壁纸检测原始记录讲解

JS.QG-12-02.1 泰州市产品质量监督检验所壁纸检测原始记录

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表

序号检验项目单位标准要求（一等品）检验结果

数据处理 1

长度 mm ±1.5%

2 宽度

mm ±1.5%

每卷段数和段长

每卷段数段

最小段长 m 4

外观

质量色差不应有明显差异

伤痕和皱折不应有气泡

不应有

套印精度偏差不大于1.5mm

露底不应有漏印不应有

污染点

不应有目视明显的污染点

1.测量壁纸的长度时，从每批中随机抽取至少1%卷数；

2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段；15/m 卷和50m/

卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺 1m 1级 QG-040-02

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺

1级

QG-040-02

序号检验项目

单位

标准要求（优等品）

检验结果

数据处理 1

长度 mm ±1.5%

2 宽度 mm ±1.5%

每卷段数和段长

每卷段数段

最小段长 m 4

外观

质量色差不应有明显差异

伤痕和皱折不应有气泡

不应有

套印精度偏差不大于1.5mm

露底不应有漏印不应有污染点

不应有

1.测量壁纸的长度时，从每批中随机抽取至少1%卷数；

2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段；15/m 卷和50m/卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： %

主要用仪器设备一览表

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 钢卷尺 5m 1mm QG-041 2 直尺

1级

QG-040-02

序号检验项目

单位

标准要求（合格品）

检验结果

数据处理 1

长度 mm ±1.5%

2 宽度 mm ±1.5%

每卷段数和段长

每卷段数段

最小段长 m

外观

质量色差允许有差异，但不影响使用

伤痕和皱折允许基材有轻微折印，但成品表面不应有

死折

气泡

不应有影响外观的气泡

套印精度偏差不大于2mm 露底露底不大于2mm 漏印不应有影响外观的漏印污染点

允许有目视明显的污染点，但不应密集

1.测量壁纸的长度时，从每批中随机抽取至少1%卷数；

2.10m/卷的成品壁纸每卷为一段；15/m 卷和50m/

卷的成品壁纸每卷段数及段长应符合表1的规定。

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010

检测日期：环境：温度：℃湿度：%

序号检验项目单位标准要求检验结果

数据

处理

1 标志—每卷或每箱成品壁纸的标志应有下列内容：

a、生产厂名、厂址、商标；

b、产品名称和产品标准编号；

c、型号、规格；

d、可拭性或可洗性符号；

e、耐光性符号；

f、图案拼接符号；

g、生产日期或出厂批号；

h、等级合格证；

标签、标志应放在明显处。标志的符号应符合表5的规定。

壁纸图案样本、包装箱和卷上的标志应保证一致

检测地点：轻工室检测：复核：

试件名称：编号：

规格型号： m 检测仪器：见一览表

检验依据：GB 18585-2001 温度： ℃ 湿度： %

试件制取尺寸： mm

试件处理温度： ℃ 湿度： %

放置时间：取出时间：试样质量：

试件密封于广口瓶中；在烘箱温度 (40±2) ℃下放置24h 放置时间：取出时间：

用移液管从广口瓶中吸取10mL 吸收水，放入一个50mL 的容量瓶中。加入10mL 乙酰丙酮溶液和10mL 醋酸胺溶液，盖紧瓶盖并摇晃。然后放入 (40±2) ℃的水浴中加热15min 后，从水浴中移出并放在暗处，在室温下冷却1h 。最后用分光光度计测量。

标准曲线见附表：

序号吸光度A 校正方程

光谱测量结果（μg/mL ）甲醛释放量（mg/kg ）报告值

（mg/kg ） 1

计算公式：m c

G ?=50

G —从壁纸中释放出的甲醛量， mg/kg ；c —经空白试验校正的光谱测量结果，μg/mL ；m —试样质量，g

主要检测仪器设备一览表

序号

仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 数显恒温水浴锅 HH-S24S ±1℃ QG-029 2

分光光度计

Cary5000

1级

QG-058

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度：℃湿度：%

序号检验项目单位标准要求（）检验结果

数据

处理

1 遮蔽性级≥

遮蔽性试验步骤：切取大小为200mm×200mm的试样1片，将遮蔽性试验用灰色标准样板紧贴于试样，移动灰色标准样板，按表评定透过试样的能见度，光线应采取用北窗的昼光，避免阳光的直射，或者采用

光照度在540lx以上的照明装置。

遮蔽性判定

1级明显表露

2级稍微表露

3级很少表露

4级不表露

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： %

主要用仪器设备一览表

序号仪器名称

型号精度计量有效期

设备编号 1 耐人造色光牢度测试仪

Ci4000

——

QG-092

序号

检验项目

单位

标准要求（）

检验结果

数据

处理

1 褪色性级

机内黑板温度：

相对湿度：

试样照射时间：

放置冷暗处时间：

结果评定：1# 2#

褪色性试验步骤：切取尺寸为45mm ×130mm ，且长边平行于纵向的试样2片，将试样装在试样夹上，试样夹孔以外部分用压板压紧，使照射部分与未照射部分境界分明，孔部试样表面不应有皱纹或凹凸不平，将试样夹插在试样回转架上，下端固定，在机内黑板温度不超过45℃，相对湿度60%～70%的条件下，使试样表面受到20h 的充分照射。然后取出试样，置于冷暗处2h 以上。在室内光线充足的情况下，按GB/T 250和FJ560用眼睛进行评定。

