(真题+总结)北京大学药理学往年考题(第二个版本)
00药理
一、名词解释（2分／个，共8分）：
PAE；MIC；锥体外系反应；冬眠合剂
二、填空（1分／空，共66分）：
1. 阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌）（解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（抗心律失常）（抗休克）（解救有机磷酸脂类中毒）。
2. 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆碱脂酶）（直接兴奋运动终板的N2受体）。
3. 毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳作用）（调节痉挛）（降低眼内压）。
4. 影响药物吸收的因素（药品的理化性质）（首过效应）（吸收环境）。
5. 胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经的节前纤维）（全部副交感神经的节后纤维）（运动神经）（极少数交感神经节后纤维）。
6. 肾上腺素可用于（心跳骤停的复苏）（治疗过敏性休克）（缓解支气管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止血）。
7. 药物不良反应包括（副作用）（毒性反应）（后遗效应）（变态反应）（继发性反应）（致畸作用）。
8. 抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类药），代表药为（左旋多巴）；另一类是（中枢性抗胆碱药
），代表药为（苯海索）。
9. 癫痫大发作首选（苯巴比妥），小发作首选（丙戊酸钠）
10. 举出两种抗绿脓杆菌药物（苄卡西林）（头孢他啶），两种抗厌氧菌药物（青霉素G ）（林可霉素）。
11. Penicillin抗菌机制为（抑制转肽酶）（阻碍细胞壁的合成）（与
细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合）。
12. Aminoglycosides主要不良反应为（耳毒性）,防治措施为（避免与有耳毒性的高效利尿药合用）。
13. 苯妥英钠为治疗（室性，尤其是洋地黄中毒性室）性Arr首选药。
14. 利多卡因在高K+时（改变病变区）传导以消除折返，是（室性心律失常）的首选药。
15. 普萘洛尔用于（交感神经兴奋）相关的心律失常，治室上性Arr应合用（奎尼丁）。
16. 强心甙治疗CHF伴（房扑、房颤）（心室率快）的心衰疗效最好。
17. 卡托普利抑制（血管紧张素I转化）酶，减少（A T2 ）生成，减少（缓激肽）水解。
18. 高血压危象，重症高血压选用（硝普钠）。
19. 高血压伴抑郁症不宜选用（利血平）。
20. 变异性心绞痛不宜选（普萘洛尔），宜选（硝苯地平）。
21. 香豆素过量用（维生素K ）解毒。
22. 链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤溶）作用抗栓。
23. 强心甙治疗CHF时合用利尿药（呋噻米）（噻嗪类）易重度，宜选用（螺内酯）。
24. 硫脲类抑制（过氧化物酶）活性起到（抑制甲状腺素合成）作用。
25. 磺酰脲类刺激（胰B细胞释放胰岛素）起到（降血糖）作用。
三、问答：
1. 吗啡、阿司匹林作用机理、药理作用和不良反应比较。（8分）
2. 抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应为何？（6分）
3. 简述强心甙毒性反应及中毒防治。（6分）
4. 简述糖皮质激素的主要药理作用。（6分）
01药理
一、名词解释（2分×5）
1.Safety Margin
2.Fr
3.Synergism
4.Resistence
5.中枢兴奋药
二、填空题（60分）
1.药理学的目的是研究______和______。
2.麻黄碱的作用是______，并______间接起到拟NA作用。
3.齐多夫定常与______合用，用于治疗______艾滋病人。
4.______是抗结核病的首选药，应用时应注意______。
5.阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是______。
6.强心苷对伴有______、______的CHF效果最好。
7.螺内酯的特点是______、______、______，适用于伴有______的顽固水肿。
8.Paclitaxel通过______抑制肿瘤，主要用于______，______。
9.红霉素主要用于______、______、______。阿齐霉素的特点是______。
10.磺酰脲通过______从而起到______的作用。
11.硫脲通过抑制______而起到______的作用。
12.链激酶、脲激酶通过______起到抗凝作用。
13.香豆素中毒可以用______解救。
14.肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代表药是______。
15.糖皮质激素的作用是______、______、______、______、______。
16.Pennicillin的抗菌机制是______、______。
17.催眠镇静药分为两类______和______。
18.变异型心绞痛不宜使用______，而应使用______。
19.利多卡因通过______消除折返，用于______心律失常。
20.静注NA血管破裂时，应用______浸润周围组织，以防组织缺血坏死。
21.伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用______。
22.竞争性拮抗剂使量效曲线______，非竞争性拮抗剂使量效曲线_____，部分激动剂小剂量使药物作用______，大剂量使作用______。
23.传出神经按递质分类可分为______神经和______神经。
24.洛伐他丁是______酶抑制剂。
25.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对______的作用最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。
26.吗啡激动______受体，从而产生______样作用。
三、问答题（30分）
1.何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模型有何意义？（8分）
