氢氧化钠检测方法

氢氧化钠检测方法
氢氧化钠检测方法

氢氧化钠检测方法

一、实验室测定

方法名称:氢氧化钠—氢氧化钠的测定——中和滴定法。

应用范围:该方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。

该方法适用于氢氧化钠。

实验原理:利用酸碱指示剂在溶液pH值不同时显现不同颜色的特性,用酸调整试样溶液的pH至特定值时,通过消耗酸的量计算出试样中氢氧化钠的量与变质的量。

试剂:

1. 水(新沸放冷);

2. 硫酸滴定液(0.1mol/L);

3. 酚酞指示液;

4.甲基橙指示液:取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。

仪器设备:酸式滴定管、分析天平、容量瓶、锥形瓶、铁架台、移液管。

操作步骤:供试品加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,加酚酞指示液3滴,用硫酸滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),加甲基橙指示液2滴,继续加硫酸滴定液(0.1mol/L)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),算出供试量中的碱含量(作为NaOH计算)并根据加甲

基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),算出供试量中Na?CO?的含量。 [14]

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

变质检验

NaOH变质后会生成Na?CO?

化学方程式:2NaOH + CO?=Na?CO?+ H?O

1.样品中滴加过量稀盐酸若有气泡产生,则氢氧化钠变质。

原理:2HCl + Na?CO?=2NaCl + CO?↑+ H?O

(空气中含有少量的CO?,而敞口放置的NaOH溶液能够与CO ?反应,生成Na?CO?和H?O从而变质;HCl中的H+能够与Na?CO ?中的CO32-离子反应生成CO?气体和H?O,通过气泡产生这个现象来检验变质)

注:HCl会优先与NaOH反应生成NaCl和H?O。因为NaOH 是强碱,而Na?CO?是水溶液显碱性。

2.样品中滴加澄清石灰水,若有白色沉淀生成,则氢氧化钠变质。

原理:Na?CO?+ Ca(OH)?= CaCO?↓+ 2NaOH

3.样品中加氯化钡,若有白色沉淀生成,则氢氧化钠变质。

原理:Na?CO?+ BaCl?=BaCO?↓+ 2NaCl

4.检验氢氧化钠部分变质 [15]:

①加入过量BaCl?或Ba(NO?)2至完全沉淀,证明有Na?CO?产生,待沉淀完全静止后,取上层清液于试管内,滴加无色酚酞溶液,酚酞变红,则证明有NaOH。

注:不滴加NH?Cl,因为Na?CO?溶于水后呈碱性是因为会有OHˉ根离子,NH?+与OHˉ跟结合也会有刺激性气味,无法区分是原有氢氧化钠导致还是碳酸钠导致。

②在NaOH中加入过量CaCl2:1.若有白色沉淀生成,则说明NaOH变质;2.加入无色酚酞,若无色酚酞不变色,则说明完全变质。若无色酚酞变红,说明部分变质。

氢氧化钠含量的测定

氢氧化钠含量的测定 1.试剂的准备 1.1 BaCl2(10g/L) 称取2.5g BaCl2,溶于去离子水,用去离子水稀释至250ml刻度线。使用前,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液调至为微红色。 1.2 酚酞(10g/L) 称取0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至50ml刻度线。 1.3溴甲酚绿-甲基红指示剂 三体积的溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)与一体积的甲基红乙醇溶液(2g/L)混合。溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L):称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml 刻度线。甲基红乙醇溶液(2g/L):称取0.1g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至50ml刻度线。 1.4 盐酸标准液(0.1mol/L) 移取9ml浓盐酸,用去离子水稀释,再定溶于1000ml的容量瓶。 1.5 Na2CO3(基准试剂) 在300℃下灼烧2h,并在干燥器中冷却至室温。 2.盐酸标准溶液的配制及标定 2.1盐酸标准溶液的配制 移取9ml(ρ=1.19g / ml)浓盐酸,用去离子水稀释,并于1000ml容量瓶中定容,摇匀。 2.2标定 准确称取0.13g~0.14g(精确至0.0001g)预先在300℃灼烧2h并于干燥器中冷却至室温的碳酸钠基准试剂,置于250ml锥形瓶中,加入25ml去离子水溶解,再滴加 10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变成酒红色,加热煮沸去除二氧化碳,冷却至室温后,继续滴定至酒红色即为终点。平行实验5次,随同标定做空白实验。平行试验测定的盐酸浓度极差不超过0.0004mol/L。 3.氢氧化钠测定 3.1试样溶液的制备 用差量法,准确迅速称取固体氢氧化钠2.5g(精准至0.0001g)置于干燥的烧杯中,迅速溶解并转移到250ml容量瓶中,冷却至室温后稀释至刻度,摇匀。 3.2氢氧化钠含量的测定 量取50ml去离子水,注入250ml具塞锥形瓶中,加入5ml氯化钡溶液(10g/L)。准确移取10.0ml试样溶液注入到该锥形瓶中,滴2~3滴酚酞指示剂(10g/L),塞上橡皮塞,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准溶液[c(HCl)=0.1mol/L]密闭滴

氢氧化钠的测定

氢氧化钠溶液浓度的测定 方法名称:氢氧化钠—氢氧化钠的测定—中和滴定法 应用范围:该方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。该方法适用于氢氧化钠。 方法原理:供试品加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,加指示液3滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),加指示液2滴,继续加硫酸滴定液(0.1mol/L)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),算出供试量中的总碱含量(作为NaOH计算)并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),算出供试量中Na2CO3的含量。 试剂和仪器设备: 试剂: 1.水(新沸放冷) 2.硫酸滴定液(0.1mol/L) 3.酚酞指示液 4.甲基橙指示液 仪器设备:碱式滴定管 试样制备: 1.硫酸滴定液(0.1mol/L) ①配制:取硫酸6mL,缓缓注入适量的水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。 ②标定:取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约0.3g,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的,即得。 2.酚酞指示液 配制:取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。 操作步骤: ①取该品约2g,精密称定,置250mL量瓶中,加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀。 ②精密量取25mL,加酚酞指示液3滴,用硫酸滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL)。 ③加甲基橙指示液2滴,继续加硫酸滴定液(0.1mol/L)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL)。 ④算出供试量中的总碱含量(作为NaOH计算)并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/L)的容积(mL),算出供试量中Na2CO3的含量,每1mL硫酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.00mg的NaOH或21.20mg的Na2CO3。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

