化妆品原料材料总结报告

化妆品原料材料总结报告
化妆品原料材料总结报告

化妆品原料报告

一、化妆品原料发展趋势与科技前沿

(一)趋势一:随着科技的不断发展,各种维生素、活性物、植物精华素将会从更多的动植物中分离出来,并结合时代的主流得到更加广泛的应用。

随着消费者对护肤品的要求,不仅有清洁、保湿等功能,还希望能祛皱、增强皮肤弹性,化妆品生产商开始大量使用天然活性物。又由于抗衰老,皮肤护理品中天然成分需求量增加,各种维生素、活性物、植物精华素将主导今后世界化妆品原料市场。

专家指出,这种消费趋势将是今后全球化妆品市场的一种流行趋势,使美国市场近十年来对维生素e乙酸酯、葡萄籽提取物、豆油异黄酮和绿茶里的多酚类活性物需求猛增。这些天然活性物可用作抗氧化剂、皮肤调理剂和保湿剂。其他用于皮肤和头发护理的,还有虾壳提取物壳聚糖、海藻提取物藻聚糖和酵母或菌类提取物β-聚糖

(二)趋势二:采用新的原料,有4个方面:基因原料、海洋原料、绿色原料和微生物原料。

1.基因原料(gene ingredients)

21世纪被称为生命科学或基因科学世纪。20世纪80年代研制、开发出来的重组胰岛素是基因药物划时代的代表。采用基因工程研究的原料,称为基因原料。基因原料是当前基因技术和基因研究中最具潜力,同时也是最成熟的应用领域。我们在医学上应用的胰岛素、干扰素、白介素、各种细胞因子(cytokines)多属于基因药物。上面提到的EGF(深圳金因生物技术公司已生产出EGF喷剂)和在美容化妆品领域最早已为大家熟知的白介素(interleukin)、碱性成纤维生长因子(bFGF)都属于美容基因或美容因子。最近人们对人生长激素(human growth hormone,HGH)也很感兴趣,它可以促进人的新陈代谢,长高、健康,用在美容化妆品中能对皮肤起稚嫩、防皱、延缓衰老的功效。虽然它是激素,因为在脑下垂体中含量极少,也需要用基因技术来大量生产、获取。

愚蠢到这个程度,我已经懒得去跟你解释了,心灰了意冷了,简单的事情最后被搞得这么复杂,我也想不通了,也不想想了。你所有的假设不过证明了我的愚蠢和你的犹豫,你可以不用劳神去前思后想了,我都替你想好了,找个对你好的,让你每一天都知道今天会发生什么,明天会发生什么,后天会发生什么,后天的后天会发生什么。找一个带着剧本来的导演,跟他演一出戏,别管那剧本是一坨屎还是什么。

老子不委屈,人家说的对,I reap what I sow!吃错了药也要买单的,这很公平。竹篮子打水也算了,让它过去,也不计较了。我唯一遗憾的是寒了朋友的心,我也不想解释什么了,也没什么可解释的,她说的都在理。骂吧,如果这能让她好过点。另一个朋友说出去以后好好做人,这话我爱听,听了想哭。

也许你觉得我突然离开莫名其妙,其实也没什么可奇怪的,当我发现自己又一次被排除了,我就明白了。再一再二不可再三。我算个什么东西,呼之则来挥之则去,没有原则没有底线。好吧!好吧!

一个人孑然一身,想来就来想走就走,何必自寻烦恼。

既然这样了,那就这样吧。

下面对2011年进行总结,对2012展望。

2011 要过去了, 2012 还是会继续。

2011 :

做错了几件事,错在自己。

在此要特别向被我伤害的朋友道歉,真诚的道歉,对不起。假如你能看到这,希望能让

你好过一点,不敢奢望还有什么回旋的余地。

玩心太重,努力不足。我这人挺不靠谱的。

抽烟,喝酒,说脏话,脾气差。

耐不住寂寞,经不起诱惑。

其实也没人诱惑我,都是我胡思乱想一厢情愿。哈哈。

浪荡没有安全感,油嘴滑舌,不脚踏实地,自以为是。

没有自制力,缺少冷静理智。

好逸恶劳,贪图享乐。

没有自知之明,不知己,更不知彼。

忽略了一些好朋友的感受和关心。

看不清形势,分不清好歹,开不起玩笑,放不下感情。

综上,活该。

2012 :

该干嘛干嘛。

抽烟喝酒都没了,估计我也疯了。

听老妈的,收收脾气。

还是得玩,不靠谱就不靠谱吧,人活着不就图个玩么。

感情的事情真是累了,都别来,也不去。

现在只想放假回家过年。

至于明年有什么计划,实习,攒钱,玩。

哦,明年要找工作了,或者读博。

2.海洋原料(ocean ingredients)

海洋占地球面积70%,海洋是最大的生命栖息地,海洋中有机物是陆地上有机物的二倍,因之海洋中有无穷无尽的活性物质。现在已经从海洋中提取出3000余种具有开发价值的生物活性物质,它是获取化妆品原料的无尽宝库。

3.甲壳素和壳聚糖(chitin and chitosan)

甲壳素是从海洋里的蟹、章鱼等等甲壳动物中提取出来的一种天然高分子化合物,它的化学结构式为(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D葡聚糖。而壳聚糖是由甲壳素用浓碱加温脱乙酰后生成的,它的化学结构式为(1,4)-α-2氨基-α-脱氧-β-D葡聚糖。虽然它们从废物(每年约1000亿吨)中提取出来,但它在化学、环保、医药、食品、农业、生物、纺织和轻工各个领域都大有作为,所以科学家们预言21世纪将是甲壳素的世纪。它的结构尤似纤维素,在美容化妆品行业用处广泛。把它装在胶囊内吃进去,它在肠内纤维素膨胀后可以吸附比它体积大12倍的脂肪,它携带着吃进胃肠的脂肪滴从大便中排出。就是说从口中吃进,从大便中排出。这样您可以毫无顾忌地大口吃肉,非但不胖还能降体重,它属于轻松减肥法。把它们当原料配制成美容化妆品,成膜后透气性好,吸水性极佳,所以它既保湿、抗皱,又有抗衰老的效果。如果把它配成霜膏,良好的保湿效果可以治疗失水性(干燥性)皮肤病。用它配制成一种喷乳剂,商品名为护肤壁(skin tect),也有称隐性皮肤(即隐性手套)(second skin),对接触酸、碱、肥皂等各种洗涤剂的人们,操作前双手先喷一层喷乳剂,洗、涮等操作完正好用完,起到良好的保护作用。

4.绿色原料(green ingredients)

化学原料除了有毒副作用之外,它还严重地污染环境,破坏土地和水源。绿色原料就是

远离化学原料,采用天然原料,既有良好效果,无毒副作用,更不会污染环境。

沙棘(Hippophea rhamnoides)俗称酸刺,为胡颓子科沙棘属,落叶灌木或乔本灌木,雌雄异株。我国是世界上沙棘大国,广泛分布于全国各地,而以青藏和内蒙古高原分布最密,而且绝大多数为野生沙棘。沙棘之树、根、叶、果,全身是宝。它所含的Vc量远比有“Vc 王”美称的弥猴桃还高,而且还含有大量氨基酸、微量元素、不饱和脂肪酸、大量类胡萝卜素、黄体素等等。沙棘油中还含有60%以上的棕榈脂酸和棕榈油亚麻脂酸,它可以消除细胞膜上的自由基,可以防止脂质过氧化作用。将沙棘有效原料成分加入到化妆品中有嫩肤、美白、除皱、抗衰老的作用。它属于典型的绿色原料。

我国是产玉米大国,从玉米中能提取出叶绿糖原(phytoglycogen)。它具有良好的皮肤保湿作用,它调配起来呈乳白色,非常好看,优美,而且用起来不油腻。

5.微生物原料

微生物也是一个巨大无边的世界。微生物确实对人类有危害的一面,但对人类也有有利的一面。例如20世纪40年代人们发现了青霉素,它是一种划时代新产品,它就是来自青霉菌,口服对人有利、外用对人们有用的微生物属于微生态保健品和化妆品,例如口服双岐杆菌是家喻户晓的产品,数年前有微生态化妆品上市治疗黄褐斑。用微生物所配制的化妆品具有抗过敏、美肤、抗皱、抗衰老、保湿等功能,它可以融合在乳剂、水剂和凝胶剂中,使用范围广泛。