2.毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。（6分）
3.说明阿斯匹林的临床应用及不良反应。（8分）
4.（A卷）强心苷的药理作用，毒性反应及防治办法？（8分）
4.（B卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，作用机制和临床应用。（8分）
2003.1.15药学院药理考试
名解：PAE，MIC，椎体外系反应，冬眠合剂
大题：吗啡和阿斯匹灵的作用机制，药理作用，不良反应比较
抗肿瘤药物按作用机制分类，共同的不良反应
强心苷的毒性作用和防治
糖皮质激素的药理作用
02
1.毛果芸香碱对眼的作用（），（），（）
2.被动转运的特点（），（），（）
3.特异性药物作用原理（），（），（），（），（），（）
4.吗啡主要（）阿片（）受体起作用
5.纳洛酮（）阿片（），（），（）受体而起作用。
6.癫痫大发作首选药物是（）癫痫小发作首选药物是（）。
7.与第一代头孢相比，第三代头孢的特点是（），（），（）。
8.cylclophoamino（不记得英文了，是环磷酰胺）通过（）发挥作用。
9.首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素（），同类新药有（）。
10.奎诺酮类的特点是（），（），（），但应避免用于（）。
11.齐多夫定常与（）用于抗爱滋病。
12.β-内酰胺类的抗菌机制是（）和（）。
13.磺酰胺类药物主要通过刺激（）而起（）作用，在胰外主要通过增强（）而起作用。14甲状腺素的的主要作用是（）（）（）。
15.糖皮质激素的临床应用有（）（）（），大量应用引起的不良反应有（）（）（）。
16.速尿的利尿机制是（）。
17.螺内酯的利尿机制是（）。
18香豆素通过（）而起抗凝作用。
19.氨甲苯酸通过（）起止血作用。
20.维拉帕米首选用于治疗（）。
21.可乐定降压机制是（）中枢咪唑啉受体和α2受体而起作用。
22.强心苷治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的同时也有三个显著特点（），（），（）。
23.降压时不引起交感兴奋的降压药有（），（）。
24.普萘洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对（）引起的心动过速疗效更好。合用（）能增加疗效，显著控制心率。
25.硝酸甘油基本作用为（），治疗心绞痛的药理作用为（）。
一、名词解释（2分*4）
1、首关效应
2、变态反应
3、激动剂
4、锥体外系反应
二、问答（31分）
1、卡托普利的药理作用、作用机制与临床应用。（6分）
2、阿司匹林的药理作用、临床应用与不良反应。（8分）
3、异丙肾上腺素的药理作用。（6分）
4、普萘洛尔的药理作用。（5分）
5、限制氨基糖苷类临床应用的因素有哪些？新型氨基糖苷类有哪些优点？（6分）
03
一、填空（64）
1.去甲肾上腺素是通过激活（）受体起作用，将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗（）的急
性发作。
2.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是（），能激动（）和（）受体。
3.阿托品的药理作用（）、（）、（）、（）、（）。
4.新斯的明的作用机制（），主要用于（），可以解救（）中毒。
5.药物转运的主要方式是（），其特点是（）、（）、（）。
6.影响药物在体内分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）
7.青霉素的主要不良反应是（），其解救措施是（）。
8.methotrexate(即甲氨蝶啶)通过（）起到抗肿瘤作用。
9.fluoroquinolones（即氟喹诺酮）的特点（）、（）、（），不宜用于（）。
10.zidovudine（即齐多夫定）与（）合用，用来治疗爱滋病。
11.氟马西尼拮抗（）受体。
12.嗅隐亭用于治疗（）。
13.卡托普利是（）剂，其降压机制（）。
14.硫脲的临床应用（）、（）、（）。
15.链激酶的作用机制（）。
16.磺酰脲通过（）起到（）作用。
17重症高血压应选用（）。
18.抗心率失常药的作用机制（）。
19.抗结核病的首选药是（），使用时应注意（）。
20.吗啡（）阿片受体起作用。
21.钠洛酮（）阿片受体起作用。
22.洛伐他丁是（）抑制剂。
23.氢氯噻嗪的作用（）、（）。
24.癫痫小发作首选（）。
25.（SMZ）和（TMP）组成合剂（合剂名字记不起来了），作用机制（）。
26.多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系统选择性高，用于治疗轻中度（阿尔兹海默病）。
27.卡托普利是（血管紧张素转化酶抑制）剂，其降血压作用机理是（抑制angⅡ生成和缓激肽水解）。
28.应用广普抗生素导致的出血可用（）治疗。
29.巨幼红细胞贫血用（）治疗。
二、名解（10）
1.耐受性
2.Plateaue concentration
3.Fr
4.Antibacterial agents
5.瑞夷反应
三、简答（26）
1.抗菌药作用机制（6）
2.强心苷药理作用及作用机制（6）
3.氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用（8）
4.糖皮质激素药理作用（6）
04药理期中
一、名解（2分*6=12分）
1 competitive antagonist
2 t1/2
3 LD50
4 plateau concentration
5 PD2'
6 锥体外系症状
二、填空（1分*68=68分）
1、药物主要通过（简单扩散）转运的，这种转运方式的特点（）
2、两种药物，Tmax(A)=2hr, Fa(A)=50% , Tmax(B)=20min, Fa(B)=70%，这说明，A药物（），B药物（）
3、药物对肝微粒体酶系的影响包括（诱导）和（抑制）
4、耐受性和抗药性的主要区别在于（）
5、传出神经系统药物的作用机制（）、（）和（）
6、支气管平滑肌、心肌细胞、胃肠道平滑肌和骨骼肌的受体分别主要是（β）、（α）、（M）和（N）
7、毛果芸香碱的药理作用为（缩瞳）、（降低眼内压）和（调节痉挛）
8、neostigmin的临床应用主要有（重症肌无力）、（术后腹气胀和尿潴留）、（阵发性室上性心动过速）
