固定污染源废气+非甲烷总烃的测定+便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法2020版
固定污染源废气 非甲烷总烃的测定
便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法
1 范围
本标准规定了测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火
焰离子化检测器法。
本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放废气中非甲烷总烃的催化氧化-氢火焰离子化检
测器法现场测定。
本标准中非甲烷总烃的方法检出限为0.1 mg/m3（以碳计)，测定下限为0.4 mg/m3（以碳计）。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则
HJ/T 397 固定源废气监测技术规范
HJ 732 固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法
HJ 1012 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
总烃 total hydrocarbon；THC
在本标准规定的测定条件下，在便携式氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物的总和（结
果以碳计）。
注：改写HJ 38—2017，定义3.1。
3.2
非甲烷总烃 nonmethane hydrocarbon；NMHC
在本标准规定的测定条件下，从总烃中扣除甲烷以后其他气态有机化合物的总和（结果以碳计）。
注：改写HJ 38—2017，定义3.2。
3.3
校准量程 calibration span
仪器的校准上限，为校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高质
量浓度值），校准量程（以下用C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。
[HJ 57—2017，定义3.2]
3.4
示值误差 calibration error
标准气体直接导入分析仪的测量结果与标准气体浓度值之间的误差。
[HJ 57—2017，定义3.3]
3.5
系统偏差 system bias
标准气体直接导入分析仪与经采样管导入仪器的测量结果之间的差值，占校准量程的百分比。
[HJ 57—2017，定义3.4]
4 方法原理
将气态样品导入便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器分析，同一个样品分别通过总烃检测单元和甲烷检测单元（甲烷检测单元为通过催化剂将总烃中除甲烷以外的其他有机化合物催化氧化为二氧化碳和水的单元）依次测定总烃和甲烷的含量，两者之差即为非甲烷总烃的含量，结果以碳计。
5 干扰及消除
5.1 废气中的颗粒物可通过采样管滤尘装置消除或减少。
5.2 以除烃空气测定氧的空白值，在测量时自动扣除氧峰干扰。
6 标准气体和材料
6.1 零气（除烃空气）
除烃空气：通过甲烷检测单元进行测定时，总烃含量≤0.2 mg/m3（以碳计）。
6.2 标准气体
仪器校准可选用甲烷标准气体，规格为：平衡气为合成空气（氧气20%+氮气80%），浓度根据需要确定，不确定度不大于2%。
6.3 燃烧气
氢气，纯度（体积分数）≥99.999%。
7 仪器和设备
7.1 工作原理图
便携式非甲烷总烃现场检测系统由主机和采样单元组成。系统工作原理如图1所示。
说明：
1——滤尘头； a——标准气体测试入口；
2——采样管； b——氢气；
3——催化氧化单元； c——助燃气；
4——调节阀； d——排气。
5——定量环；
6——FID 检测器；
7——抽气泵；
8——加热室。
图1 便携式非甲烷总烃检测系统工作原理
7.2 主机
为满足单独测定甲烷的功能，检测系统应配备催化氧化单元，其作用是催化氧化除甲烷以外的其他有机化合物，催化效率应验证，验证方法按照HJ 1012的规定。主机具备将测试结果由体积浓度换算为质量浓度的功能，可显示总烃、甲烷和非甲烷总烃的测试结果。气态污染物平均浓度应处于仪器校准量程的10%～100%之间，不得超过量程上限。
仪器性能指标基本要求为：
a)仪器示值误差绝对值：≤5%（浓度＜40 mg/m3时，不超过10%）；
b)系统偏差绝对值：≤5% C.S.；
c)仪器分析周期不大于60 s；
d)工作条件：环境温度-10 ℃～50 ℃，相对湿度＜95%；
e)催化效率不低于95%。
7.3 采样单元
采样单元具备滤尘装置和加热装置，加热温度120 ℃～160 ℃可调，采样管内衬材料对被测成分影响小，如：不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯。
8 仪器校准
8.1 用仪器测定标准气体（甲烷气），若示值误差符合7.1的要求，仪器可用。否则，应校准，校准方法见8.2或8.3。
8.2 钢瓶法：将配有减压阀、可调式转子流量计及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，以仪器规定的流量，通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。
8.3 内置标准气体法：便携式分析仪内置标准气体，在符合6.2要求时，也可用于校准。校准步骤按仪器使用说明书的规定进行。
9 测试步骤
9.1 零点校准与标准气体校准
9.1.1 连接仪器主机、采样单元等装置。
9.1.2 将采样加热装置接通电源进行加热至120 ℃±5 ℃，仪器预热至稳定。
9.1.3 零气校准：测试前，应通入零气对设备进行调零。
9.1.4 标准气体校准：零点校准后，应根据现场情况选择合理浓度的标准气体（6.2）进行仪器验证，若示值误差符合7.1的要求，仪器可用。否则，应校准。
9.2 样品测定
9.2.1 有组织排放监测采样