(三)趋势三:改进化妆品原料的新技术:太空工程技术、天然植物萃取技术、洋葱提取物、辣椒素、红高粱染黑。

1.太空工程技术

太空具有微重力、无菌、高洁净、强辐射、全真空的特点,它是人类研制、开发新原料最理想的场所,它可以研制出高质量的原料,达到高产出、高效率的效果。例如人们需要开发干扰素,在地球上要从细菌活细胞所产生的数百种混合物中分离、提取出高纯度的干扰素,由于受地球重力的影响其难度极大,收率极小,质量也不能保证。如果在太空微重力的环境下很容易分离和提取出高纯度、大量的干扰素。在地球上20年提取到的干扰素,在太空中一个月就能完成。在太空条件下提取各种生物工程因子也可以达到非常纯的效果,并且获得量大,在这方面极具发展前途。

2.天然植物萃取技术

我国天然植物萃取基地(安徽芜湖),采用大容量超临界二氧化碳流体萃取天然植物中的有效成分。它能分离与纯化,能分析、研制与开发。采用纳米技术也能萃取天然植物中的有效成分。通过应用天然植物萃取提纯技术的原料配制化妆品能获得良好的效果,是防止不良反应的最理想的途径真正回归大自然。这方面国外已经取得了很大成绩,在天然植物原料化妆品的开发上已经有大批产品上市。

3.洋葱提取物

从洋葱里提取的洋葱提取物具有抗炎、杀菌作用,能促进伤口愈合。洋葱提取物中还有一种具有抑制成纤维细胞繁殖的功能。它可以用来治疗医学美容界的大敌——疤痕。如果配方中再加入尿囊素、透明质酸的复方,其效果就更好,现在它已上市销售。

4.辣椒素

从肉眼上和口感上它至少有两种成分可以被萃取、纯化,作为化妆品的原料。它那火辣辣的天然植物颜料配制成口红,颜色鲜红、亮丽、性感,而且决不会有副作用,吃进去也不怕。辣椒素涂于肥厚的脂肪皮肤上,加上按摩,它可以消耗P物质(+-肽)而能燃烧脂肪,达到减肥的效果。

5.红高粱染黑

我国即将进入老龄国家,北京市已经进入老龄社会,现在国内用于白发染黑的原料为对

苯二胺。它既是强致敏剂,而且还是致癌剂。用对苯二胺染发后会发生严重的染发皮炎,弄得病人“焦头烂额”,非常痛苦。国外还认为用对苯二胺染发,老人发生癌症的病人比不用对苯二胺染发的老人发病率高。

(四)趋势四:海藻

海藻按其颜色分类,可分为绿藻、兰藻、红藻、褐藻四类。实践证明绿藻、兰藻在化妆品中不多使用,而红藻、褐藻可用作盥洗品和化妆品的原料,所以显得十分重要。

海藻成分复杂,已发现含有多种蛋白质、矿化物及微量元素,如铁、镁、铜、锌、铝、钴、锶、钒、硼和钠、镁、氯、碘等碱性离子,还含有硫酸化的多聚半乳糖和维生素原。海藻中的多糖有岩藻糖、木糖糖、葡萄糖、甘露塘、牛乳糖,存在的维生素包括K、C、D、E、A和叶酸,泛酸及B族维生素。尤其是褐藻与红藻富含无机物、碘化物、微量元素、糖类、氨基酸、有机酸及微生素。此外还含化妆品用的活性成分,如糖醛酸衍生物、岩藻糖聚合物及聚半乳糖苷,它们通过离子间的相互作用,与皮肤、头发的外层蛋白质结合,形成保温性的复合物,具有保湿护肤护发作用。而维生素E、B、C及叶酸、泛酸均也是化妆品的理想添加成分。所以海藻不同的提取液可作为营养物、柔软剂、保水保温成分加至香波、面膜、按摩膏等不同类型的化妆品中,发挥其应有功效及护发护肤作用。

海藻的化妆品应用是多方面的。护发品中使用海藻提取物有助于提高头发质量,防止分叉,尤其是染发、烫发时化学作用对毛发的伤害,可加入染、烫发产品或护发品中以缓冲这种伤害。海藻具有减肥功效,如海蓬子海藻的提取物是一种生物活性物质,用于苗条、减肥品效果十分理想,该制剂多用于按摩霜或复配至化妆品乳液。海藻具有护肤美容作用,其多种活性化合物,如糖醛衍生物、藻精聚合物等与皮肤蛋白结合成凝胶,产主对皮肤的保湿、柔软作用。以2-5%提取液,加至剃须膏中,可预防过敏性皮肤刺激,对干性皮肤者或老年皮肤干燥尤为适宜。海藻含碘,碘具有杀菌消炎作用,所以海藻又是皮肤的良好消毒护肤剂。此外海藻中的藻酸钙对治疗烧伤、肿痛及其它伤口效果明显,可配入药膏使用。使用海藻还可减轻风湿病和关节痛,并对扭伤、跌伤及痔疮均有一定疗效。

二、化妆品原料市场现状和竞争状况

(一)化妆品原料市场现状

目前我国已成为全球最具潜力的化妆品市场,同时伴随着我国经济的快速和持续增长,化妆品行业也成为我国国民经济中发展最快的行业之一。中商联称,改革开放初期,我国化妆品工业生产销售额为3.5亿元。2006年中国化妆品生产销售额首次突破千亿元大关。其后,化妆品行业生产销售额(仅包括中国大陆,不含港澳台地区,以下同)快速增长,2007年为1 200亿元,2008年为1 300多亿元,2009年达到1 400多亿元,是1980年的400倍。

另根据海关统计,2009年我国化妆品的进口总量为2.68万t,同比减少2.75%,进口额为7.11亿美元,同比增长7.47%。2010年1月—2010年10月,进口化妆品总量为2.86万t,同比增长30.16%,进口额为7.65亿美元,同比增长34.16%。出口方面,2009年我国化妆品出口总量为16.58万t,同比减少1.4%,出口额为10.29亿美元,同比增长3.69%。2010年1月—10月化妆品出口总量为17.07万t,同比增长24.28%,出口额为10.99亿美元,同比增长28.76%。

由此可想而知,国内的化妆品原料市场同样有巨大的潜力,并将在未来相当长的一段时期内保持持续快速的增长。

克莱恩公司(Kline & Company) 一项新的研究称,化妆品专业原材料的跨国供应商现在面临着来自中国对手的越来越多的竞争,中国供应商正以低得多的价位提供相同质量的产品。这种压力意味着全球的供应商必须专注于提供创新的和高附加值的专业产品来保持市场份额。

中国当前在价值30亿美元的全球专业原材料市场上占据着9%的市场份额。随着本地供应商不断进行扩张以及经济全面、持续的增长,预计化妆品专业原材料市场将在接下来的5年中每年都保持约10%的较快增长速度。

(二)化妆品原料市场的改变

在最近的5 年~10 年期间, 化妆品和个人护理用品工业用油正逐渐从陈腐的原料和动物脂肪迅速转向植物油。这一转变有以下几个原因:①世界原油(石油) 价格的飙升;②植物油脂供应增加并具竞争力;③消费者喜欢天然产品;④能源减少和资源紧缺的总趋势加大了不断探寻新技术和新材料的力度;⑤油化学品市场全球化以及投资转向那些有利于提高植物油产量的国家;⑥遗传工程研究的进展, 如富含月桂酸的菜籽油。

