有机波谱分析复习题

有机波谱分析复习题
有机波谱分析复习题

选择题

1. 光或电磁辐射的二象性是指()

A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性

2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比()

A 频率

B 波长

C 周期

D 强度

3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为()

A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区

C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区

4. 在质谱图中,CH2Cl2中M:(M+2):(M+4)的比值约为:()

A 1:2:1

B 1:3:1

C 9:6:1

D 1:1:1

5. 下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是()

A C8H10N2O

B C8H12N3

C C9H12NO

D C4H4N

6. CI-MS表示()

A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱

7. 红外光可引起物质的能级跃迁是()

A 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁

B 分子内层电子能级的跃迁

C 分子振动能级及转动能级的跃迁

D 分子转动能级的跃迁

8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是()

A 质核比

B 波数

C 偶合常数

D 保留值

9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是()

A 烷烃

B 烯烃

C 芳烃D炔烃

10. 在偏共振去偶谱中,RCHO的偏共振多重性为()

A 四重峰

B 三重峰

C 二重峰

D 单峰

11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是()

A K带

B R带

C B带

D E2带

12. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()

A 分子离子峰

B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰

13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为()

A 四重峰

B 五重峰

C 六重峰

D 七重峰

14. 分子式为C5H10O的化合物,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为()

A (CH3)2CHCOCH3

B (CH3)3C-CHO

C CH3CH2CH2COCH3

D CH3CH2COCH2CH3

15. 在偏共振去偶谱中,R-CN的偏共振多重性为()

A q

B t

C d

D s

1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为()

A、4.47×108

B、4.47×107

C、1.49×106

D、1.49×1010

2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()

A、吸收峰的强度

B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形状

3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()

A、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

D、电子能级差大

4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()

A、ζ→ζ﹡

B、π→π﹡

C、n→ζ﹡

D、n→π﹡

5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()

A、水

B、甲醇

C、乙醇

D、正已烷

6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()

A、νC-C

B、νC-H

C、δas CH

D、δs CH

7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()

A、诱导效应

B、共轭效应

C、费米共振

D、空间位阻

8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()

A、玻璃

B、石英

C、红宝石

D、卤化物结体

9、预测H2S分子的基频峰数为:()

A、4

B、3

C、2

D、1

10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?()

A、不变

B、逐渐变大

C、逐渐变小

D、随原核而变

11、下列哪种核不适宜核磁共振测定()

A、12C

B、15N

C、19F

D、31P

12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大()

A、–CH2CH3

B、–OCH3

C、–CH=CH2

D、-CHO

13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:()

A、诱导效应所致

B、杂化效应所致

C、各向异性效应所致

D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

14、确定碳的相对数目时,应测定()

A、全去偶谱

B、偏共振去偶谱

C、门控去偶谱

D、反门控去偶谱

15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分()

A、成反比

B、成正比

C、变化无规律

D、无关

16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?()

A、从大到小

B、从小到大

C、无规律

D、不变

17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()

A、偶数

B、奇数

C、不一定

D、决定于电子数

18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()

A、1:1:1

B、2:1:1

C、1:2:1

D、1:1:2

19、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()

A、α-裂解产生的。

B、I-裂解产生的。

C、重排裂解产生的。

D、γ-H迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()

A、紫外和核磁

B、质谱和红外

C、红外和核磁

D、质谱和核磁

1、不是助色团的是:

A、-OH

B、-Cl

C、-SH

D、CH3CH2-

2、所需电子能量最小的电子跃迁是:

A、ζ→ζ*

B、n →ζ*

C、π→π*

D、n →π*

3、下列说法正确的是:

A、饱和烃类在远紫外区有吸收

B、UV吸收无加和性

C、π→π*跃迁的吸收强度比n →ζ*跃迁要强10-100倍

D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移

4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:

A、很强吸收

B、强吸收

C、中强吸收

D、弱吸收

5、近紫外区的波长为:

A、4-200nm

B、200-300nm

C、200-400nm

D、300-

400nm

6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心

为254nm的吸收带是:

A、R带

B、B带

C、K带

D、E1带

7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了

A、吸收峰的强度

B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形状

8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:

A、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级差大

D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:

A、水

B、乙醇

C、甲醇

D、正己烷

10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:

A、B、C、D、

11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:

A、B、C、D、

12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为

A、670.7nm

B、670.7μ

C、670.7cm

D、670.7m

13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高

A、ζ→ζ*

B、π→π*

C、n→ζ*

D、n→π*

1、线性分子的自由度为:

A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6

2、非线性分子的自由度为:

A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6

3、下列化合物的νC=C的频率最大的是:

A B C D

5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:

A B C D

6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为: A : 925~935cm -1 B :800~825cm -1

C : 955~985cm -1

D :1005~1035cm -1

7、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰,其可能为:

A :有机酸

B :醛

C :醇

D :醚

8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:

9、 中三键的IR 区域在: A ~3300cm -1 B 2260~2240cm -1

C 2100~2000cm -1

D 1475~1300cm -1

10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:

A 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上

1、核磁共振的驰豫过程是

A 自旋核加热过程

B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程

C 自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去

D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移的大小

a H

H b (CH 3)3COH c CH 3COO CH 3 d CH 3C CCH 3(2~3) a

3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是

A 单峰,强度比1

B 双峰,强度比1:1

C 三重峰,强度比1:2:1

D 四重峰,强度比1:3:3:1

4、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的

A 原子

B 有磁性的原子核

C 有磁性的原子核外电子

D 有所原子核

5、磁等同核是指:

A 、化学位移相同的核

B 、化学位移不相同的核

C 、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核

D 、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核

C R R A C R O H B C R O F C R O Cl C

D C N

R

6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:

A、13C核

B、12C核

C、32S核

D、16O核

7?、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:

A、邻位质子

B、间位质子

C、对位质子

D、甲基质子

8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为:

H

H

A、0-1Hz

B、1-3Hz

C、6-10Hz

D、12-18Hz

9、NOE效应是指:

A、屏蔽效应

B、各向异性效应

C、核的Overhauser效应

D、电场效应

10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:

A、13C核

B、2D核

C、15N核

D、16O核

11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:

A、1 种

B、2种

C、3种

D、4种

12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:

CH

2=CH

2

CH CH C

H

O

H

a b.

. c. d.

A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、c>d>a>b D 、b>c>a>d

13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(?M)为420Hz,试问该峰化学位移(?)是多少ppm:

A、10

B、7

C、6

D、4.2

14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:

C CH

3

O

A、0-1ppm

B、2-3ppm

C、4-6ppm

D、6-8ppm

15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:

H

H

A、0-1Hz

B、1-3Hz

C、6-10Hz

D、12-18Hz

16、没有自旋的核为

A、1H

B、2H

C、12C

D、13 C

17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(△ν)为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm?

A、4.3

B、43

C、7.17

D、6.0

18

、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?

A、8

B、4

C、2

D、1

19、化合物O

的1H NMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为

A、甲基

B、邻位氢

C、间位氢

D、对位氢

20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序

a b c d

A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C、c>b>a>d D、d>a>b>c

21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8 Hz,试问该两组氢核组成何种系统?

A、A2 B2

B、A2 X2

C、AA` BB`

D、AA` XX`

22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数J aa值范围为

A、8---10Hz

B、0----2Hz

C、2--3Hz

D、12--18Hz

23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。

A、 2

B、3

C、4

D、5

24、在化合物CH3—CH==CH—CHO中,--CHO的质子化学位移信号出现区域为

A、CH3>Ho>Hm>Hp

B、Ho >Hp>Hm> CH3

C 、Hm>Hp> Ho > CH3 D、Hm> Ho >Hp> CH3

27、在化合物H

3

C

CH

3

CH

3

a

1

a

2

a

3

中,三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3

为0.85。其中,a2和a3的δ值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基

A、受双键吸电子影响

B、受双键供电子影响

C、位于双键各向异性效应的屏蔽区

D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区

2、下列各组化合物按13C 化学位移值从大到小排列的顺序为:

CH 3-CH 3CH CH C H O

H a b.. c.

d.

A 、a>b>c>d

B 、d>c>b>a

C 、 c>d> b > a

D 、b>c>a>d

3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为: C CH 3

O

A 、10-50ppm

B 、50-70ppm

C 、100-160ppm

D 、 106-200ppm

4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR 波谱中,甲基应出现几条谱线:

CH 3

A 、1

B 、2

C 、3

D 、4

5、一个分子式为C 6H 8的化合物,在噪音去偶谱上出现三个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰,该化合物的可能结构是:

A. B. C. D.

6、下列化合物的噪音去偶的13

CNMR 波谱中应出现几条谱线: CH 3

C

A 、7

B 、6

C 、5

D 、4

8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR 谱中应出现几条谱线?

