中药化学模拟题3.doc

打印本页2012年中药学专业知识（二）【中药化学部分】（模拟试卷三）［题目答案分离版］

一、最佳选择题

1、分离汉防己甲素和汉防己乙素，主要是利用二者

A. 极性的大小不同

B. 分子内氢键的不同

C. 氮原子的杂化方式不同

D. 在碳酸氢钠溶液中的溶解度不同

E. 盐酸盐的溶解度不同

正确答案】：A

【答案解析】：汉防己中汉防己甲素和汉防己乙素的分离：由于两者分子结构中7位取代基的差异，前者为甲氧基，极性小；后者为酚羟基，极性大。汉防己甲素可浴于冷苯，而汉防己乙素难溶于冷苯。将两者混合物溶于适量稀酸水中，碱化后用苯莘取出汉防己甲素，再用三氯甲烷萃取汉防己乙素。

2、黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为I带与II带，其中I带是由

A. 苯甲酰系统引起的

B. 酚羟基引起的

C. C环酮基引起的

D. 整个分子结构引起的

E. 桂皮酰系统引起的

【正确答案】：E

【答案解析】：带I ：300?400nm ——桂皮酰基（B环）

带II： 240?280nm ——苯甲酰基（A环）

Ki

R

乙ftt 黄芭昔

I

xyW ，4，-3OAc)

gl c 黄茂昔1 xy@3-20Ac)

gl c

异黄黄昔I xyl(Z,4‘ ?2OA C ) 8l

c 黄芷昔 xyl(2* ? OAc) gl

c 黄芷昔N xyl gl

c 黄黄昔皿

xy1(2-l)glc

H

3、黄芷甲昔的结构类型属于

A. 黄酮

B. 皂昔

C. 强心昔

D. 香豆素

E. Bgg

正确答案】：B

【答案解析】：在黄茂及其同属近缘植物中共分离出四十余种三菇皂甘，其结构为四环三菇 及五环三菇脊类，昔的糖多为葡萄糖、半乳糖、鼠李糖，多接于昔元3, 6位。有些昔的某 些羟基乙酰化。在膜荚黄苗中有乙酰黄英昔I,黄I -VIII,异黄苗昔I 、II,黄苗皂昔 甲、乙、丙，环黄芷醇和大豆皂昔I :蒙古黄芭中有黄芷昔I 、II 、III 和大豆皂昔I 。

黄英苜IV ：又名黄芷甲昔。分子式C4iH 680i4,分子量784, mp295?296°C 。《中国药典》

基甲酰基 . 黄例(R = H) 桂皮段晒

:岭帝 U , 220 -2?Qnm)

黄朋那(R?OH)

(峰带 I . 300，4Q0nm)

黄!M 类化合物靖构中的交又共貌体系

以黄英甲甘为黄芭和炙黄芭的质量控制成分之一，同时将另一主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖甘也作为两种药材质量控制成分，以保障药材的质量。

4、具有抗炎作用、用于治疗胃溃疡的活性成分是

A. 白桦醇

B. 羽扇豆酸

C. 人参皂甘

D. 甘草皂昔和甘草次酸

E. 薯祯皂甘元

【正确答案】：D

【答案解析】：甘草皂昔和甘草次酸具有促肾上腺皮质激素样活性，可作为抗炎药使用，临床治疗胃溃疡、肝炎等。

5、用溶剂法提取挥发油时，以下有机溶剂哪项不适用

A. 戊烷

B. 氯仿

C. 二硫化碳

D. 四氯化碳

E. 石油醍

【正确答案】：B

【答案解析】：溶剂提取法用低沸点有机溶剂如戊烷、石油醍（30?60 °C）、二硫化碳、四氯化碳等，采用连续回流提取或冷浸的方法提取挥发油。提取液经蒸馋或减压蒸铜除去溶剂，即可得到粗制挥发油。

