二正丁胺111-92-2

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MDI检测标准

有限公司 企业标准 二苯甲烷二异氰酸酯技术规范 2015-6-25发布 2015-7-1实施 有限公司

目录 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 技术要求 (1) 4.1 性状 (1) 4.2 MDI各项指标要求 (1) 5 试验方法 (2) 5.1 试验的一般条件 (2) 5.1.1 试剂要求 (2) 5.1.2 设备要求 (2) 5.2 采样 (2) 5.2.1 执行标准 (2) 5.2.2试验所需仪器 (2) 5.2.3操作步骤 (2) 5.3 外观的测定 (2) 5.3.1 试验所需仪器和设备 (2) 5.3.2 操作步骤 (2) 5.4 粘度的测定 (2) 5.4.1执行标准 (3) 5.4.2试验所需仪器和设备 (3) 5.4.3 操作步骤 (3) 5.4.4 测定结果的计算 (3) 5.5 异氰酸根含量的测定 (3) 5.5.1 原理........................... 错误!未定义书签。 5.5.2 试验所需仪器和设备 (4) 5.5.3 试验所需试剂 (4) 5.5.4 测定步骤 (4) 5.5.5 测定结果的计算 (4) 5.5.6 容许差 (4) 6 检验规则 (4) 6.1 检验项目 (4) 6.2 检验目的 (5) 6.3 取样规程 (5) 6.4 结果审核 (5)

6.5 型式试验 (5) 7 标志、包装、运输、贮存 (5) 7.1标志 (5) 7.2 包装 (5) 7.3 运输 (5) 7.4 贮存 (6) 附加说明: (6)

1 范围 本标准规定了聚氨酯弹性体用二苯甲烷二异氰酸酯(以下简称MDI)的技术规范、试验方法、检测规则和标志、包装、运输、储存等要求。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 6678-2003 化工产品采样通则 GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则 GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则 GB/T 12009.3-2009 多亚甲基多苯基异氰酸酯粘度测定方法 GB/T 12009.4-1989 多亚甲基多苯基异氰酸酯中异氰酸根含量测定方法 GB/T 12009.5-1992 异氰酸酯中酸度的测定 3 术语和定义 以下术语和定义适用于本标准。 二苯甲烷二异氰酸酯简称MDI,可用于生产聚氨酯硬质泡沫产品的聚氨酯泡沫绝热层,是硬质聚氨酯发泡反应中的主原料之一。 4 技术要求 4.1 性状 纯MDI在常温下为白色到微黄色晶体,聚合MDI常温下为棕黑色液体,挥发性较低、毒性较大。 MDI中主要成分的含量和参数指标由于各原料供应商的配方存在一定的差异,按本标准规定的测试方法的试验结果必须与原料供应商对应牌号的MDI的指标相同。 4.2 MDI各项指标应符合表1要求

正丁胺MSDS

1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对呼吸道有强烈的刺激性,吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈刺激性甚至引起灼伤。口服刺激和腐蚀消化道。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50500mg/kg(大鼠经口);850mg/kg(兔经皮);LC50800mg/m3 2小时(小鼠吸入) 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有腐蚀性。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 溶剂解吸气相色谱法(WS/T164-1999,作业场所空气) 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》,杭士平主编

气相色谱法(大气)《现代环境监测方法》张晓林等主编 5.环境标准: 美国车间卫生标准 15mg/m3[上限值][皮] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿相应的工作服。尽可能减少直接接触。 手防护:戴防化学品手套。 其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者给饮大量温水,催吐,就医。 灭火方法:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

三正丁胺安全技术说明书

三正丁胺 标识 中文名:三正丁胺 英文名:Tri-n-butylamine 分子式:C12H27N 分子量:185.35 CAS号:102-82-9 RTECS号:YA0350000 UN编号:2542 危险货物编号:82510 IMDG规则页码:8238 理化性质 外观与性状:无色液体,有类似氨的气味。 主要用途:用作溶剂、中间体、杀虫剂、乳化剂等。 熔点:-70 沸点:216.5 相对密度(水=1):0.78 相对密度(空气=1):无资料 饱和蒸汽压(kPa):0.32/55℃ 溶解性:不溶于水,溶于醇、醚。 临界温度(℃): 临界压力(MPa): 燃烧热(kj/mol):无资料 燃烧爆炸危险性避免接触的条件: 燃烧性:可燃 建规火险分级:丙 闪点(℃):86 自燃温度(℃):210 爆炸下限(V%):1.4 爆炸上限(V%):6.0 危险特性: 其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧 化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 稳定性:稳定 聚合危害:不能出现 禁忌物:强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。 灭火方法:泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。 包装与储运 危险性类别:第8.2类碱性腐蚀品 危险货物包装标志:20 包装类别:Ⅲ 储运注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳 光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。分装和搬运作业要 注意个人防护。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。 废弃:处置前参阅国家和地方有关法规。废物储存参见“储运注意事项”。 用控制焚烧法处置。溶于易燃溶剂或与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出

