高中生物笔记(全)word版本

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高中生物

PartⅠ分子与细胞

Unit 1. 走近细胞

Lesson 1 从生物圈到细胞

1.细胞是生命系统中最小的单位(最基本的生命系统)。

2.所有种群﹤=﹥所有生物.

3.植物:细胞→组织→器官→个体

(植物器官没有系统,动物才有系统)

4.单细胞生物细胞即为个体水平(其细胞=个体)。

如:草履虫,细菌,变形虫。

5.一个分子或原子是一个系统,但不是生命系统。

6.九大生命系统层次(“湖中的所有鱼”不属九大中的任一层次)

7.细胞不是一切生物体结构和功能的基本单位(因为还有病毒,除了病毒外,其它生物都是由细胞构成的)。

8.病毒在活细胞中培养、增殖。

*:病毒、疫苗的培养用鸡的胚胎细胞来培养。

9.病毒不具有细胞结构,其仍是生物,有生命现象。病毒的遗传物质只有DNA or RNA (只能有一种核酸),其它生物都具有两种核酸。

痢疾:痢疾肝菌(细菌,原核)

疟疾:疟原虫(真核)

肺结核:肺结核杆菌(细菌)

10. 眼虫,具有叶绿体,能光合作用,为真核。

11. 硝化细菌属于细菌,是原核生物,是生产者。

酵母菌是真核生物,是分解者。

乳酸菌也是真核生物。

13.*:显微镜观察:叶绿体不用染色,线粒体和细胞核要染色

液泡和细胞壁(在质壁分离情况下)不用。

Unit 1. Lesson 2

1.除了病毒以外,其它生物的遗传物质都是DNA 。 2.由细胞构成的生物,遗传物质一定是DNA 。 3.噬菌体属于病毒,其遗传物质为DNA 。 4.看到磷酯,就是考查细胞膜这个考点。 5.原核生物:

蓝藻、原绿藻、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体、细菌

(包括颤藻、念珠菌、发菜)

绿藻是真核生物

蓝藻和细菌的结构图(p9

DNA, 无染色质、无染色体, , 无其它细胞器。 (合成蛋白质)

(合成蛋白质作用)

原核有细胞壁(成份是糖蛋白,即糖类和蛋白质) 真菌也有细胞壁

植物有细胞壁:成份是纤维素和果胶 拟核是环状的

细胞质(如线粒体、叶绿体)没有染色体,只有DNA (因为在这之间,DNA 是裸

露的)

7.植物细胞的细胞壁、原核生物(蓝藻) 的细胞壁和病毒的细胞壁,三者成分不一样。 8.无丝分裂(蛙的红细胞)

二分裂(考点:细菌) ← 原核生物分裂方式 9.灵芝也属于真菌

11.原核生物仅有核糖体一个细胞器,病毒无细胞结构,所以无细胞器。 12.蛙的红细胞有细胞核等其它细胞器,但无中心体(因为其进行无丝分裂)。

人的成熟的红细胞没有细胞核。

13. 判断题:蓝藻能进行光合作用,所以有叶绿体(×) ↑ ↑

有叶绿素 原核生物无细胞器(除核糖体外)

特例:细菌没有线粒体,也能发生有氧呼吸。 蓝藻没有叶绿体,也能进行光合作用。

Unit 1. Lesson 3

化能合成作用:把CO

2 + H

2

O变成有机物(光能)

一、自养型生物﹛

光合作用

*:硝化作用≠化能合成作用

二、显微镜的特点

1.光圈、反光镜用来调节明亮度。

2.成像特点:上下相反、左右相反。

3.放大倍数:目镜倍数×物镜倍数

4.物镜放大倍数越大,其长度越长。

目镜放大倍数越大,其长度越短。

5.放大倍数越大,视野里细胞数目越小,细胞体积越大。6.放大倍数越大,视野小了,亮度越暗,所以要增大光圈。7.从低倍镜换到高倍镜,一般都要放大光圈,或者转动反光镜。

物像模糊,则调节细准焦螺旋。

8.在整个视野上看到16个,放大4倍后,理论上看到1个。

(面积上的换算)↘即原来10×10→10×40

在直径上看到16个,放大4倍后,理论上看到4个。

(长度上的换算)

9.实验材料要求:薄而透明

10.光照太亮,则可看到细胞壁,但细胞内容物不清楚。

11.改用凹面反光镜,放大光圈,增大亮度。

改用平面反光镜,缩小光圈,减弱亮度。

12.观察质壁分离可不需用高倍镜。

13.通光孔不是光圈,通光孔不能改变。

Unit2. 组成细胞的分子

Lesson Ⅰ细胞中的元素和化合物1.无机盐大都以离子状态存在。

2.“花而不实”,植物缺硼(B)。

3.生命元素:碳

4. 组成不同生物体内的化学元素种类都相同,含量不一样。

(生物界和非生物界)(统一性)(差异性)

Unit2. Lesson2

1.种子晒干过程中散失的水主要是自由水。

晒干的种子加热时试管壁上出现水珠

(烘烤)(结合水)

*:失去结合水,细胞可能成为死细胞。

2.生理作用:

消耗(自由)水:光合反应,呼吸作用,ATP的水解,

多糖的水解,蛋白质→氨基酸(要水解),核酸→核苷酸产生水:反过来

*:种子入仓贮存之前,要晒干,防止有氧呼吸。

3.水是人体细胞中含量最多的化合物。只要生物是活的,水就是细胞中最多的化合物。沙漠中植物细胞也是,只不过它们相对其它的植物的水少。

4.植物吸收的水分主要用于蒸腾作用,不用于光合和呼吸作用

症状:植物变黄

5.植物缺Mg2+ ,不合成叶绿素﹛

光合速率减慢

6.植物中镁和叶绿素有关。合成叶绿素有两必要原素光照

镁(和氮)元素所以,缺镁或缺氮的植物中,无法提取到叶绿素。

7.缺镁,则不能合成叶绿素。所以,在色素分离后,没有叶绿素a、叶绿素b,其它不影响。

8. 碘(I)与人类智力的发展有密切关系的.

缺少碘→少甲状腺激素→呆小症

9. 氮(N)与植物叶片有关

钾(K)与植物糖类的合成与运输有关

10. 核糖、脱氧核糖都属于单糖。白糖、红糖都属于蔗糖。

11. 单糖中的葡萄糖,果糖和二糖中的麦芽糖是还原糖,可用斐林试剂鉴定,多糖不

具还原性。

12.骆驼的驼峰里藏的是脂肪

因为①放出的热量多

②放出的水多(且不容易被蒸发掉)

Unit2. Lesson3遗传信息的携带者

氨基酸

2.必需氨基酸 & 非必需氨基酸(书P 25)

外界摄取体内自已产生的

3.人体内氨基酸的代谢最终产物是:水、CO2、尿素

R

N – C – C00H

4.氨基酸通式: H

2

H

5. 胰岛素和胰蛋白酶都是蛋白质,但合成这两种蛋白质的细胞功能大小相同,

根本原因为:不同细胞中遗传信息的表达不同。

6. 氨基酸数目(A)= 主链A + 侧链A

一条主链有且只有一个氨基和一个羟基。

脱去水分子数目 = 肽键数目 = 氨基酸数目 - 肽键

n – m n – m n m

7.每个脱氧核糖上均连着两个氨基酸和一个碱基。

8.氨基酸总质量 - 脱去水分子量 = 蛋白质相对分子质量

9. 一种tRNA只能识别并转运(携带)一种特定的氨基酸

10.一个密码子包含3个mRNA碱基

一个密码子对应一个氨基酸

一个碱基对,对应一个mRNA碱基

(即2个碱基)

11. 几个结论:

①一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定

②有的密码子不决定氨基酸

③一种密码子只能决定一种氨基酸

④一个氨基酸只对应一个密码子

Unit 2 Lesson 5 蛋白质

1.多肽链:一条由多个氨基酸脱水缩合组成的肽链。多样性(3个层次)

空间结构

蛋白质:多肽链蛋白质多样性(4个层次)

*:一定记住为:多肽链空间结构

蛋白质

2.核糖体

(无膜) rRNA

3.绝大多数酶属于蛋白质,但也有少部分为RNA。

RNA不属于蛋白质,可能属于酶。

RNA有时可以做为催化剂

4.蛋白质的功能受其空间结构的影响,其空间结构的多样性与肽链的空间结构有关,与氨基酸的空间结构无关。(是与氨基酸的排列顺序有关)

5.蛋白质结构多样性:

①氨基酸的种类不同

②氨基酸的数目不同

③氨基酸的排列次序不同

④多肽链的数目和空间结构不同

6. 基因多样性:生物多样性的根本原因

(DNA)

7. 脱水缩合不改变氮含量,但改变氧含量。

8. 多样性→整体;特异性→个体

9. 分泌蛋白质的合成需要内质网、高尔基体,但自身的蛋白质(即由游离的核糖体

合成的),不需内质网、高尔基体。

10.细胞膜含量最多的化合物为脂质,最少的为糖类。

11. 蛋白质不能储存,过量的话就排出体外。

初步水解彻底水解

4.蛋白质多肽氨基酸

Unit 2 Lesson 6 核酸

1.“2”位为H为脱氧核糖核苷酸

0H为核糖核苷酸

2.细胞性生物体内都具有8种核苷酸,5种碱基,2种五碳糖。

3.RNA存在细胞质,少量DNA存在于细胞质。

5.细胞性遗传物质一定为DNA,其最终水解为磷酸脱氧核苷酸。

再用

6.能源物质,先用糖类→脂类→蛋白质

7.核酸、蛋白质、多糖为大分子,脂肪不是大分子。

8.一个脱氧核糖核苷酸中含有一个碱基。

↓结构

9.

*:题目说:“核酸”时,可分为三类:只含DNA,只含RNA,DNA和RNA都有。

题目说:“遗传物质”时,只能为:DNA或RNA

Unit 2 Lesson 7 糖类和脂质

1.

植物细胞特有的糖:淀粉、纤维素、麦芽糖、蔗糖

动物细胞特有的糖:糖原、乳糖

动物细胞和植物细胞共同点:都有葡萄糖

↖只存在于叶绿体而不存在于线粒体

脂质主要在内质网上合成

2.人体中的葡萄糖不可以转变成淀粉储存于肝脏或肌肉中,

动物体内的储能物质为:糖原

植物细胞中的储能物质为:淀粉

3. 在高等动物体,葡萄糖转化为多糖的变化主要是在:干脏和骨骼肌。

4. 纤维素在高尔基体生成。

在植物有丝分裂末期高尔基体较多,因为生成细胞壁(纤维素)

动物体内

5. *生长激素

*胰岛素是蛋白质,性激素是脂质(固醇类)

胰高血糖素

干扰素→一种淋巴因子(抗病毒作用)

6. 脂质和糖类相比,脂质需氧量多.

↑↑

油料作物淀粉多

实验练习

一、鉴定糖、脂、蛋白质

1.还原糖:葡萄糖、果糖、麦芽糖

原理:还原糖 + Cu(0H)

2→ Cu

2

0 ↓

甲液Na0H 0.1g/ml 乙液CuS0

4

0.05g/ml(等量混匀再加入)

颜色变化:浅蓝色→棕色→砖红色

p.s: 水浴好处:①温度恒定②受热均匀

2.蛋白质:肽键 + 双缩脲试剂

(Cu2+/0H-) ←碱性过量

先加Na0H,再加CuS0

4

*注:游离的氨基酸没有肽键,所以无法显紫色。

正常尿液没有蛋白质,所以无显色。

3.脂肪:50%酒精(脱色)

另外:无水酒精(即100%)可以溶解色素。

4.淀粉:遇碘变蓝

二、DNA、RNA分布

1.染色剂混合后加入

2.8%的盐酸:①改变细胞膜的通透性②使染色体中DNA与蛋白质分离

p.s 健那绿(活细胞染色剂)可以通过细胞膜

3.烘干作用:①固定细胞②杀死细胞

4.在鉴定DNA分布时,观察到甲基绿染色使人口腔上皮细胞的细胞核呈绿色。

不可能观察到DNA。

p.s.在显微镜下,可观察到细胞核和染色体,不可观察到DNA。

p.s

1.双缩脲不能与尿素、二肽反应。(因为至少需要两个肽键)

2.合成肽链的细胞器/场所:核糖体

蛋白质的空间结构形成场所:内质网

3.斐林试剂 & 双缩脲试剂甲、乙(A、B)两液添加顺序的不同、反应条件的区别. 4.哺乳动物成熟红细胞没有细胞核。

第三章细胞的基本结构

Unit 3 Lesson 1 细胞膜

脂类(磷脂和胆固醇)注:磷脂不能说成是构成的成份。P.S.

胆固醇少量,但重要。

1.成份蛋白质

糖类

2. 细胞膜的结构特点:具有流动性(e.g.胞吞、胞吐)

细胞膜的功能特点:具有选择透过性

3.在磷脂双分子层的膜型中,若蛋白质上面连有糖链,则称之为糖蛋白。若无,则

仍然叫做蛋白质。

!p.s. 有糖链的一侧是细胞膜的外表,借此可判断细胞外或内。

图:( 见后来笔记)p6

4. ①参与了蛋白质合成与分泌全过程的细胞结构:

线粒体

(细胞核→)核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜

②参与了蛋白质合成与分泌全过程的细胞器结构:

线粒体

核糖体→内质网→高尔基体(即上图去掉细胞核、细胞膜)

③参与了蛋白质合成与分泌全过程的细胞膜结构:

线粒体

内质网→高尔基体→细胞膜

(即上图去掉核糖体、细胞核),p.s.只需将结构的名称写上即可,不用加“××膜”5.蛋白酶处理细胞膜被破坏

溶脂剂处理

6.糖脂识别功能在细胞外面,所以膜表面才有糖蛋白和糖脂。

7.磷脂特点:头部亲水,尾部疏水。e.g. 油脂不亲水。

8.激素分子不参与细胞新陈代谢。

9. 细胞膜的制备

造血干细胞产生的

(只有一层细胞膜)具有膜的细胞器消失

材料:哺乳动物成熟红细胞有核糖体(没有膜)

没有细胞核

p.s.1.植物成熟细胞才有大液泡

2.核糖体,中心体没有膜。

不能选细菌和植物细胞,因为它们有细胞壁不会放入蒸馏水中后胀破。10.染料能进入细胞的原因是:细胞已经死亡,细胞膜失去了选择透过性。

Unit 3 Lesson 2 跨膜运输

渗透作用(强调的是水分子)

1.细胞膜

原生质层细胞质→仅存在于成熟植物细胞中

液泡膜

细胞膜

原生质体细胞质→去细胞壁后剩下的生物活性细胞结构,常用作植物细胞核细胞融合的材料

2.发生条件半透膜(选择性透过膜是其中一种)

浓度差

3.失水速率=吸水速率,但浓度不同

漏斗中的浓度>外面的浓度

4. 水分子移动:由水多的地方→水少的地方

即由溶液浓度低的一侧→浓度高的一侧

5.对于植物细胞来说,植物的细胞液专指液泡。

6.与质壁分离复原相关的细胞器有;线粒体、液泡。

(复原,吸收K+,主动运输,需要ATP)