A 、7

B 、6

C 、4

D 、5

9、苯甲醚分子中,苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为

A 、甲氧基取代位

B 、 邻位

C 、间位

D 、对位

10、在化合物CH 3

COOH 的13C NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核?

A 、5

B 、6

C 、7

D 、8

11、一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱上只有两个信号,在偏共振去偶谱上只有一个三重峰(t )及一个二重峰(d ),其结构可能为

A

、 B

、 C 、CH 3C C C C CH 3

D、CH

2

CH CH CH CH CH

2

1、发生麦氏重排的一个必备条件是()

A) 分子中有电负性基团B) 分子中有不饱和基团

C) 不饱和双键基团γ-位上要有H原子D) 分子中要有一个六元环

2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的()

A) 官能团B) 共轭系统C) 分子量D) 质子数

3、分子离子峰,其质量数与化合物的分子量()

A) 相等B) 小于分子量C) 大于分子量D) 与分子量无关

4、氮律指出:一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是( )

A) 含奇数个N原子时,分子量是偶数;B) 含奇数个N原子时,分子量是

奇数;

C) 含偶数个N原子时,分子量是奇数;D) 无关系

5、异裂,其化学键在断裂过程中发生()

A) 两个电子向一个方向转移B) 一个电子转移

C) 两个电子分别向两个方向转移D) 无电子转移

6、某化合物的质谱中,其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1, 说明分

子中可能含有()

A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S

7、对于断裂一根键裂解过程,下列哪个说法是对的?()

A) 在所有的化合物中,直链烷烃的分子离子峰最强。

B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂,生成环状游离基。

C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。

D) 在双键、芳环的β键上容易发生β断裂,生成的正离子与双键、芳环共

轭稳定。

8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? ()

H3CO O

Cl

A B C D

9、采用―氮律‖判断分子离子峰是质谱解析的手段之一,―氮律‖说:()

A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物

含偶数个氮原子

B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。

C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子,分子量为奇数的有机

化合物含奇数个氮原子

D) 有机化合物只能含偶数个氮原子

10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度

50%, m/z 91 丰度100%,试问该化合物结构如何? ()

A B C D

11、某一化合物(M=102),质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰,其结构为()

A) (CH3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOH

C) CH3CH2CH2COOCH3D)

(CH3)2CHCH2COOH

12、某烷烃类化合物MS图如下右图,该化合物

的结构为()

A) C7H14B) C2H5Br C) C3H7Cl D)

C2H5F

13、一个醚类,质谱图上在m/z92,处有一强的离子峰,该化合物结构为何?()

23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:

A C4H3O

B C5H7

C C4H5N

D C3H3N2

24、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z 105 处有一强的峰,其结构可能为下述化合物的哪一种:

A B C D

25、某化合物的质谱图如下,该化合物含有的元素

为:

A 只含有C、H、O B、含S C、含Cl D、

含Br

26、质谱图中出现的强度较低的,峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰,这类峰称为:

A 分子离子峰

B 亚稳离子峰

C 同位素峰

D 碎片离子峰

27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是

A 甲酸以上的酸B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸

28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是

A 较强

B 较少

C 很弱

D 不出现

29、化合物的O

通常可看到m/z 为__________的很强的碎片峰。

A 105

B 91

C 88

D 78

30、化合物的MS中有一m/z 为92 峰,该峰是通过什么方式裂解产生的

A β开裂

B α开裂

C 麦氏重排

D 经四元环的氢迁移重排

31、卤代烃可发生_______位的脱卤化氢裂解

A 1、2或3、4

B 1、2 或1、4

C 1、3 或1、4

D 1、4

32、RDA裂解

某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的:

A、C5H8O

B、C6H12

C、C5H10N

D、C4H8N2

解答题:

1,乙酰乙酸乙酯在极性溶剂中的吸收带λmax: 272nm (ε=16) ,而在非极性溶剂中的吸收带λmax: 243nm(ε =1.8×104 ),请解释两吸收带的归属及变化的原因?

2,举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。

3,什么是氮规则?能否根据氮规则判断分子离子峰?

4,试述核磁共振产生的条件是什么?

5,什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?

6,在有机质谱中使用的离子源及常见的质量分析器有哪几种?

