药品、医疗器械企业反商业贿赂承诺书
药品、医疗器械企业反商业贿赂承诺书
为仔细贯彻降实中央纪委六次全会和国务院第四次廉政工作会议精神，仔细开展管理商业贿赂，加强药品、医疗器械市场信用体系建设，维护市场公平竞争，保证人民群众用药用械安全有效。本企业答应如下：
1.严格根据《药品治理法》、《医疗器械监督治理条例》及国家有关法律、法规合法经营，保证经营的药品、医疗器械安全、有效;
2.坚定抵制制售假冒伪劣药品、医疗器械，绝别销售假劣及过期失效、霉变的药品、医疗器械，发觉假冒伪劣药品、医疗器械后，及时向有关部门举报;
3.积极参与药品、医疗器械市场信用体系的建设，建立完善药品、医疗器械安全信用档案，如实申报企业及要紧负责人的资格资质信息、药品(医疗器械)质量安全信息和经营活动中的相关信用信息，同意食品药品监督部门的信用评级考核和分类治理，接受向社会公示本企业的所有优良或别良经营行为、奖惩记录，自觉遵守药品、医疗器械安全信用档案治理规章制度，共同树立信用自律的道德观念和行业风尚;
4.销售药品医疗器械的过程中，别以各种名义赋予医疗机构、医务人员回扣、提成等财物;
5.原料采购、广告宣传和参与药品、医疗器械投标竞标过程中，别采取非正常手段猎取商业机会或商业利益;
6.药品、医疗器械审评、认证发证、检验检测等环节中，别采取非正常手段获得准入资质;
7.同意食品药品监管部门的监督过程中，别以各种名义赋予食品药品监管部门及其工作人员现金、有价证券和支付凭证。
反商业贿赂承诺书三篇
反商业贿赂承诺书三篇 篇一：供应商反商业贿赂承诺书 供应商名称： 责任人： 地址： 联系电话： 为进一步规范经营秩序，维护公平竞争环境，商业贸易的健康有序发展和采购双方的根本利益。构建公平、公开、公正、透明的商业环境,与本公司发生业务往来的相关供应商与外发加工商,正式交易前均由采购部人员提供一份【反商业贿赂承诺书】,要求供应商确认签署: 供应商承诺书内容如下： 一、严格遵照法律和有关法规、规章，进行正当商业交往。 二、在推销材料、产品过程中，不以任何名义给予本公司采购人员回扣，提成等行为。不采取不正当手段获取商业机会或商业利益。 三、不向本公司采购人员馈赠礼物、现金、有价证券及安排高档宴请、高消费娱乐、旅游活动。
四、本公司拒绝购销活动中一切回扣/贿赂行为，若采购人员利用职务便利，向与本公司发生往来之供应商索取或接受任何利益与馈赠,一经发现、将取消与贵公司的合作并拒绝付款，同时严肃处理本公司有关经办人员。欢迎监督!以上承诺自签定之日起，向社会宣传并请社会各界人士监督。 总经理： 公司印章： 时间：
篇二：反商业贿赂承诺书 立承诺人为了保障XXXXX有限公司与个人的正当权益，谨此承诺： 一、在职期间除严格遵守《中华人民共和国反不正当竞争》、《刑法》等有关禁止商业贿赂行为规定，遵循“守法、诚信、公正、科学”的原则,坚决拒绝商业贿赂、行贿及其他不正当之商业行为的馈赠。 二、在职期间不准以公司或个人名义接受任何供应商、合作方、承包商等的任何馈赠，如：直接或间接索取或收受金钱、物品、有价证券及任何形式的馈赠礼金包括但不限于现金、支票、信用卡等。 三、在职期间不准向任何供应商、合作方、承包商等报销应由个人支付的各种费用，同时也不准在任何供应商、合作方、承包商等部门兼职。 四、在职期间不准利用赋予的权利和工作之便，向任何供应商、合作方、承包人等吃拿索要，以权谋私。 五、在职期间不准参加任何供应商、合作方、承包人等的补贴和用公款支付的吃请玩乐，包括（营业性歌厅、舞厅，夜总会等娱乐活动） 六、在职期间不得安排，介绍亲朋好友到合作方、承包商等工程范围内承包工程或供应材料、成品、半成品和设备。
监管新手必须熟悉的10大医疗器械监管常识
监管新手必须熟悉的10大医疗器械 监管常识 1. 什么是医疗器械？ 医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是： （1）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解； （2）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿； （3）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持； （4）生命的支持或者维持； （5）妊娠控制； （6）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。 2. 我国医疗器械管理的法律依据是什么？ 我国医疗器械监督管理的法律依据是2014年3
月31日国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》。目前构成我国医疗器械监管法规体系依次是：国务院法规、部门规章和规范性文件等几个层次。各个层次的法规的关系是：下位法规是对上位法规的细化。如：部门发布的行政规章是《医疗器械监督管理条例》的具体实施细则。 3.我国对医疗器械产品实行什么样的管理？ 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。 4.医疗器械产品是如何分类？ 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。 第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入
药店药品与医疗器械专项监督检查要点
药店药品与医疗器械专项监督检查要点 一、药品方面 1．药店、医疗机构在药品购进、储存、养护、调配、使用等相关环节质量管理制度制定和执行情况； 2．药店、医疗机构药学技术人员配备情况，培训及健康档案的建立情况； 3．药店、医疗机构药品进货渠道的合法性，相关资质证明文件、购进票据、检验报告、冷链数据的留存情况，是否做到票、账、货相符；是否建立真实完整的药品购进验收记录； 4．药店、医疗机构药品储存与养护所需的设施设备是否齐全，是否能够满足药品存储的需要； 5．药店、医疗机构对近效期药品管理是否采取足够的措施，能否防止过期失效药品的继续出售及使用； 6．医疗机构是否擅自使用其他医疗机构配制的制剂或未经批准擅自配制制剂； 7．疫苗配送单位、接种点的疫苗配送、领用和存储情况，领用和存储是否符合冷链要求； 8．是否存在以下违法违规行为：使用假劣药品；从非法渠道购进药品；非药品冒充药品使用；采用邮售、互联网交易、柜台开价自选等方式直接向公众销售药品； 9．是否按照相关法律法规的规定严格管理特殊药品；
