2020届新高考高三化学一轮复习考点《“三大守恒”在离子浓度比较中的应用》加练卷

2020届新高考高三化学一轮复习考点《“三大守恒”在离子浓度比较中的应用》加练卷
2020届新高考高三化学一轮复习考点《“三大守恒”在离子浓度比较中的应用》加练卷

“三大守恒”在离子浓度比较中的应用

1.(2018·滕州一中月考)常温下,用0.100mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.100mol·L-1H3PO4溶液,曲线如图所示。下列说法不正确的是( )

A.当2<pH<4.7时溶液中的溶质是H3PO4和NaH2PO4

B.pH=4.7处,c(Na+)=c(H2PO-4)+c(HPO2-4)+c(PO3-4)

C.pH=9.7处,c(Na+)>c(HPO2-4)>c(OH-)>c(H+)

D.NaH2PO4溶液中,c(H+)>c(OH-)

2.某化学小组设计了如图所示的数字化实验装置,研究常温下,向30mL0.1mol·L-1H2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH 溶液时pH的变化情况,并绘制出溶液中含A元素的微粒的物质的量分数与溶液pH的关系(如图所示),下列说法错误的是( )

A.pH=4.0时,溶液中n(HA-)约为2.73×10-4mol

B.该实验应将左边的酸式滴定管换成右边的碱式滴定管

C.常温下,含有等物质的量浓度的NaHA与Na2A的混合溶液:pH=3.0

D.0.1mol·L-1NaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol·L-1

3.(2018·潍坊市高三期末)室温下,用0.1mol·L-1的盐酸分别滴定50mL的三种碱(AOH、BOH和DOH)溶液,滴定曲线如图所示,下列判断错误的是( )

A.从反应开始至恰好完全反应,水电离出的c(H+)始终增大

B.滴定至P点时,溶液中:c(B+)>c(Cl-)>c(BOH)>c(OH-)>c(H+)

C.pH=7时,三种溶液中c(A+)=c(B+)=c(D+)

D.当盐酸体积为50 mL时,将三种溶液混合后:c(H+)=c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)+c(OH-)

4.(2018·安徽蚌埠一模)下列浓度关系正确的是( )

A.向0.1mol·L-1的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液至沉淀刚好完全:

c(NH+4)>c(OH-)>c(SO2-4)>c(H+)

B.向1L0.1mol·L-1的KOH溶液中通入标准状况下的CO2气体3.36L,所得溶液中:

c(K+)+c(H+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)

C.0.1mol·L-1的NaOH溶液与0.2mol·L-1的HCN溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:

c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)

D.pH相同的NaOH溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的浓度:

c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)

5.(2018·河北正定中学质检)部分弱酸的电离平衡常数如下表:

A.中和等体积、等pH的CH3COOH溶液和HBrO溶液消耗NaOH的量前者大于后者

B.等体积、等浓度的CH3COONa和NaBrO溶液中所含离子总数前者等于后者

C.物质的量浓度相等的CH3COONa、NaBrO和NaHS溶液的pH:NaBrO>NaHS>CH3COONa

D.Na2S溶液中:2c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)

6.(2018·湖北荆州一模)将碳酸钠和碳酸氢钠以物质的量之比1∶2溶于水中,下列表达式正确的是( )

A.c(Na+)+c(H+)=c(CO2-3)+c(OH-)+c(HCO-3)

B.c(Na+)>c(HCO-3)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(H+)

C.4c(Na+)=3c(CO2-3)+3c(H2CO3)+3c(HCO-3)

D.c(OH-)-c(H+)=2c(H2CO3)+c(HCO-3)

7.(2018·湖南株洲一模)室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是( )

A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2:

c(NH+4)=c(HCO-3)+c(CO2-3)

B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通NH3:c(Na+)>c(NH+4)>c(SO2-3)

C.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液中通SO2:c(Na+)=2[c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)]

D.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)

8.(2018·武汉一模)25 ℃时,H2CO3的K a1=4.2×10-7,K a2=5.6×10-11。室温下向10 mL 0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液。下图是溶液中含碳元素微粒物质的量分数随pH降低而变化的图像(CO2因有逸出未画出)。下列说法错误的是( )

A.A点所示溶液的pH<11

B.B点所示溶液:c(Na+)=c(HCO-3)+c(CO2-3)+c(H2CO3)

C.A点→B点发生反应的离子方程式为CO2-3+H+===HCO-3

D.分步加入酚酞和甲基橙,用滴定法可测定Na2CO3与NaHCO3混合物的组成

9.(2018·江西五市八校高三联考)25 ℃时,向100 mL 0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示(H2SO4视为二元强酸)。下列说法错误的是( )

A.a点溶液的pH<1

B.c点时离子浓度大小关系为c(Na+)>c(SO2-4)>c(NH+4)

C.de段上的点均满足关系式:c(NH+4)+c(Na+)>2c(SO2-4)

D.a点到b点的过程中,溶液的导电能力增强

10.(2019·咸阳质检)亚砷酸(H3AsO3)可以用于治疗白血病,在溶液中存在多种微粒形态。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入KOH溶液,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如图所示。下列说法正确的是( )

A.H3AsO3的电离常数K a1的数量级为10-9

B.pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式:H3AsO3+OH-===H2AsO-3+H2O

C.M点对应的溶液中:c(H2AsO-3)+c(HAsO2-3)+c(AsO3-3)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1 D.pH=12时,溶液中:c(H2AsO-3)+2c(HAsO2-3)+3c(AsO3-3)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)

答案精析

1.B [少量NaOH 与H 3PO 4反应生成NaH 2PO 4,则溶液中的溶质是H 3PO 4和NaH 2PO 4,A 正确;V (NaOH 溶液)=20mL 时,pH =4.7,H 3PO 4溶液与NaOH 溶液恰好反应生成NaH 2PO 4,根据物料守恒有c (Na +

)=c (H 2PO -

4)+c (HPO 2-

4)+c (PO 3-

4)+

c (H 3PO 4),B 错误;pH =9.7时,Na 2HPO 4溶液呈碱性,说明HPO 2-

4的水解程度大于其电离程度,C 正确;根据图示信

息可知,NaH 2PO 4溶液pH =4.7,显酸性,D 正确。] 2.D [选项A ,由K a =c

2-

c

c

,结合图中pH =3.0时的数据,K a =

c

2-

c

c

=1.0×10-3

;pH =4.0

时,

c

2-

c

c

=1.0×10-3

c

2-c

=10,故n (HA -

)约为2.73×10-4

mol ,正确;选项B ,NaOH 溶液应

盛放在碱式滴定管中,正确;选项D ,由题图可知,NaHA 溶液中不存在H 2A ,错误。]