9、atropine解除内脏绞痛和治疗缓慢型心律失常的机制为（阻断MR）、（松弛内脏平滑肌）和（解除迷走神经对心脏的抑制）
10、noradrenalne是（αR激动）药，临床应用有（低血压）、（上消化道出血），但是（高血压）和（少尿）病人不能使用，因为（）和（）
11、（）可成为NA的代替品用于治疗各种休克早期和低血压及阵发性室上性心动过速
12、（肾上腺素）是β1，β2受体激动药
13、沙丁醇胺和特布他林是（β）受体激动药，后者比前者选择性高，副作用（轻）
14、氯丙嗪的抗精神失常作用机制（阻断DA受体）
氯丙嗪对温度的调节作用机制（抑制下丘脑体温调节中枢），
氯丙嗪对内分泌系统作用，能够促进（催乳素）分泌，造成乳房增大乳汁分泌增多
15、左旋多巴的临床应用（抗帕金森病）（治疗肝性脑病）
16、BZ受体拮抗剂（氟马西尼）可用于镇静催眠药物的解毒
17、苯海索药治疗帕金森病的作用机制（阻断中枢M受体）
18、苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些（）（）（）（）
19、多奈哌齐是第二代（胆碱酯酶抑制）药，治疗轻中度的ＡＤ症
20、吗啡的对中枢系统的作用有（镇痛镇静）（抑制呼吸）（缩瞳）（镇咳）（催吐）（欣快感）
21、阿司匹林的不良反应有（胃肠道反应）（凝血障碍）（水杨酸反应）（过敏反应）（瑞氏综合症）（）
三、问答（20分）
1、丙戊酸钠的作用机制和不良反应
2、受体-配基结合的特点
3、β受体阻断药的共同的药理作用机制
期末
名解：
化学治疗（英文）
PAE
MIC
抗菌谱（英文)
细胞周期特异性药
大题
普洛奈尔和维拉帕米的比较
糖皮质激素的临床应用和不良反应
奎诺酮类的特点，还是共性来者的
头孢类特点，还是共性
比较普纳洛尔和硝苯地平
填空：
联合用药的适应症：病因不明的感染，单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染，长期应用易产生耐药性的感染
抗菌机制：影响细菌细胞壁合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，影响核酸代谢，影响叶酸代谢
β内酰胺的分类：青霉素类、头孢菌素类、其他类
氨基糖苷类的不良反应：耳毒性、肾毒性、神经节阻断、过敏反应
合用抗菌药的机制，三个空
简答
1、酚妥拉明（英）的临床应用和不良反应
皮鲁卡品（英）的药理作用和作用机理
2、氯丙嗪的药理作用和不良反应
3、举例说明β内酰胺类抗生素的分类
如果你设计一种抗菌药物，希望它有什么特点
糖皮质激素的主要药理作用
4、强心苷（英）药理作用，毒性作用和防治原则
药学院2006级长学制药理考题
2009年1月2日
一、名解：2*5
tolerance，MIC，pA2，ED50，side effect
二、填空30
普鲁卡品对眼睛的作用（缩瞳）（降低眼内压）（调节痉挛）
BDZ受体阻断剂（氟马西尼）用于（镇静催眠药）中毒解救
氯丙嗪常见不良反应有（）（）其他不良反应（）（）（）[注：这里就是五个空，大家自己斟酌吧，反正我觉得应该有六个空的]
溴隐亭激动（D2R）起到抗帕金森综合症的作用
能够引起血栓的抗心律失常药是（奎尼丁）
抗强心苷引起的心律失常的首选药（苯妥英钠），抗心肌梗塞引起的心律失常首选药（利多卡因）
硝酸甘油[英文]产生（NO）引起收血管作用
普萘洛尔用于（稳定）型心绞痛，硝苯地平用于（变异）型心绞痛。
氢氯噻嗪作用特点（利尿）（抗利尿）（降压）
链激酶（与纤溶酶原形成复合物，使其转变成纤溶酶）起到抗血栓作用
硫脲类（抑制过氧化物酶）起到（抑制甲状腺激素合成）的作用（硫脲类和磺酰脲类长得太像了，结果还是看错了。。。大家小心就是了）
治疗耐药金葡菌和支原体的首选药（红霉素）
阿昔洛韦[英文]的抗病毒机制（抑制病毒DNA的复制）
治疗指数和安全范围那个更好为什么（）
一个药半衰期16h，Vd=0.72L/kg，坪浓度0.12mg/L，F=60%，求给药间隔（）[这道题很诡异的最后只要求写出公式就成了，估计是出错了]
螺内酯（弱效）抗利尿
还有三个空，想不出来了。。。
三、简答60
1、肾上腺素的临床应用
2、普萘洛尔的β阻断作用（8分）
3、卡马西平的临床应用和不良反应（5分）
4、阿司匹林药理作用和不良反应
5、强心苷药理作用
6、列举6种降压药，并简述其机制（居然才6分）
7、糖皮质激素临床应用（年年必考，药理作用，生理作用，临床应用，不良反应翻来覆
去的考）
8、磺酰脲类的作用机制（6分）
9、青霉素临床应用（6分）
10、设计一种抗菌合剂，并从药理学上解释可行性（5分）
11、比较异烟肼和乙胺丁醇的作用机制和耐药性原因（5分）
12、抗恶性肿瘤药有哪些不良反应，你认为新一代的抗恶性肿瘤药需要有哪些特点（5分
）
ps：有些建议：
1、有些药理老师还是很nice的，不过呃~~~大家知道我要说什么了吧。。。
2、交抗菌和总论的老师，答疑的时候要注意，她说考的肯定是重点；她说肯定不考的
，往往是重点中的重点。今年我们都被骗了。。。
3、全部学下来，重点药就那么35个左右，大家背熟了就好办了。
4、每类药的，第一个药虽说是重点，但是，第二个药常常才是考点。。。
5、祝：年年都要有人留题，药院考试才能容易。。。
2007年药学药理
名解
毒性反应
Vd
PA2
ED50
耐药性
填空
1、两种药物，Tmax(A)=8hr, Fa(A)=80% , Tmax(B)=2h, Fa(B)=20%，这说明，A药物（），
B药物（）
2、（β2）受体激动，支气管平滑肌舒张，β1受体激动，心率（加快）
3、阿司匹林的副作用（）（）（）（）（）（）
4、抗心律失常药的分类及代表药（Ⅰa奎尼丁）（Ⅰb利多卡因）（Ⅰc普罗帕酮）（Ⅱ普萘
洛尔）（Ⅲ胺碘酮）（Ⅳ维拉帕米）
5、糖皮质激素大量使用的副作用（医源性肾上腺皮质功能亢进）（诱发和加重感染）（肌肉
萎缩和骨质疏松）（溃疡）（精神失常、癫痫）（医源性肾上腺皮质机能减退）
6、高血压危象使用（），高血压伴支气管痉挛不能使用（）
7、（异丙肾上腺素）是β1β2受体激动剂，（兴奋）心脏，（收缩）支气管平滑肌，释放（），
促进代谢
8、镇痛药的作用机制是特异性的（激动阿片受体），消除疼痛感
9、链激酶、尿激酶的作用机制（）
10、螺内酯的利尿机制（竞争性结合醛固酮受体，拮抗醛固酮作用）
11、环磷酰胺属于（嵌入DNA干扰核酸合成、破坏DNA结构和功能）类抗癌药，作
用机制为（与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成）；甲氨蝶呤属于（干扰核苷酸合成）类抗癌药，作用机制为（抑制肿瘤细胞二氢叶酸还原酶）