监测点位的设置符合HJ/T 397、GB/T 16157的规定，测试时将采样管插入排气筒内，尽量靠近排气筒中心，封堵采样孔，保证不漏气。以仪器规定的采样流量连续自动采样，用废气清洗采样管，抽取废气进行测定，待仪器读数稳定后参照附录A记录监测读数。
每分钟至少保存一次非甲烷总烃监测结果，取连续5 min至15 min时间内所得数据的平均值，为非甲烷总烃一次测量值。
全部测量结束后，用零气清洗仪器设备，待其示值降到零点附近后，结束测定。
9.2.2 无组织排放监测采样
按照HJ/T 55要求确定无组织排放监控点的位置，或按照其他特定要求确定采样点的位置，直接使用主机进行现场测定。
对于防爆要求较高的油库储油罐、加油站等污染源，应按照HJ 732要求使用洁净气袋抽取样品，于就近安全场所进行测试。
10 结果的计算和表示
10.1 结果计算
非甲烷总烃的质量浓度结果为仪器读数中总烃的质量浓度与甲烷质量浓度之差，以碳计，浓度单位为mg/m3。
10.2 结果表示
当测定结果＜10 mg/m3时，保留小数点后一位，当测定结果≥10 mg/m3时，保留3位有效数字。
11 精密度和准确度
11.1 精密度统计结果
6家实验室分别对浓度水平为21.0 mg/m3、86.8 mg/m3、244.3mg/m3甲烷、丙烷标准气体（以碳计）进行测定：实验室内相对标准偏差分别为：0.04%～0.52%、0.02%～0.3%、0.02%～0.35%；实验室间相对标准偏差分别为：1.6%、2.7%、1.2%；重复性限分别为0.2mg/m3、0.4 mg/m3、0.7 mg/m3；再现性限分别为：0.9 mg/m3、6.7 mg/m3、7.7 mg/m3。
11.2 准确度统计结果
6家验证实验室分别对浓度水平为5.25 mg/m3、43.2 mg/m3、97.4mg/m3的甲烷、丙烷标准气体（以碳计）进行测定：相对误差分别为：1.5%～8.3%、-4.5%～-0.6%、-5.7%～-0.2%；相对误差的最终值为：5.7±4.6%、-2.5%±3.6%、-2.8%±5.8%。
12 质量保证与质量控制
12.1 仪器的各组成部分应连接牢靠，测定前后应按照要求检查仪器的气密性。可堵紧进气口，若仪器的采样流量示值在2 min内降至零，表明气密性合格。
12.2 监测前应按本标准测定甲烷标准气体，计算测定的示值误差，并定期检查仪器的系统偏差，若示值误差和系统偏差不符合7.1的要求，应查找原因，并进行相应的修复维护，直至满足要求后方可开展监测。
12.3 监测后，应再次通入与12.2相同的甲烷标准气体，计算测定的示值误差，如符合7.1的要求，则判定此次监测结果有效，否则判定无效。
12.4 催化效率应≥95%，应定期对催化效率进行检查。如经过可能引发催化剂中毒的监测任务后，应立即进行催化效率的检查。
附 录 A
（资料性附录）
固定污染源非甲烷总烃现场监测记录表
固定污染源非甲烷总烃现场监测记录表参见表A.1。
表A.1 固定污染源非甲烷总烃现场监测记录表
固定污染源名称： 现场工况： 企业地址： 测试仪器型号及编号： 监测日期： 企业负责人签字： 联系电话：
序号 时间 监测点位名称 总烃(以碳计)
(mg/m3)
甲烷(以碳计)
(mg/m3)
非甲烷总烃(以碳计)
(mg/m3)
备注
质量控制措施 ① 监测前：标准气体校准：标准气体浓度值（mg/m3） 实测浓度值（mg/m3） 相对误
差（%） 。
监测后：标准气体校准：标准气体浓度值（mg/m3） 实测浓度值（mg/m3） 相对误 差（%） 。
注：仪器示值误差绝对值需≤5%（浓度＜40 mg/m3时，不超过10%，以碳计）。
② 测试结束后是否校零： 是 □ 否 □
监测人员：校对人：审核人：
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用火焰光度检测器的气相色谱法测定硫化物
用火焰光度检测器的气相色谱法测定硫化物，在国内色谱生产厂家中已有部分涉及，但因在定性、稳定性及计算方法等多方面的技术限制，一直未能推广，GC微量硫分析仪是在我公司原有火焰光度检测器的基础上，经过不断改进，定型为微量硫专用分析仪，具有较高的灵敏度，稳定性好，定性、定量准确，操作简便等优点。 1.原理： 硫化物在富氢火焰中能够裂解生成一定数量的硫分子,并且能在该火焰条件下发出394纳米的特征光谱，经干涉滤光片除去其它波长的光线后，用光电倍增管把光信号转换成电信号并加以放大，然后经微机处理并打印出结果。因为光电倍增管本身的放大能力以及我们研制的FPD的特殊性，所以保证了GC微量硫分析仪的高选择性和高灵敏度。 被分析气体样品经色谱柱分离后，不同的硫化物在不同的时刻进入FPD，从而在工作站上出现不同保留时间的色谱峰。因为硫化物响应与硫浓度的平方成正比，所以工作站必须根据开方峰面积和校正系数计算出分析结果并根据保留时间，直接标定和显示各种硫化物的实际含量。 2.定性定量： 用色谱法分析硫化物，定性问题一直未能很好地解决。众所周知，硫化物的存在形式多种多样，而在实际工作中又不可能拥有众多硫化物的标样，这就给广大的硫分析工作者造成了极大的难题。但是，在实际工作中，多数情况下只需要对硫化物进行大致的定性。如只需要看无机硫，低沸点有机硫，高沸点有机硫的的分布情况，以便指导脱硫工作的进行。这种情况在许多化工厂是很普遍的。鉴于这种情况，一般分析人员采用的定性手段为：对无机硫，如硫化氢、二氧化硫，可以用GDX301柱子进行分离以便定性；对低沸点有机硫，如甲硫醇、甲硫醚、硫氧化碳可以用TCP柱子分离以进行定性；而对高沸点有机硫，一般不作定性，大多数采用反吹方式测定其总含量。也可直接用反吹法分析总硫，这也是本仪器的一大特点。 一般而言，在样品气中，如原料天然气、炼厂尾气、煤造气生成的原料气，无机硫、低沸点的有机硫含量占很大比例（几乎达90％以上)，因此采用以上方法进行定性定量分析是切实可行的。它不仅简化了分析程序，而且分析结果也比较准确。这样做，不仅可监视样气中的硫含量，而且也为选择脱硫剂和脱硫路线提供了理论依据。 3.色谱柱的选用： 本仪器随机配备了两根色谱柱： A. TCP柱 ４×0.5，2米，20％TCP，白色101担体，60～80目。 