生化仪维护保养指南(附在记录表格后面)-(2)知识讲解

生化仪维护保养指南(附在记录表格后面)-(2)知识讲解
生化仪维护保养指南(附在记录表格后面)-(2)知识讲解

复星长征生化检测系统维护保养记录

维护保养的方法指南

样本针及试剂针

针的内壁及外壁被污染后,容易附着血清、试剂、水滴等,而且也容易造成针管内部的堵塞,从而影响仪器测试结果。所以需要经常检查并适时地清洗或清理。

(1) 仪器每日的自动清洗

(a )在质控盘的W1位置放置约1ml 的CS-碱性清洗液,如图12-7所示:

如要进行样本针交叉污染回避的清洗时,则在W3位置放置约1ml 的CS-酸性清洗液。放置量需考虑实际清洗的频繁程度。如果仪器带有电解质装置,则在W2位置放置约1ml 的CS-ISE 清洗液。

(b )在R1试剂盘、R2试剂盘的45号位置分别放置装有约70ml 的CS-抗菌无磷清洗液,如图12-8所示:

12-7

当试剂针与样本针各自结束加注动作后,会自动地吸取CS-抗菌无磷清洗液或CS-碱性清洗液进行各自的清洗。

注意事项:当进行反应杯、试剂针的交叉污染回避的清洗时,需在指定位置放置清洗液。

(2)针尖外壁的清理

(a )关闭分析仪的电源开关。

(b )卸下试剂盘盖,用手将探针转臂移到盘的上方,如图12-9所示:

12-8

图 12-9

(c)用蘸有酒精的棉签擦拭针的外壁,如图12-10所示:

图 12-10 擦拭样本针外壁

(d)再次开机后,样本针、试剂针自动摆到复位的位置。

注意:酒精为易燃品,使用时应注意,勿在仪器附近放置大量的酒精。(3)针堵塞时的清理

当仪器发生“样本针堵”的报警,或探针吐出的水流不连续、不垂直、分股流下时,应进行堵针的清理。

(a)关闭分析仪的电源开关。

(b)用手指捏住探针转臂上壳卡爪,提起后将其取下,如图12-11所示:

卡爪

图12-11

拧下管路接头,如图12-12所示:

管路接头

图12-12

(c)将针拆下。

(d)从针的上端穿入不锈钢丝进行清理,如图12-13所示:

(e)探针用不锈钢丝清理后,再用注射器抽取10ml纯水,将通针工装一端的接头与探针上的接头连接好,推动注射器活塞,水从针尖处流出,将10ml纯水全部注入,如图12-14所示:

注:清理样本针的不锈钢丝的直径为0.3mm,清理试剂针的不锈钢丝的直径为0.5mm。

(4)试剂针或样本针位置的调整与确认

(a)打开分析仪的电源开关。

(b)单击主键区的“系统维护”键。

(c)在“维护项目列表”里,单击“样本针水平检查”、“试剂针水平检查”或“搅拌机构水平检查”,再单击“执行”键,单击“下一步”键进行下一个动

图12-14

图12-13

作。

(d)执行样本针水平检查,当样本针在反应杯的上方停止时,检查样本针的针尖是否在反应杯的中心位置,如图12-15所示:如不在中心位置,请联系维修人员。

图 12-15

(e)执行“试剂针水平检查”,当试剂针在反应杯的上方停止时,检查试剂针的针尖是否在反应杯的中心位置,如图12-15所示:

如不在中心位置,请联系维修人员。

(f)执行“搅拌机构水平检查”,当搅拌棒在反应杯的上方停止时,检查搅拌棒的针尖是否在反应杯的中心位置,如不在中心位置,请联系维修人员。

以俯视角度看试剂针、搅拌棒相对于反应杯的位置,如图12-16所示:

图 12-16

结束时请单击“结束维护”键。

样本针升降机构的水平检查过程:

样本针复位→样本盘反应杯上方→清洗槽(略停顿)→样本盘外圈1号位置

(下降)→反应杯上方→清洗槽(略停顿)→样本盘内圈51位置(下降)→反应杯上方→清洗槽(略停顿)→质控盘外圈W1位置(下降)→反应杯上方→清洗槽(略停顿)→质控盘内圈S15位置(下降)→反应杯上方→清洗槽→重复此运动过程。

试剂探针升降机构的水平检查过程:

试剂针复位→反应杯上方→清洗槽(略停顿)→试剂瓶(下降)→反应杯上方→重复此运动过程。R1试剂针与R2试剂针的动作相同,都按照此动作进行运动。

搅拌机构水平检查的过程:搅拌棒复位→反应杯上方→清洗槽→反应杯上方→重复此运动过程。R1搅拌棒与R2搅拌棒的动作相同,都按照此动作进行运动。(g)样本针垂直检查

在“系统维护”窗体选择样本针垂直检查,单击“执行”键,样本针会一直下降到针尖碰及样本杯底部为止。

(h)试剂针垂直检查

进行试剂探针垂直检查时,请在R1试剂盘和R2试剂盘的1号位置放置一个空的并且干燥的试剂瓶,单击“下一步”键,试剂探针会从最顶点下降到试剂瓶底部,然后保存下降的距离,作为计算试剂剩余量的基准值。

(5)清洗槽的清理

(a)如果清洗槽被污染,则可以用蘸有2%的CS-抗菌无磷清洗液的试管刷进行刷洗,如图12-17所示:

图 12-17

清洗槽

(b)向各清洗槽注入约10ml的2%的CS-抗菌无磷清洗液,显示如图12-18所示:

图 12-18

(c)再向各清洗槽注入约100ml的水进行冲洗。

清理后,可以除去清洗槽内的污垢,抑制细菌的滋生繁殖。正常情况下,可以每月清理一次。如果仪器在使用过程中发现脏污,应该及时进行清理。

反应盘

如果反应杯或反应槽被污染,有可能会造成测试结果不准确。另外,反应杯长期使用后也会发生老化,所以应定期对反应杯进行清洗,并检查反应杯杯空白值,当杯空白值发生异常报警时,应及时清理反应杯。