12、（氟马西尼）是BZ受体阻断剂，可以治疗苯二氮卓类中毒
2008年11月药理五年制期中试题名解与问答
名解：
1.阿司匹林哮喘
2.药物
3.OTC药物
4.冬眠合剂
5.DBI
大题：
1.有机磷中毒的解救原则
2.CPZ的不良反应及消除方法
3.药理学的研究内容
4.量效曲线上可以得到的内容
5.β受体激动剂与β受体结合后产生效应的过程
名解：
首关效应(E文)
阿斯匹林哮喘
肌紧张(E文)
突触可塑性(E文)
人工冬眠
简答：
影响药物被动转运的因素
某种中枢活性物质是新型神经递质的证据
吗啡用于心源性哮喘的原因
CPZ对脑DA能神经通路的药理作用及副作用
肾上腺素的药理作用原理、临床应用
L-dopa用于治疗帕金森病的原理、不良反应及对策
标题: 08.11八年制药理期中考题(题干完全版)
名词解释(英文名词需先翻译为中文再用中文作答,2'×5)
1. first-pass effect
2. 阿司匹林哮喘
3. 人工冬眠
4. muscle tonus
5. synaptics plasticity
问答(10'×6)
1. 影响被动转运的因素有哪些.
2. 如何确定中枢某活性物质是一种新的神经递质.
3. 肾上腺素药理作用和临床应用.
4. morphine用于心源性哮喘的原因.
5. 氯丙嗪阻断脑内DA能神经通路和受体所产生的药理作用及副作用.
6. 左旋多巴的药理作用、外周不良反应和减轻外周不良反应的方法. 药理首选药
新斯的明：重症肌无力
肾上腺素：过敏性休克（心跳骤停）
地西泮（安定）：焦虑症，癫痫持续状态
苯妥英钠：大发作、部分性癫痫
卡马西平：大发作、单纯部分性发作癫痫，三叉神经痛、舌咽神经痛
乙琥胺：失神性癫痫发作
秋水仙碱：痛风
可乐定：兼有溃疡的高血压
哌唑嗪：伴有糖尿病和高脂血症和前列腺肥大的高血压患者
强心肝：伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全
硝苯地平：变异型心绞痛
甘露醇：脑水肿降低颅内压
糖皮质激素：哮喘引起的呼吸衰竭
奥美拉唑（洛赛克）：卓—艾综合症
丙基硫氧嘧啶（PTU）：重症甲亢、甲亢危象
二甲双胍：伴有肥胖的Ⅱ型糖尿病
青霉素：敏感菌
红霉素：军团菌病、弯曲杆菌肠炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、白喉带菌者
林可霉素类：金黄色葡萄球菌引起骨髓炎及关节感染
万古霉素类：耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致严重感染
四环素：立克次体感染（斑疹伤寒、Q热和恙虫病）支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿）布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染
氯霉素：敏感菌株所致伤寒、副伤寒
喹诺酮类：敏感菌感染
磺胺嘧啶：流行性脑脊髓膜炎
两性霉素B：深部真菌感染
异烟肼：各种类型结核病
链霉素：鼠疫、兔热病
二、简答题：
一硫酸镁作用：
答：导泻，利胆，抗惊厥，降压，此外还可以抑制子宫平滑肌收缩，妊娠期应可防治早产。二阿司匹林作用：
答：1解热镇痛和抗炎，抗风湿作用；2影响血小板聚集现象
三抑制胃酸分泌药有哪几类各举一例
答：1 H2受体阻断药（西咪替丁）；2 M受体阻断药（哌仑西平）；3胃泌素受体阻断药（丙谷胺）；4质子汞（H+汞）抑制药（奥美拉唑）
四氨基苷类代表药及其共同特点
答：代表药：庆大霉素，链霉素，阿米卡星，妥布霉素
特点：抗菌谱广，作用机制是抑制菌体蛋白质的合成，属于静止期杀菌药；对革兰性阴性菌作为首选，阳性菌也有强大作用；主要不良反应有肾毒性和耳毒性；易产生耐药性。
五强心苷的药理作用
答：1正性肌力作用；2减慢窦性心率；3对心肌电生理的影响；4对心电图的影响；5其他（神经系统，抑制RAAS，利尿）
六安定“苯二氮卓类”对中枢神经系统的作用
答：抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥，抗癫痫；中枢性肌肉松弛
三综合分析题
一如何防止青霉素过敏反应
答：一问，二试，三观察，四治疗
详细询问病人的过敏史，初次应用者应做皮试，皮试阳性者禁用，观察30分钟后方可离开，一旦发生过敏则立即静脉注射0.1%的肾上腺素
二两药合用是否合理，青霉素+庆大霉素；硫酸亚铁+四环素
答：青霉素+庆大霉素合理
青霉素为繁殖期杀菌药，庆大霉素为禁止期杀菌药，两药合用则产生协同作用
硫酸亚铁+四环素不合理：四环素类药影响亚铁离子的吸收
三氯丙嗪能否代替解热镇痛药，降低病人的体温
答：1受外界环境温度的影响，当外界环境温度高时可是温度升高，当外界环境温度低时可是温度下；2可使正常人或发热病人的体温下降到正常以下
总：所有老师都不考奇怪的通用名俗名之类的。可能英文不难
蒲小平：不会超过PPT范围，共16分，一个大题，无名解。
重点药：吗啡，阿司匹林，地西泮，氯丙嗪。她的意思我觉得就是就考这些药
吗啡类不涉及受体亚型。阿司匹林哮喘问了他说要知道人工冬眠要清楚有什么非重点药知道是什么类型药就行了。按化学结构分类不考。按长效、短效分类不考。合剂不考。
学说要知道。半衰期、口服、注射之类的药动学不要求，但与代谢相关的药动学要掌握，大家懂得的。椎体外系他说你以后都是要知道的,大家还是看下
刘晓岩：共15分，一个大题，无名解。大题可能是药物的比较，可能是重点药的分析，写大点，然后稍加解释。大题源于掌握内容，填空源于掌握及熟悉。剩下复习提纲里提都么提的我觉得她的意思是不考抗凝看到阿司匹林即可。课件中出现的首选药要注意。
叶加：课堂笔记足够。共16分，一道大题，无名解。
β-RI大题不大题注意笔记中的各种药物比较及表格。如果还记得老师PPT上的黄色
字的话，那都是重点。。。麻黄碱不考。没讲的不考。磷中毒解救什么乐果不考。
王克威：不像教科书上的几条几条，没意思，重点理解核心机制，机制懂了就什么都会做。。。又让看书又让看PPT。。。不超过20分。可能一两个大题，可能一个名解，但也是有中文。与课后思考题有关。不单考生理，但偏向作用机制，忽视临床应用和不良反应大题应该是在药物类别上做文章，关注共性，不太会出单个药的分析，就算有也是绝对经典的药。
比如普萘洛尔考的时候会限定治疗领域
名解主要在总论部分，英文一般是英译的药物名称或总论名次。
1. 不良反应有哪几种? 各有什么特点？
2. 简述药物转运的主要方式及特点
3. 衡量药物吸收的参数有哪些?各是什么？
4. 何谓恒比消除和恒量消除?
5. 受体配基结合的特点有哪些？