10.是否按规定设置满足药品贮存的常温库、阴凉库、冷库或冷柜，是否配备了药品储存、养护、调配过程中必需的设施设备。是否按照药品属性、药品说明书标明的条件分库、分区、分垛存放药品，并实行色标管理。是否按制度要求开展药品保管、养护工作并建立相应的养护档案。 二、医疗器械方面 1.是否按规定由指定的部门或者人员统一采购医疗器械； 2.医疗器械采购、验收、贮存、养护、维护、使用等相关环节质量管理制度制定和执行情况； 3.是否按规定对本单位从事医疗器械维护维修的相关技术人员进行培训考核、建立培训档案的； 4.购进医疗器械，是否收集并查验了供货者的资质和医疗器械产品注册证书等合格证明文件，建立验收记录，记录具有真实性和可追溯性，并按照规定的期限予以保存； 5.是否有与医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件，需冷藏、冷冻的医疗器械（如诊断试剂），是否监测、记录贮存区域或设备的温度，库存产品是否分类、分区摆放，效期产品是否有显著标识；医疗器械贮存、养护、出库、复核制度和相应的记录是否内容齐全、符合规定； 6.对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，是否按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录；对使用期限长的大型医疗器械，是否逐台建立使用档案，记录保
医疗器械知识培训
医疗器械知识培训资料 《医疗器械监督管理条例》中规定医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；妊娠控制等预期目的。因此，医疗器械同药品一样，是防病治病的武器，是关系人体生命安全的特殊商品，其安全性和有效性必须严格加以控制。自《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》颁布实施以来，食品药品监管部门加强对医疗机构使用医疗器械的监管，医疗机构使用医疗器械的行为得到了有效规范。但是由于医疗机构使用医疗器械品种多，进货渠道复杂，尤其是农村医疗机构分布广，监管难度大，加上医疗器械监管法规尚不健全，一些基层医疗机构在医疗器械的管理和使用上还存在一些问题。 一、医疗机构涉械人员认识不到位，存在重药品轻器械思想，对有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章等知识了解不全面，尤其是对医疗器械产品的说明书、标签和包装标识在认识和理解上不准确。2005年，县局查获一起案件，某医疗机构涉械人员在购进一次性阴道扩张器时，验收马虎，竞没有发现其标识上注册号码有误，造成了损失。
二、重复使用一次性无菌医疗器械的行为时有发生。在农村卫生室，一方面受患者经济条件限制，人员素质不高，一些患者为了省钱，主动提出对自己使用后的注射器或输液器重复使用；还有一些乡村卫生室、个体诊所受利益驱动，重复使用一次性无菌注射器的现象时有发生，尤其是重复使用作皮试用的注射器和配制大输液所用的注射器，个别的甚至重复使用一次性使用输液器。这种形为给人民群众的健康带来了隐患。 三、有些医疗机构进货渠道混乱，使用无产品注册证、无合格证明的医疗器械。在乡镇以下医疗机构主要存在购进医疗器械无记录，不能提供供货单位的合法证明资质，有的医疗机构相互代购，甚至从私人手中采购一次性使用无菌医疗器械，使用无产品注册证或无合格证明的卫生材料和一次性使用无菌器械。药监部门在日常的监督中发现，不能提供或者伪造、变造医疗器械产品注册证和合格证明的现象时有发生。究其原因：一是医疗机构采购制度不健全，采购人员的疏忽，给不法供应商提供了机会；二是采购人员忽视审查供应商及产品的合法性；三是医疗器械销售利润空间大，存在不正当竞争行为。在县级以上医疗机构，部分医疗机构外科，在购进贵重医疗器械时，直接与厂家销售代表联系，边购进边使用，这样就存在着购进验收不严格，容易导致事故的发生。 四、销毁制度不健全。《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》中明确规定：医疗机构应建立无菌器械使
药品医疗器械自查报告
药品医疗器械自查报告 认真执行药品医疗器械入库制度，是为了保证入库医疗器械的合法及质量，我们来看看药品医疗器械自查报告是怎么样的吧。 篇一为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{XX}88号)文件精神，我公司高度重视，于XX年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作，现将自查情况汇报如下： (一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。 自查情况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货单位的合法资质，公司所有供货单位和购货单位资质合法，有效。 (二)经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。自查情况：我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为。
(三)提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的;未办理备案或者备案时提供虚假资料的;伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。 自查情况：我公司郑重承诺：办理《医疗器械经营许可证》所提供资料真实、准确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的违法行为。 (四)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。 自查情况：我公司《医疗器械经营许可证》有效期至XX 年9月27日，目前我公司正在积极筹备换证工作。 (五)经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。 自查情况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。 (六)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。 自查情况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器械;未经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。 (七)经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的;
医疗器械公司反商业贿赂承诺书_承诺书.doc
