药剂科管理流程

调剂处方操作流程 ........................................................ 错误!未定义书签。药品效期管理制度与流程 ............................................ 错误!未定义书签。药品验收操作程序 ........................................................ 错误!未定义书签。药品质量事故报告和处理制度..................................... 错误!未定义书签。药品招标采购工作流程 ................................................ 错误!未定义书签。医院抗菌药物临时采购管理制度和程序 ..................... 错误!未定义书签。药品储存管理规定 ........................................................ 错误!未定义书签。“麻、精药品”批号管理制度..................................... 错误!未定义书签。科室急救、备用药品管理和使用................................. 错误!未定义书签。科室备用药品领用、补充管理制度............................. 错误!未定义书签。商南县医院药品召回制度及处理流程 ......................... 错误!未定义书签。

调剂处方操作流程

收方：双手接取患者处方。

审方：确认处方合法性，严格执行“四查十对”：

1查处方：对姓名，科别，年龄。

2查药品：对药名，剂型，规格，数量。

3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量。

4查用药合理性：对临床诊断。

如有错误，电话或药师本人亲自联系开方医师，按医师修改后的处方调配。核对电脑收费信息，审核收费信息与处方是否一致，是否正确。

调配：按顺序逐一调配并签字。

核对：发药人按序核对处方所列药品与所调配药品，确认调配药品正确无误后签字。如发现调配错误，退回调配药师，重新审核调配。

标注用法用量：发药人根据处方填写并粘贴药品用法、用

量、标签。叫名发药，至少使用2 种办法识别患者，逐一交代用法、用量和注意事项。告知患者配方发药完毕。

药品效期管理制度与流程

为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定本制度。

责任人：库管、药房组长及成员。

内容：

1、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。有效期是根据药品的稳定性的不同，经过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。

3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。距失效期不到6个月的药品不得购

进，不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

4、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

5、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

6、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。

7、存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。

8、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

9、药房对距失效期3个月的常见药品不能领用，必须计算在药品用完有1个月的时间。

10、效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。

11、及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。

12、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。

药品验收操作程序

1、所有药品必须经过验收合格后方可入库，药品验收工作由库房管理人员负责。

2、验收员应根据“送货单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

3、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后一个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

4、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；

①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；

②验收整件药品包装中应有产品合格证；

③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语；非处方药的包装有国家规定的专有标识"OTC"字样；

④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；

放射源管理办法

放射源管理办法汇编批准：审核：初审：专业审核：编写：武乡和信发电有限公司

目录 1、放射源管理制度 2、放射源辐射防护和安全保卫制度 3、巡点检制度及点检周期 4、放射源和射线装置明细表 5、设备定期检测申报日期及记录 6、放射源检查记录 7、隐患治理整改计划及完成情况汇总表

放射源管理制度我公司输煤系统6#皮带机装设两台入炉煤煤质在线分析仪，其中含有137Cs 、241Am 两种放射源各两个。具有放射性危险，为了加强管理，防止发生放射事故，根据GB 4792-84《放射卫生防护基本标准》的规定，特制定如下制度： 1、放射源由专人管理登记，其购进日期、型号、编号、售出日期要记入台帐。 2、现场辐射源固定牢固，并加装锁具，钥匙交由保卫部门保管，任何人员禁止私自开启锁具，更严禁私自拆卸该装置。 3、6#皮带机安装煤质在线分析仪处悬挂“辐射危险，禁止靠近”标识牌。 4、仪器在工作状态时，其射线输出方向（垂直）2米内严禁有人，防止造成辐射伤害；打扫卫生时禁止进入辐射区域，应使用长柄掸子或抹布站在侧面进行清扫。 5、经常向工作人员（包括设备维护人员和皮带机巡检员）讲授设备操作规范和放射性危害知识，防止人身伤害。 6、设备维护和运行人员，按照国家规定定期进行体检，防止放射物质对人产生危害。 7、放射源的放射性应每隔半年或一年请辐射站工作人员抽查一次。 8、设备维护人员及运行人员定期进行巡检，发现有异常现象及时联系环保部门进行监测，若发生放射源密封装置破损，必须及时联系厂家进行处理，同时在现场做好防护措施，防止辐射伤害。 9、放射源所在的6#皮带机值班员不仅要检查巡视设备的运行情

危险物料管理流程

修订记录

1.0 目的阐明我司对危险物料储存管理的措施，确保以对环境负责的方式去管理，并实施减少环境和安全风险。 2.0 范围适用于有关危险物料采购、运输、装卸、储存和使用的过程、部门和人员。3.0 职责 3.1采购部：正确采购危险物料，积累MSDS 收据，监督供应商遵守国家和我司的要示从事贸易供货。 3.2物流部：按国家和联合国（UN ）相关危险品运输法规要求从事我司运输作业、并实施相关监控（包括对第三方）。 3.3行政部：正确储存、使用危险物料，实施防泄漏控制和危险品通报标识计划及相关培训，对危险物料管理的有效性负责。 4.0 定义 4.1危险物料：（简称危品）危险物料包括危险物品和危险化学品。当环境或人暴露于危险物品时，由于其物理、化学性质的作用、环境或人会承受物理与健康风险，这些物质包括（但不限于）有腐蚀性的有毒的、易燃的、起反应的、有损于健康的。危险化学品系指危害健康或危害身体的化学品。危害健康的化学品系指暴露于该化学品的人员会发生危性或严重健康影响。此类物质有致癌物、可繁殖毒素、肝毒素和神经毒素。危害身体的

