药物制剂技术复习题2018年
一、填空题（每空1分）
1.《中国药典》是由凡例、正文、附录、索引四
部分内容组成的。
2. 药品批准文号的格式一般由国药准字、 1位字母和8位
数字组成。其中，化学药品使用字母 H ，中药使用字母 Z 。
3. 制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。
4. 软胶囊剂的制备方法有滴制法、压制法。
5. 表面活性剂分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性
离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂四大类。
6. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有 A级、
B级、 C级、 D级。
7. 当前输液生产中主要存在的问题，即染菌和热原反应问题。
8. 淀粉浆为片剂制备中最常用的黏合剂，常用浓度为 8%
15% 。
～
9. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“握之成团，按之即散”为度。
10. 片剂的包衣主要有糖衣和薄膜衣两大类。
11. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共 9 种筛号。
12. 常用的软膏基质可分为油脂性、水溶性及乳剂型三种类型。
13. 空胶囊的主要原料是明胶；市售硬胶囊一般有 8 种规格，其中
000 号最大。
14. 乳剂由水、油和乳化剂三部分组成。
15. 混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。
16. 片剂制备中，淀粉可用作填充剂和崩解剂。
二、单项选择题（每题2分）
1.《中华人民共和国药典》最早的版本是（ D. 1953年）
A. 1949年
B. 1960年
C. 1957年
D. 1953年
2. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（ B. 2015年）
A. 2005年
B. 2015年
C. 2008年
D. 2000年
3. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D. 软膏剂为固体剂型）软膏剂为半固
体剂型
A. 胶体制剂为液体剂型
B. 注射剂为液体剂型
C. 混悬液为液体剂型
D. 软膏剂为固体剂型
4. 湿法制粒压片的一般工艺流程是（D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整
粒→压片）。
A. 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B. 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C. 混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
5. 传统的“水飞法”是属于（B. 湿法粉碎）
A. 混合粉碎
B. 湿法粉碎
C. 低温粉碎
D. 干法粉碎
6. 常用以调节软膏硬度的基质是（A. 石蜡）
A. 石蜡
B. 蜂蜡
C. 鲸蜡
D. 凡士林
7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C. 非离子型）
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D. 加助溶剂）
A. 制成盐类
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
9. 水/油型的乳剂中，作为内相的是（A. 水相）
A. 水相
B. 油相
C. 乳化剂
D. 液相
10. 可做片剂润滑剂是（C. 硬脂酸镁）。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混
匀，压片后片面光滑美观，应用最广。
A. 糊精
B. PVP
C. 硬脂酸镁
D. 羧甲基淀粉
11. 对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 (C．国家药品监督管理局 ) A．国务院 B．卫生部 C．国家药品监督管理局 D．国家工商行政管理局
12. 标签上应注明“用前摇匀”的是（D．混悬剂）
A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂
13. 哪个干燥方法不影响热敏药物？（B. 喷雾干燥）
A. 常压干燥
B. 喷雾干燥
C. 沸腾干燥
D. 烘箱干燥
14. 注射用水应于制备后(C. 12 ) 小时内使用。
A. 4
B. 8
C. 12
D. 24
15. 胶囊剂不检查的项目是（ C. 硬度）
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 硬度
D. 含量
16. 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ A. 粘冲）。
A. 粘冲
B. 硬度不够
C. 花斑
D. 崩解迟缓
17.下列含乙醇的制剂是（ C. 酊剂）
A. 合剂
B. 软膏剂
C. 酊剂
D. 乳剂
18．我国GMP把洁净度分为四级, 其中要求最高的为（ A. A级）
A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
19. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（ D．乳剂）
A．溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂
20．以下是等渗溶液的注射液为（ C. 0.9% NaCl ）
A. 20%葡萄糖
B. 50%葡萄糖
C. 0.9% NaCl
D. 0.7% NaCl
三、配伍选择题（每题5分）
说明：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一
个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
题1-5
A. 分散片
B. 提纯片
C. 咀嚼片
D. 半浸膏片
E. 全浸膏片
1. 银翘解毒片(D. 半浸膏片 )
2. 盐酸黄连素片（B. 提纯片）
3. 穿心莲内酯片(B. 提纯片 )
4. 干酵母片(C. 咀嚼片 )
5. 复方阿司匹林分散片(A. 分散片 )
题6-10
A. 泛制法
B. 塑制法
C. 泛制或塑制法
D. 滴制法
E. 压制法或滴制法
6. 制备滴丸可用(D. 滴制法)
7. 制备水丸可用(A. 泛制法)
8. 制备浓缩丸可用(C. 泛制或塑制法)
9. 制备大蜜丸可用(B. 塑制法)
10. 制备软胶囊可用(E. 压制法或滴制法)
四、多项选择题（每题4分）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求
的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分）
1. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是（C.防止药物水解 E.提高制剂的稳定性）
A.防止药物氧化
B.防止药物挥发
C.防止药物水解
D.防止药物失效
E.提高制剂的稳定性
2. 药物制剂的稳定性试验有 (A. 影响因素试验 B. 高温试验 C. 加速试验 D.