3.C [根据图像,加入盐酸50 mL 时,达到滴定终点,则三种碱液的浓度均为0.1 mol·L -1

,由图中起点坐标可知三种碱均为弱碱,碱性强弱大小关系为AOH <BOH <DOH 。从反应开始至恰好完全反应,不断生成可水解的盐,促进水的电离,故水电离出的c (H +

)始终增大,A 项正确。滴定至P 点时,溶质为BOH 和BCl ,且二者物质的量之比为1∶1,溶液呈碱性,说明BOH 的电离程度大于B +

的水解程度,故溶液中存在:c (B +

)>c (Cl -

)>c (BOH)>c (OH -

)>

c (H +),B 项正确。pH =7时,溶液中c (H +)=c (OH -),由电荷守恒可知,c (A +)、c (B +)、c (D +)分别与相应溶液中c (Cl -)相等,由图可知,pH =7时,c (Cl -)大小关系为A <B <D ,则c (A +)<c (B +)<c (D +),C 项错误。当盐酸体积

为50 mL 时,三种溶液的溶质分别为ACl 、BCl 、DCl ,将三种溶液混合后根据质子守恒可得c (H +

)=c (AOH)+c (BOH)+c (DOH)+c (OH -

),D 项正确。] 4.C

5.C [根据电离平衡常数可知酸性CH 3COOH >H 2S >HBrO >HS -

,故pH 相等的CH 3COOH 、HBrO 溶液中HBrO 的浓度大,消耗的NaOH 多,A 错误;根据电荷守恒式可知,c (Na +

)+c (H +

)=c (OH -

)+c (X -

),X -

代表BrO -

、CH 3COO -

,由于NaBrO 水解程度大,溶液碱性强,c (H +

)小,故NaBrO 溶液中离子总数小,B 错误;由酸性CH 3COOH >H 2S >HBrO >HS

,可知物质的量浓度相等的CH 3COONa 、NaBrO 和NaHS 溶液的pH :NaBrO >NaHS >CH 3COONa ,C 正确;由物料守恒,

可知c (Na +

)=2[c (S 2-

)+c (HS -

)+c (H 2S)],D 错误。]

6.B [由电荷守恒可知,c (Na +

)+c (H +

)=2c (CO 2-

3)+c (OH -

)+c (HCO -

3),故A 项错误;碳酸钠和碳酸氢钠以物质的量之比1∶2溶于水中,c (HCO -

3)>c (CO 2-

3),且HCO -

3、CO 2-

3水解使溶液呈碱性,则c (Na +

)>c (HCO -

3)>c (CO 2-

3)>

c (OH -)>c (H +),B 项正确;设碳酸钠为1mol ,碳酸氢钠为2mol ,则n (Na +)=4mol ,n (CO 2-3)+n (H 2CO 3)+n (HCO -3)

=3mol ,则3c (Na +)=4c (CO 2-3)+4c (H 2CO 3)+4c (HCO -3),C 项错误;由电荷守恒可知c (Na +)+c (H +)=2c (CO 2-

3)+c (OH

)+c (HCO -3),由物料守恒可知3c (Na +)=4c (CO 2-3)+4c (H 2CO 3)+4c (HCO -3),则c (OH -)-c (H +)=c (Na +)-2c (CO 2-

3)

-c (HCO -3)=43c (H 2CO 3)+13c (HCO -3)-23

c (CO 2-

3),故D 项错误。]

7.D [向0.10mol·L -1

NH 4HCO 3溶液中通CO 2至溶液为中性:c (H +

)=c (OH -

),根据电荷守恒知,c (NH +

4)=c (HCO -

3)+2c (CO 2-

3),A 项错误;NaHSO 3溶液中由物料守恒可知,c (Na +

)=c (SO 2-

3)+c (HSO -

3)+c (H 2SO 3),通入NH 3后溶液呈中性,由电荷守恒可得:c (Na +

)+c (NH +

4)=2c (SO 2-

3)+c (HSO -

3),联立可得:c (NH +

4)+c (H 2SO 3)=c (SO 2-

3),则c (SO 2-

3)>c (NH +

4),B 项错误;向0.10mol·L -1

Na 2SO 3溶液中通入SO 2至溶液pH =7,发生反应Na 2SO 3+SO 2+H 2O===2NaHSO 3,反应后溶液中的溶质为NaHSO 3、Na 2SO 3,则c (Na +

)<2[c (SO 2-

3)+c (HSO -

3)+c (H 2SO 3)],C 项错误;向0.10mol·L

1

CH 3COONa 溶液中通入HCl 至溶液pH =7,c (H +

)=c (OH -

),溶液中的溶质为NaCl 、醋酸和醋酸钠,由电荷守恒可知,

c (Na +)=c (CH 3COO -)+c (Cl -),由物料守恒可知,c (Na +)=c (CH 3COOH)+c (CH 3COO -),则c (Na +)>c (CH 3COOH)=c (Cl

),D 项正确。]

8.B [A 项,A 点c (CO 2-3

)=c (HCO -3

),由K a2=

c

c

2-3

c

-3

可知c (H +)=K a2=5.6×10

-11

,故pH <11,正确;

B 项,B 点对应溶液中溶质为NaCl 、NaHCO 3,故由物料守恒知c (Na +

)=c (Cl -

)+c (HCO -

3)+c (CO 2-

3)+c (H 2CO 3),错误;C 项,由A→B 的图像变化趋势知HCO -

3逐渐增多,而CO 2-

3逐渐减少,故反应的离子方程式为H +

+CO 2-

3===HCO -

3,正确;D 项,用酚酞作指示剂,滴定终点溶液呈碱性,只发生Na 2CO 3→NaHCO 3的变化,可测出Na 2CO 3的量,用甲基橙作指示剂,滴定终点溶液呈酸性,NaHCO 3转变为CO 2,可测出NaHCO 3的总量,进而求出混合物中NaHCO 3的量,正确。] 9.D [NH 4HSO 4溶于水电离出NH +

4、H +

和SO 2-

4,由于NH +

4发生微弱水解,则0.1mol·L -1

NH 4HSO 4溶液中的c (H +

)略大于0.1mol·L -1

,故a 点溶液的pH <1,A 项正确。b 点时V (NaOH)=100mL ,此时c (Na +

)=c (SO 2-

4),继续加入NaOH 溶液至c 点,则c (Na +

)>c (SO 2-

4);据物料守恒可得c (SO 2-

4)=c (NH +

4)+c (NH 3·H 2O),故(SO 2-

4)>c (NH +

4),B 项正确。

de 段上的点溶液均呈碱性,则c (OH -)>c (H +);根据电荷守恒可得c (H +)+c (Na +)+c (NH +4)=c (OH -)+2c (SO 2-4),

则有c (Na +)+c (NH +4)>2c (SO 2-4),C 项正确。NH 4HSO 4是强电解质,b 点恰好消耗完H +

,溶液中溶质为Na 2SO 4、(NH 4)2SO 4,均为强电解质,故a →b 的过程中,溶液离子总数几乎不变,体积增大,离子浓度减小,故导电能力减弱,D 项错误。] 10.B [由图中数据可知,pH =9.3时,c (H 2AsO -

