IATF16949:2016供方管理规范

IATF16949:2016供方管理规范
IATF16949:2016供方管理规范

采购必须在《合格供应商名录》范围内进行,若需在合格供应商范围以外采购,由采购提出申请,经相关副总审批后执行采购,日后若可能向该供应商采购物品,则需在两周内对其进行评价,合格后并列入《合格供方名录》。

5.1.5如顾客有规定,《合格供方名录》应经顾客的物资管理部门批准后,方可选用。5.1.6采购应按《供方业绩再评价表》的内容对供应商进行每年一次的绩效定期再评价,将评价结果记录于该表。

5.1.7供应商的定期再评价,主要有产品质量、供货信誉、交付绩效、顾客中断、顾客通知、价格和服务等内容。

5.1.7.1评价评分方法:

a)产品质量(60%):合格批数/进料批数×60分

b)供货信誉(30%):准时批数/进料批数×30分

c)服务(10%):(100分-总扣分)/100分×10分

5.1.7.2供应商的再评价数据由技术部、质量部、生产部以及相关部门提供。

5.1.7.3A类产品的供应商:

a)95-100分,优先考虑订货;

b)85-94分,不采取措施;

c)70-84分,要求有书面改进措施(甚至减少订货)。

5.1.7.4B类产品的供应商:

a)85-100分,优先考虑;

b)75-84分,可不采取措施;

c)65-74分,需要改进。

5.1.7.5C类产品的供应商:

a) 80分以上优先考虑;

b) 60分以上表示许可。

5.1.8采购应保持《合格供方名录》的最新正确资料和评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录。

5.1.9在合格的供应商交易过程中,如果出现品质不良状况,由质量部提出处理方案,采购发出供方质量问题整改通知书,供应商予以改善,如若经告知后仍无法达到预期效

IATF-16949-2016正式发布

IATF 16949:2016正式发布 添加时间:2016/10/10 16:23:34 浏览:726 IATF 16949:2016正式发布 国际汽车工作组(IATF)已正式发布汽车行业新版质量管理标准IATF 16949:2016。 该标准将继续帮助组织提升其质量管理体系(QMS),以应对汽车行业由于复杂的供应链以及充满竞争的全球市场所面临的挑战。 IATF 16949取代了ISO/TS 16949标准,涵盖了汽车行业内的组织有效运行质量管理体系的相关要求。IATF 16949:2016 不再是一个可独立实施的质量管理体系标准,它依据并参考了ISO 9001:2015,将作为对ISO 9001:2015 的补充与其一起共同实施。 现持ISO/TS 16949:2009 证书的客户在2018 年9 月14 日之前必须转换至新版本,该日期之后,ISO/TS 16949 证书将不再有效。2017 年10 月1 日之后,所有认证审核(包括初次审核、监督审核、再认证或转移审核),都须基于IATF 16949标准。因此,尽早换版,先见先行,将使您的组织尽早受益。 日前,IATF已更新转换指导文件“ISO/TS 16949 to IATF 16949 Transition Strategy”,为组织提供成功过渡到IATF 16949:2016的指导。这次更新文件还包括“换版常见问题解答”。?新标准名称:IATF 16949:2016 ?发布日期:2016年10月 ?新标准内容:引用并和ISO 9001:2015版的结构和要求保持一致,同时包括IATF规定的汽车行业特殊要求。IATF 16949:2016将替代现有ISO/TS 16949标准的审核认证。 IATF16949:201转换指导文件中的关键信息 2016年8月9日,ISO组织和IATF共同发布消息:IATF 16949:2016将取代当前的ISO/TS 16949:2009标准,规范汽车行业各组织质量管理体系的各项要求。该标准将依据并参考最新版本的ISO质量管理体系标准ISO 9001:2015。正式标准预计将于今年10月正式发布。同时,国际汽车工作小组(IATF)已发布最新转换指导文件Transition Strategy: ISO/TS 16949 to IATF 16949 ,为相关各方(例如,已获得认证和/或使用ISO/ TS 16949 的组织、认证机构及审核员)提供指导,并取代2016年4月在IATF官方网站上所发布的转换指导文件。现将《IATF 16949:2016 转换指导文件》关键信息进行解读,为顺利过渡到新版标准做好充分准备! 1.转换时间要求

2019年新版《IATF16949-2016质量管理体系》内审员经典试题

2019年新版《IATF16949-2016质量管理体系》内审员经典试题 一.选择题(40分,单选,每题1分) 1.下述不属于质量管理七大原则的是: A.以顾客为关注焦点 B.全员参与 C.系统的管理方法 D.循证决策 E.过程方法 2.以下关于过程方法的说清正确的是: A.利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动 B.应该划分为顾客导向过程.管理过程的支持过程 C.系统地理解和管理相互关联的过程有助于提高组织的有效性和效率 D.上述全错 E.上述全对 3.哪种情况不可以进行本标准的第三方认证: A.为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商 B.专门为整车厂制造售后市场配件的供应商 C.作为专业配套厂的一个生产车间的应急计划,所定点的供应商 D.为专业配套厂进行分选和排序的供应商 E.为专业配套厂进行物流配送的供应商 4.进行IATF16949标准的认证的目的是: A.顾客要求 B.减少变差和浪费 C.强调缺陷预防和持续改进 D.上述全对 E.A和C 5.哪个是可以进行完全的删减的: A.8.5.3顾客财产