此法得到的挥发油含杂质较多，因为其他脂溶性成分如树脂、油脂、蜡、叶绿素等也同时被提出，且回收溶剂时低沸点成分损失较大，故应用较少。

6、紫杉醇的结构类型是

A. 环烯酷砧

B. 倍半菇

C. 黄酮

D. 多元酚

E. 二祜

【正确答案】：E

【答案解析】：本题考查紫杉醇的结构类型。

紫杉醇结构属于三环二褚类。

7、下列属于C?昔的是

A. 巴豆昔

B. 芦荟昔

C. 靛首

D. 山慈菇昔A

E. 芥子首【正确答案】：B

【答案解析】：芦荟昔是最早发现的结晶性，慝酮碳背。A是氮昔，C是口引噪脊，D是酯昔, E是硫昔。

8、盐酸■镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁反应呈草绿色的是

A. 黄苓昔

B. 木樨草素

C. 大豆素

D. 杜鹃素

E. 金丝桃昔

【正确答案】：D

【答案解析】：满山红：满山红叶中含有杜鹃素。杜鹃素属于二氢黄酮，是祛痰有效成分, 临床用于治疗慢性支气管炎。

杜鹃素为淡黄色片状结晶，与盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁反

应成草绿色。

9、以下关于知母描述错误的是

A. 知母中的化学成分主要为带体皂昔和芒果昔

B. 《中国药典》上将知母皂昔BII和芒果昔定为知母药材的质量控制成分，要求知母皂昔B II

含量大于等于0.7%,芒果甘的含量大于等于3. 0%。

C. 知母根茎中含皂甘约6%,其类型分别为螺笛烷醇类（如知母皂UAIII和BI等）和吠备烷醇

类（如知母皂昔BV等）

D. 知母根茎中知母皂昔AIII含量最高。

E. 知母为百合科植物知母的根茎。【正确答案】：B

【答案解析】：《中国药典》上将知母皂昔BII和芒果甘定为知母药材的质量控制成分，要求知母皂甘BII含量大于等于3. 0%,芒果昔的含量大于等于0.7%。

10、极性最大的化合物是

A. 大黄素甲醍

B. 大黄酸

C. 芦荟大黄素

D. 大黄素葡萄糖昔

E. 大黄素正确答案】：D

【答案解析】：极性最大的化合物是：大黄素葡荷糖昔。极性：大黄酸＞大黄素＞大黄酚。

黄酮类化合物的羟基被糖苜化后，在水中的溶解度相应增大，而在有机溶中的溶解度减小。

11、强心昔层析鉴定中，用来于区别洋地黄类强心苜的各种苜元的显色剂是

A. 乙酎浓硫酸试剂.

B. 对一二甲氨基苯甲醛试剂

C. 亚硝酰铁氤化钠试剂

D. 三氯乙酸-氯胺T试剂

E. 三氯化镣试剂【正确答案】：D

【答案解析】：将强心甘溶液点于滤纸或薄层板上，喷25%的三氯乙酸.氯胺T试剂（25%

的三氯乙酸乙醇溶液4ml加3%氯胺T水溶液1ml,混匀），晾干后于100°C加热数分钟，置

紫外灯下观察。洋地黄毒昔元衍生的昔类显黄色荧光；羟基洋地黄毒首元衍生的首类显亮蓝色荧光；异羟基洋地黄毒首元衍生的首类显蓝色荧光。因此，可利用此反应区别洋地黄类强心昔的各种首元。

12、下列化合物中，因溶解度小，难于水解的是

A. 巴豆昔

B. 黄苓昔

C. 芦荟昔

D. 苦杏仁昔

E. 洋地黄毒昔【正确答案】：C

【答案解析】：碳昔是一类糖基直接以C原子与昔元的C原子相连的首类，由首元酚基所活化的邻或对位氢与糖的端基羟基脱水缩合而成。以黄酮碳昔最为常见，常与0?昔共存。黄酮碳昔糖基一般在E环，且限于6■或8?位，如牡荆素为芹菜素的8-位碳葡萄糖昔。芦荟昔是最早发现的结晶性芯酮碳背。碳昔类具有溶解度小，难于水解的共同特点。

13、能简单地区别挥发油和脂肪油的性质是

A. 稳定性

B. 旋光性

C. 折光性

D. 溶解性

E. 挥发性【正确答案】：E

【答案解析】：挥发油在常温下可自然挥发，如将挥发油涂在纸片上，较长时间放置后，挥

发油因挥发而不留油迹，脂肪油则留下永久性油迹，据此可区别二者。

14、下列化合物中碱性最强的生物碱是

A. 小璧碱

B. 苦参碱

C. 麻黄碱

D真菅碱

E.秋水仙碱【正确答案】：A

【答案解析】：一些环叔胺生物碱，当环叔胺氮原子邻位具有a、。■双键或a?羟基时，氮原子上的未共用电子对与双键或C-0单键的电子发生转位，使叔胺碱异构成季铉碱而呈强碱性。如季铉型小桑碱是由醇胺型异构而来，季铉型稳定，故呈强碱性；蛇根碱分子中氮原子的a、8位有双键，氮原子的未共用电子对与双键的IT电子可发生转位，形成季铉型共轴酸, 因而碱性强。

