硫辛酸注射液
硫辛酸注射液
【药品名称】
通用名称：硫辛酸注射液
英文名称：Lipoic Acid Injection
【成份】
硫辛酸
【适应症】
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
【用法用量】
本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250~500mg的硫辛酸加入100~250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300~600mg，2~4周为一个疗程。
【不良反应】
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。
【禁忌】
对本品过敏者。
【注意事项】
配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与巯基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成分对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本注射剂含苯甲醇，因此不能用于新生儿，尤其是早产儿，禁止用于儿童肌肉注射。
妊娠与哺乳期注意事项：
妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。
老人注意事项：
临床上不需特别调整剂量。
【药物相互作用】
本品可能抑制顺铂的疗效。
【药理作用】
离体实验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400~500mg／kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg／kg 可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。
【贮藏】
遮光、密闭保存。
【有效期】
18个月。
【批准文号】
国药准字H20093235
【说明书修订日期】
核准日期：2009年02月18日
【生产企业】
企业名称：南京新百药业有限公司
生产地址：南京经济技术开发区新港大道68号
注射针剂使用指导与注意事项
注射针剂使用注意 1.盐酸胺碘酮注射液： 仅用等渗葡萄糖溶液配置，不要向输液中加入任何其他制剂。 2.注射用盐酸氨溴索： 禁止本品与其他任何药物在同一容器内混合，注意配伍用药，应特别注意避免与头孢类抗生素、中药注射剂等配伍使用，（必要时建议做冲管处理）。 3.注射用奥美拉唑钠： 临用前溶液0.9%氯化钠注射液中，禁止用其他溶剂或其他药物溶解稀释。 4.注射用多索茶碱： 多索茶碱不得与其他黄嘌呤类药物同时使用，建议不要同时饮用含咖啡因的饮料及同时含咖啡因的食品。 5.盐酸甲氧氯普胺注射液： 本品为多巴胺D2受体拮抗剂，对晕动病所致呕吐无效。 6.甲钴胺注射液： 甲钴胺注射液见光易分解，开封后立即使用的同时，注意避光。 7.硫酸镁注射液： 与硫酸镁配伍禁忌的药物有：葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、青霉素等。 8.盐酸氯丙嗪注射液： 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。 9.盐酸利多卡因注射液： 与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥、硝普钠、甘露醇。 10.硫辛酸注射液： 配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。 11.注射用门冬氨酸钾镁： 本品与保钾性利尿药和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高血钾症。 12.注射用糜蛋白酶： 本品不可静脉注射，不能与青霉素合用，不能与肾上腺素、过氧化氢配伍。 13.葡萄糖酸钙注射液： 禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍。与噻嗪类利尿药同用，可增加肾脏对钙的重吸收而致高血钙症。 14.注射用泮托拉唑钠： 溶解于氯化钠溶液中，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。 15.硝酸甘油注射液： 静脉滴注本品时应采用玻璃输液瓶（塑料瓶可吸附硝酸甘油），同时静脉使用本品时必须采用避光措施。 16.环磷酰苷葡胺注射液： 本品禁止与氨茶碱同时静脉给药。 17.注射用青霉素钠： 肌内注射时溶解于灭菌注射用水，不应以氯化钠为溶剂；静脉滴注时应以0.9%氯化钠为溶剂，不应以葡萄糖为溶剂。 氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可抑菌剂可干扰本品的杀菌活性，不宜与本品合用。本品与重金属，特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低，因此不能置同一容器内给药。 18.注射用阿洛西林： 氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可抑菌剂可干扰本品的杀菌活性，不宜与本品合用。本品与重金属，特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。本品与氨基糖苷类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低，因此不能置同一容器内给药。
硫辛酸注射液
硫辛酸注射液 【药品名称】 通用名称：硫辛酸注射液 英文名称：Lipoic Acid Injection 【成份】 硫辛酸 【适应症】 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【用法用量】 本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250~500mg的硫辛酸加入100~250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300~600mg，2~4周为一个疗程。 【不良反应】 静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 【禁忌】 对本品过敏者。 【注意事项】 配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与巯基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成分对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。