B.8.3设计开发 C.8.5.5.2与顾客的服务协议 D.7.1.5.3实验室 E.上述都不可以 6.公司存在内部实验室,在实验室范围中不一定需要描述的内容有: A.能够从事的试验 B.能够从事的内部校准 C.实验室满足IEC17025标准的要求 D进行试验或校准所需使用的设备 E.各种试验可以追溯的标准 7、关于防错,下述哪个描述是正确的: A、防错应该从设计开发就开始 B、防错是工艺工程师的职责 C、为防止制造不合格品而进行的产品和制造过程设计和开发 D、上述都对 E、A和C 8、以下关于顾客特定要求(CSRs)描述正确的是: A、客户图纸上标注的影响装配的重要尺寸属于在顾客特殊要求 B、客户要求每半年一次进行一次内部审核 C、顾客的供应商质量手册中关于MSA的要求 D、上述全对 E、B和C 9、关于控制计划的描述,不正确的是: A、控制计划必须分为三个阶段.样品阶段.试生产阶段和批量生产阶段 B、控制应该反映所有的特殊特性 C、控制必须描述所需要使用的设备.工装和工具等 D、控制计划必须包括反应计划 E、控制可以考虑按照产品系列来制订 10、关于FMEA,不正确的是: A、DMFEA可以用框图的形式来展开 B、FMEA既可以反映现在的缺陷类型,也可以反映潜在的缺陷类型

IATF16949认证标准IATF16949 2016版第四次修订认可解释SI14

IATF16949认证或IATF16949内审员培训都应该时刻关注IATF16949认证标准修订认可解释。首先让我们来了解IATF16949认证标准修订SI 一.认识IATF16949认证标准修订SI IATF通过一段时间IATF16949认证的执行,会根据车厂及市场的运行反馈,修订IATF16949:2016标准并不定期发布关于IATF16949:2016的《认可解释SI》和《常见问题FAQ》。SI是英文Sanctioned interpretations英文缩写,意思是“认可解释”。 二.IATF16949认证标准IATF16949:2016版修订SI发布履历 IATF16949认证标准第一版于2016年10月发布,并于2017年1月1日正式生效。截至目前为止,IATF16949认证标准IATF16949:2016共经历四次修订,IATF确定和批准了如下解释。除非有其它明示,所有解释于发布之日其开始应用。一个SI更新了规则或者要求的解释,也将成为IATF16949认证审核依据及(定义)不符合的基础。 SI 1-9 发布于2017年10月,并于本月生效。 SI 10-11 发布于2018年4月,并于2018年6月生效。 SI 8 更新并重新发布于2018年6月,并于2018年7月生效。 SI 10 更新并重新发布于2018年6月,并于2018年7月生效。 SI 12-13 发布于2018年6月,并于2018年7月生效。 SI 14-15 发布于2018年11月19日,并于2019年1月生效。 SI就是IATF 16949认证标准的更新,FAQ和SI既是认证机构审核的准则,也是获证组织运行IATF 16949体系所必需遵循的要求。 所以在IATF16949认证贯标过程中应该依据最新IATF16949认证标准修订SI认可解释,IATF16949内审员培训也应该包括最新IATF16949认证标准修订SI认可解释。 三.IATF16949认证标准IATF16949:2016版第四次修订认可解释SI14解读 更新的内容下面以蓝色字体显示 修订条款9.2.2.2Qulity management system audit质量管理体系审核 The organization shall audit all qualtity management system processes over each a three-year audit cycle calendar period;according to an annual programme, using the process approach to verify compliance with this Automotive QMS Standard.Integrated with these audits,the organization shall sample customer-specific quality management system requirements for effective implementation. The complete audit cycle remains three years in length.The quality management system audit frequency for individual processes,audited within the threeyear audit cycle,shall be based upon internal and external performance and https://www.360docs.net/doc/487602239.html,anizations shall maintain justification for the assigned audit frequency for their processes.All processes are required to be sampled throughout the three-year audit standard,including ISO9001 base requirements,and any customer-specific requirements. 完整审核周期仍为三年,在三年审核周期内,单个过程的质量管理体系审核频次应基于内外部绩效和风险,组织应保持其确定的针对征个过程的审核频次的合理性。所有过程都需要在整个三年审核周中进行抽样,并根据IATF16949标准中的所有适用要求进行审核,包括ISO9001基本要求和任何顾客特殊要求。