7. 选材:成熟的植物细胞(有大液泡),根尖细胞不行,没有大液泡。

种子吸水不是质壁分离,因为其无大液泡。

8.在质壁分离的实验中:

⑴若取洋葱鳞片外表皮作材料:

无色

⑵若取洋葱鳞片内表皮作材料:

并滴入红色染料,则液泡:无色

红色(即染料的颜色)

9.质壁分离时间和长短都可以体现质壁分离的程度。

10.用硝酸钾能发生自动质壁分离复原。

K+重新被吸收进入液泡,恢复到原来形态后,继续吸水,最终液泡比原来稍大一点. 11.细胞内主要为K+,细胞外主要为Na+。

12.高浓度的溶液(e.g NaCl溶液)可以引起细胞质壁分离。但然后因细胞死亡,所以,不可以质壁分离复原。

13.夏季高温时,用较低温度的地下水灌溉,容易导致农作物萎蔫wěi niān,主要原因是:根系渗透吸水下降。

14. 植物细胞因缺水而萎焉时,有:

细胞间隙溶液浓度〉细胞质基质浓度〉细胞液浓度

15.水分子经入细胞膜方式:自由扩散

水分子进入根细胞的主要方式是:渗透作用

16. 沙漠植物常具有较小的叶片,且叶片气孔较小,这有利于减少水分散失。

Unit 3 Lesson 3 矿质元素的吸收

↙基因决定

1.内因 DNA的多样性→载体(蛋白)

矿质元素的基因选择性表达主动运输

吸收选择性呼吸作用

外因:)O2 ATP(能量)

↖酶

2.胞吞、胞吐不需要载体,需要能量。

3.受体≠载体,进入细胞需要受体不一定为主动运输,也可能为胞吞、胞吐。4.各种方式例子:

自由扩散:气体分子,脂溶性分子,水。

协助扩散:红细胞吸收葡萄糖

主动运输:小肠吸收物质

5.分泌蛋白的合成,分泌需要消耗能量。线粒体提供ATP。

6.分泌蛋白是通过小泡转移到细胞外的,没有跨过生物膜(胞吐)。

7.蛋白质进入细胞不可能为主动运输,应为胞吞。

Unit 3 Lesson 4

1.内质网一般来说外连细胞膜,内连核膜,作为运输的通道。

2.内质网上附着核糖体,而高尔基体上没有。

3.在多种生物膜中,细胞中分布最广泛的是:内质网

4.线粒体的内膜有大量的酶,线粒体内没有葡萄糖。

5.叶绿体中能量变化:

光反应

光能—→活跃化学能—→稳定化学能(指糖类所释放的)

(指ATP)

线粒体中能量变化:

稳定化学能热能

ATP

6. 叶绿体和线粒体可以独立复制、转录、翻译,是半自主复制的细胞器,它们属于

细胞质遗传。

7.线粒体——有氧呼吸的主要场所

叶绿体——光合作用的场所

8.核糖体实质是由蛋白质和rRNA组成,它没有基质。

9.高尔基体①与植物细胞壁的形成有关(即与纤维素和多糖有关)。

②与动物细胞分泌物的形成有关

(一般为藻类)

10.①中心体是动物细胞和低等植物细胞所特有的。

②吞噬细胞中含溶酶体较多。

11. 细胞的程序性死亡都可用溶酶体的功能解释

吞噬细胞吞噬侵入细胞

12.液泡与渗透吸水有关。

光合色素:在叶绿体中

13.色素

非光合色素:在液泡中

14.一个中心体里面有两个中心粒

15.植物根部的细胞没有叶绿体,除叶肉细胞和幼茎皮层细胞等呈绿色的细胞外,其他植物细胞中均无叶绿体。

在细胞质基质里。

16.肯定在细胞器内产生的有蛋白质,无氧呼吸产生CO

2

17.一层生物膜,有两层磷酸分子层。

18. 线粒体不合成有机物

19. 增大膜面积方式:叶绿体——由类囊体堆叠成基粒

线粒体——内膜向内腔折叠成嵴

实验

1.健那绿为活细胞染色剂。

2.叶绿体选材一般从苔藓、藻类中得到。

3.一般不选植物叶肉细胞观察线粒体,因为植物细胞线粒体相对较少,且颜色相近。4.高倍显微镜不可能观察到细胞膜。所以,也就观察不到叶绿体、线粒体的两层膜。

5. 叶绿体的流动标志着细胞质基质的流动,也就意味着细胞是活着。

Unit 3 Lesson 5 细胞核

1.核膜外面与内质网相连,内部与染色质相连。

2.核膜有选择透过性。

3.大分子通过核孔进出:mRNA出来,蛋白质进去,(DNA不需要通过核孔)。

4.细胞核不能合成蛋白质。

5. 有些细胞不只具有一个细胞核。

6.核仁与rRNA的合成以及核糖体的形成有关。但不是所有细胞中核糖体的形成都与核仁密切相关。 e.g.原核细胞有核糖体,但无核仁。

7.染色质和染色体是同一物质不同时期的两种形态。

↑↑

(分裂间期)(分裂期)←方便均等分配

细丝状,更容易解旋,有利于复制。

8.染色体(染色质)是DNA的主要载体,线粒体和叶绿体也是DNA的载体。

9. 每种生物中的不同细胞的染色体数目是恒定不变的。

Unit 3 Lesson 6

1.线粒体内膜的蛋白质含量比外膜高,原因主要是:内膜上有大量与有氧呼吸有关的酶,而酶是蛋白质。

2.细胞核不属于细胞器。

3.叶肉细胞是成熟的植物细胞,有叶绿体,能进行光合作用,有大液泡,能进行渗透吸水,不能进行增殖。

所以细胞核DNA只转录不复制(无染色体结构)

4.根尖细胞仍可继续增殖。所以细胞核中的DNA又转录又复制,出现染色体结构。

5. 高尔基体在植物细胞中的功能与动物细胞中不同。

↑↑

与细胞壁有关与细胞分泌物有关

第五章细胞能量供应和利用

Unit 5 Lesson 1

同化作用:合成有机物,贮存能量。e.g.光合作用

1.新陈代谢(又称:合成代谢)

异化作用:分解有机物,消耗能量。e.g.呼吸作用

(又称:分解有机物)

2.同化作用分为:自养型、异养型

3.酶的来源:所有活细胞(不考虑成熟红细胞)

激素的来源:内分泌细胞

*判断:能产生激素的细胞一定能产生酶(√)。

能产生酶的细胞一定能产生激素(×)。

4.激素一般不参与化学反应,不参与代谢,只是与细胞表面受体蛋白结合,是信号分子,具有调节作用。

5.实验对照分类:

相互对照:不单独设立对照组,几个实验组之间相互对照。

空白对照:实验组和对照组

自身对照:实验前为对照组,实验后为实验组(只有一组实验)。

①反应原理一样:降低活化能

共同点②不改变平衡点

③参与化学反应,但前后质量不变。

6. 酶与①酶的催化环境温和

无机催化剂②酶有高效性

不同点③酶有专一性

④酶容易受到外界的影响

7.检验温度对酶反应的影响要用碘液,(斐林试剂需加热,产生干扰)检验PH对酶反应的影响要用斐林试剂。(碘液会和NaOH反应,产生干扰)

高中生物Part Ⅱ

Lesson 2 酶和ATP

1.最适温度下pH值大小:

胃蛋白酶>植物淀粉酶>动物淀粉酶>胰蛋白酶

(约pH=2) (约pH=7)

2.温度对酶的影响:

①高温变性:失去活性

②低温:降低活性,酶分子结构未被破坏,不是失去活性,升温后可恢复活性。

温度低带来的影响:抑制酶的活性,酶代谢缓慢。

3. 图像

(细胞器完整)