医疗器械企业反商业贿赂承诺书_承诺书 为认真贯彻落实中央纪委六次全会和国务院第四次廉政工作会议精神，认真开展治理商业贿赂，加强药品、医疗器械市场信用体系建设，维护市场公平竞争，保证人民群众用药用械安全有效。本企业承诺如下： 1.严格依照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及国家有关法律、法规合法经营，保证经营的药品、医疗器械安全、有效; 2.坚决抵制制售假冒伪劣药品、医疗器械，绝不销售假劣及过期失效、霉变的药品、医疗器械，发现假冒伪劣药品、医疗器械后，及时向有关部门举报; 3.销售药品医疗器械的过程中，不以各种名义给予医疗机构、医务人员回扣、提成等财物; 4.原料采购、广告宣传和参与药品、医疗器械投标竞标过程中，不采取非正常手段获取商业机会或商业利益; 5.药品、医疗器械审评、认证发证、检验检测等环节中，不采取非正常手段获得准入资质; 6.积极参与药品、医疗器械市场信用体系的建设，建立完善药品、医疗器械安全信用档案，如实申报企业及主要负责人的资格资质信息、药品(医疗器械)质量安全信息和经营活动中的相关信用信息，接受食品药品监督部门的信用评级考核和分类管理，同意向社会公示本企业的所有优良或不良经营行为、奖惩
记录，自觉遵守药品、医疗器械安全信用档案管理规章制度，共同树立信用自律的道德观念和行业风尚; 7.接受食品药品监管部门的监督过程中，不以各种名义给予食品药品监管部门及其工作人员现金、有价证券和支付凭证。 医疗器械企业自查报告_自查报告导语：树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，接下来是小编为大家精心搜集的医疗器械企业自查报告，供大家参考借鉴。 医疗器械企业自查报告(一) 我院遵照X区X食药监发【20**】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、健全安全监管体系、强化管理责任 医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完
医疗器械基础知识与监管实务
医疗器械基础知识与基层监管实务 医疗器械基础知识 一、医疗器械得定义 医疗器械，就是指直接或者间接用于人体得仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其她类似或者相关得物品，包括所需要得计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得,不就是通过药理学、免疫学或者代谢得方式获得，或者虽然有这些方式参与但就是只起辅助作用;其目得就是： （一）疾病得诊断、预防、监护、治疗或者缓解； （二）损伤得诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿； （三）生理结构或者生理过程得检验、替代、调节或者支持； （四）生命得支持或者维持； （五）妊娠控制； （六）通过对来自人体得样本进行检查，为医疗或者诊断目得提供信息. 二、医疗器械得分类 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类就是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效得医疗器械。 第二类就是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效得医疗器械。 第三类就是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效得医疗器械。 三、医疗器械分类目录
四、医疗器械相关活动 1、医疗器械生产 2、医疗器械经营 就是指以购销得方式提供医疗器械产品得行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。 医疗器械批发，就是指将医疗器械销售给具有资质得经营企业或者使用单位得医疗器械经营行为。 医疗器械零售，就是指将医疗器械直接销售给消费者得医疗器械经
营行为. 3、医疗器械使用 医疗器械使用单位，就是指使用医疗器械为她人提供医疗等技术服务得机构，包括取得医疗机构执业许可证得医疗机构，取得计划生育技术服务机构执业许可证得计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证得血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。 五、医疗器械许可及备案管理 1、医疗器械产品得许可及备案管理 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。 境内第一类医疗器械备案，备案人向设区得市级食品药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料. 进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 2、医疗器械企业得许可及备案管理 开办第二类、第三类医疗器械生产企业得，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可。 开办第一类医疗器械生产企业得，应当向所在地设区得市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。 经营第一类医疗器械不需许可与备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
药品与医疗器械管理规定
药品与医疗器械管理规定 Prepared on 22 November 2020
药品和医疗器械管理制度 药品、器械管理制度 1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。 2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。 3、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记录，并双人签字。 4、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗器械入库手续，并签名或盖章。 5、经检查验收认为不合格的药品和医疗器械或质量有疑问的药品和医疗器械按有关规定处理。 6、按规定认真做好药品和医疗器械质量检查验收各项记录，内容包括：到货日期、药品和医疗器械名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产企业、批准文号、质量状况、验收结论、验收人等，记录应整洁，真实、完整，不得撕毁或任意涂改，记录应妥善保存五年。 药品医疗器械储存养护制度 一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库）。药房