(1)反应杯脏污的确认

(a)打开分析仪的电源开关。

(b)在“系统维护”窗体,单击“杯空白测试”键。再单击“执行”。仪器自动进行杯空白检查。

(c)第1个反应杯的杯空白值应小于或等于18000,第2-160杯的杯空白测值应在±800(±300以内最佳)范围内,其值是杯空白值与第1个反应杯空白值相减得到的。

(d)如果杯空白值不符合上述要求,应清洗反应杯后,再进行测试,如清洗后仍有杯空白值超出,应更换反应杯。

注意事项:当次的杯空白值可以显示,也可以打印。但仪器不会把已经测试过的杯空白值存储。

(2)反应杯的清洗

当杯间差超出了±300范围,可能是杯子被污染了,需要清洗反应杯。但是,如果清洗后还不能满足要求,应该及时更换反应杯。

(a)在R1、R2试剂盘的45号位置放置清洗液(酸、碱清洗液每周交叉使用)。(b)在“系统维护”窗体执行“反应杯的清洗”。

(c)反应杯清洗结束后,再次进行杯空白测定。如果清洗后杯间差仍不能满足±300范围,应更换新的反应杯。

注意事项:为了避免反应杯因长期使用而清洗不干净,可每周将反应杯放置在2%的CS-抗菌无磷清洗液浸泡8小时以上,浸泡后用洁净的自来水将反应杯表面的清洗液冲洗干净,再用洁净的纯水将反应杯表面的自来水冲洗干净,方可安装到反应盘上,先进行杯空白检查,杯空白符合要求后,方可进行测试。

(3)更换反应杯

反应杯经过清洗后杯空白值仍不符合要求请更换新反应杯。

注意事项:新反应杯在使用前应用2%的CS-抗菌无磷清洗液浸泡8小时以上,浸泡后请清洗洁净后再安装到反应盘上,先进行杯空白检查,杯空白符合要求后,方可进行测试。

(a)关闭分析仪的电源开关。

(b)戴好防护手套,卸下固定螺丝,如图12-19所示:

图 12-19

(c)取出反应杯,如图12-20示,

图 12-20

(d)用手转动反应盘,使卸下的反应杯处在清洗机构的下方,如图12-21所示:(e)将其余反应杯卸下,之后再将浸泡过的新反应杯装到反应盘上。8组反应杯应同时更换。

图 12-21

(f)打开分析仪的电源开关。

(g)在“系统维护”窗体执行“杯空白测试”。在每次更换反应杯后,请务必执行杯空白测定。杯空白值符合要求后方可进行测试。

注意事项1:使用过的反应杯如果长期暴露在空气中,污染物有可能会凝结在杯壁上。所以保存反应杯时应浸泡在纯水中。另外,如果仪器连续3天以上不使用,应将反应杯从反应盘上取下浸泡于纯水中。如果测试过程中发生紧急停止,,应将没有进行清洗的反应杯用纯水冲洗干净,避免反应液长时间残留在反应杯上。

注意事项2:绝对不可使用有机溶剂(苯类、酒精类等)擦洗或浸泡反应杯。(4)反应槽与反应槽排水滤网的清理

反应槽被污染,或者反应槽排水滤网被堵塞时,可能会造成仪器测试结果不准确,所以应每月进行清理。

(a)在“系统维护”窗体选中“清洗反应槽”,单击“执行”键,光源灯与恒温水循环泵关闭后,反应槽内的恒温水自动排出。

(b)拧掉清洗机构的固定螺丝,如图12-22所示:卸下清洗机构。

图 12-22

(c)将8组反应杯卸下,置于纯水中。也可以拧掉反应盘的固定螺丝,将反应

盘整个取下,置于干燥、洁净处。

注意事项:切勿将反应杯外侧沾附的水滴落到仪器内,否则有可能引起仪器故障。

(d)用洁净的湿纱布轻轻擦拭反应槽的测光窗,如图12-23所示:注意不要将测光窗划伤或有杂质附着。

图 12-23

(e)取下反应槽排水滤网,如图12-24所示:用水冲洗干净后装回原处。

反应

槽排

水滤

图 12-24

(f)在“系统维护”窗体,单击“下一步”键,向反应槽中注入新的纯水,光

源灯与循环泵开启。

(g)反应槽清洗干净后装上反应盘及反应杯。

(h)将仪器的清洗机构装回原来位置,加以固定。

(i)在“系统维护”窗体进行杯空白测试,杯空白值符合要求后方可进行测试。

(5)反应槽液位传感器

将反应槽液位传感器从反应槽中拔出,用蘸有2%清洗液的纱布擦拭传感器

的表面。为了防止传感器探针脏污影响水质,建议每月进行一次清理。

(5)清洗液盒的清理

由于清洗液盒中用于清洗反应杯的CS-碱性清洗液是用适时添加的方式来

维持日常使用的,所以一段时间过后,难免会有灰尘进入或者有白色物质析出,

因此需要每月对其进行清理。

(a)将清洗液盒从仪器内取出,拧下清洗液盒的盖,如图12-25所示:请在只

有少量清洗液时进行瓶子的清理。

清洗液盒盖

图 12-25

(b)准备好抹布后,拔掉连接清洗液盒底部的管路接头,如图12-26所示:拆

开后注意管口不可低于瓶子。

管路接头

图 12-26

(c)取下清洗液盒后,用清洗液将盒的内、外壁清洗干净,再用自来水冲洗,最后用纯水清洗。

(d)漏干盒内的水滴,用干布擦干盒外侧的水滴,将清洗液盒装回原处,并添加CS-碱性清洗液(每个清洗液盒大约均需要1.3升CS-碱性清洗液)。

(e)在“系统维护”窗体执行灌冲清洗剂管路排气功能。

光源灯

光源灯老化后,光能量会偏离测定范围,降低分析仪的精密度。执行光量检查,如果检查超过16000,应及时更换卤钨灯。

(1)光量的检查

在“系统维护”窗体选中“光量检查”,单击“执行”键,仪器自动执行光源能量测试。测试结果以AD值显示或打印。通常在340nm处的值最大。

(2)光源灯的更换

方法1:

(a)准备1个新的卤钨灯,如图12-27所示:

注意事项:不要触摸卤钨灯的表面,否则有可能影响其光量值。如果发现表面有指纹等污迹,可用蘸有酒精的纱布擦拭。

(b )在“系统维护”窗体选中“清洗反应槽”,单击“执行”键,光源灯与恒温水循环泵关闭后,反应槽内的恒温水自动排出。

(c )关闭分析仪的电源,等待一段时间,使灯室完全冷却(约30分钟),以免被灼伤。

(d )拧下清洗机构的固定螺丝,卸下反应杯清洗机构。取下反应盘的固定旋钮,将反应盘整个取下。应将反应盘放于干燥、洁净的地方。

注意事项:如果将反应盘与反应杯一起拆下,反应杯壁沾附的水滴落到仪器内,有可能引发仪器故障。所以应先取下反应杯,再拆卸反应盘。 (e )拧下卤钨灯引线的两个固定接线柱,取下引线,如图12-28所示:

12-27

接线柱

图 12-28

(f)拧下固定光源座的两个固定螺丝,取出卤钨灯(如图12-29所示)。

固定光源

座螺丝

图 12-29

(g)按上述相反的步骤换上新的卤钨灯,注意螺丝要拧紧。灯室冷却用的橡胶

软管不可扭曲。引线不应有松动或翘起。

(h)将反应盘、反应杯、清洗机构装回原处,打开分析仪电源,待机后在“系

统维护”窗体单击“下一步”键,向反应槽中注入新的纯水,仪器待机后,执行

光量检查功能,光量值符合要求,则更换卤钨灯后方可进行测试。

方法2:

(a)~(c)步骤同上。

(d)也可不用卸下清洗机构,卸下2组清洗机构下面对应的2组反应杯,注意保持反应杯的清洁。握住反应盘的固定旋钮旋转反应盘,使反应盘卸掉反应杯的位置旋转到清洗机构下,拧下固定反应盘的固定旋钮,将反应盘取下。注意不可划伤反应杯。

以下步骤均同方法1。

清洗机构喷嘴

如果清洗机构的喷嘴堵塞,则无法将反应杯清洗干净,从而影响测试结果的准确度与精密度,或引起仪器的其他故障。另外,如果清洗用水溢出到反应盘上,也有可能造成测试数据不准确。

(a)逆时针方向拧下清洗机构的固定螺丝,取下反应杯清洗机构。

(b)用蘸有2%CS-抗菌无磷清洗液的纱布擦拭喷嘴的外壁,如图12-30所示:

清洗机构擦拭块清洗机构喷嘴

图 12-30

(c)用0.5mm的不锈钢丝从喷嘴下端穿入进行堵塞的清理,如图12-31所示:

图 12-31

注意事项:操作过程中请勿弄弯喷嘴,污染严重或磨损的擦拭块应进行更换。(d)将擦拭块轻轻转动着拔出。安装擦拭块时,如图12-32所示:注意不要弄错安装方向,擦拭块的底面应与反应杯平行。

图 12-32

(e)将清洗机构装回原来位置。

(f)在“系统维护”窗体,执行10次“机械动作检查”。擦拭块不应碰及反应杯。清洗用水应到反应杯的杯口附近、且不溢出反应杯为宜。

搅拌棒

搅拌棒如果被污染,则会引起交叉污染,从而影响测试结果的准确度与精密度。所以应定期进行清理。另外,如果搅拌棒被折弯,应进行更换。

(1)搅拌棒的清理

(a)用蘸有2%CS-抗菌无磷清洗液的纱布擦拭搅拌棒,然后再用蘸有纯水的纱布擦去搅拌棒表面的清洗液,如图12-33所示:在擦拭过程中,请勿弄弯搅拌棒。

图 12-33

(2)搅拌棒的更换

(a)关闭分析仪的电源。

(b)将2个固定螺丝旋松约1圈后,如图12-34所示:向下拔出搅拌棒。

图 12-34

SP-6890气相色谱仪操作维护保养

SP-6890气相色谱仪操作维护保养规程 1.目的 本文件规定了SP-6890型气相色谱仪的操作及维护保养程序。以规范气相色谱仪的操作及维护和保养,保证仪器正常使用,延长仪器使用寿命。 2.适用范围 适用于SP-6890型气相色谱仪的操作及维护保养。 3.内容 3.1 方法简述 气相色谱仪以气体作为流动相(载气)。样品由微量注射器“注射”进入进样器,气化后被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,各组份在两相间作反复多次分配,使各组份在柱中得到分离,然后用接在柱子后的检测器根据组份的物理化学特征,将各组份按顺序检测出来。 3.2 操作步骤 3.2.1 打开载气阀,做气密性检查。 3.2.2 调节载气阀,使载气流量符合分析条件要求。 3.2.3 打开氢气阀,调节使氢气流量符合分析条件要求,并记录下此时的氢气压力。 3.2.4 打开空气阀,调节空气流量使符合分析条件要求。 3.2.5 打开主机电源,设定色谱柱箱温度、检测器温度、进样器温度。设定信号输出为 A,范围为8,打开检测器A。 3.2.6 检测色谱柱箱温度、检测器温度、进样器温度。 3.2.7 按下键盘板上[信号],此时仪器显示FID基线电平。 3.2.8 调节氢气压D0.15~0.2Mpa(点火需要),并用点火枪在检测器顶部点火。然后将 氢气压力重新调到原来压力。 3.2.9 按下积分仪3295“PLOT”键,当基线稳定后,按下积分仪3295“STOP”键。 3.2.10 用进样针抽取1μl样品。 3.2.11 进样并按积分仪“START”键。 3.2.12 等色谱峰出完后按积分仪“STOP”键。 3.3 维护保养及注意事项 3.3.1仪器应该有良好的接地,使用稳压电源,避免外部电器的干扰。