化学品有可燃液体、压缩气体、有机过氧化物、氧化剂、爆炸物、火药、不稳定物质，放射源或与水反应物质。 4.2二次封锁：对可能泄漏容器或污染的区域所采取的外部封围，导流、收集以容纳泄漏物质，避免污染扩散，影响环境的某类泄漏补救防范措施。 4.3MSDS ：危险品的《物料安全数据表》，包括物料标签说明、产品说明书，主要反映物料的成分、用途、使用方法、危害风险，防护须知等。 5.0 程序 5.1危险物料普查： 5.1.1各部门应于每年第一季度组织本部门开展危品普查，清查：本部危品种类结构，所在区域，拥有数量，储存方式等，填写相关表格。 5.1.2整理现场有的危品安全数据资料、信息、标签、货单、应急资料，区域标识。 5.1.3清除过期、失效的危品，物料。 5.2危险物料分类 5.2.1危险物料按分成11 类：酸；碱；盐；试剂类；工质类（制冷剂［如氨、R134 （液）］、CO2 （液）、压缩空气、蒸汽等）；可移压力容器类（如现调用CO2 钢

订单管理流程

1.0 目的为使本企业的订货、发货管理工作规范化、流程化，使各部门高度协作，保证客户订单能按时、保质保量的完成，特制定本流程。 2.0 范围适合销售体系客户订单（含样品单）处理。 3.0 岗位要求 3.1销售部 3.1.1在合同等销售文件签定前，填制《订单评审表》交市场部文员，进行订单的技术和交货期等评审； 3.1.2根据评审结果签定合同等销售文件； 3.1.3将销售文件移交给市场部文员； 3.1.4关注安装验收情况，促成回款； 3.2市场部文员 3.2.1接收销售部提供的《订单评审表》，并组织评审，将结果反馈销售部； 3.2.2接收、归档销售部的销售文件； 3.2.3编制《生产任务单》，并跟踪订单完成情况； 3.2.4了解货款回收情况、审批报送； 3.2.5 每天呈报《订单明细》； 3.3工程部 3.3.1负责审核《订单评审表》的相关技术要求，确定生产工艺，制作物料清单等； 3.4生产中心PMC 3.4.1审核《订单评审表》，并及时作出书面回复； 3.4.2安排生产任务，并汇报生产进度和生产异常信息； 3.4.3提供成品库存数据； 3.5物流专员 3.5.1按市场部文员的收、发货通知收、发货； 3.5.2跟踪物流进度并汇报市场部文员； 3.6财务部 3.6.1建立客户档案； 3.6.2将客户回款情况反馈市场部文员； 4.0 订单管理流程 4.1 签定销售合同 4.1.1未与意向客户正式签约之前，销售人员应根据客户的技术要求和交货期等填写《订单评审表》交市场部文员，由生产部、工程部、采购部、品质部、物流专员等进行书面回复；

4.1.2根据《订单评审表》的评审结果，销售人员与客户签定销售合同、样品管理协议（后续简称销售文件），销售文件原件移交给市场部文员； 4.2 接收订单 4.2.1市场部文员审核销售文件内容，核实客户是否按约定方式结款；未按约定方式结款或前款未清者，注明情况后退回销售人员；若确有特殊情况，销售人员需向分管副总和总经理提出申请，经总经理批准，市场部文员才可接单； 4.2.2 市场部文员根据销售文件填写《生产任务单》，经本部门负责人和总经理审核、签字批准； 4.2.3 市场部文员将销售文件原件交财务部，复印件留市场部备档；将核准过的《生产任务单》和《订单评审表》复印件交给PMC，原件留市场部备档； 4.3 订单生产 4.3.1 PMC根据《生产任务单》安排生产，报送生产总监批准； 4.3.2 PMC安排生产相关流程； 4.3.3 PMC整理并定时向市场部文员报备产品生产计划、进度，重点报备异常情况； 4.3.4产品生产完毕，PMC通知市场部文员做好发货准备； 4.3.5市场部文员每天9:30前更新《订单明细》，并呈报部门负责人、分管副总和总经理； 4.4 物流 4.4.1 产品准备完毕，市场部文员核实订单的要求，与销售人员沟通出货时间，通知物流专员发货，同时通知财务部完善客户档案； 4.4.2物流专员安排发货，做好运输过程跟踪，及时回收客户签收单，将到货消息及时通知市场部文员； 4.5 回款及售后 4.5.1 销售人员接到市场部文员到货通知以后，需及时了解产品安装验收情况，按合同要求促成回款； 4.5.2 了解客户使用情况，若有异常，及时与销售支持部联系，为客户提供完善的售后服务； 4.6 售后服务 4.6.1 销售人员或客户提出售后服务需求； 4.6.2 销售支持部需及时作出响应，提出解决方案； 4.6.3 若解决方案无效，须退换产品，销售支持部就替换产品向市场部文员下单，并安排物流专员收回残次品； 4.7 账务管理 4.7.1 财务部根据合同要求核实回款情况，及时为客户开具相关票据。

放射源管理制度

管理制度放射性同位素管理及安全措施 1.放射性同位素安全管理措施为了防止放射性污染，保护环境，保障职工健康，使核技术应用很好的为企业生产服务，根据《中华人民共和国放射性污染防治法》、《放射性环境管理办法》的要求，特制定我厂放射性设备设备安全管理制度。 1.1在放射源附近，为防止他人无故进入附近地区，应设置安全区，并在安全区的边界有明显的“电离辐射”标志牌。 1.2定期对放射源进行监测，检查是否泄漏。 1.3对放射源照射的楼板上加设防护铅板，避免对其他人员不必要的的照射。 1.4安装使用新源时，必须严格执行国家《放射保护条例》。 1.5在任何情况下都不得进行应急照射。 1.6废放射源必须请专业部门进行处理，不得擅自处理。 1.7从事放射性工作的人员，应定期进行身体检查，并接受个人计量检测。 1.8从事放射性工作人员应享受必要的保健。 1.9我厂从事放射性工作人员受到的射线照射，应低于国家《放射保护规定》中非放射性工作人员的限制标准。 1.10在射源装置上设明显的放射性标志。