B. GDX柱，４×0.5，2米，GDX301，60～80目。 一般选用TCP柱做有机硫分析，用GDX柱做无机硫分析。在既有无机硫，又有有机硫的样品分析时，可用双柱TCP柱和GDX柱，两次进样，此时应选02方式。而在进行总硫分析时，可选GDX柱用反吹法来做，选06，07方式或选用01，03（只显示不能画峰图，主要用于在线分析）。选用00，02方式做硫化氢，硫氧化碳和有机总硫。 4.进样： 由于硫化氢具有较强的化学活性，很容易被其他物质吸附而使其含量降低，从而影响测定的准确度。因此在测定过程中，采用吸附性较低的玻璃注射器采集样品，且要求样品的贮存时间不能太长，仪器中凡是样品经过的管线均经过钝化处理。也可采用特殊处理的六通阀自动进样。 5.仪器特点： ①独特的火焰光度检测器结构，操作简便，稳定时间快，采用特殊的火焰结构消除烃类化合物的干扰，使选择性大幅提高； ②在光信号的收集上，采用聚焦的方式，使捕捉到的信号大幅增加，灵敏度成倍数提高； ③采用优质材质及精湛的加工工艺，密封性很好，在实际操作中，抗外界干扰能力大幅提高，稳定性较好； ④在检测器底部，采用加热功能，有效去除冷凝水，使分析精度有很大提高； ⑤整机稳定性较好，操作简便，易于掌握。 6.参考谱图： 常见有机硫在TCP柱上保留时间
火焰光度检测器fpd ()
火焰光度检测器-FPD(SFPD 、DFPD 、PFPD) 一．概述 1．FPD是1966年问世的，它是一种高灵敏度、高选择性的检测器，对含磷、硫的有机化合物和气体硫化物特别敏感。 2．主要用来检测 ⑴ 油精馏中硫醇、COS、H2S、CS2、、SO2； 0 水质污染中的硫醇； ⑵ 空气中H2S、SO2、CS2； 0 农药残毒； 0 天然气中含硫化物气体。 3．FPD检测硫化物是目前最好的方法，为了提高FPD灵敏度和操作特性，在单火焰气体的流路形式上作了多种尝试，随后设计出了双火焰光度检测器（DFPD），但没有从根本上解决测硫灵敏度 和操作特性欠佳的缺点，最近几年在市场上又推出了脉冲火焰光度检测器（DFPD），无论在测硫、 测磷的灵敏度和选择性都有了成百倍的提高。也可以说，在测磷方面已没有必要再推荐氮磷检 测器了，测硫也基本上满足了当前各领域分析的要求。 二．FPD简明工作原理 FPD实质上是一个简单的发射光谱仪，主要由四部分组成： 1．光发射源是一个富氢火焰（H2 ：O2> 3 ：1），温度可达2000 ~ 3250 ℃ ； 2．波长选择器，常用波长选择器有干涉式或介质型滤光片； 3．接收装置包括光电倍增管（PMT）和放大器，作用是把光的信号转变成电的信号，并适当放大； 4．记录仪和其它的数据处理。 FPD简明工作原理为：当含磷、硫的化合物，在富氢火焰中燃烧时，在适当的条件下，将发射一系列的特征光谱。其中，硫化物发射光谱波长范围约在300 ~ 450nm之间，最大波长约在 394nm 左右；磷化合物发射光谱波长范围约在480 ~ 575nm之间，最大波长约在526 nm左右。 含磷化合物，一般认为首先氧化燃烧生成磷的氧化物，然后被富氢焰中的氢还原成HPO，这个被火焰高温激发的磷裂片将发射一定频率范围波长的光，其光强度正比于HPO的浓度，所以 FPD 测磷化合物响应为线性。 含硫的化合物在富氢火焰中燃烧，在适当温度下生成激发态的S2*分子，当回到基态时，也发射某一波段的特征光。它和含磷的化合物工作机理的不同是：必须由两个硫原子，并且在适当的温度 条件下，方能生成具有发射特征光的激发态S2*分子，所以发射光强度正比于S2*分子，而S2*分子与SO2的浓度的平方成正比，故FPD测硫时，响应为非线性，但在实际上，硫发射光谱强度（IS2 * ）与 n 含硫化物的质量、流速之间的关系为IS2=I0[SO2]，式中：n不一定恰好等于2，它和操作条件以及化合物的种类有很大的关系，特别是在单火焰定量操作时，若以n = 2计算将会造成很大的定量误差。三. 双火焰光度检测器（DFPD） 双火焰光度检测器（DFPD）,克服了单火焰的响应依赖于火焰条件与样品种类的缺点，使响应仅和样品中的硫（磷）的质量有关，并在检测硫时基本遵循平方关系。DFPD工作原理是使用了两个空 气-氢气火焰，将样品分解区域与特征光发射测量区域分开，即从柱流出的样品组分首先与空气混合，然后与过量的氢气混合，在第一个火焰喷嘴上燃烧。第一个火焰将烃类溶剂和复杂的组分分解成比 较简单的产物，这些产物和尚未反应的氢气再与补充的空气相混合，这时的氢气含量仍稍过量，既
便携式离子火焰检测器及其使用方法与制作流程
本技术公开了一种便携式离子火焰检测器及其使用方法，包括防护壳，防护壳的内腔设置有火焰检测器本体，火焰检测器本体的两端均贯穿至防护壳的外侧，所述防护壳顶部的左侧和底部的左侧均固定连接有安装板。本技术通过设置防护壳、盒体、安装板、安装孔、火焰检测器本体、垫板、烟雾传感器、第一圆孔、风机、料仓、管盖、进料管、电磁阀、连接管、温度传感器、喷头、支撑板、袋装干燥剂、盒盖、通孔、挡板、壳体、定位套、拨板、开口、连接块、弹簧、滑块、定位块、平板电脑、安装座、蜂鸣器、闪光灯、报警器和电源模块的配合使用，解决了现有的便携式离子火焰检测器不具备防爆功能的问题，该便携式离子火焰检测器，具备防爆功能的优点。 技术要求
1.一种便携式离子火焰检测器，包括防护壳（1），其特征在于：所述防护壳（1）的内腔设置有火焰检测器本体（5），所述火焰检测器本体（5）的两端均贯穿至防护壳（1）的外侧，所述防护壳（1）顶部的左侧和底部的左侧均固定连接有安装板（3），所述安装板（3）的右侧开设有安装孔（4），所述防护壳（1）内腔顶部的两侧分别固定连接有烟雾传感器（7）和温度传感器（15），所述防护壳（1）的顶部连通有喷头（16），所述喷头（16）的顶部连通有连接管（14），所述连接管（14）的顶部连通有风机（9），所述风机（9）的顶部连通有电磁阀（13），所述电磁阀（13）的顶部连通有料仓（10），所述料仓（10）的顶部连通有进料管（12），所述进料管（12）的顶部套设有管盖（11），所述防护壳（1）的后侧固定连接有安装座（31），所述安装座（31）的右侧固定连接有平板电脑（30），所述安装座（31）的底部固定连接有报警器（34），所述防护壳（1）正表面的两侧均固定连接有定位套（23），所述安装座（31）内腔的前侧活动连接有挡板（21），所述挡板（21）的前侧固定连接有壳体（22），所述壳体（22）正表面的两侧均活动连接有拨板（24），所述壳体（22）的前侧开设有开口（25），所述开口（25）内腔的两侧均活动连接有连接块（26），所述连接块（26）的前侧与拨板（24）固定连接，所述壳体（22）的内腔设置有弹簧（27），所述弹簧（27）的两侧均固定连接有滑块（28），两个滑块（28）相反一侧的后侧均固定连接有定位块（29），所述定位块（29）远离滑块（28）的一端贯穿壳体（22）并延伸至定位套（23）的内腔； 所述平板电脑（30）的输入端电连接有电源模块（35），所述平板电脑（30）的输出端分别与风机（9）、电磁阀（13）和报警器（34）电连接，所述平板电脑（30）分别与烟雾传感器（7）和温度传感器（15）双向电连接。 