氢氧化钠溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的溶液配制与标定 一、实验目的 1.学会配制一定浓度的标准溶液的方法。 2.学会用滴定法测定酸碱溶液浓度的原理和操作方法。 3.进一步练习滴定管、移液管的使用。 4.初步掌握酸碱指示剂的选择方法。熟悉指示剂的使用和终点的判据。 二、实验原理 测定时,一般都使用浓度约为0.1mol/L NaOH标准溶液。由于NaOH固体试剂的纯度不高,并易吸收空气中的CO2和水分,因此,不能直接配制法配制NaO H标准溶液,而必须用标定法。 标定碱液的基准物质很多,经常使用的基准物,如草酸(H2C2O4·2H2O,相对分子质量为126.07)、邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK,简写KHP相对分子质量为204.44)等。其中最常用的是邻苯二甲酸氢钾,滴定反应的化学方程式如下: 滴定终点时由于弱酸盐的水解,溶液呈碱性,所以应采用酚酞为指示剂,当溶液呈现微红色,30s内不褪色即为终点。 计算公式: 三、实验步骤 1.NaOH标准溶液的配制 经计算配制500ml 0.1 mol/L NaOH标准溶液需4g NaOH固体。

用台秤称量4g NaOH于1000ml烧杯中,用100ml量筒加入500ml水,并用玻璃棒搅拌溶解。 2.NaOH溶液浓度的标定 用分析天平精确称量0.5g左右的KHP三份,分别于250ml锥形瓶中,用10 0ml量筒加入30ml水,充分振荡使其完全溶解,滴加2滴酚酞指示剂。 用50ml碱式滴定管盛装NaOH标准溶液滴定至终点,记录消耗NaOH标准溶液的体积。 四、数据记录与处理(利用表中数据,练习数据处理) 五、注意事项 1.称量邻苯二甲酸氢钾时,所用锥形瓶外壁要干燥并编号(以后称量同)。 2.NaOH饱和溶液侵蚀性很强,长期保存最好用聚乙烯塑料化学试剂瓶贮存(用一般的饮料瓶会因被腐蚀而瓶底脱落)。在一般情况下,可用玻璃瓶贮存,但必须用橡皮塞。 六、思考题 1.如果用H2C2O4·2H2O标定时,又如何操作? 2.标定时,三次滴定消耗标准溶液的体积之间,远超过容量分析允许的0.2 %相对误差,即0.04ml,如此分析测定的结果能准确吗?

氢氧化钠标准溶液的标定

任务7 氢氧化钠标准溶液的标定 一、目的 1.掌握用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的原理和方法。 2.熟练减量法称取基准物质的方法。 3.熟练滴定操作和用酚酞指示剂判断滴定终点。 二、原理 固体氢氧化钠具有很强的吸湿性,且易吸收空气中的水分和二氧化碳,因而常含有Na2CO3,且含少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,而只能配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质进行标定,以获得准确浓度。 由于氢氧化钠溶液中碳酸钠的存在,会影响酸碱滴定的准确度,在精确的测定中应配制不含Na2CO3的NaOH溶液并妥善保存。 用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的反应式为: 由反应可知,1mol(KHC8H4O4)与1mol(NaOH)完全反应。到化学计量点时,溶液呈碱性,P H值约为9,可选用酚酞作指示剂,滴定至溶液由无色变为浅粉色,30s不褪即为滴定终点。 三、试剂 1.氢氧化钠固体; 2.酚酞指示剂10g/L乙醇溶液; 3.邻笨二甲酸氢钾基准物。 四、操作步骤 c(NaOH)=0.1mol/lNaOH溶液的标定 在分析天平上准确称取三份已在105~1100C烘过二小时的基准物质邻苯二甲酸氢钾0.4~0.6g(如何计算)于250ml锥形瓶中,各加25ml煮沸后刚刚冷却的水使之溶解(如没有完全溶解,可稍微加热)。冷却后滴加2滴酚酞指示剂,用欲标定的氢氧化钠溶液滴定至溶液由无色变为微红色30s不消失即为终点。记下氢氧化钠溶液消耗的体积。要求三份标定的相对平均偏差应小于0.2%。 五、计算公式 m KHC8H4O4 c(NaOH) =__________________________________________________ V NaOH. M(KHC8H4O4) 式中c(NaOH)_______ NaOH标准溶液的浓度,mol/L; m (KHC8H4O4)_______邻苯二甲酸氢钾的质量, g; M(KHC8H4O4)________邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol; V(NaOH)________滴定时消耗NaOH标准溶液的体积,L;

氢氧化钠纯度的测定—中和滴定法

氢氧化钠纯度的测定—中和滴定法 一、应用范围 本方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。 本方法适用于氢氧化钠。 二、方法原理 供试品加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,加酚酞指示液3滴,用硫酸滴定液(0.1mol/l)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),加甲基橙指示液2滴,继续加硫酸滴定液(0.1mol/l)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),算出供试量中的总碱含量(作为naoh计算)并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),算出供试量中na2co3的含量。 三、试剂 1.水(新沸放冷) 2.硫酸滴定液(0.1mol/l) 3.酚酞指示液 4.甲基橙指示液:取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。 四、试样制备 1.硫酸滴定液(0.1mol/l) 配制:取硫酸6ml,缓缓注入适量的水中,冷却至室温,加 水稀释至1000ml,摇匀。