3

)=c (H 3AsO 3),故H 3AsO 3的电离常数K a1=

c

c

2AsO -

3

c

3

AsO -

3

c (H +)=10-9.3,故K a1的数量级为10-10,A 项错误;由图可知,pH 在8.0~10.0时,H 3AsO 3的物质的量分数逐渐减小、

H 2AsO -

3的物质的量分数逐渐增大,故反应的离子方程式为H 3AsO 3+OH -

===H 2AsO -

3+H 2O ,B 项正确;根据物料守恒可知,M 点对应的溶液中,n (H 2AsO -

3)+n (HAsO 2-

3)+n (AsO 3-

3)+n (H 3AsO 3)=0.1mol ,由于不知道此时溶液的体积是多少(或不知道加入KOH 溶液的体积),故其总浓度小于0.1mol·L -1

,C 项错误;由电荷守恒可知,c (H 2AsO -

3)+2c (HAsO 2-

3)+3c (AsO 3-

3)+c (OH -

)=c (H +

)+c (K +

),pH =12时,溶液显碱性,由图可知,此时H 3AsO 3主要转化为H 2AsO -

3和HAsO 2-

3,说明H 2AsO -

3和HAsO 2-

3的电离作用小于H 2AsO -

3和HAsO 2-

3的水解作用,H 2AsO -

3和HAsO 2-

3水解都产生OH -

,故c (OH -

)>

c (H 3AsO 3),因此,溶液中c (H 2AsO -3)+2c (HAsO 2-3)+3c (AsO 3-3)+c (H 3AsO 3)<c (H +)+c (K +),D 项错误。]

2017年高三化学总复习专题攻略之离子浓度大小比较五、不同物质溶液中同种离子浓度比较(含解析)

不同物质溶液中同种离子浓度比较 一. 不同盐溶液中同种离子浓度大小比较 【例1】物质的量浓度相同的下列溶液中,NH4+浓度最大的是()。 A.NH4Cl B.NH4HSO4 C.NH3COONH4 D.NH4HCO3 【答案】B 【例2】物质的量浓度相同的下列溶液:① Na2CO3② NaHCO3 ③ H2CO3 ④ (NH4)2CO3 ⑤ NH4HCO3,按c(CO32-)由小到大排列的顺序是() A.⑤<④<③<②<① B.③<⑤<②<④<① C.③<②<⑤<④<① D.③<⑤<④<②<① 【答案】B 【解析】不管是弱电解质的电离,还是盐的水解,在水溶液中大多以原来的微粒存在于溶液中,则: Na2CO3是易溶于水的盐,在水中完全电离,电离出的碳酸根离子部分水解,但水解微弱,所以,碳酸根离子浓度降低,碳酸根浓度接近0.1mol/L;NaHCO3是易溶于水的盐,在水中完全电离,电离出的碳酸氢根离子水解建立水解平衡,因碳酸氢钠溶液显碱性,所以,部分碳酸氢根离子的电离小于其水解,所以碳酸根浓度远远小于碳酸氢根浓度,及远远小于0.1mol/L; (NH4)2CO3是易溶于水的盐,在水中完全电离,电离出的铵根离子和碳酸根离子分别和水电离出的氢氧根离子和氢离子结合,水解相互促进,所以,碳酸根离子浓度比Na2CO3中碳酸根离子离子浓度小一些,碳酸根离子略小于0.1mol/L; H2CO3溶液是二元弱酸,且酸性很弱,电离时分两步电离,电离出的碳酸根离子浓度较小,但它是酸,溶液显酸性,所以,碳酸根浓度小于0.1mol/L,NH4HCO3溶液中电离出碳酸根离子只需碳酸氢根离子一步电离,而H2CO3溶液是二元弱酸,需两步电离,且第二步极其微弱,其碳酸根离子的浓度比NH4HCO3溶液中碳酸根离子浓度小; NH4HCO3是易溶于水的盐,在水中完全电离在水中完全电离,电离出的铵根离子和碳酸氢根离子分别和水电离出的氢氧根离子和氢离子结合,水解相互促进,所以,碳酸氢根离子电离出来的碳酸根离子的浓度非常小,比NaHCO3溶液中碳酸根离子浓度小; 综上碳酸根离子浓度为:Na2CO3>(NH4)2CO3>NaHCO3>NH4HCO3>H2CO3,故选B。

高三化学二轮专题复习学案(全套)

高三化学二轮专题复习学案(全套) 【考纲展示】 1、了解分子、原子、离子等概念的定义。了解原子团的定义。 2、理解物理变化和化学变化的区别和联系。 3、了解化学的主要特点是在原子、分子水平上认识物质。了解化学可以识别、改变和创造分子。 4、了解物质的组成、结构和性质的关系。 5、理解混合物与纯净物、单质与化合物、金属与非金属的概念。 6、理解酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系。 7、了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。 8、了解浊液、溶液和胶体都是常见的分散系。(1)溶液的含义,了解溶解度、饱和溶液的概念。(2)了解溶液的组成。理解溶液中溶质的质量分数的概念,并能进行相关计算。(3)了解胶体的性质(如丁达尔效应、聚沉及电泳等),并能利用胶体的性质解释一些与胶体有关的简单计算。(不要求识记胶体粒子的带电情况)。 【知识回扣】 知识网络要点扫描 一、电解质和非电解质概念理解的易错点

1、电解质和非电解质都是化合物,单质既不是电解质也不是非电解质。 2、有些电解质只能在水溶液里导电,如共价型电解质HCl、H2SO4等,因为液态HCl、H2SO4不导电;离子型电解质,如NaHCO 3、CaCO 3、BaCO3等,因为这些物质不存在熔融态。 3、判断一种化合物是电解质还是非电解质,要看起导电作用的离子是否是由该物质自身电离出来的。如SO 2、NH3的水溶液能导电,但导电离子分别是H+、HSO3,不是由SO 2、NH3本身电离出来,所以SO 2、NH3均为非电解质。 4、电解质的导电性与电解质是强电解质还是弱电解质无关。溶液导电性的强弱取决与溶液中自由移动离子浓度的大小。 5、原子是化学变化中最小的微粒,化学反应不涉及原子核,化学变化的实质是原子的重新组合,核聚变、核裂变都不属于化学变化。同素异形体的转化属于化学变化,但不属于氧化还原反应。 二、胶体及其性质的知识点 1、胶体的本质特征:分散质微粒直径的大小在1~100nm之间,而不是丁达尔效应。

