精馏操作实训

精馏操作实训
精馏操作实训

精馏操作实训

一、实训目标

1?熟悉板式精馏塔的工作原理、基本结构及流程。

2.了解精馏塔控制时需要检测及控制的参数、检测位置、检测传感器及控制方法。

3.观察塔板上气-液传质过程全貌,掌握精馏塔的操作及影响因素,进行现场故障分析。

4?能识读精馏岗位的工艺流程图、设备示意图、设备的平面图和设备布置图;

5?了解掌握工业现场生产安全知识。

二、实训内容

1?简要叙述精馏操作气-液相流程,指出精馏塔塔板、塔釜再沸器、塔顶全凝器等主要装置的作用。

2?独立地进行精馏岗位开、停车工艺操作,包括开车前的准备、电源的接通、

冷却水量的控制、电源加热温度的控制等。

3.进行全回流操作,通过观测仪表对全回流操作的稳定性作出正确的判断;

4.进行部分回流操作,通过观测仪表对部分回流操作的稳定性作出正确的判

断,按照生产要求达到规定的产量指标和质量指标。

5.及时掌握设备的运行情况,随时发现、正确判断、及时处理各种异常现象,特殊情况能进行紧急停车操作。

6.能掌握现代信息技术管理能力,采用DCS集散控制系统,应用计算机对现场数据进行采集、监控和处理异常现象。

7.正确填写生产记录,及时分析各种数据。

三、基本原理

精馏利用液体混合物中各组分挥发度的差异,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。精馏广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。通过加热料液使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的汽相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是汽相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入汽相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

四、实训装置及流程

(一)流程介绍

(1)常压精馏流程

原料槽V703内约20%勺水-乙醇混合液,经原料泵P702输送至原料加热器

E701,预热后,由精馏塔中部进入精馏塔T701,进行分离。气相由塔顶馏出,经冷凝器E702冷却后,进入冷凝液槽V705,经产品泵P701, 一部分送至精馏塔上部第一块塔板作回流;另一部分送至塔顶产品槽V702作为产品采出。塔釜残液经塔底换热器E703冷却后送残液槽V701。

(2)真空精馏流程

本装置配置了真空流程,主物料流程与常压精馏流程同,只是在原料槽

V703、冷凝液槽V705、产品槽V702、残液槽V701均设置抽真空阀。被抽出的系统物料气体经真空总管进入真空缓冲罐V704,然后由真空泵P703抽出后放空。(二)流程示意图

见图19-1及表19-1。

(三)主要参数

温度控制:预热器出口温度(TICA712): 75-85 C,高限报警:H=85C

(具体根据原料的浓度来调整);

再沸器温度(TICA714): 80-100 C,高限报警:H=100C

(具体根据原料的浓度来调整);

塔顶温度(TIC703): 78-80 C

(具体根据产品的浓度来调整);

流量控制:冷凝器上冷却水流量:

进料流量:?10L/h ;

回流流量由塔顶温度控制;

产品流量由冷凝液槽液位控制;

液位控制:

塔釜液位:0-600m m高限报警:H=400m,低限报警:L=200mm 原料

槽液位:0-400m m高限报警:H=300mm低限报警:L=100mm 压力控制:系统压力:-0.0 4?0.02MPa;

质量浓度控制:原料中乙醇含量:?20%;

塔顶产品乙醇含量:?90%;

塔底产品乙醇含量:<5%;

注:以上浓度分析指标是指用酒精比重计测定所得的乙醇浓度值。

图19-1精馏操作实训装置流程示意图

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表19-1精馏操作实训装置阀门对照编号表

五、实训操作

(一)开车前准备

1.由相关操作人员组成装置检查小组,对本装置所有设备、管道、阀门、仪表、电气、分析、保温等按工艺流程图要求和专业技术要求进行检查。

2.检查所有仪表是否处于正常状态。

3.检查所有设备是否处于正常状态。

4.试电。

①检查外部供电系统,确保控制柜上所有开关均处于关闭状态;

②开启外部供电系统总电源开关;

③打开控制柜上空气开关33(1QF;

④打开装置仪表电源总开关(2QF),打开仪表电源开关SA1,查看所有仪表是否

上电,指示是否正常;

⑤将各阀门顺时针旋转操作到关的状态。

5.准备原料,配制大约20%( V)的乙醇溶液60L,通过原料槽进料阀(VA01), 加入到原料槽,到其容积的1/2?2/3。取样分析原料组成。

6.开启公用系统

将冷却水管进水总管和自来水龙头相连,冷却水出水总管接软管到下水道。

(二)开车

(1)常压精馏操作

1.确认原料槽、原料加热器和再沸器排污阀(VA05 VA11、VA18)、再沸器至塔底换热器连接阀门(VA17)、塔釜出料阀VA15冷凝液槽出口阀VA32与真空系统的连接阀(VA04 VA24 VA30 VA37为关闭状态。

2.开启控制台、仪表盘电源。

3.开启原料泵进出口阀门(VA08、VA09),精馏塔原料液进口阀(VA12、VA13 VA14中的任一阀门(根据具体操作选择进料板位置,确认关闭其它两个进料管线上的相关阀门)。

4.开启塔顶冷凝液槽放空阀(VA29)。

5.确认关闭预热器和再沸器排污阀(VA13和VA15)、再沸器至塔底冷却器连接阀门(VA14)、塔顶冷凝液槽出口阀(VA29)。

6.启动原料泵通过旁路快速进料,当观察到原料加热器上的视盅中有一定的

料液后,可缓慢开启原料加热器加热系统,同时继续向精馏塔塔釜内进料,调节

好再沸器液位,并酌情停原料泵。

7.启动精馏塔再沸器加热系统,系统缓慢升温,观察液体加热情况。当液体

开始沸腾时,注意观察塔内气液接触状况。当塔顶观测段出现蒸汽时,开启精馏

塔塔顶冷凝器冷却水进水阀(VA27),调节好冷却水流量,关闭冷凝液槽放空阀

(VA29)。

8.当冷凝液槽液位达到1/3时,开冷凝液槽出料阀VA32和回流阀VA35启动回流泵,系统进行全回流操作,控制冷凝液槽液位稳定,控制系统压力、温度稳定。当系统压力偏高时,可通过冷凝液槽放空阀VA29适当排放不凝性气体。

