深圳市高新技术产品目录(2005)
深圳市高新技术产品目录（2005）
0101 电子计算机
010101 超级小型计算机、大型计算机、巨型计算机
010102 高档微型计算机(PC)
010103 便携计算机、笔记本计算机
010104 模拟仿真系统
010105 工业控制机及控制器
010106 网络计算机(NC)
010107 工作站
010108 高档服务器
010109 嵌入式计算机
0102 计算机外部设备
010201 新型存储设备
010202 新型显示终端
010203 新型打印终端
010204 自动绘图仪
010205 座标数字化仪
010206 计算机高性能板卡
010207 触摸屏
010208 自动扫描输入设备
010209 计算机硬盘及其关键件
010210 光盘驱动器及其关键件
010211 新型电脑开关电源
0103 信息处理设备
010301 办公自动化设备与系统(如数码复印机油印机等)
010302 自动排版设备与系统
010303 激光照排设备与系统
010304 图形、图像处理设备
010305 文字、语音、图像识别设备
010306 光电信息处理设备
010307 印鉴、文字与图像鉴别系统
010308 商业金融终端设备及系统
010309 智能控制系统
010310 仿真系统
010311 网络系统
010312 文字处理机
010313 远距离非接触IC卡及相关机具
010314 手持GPS接收机
010315 无线网络移动专用PDA
0104 计算机网络产品
010401 网络服务器
010402 网络终端设备
010403 网络接口适配器
010404 多协议通信适配器
010405 网络检测设备
010406 其它网络系统专用设备
0105 计算机软件产品
010501 操作系统软件
010502 网络及通信协议处理软件
010503 高级语言编译程序
010504 设备驱动程序
010505 嵌入式操作系统
010506 嵌入式浏览器
010507 嵌入式图形用户界面
010508 支持软件(中文平台软件、软件开发工具、工具类软件等) 010509 Internet/Intranet网络管理软件
010510 软件开发及测试平台
010511 计算机辅助类工具软件
010512 中间件软件
010513 数据库管理系统
010514 事务管理软件(MIS系统、金融、商业、
财务、税务、工商、办公自动化、教育管理等)
010515 辅助类软件(CAl)、CAM、CAI等)
010516 仿真软件与控制软件
010517 智能软件(专家系统、机器翻译系统等)
010518 安全与保密软件
010519 系统集成软件
010520 电子商务软件
010521 多媒体制作软件
010522 ERP应用软件
010523 集成电路设计计算机辅助应用软件
010524 在线存贮与离线备份软件
010525 其他应用软件
0106 微电子、电子元器件
010601 混合集成电路
010602 大规模集成电路
010603 新型电真空器件
010604 新型半导体器件
010605 新型电力电子器件
010607 敏感元件与传感器
010608 专用集成电路(ASIC及FPGA)设计
010609 高性能石英谐振器、石英晶体滤波器
010610 片式多层复合元器件
0107 光电子元器件及其产品
010701 新型激光器
010702 激光调制器
010703 激光全息照相系统
010704 新型激光发光管、光电探测器
010705 集成光学产品
010706 平板显示器及其关键部件
010707 微光、红外及热成像装置
010708 光存储器
010709 激光加工、激光测距／检测
010710 CD-ROM、DVD-ROM、光刻录机
010711 激光拾音头
010712 CCD光电荷耦合器件
010713 CMOS图像传感器
010714 高亮发光二极管、兰色、白色发光管
0108 广播电视设备
010801 高清晰度数字彩色电视机、平板电视与新型投影电视装置010802 数字有线电视系统设备
010803 卫星数字电视广播上行站设备、卫星数字电视接收设备010804 图文电视系统设备
010805 影视节目制作设备
010806 数字电视广播发射设备
010807 数字音频广播发射设备
010808 数字音响设备
010809 数字摄录机
010810 数字收、录音设备
010811 光盘机
010812 CATV QAM调制器、光发射机、光端机
010813 广播电视无线发射系统
010814 MVDS(多点视频分配系统)设备010815 数字电视监测设备
010816 数字电视测试信号发生器
0109 通信
010901 高性能数字程控交换机010902 计算机通信及数据传输设备010903 数字移动通信设备
010904 数字卫星通信设备
010905 数字微波通信设备
010906 光纤网络通信设备
010907 通信雷达设备
010908 高性能传真机
010909 多媒体通讯终端
010910 无线接入通信设备
010911 综合业务数字网通讯设备010912 网络系统互联及集成技术产品010913 网络数据安全技术产品010914 网管技术产品
010915 数字集群通信系统及设备010916 数字无绳电话
010917 蜂窝电话
010918 电信增值业务系统
010919 SDH光传输设备
010920 MSTP多业务接入系统010921 MPLS多协议交换设备010922 特种光缆
010923 光纤、光纤预制棒
010924 光通信器件
010925 一点对多点微波系统
010926 小型卫星地球站
010927 全球卫星移动通信系统010928 程控调度交换机
010929 通信电源及电源系统
010930 通信机房集中监控
010931 NGN下一代网络设备
010932 光纤传输波分复用设备010933 光交叉连接设备（OXC）010934 宽带光纤接入网通信设备010935 高端路由器、网络交换机
010936 高性能数字调制解调器
010937 光通信计量和监测仪器
010938 GSM、CDMA、IMT-2000移动通信检测设备
0201 农林牧渔
020101 应用基因工程、生物技术及其他高新技术
培育的优良农、林、果、蔬、花卉新品种
020102 抗虫、抗病、抗除草剂或抗逆转基因农作物新品种的引进，驯化和培育020103 瓜、菜、花、果等作物脱毒种苗选育与快速繁殖
020104 园林、绿化类新品种选育
020105 水产养殖类基因工程体和新品种选育
020106 良种家畜胚胎移植后代种畜与优良畜禽新品种、新品系的选育
020107 新型家畜、家禽用疫苗
020108 新型农用、畜禽用检测和快速诊断试剂
020109 新型农用、畜禽用基因工程产品
020110 微生物农药与农用抗生素
020111 无公害、环保型农药新制剂
020112 预防、控制侵入性有害生物的新技术产品
020113 植物源农药新产品与特异性动物源植物免疫产品
020114 新型畜禽、水产品生长调节剂及兽药