高中化学质子守恒教案

高中化学质子守恒教案 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

高中化学质子守恒教案 高中化学质子守恒教案 高中化学质子守恒教案篇一:高中化学电荷守恒-物料守恒-质子守恒的写法 如何写化学中三大守恒式(电荷守恒,物料守恒,质子守恒) 这三个守恒的最大应用是判断溶液中粒子浓度的大小,或它们之间的关系等式。电荷守恒,,即溶液永远是电中性的,所以阳离子带的正电荷总量,阴离子带的负电荷总量例: +-- NH4Cl溶液:c(NH+ 4)+ c(H)= c(Cl)+ c(OH) 写这个等式要注意2点: 1、要判断准确溶液中存在的所有离子,不能漏掉。 2、注意离子自身带的电荷数目。如, - , Na2CO3溶液:c(Na,)+ c(H,)= 2c(CO2)+ c(HCO, 33)+ c(OH)- , NaHCO3溶液:c(Na,)+ c(H,)= 2c(CO2) + c(HCO, 33)+ c(OH) NaOH溶液:c(Na,) + c(H,) = c(OH-) - , , Na3PO4溶液:c(Na,) + c(H,) = 3c(PO3) + 2c(HPO2) + c(H2PO, 444) + c(OH) 物料守恒,,即加入的溶质组成中存在的某些元素之间的特

定比例关系,由于水溶液中一定存在水的H、O元素,所以物料守恒中的等式一定是非H、O元素的关系。例: - NH4Cl溶液:化学式中N:Cl=1:1,即得到,c(NH+ 4)+ c(NH3H2O) = c(Cl) , Na2CO3溶液:Na:C=2:1,即得到,c(Na+) = 2c(CO2 + HCO , 33 + H2CO3) , NaHCO3溶液:Na:C=1:1,即得到,c(Na+) = c(CO2)+ c(HCO, 33) + c(H2CO3) 写这个等式要注意,把所有含这种元素的粒子都要考虑在内,可以是离子,也可以是分子。 质子守恒,,即H+守恒,溶液中失去H+总数等于得到H+总数,利用物料守恒和电荷守恒推出。 实际上,有了上面2个守恒就够了,质子守恒不需要背。例如: NH4Cl溶液: 如何写化学中三大守恒式(电荷守恒,物料守恒,质子守恒) +--电荷守恒:c(NH+ 4) + c(H) = c(Cl) + c(OH) -物料守恒:c(NH+ 4) + c(NH3H2O) = c(Cl) 处理一下,约去无关的Cl-,得到,c(H+) = c(OH-) + c(NH3H2O),即是质子守恒 Na2CO3溶液: - ,

化学三大守恒定律

化学三大守恒定律 This manuscript was revised on November 28, 2020

对于溶液中微粒浓度(或数目)的比较,要遵循两条: 一是电荷守恒,即溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带总数; 二是物料守恒,即溶液中某一组分的原始浓度应该等于它在溶液中各种存在形式的浓度之和。(物料守恒实际属于个数守恒和。) ★电荷守恒 1.化合物中元素正负代数和为零 2.溶液呈电中性:所有阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数 3.除六大,四大外都,部分水解。产物中有部分水解时产物 4.这个离子所带的电荷数是多少,离子前写几。 例如:NaHCO 3:c(Na + )+c(H + )=c(OH -)+c(HCO 3-)+2c(CO 32- ) ★物料守恒 物料守恒可以理解为原子守恒的另一种说法,即“任一化学反应前后原子种类(指原子核中相等的原子,就是)和数量分别保持不变”。 ⒈含特定元素的微粒(离子或分子)守恒 ⒉不同元素间形成的特定微粒比守恒 ⒊特定微粒的来源关系守恒 【例1】在0.1mol/LNa3PO4溶液中: 根据P 元素形成微粒总量守恒有: c[PO 4 3-]+c[HPO 42-]+c[H 2PO 4-]+c[H 3PO 4]=0.1mol/L 根据Na 与P 形成微粒的关系有: c[Na + ]=3c[PO 43-]+3c[HPO 42-]+3c[H 2PO 4- ]+3c[H 3PO 4] 根据H2O 电离出的H+与OH-守恒有:c[OH -]=c[HPO 42-]+2c[H 2PO 4-]+3c[H 3PO 4]+c[H + ] 【例2】以NaHCO 3溶液为例 若HCO 3-没有和水解,则c (Na +)=c (HCO 3- ) 现在HCO 3-会水解成为H 2CO 3,电离为CO 32-(都是1:1反应,也就是消耗一个HCO 3- ,就产生一个H 2CO 3或者CO 32-),那么守恒式中把Na + 浓度和HCO 3- 及其产物的浓度和画 等号(或直接看作钠与碳的守恒): 即c(Na + )==c(HCO 3-)+c(CO 32- )+c(H 2CO 3) 【例3】在0.1mol/L 的H 2S 溶液中存在如下过程:(均为) H 2S=(H + )+(HS -) (HS -)=(H + )+(S 2-) H 2O=(H + )+(OH -) 可得物料守恒式c(S 2-)+c(HS - )+c(H 2S)==0.1mol/L,(在这里物料守恒就是S--描述出有S 元素的和分子即可) 【例4】Na 2CO 3溶液的电荷守恒、物料守恒、质子守恒 ·电荷守恒 c(Na+)+c(H+)=2c(CO 32-)+c(HCO 3-)+c(OH-) 上式中,阴阳总要相等,由于1mol 电荷量是2mol 负电荷,所以碳酸根所带电荷量是其的2倍。 ·物料守恒 c(Na+)是离子物质的量的2倍,电离水解后,碳酸根以三种形式存在所以 c(Na+)=2[c(CO 32-)+c(HCO 3-)+c(H 2CO 3)] ·质子守恒 水电离出的c(H+)=c(OH-)

高三化学专题直击(一)