长期试验 E. 高湿度试验 )
A. 影响因素试验
B. 高温试验
C. 加速试验
D. 长期试验
E. 高湿度试验
3. 散剂的质量检查项目主要有（A. 外观 B. 粒度 C. 干燥失重）
A. 外观
B. 粒度
C. 干燥失重
D. 融变时限
E. 脆碎度
4. 丸剂的制备方法有（A. 泛制法 B. 塑制法 D. 滴制法）
A. 泛制法
B. 塑制法
C. 压制法
D. 滴制法
E. 冷凝法
5. 乳膏基质的基本组成可能有 (B. 油相 C. 乳化剂 E. 水相 )
A. 增塑剂
B. 油相
C. 乳化剂
D. 保湿剂
E. 水相
五、问答题（每题6分）
1. 软膏常用制备方法？
2. 简述片剂包衣的目的。
①控制药物在胃肠道的释放部位；②控制药物在胃肠道的释放速率；③掩盖苦味或不良
气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观。
3. 注射剂中常用的附加剂有哪些，有何作用？
注射剂中常用的附加剂有：
①pH值调节剂：如盐酸、碳酸氢钠、醋酸、柠檬酸（枸缘酸）、酒石酸等；用于调
节pH值。
②增溶剂、助悬剂、乳化剂：如增溶剂聚山梨酯80（或吐温80）等用于增加难溶
性药物的溶解度或乳化剂；甲基纤维素作为助悬剂；如乳化剂卵磷脂通常与其他乳化剂和稳定剂相结合而起到乳化作用。
③抑菌剂：如三氯叔丁醇其水溶液或软膏可消毒杀菌；如对羟基苯甲酸乙酯等，用
于抑制微生物的生长。
④抗氧剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等，用于提高易氧化药物的稳定
性。
⑤金属离子络合剂：如EDTA-2Na是一种重要络合剂，用于络合金属离子和分离金
属；如依地酸二钠。
⑥渗透压调节剂：如0.9%氯化钠即生理盐水（等渗和等张）、5%葡萄糖等，用于调
节渗透压。
⑦止痛剂：如盐酸普鲁卡因、利多卡因、三氯叔丁醇等，用于缓和或减轻注射时引
起的疼痛。
⑧填充剂（稀释剂）：如甘露醇等，为了使其便于喷施所加入的进行稀释的惰性物
质。
4. 写出湿法制粒压片的生产流程。
主药、辅料-----混合-------制软材-----湿颗粒----湿粒干燥-----整粒-----混合-----压片--包衣----包装
5. 热原的主要污染途径有哪些？
6. 栓剂基质的类型有哪些？列出主要代表物质。
7.检查某胶囊剂之装量差异，测得每粒内容物装量如下（单位：g）：
0.31 0.33 0.31 0.30 0.30 0.32 0.31 0.27 0.25 0.29
0.28 0.28 0.29 0.31 0.31 0.34 0.30 0.30 0.30 0.30
请问该胶囊剂的装量差异是否合格？
六、处方分析（每题10分）
1. 复方硫黄洗剂
处方：硫酸锌 1.5g （分散相）沉降硫 1.5g （分散相）樟脑醑12.5ml （分散相）甘油5ml （润湿剂）
羧甲基纤维素钠0.25g （助悬剂）
纯化水适量共制50ml
（1）写出上述处方所属液体制剂的类型，并分析处方中各成分的作用。
硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。
（2）简述制备注意事项。
2. 分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油20g（）单硬脂酸甘油酯105g（）十二烷基硫酸钠15g（）对羟基苯甲酸乙酯 1.5g （）硬脂酸170g（）白凡士林130g（）甘油100g（）蒸馏水加至1000g（）
3. 维生素C注射液
处方：维生素C 104g （）碳酸氢钠49g ( ) 亚硫酸氢钠2g ( ) 依地酸二钠0.05g ( )
注射用水加至1000ml
（1）分析处方，说明处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程。
4. 维生素C片
处方：
维生素C 100g （）淀粉40g （）
糊精60g （）酒石酸2g （）
10%淀粉浆适量（）硬脂酸镁2g （）
共制成200片
（1）写出上述处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程及注意事项。
药物制剂试题
2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术 姓名：班级：成绩： 选择题（每题1分，共20分） 1、《药品生产质量管理规范》是指（） A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（） A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别（） A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是（） A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的（）小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（） A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示，目系指（） A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（） A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器
E. 流化床干燥器
味的药物 17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( ) A 、 工艺周期短，生产率高 B 、 可使液态药物固体化 C 、 受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、 生产条件易控制，含量较准确 18、 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护 19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂 常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、 关于散剂的特点，错误的是 ( ) A. 比表面积大，奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小，质量稳定 D. 易于分剂量 16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭
药物制剂工精彩试题(含问题详解)