020115 复合微生物肥料与有机肥料
020116 新型秸杆、垃圾农用转化产品
020117 新型植物营养剂
020118 新型高效生物饲料及添加剂
020119 新型果、蔬保鲜产品与设备
020120 新型农业机械与农业工程设施设备
020121 新型环保型农用水溶袋与可分解包装物
0202 医药卫生
020201 基因工程药物
020202 基因工程疫苗及新型疫苗
020203 单克隆抗体及其偶合类药物
020204 医用单抗诊断试剂与试剂盒
020205 酶诊断试剂及酶用试剂盒
020206 DNA探针与基因诊断制剂
020207 活性蛋白与多肽
020208 医用、药用酶
020209 微生物次生代谢产物(特殊氨基酸、新型抗生素等)
020210 药用动植物细胞工程产品
020211 各类新型小分子药物
020212 新型化学合成、半合成药物
020213 采用现代制药技术制取新型中药及制剂
020214 新型生物类、功效因子和有效部位类保健功能食品020215 新型海洋生物制取的药物和有用物质
020216 新型制药工艺技术产品
020217 新型生物技术工艺产品
0203 轻工食品
020301 新型、高效工业酶制剂
020302 氨基酸和核苷酸
020303 微生物多糖及糖酯
020304 新型有机酸
020305 天然色素及高档香精香料等食用添加剂
020306 新型健康食品与功能食品
020307 农产品深加工及综合利用
020308 食品安全及相关检测技术与产品
020309 其它轻工、食品生物技术及产品
0204 其它生物技术产品
020401 生物化工新产品
020402 环境治理用生物技术产品
020403 高效分离纯化介质
020404 生物技术研究用新型试剂
020406 标准实验动物
020407 新型生物培养、医药制取设备
0301 金属材料
030101 高纯金属材料
030102 超细金属材料
030103 新型金属箔材及异型材
030104 非晶、微晶合金
030105 形状记忆合金
030106 高温合金
030107 大尺寸半导体
030108 新型电子材料
030109 超导材料
030110 储能材料和各类电池材料
030111 磁性材料
030112 数据存储材料
030113 稀土金属及稀土材料
030114 高性能特种合金材料
030115 金属纤维及微孔材料
030116 触媒材料
030117 表面改性金属材料
030118 生物医学用金属材料
030119 贵金属材料
030120 特种粉末及粉木冶金制品
0302 无机非金属材料
030201 高纯超细陶瓷粉体材料
030202 纳米组装材料
030203 纳米复合材料
030204 纳米涂层材料
030205 无机电子材料
030206 半导体微电子材料
030207 光电子材料
030208 单电子晶体管
030209 高性能功能陶瓷、结构陶瓷030210 高温陶瓷材料
030211 电子陶瓷材料
030212 高性能陶瓷纤维、玻璃纤维·030213 生物医学用无机非金属材料030214 金刚石薄膜
030215 超硬材料
030216 人工晶体
030217 压电晶体
030218 晶体薄膜材料
030219 高等级镀膜／导电玻璃等特种玻璃030220 光学纤维与光纤通信材料
030221 特种石墨制品
030222 特种密封、摩擦材料
030223 新型建筑材料
030224 特种涂料、填料、添加剂
030225 高效过滤材料
030226 高性能绝缘、隔热材料
030227 新型阻燃装饰材料
0303 有机高分子材料及制品
030301 新型工程塑料及塑料合金
030302 功能高分子材料
030303 有机硅及氟系材料
030304 高性能纤维及其制品
030305 先进纤维材料及其织物
030306 特种橡胶及密封阻尼材料
030307 液晶材料
030308 染整、造纸、皮革、石化、日化用等精细化工品
030309 环保涂料、胶粘剂和油墨
030310 医药、兽药、农药中间体及产品
030311 有机分离膜
030312 生物医学用高分子材料
030313 有机光电子材料
030314 改性高分子材料
030315 新型电子化学品
030316 特种工业表面活性剂
030317 高功能膜分离技术及产品
030318 环境相容性材料、环境降解材料、环境工程材料
0304 复合材料
030401 金属基复合材料及制品
030402 碳基复合材料
030403 树脂基复合材料及制品
030404 陶瓷基复合材料及制品
030405 仿生复合材料
030406 智能复合材料
030407 复合材料用增强剂
0401 先进制造技术设备
040101 工业机器人、智能机器人
040102 柔性生产线(FTL)、柔性制造系统(FMS)、
计算机辅助设计(CAD)、计算机辅助制造(CAM)应用开发产品
040103 变频调速装置、伺服控制系统、驱动系统及中高档数控系统
040104 新型数显装置
040105 高性能数控机床、加工中心
040106 数控精密成型加工设备及应用开发技术产品
040107 高性能材料表面处理及改性设备
040108 新型的激光加工设备
040109 新型光、声、电、机一体化先进制造设备
0402 机电一体化机械设备
040201 机电一体化的电子纺织、塑料、印刷、包装、烟草、食品、过滤等机械设备040202 机电一体化的工程、矿山、冶金、邮电、运输、制冷等机械设备
040203 新型的电力、石油化工设备
040204 特种运输车、新型船舶、机场、港口等先进交通运输设备
040205 全自动化立体仓库
040206 高性能汽车电子装置、汽车关键零部件及汽车保修设备
040207 先进的扫描成像系统
0403 机电关键基础件
040301 高性能的机械基础件
040302 新型低压、高压电器，新型大功率电源
040303 精密模具及新型量具、刃具
040304 新型专用泵、阀、电机
040305 新型液压、密封、气动元器件
040306 汽车车载诊断系统、动态控制系统、车内环境智能控制系统、防碰撞、防盗等装置
0404 仪器仪表
040401 新型工业自动化仪表
040402 高性能分析仪器和信号记录仪器
040403 新型测量、计量仪器
040404 新型试验机与模拟仪器
040405 高精度新型传感器、光电参量传感器
040406 先进摄影器材及缩微系统
040407 高精度智能化仪表
040408 激光／超声／红外／真空技术加工与检测设备
040409 现场总线智能仪表
040410 电镜
0405 监控设备及控制系统
040501 中高档可编程控制器
040502 现场总线控制系统、集散控制系统、分布式控制系统
040503 工业生产过程自动控制系统
040504 电力调度与管理自动化系统
040505 防火、防爆报警探测器及控制系统
040506 防盗报警探测器及控制系统
040507 交通运输自动化监测与管理系统、电子收费管理系统
040508 新型电视监控系统