【特殊人群用药】 儿童注意事项： 本注射剂含苯甲醇，因此不能用于新生儿，尤其是早产儿，禁止用于儿童肌肉注射。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 老人注意事项： 临床上不需特别调整剂量。 【药物相互作用】 本品可能抑制顺铂的疗效。 【药理作用】 离体实验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400~500mg／kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg／kg 可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。 【贮藏】
α-硫辛酸注射液说明书
α－硫辛酸注射液说明书 【通用名】：α－硫辛酸注射液 【商品名】：奥力宝注射液 【英文名】：Alpha-lipon300Stada 【汉语拼音】aolibaozhusheji 【化学名】：分子式：C8H14O2S2 分子量：206.32 【主要成份】：α－硫辛酸 【性状】透明注射液 【药理毒理】奥力宝被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化为山梨醇，所以α－硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。α－硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是α－硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。他们能够直接或间接地促使体内维生素C 及维生素E 的再生作用。研究表明，α－硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10 的水平。α－硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。本品在临床应用剂量范围内安全。LD50：于狗口服时为400～ 500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1 的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg 可致命。目前并无足够 试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。 【药代动力学】α－硫辛酸可为人体自行合成。α－硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。α－硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。a－硫辛酸的半衰期较短，系统前清除(presystemicelimination)较强。人体药代动力学研究发现无论是口服还是静脉应用a－硫辛酸，其血浆半衰期大约只有30 分钟，而且即使重复应用硫辛酸在血浆中的积蓄，可推论出a-硫辛酸较短的半衰期及较强的系统统前清除(目前人们认为系统前清除的主要场所是肝脏) 【临床应用】 1.a－硫辛酸对于2 型糖尿病葡萄糖代谢及胰岛素敏感性的作用：已经报道的a－硫辛酸对于代谢清除率影响的临床研究结果可以总结出很明显静脉给予硫辛酸可通过增加胰岛素刺激的葡萄糖代谢能力(MCR)给2 型糖尿病人带来益处。在单次及慢性重复用药的方案中，静脉应用a 一硫辛酸均可以明显提高胰岛素的敏感性。 2.a－硫辛酸对于细胞内葡萄糖代谢及胰岛素作用的影响：最近的实验结果表明了a－硫辛酸对于葡萄糖代谢的附加作用，更重要的是a 一硫辛酸在治疗范围的血浆浓度时可发挥这种作用。分子水平的研究结果提示引起氧化应激的物质(如过氧化氢)可以减弱胰岛素的作用。在3T3 一L1 脂肪细胞及L6 肌细胞，给予过氧化氢可以降低胰岛素刺激的葡萄糖转移、GLUT4移位、以及糖元合成。过氧化氢的抑制作用发生在胰岛素发挥作用的早期步骤，包括对胰岛素受体以及IRS 一1 酪氨酸磷酸化的抑制，因此氧化应激可使细胞对胰岛素产生抵抗。【适应症】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【用法用量】奥力宝可用于静脉注射或肌肉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg α －硫辛酸或2ml 本注射液。用于肌肉注射，每个注射部位α－硫辛酸用量不得超过50mg（相当于2ml 的本注射液）。如需大剂量给药，可按每个注射部位最大注射量2ml，分数个不同
硫辛酸说明书
α-硫辛酸注射液(用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常) 【药品名称】 通用名称：α-硫辛酸注射液英文名称：α-Lipoic Acid 【成份】本品主要成份为α-硫辛酸，其化学名称为：(±)-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]-戊酸。 分子式：C 8H 14 O 2 S 2 分子量：206.33 辅料为乙二胺、注射用水。 【性状】本品为黄绿色的澄明液体。 【适应症】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【规格】 12ml：0.3g 【用法用量】本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg(相当于 12-24ml本注射液)，2-4周为一个疗程。 【不良反应】静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用本品后，出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 【禁忌】对本品过敏者。 【注意事项】配好的输液，用铝箔纸包裹避光，6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 【儿童用药】尚不明确。 