试剂(配制)操作规程
试剂（配制）操作规程
1、目的
为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。
2、范围
适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。
3、操作
3.1化学试剂选择原则
3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。
3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度者则应采用基准试剂。
3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。
3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）或有机溶液（有机物作溶剂）。
3.2.1液态试剂浓度表示方法
体积/体积浓度（V/V）：用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配成溶液浓度表示。
质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）；微克/毫升（μg/mL）；毫克/立方米（mg/m3）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于固态化学试剂配制成溶液浓度表示。
3.2.2液态试剂配制成溶液的方法
按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。
3.2.3固态试剂配制成溶液方法
根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后,再放干燥器中冷却,然后用天平称取所需溶质数量,加入到一定体积溶剂中,溶解完全混和均匀即可.
试剂配制操作规程
试剂配制操作规程 1. 引言 试剂在科学研究和实验中起着至关重要的作用。为了确保试剂的质量和准确性，试剂必须按照规定的操作规程进行配制和使用。本文档旨在提供一个试剂配制的操作规程，以帮助实验人员正确进行相应的操作。 2. 材料准备 在开始试剂配制之前，需要准备以下材料： •试剂原料 •纯水 •称量仪器 •容量瓶 •移液器或吸管 •类比盘或溶液瓶
3. 实验操作步骤 3.1. 清洗容器 在开始试剂配制之前，需要确保使用的容器干净无尘。可先用洗涤剂清洗容器，然后用纯水冲洗干净，并用干净的纸巾擦干。 3.2. 称量试剂 根据实验需求和配方要求，使用称量仪器准确称取所需的试剂原料。在称取试剂时，要注意避免交叉污染，可使用不同的称量仪器分别称取不同的试剂。 3.3. 配制溶液 将称取好的试剂原料加入容量瓶中，并加入适量的纯水溶解。溶液的浓度、体积和比例需根据实验需求进行计算。 3.4. 摇匀溶液 将配制好的溶液进行充分的摇匀，以确保试剂充分溶解和均匀混合。
3.5. 检查溶液质量 配制好溶液后，需要对其进行质量检查。可以使用pH试纸、检测仪器等进行检测，确保溶液的pH值、浓度等符合要求。 3.6. 标注和保存试剂 在配制好溶液后，应及时标注试剂的名称、配制日期、浓度等信息，并储存在适当的容器中，避免阳光直射和温度过高的环境。 4. 安全注意事项 在试剂配制操作中，需要注意以下安全事项： •穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。 •遵守实验室的安全规定，确保工作区域干净整洁。 •注意试剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤或吸入气体。 •注意正确使用和清洗仪器设备，避免意外发生。
实验室常用液体配制标准操作规程
常用液体配制标准操作规程（SOP）国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心 二〇〇八年九月修订
目录 一、细菌培养系统（责任人：郑子峥） 二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜） 三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕） 四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛） 五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、） 六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）