附件六 GMP基础知识试题 一、填空题（本部分共10小题，每空1分，共30分） 1、我国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是基本要求和附录无菌药品。而附录无菌药品也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。 2、GMP的四大原则是“四防”，即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止 差错，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品。 3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，未经批准人员不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器储运，以防混淆。 4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。 5、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以互相兼任。 6、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上，均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区妥善保存。 7、只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 9、生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。 10、企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药物制剂总复习题
一、名词解释 1、兽医药物：是用来预防、治疗、诊断动物疾病的一类化合物质。 2、药物剂型：是药物在供临床使用之前制成的适合治疗和预防的、具有一定性状和功能的应用形式。是药物应用于动物机体的最终形式。是适合临床需要、与给药途径相适应的最佳给药形式。 3、制剂（Preparation）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂。是依据药典或药政部门批准的质量标准，将药物制成适合临床需要的剂型。 4、制剂学：是研究制剂生产工艺和理论的科学。 5、兽药制剂工艺：是研究兽医药物制剂生产的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术。 6、辅料：生产药品时所添加的赋形剂与附加剂的总称。 7、药典（pharmacopoeio)是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 8、兽药的质量标准：是国家为了使用兽药安全有效而制订的控制兽药质量规格和检验方法的规定；是兽药生产、经营、销售和使用的质量依据，亦是检验和监督管理部门共同遵循的法定技术依据。 9、兽药处方：是进行兽药制剂生产的指令性文件，其中规定了相应制剂的各种组分与用量，规定了生产工艺过程和关键技术要求，制剂中的主要药物与组成以及溶剂、辅料等要与《中国兽药典》《兽药质量标准》中对该制剂的要求相同。 10、法定处方：主要是指国家药品标准收载的处方。 11、药品生产：是指将原料加工制备成能供医疗应用的形式的过程。 12、GMP ：药品生产质量管理规范 13、液体制剂：是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。 14、溶液剂(solutions)：指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄明液体制剂。 15、高分子溶液剂：指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。 16、盐析：加入大量电解质而使高分子溶质从溶液中沉淀出来的现象。 17、乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂。乳剂属热力学不稳定体系。 18、灭菌和无菌制剂：直接注入体内或直接接触创伤面、粘膜等的一类制剂。 19、灭菌制剂：采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。 20、无菌制剂：采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。 21、注射剂（injections)又叫针剂，是指药物制成的供注入体内的灭菌或无菌溶液、乳浊液和混悬液，及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 22、热原：注射后能引起机体体温异常升高的物质。 23、固体制剂：是指药物以固体的形态与适宜的辅料经过粉碎、混合均匀后通过制剂技术或直接制成剂型。 24、片剂:系指药物与适宜辅料通过制剂技术制成的片状制剂 25、中药制剂：是在中医理论指导下，以中医方剂为基础，中药材为原料，经加工制成各种剂型的制剂。 26、浸出技术：指用适当溶剂和方法，从药材中浸出有效成分的工艺技术。
药剂考试试题答案
药剂考试试题答案
一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 （ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 （c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 （ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个 版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B. GMP C. BP D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以 上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚 乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的 是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯 的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯 的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶 解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作 用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微 粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓 释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药物制剂技术复习题