高三化学专题直击(一) 1 N A为阿伏伽德罗常数的值.下列说法正确的是() A. 标准状况下,5.6LCO2与足量Na2O2反应转移的电子数为0.25N A B. 室温下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH-离子数目为0.1N A C. 氢氧燃料电池正极消耗22.4L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2N A D. 5NH4NO3==2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成56gN2时,转移的电子数目为3.75N A 2.工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示.下列说法不正确的是已知: ①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解② 氧化性:Ni2+ (高浓度) > H+ > Ni2+(低浓度) A . 碳棒上发生氧化 B.为了提高Ni的产率,电解过程中需保证电解质为合适的PH C. 电解过程中,B中需要不断补充NaCl D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,总方程式随之改变 3.已知:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,用下图所示装置检验硫酸亚铁的分解产物(甲乙丙丁中的试剂是 足量的)。下列说法中正确的是() A. 实验时,先点燃酒精灯,加热;再打开K1和K2,缓缓通入N2 B. 乙、丙、丁中依次盛装BaCl2溶液、品红溶液、NaOH溶液 C. 若乙中盛装BaCl2溶液,可检验产物SO2 D. 取实验后甲中残留固体,加稀盐酸溶解,再滴加KSCN,溶液变红色证明产物为Fe2O3 4.一种香豆素的衍生物结构如图所示,关于该有机物说法正确的是 ( ) A.该有机物的分子式为C9H8O3 B.该有机物可以发生加成反应和消去反应 C.1mol该有机物与足量浓溴水反应时最多消耗3mol D.1mol该有机物与NaOH溶液反应时最多消耗2mol 5.在25℃时,将 1.0 L wmoI/L CH3COOH 溶液与 0.1 mol NaOH固体混合,充分反应。然后向混合液中 加入CH3COOH或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述正确 的是 A.a、b、c对应的混合液中,水的电离程度由大到小的顺序是:c>a>b B.b点混合液中 c(Na+) >c(CH3COO-) C.加入CH3COOH过程中,增大 D.25℃时,CH3COOH的电离平衡常数K a=mol/L 6.化学探究小组拟用铜片制取Cu(NO3)2并探究其化学性质. (一)同学把铜粉放在空气中灼烧,在与稀反应制取硝酸铜. (1)如果直接用铜屑与HNO3反应来制取硝酸铜,可能导致的两个不利因素是 (2)欲从反应后的溶液中得到硝酸铜晶体,实验操作步骤按顺序分别 过滤 (二)为了探究Cu(NO3)2热稳定性,探究小组用下图中的装置进行实验.(图中铁架台、铁夹和加热设备均 略去) 往左试管中放入研细的无水Cu(NO3)2晶体并加热,观察到左试管中有红棕色气体生成,;用U型管除去红 棕色气体,在右试管中收集到无色气体. (1)红棕色气体是 (2)当导管口不再有气泡冒出时,停止反应,这时在操作上应注意 (3)写出该反应的化学方程式

2020届高三化学复习试题调研:水溶液中的离子平衡 ——溶液中粒子浓度关系

水溶液中的离子平衡 ——溶液中粒子浓度关系 判断电解质溶液中的粒子浓度关系是近几年高考的必考题型,一般在选择题中作为压轴题呈现。因综合性强、难度大且常考常新,成为考生失分的重灾区。要想攻克此难关,需巧妙利用平衡观念和守恒思想建立起等量关系,进行分析,比较即可。 一理解两大平衡,树立微弱意识 1.电离平衡→建立电离过程是微弱的意识 弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。如在稀醋酸溶液中存在:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O OH-+H+,溶液中粒子浓度由大到小的顺序:c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)。 2.水解平衡→建立水解过程是微弱的意识 弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中存在:CH3COONa===CH3COO-+Na+,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,H2O H++OH-,溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+)。 二巧用守恒思想,明确定量关系 1.等式关系 (1)电荷守恒 电解质溶液中所有阳离子所带正电荷总数与所有阴离子所带负电荷总数相等。 如:NaHCO3溶液中电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=c(HCO-3)+c(OH-)+2c(CO2-3)。 (2)物料守恒 电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其他离子或分子,但离子或分子中某种特定元素原子的总数不变。 如:在NaHCO3溶液中,n(Na)∶n(C)=1∶1,推出c(Na+)=c(HCO-3)+c(CO2-3)+c(H2CO3)。 (3)质子守恒 质子守恒是指电解质溶液中的分子或离子得到或失去的质子的物质的量相等。质子守恒也可根据电荷守恒和物料守恒联合求出。 如:NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物;NH3·H2O、OH-、CO2-3为失去质子后的产物,故有c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3·H2O)+c(OH-)+c(CO2-3)。 [提醒] 电荷守恒式中不只是各离子浓度的简单相加:如2c(CO2-3)的化学计量数2代表一个CO2-3带有2个负电荷,不可漏掉。 2.不等式关系

2018年高考化学第二轮复习计划

2018年高考化学第二轮复习计划 1.专题复习,构建知识网络 二轮复习的主要任务就是搞好专题复习,构建知识网络。化学知识具有“繁、杂、散”的特点,考生对此存在“易懂、难记、用不好”等问题,因此在复习中应特别注意知识的系统性和规律性,注重掌握知识间的内在联系和存在的规律,形成知识网络。如在复习元素化合物知识时,可以通过抓点、连线、建网,加强复习的系统性。 抓点是从具体代表物入手,掌握其结构、性质、制法和用途。其中物质的性质是核心,包括物理性质和化学性质两个方面:物理性质可按色、态、味、水溶性、密度、熔沸点及特性来划分;化学性质可按与非金属、金属、水、酸(或酸性氧化物)、碱(或碱性氧化物)、盐等反应来划分。在注意共性的同时还应特别关注特性。例如硝酸具有酸的通性,但在与金属的反应中还表现出特性--强氧化性,即与活泼金属反应不产生氢气、与铁发生钝化、与不活泼金属也可发生反应等;需存放在棕色试剂瓶中并置于阴暗处保存,则又反映出了硝酸具有不稳定性的特点。 连线是将同一元素不同价态的代表物连成一条线,即以元素价态变化为主线,这样在主线中该元素的各种价态及对应代表物的关系就会十分清晰。 建网是通过对知识的横向、纵向的梳理将头脑中的元素化合物知识条理化、网络化,形成系统的知识体系。如有机化学复习中,要重点把握几组关系: ①有机物间的衍变关系;

②取代关系; ③氧化还原关系; ④消去加成关系;⑤结合重组关系等。通过这一过程进一步加深对物质间联系的认识与理解,为综合应用奠定基础。 二轮复习的方法是以构建学科主干知识网络为中心的复习方法,是一种以不变应万变的基本方法。从知识层面上讲,学科知识是有内在的、紧密联系的,将这种联系形成网络,便于知识在头脑中的激活和提取;从能力层面上讲,知识的整理、归纳是提高分析综合能力的重要途径。 2.重视实验,提高探究性能力 每年高考题中实验题都占有很大的比重,是考查考生能力的重要题型。实验试题有利于对考生的理解能力、推理能力、获取知识能力、分析综合能力、创新能力、记忆能力、语言表达能力等多种能力进行考查,从更深层次看,实验试题还能对考生的科学精神、科学素养进行有效的测试。在二轮复习中,一定要给实验复习留有足够的时间和空间,不能让实验复习匆匆走过场,必要时可以以实验为主线来带动其他知识块的复习。 ①紧扣课本,深挖实验材料内涵 高考化学实验题大多源于教材,实验方案的“根”都植于教材中。教材是根本,是每一位师生都有??轨,开放性和学科内综合是化学学科高考命题的一个重要特点。 第Ⅰ卷选择题以考查基本概念和基础理论知识为主,涉及物质结构、元素周期律、气体摩尔体积、阿伏加德罗常数、电解原理、物质的量、离子反应、电离平衡、有机物结构与性质的关系、溶液中离子