IATF16949实施步骤

第一步:质量竞争力调查与评估 企业的顾客在哪里,质量竞争能力如何;这是贯彻IATF16949依然要做的第一步,而且必须是正确地做。在这一步的进程中,重点是要理解质量经营的概念与原理;并用SWOT分析法进行企业质量管理体系的评估。 第二步:质量差距与原因 评估出顾客的需求与期望,比对企业实际的质量竞争力;得出企业的差距。要用因素分析法,指导企业查找差距的原因;并用相关的管理方法弥补一些暂时性的技术差距。对管理、观念等软件方面的差距,实现一一对应提升改进。 在这一步的进程中,主要是了解现代化管理方法和现代信息的功能作用;能用差距目标管理法快速提升企业的系统管理。 第三步:体系评估 企业能进行实际质量经营状况的评估,确定企业体系与经营对应的一致;突出工作效率在经营中的保证作用。 在这一步的进程中,以组织机构、机制为重点;系统学习ISO9000标准中质量管理体系的功能性原理与概念。 第四步:用ISO9000夯实管理体系与基础 不要以为通过了ISO9001认证,企业的管理体系就健全了;实际相当多的企业是形式主义的通过,所以所有企业全部都要返工。用ISO9000标准来健全企业的质量管理体系,实际上是拾遗补缺的方法来健全自己的体系;根本不是重新建立一个新体系。 第五步:对五个专业子体系进行全面提升 IATF16949是ISO9000标准在一个特定行业的深入,结合该行业的特点,整合了相关的多个标准,赋予了更多新的内容。它主要增加的内容有MSA(测量系统分析)、PPAP(生产件批准程序)、SPC(统计过程控制)、FMEA(失效模式与后果分析)、APQP&CP(产品质量先期策划及控制计划)。所以在实施中,要突出五个专业子体系的全面提升。 在这一阶段中,要把TS16949的内容变成企业语言;进行逐步灌输。并不是把标准拿到企业直铺式灌输,而是通过一些高素质的人对企业与标准的消化吸收;把标准全部变成企业语言讲述。 第六步:按提升后的标准化体系组织运行 结合企业的实际,组织全程运行机制的系统运转;并组织关键的协调。在这一阶段,要把内部审核与管理评审变成企业自己正常化的工作;所以特别追求工作的有效性。 一、资源准备为应对标准换版,企业应确定获取哪些必要的知识以及如何获得这些知识。这些知识中至少包括IATF 16949标准、换版策略[1]、第五版规则。知识的获取方式可考虑从IATF官网上获得、购买相关资料或工具、参加相关的培训课程、参加相关研讨会等。人员准备也是很重要的一方面。企业应组织包括管理人员、内部审核员、二方审核员等所有与质量管理体系相关的人员学习并理解新标准的要求及内涵,以确保能准确的进行差异分析。内部审核员的能力还需满足IATF 16949:2016标准(以下简称新版标准)的要求,以确保企业有效实施依据新标准进行的内部审核。 二、差异分析标准换版审核的依据是新版标准,因此企业需要对比ISO/TS 16949:2009标准和IATF 16949:2016标准之间的差异,对于新版标准的变化进行解读,分析变化的内容。根据变化的内容结合企业的现状进行评估分析,找出企业目前在应用新版标准方面存在的差距。差异分析应覆盖企业的每个制造现场,包括支持功能,并保存这些差异分析的记录。尤其是外部支持功能,是企业容易忽略的过程。 三、制定行动计划根据差异分析的结果,制定一份企业满足新版标准要求的详细计划。计划中应包含时间点、关键里程碑、职责和状态,并对计划的完成情况进行跟踪,及时更新计划。在特殊情况下,如果外部支持功能在所支持的制造现场的换版审核之前没有完成新版标准换版审核,组织应确保形成完整的差异分析,并在所支持的制造现场的审核时提供关于完成IATF 16949标准适用要求的一份详细的行动计划。如果不能提供差异分析和详细的行动计划的情况下,制造现场将不能通过换版审核。行动计划中应包含根据新版标准对文件进行相应修订。换版审核开始前,认证机构将对企业实施非现场文件

IATF16949-内审员试题考试

IATF16949:2016试题姓名:部门:职务: 一、选择题(40分,单选) 1、下述不属于质量管理七大原则的是: A、以顾客为关注焦点 B、全员参与 C、系统的管理方法 D、循证决策 E、过程方法 2、以下关于过程方法的说清正确的是: A、利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动 B、应该划分为顾客导向过程、管理过程的支持过程 C、系统地理解和管理相互关联的过程有助于提高组织的有效性和效率 D、上述全错 E、上述全对 3、哪种情况不可以进行本标准的第三方认证: A、为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商 B、专门为整车厂制造售后市场配件的供应商 C、作为专业配套厂的一个生产车间的应急计划,所定点的供应商 D、为专业配套厂进行分选和排序的供应商 E、为专业配套厂进行物流配送的供应商 4、进行IATF16949标准的认证的目的是: A、顾客要求 B、减少变差和浪费 C、强调缺陷预防和持续改进 D、上述全对 E、A和C 5、哪个是可以进行完全的删减的: A、8.5.3顾客财产 B、8.3设计开发 C、8.5.5.2与顾客的服务协议 D、7.1.5.3实验室 E、上述都不可以 6、公司存在内部实验室,在实验室范围中不一定需要描述的内容有: A、能够从事的试验 B、能够从事的内部校准 C、实验室满足IEC17025标准的要求 D进行试验或校准所需使用的设备