一、细菌培养系统 1、LB培养基: 每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨 10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。 2、固体培养基: LB培养基中加入琼脂至％，高压蒸汽灭菌15min后使用。 3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）： 注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。 4、%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan） 注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含卡那霉素。取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。 5、细菌培养： 配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性
实验室常用液体配制标准操作规程
常用液体配制标准操作规程（SOP） 国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心 二〇〇八年九月修订
目录 一、细菌培养系统（责任人：郑子峥） 二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜） 三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕） 四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛） 五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、） 六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）
一、细菌培养系统 1、LB培养基: 每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至7.4(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。 2、固体培养基: LB培养基中加入琼脂至1.5％，高压蒸汽灭菌15min后使用。3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）： 注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 4、2.5%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan） 注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含0.5g卡那霉素。取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。 注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用0.22滤膜过滤除菌后再分装。 5、细菌培养： 配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程 SOP-QC-XXX-01 1 制定目的 为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。 2 适用范围 本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。 3 职责 3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配 制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）； 3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管 理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）； 3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管 汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；
3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。 4 规程细则 4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L） 4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料 瓶中，静置数日，澄清后备用。 4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新 沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新 沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液 5.6ml，加 新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.5 标定 4.1. 5.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲 酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶 解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲 酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液 （1mol/L）相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量 与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 4.1. 5.2 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二 甲酸氢钾约3g，照4.1.5.1标定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。 4.1. 5.3 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲 酸氢钾约0.6g，照4.1.5.1标定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。 4.1. 5.4 如需用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L）时， 可取氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）加新沸过的冷水稀释制成。必要时， 可用盐酸滴定液（0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L）标定浓度。 4.1. 5.5 计算
输血科配制自备试剂的标准操作规程
输血科配制自备试剂的标准操作规程 1、目的 本文件规定了输血科自备试剂的相关操作程序，以确保输血科试验的质量控制，使检验结果更准确。 2、适用范围 本文件适用于医院输血科ABO血型、RhD血型、盐水交叉配血、凝聚胺交叉配血、柱凝胶法血型鉴定及交叉配血，新生儿溶血筛查试验，抗人球蛋白试验等试验项目检验过程的质量控制管理。 3、职责 输血科技术人员负责本实验室所用自备试剂的配制与确认。 4、操作规程 4.1 0.1mol/L2-巯基乙醇（2-Me）的配制 ①材料：2-Me，PH7.4PBS ②配制方法：称取2-Me80mg，加入PH7.4PBS 10ml，放4℃冰箱可以保存4周。 ③适用范围：该试剂为硫氢化合物，能分裂19S的IgM抗体成为7S单位。含IgM抗体的血清经2-Me溶液处理后，IgM抗体重链之间的二硫键被打开，不能再凝集盐水介质中的对应红细胞，用于含IgG和IgM混合抗体血清中IgG的检测；鉴定抗体的免疫球蛋白类别；消除被IgM抗体包被的红细胞的自身聚集。
4.2磷酸盐缓冲液（PBS）配制 ①材料：KH2PO4(分析纯)，Na2HPO4(分析纯)，去离子蒸馏水。 ②配制方法 1)溶液A：1/15mol/L KH2PO4溶液：取KH2PO49.08g（若试剂含结 晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至5.0。 2)溶液B：1/15mol/L Na2HPO4溶液：取Na2HPO49.47g（若试剂含 结晶水请计算后加入相应重量），加少量蒸馏水溶解后，移至1000ml容量瓶稀释至刻度，调PH至9.0。 3)取两种溶液以适当比例混合，配制符合要求的PH工作缓冲液， 血清学试验常用PBS PH如下表： PH 溶液A（ml）溶液B（ml） 5.4 9 6.0 4.0 5.5 94.0 6.0 7.2 28.0 72.0 7.3 23.2 76.8 7.4 19.2 80.8 7.7 10.6 89.4 7.8 8.5 91.5 7.9 6.8 93.2 8.0 5.8 94.7 8.1 4.2 95.8
实验室用试剂配制管理规程
实验室用试剂配制管理规程 目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围：适用于QC实验室试剂的管理。 责任：QC检验员对本标准实施负责。 内容： 1.0 术语： 试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。 3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。
3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。 8.2 标准缓冲液、澄明度检查的标准贮备液必须冰箱贮存，其它试液除另有规定外，可室温贮存。易挥发的试液应放置在阴凉处贮存。 8.3 氢氧化钠试液浓度＞1mol/L的应使用塑料瓶装。硝酸银试液、溴试液、碘试液、高锰酸钾试液等遇光易分解的试液应使用棕色瓶贮存。 9.0 试剂使用注意事项 9.1 各类试剂使用前必须认真阅读标识的内容，并仔细检查试剂是否符合规定，检查无误后方可使用。
医疗器械化学试剂、试液配置规程