常见气相色谱仪的清洗及保养

常见气相色谱仪的清洗及保养 气相色谱仪在化工企业的应用过程中,由于生产连续性的需要,通常都是24 h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会,就有必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。 气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,在使用过程中极易被高分子有机物污染,或造成仪器部件堵塞。气相色谱仪在我公司主要用于DNT、MNT、MTD、OTD、TD I等有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染; F ID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。 下面根据气相色谱仪在我公司的使用情况,分别对气相色谱仪的内部清洁、电器部分、电路板、进样口、TCD检测器、F ID检测器的检修和清洁情况作一下简单介绍。 1仪器内部的吹扫、清洁 气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。 2电路板的维护和清洁 气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。 吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。 我公司每年检修时都会发现仪器的电路板被有机蒸气不同程度的污染。其中,MTD的污染尤为严重,被MTD污染的电路板表面颜色变成红棕色,吸附在印刷电路上和各电子元件之间以及电路板接口和插槽部分的灰尘和MTD蒸气相互吸附,极易造成电子元件之间的短路,甚至有可能烧毁仪器。 3进样口的清洗 用于有机物和高分子化合物定量分析的气相色谱仪一般采用分流进样,毛细管色谱柱。根据仪器的生产厂家和型号的不同,进样口的分流控制系统一般有EPC控制分流和手动控制分流两种情况。 在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。 如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。 分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进

气相色谱仪维护保养知识

气相色谱仪的维护保养知识 俗话说得好:没有不好骑的马,只有骑不好马的骑师。只有把GC当朋友,好好了解它的习性、掌握维护保养要领并坚持保养它才能服服帖帖听你的话。 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分,要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件,这部分知识可参考各种GC产品使用说明书。 下面主要就GC各功能部分维护保养经验、要领一一列举: 一、载气系统: 载气系统主要包括气源(气体钢瓶或发生器)、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分,载气系统最主要的维护工作就是检漏,可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡,涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。卸下高压、低压表头检定过的国产减压阀大部分用不了多长时间就会发生泄漏。检漏工作应定期作,周期示实际情况而定。每次更换气瓶、减压阀等也需要检漏。需要注意的是,不要将载气管路长时间放空,应采用堵头堵住两端,尽量避免空气进入载气管路。在质谱应用中,如果拆卸过载气管路,可看到水峰(18)和氮气峰(28)等长时间下不来,此时可稍微拧松GC入口管路螺帽,开载气吹半个小时或更长时间。 净化器在载气系统中作用很大,可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。净化管有很多种选择,主要有氧气净化管、水分净化管、烃类净化管、综合净化管等等。除了部分水分及烃类净化管可以再生处理以外,一般均为一次性使用,寿命示实际情况而定。可再生类净化管一般有显色指示,根据指示确定是否需要再生处理,再生处理步骤为取出吸附剂,烘箱中加热烘烤,最后干燥冷却后重新填装连接管路。 二、进样系统(进样口): 目前各厂家GC进样口主要有填充柱进样口、分流/不分流柱进样口、PTV (温度可编程蒸发进样口) 、VI (挥发物接口) 、COC(冷柱头进样口) 、气体进样阀接 口 (气体样品)等多种进样口类型以及ALS(自动进样器) 、顶空进样、吹扫捕集进样等进样附件。其中主要以填充柱进样口、分流/不分流柱进样口应用最广,填充柱进样口主要在老的标准方法以及气体分析、大体积进样分析等应用中常用,目前主流的进样口主要为分流/不分流柱进样口,由于其分析要求一般比较高(如农残分析等),维护工作尤其重要,如维护不到位,其分析结果差异较大。

7890B气相色谱仪的操作规程

1、目的:建立安捷伦7890B GC气相色谱仪的操作规程,使检验人员能够正确的使用安捷伦7890B GC气相色谱仪。 2、适用范围:气态有机化合物或较易挥发的液体、固体有机化合物样品。 3、责任人:检测员 4、正文: 4.1 操作步骤 4.1.1 操作前准备 4.1.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱,若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母,卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱,放上螺母,并在毛细管柱两端各放一个石墨环,然后将两侧柱端截去1~2mm,进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4~6mm,检测器一端将柱插到底,轻轻回拉1mm左右,然后用手将螺母旋紧,不需用板手,新柱老化时,将进样口一端接入进样器接口,另一端放空在柱温箱内,检测器一端封住,新柱在低于最高使用温度20~30℃以下,通过较高流速载气连续老化24小时以上。 4.1.1.2 气体流量的调节 4.1.1.2.1 载气(氮气)开启氮气钢瓶高压阀前,首先检查低压阀的调节杆应处于释 (400-690kPa)放状态,打开高压阀,缓缓旋动低压阀的调节杆,调节至约0.55MPa。 4.1.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶,调节输出压至0.41MPa。(400-690kPa) 4.1.1.2.3 空气打开空气钢瓶,调节输出压至0.55MPa。(550-690kPa) 4.1.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.1.2 主机操作 4.1.2.1 接通电源,打开电脑,进入windows 主菜单界面。然后开启主机,主机进行自检,自检通过主机屏幕显示power on successul,进入Windows系统后,双击电脑桌面的(Instrument Online)图标,使仪器和工作联接。 4.1.2.2 编辑新方法 4.1.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”,根据需要钩选项目,“Method Information”(方法信息),“Instrument/Acquisition”(仪器参数/数据采集条件),“Data Analysis”(数据分析条件),“Run Time Checklist”(运行时间顺