4.没有破碎的细胞的酶的活性比破碎了的细胞的高。

所以,某些产量更多,耗氧量更大。

5.唾液淀粉酶最适温度为:37℃

α-淀粉酶(人工合成)最适温度为:50~65℃

6.酶只能催化已存在的化学反应。

7.反应溶液pH的变化不影响酶作用的最适温度;

酶作用的温度变化不影响反应溶液的最适pH。

8.质粒中肯定没有核糖。ATP、酶、核糖体中都可含有核糖。

(即来源)动物和植物的根etc.:呼吸作用

9.ATP形成途径植物的绿色部分:呼吸作用和光合作用10.ATP在细胞内的含量少,但转化速率快。

11. ATP的全称:三磷酸腺苷

结构简式:A—P~P~P

远离A的这个P最容易断裂和形成12. ATP在酶的作用下,磷酸基因逐个脱下后,最终剩下腺苷。

腺苷

13.ATP是细胞代谢的直接供能物质。

14. 细胞内ADP、ATP的浓度小,是因为ATP不能在细胞中储存。

为了满足人体对能量需求,解决途径是:ATP与ADP相互迅速转化。15.ATP直接为细胞生命活动提供能量,此过程的化学式为:

ATP 酶ADP +Pi + 能量

16.ADP含量增加,即是ATP消耗。

17.ATP可水解为一个核苷酸分子和两个磷酸分子

18. 正常细胞中的ATP和ADP的比值比一定范围内变化。

19. 细胞质和细胞核中均有ATP的分布。

Lesson 3. 光合作用

1. 光合作用:CO

2 + H

2

O → CH

2

O + O

2

叶绿体

*:在暗反应中生成水

2.都需要酶

(叶绿体基粒中(叶绿体基质中)

3.物质变化:

光反应水的光解暗反应CO2的固定

ATP的合成C3的还原(消耗ATP)

ATP的分解

4. 暗反应中物质转化:C3的还原、CO2的固定

(2部分,固定术语)

5.在光合作用的暗反应中,C5和酶没有被消耗。

6.ATP和[H] 光反应阶段的产物

暗反应阶段必需的反应物质

7.光合作用全过程都在叶绿体内进行。所以说叶绿体是光合作用的场所(但不能说是主要场所)。

8. 光合作用中,光反应一定需要光才能进行,暗反应有没有光都能进行。

提高光合作用面积

9. 光能利用率延长光合作用时间

提高光合效率(光,CO2, 温度,H2O,矿质)

10.萨克斯的实验要先做暗处理,为的是消耗掉叶片内淀粉,排除余留的淀粉干扰,还要用酒精加热做脱色处理(排除色素的干扰)。

11.酒精可以溶解色素。

12.实验组:人为改变实验变量或未知实验结果的一组。

对照组:一般是指保持原有状态不经处理,或已知影响因素造成结果的一组。

Lesson 4.

1.在光合作用实验中,在暗处理时,要用绿色的安全灯,不能用红色的灯,因为植物能够吸收红光发生光合作用。

2.光合作用强度与光照强度关系:

影响光合作用强度的主要因素:

① 光照强度 ② CO 2的浓度 ③ 温度 AC 段限制因素:光照强度 CD 段限制因素:CO 2的浓度

P.S. 植物要正常生长,则光照强度一定要大于B

3. 净吸收CO 2量 = 真正光合吸收CO 2量 - 呼吸作用稀放CO 2量 净光合速率 = 真正光合速率 - 呼吸作用速率 (表观光合速率)

4. 在光合作用中,若CO 2浓度增加,但光合速率不变,则CO 2浓度达到饱和。 5.阴生植物环境温度低,所以呼吸作用速率较小。

6.真正光合速率越高,则对应的温度越适宜植物。(不用管呼吸作用速率的高低) 真正光合速率 = 净光合速率 + 呼吸速率 7.根细胞不会发生光合作用,叶才会有蒸腾作用。

8.晚上温度较低,则糖消耗量少,保证有机物的积累,有利水果储存糖分;白天温度较高,可提高酶催化率,促进光合作用。所以有利水果增产的温度条件是白天温度高,晚上温度低。

9. 中午气温高,植物为了防止水分过度蒸腾,所以气孔关闭,二氧化碳浓度降低,所以中午时的光合作用强度减弱。

10.夏季的中午,植物气孔才会关闭,CO 2进不去。如果是上午的话,仍然还有CO 2

进入叶肉细胞。

11. 光反应产生的ATP 只供暗反应利用。

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现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

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高中生物必修一知识点笔记大全 第1章 走近细胞 一、从生物圈到细胞 判一判 病毒属于生命系统吗?是生物吗? 提示 最基本的生命系统是细胞,病毒无细胞 结构不能独立生存,故不属于生命系统; 但能进行新陈代谢,能繁殖产生后代,故是生物。 提醒 并非所有生物都具有生命系统的各个层次,如植物没有系统这一层次;单细胞生 物没有组织、器官、系统这三个层次。 二、细胞的多样性和统一性 1.原核细胞和真核细胞 (1)差异性:最根本的区别是原核细胞没有 以核膜为界限的细胞核 。 (2)统一性:两者都具有 细胞膜、细胞质和与遗传有关的DNA 分子 细胞器是核糖体。 ①.正确识别带有菌字的生物:凡是“菌”字前面有“杆”字、“球”字、“螺旋”及“弧”字的都是细菌,如破伤风杆菌、葡萄球菌、霍乱弧菌等都是细菌。乳酸菌是一个特例,它本属杆菌但往往把“杆”字省略。青霉菌、酵母菌、曲霉菌及根霉菌等属于真菌,是真核生物。 ②.带藻字的生物中,蓝藻(如蓝球藻、念珠藻、颤藻等)属于原核生物,单细胞绿藻(如衣藻、小球藻)属于真核生物。 1.生命活 动离不 开细胞 (1)病毒由蛋白质和核酸组成,没有细胞结构,只有依赖活细胞 才能进行正常的生命活 动 (2)单细胞生物依赖 单个细胞完成各种生命活动 (3)多细胞生物依赖各种分化的细胞密切合作,共同完成复杂的生命活动 (4)连接亲子代的桥梁是精子和卵细胞;受精的场所是输卵管;发育的场所是子宫; 2.生命系 统的结 构层次 (1)生命系统的结构层次由小到大依次是:细胞、组织、器官 、系统、个体 、种群、群落、生态系统和生物圈 (2)地球上最基本的生命系统是细胞。分子、原子、化合物不属于生命系统 (3)生命系统各层次之间层层相依,又各自有特定的 组成 、结构和 功能 (4)生命系统包括生态系统,所以应包括其中的无机环境 =念蓝发颤)

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(gene) RNA DNA --(exon) --(intron) 5'-3'-(UTR) () (split-gene) (genome) () DNA 3X1 09(30bp)10 DNA C(C-value Paradox) human genome project, HGP genomics,structural genomics functional genomics proteome proteomics DNA (2--3) DNA• ()(>lO5) DNA(Satellite DNA) () 1 DNA () 2 (long interspersed repeated segments) LINES (Short interspersed repeated segments) SINES SINES<500bp>105Alu LINEs>1000bp(7Kb),104-105LINEl ()(Unique Sequence)