7,根据化合物的质谱图,给出各种碎片的产生机理

三、推理分析题

1,由质谱图推测化合物结构,并且列出主要的碎片结构

2,由质谱图推测化合物结构,并且列出主要的碎片结构

3,根据分子结构式对相应的氢进行归属,谱图用300MHz谱仪所做,溶剂都是CDCl3.分子式: C7H14O.

4,根据分子结构式对相应的氢进行归属,谱图用300MHz谱仪所做,溶剂都是CDCl3.分子式: C6H4Cl2O .

四、综合解析:

上课的课件例题中选择两题。

备注:考试大约80%的内容会从此word中选择。推理及归属题需要有详细的推理过程及验证说明。四种题型,选择题20题,综合解析2题。

祝你们顺利通过~~~

有机波谱分析考试题库及答案

第二章:紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为 (1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大 (4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 (1)ζ→ζ*(2)π→π*(3)n→ζ*(4)n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷 6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是 (1)(2)(3)(4) 值最大的是 7. 下列化合物,紫外吸收λ max (1)(2)(3)(4) 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定? 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征? 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱? 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性? 5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?

6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些? 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系? 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素? 9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征? 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移? 11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。 12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。 13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么?羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化? 14.某些有机化合物,如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色,许多天然有机化合物也具有颜色,为什么? 15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之,并解释其原因。 16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种?各有什么特点? 17.摩尔吸光系数有什么物理意义?其值的大小与哪些因素有关?试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带,能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带? 19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成?它是怎样工作的? 20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示)。 21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。 22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带,其波长分别为189nm 和280nm,分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁,计算π,n,π* 轨道之间的能量差。 23.画出酮羰基的电子轨道(π,n,π*)能级图,如将酮溶于乙醇中,其能级和跃迁波长将发生什么变化?请在图上画出变化情况。 24.化合物A在紫外区有两个吸收带,用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ 1=256nm,λ 2 =305nm,而用A的己烷 溶液测得吸收带波长为λ 1=248nm、λ 2 =323nm,这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生?A属哪一类化合物? 25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体,它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ>220nm区域无强吸收,请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

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目录 第二章:紫外吸收光谱法 .................................................................................................................................................... 3第三章红外吸收光谱法.............................................................................................................................................. 8第四章NMR习题 ................................................................................................................................................... 12第五章质谱............................................................................................................................................................... 19波谱分析试卷A ................................................................................................................................................................. 30波谱分析试卷B .................................................................................................................................................................. 38波谱分析试卷C ................................................................................................................................................................. 47二.......................................................................................................................................................................................... 56第二章红外光谱............................................................................................................................................................... 57第三章核磁共振........................................................................................................................................................... 59第三章核磁共振-碳谱................................................................................................................................................... 64第四章质谱..................................................................................................................................................................... 66第一节:紫外光谱(UV) .................................................................................................................................................... 72

有机波谱分析考试题库与答案

目录 第二章:紫外吸收光谱法....................................................................... 3第三章红外吸收光谱法.......................................................... 7第四章 NMR习题 .............................................................. 11第五章质谱.................................................................. 17波谱分析试卷A ............................................................................. 27波谱分析试卷B ............................................................................. 34波谱分析试卷C ............................................................................. 44二......................................................................................... 54第二章红外光谱............................................................................ 55第三章核磁共振.......................................................................... 57第三章核磁共振-碳谱...................................................................... 61第四章质谱............................................................................... 64第一节:紫外光谱(UV) ....................................................................... 69

波谱分析习题解析

核磁共振波谱分析法习题 二、选择题 1.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射,所需的磁场强度H大小顺序为 ( ) A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 2.在 O-H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3 3.下列化合物的1H NMR谱,各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 4.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( ) 5.自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子,μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )

A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6.化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰,1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰,1个三重峰和1 个四重峰 7.核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 8.在下列因素中,不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 9.将(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8 10.在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数?() 11.下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )

有机波谱分析考试题库及答案

有机波谱分析考试题库 及答案 内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

目录 第二章:紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率(MHz)为×108的辐射,其波长数值为 (1)(2)μ(3)(4) 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大 (4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高

(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷 6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是 (1)(2)(3)(4) 值最大的是 7. 下列化合物,紫外吸收λ max (1)(2)(3)(4) 20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示)。 ×1015Hz,40×103cm-1,,·mol-1; ×1015Hz,25×103cm-1,,·mol-1 21. 计算具有和能量光束的波长及波数。 827nm,×103cm-1;200nm,50×103cm-1 22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带,其波长分别为189nm 和280nm,分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁,计算π,n,π* 轨道之间的能量差。 (1)152kcal·mol-1;(2) kcal·mol-1