6. 药物作用的原理有哪几方面?
7. 简述药时曲线和量效曲线，从这种两曲线上分别可获得药物的哪些信息？
8.名词解释：坪浓度、首过效应、肝肠循环、耐受性、
耐药性、协同效应、质反应、ED50、半衰期、PA2、PD2 安全界限LD50
药理学期末考试复习总结
1944年链霉素，1952年红霉素，60-70年代以来，β-内酰胺及喹诺酮类。灭活酶（β-内酰胺酶，氨基糖苷类抗菌药物钝化酶，MLS类抗生素：大环内酯类一林可霉素类一链阳霉素类抗生素钝化酶，氯霉素乙酰化酶CA T：酰基转移酶，能够酰化氯霉素外，对具有羟基的不同结构的化合物都具有酰化作用）， 诺氟沙星（氟哌酸）--第一个应用于临床的氟喹诺酮类药物 二重感染：敏感菌株受抑，不敏感菌株大量繁殖。真菌感染，假膜性肠炎。 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。广谱：四环素、氯霉素；窄谱：异烟肼。 抑菌药：仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。如：四环素、红霉素等 杀菌药：具有杀灭细菌作用的抗菌药，如氨基糖苷类、青霉素类等。 抗微生物药：用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。分为抗菌药、抗真菌药及抗病毒药。 抗菌药：对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成药物（磺胺类和喹诺酮类）。 抗生素：指由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。包括天然抗生素和人工半合成抗生素，前者由微生物产生，后者是对天然抗生素进行结构改造获得的半合成品。 固有性耐药：来源于该细菌本身染色体上的耐药基因，代代相传，具有典型的种属特异性。 灰婴综合征：新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善氯霉素蓄积呼吸、循环衰竭，血压下降，皮肤苍白。出现症状后约40%患者在2-3天内死亡。新生儿、早产儿禁用。 获得性耐药：由于细菌在生长繁殖过程中，其DNA发生改变而使其形成或获得了耐药性表型。 化学治疗：对所有病原体（包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤细胞）所致疾病的药物治疗。 耐药性又称抗药性（bacterial resistance），获得耐药性----细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失，致药物对耐药菌疗效降低或无效。主要由质粒介导，改变自身代谢途径。可消失，可转 赫氏反应（Herxheimer reaction）青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热、炭疽病等时，出现症状加剧，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等，一般发生于开始治疗6~8 h，12~24 h内消失。机制：病原体被杀死后释放物质所致 金鸡纳反应(30-60 μM)：表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、听力和视力减弱，甚至发生暂时性耳聋。因为奎宁得自金鸡纳树皮，金鸡纳树的其他生物碱也有此反应，故称金鸡纳反应； 化疗指数（chemotherapeutic index, CI）:化疗药物的半数动物致死量和治疗感染动物的半数有效量-LD50/ED50 或LD5/ED95表示。 双硫仑（disulfiram）样反应：应用某些含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素（头孢孟多，头孢甲肟）或头霉素类（头孢美唑）期间饮酒（即使量很少），因该基团可抑制乙醛（乙醇）脱氢酶，使体内乙醛蓄积而产生难受的“宿醉样”现象，与应用于戒酒的药物“戒酒硫”产生的反应相似，又名戒酒硫样反应。 首次接触效应（first expose effect）：抗菌药在初次接触细菌时有强大的药效，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不再明显增强，需要间隔相当时间以后，才会再起作用。如氨基糖苷类抗生素。 胰岛素抵抗(insulin resistance):病人血中胰岛素含量正常或高于正常，但其生物效应明显降低，是2型糖尿病最主要的发病机制. （intrinsic resistance）获得耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失，致药物对耐药菌疗效降低或无效。主要由质粒介导，改变自身代谢途径。 最低杀菌浓度(MBC)是衡量药物抗菌活性大小的指标。能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度称为最低杀菌浓度。 多重耐药（multi-drug resistance, MDR）:细菌对多种抗菌药耐药。 最低抑菌浓度(MIC)是衡量药物抗菌活性大小的指标。在体外培养细菌18-24 h后能抑制培养基内病原菌生长的最低
2020最新药理学知识点归纳总结
精选疫情防控及教育类应用文档，希望能帮助到你们！ 2020最新药理学知识点归纳总结
亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信 息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
2016年中西医结合医师考试各科重点总结--药理学(必背)