(gene family) (ancestral gene)(duplication) (gene cluster)(tandemly repeated genes)rRNA tRNA (Pseudogene) a1a1 (processed pseudogene) 1tRNA 1300tRNA tRNA 2rRNA >l00copy rRNA(28S18S 5.8s-rRNA) 3 30-40copy7q32-q36 (H1H2A H2B H3H4) intron Poly(A)- RNA 4 16p13(24Kb)5'------1--2--1--3' 11p15(60Kb)5'----Gr--Ar--------3' (Supergene family Superfamily) 1A1u 50-1003-6Kb Alu A1u300bp 2X130bp +31bp() 7-21bp(direct repeats)? Alu90%Alu Alu 2• • Variable number tamdem repeat VNTR DNA(minisatellite DNA) (6-40bp)(6-100) VNTR----DNA fingerprint. DNA H-Ras 3short tandem repeat,STR DNA microstallite DNA 2-6(10-60), l0kb

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分子生物学笔记 ? ?第一章基因的结构第一节基因和基因组 一、基因(gene) 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和, 基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。 人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP) 基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics)

第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 二、真核基因组中DNA序列的分类? (一)高度重复序列(重复次数>lO5) 卫星DNA(Satellite DNA) (二)中度重复序列 1.中度重复序列的特点 ①重复单位序列相似,但不完全一样, ②散在分布于基因组中. ③序列的长度和拷贝数非常不均一, ④中度重复序列一般具有种属特异性,可作为DNA标记. ⑤中度重复序列可能是转座元件(返座子), 2.中度重复序列的分类 ①长散在重复序列(long interspersed repeated segments.)LINES ②短散在重复序列(Short interspersed repeated segments)SINES SINES:长度<500bp,拷贝数>105.如人Alu序列 LINEs:长度>1000bp(可达7Kb),拷贝数104-105,如人LINEl (三)单拷贝序列(Unique Sequence) 包括大多数编码蛋白质的结构基因和基因间间隔序列, 三、基因家族(gene family)

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分子生物学笔记第一章基因的结构 第一节基因和基因组 一、基因(gene)是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon)②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron)③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控 序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene) ,外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划( human genome project, HGP ) 基因组学( genomics ),结构基因组学( structural genomics )和功能基因组学( functional genomics )。 蛋白质组( proteome )和蛋白质组学( proteomics ) 第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2 —>% ), 三、基因家族(gene family) 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因. 可能由某一共同祖先基因(ancestral gene) 经重复(duplication) 和突变产生。 基因家族的特点: ①基因家族的成员可以串联排列在一起,形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes),如 rRNA、tRNA和组蛋白的基因;②有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上,如珠蛋白基因;③有些成员不产生 有功能的基因产物,这种基因称为假基因(Pseudogene) . ¥ a1表示与a1相似的假基因. 四、超基因家族(Supergene family ,Superfamily) 由基因家族和单基因组成的大基因家族,结构上有程度不等的同源性,但功能不同. 第四节细菌和病毒基因组 一、细菌基因组的特点。 1 .功能相关的几个结构基因往往串联在—起,受它们上游的共同调控区控制,形成操纵子结构,2.结构基因中没有内含子,也无重叠现象。 3 .细菌DNA大部分为编码序列。 二、病毒基因组的特点 1 .每种病毒只有一种核酸,或者DNA,或者RNA ; 2 .病毒核酸大小差别很大,3X10 3 一3X106bp ; 3.除逆病毒外,所有病毒基因都是单拷贝的。 4 .大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA),仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成. 5. 真核病毒基因有内含子,而噬菌体(感染细菌的病毒)基因中无内含子. 6. 有重叠基因. 第五节染色质和染色体 (二)组蛋白(histone): 一类小的带有丰富正电荷<富含Lys,Arg)的核蛋白,与DNA有高亲和力. (二).端粒(telomere) :真核生物线状染色体分子末端的DNA 区域端粒DNA的特点: 1、由富含G的简单串联重复序列组成(长达数kb). 人的端粒DNA重复序列:TTAGGC。

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列〃一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和 3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断 裂基因(split-gene),外显子不连续。二、基因组(genome) 一 特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小 用全部 DNA 的碱基对总数表示。 人基因组 3X1 09(30 亿 bp),共编码约 10 万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部 DNA 量称为 C 值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP)基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。 蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics) 第二节真核生物基因组一、真核生物基因组的特 点:, ①真核基因组 DNA 在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中〃 ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 二、真核基因组中 DNA 序列的分类 &#8226; (一)高度重复序列(重复次数>lO5) 卫星 DNA(Satellite DNA) (二)中度重复序列 1〃中度重复序列的特点

①重复单位序列相似,但不完全一样, ②散在分布于基因组中〃 ③序列的长度和拷贝数非常不均一, ④中度重复序列一般具有种属特异性,可作为 DNA 标记〃 ⑤中度重复序列可能是转座元件(返座子), 2〃中度重复序列的分类 ①长散在重复序列(long interspersed repeated segments〃) LINES ②短散在重复序列(Short interspersed repeated segments) SINES SINES:长度<500bp,拷贝数>105〃如人 Alu 序列 LINEs:长

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第一章从生物圈到细胞 1、生命活动离不开细胞; 2、病毒没有细胞结构,只有依赖活细胞才能生活;病毒主要由核酸和蛋白质组成; 3、细胞是生物体结构和功能的基本单位; 4、多细胞生物的生命活动,是从一个细胞开始的,其生成和发育也是建立在细胞的分裂和 分化的基础上的; 5、单细胞生物:单个细胞就能完成各种生命活动,如细菌、草履虫、变形虫、眼虫等; 多细胞生物:依赖各种分化的细胞密切合作,共同完成一系列复杂的生命活动,例如:以细胞代谢味基础的生物与环境之间物质和能量的交换;以细胞增殖、分化味基础的生长发育;以细胞内基因的传递和变化为基础的遗传与变异,等等。如动物、植物。 6、生命系统的结构层次:细胞—组织—器官—系统(植物没有系统)—个体—种群—群落 —生态系统—生物圈; 7、显微镜小专题 (1)使用显微镜的基本步骤:(一)取镜和安放;(二)对光;(三)低倍镜观察:(四)高倍镜观察;(五)收镜。 (2)重要步骤:高倍镜观察 ①移动专篇,在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央; ②移动转换器,移走低倍物镜,换上高倍物镜;

③调节光圈,使视野亮度适宜; ④缓缓调节细准焦螺旋,使物象清晰; ⑤换上高倍物镜后禁止向下转动粗准焦螺旋。 (3)基础知识和利用 ①放大倍数=目镜╳物镜 ②显微镜放大的是长度和宽度,而不是面积; ③放大倍数变大:视野中细胞数目变小,物象变大,视野变暗 细胞放大倍数与细胞个数的关系 细胞单行排列——细胞个数与放大倍数成反比 细胞均匀排列——细胞个数与放大倍数的平方成反比(4)倒立的物象:上下、左右相反(将原物象旋转1800即可 (5)玻片的移动与物象的移动 由于是倒立的像,玻片的移动方向与物象的移动方向相反。 结论:物象偏什么方向,玻片向什么方向移动。 (6)视野中污点的判断 转动目镜,污点移动,则污点在目镜上,不动则不再目镜上。 移动装片,污点移动则污点在玻片上,不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 (7)物镜和玻片的距离与放大倍数的关系 8 9 (1)蓝藻包括:蓝球藻、念珠藻、颤藻、发菜 (2)蓝藻细胞内含有藻蓝素和叶绿素,是能进行光合作用的自养生物。10、细胞的统一性 (1)细胞的基本结构是相似的,大都由细胞膜,细胞质,细胞核(拟核),组成。

研究生-分子生物学Ⅱ笔记整理版

分子生物学Ⅱ 专题一细胞通讯与细胞信号转导(一)名词解释 (1)信号分子(signal molecule):是指在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。 (2)受体(receptor):是指细胞中能识别信息分子,并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。 (3)蛋白激酶(protein kinase):是指使蛋白质磷酸化的酶。 (二)简答分析 (1)细胞通讯的方式及每种作用方式的特点。 答: (2)膜受体介导的信息传递途径的基本规律。