波普分析试题

波谱解析试题A 一、名词解释(5*4分=20分) 1.波谱学:波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应:感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域:γ射线区,X射线区,远紫外,紫外,可见光区,近红外,红外,远红外区,微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程,这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态,重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。(10*2分=20分)CDBBA BCCAB 1. 化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C ) A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为:(B ) A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:() A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定:() A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了() A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()

有机波谱试题

3.一个只含有C、H、O 的酸甲,其MS:m/e104(M+ ),与苯肼不起作用,用硫酸处理后得另一化合物乙。乙的MS:m/e86(M+ ),与高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液都能起作用。甲做次碘酸钠试验,除得到碘仿外,还得到一个MS:m/e104(M+ )酸丙。化合物乙在CDCl3 中的NMR 谱化学位移为:δ1.90,3H(双峰中双峰,J=8.2Hz);δ5.83,1H(两个四重峰,J=15.2Hz);δ7.10,1H(多重峰);δ12.18,1H(单峰)。推导甲、乙、丙的结构。写出有关推理过程(以反应式解释)。 4.一个只有C、H、O 的无色液体A,与苯肼有作用,与氯化乙酰不起反应,容易使高锰酸钾溶液褪色,用浓的氢氧化钠处理后加酸可以得到两种产物,一种是含氧物B,另一种是酸C。B 与氯化乙酰能起作用。C 与发烟硫酸有作用,将C 加热到200℃后,放出二氧化碳,生成含氧物C4H4O,此物(C4H4O)能使高锰酸钾溶液褪色,与金属钠和苯肼都不起作用。将A与氰化钾一起加热,产生另一种化合物D,D 能生成脎,用高碘酸氧化后又得A 和C。推断A、B、C、D 的结构,写出有关反应式并将1H-NMR 数据标明在结构式上。 各化合物NMR 谱中化学位移如下: 化合物A(CDCl3 ):δ6.63,1H(双峰中双峰,J=5Hz、2Hz);δ7.28,1H(双 峰,J=5Hz);δ7.72,1H(多重峰,J=2Hz);δ9.7, 1H。 化合物B(CDCl3 ):δ2.83,1H(单峰,化学位移随浓度而变);δ4.57,2H(单峰);δ6.33,2H(多重峰);δ7.44,1H(多重峰)。 化合物C(DMSO):δ6.88,1H(多重峰);δ7.78,1H(多重峰);δ8.32,1H(多 重峰);δ11.8,1H(宽单峰)。 分子式为C4H4O 的化合物(CDCl3 ):δ6.37,2H(三重峰);δ7.42, 2H(三 重峰)。 5.一个含溴、不含其它卤素的N2 组化合物I,与热的AgNO3/C2H5OH溶液、氯化乙酰、苯肼及Br2/CCl4 溶液均不起作用。与NaOH 溶液回流加热后即溶解,蒸馏此碱溶液不能蒸出有机物。于碱溶液中加磷酸呈酸性后,析出MS: m/e201(M+)的含溴物II,再于磷酸溶液中通入水蒸汽蒸馏,用氯仿萃取蒸馏液,萃取后蒸去氯仿,得一个Sa~A1 组无色液体III,III 不含溴,其MS:m/e102(M+)。水蒸汽蒸馏后,于残液中加碱呈碱性,然后加氯化苯甲酰,得一不含溴的N2 组化合物IV,其MS:m/e270(M+)。化合物II 的NMR 数据(DMSO-d6):δ7.3(1H,宽单峰),δ7.71(2H,双重峰,畸变),δ7.90(2H,双重峰,畸变)。化合物III 的NMR 数据(CCl4):δ0.93(3H,三重峰,畸变),δ1.2~1.8(4H,多重峰),δ2.31(2H,三重峰)。δ11.7(1H,单峰)。 推测化合物I、II、III、IV 的结构。 6.一个含硫的化合物A,能溶于氢氧化钠溶液,不溶于碳酸氢钠溶液。 A 经猛烈氧化后产生MS:m/e202(M+)的含硫的酸B。此酸 B 用过热水处理后,生成一个不含硫的酸C。试推导A、B、 C 的可能分子式及结构式,并写推测理由。 化合物A 在CDCl3 中NMR:δ2.29(3H,单峰);δ3.37(1H,单峰);δ7.02(4H,单峰)。 将100mg 不含硫的酸C 在0.5ml 重氢丙酮中做NMR:δ7.00~7.75(5H,多重峰);δ8.00(1H,单峰,此峰化学位移值随浓度改变而变化)。 7.化合物(A)含N,A2 组,用PCl5/乙醚溶液处理后变为M 组化合物(B)。用酸回流加热(B)后,生成MS:m/e167(M+)的含N 酸(C)及一个盐(D)。