7、关于防错,下述哪个描述是正确的: A、防错应该从设计开发就开始 B、防错是工艺工程师的职责 C、为防止制造不合格品而进行的产品和制造过程设计和开发 D、上述都对 E、A和C 8、以下关于顾客特定要求(CSRs)描述正确的是: A、客户图纸上标注的影响装配的重要尺寸属于在顾客特殊要求 B、客户要求每半年一次进行一次内部审核 C、顾客的供应商质量手册中关于MSA的要求 D、上述全对 E、B和C 9、关于控制计划的描述,不正确的是: A、控制计划必须分为三个阶段、样品阶段、试生产阶段和批量生产阶段 B、控制应该反映所有的特殊特性 C、控制必须描述所需要使用的设备、工装和工具等 D、控制计划必须包括反应计划 E、控制可以考虑按照产品系列来制订 10、关于FMEA,不正确的是: A、DMFEA可以用框图的形式来展开 B、FMEA既可以反映现在的缺陷类型,也可以反映潜在的缺陷类型 C、PFMEA可以划分试生产阶段和批量生产阶段 D、上述全对 E、A和C 11、对于工程规范的要求,正确的是: A、需在10个工作日内完成评审,发放和更改 B、工程规范的更改可能会导致产品设计的更改和制造过程的更改 C、对每项工程更改在生产中实施日期的记录应予以保留 D、上述全对 E、B和C 12、下列哪条是对IATF16949:2016标准5.3.1组织的作用、职责和权限-补充理解正确的是: A、指派可以是口头告知 B、指派人员的职责和权限包括特殊特性的选择 C、指派人员的职责和权限包括相关的质量目标和人员培训等内容 D、包括顾客积分卡和顾客门户网站访问的职责和权限 E、以上全部正确 F、B,C和D 13、以顾客为关注焦点,体现在:

IATF16949考试题(答案)

IATF16949:2016基本知识培训试题 部门:姓名:得分: 一、填空题(每空1分,计35分) 1.IATF16949:2016中的IATF是(国际汽车推动组)的缩写。该标准的目标是在供应链中开发提供(持续改进)、强调(缺陷预防)、以及(减少变差和浪费)。 2.在转版审核前,必须按新版要求进行内部(质量体系审核)及完成(管理评审)。 3.组织应明确并实施公司(责任)方针,至少应包括(反贿赂)方针,员工(行为)准则以及道德准则(升级)政策。 4.组织应准备应急计划,以在下列任一情况下保证供应的持续性:(关键设备故障)、(外部提供的产品、过程或服务中断)、(常见自然灾害)、(火灾)、(公共事业中断)、(劳动力短缺)或者(基础设施破坏)。 5.测量系统分析研究的优先级应当着重于(关键或特殊产品)或(过程特性)。 6.组织应为任何对其而言(新的制造或产品技术),以及任何(更改过的制造过程或产品设计)进行制造可行性分析。 7.组织应有一个形成文件的过程,以识别外包过程并选择控制的(类型)和(程度),用于验证外部提供的产品、过程和服务对内部要求及外部顾客要求的符合性。 8.标准化作业指导书的三要素为(过程步骤)、(过程库存)、(节拍)。标准化作业文件还应包括操作员(安全)规则。 9.组织应验证顾客财产是在明显位置(永久)标记的,以便能够确定每件工具或设备的所有权和用途。 10.组织应在生产排程期间包含相关策划信息,如顾客订单、供应商(准时交付)绩效、(产能)、共享载荷、(前置期)、库存水平、(预防性维护)和校准。 11.防护应包括:(标识)、搬运、(污染控制)、包装、贮存、(输送和运输)以及保护。 二、判断题(每题1分,共计20分) 1.产品的特殊特性在工艺文件中应明确标出,可采用顾客规定的定义和符号或组织的等效符号或标记。(√) 2.产品质量责任原则,是指由于产品质量问题造成的人身伤害由生产者负责赔偿。(×) 3.IATF 的见证审核由IATF决定安排,认证机构与组织无权反对。(√) 4.除检查员外,在发生质量问题时别人没有下令停产分析的权力。(×) 5.在向顾客提交其零件批准之前,组织应对外部提供的产品和服务进行审批。(√) 6.经过让步许可的产品可以直接入库或发货,不用做特殊标识。(×) 7.产品追溯的目的是为了限制损失。(√) 8.跨部门小组应对应急计划进行评审,至少每年一次,并在需要时进行更新。(√) 9.建立质量目标时,不用考虑相关方的要求。(×)