15、洋地黄毒昔易溶于氯仿的是因为

A. 整个分子中羟基数目少

B. 分子有6个羟基

C. 糖基数目少

D. 昔元羟基数目多

E. 分子为平面型结构【正确答案】：A

【答案解析】：洋地黄毒昔虽为三糖昔，但分子中的3个糖基都是a-去氧糖，整个分子只有5个羟基，故在水中溶解度小（1： 100000）,易溶于三氯甲烷。

16、下列溶剂和水混合分层后，处于下层的是

A. EtOAC乙酸乙酯

B. Me2CO 丙酮

C. n-BuOH 正丁醇

D. CHCh三氯甲烷

E. Et2O乙醒【正确答案】：D

【答案解析】：根据相似相溶原理，非极性物质易溶于非极性物质，极性物质易溶于极性物质，水是极性的，所以是具有非极性的物质和水混合会分层，比如常见的氯仿、苯、液状石蜡、植物油、乙醍等。

分层时水在上在下取决于另一种物质的密度是比水大还是比水小。大，水就在上，反之就在下！

二、配伍选择题

1、A.二氢黄酮醇3?0■糖甘

B. 黄酮

C. 异黄酮

D. 二氢黄酮

E. 二氢黄酮醇

1H—NMR中：<1>> H.3的化学位移在4.40左右的是【正确答案】：A

【答案解析】：当3-OH成昔时，则使H.2及H.3信号均向低磁场方向位移，H.2位于65.

0-5.60, H?3 则位于64.30-4.60 左右。

v2>、H.3的化学位移在2.85左右的是【正确答案】：D

【答案解析】:二氢黄酮：H.2与两个磁不等同的H?3偶合(J t rans=Ca.11.0 Hz；J cis=Ca.

5.0 Hz),故作为一个双二重峰出现，中心位于65.20处。两个H-3,因有相互偕偶(J = 17.0Hz)及H?2的邻偶，将分别作为一个双二二重峰出现，中心位于62.80处，但两组峰常有相互重叠现象。

<3>> H.3的化学位移在4.30左右的是【正确答案】：E

【答案解析】：二氢黄酮醇：在天然存在的二氢黄酮醇中，H?2及H.3多为反式双直立键, 故分别作为一个二重峰出现(J = Ca.11.0 Hz) o H.2位于54.90前后，H.3则位于64.30 左右，两者很容易区分，据此还可确定C?2及C?3的相对构型，即两质子互为反式。

2、A.杜鹃素

B. 棚皮素

C. 槐二醇

D. 芦丁

E. 槐米甲、乙、丙素<1>、上述哪项是槐米中治疗出血症的有效成分

正确答案】：D

【答案解析】：槐米中芦丁是有效成分，可用于治疗毛细血管脆性引起的出血症，并用做高血压的辅助治疗剂。

<2>、上述哪项是满山红中祛痰的有效成分【正确答案】：A

【答案解析】：满山红中杜鹃素是祛痰成分，临床用于治疗慢性支气管炎。

3、A.Gibb's 反应

B. Pettenkofer 反应

C. Feigl 反应

□.Gregory Pascoe 反应

E.Hammarsten 反应

V1>、胆酸含量测定可用

【正确答案】：D

【答案解析】：Gregory Pascoe反应：取1ml胆汁加6m145%硫酸及1 ml 0.3%糠醛，密塞振摇后在65°C水浴中放置30分钟，溶液显蓝色。该反应可用于胆酸的含量测定。

<2>、能使胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色的是

【正确答案】：E

【答案解析】：Hammarsten反应：用20%的铭酸溶液(将20gCrO3置于少量水中，加乙酸至100ml)溶解少量样品，温热，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色。