9.当精馏塔塔顶气相温度稳定于78E -79 C时(或较长时间回流后,精馏塔

塔节上部几点温度趋于相等,接近酒精沸点温度,可视为系统全回流稳定)。

10.待全回流稳定后,切换至部分回流操作,将原料罐-进料泵-进料口管线

蒸发浓缩精馏塔清洁标准操作规程

蒸发浓缩精馏塔清洁标准操作规程第 1 页共 3 页 DC/Shen guo.P.CO.,LTD/GMP 内部资料注意保密 1.目的:制定蒸发浓缩精馏塔清洁标准操作规程,保证工艺卫 生,防止污染及交叉污染。 2.范围:适用于蒸发浓缩精馏塔的清洁。 3.职责:生产部管理人员、提取车间主任、班长、提取液浓缩 岗位操作人员、设备维修人员、QA监督员对本标准的实施负责。 4.内容: 4.1 清洁频次和范围: 4.1.1 频次: ①每日生产结束; ②更换品种前或清洁合格证已过有效期,重新开工前;

③设备维修后; ④每星期生产结束,彻底清洁后,用消毒清洁剂擦拭。 4.1.2 范围:蒸发浓缩精馏塔和相关输液泵、管道的内腔表面、 外表面。 4.2 清洁工具:清洁布、长毛刷、板刷、清洁盆、橡胶手套。 4.3 清洁剂:1%NaOH溶液、0.2%HCl溶液、饮用水、纯化水(注射剂 蒸发浓缩精馏塔清洁标准操作规程第 2 页共 3 页 DC/Shen guo.P.CO.,LTD/GMP 内部资料 注意保密生产时清洗接触药品部位)。 4.4清洁方法: 4.4.1蒸发浓缩精馏塔、输液泵和管道内腔清洁: ①蒸发浓缩精馏塔的蒸发室清洗:待蒸发器内浓缩液放净后, 操作人员向蒸发器内加入适量饮用水(约100㎏),加热至60~80℃,浸泡10min,启动双效蒸发器,使热水在蒸发器内沸腾,循环冲洗内表面粘附的药物污垢,注意观察,待污垢洗净后,将蒸发器内水直接排入地漏或经浓缩液输送管道(清洗管道)排入地漏。 ②蒸发浓缩精馏塔的加热器清洗:打开加热器顶部快开盖,检 查各加热管内表面是否结垢。 a 若没有结垢,向蒸发浓缩精馏塔内加入适量饮用水(约100㎏),启动蒸发浓缩精馏塔,加热,使纯水在蒸发器内沸腾,循环冲洗内表面,至蒸发室内表面光亮洁净,将蒸发器内水直接排入地漏

甲磺精馏岗位安全操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.甲磺精馏岗位安全操作规 程正式版

甲磺精馏岗位安全操作规程正式版 下载提示:此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向,并要求参加施工的人员,熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练,合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。 1 目的 规范操作程序,强化环保意识,提高操作水平。 2 适用范围 适用于甲磺精馏岗位。 3 职责及职责范围 3.1 职责 3.1.1 遵守厂纪厂规及上级有关规定。 3.1.2 服从班长指挥,认真完成指令性任务。 3.1.3 严格执行交接班制度。

3.1.4 掌握本岗位的工艺流程、生产原理,不断提高操作技能。 3.1.5 增强环境意识,保护生态环境,降低能耗,减少污染物排放量,确保本岗位环境达到环保要求。 3.2 职责范围 3.2.1 严格按本操作法规定进行生产过程控制,确保精馏产品质量,加强设备和仪表的维护保养,提高设备和仪表的使用寿命。 3.2.2 按照岗位责任区检查各个密封点,及时处理泄漏点。 3.2.3 负责本岗位卫生区卫生,垃圾要求分类存放。 4 岗位执行标准(略)

5 工艺操作顺序 5.1准备工作 (1)检查本岗位全部密封点,保证无泄漏或松动现象。 (2)检查本岗位设备的完好性。 (3)检查温度计、温度自动记录仪、压力表、色谱仪等仪表,保证仪表正常。 (4)检查电动设备保证正常运转。 (5)检查蒸汽管道,保证管道畅通。 6 应急措施 6.1停电 蒸馏过程时突然停电,要立即关闭蒸汽阀,打开釜上放空阀,然后打开釜底凝液排放阀;关气相色谱,待色谱冷却后再关氢气阀门。

粗苯蒸馏岗位安全职责标准范本

管理制度编号:LX-FS-A63504 粗苯蒸馏岗位安全职责标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

粗苯蒸馏岗位安全职责标准范本 使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1直属工段组长的领导,协调组长搞好本岗位生产工作。 2积极参与班组生产管理,认真执行各项规章制度。 3努力钻研生产技术精通所属设备的构造、性能、维护保养及操作,保证生产正常运行。 4负责粗苯蒸馏系统设备的维护保养和操作(管式炉、再生器、脱苯塔、冷凝冷却器、分离器、粗苯槽),联系检修和检修后的验收工作。 5负责检查调控粗苯蒸馏系统各温度、压力、流量、液位使之符合技术规定,努力提高粗苯的产量和

板式精馏塔(中试)操作规程

标准操作规程 STANDARD OPERATING PROCEDURE Subject 题目: 板式精馏塔(中试)操作规程 Issued by 颁发部门:化工系 开车前准备操作规程 1 检查总电源、仪表盘电源,查看电压表、温度显示、实时监控仪。 2 检查并确定工艺流程中各阀门状态(见阀门状态表),调整至准备开车状态并挂牌标识。 3 记录电表初始度数,记录DCS操作界面原料罐液位,填入工艺记录卡。 4 检查并清空回流罐、产品罐中积液。 5 查有无供水,并记录水表初始值,填入工艺记录卡。 6 规范操作进料泵(离心泵);将原料加入再沸器至合适液位,点击评分表中的“确认”、 “清零”、“复位”键并至“复位”键变成绿色后,切换至DCS控制界面并点击“考核开始”。 开车操作规程 1 启动精馏塔再沸器加热系统,升温。 2 开启冷却水上水总阀及精馏塔顶冷凝器冷却水进口阀,调节冷却水流量。 3 规范操作采出泵(齿轮泵),并通过回流转子流量计进行全回流操作。 4 控制回流罐液位及回流量,控制系统稳定性(评分系统自动扣分),必要时可取样分析, 但操作过程中气相色谱测试累计不得超过3次。 5 适时打开系统放空,排放不凝性气体,并维持塔顶压力稳定。 6 选择合适的进料位置(在DCS操作面板上选择后,开启相应的进料阀门,过程中不得更改 进料位置),进料流量≤40L/h(须防止预热器过压操作) 正常运行规程 1 规范操作回流泵(齿轮泵),经塔顶产品罐冷却器,将塔顶馏出液冷却至50℃以下后收集 塔顶产品。 2 启动塔釜残液冷却器,将塔釜残液冷却至60℃以下后,收集塔釜残液。 停车操作规程 1 精馏操作考核90分钟完毕,停进料泵(离心泵),关闭相应管线上阀门。 2 规范停止预热器加热及再沸器电加热。