IATF 16949- 认可解释(SIs)#1-18

IATF 16949:2016-完整版SI1-18认可的解释 2019年10月8日,IATF又发布了第五版解释#16-18(Sanctioned Interpretations,简称SIs),并将于2020年1月正式生效。注:SI等同于标准要求,必须满足。 SI(认可的解释) SI要求就是标准要求!!! SI(认可解释)改变了对IATF16949规则或要求的解释,而规则或要求本身则是不符合的基础。简单来说就是 IATF16949标准的变更单,变更履历如下: SI 1-9 于2017 年10 月发布,2017 年10 月生效。 SI 10-11 于2018 年4 月发布,2018 年6 月生效。 SI 8 于2018年6月修订并重新发布,2018 年7 月生效。 SI 10 于2018年6月修订并重新发布,2018 年7 月生效。 SI 12-13 于2018 年6 月发布,2018 年7 月生效。 SI 14-15 于2018年11月发布,2019年1月生效。 SI 16-18 于2019年10月发布,2020年1月生效。 SI 1 3.1 汽车行业的术语和定义 顾客要求: 顾客规定的一切要求(如:技术、商业、产品及制造过程相关要求;一般条款与条件;顾客特定要求等等)。 当被审核单位是汽车制造企业、汽车制造企业的子公司、或者与汽车制造企业的合资企业时,相关顾客由汽车制造商、其子公司或合营企业指定。 改变的原理: 顾客要求是由汽车制造商制定的,旨在根据产品实现过程的性质在供应链中进行应用。因此,在汽车制造商获得认证的情况下,由汽车制造商确定如何管理顾客批准和/或输入。 SI 2 4.4.1.2 产品安全 组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理;形成文件的过程应包括但不限于(在适用情况下): a)- m)(...) 【注】与安全有关的要求或文件的特殊批准可以由顾客或组织的内部过程要求。是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构(通常为顾客)作出的额外批准。 改变的原理:

IATF16949-内审员试题考试演示教学

IATF16949:2016试题 姓名:部门:职务: 一、选择题(40分,单选) 1、下述不属于质量管理七大原则的是: A、以顾客为关注焦点 B、全员参与 C、系统的管理方法 D、循证决策 E、过程方法 2、以下关于过程方法的说清正确的是: A、利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动 B、应该划分为顾客导向过程、管理过程的支持过程 C、系统地理解和管理相互关联的过程有助于提高组织的有效性和效率 D、上述全错 E、上述全对 3、哪种情况不可以进行本标准的第三方认证: A、为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商 B、专门为整车厂制造售后市场配件的供应商 C、作为专业配套厂的一个生产车间的应急计划,所定点的供应商 D、为专业配套厂进行分选和排序的供应商 E、为专业配套厂进行物流配送的供应商 4、进行IATF16949标准的认证的目的是: A、顾客要求

B、减少变差和浪费 C、强调缺陷预防和持续改进 D、上述全对 E、A和C 5、哪个是可以进行完全的删减的: A、8.5.3顾客财产 B、8.3设计开发 C、8.5.5.2与顾客的服务协议 D、7.1.5.3实验室 E、上述都不可以 6、公司存在内部实验室,在实验室范围中不一定需要描述的内容有: A、能够从事的试验 B、能够从事的内部校准 C、实验室满足IEC17025标准的要求 D进行试验或校准所需使用的设备 E、各种试验可以追溯的标准 7、关于防错,下述哪个描述是正确的: A、防错应该从设计开发就开始 B、防错是工艺工程师的职责 C、为防止制造不合格品而进行的产品和制造过程设计和开发 D、上述都对 E、A和C

IATF16949-内审员试题考试

IATF16949:2016试题 姓名:部门:职务: 一、选择题(40分,单选) 1、下述不属于质量管理七大原则的是: A、以顾客为关注焦点 B、全员参与 C、系统的管理方法 D、循证决策 E、过程方法 2、以下关于过程方法的说清正确的是: A、利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动 B、应该划分为顾客导向过程、管理过程的支持过程 C、系统地理解和管理相互关联的过程有助于提高组织的有效性和效率 D、上述全错 E、上述全对 3、哪种情况不可以进行本标准的第三方认证: A、为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商 B、专门为整车厂制造售后市场配件的供应商 C、作为专业配套厂的一个生产车间的应急计划,所定点的供应商 D、为专业配套厂进行分选和排序的供应商 E、为专业配套厂进行物流配送的供应商 4、进行IATF16949标准的认证的目的是: A、顾客要求 B、减少变差和浪费 C、强调缺陷预防和持续改进 D、上述全对

E、A和C 5、哪个是可以进行完全的删减的: A、8.5.3顾客财产 B、8.3设计开发 C、8.5.5.2与顾客的服务协议 D、7.1.5.3实验室 E、上述都不可以 6、公司存在内部实验室,在实验室范围中不一定需要描述的内容有: A、能够从事的试验 B、能够从事的内部校准 C、实验室满足IEC17025标准的要求 D进行试验或校准所需使用的设备 E、各种试验可以追溯的标准 7、关于防错,下述哪个描述是正确的: A、防错应该从设计开发就开始 B、防错是工艺工程师的职责 C、为防止制造不合格品而进行的产品和制造过程设计和开发 D、上述都对 E、A和C 8、以下关于顾客特定要求(CSRs)描述正确的是: A、客户图纸上标注的影响装配的重要尺寸属于在顾客特殊要求 B、客户要求每半年一次进行一次内部审核 C、顾客的供应商质量手册中关于MSA的要求 D、上述全对 E、B和C 9、关于控制计划的描述,不正确的是:

汽车质量管理体系IATF16949认证申请条件和要求

企业或工厂要具备什么才条件才可申请IATF16949认证呢?不具备条件就没有办法开拓汽车产供应链的业务吗?很多企业看到汽车产业庞大市场及持续增长行情,满怀希望导入 IATF1694汽车质量管理体系,进行过程中才发现不符合认证条件,又不知如何处理半途而废,造成浪费。本篇特为企业解决上述问题,以助进入汽车产业市场。更多细节可拨打公司电话获得帮助! 一.申请IATF16949认证条件 1.有效营业执照,特定行业需生产许可证; 2.可追溯的汽车产业客户订单(注意关于汽车定义); 3.具有增值的制造现场 --生产用原材料; --生产用或服务用之零件(Parts on the OEM cars),非OEM的零件均排除在外; --装配; --热处理、焊接、喷漆、电镀或其它加工服务. 4.十二个月体系运行绩效记录; 5.至少完成一次内审和管理评审; 还有一个条件就是没有引起注意的IATF认证认可规则变化扩大了认证范围,IATF于2016年11月1日发布了《新版(第五版)IATF16949认证方案及认可规则》,规则1.0明确OEM主机厂客户指定的附件供应商现在有资格获得IATF 16949认证 –根据OEM规格制造,和由OEM采购或放行; –机械连接或电子连接到车辆; –安装在车辆或动力传动系统之前或之后,交付给最终客户。 理由:IATF成员认为重要的是要改变认证资格要求以允许附件供应商拥有他们的质量管理体系第三方认证。

二.关于汽车定义理解 --可以申请IATF16949认证汽车产业:轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家; --不可以申请IATF16949认证的组织:工业(叉车)、农业(小货车)、建筑业(工程车)矿业、林业等用车。 三.对于新成立工厂不具备十二个月运行绩效数据,可以先进行符合性认证发符合性证明,当运行具备十二个月运行绩效数据再进行认证审核注册。 我公司专业从事汽车质量管理体系16949认证服务超过十二载,如有需要不能判定是否符合认证条件可拨打电话获得帮助! X

IATF外审各条款常见问题

一、第4大条款容易发生的问题 1.有些外部支持场所认证机构纳入了审核的范围,但在组织的质量体系的范围里没有描述; 2.对于一些集团审核的案子,特别是有多个支持场所的,由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚,导致有些支持场所没有覆盖; 3.未识别产品安全的要求; 4.顾客特殊要求识别不充分。 二、第5大条款容易发生的问题 1.管理者的职责、权限和责任没有形成书面声明; 2.管理者没有执行其职责和权限; 3.应用组织结构图的地方,没有体系或接口支持信息; 4.人员和部门之间的接口和联系不存在或没有定义。 5.不存在方针声明 6.方针声明书面化,但没有在所有层次被理解或实施,尤其在车间现场。 三、第6大条款容易发生的问题 1.没有清晰定义目标; 2.质量目标控制系统实际不存在; 3.目标未层层分解,没有分配人员职责; 4.应急计划未定期评审。 四、第7大条款容易发生的问题 1.缺少足够资源; 2.缺少经过培训的人员。(组织制定了需要的培训,但没有执行); 3.对执行”影响产品要求符合性工作”人员的定义过于狭窄; 4.临时工没有受到足够培训; 5.没有培训记录,或记录不充分; 6.员工缺少适当的教育、培训或经验; 7.对培训需求没有进行评估; 8.培训计划不充分; 9.没有考虑培训在工作执行中的效果; 10.企业环境不鼓励创新和改进。 11.没有人负责操作监视和测量系统; 12.应该包含在监视和测量系统中的设备没有在系统中(尤其在研究和开发领域。);

13.监视和测量无法溯源到国际或内部标准; 14.无法确保可调试设备没有被改为无效校准; 15.当设备没有校准时,没有评估之前结果的影响; 16.内部实验室没有被正确阐明并设立; 17.外部实验室不符合ISO/IEC17025或国家等同标准。 五、第8大条款容易发生的问题 8.1章节容易发生的问题 1.对5M1E缺少证实的策划; 2.没有设立产品或项目目标; 3.确认和验证策划不充分。 8.2章节容易发生的问题 1.不存在合同程序; 2.程序不全面或错误理解(经常是故意的),或相互矛盾(如:设计、销售和生产之间); 3.记录不充分或不存在; 4.顾客的要求未完全考虑; 5.没有处理订单的文件化程序; 6.顾客经验的反馈不充分; 7.没有考虑交付和交付后活动的要求。 8.3章节容易发生的问题 1.设计职责/权限/接口没有以书面形式指定或执行; 2.团队没有协调,尤其在产品责任和过程责任之间; 3.图纸没有控制,因为:公差不合理;图纸没有被检查或验证;图纸未经认可,或者没有使用更改控制系统;图纸出现主观描述。 4.缺少实际设计评审,例如个人(自愿选择伙伴的人)操作的一个系统; 5.一个系统出现在书面文件中,但未使用; 6.指定的公差不可能实现(如:缺少生产介入); 7.原型样件不符合关键检查项目; 8.用户手册的要求,设计几乎完成时才开始; 9.用于实验工作的量具和试验设备没有校准; 10.抽样系统有缺陷或没有被客户同意; 11.一个具体产品或项目缺少质量计划,该产品或项目要求质量手册中的标准程序发生偏差或增加。 12.太多的设计没有被生产介入,这导致生产不能执行这些无法实现的规范。8.4章节容易发生的问题: 1.缺少或没有证据显示外部提供方得到控制;