标定:取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约0.3g, 精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示 液10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时,煮沸2分 钟,冷却至室温,继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。 每1ml硫酸滴定液(0.1mol/l)相当于10.60mg的无水碳酸 钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓 度,即得。 2.酚酞指示液 取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解。 五、操作步骤 取本品约2g,精密称定,置250ml量瓶中,加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,加酚酞指示液3滴,用硫酸滴定液(0.1mol/l)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),加甲基橙指示液2滴,继续加硫酸滴定液(0.1mol/l)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),算出供试量中的总碱含量(作为naoh计算)并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/l)的容积(ml),算出供试量中na2co3的含量,每1ml硫酸滴定液(0.1mol/l)相当于8.00mg的naoh或21.20mg的na2co3。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

氢氧化钠的标定

氢氧化钠的标定 一、实验目的: 以体积为测量的定量分析法称为容积分析法或滴定分析法。由所消耗的标准试剂量便能迅速、方便地定量出溶液中分析物含量。标准溶液的正确性是决定容积分析的准确性,故在制备标准溶液后必须以一级标准物为参考物质标定标准溶液浓度,此一级标准物为高度纯化的化合物。常见的标准溶液为氢氧化钠及盐酸,此两者的稀溶液均很稳定,可用来定量酸碱滴定的分析,但氢氧化钠应避免长久曝露于玻璃及空气中。 二、实验原理: 本实验对氢氧化钠的标定采用邻苯二甲酸氢钾(potassium biphthalate,KHP) 为一级标准。因为氢氧化钠易与空气中的二氧化碳结合形成碳酸钠,造成碳酸根误差。若有HCl溶液,可加入少量酸及碱,直到使其变色所需NaOH的量为最小时,则可得较正确之终点。当然,所用酸的体积要记录,由酸碱比值可求出碱的校正体积和浓度。 三、实验仪器及药品: 1.电子天平 2.称量纸 3.锥形瓶 4.滴定管 5.滴管 6.邻苯二甲酸氢钾(potassium biphthalate,KHP) 7.酚酞指示剂8.水 9.氢氧化钠溶液10.量筒 四、实验步骤: (1)以电子天平精确秤取邻苯二甲酸氢钾(KHP) 约克。 (2)取一锥形瓶,将秤取的邻苯二甲酸氢钾完全倒入瓶中,并加入约50ml的水。 (3)待溶解完后(可能极微量不溶,忽视之,近滴定终点会自然溶解),在锥形瓶中滴入三滴酚酞,当做指示剂。 (4)滴定管先润洗过后,加入氢氧化钠溶液。以NaOH溶液滴定之。 (5)滴定至溶液变成粉红色,而且颜色可维持30秒以上不褪去即滴定完成。 五、问题讨论: 1、为什么氢氧化钠溶液之浓度需要时常重新标定? 是为了精确计算酸碱滴定的浓度。 需要标定的原因如下︰ (1)因为氢氧化钠在空气中容易潮解?,在秤取氢氧化钠固体配置氢氧化钠溶液的过程中,容易产生误差。 (2)配置好的氢氧化钠溶液?,即使已经标定过?,经过一段时间不使用?,也会因为空气中的二氧化碳易溶于水中?形成碳酸?,碳酸会和氢氧化钠反应?,降低氢氧化钠的浓度?,因此使用前仍须重新标定一次,以确认浓度。 2、为何KHP可用来标定氢氧化钠浓度? KHP是个固体单质子酸.选择KHP作氢氧化钠浓度的标定剂最主要的原因是它的分子量大,配出来的标准液精确度会比较高。 3、为什么使用KHP前要先烘干呢?? 因为KHP在室温下会潮解,所以要先放烘箱干燥,秤的时候也要快速,否则会影响实验结果。 4、造成碳酸根误差的可能原因??

氢氧化钠的标定

实验七:氢氧化钠浓度的标定 一.实验目的 1练习分析天平的使用方法并掌握减量称量法 2 掌握滴定操作并学会正确判断终点; 3 学会配制和标定碱标准溶液的方法。 二.实验原理: 1、氢氧化钠标准溶液不能准确配制的原因; NaOH易吸湿,不是基准物质,故不能准确配制NaOH标准溶液,需用邻苯二甲酸氢钾标定,属于强碱滴定弱酸。 2、标定氢氧化钠溶液的工作基准试剂,滴定反应到达化学计量点时溶液的pH 值; 工作基准试剂是:邻苯二甲酸氢钾。 C 6H 4 COOHCOOK + NaOH → C 6 H 4 COONaCOOK + H 2 O 计量点时pH=9.0 3、选用何种指示剂,终点时的颜色; 选用酚酞作指示剂,终点是溶液由无色变为淡红色,且0.5min内不退色。 如何选择指示剂? 强碱滴定强酸时,随着NaOH溶液的加入,溶液pH值发生变化,以pH对NaOH 的加入量作图得滴定曲线,计量点前后NaOH溶液由不足到过量0.02mL(0.1%);溶液pH的突然变化称滴定突跃,突跃的pH范围称滴定突跃范围;

酸碱指示剂、指示剂的变色范围酸碱指示剂本身是弱酸或弱碱:HIn = H+ + In-,HIn与In-有不同的颜色,pH=p K a(HIn)+lg[In-]/[HIn],当[In-] =[HIn],pH=p K a为理论变色点;[In-]/[HIn]≤ 0.1看到酸色,≥10,看到碱色,变色范围的pH=p K a±1,但实际观测到的与理论计算有差,因人眼对各种颜色的敏感度不同,加上两种颜色互相掩盖,影响观察。如酚酞p K a=9.1,变色pH范围为8.0~9.6。不同的人的观察结果也不同。 指示剂的选择使指示剂的理论变色点处于滴定突跃范围。 4、计算公式 C(NaOH)= m(KHC8H4O4) = m(KHC8H4O4) M(KHC8H4O4)V(NaOH) 204.22* V(NaOH) 三.主要仪器与试剂 主要仪器:电子天平,分析天平,250m烧杯(4个),表面皿(4个),滴定管,称量瓶,玻璃棒,干燥器,量筒。 主要试剂:NaOH(S)、邻苯二甲酸氢钾、酚酞 四.操作步 骤: 五.实验结果及分析