目前, 全球油化学品呈现出几种趋势, 这些趋势极大地影响着化妆品工业原料的选择, 它们包括以下几方面:①“天然”化妆品正在增长, 它对消费者有很大的吸引力; ②刻意强调产品的安全性和对皮肤的温和性; ③可持续发展的概念正逐步受到人们的关注, 人们越来越重视对环境的友好及能耗的降低, 如用生物技术代替有机合成; ④生产工艺越来越多地使用可更新的原料和副产物; ⑤新原料的开发促进了植物油和油化学品的发展, 新的多功能的化妆品原料不断涌现; ⑥节能产品逐渐被人们接受。随着人们对“天然”产品愿望的增强, 现面临的实际问题是有没必要将产品的每种成分都换成纯粹的天然成分。

三、天然绿色化妆品原料更能迎合消费者需求

“现今,天然和有机化妆品已经成为欧洲和北美洲护理市场的核心,在法国的一项调查显示,37%的消费者正在使用天然和有机产品,而具有购买天然有机化妆品意向的消费者高达87%,而这种趋势正在逐渐转向亚洲”,北京工商大学王昌涛教授指出。

五年前全球市场上天然有机产品很少,但现在市场已有很多同类产品,转机发生在2008年,当时很多品牌都推出了天然有机产品,比如汉高连续推出BIO石榴和BIO杏仁两款植物提取物化妆品。天然有机趋势在亚洲的发展已经不可阻挡,此外天然概念的流行还可能催生下一个流行趋势——植物提取物,因为产品只需含有很少的植物提取物就可以自称天然。

四、化妆品原料市场营销

营销是一个系统的工程,包括前期的产品研发、品牌策划,后期的渠道整合、终端推广等等。在过去30年中,本土企业找4A做过品牌策划、花重金做过渠道整合,用人海战术做过终端推广,唯独在产品研发上、在科技创新上乏善可陈。由于没有能与外资抗衡的产品、没有优美的使用感受和效果,再加之跨国巨头百年铸造的品牌优势,消费者最终还是选择了国际品牌。其实,答案就是这么简单。消费者并非崇洋媚外,而是因为洋大牌确实好使,一句话:是好产品打开了消费者的心扉。

单从整个营销链条的构成来看:“产品——渠道——终端——销售”等等。产品也是最靠先、最首要的元素,而事实上,产品就是总揽营销的“指挥部”。试想,如果产品不能动销,经销商也不会进货;如果产品没有好的卖相,好的口碑,终端商也不会让之进场;如果产品没有好的效果和使用体验,消费者更不会去购买,销售便无法完成,结果产品只能是自生自灭、短命而终。

打造好的产品,没有捷径可走,只能靠科技创新。21世纪是科学技术突飞猛进、有质的飞跃的世纪。把科学技术演变成为第一生产力,就需要我们敏锐地洞察未来的美容化妆品新技术与新原料会出现什么样的革命性变革与进步。

五、国内外化妆品原料生产商比较

(一)国内原料企业主打“技术牌”

在我国的原料供应中占据主导地位的仍是国际原料供应商,国内成品商之所以会购买国内原料供应商的产品,皆因同一产品其价格相对低廉,而非技术优势,然而这种形势正在悄悄改变。记者走访广东、上海等地的本土原料供应商时发现,越来越多的本土原料商正在把更多精力放在技术研发之上。

(二)国际原料主要优势在于产业链

对于国内原料企业在技术上的齐头并进,国际原料供应巨头们表示并无太大压力。外资原料供应商一直以来就不是简单的技术和价格竞争者,而是品牌的综合竞争,大的原料供应商都在国内都已经做成了品牌。品牌不仅意味着形象和技术,更意味着承诺,这种承诺除了产品本身的使用价值外,还有其无形的价值。

跨国原料品牌一般都有几十年甚至上百年的发展历史,拥有很强的竞争优势,这不仅体现为某个产品或者某种技术,而是产业链整体化。跨国化妆品原料供应商一般都是大型化工公司,其产品几乎囊括了日常生活中手机、咖啡、衣服、汽车等所有成品,大到每年销售几百万的大宗原料,小至一年只能生产几公斤的产品。

据了解,巴斯夫、科莱恩国际原料巨头从煤、石油、天然气这些初级产品开始进行研发,所有中间过程进行最优化,其中衍生出的所有产品都在市场上销售,所以研发等成本分摊之后就非常具有优势。而国内的原料商基本都集中于其中几类产品,例如做表面活性剂的就只做表面活性剂。因此,原料商竞争不仅仅是技术和价格上的竞争,而是整体产品链的竞争,这也是跨国公司在这个行业中并非每种产品都十分优秀,但依然在这个行业处于领先水平并占据整个市场的大部分份额的原因之一。

六、建议和想法

(一)积极采用新材料新技术

客户永远是“喜新厌旧”的,新的材料或者新的概念会受到客户的追捧,尤其在当今背景下,科技日新月异,新事物层出不穷,只有不断更新自己的产品清单,才能抓住老客户的胃口,俘获新客户的心。

一方面,我们的研发中心要全速开展起来,自主创新工作虽然有一定的风险,但一个不掌握自己知识产权技术的公司只能受制于人;另一方面,我们对市场上流行的新技术积极进行模仿和学习,提升自己品牌的附加值。

(二)调查市场竞争状况

市场是时时刻刻变化的,只有抓住市场变化的规律才能永远立于不败之地。在化妆品原料相关市场,新的技术和材料不断推动着市场变化,这对我们既是挑战,也是机遇。一方面“天然”化妆品正在增长, 它对消费者有很大的吸引力,尤其是在当下人们追求健康环保的生活方式的情势下,“天然”和“有机”的概念更能迎合消费者的心里;另一方面,我们对公司的定位“安全、温和表面活性剂生产专家”体现了市场的需求,抓住了消费者对化妆品原料安全和温和的要求。

(三)了解客户需求并采取相应的营销手段

从上面的文章中我们了解到,天然绿色是客户更关心的产品属性,那么在客户需求还没有改变之前,我们的营销活动就应当围绕天然绿色开展,所有的活动的主题都应当保持与天然、绿色、环保等概念的一致性。

(四)建立长期稳定的供应链

从跨国公司的经验来看,好的企业是建立在一套整合程度很高的产业链上的,从原料的

加工,到生产,再到产品的产出,都有一套高效率的产业链,大大地节省库存和营销成本。从这个角度来讲,我们要注重培养长期稳定的合作伙伴,做到有的放矢的采购和生产,建立产业链优势,达到生产、销售和研发的统一增长,通过信息共享和资源合理分配,真正发挥一个集团企业的优势。

试生产总结报告

上海化学工业区鸿鹄科技年产10000吨汽车涂料项目 试生产情况总结报告 上海化学工业区鸿鹄科技年产10000吨涂料项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计报请上海市安全生产监督管理局审查之后,获得《危险化学品建设项目安全审查意见书》(沪安监危设审[2013]第54号),安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。 上海化学工业区鸿鹄科技年产10000吨涂料项目在施工、安装竣工后,均按照国家有关规范、标准和生产工艺的要求,工程全部装置进行了试车,进行了以水、空气等为介质进行的耐压、以及严密性等调试检验,设备和管道系统的内部处理及耐压试验、严密性试验合格,通过了相应的检查、检验、调试,全部性能和制造、安装质量可靠,编写有相应调试记录,电气系统和仪表装置的检测、自动控制系统、及报警系统等基本符合设计文件的规定,在建设项目工程竣工验收合格后,和施工单位按规定内容进行了交接工作。 在各项检测、检验、培训(所有主要负责人、安全管理人员、仓库人员、以及特种设备操作人员均接受过相应主管部门的培训,并经考核合格后持证上岗、仓库作业人员上岗前都进行了严格的安全培训和教育(入厂三级安全教育、岗前培训、化学品安全技术说明书的学习等))准备工作到位后,编写了试生产方案,该建设项目试生产方案将报请上海市安全生产监督管理局批复备案,并在采取有效安全生产措施后,整个项目主体工程、辅助工程和储存场所的设备和设施于2014年8月15日至2015年8月15日进行一年的