1.11洗选车间的岗位司机每班记录好详细的岗位交接班记录，包括设备的存在状态、运行情况。 1.12设备专业检修工作人员每周定期进行例行检查，并做好详细的记录，包括设备有无丢失、设备运行状况，检查人员的姓名、检查时间等。 1.13治安保卫队和生产技术科在节假日期间，对放射性设备进行检查，检查有无丢失情况，并做好记录。各检查人员检查中发现丢失、．被盗、泄漏等情况应保护好现场并立即报告厂保卫部门，厂保卫部门立即报告市环保局、卫生局、公安局等相关部门。 1.14含源设备的使用场所不得有易燃易爆、腐蚀性物品，使用的设备必须进行登记，暂时不使用时，向自治区环保厅申请，按规定的程序进行储藏，并做好相关的移交手续。 1.15加强对职工的安全教育工作，使职工认识到它的作用以及由于不当使用发生泄漏或丢失、被盗对人员及环境所产生巨大的不可估量的危害。厂各相关部门要严格按照本管理制度进行认真管理，防止出现意外，给国家、集体及个人造成损失。 2.放射性同位素安全操作规程 2.1工作前要拟定好工作计划，准备好所需的设备、器材和防护用品，确保操作安全。 2.2作业时必须穿戴铅围裙、铅手套和铅眼镜。 2.3为防止放射性核素侵入身体，工作人员除穿戴个人防护用品外，

放射源购买及审批流程

放射源购买流程 1.美卓：合同签订并付款完成收到放射源进口许可证后10周安排到货 2.华泰： 1）环境保护部提交放射源进口审批表见放射源进口审批表（表一） (一）办理放射性同位素进口申请时，进口单位应提交： a 放射性同位素进口审批表(一式5份) b 进口单位有效的辐射安全许可证复印件（正、副本） c 源出口方出具的放射源说明文件复印件（应包括核素名称、出厂日期、活度、标号、数量、生产国家等内容） d 进口单位与国外供货方的销售合同复印件 e 进口Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类放射源，必须提供放射源使用期满后由出口方负责回收的承诺文件；进口Ⅳ类、Ⅴ类放射源，必须提供废源回收承诺文件（外商或国内放射性废物收贮单位）。关于放射源分类文件可于国家环境保护总局网站查阅国家环保总局公告2006年第62号《放射源分类办法》。 5．将进口的放射性同位素销售给其他单位使用，还应提供：（1）用户单位有效的辐射安全许可证复印件（正、副本）；（2）进口单位与用户的销售合同复印件（合同中必须明确放射源核素名称、数量、活度等内容）。所有附件需装订成册，并加盖申请单位公章。将“放射性同位素进口审批表”发送至进出口审批专用邮箱

iears@https://www.360docs.net/doc/4e583494.html,。（二）办理放射性同位素出口（含退源）申请时，申请单位应提交“放射性同位素出口表”见附件（二）（一式3份）并附下列文件（1套）：1．出口单位的辐射安全许可证复印件； 2．国外用户可以合法持有放射性同位素的中、英文证明材料。3．出口单位和国外用户销售协议。所有附件需装订成册，并加盖申请单位公章。将“放射性同位素出口表”发送至进出口审批专用邮箱iears@https://www.360docs.net/doc/4e583494.html,。审批程序： 1．申请单位向国家环保总局提交“放射性同位素进口审批表（出口表）”及表中附件规定的材料。 2．国家环保总局进行材料审查。 3．材料审查不合格的，及时通知申请单位。 4．材料审查合格的，国家环保总局受理并按《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号）的要求进行审批。审批时限： 1． 5日内完成形式审查，不合格的通知申请单位。 2．自受理之日起10日内做出审批决定并书面通知申请单位。办理审批需要的表格下载：

放射源管理规章制度

放射源管理规章制度【篇一：放射源管理规章制度】放射源管理规章制度一、放射源的管理 1．各单位的放射源要指定专人保管。每月自查一次，放射源安全管理领导小组每年核查二次。 2．所有的放射源要编号，并在存源的容器上贴上标签，内容包括：核素名称、活度、出厂日期、出厂号、理化状态。 3．建立放射源财目，内容包括：编号、核素名称、测定日期（年、月）测定活度（毫居里）、购源日期、含源设备、所属部门、用途、借入借出记录、核查情况。 4．放射源使用完后，必须存入保险柜中，做到账物相符，检查相关指标合格后，入库消帐。 5．所使用的放射源要退役时，必须事先向放射源安全管理领导小组提交书面申请，内容包括：退役的原因、核素名称、活度、测量日期、购源日期、单位名称、保管人。经放射源安全管理领导小组审核同意后，由放射源安全管理领导小组统一集中处理。二、放射性事故管理规定 1．放射性事故按其性质分为：责任事故、技术事故、其他事故。责任事故：指由于管理失职或操作失误等人为因素造成的放射事故。技术事故：指以设备质量或故障等非人为因素为主要原因的放射事故。其他事故：指除责任事故和技术事故之外的放射事故。 2．射性事故按类别分为：一类：人员受超剂量照射事故。二类：放射性物质污染事故。三类：丢失放射性物质事故。 3．发生放射事故后，肇事单位必须及时向放射性防护室报告并采取妥善措施，减少和控制事故危害和影响，并接受监督部门的处理。 4．处理放射事故时，应当首先考虑工作人员和公众的生命安全，迅速安置受照人员就医，组织控制区内人员的撒离工作，并及时控制事故影响，防止事故的扩大蔓延。 5．发生工作场所、地面、设备放射性污染事故时，应首先确定污染的核素、范围、水平，度尽快采取相应的去污染措施。 6．发生丢失放射性物质事故时，肇事单位应立即报告放射源安全管理领导小组，放射源安全管理领导小组马上逐级上报南阳市卫生防

公司生产订单管理流程

生产订单管理流程 1、目得加强公司生产订单流程管理，体现从销售到生产环节得无缝衔接，实现产品加工过程安全、高效、低耗、按期交货。２、适应范围:公司所有 3、定义：常规产品：已定型生产正式对外销售得现有产品。新产品:尚处于开发试制阶段未正式量产得产品。特殊产品：有特殊技术要求、在功能上保持一致,有所区别现有与常规产品有所区别系列。标准交期:人机物料正常得情况下,从下达订单到出货得时间 4、职责 4、1商务部负责常规产品以及特殊产品得接单(包括对接集团内其她公司得供货需求），以及组织订单评审回复客服交期,生成销售供货订单。 4、2技术部负责新产品以及特殊产品得物料清单 4、３生产部负责老产品得物料清单以及确定自主生产装配型产品得供货周期 4、4财务部负责所有物料清单得审核４、5 采购负责确定外购型常规产品供货周期以及、以及物料采购、跟催及到位 4、6生产部负责确定按订单计划组织生产按时供货以及进出仓管理３、１订单评审管理流程 3、1、２