新版IATF16949认证规则

IATF16949:2016标准较2009版标准有许多重大变化,如采用新的高级结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等,IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同,如:保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。以下认我行检测就IATF16949:2016中增加的内容做简要介绍。 一、4.3.2 顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内; 二、4.4.1.1 产品和过程一致性组织有责任确产品和过程的一致性,包括服务件及其外包,确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第8.4.2.2); 三、4.4.1.1 产品安全,组织应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程; 四、4.4.1.2 IATF16949 保留外包过程; 五、5.1.1.1 企业责任,组织应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blower policy“),目的是保证供应链的社会和环境绩效。 六、5.3.2 产品要求符合性和纠正措施,质量的否决权;

七、6.1.2.1 风险分析组织应持续的进行风险分析,至少包括:潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注:风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。 八、6.1.2.2应急计划(增加BCM业务连续性的内容); 九、7.5.1.2 质量手册,可以是系列性文件; 十、7.5.3.2.1 记录的保存组织应确定、文件化和实施记录保存过程。记录的控制应符合法律、法规、组织和顾客的要求。生产零件批准、工装记录,产品先期质量策划(或同等)记录、采购订单等及其修改应保持的时间长度,即零件(或零件族)生产和服务的在用时间,再加上一个日历年,除非顾客或监管机构另行规定。 十一、8.3.2.2 设计和开发策划-培训组织应确定过程,以确定在报价阶段、项目开发阶段、生产阶段与顾客接触的人员的培训需求。适当时,应对人员进行产品质量先期策划(或同等)和相关顾客特殊要求(CSR)方面的培训。这种培训的记录应可以提供。培训应包括。但不限于以下内容:FMEA、制造过程控制和

IATF16949认证审核全攻略,汇总完成

IATF16949认证审核全攻略,汇总完成外审员审核关注点 资深外审员审核关注点总结,供大家参考: 1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据; 2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等; 3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受; 4、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审; 5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施; 6、基础设施评价,须体现精益的原则; 7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单; 8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留; 9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;

10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年; 11、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案; 12、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件; 13、TPM形成文件化的目标,如:OEE\MTBF\MTTR; 14、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析; 15、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用价值; 16、控制计划必须结合FMEA更新; 17、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审; 18、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。 各个章节容易发生的问题 IATF16949标准第四章容易发生的问题 1.有些外部支持场所认证机构纳入了审核的范围,但在组织的质量体系的范围里没有描述; 2.对于一些集团审核的案子,特别是有多个支持场所的,由于在质量体系范围没有清晰的定义清楚,导致有些支持场所没有覆盖;

ISOTS16949第四版认证准则五个重大变化

ISO/TS16949第四版认证准则五个重大变化 IATF为了加强TS16949的价值和可信度,通过发布认证导则第四版“提升认证门槛”。 2014第四版认证准则从2013年10月1日正式发布,并且从2014年4月1日开始全面实施,将会影响到TS16949认证企业的一些重大变化主要有5个方面: 一、制造现场延伸场地 制造现场延伸场地将不再存在于ISO/TS 16949 认证方案中。IATF将从2014年4月1日开始撤销并从而废除目前包含现场延伸场地的认证。现有制造现场延伸场地的客户将需要按CB 公告2013-006所述流程在2014年4月1日至2015年4月1日期间将其转换为单个现场。 您可以选择下列方案之一进行“转换”: 1、单现场认证; 2、如果满足认证规则5.3 条款关于“集团审核方案”的要求,可与现在主证书相结合,形成“集团审核方案”。 在主现场的下次例行计划审核前,主现场和先前的现场延伸的审核人日都应重新计算。两场地的人数分开计算人日计算记录应作为审核记录保存。先前的现场延伸的审核方案计划应符合规则5.1.1 - 审核周期的期限并应作为初次认证核。不需一阶段准备评审,并且二阶段人日可减少到再认证的最低人日。 二、审核策划的显著变化: ●首次会议之前额外一(1)个小时,用来现场验证当前顾客和内部绩效数据有无变 化,以及当前在线顾客报告和/或顾客记分卡。 ●应在审核计划中单独列出; ●这一小时额外于规定的八小时工作日会使第一天有九小时; ●这一小时不在总人日计算内,不录入IATF数据库; ●基于收集到的信息,审核计划可能需要调整。 三、不符合项管理 认证机构应要求客户在现场审核末次会议后最多六十(60)个日历日内提交以下内容的证据。 a) 已实施的纠正; b) 根本原因,包括所使用的方法、分析和结果; c) 已实施的用于消除不符合的系统的纠正措施,包括对其他类似过程和产品影响的考虑; d) 已实施的纠正措施有效性验证。 认证机构应在现场审核末次会议后最多九十(90)个日历日内评审提交的信息,并对其可接受性作出决定。