040509 智能化自动识别系统
040510 其它智能化控制器
0406 高档医疗器械
040601 射线、超声、红外、热成像、核磁共振等成像诊断设备
040602 医用生物化学检测与分析仪器
040603 生物电信息号检测及临床监护设备040604 射线、超声、激光、电磁波等治疗装置040605 新型中医诊断与治疗仪器
040606 生命保障系统
040607 医用信息与图像存储通信及管理系统040608 医用导管支架及高档消耗卫生材料040609 远程诊断系统
040610 医用传感器
0501 新能源
050101 太阳能高效集热器及发电设备
050102 太阳能电池及应用系统
050103 大中型风力发电机
050104 液化燃气的存储新型装置
050105 新型制氢和贮氢装置
050106 新型高能蓄电池
050107 地热、海洋能的应用装置
050108 其它新型高效发电设备
0502 高效节能
050201 新型余热回收装置
050202 新型节能风机、水泵、油泵
050203 新型高效压缩机
050204 节能型空气分离设备
050205 节能型空调器、冷藏柜、高效制冷机050206 新型高效电机调速装置
050207 逆变式电焊机
050208 低损耗电力变压器
050209 照明电子节能产品
050210 新型节水设备
050211 节能计量仪器仪表与自控装置
0601 大气污染治理设备
060101 大型高效电除尘器
060102 高温高滤速袋式除尘器
060103 耐高温滤料
060104 烟气净化成套设备
060105 新型工业废气净化回收装置
060106 汽车尾气净化装置
0602 水污染治理设备
060201 新型城市污水处理设备
060202 新型水处理材料及药剂
060203 高浓度工业废水处理设备
060204 垃圾渗沥液处理设备
060205 中水处理回用设备
060206 污泥处理成套设备
0603 固体废弃物处理设备
060301 新型固体废物分选、破碎设备
060302 新型高效垃圾清运设备
060303 城市生活垃圾卫生填埋材料及设备
060304 垃圾填埋场沼气处理及利用成套设备
060305 城市生活垃圾焚烧处理及余热利用设备060306 新型厨余利用处理设备
060307 粪渣处理设备
060308 危险废弃物收集、安全处理处置设备
060309 有毒有害固体废弃物焚烧处理设备
060310 工业废弃物回收处理、再生利用成套设备060311 固体废弃物再生利用设备及产品
0604 噪声、振动、电磁辐射和放射性污染防治设备060401 新型隔声、吸声材料及装置
060402 新型隔振、减振材料及装置
060403 新型消声设备
060404 放射性废气、固体废物处理设备
0605 环境监测仪器
060501 空气质量自动检测仪器及系统
060502 便携式/在线式烟尘烟气监测仪
060503 汽车尾气监测仪器
060504 便携式有毒有害气体测定仪
060505 在线式水质监测仪器
060506 多功能水质现场监测仪
060507 污水流量计
060508 油份、氰化物测定仪
060509 噪声振动、电磁辐射和放射线监测仪器
0701 航空器
070101 轻型、超轻型飞机
070102 无机械推进器的航空器(包括滑翔机)
070103 地效飞行器
0702 航空机械设备及地面装置
070201 地面导航设备
070202 地面飞行训练装置
070203 航空仪表
0704 应用卫星
070401 卫星云图接收设备
070402 GPS卫星导航仪及定位系统
070403 遥感设备与系统
070404 遥感图像产品
0801 能源、矿产资源的勘探
080101 找油、找矿设备
0802 固体地球观测设备
080201 地震波、电磁波层析成象设备
0805 大型工程、海底设施基础稳定性勘探监测设备
080501 工程地球物理勘探设备
080502 海底设备防腐设备
080503 边坡稳定性监测设备
0901 核辐射产品
0902 同位素及应用产品
0905 核电子产品
0907 核能及配套产品
注：该目录中所涉及“新型“产品应具备以下特征
1) 政策性：指符合深圳市产业政策；
2) 新颖性：指在全国第一次研制生产；
3) 创造性：指采用新技术原理、新设计构思于研制生产过程中或在结构、材质、工艺等方面比已有的同类产品有重大改进，产品性能显著提高或使用功能显著扩大；
4）实用性：指产品符合科学原理而设计具备合理的用途。
2005年版中国药典附录
2005年版中国药典附录《细菌内毒素检查法》 本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。 细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示。 细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而成，用于标定、复核、仲裁鲎试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。 细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中鲎试剂灵敏度复核、干扰试验及各种阳性对照。 凝胶法细菌内毒素检查用水系指含量小于0.015EU/ml灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于0.005EU/ml。 试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。常用的方法是在250℃干烤至少60分钟，也可采用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器械，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。试验操作过程应防止微生物的污染。 供试品溶液的制备某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液。一般要求供试品溶液的PH值在6.0—8.0的范围内。对于过酸、过碱或本身有缓冲能力的供试品，需调节被测溶液（或其稀释液）的PH值，可使用酸、碱溶液或鲎试剂生产厂家推荐的适宜的缓冲液调节PH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中进行配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。 内毒素限值的确定药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式确定： L=K/M 式中L为供试品的细菌内毒素限值，以EU/ml、EU/mg或EU/U（活性单位）表示； K为人每公斤体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/(kg2h)表示，注射剂K=5E U/(kg2h)，放射性药品注射剂K=2.5 EU/(kg2h)，鞘内用注射剂K=0.2 EU/(kg2h)；