第一部药理学 第一单元药物作用的基本原理 1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。 2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。 第二单元拟胆碱药 一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药） 作用：直接作用于受体。 缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。 用途：治疗青光眼。 二、新斯的明（抗胆碱酯酶药） 作用：影响递质的代谢。 兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。 第三单元有机磷酸酯类中毒与解救 1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂 2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。第四单元抗胆碱药 一、阿托品 作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹 2、解除平滑肌痉挛 3、抑制腺体分泌 4、解除迷走神对心脏的抑制。 5、扩张血管，改善微循环 6、提起抗诉乙酰胆碱 7、兴奋中枢神经系统 用途：1、虹膜捷状体炎 2、内脏绞痛 3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡 4、缓慢型心律失常 5、感染性休克 6、有机磷酸酯类中毒 禁忌：青光眼；前列腺肥大者。 二、山莨菪碱 三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药 第五单元拟肾上腺素药 一、a和b受体激动药
（一）肾上腺素 用途：心跳骤停； 抗休克； 支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。 局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。 不良反应：心律失常，室颤 （二）麻黄碱 用于腰麻术中所致的血压下降 二、a受体激动药 （一）去甲肾上腺素 用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压 上消化道出血 延长局麻药的局麻作用。 不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明） 急性肾衰。 （二）间羟胺 三、b受体激动药 （一）异丙肾上腺素 用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭 II、III房室传导阻滞 支气管哮喘 休克 （二）多巴酚丁胺 用途：心源性休克；充血性心衰 四、a、b、DA受体激动药 多巴胺 用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。 充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰 急性肾衰常合用利尿药。 第六单元抗肾上腺素药 一、a受体阻断药酚妥拉明（苄胺唑啉） 用途：外周血管痉挛性疾病 静滴去甲肾上腺素发生外漏 休克（感染性、出血性） 充血性心衰和急性心梗 防治手术时发生高血压危象 二、b受体阻断药（普萘洛尔、美托洛尔） 用途：心律失常、心绞痛、高血压 急性心梗早期 甲亢（辅助用药） 青光眼（原发性开角型） 偏头痛 禁忌证：严重左室心功能不全；支气管哮喘；我不是度房室传导阻滞；窦性心动过速。
药理学前辈心得资料讲解
药理学前辈心得
药理学前辈心得!!! 药理：: 1.期中考试 电脑上考试，全部是选择题，开卷考试。虽说是开卷，但是因为考的比较细，所以还是要认真看书的，起码考试的时候你要知道这个考点在书本的哪里。而且期末考试还是要考整本书的。不过还好，我们这次的题目几乎都是按照课本的顺序出的，找起来不会有很大困难。 2.期末考试 2.1提前做好计划 我一般会提前20天左右做好计划，前18天看书，时间珍贵，所以最好是精确到天：如12月25日：1-3章；12月26日4-6章……要按内容的多少和重要性先这样大概的分配每天的任务，具体实施的时候再根据实际情况，内部小调整，但是总量是要在这段时间完成的。 最后两天再结合习题，学海浮舟再选择性地看书。 2.2怎么看书——三边看书复习 我是书本至上的，所以在平时学习之后，复习阶段再看书已经不那么陌生了。 考试前，要看三遍书。这个是汪雪兰老师提供的学习方法，当时听到觉得知之恨晚啊，所以再这里和大家分享分享。 所谓三遍，就是第一遍从前往后看，第二遍从后往前看，第三遍从前往后看；第一遍认真地看，理解记忆，第二遍记忆大点（小标题）和重点难点，第三遍几乎就是考试前一晚或者是考试前几个小时，整本书过一遍，不要停留在某个部分过多，在前两遍的基础上，只是浏览。考试的时候你会很神奇的时候发现竟然都记住了，记全了，最后一遍就是强记。 2.3列表对比记忆： 药理每一章都很多药，要怎么记忆呢？从汪雪兰老师那里学到的就是列表对表记忆，话就不多说了，给大家看几个表：见附件表1——头孢菌素分类、作用特点
这个表格是汪雪兰老师课件上的表格，同学们上课的时候想抄的话笔就要快了，因为汪老师给的课件是没有这些特色性的表格的。 还有一个很经典的表格，汪老师每次上课都提到我们课下要完成的表格，考试当然也很主流地考到了——抗菌药物（见附件 2）： 上完汪老师的课，发现列表格对比记忆真的很好，尤其是对于药理，所以在回过头去复习前面的时候，就都想列个表格——抗高血压药（见附件3）：
2020药理学必考知识点总结
精选考试类应用文档，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝 您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2020药理学必考知识点总结 亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！ 第一章绪论
药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
药理学重点总结
药理学总论名词解释及题解 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。 药动学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排 泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。 全身作用：指药物吸收进入血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应， 又称为吸收作用或系统作用。 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官作用微弱或无作用的现象。