试验结果评定：评级者眼睛与试样距离30～40cm 。样卡和试样放在同一平面上，样卡放在试样左方，试样在右方，5级在上，1级在下。试样等级低于1级时仍评为1级，若试验结果在两级之间则用连接符号联接此两级判定数，作为试样的级。例如3、4级之间可写成3～4级。

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表

序号仪器名称

型号

精度计量有效期

设备编号 1 壁纸耐摩擦色牢度试验仪

LFY-319

—

QG-069

序号

检验项目

单位

标准要求（）

检验结果

数据处理

耐摩擦色牢度

干摩擦纵向

级

横向

湿摩擦

纵向

横向

耐摩擦色牢度试样制备：按样品的纵横向分别切取大小为30mm ×220mm 的试样，如果试样长边为纵向，则

为纵向试验，反之为横向试验，每个方向应保证做3次有效试验。

试验步骤：干摩擦将试样放在摩擦色牢度试验机测试台上，两端以夹样器固定（以摩擦时试样不松动为准）。

然后将干的摩擦布固定在摩擦头上，往复摩擦25次。

湿摩擦将试样固定在测试台上，摩擦布用蒸馏水润湿，使摩擦布含水率达到95%～105%，用湿摩擦布按

上述方法往复摩擦5次。摩擦试验后，将湿摩擦布放在室温下干燥。

试样和棉布放置时间：（4h 以上）

结果评定：按GB/T 251、FJ561所规定的方法进行评定。

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 电脑抗张试验仪

HH-LL30 ±1%FS QG-079 2

电脑抗张试验仪

HH-LL100 ±1%FS QG-080

序号

检验项目

单位

标准要求（）

检验结果

数据处理

湿润拉伸负荷

纵向

kN/m

≥

样品宽度：15mm 实验温度：浸泡时间：

测定时的拉伸时间：平均抗张力：

抗张强度：

横向

样品宽度：15mm 实验温度：浸泡时间：

测定时的拉伸时间：平均抗张力：

抗张强度：

试样宽度应为15mm ±0.1mm 。试样长度应能夹住试样，且不触及夹头间的试样部分，最短长度通常为250mm ，一次切取足够数量的试样，以保证纸和纸板在纵向和横向上，各有10个有效的测定结果。试样的两个边应是平直的，其平行度应在±0.1mm 之内。切口应整齐，无任何损伤。把试样浸泡在与实验场所环境温度相同的水中5min ，然后把试样取出，用吸水纸将试样中多余的水吸掉，并立即按GB/T12914进行拉伸试试验，仲裁时按恒速拉伸法测定。测定：调节夹头的负荷，保证试验过程中试样无滑动、无损伤。调节夹头位置使试验长度（夹线间的平均距离）180mm ±1mm 。下夹下降速度，使试样开始负荷至破裂的时间为25±5s 。计算公式：w

S -

= S —抗张强度， kN/m ； -

F —平均抗张力，N ；

w i

— 试样的初

始宽度，mm

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： %

主要用仪器设备一览表

序号检验项目单位标准要求（）检验结果

数据处理 1

粘合剂可拭性（横向）

— 20次无外观上的损伤和变化

2 可洗性

可洗

—

30次无外观上的损伤和变化

特别可洗 100次无外观上的损伤和变

化

可刷洗 40次无外观上的损伤和变化

粘合剂可拭性试验步骤：切取长边平行于横向，大小为300mm ×150mm 的试样4片，将试样压在压板上，然后在试样上加入30mL 蒸馏水，10s 后放下摩擦头开始试验，摩擦速度为（30±3）次/min ，摩擦次数为20次，注意软质聚氨酯泡沫塑料不可损坏。完成摩擦试验后取下试样，在（105±2）℃的烘箱中烘4min ，然后进行评定。

结果评定：在光线充足的情况下，将每个试样与对照样挂在墙上，在1m 远处进行观察，如果没有出现外观上的损伤和变化，则判定试样合格。若发生争议时，用观察箱进行评定，将每个试样与对照样在观察箱内进行比较，在1m 远处观察。如果没有出现外观上的损伤和变化，则判定试样合格。观察箱见图D.2，内部涂有无光泽中性灰色油漆，箱底照明度为750lx~1500lx 。

可洗性试验步骤：切取和长边平行于横向，大小为300mm ×150mm 的试样4片。将试样压在压板上，然后在试样上加入30mL 肥皂液，开始进行摩擦试验。摩擦速度为（）次/min ，摩擦次数为次。毛毡片实际摩擦时间应不超过8h ，同时绒毛不可有脱落，实验前毛毡应在水中浸泡15min 。完成摩擦试验后，取下试样进行冲洗，先检查润湿试样能否有损伤痕迹。然后在（105±2）℃的烘箱中烘4 min ，再检查干燥试样能否有损伤痕迹。