2.根据权利要求1所述的一种便携式离子火焰检测器，其特征在于：所述防护壳（1）内腔的底部固定连接有盒体（2），所述盒体（2）内腔的顶部活动连接有盒盖（19），所述盒盖（19）的顶部开设有通孔（20），所述通孔（20）的数量为若干个，且均匀分布于盒盖（19）的顶部，所述盒盖（19）底部的两侧均活动连接有支撑板（17），所述支撑板（17）靠近盒体（2）内壁的一侧与盒体（2）的内壁固定连接，所述盒体（2）内腔的底部活动连接有袋装干燥剂（18）。
氢火焰离子检测器
氢火焰离子化检测器 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID ），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12～10-8A）经过高阻（106～1011Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。 其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10-14～10-13A），线性范围宽（106～107），死体积小（≤1μL），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。 其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。 氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。 氮火焰离子化检测器晌应机理 FID的工作原理是以氢气在空气中燃烧为能源，载气（N2）携带被分析组分和可燃气（H2）从喷嘴进入检侧器，助然气(空气)从四周导人，被侧组分在火焰中被解离成正负离离子，在极化电压形成的电场中，正负离子向各自相反的电极移动，形成的离子流被收集极收、输出，经阻抗转化，放大器（放大107～1010倍）便获得可测量的电信号，FID离子化的机理近年才明朗化，但对烃类和非烃类其机理是不同的。 对烃类化合物而言：在火焰内燃烧的碳氮化合物中的每一个碳原子均定里转化成最基本的、共同的响应单位——甲烷，再经过下面的反应过程与空气中氧反应生成CHO+正离子和电子。 CH＋O→CHO+＋e 所以，FID对烃是登碳响应，这是最主要的反应，成为电荷传送的主要介质。在电场作用下，正离子和电子e分别向收集极和发射极移动，形成离子流，但在碳原子中产生CH的概率仅有1/106，因此提高离子化效率是提高FID灵敏度最有效的途径，目前仍然有不少关于这方面的研究和报道。
【开题报告】固体废物中有机磷农药的测定气相色谱-火焰光度检测器法
开题报告 化学 固体废物中有机磷农药的测定气相色谱-火焰光度检测器法一、选题的背景与意义 有机磷农药是为取代有机氯农药发展起来的，它比有机氯农药较易降解，残留期较短，是现有农药中品种最多、使用最广的一类，约有100多种。环境中有机磷农药的污染和毒害已日益引起人们的广泛关注。有机磷农药毒性较高，是急性中毒类农药，如对硫磷和内吸磷等都是剧毒品。 有机磷农药常被用作杀虫剂喷洒在果树、蔬菜上，残留在水果、蔬菜上的农药或进入环境的农药进入有机体，对人、畜毒性较大，大部分对生物体内胆碱酯酶有抑制作用，抑制胆碱酯酶使其失去分解乙酰胆碱的能力，造成乙酰胆碱积累，引起神经功能紊乱，从而导致肌体的损害。 有机磷农药的各类环境质量标准和污染物排放（控制）标准，均没有针对固废。现收集到与土壤或固废相关的标准，见表1。 表1 有机磷农药相关环境质量或排放标准 环境质量或排 放标准标准号排放限值 浓度单 位 土壤环境质量 标准 GB15618-1995 无相关排放标准 乐果对硫 磷 甲基对硫磷 马拉硫 磷 浸出液 危险废物毒性 标准浸出毒性 鉴别GB5085.3-2007 8 0.3 0.2 5 mg/L 生活垃圾填埋 污染控制标准 GB16889-2008 无相关排放标准展览馆用地土 壤环境质量标 准 HJ350-2007 无相关排放标准城镇垃圾农用GB8172-1987 无相关排放标准
控制标准 在现行的有机磷农药的监测分析方法中，主要采用有机溶剂提取，净化步骤除去干扰物，用气相色谱氮磷检测器(NPD)或火焰光度检测器(FPD)检测，再根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。此方法仅适应于水和土壤中有机磷农药的分析，尚未制定固体废物中有机磷农药的标准分析方法。 现根据对目前农田里常用有机磷农药的使用情况调研以及相关有机磷农药的标准，筛选出12种左右的有机磷农药，分别为甲拌磷、乐果、二嗪农、乙拌磷、异稻瘟净、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、毒死蜱、稻丰散、丙溴磷、乙硫磷，对这12种有机磷农药制定标准方法。 三、研究的方法与技术路线： 考虑到快速溶剂萃取法（ASE）具有萃取速度快、溶剂用量少、效率高、密封性能好造成环境污染小的特点，决定样品的前处理采用ASE提取，经浓缩定量后采用GC-FPD的方法检测固体废物中的有机磷农药。 技术路线： 四、研究的总体安排与进度：
紫外线火焰检测器ZWJ说明书