气相色谱仪的维护与保养

气相色谱仪的维护与保养 (1)、严格说明书要求,进行规范操作,这是正确使用和科学保养仪器的前提。 (2)、仪器应该有良好的接地,使用稳压电源,避免外部电器的干扰。 (3)、使用高纯载气,纯净的氢气和压缩空气,尽量不用氧气代替空气。 (4)、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配,一般指导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气300ml/min,.针对不同的仪器特点,可在此基础上,上下做适当调整。 (5)、经常进行试漏检查(包括进样垫),确保整个流路系统不漏气。 (6)、气源压力过低(如不足10~15个大气压),气体流量不稳,应及时更换新钢瓶,保持气源压力充足、稳定。 (7)、对新填充的色谱柱,一定要老化充分,避免固定液流失,产生噪音。以OV-101、OV -17、OV-225等试剂级固定液,老化时间不应该少于24小时,对SE-30,QF-1工业级的固定液因纯度低,老化不应该少于48小时。 (8)、注射器要经常用溶剂(如丙酮)清洗。试验结束后,立即清洗干净,以免被样品中的高沸点物质污染。 (9)、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞,因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞,要包一层聚乙烯膜,以保护橡皮塞不被溶剂溶解。 (10)、避免超负荷进样(否则会造成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul(约100ug),然后再做适当调整。 (11)、对于欠稳定的农药、中间体,最好用溶剂稀释后再进行分析,这样可以减少样品的分解。 (12)、尽量采用惰性好的玻璃柱(如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱),以减少或避免金属催化分解和吸附现象。 (13)、保持检测器的清洁、畅通。为此,检测器温度可设得高一些,并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。 (14)、保持气化室的惰性和清洁,防止样品的吸附,分解。每周应检查一次玻璃衬管,如污染,清洗烘干后再使用。 (15)、定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁,更换1~2cm填料,塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉,老化2小时,再投入使用。

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”,用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸(HCY)。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪,无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本,约15分钟内完成检测并报告定量检测结果,具有机体小巧、携带及安装简便,操作简单快捷的特点。 POC控制过程:将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后,通过触摸屏控制,读取RFID 卡上的参数,自动完成搅拌、孵育、检测;自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下: 重量:3.5kg 外形尺寸:260×145×140cm 检测波长:340nm 自动控温:37℃ 电源:由电源适配器将电网电源AC100-240V,50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率:30VA 工作温度:15℃~30℃ 相对湿度:40%~85% 大气压力:86.0 kPa~106.0 kPa 储存:经包装后的POC应存储在0℃~40℃,相对湿度不超过85%,无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输:运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用,用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成,仪器外观见图1,接口见图2。

图2仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管,以免损坏仪器。 3.检测操作时,放入检测管以前,确认管盖盖严,拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时,切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏,只能用手指接触,禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒,使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡,否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前,应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒,以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险,操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

常见气相色谱仪的维护保养

常见气相色谱仪的维护保养 气相色谱往往由于生产连续性的需要,通常都是24 h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会,就有必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和 维护。 气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染; F ID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。 1 仪器内部的吹扫、清洁 气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行 处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。 2 电路板的维护和清洁 气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。 吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。 3 进样口的清洗 在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。 如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙

全自动生化分析仪保养维护

全自动生化分析仪保养维护程序 此保养维护程序适用于全自动分析仪,以下简称分析仪。 1、注意事项 (1)维护不当可能会损坏分析仪,操作者必须严格按照用户手册的要求进行。 (2)如果涉及到保养维护程序中没有明确的问题,请联系迪瑞公司客户服务部,由公司指定的专业人员给出维护建议。 (3)必须按照以下流程对分析仪进行维护,如果有疑问,请联系迪瑞公司客户服务部。(4)样本、质控液、标准液、废液等有潜在的生物传染性危险,清洗液具有腐蚀性。操作者在实验室接触相关物品或进行相关维护时,应遵守实验室安全操作规定,并穿戴好个人防护套装(如实验室防护衣、手套等)。 (5)清洁注射泵表面只能使用纯水,决不能使用酒精等有机溶液。 2每日保养维护程序 (1)试剂探针、样本探针的外壁及搅拌棒的清理:用手将探针转臂移到试剂盘或样本盘的上方,用蘸有酒精的棉签擦拭探针及搅拌棒的外壁。 (2)检查纯水装置是否清洁。 (3)清洁分析仪的台面。 (4)清洗机构喷嘴的清理。 3 每周保养维护程序 3.1 清洗反应杯 进入“系统维护”界面下的“清洗”窗体后,选择“清洗反应杯”,点击“执行”键。 在试剂盘45号位置放置装有CS-碱性清洗液‖的试剂瓶,并确保清洗液充足,如不足请添加。 3.2杯空白测试 (1)进入“系统维护”界面下的“杯空白和光亮”窗体后,选择“杯空白测试”中的“维护杯空白”,点击“执行”键即可。 (2)发生以下情况,也需测试杯空白: A更换光源灯后(先执行“光量检查”,光亮符合要求后再执行“杯空白测试”)。 B清洁测光窗后。 C更换反应杯后。 3.3“清洗ISE配比杯” (1)在质控盘W2位置放置1杯新倒出CS-ISE清洗液。 (2)进入“系统维护”界面下的“ISE”窗体,选择”清洗ISE配比杯“,再点击”执行“键。

气相色谱仪的清洁保养常识

气相色谱仪的清洁保养常识 气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染; FID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。 1 仪器内部的吹扫、清洁 气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。 2 电路板的维护和清洁 气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。 吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。 3 进样口的清洗 在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。 如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。 分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。 分流管线的清洗: 气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。

生化仪维护保养指南(附在记录表格后面)-(2)

复星长征生化检测系统维护保养记录

维护保养的方法指南 样本针及试剂针 针的内壁及外壁被污染后,容易附着血清、试剂、水滴等,而且也容易造成针管内部的堵塞,从而影响仪器测试结果。所以需要经常检查并适时地清洗或清理。 (1)仪器每日的自动清洗 (a)在质控盘的W1位置放置约1ml的CS碱性清洗液,如图12-7所示: 图12-7 如要进行样本针交叉污染回避的清洗时,则在W3位置放置约1ml的CS-酸性清洗液。放置量需考虑实际清洗的频繁程度。如果仪器带有电解质装置,则在W2位置放置约1ml 的CS-ISE清洗液。 (b)在R1试剂盘、R2试剂盘的45号位置分别放置装有约70ml的CS-抗菌无磷清洗液,如图12-8所示:

图12-8 当试剂针与样本针各自结束加注动作后,会自动地吸取CS-抗菌无磷清洗液或CS碱性清洗液进行各自的清洗。 注意事项:当进行反应杯、试剂针的交叉污染回避的清洗时,需在指定位置放置清洗液。 (2)针尖外壁的清理 (a)关闭分析仪的电源开关。 (b)卸下试剂盘盖,用手将探针转臂移到盘的上方,如图12-9所示:

图12-9 (c)用蘸有酒精的棉签擦拭针的外壁,如图 12-10所示: 图12-10 擦拭样本针外壁 (d)再次开机后,样本针、试剂针自动摆到复位的位置。 注意:酒精为易燃品,使用时应注意,勿在仪器附近放置大量的酒精。 (3)针堵塞时的清理 当仪器发生样本针堵”的报警,或探针吐出的水流不连续、不垂直、分股流下时,应进行堵针的清理。 (a)关闭分析仪的电源开关。 (b)用手指捏住探针转臂上壳卡爪,提起后将其取下,如图12-11所示:

岛津GC 2014气相色谱仪操作规程

岛津GC-2014 气相色谱仪 1. 操作步骤 1.1 开机 1.1.1 打开背部气阀,检查气路,供应载气和其它气体,对仪器进行试漏,保持仪器的气密性。1.1.2 打开GC-2014 的电源。 1.1.3打开控制GC的电脑电源。 1.2 启动软件 1.2.1 在Windows 桌面上双击Labsolution 图标,启动GC-2014 软件。 1.2.2当启动时计算机与Labsolution 连通,GC仪器发出一声机器音表示软件链接。然后将显示分析窗口。调用所需方法文件。 1.2.3调用方法文件路径为:文件T打开方法文件T桌面(例:C5纯度分析)。 1.2.4 检查所需方法参数,确认无误后点击下载试验参数。 1.3 分析 1.3.1点击仪器监视器,点击“开启GC,待检测器达到设定温度后打开检测器,自动点 火; 1.3.2 待仪器准备就绪,点击“单次分析开始”并且进行样品信息的录入并保存,数据文件的保存路径为:我的电脑T工作T分析数据TX年TX月TX日个创建文件夹例:S613 8.00 ; 1.3.3样品置换完成后点击仪器上的“START按钮,仪器自动采集; 1.3.4结束后到“数据处理T启动”中查看分析结果; 1.3.5 数据处理与记录。 1.4 关机方法 1.4.1 样品分析结束后,打开方法菜单中的关机方法并下载; 1.4.2关闭点火,关闭FID检测器,等待进样口、柱箱、检测器温度降到100C以下; 1.4.3 关闭系统; 1.4.4 关闭<GC实时分析>和其他Labsolution 窗口; 1.4.5 关闭电脑;

146 关闭GC电源; 1.4.7 关闭气阀。 2. 注意事项及维护保养 2.1保持气相色谱仪工作环境温度在 5 C -35 C,相对湿度小于等于80%,保持环境清洁干净。 每次使用时应保持室温、相对湿度恒定; 2.2 各种色谱柱的连接必须保证良好的气密性,经常检查氢气钢瓶主阀是否漏气,色谱室应通风良好,禁止吸烟,避免氢气泄漏引起爆炸; 2.3关机操作时,要使仪器各部分温度降到100 C以下,最后关闭氮气; 2.4 如突然停电,要立即关闭氢气主阀和机内氢气应力表,并打开柱箱门散热,载气保留一段时间再关; 2.5 FID检测器点火不燃时,可将FID检测器升到270 C ,并检查氢气钢瓶低压表是否大于 400kPa; 2.6 定期维护项目:玻璃衬管、进样垫、石墨压环、毛细管色谱柱、流量控制器、氢火焰离子化检测器; 2.7 样品处理:用0.45um 的滤膜过滤样品,确保样品中不含固体颗粒;进样量尽量小; 2.8 色谱柱的维护:在使用新柱前或放置比较久的色谱柱需预先老化以除去柱中残留的溶剂,选择老化温度时应考虑以下几点:( 1 )足够高以除去不挥发物质(2)足够低以延长柱寿命和减小柱流失(3)老化温度越低老化时间应越长(4)按实际工作时的柱温程序重复升温,以使柱得以较好老化。色谱柱在使用过程中,一般检测完毕柱温应升至比检测温度高20~30C以除去柱中残留的溶剂,使用结束或柱子长时间不使用时,应堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染。

气相色谱仪维护保养经验分享

气相色谱仪维护保养经验分享随着经济的快速发展,持续繁荣,目前国内各事业、企业等机构在日常监测业务、产品质控等方面越来越多的采用到气相色谱仪(以下简称GC),应用于易挥发性、热稳定的有机化合物分析。其中不同产地、不同品牌的GC产品琳琅满目、品种繁多,如何能保证GC始终处于较好的状态,这就需要我们色友们尽心尽力的进行日常维护保养工作。 俗话说得好:没有不好骑的马,只有骑不好马的骑师。只有把GC当朋友,好好了解它的习性、掌握维护保养要领并坚持保养它才能服服帖帖听你的话。 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分,要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件,这部分知识可参考各种GC产品使用说明书。 下面主要就GC各功能部分维护保养经验、要领一一列举: 一、载气系统: 载气系统主要包括气源(气体钢瓶或发生器)、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分,载气系统最主要的维护工作就是检漏,可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡,涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。卸下高压、低压表头检定过的国产减压阀大部分用不了多长时间就会发生泄漏。检漏工作应定期作,周期示实际情况而定。每次更换气瓶、减压阀等也需要检漏。需要注意的是,不要将载气管路长时间放空,应采用堵头堵住两端,尽量避免空气进入载气管路。在质谱应用中,如果拆卸过载气管路,可看到水峰(18)和氮气峰(28)等长时间下不来,此时可稍微拧松GC入口管路螺帽,开载气吹半个小时或更长时间。 净化器在载气系统中作用很大,可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。净化管有很多种选择,主要有氧气净化管、水分净化管、烃类净化管、综合净化管等等。除了部分水分及烃类净化管可以再生处理以外,一般均为一次性使用,寿命示实际情况而定。可再生类净化管

气相色谱仪操作及维护保养规程(安捷伦7820)

