氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床效果观察

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床效果观察
氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床效果观察

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床效果观察

目的探讨氨氯地平联合贝那普利对高血压合并冠心病患者的治疗效果。方法选取具有高血压合并冠心病患者60例,采用随机分层法分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组采取氨氯地平联合贝那普利治疗,对照组仅采取常规药物氨氯地平治疗。结果持续治疗12个月后,治疗组的临床疗效高于对照组,两组对比具有显著性差异(P<0.05)。结论与单独服用氨氯地平相比,氨氯地平联合贝那普利对高血压合并冠心病患者的临床治疗效果更加显著。

标签:氨氯地平;贝那普利;高血压合并冠心病;临床疗效

冠心病是一种常见的多发于中老年人的缺血性心脏病。此病病因尚不明确,且近年来发病率呈上升趋势[1]。高血压是冠心病的危险因素之一,高血压联合冠心病严重影响人类健康,现有的单药治疗效果有限,所以不同类型降压药物的联合使用受到广泛重视[2]。本院特对氨氯地平联合贝那普利对高血压合并冠心病患者的治疗效果开展了专项研究工作,报道如下。

1 资料及方法

1.1一般资料从2013年10月~2014年10月我院高血压联合患者中选择60例为研究对象。其年龄层为45~85岁,平均76岁,其中男37例,女23例。随机分为治疗组及对照组各30例,所有对象无肝、肾疾病及糖尿病等其他疾病,且分组后两组就性别、年龄等一般资料无显著对比差异(P>0.05),可予以客观统计学对比。

1.2方法治疗组采取氨氯地平联合贝那普利治疗;对照组采用单一药物治疗,两组患者治疗12个月,治疗前后均检查血常规、血压、血尿、血糖及心电图,记录之后评判比较临床疗效。

1.3评价标准显著有效:舒张压下降>10mmHg,已至正常范围,无缺血现象。有效:舒张压下降0.05表示为无差异性。

2 结果

服用药物12个月后,分别比较治疗组和对照组的收缩压及舒张压,两组对比具有显著性差异(P<0.05),两组具体比较见表1。

通过12个月的治疗后,治疗组治疗总有效率为100%,而对照组为83.33 %,两组具有显著性差异(P<0.05),两组治疗效果比较见表2。

3讨论

冠心病是一种常见的多发于中老年人的缺血性心脏病。据统计近年来我国冠

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果观察

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果观察 发表时间:2019-09-20T15:48:33.890Z 来源:《总装备部医学学报》2019年第06期作者:李文军 [导读] 瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者治疗效果良好,改善血脂水平、降低不良反应发生率。 怀化市第一人民医院湖南怀化 418000 【摘要】目的:观察瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法:选择我院2018年9月至2019年5月收治的冠心病合并高脂血症患者为研究对象共114例,以抽签形式分为研究组与对照组各54例。对照组采取辛伐他汀治疗方法,研究组采取瑞舒伐他汀治疗方法,比较两组患者治疗前后血脂水平情况、治疗效果、不良反应发生率。结果:研究组患者治疗前血脂水平无显著差异,治疗后研究组血脂水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗效果优于对照组,不良反应发生率低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者治疗效果良好,改善血脂水平、降低不良反应发生率。 【关键词】瑞舒伐他汀;冠心病;高脂血症;治疗效果 【Abstract】Objective: To observe the effect of rosuvastatin on coronary heart disease complicated with hyperlipidemia. Methods: A total of 114 patients with coronary heart disease and hyperlipidemia admitted to our hospital from September 2018 to May 2019 were enrolled in the study. They were divided into study group and control group by 54 cases. The control group was treated with simvastatin. The study group was treated with rosuvastatin. The blood lipid levels, treatment effects and adverse reactions were compared before and after treatment. RESULTS: There was no significant difference in blood lipid levels before treatment in the study group. The blood lipid level of the study group was lower than that of the control group (P<0.05). The treatment effect of the study group was better than that of the control group, and the incidence of adverse reactions was lower than that of the control group (P<0.05). Conclusion: Rosuvastatin is effective in treating coronary heart disease with hyperlipidemia, improving blood lipid levels and reducing the incidence of adverse reactions. [Key words] rosuvastatin; coronary heart disease; hyperlipidemia; therapeutic effect 冠心病属于中老年常见疾病,由于患者身体机能下降、血脂异常从而引发冠状动脉硬化,治疗不及时继而引发高脂血症,给患者生活带来严重影响。为减轻患者生活影响、提高治疗效果,我院提出瑞舒伐他汀治疗方法得到了理想的治疗效果。 1资料与方法 1.1一般资料: 选择我院2018年9月--2019年5月收治的冠心病合并高脂血症患者为研究对象共114例,以抽签形式分为研究组与对照组各54例。研究组男性患者20例,女性患者34例,患者年龄在60--70岁之间,平均年龄(68.47±2.23)岁。患病时间在2--10年,平均患病时间 (4.32±3.12)年。对照组男性患者25例,女性患者29例,年龄在61--75岁之间,平均年龄(67.25±3.08)岁。患病时间在1--9年,平均患病时间(4.52±3.47)年。两组患者在一般资料(年龄、性别)比较无显著差异(P>0.05),可比。 1.2方法 两组患者均实施硝酸甘油、抗凝治疗。对照组采用辛伐他汀(生产企业:成都天银药业;国药准字:H20083478)治疗方法,1日1次,口服,初期剂量为20mg/次,治疗1周后按照患者血脂水平与服药效果控制剂量。若患者血脂水平降低需减少1/2剂量;血脂水平超过正常参数则增加剂量,剂量在40mg/次,治疗时间为60天。 研究组患者给予瑞舒伐他汀(生产企业:浙江京新药业有限公司;国药准字:H20080483)治疗方法,1日1次,20mg/次,治疗时间为60天。 1.3评价指标 首先,比较两组患者治疗前后血脂水平情况,分为TG、TC、LDL-C。其次,比较两组患者治疗效果,分为显效(TG下降幅度超过40%,TC下降度超过20%)、有效(TG下降幅度在20%--40%,TC下降幅度为10%--20%,)、无效(TC下降幅度低于10%,TG下降幅度低于20%)。总有效率=(显效+有效)/例数*100%。最后,比较两组患者治疗不良反应发生率,包括胃肠道不适、乏力。 1.4数据处理 SPSS22.0,计量资料,用t、平方差[()]进行检验、表示,计数资料以卡方()、百分数(%)进行检验、表示,2组数据资料,以P值区间(P<0.05)表示统计学差异。 2结果 2.1比较两组患者血脂水平 治疗前,两组患者TG、TC、LDL--C水平无差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者TG、TC、LDL--C水平好于对照组,存在统计学意义(P<0.05),详见表1。