ZWJ-306紫外线火焰监测器 产品名称：ZWJ-306紫外线火焰检测器关键字搜索：ZWJ-306紫外线火焰检测器、紫外线火焰监测器、火焰检测器、火焰监测器 一、概述： ZWJ-306紫外线火焰监测器主要用于燃气、燃油工业燃烧器的火焰监测，燃料燃烧时辐射一定频率的光谱，UV传感器对燃烧光谱不间断采集分析，经智能频率合成模块计算输出模拟火焰信号，火焰信号经电容自动跟随漂移反馈模块电路处理得出稳定火焰信号，从而实现UV传感器至监测器间的分布电容自动匹配，传感器与监测器间的连接距离最远可达600M米而无需调整电容匹配电位器，同时监测器还设置监测灵敏度调节电位器和熄火延时关阀调节电位器，进一步方便用户使用。 传感器信号线（4号线）抗对地、对火线短路，抗分布电容并自动调整，检测灵敏度高，抗干扰性强，不受日光、红外热辐射、炉堂高温等的影响，确保燃烧系统安全运行。本产品获中国专利，专利号为2004200414545。 二、主要技术参数： 工作电源：200V～240V·AC 50/60Hz 功耗：＜3W 传感器工作电流：＜50μA 传感器光谱范围：185～280nm 检测距离：不小于2m（1支火焰高度为45mm蜡烛） 检测响应时间：＜0.2S 熄火延时关阀时间：1~7秒可调 点火时间：5~7秒 传感器与监测器连接电缆：不小于600m
三、监测器工作程序： 通电后，监测器同时输出定时点火信号（端子5、6）及燃料阀打开信号（端子6、7），若点火成功，则点火信号关闭后继续输出燃料阀打开信号； 若点火失败，则关闭点火信号及燃料阀打开信号，并输出无源报警信号。 四、监测器接线端子定义如下： 1、电源火线 2、电源零线 2、3、4对应接UV传感器线码2、3、4 5、6输出点火信号，220V·AC容量5A 6、7输出阀开信号，220V·AC,容量5A 8、9输出无源常开，有火闭合 9、10输出无源常闭，有火断开 五、尺寸： 壳体：ABS工程塑料（防水型） 颜色：灰色 体积：158×90×41mm 安装尺寸：182×52mm矩形安装（长宽预留200×100） 安装孔：φ7.0mm 探头安装螺纹：M20×1.5 探头直径：φ36mm 探头长度：138mm 六、安装： 紫外线火焰监测器是一种非接触式火焰监测器，用户安装时请将探头对准火焰。 探头使用的最高温度为100℃，用户在燃烧器或其他高温设备上使用时，探头前的检测通道必须通风冷却，防止炉膛高温传导辐射损坏传感器，冷却风要求干燥、洁净。 检测通道直径不小于Φ18，探头的安装螺纹为M20×1.5。 七、调试： 该监测器具有布线分布电容自动跟踪调整处理芯片，能在布线分布电容不大于0.47uF的条件下，自动调节以匹配布线分布电容，UV传感器和监测器连线最大可超过600米，具有更宽的适用范围，现场安装使用特别方便，无需用户调整匹配电位器。 模块左上方的蓝色方形电位器可以调节监测器的灵敏度及布线分布电容自动跟踪深度，出厂已调好，用户无需调节。
氢火焰离子化检测器详细介绍(包括原理等超详细!!!)
1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FID ），它是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12～10-8A）经过高阻（106～1011Ω）放大，成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号，因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过40多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。 其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等，对含杂原子的烃类有机物中的同系物（碳数≥3）的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便，而且具有灵敏度高（10-13～10-10g/s），基流小（10-14～10-13A），线性范围宽（106～107），死体积小（≤1μL），响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用，对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。 其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统，尤其是对防爆有严格的要求。 氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，分别如图2-9(a)，(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。
fpd检测器
书名:气相色谱检测方法（第二版）作者:吴烈钧编著 火焰光度检测器 第一节引言 火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)是利用富氢火焰使含硫，磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。此光强度与被侧组分量成正比。所以它是以物质与光的相互关系为机理的检侧方法，属光度法。因它是分子激发后发射光，故它是光度法中的分子发射检测器。 1966年Brody和Chancy首次提出气相色谱FPD，称通用型FPD。它有易灭火等缺点。以后在气体的流路形式方面又作了改进。这些均属单火焰FPD（single flame photometric detector,简称SFPD）。为了克服SFPD的缺点，出现了双火焰光度检侧器（dual－flame photometric detector；简称DFPD）。近年又出现了脉冲火焰光度检侧器（pulsed-flame photometric detector；PFPD），使灵敏度和选择性均较SFPD, DFPD有很大提高，还扩大了检侧元素的范圈。 