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 壁纸可拭可洗性测

试仪

LEY-267

—

QG-068

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： % 主要用仪器设备一览表

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 纸与纸板可勃吸水性测定仪 —— —— QG-067 2 电子秒表 SJ9-2 0.01s JC-077 3 电子天平

LAC214

0.1mg

QG-004

序号

检验项目单位标准要求（）

检验结果数据处理

1 吸水性 g/m 2

≤

正面m 2 两面可勃值的平均值：

正面 m 1 可勃值C

反面m 2 反面 m 1 可勃值C

试样的制备：将处理后的样品切成φ（125±5）mm 圆形的试样10张（正反面各5张）。

试验的步骤：在放置试样前，应保证与试样接触的圆筒环面、胶垫是干燥的，同时手不应接触到测试区。用量筒量取100mL 水倒入圆筒中，然后将已称好质量的试样放置于圆筒的环形面上，且测试面向下。将压盖盖在试样上并夹紧。使之与圆筒固定在一起。测试时间为60s ，移去剩余水的时间为（15±2）s ，完成吸水时间为（60±2）s 。将圆筒翻转180°，同时打开秒表计时。在吸水结束前10 s ～15s ，将圆筒翻正，松开压盖夹紧装置，取下试样，注意每测试5次后，应更换测试用水，以免影响测试结果。在达到规定吸水时间的瞬间，把已从圆筒上取下的试样，吸水面朝下地放在预先铺好的吸水纸上，再在试样上面放上一张吸水纸，然后立即用金属压辊不加其他压力地在4s 内往返辊压一次，将试样表面剩余的水吸干。将试样快速取出，吸水面向里对折，然后再对折一次后称量。可勃值计算公式：100)(12?-=m m C

式中：C —可勃值， g/m 2； m 2——吸水后称出的试样质量，g ； m 1—吸水前称出的试样质量，g 。

检测地点：轻工室检测：复核：

规格型号：样品编号：

检测依据：QB/T4034-2010 检测仪器：见一览表

检测日期：环境：温度： ℃ 湿度： %

主要用仪器设备一览表

序号仪器名称型号精度计量有效期

设备编号 1 电子数显卡尺

SF-2000

0.01

QG-045

序号检验项目单位标准要求（）检验结果数据

处理 1

伸缩性

≤

试样浸水时间：

纵

向

浸水前的直线

长度

浸水后的直线长度

浸水后

的伸缩性

横

向

浸水前的直线长度

浸水后

的直线长度

浸水后的伸缩性

伸缩性样品的制备：沿所采取的整张纸页的横向，均匀切取不少于3张的220mm ×220mm 试样。

试验步骤：将试样平放在玻璃表面上，用铅笔分别沿纵横向画两条垂直相交的直线。直线两端距试样边缘

约10mm ，直线长度为（200±2）mm ，用精密尺测量直线长度。将画好的试样浸没于与标准大气温度相

同的蒸馏水中，直至试样尺寸不变。一般浸水为15min 。达到终点时，从盘中取出试样，小心平放在玻璃

表面上，注意勿使试样受力伸长。量取试样纵横向的直线长度，

计算公式：10012

1?-=L L L S

013洁净区浮游菌测试记录表.docx

洁净区浮游菌测试记录表测试依据GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》测试状态□静态□ 动态其他测试合格情况□温湿度□ 压差□换气次数规定：生产车间的浮游菌测试与检验室的浮游菌测试分 a ( F1～ F21 ) 和 b（F22～39）两部分进行。培养基制备及测每次：称取g培养基溶于ml水中，℃湿热灭菌min ，待冷却至℃时，在无菌操作要求下将培养基分装φmm 培养皿中，约 ml/皿。用 75% 试方法描述酒精消毒仪器盘，放入培养皿，盖上。根据洁净室洁净度级别设定采样量，校正流量，启动采样。采样结束仪器自动停止，取出培养皿。同法做空白对照。收集培养。采样器名称浮游空气尘菌采样器采样器型号测试点示意图：↓ a (1 ～ 30 )↓ b（ 31～ 40）生产生产二更手消间内包材内包手消间检验二更检验一更1234装33 3431 32一更洗中工洁暂配（ 1）检验缓冲阳性对照衣控器具存消2737 38 57具1113毒25 2628）35 6891214液（ 2） 1015162936 生产缓冲17 1830）微检室 3940称备清洗配制 19 2021 2223 24 洁净度级别300， 000 级100， 000 级10， 000 级100 级判定标准----≤ 500≤ 100≤ 5 a 培养温度℃ a 培养时间月日时至月日时 b 培养温度℃ b 培养时间月日时至月日时房间名称生产二更手消间洗衣中控工器具洁具暂存称备测试点12345678910111213141920采样量 (L)100100100100100100100100100100100100100100100100培养后菌落数 ( 个 ) 平均浓度 ( 个 /m3) 结果判定房间名称配消毒液清洗内包材内包装生产缓冲检验二更手消间测试点1516212225262728171831323334采样量 (L)100100100100100100100100500500500500培养后菌落数 ( 个 ) 平均浓度 ( 个 /m3) 结果判定------------ 房间名称检验缓冲阳性对照微检室测试点353637383940 采样量 (L)500500500500500500 培养后菌落数 ( 个 ) 平均浓度 ( 个 /m3)