一正丁胺安全技术说明书

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:一正丁胺;1-氨基丁烷 化学品俗名或商品名: 化学品英文名称:Butylamine;1-Aminobutane 分子式:C4H11N 企业名称:浙江建业化工股份有限公司 地址:浙江省建德市梅城镇府西路48号 邮编:311604 网址: 传真号码:(国家或地区代码)86(区号)0571(电话号码) 企业应急电话:(国家或地区代码)86(区号)0571(电话号码) 技术说明书编码:J1319 生效日期:2009年1 月1 日 国家应急电话:(国家或地区代码)86(区号)0532(电话号码)3889090 第二部分成分/组成信息 纯品:■混合物:□ 化学品名称:一正丁胺 有害物成分:一正丁胺浓度:≥99.5% CAS N O. 109-73-9 第三部分危险性概述 危险性类别:第3.2类中闪点易燃液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:对呼吸道有刺激性,吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈刺激性,甚至引起灼伤。口服刺激和腐蚀消化道。 环境危害:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 燃爆危险:遇明火、高热能有燃烧、爆炸危险。 第四部分急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底清洗。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通,必要时进行人工呼吸,就医。 食入:误食者立即给引大量温水,催吐,就医。 第五部分消防措施 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易引起燃烧、爆炸。与氧化剂发生强烈化学反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。具有腐蚀 性。 建规火险分级:甲 有害燃烧物:CO、氮氧化物 灭火方法及灭火剂:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结

两阶段评标法

关于印发《两阶段评标法》的通知 吉建招〔2009〕7号 各市(州)建委(建设局)、长白山管委会规划建设局,各县(市)建设局,各有关单位: 为进一步规范建筑工程招标投标活动,解决招标投标中存在的问题,结合我省实际,借鉴外省经验,对现有的“经评审的最低投标价法”、“综合评估法”进行改进,反复讨论制定了《两阶段评标法》。现将此办法印发给你们,建议你们在实行现有两种评标办法的基础上,可对国有投资工程试行《两阶段评标法》,并将实际试行中存在的问题和建议及时反馈给我们。 附件:《两阶段评标法》 二○○九年七月十七日

附件: 两阶段评标法 本评标办法为两阶段评标法。第一阶段,评标委员会对投标文件根据量化因素及量化标准进行评审,确定合格投标人;第二阶段,评标委员会根据招标人代表在开标现场公开抽取所确定的评标方式(平均投标报价方式、平均投标报价下浮方式、最低投标报价方式、随机方式等四种),确定中标候选人。 一、第一阶段(确定合格投标人) 1、形式评审内容:投标人名称、投标函签字盖章、投标文件格式、联合体投标人、报价唯一、超过招标控制价。 2、资格评审内容:营业执照、资质等级、项目经理或注册建造师、安全生产许可证、财务要求、类似项目业绩、信誉要求、其他要求(投标人不得有以下情况:(1)为招标人不具有独立法人资格的附属机构(单位);(2)为本标段前期准备提供设计或咨询服务的,但设计施工总承包的除外;(3)为本标段的监理人;(4)为本标段的代建人;(5)为本标段提供招标代理服务的;(6)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构同为一个法定代表人的;(7)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构相互控股或参股的;(8)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构相互任职或工作的;(9)被责令停业的;(10)被暂停或取消投标资格的;(11)财产被接管或冻结的;(12)在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大工程质量问题的)。 3、响应性评审内容:投标内容、工期、工程质量、投标有效期、投标保证金、权利义务、已标价工程量清单、技术标准和要求。 4、技术评审内容:(1)内容完整性和编制水平、(2)施工方案与技术措施、(3)质量管理体系与措施、(4)安全管理体系与措施、(5)环境保护管理体系与措施、(6)工程进度计划与措施、(7)主要施工机械设备情况、(8)劳动力安排计划、(9)原材料进场计划、(10)项目经理任职资格与业绩、(11)技术负责人任职资格与业绩、(12)项目管理机构配置、(13)施工设备、(14)试验、检验仪器设备。 评标委员会对以上各项进行评审,在形式评审、资格评审、响应性评审中,如有一项不符合评审标准的,不进入到下一步评审。在技术评审的第(2)、(3)、(4)、(5)、(10)、(13)项中,有一项不合格则技术评审不合格;在(1)、(6)、(7)、(8)、(9)、(11)、(12)、(14)项中,有二项不合格则技术评审不合格。技术评审不合格的,不进入到第二阶段评审。