【老年用药】临床上无需特别调整使用剂量。 【相互作用】本品可能抑制顺铂的疗效。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。 硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。 硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。 本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400～500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。 【药代动力学】硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。 【贮藏】本品宜在25℃以下，遮光保存
硫辛酸注射液的功能主治
硫辛酸注射液的功能主治 简介 硫辛酸注射液是一种常见的药物，具有多种功能和主治。本文将介绍硫辛酸注 射液的功能主治，并通过列点方式详细说明其用途和作用。 功能主治 硫辛酸注射液广泛应用于以下方面： 1.解毒：硫辛酸注射液在解毒领域具有显著的效果，可以中和身体内 的某些有害物质，如重金属离子、农药、化学污染物等，减少其对人体的损害。 2.抗炎：硫辛酸注射液可通过抑制炎症反应和降低炎症介质的产生， 起到抗炎作用。它被广泛用于治疗炎症性疾病，如关节炎、肝炎等。 3.抗肿瘤：硫辛酸注射液具有一定的抗肿瘤作用，可以抑制肿瘤生长 和扩散，增强肿瘤细胞的凋亡。它常用于辅助治疗肿瘤患者，提高治疗效果。 4.促进组织修复：硫辛酸注射液可促进组织修复和再生，加速创面愈 合。它常用于治疗创伤、烧伤、溃疡等，帮助伤口恢复。 5.抗氧化：硫辛酸注射液具有很强的抗氧化能力，可以清除自由基， 减少氧化应激对身体的伤害。它在保健领域被广泛使用，延缓衰老、提高免疫力。 6.调节免疫功能：硫辛酸注射液可以调节免疫功能，增强机体对外界 病原体的抵抗能力。它在治疗免疫性疾病、自身免疫性疾病方面具有独特的优势。 7.改善心脑血管疾病：硫辛酸注射液在预防和治疗心脑血管疾病方面 有一定作用。它可以降低血脂、抗血栓、扩张血管，改善血液循环，减少心脑血管事件的发生。 8.改善消化系统疾病：硫辛酸注射液在改善消化系统疾病方面具有一 定的效果。它可以调节胃肠功能，缓解消化不良、胃炎、胃溃疡等症状。 9.缓解神经系统疾病：硫辛酸注射液在神经系统疾病的治疗中发挥重 要作用。它可减轻神经系统疾病引起的疼痛、抑郁、焦虑等症状，改善患者的生活质量。
临床常见的药物配伍禁忌
临床常见的药物配伍禁忌 导读：药物配伍发生不良反应在临床上较为常见，表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等，现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方：生理盐水 100ml + 奥美拉唑 40mg + 维生素B6 0.3 结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色分析：奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，PH值为3～4，两者作用发生酸碱中和，变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方：25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙 + 地塞米松5mg 结果：生成不溶性钙盐沉淀分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，生成不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸钙药物说明书），危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方：甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果：可能出现甘露醇析出结晶现象 分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。 4、处方：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果：生成呋喃苯胺酸沉淀 分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%葡萄糖PH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。可 25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米，分开静脉注射。呋塞米说明书中写到：呋塞米用生理盐水稀释，而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果：二者发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低 分析：维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后，维生素K1被完全破坏。 6、处方：西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果：呼吸抑制 分析：西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合，而阻断乙酰胆碱的释放，产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况，应立即注射氯化钙以对抗。另外，这类药与麻醉剂合用，易引起呼吸肌麻痹，临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌，详阅药物说明书。 7、处方: 3：2：1注射液 500ml + 酚磺乙胺注射液 0.25 结果：几分钟后溶液颜色变红 分析：酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性，缩短凝血时间，并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3：2：1溶液里含碳酸氢钠34ml，溶液呈碱性，与酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚羟基，与碱性药物配伍易氧化变色，变色点PH为6.7，故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方：5%葡萄糖注射液 + 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg
那些不宜用葡萄糖和盐水配的药物们，赶快收藏！
那些不宜用葡萄糖和盐水配的药物们，赶快收藏！ 临床上，有一些药物是不宜用葡萄糖配制，有些药物不宜用盐水配制，下面就将这些药物罗列出来，方便日后使用。 一、不宜用葡萄糖配的药物 1. 青霉素 呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。 2. 阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。 3. 氨苄西林 氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。 4. 厄他培南 注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。
5. 呋塞米 呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。 6. 硫辛酸 硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。 7. 依达拉奉 依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。 8. 地西泮 安定与生理盐水或少量糖水产生白色沉淀。 9. 重组纤维蛋白溶酶原激活剂 配制的注射用重组纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生理盐水（0.9%）按1:5稀释，但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。 10. 氨力农 氨力农必须先用氨力农注射溶剂溶解，再以生理盐水稀释后使用，不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀释。 11. 克拉屈滨 克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂，因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。 12. 普鲁卡因 普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。 13. 羟喜树碱 羟喜树碱注射液不宜用葡萄糖液稀释。 14. 替奈普酶 替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中，不能使用葡萄糖溶液进行配置。 15. 生长抑素 醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。
2023年硫辛酸注射液行业市场发展现状
2023年硫辛酸注射液行业市场发展现状 硫辛酸注射液是一种临床运用较为广泛的抗菌药物，具有广谱的杀菌作用，能够有效地控制感染病原体的生长和繁殖，被广泛应用于多种疾病的治疗中。目前，硫辛酸注射液行业市场发展现状如下： 一、市场规模及增长趋势 硫辛酸注射液市场规模较大，由于其在抗感染领域具有较高的应用价值，市场需求持续增长。据相关数据显示，2018年硫辛酸注射液市场规模达到26亿元，预计到2022年市场规模将会达到35亿元以上，年复合增长率较高。 二、产品质量及竞争形势 硫辛酸注射液市场中具有一定的竞争形势，一方面较多的生产厂家为市场带来了一定的竞争，另一方面产品质量差异化并不是很大。目前，市场上主要的厂家有石药集团、荣昌药业、浙江医药等，这些企业在研发和生产方面都有自己的优势，不断优化产品质量并提高市场竞争力。 三、政策和标准的影响 硫辛酸注射液作为一种处方药，其生产和销售均受到相关政策和标准的影响。近年来，国家加强了对医药行业的监管力度，制定了更加严格的生产标准，加强了对新药研发的支持力度。这些政策和标准的出台，对硫辛酸注射液行业的健康发展起到了积极的推动作用。 四、应用领域的扩大
随着医疗技术的不断进步以及疾病谱的更新和扩大，硫辛酸注射液的应用领域也越来越广泛。除了原有的感染病害外，硫辛酸注射液还可以用于其他疾病的治疗中，如口腔感染、上呼吸道感染等，这些领域的不断扩大也为硫辛酸注射液市场带来了更大的发展机会。 总的来说，硫辛酸注射液行业市场在不断壮大，且市场前景良好。未来随着科技的不断发展和医疗需求的不断增长，硫辛酸注射液行业市场将会持续发展，并且会出现更多的创新产品。
硫辛酸注射液对2型糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效及血清炎性因子水平的影响
硫辛酸注射液对2型糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效及血清炎性 因子水平的影响 DOI：10.16658/https://www.360docs.net/doc/3f19209681.html,ki.1672-4062.2016.17.037 目的研究硫辛酸注射液治疗2型糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效及其对血清炎性因子白细胞介素6（IL-6）及可溶性细胞间粘附因子-1（sICAM-1）表达的影响。方法选取2013年3月—2016年3月该院收治2型糖尿病合并脑梗死患者分为对照组和治疗组，对照组进行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用硫辛酸注射液。结果治疗后治疗组有效率、患者生活活动能力评分，神经功能缺损评分各项数据与对照组比较，差异有统计学差异（P＜0.05）。结论硫辛酸注射液治疗2型糖尿病合并脑梗死患者效果显著，改善患者神经功能，可能与抑制炎性因子表达有关。 标签：硫辛酸注射液；2型糖尿病；脑梗死；白细胞-6 糖尿病患者血液处于高粘、高凝状态，是导致慢性血管并发症的主要原因[1-3]。