高血压合并冠心病的药物治疗

高血压合并冠心病的药物治疗 首都医科大学附属北京友谊医院作者:沈潞华 关键词:冠心病高血压药物治疗沈潞华 冠心病是严重威胁人类生命健康的重大疾病,近年来我国冠心病的发病率持续呈上升趋势,每年死于冠心病的患者超过70万人。冠心病有许多危险因素,而高血压是重要的危险因素之一。高血压患者冠心病患病率明显高于血压正常者,是后者的3~4倍。 在冠心病二级预防长期治疗过程中,除了生活方式治疗、多重危险因素控制(戒烟、体重控制、降压及降糖治疗,调脂治疗等)外,仍然需要应用抗血小板药物,β受体阻滞剂,ACEI或ARB等药物。对有高血压的冠心病患者,降压治疗十分重要,可单用或联合应用降压药物,使血压降至130/80 mm Hg以下。 慢性稳定性心绞痛治疗目标在于预防心肌梗死和猝死,改善生存及减轻症状和缺血发作,改善生活质量。药物治疗首先要考虑预防心肌梗死和死亡,包括两类:改善预后药物(阿司匹林,不能用时可用氯吡格雷替代;β受体阻滞剂;他汀类调酯药物;ACEI)及减轻缺血药物(β受体阻滞剂;钙拮抗剂;硝酸酯类药物)。 ACS药物治疗包括抗缺血药物、抗血小板与抗凝药物,他汀类调酯药物;ST段抬高心肌梗死的溶栓药物。 一抗血小板药物 1 阿司匹林多项阿司匹林一级预防、二级预防临床试验显示了阿司匹林治疗的获益,可减少心脑血管事件的危险性。阿司匹林通过抑制环氧化酶和血栓烷(TXA2)的合成而抑制血小板的聚集,最佳剂量是75~150 mg/d。ACS患者开始服用300 mg,以后75~150 mg/d。阿司匹林对血小板的抑制作用可持续存在于血小板的整个生存周期(7±2天)。所有冠心病的患者只要无禁忌证均需服用阿司匹林。其主要的不良反应是胃肠道刺激症状和出血。对阿司匹林不能耐受的患者可改用氯吡格雷作为替代治疗。 2 氯吡格雷通过选择性的、不可逆的抑制血小板ADP受体而抑制血小板激活和聚集。常用剂量为75 mg/d,急性冠状动脉综合征(ACS)患者或需要支架置入者可顿服300 mg。ACS患者、置入药物支架患者需要与阿司匹林联合应用,维持12个月左右,但仍需注意出血等不良反应。 3 血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂主要作用在血小板聚集的终末环节阻断纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合,主要用于介入治疗和ACS高危的患者,需静脉用药。 二β受体阻滞剂 β受体阻滞剂可减慢心率、降低心肌收缩性能,降低心肌耗氧量;能延长舒张期冠状动脉灌注时间,增加心肌血流和氧的供应;能抑制交感神经活性,有抗心律失常、改善左室结构与功能的作用;可防止斑块破裂,用于冠心病的各种类型及长期二级预防。尤其用于心绞痛、心力衰竭、心肌梗死后的患者,可缓解症状、减少心肌缺血的反复发作。多项循证医学研究显示,冠心病患者应用β受体阻滞剂能降低心血管事件及病死率,无禁忌证的患者应该早期开始应用。一般为口服给药,剂量可逐渐递增,直至达可耐受的目标剂量。治疗的目标心率为50~60次/分,应选用无内源性拟交感活性的药物。对ACS高危、进行性静息胸痛加重者,也可以先静脉用药,以后再口服。有支气管哮喘、严重窦性心动过缓、病态窦房结综合征,Ⅱ度以上的房室传导阻滞者应视为禁忌证。对明显低血压者需血液动力学稳定后再用。 三血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) ACEI可降低血压、逆转心室重构,改善心力衰竭患者的心功能。HOPE研究结果显示,雷米普利使高危患者的主要终点事件相对危险性降低22%,EUROPA研究显示培哚普利使稳定性心绞痛患者的主要终点事件相对危险性降低20%。2008年3月底公布的ONTARGET