2017届高三化学有机化学专题复习

2017届高三化学有机化学专题复习 考点1:通过计算推出分子式或结构式 例题1:A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,则A的分子式为_________。 例题2:某烃A的相对分子质量在90到100之间,1molA完全燃烧可以产生4molH2O,则A的分子式为。例题3:某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为____________。 方法小结:1.看清组成元素2、先确定原子量较大的原子数目 3.分子式中:C:H>=n:2n+2 强化训练1: 1、已知有机物B中含有C,H,O元素,其与H2的相对密度为23,分子中碳、氢原子个数比为1: 3 有机物B的分子式为。 2、A的相对分子质量是104,1 mol A与足量NaHCO3反应生成2 mol气体,其结构式为________。 3、1mol丁二酸和1mol丙二醇反应生成环酯类的分子式为_____________。 考点2:分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断 例题1:化合物I()的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2。 例题2: 的分子式为__________,含有的官能团有_____________________,1mol该有机物

可以消耗______molBr2,________mol NaOH。 例题3:化合物I()的分子式为,其核磁共 振氢谱有组峰,分子中官能团的名称为。 强化训练: 1、化合物A结构如下图所示,该化合物的分子式为______,1mol该有机物燃烧需要 消耗______molO2, 最多可以消耗______mol H2和_________mol Br2。 2、香兰素()除了醚键之外,还含有的官能团名称 .. 是,1mol香兰素最多可与molH2发生加成反应。 3、化合物含有的官能团名称为__________,1mol该有机物最多消耗_____molNaOH, _____mol Ag(NH3)2OH, ______mol H2.

高三化学总复习 专题攻略 之离子浓度大小比较 一、 离子浓度大小比较理论基础(含解析)

离子浓度大小比较理论基础 一. 电离平衡理论和水解平衡理论 1. 电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在。 例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,由于弱电解质的电离程度很小,所以大多数NH3·H2O没有电离(常温下NH3·H2O电离度约为1.32%),NH3·H2O的浓度最大,NH3·H2O电离产生的c(NH4+)和c(OH-)相同,加水电离的c (OH-),c(OH-)>c(NH4+),碱性溶液中c(H+)最小,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主。 例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS-S2-+H+,H2O H++OH-,H2S是弱电解质,大多数H2S没有电离,c(H2S)最大,H2S第一步电离为主,H2S电离的c(H+)和c(HS-)同, 考虑到HS-和H2O的电离,c(H+)>c(HS-),酸性溶液中c(OH-)最小,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。 2. 水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗。 如NaHCO3溶液中,由于HCO3-+H2O H2CO3+OH-,消耗了HCO3-,则有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)或碱性溶液中的c(OH-)]总是大于水解产生的弱电解质的浓度。 例如(NH4)2SO4溶液中,NH4+水解:NH4++ H2O NH3·H2O + H+,再考虑水的电离:H2O H++OH-,c(H+)>c(NH3·H2O),酸性溶液中c(OH-)最小,所以(NH4)2SO4溶液中,微粒浓度关系: c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 (3 )多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。 例如: Na2CO3溶液中水解平衡为:CO32-+H2O HCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH-,水的电离为:H2O H++OH-,由于水解程度较小,所以c(CO32-)较大,第一步水解为主,第一步水解产生

高三化学二轮专题复习学案(全套)

专题一物质的组成、性质和分类 【考纲展示】 1.了解分子、原子、离子等概念的定义。了解原子团的定义。 2.理解物理变化和化学变化的区别和联系。 3.了解化学的主要特点是在原子、分子水平上认识物质。了解化学可以识别、改变和创造分子。 4.了解物质的组成、结构和性质的关系。 5.理解混合物与纯净物、单质与化合物、金属与非金属的概念。 6.理解酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系。 7.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。 8.了解浊液、溶液和胶体都是常见的分散系。 (1)溶液的含义,了解溶解度、饱和溶液的概念。 (2)了解溶液的组成。理解溶液中溶质的质量分数的概念,并能进行相关计算。 (3)了解胶体的性质(如丁达尔效应、聚沉及电泳等),并能利用胶体的性质解释一些与胶体有关的简单计算。(不要求识记胶体粒子的带电情况)。 【知识回扣】 知识网络

金属 非金属(包括稀有气体)单质 氧化物 酸性氧化物碱性氧化物两性氧化物不成盐氧化物 根据酸根分为含氧酸、无氧酸 根据电离出H +数目分为一元酸、二元酸、多元酸根据电离程度分为强酸、弱酸 根据溶解性可分为可溶性碱、微溶性碱和难溶性碱根据电离程度可分为强碱、弱碱 根据电离出OH — 数目可分为一元碱、二元碱等酸 碱 根据阳离子可分为钠盐、钾盐等根据酸根分为硫酸盐、硝酸盐等 根据组成可分为正盐、酸式盐、复盐等 根据成盐的酸碱性可分为强酸弱碱盐、弱酸强碱盐等盐 化合物 无机物 有机物 烷烃烯烃炔烃芳香烃醇、酚醛、酮羧酸、酯卤代烃 烃 烃的衍生 物 物质 纯净物 混合物 要点扫描 一、电解质和非电解质概念理解的易错点 1.电解质和非电解质都是化合物,单质既不是电解质也不是非电解质。 2.有些电解质只能在水溶液里导电,如共价型电解质HCl 、H 2SO 4等,因为液态HCl 、H 2SO 4不导电;离子型电解质,如NaHCO 3、CaCO 3、BaCO 3等,因为这些物质不存在熔融态。 3.判断一种化合物是电解质还是非电解质,要看起导电作用的离子是否是由该物质自身电离出来的。如SO 2、NH 3的水溶液能导电,但导电离子分别是H +、HSO 3—、NH 4+、OH —,不是由SO 2、NH 3本身电离出来,所以SO 2、NH 3均为非电解质。 4.电解质的导电性与电解质是强电解质还是弱电解质无关。溶液导电性的强弱取决与溶液中自由移动离子浓度的大小。

2017-2018版高中化学溶液离子水解与电离中三大守恒知识点例题习题解析

高中化学溶液离子水解与电离中三大守恒详解 电解质溶液中有关离子浓度的判断是近年高考的重要题型之一。解此类型题的关键是掌握“两平衡、两原理”,即弱电解质的电离平衡、盐的水解平衡和电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒原理。首先,我们先来研究一下解决这类问题的理论基础。 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主; 2.水解理论: 从盐类的水解的特征分析:水解程度是微弱的(一般不超过2‰)。例如:NaHCO3溶液中,c(HCO3―)>>c(H2CO3)或c(OH― ) 理清溶液中的平衡关系并分清主次: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+);⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。 二、电解质溶液中的守恒关系 1、电荷守恒:电解质溶液中的阴离子的负电荷总数等于阳离子的正电荷总数, 电荷守恒的重要应用是依据电荷守恒列出等式,比较或计算离子的物质的量或物质的量浓度。如(1)在只含有A+、M-、H+、OH―四种离子的溶液中c(A+)+c(H+)==c(M-)+c(OH―),若c(H+)>c(OH―),则必然有c(A+)<c(M-)。盐溶液中阴、阳离子所带的电荷总数相等。 例如,在NaHCO3溶液中,有如下关系: C(Na+)+c(H+)==c(HCO3―)+c(OH―)+2c(CO32―) 如NH4Cl溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) 如Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-) 书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类;②弄清离子浓度和电荷浓度的关系。 2、物料守恒:就电解质溶液而言,物料守恒是指电解质发生变化(反应或电离)前某元素