该研究拟探讨硫辛酸注射液对2型糖尿病合并脑梗死患者治疗的疗效及其对炎性因子表达的影响，现分析2013年3月—2016年3月间该院收治的2型糖尿病合并脑梗死患者的临床资料，报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取该院收治纳入研究的138例患者按照随机数字表发分为治疗组和对照组，两组各69例。所有患者纳入研究前签订知情同意书，两组患者年龄、性别、疗程、糖化血红蛋白、并发症等差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2 治疗方法 两组患者均给予包括糖尿病教育、降糖，根据病情合并使用降压药、降脂药、脱水剂、钙拮抗剂、神经营养剂等常规治疗。治疗组在常规综合治疗基础上加用硫辛酸注射液（亚宝药业太原制药有限公司），规格300 mg硫辛酸加入200 mL 生理盐水中，静脉滴注越30 min，1次/d，共4周。 1.3 疗效评定标准 治疗后肌力提高2级以上，恢复Ⅳ～Ⅴ级，自觉症状完全缓解，神经功能缺损评分减少90%以上为基本痊愈；肌力提高2级，但生活无法自理，肢体活动明显恢复，神经功能缺损评分减少46%～90%为显效；肌力较治疗前提高1级，肢体活动能力有所改善，神经功能缺损评分减少18%～45%为有效；临床症状无
药物配伍禁忌及注意事项
药物配伍禁忌及注意事项
药物配伍禁忌及注意事项 1、肾康注射液静脉滴注，一次100ml，一日一次，使用时用10%葡萄糖注射液300ml稀释。还可用肾康注射液60-100ml，按每20ml药液加入20-40ml10%GS稀释后使用；高血糖患者按每20ml药液加入20-40ml5%GS稀释后使用（或0.9%氯化钠注射液）稀释后使用。最新相关研究显示：肾康注射液与5%GS或0.9%NS或5%葡萄糖氯化钠配伍，不溶性微粒数量比与10%GS配伍时较明显升高，其中氯化钠升高最多，有效成分随时间延长而降低。建议肾康注射液溶媒尽量选择10%葡萄糖注射液。配伍后的溶液在2h内用完。 2、黄芪注射液宜与0.9%NS配伍，因为当与5%G葡萄糖或10%葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍时，不溶性微粒数量明显增加，且与黄芪注射液的量成正比，建议选用0.9%NS配伍，此时PH值接近，不溶性微粒数量最少。 3、注射用奥美拉唑钠、泮妥拉唑钠、兰索拉唑不宜与葡萄糖配伍。它们同属苯并咪唑类，均属碱性，与葡萄糖配伍后可发生颜色变化，与0.9%氯化钠输液体积以100ml为宜，如使用250ml或500ml 输液，由于稀释后pH值降低，增加了溶液不稳定性，且滴注时间延长更容易变质。 4、呋塞米注射液、托拉塞米注射液与多巴胺注射液或甲磺酸酚妥拉明注射液存在配伍禁忌。速尿中含有氢氧化钠，显碱性，多巴胺显酸性，两者配伍易产生黑色聚合物。甲磺酸酚妥拉明亦显酸性，直接与
呋塞米混合可出现黑色聚合物，两者不宜直接配伍。呋塞米注射液、托拉塞米注射液不宜用葡萄糖注射液配伍。 5、甘露醇注射液为高浓度高渗透压溶液，原则上，不宜与任何药液配伍在一起输注，临床存在甘露醇与地塞米松磷酸钠注射液配伍情况，此时正确的做法是将地塞米松加入甘露醇后摇匀，如果液体澄清，可以给患者输注，倘若液体中析出结晶，则不可使用，地塞米松剂量较大时，甘露醇易析出结晶。故不推荐两种药物配伍使用。 6、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。 7、胺碘酮注射液具有苯并呋喃基团，显酸性，PH的改变会引起呋喃环开环，且含的碘容易发生氧化还原反应，不宜与生理盐水配伍。 8、多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液中含有大量不饱和脂肪酸，易被电解质破坏，所以多烯磷脂磷脂酰胆碱注射液严禁与氯化钠等含有电解质的溶液稀释。且不可与其他任何注射液混合注射。 9、维生素C与维生素K1存在配伍禁忌，维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。脂溶性维生素Ⅱ中含有维生素K1，所以维生素C不宜与脂溶性维生素Ⅱ配伍。防止疗效降低甚至失效。 10、维生素B6不宜与肌苷注射液配伍，维生素B6显酸性，肌苷显碱性，两者易发生沉淀反应。 11、地塞米松磷酸钠注射液不宜与10%葡萄糖酸钙注射液配伍，易生
2023年硫辛酸注射液行业市场营销策略
2023年硫辛酸注射液行业市场营销策略 硫辛酸注射液是一种常用的医疗器械，针对女性乳房增生、乳腺疾病等症状有良好的治疗效果。然而，由于市场上存在着大量的竞争产品，如何在市场上占据一定的份额并提高产品的知名度，成为了一个关键问题。因此，本文将从调研市场、制定差异化战略、建立品牌形象以及营销渠道等方面提出一些市场营销策略。 首先，对于硫辛酸注射液行业来说，了解市场情况是非常重要的。首先，了解市场需求和竞争状况，及时调整产品的定位和战略。其次，了解消费者的需求和偏好，根据消费者的需求调整产品的特性和功能，提供更加个性化的产品。此外，还要了解竞争对手的产品和市场策略，找到自己在市场中的差异化优势，并制定相应的对策。 其次，差异化战略是硫辛酸注射液市场推广的重要手段。针对目标消费者的需求差异，通过调整产品特性和功能，打造差异化的产品。例如，在硫辛酸注射液中添加一些天然植物提取物，增加产品的营养成分，提高产品的治疗效果。此外，还可以通过包装设计、产品外观等方面进行差异化设计，吸引消费者的眼球。 建立品牌形象是市场营销中非常重要的一部分。品牌形象是消费者对产品的认知和印象，是消费者购买决策的重要依据。为了建立良好的品牌形象，可以通过以下几个方面进行努力。首先，加强产品质量的管控，确保产品的安全和有效性，树立品牌的信誉和口碑。其次，与公众号、医院等合作，扩大品牌的影响力和知名度。此外，还可以通过线上线下的推广活动，增加消费者对产品的了解和认知。 最后，选择合适的营销渠道也是市场营销的关键。可以通过与医院等渠道合作，在医院中设立专柜或展示区，展示和销售产品。此外，还可以通过线上渠道，如电商平台、个人网店等进行销售。可以通过举办线上线下的推广活动，吸引消费者的参与和购买。
2023年硫辛酸注射液行业市场调研报告