冠心病高血压合并心房颤动治疗观察

冠心病高血压合并心房颤动治疗观察 目的:探讨应用福辛普利、美托洛尔和螺内酯治疗冠心病、高血压合并心房颤动的临床疗效。方法:选取我院心内科收治的50例心房颤动患者为研究对象,分为对照组和观察组,每组25例。给予对照组福辛普利加美托洛尔治疗,在其基础上给予观察组加用螺内酯治疗,比较两组患者心室率、经治疗12个月后左房内径与左心射血分数(LVEF)的变化情况以及房颤复发情况。结果:经治疗后12个月,两组患者的心室率比较差异具有统计学意义(P<0.05),左房内径和LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05),但房颤复发率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用福辛普利、美托洛尔和螺内酯治疗冠心病、高血压合并心房颤动可改善左室功能,控制心房颤动的心室率,降低房颤复发率,有助于提高患者的生活质量。 标签:冠心病;高血压;房颤;福辛普利 心房颤动是临床常见的心律失常,可引发缺血性脑卒中、心功能不全等一系列临床症状及严重并发症。近年来,我国的老龄化人口不断增多,心房颤动的发病率也随之上升,其中75岁以上人群可达3%[1]。冠心病、高血压患者易合并心房颤动,此类人群心功能不全出现较早,可形成恶性循环,预后较差。有统计显示[2],冠心病、高血压合并心房颤动者的死亡率高达60%以上。因此,探寻冠心病、高血压合并心房颤动患者的理想治疗方案具有重要的临床意义。本次研究对福辛普利、美托洛尔和螺内酯治疗本病的长期疗效进行了探讨,旨在为临床治疗提供依据,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院心内科2013年11月至2014年11月收治的心房颤动患者50例,均经心电图证实为心房纤颤,有冠心病或高血压病史,血压>140/90mmHg,心功能Ⅱ~Ⅳ级,左房内径40%。排除甲状腺功能亢进、瓣膜性心脏病、肺心病、二尖瓣返流等患者。按就诊顺序号分为对照组和观察组,每组25例。对照组有男14例,女11例,年龄24~82岁,平均(61.9±12.4)岁;观察组有男15例,女10例,年龄22~85岁,平均(62.1±11.8)岁。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法 给予对照组福辛普利和美托洛尔治疗,其中福辛普利第1周每日服用10mg,视血压耐受情况可于第2周增至20mg/d,视耐受情况可每2周加倍。美托洛尔第1周每日服用25mg,2周后视心室率情况可将剂量加倍。在其基础上给予观察组加用螺内酯治疗,每日服用20mg,如有乳腺增生应停止使用。于治疗12个月后进行复查并行彩超心动图检查,记录两组患者的心室率、左房内径、LVEF

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效分析

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效分析 发表时间:2018-11-14T11:38:54.087Z 来源:《医师在线》2018年第15期作者:王辉 [导读] 使用瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症可使得hs-CRP以及血脂下降,Klotho基因水平以及MFG-E8明显上升,在临床上具有重要的应用价值。 (牡丹江市康安医院七病区;157000) 【摘要】目的:探讨分析瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效。方法:选取2015年3月-2016年3月于我院收纳治疗的冠心病合并高血脂症患者50例,将其随机分成两组,每组25例。对照组患者实施常规方式治疗,实验组患者在此基础上实施瑞舒伐他汀进行治疗。在分别治疗3个月后对比分析两组患者的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血清中血脂、Klotho基因水平以及乳脂肪球表皮成长因子(MFG- E8)等结果差异。结果:治疗前所有患者的hs-CRP、Klotho基因水平以及MFG-E8无明显差异(P>0.05)。实验组患者在治疗后的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等明显降低,同时HDL-C水平则明显上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组的hs-CRP较对照组低,实验组患者的Klotho基因水平以及MFG-E8高于对照组,组间差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论:使用瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症可使得hs-CRP以及血脂下降,Klotho基因水平以及MFG-E8明显上升,在临床上具有重要的应用价值。 【关键词】瑞舒伐他汀;冠心病;高脂血症;临床疗效 [ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165(2018)15-0239-02 瑞舒伐他汀可将HMC-CoA还原酶进行特异性的抑制,使得动脉粥样硬化的发展延迟或停止,同时使得某些炎症因子得以下降[1]。本文为探究瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效,选取我院相关患者进行作为研究对象,现报告详细如下。 1.一般资料与方法 1.1一般资料 选取2015年3月-2016年3月于我院收纳治疗的冠心病合并高血脂症患者50例,将其随机分成两组,每组25例。本次研究经过医院伦理委员会批准同意,所有患者均知晓同意。其中,对照组患者男15例,女10例,年龄为62-83岁,平均年龄为(68.12±3.18)岁。实验组患者男12例,女13例,年龄为61-80岁,平均年龄为(67.23±4.27)岁。两组患者基线资料无明显差异(P>0.05)。 1.2方法 两组患者均先进行常规治疗,主要为:使用氯吡格雷以及阿司匹林抗血小板聚集,扩张冠状动脉使用硝酸酯类药物,使用曲美他嗪(生产厂商:南京正科医药股份有限公司,批准文号:国药准字H20083803)改善心肌细胞的代谢[2]。全部患者的基础药物治疗无统计学差异(P>0.05)。实验组患者之后实施瑞舒伐他汀(生产厂商:浙江京新药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20080483)进行治疗,一次10mg口服,一次/1d,疗程3个月[3]。 1.3统计学分析 将研究所得的最后数据使用spss22.0统计学软件进行数据处理。在数据处理过程中,t值用以检验计量资料,卡方用以检验计数资料,组间差异经P值判定,以P<0.05具有统计学意义。 2.结果 2.1实验组患者在治疗后的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等明显降低,同时HDL-C水平则明显上升,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。 表1两组相关指标对比(,mmol/L)注: 与对照组相比,*P<0.05。 3.讨论 冠心病的死亡率以及发病率在国内老年群体中比重较高,严重的危害着患者的身心健康。脂肪代谢发生改变,胆固醇开始聚集,冠状动脉发生粥样硬化与高血脂症关系密切[4]。研究表明,hs-CRP以及MFG-E8等将会对高脂血症引起的动脉粥样硬化的发生有较大的刺激作用,它主要是通过调节氧化还原反应进行。同时Klotho蛋白的作用可调借血管内皮细胞的老化以及消亡,减轻内皮细胞的损伤程度,起到有效的抗衰老作用[5]。瑞舒伐他汀可将HMC-CoA还原酶进行特异性的抑制,使得动脉粥样硬化的发展延迟或停止,同时使得某些炎症因子