2020年高考化学专题复习 化学反应原理综合

专题 化学反应原理综合 【母题来源】2019年高考新课标Ⅰ卷 【母题题文】水煤气变换[CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题: (1)Shibata 曾做过下列实验:①使纯H 2缓慢地通过处于721 ℃下的过量氧化钴CoO(s),氧 化钴部分被还原为金属钴Co(s),平衡后气体中H 2的物质的量分数为0.0250。 ②在同一温度下用CO 还原CoO(s),平衡后气体中CO 的物质的量分数为0.0192。 根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO_________H 2(填“大于”或“小于”)。 (2)721 ℃时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H 2O(g)混合,采用适当的催化剂进行 反应,则平衡时体系中H 2的物质的量分数为_________(填标号)。 A .<0.25 B .0.25 C .0.25~0.50 D .0.50 E .>0.50 (3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历 程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用?标注。 可知水煤气变换的ΔH ________0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能)E 正=_________eV ,写出该步骤的化学方程式_______________________。 (4)Shoichi 研究了467 ℃、489 ℃时水煤气变换中CO 和H 2分压随时间变化关系(如下图所 示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的2H O p 和CO p 相等、2CO p 和2H p 相等。

高三化学《离子浓度与图像分析》专项训练

离子浓度与图像分析题 1、[2014·新课标全国卷Ⅱ]一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是( ) A.pH=5的H 2 S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1 B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1 C.pH=2的H 2C 2 O 4 溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-) +c(HC2O) D.pH相同的①CH 3COONa、②NaHCO 3 、③NaClO三种溶液的c(Na+):①>②>③ 答案:D [解析]H 2 S中存在两步可逆电离,c(H+)=1×10-5mol·L-1>c(HS-),A项错误;一水合氨是弱电解质,加水稀释时促进其电离平衡向正向移动,c(H+)减小程度小于10倍,即a<b+1,B项错误;混合溶液中存在电荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O)+2c(C2O),C项错误;组成盐的酸根对应的酸越弱,该盐的水解程度越大,碱性越强。同浓 度酸性:CH 3COOH>H 2 CO 3 >HClO,故同浓度时pH最大为NaClO,最小为CH 3 COONa。等pH时NaClO 浓度越小,CH 3 COONa浓度最大,D项正确。 2、[2012·浙江卷]下列说法正确的是( ) A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4 B.为确定某酸H 2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H 2 A是弱酸; 若pH<7,则H 2 A是强酸 C.用LNaOH标准溶液滴定HCl与CH 3 COOH的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为L),至中性时,溶液中的酸未被完全中和 D.相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②L盐酸、③L氯化镁溶液、④L硝酸银溶液中,Ag+浓度:①>④=②>③ C [解析]A项,CH 3 COOH是弱电解质,存在电离平衡,稀释10倍,pH变化小于1,错误;B项,NaHA溶液pH>7,则HA-水解大于电离,pH<7,HA-电离大于水解,或者只有电离 没有水解,错误;C项,若恰好完全反应,生成NaCl和CH 3 COONa,呈碱性,要使溶液呈中性,则酸过量,所以没有完全中和,正确;D项,氯化银是难溶电解质,溶液中c(Ag+)很小,所以④中Ag+浓度最大,而②和③中氯离子对AgCl的溶解平衡起抑制作用,且Cl-浓度越大,抑制作用越强,所以正确顺序为④>①>②>③,错误。 3、(2017深圳一模)25℃时,将浓度均为?L?1、体积分别为V a和V b的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持V a+V b=100mL,V a、V b与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是 A.K a(HA)=10-6mol?L?1 B.b点时,c(B+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-) C.c点时,随温度升高而减小 D.a→c过程中水的电离程度始终增大 4、室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表: 下列判断不正确的是( )

高三化学二轮复习专题突破

1. 下图是某同学用500 mL 容量瓶配制0.10 mol·L - 1 NaOH 溶液的过程: 该同学的错误步骤有 ( ) A .1处 B .2处 C .3处 D .4处 2. 若20 g 密度为ρ g·cm - 3的Ca(NO 3)2溶液中含有2 g Ca(NO 3)2,则溶液中NO - 3的物质的量浓度为 ( ) A.ρ400 mol·L - 1 B.20ρ mol·L -1 C. 50ρ41 mol·L - 1 D. 25ρ41 mol·L - 1 3. 只给出下列甲和乙中对应的量,不能求出物质的量的是 ( ) 好使反应后的溶液呈中性,则下列叙述错误的是 ( ) A .溶液中c (Na + )=2c (SO 2- 4) B.a 2 mol >沉淀的物质的量>0 C .沉淀的物质的量=a 2 mol D .原浓硫酸中H 2SO 4的物质的量>a 2 mol 5. 3 g 镁铝合金与100 mL 稀硫酸恰好完全反应,将反应后的溶液加热蒸干,得到无水硫酸盐17.4 g ,则 原硫酸的物质的量浓度为 ( )

A.1 mol·L-1B.1.5 mol·L-1 C.2 mol·L-1D.2.5 mol·L-1 6.等质量的CuO和MgO粉末分别溶于相同体积的硝酸中完全溶解,得到的Cu(NO3)2和Mg(NO3)2溶液的浓度分别为a mol·L-1和b mol·L-1,则a与b的关系为() A.a=b B.a=2b C.2a=b D.a=5b 7.300 mL Al2(SO4)3溶液中,含Al3+为1.62 g,在该溶液中加入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液300 mL,反应后溶液中SO2-4的物质的量浓度为() A.0.4 mol·L-1B.0.3 mol·L-1 C.0.2 mol·L-1D.0.1 mol·L-1 8.在标准状况下,将a L NH3完全溶于水得到V mL氨水,溶液的密度为ρ g·cm-3,溶质的质量分数为w,溶质的物质的量浓度为c mol·L-1。下列叙述中正确的是() ①w= 35a 22.4Vρ×100%②c= 1 000a 22.4V③若上述溶液中再加入V mL水后,所得溶液的质量分数大于 0.5w④若上述溶液中再加入0.5V mL同浓度稀盐酸,充分反应后溶液中离子浓度大小关系为 c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) A.①④B.②③C.①③D.②④ 9.右图是NaCl、MgSO 4 的溶解度曲线。下列说法正确的是() A.只有在t1℃时,NaCl和MgSO4的溶解度才相等 B.t1~t2℃,MgSO4的溶解度随温度升高而减小 C.在t2℃时,MgSO4饱和溶液的溶质质量分数最大 D.把MgSO4饱和溶液的温度从t3℃降至t2℃时,有晶体析 出 10.36.5 g HCl溶解在1 L水中(水的密度近似为1 g·mL-1),所得溶液的密度为ρ g·mL-1,质量分数为W,物质的量浓度为c mol·L-1,N A表示阿伏加德罗常数,则下列叙述中正确的是 () A.所得溶液的物质的量浓度:c=1 mol·L-1 B.所得溶液中含有N A个HCl分子 C.36.5 g HCl气体占有的体积为22.4 L D.所得溶液的质量分数:W=36.5 c/(1 000ρ) 11.试回答下列问题。 (1)已知24 g A和40 g B恰好完全反应生成0.4 mol C和32 g D,则C的摩尔质量为________。 (2)把1 mol Na和1 mol Mg分别投入到等量且过量的盐酸中,分别得到溶液a和b,则溶液a和b的 质量关系为m a________m b。 (3)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶的标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题: 盐酸