2023年硫辛酸注射液行业市场调研报告 硫辛酸注射液是一种抗生素药物，主要用于治疗结核病和其他感染疾病。近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的增加，硫辛酸注射液的市场需求不断壮大。本文将对硫辛酸注射液行业进行市场调研分析。 一、硫辛酸注射液行业概况 硫辛酸注射液是一种重要的抗生素药物，主要用于治疗结核病和其他感染疾病，如肺炎、脑膜炎等。硫辛酸注射液的品种较多，有粉针剂和注射剂等多种不同规格。目前，硫辛酸注射液的生产企业较多，其中以华润三九、南京中化、福州东南等企业为主要生产厂家。 二、硫辛酸注射液市场需求分析 硫辛酸注射液是一种常见的抗生素药物，在临床应用中得到广泛使用。随着人口老龄化和疾病发生率的不断增加，硫辛酸注射液的市场需求不断扩大。同时，硫辛酸注射液还被广泛应用于医院感染、手术和疾病治疗等领域，因此对硫辛酸注射液的需求不断增加。 三、硫辛酸注射液市场竞争状况分析 目前，硫辛酸注射液的生产企业较多，但市场竞争较为激烈。其中，华润三九、南京中化、福州东南等企业是硫辛酸注射液的主要生产厂家，它们在硫辛酸注射液市场中处于领先地位。此外，一些中小型企业也在硫辛酸注射液市场中占有一定的市场份额。 四、硫辛酸注射液市场发展趋势分析
未来，随着医疗技术的不断进步和人口老龄化的加剧，硫辛酸注射液的市场需求将进一步扩大。同时，随着我国医疗政策的推进，医药行业的竞争也将进一步加剧。因此，硫辛酸注射液企业需要加强技术研发和市场营销能力，提高产品质量和服务水平，以适应市场的需求。 总之，硫辛酸注射液是一种重要的抗生素药物，市场需求不断扩大。在未来市场竞争中，企业需要加强技术研发和市场营销能力，提高产品质量和服务水平，以适应市场的需求。
2023年硫辛酸注射液行业市场分析现状
2023年硫辛酸注射液行业市场分析现状 硫辛酸注射液是一种常用的抗氧化剂，具有广泛的市场应用。以下是对硫辛酸注射液行业市场分析现状的详细介绍。 一、市场概况 硫辛酸注射液是一种抗氧化剂，主要用于治疗一些与氧自由基相关的疾病，如心脑血管疾病、肝病、神经系统疾病等。近年来，由于生活方式的改变和环境污染的加剧，氧自由基所导致的疾病越来越多，硫辛酸注射液市场需求日益增长。 二、市场规模 硫辛酸注射液的市场规模逐年增长，2019年全球硫辛酸注射液市场规模为50亿美元，预计到2025年将达到70亿美元。 三、市场分析 1. 地区分析：目前，硫辛酸注射液的主要市场集中在亚洲地区，尤其是中国。中国是世界人口最多的国家，健康意识的增强使得硫辛酸注射液市场需求持续增长。此外，北美地区也是硫辛酸注射液市场的重要市场之一。 2. 市场竞争：目前硫辛酸注射液市场竞争激烈，主要有国内外制药企业参与竞争。在国内市场，龙洞堂、赛诺菲、北平药业等企业是硫辛酸注射液的主要生产商。在国际市场，默克、诺华、辉瑞等跨国制药企业占据主导地位。
3. 市场趋势：随着人们健康意识的增强和医疗技术的进步，硫辛酸注射液的市场需求将继续扩大。此外，随着人口老龄化的加剧，一些与氧自由基相关的疾病的发病率也在上升，这将进一步推动硫辛酸注射液市场的发展。 四、发展前景 根据市场研究机构的数据，预计2025年全球硫辛酸注射液市场规模将达到70亿美元，市场需求将持续增长。同时，随着临床研究的深入和新药研发的推进，硫辛酸注射液的用途将进一步扩大，市场前景广阔。 总结而言，硫辛酸注射液市场在近年来得到了快速发展，市场规模不断扩大。随着人们健康意识的增强和医疗技术的进步，硫辛酸注射液的市场需求将继续增长。同时，随着人口老龄化的加剧和与氧自由基相关的疾病的发病率上升，硫辛酸注射液市场的前景更加广阔。
硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效分析
硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效分析 目的探究硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法选取我院2009年3月～2014年6月收治220例痛性糖尿病神经病变患者为研究对象，随机将其划分为治疗组和对照组，每组各有110例患者，治疗组每日给予450mg 的硫辛酸注射液进行治疗，每次静脉滴注时间约30min，对照组每次给予0.5mg 的甲钴胺治疗，3次/w，观察两组患者治疗前后MNCV、SNCV指标变化情况。结果治疗3周后，两组患者的痛性糖尿病神经病变症状明显改善，治疗组和对照组的总有效率分别为92.8%、48.3%。结论硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变效果明显，值得深入研究并推广使用。 标签：硫辛酸注射液；糖尿病神经病变；临床疗效 糖尿病为患者带来无尽的痛苦，严重影响患者的生活质量。糖尿病神经病变是最为常见的糖尿病并发症，其发病率在40%～90%，其中约有50%的患者会出现痛性糖尿病神经病变（PDN）的症状[1]。PDN是糖尿病并发症破坏力最大的一种，严重者会不得不截肢，PDN为患者的情绪、工作、睡眠带来很大影响[2]。研究表明，硫辛酸作为一种强抗氧化剂，对于治疗PDN效果明显，具体情况如下。 1 资料与方法 1.1一般资料选取我院2012年3月～2014年6月收治220例痛性糖尿病神经病变患者为研究对象，其中男性152例，女性78例，患者的年龄在39～68岁，平均年龄为58.6岁。患者临床伴有：①患者出现明显的神经痛或麻木等神经病变症状；②排除存在其他神经系统疾病；③采用肌电图检查发现神经传导速度（NCV）出现两项或两项以上减慢的情况，其中包含正中神经运动传导速度（MNCV）、胫神经及腓浅神经、正中神经感觉传导速度（SNCV）；④患者血糖控制情况良好。把上述220例患者随机划分为治疗组和对照组，每组各有110例患者。经过比较，两组患者一般资料无明显差异，具有可比性（P>0.05）。 1.2 方法对照组患者给予肌肉注射甲钴胺治疗，0.5mg/次，3次/w。治疗组患者采用硫辛酸注射液进行治疗，把该药品加入到生理盐水中，必须注意该品不可与葡萄糖溶液或所有可能与二硫键或硫基发生反应的溶液配合使用。450mg/d，每次静脉滴注的时间控制在30min。 1.3检测方法采用日本神日本公司制造的Neuropack 2型神经电位诱发仪测定神经传导速度（NCV）用。检测正中神经、尺神经和胫神经的运动传导速度（MNcV）和腓浅神经、正中神经感觉传导速度（SNCV）。 1.4疗效判定与治疗前对比，患者的症状消失视为显效；症状有所减轻或改善视为好转，症状没有明显改变则为无效。采用肌电图检查得出每位患者出现2条或2条以上神经NCV提高5m/s称为显效；2m/s则是有效；<2m/s称为无效。
切记！这17种药物不能用葡萄糖配！