甲醛含量的测定

甲醛含量的测定一、仪器与设备：分光光度计，精密天平，恒温水浴锅，量瓶（50ml 、100ml ），刻度吸管（、2ml 、5ml ），移液管（5ml 、25ml ），量筒，试管，锥形瓶（250ml5个，100ml ），称量瓶，高温炉，酸式滴定管（50ml ，校正曲线或校正值），干燥器（内装变色硅胶），玻璃漏斗（3个），恒温水浴锅。二、试剂与溶液：吐温80（AR ），乙醇（AR ），醋酸（AR ），醋酸铵（AR ），乙酰丙酮（AR ），甲醛溶液（40％）（AR ），NaOH 滴定液(1mol/L)，盐酸滴定液(1mol/L)，K 2MnO 4，基准草酸钠，硫酸，H 2O 2试液（AR ），溴麝香草酚篮指示液，甲基红－溴甲酚绿混合指示液，酚酞指示液，基准无水Na 2CO 3。三、试剂和指示剂配制： ⑴甲基红－溴甲酚绿混合指示液：①取甲基红置于100ml 乙醇溶液中，摇匀，得％甲基红的乙醇溶液；②取溴甲酚绿置于100ml 乙醇溶液中，摇匀，得％溴甲酚绿的乙醇溶液；③取％甲基红的乙醇溶液20ml ，加％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml ，摇匀，得甲基红－溴甲酚绿混合指示液。 ⑵酚酞指示液：取酚酞1g 置于100ml 乙醇溶液中，摇匀。 ⑶NaOH 滴定液(1mol/L)：①取NaOH 适量，加水振荡使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清NaOH 饱和溶液56ml ，加新沸过的冷水使成1000ml ，摇匀；②NaOH 滴定液的标定：取在105℃干燥2～3h 至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，精密称量6g ，加新沸过的冷水50ml ，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用NaOH 滴定液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml NaOH 滴定液相对于的邻苯二甲酸氢钾。据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度即得。 ⑷盐酸滴定液(1mol/L)：①取盐酸90ml ，加水适量使成1000ml ，摇匀，即得；②用NaOH 滴定液滴定，处理使其F 值由～变为～(滴定液要澄清，置玻璃瓶中贮存)；③标定：a 、无水Na 2CO 3干燥前应用乳钵研细，分别置于3个称量瓶中，每个称量瓶中称入样品，厚度；b 、置高温炉内，分开排列，在270～300℃下干燥2h ，闭塞，置装有硅胶的干燥器中，冷却30min(夏天温度高时，可放置40min)，称供试品与称量瓶合重，准确至，记录数值；c 、继续在270～300℃下干燥1h ，取出，在干燥器中放置30min ，称量，记录数值，若两次差值在以上，则重复c 操作，直至差值在以下；d 、将供试品迅速倾入锥形瓶中，再称量空称量瓶重量；e 、加水50ml 使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，置电炉上煮沸2min ，冷却至室温，继续滴定溶液由绿色变成暗紫色。每1mlHcl 滴定液相当于 mg 无水Na 2CO 3。计算公式为：F=W/(V ×T)×100％〔W 为Na 2CO 3用量，mg ；V 为Hcl 滴定液用量；T=〕

甲醛分析方法验证方案

工作场所空气中甲醛分光光度法验证方案方案编号：起草人审核人批准人签名日期方案执行日期：年月日签名：

目录 1.概述1 2.目的1 3.分光光度计操作条件：1

1.概述本文件验证了工作场所空气中甲醛的分光光度法本检测方法实施细则参照GBZ/T 160.54-2004 《工作场所空气有毒物质测定脂肪族醛类化合物》中甲醛的酚试剂分光光度法的定量测定为主要依据，以及在此标准的基础上根据本检测中心实际配置的仪器和实验条件的情况下将标准中的技术要素编写了相关的作业指导书。为了保证此分析方法的可行性、准确性、可操作性和适用性、用科学的方法进行相应的验证程序特别编写了此验证方案，为今后在实际工作中将起到指导和借鉴的作用。在验证空气中甲醛的测定方法中，做了方法的线性范围实验、检出限实验、方法精密度实验、准确度实验，以证明该方法适用于测定工作场所空气中甲醛的的浓度。 2.目的通过验证工作，确保测定工作场所空气中甲醛浓度的分析方法在广德众康职业卫生检测服务有限公司适用。 3.分光光度计操作条件： 4.检测方法 4.1 试剂实验用水为蒸馏水 4.1.1酚试剂：称量0.10g酚试剂，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水至刻度。 4.1.2: 硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.72mol/L硫酸溶解，并稀释至100ml。 4.1.3:标准溶液：量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。标定后溶度为0.96mg/ml的贮备液。临用前用水稀释至1.0ug/ml甲醛标准溶液。 4.2开机准备 4.2.1 检查仪器，准备10mm石英比色皿。 4.2.2 打开紫外可见分光光度计，同时预热分光光度计10min 4.2.3 预热完毕，仪器自检完毕后，准备实验。