搅拌岗位安全操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 搅拌岗位安全操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-3476-80 搅拌岗位安全操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1目的 规范操作程序,强化环保意识,提高操作水平。 2适用范围 适用于搅拌岗位。 3职责及职责范围 3.1 职责 3.1.1 遵守厂纪厂规及上级有关规定。 3.1.2 服从班长指挥,认真完成指令性任务。 3.1.3 严格执行交接班制度。 3.1.4 掌握本岗位的工艺流程、生产原理,不断提高操作技能。 3.1.5 增强环境意识,保护生态环境,降低能耗,减少数派污染物排放量,确保岗位环境达到环保要求。 3.2 职责范围

3.2.1 严格按本操作法规定进行生产过程控制,确保无泄漏事故发生,加强设备和仪表的维护保养,提高设备和仪表的使用寿命。 3.2.2 按照岗位责任区检查各个密封点,及时处理泄漏点。 3.2.3 负责本岗位卫生区卫生,垃圾要求分类存放。 4.1 岗位执行标准 副产酸比重:1.13±0.003;副产酸浓度:26%±0.5% 5工作顺序 5.1 反应气吸收系统 5.1.1检查系统设备、管道、阀门是否正常。 5.1.2液位控制:稀酸吸收罐液位高度为罐高的80%—90%,浓酸吸收罐液位高度为罐高的70%左右。 5.1.3启动系统:确认稀酸吸收罐和浓酸吸收罐内液位在控制范围之内,开启冷却器及降膜吸收罐至降膜吸收循环泵、降膜吸收循环泵至降膜吸收器、稀酸吸收罐至稀酸喷射器的阀门,关闭其它阀门,启动

精馏塔操作规程完整

精馏操作基本知识 1、何为相和相平衡: 答:相就是指在系统中具有相同物理性质和化学性质的均匀部分,不同相之间往往有一个相界面,把不同的相分别开。系统中相数的多少与物质的数量无关。如水和冰混合在一起,水为液相,冰为固相。一般情况下,物料在精馏塔内是气、液两相。 在一定的温度和压力下,如果物料系统中存在两个或两个以上的相,物料在各相的相对量以及物料中各组分在各个相中的浓度不随时间变化,我们称系统处于平衡状态。平衡时,物质还是在不停地运动,但是,各个相的量和各组分在各项的浓度不随时间变化,当条件改变时,将建立起新的相平衡,因此相平衡是运动的、相对的,而不是静止的、绝对的。比如:在精馏系统中,精馏塔板上温度较高的气体和温度较低的液体相互接触时,要进行传热、传质,其结果是气体部分冷凝,形成的液相中高沸点组分的浓度不断增加。塔板上的液体部分气化,形成的气相中低沸点组分的浓度不断增加。但是这个传热、传质过程并不是无止境的,当气液两相达到平衡时,其各组分的两相的组成就不再随时间变化了。 2、何为饱和蒸汽压? 答:在一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所产生的压强叫饱和蒸汽压,它随温度的升高而增加。众所周知,放在杯子里的水,会因不断蒸发变得愈来愈少。如果把纯水放在一个密闭容器里,并抽走上方的空气,当水不断蒸发时,水面上方气相的压力,即水的蒸汽所具有的压力就不断增加。但是,当温度一定时,气相压力最中将稳定在一个固定的数值 专业资料可编上,这时的压力称为水在该温 度下的饱和蒸汽压。

应当注意的是,当气相压力的数值达到饱和蒸汽压力的数值是,液相的水分子仍然不断地气化,气相中的水分子也不断地冷凝成液体,只是由于水的气化速度等于水蒸汽的冷凝速度,液体量才没有减少,气体量也没有增加,气体和液体达到平衡状态。所以,液态纯物质蒸汽所具有的压力为其饱和蒸汽压时,气液两相即达到了相平衡。 3、何为精馏,精馏的原理是什么? 答:把液体混合物进行多次部分汽化,同时又把产生的蒸汽多次部分冷凝,使混合物分离为所要求组分的操作过程称为精馏o 为什么把液体混合物进行多次部分汽化同时又多次部分冷凝,就能分离为纯或比较纯的组分呢?对于一次汽化,冷凝来说,由于液体混合物中所含的组分的沸点不同,当其在一定温度下部分汽化时,因低沸点物易于气化,故它在气相中的浓度较液相高,而液相中高沸点物的浓度较气相高。这就改变了气液两相的组成。当对部分汽化所得蒸汽进行部分冷凝时,因高沸点物易于冷凝,使冷凝液中高沸点物的浓度较气相高,而为冷凝气中低沸点物的浓度比冷凝液中要高。这样经过一次部分汽化和部分冷凝,使混合液通过各组分浓度的改变得到了初步分离。如果多次的这样进行下去,将最终在液相中留下的基本上是高沸点的组分,在气相中留下的基本上是低沸点的组分。由此可见,多次部分汽化和多次部分冷凝同时进行,就可以将混合物分离为纯或比较纯的组分。 液体气化要吸收热量,气体冷凝要放出热量。为了合理的利用热量,我们可以把气体冷凝时放出的热量供给液体气化时使用,也就是使气液两相直接接触,在传热同时进行传质。为了满足这一要求,在实践中,这种多次部分汽化 专业资料可编伴随多次部分冷凝的过程是逆 流作用的板式设备中进行的。所谓逆 流,就是因液体受热而产生的温度较高

甲醇钠车间操作规程(碱法)

甲醇钠车间操作规程 (碱法) 山东辛龙生物科技股份有限公司

1 岗位名称、任务、管辖范围 1.1岗位名称: 甲醇精馏及甲醇钠反应岗位。 1.2任务: 甲醇精馏及甲醇钠反应任务是:将氢氧化钠甲醇溶液在合成塔内与过量的无水甲醇反应生成甲醇钠甲醇溶液产品。形成的有水甲醇进入甲醇精馏塔进行精馏,制得的无水甲醇循环使用,精馏塔底的稀甲醇进入稀甲醇回收岗位,进一步脱水、回收甲醇。 1.3管辖范围: 包括甲醇钠合成塔、甲醇精馏塔、甲醇再沸器、甲醇冷凝器、合成塔甲醇再沸器、无水甲醇贮罐、甲醇钠产品储罐,无水甲醇输送泵,有关物料输送部分及其与上述各部分有关的仪表、管道和安全设施。 2 岗位定员及分工 岗位定员:9人 岗位分工:中控6人,巡检取样3人。 3岗位在生产过程中的地位和作用 甲醇精馏塔:提取无水甲醇,辅助甲醇钠反应岗位。 甲醇钠合成塔:NaOH与甲醇反应生产甲醇钠甲醇溶液。 4 工艺信息 4.1 工艺流程图及工艺过程简述 甲醇钠工艺流程方框图: Na OH 反应精馏蒸馏CH3OH CH3ONA 水(H2O) 工艺过程简述:

沉淀合格后的氢氧化钠甲醇溶液与精馏脱水后的无水甲醇反应生产甲醇钠甲醇溶液和水份,生产的水份由过量的甲醇气体从合成塔顶部带入精馏塔底提纯循环利用,部分稀甲醇由精馏塔底部排出进入稀甲醇回收系统回收利用。 4.2 化学反应方程式 CH3OH+Na OH CH3ONA+H2O 4.3岗位工艺指标一览表 工艺过 程 项目工艺参数-- 配制碱液 甲醇钠含水量≤1.5% 醇碱液含量18-20% 静置时间≮24小时 溶液温度55-60℃ Ⅰ套Ⅱ套Ⅲ套 再沸器蒸汽压力0.02-0.10MP a 0.02-0.08MPa 0.02-0.10MPa 精馏塔压力(监 视) 0.02-0.06MP a 0.02-0.04MPa 0.02-0.06MPa 塔顶至塔地温度66-90℃66-90℃66-90℃ 甲醇精馏 分流量7.5-8.5m3/h 4.5-5.5m3/h 7.5-8.5m3/h 回流量11.5-12.5m3/ h 8.5-9.5m3/h 11.5-12.5m3/h 精馏甲醇含水量<0.04%<0.04%<0.04% 塔底液相含水量≯35%≯35%≯35% 甲醇钠合成汽化器蒸汽压力0.1-0.3MPa 0.1-0.3MPa 0.1-0.3MPa 塔底蒸汽压力0.1-0.6MPa 0.1-0.6MPa 0.1-0.6MPa 塔顶至塔地温度85-110℃85-105℃85-110℃ 馏出甲醇含水量 2.0% 2.0% 2.0% 碱液喷淋量1600-2400L/ h 1000-1600L/h 1600-2400L/h

精馏岗位操作规程

精馏岗位操作规程 1、岗位任务 除去粗甲醇中的水分和有机杂质,根据不同的要求,制得不同纯度的精甲醇。 3、岗位指标 3.1预塔塔顶压力:≤0.06Mpa 预塔塔底压力:0.06-0.1 MPa 加压塔塔底压力:≤0.65 Mpa 加压塔塔顶压力:≤0.6 MPa 常压塔塔底压力:0.04-0.06 Mpa 常压塔塔顶压力:0.005-0.015 MPa 粗甲醇PH值:7.5-9 常压塔釜液含甲醇:<0.1% 精甲醇密度:0.790-0.792g/cm3 4、开车步骤: 5.1开车前的准备工作 5.2.1 打开粗甲醇预热器进出口阀门,启动粗甲醇泵,经FV0701调节流量后由预热器向预蒸馏塔进料,建立塔釜液位至1/2-2/3。启动碱液泵向系统加入碱液控制预后甲醇PH值7.5—9。 5.2.2检查预塔冷凝器是否正常工作。微开预塔再沸器蒸汽进口阀进行暖管后,将进口阀打开,通过FV0702流量调节阀手动调节蒸汽加

入量,控制塔釜温度在80℃~85℃左右。通过PV0701将塔顶压力控制在0.05MPa(G)左右。当预塔回流槽液位达到正常后,开回流泵建立回流,向回流槽内加萃取水控制预后比重0.84-0.87,当预塔各塔板温度保持恒定不变时,表明已建立热平衡,慢慢调节各指标至正常,待操作稳定后,可将各调节阀由手动改为自动,准备向加压塔进料。 5.2.3 打开预后甲醇泵向加压塔进料,并建立塔釜液位至1/2—2/3。5.2.4 检查常压塔冷凝器是否正常工作。微开加压塔再沸 器蒸汽进口阀门进行暖管后, 将进口阀打开,通过FV0703流量调节阀手动调节蒸汽加入量,观察加压精馏塔内压力变化情况,待塔内压力大于0.2MPa后,开塔底出料阀,向常压精馏塔进料,并建立常压精馏塔的液位至1/2—2/3。同时加压精馏塔内的压力继续上升,待加压塔回流槽建立正常液位后,开回流泵打全回流。调节蒸汽加入量,最终控制加压精馏塔塔釜温度在126—132℃,塔顶温度在117—122℃。5.2.5常压塔回流槽建立正常液位后,开常压塔回流泵,建立回流。待各塔板温度恒定不变时,表明两塔已建立热平衡。打开加压塔、常压塔产品冷却器精甲醇采出阀,并将采出物送往粗甲醇贮槽。按要求慢慢调节各项指标,使两塔操作稳定。 5.2.6根据精甲醇分析结果,调节各塔回流量,并决定是否开启杂醇油采出管线阀门。 5.2.7 稳定各塔的操作,待各项指标正常后,将各有关的调节阀投入自动。 5.2.8正常开车后半小时采样分析精甲醇,合格后将采出物改送精甲醇

精馏岗位安全职责标准范本

管理制度编号:LX-FS-A44445 精馏岗位安全职责标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

精馏岗位安全职责标准范本 使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 a.在作业过程中,应当严格遵守国家安全生产法律、法规和公司安全生产管理制度、安全操作规程,服从管理,正确佩戴和使用劳动保护用品。 b.应当接受安全生产教育和培训,掌握本职工作所需的安全生产知识,提高安全生产技能,增强事故预防和应急处理能力。 c.发现事故隐患或者其他不安全因素,应当立即向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告;接到报告的人员应当及时予以处理。 d.发生安全事故,要及时抢救受伤人员,保护好事故现场,立即向单位领导或公司安全主管部门报

精馏操作流程

精馏操作流程 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

精馏装置操作流程 一、开车准备 打开电源,1楼2楼检查阀门,除了放空阀和仪表的阀门开启外,其余阀门全部关闭。 二、原料罐进料 打开原料罐进料阀,二楼漏斗口加乙醇,一楼进水阀加水,控制原料罐液位550L。 三、原料罐混料 依次开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵至原料罐的两个阀门,进行混料,时间大约15min。 四、进料及停泵 1、开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵的后阀、快速进料至预热器。开启两个进料阀,预热器满罐后经过第十、十二块塔板进入精馏塔流向再沸器,控制再沸器液位为80-90mm。 2、进料完毕后,1楼关闭原料泵后阀,停原料泵,关闭原料泵前阀,最后主操作点击评分表中的“清零,复位,确认键”,后点击“考核开始”按键,准备以下操作。 五、再沸器和预热器加热 1、打开再沸器电源,设置再沸器负荷,开度为80%~95%,加热约为 5min后打开预热器。