实验 氢氧化钠标准溶液的配制与标定

实验 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 一、实验目的 1、掌握氢氧化钠滴定液的配制和标定方法。 2、巩固用递减法称量固体物质。 3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。 4、本实验需4学时。 二、仪器与试剂 仪器:分析天平、台秤、滴定管(50mL )、玻棒、量筒、试剂瓶(1000mL )、电炉、表面皿、称量瓶、锥形瓶 试剂:固体NaOH 、基准邻苯二甲酸氢钾、纯化水、酚酞指示剂 三、原理与方法 NaOH 易吸收空气中CO 2而生成Na 2CO 3,反应式为: 2NaOH + CO 2 = Na 2CO 3 + H 2O 由于Na 2CO 3在饱和NaOH 溶液中不溶解,因此将NaOH 制成饱和溶液,其含量约52%(w/w ),相对密度为1.56。待Na 2CO 3沉待淀后,量取一定量的上清液,稀释至一定体积,即可。用来配制NaOH 的纯化水,应加热煮沸放冷,除去水中CO 2。 标定NaOH 的基准物质有草酸(H 2C 2O 4·2H 2O )、苯甲酸(C 7H 6O 2)、邻苯二甲酸氢钾(KH C 8H 4O 4)等。通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 滴定液,标定反应如下: 计量点时,生成的弱酸强碱盐水解,溶液为碱性,采用酚酞作指示剂。按下式计算NaOH 滴定液的浓度: 3104 484 48?= O H KHC NaOH O H KHC NaOH M V m c 四、实验内容 1、NaOH 溶液的配制 (1)NaOH 饱和溶液的配制:用台称称取120g NaOH 固体,倒入装有100mL 纯水的烧杯中,搅拌使之溶解成饱和溶液。贮于塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。 (2)NaOH 滴定溶液的配制(0.1mol/L ):取澄清的饱和NaOH 溶液2.8mL ,置于1000 mL 试剂瓶中,加新煮沸的冷纯化水500 mL ,摇匀密塞,贴上标签,备用。 2、NaOH 溶液的标定 用递减法精密称取在105~110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾3份,每份约0.5g ,

实验四-柠檬酸含量的测定

实验四 柠檬酸含量的测定 实验目的 1.掌握配制和标定NaOH 标准溶液的方法。 2.进一步熟练滴定管的操作方法。 3.掌握柠檬酸含量测定的原理和方法。 主要试剂和仪器 仪器:4F 滴定管;锥形瓶;容量瓶;移液管(25mL );烧杯;洗瓶。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准物质,100-1250C 干燥1小时,然后放入干燥器内冷却后备用);NaOH 固体;柠檬酸试样;0.2%酚酞乙醇溶液。 实验原理 大多数有机酸是固体弱酸,如果有机酸能溶于水,且解离常数Ka ≥10-7,可称取一定量的试样,溶于水后用NaOH 标准溶液滴定,滴定突跃在弱碱性范围内,常选用酚酞为指示剂,滴定至溶液由无色变为微红色即为终点。根据NaOH 标准溶液的浓度c 和滴定时所消耗的体积V 及称取有机酸的质量,计算有机酸的含量。 n n 1 (H A)(H A)100%1000 c V M n m ω??=??样 有机酸试样通常有柠檬酸,草酸, 酒石酸, 乙酰水杨酸, 苯甲酸等。滴定产物是强碱弱酸盐,滴定突跃在碱性范围内,可选用酚酞为指示剂。用NaOH 标准溶液滴定至溶液呈粉红色(30s 不褪色)为终点。 实验步骤 1.0.10 mol ·L -1 NaOH 溶液的配制及标定 0.10 mol ·L -1 NaOH 溶液的配制同实验一。 准确称取0.4-0.6 g 邻苯二甲酸氢钾,置于250 mL 锥形瓶中,加入20-30 mL

水,微热使其完全溶解。待溶液冷却后,加入2-3 滴0.2%酚酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟内不褪色,即为终点(如果较长时间微红色慢慢褪去,是由于溶液吸收了空气中的二氧化碳所致),记录所消耗NaOH溶液的体积。平行测定3次。 2.柠檬酸试样含量的测定 用分析天平采用差减法准确称取柠檬酸试样约 1.5g,置于小烧杯中,加入适量水溶解,定量转入250mL容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。 用25mL移液管移取上述试液于250mL锥形瓶中,加入酚酞指示剂1~2滴,用NaOH标准溶液滴至溶液呈微红色,保持30秒不褪色,即为终点。记下所消耗NaOH溶液体积,计算柠檬酸质量分数。如此平行测定3次,相关数据填入表2中。 实验数据记录及处理 写出有关公式,将实验数据和计算结果填入表1和2。根据记录的实验数据分别计算出NaOH溶液的准确浓度和柠檬酸的质量分数,并计算三次测定结果的相对标准偏差。对标定结果要求相对标准偏差小于0.2%,对测定结果要求相对标准偏差小于0.3%。 表1 邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠

氢氧化钠的标定

实验七:氢氧化钠浓度得标定 一、实验目得 1练习分析天平得使用方法并掌握减量称量法 2 掌握滴定操作并学会正确判断终点; 3 学会配制与标定碱标准溶液得方法。 二、实验原理: 1、氢氧化钠标准溶液不能准确配制得原因; NaOH易吸湿,不就是基准物质,故不能准确配制NaOH标准溶液,需用邻苯二甲酸氢钾标定,属于强碱滴定弱酸。 2、标定氢氧化钠溶液得工作基准试剂,滴定反应到达化学计量点时溶液得pH值; 工作基准试剂就是:邻苯二甲酸氢钾。 C 6H 4 COOHCOOK + NaOH → C 6 H 4 COONaCOOK + H 2 O 计量点时pH=9、0 3、选用何种指示剂,终点时得颜色; 选用酚酞作指示剂,终点就是溶液由无色变为淡红色,且0、5min内不退色。 如何选择指示剂? 强碱滴定强酸时,随着NaOH溶液得加入,溶液pH值发生变化,以pH对NaOH得加入量作图得滴定曲线,计量点前后NaOH溶液由不足到过量0、02mL(0、1%); 溶液pH得突然变化称滴定突跃,突跃得pH范围称滴定突跃范围; 酸碱指示剂、指示剂得变色范围酸碱指示剂本身就是弱酸或弱碱:HIn = H+ + In-,HIn与In-有不同得颜色,pH=p K a(HIn)+lg[In-]/[HIn],当[In-] =[HIn],pH=p K a为理论变色点;[In-]/[HIn]≤ 0、1瞧到酸色,≥10,瞧到碱色,变色范围得pH=p K a±1,但实际观测到得与理论计算有差,因人眼对各种颜色得 敏感度不同,加上两种颜色互相掩盖,影响观察。如酚酞p K a=9、1,变色pH范围为8、0~9、6。不同得人得观察结果也不同。 指示剂得选择使指示剂得理论变色点处于滴定突跃范围。

氢氧化钠检测方法

氢氧化钠检测方法 一、实验室测定 方法名称:氢氧化钠—氢氧化钠的测定——中和滴定法。 应用范围:该方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。 该方法适用于氢氧化钠。 实验原理:利用酸碱指示剂在溶液pH值不同时显现不同颜色的特性,用酸调整试样溶液的pH至特定值时,通过消耗酸的量计算出试样中氢氧化钠的量与变质的量。 试剂: 1. 水(新沸放冷); 2. 硫酸滴定液(L); 3. 酚酞指示液; 4.甲基橙指示液:取甲基橙,加水100mL使溶解,即得。 仪器设备:酸式滴定管、分析天平、容量瓶、锥形瓶、铁架台、移液管。 操作步骤:供试品加新沸过的冷水适量使溶解后,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,加酚酞指示液3滴,用硫酸滴定液(L)滴定至红色消失,记录消耗硫酸滴定液(L)的容积(mL),加甲基橙指示液2滴,继续加硫酸滴定液(L)至显持续的橙红色,根据前后两次消耗硫酸滴定液(L)的容积(mL),算出供试量中的碱含量(作为NaOH计算)并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(L)的容积(mL),算出供试量中NaCO的含量。[14]

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液 管的精度要求。 变质检验 NaOH变质后会生成NaCO 化学方程式:2NaOH + CO=NaCO+ HO 1.样品中滴加过量稀盐酸若有气泡产生,则氢氧化钠变质。 原理:2HCl + NaCO=2NaCl + CO↑+ HO (空气中含有少量的CO,而敞口放置的NaOH溶液能够与CO反应,生成NaCO和HO从而变质;HCl中的H+能够与NaCO中的CO32-离子反应生成CO气体和HO,通过气泡产生这个现象来检验变质)注:HCl会优先与NaOH反应生成NaCl和HO。因为NaOH是强碱,而NaCO是水溶液显碱性。 2.样品中滴加澄清石灰水,若有白色沉淀生成,则氢氧化钠变质。 原理:NaCO + Ca(OH)= CaCO↓+ 2NaOH 3.样品中加氯化钡,若有白色沉淀生成,则氢氧化钠变质。 原理:NaCO + BaCl=BaCO↓+ 2NaCl 4.检验氢氧化钠部分变质[15]: ①加入过量BaCl或Ba(NO)2至完全沉淀,证明有NaCO产生,待沉淀完全静止后,取上层清液于试管内,滴加无色酚酞溶液,酚酞变红,则证明有NaOH。