【CN109824713A】一种长链烷基三烷氧基硅烷的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910164567.5 (22)申请日 2019.03.05 (71)申请人 荆州市江汉精细化工有限公司 地址 434000 湖北省荆州市沙市区锣场镇 (沙市区经济技术开发区内) (72)发明人 陈其 王欣 阮少阳 甘俊  甘书官 陈圣云  (74)专利代理机构 荆州市亚德专利事务所(普 通合伙) 42216 代理人 蔡昌伟 (51)Int.Cl. C07F 7/18(2006.01) (54)发明名称 一种长链烷基三烷氧基硅烷的制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种长链烷基三烷氧基硅烷的 制备方法,属精细化工技术领域。本发明是在一 定压力条件下,将长链烯烃与三烷氧基氢硅烷在 催化剂及助剂作用下加成为长链烷基三烷氧基 硅烷,以本发明方法制备长链烷基三烷氧基硅 烷,操作简单、生产周期短、效率高,且反应过程 中避免了具有腐蚀性的HCL产生,降低了对设备 的要求,同时减少了对于环境的压力,安全环保, 同时,以本发明方法制备长链烷基三烷氧基硅 烷,产生的废料少,由此降低了后处理的难度,进 而降低了成本, 适用于工业生产。权利要求书1页 说明书3页CN 109824713 A 2019.05.31 C N 109824713 A

权 利 要 求 书1/1页CN 109824713 A 1.一种长链烷基三烷氧基硅烷的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤: 1)、将长链烯烃加入压力反应器中,向体系内通入干燥氮气1mim; 2)、将与长链烯烃摩尔比1:1.3~1.5的三烷氧基氢硅烷加入压力反应器中; 3)、通过微量进样器向反应体系中加入长链烯烃摩尔量0.0001%~0.01%的催化剂,再加入长链烯烃摩尔量1%~5%的催化助剂; 4)、开启搅拌,并将体系温度升至90℃~150℃,控制反应器内压力为0.2~0.8MPa,在该条件下进行加成反应1~3h;得到长链烷基三烷氧基硅烷粗品; 5)、将所得的长链烷基三烷氧基硅烷粗品按常规工艺进行蒸馏,以回收过量的三烷氧基氢硅烷,得,长链烷基三烷氧基硅烷成品。 2.根据权利要求1所述的一种长链烷基三烷氧基硅烷的制备方法,其特征在于:所述的催化剂为铂、钯、钌催化剂,如:氯铂酸或氯化钌催化剂。 3.根据权利要求1所述的一种长链烷基三烷氧基硅烷的制备方法,其特征在于:所述的催化助剂为醇、胺、酯、羧酸盐类,如:甲醇、乙醇、三乙胺、三正丁胺、醋酸盐或N,N-二甲基苯胺。 2

(完整版)NCO含量的滴定方法

异氰酸酯的滴定方法 聚氨脂预聚物中的异氰酸酯基与过量二正丁胺在甲苯溶液中反应,生成相应的取代脲,反应完成后,用盐酸标准溶液滴定所剩余的二正丁胺。 测定方法 在水性聚氨酯的合成过程中要多次测量异氰酸酯的含量即NCO% 来确定反应的进度和反应时间本论文选用以下的分析方法测定 准确称取3g 左右的样品于干净锥形瓶中加入10ml 无水甲苯使样品溶解用移液管加入20.0ml 二正丁胺甲苯溶液摇晃使瓶内溶液混合均匀室温放置20-30min 加入40-50ml 异丙醇以溴甲酚绿为指示剂用0.5mol/L HCl 标准溶液滴定当溶液由蓝色变黄色为终点15s 不变色并做空白实验 W NCO = ( V0– V S )* C * 42 / (1000m) * 100% 式2-1 式中V0 , V S分别为空白滴定和样品滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml C 为盐酸溶液的浓度mol/L m 为取样量g 42 为NCO 基的摩尔质量g/mol 溶液的配备(实验室现有为0.5mol/L的二正丁胺-甲苯溶液) 1mol/L 二正丁胺-甲苯溶液的配制 用量筒量取170ml二正丁胺溶液加入干燥的1000m1的容量瓶中用干燥的甲苯,将二正丁胶溶液稀释到l000ml 即得1mol/L的二正丁胺-甲苯