7820气相色谱仪操作及维护保养规程 1 仪器信息 检验室气相色谱仪型号为:安捷伦7820A、6820,主要配置参数如表2所述。其中6820型号气相色谱仪除无EPC控制功能外,其他各个功能模块、结构均与7820A相同或类似。 表17820A气相色谱仪主要配置 2 准备工作 2.1 工作环境 实验室温度范围10℃~30℃,相对湿度:40%~85%;避免阳光直射,避免仪器正对空调出风口。 2.2 气源准备 每日工作开始前,需按以下步骤进行逐项确认: a)首先确认钢瓶气的标识与管路标识是否一致;其次确保管路排空阀已关闭,再缓慢拧开钢瓶阀门杆(阀门 开关:均为逆时针开启),满瓶压力15MPa。要求钢瓶剩余压力:不低于2MPa,否则须更换。 b)一条气体管路中共有2个减压阀(钢气瓶出口处1个A,仪器气体入口处1个B,共4个压力表),可进 行两次压力调节:保证最终进入仪器气体压力为0.4-0.5MPa(即B出口处显示的压力值)。依次检查氮气N2、空气Air、氢气H2压力值显示是否符合。每月一次使用检漏液检测是否有气体泄漏。 c)若更换新的钢瓶,在钢瓶接入气体管路前,排空吹扫5-10s,避免带入灰尘杂质。注意N2、Air钢瓶接口 螺纹,面对钢瓶出口:顺时针为拧紧;H2则相反,逆时针为拧紧。更换气源后检查是否有气体泄漏。 d)打开计算机,打开Agilen7820A GC电源,等待仪器自检通过后,单击‘online’打开GC工作站,仪器将 自动连接。 e)必须确认有氮气通过色谱柱,并且已吹扫15min以上,才能进行仪器升温操作,检查方法:通过观察仪器 压力表、工作站运行面板的参数。 2.3 仪器维护检查 正式开始检测检测工作前,需进行以下维护检查: a)查看仪器使用记录:检查进样口隔垫、衬管等耗材的使用时间,确认是否需要更换。 b)清理进样盘上所有上一次分析留下的进样瓶、清洗溶剂瓶A、B并更换新溶剂、清空废液瓶。 c)确认进样针无弯曲现象,并且用手轻轻用力可以上下抽动进样针。 d)根据维护项目要求、频率,每日记录维护操作。详细维护要求见附录表:仪器日常维护明细表(GC)

气相色谱仪的维护与保养

气相色谱仪的维护与保养 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分,要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件,这部分知识可参考各种GC产品使用说明书。 下面主要就GC各功能部分维护保养经验、要领一一列举: 一、载气系统: 载气系统主要包括气源(气体钢瓶或发生器)、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分,载气系统最主要的维护工作就是检漏,可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡,涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。卸下高压、低压表头检定过的国产减压阀大部分用不了多长时间就会发生泄漏。检漏工作应定期作,周期示实际情况而定。每次更换气瓶、减压阀等也需要检漏。需要注意的是,不要将载气管路长时间放空,应采用堵头堵住两端,尽量避免空气进入载气管路。在质谱应用中,如果拆卸过载气管路,可看到水峰(18)和氮气峰(28)等长时间下不来,此时可稍微拧松GC入口管路螺帽,开载气吹半个小时或更长时间。 净化器在载气系统中作用很大,可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。净化管有很多种选择,主要有氧气净化管、水分净化管、烃类净化管、综合净化管等等。除了部分水分及烃类净化管可以再生处理以外,一般均为一次性使用,寿

命示实际情况而定。可再生类净化管一般有显色指示,根据指示确定是否需要再生处理,再生处理步骤为取出吸附剂,烘箱中加热烘烤,最后干燥冷却后重新填装连接管路。 二、进样系统(进样口): 目前各厂家GC进样口主要有填充柱进样口、分流/不分流柱进样口、PTV (温度可编程蒸发进样口)、VI (挥发物接口)、COC(冷柱头进样口)、气体进样阀接口(气体样品)等多种进样口类型以及ALS(自动进样器)、顶空进样、吹扫捕集进样等进样附件。其中主要以填充柱进样口、分流/不分流柱进样口应用最广,填充柱进样口主要在老的标准方法以及气体分析、大体积进样分析等应用中常用,目前主流的进样口主要为分流/不分流柱进样口,由于其分析要求一般比较高(如农残分析等),维护工作尤其重要,如维护不到位,其分析结果差异较大。 以下主要讲述填充柱和分流/不分流柱进样口的维护保养,两者差异不大,具有一定的通用性。 1、隔垫:主要起到密封进样、清洗进样针的作用,一般隔垫可达到一百次进样以上寿命,不同厂家不同材质寿命不一,如Agilent BTO (经温度与流失处理)隔垫可达400次以上寿命,而红色硅胶隔垫一般为一百次。如发现进样口压力下降,可检查是否隔垫磨损严重,密封性变差,必要时更换。隔垫碎屑可导致本底升高,还有可能污染衬管、堵塞色谱柱,应经常更换,不必等到非换不可的程度。很多色

各种设备维护保养记录表格

各种设备维护保养记录表格 《设备维护保养记录》 编号: NO: 设备名称: 使用部门维护人: 年月维护项目 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 异常情况 异常情况 记录 备注 注1:根据设备日常维护制度,用“?”表示该天进行维护,用“×”表示该天没有进行维护。 注2:异常情况栏,用“?”表示该日无异常情况,用“×”表示今日出现异常情况,并在异常情况记录栏内予以记录。 设备台帐 编号:BJJOD/JL/Q/E/S6.3-01 NO:1 序号设备编号设备名称及规格型号验收日期放置地点备注 1 Sgsb001 切割机MH110 2 Sgsb002 切割机400A 3 Sgsb003 电焊机BX1 4 Sgsb004 电焊机BX1 5 Sgsb005 角磨机VG100-2D 6 Sgsb006 角磨机S1M-100 7 Sgsb007 角磨机S1M-100 8 Sgsb008 电钻D6-10 9 Sgsb009 电钻JIZ-KP07-10A 10 Sgsb010 电钻Mod.60006