氢氧化钠的标定

氢氧化钠的标定一、实验目的: 以体积为测量的定量分析法称为容积分析法或滴定分析法。由所消耗的标准试剂量便能迅速、方便地定量出溶液中分析物含量。标准溶液的正确性是决定容积分析的准确性,故在制备标准溶液后必须以一级标准物为参考物质标定标准溶液浓度,此一级标准物为高度纯化的化合物。常见的标准溶液为氢氧化钠及盐酸,此两者的稀溶液均很稳定,可用来定量酸碱滴定的分析,但氢氧化钠应避免长久曝露于玻璃及空气中。 二、实验原理: 本实验对氢氧化钠的标定采用邻苯二甲酸氢钾 (potassium biphthalate,KHP) 为一级标准。因为氢氧化钠易与空气中的二氧化碳结合形成碳酸钠,造成碳酸根误差。若有HCl溶液,可加入少量酸及碱,直到使其变色所需NaOH的量为最小时,则可得较正确之终点。当然,所用酸的体积要记录,由酸碱比值可求出碱的校正体积和浓度。 三、实验仪器及药品: 1.电子天平 2.称量纸 3.锥形瓶 4.滴定管 5.滴管 6.邻苯二甲酸氢钾 (potassium biphthalate,KHP) 7.酚酞指示剂 8.水 9.氢氧化钠溶液 10.量筒 四、实验步骤: (1)以电子天平精确秤取邻苯二甲酸氢钾 (KHP) 约~克。 (2)取一锥形瓶,将秤取的邻苯二甲酸氢钾完全倒入瓶中,并加入约50ml的水。 (3)待溶解完后(可能极微量不溶,忽视之,近滴定终点会自然溶解),在锥形瓶中滴入三滴酚酞,当做指示剂。 (4)滴定管先润洗过后,加入氢氧化钠溶液。以NaOH溶液滴定之。 (5)滴定至溶液变成粉红色,而且颜色可维持30秒以上不褪去即滴定完成。 五、问题讨论: 1、为什么氢氧化钠溶液之浓度需要时常重新标定? 是为了精确计算酸碱滴定的浓度。 需要标定的原因如下︰ (1)因为氢氧化钠在空气中容易潮解?,在秤取氢氧化钠固体配置氢氧化钠溶液的过程中,容易产生误差。 (2)配置好的氢氧化钠溶液?,即使已经标定过?,经过一段时间不使用?,也会因为空气中的二氧化碳易溶于水中? 形成碳酸?,碳酸会和氢氧化钠反应?,降低氢氧化钠的浓度?,因此使用前仍须重新标定一次,以确认浓度。 2、为何KHP可用来标定氢氧化钠浓度? KHP是个固体单质子酸.选择KHP作氢氧化钠浓度的标定剂最主要的原因是它的分子量大,配出来的标准液精确度会比较高。 3、为什么使用KHP前要先烘干呢?? 因为KHP在室温下会潮解,所以要先放烘箱干燥,秤的时候也要快速,否则会影响实验结果。 4、造成碳酸根误差的可能原因?? 碳酸根误差是指在进行NaOH滴定过程中,空气中的CO2会与NaOH结合,形成Na2CO3,因为二个NaOH才形成一个Na2CO3,若以酚酞当做指示剂而进行滴定,当溶液变无色时,每个Na2CO3只结合一个氢离子,使加入的HCl量相对减少一半,误差于是产生。 邻苯二甲酸氢钾 (potassium biphthalate,KHP) *外观:白色粉末*气味:无味*比重 : *熔点 : 295

氢氧化钠浓度的标定

氢氧化钠浓度的标定 一.实验目的 1练习分析天平的使用方法并掌握减量称量法 2 掌握滴定操作并学会正确判断终点; 3 学会配制和标定碱标准溶液的方法。 二.实验原理: 1、氢氧化钠标准溶液不能准确配制的原因; NaOH易吸湿,不是基准物质,故不能准确配制NaOH标准溶液,需用邻苯二甲酸氢钾标定,属于强碱滴定弱酸。 2、标定氢氧化钠溶液的工作基准试剂,滴定反应到达化学计量点时溶液的pH 值; 工作基准试剂是:邻苯二甲酸氢钾。 C 6H 4 COOHCOOK+ NaOH→ C 6 H 4 COONaCOOK + H 2 O 计量点时pH=9.0 3、选用何种指示剂,终点时的颜色; 选用酚酞作指示剂,终点是溶液由无色变为淡红色,且0.5min内不退色。 如何选择指示剂? 强碱滴定强酸时,随着NaOH溶液的加入,溶液pH值发生变化,以pH对NaOH 的加入量作图得滴定曲线,计量点前后NaOH溶液由不足到过量0.02mL(0.1%);溶液pH的突然变化称滴定突跃,突跃的pH范围称滴定突跃范围;

酸碱指示剂、指示剂的变色范围酸碱指示剂本身是弱酸或弱碱:HIn = H+ + In-,HIn与In-有不同的颜色,pH=pKa(HIn)+lg[In-]/[HIn],当[In-] =[HIn],pH=p K a为理论变色点;[In-]/[HIn]≤ 0.1看到酸色,≥10,看到碱色,变色范围的pH=p K a±1,但实际观测到的与理论计算有差,因人眼对各种颜色的敏感度不同,加上两种颜色互相掩盖,影响观察。如酚酞p K a=9.1,变色pH范围为8.0~9.6。不同的人的观察结果也不同。 指示剂的选择使指示剂的理论变色点处于滴定突跃范围。 4、计算公式 C(NaOH)= m(KHC8H4O4) = m(KHC8H4O 4) M(KHC8H4O4)V(NaOH)204.22* V(NaOH) 三.主要仪器与试剂 主要仪器:电子天平,分析天平,250m烧杯(4个),表面皿(4个),滴定管,称量瓶,玻璃棒,干燥器,量筒。 主要试剂:NaOH(S)、邻苯二甲酸氢钾、酚酞 四.操作步 骤:

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定 1范围 本标准规定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定方法。 2引用标准 下列标准中所含的条文,通过本标准的引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/G601-1988 化学试剂测定分析(容量分析)用标准溶液的制备。 GB/G603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。 GB/G6882-1992 分析实验室用水规格和试验方法。 3原理 3.1氢氧化钠含量的测定原理 试样溶液中先加入氯化钡,将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。反应如下: Na2CO3+BaCl2=Ba CO3+2Na Cl NaOH+HCl=Na Cl+H2O 3.2碳酸钠含量的测定原理 试样溶液以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点,测得氢氧化钠和碳酸钠总和,再减去氢氧化钠含量,则可测得碳酸钠含量。 4试剂和材料 本方法所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水(不含二氧化碳)。 试验中所需标准溶液、试剂及制品,在没有其他要求时,均按GB/T601、GB/T603之规定制备。 4.1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=1.000mol/L。 4.2 氯化钡溶液:100g/L。 使用前,以酚酞为指示剂,用标准氢氧化钠溶液调至微红色。 4.3 酚酞指示剂:10g/L。 4.4 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:将三份0.1的溴甲酚绿乙醇溶液和一份0.2的甲基红乙醇溶液混合。 5 仪器设备

naoh的标定有机酸摩尔质量的测定

第六周实验(第二次) 班级:姓名:学号:实验时间: 一、NaOH的标定 一、实验目的 (1)进一步练习滴定操作。 (2)学习酸碱标准溶液浓度的标定方法。 二、简要原理 NaOH标准溶液是采用间接法配制的,因此必须用基准物质标定其准确浓度。NaOH标准溶液的标定用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4简写为KHP)为基准物质,酚酞作指示剂。 三、仪器与试剂 L NaOH标准溶液邻苯二甲酸氢钾酚酞指示剂 四、实验步骤 在分析天平上用差减法准确称取邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于三个已编号的250mL锥形瓶中,加入50mL去离子水,摇动使之溶解。加入2滴酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液由无色至微红色半分钟不褪,即为终点。 五、数据记录及处理