（药库）应当与生活、办公和医疗区域分开，并具备必要的避光、通风、防虫、防鼠条件以及温度、湿度控制设备。 二、药品、医疗器械应当按照产品说明书标明的储存条件，分别存放于常温区（库）、阴凉区（库）、及冷藏区（库）。并监测和记录储存区域的温度、湿度，每日上、下午各记录一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。 三、药品、医疗器械储存陈列应分类存放。中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。 四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械储存专柜。对需要冷藏的药品、医疗器械，应当配备相应设备。 五、保持药品、医疗器械存放区的清洁卫生，做好防潮、防腐、防污染、防虫、防鼠等工作。 六、医疗机构应当定期对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护。 药品医疗器械采购验收制度 一、购进药品应以保证药品质量为前提，向合法的企业购进药品。 二、首次从药品、医疗器械生产企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书；首次从药品
反商业贿赂承诺书
反商业贿赂承诺书 致尊敬的供应商： 首先感谢贵司一直以来的合作和支持，为了为所有供应商创造一个“公开、公平、公正”的竞争环境，本着诚实信用原则，结合商业惯例和社会习俗，特需要贵司签署此《反商业贿赂承诺书》，须由公司法人或管理者代表签署并加盖公章寄回。 一、在购销业务履行过程中，供方必须遵守如下承诺： 1. 不以金钱方式（包括现金，赠与银行卡，赠与有价证券，如购物卡、提货单、娱乐场所会员卡、打折卡、代币券证券、电子支付，如微信红包、微信转账等）贿赂我方的业务人员、高管人员等与购销业务履行相关的人员（如研发人员、工程人员、IQC进货检验人员、SQE供货管理工程师、仓储管理员等，含相关人员的配偶、子女及亲属，下同）； 2.不以实物方式（包括赠送或借予家电、设备、健身器材、汽车、住房等实物）贿赂我方的购销业务履行相关人员； 3.不以消费方式（包括娱乐消费、旅游、国内或国外考察等方式）贿赂我方的购销业务履行相关人员； 4.不得为我司购销活动相关人员安排工作，以及支付应由个人支付的相关费用（包括但不限于住宅装修、婚丧嫁娶、旅游、度假、食宿食、购物、学费、子女出国留学等）； 5.不以其他任何方式（包括以朋友名义提供各种好处、活动抽奖、赌博中故意输钱、性贿赂等方式）贿赂我方的购销业务履行相关人员。 二、双方确认以下行为不为商业贿赂： 1.基于商业礼仪，赠送市场价为100元以下的小礼品、地方特产。 2.基于商业接待礼仪，提供工作餐、住宿、交通等与购销业务履行相关的工作方便。双方指派人员因业务需要参加的餐会，但餐会后无其他任何性质的娱乐活动。 3.工作需要的样品、夹具、设备、等辅助类工具。 三、在购销业务履行过程中，如发现我方业务员、高管人员等与购销业务履行相关的人员有第一条所述之任一行为（无论是行为人是基于合法或非法目的），均应在第一时间通报我方，我方设立专线号码XXXXXXXXXX 接受投诉。 四、在购销业务履行过程中，如发现我方业务员、高管人员等与购销业务履行相关的人员向贵方索要第一条所述的任一好处，应予拒绝，并应在第一时间向我方通报，我方承诺给与更多的商业合作机会等。 五、如发现竞争对手向我方购销业务相关人员行贿，违反公平竞争原则时，应在第一时间向我方举报，我方承诺给与更多的商业合作机会等。 六：如发现贵方有与购销行为相关行贿问题，我方取消贵方供应商资格，并视情节轻重给予相关金额十倍罚款，情节严重的提请司法机关处理。 七、本承诺书一式两份，请在收到文本后在5个工作日内寄送我司两份签字盖章正本，我司签章后将返还一份，两份承诺书具有同等法律效力。 供应商名称（签章）： 法人代表或管理者代表签字： 日期：年月日
药品与医疗器械管理制度流程
精心整理 药品和医疗器械管理制度 药品、器械管理制度 1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。 ?2?3?4?5?6药品医疗器械储存养护制度 ????一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库）。药房（药库）应当与生活、办公和医疗区域分开，并具备必要的避光、通风、防虫、防鼠条件以及温度、湿度控制设备。?? ????二、药品、医疗器械应当按照产品说明书标明的储存条件，分别存放于常
温区（库）、阴凉区（库）、及冷藏区（库）。并监测和记录储存区域的温度、湿度，每日上、下午各记录一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。? ?????三、药品、医疗器械储存陈列应分类存放。中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。??? ????四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当 设备。 ???? ???? ?????? ????《药 器械的，应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书。?? ????三、采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书；采购进口医疗器械，应当查验医疗器械进口注册证书，有进口质量检验要求的，应当同时查验进口检验质量报告书。?? ????四、购进的药品、医疗器械必须及时进行验收，并做好验收记录。?? ????五、药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂
商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。?? ????六、医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、产品批号（生产日期）、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容；有灭菌批号、有效期的，应当记录灭菌批号、有效期；医疗仪器、设备的验收记录还应当包括相关配置和技术性指标。?? ????七、验收记录由验收人员签字或者盖章后，归档保存。验收记录以及相关 ???? ?? ???? 作。?? ???? 章。? 或者重新开具处方；认为处方存在不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并按照有关规定书面报告。?? ????四、配发药品应当按照诊疗规范的要求，并在交付药品时提供用药指导。配发儿童使用药品的，应当详细说明服用方法和注意事项。? ????五、使用医疗器械应当按照使用说明书的要求。?一次性使用的医疗器械不得重复使用，对已经使用过的，应当按照国家有关规定予以处理，并作出记录。?????