11 Sgsb011 电钻6013BR 12 Sgsb012 云石锯EON永远 110 13 Sgsb013 云石锯GDM12-34 14 Sgsb014 云石锯GDM13-34 15 Sgsb015 云石锯VG110 16 Sgsb016 云石锯VG110-2D 17 Sgsb017 气瓶 18 Sgsb018 氩弧焊机 CW-3000 19 Sgsb019 氩弧焊机 WS-400 序号设备编号设备名称及规格型号验收日期放置地点备注 20 Sgsb020 切铝机YJ-360ZC 21 Sgsb021 配电箱 22 Sgsb022 水平仪DSL01 23 Sgsb023 水平仪DSL01 24 Sgsb024 水平仪DSL01 25 Sgsb025 水平仪DSL01 26 Sgsb026 电锤GBH 4-32 DFR 27 Sgsb027 电锤GBH 4-32 DSC 28 Sgsb028 电锤GBH 3-28 E 29 Sgsb029 电锤GBH 3-28 E 30 Sgsb030 电锤日立DH45MR 31 Sgsb031 手电钻GBM 23-2 E 32 Sgsb032 手电钻GBM 23-2 E 33 Sgsb033 手电钻GBM 23-2 E 34 Sgsb034 手电钻日立D13 35 Sgsb035 手电钻威克士WORX WT101KE 36 Sgsb036 手电钻威克士WORX WT101KE 37 Sgsb037 吊车 38 Sgsb038 大型气泵 39 Sgsb039 空压机 40 Sgsb040 吊篮 41 Sgsb041 吊轮

Agilent7820A气相色谱仪操作规程

1、目的 明确Agilent7820A型气相色谱仪的使用要求、基本操作步骤、维护、保养方法,以便于按照规程进行仪器操作。 2、范围 本规程适用于Agilent7820A型气相色谱仪的使用操作。 3、责任者 分析员执行本规程,QC经理及指定人监督本规程的实施。 4、内容 4.1 开机 4.1.1 依次打开气瓶氮气,空气,氢气。调节氮气与空气的压力值到0.5MPa,氢气的压力固定值为0.2~0.3MPa。 4.1.2 打开计算机。打开7820A GC电源,待自检完成后,双击“Instrument 1 Onlin e”图标,化学工作站自动与7820A GC通讯,进入工作站画面。 4.1.3 从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面,点击“View”菜单中的“Instrument Actuals”,“GC Instrument diagram”,使其命令前有“√”标志,点击“Online signals”到“Signal window1”来调用所需的界面。 4.2 数据采集方法编辑 4.2.1 仪器配置:点击“Instrument”选项,选择“Agilent7820A Configuration”,进入一个界面,点击“Configuration”点击“Column”选项,点击第一行,输入毛细管柱的型号,编码,规格和最大耐受温度,点击“OK”。(也可以点击“Imentory”选项在已有柱子中选择)。 4.2.2 开始编辑完整方法:选择“Method”选项,点击“New Method”。 4.2.3 仪器参数设置: 4.2.3.1 进样口参数设定:在弹出的窗口中点选“Split-Splitless Intel”,输入进样口温度“Heater”如:250℃;选择模式;载气节省;输入分流比“Split Ratio”,如:7:1。 4.2.3.2 毛细管柱参数设定:点击柱子标识,检查柱子型号是否与所装柱子一致。选择控制模式:恒流“Flow”或者恒压“Pressure”,并输入数值,如:5ml/min;如需要还可设置流速变化程序以及后运行流速和时间。 4.2.3.3 柱温箱参数设定: 点选柱温标识输入柱温“Value ℃”如:40℃;输入升温速率“ Rate ℃/min”如:3℃/min;输入运行时间“Hold Time min”;如:5min;输入后运行时间“Post Run Time”如:10min;输入后运行温度“Post Run”如:40℃。 4.2.3.4 检测器参数设定:点选检测器图标进入“FID-Front”界面,输入检测器温度“Heater”如:300℃。点击“Resolve”。点击“Method” 选项,选中“Save method as”,为新方法命名,如“test”,点击“Ok”保存。 4.3 运行进样 4.3.1 手动进样 4.3.1.1 调用方法,点击“Method”选项,选择“Load Method”点击需要的方法,

色谱仪保养方法

色谱仪保养方法 1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。 2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。 吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。 3、进样口的清洗在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线,EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。 如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。 分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。 分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。 气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。 对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。

气相色谱仪的维护与保养

气相色谱仪的维护与保养 目的:建立气相色谱仪维护与保养 范围:适用于岛津、北分气相色谱仪的维护和保养 职责:分析室操作人員实施本规程,分析室负责人监督本规程的执行。程序: (1)、严格说明书要求,进行规范操作,这是正确使用和科学保养仪器的前提。 (2)、仪器应该有良好的接地,使用稳压电源,避免外部电器的干扰。 (3)、使用高纯载气,纯净的氢气和压缩空气,尽量不用氧气代替空气。 (4)、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配,一般指导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气 300ml/min,.针对不同的仪器特点,可在此基础上,上下做适当调整。 (5)、经常进行试漏检查(包括进样垫),确保整个流路系统不漏气。

(6)、气源压力过低,气体流量不稳,应及时更换新钢瓶,保持气源压力充足、稳定。 (7)、新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理,避免固定液流失,产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液,老化时间不应该少于24小时,对SE-30,QF-1工业级的固定液因纯度低,老化不应该少于48小时。老化的目的有两个,一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂,和某些挥发性杂质,另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。老化的方法:-把柱子与汽化室连接,与检测器一端要断开,以氮气为载气,流速是正常的一半即可,温度选择固定液的最高使用温度,老化时间大约20小时,老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪,待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上(老化时接汽化室的一端最好接在检测器上),开机,在使用温度下看基线是否平稳,如果平稳色谱柱就算老化好了,否则要继续老化。 (8)、注射器要经常用溶剂(如丙酮)清洗。试验结束后,立即清洗干净,以免被样品中的高沸点物质污染。 (9)、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞,因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞,要包一层聚乙烯膜,以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

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