前言 本公司实验室用水是纯化水，经检测符合实验室二级用水的规定；试液、标准溶液、标准滴定溶液所用试剂的纯度都在分析纯(AR.)以上；下文中所说的水无特殊说明的均为实验室用水，盐酸、硫酸等无特殊说明均指浓盐酸、浓硫酸；稀盐酸浓度为9.5%~10.5%，稀硫酸浓度为20%。 本检验规程是依据GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》、GB/T60 2-2002《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》、GB/T603-2002《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》、GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》、GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》、《中国药典》2015版、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)等标准汇编而成。 本规程适用于本公司所有化学试验用试液的配制。 本规程由@@@@医疗器械有限公司质管科编制。 本规程主要起草人：@@@ 本规程审核人：@@@ 本规程批准人：@@@ 本规程实施日期：@@ 年@@ 月@@ 日
目录 1.目的 (1) 2.适用范围 (1) 3.引用依据 (1) 4.责任 (1) 5.试剂、用水要求 (1) 6.定义 (1) 7.设备与仪器 (1) 8.相关溶液主要技术指标 (2) 9.产品检测篇 (3) 9.1试液 (3) 9.2标准贮备溶液 (4) 10.工艺用水检测篇 (5) 10.1试液 (5) 10.2指示剂 (9) 10.3标准溶液 (10) 10.4标准缓冲溶液 (11) 10.5标准滴定溶液 (12) 10.6参考文献
文件编号KS/CZ8.2.4-02 文件名称实验室操作维护及保养规程 版本00 /00 标题化学试液配置、标定页数共12页，第1页1.目的 确定试液配制操作操作程序和方法，确保所配制的试液满足检验要求，并能保证检验结果准确。 2.适用范围 本规程适用于本公司化学试验所用所有试液的配制。 3.引用依据 GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》 GB/T602-2002《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》 GB/T603-2002《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》 GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》 GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》 《中国药典》2015版 4.责任 化验员有责任按照本操作规程对试验中所需要的化学试剂进行配制，并对所配试液、检测结果负责。 5.试剂与用水要求 配制试液所需试剂级别应高于分析纯(AR)，基准物质采用优级纯(GR)。 实验室用水应满足GB/T6682中二级水的要求。 7.设备与仪器
试剂配制规程
目的：规范指示液配制操作要求。 依据：《中华人民共和国药典》（2010版） 范围：指示液配制操作的检查。 责任人：质管部 QC 检验人员。 内容 1 配制程序：试剂瓶按清洁程序清洗干净烘干，将配好的指示液装进试剂瓶，贴上指示液标签，在瓶签上记录指示液名称、配制时间、配制人、贮存期、配制依据，有序地放在试剂架上。指试剂应在贮存期内使用，过期不得使用，须重新配制。 2 配制方法 2.1 甲基红指示液取甲基红 0.1g，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 7.4ml，使溶解，再加水稀释至 200ml，即得。贮存期为 6 个月。 2.2 淀粉指示液取可溶性淀粉 0.5g，加水 5ml 搅匀后，缓缓倾入 100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2min，放冷，倾取上清液，即得，临用配制。 2.3酚酞指示液取酚酞 1g,加乙醇 100ml 溶解,即得变色范围:pH6.8～8.4(黄→红)。贮存期为 6 个月。 2.4甲基红―溴甲酚绿混合指示液 2.4.1称取甲基红 0.1g,加乙醇 100ml 溶解。 2.4.2称取溴甲酚绿 0.2g,加乙醇 100ml 溶解。 量取 0.1%甲基红的乙醇溶液 20ml 及 0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液 30ml,混合均匀即得。贮存期为 6 个月。 2.5钙黄绿素指示剂： 取0.2克钙黄绿素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。现配现用。
附：指示液瓶签样张