试生产情况总结报告

年产50000吨一硝基甲苯项目 试生产情况总结报告 山东莘县颖泰化工有限公司 2016年4月 目录 2、建设项目施工完成情况 (3) 3、工程概况 (3) 4、试生产情况 (6) 5、总结 (9) 1、企业概况介绍 山东莘县颖泰化工有限公司成立于2009年7月16日。企业注册资金500万元,现有10000吨/2年邻甲苯胺生产装置一套,现有员工50人,其中技术人员5人。公司位于聊城鲁西经济开发区现代化工产业园区内,原厂区占地20亩,位于中盐化工华翔氯碱厂北邻,新建厂区180亩,位于聊城鲁西经济开发区现代化工产业园区内,距原厂区西北侧1.4km。 该企业成立了专职安全管理机构—安全科,配备了3名专职安全管理人员,负责全厂的安全管理工作。主要负责人及安全管理人员经安全培训并取证,特种作业人员均经培训并持证上岗。 公司新建年产50000吨一硝基甲苯建设项目。整个建设总投资5022万元,安全投资120万元,公司占地面积120000㎡。厂内公用工程配套齐全,技术力量雄厚。设备安装于2014年3月结束。 2、建设项目施工完成情况 我公司年产50000吨一硝基甲苯建设项目在通过危险化学品建设项目设

立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计上报聊城安全生产监督管理局审查,安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。 3、工程概况 (1)概述 企业名称:山东莘县颖泰化工有限公司 项目名称:年产50000吨一硝基甲苯项目 建设地点:聊城鲁西经济开发区现代化工产业园 占地面积:厂区内总用地面积约为120000平方米。 项目总投资:5022万元,安全投资额约120万元人民币 (2)项目建设手续完备情况(见表1) 表1:项目建设手续完备情况 (3)工程进展 该建设项目于2011年8月得到莘县发展和改革委员会备案2014年3月设备安装结束,共有职工160人,其中技术人员20人。新建项目在施工、安装竣工后,均按照国家有关规范、标准和生产工艺的要求,新建项目工程全部装置进行了联动试车,进行了以水、空气等为介质进行的耐压、以及严

化妆品产品安全及质量风险评估报告

化妆品产品安全及质量风险评估报告

目录 一、质量风险管理流程 二、质量风险管理概念 三、我司产品的质量风险识别 四、我司产品概况 五、质量风险评估目的 六、风险等级评估方法(FMEA)说明 七、产品质量风险评估与控制措施表 九、结论 十、报告签发

一、质量风险管理流程: 二、质量风险管理概念: 质量风险管理是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。产品的生命周期包括产品从最初的研究、生产、市场销售一直到最终从市场消失的全部过程。 风险是一种不确定性,是损益发生的可能性,一般是指损失发生的可能性以及后果的危害性。产品的质量是企业的生命。影响产品质量的因素很多,从风险源来讲,导致产品质量风险的风险源很多。

质量风险管理是一个组织机构为识别、量化和降低会影响质量的产品、操作、供应商和供应链的风险而创建的合作解决途径,其集合了领导力、业务流程、文化和技术能力。质量风险管理是管理方针、规程和实践的系统应用,用来分析、评价和控制在整个产品生命周期的风险。 质量风险管理是用来识别、评估和控制质量风险的一个系统程序。它可以被前瞻性以及回顾性地应用。 质量风险管理系统应当保证:应根据知识和工艺的经验对质量风险进行识别、评估和控制,控制应与最终保证质量风险在可接受范围内的目标相关联;质量风险管理过程的投入水准、形式和文件应当与风险的等级相当。 三、我司产品的质量风险识别:

四、我司产品概况: 1.产品类型: 我司产品主要用于头发和皮肤,产品为软胶囊剂型,这类剂型的工艺过程比较固定,为:煮胶、配料→压丸→干燥→拣丸→内包装→外包装。 五、质量风险评估目的: 对我司产品质量风险进行风险分析评估报告,报告产品质量风险要素进行了分析。对于每种风险可能产生损害的程度(S)和危害的发生概率(P)进行了评估。在某一风险水平不可接受时,提出降低风险预见的控制措施,以期将剩余风险降低到可以接受的水平。 六、风险等级评估方法(FMEA)说明: 进行风险评估所用的方法遵循FMEA 技术(失效模式与影响分析),它包括以下几点: (1)风险确认:可能影响产品质量、产量、工艺操作或数据完整性的风险。

试生产情况总结报告

项目试生产情况总结报告 新建该项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计报请市安全生产监督管理局审查之后获得批复,安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。 新建该项目在施工、安装竣工后,均按照国家有关规范、标准和生产工艺的要求,工程全部装置进行了联动试车,进行了以水、空气等为介质进行的耐压、以及严密性等调试检验,设备和管道系统的内部处理及耐压试验、严密性试验合格,通过了相应的检查、检验、调试,全部性能和制造、安装质量可靠,编写有相应调试记录,电气系统和仪表装置的检测、自动控制系统、联锁保护及报警系统等基本符合设计文件的规定,在建设项目工程竣工验收合格后,和施工单位按规定内容进行了交接工作。 在各项检测、检验、培训(所有主要负责人、安全管理人员、以及其他操作人员均接受过相应主管部门的培训,并经考核合格后持证上岗、作业人员上岗前都进行了严格的安全培训和教育(入厂三级安全教育、岗前培训、化学品安全技术说明书的学习等))准备工作到位后,编写了试生产方案,该建设项目试生产方案在2012年6月13日报请市安全生产监督管理局批复备案,并在采取有效安全生产措施后,公司主体工程、辅助工程和储存场所的设备和设施于2012年6月13日至2013年06月12日进行了12个月的试生产。在整个试生产阶段未发生一起工伤事故。 在试使用期间,严格执行各项安全管理制度和操作规程,与试使用相关

的装置、辅助系统统筹兼顾、首尾衔接、同步试车;所有安全设施与主体生产装置同步试车;机械、电气、仪表等操作人员紧密配合、协调工作,及时做好信息沟通,并做好测定数据的记录。加强巡回检查,及时发现问题;在出现异常情况时,各项目负责人能组织相关人员研究提出解决方案,难以及时消除并对安全有影响的,则中止运行,将危险因素、有害因素控制在安全范围内。 在试使用的过程中各装置安全设施、消防和环保等设施进行了各种负荷下的磨合,在仓库进行的中试生产和大量运输过程中对仓库设施进行了检查,对试使用中出现的各种异常现象采取了相应的措施,改进了工艺条件,进一步完善了工艺的安全性。各仓库装置符合工艺流程要求,容量能达到设计要求,设备结构和设备转速符合工艺技术要求。 安全部门每天有专职安全员对消防设施和器材进行检查,对装置的危险部位做警示标识。装置的通风、照明、安全通道、灭火器材、阻火装置等设施都做好了规范和检查。消防设施及器材符合使用要求,消防通道畅通无阻,且在试使用期间有针对性的进行了全员消防培训和实战演习。 为所有作业人员在上岗前都发放了齐备的劳防用品,如各种手套、防护眼镜、防尘等。作业人员在作业过程中都严格按照职业病预防规定的要求进行作业和佩戴劳动防护用品等。 在12个月的试使用过程中,本着“安全生产,预防为主”的方针。对生产过程工艺的安全度、设备的安全度都经过了严格的生产考验,都达到了设计的要求。在使用期间对每个作业人员定期进行消防设施,器材的理论和实操的培训。 公用工程中的水、电、汽(热)、气及各种原辅材物料供应正常,能满

ISO22716-GMPc成品检验控制程序

ABC化妆品有限公司 成品检验控制程序 文件编号:RY-QP-PG-30 版本号:A/0 编写/:编写日期/: 审核/:审核日期/: 批准/:批准日期/:

1. 目的 对成品进行检验,确保产品质量安全。 2. 范围 适用于本公司所有成品的管理和控制。 3. 职责 3.1检验员负责对成品的外观检验、判定。 3.2实验室检验人员负责对成品的微生物和理化指标进行检验、判定。 3.3质量负责人对检验合格后的产品放行。 3.4仓库管理员负责接收并核实入库成品的各种信息。 4. 程序 4.1包装车间将成品完成后,贴上成品的外箱标签,产品放于垫板上运至成品待检区,并及 时通知成品检验员对产品外观、包装方式进行抽样检验。 4.2成品外观抽样数量按《成品抽样表》--附件1。 4.3成品检验员按《包装外观检验项目表》--附件2,对产品外观进行检验,将结果填写在 《成品外观检验报告》中。 4.4当外观检验合格后由成品检验员随机进行取样(净含量≥ 15克取5个包装物,净含量 <15克的必须满足75克的量),将“成品外观检查报告”与样品一同送至实验室,由菌检员对成品进行微生物检测,感官与理化指标直接引用半成品的感官、理化检测结果填写在“成品检验报告”中。 4.5成品的检验标准直接按该产品的执行标准号执行(国标、行标或企标)实施。交货检验 项目为常规检验项目,对感官、理化指标、净含量、包装外观要求和卫生指标中的菌落总数、霉菌和酵母菌进行检验项目。将常规检测项目数据填写在“成品检验报告”中作为出厂交货检验内容。 4.6非常规检验项目对卫生指标中除菌落总数、霉菌和酵母菌以外的其他指标进行检验的项 目。非常规检测项目由客户自行送第三方检测或委托本公司送检。 4.7检验分交收检验和型式检验二类: 1)交收检验项目为常规检验项目; 2)型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目, 型式检验每年应不少于一次,有下列情况之一时,也应进行型式检验 A、当原料、工艺、配方发生重大改变时; B、化妆品首次投产或停产6个月以上恢复生产时; C、生产场所改变时都要对产品进行全检 4.8当得出检验判定结论后,成品检验员将“成品检验报告”交质量负责人进行审核 4.9成品检验员根据质量负责人的审核结论,如为“合格品”则由成品检验员在产品盖上蓝 色“合格”标识章,由成品检验员按《标样、留样管理规定》进行留样,仓库人员对成品数量进行更新,并办理入库手续;如为“不合格品”则按《不合格品控制程序》实施。

试生产总结报告

一次性使用抽痰包产品 试生产报告 受控状态:受控版本号: A/0 编制人:日期: 审核人:日期: 批准人:日期:

一次性使用抽痰包试生产总结报告 试生产稳定后,由试生产领导小组对项目试生产情况进行总结和评估: 1.生产情况 精心组织,团结协作,各负其职。每次生产前开生产筹备会,安排布置生产工作。生产中分工明确,职责分明。由于人员有限,采取“谁工段,谁负责,其它人听指挥”的方式。每批生产完毕后,及时总结经验教训,讨论解决方法,并改进实施。形成了群策群力,团结协作的良好工作作风。 试生产共计生产3批不同规格样品。经检测全部合格。 2.试生产能力与设计能力的评估总结 按实际生产情况,正常运行状态下每台机器每分钟在23-27件,包装能力可以满足该速度,每台机器每分钟能够封口20-25袋,标识每人每分钟能够12-18袋,本过程需要两个人进行标识。通过试生产,已经证实,该设备能达到初期设计能力的要求。 3.设备安装可靠性评估总结 从试生产设备运行情况来看,生产设备运行良好,未发生异常情况。这些设备都较新,运行稳定可靠,符合生产要求。 4.安全设施有效性评估总结 安全设施按照有关规定进行了检查,符合要求。本次试生产未发生异常情况,认为安全设施符合要求。 5.工艺方案评估总结 工艺方案通过试生产,具有一定的“容量”,过程检测和成品检测发现,工艺方案可行、可靠,同时,对可能发生的异常情况的预见和处理措施也有详细计划,因此可以保证产品质量和安全。 6.岗位定员合理性评估总结 本产品属于二类医疗器械,所使用机器设备较少,所需人员数量也较少。就试生产情况来看,可以按照可行性报告的计划,进行人员配置。 7.公用工程与主生产装置的配套合理性评估总结 试生产表明,电力、水力等公用工程,能够满足要求。主生产装置配套比较合理,因而生产能够有条不紊地进行。 8.检验方法及检验结论有效性评估总结

试生产总结表

试生产总结表 百度《试生产总结表》,感觉很有用处,重新了一下发到百度。 篇一:试生产总结(样本)捷马化工股份有限公司年产/双氧水扩建项目试生产总结报告年月日目录一生产项目概况二目的三试生产组织结构领导小组职责四试生产准备工作五试生产过程单机试车离心泵空压机配制釜:联动试车水试车现场控制室离心泵化工投料试车时间:总体报告具体内容开车前开车:改造六安全及对策:七环保及对策:八制度:九产品质量:十评价一生产项目概况捷马化工股份有限公司/双氧水扩建项目,是为更加合理利用草甘膦脱氢工段尾气中的氢气,减少环境污染,为公司循环经济体中的重要一环。 本项目由浙江工程设计有限公司设计,浙江省开元安装集团有限公司于年月份开始施工安装,于年月份安装完毕。 设计单位和施工单位资质符合国家有关规定,申报手续符合国家有关规定。 于年月日化工投料试运行(报试生产备案批复:年月日至年月日)。 二目的在公司领导的密切关注和全体员工的共同努力下,试生产终于圆满结束,即将进入正式生产阶段。 特作此生产项目化工投料试运行总结。 三试生产组织结构领导小组组长:周良(总经理)副组长:徐国明(总工程师)林水根(设计院专家)成员:周荣列(人事部)张震宇(生产助理)邱晖(生产部)唐立新(生产部)余斌(车间)程志

刚(车间)舒金华(安全科)王寿银(环保科)郑平源(设备科)童志清(机修车间)秦福华(用电科)职责组长:全面负责项目试生产领导工作。 副组长:负责编写工艺规程和安全技术规程最全面的范文写作网站,试生产方案审核,生产工艺优化。 全面指导项目试车。 试生产总结。 生产部:岗前培训、指挥、调度。 人力资源部:负责招工及教育培训工作。 安全科:组织编制健全完善试生产方案、应急预案、安全技术说明书,以及安全设施三同时的确认工作。 环保科:编制环保应急预案,实时监控、确保环保设施正常运转。 设备科:负责编写设备操作规程和设备周知卡,试生产前完成各项检验检测工作,各类设备编号,试漏、试压、计量。 确保各单机设备完好待用。 用电科:稳定供电,确保系统、电气、仪表控制稳定、显示准确,正常运作。 机修车间:配合试生产,及时抢修,保证装置正常运转。 动力车间:保证正常供气、冷、水。 质监部:监督保证产品过程分析和产品检测,同时安全报警、环保监测分析数据。

化妆品检测报告模板

化妆品检测报告模板 篇一:XX天猫化妆品质检报告模板 检测编号:WJXX*** Test No. 广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期:XX年 2 月 14 日检测日期:XX年 2 月15 日 Blank Below 第 1页,共 2 页 广州工业微生物检测中心 GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER 检测报告 REPORT FOR ANALYSIS 收样日期:XX年 2 月 14日检测日期:XX年 2 月 15 日 Date Received Date Analyzed 检测结果: Test Results 样品编号 委托方样品名称 检测项目细菌总数(CFU/g)霉菌和酵母总数(CFU/g)

粪大肠菌群 WJXX***-1 ***(转载于: 小龙文档网:化妆品检测报告模板)** 金黄色葡萄球菌绿脓杆菌砷(mg/kg)铅(mg/ kg)汞(mg/ kg) 以下空白 Blank Below 编审:批准:签发日期: Organizer and Checker Issuer Date for Reported 职务:工程师职务:高级工程师检测专用章(公章)Business Business Official seal 第 2 页,共 2 页 指标限值 1000 100 不得检出不得检出不得检出 10 40 1 检测结果<10 <10 未检出未检出未检出<<10 单项评价合格合格合格合格合格合格合格合格 篇二:润肤膏霜化妆品成品出厂检验报告 检验员:日期: 批准人:日期:

试生产情况总结报告模版

连云港XX科技有限公司 年产100吨邻苯二甲酰甘氨酸甲酯、 年产100吨N-甲基-N-乙烯基乙酰胺项目试生产情况总结报告1、企业概况介绍 连云港XX科技有限公司于2007年11月份投资组建。选址于连云港灌云临港产业区,厂区南临纬四路,西靠经七路,东靠中港化工。离最近的居民区超过1000m,厂区周围无其它重要的公共设施和场所,安全防护距离符合相关的要求。厂址选择符合城乡规划的要求。公司新建年产100吨/年邻苯二甲酰甘氨酸甲酯、100吨/年N-甲基-N-乙烯基乙酰胺产品建设项目。整个建设总投资560万美元,安全投资127万元,公司占地面积100亩。厂内公用工程配套齐全,技术力量雄厚。设备安装于2012年10月结束。 2、建设项目施工完成情况 我公司年产100吨邻苯二甲酰甘氨酸甲酯、年产100吨N-甲基-N-乙基乙酰胺建设项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计上报灌云县安全生产监督管理局审查,安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。 3、工程概况 (1)概述 企业名称:连云港XX科技有限公司 项目名称:年产100吨邻苯二甲酰甘氨酸甲酯、 年产100吨N-甲基-N-乙基乙酰胺项目。 建设地点:江苏连云港灌云县临港产业区XX

占地面积:厂区内总用地面积约为66667平方米。 项目总投资:560万美元,安全投资额约121万元人民币 (2)项目建设手续完备情况(见表1) 表1:项目建设手续完备情况 (3)工程进展 该建设项目于2009年5月5日得到连云港市发展和改革委员会备案(连发改工【2009】204号),2012年10月设备安装结束,共有职工16人,其中技术人员5人。新建项目在施工、安装竣工后,均按照国家有关规范、标准和生产工艺的要求,新建项目工程全部装置进行了联动试车,进行了以水、空气等为介质进行的耐压、以及严密性等调试检验,设备和管道系统的内部处理及耐压试验、严密性试验合格,通过了相应的检查、检验、调试,全部性能和制造、安装质量可靠,编写有相应调试记录,电气系统和仪表装置的检测、自动控制系统、联锁保护及报警系统等基本符合设计文件的规定,在建设项目工程竣工验收合格后,和施工单位按规定内容进行了交接工作。 在各项检测、检验、培训(所有主要负责人、安全管理人员、仓库人员、以及其他操作人员均接受过相应主管部门的培训,并经考核合格后持证上岗、仓库作业人员上岗前都进行了严格的安全培训和教育(入厂三级安全教育、岗前培训、化学品安全技术说明书的学习等))准备工作到位后,编写

试生产情况总结报告

试生产情况总结报告 篇一:试生产总结报告--样本 苏州市00化工有限公司搬迁工程 (3000t/a对甲苯磺酸、3000t/a磺酸固化剂7500t/a铸造树脂)试生产总结报告 苏州市安全生产监督管理局: 苏州市00化工有限公司搬迁工程经苏州市安全生产监督管理局批准设立,通过建设已基本完成搬迁工程。主要生产(3000t/a对甲苯磺酸3000t/a磺酸固化剂7500t/a铸造树脂)生产规模形成。 苏州市00化工有限公司搬迁工程位于高新区浒关工业园浒华路8号,现有员工100名。20XX年8月8日呈报苏州市高新区安全生产监督管理局关于苏州市00化工有限公司试生产报告,20XX年8月10日批复同意。 试生产情况 1.8月10日第一次在一车间生产脲醛呋喃树脂,产量8.027 吨,产品质量检验合格 8月10日第一次在二车间生产酚醛呋喃树脂,Ⅰ组份和Ⅱ组 份各一批,Ⅰ组份产量4.028吨,Ⅱ组份产量4.005吨,产品质量检验合格 2.8月11日-8月19日第二次共九批次在一车间生产脲醛呋喃

树脂产量177.739吨,产品质量检验合格 8月11日-8月19日第二次共十三批次在二车间生产酚醛呋 喃树脂,其中Ⅰ组份九批产量29.137吨,Ⅱ组份四批,产量23.399吨,产品质量检验合格。 8月15日第一次在一车间生产碱性树脂,产量4.12吨,产品质量检验合格。 8月16日至8月19日第二次在一车间生产四批次碱性树脂产量16.68吨,产品质量检验合格。 一、二车间生产呋喃树脂在8月19日以后正常安全生产产品质量检验合格。 8月17日第一次在三车间生产投8个批次对甲苯磺酸产量12.625吨,投产品四个批次磺酸固化剂产量16..182吨、质量检验合格 8月18日至8月23日共20次在三车间生产对甲苯磺酸56.7吨、固化剂12批次产量60.045吨,产品质量检验合格。 试生产总结 1).1.2.3.车间生产作业场所的工业卫生检(监)测由苏州市高新区疾病控制中心进行了现场检(监)测全部指标合格。 2).生产作业场所员工36名由公司职能部门统一安排到苏州市化工职业病防冶院进行在岗职业健康体检,没有发现职业病例。 3).生产车间设置了劳动安全、消防设施、警示标牌、安全技术说明书、提示员工注意事项。其它安全设施的运行说明 4).试生产过程中未发生任何大小事故

试生产情况总结报告

年产50000吨一硝基甲苯项目试生产情况总结报告 山东莘县颖泰化工有限公司 2016年4月

目录 1、企业概况介绍 (3) 2、建设项目施工完成情况 (3) 3、工程概况 (3) 4、试生产情况 (6) 5、总结 (9)

1、企业概况介绍 山东莘县颖泰化工有限公司成立于2009年7月16日。企业注册资金500万元,现有10000吨/2年邻甲苯胺生产装置一套,现有员工50人,其中技术人员5人。公司位于聊城鲁西经济开发区现代化工产业园区内,原厂区占地20亩,位于中盐化工华翔氯碱厂北邻,新建厂区180亩,位于聊城鲁西经济开发区现代化工产业园区内,距原厂区西北侧1.4km。 该企业成立了专职安全管理机构—安全科,配备了3名专职安全管理人员,负责全厂的安全管理工作。主要负责人及安全管理人员经安全培训并取证,特种作业人员均经培训并持证上岗。 山东莘县颖泰化工有限公司于2009年7月16日取得莘县工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》(注册号:371522200002544);经营范围:邻甲苯胺的生产、销售;于2010年7月6日取得《安全生产许可证》(鲁WH安许证字[2010]150038号),许可范围:危险化学品生产。公司新建年产50000吨一硝基甲苯建设项目。整个建设总投资5022万元,安全投资120万元,公司占地面积120000㎡。厂内公用工程配套齐全,技术力量雄厚。设备安装于2014年3月结束。 2、建设项目施工完成情况 我公司年产50000吨一硝基甲苯建设项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计上报聊城安全生产监督管理局审查,安全设施委托有相应资质的单位与主体工程

试生产情况总结报告

苏州弘森药业有限公司 年产1吨抗肿 瘤类原料药、20吨普通化学原料药、65吨抗生素原料药及 相关制剂建设项目试生产情况总结报告 1、企业概况介绍 苏州弘森药业有限公司位于国家级开发区:江苏省太仓港港口开发区,是一家集研发、生产和销售为一体的综合型制药企业。公司占地面积50000平方米,完全按新版GMP要求设计建造,设有中间体合成、冻干原料药及制剂(含抗肿瘤类)、普通化学原料药及固体制剂(含抗肿瘤类)等车间,配备有先进的生产设备和检测仪器。公司拥有中间体合成、原料药及制剂的良好产业链配套;主要产品有抗肿瘤原料药及制剂、普通化学原料药及固体制剂;剂型有冻干注射剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂(含抗肿瘤类),产品覆盖抗肿瘤类、抗病毒类、中枢神经类、抗感染类、心血管类、消化系统类、解热镇痛类等领域。 2、建设项目施工完成情况 我公司年产1吨抗肿瘤类原料药、20吨普通化学原料药、65吨抗生素原料药及相关制剂建设项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计报请太仓市安全生产监督管理局审查之后,获得《产1吨抗肿瘤类原料药、20吨普通化学原料药、65吨抗生素原料药及相关制剂建设项目设立设施审查的批复》(太安监(设计审查)[2012] 005号),安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。