切记！这17种药物不能用葡萄糖配！ 导语当拿到一种药物我们常常纠结该用盐水配？还是葡萄糖液配？下面就给大家总结了一些万万不能用葡萄糖液配伍的药物。 1.青霉素 呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。 2.阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。 3.氨苄西林 氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。 4.厄他培南 注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。 5.呋塞米 呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。 6.硫辛酸 硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。 7.依达拉奉 依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。 8.地西泮 安定与少量糖水产生白色沉淀。 9.重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂 配制的注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生
理盐水(0.9%)按1:5稀释，但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。 10.氨力农 氨力农必须先用氨力农注射溶剂溶解，再以生理盐水稀释后使用，不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀释。 11.克拉屈滨 克拉屈滨注射液不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂，因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。 12.普鲁卡因 普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。 13.羟喜树碱 羟喜树碱注射液不宜用葡萄糖液稀释。 14.替奈普酶 替奈普酶只能溶于0.9%氯化钠注射液中，不能使用葡萄糖溶液进行配置。 15.生长抑素 醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。 16.抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白 抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白不能与葡萄糖，肝素钠，血液，血源性制品和含脂质的溶液混合使用。 17.腺苷钴胺 注射用腺苷钴胺与葡萄糖液有配伍禁忌。 ★★★★★ 看完记得分享哦
硫辛酸注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
硫辛酸注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 目的：探讨硫辛酸注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：选取2014年3月-2015年3月于我院进行治疗的240例糖尿病周围神经病变患者，随机分为观察组和对照组各120例，对照组采取静脉滴注硫辛酸注射液进行治疗，观察组采用硫辛酸注射液联合前列地尔进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：治疗后，观察组的总有效率（84.2%）明显高于对照组（61.7%），观察组患者的运动传导速度、感觉传导速度明显优于对照组，P＜0.05。结论：采用硫辛酸注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效显著，值得临床推广。 标签：糖尿病周围神经病变；前列地尔；硫辛酸 糖尿病神经病变（Diabetic Periphery Neuropathy，DPN）是导致糖尿病病人产生痛苦的主要并发症的一种，大多数糖尿病病人均存在临床DNP的症状，其发生与病程持续时间、血糖维持水平有关。DPN可在神经系统各个位置发生，临床上包括周围神经病变，颅神经病变等几种类型，其中周围神经病变最为常见，出现率可超过70%[1]，病变可引发病人感觉功能衰退，自我保护能力变弱，足部伸屈肌张力失调、承重功能弱化等等，对病人的正常生活产生了严重影响，甚至引发患者残疾或死亡。由于DPN的发病机理目前仍然没有完全清楚[2]，对该病的诊断和治疗一直是临床上关注的重点。我院现选取糖尿病周围神经病变患者，采用硫辛酸注射液联合前列地尔进行治疗，效果显著，现将结果汇报如下。 1资料与方法 1.1 临床资料选取我院2014年3月-2015年3月收治的240例患者，全部患者符合《中国2型糖尿病防治指南》（2013版）关于糖尿病周围神经病变的诊断标准[3]。240例患者中，男131例，女109例，年龄43-69岁，平均年龄（55.3±7.9）岁；病程2-6年，排除严重心血管疾病、肾功能不全引起血糖升高的其他因素及疾病。两组患者在性别、年龄等一般资料上无显著差异（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法2组病人均采取常规糖尿病饮食控制和运动疗法，同时严格观察病人的血糖、血脂、血压，并采取维生素B进行治疗。病人血糖均维持在空腹5.5 ～7.5 mmol·L-1之间，餐后2 水平7～12 mmol·L-1之间。观察组患者采取600 mg 硫辛酸溶解于250 mL 0.9% 生理盐水中并加用微脂球化前列地尔注射液（10 μg 溶解于100 mL 0.9%生理盐水中）进行治疗。对照组采取硫辛酸（600 mg 溶解于250 mL 0.9%生理盐水中）；两组患者均持续治疗2个星期。 1.3 评价标准显效：自觉症状不再出现，神经传导速度提高大于5 m/s或恢复正常；有效：自觉症状显著改善，≤神经传导速度提高在2 m/s～5 m/s之间；无效：自觉症状与治疗前相比无显著差异，神经传导速度提高未超过2 m/s 或与治疗前相比无改变甚至降低[3]。总有效率=显效率+有效率。
注意输液时这些药若不避光,严重时或可危及生命
注意输液时这些药若不避光，严重时或可危 及生命