洁净室换气次数检测规程

洁净室换气次数检测规程一、测试规则： 1、测试条件： 1》温度和相对湿度：洁净室（区）的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃-28℃，相对湿度控制在45%-65%之间。 2 》压差：空气洁净度不同的洁净室(区)之间的压差应≥4.9Pa,空气洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的空气洁净度级别低的洁净室（区）一般要求呈相对正压。 2、测试状态： 1》空态、静态进行测试；空态或静态测试时，室内测试人员不得多于2人；测试报告中应标明测试时所采用的状态和室内测试人员；说明： l 空态—洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但是没有生产设备、原材料或人员的状态。 l 静态分为静态a和静态b，其中：静态a—洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，生产工艺设备已安装、洁净室（区）内没有生产人员的状态。静态b—洁净室（区）在生产操作全部结束，生产操作人员撤离现场并经过20min 自净后。 3、测试时间： 1》在空态或静态a测试时，对单向流洁净室（区）而言，测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始；对非单向流洁净室（区），测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。 2》在静态b测试时，对单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过10min自净后开始；对非单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过20min自净后开始。 4、采样点数目及其布置：本方法采用套管法，即先测试洁净环境内各个风口的风速，然后利用各风口的平均风速*风口数*3600*套管出风口的面积/房间的体积即得各房间的换气次数，来评定洁净室（区）得换气次数的洁净度级别。

室内甲醛的采样测定及分析

For personal use only in study and research; not for commercial use 室内甲醛的采样测定及分析装修和家具给室内环境带来的空气污染也成了一个严重的问题,室内空气质量对人体的危害逐渐开始引起人们的注意尤其甲醛等室内环境空气污染物也悄然而至,对人类的身体健康带来了很大威胁,尤其对婴儿及儿童的威胁更是严重。甲醛的采样甲醛是室内空气主要污染物之一。是一种无色的刺激性气体,沸点为19.5℃,易于挥发,常温下易溶于水。据医学资料报道,气态甲醛的眼刺激阈为0. 06mg/ m3 ,嗅觉刺激阈为0. 06 ～0. 22mg/ m3 , 上呼吸道刺激阈为0. 12mg/ m3 [1 ] 。主要来源于各种人造板材,贴墙布、涂料等各种装饰材料以及吸烟等产生的烟雾等。甲醛对人体健康的危害极大,室内空气甲醛含量大于0.1mg/m3就会对呼吸系统产生危害,高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏都有危害,在我国有毒化学品名单上甲醛居第二位,且被世界卫生组织(WHO)确定为可疑致畸、致癌物质[1]。《居室空气中甲醛卫生标准》(GB/T16127-1995)规定居室内甲醛量要小于0.08mg/m3,但一般住宅装修后甲醛浓度平均为0.2mg/m3,最高可达0.81mg/m3,严重超出标准[2]。目前采用多种技术方法降低建材中的游离甲醛,虽取得一定成效,但由于技术与经济的限制,室内甲醛污染仍然十分严重。因此,对室内甲醛污染的控制与治理非常重要。室内环境检测中采样点位置与数量确定的影响因素的研究一、甲醛浓度的分布根据甲醛污染及其部分特性的研究的实验可知甲醛污染的分布及污染源之间的相互影响:此次实验是在一有固定污染源的封闭房间里,通过对一门窗全部关闭的办公室的不同位置三点,一天内不同时间浓度的检测,来确定在有固定污染源的封闭房间里室内甲醛浓度的分布情况以及相互影响状况:在此次试验中,位于室内的两个人造板办公桌为室内污染源。在下午太阳直射桌面,导致桌面温度上升,增加了甲醛的释放量,而且空气流通慢,短时间内不易扩散,在前一天和上午形成的较高浓度,由于浓度差的存在而向低浓度缓慢扩散,导致浓度有所降低。甲醛在我们生活中应用广泛,尤其是人造板才的广泛应用,更增大了甲醛的用量,导致由人造板材引起的室内空气甲醛污染日益严重。所以在不同时间段选择采样点可选择在污染最为严重的位置:在一天晚上和当天的上午没有阳光的时间采样点选择靠近门边;在阳光直射的时间采样点选择靠近污染源。二、住户的装修情况

洁净室综合性能检测项目汇总

洁净室综合性能检测项目汇总洁净室综合性能检测项目 ●密闭性检测 ●气流流型 ●高效过滤器检漏 ●工作台表面细菌菌落总数 ●温度和相对湿度 ●风速 ●风量（换气次数） ●静压差 ●悬浮粒子数