3、１、1该流程由商务部根据产品类型组织相关部门(生产部、采购部、技术部)确定交期,对于新产品订单及特殊订单,技术偏离较大得订单由技术部与客户进行沟通，达成处理意见，由销售部报请公司领导签批。 3、1、2与客户沟通同意交期后,商务部生成销售订单,转PMＣ３、１、3ＰＭC对销售订单进行跟踪 3、1、3、1对常规订单，生产部直接编制物料清单,经财务部审核后,转ＰMC 3、1、3、2对新产品订单，由技术部编制物料清单，经财务部审核后，转PMＣ 3.1.3ＰMＣ与仓库确认物料／产品库存情况后，编制《采购计划》,制订《采购订单》,实施采购;同时下达《生产通知单》与《发料清单》至生产部，如有库存产品,则直接下达《出货通知单》 3.1.4生产部接到生产通知单编制《生产计划》,根据《发料清单》领料生产，完成生产任务。 3.1.5生产完成之后，销售有销售订单时， PMC结合人机物料实际情况，答复交期 3、1、３根据领导签批 3、1、3、1由订单主管部门下达《订单通知书》,转入《订单作业进度管理流程》。 3、1、3、２客户同意加工得，由订单主管部门进入《订单协管流程》。 3、１、3、3客户协商不成得,由销售部进行退单并做好退单记录。

公司放射源管理制度

公司放射源管理制度一、公司负责人（法人或安全生产负责人。注：公司规模较小的由法人直接负责）负责全公司放射源安全管理工作；公司安全环保部门负责人，负责全公司放射源安全具体管理工作; 各分厂厂长对所辖分厂的放射源安全负责, 并指定各车间、生产线的放射源安全责任人，安全责任制见框图（见附表1）二、公司保卫部门定期对全公司放射源安全进行检查，并及时将检查结果汇报公司负责人，通报公司安全环保部门，协助安全环保部门负责全公司放射源安全管理。三、安全环保部门负责建立建全放射源全部管理档案，并由专人保管。档案内容有：（1）辐射环境影响评价报告书（表）（2）辐射环境影响评价报告书（表）审批文件（3）安全生产许可证（行政许可批复）（4）验收监测合格报告及评估文件（5）放射源申报登记表（6）放射源准购批件（7）放射源（生产单位）说明书（密封源检验证书）（8）放射源编码（9）放射源安全管理及相关人员名单一览表（见附表2） 10）放射源安全管理及相关人员上岗培训合格证

11）安全管理及相关人员个人剂量档案（见附表3）及健康档（12）个人剂量监测报告（行政管理单位出具）（13）放射源转移申请批复（仅限销售单位）（14）废放射源收贮表和入库证（15）废放射源生产厂家回收复函（16）放射源运输及转移记录（见附表4）（17）放射源相关设备检修、暂存申请及批准文书。（18）放射源安全检查记录（见附表5 以每月或每季度装订成册）（19）放射源入库领取登记台帐（见附表6、表7）（20）关于放射源管理的文件、法律法规（21）公司放射源管理的规章制度（22）公司放射源管理的规章制度执行落实情况记录（23）放射性事故整改措施、事故总结和处理意见（见附表8）（24）环保行政主管部门对事故的审查意见（25）环保行政主管部门年度检查记录及报告（26）环保行政主管部门年度检测报告（27）临时工作地点的记录（限地质队或移动的工作单位）（28）国家环境保护行政主管部门其它相关要求四、安全环保部门负责全公司辐射工作人员剂量管理工作，辐射工作人员在从事辐射工作时必须佩带累积式（如LTD剂量块。累积式剂量块每三个月由主任安排人员送贵州省辐射环境监理站进行累积剂量测定。

订单处理流程

第九章- SD09_订单处理流程 1.流程说明 1.1.总述：该流程描述了营业生成订单至产销下单安排出货的全过程。因处理阶段不同，应切为营业处理段及产销处理段。注意事项：因分公司与总部分别为两个销售组织，故在两个销售组织中分别由营业助理与产销人员创建订单，并保持其完全一致性。 1.2.流程重点： 1、订单生成的系统操作 2、订单进程中的状态查询 1.3.操作要点：必须 1、订单中合同编号必须输入，必须输入营业同仁信息，如是公绩，应输入责任中心虚拟的同仁编号。 2、经权责主管签核之订单传真至产销部。 3、责任中心助理在对订单保存后即在系统中生效，并将进入下一步骤。故在SAVE前必须仔细检查订单准确性。 4、若销售商品为特销或促销商品则须在责任中心下单过程中，须在分公司对总公司的PO中将采购价格更改为特销或促销商品的转拨价。 5、下单前可进入系统查询库存状况，以方便确定出货时间。原物料销售（例：布）对供应商销售：由产销创建订单对客户销售：由营业助理创建服务订单完成（SM模组）。 6、产销对营业的答交由系统生成之答交表完成。营业对出货时间有疑义，则须在该表上相应栏位细写要求，并MAIL 至产销部门。 7、创建订单时，必须输入“订单原因”。不得