冠心病合并高血压心血管与血压相关性分析

冠心病合并高血压心血管与血压相关性分析 发表时间:2017-08-09T14:20:18.790Z 来源:《心理医生》2017年15期作者:钟成[导读] 相关文献报道患有高血压的患者更容易引发冠心病[1]。因为高血压患者的血压较常人高,会加快患者动脉粥样硬化,从而引发冠心病。 (湖北科技学院临床医学院湖北咸宁 437100) 【摘要】目的:探究冠心病患者合并高血压时的心血管相关性及血压特点。方法:收集我院90例冠心病患者,其中45例有合并高血压,作为观察组,另外45例仅单纯冠心病患者,作为对照组。比较两组患者的基本资料、心血管事件发生率与冠脉病变情况。同时把发生心血管事件与无心血管事件的患者分为两组,比较两组患者日间与夜间的SBP及PP。结果:(1)观察组心血管事件发生率、冠脉病变评分显著高于对照组,均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的冠脉狭隘情况相差不明显,没有统计学意义(P>0.05)。(2)有心血管事件的患者日间、夜间的SBP与PP均高于无心血管事件的患者,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上造成冠心病合并高血压患者易发生心血管事件的与患者年龄、冠脉病变评分有关,且高于单纯冠心病患者。同时,患者的日间、夜间的SBP与PP也是监测与控制冠心病患者心血管事件发生的关键因素。 【关键词】冠心病;高血压;心血管;相关性 【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)15-0111-02 相关文献报道患有高血压的患者更容易引发冠心病[1]。因为高血压患者的血压较常人高,会加快患者动脉粥样硬化,从而引发冠心病。此外冠心病的发展跟患者脉压以及日间夜间变化也有关系,这可能是日夜变化引起的动态收缩压SBP以及动态脉压PP有关[2]。临床报道称心血管事件的发生可能也跟患者血压控制有关[3],但是冠心病患者的心血管事件发生率是否与患者自身的体型、年龄及冠脉病变等有关尚待研究。本文主要分析冠心病患者的心血管事件发生与冠脉病变的关系,同时比较心血管事件发生的患者相对无心血管事件发生换的血压水平,报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 搜集我院2015年10月-2016年 12月90例冠心病患者,其中45例有合并高血压,作为观察组,另外45例仅单纯冠心病患者,作为对照组。男性52例,年龄43~79岁,女性48例,年龄46~81岁。纳入标准:患者均经冠状动脉造影检查并确诊为冠心病;观察组均符合高血压诊断标准,即SBP大于140mmHg(1mmHg=0.133kPa),或者舒张压(DBP)>90mmHg;排除标准:继发性高血压患者;其他严重心血管疾病或者有过相关手术患者;糖尿病患者。 1.2 方法 (1)通过对患者进行冠状动脉造影,来判断患者的冠脉病变支数,当造影示腔径狭窄≥50%时,观察LAD、LCX以及RCA的狭窄情况,若有其中一支狭窄则评判为单支病变,若有其中任何两支出现狭窄则评判为双支病变,若均出现狭窄情况则评判为三支病变。同时,若有出现LM病变患者,即使LAD、LCX无狭窄发生,仍然评判为双支病变。(2)日间夜间动态血压的检测:对患者用通用型便携式血压测量仪进行24小时的血压测量,无特殊情况者将测量装置固定于患者左臂上部,日间测量为早上6:30到晚上22点,平均30分钟测量一次,夜间测量为晚上22点到早上6:30,平均1个小时测量一次,测量者观察并记录每次测量的结果,按规定填入相应的统计表格中待用。 1.3 评价标准 采取Gensini冠脉病变评分法[4],分别对冠状动脉的LM、LAD、LCX及RCA四支血管记录其狭窄程度,若有多处病变则记录单支最狭窄处,0分为狭窄<25%,1分为狭窄25%~49%,2分为50%~74,3分为75%~90%。 1.4统计学分析 数据处理采用SPSS 17.0统计学软件,计数资料采用百分率表示,采用χ2检验,计量资料采用x-±s表示,以P<0.05表示差异有统计学意义。 2.结果 2.1 两组患者心血管事件发生率及冠脉病变情况比较 观察组心血管事件发生率、冠脉病变评分显著高于对照组,均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的冠脉狭隘情况相差不明显,没有统计学意义(P>0.05)。见表1。 表1 两组患者心血管事件发生率及冠脉病变情况比较(n,x-±s,%)