●浮游菌 ●沉降菌 ●照度 ●噪声 ●定点监控 1、温度和相对湿度：空调系统已经运转，各项状况已经稳定。每个控温区至少设置一个温度测点，测点设在制定位置的工作高度，待显示稳定后，记录各测点的温度读数，测量时间不少于5min，每分钟至少记录1个读数。 2、风速测量：对于单向流洁净室，取离高效过滤器0.3m 垂直于气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于5点，所有读数的算术平均值作为平均风速。 3、风量：测试时，风量罩应将整个风口罩牢，风量罩的四边与风口的四周贴住，待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s，每个测试位置的测点数不应少于3点。全部风口的风量之和即为总风量。换气次数换气次数＝洁净室总风量÷洁净室容积 4、静压差

静压差的测定应在所有的门关闭时进行,有排风时,应在最大排风量条件下进行,并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。 5、悬浮粒子对任何小洁净室或局部空气净化区域采样点的数目不得少于2个，总采样次数不得不于5次。可按下公式计算。 NL＝A0.5 采样布点： a.采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置； b.布置采样点时，应避开回风口。 6、浮游菌最少采样点数目对上面悬浮粒子采样点数。工作区测点位置离地0.8m～1.5m左右（略高于工作面）；送风口测点位置离开送风面750px左右；关键设备或关键工作活动范围处可增加测点。每个采样点一般采样一次。 a.全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养； b.在30℃～35℃培养箱中培养，时间不少于48h； c.每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。 7、沉降菌工作区采样点的位置略高于工作面；将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5h，再将培养皿盖盖上后倒置。培养条件同浮游菌。 8、噪声测点距地面高1.1m。洁净室面积在15m2以下者，可只测室中心1点；面积在15m2以上，除测室中心1点外，应再测对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角；测点高度距地面1.1m。 9、照度测点平面离地面0.8m，按1m～2m间距布置，30m2以内的房间测点距墙面0.5m，超过30m2的房间测点距离墙面1m。 10、密闭性检漏密闭性检测是测定洁净室（区）有无受污染的空气从周围具有相同或不相同静压的较低洁净度等级的洁净室（区）或非洁净室（区）侵入。

消防各项检查记录表格

☆消防安全重点单位消防管理记录（一）消防安全例会记录单位名称：使用日期：20 年月日至月日许昌市公安消防支队监制

填写说明一、消防安全重点单位应当至少每周召开一次消防安全例会，特殊情况视情召开；二、例会内容应当根据单位实际情况确定，主要包括以下方面： 1、单位消防安全制度、操作规程的制定和消防安全重点部位的确定； 2、单位消防安全管理人及各部门、岗位消防安全责任人的确定与变更； 3、制订单位年度消防工作计划，贯彻执行消防法律法规，日常消防安全管理工作的组织实施； 4、单位新建、扩建、改建（含室内外装修、建筑保温、用途变更）等建设工程消防设计的审核、消防验收或消防备案； 5、大型群众活动举办的审批及活动现场消防安全保卫措施的组织实施； 6、在具有火灾、爆炸危险的场所使用明火的内部审批及施工现场消防安全措施的组织实施； 7、防火巡查、检查的组织及隐患整改； 8、消防设施、器材，标志的配置、检验、维修； 9、电气焊工和自动消防系统操作人员的培训及其他员工消防宣传教育培训； 10、灭火和应急疏散预案的制定与演练的组织实施； 11、单位内部火灾的讲评及其它相关火灾典型案例的学习； 12、与消防安全相关的其它工作。

消防安全例会记录

（可续表）

☆消防安全重点单位消防管理记录（二）每日防火巡查记录单位名称：使用日期：20 年月日至月日许昌市公安消防支队监制 5

填写说明一、依据公安部61号令第二十五条规定，消防安全重点单位应当进行每日防火巡查，并确定巡查的人员、内容、部位和频次。其他单位可以根据需要组织防火巡查。二、公众聚集场所在营业期间的防火巡查应当至少每两小时一次；营业结束时应当对营业现场进行检查，消除遗留火种；医院、养老院、寄宿制的学校、托儿所、幼儿园等人员密集场所应当加强夜间防火巡查；其他消防安全重点单位可以结合实际组织夜间防火巡查。三、对于建筑自动消防设施的防火巡查应填写《建筑消防设施每日消防巡查记录》。四、防火巡查人员应当及时纠正违章行为，妥善处置火灾危险，无法当场处置的，应当立即报告。发现初起火灾应当立即报警并及时扑救。 6