深圳市2000年与2010年人口普查(深圳杯)
xx第五次全国人口普查主要数据公报 文章来源: 发布时间: 2001-4-17 根据国务院的决定，我国于 2000年11月1日进行了第五次全国人口普查。在国务院、省、市人民政府和地方各级人民政府的统一领导下，在全市人民的支持配合下，经过全市4万多名普查工作人员的艰苦努力，圆满完成了人口普查的现场登记和复查任务。目前，普查的全部资料正在用电子计算机进行数据处理。主要数据的快速汇总工作已经结束，现公布如下： 一、全市普查登记人口 全市按 2000年11月1日0时普查标准时间登记的人口为700.84万人[注3]（以普查登记人口为基础，结合第四季度我市人口变动情况，按1999年可比口径计算，2000年深圳市人口统计年报的年末常住人口为 432.94万人）。 其中本市户籍人口121.48万人[注4]，同第四次全国人口普查 1990年7月1日0时的64.38万人相比，十年零四个月共增加了57.10万人，增长88.69%。平均每年增加5.53万人，年平均增长6.34%。 二、人口分布和人口密度 全市人口在普查标准时间的地区间分布及人口密度如下： 地区别 全市合计：
#特区内： #xx： xx： xx： xx： 特区外： #宝安区： 龙岗区： 普查登记人口数 （人） 909325 774766 722093 152367 人口密度（人/平方公里） 11652 362032 三、家庭户人口2000年11月1日0时，全市共有家庭户118.37万户，家庭户人口为311.31万人，占总人口的44.42%；平均家庭户规模为2.63人，比 1990年7月1日0时的3.50人下降了0.87人。 四、年龄构成
深圳市(全市)普通小学在校学生数量情况3年数据专题报告2019版
深圳市（全市）普通小学在校学生数量情况3年数据专题报告 2019版
序言 本报告以数据为基点对深圳市普通小学在校学生数量情况的现状及发展脉络进行了全面立体的阐述和剖析，相信对商家、机构及个人具有重要参考借鉴价值。 深圳市普通小学在校学生数量情况数据专题报告知识产权为发布方即我公司天津旷维所有，其他方引用我方报告均需注明出处。 深圳市普通小学在校学生数量情况数据专题报告主要收集国家政府部门如中国国家统计局及其它权威机构数据，并经过专业统计分析处理及清洗。数据严谨公正，通过整理及清洗，进行深圳市普通小学在校学生数量情况的分析研究，整个报告覆盖普通小学数量，普通小学在校学生数量等重要维度。
目录 第一节深圳市普通小学在校学生数量情况现状 (1) 第二节深圳市普通小学数量指标分析（均指全市） (3) 一、深圳市普通小学数量现状统计 (3) 二、全国普通小学数量现状统计 (3) 三、深圳市普通小学数量占全国普通小学数量比重统计 (3) 四、深圳市普通小学数量（2016-2018）统计分析 (4) 五、深圳市普通小学数量（2017-2018）变动分析 (4) 六、全国普通小学数量（2016-2018）统计分析 (5) 七、全国普通小学数量（2017-2018）变动分析 (5) 八、深圳市普通小学数量同全国普通小学数量（2017-2018）变动对比分析 (6) 第三节深圳市普通小学在校学生数量指标分析（均指全市） (7) 一、深圳市普通小学在校学生数量现状统计 (7) 二、全国普通小学在校学生数量现状统计分析 (7) 三、深圳市普通小学在校学生数量占全国普通小学在校学生数量比重统计分析 (7) 四、深圳市普通小学在校学生数量（2016-2018）统计分析 (8) 五、深圳市普通小学在校学生数量（2017-2018）变动分析 (8) 六、全国普通小学在校学生数量（2016-2018）统计分析 (9)
2018年深圳交通运行数据
2018年深圳交通运行数据 一、前言 2018年深圳市经济运行稳中有进，全市综合交通继续高效、稳步发展。海、陆、空、铁、口岸等对外交通设施建设全面优化升级，深圳面向新时代的国际性综合交通枢纽总体框架初步完成。全社会运输量保持稳定增长，港口集装箱吞吐量位居全球第四，机场客货运量增幅明显。公共交通服务水平显著提升，成功获评国家公交都市建设示范城市。全市巡游出租车基本实现纯电动化，成为全球纯电动出租车规模最大、应用最广的城市。持续开展交通综合治理，提升道路设施品质，实现了全市道路交通平稳运行。
二、数字盘点
三、城市发展 1、经济增长稳中求进，跻身内地大中型城市前三甲 全年本地生产总值24,222.0亿元，同比增长7.6%，居内地大中型城市第三位。人均生产总值达到19.0万元，继续居于全国内地副省级以上城市首位。南山区本地生产总值位列全市各区之首，龙岗区本地生产总值增速全市最高。 2、受深圳人才吸引、户籍政策放开影响，深圳市常住人口突破1300万人且户籍人口与非户籍人口倒挂现象有所缓解 全市年末常住人口1,302.66万人。其中户籍人口454.70万人，非户籍人口847.97万人。各行政区中，宝安区常住人口最多，为325.8万人，南山区常住人口增长率最高，增长率4.8%。
四、对外交通 1、深圳机场围绕打造高水平对外开放门户枢纽的目标，持续完善国际航线网络布局，国际旅客吞吐量保持快速增长。 全年深圳机场旅客吞吐量达到4,934.9万人次，同比增幅达到8.2%，增幅居内地前十大机场之首。 2018年深圳机场新增15个国际客运通航城市，其中洲际客运通
《中国药典》2005年版一部值得商榷问题探讨
《中国药典》2005年版一部值得商榷问题探讨 黄勤挽1，陈文文1，郝柳妮2 1 成都中医药大学（611731） 2四川维奥制药有限公司（611130） E-mail ：hqwan2163@https://www.360docs.net/doc/5015685850.html, 摘 要：本文对《中国药典》2005年版一部某些值得商榷的问题进行探讨，结合自身学习心得并参考网络论坛中某些观点和勘误表，认为槐花性状、对照品称量等问题需要完善或修订。通过探讨，可为2006年版《中国药典》（2005年版修订本）进言。 关键词：《中国药典》2005年版，槐花性状，对照品称量，问题探讨 1．引言 《中国药典》2005年版已于2005年7月1日正式使用，部分值得商榷的问题已见报道[1]。国家药典委员会于2005年9月2日在网上颁布了一、二、三部勘误表，修订了部分出错问题。笔者发现一部仍存在部分未勘误的问题，对其进行归纳探讨。 2．值得商榷的问题 2.1 性状方面 药典收载的有不同入药部位的品种其性状多为分别描述，而蒲黄项下却未对草蒲黄（带有雄花的花粉）规格的性状进行描述。槐花项下性状为“雄蕊10，其中9个基部连合，花丝细长”。而《中国中药材真伪鉴别图典》槐花性状为“雄蕊10枚，基部稍联合，花丝细长”，伪品刺槐花性状为“雄蕊10枚，两体，分别为9个联合成鞘状，另一个上部离生或部分离生”；《中华本草》中槐花性状为“雄蕊10，分离，不等长”。故疑药典中槐花的性状有误。 [2][3][4]2.2 制法方面 刺五加浸膏为制备刺五加片的原料，来源为“刺五加加工制成的浸膏。用水提者为水浸膏，用醇提者为醇浸膏”。其制法为“取刺五加药材1000g ，粉碎成粗粉，用水煎煮两次，每次3小时，……；或加75％乙醇，回流提取12小时，……”。笔者提出三个疑问：药材粗粉水煎，大生产滤过有无困难？刺五加水浸膏和醇浸膏的物质基础及药效是否等同？企业从生产成本考虑是否会采取成本较高的醇提？刺五加浸膏始见于77版药典，直到2000版药典其制法均只有醇提。05版药典网上征求意见稿中新增的“刺五加提取物”，实为水浸膏工艺。在药典定稿后将两者合二为一，可能会给刺五加浸膏及刺五加片的生产、检验带来波动。 [5]2.3 含量测定方面 2.3.1 对照品称量 药典凡例规定“精密称定是指称取重量应准确至所称取重量的千分之一”。目前制药企业、药检所、科研院校大多仅有十万分之一的电子天平，少有百万分之一的电子天平，按精密称定要求，需称取10mg 以上方能称准。但马钱子、半枝莲、血竭、蒲公英、蓼大青叶、七厘散、午时茶颗粒等项下对照品的称量在10mg 以下。 [6]2.3.2 供试品制备粉末等级