一、填空题 1. 药品批准文号的格式一般由＿国药准字＿、＿1位字母＿和8位数字组成。其中，化学药品使用字母＿H＿，中药使用字母＿Z＿。 2. 常用的包衣方法有＿糖包衣＿、＿薄膜包衣＿和压制包衣法。 3. 空胶囊的主要原料是＿明胶＿；市售硬胶囊一般有＿8＿种规格，其中＿000＿号最大。 4. 片剂的辅料分为＿稀释剂和吸收剂＿、＿润湿剂和黏合剂＿、＿崩解剂＿和润滑剂。 5. 润滑剂在制备片剂过程中能起到＿助流性＿、＿抗粘合性＿和＿润滑性＿作用。 6. 乳剂型软膏基质是由＿水相＿、＿油相＿和＿乳化剂＿三部分形成，可分为＿01W＿＿＿ 型与＿W10＿＿＿型两类。 7. 软膏剂的制备方法有＿熔和法＿、＿研和法和＿乳化法＿三种。 8. 热原是微生物的一种＿＿内毒素＿＿，是由＿磷脂＿＿＿、＿脂多糖＿＿＿和＿蛋白质＿＿＿组成的复合物。 9. 当前输液生产中主要存在的问题，即＿染菌＿＿＿和＿热原反应＿＿＿问题 10. 眼用溶液剂包括＿滴眼剂＿＿＿、洗眼剂和眼用注射剂。 11. 目前我国的制剂名称种类有＿＿通用名＿＿、＿商品名＿＿＿＿和＿＿国际非专利名＿＿ 三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称。 12. 片剂的制备方法有＿＿湿法制粒＿＿、干法制粒压片法和＿粉末直接＿＿＿。 13. 淀粉浆为片剂制备中最常用的＿粘合剂＿＿＿，常用浓度为＿＿8%＿＿~＿15%＿＿＿。 14. 散剂中分剂量的方法有＿容量法＿＿＿、＿目测法＿＿＿、＿＿重量法＿＿。 15. 颗粒剂可分为＿＿可溶＿＿、＿混悬＿＿＿、＿泡腾＿＿＿、肠溶颗粒剂和缓控释颗粒剂等。 16. 软胶囊剂的制备方法有＿滴制法＿＿＿、＿＿压制法＿＿。 17. 常用的软膏基质可分为＿乳剂型机制＿＿＿、＿油脂性＿＿＿及＿＿水溶性＿＿三种类型。 18. O/W型乳膏基质的外相为水，在贮存过程中容易霉变，故需加入＿防腐剂＿＿；又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬，故需加入＿保湿剂＿＿＿＿。 19. 注射剂的给药途径主要有＿皮内注射＿＿＿、＿皮下注射＿＿＿、＿＿肌肉注射＿＿＿、＿静脉注射＿＿＿和＿动脉内注射＿＿＿五种。 20. 安瓿的洗涤方法一般有＿喷淋式＿＿＿、＿＿气水喷淋式＿＿＿、＿超声波＿＿＿＿。 二、名词解释
药物制剂技术期末考试试卷
.. ;.. 2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题（每小题2分，共60分） 姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________
药物制剂工程习题-练习1
药物制剂第一组试题 一、填空题(10分） 1. 1.常用的粉碎机有锤击式粉碎机、球磨机、振动磨、______和内分级涡轮粉 碎机. 2. 2.在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为湿法、干法、流化和_____四大类. 3. 3.一般,药品的灭菌法分为物理法、化学法、无菌操作法三类,其中物理灭菌法 又分为_____、湿热蒸汽灭菌法、射线灭菌法和滤过除菌法. 4. 4.冷冻干燥机由冻干箱、冷凝器、_____、真空泵、加热装置和阀门电器控制 元件等组成. 5.生产系统的组织机构、生产体系的文件系统、＿和物流管理构成了药物制剂 生产工程体系. 6.药品包装常用玻璃仪器,《美国药典》收载的玻璃类型有Ⅰ类硼硅玻璃、Ⅱ 类表面经水与SO2处理过的钠-钙玻璃、Ⅲ类表面未经处理的钠-钙玻璃、Ⅳ类______. 7、质量控制最常用的五种数理统计方法有____、质量控制图、因果关系图、相关图和直方图. 8、人们现在用Olf作为定量污染源的单位,它表示_____________. 9、空气洁净度是指洁净环境中空气含尘和含_____的程度,是无量纲的. 10、纯水储存周期不宜大于24h,注射用水储存周期不宜大于_____. 答案 1. 气流粉碎机 2. 喷雾法 3. 干热灭菌法 4. 冷冻机 5. 生产设备 6. 普通的钠-钙玻璃 7. 正态频率分布 8. 一个标准人舒适状态下污染量用1 Olf定量 9. 微生物 10. 12h 二、判断改错（10分，每题2分） 1.滴制胶丸是将胶液与油状药液两相通过滴丸机喷头按不同速度喷出，使一定量的明胶液将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的液体冷却剂中，借表面张力作用形成球形，并逐渐凝固而成胶丸，常称为滴丸。（） 答案：√ 2.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，也可用于注射剂。（）答案：×不可用于注射剂 3.Z的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，D值为降低一个lgZ值所需升高的温度数。 ( ) 答案：× D的物理意义为在一定温度下杀灭90%微生物或残存率为10%时所需要的灭菌时间，Z值为降低一个lgD值所需升高的温度数。
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
药物制剂技术复习题2018年