FPD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，其主要特征是对硫为非线性响应，它是六个最常用的气相色谱检测器之一、主要用于含硫、磷化合物，特别是硫化物的痕量检测。近年也用于有机金属化合物或其他杂原子化合物的痕量检测。 第二节工作原理和响应机理 一、工作原理 图6-1为FPD系统示意图。它主要由二部分组成：火焰发光和光、电信号系统。 火焰发光部分由燃烧器(4)和发光室(2)组成，各气体流路和喷嘴等构成燃烧器，又称燃烧头。通用型喷嘴由内孔和环形的外孔组成。气相色谱柱流出物和空气混合后进入中心孔，过量氢从四周环形孔流出。这就形成了一个较大的扩散富氢火焰、烃类和硫、磷确化合物在火焰中分解，并产生复杂的化学反应，发出特征光。硫、磷在火焰上部扩散富氢焰中发光，烃类主要在火焰底部的富氧焰中发光，故在火焰底部加一不透明的遮光罩(3)挡住烃类光，可提高FPD的选择性。为了减小发光室的体积，可在喷嘴上方安一玻璃或石英管(1)，以降低检测器的响应时间常数。 右为光、电信号部分，为了避免发光中产生的大量水蒸气，燃烧产物和高温对光、电系统的影响，用石英窗(5)和散热片(6)将发光室和光电系统隔开。因FPD不是将所有的光变成电信号，而是用滤光片(7)选择硫、磷特征光。图6-2为硫、磷和碳的相对光谱响应曲线，当硫化物进人火焰，.形成激发态的S2*分子，此分子回到基态发射出波长为320～480nm的光，
GC126-FPD火焰光度检测器使用说明书
1 GC126-FPD火焰光度检测器 1.1引言 1.1.1 GC126-FPD火焰光度检测器概述 GC126－FPD火焰光度检测器是GC126气相色谱仪中选配的特种检测器之一，是专门用于检测含磷化物及含硫化物；是一种高选择性及高灵敏度的检测器。它只对含磷化物、硫化物有响应，而其它元素对它无干扰或干扰很小，因此这种检测器可以应用在石油化工中的含硫化物的微量检测。特别是自然界生物体内含磷、含硫化合物很多，新合成有机磷化物、硫化物、农药中的大量杀虫剂、杀菌剂都是含磷、含硫的有机化合物，而这些农药的残留量测定必须依赖于对磷、硫有高灵敏度及高选择性的火焰光度检测器（特别是对硫化物唯有采用火焰光度检测器测定）。 故火焰光度检测器可以广泛应用在生物、农业、环保、化工、医药、食品等行业的质量检验。 GC126－FPD火焰光度检测器有两个单元所组成，其一是火焰光度控制器包括微电流放大器和负高压稳压输出；其二是火焰光度检测器。本使用说明书仅对GC126－FPD火焰光度检测器的结构原理、操作方法和仪器保养、检修作较详细的说明。 1.1.2 GC126-FPD火焰光度检测器基本参数 1.1. 2.1 技术指标 检测限：对磷：Dt≤2×10-11g/s(p)（甲基对硫磷） 对硫：Dt≤1×10-10g/s(s)（甲基对硫磷） 基线噪声：≤10μV P；108；衰减1/32 （1mV量程） S；108；衰减1/8 （1mV量程） 基线漂移：≤30μV/30min 线性范围：对磷：103 对硫：102 启动时间：检测器开机≤2h应能正常工作。
1.1. 2.2 检测器使用要求 电源电压：220V±22V，50Hz±0.5Hz 功率：≤100W 环境温度：＋5℃~35℃ 相对湿度：≤85％ 环境条件：检测器安装室内应没有腐蚀性气体及不致使电子器件的放大器、色谱数据处理机及色谱工作站正常工作的电场和电磁场存在，检 测器安装后工作台应稳固，不能有振动，以免影响检测器正常工 作。在接氢气瓶或氢发生器的室内2m内不得有火种存在或发火 装置的可能性。 1.1. 2.3 外形体积 510mm(长)×370mm(宽)×200mm(高) 1.1. 2.4 重量 1kg(该重量是指本检测器所带附件及备件经包装后的重量参考值)。 1.1. 2.5 检测器成套性 GC126－FPD火焰光度检测器一台 附件、备件清单、合格证、说明书与检测器同装纸箱。 1.1.3 开箱与验收 收到仪器后，应该校对检测器型号与选购的检测器订单是否相符合。同时开箱检查仪器在运输过程中是否有损坏，若有明显损坏现象应立即与本厂质量检验科联系酌情处理。检测器自用户购买日起14个月内，厂方免费为用户进行非用户人为所至的故障修理。
油火检探头说明书
4．2 火焰检测系统 我厂用的火焰监示系统包括FORNEY 公司生产的DPD（数字剖面）火焰检测器和DP 7000 数字剖面放大器， 4．2．1火焰检测器 1）概述 FORNEY 公司生产的数字剖面火焰监测器（简称DPD 火检）可用于鉴别单燃烧器或多燃烧器燃烧环境中目标火焰的存在于否。DPD 火焰检测器采用了微处理器技术和专用软件，对目标火焰的频率和振幅特性不断地进行监测。 每个火焰有其独特的剖面特性，就犹如“指纹”一样。在“学习”模式下，DPD 火检对目标火焰交流信号的频谱进行实时分析以确定被监测火焰的类型（如：燃烧器有火、相邻燃烧器窜火、背景火焰、无火）以及火焰频谱的特定剖面形状；在“运行”模式下，火焰检测器则不断地将目标火焰信号与所学的剖面特性进行比较从而准确地判断火焰的状态。 2）特点： 智能显示——用于快速设置、精确瞄准以及火焰信号显示。 八位持续滚动的LED 显示提供火检所有设定值和火焰状况的瞬时读数显示。 编程简单可靠 按钮键盘可直接对火检进行编程和显示。但是为了避免未经授权的参数改动，在火检的后盖板下面装有编程驱动”Program Enable”锁定按钮。 灵活的运行参数 可选择火焰熄火响应时间（FFRT）：2-6 秒 可选择背景火焰熄火响应时间（BFRT）：2-8 秒 可选择有火信号延时：2-4 秒 可选择华氏或摄氏温度显示 适用于任何结构的燃烧器 适用于低Nox、枪式、摆动式、棒式、环式、层燃式等结构的燃烧器。 适用于任何燃料 Super-blue 型DPD 火焰检测器可适用于大多数燃料的火焰监测，而Classic 型DPD 火检适用于煤/油的火焰，我厂所用是Classic 型DPD 火检。 在摆动式燃烧器或者空间受限制的应用中可选用光纤 光纤可穿过拥挤的燃烧器空间使火焰检测器实现远程安装。 串行通讯——对火焰参数进行直接、实时的监测和分析 通过RS485 接口将参数上载/下载至计算机或其它智能设备。 24 伏直流工作电压
氢火焰离子化检测器详细介绍包括原理等超详细!!!
氢火焰离子化检测器详细介绍(包括原理等超详细!!!)