2010版中国药典修改-附录部分
【话题】制剂通则-片剂 【2010版页数】附录5-6 【2005版页数】附录5-6 【区别分析】 1. 含片的定义由原来“含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂”改为“含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂”。指出了含片亦可实现全身作用。 2. 原含片的崩解时限描述为含片的溶化性，测定法仍按照崩解时限检查法，崩解时限由之前“30分钟内应全部崩解”改为“10分钟内不应全部崩解或溶化”，这点修改有些特殊，设定崩解时限的下限主要是为了防止含片在口中迅速溶化，与舌下片区别，但是取消了含片的崩解上限。 3.咀嚼片的定义由原来“口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或胃肠道吸收发挥全身作用”修改为了“口腔中咀嚼后吞服的片剂”，定义大大简化。 4. 片剂的注意事项中，增加了“薄膜包衣在必要时检查残留溶剂”，这点规定将更有利于水性包衣技术的应用和推广。 5.分散片分散均匀性的检查方法由之前“取供试品2片，置20±1℃的水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛”，改为“取供试品6片，置250ml烧杯中，加15-25℃的水100ml，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛”。新方法增加了供试片剂的数量，特别是规定了进行分散均匀性所需介质的体积，可以充分保证分散均匀性的重现性。 【话题】制剂通则-药用辅料 【2010版页数】附录20 药用辅料 药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，并且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。 药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类可分为天然物、半合成物和全合成物。按作用与用途分类可分为溶媒、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏着剂、抗氧剂、螯合剂、渗透促进剂、pH 调节剂、增塑 剂、表面活性剂、发泡剂,、消泡剂,、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂等。 按给药途径分类可分为口服、注射、黏膜、经皮或局部给药、经鼻或口腔吸入给药和眼部给药等。同一药用辅料可用于不同给药途径,且有不同的作用和用途。药用辅料在生产、贮存和应用中应符合下列规定：生产药品所用的药用辅料必须符合药用要求；注射剂用药用辅料应符合注射用质量要求。药用辅料应经安全性评估对人体无毒害作用；化学性质稳定，不易受温度、pH 值、保存时间等的影响；与主药及辅料之间无配伍禁忌，不影响制剂的检验，或可按允许的方法除去对制剂检验的影响，且尽可能用较小的用量发挥较大的作用。药用辅料的质量标准应建立在经主管部门确认的生产条件、生产工艺以及原材料的来源等基础上，上述影响因素任何之一发生变化，均应重新确认药用辅料质量标准的适用性；药用辅料可用于多种给药途径，同一药用辅料用于给药途径不同的制剂时，其用量和质量要求亦不相同，应根据实际情况在安全用量范围内确定用量，并根据临床用药要求制定相应的质量控制项目，质量标准的项目设置需重点考察安全性指标。在制定药用辅料质量标准时既要考虑药用辅料自身的安全性，也要考虑影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质。药用辅料质量标准的内容主要包括两部分：（1）与生产工艺及安全性有关的常规试验，如性状、鉴别、检查、含量测定等项目；（2）影响制剂性能的功 能性试验，如粘度等。
深圳市2000年与2010年人口普查(深圳杯)
深圳市第五次全国人口普查主要数据公报 文章来源: 发布时间: 2001-4-17 根据国务院的决定，我国于2000年11月1日进行了第五次全国人口普查。在国务院、省、市人民政府和地方各级人民政府的统一领导下，在全市人民的支持配合下，经过全市4万多名普查工作人员的艰苦努力，圆满完成了人口普查的现场登记和复查任务。目前，普查的全部资料正在用电子计算机进行数据处理。主要数据的快速汇总工作已经结束，现公布如下： 一、全市普查登记人口 全市按2000年11月1日0时普查标准时间登记的人口为700.84万人[注3]（以普查登记人口为基础，结合第四季度我市人口变动情况，按1999年可比口径计算，2000年深圳市人口统计年报的年末常住人口为432.94万人）。 其中本市户籍人口121.48万人[注4]，同第四次全国人口普查1990年7月1日0时的64.38万人相比，十年零四个月共增加了57.10万人，增长88.69%。平均每年增加5.53万人，年平均增长6.34%。 二、人口分布和人口密度 全市人口在普查标准时间的地区间分布及人口密度如下： 三、家庭户人口 2000年11月1日0时，全市共有家庭户118.37万户，家庭户人口为311.31万人，占总人口的44.42%；平均家庭户规模为2.63人，比1990年7月1日0时的3.50人下降了0.87人。 四、年龄构成 全市按普查标准时间登记的人口中，0——14岁的人口为59.57万人，占8.50%；15——64岁的人口为633.47万人，占90.39%；65岁及以上的人口为7.8万人，占1.11%。同1990年第四次全国人口普查相比，0——14岁人口的比重下降了6.13个百分点，65岁及以上人口的比重下降了1.11个百分点，15——64岁人口的比重上升了7.24个百分点。 五、性别构成 2000年11月1日0时，全市普查登记的人口中，男性为346.41万人，占49.43%；女性为354.43万人，占50.57%；全市人口性别比为97.74（女性=100），其中特区内为110.04，特区外为91.30。 六、民族构成 在全市普查登记人口中，汉族人口679.68万人，占96.98%；各少数民族人口为21.16万人，占3.02%。与1990年第四次全国人口普查相比，汉族人口增加了514.13万人，增长了3.11倍；各少数民族人口增加了19.98万人，增长了16.84倍。