1、在订单SAVE后对订单进行直接修改而不列印“异动单”。 2、出货前临时取消出货必须检查该订单是否已过帐。若已经过帐则需用 “销退”方式建立新的订单。 1.4.单据流：营业（订单1）--营业（收预付款）--财务（入帐）--产销（订单1、2）--产销（答交）--营业（确认）--产销（出货）--成品（发货过帐、开票）--营业（收款）--财务（清帐）订单1为分公司-客户订单订单2为总公司-分公司订单、总公司对直接客户订单订单类型：订单1：一般订单、特销订单、销退单订单2：一般订单、特销订单、出口订单、销退单、出样展示、出样售出、出样退回、原物料销售互动表单：答交表（系统）销售合同档案维护—YSD01（系统） 2.流程图 3.系统操作 3.1.操作范例创建标准订单（分公司-顾客、总公司-分公司）打印交易申请书（订单）打印异动单创建分公司采购订单更改分公司采购订单 3.2.系统菜单及交易代码后勤→销售和分销→销售→订单→创建(修改) 交易代码:VA01(VA02) 后勤→物料管理→采购→采购订单→创建交易代码:ME21 销售合同档案维护交易代码: YSD01 3.3.系统屏幕及栏位解释 3.3.1.创建标准订单：分公司-顾客生成分公司订单有两种方法：直接创建订单；参照报价单创建订单。 3.3.2.直接创建栏位名称栏位说明资料范例

放射源安全管理制度12页word文档

放射源安全管理制度为了加强辐射污染防治工作，预防和减少辐射污染事故危害，有效控制辐射污染事件的发生，切实保障放射源的安全使用，维护职工、群众身体健康，保持社会稳定，根据有关法律、法规制定本制度。一、放射安全工作许可与资质管理 1、使用放射性同位素和加速器、中子发生器以及含放射源和射线装置（简称放射源）的单位，应当办理放射安全工作许可证；已办理了放射安全工作许可证的单位，在有效期结束前三个月，到市环保局办理换证手续；放射源报废和退役的，应提前到市环保局办理报废和退役手续。上述单位按放射安全许可要求，准备相关材料到市环保局政务办理大厅进行申报。市环保局审核相关材料后，报省环保局审批（其中涉外放射源还需到国家环保总局审批）。 2、放射源使用单位，辐射防护应当符合国家电离辐射防护与辐射源安全基本标准。 3、放射源及其设施的设计、建造和安装单位必须具有国家认可的资质和产品合格证，新购放射源必须有国家统一编号。 4、新建、扩建、改建的放射源建设项目，建成调试后，在试运行三个月内，向市环保局申请验收，经市环保局验收合格后方可使用。二、个人剂量监测与辐射环境检测 1、放射源使用单位应配备必要的检查或监测设备。受辐射剂量较高的技术和操作维修人员要配备带报警装置的个人辐射剂量计。 2、对运行中含放射源的装置和场所，要配置剂量监测和报警装置，并

定期检验，确保辐射防护设施完好与含源装置性能的稳定。三、机构管理与操作人员培训 1、放射源使用单位，要设立放射安全管理机构，建立安全组织，实行“一把手”负责制。 2、管理与操作人员要进行岗位培训，获得上岗证书。每年进行辐射安全方面的环保专业培训，内容为：辐射安全知识、放射安全管理制度和事故应急处理等。 3、放射源实行专人保管，实行管理、使用分离的原则，杜绝“以使带管”现象，防止放射源失控现象发生。四、日常安全管理制度与事故应急响应措施 1、建立放射源使用登记制度，贮存、领取、使用、归还放射源时应当进行登记、检查，做到账物相符。 2、制定放射源使用操作程序，责任到人，并在工作场所悬挂。 3、建立健全安全保卫制度，落实防火、防盗、防丢失、防泄漏安全责任制。 4、制定详细的事故应急预案，对各类事故的应急响应程序要落实到责任人。 5、发生放射源丢失、被盗、火灾和放射性污染事故时，应立即启动事故应急预案。五、放射源使用和贮存的安全防护要求 1、放射源的使用场所应有相应的辐射屏蔽，并设置放射安全禁区黄线，安装带报警的剂量测量仪器。

放射源和射线装置控制程序

文件编号：H/ACXⅡ6号第2.0版批准人：牟文恒放射源和射线装置控制程序 1 目的为加强放射源和射线装臵管理,有效监控放射源和射线装臵的安全使用，保障人体健康,保护环境,制定本程序。 2 范围本制度适用于公司放射源、射线装臵管理。 3 相关文件 3.1《中华人民共和国放射性污染防治法》 3.2《放射性同位素与射线装臵安全和防护条例》 3.3《放射性同位素与射线装臵安全许可管理办法》 3.4《职业外照射个人监测规范》 4 术语和定义 4.1 放射性同位素：是指某种发生放射性衰变的元素中具有相同原子序数但质量不同的核素。 4.2 放射源：是指除研究堆和动力堆核燃料循环范畴的材料以外，永久密封在容器中或者有严密包层并呈固态的放射性材料。 4.3 射线装臵：是指X线机、加速器、中子发生器以及含放射源

的装臵。 4.4 辐射事故：是指放射源丢失、被盗、失控，或者放射性同位素和射线装臵失控导致人员受到意外的异常照射。 5 职责 5.1 环保部负责放射源、射线装臵的综合管理； 5.2 武装保卫部负责放射源、射线装臵保卫工作； 5.3 物流管控中心负责放射源、射线装臵的暂时储存； 5.4 物资部负责放射源、射线装臵的采购； 5.5 自动化管控中心 5.5.1 负责厂际间计量、检测的放射源的日常管理； 5.5.2 负责除提钒炼钢一厂之外的放射源、射线装臵及其配套仪表的安装、维护、拆除、拆迁等工作； 5.5.3 负责建立辐射专业应急队伍，配备必要应急防护用品，执行应急任务。 5.6 规划发展部、项目指挥部负责建设项目中放射源、射线装臵管理。 5.7 提钒炼钢一厂负责本单位放射源安装、拆卸、贮存及其配套仪表的维护等工作。 5.8 放射源或射线装臵使用单位负责本单位厂内用于计量、检测、分析等的放射源和射线装臵的日常管理及辐射安全和防护工作，确保本单位放射源、射线装臵安全受控。 6 管理要点 6.1 机构、人员配备及责任 6.1.1 放射源、射线装臵使用单位/部门要明确放射源、射