2、先打开预热器电源,再设置预热器负荷,开度为80%~95%,加热过程约为25min。预热器温度到达75°左右时,调小预热器加热负荷或者将其关闭。(为二次进料做准备) 3、加热后,温度沿着塔板上升。当塔顶温度迅速升高,2楼打开塔顶冷凝器的冷凝水,冷凝水的转子流量计开度为400L/h。 六、全回流 2楼观察回流罐液位,当回流罐有3cm液位时,打开回流罐出口阀,开产品泵及产品泵后两阀,调节转子流量计建立全回流,回流量为60L/h(回流时间约为15-20min,塔顶温度控制在77.4-77.8°之间) 七、二次进料 1、开启原料泵的前阀、开原料泵、原料泵后阀,调节转子流量计慢速进料至预热器(二次进料前应为预热器再升温,已保证进料后在5min后达到理想温度) 2、泡点进料。观察预热器的视镜内液面情况,应看视镜内鼓泡情况调整预热器加热负荷,并令1楼时刻关注再沸器液位,控制好转子流量计来控制进料流量,进料量和产品采出量相等。 3、选择塔板。5min内升到第十二块或者第十快塔板相差8°以内,优先选择第十二块塔板进料。 八、产品采出 塔顶温度基本稳定后,进行产品采出。打开产品泵后阀、产品转子流量计及产品罐的进口阀,采出产品。调节回流比为2。 九、正常停车

精馏塔安全操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 精馏塔安全操作规程简易 版

精馏塔安全操作规程简易版 温馨提示:本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 1、检查精馏塔系统阀门关/开是否正确, 蒸馏开始前,开启冷却水循环系统,并打开泄 压阀,然后打开冷凝器冷却水阀门,将水压调 整到0.15MPa,关闭进料转子流量计阀门。 2、开启精馏塔系统真空,真空度约0.07— 0.08MPa,如蒸馏物料挥发性较强,开启盐水机 组,启用冷阱,捕集物料。 3、启动磁力泵,将蒸馏物料送入计量罐 内,再输送至高位槽。 4、打开预热蒸汽阀,打开塔釜蒸汽阀,并 将蒸汽压力控制在需要的范围之内,保持设定 温度。

5、检查塔体、塔釜、残液槽之间连接管道的阀门开启是否正确。 6、选择合适的进塔料口,打开转子流量计,流量根据具体情况加以调整。 7、个蒸馏过程必须监控真空度、蒸汽压力、流量、物料输送以及出料情况。蒸馏完毕,排渣,清洗系统。 该位置可填写公司名或者个人品牌名 Company name or personal brand name can be filled in this position

精馏操作规程

溶剂精馏岗位安全操作规程 1、生产特点 1.1 将ADH及衍生物使用过的溶剂120#溶剂油、甲苯、酒精、丁醇、丙酮、四氢呋喃、DMF等进行蒸馏,提纯,回收溶剂。 将使用过的溶剂加入蒸馏釜,,根据各种溶剂不同的沸点,决定采用常压蒸馏或减压蒸馏,然后在夹套通入蒸汽,控制蒸汽大小加热至溶剂的沸点,将溶剂从蒸馏釜顶蒸出,经冷却塔冷却后进入溶剂贮槽。 1.2溶剂易燃。 各种溶剂燃点非常低,并且易挥发,一旦在蒸馏过程中发生溶剂泄漏,遇火极易燃烧。 1.3 高温蒸汽的烫伤。 蒸汽管道与被加热的设备系统,必须进行保温及隔热措施,防止操作人员不慎接触蒸汽管道造成人员烫伤事故的发生,蒸汽管道、阀门要专人定期进行保养,保持完好,无泄漏状况。 1.4高温物料烫伤 由于蒸馏过程中,蒸馏釜内的物料温度达到100℃左右,如果物料发生一旦泄漏,被人体接触,易发生高温烫伤,因此操作时要严格执行有关安全规定,穿戴好必要的劳动防护用品,集中注意力认真操作。设备管道应完好无泄漏,定期进行巡回检查,严禁带病运行,以免高温物料泄漏烫伤操作人员。

2、安全操作要点 2.1 严格控制蒸汽加入量 蒸馏过程中,要严格控制好蒸馏温度,也就是要控制好蒸汽的加入量,如果蒸汽量过大,温度偏高,将高沸点物质从塔顶带出,造成溶剂不纯;蒸汽量过小,温度偏低,溶剂蒸馏缓慢,影响进度。 2.2 保持蒸馏的操作平稳 蒸馏过程中,一定要保持操作的平稳,应避免蒸馏釜发生冲釜,从而加长操作周期,增加操作费用,影响产品质量。 3、常见事故及预防 4、溶剂蒸馏岗位安全操作注意事项 1、严禁酒后上班,上班时间内所有操作人员必须穿戴好防护用品。 2、严格控制加热蒸汽量。 3、严格遵守各项安全生产规章制度,不违章作业,并阻止他人违章作业。

精馏塔的操作规程

精馏塔的操作规程 一、操作要点: 1、循环水流量不低于60m3/h。 2、真空压力控制在-0.07MPa—-0.09MPa。 3、蒸汽总压控制0.4MPa左右,实际使用压力在0.1-0.2MPa。 二、工艺流程: 1、控制真空-0.08MPa,冷凝水正常开启。 2、中控室远程控制蒸汽阀,控制温度、压力、回流、进料。 缓慢开蒸汽阀,打开加热器放水阀放水后关闭,打开疏水器入口阀,疏水器正常使用,塔底液位开始下降,EDC开始汽化,关闭出料阀,进行全回流操作。当塔顶温度在(45℃—52℃)左右时,逐渐减少回流,回流控制在(1.2m3/h),液位降低时,通过流量计进料,塔顶真空压力、温度稳定后,控制回流和进料流量,调整蒸汽压力,使塔中温度保持正常,取样分析,合格后开出料阀门,向干燥器放料,流入成品罐。 3、排液操作。当塔底液位计接近满时(1500mm),缓慢开启残料罐阀门,向残料罐排液,当液位降至1/2时(750mm)关闭阀门,控制塔底液位不能从平衡管道溢入残料罐。 三、工艺指标: 1、蒸汽总压力:≥0.4MPa,压缩空气≥0.2MPa。 2、塔内液位:1/2—2/3之间(750mm—1500mm)。 3、真空压力:-0.07MPa—-0.09MPa。