溶液 溴甲酚绿指示剂的配制 先配制1mol/L的氢氧化钠溶液准确称量10克氢氧化钠固体溶于去离子水中在转入250ml容量瓶中用去离子水稀释到250ml刻度线即得1mol/L的氢氧化钠溶液,称取0.4克的溴甲酚绿在其中滴入1.5ml的1mol/L的氢氧化钠溶液在用去离子水稀释至1000ml 即得溴甲酚绿指示剂. 盐酸标准溶液的配制和标定 用50ml量筒和移液管准确量取41.5ml浓盐酸(分析纯) 加入l000ml的容量瓶中用去离子水稀释到l000ml 然后用碳酸钠进行标定准确称量碳酸钠(己在烘箱中于120 烘干)将称量好的碳酸钠溶于l00ml热的去离子水中摇动使之溶解加甲基橙指示剂1滴用欲标定的盐酸溶液慢慢滴定滴到锥形瓶中的溶液由黄色变为橙色为终点滴定两次算出盐酸浓度取平均值

两阶段评标法

两阶段评标法 本评标办法为两阶段评标法。第一阶段,评标委员会对投标文件根据量化因素及量化标准进行评审,确定合格投标人;第二阶段,评标委员会根据招标人代表在开标现场公开抽取所确定的评标方式(平均投标报价方式、平均投标报价下浮方式、最低投标报价方式、随机方式等四种),确定中标候选人。 一、第一阶段(确定合格投标人) 1、形式评审内容:投标人名称、投标函签字盖章、投标文件格式、联合体投标人、报价唯一、超过招标控制价。 2、资格评审内容:营业执照、资质等级、项目经理或注册建造师、安全生产许可证、财务要求、类似项目业绩、信誉要求、其他要求(投标人不得有以下情况:(1)为招标人不具有独立法人资格的附属机构(单位);(2)为本标段前期准备提供设计或咨询服务的,但设计施工总承包的除外;(3)为本标段的监理人;(4)为本标段的代建人;(5)为本标段提供招标代理服务的;(6)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构同为一个法定代表人的;(7)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构相互控股或参股的;(8)与本标段的监理人或代建人或招标代理机构相互任职或工作的;(9)被责令停业的;(10)被暂停

或取消投标资格的;(11)财产被接管或冻结的;(12)在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大工程质量问题的)。 3、响应性评审内容:投标内容、工期、工程质量、投标有效期、投标保证金、权利义务、已标价工程量清单、技术标准和要求。 4、技术评审内容:(1)内容完整性和编制水平、(2)施工方案与技术措施、(3)质量管理体系与措施、(4)安全管理体系与措施、(5)环境保护管理体系与措施、(6)工程进度计划与措施、(7)主要施工机械设备情况、(8)劳动力安排计划、(9)原材料进场计划、(10)项目经理任职资格与业绩、(11)技术负责人任职资格与业绩、(12)项目管理机构配置、(13)施工设备、(14)试验、检验仪器设备。 评标委员会对以上各项进行评审,在形式评审、资格评审、响应性评审中,如有一项不符合评审标准的,不进入到下一步评审。在技术评审的第(2)、(3)、(4)、(5)、(10)、(13)项中,有一项不合格则技术评审不合格;在(1)、(6)、(7)、(8)、(9)、(11)、(12)、(14)项中,有二项不合格则技术评审不合格。技术评审不合格的,不进入到第二阶段评审。 在资格评审时,投标人应提交营业执照副本、资质证书副本、项目经理或注册建造师的注册证书、安全生产许可证副本、中标通知书

两阶段法(线性规划)