放射源管理流程图

放射源管理流程一、《辐射安全许可证》取证：用源单位首先需要取得当地省级环保部门颁发的《辐射安全许可证》，之后才能进行放射源的购买、使用等活动。《辐射安全许可证》按照当地环保部门要求进行办理。二、准购批件： 1、购买单位需向转出单位（“中国原子能科学研究院”）提供《辐射安全许可证》申请准购批件。 2、获得批准后，转出单位向购买单位提供“放射源同位素转让协议”（双方盖章）、“废旧放射源回收协议”（双方盖章）、“放射源转让审批表”（需要转入、转出单位盖章，转入单位所在省级环保部门批准盖章。此表一式4份，转入单位、转出单位及各自所在的省级环保部门各1份，有效期为6个月）。 3、所有的准购批件按要求签字盖章后可以进行下一步购买活动。三、放射源的购买：用源单位可以持经过批准盖章且在有效期的准购批件进行购买，并填写“运源委托书”委托转出单位运输放射源。四、放射源进场：购买单位与转出单位沟通跟踪放射源运输，提前与工程公司安全管理办公室办理“放射源进场许可证”以及“放射源存放许可证”（见附件1）手续办好后方能进行放射源进场活动，转出单位向购买单位提供放射源相关资料。五、放射源管理、使用： 1、购买单位须将放射源的相关资料复印件提供给当地的环保部门以及工程公司备案。 2、放射源存入工程公司源库，采用双方双锁的管理模式，使用时需要到工程公司办理《射线探伤许可证》、《放射源领用申请表》。（见附件2） 3、使用单位与工程公司都必须具有放射源管理、使用相关程序，以及各类预防、处理事故方案（见附件3）。并严格按照放射源相关的法规、程序、方案执行，做好相应的安全防护措施。 4、只有经过辐射防护培训取得《放射工作人员证》上岗证，而且经过使用单位质保经理批准授权后，相应的授权人员才能进行放射源的领用。领用时需要

辐射源管理程序

辐射源管理程序 1 目的本程序是对使用χ射线机和γ射线放射源的强制规定和必须遵守的安全防护规则。 2 适用范围本程序适用于施工中所有使用χ射线机及γ射线放射源的试验及其有关活动。 3 相关文件 3.1 《电力建设安全规程》 3.2 《放射性同位素与射线装置放射防护条例》 4 职责 4.1 承包商探伤专业人员负责放射源运输、存取和使用过程中的安全防护。 4.2 安监部负责操作人员资格的审查。 4.3 安监部负责督促承包商操作人员健康检查及建立健康档案。 5 规定 5.1 放射源 5.1.1 使用放射源应按照国家现行的《放射性同位素与射线装置放射防护条例》并取得《放射性同位素工作许可登记证》和《射线装置工作许可证》后，方可开始工作。 5.1.2 应设专人负责管理辐射监测和射线防护工作，并接受施工地区辐射防护部门的监督和指导。 5.2 操作人员 5.2.1 从事放射性工作的人员必须持有在有效期内的从事该项工作的资格证书、操作证书，本单位安全生产第一责任人的授权证书。 5.2.2 应按资格证书的等级，从事与资格等级相适应的工作。 5.2.3 应定期进行健康检查，并建立健康档案。 5.3 放射源进出现场 5.3.1 密封放射源进场前应向监理部提出申请，持出厂合格证办理“白电工地放射源准进证”，经监理部批准后方可运进施工现场。 5.3.2 废源退回厂家应向监理部提出申请，办理“白电工地放射源离厂许可证”，经注销后方可运出施工现场。

5.4 放射源储存放射源必须存放在专门的放射源库内，并且填写放射源出/入库登记表。 5.5 放射源的使用 5.5.1 承包商应向监理和业主报送放射源使用和管理的人员名单。 5.5.2 承包商每星期的星期四下午二时之前应将下周的试验计划报送监理和业主，以确保协调监督。 5.5.3 射线探伤必须在晚上十时至次日凌晨六时之间进行，监理部批准的特殊时间例外。 5.5.4 γ射线探伤结束后必须将放射源送回源库。 5.6 放射源的运输 5.6.1 使用汽车运输放射源时，不得同时运输其它设备。 5.6.2 只有工作人员才能在运输放射源的汽车上。 5.7 辐射防护 5.7.1 在χ射线和γ射线试验区应设必要的路障、警戒灯、辐射危险标志或走人警戒，只有工作人员方可进入试验区。 5.7.2 在试验控制区边缘测量的辐射剂量率应小于0.75毫雷姆/小时。 5.7.3 试验时必须采取最优化防护，使时间、屏蔽、距离三种防护达到最佳组合。 5.7.4 试验时必须一人操作，一人监护，严禁离开试验区。 5.7.5 使用放射源工作时，工作人员应着必要的辐射防护服饰。 5.7.6 工作人员必须佩戴个人剂量计，试验区有辐射剂量仪。 5.7.7 工作人员允许剂量每周不超过0.1雷姆，每年不超过5雷姆。 5.7.8辐射监测仪表必须定期标定。 5.8 特别注意 5.8.1 禁止借出放射源。 5.8.2 万一放射源丢失，应马上封锁试验区，禁止工作人员进入试验区，并立即报告安全监察部和工程技术部等有关部门。 5.8.3 高空作业时应采取可靠措施严防放射源高空坠落。 5.8.4 发生放射源事故按《放射事故管理规定》（卫生部、公安部[1995]48号文）处理。 6 记录 6.1 所有试验必须做好完整记录。 6.2 应建立工作人员受照射剂量和场所监测档案。