一、填空题（每空1分） 1.《中国药典》是由凡例、正文、附录、索引四 部分内容组成的。 2. 药品批准文号的格式一般由国药准字、 1位字母和8位 数字组成。其中，化学药品使用字母 H ，中药使用字母 Z 。 3. 制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。 4. 软胶囊剂的制备方法有滴制法、压制法。 5. 表面活性剂分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性 离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂四大类。 6. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有 A级、 B级、 C级、 D级。 7. 当前输液生产中主要存在的问题，即染菌和热原反应问题。 8. 淀粉浆为片剂制备中最常用的黏合剂，常用浓度为 8% 15% 。 ～ 9. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“握之成团，按之即散”为度。 10. 片剂的包衣主要有糖衣和薄膜衣两大类。 11. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共 9 种筛号。 12. 常用的软膏基质可分为油脂性、水溶性及乳剂型三种类型。 13. 空胶囊的主要原料是明胶；市售硬胶囊一般有 8 种规格，其中 000 号最大。 14. 乳剂由水、油和乳化剂三部分组成。 15. 混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 16. 片剂制备中，淀粉可用作填充剂和崩解剂。 二、单项选择题（每题2分） 1.《中华人民共和国药典》最早的版本是（ D. 1953年） A. 1949年 B. 1960年 C. 1957年 D. 1953年 2. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（ B. 2015年） A. 2005年 B. 2015年 C. 2008年 D. 2000年 3. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D. 软膏剂为固体剂型）软膏剂为半固 体剂型 A. 胶体制剂为液体剂型 B. 注射剂为液体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 软膏剂为固体剂型 4. 湿法制粒压片的一般工艺流程是（D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整 粒→压片）。 A. 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片 B. 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 C. 混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片 D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 5. 传统的“水飞法”是属于（B. 湿法粉碎） A. 混合粉碎 B. 湿法粉碎 C. 低温粉碎 D. 干法粉碎 6. 常用以调节软膏硬度的基质是（A. 石蜡） A. 石蜡 B. 蜂蜡 C. 鲸蜡 D. 凡士林 7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C. 非离子型） A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型 D. 两性离子型 8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D. 加助溶剂）
药剂试题带答案
班级：姓名：学号：成绩： 药剂试题 一、5选多 (共30分，每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有： A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试 答案：A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒 答案：A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意： A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是 答案：A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括： A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B.提供用药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内药品质量 答案：A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有： A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油 答案：A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是： A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔 答案：A,B,C,E 7.关于药品名称的说法，正确的是： A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 答案：A,B,C,E
药剂考试试题答案
一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（b ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c A.GCP B.GMP C. 药典 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（b ） D. GLP ）个版次 A. 6 个版次 B.9 个版次 C.7 个版次 D. 8 个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B.GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ） A．乙醇 B.PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（d） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药物制剂技术2019年复习题