洁净室监测记录表

洁净室监测报告书申检单位：检测单位：监测区域：洁净车间报告日期：报告编号：

监测报告书报告书编号：检测区域名称：洁净室区域面积高度洁净度级别级监测状态静态气流方式非单向气流监测依据YY0033-2000《无菌医疗器具生产质量管理规范》监测日期2012年8月26日报告日期2012年8月26日房间名称房间编号温度（℃）换气次数（次 /h）沉降菌（个/ 皿）静压差（Pa）与非洁净区间相对湿度结果判定生产车间二更1 18.3 79.3 2.5 7.5 53% 符合规定消毒缓冲间2 18.6 102 0.5 对同级别二更：3 53% 符合规定清洗间 3 18.5 90 0.5 对同级别消毒缓冲间：4 56% 符合规定洁具间 4 18.3 96 2.0 对同级别消毒缓冲间：2 55% 符合规定操作间 5 18.5 36 1.0 对同级别消毒缓冲间：3 53% 符合规定内包间 6 18.4 32.5 3.0 对同级别消毒缓冲间：4 54% 符合规定实验室二更7 18.8 96 3.0 8 52% 符合规定洁净走廊8 18.7 53 3.0 对同级别二更：2 53% 符合规定阳性对照室9 18.8 55 1.5 对同级别洁净走廊：-4 52% 符合规定微生物限度室10 18.7 41 1.5 对同级别洁净走廊:2 54% 符合规定无菌室11 18.9 83 1.0 对同级别洁净走廊:3 53% 符合规定

结论判定：悬浮粒子均符合规定（报告另附）换气次数均符合规定沉降菌均符合规定温度均符合规定相对湿度均符合规定静压差均符合规定检测人员：XX XX 授权人签字：悬浮粒子测定报告报告编号：200901 测定状态静态测试日期2012年8月26日测定依据YY0033-2000《无菌医疗器具生产质量管理规范》报告日期2012年8月26日测试人XX 复核人XX 确认人XX 房间名称房间编号净化级别（级）检测结果 ≥5um ≥0.5um 判定平均值置信上限平均值置信上限生产车间二更0 52036 符合规定消毒缓冲间 2 3 8973 符合规定清洗间 3 3 0175 符合规定洁具间 4 3 8308 符合规定操作间 5 3 3688 628769 664630 符合规定内包间 6 3 10310 符合规定实验室二更7 3 7370 符合规定洁净走廊8 3 8910 符合规定阳性对照室9 3 9829 符合规定微生物限度室 1 752507 符合规定无菌室 1 0 521325 符合规定标准规定5um粒子，平均值和置信上限均＜60000,0.5um粒子，平均值和置信上限均＜10500000 结论上述洁净室悬浮粒子测定结果符合GMP对300000级洁净级别要求

单位消防安全检查记录表

检查单位：主管负责人：检查人员：检查日期：附录：有关说明及附录 ☆★说明：本表某些规定是对重点消防单位的，这些在检查表中是以*作标记的。 ☆★检查依据： 1）《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》（公安部61号令） 2）《关丁进一步落实消防工作责任制的若干意见》（国家三部局［2004］第4号）3）《建设工程施工现场消防安合技术规范》GB50720 4）《建筑施工安全检查标准》（JGJ59-2011 ☆★附1:各项消防安全制度（单位要有针对性地制订制度） 1）消防安全教育、培训制度 2）防火巡查、检查制度 3）安全疏散设施管理制度 4）消防值班制度 5）消防设施、器材维修管理制度 6）火灾隐患整改制度 7）用火用电安全管理制度 8）易燃易爆危险物品和场所防火防爆制度 9）专职和义务消防队组织管理制度 10）灭火和应急疏散预案演练制度 11）燃气和电气设备检查、管理制度（防$、防静电） 12）消防工作考评、奖惩制度 13 消防安全责任人、管理人、H成岗作人员工作职责 14）特种岗位、重点部位管理规定

15）危险品管理制度（生产、储存、领用） ☆★附2:每日防火巡查内容 1）用火、用电有无违章情况； 2）安全出口、疏散通道是否畅通，安全疏散指示标志、应急照明是否完好； 3）消防设施、器材和消防安全标志是否在位、完整； 4）常闭式防火门是否处于关闭状态，防火卷帘下是否堆放物品影响使用； 5）消防安全重点部位的人员在岗情况； 6）其他消防安全情况。应责令当场改正的8项行为： 1）违章进入生产、储存易燃易爆危险物品场所的； 2）违章使用明火作业或者在具有火灾、爆炸危险的场所吸烟、使用明火等违反禁令的；3）将安全出口上锁、遮挡，或者占用、堆放物品影响疏散通道畅通的； 4）消火栓、灭火器材被遮挡影响使用或者被挪作他用的； 5）常闭式防火门处于开启状态，防火卷帘下堆放物品影响使用的； 6）消防设施管理、值班人员和防火巡查人员脱岗的； 7）违章关闭消防设施、切断消防电源的； 8）其他可以当场改正的行为。 ☆★附3:消防安全培训有关内容： 1）有关消防法规、消防安全制度和保障消防安全的操作规程； 2）本单位、本岗位的火灾危险性和防火措施； 3）有关消防设施的性能、灭火器材的使用方法； 4）报火警、扑救初起火灾以及自救逃生的知识和技能； 5）人员密集场所两个能力建设有关内容； 6）组织引导在场群众疏散和知识和技能。 ☆★附4:下歹0人员应当接受消防安全专门培训 1）单位的消防安全责任人、消防安全管理人； 2）专、兼职消防管理人员； 3）消防控制室的值班、操作人员； 4）其他特殊岗位工作人员（药剂室、高压氧室、制氧室）