目的：制订本标准的目的是建立检验室化学试剂配制管理规程，保证检验结果的准确性。 依据：《中华人民共和国药典》（2010版） 范围：本标准适用于QC实验室使用的化学试剂、试药、储备液的管理。 责任：质量部经理、检验员对本标准的实施负责。 正文： 1 质量部应按现行《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理局标准等药品标准制定各种试剂、试液及其储备液配制的标准操作规程。各种试剂、试液及其储备液的配制应严格按照标准操作规程进行。 2 试剂、试液及其储备液的配制过程中应填写配制记录，内容包括： 2.1试剂（试液）名称、浓度、配制总量、配制日期、有效期。 2.2所用试剂规格等级、浓度、pH值、生产厂家、批号。 2.3配制方法、加入顺序以及其它必要的处理。 2.4配制者、复核者签名。 3 配制前，配制人员应首先检查确认所领试剂、试药名称、规格与配制规程要求的一致，瓶签、密封完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期限。 4 固体化学试剂在贮存中易吸湿而增加重量，称重前应先干燥至恒重。 5 称重所用操作器具必须洁净。 6 严格按配制规程要求进行配制。 7 应根据试剂的使用量配制试剂，原则上配用量以6个月用完为宜。危险品、毒品应随用随配。 8 配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中。遇光易分解的试剂要用棕色瓶储存，挥发性试剂其瓶塞要严密，遇空气易变质的试剂应用蜡封口
化学试剂使用操作规程
化学试剂使用操作规程 化学试剂在科学实验和工业生产中起着重要的作用。然而，由于化学试剂的特 殊性质，不正确的使用方法可能会导致危险和不安全的情况发生。为了确保实验室的安全和正常的工作进行，掌握正确的化学试剂使用操作规程是非常重要的。 第一，储存与标记： 1. 化学试剂应储存在专用的实验室柜中，远离火源和其他易燃物质。柜子应设 有防火、防爆设施。 2. 所有化学试剂的容器必须进行标签，清晰地标明试剂名称、浓度和储存日期。标签上还应标明危险性与安全操作的警示信息。 3. 不要将化学试剂存放在食品容器中，以免引起误食。 第二，试剂的取用： 1. 使用化学试剂前，应先仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、危险性和正 确的操作方法。 2. 取用试剂时，应戴上防护手套和眼镜，确保身体部位不暴露在试剂中。 3. 不要直接用手抓取试剂，应使用专用的玻璃棒、吸管等工具，以免试剂对皮 肤产生伤害。 第三，试剂的配制与稀释： 1. 在配制试剂时，应精确称量所需的化学试剂，并在容器上标明浓度和配制日期。使用清洁的容器和溶剂。 2. 注意按照试剂说明书或实验方案的要求进行稀释，不得随意增加或减少试剂 的用量。
3. 遵循严格的分装原则，不要将试剂倒回原容器中，以防止试剂的受污染。 第四，试剂的处理与废弃： 1. 实验结束后，未使用的试剂应妥善存放，不得随意倒掉或存放在不恰当的地方。 2. 废弃的化学试剂必须按照规定的程序进行处理。严禁将化学试剂直接倾倒到下水道或垃圾箱中。 3. 化学试剂的废弃处理应根据试剂的性质选择合适的方法，如中和、稀释、焚烧等。 第五，遇紧急情况的应急措施： 1. 在使用化学试剂过程中，如发生泄漏、溅洒等紧急情况，应立即采取应急措施。首先应停止操作，并通过安全设备或应急设施控制事态的发展。 2. 如化学试剂被误食或误入眼睛等，应立即将受伤者送到医院，并告知医生试剂的名称和成分。 3. 遇到火灾等紧急情况时，应听从现场负责人的指示，按照紧急撤离方案有序撤离。 总结起来，正确的化学试剂使用操作规程对于实验室和工业生产的安全是至关重要的。准确储存试剂、正确取用、精确配制与稀释、妥善处理与废弃以及紧急应急措施的触发都是确保操作安全与正确的关键。只有掌握了这些规程，我们才能更好地保障实验室的正常运行、工业生产的安全与环境的保护。因此，在进行化学试剂实验与操作时务必严格遵守操作规程，确保自身安全与实验研究的顺利进行。
化验室常用试剂配制标准操作规程
化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程 1 制定目的 为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。 2 适用范围 本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。 3 职责 3.1 QA及管理人员负责监督其实施情况。 4 规程细则 4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L） 4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料 瓶中，静置数日，澄清后备用。 4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新 沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新 沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液 5.6ml，加 新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。 4.1.5 标定 4.1. 5.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲 酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶 解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲 酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液