有机波谱分析参考题库及答案

有机波谱分析参考题库及答案 第二章:紫外吸收光谱法一、选择 81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射,其波长数值为 (1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大 (4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 **** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π *5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷 6. 下列化合物中,在近紫外区(200,400nm)无吸收的是 (1) (2) (3) (4) 7. 下列化合物,紫外吸收λ值最大的是 max (1) (2) (3) (4) 二、解答及解析题 1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定, 2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征, 3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱, 4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,

, 5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些, 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系, 8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素, 9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征, **10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移, *11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。 12. 芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。 13. pH对某些化合物的吸收带有一定的影响,例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移,而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么,羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化, 14. 某些有机化合物,如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色,许多天然有机化合物也具有颜色,为什么, 15. 六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之,并解释其原因。 16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种,各有什么特点, 17. 摩尔吸光系数有什么物理意义,其值的大小与哪些因素有关,试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18. 如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带,能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带, 19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成,它是怎样工作的,

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案 【篇一:波谱分析期末试卷】 >班级:姓名:学号:得分: 一、判断题(1*10=10 分) 1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。 ?????????() 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????() 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?(.. ) 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... () 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?() 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.() 9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。() 10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。???() 二、选择题(2*14=28 分) 2.a.小 b. 大c.100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????() a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o

3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是????????.. () a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a .苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c .助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... (.). a.溶剂效应 b. 立体障碍c.共轭效应 d. 都不对 6 ????????.(. ) a .屏蔽效应增强,化学位移值大,峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现; c .屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.(. )a.ch3cl b. 乙烯c.苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类????????????????????????????? ??.. () a.芳香族类化合物 b. 含双键化合物c.醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a .化学位移 b. 质荷比 ..).. c.保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. () a.骨架结构 b.连接方式 c .官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中,2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ???????????????????????

有机波谱分析_孟令芝_第三版课后习题及答案

第二章 质谱习题及答案 解:A 、C 2H 3Cl ,B 、C 2H 6S 分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。 C x H y N z O w S S 不含氮 含氮 2 2 RI(M+1) 100 1.10.370.8RI(M) RI(M+2)(1.1)1000.2 4.4RI(M)200x z s x w s ?=++?=++ 2 2 RI(M+1) 100 1.10.370.8RI(M) RI(M+2)(1.1) 1000.2 4.4RI(M)200x z s x w s ?=++?=++ A 、 RI(M+1) 4.8 100 1.10.37100RI(M)100 x z ?=+=?,设z=1,则x=4.02,C 4N 分子量>62,不合理。所以无氮元素。 同理B ,设z=1,则x=3.11,C 3N 分子量>62,不合理。所以无氮元素。 同位素相对丰度表,p26表2.3。 对于A ,RI 相对丰度,M :(M+2)=3:1,则A 中有氯原子,推断其分子式为CH 2=CHCl 对于A ,RI 相对丰度,M :(M+2)=25:1,则A 中有硫原子,推断其分子式CH 3CH 2 SH 解:C 2H 2Cl 2,ClCH=CHCl m/z=98分子离子峰,M :(M+2)=6:1,有两个氯。同位素相对丰度表,p26表2.3。 M-35=98-Cl ,M-36=98-HCl , M-37=98-HCl-H 解:m/z 142=M -43(?C 3H 7),m/z 142=C 9H 20N ,(n-C 4H 9)3N, 分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。

最新有机波谱分析考试题库及答案

最新有机波谱分析考试题库及答案目录 第二章:紫外吸收光谱 法 ..................................................................... ........................................................ , 第三章红外吸收光谱法...................................................................... ................................................... , 第四章 NMR习 题 ..................................................................... ........................................................ ,, 第五章质 谱 ..................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 A ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 B ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 C ...................................................................... ................................................................. ,, 二 ..................................................................... ........................................................................