3、工程概况 (1)概述 企业名称:苏州弘森药业有限公司 项目名称:新建年产1吨抗肿瘤类原料药、20吨普通化学原料药、65吨抗生素原料药及相关制剂等产品。 建设地点:江苏太仓港港口开发区石化区协鑫西路12号。 占地面积:厂区红线内总用地面积约为43144平方米。 项目总投资:15000万元,安全投资额约800万元人民币,占总投资额的5.33%。 建设规模:年产1吨抗肿瘤类原料药、20吨普通化学原料药、65吨抗生素原料药、抗肿瘤类制剂40万盒(支)、普通口服类制剂2000万盒(支),主要建设制剂和原料药生产线,成品仓库、原料仓库、原料罐区、公用工程、办公、食堂等配套工程。 (2)项目建设手续完备情况(见表1) 表1:项目建设手续完备情况 (3)工程进展 该建设项目于2009年9月15日得到苏州市发展和改革委员会备案,2009年11月18日开始动工建设,共有职工100人,其中技术人员40人。新建

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求【最新版】

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求 一、进口特殊用途化妆品行政许可申请表 要求: 应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。 行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的行政许可在华申报责任单位的签字人签字;无公章的,应在保证书生产企业签章处予以注明行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时,应提供授权委托书公证件及其中文译文,并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政许可申报资料要求》(以下称《资料要求》)第二十四条的要求,在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件,并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。

二、产品中文名称命名依据 要求:请企业根据自身实际情况编写。 三、产品配方 要求: 产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致。 产品配方应提交文字版和电子版。 四、生产工艺简述和简图; 要求:请企业根据产品自身实际情况提供。 五、产品质量安全控制要求; 要求:产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

六、产品原包装(含产品标签、产品说明书) 要求:拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书); 因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。 七、经国家药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 1、许可检验机构出具的检验报告,应当包括以下资料: a.检验申请表。 b.检验受理通知书。 c.产品使用说明。 d.卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。

化妆品公司原料检验指导手册

文件更改记录

为了确保外购原料的品质符合本公司的要求,使投入的原料能满足规定的品质规范,结合我公司的实际情况,特制定本规范。 2.范围: 本公司采购的用于产品生产的原料。 3. 定义 (无) 4.职责: 4.1 采购部:负责按工厂的采购计划联系供应商保质保量供应生产所需要的原料,负责将来货品质不良的信息传递给供应商,并跟踪其快退换处理,确保生产正常运作。 4.2 仓库:负责原料进货的点收、入库保管和发放。 4.3 品管部:负责进货原料取样及对相应原料的品质检验及不合格原料的处理跟踪,负责及时将原料的品质信息反馈给工厂、原料仓管,防止不合格原料投入生产,负责对原料COA,MSDS文件的整理及各种报表的统计。 4.4 工艺研发中心:负责对原料检验过程中品管部提出的异常情况的处理,负责对新原料COA,MSDS等资料及新原料样板的提供;负责对有变更的原料的资料的传达。 5 检验流程:

6.操作规范 6.1初收 6.1.1仓库收货员依采购订单与供应商的《送货单》,对外包装所注明的原料名称、净含量、厂名厂址、生产日期(保质期)等及大件数量进行验收和清点。 6.1.2 仓库收货入仓后,即放入“待检区”品管部接仓库的来货通知后,依照《送货单》原料COA及《物料到货登记表》按照6.2“原料取样及留样方法”进行取样并留样于原料样板房。同时在《物料到货登记表》上签名。 6.2原料取样及留样方法 6.2.1 取样准则及注意事项 6.2.2根据产品出厂标识,同一批货有不同生产批号的应按批号根据6.2.1.1中规定进行抽 样。抽样中发现同批次的原包装的原料可不做检验,外观复检合格后可直接判定为 合格,若外观复检不合格,或散装的同批次原料任然需对其它指标重新检验。 6.2.3 抽样数不止一桶(袋)的,应各桶(袋)抽等量的试样混合均匀后才检测。 对第一次进货或送检的新原料应,作长期保存,以备查验。 6.2.4 对留样应标明原料代码、生产厂家或供货商、生产日期或生产批号、检验日期。6.2.5 对于低温保存的留样原料应将规范样板或最近一个批次的原料储存于冰箱中。 6.2.6外观一致的同一代码的存样超过三批次后并且存放时间超过半年的原料样板可对旧 样进行清除。 6.3验收 原料检验员依据“原料编码表”对取样后的原料信息进行核对并编码,对“原料检验规范”上检验指标依据下表4.4原料检验工程及对原料进行检验,同时核对相关COA的批号及原料的批号是否一致,对有必要做微生物检验、重金属检验的原料则通知微生物检验员、重金属检验员进行相关工程的检验。对有送外检工程的原料如酒精中甲醇的测定,通知品管主管委托相关机构检测。

试生产总结报告

试生产总结报告 -标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

一次性使用抽痰包产品 试生产报告 受控状态:受控版本号: A/0 编制人:日期: 审核人:日期: 批准人:日期:

一次性使用抽痰包试生产总结报告 试生产稳定后,由试生产领导小组对项目试生产情况进行总结和评估: 1.生产情况 精心组织,团结协作,各负其职。每次生产前开生产筹备会,安排布置生产工作。生产中分工明确,职责分明。由于人员有限,采取“谁工段,谁负责,其它人听指挥”的方式。每批生产完毕后,及时总结经验教训,讨论解决方法,并改进实施。形成了群策群力,团结协作的良好工作作风。 试生产共计生产3批不同规格样品。经检测全部合格。 2.试生产能力与设计能力的评估总结 按实际生产情况,正常运行状态下每台机器每分钟在23-27件,包装能力可以满足该速度,每台机器每分钟能够封口20-25袋,标识每人每分钟能够12-18袋,本过程需要两个人进行标识。通过试生产,已经证实,该设备能达到初期设计能力的要求。 3.设备安装可靠性评估总结 从试生产设备运行情况来看,生产设备运行良好,未发生异常情况。这些设备都较新,运行稳定可靠,符合生产要求。 4.安全设施有效性评估总结 安全设施按照有关规定进行了检查,符合要求。本次试生产未发生异常情况,认为安全设施符合要求。 5.工艺方案评估总结 工艺方案通过试生产,具有一定的“容量”,过程检测和成品检测发现,工艺方案可行、可靠,同时,对可能发生的异常情况的预见和处理措施也有详细计划,因此可以保证产品质量和安全。 6.岗位定员合理性评估总结 本产品属于二类医疗器械,所使用机器设备较少,所需人员数量也较少。就试生产情况来看,可以按照可行性报告的计划,进行人员配置。 7.公用工程与主生产装置的配套合理性评估总结 试生产表明,电力、水力等公用工程,能够满足要求。主生产装置配套比较合理,因而生产能够有条不紊地进行。 8.检验方法及检验结论有效性评估总结

试生产情况总结报告-上海元邦化工

上海元邦化工制造有限公司 新建二期厂房项目试生产情况总结报告 上海元邦化工制造有限公司新建二期厂房(仓库)项目在通过危险化学品建设项目设立安全审查之后,各项安全设施与主体工程同时设计,安全设施设计报请上海市安全生产监督管理局审查之后,获得《关于上海元邦化工制造有限公司新建二期设立设施审查的批复》(沪安监管项设复(2010)第284号),安全设施委托有相应资质的单位与主体工程同时施工,并委托有相应资质的单位对各项施工过程进行严格而又全面的监理,工程基本上是按照设计文件规定的内容和标准完成。 上海元邦化工制造有限公司新建二期仓库在施工、安装竣工后,均按照国家有关规范、标准和生产工艺的要求,工厂二期仓库工程全部装置进行了联动试车,进行了以水、空气等为介质进行的耐压、以及严密性等调试检验,设备和管道系统的内部处理及耐压试验、严密性试验合格,通过了相应的检查、检验、调试,全部性能和制造、安装质量可靠,编写有相应调试记录,电气系统和仪表装置的检测、自动控制系统、联锁保护及报警系统等基本符合设计文件的规定,在建设项目工程竣工验收合格后,和施工单位按规定内容进行了交接工作。 在各项检测、检验、培训(所有主要负责人、安全管理人员、仓库人员、以及其他操作人员均接受过相应主管部门的培训,并经考核合格后持证上岗、仓库作业人员上岗前都进行了严格的安全培训和教育(入厂三级安全教育、岗前培训、化学品安全技术说明书的学习等))准备工作到位后,编写了试生产方案,该建设项目试生产方案在2010年7月27日报请上海市安全