答:配体→膜受体→第二信使→效应蛋白→效应。(3)试以肾上腺素、干扰素、胰岛素、心纳素为例,阐述其信息转导过程。 答:①肾上腺素:cAMP-PKA途径; 过程:首先肾上腺素与其受体结合,使G蛋白被激活;然后G蛋白与膜上的腺苷酸环化酶相互作用,后者将ATP转化为cAMP;最后cAMP磷酸化PKA,从而产生一系列生物学效应。 ②胰岛素:受体型TPK途径; 过程:胰岛素与其靶细胞上的受体结合后,可使其受体中的TPK激活,随后通过下游的Ras途径继续传递信号,直至发生相应的生物学效应。 ③干扰素:Jak-STAT途径; 过程:首先干扰素与受体结合导致受体二聚化,然后受体使JAK(细胞内TPK)激活,接着JAK将下游的STAT磷酸化形成二聚体,暴露出入核信号,最后STAT进入核内,调节基因表达,产生生物学效应。 ④心钠素:cGMP-PKG途径; 过程:心钠素与其受体结合,由于该受体属于GC型酶偶联受体,具有鸟苷酸环化酶的的活性,因此结合后可直接将GTP转化为cGMP,进而激活下游的PKG,最终产生一系列的生物学效应。

(4)类固醇激素是如何调控基因表达的? 答:类固醇激素穿膜后与细胞内(或核内)受体结合,使受体变构形成激素受体活性复合物并进入细胞核中,然后以TF的形式作用于特异的DNA序列,从而调控基因表达。 专题二基因分析的策略 (一)名词解释 (1)分子杂交(molecular hybridization):是指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)在一定条件下,按碱基互补配对原则经退火处理,形成异质双链的过程。(2)核酸分子杂交技术:是指采用杂交的手段(方式),用一已知序列的DNA或RNA片段(探针)来测检样品中未知核苷酸顺序。 (3)探针(Probe):是指用来检测某特定核苷酸序列的标记DNA或RNA片段。 (4)增色效应:是指DNA变性时260nm紫外吸收值增加的现象。 (5)解链温度(Tm):是指加热DNA溶液,使其对260nm 紫外光的吸光度达到其最大值一半时的温度,即50%DNA 分子发生变性的温度。 (6)转基因:是指是借助基因工程将确定的外源基因导入

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高中生物必修一知识点总结 第一章从生物圈到细胞 1、生命活动离不开细胞; 2、病毒没有细胞结构,只有依赖活细胞才能生活;病毒主要由核酸和蛋白质组成; 3、细胞是生物体结构和功能的基本单位; 4、多细胞生物的生命活动,是从一个细胞开始的,其生成和发育也是建立在细胞的分裂和 分化的基础上的; 5、单细胞生物:单个细胞就能完成各种生命活动,如细菌、草履虫、变形虫、眼虫等; 多细胞生物:依赖各种分化的细胞密切合作,共同完成一系列复杂的生命活动,例如:以细胞代谢味基础的生物与环境之间物质和能量的交换;以细胞增殖、分化味基础的生长发育;以细胞内基因的传递和变化为基础的遗传与变异,等等。如动物、植物。 6、生命系统的结构层次:细胞—组织—器官—系统(植物没有系统)—个体—种群—群落 —生态系统—生物圈; 7、显微镜小专题 (1)使用显微镜的基本步骤:(一)取镜和安放;(二)对光;(三)低倍镜观察:(四)高倍镜观察;(五)收镜。 (2)重要步骤:高倍镜观察 ①移动专篇,在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央; ②移动转换器,移走低倍物镜,换上高倍物镜; ③调节光圈,使视野亮度适宜; ④缓缓调节细准焦螺旋,使物象清晰; ⑤换上高倍物镜后禁止向下转动粗准焦螺旋。 (3)基础知识和利用 ①放大倍数=目镜╳物镜 ②显微镜放大的是长度和宽度,而不是面积; ③放大倍数变大:视野中细胞数目变小,物象变大,视野变暗 细胞放大倍数与细胞个数的关系 细胞单行排列——细胞个数与放大倍数成反比 细胞均匀排列——细胞个数与放大倍数的平方成反比 (4)倒立的物象:上下、左右相反(将原物象旋转1800即可 (5)玻片的移动与物象的移动 由于是倒立的像,玻片的移动方向与物象的移动方向相反。 结论:物象偏什么方向,玻片向什么方向移动。 (6)视野中污点的判断 转动目镜,污点移动,则污点在目镜上,不动则不再目镜上。 移动装片,污点移动则污点在玻片上,不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 (7)物镜和玻片的距离与放大倍数的关系

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分子生物学笔记 第一章基因的结构 第一节基因和基因组 一、基因(gene) 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP) 基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。 蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics) 第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 三、基因家族(gene family) 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因.可能由某一共同祖先基因(ancestral gene)经重复(duplication)和突变产生。 基因家族的特点: ①基因家族的成员可以串联排列在一起,形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes),如rRNA、tRNA和组蛋白的基因;②有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上,如珠蛋白基因;③有些成员不产生有功能的基因产物,这种基因称为假基因(Pseudogene).Ψa1表示与a1相似的假基因. 四、超基因家族(Supergene family ,Superfamily) 由基因家族和单基因组成的大基因家族,结构上有程度不等的同源性,但功能不同. 第四节细菌和病毒基因组 一、细菌基因组的特点。 1.功能相关的几个结构基因往往串联在—起,受它们上游的共同调控区控制,形成操纵子结构, 2.结构基因中没有内含子,也无重叠现象。 3.细菌DNA大部分为编码序列。 二、病毒基因组的特点 1.每种病毒只有一种核酸,或者DNA,或者RNA; 2.病毒核酸大小差别很大,3X103一3X106bp; 3.除逆病毒外,所有病毒基因都是单拷贝的。 4.大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA),仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成. 5.真核病毒基因有内含子,而噬菌体(感染细菌的病毒)基因中无内含子. 6.有重叠基因. 第五节染色质和染色体 (二)组蛋白(histone):一类小的带有丰富正电荷<富含Lys,Arg)的核蛋白,与DNA有高亲和力. (二).端粒(telomere):真核生物线状染色体分子末端的DNA区域 端粒DNA的特点: 1、由富含G的简单串联重复序列组成(长达数kb). 人的端粒DNA重复序列:TTAGGC。

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分子生物学 第一章绪论 分子生物学研究内容有哪些方面? 1、结构分子生物学; 2、基因表达的调节与控制; 3、DNA重组技术及其应用; 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学 第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性:在某些理化因素作用下,DNA双链解开成两条单链的过程。 2、DNA复性:变性DNA在适当条件下,分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、Tm(熔链温度):DNA加热变性时,紫外吸收达到最大值的一半时的温度,即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度) 4、退火:热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性,称为退火 5、假基因:基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致,称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座:可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子:染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分 9、DNA二级结构的特点:1)DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成;2)DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接,排在外侧,构成基本骨架,碱基排列在外侧;3)DNA分子表面有大沟和小沟;4)两条链间存在碱基互补,通过氢键连系,且A=T、G ≡ C(碱基互补原则);5)螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm,相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm,每圈螺旋包含10个碱基对;6)碱基平面与螺旋纵轴接近垂直,糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构:编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列,包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。 特点:1)真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp;2)单顺反子(单顺反子:一个基因单独转录,一个基因一条mRNA,翻译成一条多肽链;)3)基因不连续性断裂基因(interrupted gene)、内含子(intron)、外显子(exon);4)非编码区较多,多于编码序列(9:1) 5)含有大量重复序列 11、Histon(组蛋白)特点:极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成:由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制:转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 复制型转座:整个转座子被复制,所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。 非复制型转座:原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。 第三章DNA Replication and repair 1、半保留复制:DNA生物合成时,母链DNA解开为两股单链,各自作为模板(template)按碱