IATF16949新增的19个SI中英文对照--更新了第19个

IATF169492016认可解释IATF16949:2016 认可解释 IATF 16949 第一版已于二零一六年十月刊发,并于二零一七年一月一日生效。以下认可解释已由 IATF 确定及批准。 除非另有说明,否则认可解释在发布时适用。修改后的文本显示为蓝色。认可解释改变了对规则或要求的解释而规则或要求本身则是不符合的基础IATF 16949:2016 – Sanctioned Interpretations IATF 16949 1st Edition was published in October 2016 and was effective 1 January 2017. The following Sanctioned Interpretations were determined and approved by the IATF. Unless otherwise indicated, Sanctioned Interpretations are applicable upon publication. 可解释改变了对规则或要求的解释,而规则或要求本身则是不符合的基础。SI 1-9 于 2017 年 10 月发布,2017 年 10 月生效。 SI 10-11 于 2018 年 4 月发布, 2018 年 6 月生效。 SI 8 于2018年6月修订并重新发布,2018 年 7 月生效。 SI 10 于2018年6月修订并重新发布,2018 年 7 月生效。 SI1213于2018年6月发布2018年7月生效 pp p p Revised text is shown in blue.A Sanctioned Interpretation changes the interpretation of a rule or a requirement which itself then becomes the basis for a nonconformity. SI 1-9 issued in October 2017, effective October 2017. SI 10-11 issued in April 2018, effective June 2018. SI 12-13 于 2018 年 6 月发布, 2018 年 7 月生效。 SI 14-15 于2018年11月发布, 2019年1月生效。 SI 16 - 18 于 2019 年 10 月发布, 2020 年 1 月生效。SI 19 于 2020 年 8 月发布, 2020 年 10 月生效 p, SI 8 revised and reissued in June 2018, effective July 2018. SI 10 revised and reissued in June 2018, effective July 2018. SI 12-13 issued in June 2018, effective July 2018. SI 14-15 issued in November 2018, effective January 2019. SI 16 - 18 issued in October 2019, effective January 2020. SI 16 18 issued in October 2019, effective January 2020. SI 19 issued in August 2020, effective October 2020

IATF-Rules-5th-Edition_认可解释-2020.05

IATF - 国际汽车工作组 获得并保持 IATF 认可的规则 IATF 规则第五版 – IATF 16949 第五版的获得并保持I ATF 认可的规则(“规则第5版”)已于2016 年11 月发布,并于2017 年1月1日生效。以下的认可解释由由I ATF 确定并批准。除非另有说明,否则认可解释在发布时适用。 修改后的文本显示为蓝色。认可解释改变了对规则或要求的解释,而规则或要 求本身则成为不符合的基础。 SI 1 于2017 年6月发布,自2017 年7月1日起生效。 SI 2 至5于2017 年10 月发布,自2017 年10 月1日起生效 SI 6 至7于2018 年11 月发布,自2018 年11 月12 日起生效。 SI 8 于 2019 年 10 月发布,自 2019 年 11 月 1 日起生效。 SI 1 于 2019 年 10 月修订并重新发布,自 2020 年 1 月 1 日起生效。 SI 9至10于2020年5月发布,自2020年6月1日生效 认可解释

IATF - International Automotive Task Force Rules for achieving and maintaining IATF Recognition, 5th Edition --- Sanctioned Interpretations (SIs) 号码 规则参考 认可解释 1 修订 IATF 16949 审核员申 请过程和准则 4.2 认证机构应制定一个为IATF 审核员资格认定过程挑选候选人的过程。担保认证机构的签约办公室 应将每位候选人的完整申请表和相关支持信息提交给相关IATF 监督办公室,以备审批并进去IATF 审核员资质确认过程。 审核员候选人必应满足以下选择准则: a) 符合ISO/IEC 17021以及进行ISO 9001审核的相关认可机构规则; b) 已经在制造业进行过至少六(6)次ISO 9001第三方审核,其中至少三(3)次为审核 组 组长; 注:汽车制造业第一方或第二方体系审核经验也可考虑。 c) 拥有汽车核心工具的知识;并且 d) 过去十五(15)十(10)年间内,在汽车制造满足IATF 16949使用范围的组织有过四 (4)年适当的全职实践经验(包括两(2)年致力于质量保证和/或质量管理活动)(见 第1.0条)。1 注:在化学、电器或金属商品等类似适用范围内的行业经验(例如:航空航天、电 信、铁路、工业非公路设备等)也可考虑。1 e) 在参加新审核员培训和评估过程之前,应至少观察一(1)次完整的 IATF 16949第三方审核 (不包括特殊审核),且持续时间至少为两(2)天2 变更的理由: 1 允许额外的更多汽车审核员来支持 IATF 16949:2016 过渡。(于 2017 年 6 月发布) 2 在参加新审核员培训和评估过程之前,增加审核员对 IATF 方案的知识和经验。(于 2019 年 10 月修订)

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