中国药典2005版一部标准凡例
凡例(2005年版一部) 凡例 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》是国家监督管理药品质量的法 定技术标准。《中国药典》一经国务院药品监督管理部门颁布实施，同品种 的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。除特别注明版次外，《中国药 典》均指现行版《中华人民共和国药典》 “凡例”是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则，并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重 复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一修饰语，表示存在与凡例或附录有关规定未能概括的情况时，在正文各论中另作规定，并按此规定执行。 药典中引用的药品系指本版药典收载的并符合规定的品种。 附录中收载的指导原则，是为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定。 名称及编排 一、本部正文分三部分排列：药材及饮片；植物油脂和提取物；成方制剂 和单味制剂。 二、正文品种中文名称按笔画数顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形─ 丨ノ丶フ顺序排列；单列的饮片排在相应药材的后面，制剂中同一品种凡因规 格不同而臻主标准内容不可须单列者，在其名称后加括号注明规格；附录包括 制剂通则、通用检测方法和指导原则，按分类编码；索引分别按中文索引、汉 语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引顺序排列。 三、每一品种项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有： ⑴中文名称（必要时用括号加注副名），汉语拼音名与拉丁名；⑵来源； ⑶处方；⑷制法；⑸性状；⑹鉴别；⑺检查；⑻浸出物；⑼含量测定；⑽性 味与归经；⑾功能与主治；⑿用法与用量；⒀注意；⒁规格；⒂贮藏；⒃制 剂等。 项目与要求 四、药材的质量标准，一般按干品规定，特殊需用鲜品者，同时规定鲜 品的标准，并规定鲜品用法与用量。 五、药材原植（动）物的科名、植（动）物名、学名、药用部位（矿物 药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等，均 属各该药材的来源范畴。 药用部位一般系指已除去非药用部分的商品药材。采收（采挖等）和产 地加工即对药用部位而言。 六、药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下：(1) 烘干、晒干、阴干均 可的，用“干燥”；(2) 不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥”（一般不超过60℃）；(3) 烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；(4) 少数药材需
中国药典部分
2010版中国药典 2010版中国药典二部word版电子书 凡例 总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。 本部为《中国药典》二部。 二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。 三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。 2010版中国药典word版pdf版exe版
五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。 六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）的产品而言。任何违反GMP 或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为Ch.P.。 正文 八、正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 九、正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中文名称、汉语拼音与英文名）；（2）有机药物的结构式；（3）分子式与分子量；（4）来源或有机药物的化学名称；（5）含量或效价规定；（6）处方；（7）制法；（8）性状；（9）鉴别；（10）检查；（11）含量或效价测定；（12）类别；（13）规格；（14）贮藏；（15）制剂等。 2010版中国药典word版pdf版exe版
2018年深圳市社会性别统计报告
2018年深圳市社会性别统计报告 深圳市统计局
深圳市妇女儿童工作委员会深圳市性别平等促进办公室二〇一九年十二月
1 人口特征 人口规模与性别比 2018年，深圳市常住人口1302.66万人，其中男性707.76万人，占全市人口的54.3%；女性594.90万人，占全市人口的45.7%，常住人口性别比1为118.97。 2018年，深圳市各区（新区）常住人口情况如下: 表1 2018年深圳市各区（新区）常住人口情况 福田罗湖盐田南山宝安龙岗龙华坪山光明大鹏 常住人口（万人）163.3 7 103.9 9 24.2 9 149.3 6 325.7 8 238.6 4 167.2 8 44.6 3 62.5 15.3 2018年，深圳市户籍人口501.54万人，其中男性252.04万人，女性249.50万人（占比49.7%），户籍人口性别比为101.02。 2018年，深圳市各区（新区）户籍人口及其性别比情况如下: 表2 2018年深圳市各区（新区）户籍人口及其性别比情况 户籍人口男性女性户籍人口性别比1指报告期末，男性人数与女性人数之比，通常用每100个女性人口相应有多少男性人口表示，下同。