高血压合并阵发性心房颤动的心脏超声表现

高血压合并阵发性心房颤动的心脏超声表现 发表时间:2015-12-09T09:22:24.357Z 来源:《航空军医》2015年15期供稿作者:杨婷[导读] 南华大学附属第一医院高血压是一种常见的心血管疾病之一,会改变患者的心脏结构以及体内血流动力学发生改变. 南华大学附属第一医院湖南衡阳 421001 【摘要】目的探讨高血压合并阵发性心房颤动的心脏超声表现。方法选取2013年3月一2015年3月我院收治的42例高血压合并阵发性心房颤动患者以及我院同时期收治的42例单纯高血压患者为研究对象,分为观察组与对照组,对两组患者进行心脏超声检查,对比分析检查结果。结果研究结果显示,两组患者室间隔/左室后壁及E/A 比较无明显差异(PI>O.O5),而观察组左室舒张末期内径和左房内径均显著大于对照组(P<0.05)。结论高血压合并阵发性新房颤动的心脏超声检查结果与普通高血压患者的检查结果不同,主要表现为左心房扩大形态,并且其他生理指标会改变,因而临床中可以据此判断高血压合并阵发性心房颤动。【关键词】高血压;阵发性心房颤动;心脏超声分析 高血压是一种常见的心血管疾病之一,会改变患者的心脏结构以及体内血流动力学发生改变,从而引发多种心脏疾病,阵发性心房颤动便是其中一种[1]。阵发性心房颤动患者出现血栓等症状的风险性会大大增加,因而严重威胁着患者生命健康。由于当前临床中并没有有效根治高血压的手段,因此提前预防是降低高血压及其并发症发生概率的重要举措。对此,为更好的了解高血压合并阵发性心房颤动的发病机制,以做到有效预防,本文结合我院工作实例探讨了高血压合并阵发性心房颤动的心脏超声表现。具体结果如下。1资料与方法 1.1一般资料 选取2013年3月--2015年3月我院收治的42例高血压合并阵发性心房颤动患者以及我院同时期收治的42例单纯高血压患者为研究对象,分为观察组与对照组。所有患者均符合世界卫生组织提供的高血压诊断标准,且观察组患者均经心电图检查确诊为阵发性心房颤动。另外,两组患者在年龄、性别、文化程度等方面无显著差异(P<0.05),具有可比性。 1.2方法 两组患者均进行心脏超声检查,使用的仪器为西门子x一300超声诊断仪与P4— 2胸探头。预先调整各项参数:频率为2.5~3.5 MHz,扫描速度为5O mm/s。 1.3观察指标[2] 本研究中,重点扫描患者的左房内径、左室舒张末期内径、左室后壁以及室间隔。在扫描时还要着重观察患者的心尖四腔,并对二尖瓣血流情况进行多普勒分析。另外,检查时还要对患者心脏舒张早期时的心室快速充盈峰值速度(E)和舒张晚期心房收缩峰值速度(A)进行测定,并计算二者比值(E/A)。 1.4统计学方法 采用SPSS 1 8.0软件进行统计学分析,所有数据资料均采用平均数标准差(x±s)的方式表示,计量资料采用t检验,计数数据采用x2检验,P<0.05说明具有统计学意义。 2结果 经分析发现,本研究观察组患者的左房内径(43.71±2.12)mm,左室舒张末期内径(47.35±10.64)mm,室间隔(1.26±0.22)mm,E/A(0.74±0.16);而对照组患者以上数据分别为(31.44±2.82)、(39.93±10.91)、(1.09±0.20)、(1.82±0.23),观察组各数据均高于对照组,且两组左房内径、左室舒张末期内径相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。见表1。 3讨论 如今,随着生活水平的提高,社会竞争力日益激烈,人们来自工作、家庭等各方面的压力也不断提高,这些因素都导致了心脏病、高血压虑者不断增多,且其发病率呈不断上升的势态发展,同时使得高血压合并阵发性心房颤动的发病率也不断上升,严重影响了患者的身体健康和生命安全[3]。高血压等心血管疾病的发病率越来越高,与此同时高血压并发症的发病率也越来越高,阵发性心房颤动便是典型代表。有研究指出,60岁以上老年群体中,心房颤动的发病概率为3.0%,而85岁以上老年群体中出现心房颤动的概率高达10.0%[4]。阵发性心房颤动会极大改变患者心脏房室结构以及血流动力学情况,从而严重威胁患者生命健康。另外,目前对高血压合并阵发性心房颤动的治疗需要花费大量费用,因而会给患者家庭造成严重经济负担。 高血压患者之所以常见阵发性心房颤动是因为:患者体循环动脉压力长时间持续增高,导致左心室代谢性增厚,从而造成心脏舒张功能减弱,使得左心房压力升高,进而改变左心房原有生理形态。左心房生理学及心理学形态的重构会造成心房电活动异常,导致心房细胞不应期缩短、不同部位间传导减缓、除极异质性增加等异常反应,进而使得心房扩大,触发阵发性心房颤动[5]。同时,阵发性心房颤动所引起的折返性心律失常又会加重心房负荷,从而形成恶性循环。 据相关研究指出,阵发性心房颤动会逐渐发展成为慢性心房颤动,因此提前对该疾病进行预防十分必要。由于单纯高血压患者与合并阵发性心房颤动患者的心脏超声各指标存在差异,因此心脏超声检查是诊断阵发性心房颤动的重要方法之一。而本文通过研究发现,存在阵发性心房颤动的观察组患者的左房内径、左室舒张末期内径、室间隔、E/A等各数据均高于对照组,且两组的左房内径、左室舒张末期内径比较显著。这一结果不但验证了以上结论,而且还表明:高血压合并阵发性心房颤动患者的左心房呈扩大形态,并且其他生理指标均会高于单纯高血压患者,因而我们要及时对高血压患者进行心脏超声以预防心房颤动的出现。

冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床分析

冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床分析 发表时间:2019-11-26T09:28:34.563Z 来源:《医师在线》2018年10月20期作者:谢桂群王灵云[导读] 分析冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床效果。 冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床分析 谢桂群王灵云 江西省高安市人民医院 330800 【摘要】:目的:分析冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床效果。方法:选择96例患者进行分组研究,对照组48例患者采用辛伐他汀治疗,观察组48例患者利用阿托伐他汀治疗。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,同时治疗后,观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C明显低于对照组,而HDL-C明显高于对照组,p<0.05。结论:阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果较为理想,可促使临床指标恢复正常,缓解临床症状,保证其健康。 【关键词】冠心病;高脂血症;阿托伐他汀;临床效果 冠心病为临床中常见疾病,并且大部分患者会合并出现高脂血症,合并疾病不仅会增加临床治疗难度,甚至还会增加患者致残率和死亡率,同时高脂血症会影响冠心病患者的血脂代谢能力,患者的血脂异常也会增加其他类疾病发生率,因此对于冠心病合并高脂血症患者调脂治疗是关键所在[1],本次研究主要分析冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀治疗的临床效果,特选择96例患者,报道如下。1资料和方法 1.1患者资料 此次研究选择患者例数为96例,入院治疗时间在2017年1月~2018年2月,在随机分组方式下,将96例患者分为观察组和对照组,其中对照组患者为48例,男性患者为28例,女性为20例,年龄40~82岁,平均年龄为(56.35±2.33)岁,而观察组患者为48例,男性和女性例数比例为26:22例,年龄最大为83岁,最小为39岁,平均年龄为(56.82±2.41)岁,对比两组患者的性别和年龄资料,差异不具有统计学意义,具有可比性。 1.2方法 对照组患者采用辛伐他汀进行治疗,在晚餐后服用,每次40mg,每天1次,治疗一个月后,患者的TC水平降低10%以上,则将药物剂量增加为80mg/次。观察组患者则采用阿托伐他汀进行治疗,每次20mg,每天1次,上述两组患者治疗时间均为2个月[2]。 1.3观察范围 分析观察组和对照组患者的治疗效果,并比较治疗前后血脂指标数据。治疗效果分为显效、有效以及无效三个等级,当患者治疗后的临床症状明显消失,TC降低20%以上,TG减少40%以上,HDL-C升高0.25mmol/L则设定为显效;如果患者治疗后的临床症状有明显好转,TC降低10~20%,TG减少20%,未达到40%,HDL-C升高为 0.1~0.25mmol/L则设定为有效;如果患者治疗后临床症状无明显改善,上述指标未达到则未无效[3]。 1.4统计学方案 本研究有关计量资料利用(x±s)的形式表示,并采用t值检验,而有关计数资料则采用率(%)表示,采用x2检验,统计学软件选择spss22.0,当p值低于0.05,则表示有统计学意义。 2结果 2.1分析上述患者的治疗效果 在表1中看出,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,p<0.05。

辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究

辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究 发表时间:2017-10-10T13:38:44.367Z 来源:《健康世界》2017年14期作者:王伊红白云燕马鑫王顺芝韩金凤吕佳瑞王 [导读] 辛伐他汀服用方便,降脂疗效确切,不良反应少,病人可充分耐受。 佳木斯中心医院急诊科 154002 提要:目的观察辛伐他汀治疗高血脂症的疗效和安全性。方法选择冠心病合并高脂血症患者46人,口服辛伐他汀,剂量为20mg/每日,晚间顿服,疗程8周。结果在治疗治4周及8 周后TC、LDL-C、TG及ApoB、Lp(a)均有明显的下降(P<0.05),而HDL-C无明显的变化(P>0.05)。辛伐他汀对TC的4周总有效率为86.96%,8周总有效率为91.3%,而对TG的4周总有效率为73.91%,8周总有效率为82.6%.不良反应少,仅1例出现ALT或AST一过性轻度升高。结论辛伐他汀服用方便,降脂疗效确切,不良反应少,病人可充分耐受。 关键词:高血脂症;辛伐他丁 高脂血症是冠心病的独立危险因素,也是导致急性冠状动脉综合征事件的重要因素,因此血脂异常的治疗尤为重要,可直接降低冠心病的发病率及病死率[1 ] 。他汀类药物是近年研制生产的一类安全高效的调节血脂药物,在临床上已广泛用于降血脂及冠心病的一、二级预防。本组通过对46例冠心病伴高胆固醇血症或混合型高脂血症患者给予辛伐他汀调脂治疗,观察降脂效果的有效性和安全性。 1 资料与方法 1.1 一般资料 冠心病患者2次空腹血脂水平在以下范围:1)血清总胆固醇(TC)≥5.98mmol/L;2)三脂甘油(TG)≥1.9mmol/L;3)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.6mmol/L;4)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L。 1.2 病例选择 选择2015年10月~2017年2月,在我科门诊确诊为冠心病患者46例,其中男35例,女11例,平均年龄62.6±5.56(47~79 岁).排除甲状腺、肝胆、肾疾患及糖尿病、正在使用影响血脂代谢的药物(如噻嗪类利尿剂、β肾上腺能受体阻滞剂、类固醇等)者,或血清肌酐>179μmol/L、转氨酶(ALT、AST)超过正常值的20%、肌酸激酶(CK)水平高于正常值上限1倍或对药物敏感者。 1.3 方法 46例患者在用药前2周控制饮食及停用其他降脂药物,采取各家医院一致的方法和标准检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、ALT、AST 和CK,给予辛伐他汀(商品名:舒降之,杭州默沙东制药有限公司生产)20mg,1/d,晚间顿服。连服4周时,重复上述检查,继续服药至8周,再重复上述检查。若患者在服药期间出现严重不良反应或CK超过正常值的5 倍以上,则停药并退出观察。 1.4 疗效评定标准 参照卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》及有关文献拟定。①显效:TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥20%或HDL-C上升≥0.26mmol/L。②有效:TC下降10~19%或TG下降20~39%或LDL-C下降10~19%或HDL-C上升0.01~0.26mmol/L 。③无效:TC、TG、LDL-C、HDL-C达不到有效标准者。④恶化:达以下任何一项者:TC上升≥10%或TG上升≥10%或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥0.104mmol/L。 1.5 统计学方法 所有实验数据均以(±s)表示,应用SPSS6.0软件,治疗前后血脂比较用t检验. 2 结果 所有入组者服药8 周,无中途退出者。表1为治疗前后血脂测量值比较,表2为治疗4周和8周后临床疗效比较。治疗4周及8 周后TC、LDL-C、TG及ApoB、Lp(a)均有明显的下降,而HDL-C无明显的变化。辛伐他汀对TC的4周总有效率为86.96%,8周总有效率91.3%,而对TG 的4周总有效率为73.91%,8周总有效率为82.6% .不良反应:46例患者在治疗4周或8周时复查AL T、AST和CK,仅1例出现ALT或AST 一过性轻度升高。 3 讨论 血清胆固醇水平与冠心病发病率密切相关,血脂是否降低到理想水平,在冠心病的一级和二级预防中起重要作用.他汀类药物是一种全合成的降胆固醇药物,为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,主要是通过竞争性地抑制肝脏内合成胆固醇的限速酶(HMG-CoA还原酶)的活性,即抑制内源性胆固醇的生物合成以及上调肝细胞LDL受体增加血中LDL清除来降低胆固醇和LDL;同时他汀类药物也具有降低TG和升高高密度脂蛋白(HDL)的作[5].大量临床试验都证实他汀类药物是目前最理想的调整血脂类药物。北欧辛伐他汀生存研究(The Scan2dinavian Simvastatin Surrival Study,4S)和西苏格兰冠心病预防研究(The West of Scotland CoronaryPrevention Study,WOSCOPS)等大量临床试验证实:他汀类药物除调脂作用外,还具有调节血管平滑肌细胞(VSMC)的作用、抗炎作用、防止动脉硬化、改善内皮功能、稳定斑块等非调脂作用,它能够在冠心病心肌梗死及ACS 中发挥重要的作用,临床上普遍应用于冠心病的治疗和

阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果观察

阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果观 察 黑龙江省青冈县人民医院 151600 【摘要】目的:探讨阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症的临床治疗效果。方法:采用 随机分组的方式将2017年1月至2019年12月我院门诊收治的冠心病合并高脂血症患者200例分成两组,每组100例,针对两组患者都进行了常规治疗,在此基础上对照组加用血脂康 胶囊治疗,观察组100例加用阿托伐他汀钙片,对两组患者的临床治疗效果、治疗前后血脂 指标以及治疗期间不良反应发生概率进行对比分析。结果:观察组患者治疗前的低密度脂蛋 白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)与对照组相比无显著差异,差异不具有统计学意义(p>0.05),治疗后两组患者的指标都有所改善,但观察组的LDL-C、TG、TC 显著低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),观察组的治疗总有效率显著高于对照组,治疗期间发生腹泻、呕吐、肌肉疼痛等不良反应率显著低于对照组,差异显著具有统计学意 义(p<0.05)。结论:针对冠心病合并高脂血症的治疗,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀 钙片能够显著改善血脂指标,提高临床治疗效果,降低不良反应发生概率,值得在临床上推 广应用。 【关键词】阿托伐汀钙片;冠心病合并高脂血症;临床疗效 Abstract:Objective:To investigate the clinical effect of atorvastatin calcium tablets in the treatment of coronary heart disease with hyperlipidemia.Methods:200 patients with coronary heart disease complicated with hyperlipidemia in our hospital from January 2017 to December 2019 were randomly divided into two groups,100 cases in each group.The two groups were given conventional treatment.On this basis,the control group was treated with Xuezhikang Capsule,and the observation group was treated with atorvastatin calcium tablets After the treatment of lipid indicators and the incidence of adverse reactions during the comparative analysis.Results:before treatment,there was no significant difference in LDL-C,TG and TC between the observation group and the control group(P > 0.05).After treatment,the indexes of the two groups were improved,but the LDL-C,TG and TC of the observation group were significantly lower than those of the control group(P < 0.05)The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group,and the incidence of diarrhea,vomiting,muscle pain and other adverse reactions during the treatment was significantly lower than that of the control group,the difference was statistically significant(P < 0.05).Conclusion:for the treatment of coronary heart disease combined with hyperlipidemia,atorvastatin calcium tablets on the basis of conventional treatment can significantly improve blood lipid indicators,improve the clinical treatment effect,reduce the incidence of adverse reactions,which is worthy of clinical application. Key words:clinical efficacy of atorvastatin calcium tablets in coronary heart disease complicated with hyperlipidemia 冠心病在临床上又称缺血性心肌病,主要是因为冠状动脉狭窄或心肌供血不足而导致心肌功 能障碍或者心肌坏死[1]。该病在心脏疾病中最为常见,极可能诱发心肌梗死、心肌衰竭或者 心律失常,有较高的致死率与致残率,对人类健康有很高的威胁[2]。高脂血症常诱发冠心病,对血脂加以控制能有效延缓患者动脉粥样硬化,有效防止冠心病的发生或缓解期发展进程[3]。本文现就对阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效进行探讨,现报道如下。 1.一般资料与方法 1.1一般资料 选取2017年1月至2019年12月我院门诊收治的冠心病合并高脂血症患者200例,这些患 者符合WHO制定的心血管及冠心病等诊断标准,排除对阿托伐他汀過敏者、血清ALT或 ART以及TBIL高于参考范围者、孕妇及哺乳期妇女、存在肝肾功能疾病者。本次研究得到了 医学伦理委员会的批准,患者或家属皆自愿签署知情同意书。将其随机分成两组,每组10