五、思考题 1、如何计算称取基准物质邻苯二甲酸氢钾的质量范围 答:根据消耗的标准溶液的体积在20---30mL,来计算基准物质的质量范围。的大多,一方面浪费,另一方面,称的太多,消耗的标准溶液的将会超过滴定管的最大体积, 造成误差;消耗的标准溶液的体积太少,测量误差太大。 2、标定NaOH溶液浓度时称量KHC8H4O4需不需要十分准确溶解时加水量要不要十分准确为什么 答:标定溶液浓度时称量不需要准确测量KHC8H4O4的质量,因为公式中KHC8H4O4的质量是实际称得的质量,称量在±范围内都是允许的。 溶解时加水量也不需要十分准确,因为计算需要的是它的质量,与溶解时的加水量无关,所以加水量不需十分准确。 3、用KHP标定NaOH溶液时为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂 答:邻苯二甲酸氢钾相当于弱酸,与氢氧化钠反应后生成的产物是邻本二甲酸二钾,若正好中合,则弱酸强碱盐溶液呈碱性;而甲基橙的变色范围是,变色发生在酸性溶液中,无法指示碱性溶液,也就是无法指示反应的终点。 4、如果用NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中的CO2,用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为,对结果有什么影响 答:1.吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠,果以甲基橙为指示剂,刚开始的颜色是红色,终点是橙色,ph在之间,盐酸稍过量.这种情况下碳酸钠也会被反应成氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指示剂,刚开始无色,终点红色,ph在8-10之间,碱过量.这种情况下,碳酸钠会被反应成碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钠体积变大,结果偏大.首先,从理论上来讲,吸收了空气中的CO2会生成碳酸钠,用该标准溶液滴定盐酸,以甲基橙为指示剂,对结果没有什么影响.因为氢氧化钠之前吸收了二氧化碳,与盐酸反应后又完全释

NaOH溶液的配制与标定记录

. NaOH溶液的配制与标定记录 1、配制:称取110gNaOH溶于100mL无二氧化碳水中,摇匀注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶 液清亮。取上清液5.4mL ,用无二氧化碳水稀释至1000 mL,摇匀。 2、标定: 准确称取在105~110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.75g(称准至0.0001g),放入250ml三角 瓶中,加入50ml的无二氧化碳蒸馏水溶解,加酚酞指示剂2滴,用配制好的NaOH溶液滴定至 溶液呈粉红色且30秒不褪色为终点,同时作空白试验。 1000?m =3、计算:C(NaOH)(V?V)?204.2201式中:m—邻苯二甲酸氢钾 的质量,g V—NaOH溶液的用量,ml 1V—空白试验NaOH溶液的用量,ml 0204.22 —邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol C—NaOH标准溶液的浓度,mol/L NaOH 5、标定结果:C=mol/L NaOH 标定复核: 标定日期:年月日 盐酸标准溶液的配置与标定 1.配置:吸取浓盐酸9ml,缓缓注入适量水中,冷却用水稀释至1000ml,摇匀。 1 / 2 .

2.标定:吸取新配置的盐酸溶液25.0ml于250ml锥形瓶中,加入酚酞指示液2滴,以0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈现微红色且30秒不退,为其终点。 3.计算c=CV/25 11(HCL)其中c---------盐酸标准溶液的浓度mol/L (HCL)C----------------------氢氧化钠标准溶液的浓度mol/L 1 V消耗氢氧化钠标准溶液的体积ml 1---------------------------------25 ---------------------取盐酸溶液的体积ml 4.标定记录 c=mol/L 5、标定结果(HCL) 标定复核: 标定日期:年月日 2 / 2

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

氢氧化钠标准溶液的配制与标定 一、实验目的 1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法。 2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点。 3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法。 二、实验原理 标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等,最常用的是邻苯二甲酸氢钾。 KHC8H4O4基准物容易获得纯品,不吸湿,不含结晶水,容易干燥且分子量大。使用时,一般要在105~110℃下干燥,保存在干燥器中。 KHC8H4O4基准物标定反应为 KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O 该反应是强碱滴定酸式盐,化学计量点时PH为9.26,可选酚酞为指示剂,用标准NaOH 溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点,变色很敏锐。 根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积,计算NaOH溶液的准确浓度。 三、仪器与药品 仪器:分析天平,烘箱,称量瓶。1000mL烧杯1个,1000mL试剂瓶1个(配橡皮塞),2500mL塑料桶1个,50ml碱式滴定管1支,25mL移液管1支,250mL 锥形瓶3个,5mL量筒1个。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(固、基准物),氢氧化钠(固、分析纯),1%酚酞酒精溶液,0.1 mol/LHCl溶液。 四、实验步骤 1、0.1%酚酞酒精溶液 用托盘天平上称取0.1g酚酞,溶于60mL乙醇中,用水稀释至100mL,摇匀,转移入试剂瓶中,贴标签备用。 2、0.1mol/LNaOH溶液的配制 先将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭静置,使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液。然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液,注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中,稀释至1000mL搅匀,转入试剂瓶中,盖紧橡皮塞,摇匀。 3、0.1mol/LNaOH溶液的标定