药物、输液这是最贴近我们生活的两种方式，每当我们生病的时候都离不开它们。但是你注意过么，很多药物的说明书的都有避光贮存字样，知道这是为什么吗？主要是由于光的照射会加速药物氧化速度，临床中有很多化学性质不稳定的药物在接触到阳光之后会逐渐分解，以致于药物活性降低，从而使得药物疗效大打折扣，甚至还会增加药物的毒性，导致使用者受到生命的威胁。所以，在注射药物时一定要认真阅读说明书，详细了解药物是否可以在阳光下贮存。本文将临床上一些需要避光或有特别注意事项的药物做一个总结，提醒各位在日常工作中加以注意。 1.伊曲康唑注射液 该药仅可以在包装下提供的生理盐水稀释，且在混合后应立即使用，避免受到长时间光照，但是可以在正常室内的灯光下使用。 2.注射用硝普钠 因为该药物对日光极为敏感，而且溶液的稳定性比较差，在日光的照射下会快速分解，从而转变为激发态的硝普钠。逐渐分解成为氧化氮和水和铁氰化钾，进一步分解之后会产生毒性物质，比如氢氧酸、普鲁士蓝等。所以该药物在使用时需注意应即配即用，并在十二小时之内滴注完成，如发现药物变成橙色、棕色或蓝色要停止用药。此外在静脉滴注过程中也要注意，应使用不透光的材料，比如锡箔纸等将输液所用器具完全包裹，以免受到日光照射。
3.尼莫地平注射液 该药物其中所含有的活性成分对光照具有敏感性，所以在使用时应避免阳光直射。但如果是在人工光源或散射性日光的照射下，在使用药物的十小时内无需实施特殊保护措施。需要注意的是，在输液过程中尽量不要将药物直接暴露在太阳光下，应使用颜色较深的玻璃注射器和输液管，也可以使用不透光的材料包括输液管和输液泵。 4.硫辛酸注射液 配制完成的药液应该使用锡箔纸将其包裹，以免受到光照，在六小时之内能够维持药物稳定性。另外在使用时需要注意，不可与能够对硫基以及二硫基产生反应的药物搭配使用，比如葡萄糖溶液以及林格氏溶液等。 5.甲钴胺注射液 该药与阳光接触后极易分解，所以应在开封后立即使用，同时也要避免受到日光照射。 6.氟罗沙星注射液 该药物不仅对光照会产生不稳定因素，从而产生光解反应，进一步降低药物抗菌活性。而且还会引发光敏反应，需要患者本身做到在受到阳光照射后的十二小时之后在接受治疗，而且在治疗期间以及治疗以后的数天内避免长时间暴露在强光下。此外，需要注意该药在缓慢滴注同时应避免受到光照，且不可与多价金属离子混合使用。 7.硝酸甘油注射液 该药在塑料注射器下会产生吸附效果，所以在避光注射的同时也要采用非吸附输液装置。 8.注射用米卡芬净钠 本品在阳光下会逐渐分解，因此需要避免日光直射。若配制到输液完成的时间需要六小时以上，则应使用遮光物品包裹输液袋，但不需要包裹输液管。此外需要注意，该药在溶解过程中不可用力摇晃，以免产生泡沫。 9.注射用伊诺沙星 该药物若有0.2克混合入葡萄糖注射液中，在溶解之后应该避光滴注。如果使用氟喹诺酮类药物，需注意光敏反应，因此尽量不要过度暴露在强光下，一旦发生光敏反应应立即停止用药。 10.盐酸表阿霉素
硫辛酸注射液联合肢体气压泵治疗糖尿病周围神经病变效果分析
硫辛酸注射液联合肢体气压泵治疗糖尿病周围神经病变效果分析 朱静郭丽君阚卫军武警山西总队医院内分泌科，山西太原030006目的探讨硫辛酸注射液联合肢体气压泵治疗糖尿病周围神经病变疗效。方法选住院糖尿病周围神经病变的病人64例，随机分为两组,治疗组32例给予硫辛酸注射液联合肢体气压泵治疗,对照组32例单纯给予甲钴胺片口服治疗，疗程为20d。观察两组治疗前后患者周围神经病症及神经传导速度变化，进行疗效评价。结果治疗后，患者周围神经病变病症改善情况，治疗组总有效率90.63%，对照组43.75%，治疗组明显高于对照组〔P＜0.01〕；两组患者周围神经传导速度比较，治疗组治疗后较治疗前腓总神经〔22.35±12.23〕m/s；胫神经〔27.83±14.35〕m/s神经传导速度明显增高(P关键词硫辛酸；肢体气压泵；糖尿病周围神经病变R587.2A1674-074２〔２０１4〕05〔a〕－０021-03朱静〔1982.10-〕，女，河北藁城人，硕士研究生，主治医师，研究方向：内分泌及代谢病。糖尿病周围神经病变〔DPN〕是糖尿病最常见的慢性并发症之一，发病率可高达47%～91%。糖尿病周围神经病变是糖尿病人主要致残因素，严重影响患者生活和生存质量，假设能早期发现，及时治疗，可防止足部溃疡、坏疽、截肢等严重并发症的发生。目前DPN的治疗多停留在单纯甲钴胺营养神经的对症治疗，疗效欠佳，为观察硫辛酸注射液联合肢体气压泵治疗糖尿病周围神经病变疗效，该研究选取2021年1月—2021年11月山西武警总队医院住院的DPN病人，给予硫辛酸注射液静滴及肢体气压联合治疗，疗效满意。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料该组64例患者，均随机分为两组：治疗组32例，男14例，女18例，年龄〔50±8.21〕岁，糖尿病病程〔9±3.83〕年；对照组32例，男17例，女15例，年龄〔52±6.45〕岁，糖尿病病程〔8±4.26〕年。1.2病例选择标准患者均为2型糖尿病，符合世界卫生组织糖尿病专家委员会1999年提出的糖尿病诊断标准。总有效率%=(显效+有效)/患者例数×100%。同时采用上海诺诚生产的NTS-2000肌电图检测仪检测两组治疗前后双侧腓总神经及胫神经的神经传导速度，比较两组患者治疗前后神经传导速度的变化。1.5统计方法采用spss10．0统计分析软件对数据进行统计学处理，计数资料采用χ2检验，计量资料以均数±标准差〔x±s〕表示，组间比较采用t检验。2结果两组患者治疗后，周围神经病症总有效率治疗组较对照组明显增高，差异有统计学意义(P3讨论依据以上实验结果，从DPN患者病症改善方面看，治疗组总有效率为90.63%，明显高于对照组的43.75%。硫辛酸注射液联合肢体气压治疗较单纯甲钴胺治疗能更有效的缓解患者麻木、疼痛等感觉异常病症，能使更多人受益。两组患者周围神经传导速度比较，治疗组治疗后较治疗前神经传导速度明显增高(P2021年，Vincent提出DPN发生开展的机制跟氧化应激的某个通路有关。硫辛酸是一种既能渗透到身体脂溶性局部又能渗透到水溶性局部的抗氧化剂，抗氧化能力更强。1980年德国的Sachse等首次将硫辛酸用于人体研究,结果说明静脉滴注硫辛酸可以改善DPN患者的临床病症。1999年德国ALADINⅢ试验说明,硫辛酸3周静脉滴注后,继续口服6个月,可使神经系统受损评分下降,但是神经系统病症评分并未显著的改善。2021年俄国的病症性糖尿病神经病变(SYDNEY)试验说明,静脉滴注硫辛酸3周,可明显减轻糖尿病患者感觉性病症，明显加快其神经传导速度。由此可见，硫辛酸可能阻断或逆转DPN发病进程，对DPN治疗有效。该实验研究也可以看到，两组患者周围神经传导速度比较，治疗组治疗后较治疗前神经传导速度明显增高。而DPN临床病症的缓解程度，治疗组大局部患者，硫辛酸治疗有效，也有少数患者病症缓解不明显，考虑DPN的发病是在高血糖的根底上多种