（1mol/L ）相当于204.2mg 的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量 与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 4.1. 5.2 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二 甲酸氢钾约3g ，照4.1.5.1标定。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ） 相当于102.1mg 的邻苯二甲酸氢钾。 4.1. 5.3 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲 酸氢钾约0.6g ，照4.1.5.1标定。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ） 相当于20.42mg 的邻苯二甲酸氢钾。 4.1. 5.4 如需用氢氧化钠滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）时， 可取氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）加新沸过的冷水稀释制成。必要时， 可用盐酸滴定液（0.05mol/L 、0.02mol/L 或0.01mol/L ）标定浓度。 4.1. 5.5 计算 L mol M V V NaOH c m NaOH c /)() ()(32110-??-?=目标浓度 式中：m ——邻苯二甲酸氢钾的质量，g ； V 1——邻苯二甲酸氢钾溶液消耗的氢氧化钠滴定液的体积，ml ； V 2——空白试验消耗的氢氧化钠滴定液的体积，ml ； M ——每1ml 氢氧化钠滴定液相当邻苯二甲酸氢钾的质量，mg 。 4.1.6 贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管 1支，一管与钠石灰管相连，一管供吸出本液使用。 4.2 盐酸滴定液（1mol/L 、0.5mol/L 、0.2mol/L 或0.1mol/L ） 4.2.1 盐酸滴定液（1mol/L ）：取盐酸90ml ，加水适量使成1000ml ，摇匀。 4.2.2 盐酸滴定液（0.5mol/L 、0.2mol/L 或0.1mol/L ）照上法配制，但盐酸的 取用量分别为45ml 、18ml 或9.0ml 。 4.2.3 标定 4.2.3.1 盐酸滴定液（1mol/L ）：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳 酸钠约1.5g ，精密称定，加水50ml 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合 指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分 钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml 盐酸滴 定液（1mol/L ）相当于53.00mg 的无水碳酸钠。根据本液的消耗量
pcr试剂配置操作规程
pcr试剂配置操作规程 PCR（聚合酶链反应）试剂配置操作规程 一、实验条件准备： 1. 实验室必须具备PCR实验所需的通风良好和无尘环境。 2. 实验室台面、设备和试剂必须经过去污处理，避免污染PCR试剂。 3. 所有操作必须佩戴一次性手套和口罩，避免异物污染。 二、试剂准备： 1. 根据实验需求，按照PCR试剂配方准确称量试剂，以避免浓度误差。 2. 高度纯化的ddH2O用于试剂配置，并通过过滤器过滤以去除任何可能存在的污染物。 3. 所有试剂采用无菌技术进行操作和保存，避免任何微生物污染。 4. 根据实验需求，将试剂配置成适当的浓度，以确保PCR反应的准确性和可靠性。 三、PCR反应管的配置： 1. 使用高质量的PCR反应管，避免对PCR反应器造成污染。
2. 在干净的台面上，根据实验需求，将PCR反应管按照所需的样本数量排列整齐。 3. 分别将所需试剂按照实验配方加入每个PCR反应管中。 四、试剂加入顺序： 1. 首先，加入无菌ddH2O到每个PCR反应管中，填满至所需体积的80%。 2. 然后，将DNA 模板加入到PCR反应管中，确保加入的体积准确。 3. 接着，将引物添加到PCR反应管中，确保引物的浓度适当。 4. 最后，加入PCR酶，确保每个PCR反应管中酶的浓度一致。 五、试剂混合： 1. 使用专用移液器混合PCR反应管中的试剂，确保混合均匀透彻。 2. 在混合试剂的过程中要避免遮挡试剂视线，以确保每个PCR反应管中试剂的完全混合。 六、PCR反应管密封： 1. 使用高质量的PCR反应管盖密封每个PCR反应管，以避免试剂的蒸发和外部的污染。 2. 轻轻旋紧PCR反应管盖，确保密封紧密。 七、PCR实验设置：