一、填空题（每空1分） 1.药物剂型指药物制备的适合于疾病的、或需要 的，如片剂、注射剂等。 2. 药品批准文号的格式一般由、和8位数字组成。其中， 化学药品使用字母，中药使用字母。 3. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有、 、、。 4.制药用水包括饮用水、、和灭菌注射用水。 5. 表面活性剂分为、、、四大类。 6. 片剂制备中，淀粉可用作和。 7. 淀粉浆为片剂制备中最常用的，常用浓度为～。 8. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“，”为度。 9. 片剂的包衣主要有和两大类。 10. 当前输液生产中主要存在的问题，即和问题。 11. 空胶囊的主要原料是；市售硬胶囊一般有种规格，其中 号最大。 12. 软胶囊剂的制备方法有、。 13. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。 14. 混悬剂的制备方法有和。 15. 常用的软膏基质可分为、及三种类型。 16. 乳剂由、和乳化剂三部分组成。 二、单项选择题（每题2分） 1. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（） A. 2005年 B. 2015年 C. 2008年 D. 2000年 2. 注射用水应于制备后( ) 小时内使用。 A. 4 B. 8 C. 12 D. 24 3. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A. 胶体制剂为液体剂型 B. 注射剂为液体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 软膏剂为固体剂型
4.下列含乙醇的制剂是（） A. 合剂 B. 软膏剂 C. 酊剂 D. 乳剂 5. 《中国药典》中，五号标准药筛对应的筛目数是（） A. 140目 B. 120目 C.100目 D. 80目 6. 传统的“水飞法”是属于（） A. 混合粉碎 B. 湿法粉碎 C. 低温粉碎 D. 干法粉碎 7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（） A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型 D. 两性离子型 8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（） A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 9. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（） A．溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂 10. 标签上应注明“用前摇匀”的是（） A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 11．冻干粉针灌装岗位需处于什么背景下的A级条件（） A. A级 B. B级 C. C级 D. D级 12．以下是等渗溶液的注射液为（） A. 20%葡萄糖 B. 50%葡萄糖 C. 0.9% NaCl D. 0.7% NaCl 13. 常用以调节软膏硬度的基质是（） A. 石蜡 B. 蜂蜡 C. 鲸蜡 D. 凡士林 14. 水/油型的乳剂中，作为内相的是（） A. 水相 B. 油相 C. 乳化剂 D. 液相 15. 下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是（） A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒 B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥 C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀 D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥 16. 胶囊剂不检查的项目是（） A. 装量差异 B. 崩解时限 C. 硬度 D. 含量 17. ZP35型旋转式压片机在调试时应先调（）再调片厚。
药剂学考题
2006 药学专业职称考试药剂学试题 一、A型题（最佳选择题）共100题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C ）。 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 前言 E. 具体品种的标准中 2. 下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。 A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的使用方法 E. 阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型 3. 下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。 A. 按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D. 按形态分类 E. 按药物种类分类 4. 药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A. 研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B. 研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学 D. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学 E. 研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学 5. 下列关于药典叙述错误的是（ D ）。 A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B. 药典由国家药典委员会编写 C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平 6. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。 A. 溶胶剂为液体剂型 B. 软膏剂为半固体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 注射剂为液体剂型 E. 片剂为固体剂型 7. 《中华人民共和国药典》最早的版本是（D） A、1949 年 B 、 1960 年 C 、 1957 年 D 、 1953 年 E 、 1955 年 8. 药物制成剂型的目的主要是：（A） A 安全，有效，稳定。 B 速效，长效，稳定。 C 无毒，有效，易服。