两阶段法 孙敏 枣庄学院 考虑线性规划问题 0 s.t.min ≥==x b Ax cx Z (1) 符号说明与教材一致,唯一的不同之处是不要求假设矩阵A 是行满秩的。 在初始基本可行解未知的情况下,可以采用两阶段法。这种方法的基本思想是:第一阶段在约束中增加人工变量a x ,修改目标函数为极小化人工变量的和,即下面的问题(2),然后用普通单纯形法消去人工变量(如果可能的话),即把人工变量都变换成非基变量,求出问题(1)的一个基本可行解。第二阶段就从得到的基本可行解出发,用普通单纯法求解问题(1)。 0,0 s.t.min ≥≥=+=a a a T x x b x Ax x e W (2) 这样,在极小化目标函数的过程中,由于大M 的存在,将迫使人工变量离基。 由于b x x a ==,0是线性规划(2)一个基本可行解,目标函数在可行域上有下界0,因此问题(2)一定存在最优基本可行解。用单纯形法求解线性规划(2),设得到的最优基本 可行解是??? ???**a x x , 此时必有下列三种情形之一。 (a )0* ≠a x 。这时问题(1)无可行解。因为如果问题(1)有可行解x ?,则 ??????=??????0?x x x a 是线性规划(2)的可行解。在此点处,问题(2)的目标函数值 ???? ????????=<==???? ????????*** 000?a a T T x x W x e e x W 这与?? ? ???**a x x 是问题(2)的最优解矛盾。 (b )0* =a x 且* a x 的分量都是非基变量。这时,m 个基变量都是问题(1)的变量,又知 ?? ????=??????0***x x x a 是问题(2)的基本可行解,因此* x 是问题(1)的一个基本可行解。转第二阶

两阶段法分析与实现

《最优化方法》 课程设计 题目:两阶段法分析与实现 院系:数学与计算科学学院 专业:统计学 学号:雨坤 1200720216 指导教师:丰兵 日期: 2015 年 01 月 22 日

摘要 常用的解线性规划问题的方法有图解法,单纯形法,对偶单纯形法,解乘数法,椭球法等。而本论文即主要阐述的是从属于单纯形法的两阶段法。两阶段法第一阶段是先求解一个目标函数中只包含人工变量的线性规划问题,当第一阶段求解结果表明问题有可行解时,第二阶段是从第一阶段的最终单纯形表出发,去掉人工变量,并按问题原来的目标函数,继续寻找问题的最优解,即是一种为使人工变量被替换出成为非基变量的方法。与大M法同时被广为使用,但相较于大M法,两阶段法能够求的更准确地结果。 关键词:线性规划;单纯形法;两阶段法;大M法

Abstract We usually solve the linear programming problems with graphic method, simplex method and dual simplex method, the multiplier method, ellipsoid method and so on.This paper mainly expounds the two stage method which belongs to simplex method. The first stage of two stage method is used to solve a objective function which only contains artificial variables linear programming problem. When the first phase of solving results show that the problem has a feasible solution, the second stage is from the first stage of the final simplex tableau, remove artificial variables, and according to the problems of the original objective function, continue to look for the optimal solution of the problem. It is a kind of way to make artificial variables substituted the non variable method. The big M method is also widely used at the same time, but compared with the big M method ,two-phase method can more accurate results. Key words:;Linear programming;Simplex method;Two stage method; The big M method;

三正丁胺

1、物质的理化常数 CA 国标编号: 82510 102-82-9 S: 中文名称: 三正丁胺 英文名称: Tri-n-butylamine 别名: 三丁胺 分子 分子式: C12H27N;CH3(CH2)3N(CH2CH2CH2CH3)2 185.35 量: 熔点: -70℃ 沸点:216.5℃ 密度: 相对密度(水=1)0.78 蒸汽压: 86℃ 溶解性: 不溶于水,溶于醇、醚 稳定性: 稳定 外观与性 无色液体,有类似氨的气味 状: 危险标记: 20(碱性腐蚀品) 用途: 用作溶剂、中间体、杀虫剂、乳化剂等 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后,可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。可致灼伤。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50540mg/kg(大鼠经口);250mg/kg(兔经皮) 亚急性和慢性毒性:大鼠暴露于910mg/m3,6小时/次,19次,动物表现不安,动作不直辖市,震颤及鼻刺激症状。体重未见增加,脏器组织学无异常。220mg/m3仅有轻嗜睡状态。

危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 前苏联(1975)车间卫生标准 220mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施