配制操作规程
目的：建立医用氧检验用滴定液、试剂配制管理程序，以使检验员能按质量标准的要求配制出标准的检定试剂。 适用范围：本程序适用于本厂检验员用于化验分析试剂配制工作。 配制方法 1、医用氧（气态）的酸碱度检查各类试剂的配制 a 0.05mol/l氢氧化钠的配制(20ml)方法 1) 依公式：M 质量=C 浓度 ×V 体积 ×E 分子量 =0.05mol/l×20ml×40/1000=0.04g 取0.04g氢氧化钠溶于20ml 的无二氧化碳水制成。 2) 所需试剂：氢氧化钠、无二氧化碳水(一次蒸馏水煮沸30分钟，冷却至常温) 所需器具：天平、烧杯(150ml)、量筒(25ml)、药勺、滤纸、玻璃棒、试剂瓶。 3) 操作方法 ①取一干燥、清洁的150ml 的烧杯，放入天平中称量去皮后。 ②用药勺(用滤纸擦拭)取氢氧化钠试剂加入其中，称准至0.04g。 ③用25ml 的量筒量取20ml 的无二氧化碳水，倒入烧杯中，用玻璃棒搅匀，倒入试剂瓶中。 b 0.01mol/l盐酸溶液的配制(400ml) 1) 依公式：C 1V 1 =C 2 V 2 ，浓盐酸的浓度为12mol/l 则 ml V mol ml mol333 .0 1/ 12 400 1/ 01 .0 1 = =? 2) 所需试剂：浓盐酸(12mol/l)、蒸馏水 所需器具：量筒(500ml)、试剂瓶、移液管(1ml )、吸耳球。 3) 操作方法 ①用500ml的量筒量取400ml 蒸馏水，倒入试剂瓶中。 ②用1ml移液管取浓盐酸0.333ml ，倒入蒸馏水中，摇匀即可。 注意事项：试剂瓶中，先加蒸馏水，再加浓盐酸。 c 甲基红指示剂的配制(200ml) 1) 所需试剂：甲基红，0.05mol/l氢氧化钠，一次蒸馏水 所需器具：天平、试剂瓶、移液管(10ml)，量筒(250ml )、药勺、滤纸、 吸耳球 2) 操作方法：
生物试剂配制标准操作流程
生物试剂配制标准化操作流程 1.目的 确保试剂配制准确、有效。 2.范围 试剂研发部芯片组所用的生物试剂。 3. 器材与试剂 3.1. 器材 电子天平，称量匙，称量纸，移液枪，涡旋混合器，掌上离心机，磁力搅拌器，转子，玻璃棒，1L容量瓶，50ml容量瓶，100ml容量瓶，10ml容量瓶，1L烧杯，100ml烧杯，10ml烧杯，100ml量筒，10ml量筒，0.2μm孔径滤膜，1ml注射器，1.5ml离心管。 3.2. 试剂 EDC：1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride，1-乙基-3-(3-甲基氨基丙基)碳化二亚胺，(191.7)，密封、干燥、-20℃避光密闭保存。MES：2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid，2-(N-吗啉代)乙磺酸，(213.2)，室温干燥密闭保存。 Formamide：甲酰胺，(45.041)，4℃密闭保存。 10g/ml Salmon DNA：鲑鱼精DNA，室温干燥密闭保存。 SDS：dodecyl sulfate，十二烷基硫酸钠，(288)，室温干燥密闭保存。 1mol/L NaOH：氢氧化钠，(40.01)，室温密闭干燥保存。 柠檬酸三钠·2H2O：Trisodium citrate，dihydrate，(294.1)，室温干燥密闭保存。NaCl：氯化钠，(58.44)，室温干燥密闭保存。 1mol/L HCl：盐酸，(36.5)，室温密闭保存。 4. 程序 4.1. MES(20mM，2×)配制：
4.1.1. 配制0.1M MES母液 4.1.1.1. 在干燥环境中用电子天平称取1.21524g MES于干净的100ml烧杯中。 4.1.1.2. 量取30ml蒸馏水溶解MES固体，加入数滴1mol/L NaOH调节pH至 5.1。 4.1.1.3. 把溶液转移到已经检查过的50ml容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次，洗涤液也转移到容量瓶中，轻轻摇动，用玻璃棒引流，加蒸馏水定容至50ml。 4.1.2. 配制20mM MES 4.1.2.1. 于无菌操作台内稀释0.1M MES母液至20mM(2ml 0.1M母液+8ml无菌水，即2×)，分装至1.5ml离心管，全程无菌过滤，-20℃保存。 4.2. SSC洗液配制： 4.2.1. 20×SSC(1L)洗液配制： 4.2.1.1. 在干燥环境中用电子天平称取17 5.3g (3M) NaCl和88.2g (0.3M) 柠檬酸三钠·2H2O于1L的烧杯中。 4.2.1.2. 量取800ml去离子水溶解NaCl与柠檬酸三钠·2H2O，加入数滴1mol/L NaOH溶液调pH值至7.0。 4.2.1.3. 把溶液转移到已经检查过的1L容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次，洗涤液也转移到容量瓶中，轻轻摇动，用玻璃棒引流，加水定容至1L，分装后高压灭菌，室温密闭存放。 4.2.2. 10%SDS(100ml)配制： 4.2.2.1. 在干燥环境中用电子天平称取10g SDS。 4.2.2.2. 量取80ml去离子水加热溶解10g SDS。 4.2.2.3. 待溶液冷却至室温，加入数滴1mol/L HCl调pH至7.2。 4.2.2.4. 把溶液转移到已经检查过的100ml容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次，洗涤液也转移到容量瓶中，轻轻摇动，用玻璃棒引流，加水定容至100ml，室温密闭存放。 4.2.3. 2×SSC(1L)洗液配制：