有机波谱解析教学大纲

中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性:公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能,课程性质:必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述: 有机波谱解析是应用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等现代物理手段研究有机化合物化学结构的一门科学,是有机化合物结构鉴定和分析的常用方法和技术,是药学专业学生需要掌握的基本技能。本课程以紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱为重点,讲授波谱分析方法的基本原理和应用,使学生掌握综合运用四种主要的有机波谱分析方法,进行有机化合物的结构鉴定,同时了解有机化合物立体结构测定的相关方法。课程的主要内容包括紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、圆二色谱和旋光谱(CD、ORD)以及谱图的综合解析;同时介绍现代有机波谱的发展趋势和最新进展及其在新药研究和开发方面的应用。 2.设计思路: 本课程讲授波谱分析方法的基本原理和应用,使学生具备利用四大波谱技术进行中等复杂有机化合物结构鉴定的能力。课程内容的选取基于学生具备了相关的有机化学的基础知识和大学物理的相关专业知识。课程内容主要包括五个模块:紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱、圆二色谱和旋光谱。 - 1 -

1)紫外光谱的主要内容包括紫外吸收光谱的基本原理,紫外吸收光谱与分子结构之间的关系,紫外光谱的解析及应用。 2)红外光谱的主要内容包括红外光谱的基本原理,特征基团与吸收频率,红外光谱的解析及应用。 3)核磁共振波谱的主要内容包括核磁共振的基本原理,化学位移及影响化学位移的因素,自旋偶合与裂分,偶合常数与分子结构的关系,氢谱和碳谱的解析及应用。 4)质谱的主要内容包括质谱的基本原理,分子离子与分子式,有机质谱中的裂解反应,各类有机化合物的质谱,质谱的解析及应用。 5)圆二色谱和旋光谱的主要内容包括圆二色谱和旋光谱的基本原理和方法,CD、ORD与UV之间的关系,CD和ORD的八区律及在有机化合物绝对构型测定中的应用。 通过上述内容的学习,学生能够综合运用四大光谱技术以及立体结构测定的相关方法进行有机化合物的结构解析及应用。 3. 课程与其他课程的关系: 先修课程:《分析化学》、《大学物理III-2》、《有机化学I-2》;后置课程:《天然药物化学》、《药物合成反应》和《药物化学》。学生在学习该课程之前需先修分析化学、有机化学、仪器分析等相关课程,具备相关的有机化学的基础知识和大学物理的相关专业知识。通过《有机波谱解析》课程的学习,有助于学生在后置课程学习中对药物的结构进行分析和确证。 二、课程目标 本课程是药学类学科的基础课程,是药学专业学生需要掌握的基本专业技能。通过本课程的学习,学生能够: 1)了解UV、IR、NMR、MS四种主要有机波谱方法的基本原理,仪器结构以及方法特点等;同时了解有机波谱解析方法在新药研究和开发方面的应用; - 2 -

波谱解析试题及答案

波普解析试题 一、名词解释(5*4分=20分) 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。( 10*2分=20分) 1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为:() A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:() A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为:() A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:() A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:() A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了() A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是() A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是: ( )

A. B. C. D. 三、问答题(5*5分=25分) 1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么? 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些? 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成? 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式? 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么? 四、计算和推断题(9+9+17=35分) 1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。 (1)分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。 (3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物,IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等处有吸收, (1)分子中有没有羟基(—O H)?。 (2)有没有苯环。 (3)其结构为。 3. 某未知物的分子式为C3H6O,质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示,试推断其结构。 图1 、C3H6O的质谱 图2 、C3H6O的核磁共振谱 参考答案 一.1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是

温州医科大学有机波谱网上作业答案+解题思路

【第二章有机质谱习题】 测试总分:24.0 1. 单选题:(1.0分) 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。 A. 对 B. 错 参考答案:A 2. 单选题:(1.0分) 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳烃的化合物分子离子峰的强度较大。 A. 对 B. 错 参考答案:A 3. 单选题:(1.0分) 分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。 (只能,一定是奇电子离子) A. 对 B. 错 参考答案:B 4. 单选题:(1.0分) 当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分子离子峰强度增加。 (轰击电压增加之后,使分子离子存在更大的内能,更易断裂,反而会使碎片增加,分子离子峰强度减弱) A. 对 B. 错 参考答案:B 5. 单选题:(1.0分) 双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦,所以分辨率较高。