4药用NaOH含量测定

新乡医学院分析化学实验课教案首页 授课教师姓名及职称: 一、实验名称药用NaOH的含量测定 二、授课对象药学授课形式实验教学 三、教学目标1.掌握双指示剂法测定NaOH和Na2CO3混合物中个别组分含量的原理和方法; 2.巩固分析天平的使用和滴定分析基本操作。 四、教学内容1.药用NaOH样品溶液的配制; 2.使用双指示剂测定NaOH和Na2CO3混合物中每种组分含量的原理和方法。 五、教学安排与 课时分配1.讲解演示45min 2.学生操作教师辅导115min 六、授课重点 1.双指示剂法; 2.计算NaOH和Na2CO3混合物中每种组分的含量。 七、注意事项1.配好的样品溶液不要在空气中久置,否则容易吸收CO2使NaOH的量减少,而Na2CO3的量增多; 2.本实验以酚酞为指示剂时,终点颜色为红色褪去,不易判断,要细心观察;3.近终点时,要充分旋摇,以防止形成CO2的过饱和溶液使终点提前。 八、授课方法教师示范讲述,学生操作 九、使用教材《分析化学实验》化学教研室自编教材 十、教研室 审查意见 主任签字 新乡医学院化学教研室年月日

实验药用NaOH的含量测定 一、实验目的 1.掌握双指示剂法测定NaOH和Na2CO3混合物中个别组分含量的原理和方法。 2.练习移液管和容量瓶的使用。 3.熟练掌握酸式滴定管的滴定操作和滴定终点的判定。 4.练习递减法称取固体物质的操作。 二、实验原理 NaOH易吸收空气中的CO2使一部分NaOH变成Na2CO3,即形成NaOH和Na2CO3的混合物。要测定同一试样中各组分的含量,可用HCl标准溶液滴定,根据滴定过程中pH值变化的情况来求得各组分的含量,pH值变化的情况可根据指示剂的变化来判断。如果选酚酞做指示剂,反应达到终点时,溶液中剩余NaHCO3,而且只有一个体积数V1,不能求出NaOH的含量,这时应选择第二种指示剂,继续用盐酸滴定直到终点,终点时生成的物质是NaCl,H2O,CO2,应该选用哪种指示剂?可以选择甲基橙为指示剂,甲基橙的变色范围是3.1-4.4,而HCl滴定NaHCO3的化学计量点为3.8-3.9。选用两种不同的指示剂分别指示第一,第二化学计量点的到达,常称为“双指示剂法”,此法简便快速。 NaOH+HCl=NaCl+H2O(酚酞) NaCO3+HCl=NaCl+NaHCO3(酚酞) 共消耗盐酸体积V HCl=V1ml NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2 (甲基橙) 共消耗盐酸体积V HCl=V2ml 首先在溶液种加入酚酞指示剂,此时溶液呈红色,用HCl标准溶液滴定,滴定终点由红色变为无色,则试液中NaOH全部被HCl中和,而Na2CO3只被中和了一半,生成NaHCO3,这时消耗HCl体积为V1mL,在此溶液中再加入甲基橙指示剂,继续滴定至黄色变橙色,此时消耗的HCl体积为V2mL,NaHCO3进一步被中和为CO2,中和Na2CO3所需的盐酸是由两次滴定加入的,两次用量应相等,则Na2CO3消耗的体积为2V2,从而可以求出Na2CO3的含量,而中和NaOH所消耗的HCl量为V1-V2,就可以求出NaOH的含量,总碱量所消耗的HCl体积为V l+V2,以NaOH含量表示总碱量。 三、仪器与试剂

氢氧化钠标准溶液的配制与标定

酸碱标准溶液的配制与标定 一、酸标准溶液 酸标准溶液一般用HCl 溶液配制,常用的浓度为0.1mol/L ,但有时需用到浓度高达1mol/L 和低到0.01mol/L 的。HCl 标准溶液相当稳定,因此妥善保存的标准溶液,其浓度可以经久不变。 HCl 标准溶液一般用间接法配制,即先配成近似浓度的溶液,然后用基准物标定。标定用的基准物,常用的有无水Na2CO3 和硼砂。 (1) 无水Na2CO3:其优点是容易获得纯品,一般可用市售的“基准物”级Na2CO3试剂作基准物。但由于Na2CO3易吸收空气中的水分,因此用前应在270 ℃左右干燥,然后密封于瓶内,保存于干燥器中备用。称量时动作要快,以免吸收空气中水分而引入误差。 用Na2CO3标定HCl 溶液,利用下述反应,用甲基橙指示终点: Na2CO3基准物的缺点是容易吸水,由于称量而造成的误差也稍大,此外终点时变色也不甚敏锐。 (2) 硼砂(Na2B4O7?10H2O) :其优点是容易制得纯品、不易吸水、由于称量而造成的误差较小。但当空气中相对湿度小于39% 时容易失去结晶水,因此应把它保存在相对湿度为60% 的恒湿器中。 硼砂基准物的标定反应为: Na2B4O7 +2HCl + 5H2O == 4H3BO3 + 2NaCl 以甲基红指示终点,变色明显。 二、碱标准溶液 碱标准溶液一般用NaOH 配制,最常用浓度为0.1mol/L ,但有时需用到浓度高达1mol/L 和低到0.01mol/L 的。NaOH 易吸潮,也易吸收空气中的CO2 ,以致常含有Na2CO3 ,而且NaOH 还可能含有硫酸盐、硅酸盐、氯化物等杂质,因此应采用间接法配制其标准溶液,即配成近似浓度的碱溶液,然后加以标定。 含有Na2CO3的标准碱溶液在用甲基橙作指示剂滴定强酸时,不会因 Na2CO3的存在而引入误差;如用来滴定弱酸,用酚酞作指示剂,滴到酚酞出现浅红色时,Na2CO3 仅交换1 个质子,即作用到生成NaHCO3 ,于是就会引起一定的误差。因此应配制和使用不含的标准碱溶液。

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