试液、溶液配制标准操作规程
试液、溶液配制标准操作规程 5.1 2+3氨试液：取200ml浓氨水倒入300ml水中，混匀即可。 5.2 1+1氨水溶液：取50ml浓氨水倒入50ml水中，混匀即可。 5.3 饱和乙酸铵溶液：取少量水放入250ml烧杯中，加乙酸铵至不溶为止。 5.4稀醋酸：取冰乙酸60ml，加水稀释至1000ml，即得。 5.5 30%醋酸溶液：取冰醋酸300ml倒入少量水中，冷却后加水至1000ml，摇匀即可。 5.6碘化钾试液：称取碘化钾1 6.5g，溶于适量水中，并稀释至100ml，摇匀，即得。 5.7 10%碘化钾溶液：称取100g碘化钾加水溶解并稀释至1000ml，摇匀即可。 5.8 15%碘化钾溶液：称取15g碘化钾溶于适量水中稀释至100ml，摇匀，即可。 5.9 30%碘化钾溶液：称取300g碘化钾溶于水中，加水稀释至1000ml，放置于棕色瓶中即可。 5.10 5%碘化钾溶液：称取5g碘化钾溶于适量水中稀释至100ml，摇匀，即可。 5.11 斐林A、B液 A液：准确称取346.6g CuSO4·5H2O（分析纯）加适当水溶解后，稀释至5000ml，放置20～30天，使杂质沉淀，过滤后，置棕色试剂瓶中即可。 B液：称取酒石酸钾钠1730g及氢氧化钠500g，加适量水溶解，稀释至5000ml，放置20～30天，使杂质沉淀，过滤后使用。 5.12 20%氟化铵：称取200g氟化铵加水溶解，稀释至1000ml，摇匀即可。 5.13 50%氟化钾溶液：称取500g氟化钾，以200ml不含二氧化碳水溶解后，稀释至1000ml，加入2滴酚酞指示液，并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。 5.14 15%酒石酸溶液：称取15g 酒石酸溶于水中，稀释至100ml，即可。
试剂试液配制操作程序
目的：规范试剂试液配制的操作程序和要求。 范围：适用于实验室化学试剂试液、缓冲液和各类溶剂的配制工作。 职责：检验员：负责配制和保存试剂，书写配制记录并确认复核 程序： 1 配制依据 各类化学试剂试液和缓冲液的配制主要依据（1）中国药典2010年版附录；（2）相应检验操作规程中的配制方法；（3）其他法定标准和参考手册；（4）所需规格的化学逻辑 2 配制过程 选取配制所需溶质、溶剂和调节试剂。检验员应确认所使用的试剂、试药名称、规格与配制规程要求的一致，试剂外观符合要求并在规定的使用期限内。 2.2 称量 称量过程应严格执行称量规定，固体试剂称量时注意精确度和准确度要求（例如称取氯化钠，称量范围应为～），在称量时应避免试剂受潮。液体试剂称量可以使用液体称量瓶。固体试剂如有前处理要求应以适当的方法进行，以确保干燥使称量准确。液体试剂在必要时可进行过滤、抽滤或加热等操作。 称样量极少并且对实验影响显著的溶质，在称量时按减量法操作。 2.3 液体试剂的量取 液体试剂的量取主要使用不同规格的移液管、刻度吸量管、微量注射器、滴管和量筒等。所有玻璃器皿应洁净无损。 2.4 溶解与稀释 溶质在溶剂中的溶解过程通常需搅拌或摇匀，在规定方法下进行加热溶解，加热时必须搅拌以避免受热不均匀而爆沸溅出。难溶物质可进行超声波粉碎溶解。 稀释操作可在容量瓶或量筒中进行，用适当的溶剂进行稀释至刻度，摇匀，除另
有规定外，以实验用水为溶剂。 2.5 配制完成后，将试液转移至试剂瓶中，避免受热和阳光直照，需避光的试剂置棕色试剂瓶中，需低温保存的试剂置冰箱中。 2.6 书写配制记录，瓶身贴上标签，复核员核对称量数据和配制记录。 3 试剂和试药要求 3.1 用于一般化学检测的试剂，除另有规定外，使用分析纯。 3.2 用于色谱分析的流动相使用色谱纯，用于红外光谱分析的介质使用光谱纯。 4 试剂试液规格表示方法 4.1 百分比溶液（xx%） 溶液的百分比，除另有规定外，系指100ml溶液中含有溶质若干克。例如0.9%氯化钠溶液，100ml溶液中含有0.9g氯化钠。 4.2 （x→y）溶液 系指xg固体溶质或xml液体溶质，加溶剂使成yml的溶液。 4.3 摩尔浓度溶液（x mol/L） 系指每升溶液含有x mol的溶质。 5 配制示例 5.1 0.5mol/L氢氧化钠溶液的配制（500ml） 根据氢氧化钠分子量与配置量，计算得出所需氢氧化钠用量为10g。称取氢氧化钠（AR）固体10g，置烧杯中，加实验用水适量，搅拌使溶解，放冷，转移至500ml量筒中。烧杯用水润洗3次以上，洗液并入量筒中。在量筒中加水稀释至500ml刻度，混匀，置聚乙烯塑料瓶中，密闭保存。 5.2 标准铅溶液的配制 依据中国药典2010版二部附录配制。精密称取硝酸铅0.1599g，置1000ml容量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前精密量取标准铅贮备液1.0ml，置10ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。