（万人）(万人) （万人）（女=100）福田区116.24 56.98 59.26 96.15 罗湖区67.59 33.27 34.32 96.94 盐田区8.43 4.19 4.24 98.82 户籍人口（万人） 男性 (万人) 女性 （万人） 户籍人口性别比 （女=100） 南山区103.15 53.74 49.41 108.76 宝安区64.28 32.44 31.84 101.88 龙岗区81.89 41.08 40.81 100.66 龙华区38.51 19.41 19.10 101.62 坪山区8.37 4.28 4.09 104.65 光明区8.76 4.40 4.36 100.92 大鹏新区 4.32 2.25 2.07 108.7 2018年，深圳市户籍迁入人口中男性20.43万人，女性23.64万人，户籍迁入人口性别比为86.42。户籍迁出人口中男性1.69万人，女性1.12万人，户籍迁出人口性别比为150.89。 2018年，深圳市户籍人口出生率为21.6‰，人口自然增长率为20.3‰，人口死亡率为1.3‰；出生人口性别比为112.17。 2018年，深圳市0-17岁常住人口203.12万人。 2018年，深圳市0-17岁户籍人口127.62万人。2018年，深圳市0-17岁不同年龄组户籍儿童数及其性别比如下：
中华人民共和国公司法2019修订最新版是什么
中华人民共和国公司法2019修订最新 版是什么 我国的公司法为了能够更好的解决公司在经营的时候，与法规当中存在的冲突和矛盾，结合当今市场经济体制的变化，在2017年特又做出了一些新的修正。新的公司法经过修正和调整以后，可以说更好的融入和适应了现代企业的需求。下面小编就详细为大家介绍一下▲中华人民共和国公司法2017修订最新版是什么? ▲中华人民共和国公司法2017修订最新版是什么? 第一章总则 第一条为了规范公司的组织和行为，保护公司、股东和债权人的合法权益，维护社会经济秩序，促进社会主义市场经济的发展，制定本法。
第二条本法所称公司是指依照本法在中国境内设立的有限责任公司和股份有限公司。 第三条公司是企业法人，有独立的法人财产，享有法人财产权。公司以其全部财产对公司的债务承担责任。 有限责任公司的股东以其认缴的出资额为限对公司承 担责任;股份有限公司的股东以其认购的股份为限对公司承担责任。 第四条公司股东依法享有资产收益、参与重大决策和选择管理者等权利。 第五条公司从事经营活动，必须遵守法律、行政法规，遵守社会公德、商业道德，诚实守信，接受政府和社会公众的监督，承担社会责任。 公司的合法权益受法律保护，不受侵犯。 第六条设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司;不符合本法规定的设
立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。 法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。 公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。 第七条依法设立的公司，由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。 公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。 公司营业执照记载的事项发生变更的，公司应当依法办理变更登记，由公司登记机关换发营业执照。 第八条依照本法设立的有限责任公司，必须在公司名称中标明有限责任公司或者有限公司字样。 依照本法设立的股份有限公司，必须在公司名称中标明股份有限公司或者股份公司字样。
《中国药典》二部凡例和附录习题
中国药典（二部）凡例附录试题 姓名：成绩： 一．填空 1.自建国以来共出版9版药典，现行版为2010年版，实行日期为 2010年7月1号。 2.《中国药典》现行版由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文、附录，《中国药典》英文缩写为 Ch.p 。 3.附录主要收载制剂通则、通用检测方法、指导原则。 4.对于生产过程中引入的杂质，应在后续的生产环节中有效去除。 5.任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。 6.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。 7.HPLC法测定有关物质，在保证灵敏度的前提下，一般以等度洗脱为主；必要时可采用梯度洗脱方式。 8.HPLC法流动相宜选用甲醇-水流动相，尽量不加 缓冲盐。 9.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10%；含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应称取 0.2XXXg 。 10.溶出度指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。 11.溶出度测定法量取溶出介质实际量取的体积与规定体积的偏差不超过±1% ，实际取样时间与规定时间的差异不得过±2% ，溶出介质温度控制在
37°C±0.5°C 。 12.常用的波长范围， 200-400nm 为紫外光区，400-760nm 为可见光区，2.5-25μm为中红外光区，其皆符合朗伯比尔定律，其关系表达式为 A=lg1/T=Ecl 。 13.微生物限度检查中细菌及控制菌的培养温度为30-35°C ℃，细菌培养时间为 2 天，霉菌和酵母菌的培养时间为 3 天，必要时可延长至 5-7天。14.本版药典中附录电导率检查中，影响只要用水电导率的因素主要有：、、等。 15.试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分、或试剂）扣除。 16.试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。 17.某品种重金属规定，取供试品4.0g，依法检查重金属不得过百万分十，应取标准铅溶液 4 ml。18.标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。标准缓冲液一般可保存 2-3 个月，但发现有浑浊、发霉等现象，不得继续使用。 19.0.01805取三位有效数字是： 0.0180 ，PH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，10.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 10.4 ，(2.1064×74.4)/2经数据处理后的值为 78.4 。 20.天平的称量操作方法可分为直接法和减量法，需称取准确重量的供试品常采用减量法。
深圳近十年常住人口