4、A.与5%漠的三氯甲烷试剂作用

B. 环戊烷二烯并庚二烯

C. 高沸点馅分中有时可见蓝色、紫色或绿色的儒分

D. 溶于强无机酸

E. 与苦味酸成结晶

根据奠类成分的性质及结构

v1>、用来分离莫类的是正确答案】：D

【答案解析】：莫类化合物溶于有机溶剂，不溶于水，可溶于强酸，加水稀释又可析出，故可用60%?65%硫酸或磷酸提取。

<2>、用来鉴别莫类的是【正确答案】：E

【答案解析】：奠类化合物能与苦味酸或三硝基苯试剂产生TT络合物结晶，此结晶具有敏锐的熔点可借以鉴定。

5、A.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统

B. 1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收

C. 1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收

D. 1H-NMR中A环上没有芳香质子

E. 1H-NMR中A环具有一个芳香质子

与下列化合物的1H-NMR描述相符的是

<1>> 5, 4-二羟基黄酮

【正确答案】：A

【答案解析】：4七氧取代黄酮类化合物：该取代模式的B环质子可以分为H.2L H.6,及H. 3'、H-5W组，构成AABB，系统，其谱形可粗略地看成一个AB偶合系统(J = Ca. , 8.5H z),出现在66.50?7.90处，大体上位于比A环质子稍低的磁场区。

<2>、5, 7.二甲氧基黄酮正确答案】：C

【答案解析】：其中，H?6及H?8将分别作为二重峰(J = 2.5Hz)、出现在65.70?6.90 区域内，且H?6信号总是比H?8信号位于较高的磁场区。当7-OH成昔时，则H?6及H

?8 信号均向低磁场方向位移。

<3>、5, 6, 7?三甲氧基黄酮的.【正确答案】：E

【答案解析】：A环上有H-8 -个芳香质子。

6、A.阿托品

B. 小案碱

C. 汉防己甲素

D. 槟榔碱

E. 麻黄碱

＜1＞、属于食若烷类生物碱是【正确答案】：A

【答案解析】：洋金花主要化学成分为其若烷类生物碱，由其若醇类和芳香族有机酸结合生

成的一元酯类化合物，主要有苣着碱（阿托品）等。

＜2＞、属于双节基异喳咻类的生物碱是【正确答案】：C

【答案解析】：双节基异喋H林类：为两个茉基异嗟噂通过1?3个醍键相连接的一类生物碱。如存在于防己科北豆根中的主要酚性生物碱蝙蝠葛碱，汉防己中的汉防己甲素和乙素。7、A3, 4'■二羟基二氢黄酮

B3, 4.二羟基黄酮

C3, 4■二羟基黄酮?3?0?葡萄糖昔

D3, 4-二羟基黄酮?3?0-芸香糖昔

E2, 4'?二羟基黄酮

用聚酰胺柱色谱分离上述五种化合物组成的混合物，以含水乙醇进行洗脱

＜1＞＞第三被洗脱的是【正确答案】：A

＜2＞、最后被洗脱的是洗脱的是【正确答案】：E

＜3＞、首先被洗脱的是【正确答案】：D

【答案解析】：黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下述规律。

（1）吾元相同，洗脱先后顺序一般是：奏糖昔，双糖昔，单糖昔，昔元。

（2）母核上增加羟基，洗脱速度即相应减慢。当分子中羟基数日相同时，羟基位置对吸附也有影响，聚酰胺对处于残基间位或对位的羟基吸附力大于邻位羟基，故洗脱顺序为：具有邻位羟基黄酮，具有对位（或间位）羟基黄酮。

（3）不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮，二氢黄酮醇，黄酮，黄酮醇。（4）分子中芳香核、共轴双键多者易被吸附，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮难于洗脱。上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层色谱上的行为。

8、A.黑色

B. 橘红色

C. 红色

D. 绿色

E. 蓝色

以下反应的颜色为v1＞、Gibb's反应【正确答案】：E

【答案解析】：Gibb's试剂是2, 6■二氯（漠）苯醒氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

v2＞、Emerson反应【正确答案】：C

【答案解析】：Emerson试剂是氨基安替比林和铁氤化钾，它可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物。9、A.马钱子碱