治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。 对因治疗：针对病因所进行的治疗。 对症治疗：改善或消除疾病症状所进行的治疗。 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称 为过敏反应。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 停药反应：指长期用药后突然停药使原有疾病复发或加重的现象，又称回跃反应或 反跳现象。 特异质反应：是指少数特异质病人对某些药物产生的作用性质与常人不同的损害性反应。是一类药理遗传异常所致的反应，与个体生化机制异常或基因缺陷有关。反应与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药救治可能有效。 药物依赖性：是指连续使用某些麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴 求现象。可分为生理依赖性和心理依赖性。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
药理学复习、总结很好。
第一章药理学总论 -绪言 【目的要求】 掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。熟悉药理学的学科任务。 了解药物与药理学的发展简史。 【教学内容】 （一）药理学的性质与任务 1.药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。 2.药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化 学物质都属于药物的范畴。 3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用原理。 4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics)研究机体对药物的作用及作用规律。 5．药理学的学科任务 阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。 （二）药物与药理学的发展史 1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》为药物学的发展做出了重要的贡献。 2．药理学的发展 德国化学家 F.W. Serturner(1783-1841)分离吗啡；后来相继发现士的(1819)，咖啡因(1819)，奎宁(1820)，阿托品(1831)；德国微生物学家P. Ehrlich(1906)发现新胂凡纳明；德国R. Buchhneim(1820-1879)建立第一个药理学试验室；J N. Langley（1905）提出受体学说；20世纪药理学新领域及新药的发现：抗生素、抗精神病药、抗高血压药、镇痛药、基因药等。我国药理学家在麻黄碱、吗啡镇痛作用部位及青蒿素的研究方面做了重要贡献。 3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（Clinical pharmacology）、生化药理学（Biochemical pharmacology）、分子药理学（Molecular pharmacology）、免疫药理学（Immunopharmacology）、心血管药理学（Cardiovascular pharmacology）、神经药理学（Neuropharmacology）、遗传药理学（Pharmacogenetics）、化学治疗学（Chemotherapy）等。 （三）药理学在新药的研究与开发中的作用 新药包括化学药、中药和生物药品新药研究过程分临床前研究包括药学、药理学研究临床研究售后调研（四）学习药理学的参考书 1．杨世杰主编.药理学一版，北京：人民卫生出版社，2001 2．杨藻宸主编。药理学和药物治疗学，2000，北京：人民卫生出版社。 3．Katzung BG. Basic and Clinical Pharmacology. 7th edition. Stamford, Connecticut, USA: A Simon and Schuster Company, 1998. 4．Hardman JG, Limbird LE. Goodman ﹠Gilman’s .The Pharmaco logical Basis of Therapeutics, Tenth edition, USA: McGraw-Hill Company,New York, 2001. 附 一、处方药与非处方药 1. 处方药 (1)疾病必须由医生或试验室确诊，使用药物需医师处方，并在医生指导下使用，如治疗心血管疾病的药物。 ⑵可产生依赖性的药物：吗啡类、中枢性药物等。 ⑶药物本身毒性较大：如抗肿瘤药。 ⑷刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察。 2. 非处方药（nonprescription drugs, over the counter drugs, OTC ） 二、药品名称 1. 中文采用中国药品通用名称（药典名称） 2.英文采用国际非专利药名（International nonproprietary names for pharmaceutical substances, INM） 3. 商品名（trade mark name） 例：中文名：普萘洛尔 英文名：Propranolol 商品名：心得安，恩得来，萘心安，inderal , angilol, cardinol. 第二章药物效应动力学 【目的要求】 1．掌握药物的基本作用及治疗效果。 2．掌握药物作用的量效关系。 3．熟悉药物作用机制。了解构效关系。 4．掌握药物与受体相互作用的相关概念。了解受体类型及第二信使。 【教学内容】 （一）药物的基本作用和效应 1．药物作用与药理效应
南医大《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学 习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自 己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能 担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能， 效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是 药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物 对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的 最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受 体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作 用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看 完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应