药品与医疗器械管理制度
药品和医疗器械管理制度
药品、器械管理制度 1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。 2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、外包装、标签、说明书和外观质量，进行逐批检查验收，不得漏验。 3、特殊管理药品应由两人共同检查验收；麻醉药品和一类精神病药应由两人逐盒检查验收到最小包装，填写完整的验收记录，并双人签字。 4、已检查验收质量合格的药品和医疗器械，验收人员办理药品和医疗器械入库手续，并签名或盖章。 5、经检查验收认为不合格的药品和医疗器械或质量有疑问的药品和医疗器械按有关规定处理。 6、按规定认真做好药品和医疗器械质量检查验收各项记录，内容包括：到货日期、药品和医疗器械名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产企业、批准文号、质量状况、验收结论、验收人等，记录应整洁，真实、完整，不得撕毁或任意涂改，记录应妥善保存五年。
药品医疗器械储存养护制度 一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库）。药房（药库）应当与生活、办公和医疗区域分开，并具备必要的避光、通风、防虫、防鼠条件以及温度、湿度控制设备。 二、药品、医疗器械应当按照产品说明书标明的储存条件，分别存放于常温区（库）、阴凉区（库）、及冷藏区（库）。并监测和记录储存区域的温度、湿度，每日上、下午各记录一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。 三、药品、医疗器械储存陈列应分类存放。中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放；过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。 四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械储存专柜。对需要冷藏的药品、医疗器械，应当配备相应设备。 五、保持药品、医疗器械存放区的清洁卫生，做好防潮、防腐、防污染、防虫、防鼠等工作。 六、医疗机构应当定期对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护。
活动方案 医疗器械企业反商业贿赂承诺书
医疗器械企业反商业贿赂承诺书 拒绝贿赂行为的承诺书 立承诺书为了保障阳东力邦制造有限公司与个人的正当权益，谨此承诺： 一、在职期间除严格遵守《中华人民共和国反不正当竞争》、《刑法》等有关禁止商业贿赂行为规定，遵守“守法、诚信、公正、科学”的原则，坚决拒绝商业贿赂、行贿及其他不正当之商业行为的馈赠。二、在职期间不准以公司或个人名义接受任何供应商、合作方、承包商等的任何馈赠，如：直接或间接索取或收受金钱、物品、有价证券及任何形式的馈赠礼金包括但不限于现金、支票、信用卡等。 三、在职期间不准向任何供应商、合作方、承包商等部门兼职。 四、在职期间不准利用赋予的权利和为了工作之便，向任何供应商、合作方、承包人等吃拿索要，以权谋私。 五、在职期间不准参加任何供应商、合作方、承包人等的补贴和用公-款支付的吃请玩乐，包括（营业性歌厅、舞厅、夜总会等娱乐场所）六、在职期间不得安排，介绍亲朋好友到合作方、承包商等工程范围内承包工程或供应材料、成品、半成品和设备。 七、本人将恪守以上承诺，如有违反，本人愿意接受公司任何处罚并负责赔偿因此给公司造成的损失，同时承担由此引起的一切法律责任。 八、此承认书一式两份，双方各执一份。 九、此承诺书自签字盖章之日起生效。
制造公司（盖章） 承诺人（签字盖章）：年月日反贿赂反腐-败承诺书 立承诺书为了保障公司与个人的正当权益，谨此承诺： 一：在职期间除严格遵守（中华人民共和国反不正当竞争）~（刑法）等有关禁止商业贿 赂行为规定，遵守：守法~诚信~公正~科学~的原则，坚决拒绝商业贿赂，行贿及其他不正当之商业行为的馈赠。 二：在职期间不准以公司或个人名义接受任何供应商~合作方~承包商等的任何馈赠，如： 直接或间接索取或收受金钱~物品~有价证劵及任何形式的馈赠礼金~包括但不限于现金~支票~信用卡等。 三：在职期间不准向任何供应商~合作方~承包商等部门兼职。 四：在职期间不准利用赋予的权利和为了工作之便，向任何供应商~合作方~承包人等吃拿 索要，以权谋私。 五：在职期间不准参加任何供应商~合作方~承包人等的补贴和用公-款支付的吃请玩乐， 包括（营业性歌厅~舞厅~夜总会等娱乐场所） 六：在职期间不得安排，介绍亲朋好友到合作方~承包商等工程范围内承包工程或供应材 料成品~半成品和设备。 七：本人将恪守以上承诺，如有违反，本人愿意接受公司任何处罚并
药品医疗器械监管存在的主要问题及对策