企业放射源安全管理制度

放射源安全管理制度按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院449号令）、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》和各级政府主管部门的要求，为加强水钢辐射安全与环境保护工作，保障工作人员健康，保护环境，根据公司实际，制定本制度。一、放射源安全使用管理制度（一）放射性装置管理机构根据国家颁布的《中华人民共和国放射性同位素与射线装置放射条例》要求，结合公司使用放射性装置的实际情况，为安全使用防护管理好公司放射性装置，各使用单位应制定放射性装置管理机构及管理负责人、放射性装置防护负责人、放射性装置管理人员、放射性装置工作维护人员等岗位职责。（二）管理人员职责1、认真贯彻执行国家颁布的放射性同位素使用、防护的有关规定和条例，对放射性装置的安全使用、防护、人员设施的配备负全面管理责任。2、按照国家颁布的《中华人民共和国放射性同位素与射线装置放射条例》要求，对在用、备用、拆卸的放射性装置的使用管理、安全防护负责，组织制定放射性装置防护管理机构、安全防护管理制度及相应的有关规程，确保放射防护工作符合国家有关规定和标准。（三）防护负责人职责1、对放射性装置的保管、使用、防护负全面责任。2、负责管理放射性装置的使用，达到国家规定的安全防护要求，确保放射防护工作符合国家有关规定。3、制定放射性装置的安全防护管理制度及安全操作规程，从技术措施上保证放射性装置的安全使用。4、组织有关人员对放射性装置防护、使用、保管，每季度不少于一次的检查，并做好检查记录。（四）放射管理人员职责1、认真贯彻执行国家颁布的放射性同位素使用、防护得有关规定和条例，对本部门放射性装置的安全使用、防护、人员设施的配备负全面管理责任。2、负责管理本部门放射性装置的使用、存放，达到国家规定的安全防护要求，确保放射防护工作符合国家有关规定。3、负责管理本部门维护人员的业务学习及专业培训，对维护人员必须持证从事本部门放射性装置的维护工作。（五）放射工作人员职责1、遵守放射性装置安全防护管理制度中的各项规定，并严格按制度执行。2、遵守放射性装置的安全操作规程，按规程要求维护好放射性装置，并保证放射性装置的正常安全使用。3、遵守国家制定的放射性同位素的各项规定，严格按标准工作。4、负责对放射性装置进行安装、调试、校准及日常维护工作。（六）安全操作规程1、遵守国家颁布的放射性同位素与射线装置的有关规定和条例，按照标准安装、使用操作与维护。2、按照操作手册（说明书）正确使用维护。3、在射线源周围工作时，长期工作地点必须距离1米以外。4、检测、调试、维护放射性装置时，工作人员必须穿戴放射防护劳动保护用品。5、更换放射性装置时，必须关闭射线源，更换工作完毕方可打开射线源的封闭块。6、在放射源周围工作一般不要超过2小时，超过2小时的工作应轮流操作。7、距放射源2米内，不许进行电焊，如必须电焊，应暂时将放射源关掉。8、不允许人为损坏放射源壳体的密封性能，不允许砸、敲、甩放射源壳体。（七）安全防护管理制度1、按照国家规定制定放射性装置防护组织机构与职责。2、按照有关规定对放射性同位素许可登记，由市级卫生防疫部门对放射性装置每年定期进行监测、检查，对维护工作人员作定期专业培训及体检，以保证安全使用放射性装置。3、放射性装置的安装、拆卸、转移、维护、测试由各部门从事维护工作人员进行，技术人员进行协调并协同参加，其他人员不得随意参与。4、现场安装放射性同位素检测仪表后，应请放射性防护监督部门测量现场周围的放射性计量大小，若测出计量超过规定标准，应采取相应的屏蔽措施。5、定期检查放射源壳体的闭塞块（开关）性能，保证闭塞块手柄转动灵活，使放射性同位素处于十分安全完好状态下工作。6、放射性装置必须设有安全警告标志，划出安全防护距离，以防他人随意接近。7、放射性装置专业维护人员，必须经过市级防疫部门进行专业防护安全知识培训，掌握放射防护相应护放射性装置。8、对备用、拆卸存放在供应科仓库的放射性装置必须统一存放在较为安全的地方，必须存放在安全的屏蔽专用箱内，必须由专人负责并掌管专用箱钥匙。9、放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性的物品放在一起，其储存场所必须具有防火、防盗、防泄漏的安全防护措施。10、若放射性装置封闭损坏或失效时，则禁止使用；一旦射线部件损坏，在射线源周围圈起一个5米直径的范围，竖立一个警告标

射线作业管理程序

管理制度参考范本射线作业管理程序 5 a I时'间H 卜/ / 1 / 8

第一条为规范射线作业管理，确保射线作业安全，特制定本程序。第二条本规定适用于总厂所属各单位。第三条以下术语适用于本规定。辐射安全许可证及其他有关证件：是指国家有关部门颁发的关于辐射工作的许可证。射线作业人员：是指由政府机构许可操作使用放射性同位素体的人员。安全防护区域（控制区／管理区／安全区） 1、控制区是指由辐射源至辐射剂量当量40 微希伏特的点为半径的圆球体以内区域，该区域为绝对禁入区。 2、管理区是指由辐射源至辐射剂量当量2.5 微希伏特的点为半径的圆球体区域以内，但在控制区以外，该区域只能由射线作业人员作业时进入。 3、管理区以外的区域为安全区，该区域为公众可进入的区域。 Y型放射性同位素、X型单向、周向射线装置的防护管理方式4、相同。第二章职责第四条部门职责质量安全环保科负责对射线作业进行监督检查, 发现不符合安全要求的有权取消工作许可证; 负责本程序维护更新第五条属地主管职责 1、审批《辐射作业安全许可证》，监督检查现场作业，发现不符合安全管理要求的，有权取消作业许可证 2、负责书面告知射线作业时受影响区域所有相关人员。跨属地进行射线作业时，由射线作业主要影响区域属地主管负责告知受影响区域相关单位，并协调相关单位签字。 3、负责放射性同位素与射线装置作业安全与防护措施落实