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195８年Mewiｌlａn和Harｌｅy等分别研制成功氢火焰离子化检侧器（FIＤ)，它是典型的破坏性、质量型检测器,是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离，电离产生比基流高几个数量级的离子，在高压电场的定向作用下,形成离子流,微弱的离子流（１0－12～10-8A）经过高阻(10６～1０１1Ω)放大,成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号,因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便，所以经过４0多年的发展，今天的FID结构仍无实质性的变化。 其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应值几乎相等,对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便,而且具有灵敏度高(10-13~10-10g/s）,基流小（10-14～10-１３Ａ),线性范围宽(106～１07),死体积小(≤1μＬ）,响应快（1ms），可以和毛细管柱直接联用,对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点，所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。 其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统,尤其是对防爆有严格的要求。 氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器（FＩＤ)由电离室和放大电路组成,分别如图2-9（a）,(ｂ)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩,底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈（极化极,又称发射极),上端有一个金属圆简(收集极）。两者间加9０~30０V的直流电压,形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。 氮火焰离子化检测器晌应机理
db11t1367-2016固定污染源废气 甲烷-总烃-非甲烷总烃的测定 便携式氢火焰离子化检测器法.
ICS 13.040.40 Z 30 DB 11 北京市地方标准 DB 11/T 1367—2016 固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法 Stationary source emission-Determination of methane/total hydrocarbons/non-methane hydrocarbons-Portable hydrogen flame ionization detector method 2016-12-22发布2017-01-01实施北京市质量技术监督局发布
DB11/T 1367—2016 目次 前言... ................................................................................................................................ ... II 1 范围 ... ............................................................................................................................... . 1 2 规范性引用文件 ... .......................................................................................................... (1) 3 术语和定义 ... .................................................................................................................... . 1 4 方法原理 ... .................................................................................................................... (2) 5 干扰和消除 ... .................................................................................................................... . 2 6 标气和材料 ... .................................................................................................................... . 2 7 仪器和设备 ... .................................................................................................................... . 2 8 校准量程 ... .................................................................................................................... (3) 9 测试步骤 ... .................................................................................................................... (3) 10 计算和结果表示 ... ......................................................................................................... .. 5 11 精密度和准确度 ... ......................................................................................................... .. 6 12 质量保证与质量控制 ... ................................................................................................... . 6 13 注意事项 ... ................................................................................................................... .. 7 I
进口顶空进样器和氢火焰离子化检测器技术参数
进口顶空进样器和氢火焰离子化检测器技术参数 设备用途：与实验室现有SHIMADZU GC-2010PLUS气相色谱仪连接，并且色谱工作站可内嵌式控制顶空进样器，用于检测血醇及其他挥发性有机化合物的分析 一．主机 电源：220-240V，1200 VA 操作环境：15℃to 30℃湿度低于70%RH (18℃至28℃室温波动±1.3℃) 二．进样系统 1、样品流路 *1.1样品流路温度：中温设置时，室温+10℃至220℃；高温设置时，150℃至300℃ *1.2加热：电子加热 1.3进样阀：6 通阀 *1.4进样环：1ml Sulfinert 惰化处理(标配）；0.2ml，3ml (可选) 2、传输管线 2.1材质：Sulfinert惰化处理 *2.2温度：室温+10℃至350℃，1℃增量，精度±0.5℃ *2.3加热：电子加热 3、样品瓶 *3.1样品瓶数量：≥90位 3.2样品瓶材料：中性玻璃 *3.3样品瓶规格：外径22.5mm x 高79mm(20mL);外径22.5mmx高46mm(10mL)； 10mL和20mL样品瓶可以同时使用，无需额外附件。 3.4样品瓶垫片：带聚四氟乙烯层（PTFE）的丁基橡胶（标配，灰色，120℃） 带聚四氟乙烯层（PTFE）的硅橡胶（选配，红色，高温，200℃）3.5样品瓶盖：铝 3.6样品瓶恒温时：0.00 ～ 999.99 (min) 3.7样品瓶加压时; 0.00 ～ 9.99 (min) 4．恒温炉