药品医疗器械监管存在的主要问题及对策药品医疗器械监管是食品药品监管部门的重要职能，规范药品医疗器械生产、经营秩序是食品药监部门的中心任务。药监部门组建以来，在强化药品医疗器械监管，打击涉药涉械违法犯罪活动、保障人体用药用械安全和促进医药经济发展等方面做了大量工作，取得了可喜成绩。但药械市场仍存在不容忽视的问题，需要继续研究对策加以解决。 一、药械市场监管工作中存在的主要问题 1、发展水平低，零售网点规范设置任务艰巨。一是人员资质不符合条件多。按照法律和政策规定，经营药品必须依法取得《药品经营许可证》，而申办《药品经营许可证》对质管人员和处方审核员资质提出了明确的要求，即城区申办零售药店质管人员必须取得药师职称，农村广大地区申办零售药店质管人员必须取得药士职称，处方审核员必须经省局培训考试考核合格。 二是药店分布不合理。从零售连锁药店分布来看，城区已严重超标，农村大部分场镇已经饱和，小部分场镇特别是边远场镇的药店很少或者没有。致使药店饱和或超标地域个别药品经营业主为在激烈的市场竞争中取得较大利润，有的私自转让、买卖、出租、出借许可证和柜台，有的在原核定地方无力立足时便擅自变更经营地址，有的违法开展诊疗活动，有的从非法渠道购进药品以图成本低廉，极个别药店仍继续经营散装中药甚至采用极其隐蔽的方式邮购假药销售；药店很少的地方，个别药品经营业主垄断经营，擅自抬高销售价格，形成
百姓购药难和购高价药的情况；而没有药店的地方，诊疗业主成为药品串客的光顾对象，成为各种非法渠道药品的推销市场，药品质量难以保证，从而严重扰乱药品市场经济秩序。 2、企业自律能力弱化，认证“回潮”问题依然存在。一是药品经营硬件设施萎缩。 部分批发站或配送库在认证后为减少投入，擅自缩减硬件设施，致使基本经营所需要的库区设立和必要的设施都不具备。 二是药品经营法定义务落实不到位。部分药品经营业主疏于自我规范，把药品分类管理和建立各项记录及开展验收等基础性工作，当成应对检查之举。而因法律对一些不履行法定义务的罚则不明确，致使药品监管始终在指导、规范和再指导中徘徊，药品零售摊点在个别地方始终不能冲破“小”、“散”、“乱”的格局。 三是违反许可事项超方式、超范围经营药品。 部分中转库、配送库药械购进渠道不规范，并以配送为名行批发之实；个别已注销的配送库仍违法开展配送业务；个别的批发企业对其下属配送库实行承包经营，使药品配送体制有名无实；更有甚者个别零售连锁门店店主与批发企业和连锁公司勾兑，获取所谓的“销售委托授权书”后，便以销售人员身份干起了私刻“销售专用章”、私自打制销售票据向药品经营使用单位销售药品的“黑批发”业务。 3、受职能权限和经费限制，农村药品两网建设效果不佳。一是供应网络建设有效落实难到位。农村药品供应网络建设本是规范药品市场秩序，保证农村药品供应及时、保障基层群众用药安全用效的民
反商业贿赂承诺书
反商业贿赂承诺书 随着我司业务的不断拓展，为确保我司经营活动更加具有市场竞争力，降低成本，提高效率，维护我司良好形象，本人现自愿承诺如下： 第一条承诺本人的义务 1、不借出差、考察、学习之机利用公款进行旅游、娱乐活动； 2、不向供应商、买方或者其工作人员提供回扣、礼金、有价证券、支付凭证等； 3、不向供应商、买方或者其工作人员提供可能影响合规从业的宴请、健身、娱乐或者其他服务； 4、不为供应商、买方或者其工作人员报销应由其支付的任何费用； 5、不为供应商、买方或者其工作人员购置通讯工具、交通工具或办公用品等； 6、不为供应商、买方或者其工作人员投资入股等，不为供应商或者买方的工作人员买卖股票、债券、房产等提供方便； 7、不为供应商或者买方的工作人员购买或者装修住房、婚丧嫁娶、出国（境）、旅游等提供方便； 8、不为供应商或者买方工作人员的配偶、子女及其他亲属谋取不正当利益提供方便； 9、不以洽谈工作、签订经济合同为名邀请买方工作人员外出旅游或者进行其它活动； 10、不安排供应商或者买方的工作人员到我司或者本人关系企业兼职、领取兼职工资及其他报酬； 11、不得以任何理由从利益相关部门或下属员工处收取好处费和回扣； 12、不与供应商、买方或者其工作人员串通，损害我司或者第三人的合法权益； 13、不将我司商业秘密泄露给供应商、买方及其工作人员、任何第三人； 14、如发现我司工作人员有提供回扣等不合规行为，将及时、如实地向我司领导举报、提供相关证据材料； 15、不实施其他任何违反我国法律、法规、政策等规定的有关合规从业要求的不正当行为或者违法行为； 第二条违规责任 如违背本承诺书中的任何承诺事项，本人自愿接受我司任何形式的处罚（如：向我司赔偿由此造成的一切损失等），且对任何形式的处罚不提出任何异议； 第三条下列用语的含义
反商业贿赂承诺书
深圳市XXX有限公司 反 商 业 贿 赂 承 诺 书 甲方：（买方）法定代表人: 统一社会信用代码： 乙方：（卖方）法定代表人: 统一社会信用代码： 签订地点：深圳市XXXXXXXXXXXXXXXXX 签订日期：年月日 反商业贿赂承诺书 深圳市XXX有限公司： 为制止商业贿赂行为、维护双方共同的合法权益, 确保贵我双方商业合作关系健康有序进行,现本公司向贵公司郑重承诺如下: 一、本公司(含本公司员工.下同)不在任何时候以任何形式向贵公司员工(含员工亲属，下同)行贿，不采用或变相使用行贿手段向贵公司销售产品、获取委托加工业务或获取潜在经济利益。