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法

甲醛溶液中甲醛含量的测定方法一、实验介绍甲醛是制备尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂的主要原料之一。在合成上述合成树脂前，首先要确定甲醛溶液通过改变酸碱滴定的指示剂种类，本实验也可用于尿素甲醛树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇缩甲醛等树脂胶粘剂中的游离甲醛含量分析。二、实验目的通过本实验学习和实践，学生应该了解并掌握亚硫酸钠法测试甲醛溶液中甲醛含量的分析方法；掌握该方法测试甲醛含量的原理；逐步地培养学生的动手能力。三、完全与防护所使用的硫酸溶液可能具有一定的腐蚀性，如果硫酸溶液不慎接触到皮肤应立即用清水冲洗；应避免硫酸溶液溅入眼睛，如不慎溅入眼睛马上用大量清水冲洗，并立即到医院进行医疗处理。甲醛溶液是一具有较强刺激性的挥发性溶液，在称量甲醛溶液时，因为其刺激性可能致使眼睛流泪；极个别人可能对甲醛过敏，因此在称量甲醛溶液中出现红疹或瘙痒时，应立即停止实验，并到空气流通处。四、实验原理甲醛与亚硫酸钠反应生成与甲醛等当量的羟甲基磺酸钠和氢氧化钠，再用已知浓度的硫酸滴定所生成的氢氧化钠（用酚酞作指示剂），实现溶液中甲醛含量的定量。有关化学反应式：五、精确度 1）甲醛称量时的质量精确到0.001g 以上； 2）三次测量得的甲醛含量绝对误差不应高于0.25%，相对误差不高于0.5% 六、主要仪器与药品 50mL酸式滴定管；50mL量筒；250mL锥形瓶；O.OOIg （或O.OOOIg）电子天平；250mL烧杯；取样瓶。已标定约0.5mol/L （1N）的硫酸水溶液，酚酞指示剂，甲醛水溶液，蒸馏水。七、实验步骤 1 ）用量筒量取50 毫升15% 无水亚硫酸钠溶液，倒入锥形瓶中，加3-5 滴酚酞指示剂，用 1N 硫酸溶液中和至浅粉色（此体积不计）。 2）在分析天平上准确称入甲醛 2 克左右，摇匀，放置1-2 分钟后，立即用1N 硫酸溶液滴定滴定至浅粉色为止。 3）按照上面操作重复分析2 次。八、数据处理与分析甲醛百分含量按下式计算： HCHO%=（n*v*0.003*100）/w 式中：N——1N 硫酸溶液的准确当量浓度； V ——滴定甲醛耗用1N 硫酸溶液的毫升数； 0.03003——1毫升、1N 硫酸溶液相当于甲醛的量以克计；计算三次测量甲醛溶液重量（克）结果的精确度，以绝对误差和相对误差表示。

实验室中甲醛含量的测定

污染物分析专用实验 -------校园水环境污染物监测设计方案学号：B13070728 姓名：蒋浩博指导老师：葛晓燕、苏艳

目录一、监测背景 (1) 二、基础资料的收集 (2) 三采样点的设置 (3) 四、检测项目的确定 (4) 五、采样时间和采样频率的确定 (4) 六、实验仪器 (4) 七、样品的预处理 (5) 八、结果表达、质量保证和实施计划 (6)

实验室甲醛含量测定设计方案一、监测背景实验室安全非常重要，为了学生的实验安全需要测量一下实验室的甲醛浓度。二、基础资料的收集甲醛的危害：刺眼流泪，粘膜发炎、喉部疼痛、肺部水肿、恶心呕吐等呼吸道疾病，而甲醛超标严重的导致女性月经紊乱、妊娠综合症、生育力下降及新生儿染色体异常、白血病。青少年智力下降。长期接触低剂量甲醛污染而导致鼻咽癌、脑癌、结肠癌，高浓度甲醛还破坏免疫系统、肝脏系统等。室内甲醛含量标准：根据国家强制性标准，关闭门窗1小时后，每立方米室内空气中，甲醛释放量不得大于0.08毫克；如达到0.1-2.0毫克，50%的正常人能闻到臭气；达到2.0-5.0毫克，眼睛、气管将受到强烈刺激，出现打喷嚏、咳嗽等症状；达到10毫克以上，呼吸困难；达到50毫克以上，会引发肺炎等危重疾病，甚至导致死亡。三、采样点的设置在两个实验室中分别放置两个空气采样器，分别测量两次。四、监测项目的确定实验室甲醛含量测定五、采样时间和采样频率的确定分别在同学们做完实验前一个和后一个小时采样。检测实验室空气中的甲醛含量。六、实验仪器 6.1 空气采样器； 6.2 皂膜流量计； 6.3 气泡吸收管：10mL；采工业废气时，用多孔玻板吸收管50mL或125mL，采样流量0.5mL/min时，阻力为6.7kPa±0.7 kPa，当管吸收率大于99%； 6.4 具塞比色管： 10mL。带5ｍL刻度，经校正；浓度高时，浓度高时，改用26mL，带10mL、250mL刻度。 6.5 分光光度计；