主要官能团的红外光谱区域范围

主要官能团的红外光谱区域范围 相关峰是指一组相互依存,相互佐证的吸收峰。一个基团有数种振动形式,每种红外活性的振动都通常相应给出一个吸收峰。如芳环化合物相关峰有五种振动形式:、泛频区、、和,可作为佐证苯环存在的依据。 第二节有机药物的典型红外吸收光谱 一、脂肪烃类化合物 (一)烷烃类化合物 烷烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动()和面内弯曲振动()吸收峰。 1.:在3000 cm-1~ 2845 cm-1范围内出现强的多重峰。 —CH3:2 970 cm-1~2 940 cm-1(s),2 875 cm-1~2 865 cm-1 (m)。甲氧基中的甲基,由于氧原子的影响,一般在2 830 cm-1附近出现尖锐而中等强度的吸收峰。 —CH2—:2 932 cm-1~2 920 cm-1 (s),2 855 cm-1~2 850 cm-1 (s),环烷烃、与卤素等相连接的—CH2 向高频区移动。 —CH—:在2 890 cm-1附近,但通常被—CH3和—CH2—的伸缩振动所掩盖。 2.:面内弯曲振动出现在1 490 cm-1~1 350 cm-1。 —CH3:~ 1 450 cm-1 (m),~ 1 380 cm-1 (s),峰的出现是化合物中存在甲基的证明。当化合物中存在有—CH(CH3)2或—C(CH3)3时,由于振动偶合,1380 cm-1峰发生分裂,出现双峰。 —CH2—:~ 1 465 cm-1 (m)。 3.:在有—(CH2)n—直链结构的化合物中,—CH2—的面内摇摆()在810 cm-1~720 cm-1内变化,n越大,越小,当n>4时,—CH2—的在720 cm-1。 (二)烯烃类化合物 烯烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动()、碳—碳伸缩振动()和碳—氢面外弯曲振动()吸收峰。 1.:出现在3 100 cm-1~3 010 cm-1范围内,强度都很弱。 2.:非共轭发生在1 680 cm-1~1 620 cm-1,强度较弱;共轭向低频方向移动,发生在1 600 cm-1附近,强度增大。 3.:出现在990 cm-1~690 cm-1范围内,强度较强,它可以用来判断双键上的取代个数、取代位置、类型及顺反异构,是烯烃类化合物结构确定最有价值的振动形式(见附录)。4.在环状烯烃中, 随着环元素的减少,环张力增加, 环外双键振动频率增加;而环内双键振动频率减小,环丁烯达最小,环元素继续减少,振动频率反而增加。 (三)炔烃类化合物 炔烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有和吸收峰。 1.:发生在3 360 cm-1~3 300 cm-1,吸收峰强且尖锐。 2.:发生在2 260 cm-1~2 100 cm-1区域内; :在2 140 cm-1~2 100 cm-1;:在2 260 cm-1~2 190 cm-1。 正辛烷、1—辛烯、1—辛炔的红外光谱见图2-5 二、芳香烃类化合物 芳香族化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有、、泛频区、和。 1.:苯环的=CH伸缩振动通常发生在3 030 cm-1,中等强度。 2.苯环的骨架振动():在1 650 cm-1~1 450 cm-1范围内出现多个吸收,其中~1 600 cm-1和~1 500 cm-1的两吸收最为重要。未与取代基共轭,~1 600 cm-1和~1 500 cm-1;共轭后除

用两阶段法求解

用两阶段法求解: ??? ??=≥=++=++++=3,2,1,03 334 22..4)(min 321321321i x x x x x x x t s x x x x f i (已为标准形,无需加入松弛变量)由b AX =形式,可知 ?? ????=133212A ,观察A 可知,任选A 中任意两列,都不能构成单位阵,所以无法直接取得初始基本可行解。 因此加入两个人工变量54,x x ,考虑辅助线性规划问题 ??? ??=≥=+++=++++=5,4,3,2,1,03 334 22..)(min 532143215 4i x x x x x x x x x t s x x x f i 只要此问题最终目标函数为0,便可继续分析并计算从而得出辅助问题的最优解,若最终目标函数>0,则原问题无解。 一阶段:(单纯形表解辅助线规问题) 3 101334012120110005 4x x f -- 将所有基变量检验数化为0,得 []3 101334012127003455 4x x f *