A. 对 B. 错 参考答案:A 6. 单选题:(1.0分) 在目前的各种质量分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。 A. 对 B. 错 参考答案:A 7. 单选题:(1.0分) 根据氮律,由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,M一定为奇数;N为偶数,M也为偶数。 A. 对 B. 错 参考答案:A 8. 单选题:(1.0分) 当化合物分子离子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的链上有γ-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子。 A. 对 B. 错 参考答案:A 9. 单选题:(1.0分) 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。 A. 对 B. 错 参考答案:A

波谱解析考试题库

. 精选文档 波谱解析考试题库一、 紫外部分 1. C H 3 H 2 S O 4 C -O H B C H 3 B C 9 H 1 4 , λ m ax 24 2 n m , B . 其可能的结构为: 解:其基本结构为异环二烯烃,基值为 217nm :所以,左边: 母体:217 取代烷基:+3×5 λmax=217+3×5=232 右边:母体:217 取代烷基:+4×5 环外双键:1×5 λmax=217+4×5+1×5=242 故右式即为 B 。 2. 某化合物有两种异构体: CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 一个在 235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。另一个超过 220nm 没有明显的吸收。 试鉴定这两种异构体。 解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共轭结构。 前者在 235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。后者超过 220nm 没有明显的吸收。 1. 3. 紫外题

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解:(1)符合朗伯比尔定律 (2)ε==1.4*103 (3)A=cεl c= = =2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l =241nm,根据文献及其它光谱4. 从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λ max 测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问分得的化合物为何?A、B结构式如下: COOH COOH (A)(B) 解: A:基值217nm B:基值217nm 烷基(5×4)+20nm同环二烯+36nm 环外双键+5nm烷基(5×4)+20nm λmax=242nmλmax=273nm =242nm)与分得的化合由以上计算可知:结构(A)松香酸的计算值(λ max =241nm)最相近,故分得的化合物可能为松香酸。 物实测值(λ max 5. 若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱,这两张紫外光谱的 n→π*吸收带会有什么区别? =279nm(κ=22)。而在解析:丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λ max 水中测定时,吸收峰会向短波方向移动,跃迁概率也将减小。 精选文档

有机波谱复习精彩试题

如何用紫外光谱鉴别下列化合物? 第一个化合物含有三个共轭双键,最大吸收波长比第二种化合物要长,强度也较高. 2.化合物分子式C 8H 8O 2,试根据其红外光谱图,推测其结构。 解 : CH=CH CO CH 3 CH=CH CO CH 3

4 一个羰基化合物,经验式为C 6H 12 O,其质谱见下图,判断该化合物是何物。 解:图中m/z = 100的峰可能为分子离子峰,那么它的分子量则为100。图中其它较强峰有:85,72,57,43等。85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得,应为甲基。m/z= 43的碎片等于M-57,是分子去掉C4H9的碎片。m/z= 57的碎片是C4H9+或者是M-Me-CO。根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮,裂分方式为: 图中有一m/z= 72的峰,它应该是M-28,即分子分裂为乙烯后生成的碎片离子。只有C4H9为仲丁基,这个酮经麦氏重排后才能得到m/z= 72的碎片。若是正丁基也能进行麦氏重排,但此时得不到m/z = 72的碎片。

因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。 5、某未知物的分子式为C 9H 10 O 2 ,紫外光谱数据表明:该物λ max 在264、262、257、 252nm(ε max 101、158、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图5-1,图5-2,图5-3所示,试推断其结构。 图5-1 未知物C9H10O2的红外光谱图 图5-2 化合物C9H10O2的核磁共振谱 图5-3 化合物C9H10O2的质谱图

答案: 3. 下图是辛烷的同分异构体(ⅰ),(ⅱ),(ⅲ),(ⅳ)中某一个的13C{1H}表示。请判断该图谱与哪个结构式相符?为什么?谱图中强度较大的峰是c峰还是b 峰?它们分别代表分子中哪类碳?为什么? 答:该谱图与(ⅲ)相符。因为(ⅲ)中有5种不等性碳,与谱图一致。谱图中c峰最强,它代表3个等同的甲基上的碳。b峰强度次之,它代表2个等同的甲基上的碳。a,d,e峰强度相等,各代表分子中其余的碳。 4. 一个化合物的分子式为C 7H 7 ON,计算它的环和双键的总数,并由所得数值推 测一个适合该化合物的构造式;该化合物的质谱在m/z 121,105,77,51处有较强的峰。写出产生这些离子的断裂方式。 5. 未知化合物的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱如图,紫外光谱:乙醇溶剂中

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