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生物 第一章走近细胞 第一节从生物圈到细胞 知识梳理: 1病毒没有细胞结构,但必须依赖(活细胞)才能生存。 2生命活动离不开细胞,细胞是生物体结构和功能的(基本单位)。 3生命系统的结构层次:(细胞)、(组织)、(器官)、(系统)、(个体)、(种群)(群落)、(生态系统)、(生物圈)。 4血液属于(组织)层次,皮肤属于(器官)层次。 5植物没有(系统)层次,单细胞生物既可化做(个体)层次,又可化做(细胞)层次。 6 7 8(不是所有的鱼) 9 10 因的传递和变化为基础的遗传与变异。 第二节细胞的多样性和统一性 知识梳理: 一、高倍镜的使用步骤(尤其要注意第1和第4步) 1 在低倍镜下找到物象,将物象移至(视野中央), 2 转动(转换器),换上高倍镜。 3 调节(光圈)和(反光镜),使视野亮度适宜。 4 调节(细准焦螺旋),使物象清晰。 二、显微镜使用常识 1调亮视野的两种方法(放大光圈)、(使用凹面镜)。 2高倍镜:物象(大),视野(暗),看到细胞数目(少)。 低倍镜:物象(小),视野(亮),看到的细胞数目(多)。 3 物镜:(有)螺纹,镜筒越(长),放大倍数越大。 5一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比 计算方法:个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数 如:在目镜10×物镜10×的视野中有一行细胞,数目是20个,在目镜不换物镜换成40×,那么在视野中能看见多少个细胞? 20×1/4=5 6圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算 如:在目镜为10×物镜为10×的视野中看见布满的细胞数为20个,在目镜不换物镜换成20×,那么在视野中我们还能看见多少个细胞? 20×(1/2)2=5 三、原核生物与真核生物主要类群: 原核生物:蓝藻,含有(叶绿素)和(藻蓝素),可进行光合作用,属自养型生物。细菌:(球菌,杆菌,螺旋菌,乳酸菌);放线菌:(链霉菌)支原体,衣原体,立克次氏体 真核生物:动物、植物、真菌:(青霉菌,酵母菌,蘑菇)等 四、细胞学说 1创立者:(施莱登,施旺) 2细胞的发现者及命名者:英国科学家罗伯特·虎克 3内容要点:P10,共三点 4揭示问题:揭示了(细胞统一性,和生物体结构的统一性)。 五、真核细胞和原核细胞的比较(表略,见笔记) 第二章组成细胞的元素和化合物 第一节细胞中的元素和化合物 知识梳理: 统一性:元素种类大体相同 1、生物界与非生物界 差异性:元素含量有差异 2、组成细胞的元素 微量元素: Zn 、Mo、Cu、B、Fe、Mn(口诀:新木桶碰铁门)主要元素:C、H、O、N、P、S 含量最高的四种元素:C、H、O、N基本元素:C(干重下含量最高) 质量分数最大的元素:O(鲜重下含量最高) 3组成细胞的化合物

现代分子生物学笔记(基础理论部分)汇总

第二章染色体与DNA 第一节染色体 1、真核细胞的染色体具有如下性质:分子结构相对稳定;能够自我复制,使亲子代保持连 续性;能指导蛋白质的合成,从而控制生命过程;能产生可遗传的变异。 2、染色体上的蛋白质包括组蛋白和非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白,它与DNA组成核小体。组蛋白分为H1、H2A、H2B、H 3、H4。 组蛋白:histones真和生物体细胞染色质中的碱性蛋白质含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特 别多,二者加起来约为所有氨基酸残基的四分之一。 3、组蛋白的一般特性: ○1进化上的极端保守:不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的,特别是H3、H4 可能对稳定真核生物的染色体结构起重要作用。 ○2无组织特异性 ○3肽链上氨基酸分布的不对称性 ○4存在较普遍的修饰作用 ○5富含赖氨酸的组蛋白H5 4、非组蛋白:主要包括与复制和转录有关的酶类、与细胞分裂有关的蛋白等。 5、真核生物基因组DNA: 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列,而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开。人们把一种生物单倍体基因组DNA的总值称为C值。在真核生物中C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物,但某些两栖 类的C值甚至比哺乳类还大,这就是著名的“C值反常现象”。 6、真核细胞DNA序列可分为三类: ○1不重复序列:在单倍体基因组里,一般只有一个或几个拷贝,占DNA总量的40%~80%。结构基因基本上属于不重复序列。 ○2中度重复序列:重复次数在10~104之间,占DNA总量的10%~40%,各种rRNA、tRNA 以及某些结构基因(如组蛋白基因)都属于此类。 ○3高度重复序列:如卫星DNA。只在真核生物中出现占基因组的10%~60%,由10~60个碱基组成,在DNA链上串联重复高达数百万次,这类DNA高度浓缩,是异染色质的组成部分,可能与染色体的稳定性有关。 7、染色质与核小体:染色质纤维细丝是由DNA和组蛋白构成,DNA和组蛋白构成核小体,核小体连成念珠状构成染色质。 ○1核小体的装配过程: 两分子的H3和两分子的H4先形成四聚体,然后由H2A和H2B构成的异二聚体在该四聚体 的两侧分别结合而形成八聚体。长146bp的DNA按左手螺旋盘绕在八聚体上 1.8圈,形成核小体的核心颗粒,每圈约80bp。核心颗粒两端的DNA各有11bp与H1结合,形成完整的核小体。核小体的形成是染色体压缩的第一个阶段。 ○2染色体的压缩: DNA双链以左手螺旋盘绕在组蛋白形成的八聚体核心上即核小体------念珠状结构-----核小体结构进一步盘绕折叠形成染色质丝----组成突环----玫瑰花结------螺线圈-----由螺线圈组成染色单体。 8、真核生物基因组的特点: ○1真核基因组庞大,一般都远大于原核生物的基因组 ○2真核基因组存在大量的重复序列

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第一章遗传因子的发现 第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一) 一、相对性状 性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。 相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。 二、孟德尔一对相对性状的杂交实验 1.孟德尔遗传实验运用了现代科学研究中常用的假说-演绎法,其一般 过程是观察实验,发现问题、分析问题,提出假说(假设)、设计实验,检验假说(假设)、归纳综合,得出结论。 2.孟德尔遗传实验获得成功的原因是 (1)正确地选用实验材料。豌豆自花授粉,闭花受粉,自然状态下是纯种;品种多,差异大相对性状明显,易于区分。 (2)由单基因到多基因地研究方法。 (3)应用统计学方法对实验结果进行分析。 (4)科学地设计实验程序。 3.相关概念 (1)、显性性状与隐性性状 显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。 隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。 附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象) (2)、显性基因与隐性基因 显性基因:控制显性性状的基因。 隐性基因:控制隐性性状的基因。 附:基因:控制性状的遗传因子(DNA分子上有遗传效应的片段P67)等位基因:决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。 (3)、纯合子与杂合子

纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离): 显性纯合子(如AA的个体) 隐性纯合子(如aa的个体) 杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离) (4)、表现型与基因型 表现型:指生物个体实际表现出来的性状。 基因型:与表现型有关的基因组成。 (关系:基因型+环境→表现型) (5)杂交与自交 杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。 自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和 雌雄异花植物的同株受粉) 附:测交:让F1与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交) 三、孟德尔遗传实验的科学方法: ?正确地选用试验材料; ?分析方法科学;(单因子→多因子) ?应用统计学方法对实验结果进行分析; ?科学地设计了试验的程序。 四、基因分离定律的实质:在减I分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离。 五、基因分离定律的两种基本题型:

医学分子生物学-整理笔记

第2章基因、基因组和基因组学 基因(gene):携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也称为遗传因子。基因是合成有功能的蛋白质或RNA所必 需的全部DNA,包括编码蛋白质或RNA的核酸序列,也包括为保证转录所必需的调控序列。基因的功能:传递遗 传信息,控制个体性状表现。结构基因(structural genes):可被转录形成mRNA,并转译成多肽链,构成各种结构 蛋白质,催化各种生化反应的酶和激素等。调节基因(regulatory genes) :某些可调节控制结构基因表达的基因。 其突变可影响一个或多个结构基因的功能,或导致一个或多个蛋白质(或酶)量的改变。eg. miRNA, siRNA, piRNA 核糖体RNA 基因(ribosomal RNA genes) 与转运RNA 基因(transfer RNA genes):只转录产生相应的RNA而不翻 译成多肽链。真核生物的RNA聚合酶( 3种):RNA 聚Array合酶I, II, III. 开放阅读框架(open reading frame,ORF):在DNA 链上,由蛋白质合成的起始密码开始,到终止密码为 止的一个连续编码序列。断裂基(split gene):真核生物 结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨 基酸组成的完整蛋白质。 基因组(genome):一个细胞内的全部遗传信息,包括染色体基因组和染色体外基因组。基因组中的DNA包括 编码序列和非编码序列。部分病毒基因组--RNA。 C值(C-value):一种生物体单倍体基因组DNA的总量,用以衡量基因组的大小。通常,进化程度越高的生物其基因组越大,但从总体上说,生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关。存在C-value paradox (C值悖理)。生物复杂性越高,其基因的密度越低。 病毒基因组的大小: 与细菌或真核细胞相比,病毒的基因组很小。不同的病毒之间基因组大小相差很大。乙肝病 毒DNA:3kb,编码4种蛋白质;痘病毒的基因组:300kb,编码几百种蛋白质。病毒基因组的大小通常与其对宿主 的依赖程度有关,基因组越大,依赖性越小。RNA 病毒基因组编码序列具有节段性:有些病毒的基因组RNA由 不连续的几条核酸链组成(如流感病毒,轮状病毒等)。分段基因组的病毒一般感染效率较低;分段基因组容易 发生重组,故病毒容易变异。目前未发现DNA病毒有此状况。 病毒基因存在基因重叠:基因重叠:同一段DNA片段能够参与编码两种甚至两种以上的蛋白质分子。这种现象在 其它的生物细胞中仅见于线粒体和质粒DNA。此结构意义在于使较小的基因组能够携带较多的遗传信息。基因重 叠的方式:1)一个基因完全在另一个基因里面。2)几个基因部分重叠。3)两个基因之间只有一个碱基重叠。重 叠基因的DNA序列可能大部分相同,但由于翻译时的读码框架不同、或起始部位不同而产生不同的蛋白质。有些 真核病毒的部分序列,对某一个基因来说是内含子,而对另一个基因而言却是外显子。病毒基因组的大部分序列 具有编码功能:病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的,只有非常小的一部份没有编码翻译功能。ΦX174基因 组中不编码的序列只占217/5375。乳头瘤病毒基因组约8.0Kb,其中不编码的部分约为1.0kb。少数真核生物病毒 的基因组也存在内含子结构。 病毒基因组的转录单元是多顺反子:多顺反子mRNA (polycistronie mRNA) :病毒基因组DNA序列中功能上相关 的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元。它们 可被一起转录成含有多个mRNA 的分子。 病毒基因组都是单倍体:除了逆转录病毒以外,一切病毒基因组都是单倍体,每个基因在病毒颗粒中只出现一次。 逆转录病毒带有逆转录酶,能使RNA反向转录生成DNA,因此其基因组可拥有两个拷贝。噬菌体基因具有连续性: 噬菌体的基因是连续的,而真核细胞病毒的基因是不连续的,具有内含子。 原核生物基因组通常比较简单,其基因组大小在106bp~107bp之间,所包含的基因数目几百个到数千个之间。原 核生物基因组通常由一条环状的双链DNA分子组成,在细胞中与蛋白质结合成染色体的形式,在细胞内形成一个

分子生物学笔记:表观遗传

表观遗传学 表观遗传(epigenetics)是指DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变,且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。 概述 在表观遗传中,DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位以共价键结合一个甲基基团。正常情况下,人类基因组中的“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少,并且总是处于甲基化状态;与之相反,人类基因组中大小为100-1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态,并且与56%的人类基因组编码基因相关。人类基因组序列草图分析结果表明,人类基因组CpG岛约为28890个,大部分染色体每1 Mb就有5-15个CpG岛,平均值为每Mb 含10.5个CpG岛,CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系,特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题,DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。特点 DNA双螺旋结构的发现和重组DNA技术、PCR技术的产生促进了分子遗传学的发展。几十年来,人们一直认为基因决定着生命过程中所需要的各种蛋白质,决定着生命体的表型。但随着研究的不断深入,科研人员也发现一些无法解释的现象:马、驴正反交的后代差别较大;同卵双生的两人具有完全相同的基因组,在同样的环境中长大后,他们在性格、健康等方面却会有较大的差异。这些现象并不符合经典遗传学理论预期的结果,提示在某些情况下,基因的碱基序列不发生改变,但生物体的一些表型却可以发生了变化。此外,研究还发现有些特征只是由一个亲本的基因来决定,而源自另一亲本的基因却保持“沉默”。人们对于这样一些现象都无法用经典的遗传学理论去阐明。 遗传学中的一个前沿领域:表观遗传学(Epigenetics),为人们提供了解答这类问题的新思路。表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科。表观遗传变异(epigenetic variation)是指,在基因的DNA序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。它并不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。由此我们可以认为,基因组含有两类遗传信息,一类是传统意义上的遗传信息,即DNA 序列所提供的遗传信息;另一类是表观遗传学信息,它提供了何时、何地、以何种方式去应用遗传信息的指令。 研究对象 非基因序列改变的表观遗传分子机制包括: DNA甲基化(Methylation of DNA):为DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。 RNA干扰(RNA interference):是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象。 组蛋白质修饰(Protein Modification):通过改变蛋白结构,而引致蛋白质产生不同的作用和特性,例如:疯牛症蛋白异变。 染色质改型:组蛋白乙酰化(Histone Acetylation):染色体透过增加又改变结构,减少或增加基因与蛋白质接触,从而控制基因表现。 研究成果 基因组印记与癌症 印记丢失不仅影响胚胎发育并可诱发出生后的发育异常,从而导致癌症发生。如果抑癌基因有活性的等位基因失活便提高了发生癌症的几率,例如IGF2基因印记丢失将导致多种肿瘤,如Wilm’s 瘤。和印记丢失相关的疾病还有成神经细胞瘤,急性早幼粒细胞性白血病,横纹肌肉瘤和散发的骨肉瘤等。 与基因组印记相关的疾病常常是由于印记丢失导致两个等位基因同时表达,或突变导致有活性的等位基因失活所致。调控基因簇的印记中心发生突变将导致一系列基因不表达,引发复杂综合征。基因组印记的本质仍为DNA修饰和蛋白修饰,所以和印记相关的蛋白发生突变也将导致表观遗传疾病。 染色质重塑 核小体结构的存在为染色质包装提供了便利,但DNA与组蛋白八聚体紧密结合却为基因的表达设置了障碍,要打破这一 障碍获得有活性的染色质结构,可通过染色质重塑来实现。染色质重塑是指在能量驱动下核小体的置换或重新排列。它改变了核小体在基因启动子区的排列,增加了基础转录装置和启动子的可接近性。染色质重塑的发生和组

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