基因工程试题4doc-基因工程试题

一、选择题（每题 1分，共 15 分）

1、下列有关基因的叙述，错误的是【】 A 蛋白质是基因表达的唯独产物

B 基因是 DNA 链上具有编码功能的片段

C 基因也能够是 RNA

D 基因突变不一定导致其表达产物改变结构

2、基因工程的单元操作顺序是【】

A 增，转，检，切，接

B 切，接，转，增，检

C 接，转，增，检，切

D 切，接，增，转，检

3、生物工程的上游技术是【】 A 基因工程及分离工程

B 基因工程及发酵工程

C 基因工程及酶工程

D 基因工程及细胞工程 4、下列各组专业术语中，含义最为接近的是

】 A 终止子与终止密码子 B 基因表达与基因转译

C DNA 退火与 DNA 复性

D 重组子与转化子

5、按照酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成【】

A 2 大类

B 3 大类

C 4 大类

D 5 大类

6、T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在起，其底物的关键基团是【】

7、下列有关连接反应的叙述，错误的是【】

A 连接反应的最佳温度为 37 C

B 连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于 10%

C 连接反应缓冲体系的 ATP 浓度不能高于 1mM

D 连接酶通常应过量 2-5 倍

8、原生质体转化方法不大适用于【】

A 2' -OH 禾口 5' - P

C 3' -OH 禾口 2' - P B 2' -OH 和 3' -P

D 5' -OH 和 3' -P

用 SmaI 酶切后凝胶电泳上显现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的 SmaI 酶切位点共有【】

A 4 个

B 3 个

C 2 个

D 至少 2 个 14、下列设计的探针中，最佳的是【】

A ACATTAAATTATT

B GGGCA

C ACCTTGATAAGGT

D CGGACTTGACCATC 15、cDNA 法获得目的基因的优点是【】

A 成功率高

B 不含内含子

C 操作简便

D 表达产物能够分泌

二、名词讲明（每题 2 分，共 20 分）

1、 Southern blotting:

2、 Cosmid vector:

A 大肠杆菌

B 枯草杆菌

C 酵母菌

D 链霉菌

9、下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是

【】 A Cosmid > 入-DNA > Plasmid B 入-DNA > Cosmid >

Plasmid

C Plasmid > 入-DNA > Cosmid

D Cosmid > Plasmid > 入 -DNA

10、若某质粒带有 lacZ 标记基因，那么与之相匹配的选择方法是在选择培养基中加入【】

A 半乳糖

B 异丙基巯基-B -半乳糖苷（IPTG ）

C 蔗糖

D 5-溴 4氯-3-吲哚基-B -D-半乳糖苷（X-g al )

11、下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中，

错误的是【】

A 大肠杆菌－繁育迅速

C 链霉菌－遗传稳固 12、分子杂

交的化学原理是形成

A 共价键

B 离子键 13、某一重组 DNA （ 6.2 kb ） B 枯草杆菌－分泌机制健全 D 酵母菌－表达产物具有真核性】

C 疏水键

D 氢键的载体部分有两个 SmaI 酶切位点

3、cDNA library:

4、RACE:

5、Probe:

6、RT-PCR

7、Insert inactivation:

8、S-D Sequence:

9、Shuttle plasmid vector:

10、MCS:

三、简答题（每题5分，共25 分）

1、理想质粒载体的必备条件？

2、核酸操作的差不多技术有哪些？

3、阻碍核酸储存的关键因素是什么？如何样储存核酸制品？

4、合成cDNA 第二链的要紧策略有哪些？

5、基因工程产生的理论基础是什么？

四、咨询答题（每题10 分，共40 分）

1 PCR 技术要紧应用在哪些领域？

2 细菌的限制与修饰系统有什么意义？大肠杆菌K12 限制与修饰系统的遗传分析揭示的 4 种表型是什么？？

3试述5’ RACE技术原理和方法

4 大肠杆菌作为基因工程受体菌具有哪些特点？真核基因在大肠杆菌中表达存在哪些障碍？

基因工程试题标准答案及评分标准

一、选择题（每题1分，共15 分）

1、 A

2、 B

3、 A

4、 C 5 、B 6 、D 7 、

A 8 、A 9、

A 10 、D

11 、C 12、D 13 、D 14 、D 15、A

二、名词讲明（每题 2 分，共20 分）

1、限制修饰系统：限制修饰系统是大多数细菌体内存在的类似动物免疫系统的同限制性内切酶和甲基化酶组成的爱护系统。即通限制性内切酶破坏噬菌体的DNA 而导致噬菌体的寄主范畴受到限制，同时通过甲基化酶的作用，将细菌自身的DNA 甲基化，使DNA 得以修饰，从而免遭自身限制性酶的破坏。

2、质粒不亲和性：在没有选择压力的情形下，两种不同质粒不能够在同一宿主细胞系中稳固地共存的现象。

3、cDNA 文库：是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA 片段与某种载体连接而成的克隆的集合。

4、RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以m RNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3, 或5，端之间未知序列的方法。

5、T-A clonging:又名PCR克隆。TaqDNA聚合酶具末端转移酶活性，故用TaqDNA聚合酶进行PCR反应，反应产物在其3'末端往往适应性的带上一个腺嘌呤粘性末端（-A），从而难以将该产物以平末端连接的方式直截了当克隆到载体上；针对PCR产物的这一特点，将一般的质粒载体在其多克隆位点上用一种限制性内切酶处理，获得线形的平末端载体，再在该载体的基础上用末端转移酶给其3'末端加上一个胸腺嘧啶粘性末端（-T），由此获得的新型载体称之为T载体；用T载体的3 ' T与含PCR产物的3'

A 进行配对，而将PCR 产物以粘末端连接的方式直截了当高效的克隆到T

载体上的过程称之为T-A cloning。

6、RT-PCR先用逆转录酶作用于mRNA,以寡聚dT为引物合成cDNA 第

一链，然后用已知一对引物，扩增嵌合分子，这种方法称为逆转录PCR

7、In sert in actio n:即插入失活，基因工程载体上的某些选择标记基因常

常含某种或某几种限制性内切酶的单一酶切位点，在该位点用相应的限制性内切

酶处理，并将外源DNA 片段插入该位点，则插入的外源DNA 片段将破坏原有

基因的读码框，往往导致原有的选择标记基因无法翻译表达，或即使翻译表达，

形成的也是丧失了原有生物活性的蛋白质，这一现象称为插入失活。。

8、S-D 序列：在大肠杆菌mRNA 的核糖体结合位点上，含有一个转译

起始密码子及同16S核糖体RNA 3,末端碱基互补的序列，该序列最初由

Shine 、Dalgarno 发觉，故后来命名为Shine—Dalgarno 序列，简称S-D 序

列。

9、穿梭质粒载体：指一类由人工构建的具有两种不同复制起点的选择标

记,因而可在两种不同宿主细胞中存活和复制的质粒载体。

10、MCS :指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶

切位点的DNA 片段。

三、简答题（共25分,每题 5 分）

1、理想质粒载体的必备条件？⑴具有较小的分子质量和较高的拷贝数。

⑵具有若干限制性核酸内切酶的单一酶切位点。⑶具有两种以上的选择标

记基因。

⑷缺失mob 基因。

⑸插入外源基因的重组质粒较易导入宿主细胞并自制和表达。

2、核酸操作的差不多技术有哪些？①核酸提取与纯化②核酸的检测与储存

③核酸的凝胶电泳④核酸分子

杂交

3、阻碍核酸储存的关键因素是什么？如何样储存核酸制品？关键因素：①储存液的酸碱度②储存温度

储存方法：①一样储存可用浓盐液，NaCL-柠檬酸缓冲液或O.lmol /L醋

酸缓冲液。②对DNA来讲，在pH4?11的范畴分子的碱基较稳固，超出此范畴DNA 易变性或降解，低温、稀碱下储存DNA 及低温下储存R NA均较稳固。③固态核酸通常在0C以上低温干燥储存即可。