B. 银杏内酯

C. 补骨脂内酯

D. 躁质

E牛磺熊去氧胆酸

V1＞、熊胆中的有效成分是

【正确答案】：E

【答案解析】：熊胆的化学成分为胆汁酸类的碱金属盐及胆隋醇和胆红素。从生物活性方面讲，其主要有效成分为牛磺熊去氧胆酸。

＜2＞、通常作为中药的无效成分的是【正确答案】：D

【答案解析】：由于糅质的性质不稳定，致使中药制剂易于变色、混浊或沉淀，从而影响制

剂的质量，因此在很多中药中，躁质被视为杂质。

＜3＞、属于香豆素类的是【正确答案】：C

【答案解析】：6, 7■吠喃骈香豆素型（线型），此型以补骨脂内酯为代表，又称补骨脂内酯型。

10、 A.螺旋备烷醇型

B. 达玛烷型

C. 齐墩果烷型

D. 乌苏烷型

E. 羊毛带烷型

＜1＞＞人参皂昔五环三菇的是【正确答案】：C

【答案解析】：齐墩果酸（C）型包括人参皂昔R。等属于五环三站。

＜2＞、剑麻皂首元是【正确答案】：A

【答案解析】：L型衍生物称为螺旋留烷，如菠葵皂首元和剑麻皂首元等。

11、 A.III型柴胡皂昔

B. IV型柴胡皂甘

C. V型柴胡皂昔

D. I型柴胡皂昔

E. II型柴胡皂昔

以下皂甘分别属于

＜1＞、柴胡皂昔b3【正确答案】：A

【答案解析】：III型为齐墩果烷衍生物，并且大多在C?11位有及a-OCH3取代。这

两种类型的柴胡皂昔大多为次生背，是因为在提取过程中植物体内所含酸性成分的影响，使

I型皂甘结构中的环氧醒键开裂而产生的，如柴胡皂甘b3、b4等。

v2＞、柴胡皂昔b1【正确答案】：E

【答案解析】：II型柴胡皂苜为异环双烯类，如柴胡皂苜b1、b2等

＜3＞、柴胡皂昔g【正确答案】：B

【答案解析】：IV型具有同环双烯结构，也被认为是原生昔的环氧暇键开裂，同时发生双键转移而产生的，如柴胡皂甘g。

＜4＞、柴胡皂昔e【正确答案】：D

【答案解析】：属于I型的皂苜，其结构中具有13。、28■环氧暇键，是柴胡中的原生苜,

R=lf 萄糖(2—1)葡萄

【答案解析】：人参皂昔三醇型

人参皂昔Re 人参皂昔Rr 人参皂昔Rg 〔

人参皂吾

Rg?

如柴胡皂昔a 、c 、d 、e 等。

12、A.乌索烷型 B. 人参皂昔三醇型 C. 异螺旋留烷醇型 D. 螺雷烷醇型 E. 齐墩果烷型

<1>、人参皂昔R 。的结构类型属于【正确答案】：E

【答案解析】：齐墩果酸型齐墩果酸型包括人参皂甘Ro 等。结构如下:

<2>、人参皂昔Re 的结构类型属于【正确答案】：B

人参皂昔三醇型包括人参皂昔Re 、人参皂昔Rf 和人参

R1F8荷糖(2 -1)鼠李糖 Rf 葡萄糖

Ri ■葡萄精(2-1)葡萄精 R2=H

R 护葡萄糖

R2=1?萄精

Ri=荀葡糖(2-1)鼠李糖 R2=H

口=荀萄糖

R 2-H

<3>、柴胡皂昔E 的结构类型属于【正确答案】：E

【答案解析】：柴胡中所含皂昔均为三糖皂昔，柴胡皂甘是柴胡的主要有效成分。《中国药 典》以柴胡皂甘A 和柴胡皂苜B 为指标成分对柴胡药材进行定性鉴定和含量测定。要求两 者的总含量大于等于0.30%,保证药材的质量控制。柴胡皂昔元为齐墩果烷衍生物，具有 五种结构类型。

<4>、知母皂#AIII 的结构类型属于【正确答案】：D

【答案解析】：知母根茎中含皂昔约6%,其类型分别为螺雷烷醇类(如知母皂昔AIII 和B I 等)和吠笛烷醇类(如知母皂甘BV 等)。其中知母皂甘EIII 含量最高。

三、多项选择题

1、以下属于甲基五碳醛糖的是

齐墩果酸(C)型

人参皂昔R 。

皂昔Rg1等。结构如下:

人卷皂脊三醇

(B)型

A. 葡萄糖

B. 果糖

C. 夫糖

D. 鼠李糖

E. 阿拉伯糖

【正确答案】：CD

【答案解析】：甲基五碳醛糖:鸡纳糖、鼠李糖、夫糖。

2、判断结晶的纯度常根据以下

A. 高效液相色谱法

B. 结晶的形态

C. 结晶的色泽

D. 结晶的熔点

E. 结晶的熔距【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：一般可以根据下述几点来判断结品纯度。(1)结晶形态和色泽(2)熔点和熔距(3)色谱法(4)高效液相色谱法(HPLC) (5)其他方法：近年来随着物化仪器的高速发展，质谱和核磁共振等分析方法也成为判断有效成分样品的纯度的重要手段之一。故选ABCDEo

3、在提取分离秦皮过程中应注意

A. 避免光学活性的改变

B. 碱提酸沉法的条件应比较温和

C. 可在较强酸碱条件下进行

D. 内酯环的水解

E. 内酯环的异构化【正确答案】：BDE

【答案解析】：秦皮为香豆素类。香豆素类及其首因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。但长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环。由于香豆素类可溶于热碱液中，加酸又析出，故可用0.5%氢氧化钠水溶液(或醇溶液)加热提取，提取液冷却后再用乙醐除去杂质，然后加酸调节pH至中性，适当浓缩，再酸化，则香豆素类或其昔即可析出。但必须注意，不可长时间加热，另外加热温度不能过高，碱浓度不宜过大，以免破坏内酯环。

4、对比丹参酮IIA和丹参新醒时，具有区别是

A. 丹参酮IIA是对醍，丹参醒新醒是邻醒

B. 丹参酮IIA是邻醍,丹参参新酿是对酿

C. 丹参酮IIA显酸性，丹参醍新醍显中性

D. 丹参酮IIA显中性，丹参酶新酶显酸性

E. 丹参酮IIA和丹参醍新醒甲结构区别在于无吠喃环骈合【正确答案】：BDE

【答案解析】：从结构式来看丹参醍IIA是邻醒，丹参醒新醒是对醒；丹参醒IIA有吠喃环骈合；丹参新醒有酚羟基所以显酸性。

5、在洋金花有效成分中哪些生物碱中具有邻位环氧基、产生空I'可位阻而使其碱性减弱的

A. 东蕊若碱

B. 苣若碱.

C. 樟柳碱

D. 山食菅碱

E. N.去甲基苣着碱.【正确答案】：AC

【答案解析】：本题考查了洋金花所含生物碱主要成分的碱性与结构的关系。洋金花所含的

生物碱主要是蕊着碱、山蕊着碱、樟柳碱和N?去甲蕊若碱。其中蕊着碱碱性最强；东蕊若碱和樟柳碱由于6.7位氧环立体效应的影响，碱性较弱；山蔑若碱分子中6位羟基的立体效应影响较东蕊菅碱小，碱性介于二者之间。

6、下列属于新木脂素的化合物是

A. 五味子醇

B. 连翘首

C. 五味子素

D. 厚朴酚

E. 和厚朴酚【正确答案】：DE

【答案解析】：木脂素按照基本骨架及综合情况，分为八种类型：①简单木脂素，②单氧环木脂素，③木脂内酯，④环木脂素，⑤环木脂内酯，⑥双环氧木脂素，⑦连苯环辛烯型木脂素，⑧新木脂素，包括厚朴酚、和厚朴酚。故选DEo

7、具有毗喃醛糖结构的是

A. 葡萄糖

B. 半乳糖

C. 果糖

D. 甘露糖

E. 核糖【正确答案】：ABD

【答案解析】：常见的单糖有：六碳醛糖（如D?葡萄糖、D?甘露糖、D?半乳糖）。

8、含酚羟基的香豆素类化合物具有的性质或反应有

A. 三氯化铁反应

B. Gibb's 反应

C. 荧光性质

D. 异羟脂酸铁反应

E. Emerson反应【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：羟基香豆素在紫外光下显示蓝色荧光，7.羟基香豆素加碱可使荧光转为绿色, 一般香豆素遇碱荧光都增强。7?羟基香豆素在C8位导入羟基，荧光消失。

异羟月亏酸铁反应是鉴别香豆素具有的内脂环反应，是香豆素类化合物的通用显色反应。含酚羟基的香豆素类化合物也是香豆素类。

Gibb试剂是2, 6?二氯（漠）苯醍氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼筑缩合成蓝色化合物。

具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，通常是蓝绿色。

Emerson试剂是氨基安替比林和铁氤化钾，它可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物。