4、温度:底温90℃—100℃(1#—2#塔),3#塔:85℃—95℃,4#—5#塔:80℃—90℃。 中温:1#—2#塔:60℃—80℃;3#塔:65℃—85℃;4#—5#塔:70℃—85℃。 顶温:1#—2#塔:55℃—63℃;3#塔:50℃—60℃;4#—5#塔:45℃—55℃。 5、蒸汽压力控制在0.1—0.2MPa。 四、开车前的准备工作 1、检查各操作阀门和仪表开关状态是否正确灵敏,是否处于完好状态。 2、检查半成品储罐情况。 3、检查蒸汽供应是否正常。 4、循环水系统是否正常,真空压力是否正常。 五、正常开车 1、中控室利用远程系统打开进料阀门,通过流量计进料,当液位达到2/3时(1500mm),关闭进料阀。 2、缓慢开启蒸汽阀,打开加热器放水阀,放水后关闭,打开疏水器入口阀,疏水器正常使用,塔底液位开始下降,EDC开始汽化,关闭出料阀门进行全回流操作,当塔顶温度至规定温度稳定时,逐渐减少回流,液位降低时,通过流量计进料,塔顶真空压力、温度稳定后,控制回流和进料流量。调整蒸汽压力,使塔中温度保持正常,取样分析合格后,打开出料阀门,向干燥器放料,流入成品罐。 3、放残料操作。当塔底液位计接近满时(1500mm),缓慢开启残料

甲醇精馏岗位安全操作规程

甲醇精馏岗位安全操作规程 一、岗位任务 1、甲醇精馏岗位任务: 是通过预精馏塔的加水萃取精馏,除去精醇中轻组分(即低沸点物质,通过主塔除去粗甲醇中重组分(即高沸点物质),得到精甲醇产品,把合格的精甲醇产品送成品库,不合格的甲醇送粗甲醇储罐。 2、精馏原理: 精馏又称为分馏,是蒸馏方法的—种。 精馏原理是利用液体混合物中各组分具有不同沸点,在一定温度下,各组分具有不同的蒸汽压,当液体混合物受热时,部分液体气化,液相与气相平衡,在气相中易挥发物质所占比例较大,将此蒸汽部分冷凝所得到的液相含易挥发物质较多,这就是进行了一次简单蒸馏。重复将此液再生气化,又进行了一次气液平衡,蒸汽又重新冷凝得到液体,其中易挥发的组分又增加了。如此继续往复,最终就能得到接近组分的物质。 二、工艺流程图(见下页)。 三、岗位工艺指标: 1、预精馏塔: 塔底温度:79~81℃塔底压力:<0.06MPa 放空温度:35~55℃予后比重:0.86~0.88g/mL

预后PH值:7~9 入料量:2—2.5m3/h(视生产情况定) 加水量:30~50%/h(根据预后调节) 1 加碱量:5%(根据PH值调:1宁) 回流量:3—3.5m3/h 2、精馏塔: 塔底温度:108~112℃采出温度:(26块板温度)76~78℃塔底压力:<0.07MPa 主塔放空温度:<55~C 残液比重:≥0.996g/mL 进料量:3~3.5m3/h流量:7~8m3 /h 3、蒸汽稳压:0.36~0.38MPa 四、本岗位正常开停车步骤: 正常开车步骤: 1、开各冷却器冷却水阀,送冷却水。 2、开粗醇罐出口阀门,开预塔入料泵,向预塔进料,使塔釜液位达1/2--- 2/3。 3、开总蒸汽阀门,开预塔再沸器蒸汽阀,并用压力自调阀拧制蒸汽压力,控制塔釜温度在80℃左右。 4、当预塔回流槽出现液位,开预回流泵,建立回流。 5、当软水收集槽中出现液位,开萃取水泵,水量控制在予塔进料的10~20%。

精馏塔操作规程

精馏塔操作规程 开工前准备工作: 1.查看循环水池水位、设备是否送电、物料输送泵及管线是否连接备齐。 2.启动循环水泵及塔顶冷凝器增压泵,检查管道及冷凝器是否跑冒滴漏。 3.查看锅炉是否开始投用,管道是否跑冒滴漏。 4.了解所需精馏物质4003基本性质(沸点、危害特性等)。 5.全开回流流量计阀门(始终保持全开),关闭采出流量计阀门。 开车操作步骤: 1.确认釜底阀、循环水进水阀、循环水出水阀都关闭,依次打开蒸发釜放空阀、进料阀、气动泵进料阀。打开打气泵,用气动泵把所需精馏物料4003打入蒸发釜,注意观察釜内液位,液位在三分之二左右停止打料,关闭打气泵,依次关闭蒸发釜放空阀、进料阀、气动泵进料阀。 2.打开循环水泵及塔顶冷凝器增压泵。 3.依次打开釜底疏水阀,再打开蒸汽进气阀,开始升温(阀门开度三分之二左右)。 4.当回流流量计流速达到100L/h以上,塔顶温度65~73度时,缓慢打开采出流量计阀门(观察左边回流流量计浮子不能完全落下,以塔顶温度为准)。 5.加强巡检,泵是否有异响、是否发热;管道是否跑冒滴漏;釜内液位是否合适;温度是否正常;精馏出4003含量是否达到要求。 6.利用空隙及时把所需精馏物质4003打入缓冲罐,待釜内液位低时,及时补入釜内。 7.随着不断的精馏与补加,釜内物料含量变低,塔顶温度开始上升,不宜控制在65~73度时,及时更换接受桶(贴上标签:注明后馏),继续精馏,当塔顶温度达到100度时,停止精馏。 8.依次关闭蒸汽进气阀,关闭釜底疏水阀。打开循环水出水阀,进水阀,给釜降温。当釜内温度30度左右时,依次打开釜放空阀、釜底阀,把釜内液体排入废水池。 9.再次加料,按照开车步骤重新开始操作。 停工操作步骤 1.依次关闭蒸汽进气阀、釜底疏水阀。 2.依次开启循环水回水阀,再开循环水进水阀。 3.待釜内温度降至室温时,依次关闭循环水进水阀、循环水回水阀。 4.确认其它工段没有用循环水的前提下,先关闭塔顶冷凝器增压泵,再关闭循环水水池泵。若其他工段正使用循环水时,仅关闭塔顶冷凝器增压泵。 5.关闭打气泵电源。 注意事项: 1.塔顶温度高时,关小采出流量计阀门;塔顶温度低时,开大采出流量计阀门。 2.核对所需精馏物料4003是否正确,碱性太强加盐酸调成中性或弱碱;酸性物料加碱调成中性或弱碱。 3.釜升温和降温阀门需要切换正确,介质不可串管道。 4.釜温达到70~80度,塔顶温度65度以上,若回流流量计还没回流时,检查釜放空阀是否关闭、循环水泵及塔顶冷凝器增压泵是否开启。 5.蒸发釜升温慢或不升温,检查釜底疏水阀、蒸汽进气阀是否都开启;循环水出水阀,进水阀是否都关闭;温度表是否失灵。若还是不升温,确认锅炉是否送气。 6.蒸发釜补液时,要先关闭采出流量计阀门,待回流流量计流速在100L/h以上,再缓慢打开采出流量计阀门(观察左边回流流量计浮子不能完全落下,以塔顶温度为准)。