1 3 1 31112321341023 5 034101 4x x f - ?? ? ???-- -* 2 12 1410451 2321431 4300110 00 1 3- -- --x x f 最终目标函数值为0,而且人工变量54,x x 不在基变量中,所以去掉最终单纯形表中的4x 与5x 的列,构造出原规划问题的原始单纯形表。 二阶段(单纯形表解原线规问题) 2 10 4 51 2314300 1141 3x x f ---- 将所有基变量检验数化为0,得 2 10451231 430270 41301 3?? ????-* x x f 5 2 015459 1 053511 005132 3x x f - 因为非基变量的检验数不等于0,所以有唯一最优解T )5 9 ,52,0(,目标

最优化教案两阶段法与大M法

§4.2 两阶段法与大M 法————初始可行基的求法 求解线性规划的步骤是: 1) 已知一个初始基本可行解 2) 从初始基本可行解出发,写出单纯型表,求出进基离基变量,做主元消去 法,求出一个新的基本可行解且使目标函数值得到改善。 3) 判断当前基本可行解是否是最优解 那末,当观察不出来初始基本可行解时,怎么办?下面介绍的方法是几种求初始基本可行解的方法 4.2.1 两 阶 段 法 min cx t s . b Ax = x ≥0 其中A 是 n m ?矩阵,b ≥0。若A 中有m 阶单位矩阵,则初始基本 可行解立即得到。比如, []N I A m ,=,那么 ? ?????=??????=0b x x x N B 就是一个基本可行解。若A 中不包含 m 阶单位矩阵,就需要用某种方法求出一个基本可行解。 介绍两阶段法之前,先引入人工变量的概念。 设A 中不包含 m 阶单位矩阵,为使约束方程的系数矩阵中含有 m 阶单位矩阵,把 每个方程增加一个非负变量,令 b x Ax a =+ (4.2.2)

x ≥0 , a x ≥0 即 b x x I A a m =?? ????),( (4.2.3) x ≥0 , a x ≥0 显然, ?? ? ???=??????b x x a 0 是(4.2.3)的一个基本可行解。 向量 a x ≥0是人为引入的,它的每个分量成为人工变量。人变量与前面介绍过的松 弛变量是两个不同的概念。松弛变量的作用是把不等式约束改写成等式约束,改写前后的两个问题是等价的。因此,松弛变量是“合法”的变量。而人工变量的引入,改变了原来的约束条件从这个意义上讲,它们是“不合法”的变量。 第一阶段是用单纯形方法消去人工变量(如果可能的话): m i n a T x e t s .b x Ax =+α (4.2.4)

精选--一正丁胺安全技术--精选说明书介绍.docx

第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:一正丁胺;1- 氨基丁烷 化学品俗名或商品名: 化学品英文名称:Butylamine;1-Aminobutane 分子式: C4H11N 企业名称:浙江建业化工股份有限公司 地址:浙江省建德市梅城镇府西路48 号 邮编: 311604 网址:传真号码:(国家或地区代码)86(区号) 0571(电话号码) 企业应急电话:(国家或地区代码)86(区号) 0571(电话号码) 技术说明书编码:J1319 生效日期: 2009 年 1 月 1 日 国家应急电话:(国家或地区代码)86(区号) 0532(电话号码)3889090 第二部分成分 / 组成信息 纯品:■混合物:□ 化学品名称:一正丁胺 有害物成分:一正丁胺浓度:≥ %CAS N O.109-73-9 第三部分危险性概述 危险性类别:第类中闪点易燃液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:对呼吸道有刺激性,吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈刺激性,甚至引起灼伤。口服刺激和腐蚀消化道。 环境危害:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 燃爆危险:遇明火、高热能有燃烧、爆炸危险。 第四部分急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底清洗。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15 分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通,必要时进行人工呼吸,就医。 食入:误食者立即给引大量温水,催吐,就医。 第五部分消防措施 危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易引起燃烧、爆炸。与氧化剂发生强烈化学反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。具有腐蚀 性。 建规火险分级:甲 有害燃烧物: CO、氮氧化物 灭火方法及灭火剂:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 灭火注意事项:穿好防火防毒服,配戴正压自给式呼吸器 第六部分泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区,人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物,在确 保安全的前提下堵漏。喷水会减少蒸发,但不能降低泄漏物在有限制空间内的易 燃性。用沙土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放 入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容,用防爆泵转移至槽车或用收集器 回收至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作处置注意事项:密闭操作,加强通风,操作人员必需经过专门培训,严格遵守操作规程。 使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸汽泄漏到工作场所空气中。避免 与氧化剂接触。(灌装时应注意流速)且有接地装置,防止静电积聚。 搬运时要轻装轻卸,防止包装容器损坏。配备相应品种和数量的消防器 材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项:储存于阴凉,通风良好的仓库内。远离火种,热源,仓温不宜超过300C。防