4、负责施工单位《辐射安全许可证》及其他有关证件、作业人员资格的审查工作。 5、监督检查作业单位放射源管理。 1）组织本属地范围内辐射事故/ 事件的调查。 2）监督检查施工单位辐射事故应急预案的编制、演练情况。 3）工程施工作业中，有监理单位的，可由监理单位执行1到8，并将相应结果报告项目部。第六条施工单位职责 1、对本单位放射性同位素和射线装置及射线作业的安全和防护工作负责，并依法对其造成的放射性危害承担责任。 2、确保本单位依法取得《辐射安全许可证》及其他有关证件、射线作业人员依法取得有效资格证书，并按规定从事射线作业。 3、负责制定落实放射性同位素与射线装置运输、使用、储存及射线作业的各项安全和防护措施。 4、负责辐射事故应急预案的编制、定期演练及实施 5、负责辐射事故的调查、上报。 6、明确作业现场监护人第七条监护人职责 1、清楚可能存在的危害； 2、清楚危害对进入者的影响； 3、负责监督管理区域及其以内作业区域的安全条件变化； 4、负责发出应急信息；启动撤离行动； 5、必须沿警示带巡检防止其他人误入； 6、负责对安全区域进行定期辐射测量，并对异常情况进行处理。第三章管理要求第八条施工单位资质及要求

辐射安全管理制度(完整版)

陕西延长石油安源化工有限公司辐射相关管理制度二〇一四年二月

放射源装置维护、维修制度 1、对放射源装置进行维修时，应由专业人员进行，必须有防护用品（铅服、防护眼镜、手套等）；严禁非专业人员私自拆装、移动或变动相关设施，对违反规定而造成设备和人身事故的责任人，进行严肃处理，并追究主管人员的责任。 2、源窗口上方剂量偏大，操作中尽量使身体特别是眼睛避开该处。 3、安装操作时配带防护眼镜，穿防护服，源窗口放置厚2～5mm塑料板和铅板遮挡。 4、禁止擅自修理放射源快门以及电磁控制阀的修理和更换或其它作业；禁止将手指等身体任何部位伸入定量传感器的测量间隙内。 5、应急处理过程必须佩戴辐射剂量计，最好为具有报警功能的剂量计，无剂量计，禁止进行任何操作。 6、在发生密封源丢失，应立即安排人员采取各种途径尽快寻找被丢失的密封源，并及时将事故情况上报环境保护主管部门、公安部门，并联系密封源生产厂家。 7、技术人员处理被丢失的密封源时，应配备铅衣、铅手套、防护眼镜等防护措施和必要的剂量监测设备，并严格控制与被丢失的密封源近距离接触时间。将距被丢失的密封源至少5m的范围设为警戒区，设置明显的电离辐射标志，禁止公众入内。通过以上措施，可以有效加强放射源的环境安全管理。

放射源装置操作规程 1、放射源装置必须有专人进行操作。 2、使用前点检放射源装置各项技术性能与安全防护装置运行是否正常，异常时不能使用并及时报告上级领导。 3、每周对放射源装置各项装置与安全防护装置进行定期检查与校对，并做详细的检查与校对记录备案。 4、放射源装置的使用严格按照作业指导书操作，严禁和杜绝违反操作规程的行为，违反者予以教育、检查、处罚。 5、放射源装置使用完毕前要及时对数据进行备份，使用完毕后也须有使用记录备案。

辐射安全管理制度完整版

陕西延长石油安源化工有限公司辐射相关管理制度二〇一四年二月

放射源装置维护、维修制度 1、对放射源装置进行维修时，应由专业人员进行，必须有防护用品（铅服、防护眼镜、手套等）；严禁非专业人员私自拆装、移动或变动相关设施，对违反规定而造成设备和人身事故的责任人，进行严肃处理，并追究主管人员的责任。 2、源窗口上方剂量偏大，操作中尽量使身体特别是眼睛避开该处。 3、安装操作时配带防护眼镜，穿防护服，源窗口放置厚2～5mm塑料板和铅板遮挡。 4、禁止擅自修理放射源快门以及电磁控制阀的修理和更换或其它作业；禁止将手指等身体任何部位伸入定量传感器的测量间隙内。 5、应急处理过程必须佩戴辐射剂量计，最好为具有报警功能的剂量计，无剂量计，禁止进行任何操作。 6、在发生密封源丢失，应立即安排人员采取各种途径尽快寻找被丢失的密封源，并及时将事故情况上报环境保护主管部门、公安部门，并联系密封源生产厂家。 7、技术人员处理被丢失的密封源时，应配备铅衣、铅手套、防护眼镜等防护措施和必要的剂量监测设备，并严格控制与被丢失的密封源近距离接触时间。将距被丢失的密封源至少5m的范围设为警戒区，设置明显的电离辐射标志，禁止公众入内。经过以上措施，能够有效加强放射源的环境安全管理。

核医学控制程序服务流程

核医学控制程序 1、目的利用放射性核素（同位素）应用于临床诊断和治疗，完成门诊和住院患者诊断和治疗工作。 2、适用范围本程序适用于SPECT检查的临床诊断；对门诊和住院患者同位素治疗中应用。 3、术语定义 4、职责 3.1核医学科主任：（1）负责监督本科人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，做好登记、统计和消毒隔离工作，正确使用菌种、毒株、剧毒药品和器材，经常检查安全措施，做好防护工作，严防差错事故的发生。（2）审定放射性同位素的订货计划，督促检查同位素的储存安全工作，组织有关人员轮流做好同位素的开瓶、分装、送服、注射等工作。（3）与临床科室密切沟通，征求意见，改进工作。（4）组织讨论确定本科的科研计划，引进国内外新技术，不断改进各种检验方法。 3.2核医学科副主任医师：（1）在科主任的领导下，具体实施本专业医疗、教学及科研工作。（2）负责本专业日常诊断及治疗工作；指导下级医师的业务、教学和科研工作。（3）主持本专业每日读片、疑难病例讨论及会诊工作，负责审阅签发本科室报告工作。 (4)指导并监督本专业人员执行各项诊疗常规。 3.3核医学科主治医师：（1）在科主任的领导下，具体实施本专业医疗、教学及科研工作。（2）指导下级医师的业务、教学和科研工作。（3）负责本专业日常诊断及治疗工作并接受上级医师业务指导。（4）参与本专业读片、疑难病例讨论及会诊工作，负责审阅签发本科室报告工作。（5）协助上级医师指导监督本专业工作人员执行各项诊疗常规，做好防护，严防差错事故。 3.4核医学科主管技师、主管护师：（1）在科主任的领导下，具体负责科内技术工作。