合成车间安全操作规程

合成车间氯化氢岗位安全操作规程 QJ/BT08040410-2012 职责范围:将合格的氢气、氯气按配比,在合成炉内燃烧,经冷却脱水送至合成岗位。 危险有害因素:氢气、氯气、氯化氢、电、机械能、位能、蒸汽 可能发生的事故种类:火灾、爆炸、中毒、触电、机械伤害、物体打击、高坠、烫伤 一、基本要求 1、本岗位操作人员属国家安监总局规定的特种作业人员,需接受有关部门培训,考试合格,持证上岗; 2、熟练掌握本岗位设备、工艺操作规程及事故预案,掌握相关化工技术知识和技能; 3、参加公司年度安全培训教育,考试合格并获得公司安全生产作业证; 4、上岗按规定穿戴好相应劳动保护用品; 5、严格按照各类设备安全操作规程操作、使用; 6、严格按照工艺操作规程、方法及工艺控制点操作、配置各种化学原料; 7、严格按照开停车操作程序(方法)开、停化工生产装置; 8、发生异常情况严格按照应急预案或专项处置方案处理,解决不了的问题应及时上报,发生危及人身安全的事故,经应急处理后无效的应及时采取逃生措施; 二、作业安全 9、氯化氢属有刺激性气体,溶于水中有很强的腐蚀性,氯气属有刺激性气味的气体,对人 有刺激粘膜的毒害作用,氢气属易燃易爆气体,与空气混合爆炸范围为4%~75%,现场禁止一切火种。 10、室内流量计接头保持严密,严禁H2、Cl2泄漏。 11、点炉前检查CL2、H2阀门是否严密,严禁泄漏并通氮气置换,炉内含H2不准点炉。 12、经常检查合成炉夹套液位、流量是否准确,避免断水造成炉体烧坏。 13、认真观察炉内情况,避免炉内漏浇灭火焰、灯头破碎引发重大事故。 14、严格控制H2、CL2配比,严禁HCI含有游离氯。 15、停炉时必须通氮气置换,完成后打开炉门。 16、雷雨天气不允许H2排空。 渤天公司安环部聚氯乙烯厂 合成车间自控岗位安全操作规程

精馏塔操作工安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD490 精馏塔操作工安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精馏塔操作工安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、本岗位操作人员必须掌握各消防器材的使用方法。开机前,应认真检查好各消防灭火设施是否配备完好,禁止在没有备好消防设施的情况下开机生产。在生产过程中禁止操作人员带火种。 2、检查精馏塔系统阀门关/开是否正确,蒸馏开始前,开启冷却水循环系统,并打开泄压阀,然后打开冷凝器冷却水阀门,将水压调整到0.15MPa,关闭进料转子流量计阀门。 3、开启精馏塔系统真空,真空度约0.08— 0.09MPa。 4、启动屏蔽泵、柱塞泵,将蒸馏物料送入计量罐内,再输送至塔内加料。 5、打开预热蒸汽阀,打开塔釜蒸汽阀,并将蒸汽压力控制在需要的范围之内,保持设定温度。 6、检查塔体、塔釜、残液槽之间连接管道的阀门开启是否正确。 7、打开转子流量计,流量根据具体情况加以调整。

精馏岗位安全生产操作规程

第一章岗位任务 将合成工序送来的粗甲醇通过精馏工序操作,生产出符合国家质量标准的精甲醇产品。 第二章岗位生产的工作原理 在合成甲醇的同时伴随有许多副反应,从而生成许多副产品。由于这些副产物的存在,使甲醇纯度下降,影响其质量。另外CO2与H2合成甲醇时也有水的生成,需要将水分离掉,得到符合质量标准的精甲醇。现将粗甲醇中有代表性 由表可知:粗甲醇中杂质可以分为两大类:一类包括二甲醚、甲酸甲脂等,它们的沸点低于甲醇沸点,另一类包括乙醇、水、丙醇等,它们的沸点高于甲醇沸点。因精馏过程能耗较大,且热能利用率很低,在能源极其宝贵的今天,粗甲醇的精馏也向着节能方向发展。本岗位正是利用这两类物质沸点的差异,同时更合理地利用热量,特采用三塔精馏工艺。 在第一塔中,由于低沸点杂质(包括溶于粗甲醇中的惰性气体)的沸点远低于甲醇的沸点,而且不易形成共沸物,只要有足够的塔高,控制好冷凝器的温度、回流量就能达到分离目的。

第二和第三塔分别设置为加压精馏和常压精馏,其目的主要是节约蒸汽,即利用加压塔顶甲醇蒸汽的冷凝热做为常压塔再沸器的热源。 粗甲醇经过预塔精馏后,主要是甲醇和水以及一些微量的轻组分,重组分和杂质。因此,加压精馏可看成二元组分精馏,即塔顶为精甲醇,塔底为含醇浓度高的甲醇水溶液。加压塔顶精甲醇蒸汽在为常压塔提供热量后一部分作为自身回流,另一部分作为精甲醇产品采出,以减轻常压塔的生产负荷。 在常压塔中,高沸点杂质中的乙醇与甲醇的沸点比较接近,二者性质也相近,易形成共沸物,所以分离较难。为了保证精甲醇质量,采用从塔中、下部杂醇富集区,采出杂醇含量较高的溶液,从而降低上部溶液杂醇含量,使精甲醇的杂醇含量达到质量要求。其它高沸点杂质因沸点与甲醇相差较大,且不形成共沸物,所以很容易分离,从塔底除去。 精馏过程是一个传热、传质的过程,在操作中其稳定性显得特别重要,各参数之间保持相对稳定,才能保证甲醇质量的稳定。 把液体混合物进行多次部分气化,同时又把产生的蒸汽多次部分冷凝,使混合物分离为所要求组分的操作过程称为精馏。 2.1温度、压力降、空塔速度、回流比对生产的影响: 1)维持正常的塔釜温度,可以避免轻组分流失,提高甲醇的回收率;也可减少残液的污染作用。如果塔釜温度降低,往往是由于轻组分带至残液中,或是热负荷骤减,也有可能是塔下部重组分过多所造成。这时需要判明情况进行调节,如调节回流,增加甲醇采出,增加重组分采出等,必要时需减少入料量。 精馏塔塔顶温度是决定甲醇产品质量的重要条件。实质上是在操作压力下纯甲醇的沸点温度,常压精馏塔一般控制顶温度66-67℃。如塔压稳定的前提下,塔顶温度升高,则说明塔顶重组分增加,使甲醇的沸程和高锰酸钾超标。 2)所谓的压力降,就是平常所说的塔釜和塔顶的压力差。对于固定的塔来说,塔顶压力一般由塔顶液封槽液柱高度决定,而塔中下部压力升高,如塔内负荷及上升气速增大,塔底液面升高等,即使塔压降增大,会对塔的操作稳定性和塔内温度带来较大影响。 a引起温度和组成间对应关系的混乱。操作中常以温度作为衡量产品质量的间接标准,但这只有在正常恒定塔压的前提下才是正确的。当塔压升高时,混合物的沸点也随之升高引起全塔的温度发生改变,温度和产品质量的对应关系也将发生改变。 b压力降增大,组分间的相对挥发度降低,分离效率下降。