冠心病合并高血压疑难病例讨论

2014年4月护理疑难病例讨论(冠心病合并高血压、糖尿病)姓名:xxx 性别:女年龄:68岁住院号:13070295 时间:2014年4月29日7PM 地点:内一科护士值班室 讨论目的:提高护理质量 参加人员: 主讲人:xxx 责任护士xxx进行病情介绍: 今天我们对一例“冠心病合并高血压、糖尿病”的患者进行护理病例讨论,患者xxx,女,68岁,因"反复上腹胀5年,心累3月,加重10天"入院,其病史特点如下: 1、老年女性,慢性起病,病程长。 2、5年前,患者无诱因出现上腹胀,与饮食无关,平卧时明显,坐位时减轻,无晕厥及黑蒙,无喘息、咯血,无胸闷、潮热、盗汗,无意识障碍及运动障碍等。3月前,患者上述症状再发,心累明显,伴双下肢水肿,到双路镇卫生院以"慢性胃炎"治疗后无好转。10天前患者心累加重,夜间不能平卧。 3、既往史:2年前于我院诊断为"高血压",最高血压160/98mmHg,口服药治疗。1年前于我院诊断为"2型糖尿病",口服药治疗。 4、查体:T36.5℃,P96次/分,R20次/分,BP149/87mmHg,一般可,巩膜无黄染,无颈静脉怒张,肝颈静脉反流征阴性。胸廓无畸形,双侧呼吸动度一致,语颤无增强,叩诊呈浊音,双肺呼吸音稍低,闻及少许湿罗音。心前区无隆起,心尖搏动位于左锁骨中线第五肋间内1.5cm处,叩诊心界不大,心率96次/分,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平坦,软,无腹壁静脉曲张,压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未扪及,双肾区无叩击痛,移动性浊音阴性,肠鸣音4--5次/分。双下肢轻度水肿。 5、辅助检查:心电图:窦性心律,怀疑前间壁心肌梗塞,ST-T异常。心肌酶谱:正常。血脂:TG 2.06mmol/L,CH 5.56mmol/L,HDL1.69mmol/L,LDL3.22mmol/L。随机血糖:18.3mmol/L. 初步诊断:1、冠状动脉硬化性心脏病,1.1全心衰,1.1.1双侧胸腔积液,1.2心功能Ⅲ级;2、高血压病2级极高危;3、2型糖尿病。 诊断依据:1、冠状动脉硬化性心脏病,1.1全心衰,1.1.1心功能Ⅲ级,1.2双侧胸腔积液;依据:患者老年女性,慢性起病,病程长,以反复上腹胀5年,心累3月为主,伴双下肢水肿。查体:T36.5℃,P96次/分,R20次/分,BP149/87mmHg,一般可,巩膜无黄染,无颈静脉怒张,肝颈静脉反流征阴性。胸廓无畸形,双侧呼吸动度一致,语颤无增强,叩诊呈浊音,双肺呼吸音稍低,闻及少许湿罗音。心前区无隆起,心尖搏动位于左锁骨中线第五肋间内1.5cm处,叩诊心界不大,心率96次/分,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平坦,软,无腹壁静脉曲张,压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未扪及,双肾区无叩击痛,移动性浊音阴性,肠鸣音4--5次/分。双下肢轻度水肿。辅助检查:心电图:窦性心律,怀疑前间壁心肌梗塞,ST-T异常。心肌酶谱:正常。诊断明确。 2、高血压病2级极高危:既往史明确,最高血压160/98mmHg,有冠心病、糖尿病等多个危险因素。 3、2型糖尿病:既往史明确。随机血糖:18.3mmol/L。 鉴别诊断:高血压心脏病:有高血压病病史,心脏彩超可见室间隔或左心室室壁增厚。

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