药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学考试重点知识总结及记忆口诀 药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制 1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。 4.阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。 药理学归纳总结各章节名词解释汇总 1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。 以上内容是对药理学名词解释的重点总结，接下来我们看看怎么记忆药理学知识，口诀是什么？ 你必须要要掌握的药理学记忆口诀抑制胃酸分泌药： ①、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌; ②、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。 ③、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
中药药理学总结(考试重点)
麻黄 1、发汗:水煎液、水溶性提取物、挥发油、麻黄碱、L-甲基麻黄碱等 2、平喘：麻黄碱、伪麻黄碱、挥发油、2，3，5，6-四甲基吡嗪、萜品烯醇 3、利尿：D-伪麻黄碱 4、解热、抗炎：挥发油（解热），伪麻黄碱（抗炎） 5、抗病原微生物：挥发油 6、镇咳、祛痰：麻黄碱、萜品烯醇（镇咳）、挥发油（祛痰） 其他药理作用 （l）兴奋中枢神经系统：麻黄碱 （2）强心、升高血压：麻黄碱 桂枝 1、发汗：桂皮油 2、解热、镇痛 3、抗炎、抗过敏 4、抗病原微生物 5、对心血管系统作用 其他药理作用：镇静、抗惊厥、利尿 柴胡 1、解热：柴胡皂苷、皂苷元A、挥发油（丁香酚、己酸、γ-十一酸内酯、对-甲氧基苯二酮） 2、抗病原微生物： 3、抗炎：粗皂苷、皂苷、挥发油 4、促进免疫功能：柴胡多糖、皂苷 5、镇静、镇痛、镇咳：总皂苷、皂苷元 6、保肝、利胆、降血脂：柴胡皂苷、柴胡醇、α-菠菜甾醇（保肝）、利胆（黄酮类物质）、皂苷、皂苷元a，b、柴胡醇、α-菠菜甾醇（降血脂） 7、兴奋内脏平滑肌 其他药理作用 （1）影响物质代谢：柴胡皂苷 （2）抗辐射：柴胡多糖 （3）影响肾脏 葛根 （1）解热：黄酮类 (2)降血糖、降血脂：葛根素 (3）对平滑肌作用 其他药理作用 （1）抗心肌缺血：葛根总黄酮、葛根素 (2)抗心律失常：黄豆苷元、葛根素 （3）扩血管、降血压：葛根总黄酮、葛根素、大豆苷元 （4）改善血液流变性抗血栓 （5）促进记忆 黄芩
（1）抗病原体：黄芩素、 （2）抗炎：黄芩素、总黄酮 （3）抗过敏：黄芩苷、黄芩素 （4）解热:总黄酮、黄芩苷 （5）保肝、利胆：黄芩素、总黄酮 （6）镇静作用 （7）对血液系统 其他药理作用 （1）降血脂、抗动脉粥样硬化 （2）抗氧自由基损伤 （3）降压、抗心肌缺血、抗心律失常 黄连 （l）抗病原体：小檗碱 （2）抗细菌毒素：小檗碱 （3）抗炎、解热：小檗碱、药根碱、黄连碱 （4）抗溃疡：小檗碱 （5）镇静催眠：小檗碱 （6）降血糖：小檗碱 其他药理作用 1、对心血管系统的影响 （1）正性肌力作用 （2）负性频率作用 （3）抗心律失常 （4）降压作用 （5）对缺血心肌的保护 其他：抗脑缺血、抗血小板聚集、降血脂 金银花 （1）抗病原微生物：绿原酸、异绿原酸 （2）抗内毒素 (3) 抗炎 （4）解热 （5）提高免疫功能 大青叶与板蓝根 (1) 抗病原微生物：靛蓝、靛玉红 (2)提高机体免疫功能 (3)保肝作用 2.其他药理作用：靛玉红有抗白血病作用 知母 (1)抗病原微生物：芒果苷、异芒果苷（抗单纯疱疹病毒） (2) 解热、抗炎：菝葜皂苷元、知母皂苷 (3)降血糖：知母聚糖A、B、C、D
[药理学重点笔记]药理学各章节重点总结
[药理学重点笔记]药理学各章节重点总结 58.胺碘酮：广谱抗心律失常药。适用于反复发作的室上性心动 过速和顽固性室性心律失常。不良反应常见窦性心动过缓。 59.钙拮抗药维拉帕米：口服吸收快，首过效应明显。阻滞心肌 细胞膜慢钙通道，抑制Ca离子内流，主要影响窦房结和房室结等慢 反应细胞。降低心律，适用于室上性心律失常，阵发性室上性心动 过速首选，适于伴有冠心病或高血压患者。主要有胃肠道等不良反应，严重心衰、传导阻滞、心原性休克及低血压等禁用。 60.钙拮抗药硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首 过作用。抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca离子内流。使外周血管阻力 降低，血压下降，心肌耗氧量降低；扩张冠状动脉，缓解冠状动脉 痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛，可单独 用于高血压。不良反应：禁用于心原性休克。低血压及心功能不良 者慎用。 61.钙拮抗药地尔硫卓：口服吸收良好，受肝首过作用影响。为 苯噻嗪类钙拮抗药，可扩张冠状动脉及外周血管，使心收缩力降低；可使窦房结及房室结自律性降低。用于冠心病、心绞痛治疗。对轻 及中度高血压也有较好疗效。尤适用于老年病人。2度以上房室传 导阻滞、低血压、严重心衰患者及孕妇禁用。 62.抗慢性心功能不全（充血性心力衰竭）药代表药强心苷： 长效：洋地黄毒甙；中效：地高辛；短效：毛花甙C、去乙酰毛 花甙丙、毒毛花甙K.作用机制：强心甙的正性肌力作用主要是由于 抑制细胞膜结合的Na，K-ATP酶，使细胞内钙离子增加。 药理作用：增强正性肌力，减慢心律，对心肌电生理特性的影响（减慢房室传导，增加自律性，延长有效不应期）。 临床应用：治疗慢性心功能不全，心律失常（心房颤动、扑动和阵发性室上性心动过速）。治疗心衰及心房扑动或颤动。