初三化学质量守恒定律知识点习题及答案

初三化学质量守恒定律知识点及习题及答案 第五单元:质量守恒定律 一、质量守恒定律: 1总和。 说明:①质量守恒定律只适用于化学变化,不适用于物理变化; ②不参加反应的物质质量及不是生成物的物质质量不能计入“总和”中;③要考虑空气中的物质是否参加反应或物质(如气体)有无遗漏。2、微观解释:在化学反应前后,原子的种类、数目、质量均保持不变(原子的“三不变”)。 3、化学反应前后 (1)一定不变宏观:反应物、生成物总质量不变;元素种类不变微观:原子的种类、数目、质量不变 (2)一定改变宏观:物质的种类一定变微观:分子种类一定变(3)可能改变:分子总数可能变二、化学方程式 1、遵循原则:①以客观事实为依据② 遵守质量守恒定律 2、书写:(注意:一写、二配、三标、四等) 3、含义:以为例 ①宏观意义:表明反应物、生成物、反应条件氢气和氧气在点燃的条件下生成水 ②微观意义:表示反应物和生成物之间分子个氢分子与1个氧分子化合生成2个个水分子(对气体而言,分子个数比等于体积之比)③各物质间质量比(系数×相对分子质量之比) 每4份质量的氢气与32份质量的氧气完全化合生成36份质量的水 4、化学方程式提供的信息包括 ①哪些物质参加反应(反应物);②通过什么条件反应:③反应生成了哪些物质(生成物);④参加反应的各粒子的相对数量;⑤反应前后质量守恒等等。 5、利用化学方程式的计算 三、化学反应类型 1、四种基本反应类型 ①化合反应:由两种或两种以上物质生成另一种物质的反应②分解反应:由一种反应物生成两种或两种以上其他物质的反应 ③置换反应:一种单质和一种化合物反应,生成另一种单质和另一种化合物的反应

高三化学实验专题完整版

高三化学实验专题 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】

实验专题 1、某化学兴趣小组的甲、乙、丙三位同学在学习Na 2O 2 与CO 2 的反应时,就提出SO 2 与 Na 2O 2 反应的问题。同学们设计实验探究SO 2 与Na 2 O 2 的反应。 (1)甲同学认为Na 2O 2 和SO 2 的反应与Na 2 O 2 和CO 2 的反应类同,设计了下图实验装置,并将 带火星的木条伸到导管口,预期现象与结果相反,如果甲同学的观点是正确的,请你分析实验失败的原因是__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (2)反应完毕后,综合大家的观点,认为硬质玻璃管中的固体成分有多种可能: 可能Ⅰ:全部为Na 2SO 3 ;可能Ⅱ:为Na 2 SO 3 和Na 2 O 2 的混合物;可能Ⅲ:________ 可能Ⅳ:为Na 2SO 3 和Na 2 SO 4 的混合物;可能Ⅴ:为Na 2 O 2 和Na 2 SO 4 的混合物; 可能Ⅵ:为Na 2O 2 、Na 2 SO 3 和Na 2 SO 4 的混合物。 (3)乙同学认为,无论哪种观点正确,甲同学设计的装置都有一个明显的缺陷,即 ________________________________________________________________________ (4)丙同学对可能Ⅳ持怀疑的态度。现有下列实验用品:几支试管、带胶塞的导管(单 孔)、滴管、药匙、品红溶液、蒸馏水、Ba(NO 3) 2 溶液、BaCl 2 溶液、稀硫酸、稀盐酸、稀 硝酸、请你帮助丙同学从中选出合适的用品对“可能Ⅳ”进行验证,完成下表(可以不填满):

2020版高考化学复习第八章水溶液中的离子平衡试题61“三守恒”在离子浓度比较中的应用(含解析)

题型一单一(或混合)溶液中离子浓度比较 1.(2018·安徽蚌埠一模)下列浓度关系正确的是( ) A.向0.1mol·L-1的NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液至沉淀刚好完全: c(NH+4)>c(OH-)>c(SO2-4)>c(H+) B.向1L0.1mol·L-1的KOH溶液中通入标准状况下的CO2气体3.36L,所得溶液中: c(K+)+c(H+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-) C.0.1mol·L-1的NaOH溶液与0.2mol·L-1的HCN溶液等体积混合,所得溶液呈碱性: c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+) D.pH相同的NaOH溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的浓度: c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3) 2.(2018·河北正定中学质检)部分弱酸的电离平衡常数如下表: 下列说法正确的是( ) A.中和等体积、等pH的CH3COOH溶液和HBrO溶液消耗NaOH的量前者大于后者 B.等体积、等浓度的CH3COONa和NaBrO溶液中所含离子总数前者等于后者 C.物质的量浓度相等的CH3COONa、NaBrO和NaHS溶液的pH:NaBrO>NaHS>CH3COONa D.Na2S溶液中:2c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S) 3.(2018·湖北荆州一模)将碳酸钠和碳酸氢钠以物质的量之比1∶2溶于水中,下列表达式正确的是( ) A.c(Na+)+c(H+)=c(CO2-3)+c(OH-)+c(HCO-3) B.c(Na+)>c(HCO-3)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(H+) C.4c(Na+)=3c(CO2-3)+3c(H2CO3)+3c(HCO-3) D.c(OH-)-c(H+)=2c(H2CO3)+c(HCO-3) 4.(2018·湖南株洲一模)室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2:c(NH+4)=c(HCO-3)+c(CO2-3) B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通NH3:c(Na+)>c(NH+4)>c(SO2-3) C.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液中通SO2:c(Na+)=2[c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)] D.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-) 题型二和图像相关的离子浓度比较 5.(2018·滕州一中月考)常温下,用0.100mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.100mol·L-1H3PO4溶液,曲线如图所示。下列说法不正确的是( )

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