*4.1温度范围：室温+10℃至300℃（1℃增量，精度±0.1℃） 4.2加热方式：电子加热 4.3加热孔数量：12个样品瓶位旋转托盘 4.4摇晃（平衡时）：无， 1-5个级别（1 分钟内的搅拌次数随数值增大而增加）4.5加热时间：0 ～ 999.99 min ( 以0.01 分钟为单位设置)三、气体控制 载气控制：通过GC内置的AFC电子控制（0.5 ～ 0.9 MPa，流向AFC） 样品瓶加压控制：通过GC内置的APC电子控制（0.2 ～ 0.5 MPa，流向AuxAPC） 高纯氦气 ( 纯度在99.995 % 以上) 或高纯氮气 ( 纯度在99.995 % 以上) 四、界面控制 使用 USB 建立 PC 与顶空进样器的通讯。不限定 USB 端口。 *顶空进样器能用实验室气相色谱工作站控制，以方便控制和维护 五、操作软件 5.1软件操作环境：Windows XP , Windows VISTA ,Windows 7(32/64 bit) 5.2软件：具有eco生态模式，节省载气和耗电量； *5.3气相色谱仪工作站可以内嵌式控制顶空，符合FDA 21 CFR Part 11要求； 5.4顶空软件随主机标配，可独立操作； 六. 氢火焰离子化检测器（FID） *6.1 最高使用温度：450℃ 6.2 自动点火功能 *6.3 检测限：1.5×10-12g/s ( 十二烷 ) 6.4 动态范围：107 七、打印机 7.1 打印方式：激光打印 7.2 处理器：266Mhz 7.3 内存：2MB 7.4 接口类型：USB
固定污染源废气+非甲烷总烃的测定+便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法2020版
固定污染源废气 非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法 1 范围 本标准规定了测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火 焰离子化检测器法。 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放废气中非甲烷总烃的催化氧化-氢火焰离子化检 测器法现场测定。 本标准中非甲烷总烃的方法检出限为0.1 mg/m3（以碳计)，测定下限为0.4 mg/m3（以碳计）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 HJ 732 固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法 HJ 1012 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 总烃 total hydrocarbon；THC 在本标准规定的测定条件下，在便携式氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物的总和（结 果以碳计）。 注：改写HJ 38—2017，定义3.1。 3.2 非甲烷总烃 nonmethane hydrocarbon；NMHC 在本标准规定的测定条件下，从总烃中扣除甲烷以后其他气态有机化合物的总和（结果以碳计）。 注：改写HJ 38—2017，定义3.2。 3.3 校准量程 calibration span 仪器的校准上限，为校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高质 量浓度值），校准量程（以下用C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。 [HJ 57—2017，定义3.2]
火焰探测器安装使用说明书
（安装、使用产品前，请先阅读本手册） A710系列火焰探测器 设计手册 上海翼捷工业安防技术有限公司 上海安誉智能科技有限公司
一、工作原理 1.火焰特征 火焰辐射特征 火焰燃烧过程释放出紫外线、可见光、红外线，其中红外部分可分为近红外、中红外、远红外三部分。 阳光、电灯、发热物体等均有热辐射，其辐射光谱随物体不同而不同，辐射光谱可能包括紫外线、红外线、可见光等 光谱 如上图所示，自然界中按不同范围的波长分为紫外部分和红外部分，燃烧物体对应其不同波长的光谱，发出不同程度的辐射。 火焰闪烁特征 火焰的闪烁频率为– 20Hz 热物体、电灯等辐射出的紫外线、红外线没有闪烁特征 2.探测器工作原理 紫外火焰探测器 2.1.1基本原理 通过检测火焰辐射出的紫外线来识别火灾
2.1.2紫外光谱 （180nm-400nm） 太阳光中小于300nm的紫外线基本被大气层全部吸收，到达地球表面的紫外线都大于300nm 2.1.3紫外探测的优缺点 优点：反应速度快 缺点：易受干扰 2.1.4紫外火焰探测原理 选用180nm-260nm的紫外传感器，对日光中的紫外线不敏感 双波段红外火焰探测器 2.2.1基本原理 通过检测火焰辐射出的红外线来识别火灾 2.2.2红外光谱 红外线按照波长分为近红外、中红外、远红外 空气中的气体（如CO、CO2等）对特定波长的红外线具有强烈的吸收作用 2.2.3双波段红外火焰探测原理 选用两个波长的热释电红外传感器，来检测火焰辐射的红外线
一个波长的热释电红外传感器用于检测含碳物质燃烧释放CO2引起的特定波长红外光谱的变化；一个波长的热释电传感器用于检测红外辐射的能量。 两个不同波长的传感器向结合，有效区分发热体而非火焰释放的红外线，避免误报警。 三波段红外火焰探测器 2.3.1基本原理 通过检测火焰辐射出的红外线来识别火灾。 2.3.2红外光谱 红外线按照波长分为近红外、中红外、远红外。 空气中的气体（如CO、CO2等）对特定波长的红外线具有强烈的吸收作用。 2.3.3三波段红外火焰探测原理 选用三个波长的热释电红外传感器，来检测火焰辐射的红外线 两个波长的热释电红外传感器用于检测物质燃烧引起的两个特定波长范围的红外光谱的变化；一个热释电传感器用于检测红外辐射的能量。 三个不同波长的传感器向结合，有效区分发热体而非火焰释放的红外线，避免误报警。 紫红外复合火焰探测器 2.4.1基本原理 通过检测火焰辐射的紫外线和红外线来识别火灾
气相色谱仪器故障排除方法(氢火焰离子化检测器)
气相色谱仪器故障排除方法(氢火焰离子化检测器) 1、点火前不能调零 放大器预热之后，氢焰尚未点燃，基线应能被调节到记录仪的零点，此时改变放大器上的衰减比，基线应无偏离，如果在上述操作中发现，无论怎样调节微电流放大器旋钮，都不能使记录仪上的基线回到零位，则认为是不能调零故障。 点火前不能调零故障的发生原因有以下几个：接线错误；离子室绝缘不良；引线电缆有短路；微电流放大器损坏；记录仪故障。 2、点火故障 在色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应再次尝试点火，若多次点火仍无反应，可认为发生了不能点火故障。 发生不能点火故障的原因有以下几个：点火组件故障；点火电源无输出；点火前后气路配比不当；漏氢气；气路中有堵塞；点火电路连线、接头断路。 不能点火故障具体按下面步骤检查排除： (1)点火丝发亮状态的检查：点火丝应呈现较明亮的黄红色，如看到点火丝能点亮，说明点火电路基本正常；如果点丝毫不反应则说明点火电路有问题，此时应转入(7)作进一步检查。 (2)气路中气流配比检查：正常点火时应增大氢气流量，适当减少空气流量，载气或尾吹气应调到很小或关死，如各流量操作不对，应进行调整。 (3)氢气漏气检查：停电后，关闭除氧气以外的各路流量控制阀，用硅橡胶垫或干净的软橡皮头堵住氢火焰离子室喷嘴，并稍向下用力，以阻断从喷嘴流出的氢气，此时氢气一路转子流量计中的转子应慢慢降到零。如转子不下降或虽然下降但降不到零，则说明氢气一路有漏气，按(4)处理；如果转子可降为零，转入(5)进行处理。 (4)消除漏气：试漏，找出漏气点，必要时也可对气路管线分段处理试漏。找到泄漏处之后应根据具体情况适当处理，详细方法见气路泄漏的检查与排除所述。在消除氢气漏气故障时有一点需给予注意，那就是载气气路下游的泄漏也会导致氢气气路转子降不到零位，这是由于载气和氢气两路在喷嘴前相互连通的缘故。 (5)气路中有堵塞：气路堵塞，特别是喷嘴处的气路堵塞，是造成不能点火或点火后又灭的一个常见原因。排除堵塞方法可见气路部件的清洗部分所述。 (6)气路配比的调整：不能点火或不易点火往往和点火状态时气路各流量配比有关。在点火状态时氢气流量应加大几倍，而空气可略微降低，用作载气的氮气应减少甚至关断，在点火后再缓缓增大。此项调整可反复做几次，直到能点着火为止。 (7)点火组件接触良好性检查。 (8)点火电路输出电压检查：直接测量点火电源的输出电压是否为额定值，便可知点火电源有否故障。 (9)连线与插头有断路。 (10)检测器接触不良。 3、点火后不能调零 氢火焰离子化检测器在点火前可以将基线调到零点，但点火后却不能将基线调到点