二、本公司员工采用或变相使用贿赂手段为本公司销售商品的行为、获取委托加工业务或获取潜在经济利益的,认定为本公司的行为。 三、本公司供应产品给予贵公司折扣或折让的,将以明示方式在送货单或者以书面函的方式确认。 四、本公司按照商业惯例向贵公司提供赠品、赠送小额广告礼品或纪念品(价值不得超过RMB200元) ,且此行为不向特定人群或个人提供的除外. 无论合同中是否有规定,本公司向贵公司提供以上赠品、礼品或纪念品等, 一律提供书面单据经贵公司同意后指定专人接收，本公司或员工确保不将以上物品私交贵公司员工保管或处置，否则视为行贿。 五、本公司不以任何理由向贵公司员工提供宴请、或邀请贵公司员工参与宴席和吃请,仅限因公需要向贵公司工作员工提供每人次不高于100元的工作餐. 六、本公司及员工禁止的商业贿赂或营私舞弊行为如下: （一）拒绝贵公司和员工以任何方式索要回扣、返点、返利、佣金、有价证券、礼品、购物卡、实物等一切经济利益。 （二）杜绝向贵公司和员工提供回扣、返点、返利、佣金、有价证券、礼品、购物卡、实物等一切经济利益,包括但不限于本条的以下条款: l、在本公司报销私人费用； 2、提供除贵公司负责人同意以外的本公司宴请或娱乐活动； 3、未经贵公司负责人许可介绍亲友到本公司工作； 4、提出或事实上在本公司参股或参与本公司经营活动； 5、为贵公司员工提供兼职并支付报酬； 6、邀请贵公司员工本人或亲友参加或收受本公司组织或提供的旅游等代偿活动利益； 7、向贵公司员工或代理人提供借款； 8、向贵公司员工赠送节庆礼品； 9、参加贵公司员工及亲属的生日、婚嫁、喜丧、乔迁等宴请,并馈赠礼金,价值超过200元； 10、其他违反国家法律法规或商业道德准则的行为； l1、其他影响公正交易的行为； 七、本公司管理层与贵公司重要岗位(采购部、仓管部、品检部、财务部等)员工无亲属关系；存在亲属关系的，应按照市场公允价格进行业务往来,并在发生业务前履行告知义务。未及时履行告知义务，未按公允价格进行交易的，贵公司可随时终止合作，冻结货款，本公司同意接受任何处罚。 八、本承诺书中所称行贿,是指本公司为销售产品、获取委托加工业务、或者为获取潜在经济
药品医疗器械行政处罚案由分类
WORD文档，可下载修改 简单地说，行政处罚案由即行政处罚案件的定性或名称。依据《药品监督行政执法文书规范》（国食药监市〔2003〕184号）第九条的规定：“文书中”案由应当按照《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的“法律责任”和《医疗器械监督管理条例》的“罚则”（以下简称“一法两条例”）及国家食品药品监督管理局行政规章中的规范用语填写。在立案、调查取证阶段，案由应当加“涉嫌”二字，《调查笔录》的案由还应当标明“涉嫌”违法单位（人）的名称。作出行政处罚决定时，则不再用“涉嫌”二字。对于一个行政处罚案件中涉及多个案由的均应分别列出。案由表述是否准确规范，直接影响案件的办理质量。但在执法检查中发现，案由填写不规范的问题还是比较突出。对于药品、医疗器械行政处罚来讲，执法的主要依据是“一法两条例”。下面就“一法两条例”中涉及的行政处罚案由一一分类列出，供各位同仁在执法实践中对照参考。如有遗漏或不当之处，请指正。 一、《药品管理法》中涉及的药品行政处罚案由 （一）无证生产、经营药品案（选择性案由） 1．违反条款：《药品管理法》第七条、第十四条、第二十三条。 2．处罚：（1）取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；（2）
构成犯罪的，依法追究刑事责任。 3．适用条款：《药品管理法》第七十三条。 （二）生产、销售假药案（选择性案由） 1．违反条款：《药品管理法》第四十八条。 2．处罚：（1）没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；（2）有药品批准证明文件的由原审批机构予以撤销，并责令停产、停业整顿；（3）情节严重的，由原发证机构吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；（4）构成犯罪的、依法追究刑事责任。 3．适用条款：《药品管理法》第七十四条。 （三）生产、销售劣药案（选择性案由） 1．违反条款：《药品管理法》第四十九条。 2．处罚：（1）没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；（2）情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，由原发证机构吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；（3）构成犯罪的，依法追究刑事责任。 3．适用条款：《药品管理法》第七十五条。 （四）为假劣药品提供运输、保管、仓储案（选择性案由） 1．违反条款：《药品管理法》第四十八条、第四十九条。 2．处罚：（1）没收全部运输、保管（仓储的收入），并处违法收入50%以上3倍以下的罚款；（2）构成犯罪的，依法追究刑事责任。 3．适用条款：《药品管理法》第七十七条。 （五）未按照规定实施GCP 、GLP、GMP、GSP案（选择性案由） 1．违反条款：《药品管理法》第九条、第十六条、第三