精馏塔开停车操作规程

精馏塔开停车操作规程集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

1.流程简述 物料经过前处理进入进料储罐V201,由进料泵P201打入精馏塔T201;塔顶馏出物在塔顶冷凝器中被冷凝,在回流比控制的控制下,一部分液体回流到精馏塔,另一部分流入塔顶产品储罐;塔底釜液一部分流入塔底产品储罐,另一部分进入热虹吸再沸器被加热为蒸汽回到精馏塔;在侧线采出口采出侧线产品,经过侧线冷却器冷却流入侧线产品储罐。 2.仪表、阀门说明

07 V-08再沸器冷凝液调节阀V-24侧线采出管线上转子流量计旁路阀 门 V- 09 塔顶冷凝器循环水进口阀V-25侧线冷却器循环水进口阀 V- 10 塔顶冷凝器循环水出口阀V-26侧线冷却器循环水出口阀 V-11塔顶馏出物管线上转子流量计前阀门V-27侧线冷凝器到侧线储罐管路上的阀 门 V- 12 塔顶馏出物管线上转子流量计后阀门V-28侧线采出产品取样阀 V-13塔顶馏出物管线上转子流量计旁路阀 门 V-29侧线冷凝器的排净阀 V- 14 塔顶馏出物采样阀V-30精馏塔到再沸器管线上的排净阀 V- 15 塔底流出物调节阀V-31回流管路上的排净阀 V- 16 塔底馏出物管线上的旁路阀V-32塔顶冷凝器放空阀 模拟试车可看阀门开度于流量的对应关系。 3.开、停车步骤说明 1.接通所有管路,所有阀门呈关闭状态,将塔底液位控制LIC-01设置为手动状态; 2.打开V1、V4、V6,启动进料泵,对精馏塔充液到最大液位,关闭进料泵; 3.预热再沸器:打开加热蒸汽调节阀V7和冷凝液管线上的阀门,引蒸汽缓慢加热,当有冷凝液 馏出时, 4.打开塔顶冷凝器上的循环水进出口阀门V9和V10; 5.加大加热蒸汽调节阀V7开度,控制他的升温速率; 6.启动回流比控制器,调至全回流; 7.塔底液位LIC-01设置为自动,调节V15到物料平衡; 8.打开进料泵P201,调节V2,缓慢将进料量调至正常值; 9.缓慢调节加热蒸汽V7和回流比到正常值。 注: 其间每小时采一次样; 记录温度、压力、流量、和液位数据; 塔底液位正常时为1000㎜,高液位为1400㎜,低液位为㎜ 注意: 开车时用惰性气体清扫,赶走塔内的空气,再用物料蒸汽赶走惰性气体,停车时反向操作; 调节幅度不可过大;

精馏操作流程

精馏装置操作流程 一、开车准备 打开电源,1楼2楼检查阀门,除了放空阀和仪表的阀门开启外,其余阀门全部关闭。 二、原料罐进料 打开原料罐进料阀,二楼漏斗口加乙醇,一楼进水阀加水,控制原料罐液位550L。 三、原料罐混料 依次开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵至原料罐的两个阀门,进行混料,时间大约15min。 四、进料及停泵 1、开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵的后阀、快速进料至预热器。开启两个进料阀,预热器满罐后经过第十、十二块塔板进入精馏塔流向再沸器,控制再沸器液位为80-90mm。 2、进料完毕后,1楼关闭原料泵后阀,停原料泵,关闭原料泵前阀,最后主操作点击评分表中的“清零,复位,确认键”,后点击“考核开始”按键,准备以下操作。 五、再沸器和预热器加热 1、打开再沸器电源,设置再沸器负荷,开度为80%~95%,加热约为5min后打开预热器。 2、先打开预热器电源,再设置预热器负荷,开度为80%~95%,加热过程约为25min。预热器温度到达75°左右时,调小预热器加热负

荷或者将其关闭。(为二次进料做准备) 3、加热后,温度沿着塔板上升。当塔顶温度迅速升高,2楼打开塔顶冷凝器的冷凝水,冷凝水的转子流量计开度为400L/h。 六、全回流 2楼观察回流罐液位,当回流罐有3cm液位时,打开回流罐出口阀,开产品泵及产品泵后两阀,调节转子流量计建立全回流,回流量为60L/h(回流时间约为15-20min,塔顶温度控制在77.4-77.8°之间) 七、二次进料 1、开启原料泵的前阀、开原料泵、原料泵后阀,调节转子流量计慢速进料至预热器(二次进料前应为预热器再升温,已保证进料后在5min后达到理想温度) 2、泡点进料。观察预热器的视镜内液面情况,应看视镜内鼓泡情况调整预热器加热负荷,并令1楼时刻关注再沸器液位,控制好转子流量计来控制进料流量,进料量和产品采出量相等。 3、选择塔板。5min内升到第十二块或者第十快塔板相差8°以内,优先选择第十二块塔板进料。 八、产品采出 塔顶温度基本稳定后,进行产品采出。打开产品泵后阀、产品转子流量计及产品罐的进口阀,采出产品。调节回流比为2。 九、正常停车 1、点击DCS界面考核结束。1楼停原料泵进料,1楼关闭转子流量计及原料泵后阀、停原料泵、关闭原料泵前阀;然后将再沸器负荷调

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