4、合成cDNA 第二链的要紧策略有哪些？①自身引导合成法②置换合成

法③ PCR 合成法④快速扩增cDNA 末端

法⑤双链cDNA 末端的处理⑥ cDNA 与载体的连接

5、基因工程产生的理论基础是什么？是现代分子生物学领域理论上的三

大发觉和技术上的三大发明。理论上的三大发觉：

①证实了DNA 是遗传物质

②揭示了DNA 分子的双螺旋结构模型和半保留复制机理

③遗传密码的破译和遗传信息传递方式的确定

技术上的三大发明：

①限制核酸内切酶的发觉与DNA 切割

②DNA连接酶的发觉与DNA片段的连接

③基因工程载体的研究与应用

四、咨询答题（每题10 分，共40 分）

1 PCR 技术要紧应用于哪些领域？

①核酸基础研究②序列分析③检测基因表达④从cDNA 文库中放大特定序列⑤研究已知片段邻近基因或未知DNA 片段⑥进化分析⑦医学应用⑧分析生物学证据⑨性不操纵⑩转基因检测。

2 细菌的限制与修饰系统有什么意义？大肠杆菌K12 限制与修饰系统的遗传分析揭示的 4 种表型是什么？

宿主操纵的限制与修饰现象广泛存在于原核细菌中，它有两方面的作用，一是爱护自身DNA 不受限制；二是破坏入侵外源DNA 使之降解。细菌正是利用限制与修饰系统来区分自身DNA 与外源DNA 的。外源DNA 能够通过多种方式进入某一生物体内，然而它必须被修饰成受体细胞的限制内切酶无法辩认的结构形式，才能在寄主细胞内得以生存，否则会专门快被破坏。因此，在基因工程中，常采纳缺少限制作用的菌株作为受体，以保证基因操作的顺利完成。

大肠杆菌K12 限制与修饰系统的遗传分析揭示，它有以下 4 种表型：

rk+mk+ 野生型rk-mk+ 限制缺陷型rk-mk- 限制和修饰缺陷型rk+mk- 修饰缺陷型

3试述5’ RACE技术原理和方法

PCR用于扩增代表mRNA转录物某一单位点与其3’或5’末端之间区域的部分cDNA称为快速扩增cDNA末端技术（RACE）。如果已知mR NA 的一片段链内短序列，据此或设计基因特异引物，用原先存在的poly（A）尾（3’末端）或附加的同聚尾（5’末端）互补的序列做末端引物，就能够获得从未知末端直到已知区域的部分cDNA 序列。为获得5’末端部分 c DNA 克隆需用基因特异引物，产物第一链产物，可用末端脱氧核苷酸转移酶及dATP加poly（A）尾。通过QT引物和反转录使用的上游基因特异引物生成第二链cDNA。

4 大肠杆菌作为基因工程受体菌具有哪些特点？真核基因在大肠杆菌中表达存在哪些障碍？

特点：大肠杆菌培养方便、操作简单、成本低廉，基础生物学、分子遗传学等方面的背景知识清晰，对其基因表达调控的分子机理也比较了解，而且历经二十年的基因工程实践，大肠杆菌已进展成为一种安全的基因工程实验体系，有多种适用的寄主菌株和载体系列，大肠杆菌易于进行工业化批量生产。

存在的障碍：第一，在大肠杆菌的mRNA 的核糖体结合位点上，含有一个起始密码子及16S 核糖体RNA 3’末端碱基互补序列，即S-D 序列，而真核上缺泛那个序列。

第二，许多真核基因的蛋白质产物需要通过翻译后的加工修饰，如正确的折叠和组装，而细菌中通常并没有如此的修饰机制，从而可能导致真核基因在大肠杆菌中的翻译产物无法产生有活性的蛋白。

第三、外源真核基因所表达的蛋白质分子往往能够被细菌的蛋白酶识不，并被当做“异已分子”降解掉。