药品和医疗器械企业组织架构及部门职能
药品和医疗器械企业组织架构及部门职能 药品和医疗器械企业组织架构及部门职能 本公司的最高权力机构是股东大会，股东大会下设董事会，董事会向股东大会 负 责，履行《公司章程》赋予的职权，负责公司重大的生产经营决策和确定公司整 体发展战略并监督战略的实施 ；公司董事会^一名董事中有四名独立董事，有利于健全公司的法人治理结构，使董事会的决策更科学、民主，从而有效地维护中小股东的利益。 公司实行董事会领导下的总经理负责制。在董事会的领导下，由总经理负责公司日常经营与管理。各主要职能部门的主要职能是 审计部 制定内部审计工作制度，编制年度内部审计工作计划；对公司的财务收支、财 务预算、财务决算、资产质量、经营绩效以及其他有关的经济活动进行审计；对公司内部控制制度的健全、有效和执行情况 进行检查、评价和意见反馈。 董事会办公室 IMF大盎 M Fa
处理董事会日常事务; 按照法定程序筹备董事会、股东大会; 准备和提交董事会和股东大会的报告和文件。协调和组织公司信息披露事项，建立信息披露的制度、促使公司及时、合法、真实和完整地进行信息披露; 实施投资者关系管理，负责投资者关系活动档案的建立、整理、保管等工作; 帮助公司董事、监事、高级管理人员了解法律法规、公司章程、上市规则对其设定的职责; 其他法律、法规、规范性文件及公司章程规定的职能。 总经理办公室行使公司办公管理职责，包括公文管理、会议筹划等等，建立、健全和完善对外公共关系，对外宣传; 代表公司管理层对外协调沟通,综合协调公司内部各部门的沟通和配合，对各项工作和计划进行督办和检查。全面负责公司的日常行政管理工作，包括档案管理、车辆管理、公章管理、文件管理、后勤管理等等，制订公司行政管理的有关制度。 投资发展部 负责公司战略规划的制定; 公司投资项目信息的收集、分析、论证、项目申报、投/融资方案的拟定; 负责项目谈判及项目实施、进度监控管理和风险控制。 财务部 负责建立公司的财务管理制度，进行财务预算、资金调控、项目资金筹措管理、生产经营中的会计核算、财务监督管理与成本控制、外部财务事务处理、财务队伍建设等。 人力资源部根据公司发展战略，进行人力资源规划，提出组织设计方案，制定人力资源年度工作目标和计划，并组织实施。根据公司的业务需求，进行招聘管理、培训管理、薪酬福利管理、绩效管理、员工关系管理、人事档案管理，拟定员工手册和人力资源规章制度等。 采购中心 根据市场和生产需求，负责协调采购公司所有的物资、物料，组织供应商评审，
【最新】反商业贿赂承诺书范文
最新-反商业贿赂承诺书范文 商业贿赂在损害他人利益的同时还破坏了公平的竞争秩序和诚信的商业环境，与商品经济和市民社会中的诚实信用原则格格不入。因此，我们必须坚决的反对商业贿赂，那么你知道反商业贿赂承诺书要怎么写吗?为你整理了一些反商业贿赂承诺书范文，希望你喜欢。反商业贿赂承诺书范文篇一为规范企业经营活动，维护合同双方的共同利益，遵循诚实守信的原则，合同双方须共同遵守如下承诺： 一、严格遵守国家有关法律、法规，保持双方正常的业务交往。 二、严格执行双方签订的。 三、不得为获取不正当的利益，采用任何方式损害任何一方的合法权益。 四、任何一方发现对方业务人员在业务活动中有违法、违规、违纪行为时，有义务及时向对方监督部门举报(双方监督部门电话见主合同)。 五、在商务活动中应依法办事、廉洁自律，不得有任何涉及商业贿赂或损害对方企业利益的行为，包括但不限于以下情形： 1、向对方单位及对方工作人员索要或接受对方单位及对方工作人员的回扣、礼金、有价证券、贵重物品或好处费、感谢费等; 2、在业务活动中以任何理由设置障碍、态度粗鲁，刁难对方; 3、在对方单位报销任何应由本方或本方工作人员个人支付的费用;
4、要求或接受对方单位或对方工作人员为本方工作人员装修住房、婚丧嫁娶、或为其配偶及亲戚朋友安排工作提供方便; 1 5、参加对方单位或对方工作人员安排的宴请、健身、娱乐、桑拿、按摩等活动; 6、向对方单位或对方工作人员要求为本方工作人员的配偶及亲戚朋友介绍经营业务等活动。 六、任何一方单位或工作人员违反本承诺书约定的，均应赔偿对方违约金元;构成犯罪的，任何一方均有权向司法机关报案，追究相关人员的刑事责任;违反本承诺书的一方及其工作人员给对方造成经济损失的，还应予以赔偿。 七、本承诺书作为合同的附件，一式份，与合同具有同等法律效力。 签名： 日期：年月日 反商业贿赂承诺书范文篇二致：郑州市中心医院 在参与贵院组织的供暖设备维修招标活动中，我公司郑重承诺： 1、公平竞争参加本次招标活动。不与其他投标企业相互串通投标，排斥其他投标人的公平竞争，损害采购人或其他投标人的合法利益; 2、不会提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假，骗取中标; 3、不会在投标有效期内撤回其投标;