生产监督管理局批复备案,并在采取有效安全生产措施后,公司二期工程各个仓库主体工程、辅助工程和储存场所的设备和设施于2011年3月15日至2011年06月15日进行了三个月的试生产。 在试使用期间,严格执行各项安全管理制度和操作规程,与试使用相关的各仓库装置、辅助系统统筹兼顾、首尾衔接、同步试车;所有安全设施与主体生产装置同步试车;机械、电气、仪表等操作人员紧密配合、协调工作,及时做好信息沟通,并做好测定数据的记录。加强巡回检查,及时发现问题;在出现异常情况时,各项目负责人能组织相关人员研究提出解决方案,难以及时消除并对安全有影响的,则中止运行,将危险因素、有害因素控制在安全范围内。 在试使用的过程中各装置安全设施、消防和环保等设施进行了各种负荷下的磨合,在仓库进行的中试生产和大量运输过程中对仓库设施进行了检查,对试使用中出现的各种异常现象采取了相应的措施,改进了工艺条件,进一步完善了工艺的安全性。各仓库装置符合工艺流程要求,容量能达到设计要求,设备结构和设备转速符合工艺技术要求。 安全部门每天有专职安全员对消防设施和器材进行检查,对仓库的危险物料做分类摆放,标识清楚。仓库的通风、照明、安全通道、灭火器材、阻火装置等设施都做好了规范和检查。消防设施及器材符合使用要求,消防通道畅通无阻,且在试使用期间有针对性的进行了全员消防培训和实战演习。 为所有仓库作业人员在上岗前都发放了齐备的劳防用品,如各种手套、防护眼镜、防尘等。仓库作业人员在作业过程中都严格按照职业病预防规定的要求进行作业和佩戴劳动防护用品等。在整个试使用阶段未发生一起工伤事故。

化妆品行政许可检验报告

表14: 14a 许可检验报告封面 国家食品药品监督管理局认定 化妆品行政许可检验机构 (认定日期: 年 月) 许 可 检 验 机 构 全 称 检 验 报 告 检验受理编号 样品中文名称 样品外文名称 (进口产品请填写此项) 申请企业 (××××)(×××××)(×)

年月日 14b声明 声明 一、本检验报告仅对送检样品负责。 二、本检验报告涂改增删无效,未加盖单位公章无效,复印 件无效。 三、本检验报告自出具之日起二年内有效。 四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评 优及商品宣传等。 五、本检验报告一式三份,二份交送检单位,一份由我单位 存档。 联系地址: 检验地址:(与联系地址不同时填写此项) 邮政编码:

联系电话: 14c交申请企业的许可检验报告体例 许可检验机构全称 检验报告 许可检验受理编号:第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称 样品数量及规格生产日期或批号 颜色和物态保质期或限期使用日期 接样日期检验项目 检验完成日期检验依据 申请企业地址 在华申报责任单位(进口产品填写此项)地址

授权签字人(签字)年月日许可检验机构公章14d许可检验机构存档的检验报告体例 许可检验机构全称 检验报告 许可检验受理编号:第页/ 共页样品中文名称进口产品外文名称 样品数量及规格生产日期或批号 颜色和物态保质期或限期使用日期

接样日期 检验项目 检验完成日期 检 验 依 据 申 请 企 业 地 址 在华申报责任单位 (进口产品填写此项) 地 址 检验人 (签字) 年 月 日 许可检验机构公章 校 核 人 (签字) 年 月 日 检验科(室) 技术负责人审核 (签字) 年 月 日 授权签字人 (签字) 年 月 日

安全试生产总结

AAAA有限公司 BBBBBBBBB项目 安全设施试生产(使用)总结报告

编制时间:20**年09月29日

目录 一、项目概况 ------------------------------------------------------- 0 二、试生产情况----------------------------------------------------- 0 三、安全设施试运行情况------------------------------------------- 2 (一)概况 ------------------------------------------------------ 2(二)试运行情况----------------------------------------------- 2 四、变更和整改情况------------------------------------------------ 7 五、问题与整改----------------------------------------------------- 8 (一)发现的问题: -------------------------------------------- 8(二)整改方法 ------------------------------------------------- 8 六、试生产期间安全事故及安全设施运行-------------------------- 8 七、结论 ------------------------------------------------------------ 8

科技计划项目实施总结报告

铜管件精深加工自动化设备的研发与应用 科技计划项目实施工作总结和技术报告 一、立项背景和意义 1、市场需求和行业背景 浙江精艺管件有限公司是铜管件精深加工高新技术企业,公司一直专注于铜管接头、铜管路件的高中端产品研发生产和销售,产品主要出口到日本、美国和德国,目前是国际上最大的铜管件专业产品制造厂商之一。随着先进技术不断发展和广泛使用,及人们对节能环保产品意识的不断加强,铜管接头、铜管路件在管路系统中被广泛应用,主要起到连接、转弯和分流技术作用。 目前,国际上工业施工管路系统及家用、中央、汽车空调器管路系统等行业对铜管件的需求量相当的大,同时对铜管件产品的技术质量要求也越来越高。但是具有质量可靠、清洁卫生、安全环保、节能降耗等高技术质量要求的高中端铜管件产品制造厂商却很少。虽然本公司开发、生产的铜管件产品具有较高的性价比,也已达到了当前国际市场的技术要求,可是生产成本、质量成本比较高。当前本公司设备效率低,能耗高,还处于劳动密集型状态。究其原因主要是公司的生产工艺技术设备能力还跟不上国际先进装备技术水平。由于铜管件产品精深加工制造工艺独特性,国际上没有这样的专业技术设备,这些生产技术工艺的专用设备只能依靠自主研发制造。 为解决现有技术中铜管件弯管一次成形加工方法的缺陷和不

足之处,提供一种铜管件弯管一次成形方法及其自动化设备。目的是解决传统的弯管机人工操作劳动强度大,生产效率低、生产不安全、次品率高等问题。公司在2012年12月1日申请了该项目新设备技术国家专利,申请号或专利号201120491054.4。 2、技术创新与转型升级意义 当前,由于国内外市场环境的深刻变化,我市工业正面临着严峻的挑战和压力,长期积累的结构性、素质性、体制性矛盾进一步凸现,一些新情况、新问题又亟待解决。加快工业转型升级已刻不容缓,这是化解我市工业发展过程中各种困难和挑战的有效手段,是实现工业节约发展、清洁发展、安全发展、可持续发展的治本之策,也是推动我市经济发展方式转变的关键之举。 坚持把自主创新作为工业转型升级的中心环节,加快先进适用技术的研发和应用,推动产业结构调整和发展方式转变。引导和扶持企业加大技术改造和技术引进力度,加快实施一批投资规模和产业关联度大、技术水平高、市场前景好的重点技术改造项目,实现主要行业的技术装备水平达到国内领先水平。积极运用先进适用技术改造提升传统产业,加大新产品开发力度。 3、企业自身发展需求 当前产品市场竞争激烈,物料不断上涨,劳动力资源紧缺,又遇上国际金融危机,企业经营面临重重困难压力。由于公司设备效率低,能耗高,难招人。公司必须进行技术改造创新,大力提倡节能降耗,提高生产效率,降低生产成本,才能实现企业的生存和可持续发展。

相关文档
最新文档