两阶段最小二乘法操作

2SLS HATCO SPSS and SHAZAM Example by Eddie Oczkowski August 2001 This example illustrates how to use SPSS to estimate and evaluate a 2SLS latent variable model. The bulk of the example relates to SPSS, the SHAZAM code is provided on the final page. We employ data from Hair et al (Multivariate Data Analysis, 1998). The data pertain to a company called HATCO and relate to purchase outcomes from and perceptions of the company. The models presented may not necessarily be good models, we simply use them for presentation purposes. Consider a model which has a single dependent variable (usage) and two latent independent variables (strategy and image). Dependent variable X9:Usage Level (how much of the firm’s total product is purchased from HATCO). Latent Independent Variables Strategy X1:Delivery Speed (assume this is the scaling variable) X2:Price Level X3:Price Flexibility X7:Product Quality Image X4:Manufacturer’s Image (assume this is the scaling variable) X6:Salesforce image

NCO值的测量

NCO值的测量

目前对聚氨醋中一NCO基团的测定方法主要有仪器分析法和化学分析法。化学分析法精度不如仪器分析法高,但由于其简便经济,仍有很大应用价值。二正丁胺与一NCO基团的反应比较迅速,约l0min内就可以完成,测定所用的溶剂一般为低极性溶剂(如甲苯)。测定的原理为:-NCO基团与过量的二正丁胺反应生成脲,过量的二正丁胺再以溴甲酚绿 作为指示剂,用盐酸滴定,从而计算出一NCO基团所消耗的二正丁胺量,进而推算出被测试物中一NCO基团的百分含量。 采用二正丁胺反滴定法测定体系中的一NCO基团含量,异氰酸酯与二正丁胺起定量反应生成脲: R-NCO+(C4 H9)2NH→RHCON(C4H9)2

过量的二正丁胺用盐酸标准滴定溶液滴定,盐酸与过量的二正丁胺反应:(C4H9)2NH+HCl→(C4 H9)2NH·HCl-NCO基团含量的计算公式:NCO%=(V1一V2)NM/G×100% 式中,V1为空白试验用去的盐酸标准溶液毫升数;V2为滴定试验用去的盐酸标准溶液毫升数;N为标准盐酸溶液的摩尔浓度,mol/l ; M为每毫克当量异氰酸醋的克数,0. 042;G为试样质量,g。 (1)仪器 250ml锥形瓶,带PE塞或用铝箔包裹的软木塞;1000ml容量瓶;50ml移液管;50ml酸式滴定管;分析天平,最大称量200g,分度值0. 1 mg;搅拌棒。 (2)试剂 无水甲苯(用分子筛干燥处理);异丙醇,AR; 0.1mol/L二正丁胺-甲苯溶液(将12. 9g二正丁胺溶于甲苯中,移入1000ml容量瓶中,用甲苯稀释至刻度,充分摇匀,贮存于棕色试剂瓶中待用);0.1%溴甲酚绿指示剂(将0. 1 g溴甲酚绿溶于100m1体积分数为20%的乙醇中);0. 1 mol/L HCl标准溶液,水为去离子水;聚氨酯样品。 (3)具体的操作方法 在反应进行到一定的程度时,准确称取1g左右的样品,称量需精确到0. 001 g。将样品置于干净的250ml锥形瓶中。用移液管准确转移40ml浓度为0. 1 mol/L 的二正丁胺一甲苯溶液加入样品中,摇晃使其混合均匀,室温放置20 - 30min。反应完全后,加入40 - 50ml异丙醇,同时洗涤瓶口,终止反应。滴入2-3滴溴甲酚绿乙醇溶液(质量分数约为0.001)指示剂,此时体系呈蓝色。以0. 1 mol/L 盐酸标准溶液滴定至蓝色消失,逐渐由绿色到青色再到黄色出现,并保持1 min 不变色,此时为滴定终点。按照以上步骤,不称取样品作空白对照试验。

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