深圳近十年常住人口、非常住人口变化特征 根据第六次全国人口普查统计结果显示，深圳常住人口为1035．79万，与2000年第五次全国人口普查时相比，深圳10年间增加常住人口335万人，年均人口增长3．98％。 具体变化特征如下。 一．家庭户人口 根据普查数据，全市常住人口中共有家庭户350．32万户，家庭户人口为740．24万人，平均每个家庭户的人口为2．11人，比2000年第五次全国人口普查的2．63人减少0．52人。 深圳家庭的小型化，比其他城市更为明显，新婚家庭居多，未来对住房、教育、医疗等社会需求较大。 二．年龄构成 普查资料显示：全市常住人口中，0－14岁人口为101．88万人，占9．84％；15－64岁人口为915．64万人，占88．40％；65岁及以上人口为18．28万人，占1．76％。 深圳仍属于年轻人城市，全市人口平均年龄为30岁左右；深圳还处于旺盛的“人口红利”期，15－64岁人口占总人口的88．40％，比广东省的76．36％高出12个百分点；按照国家65岁及以上人口占7％以上即达到老年社会的标准，深圳离进入老龄化社会还较远。 三．性别构成 普查数据显示：全市常住人口中，男性人口为561．40万人，占54．20％；女性人口为474．39万人，占45．80％。总人口性别比（以女性为100，男性对女性的比例）118．34，同2000年“五普”的97．74对比，10年间，深圳市人口性别比上升了20．6个百分点。同期，广东省人口性别比上升5．2个百分点；全国总人口性别比下降1．5个百分点。 实际上深圳常住人口性别由“男少女多”转为“男多女少”的现象，在2005年全国1％人口抽样调查中已经显现。主要原因是深圳过去十年坚持实施产业结构调整战略，“三来一补”等需要大量女性劳动力的加工装配型产业逐步萎缩或外迁，信息、通讯、金融、现代服务等男性占主导地位的高端产业逐步增长，“人
中国药典 2010 年版一部附录
中国药典2010 年版一部附录 附录Ⅰ A 丸剂丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合 剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g 以下的称小蜜丸。水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水丸 系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂。糊丸系指饮片细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸系指饮片或部分饮片提取浓缩后，与适宜的辅料或其余饮片细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为勤合剂制成的丸剂。根据所用黏合剂的不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。丸剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用，按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜和老蜜，制备蜜丸时可根据品种、气像等具体情况选用。除另有规定外，用塑制法制备蜜丸时，炼蜜应雄热加入药粉中，混合均匀；处方中有树脂类、胶类及含挥发性成分的药味时，炼蜜应在60℃左右加入；用泛制法制备水蜜丸时，炼蜜应用沸水稀释后使用。三、浓缩丸所用提取物应按制法规定，采用一定的方法提取浓缩
制成。四、除另有规定外，水蜜丸、水丸、浓缩水蜜丸和浓缩水丸均应在80℃以下干燥；含挥发性成分或淀粉较多的丸剂（包括糊丸）应在60℃以下干燥；不宜加热干燥的应采用其他适宜的方法干燥。五、制备蜡丸所用的蜂蜡应符合本版药典该饮片项下的规定。制备时，将蜂蜡加热熔化，待冷却至60℃左右按比例加入药粉，棍合均匀，趁热按塑制法制丸，并注意保温。六、凡需包衣和打光的丸剂，应使用各品种制法项下规定的包衣材料进行包衣和打光。七、丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。蜜丸应细腻滋润，软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒。八、除另有规定外，丸剂应密封贮存。蜡丸应密封并置阴凉干燥处贮存。除另有规定外，丸剂应进行以下相应检查。【水分】照水分测定法（附录ⅨH测定。除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15.0％，水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12.0；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过9.0％。蜡丸不检查水分。【重量差异】除另有规定外，丸剂照下述方法检查，应符合规定。检查法以10 丸为1 份（丸重1. 5g 及1. 5g 以上的以1 丸为 1 份），取供试品10 份，分别称定重量，再与每份标示重量（每丸标示量×称取丸数）相比较（无标示重量的丸剂，与平均重量比较），按表 1 的规定，超出重量差异限度的不得多于 2 份，并不得有1 份超出限度 1 倍。表1 标示重量（或平均重重量差异限度
2005年版《中国药典》(二部)试药(一)
2005年版《中国药典》（二部）试药（一） 本试药系指在2005年版《中国药典》（二部）中供各项试验用的试剂，不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考下列原则： (1) 标定滴定液用基准试剂； (2) 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂； (3) 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂； (4) 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。 一水合碳酸钠 Sodium Carbonate Monohydrate [Na2CO3·H2O＝124.00] 本品为白色斜方晶体；有引湿性，加热至100℃失水。在水中易溶,在乙醇中不溶。 一氧化铅 Lead Monoxide [PbO＝223.20] 本品为黄色至橙黄色粉末或结晶；加热至300～500℃时变为四氧化三铅，温度再升高时又变为一氧化铅。在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。 一氯化碘 Iodine Monochloride [ICl＝162.36] 本品为棕红色油状液体或暗红色结晶；具强烈刺激性，有氯和碘的臭气；有腐蚀性和氧化性。 乙二胺四醋酸二钠 Disodium Edetate [C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24] 本品为白色结晶性粉末。在水中溶解，在乙醇中极微溶解。 乙氧基黄叱精 Ethoxychrysoidine Hydrochloride [C14H16N4O·HCl＝292.77] 本品为深红棕色或黑褐色粉末。在水或乙醇中溶解。 乙腈 Acetonitrile [CH3CN＝41.05] 本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。与水或乙醇能任意混合。
正文--深圳市城市流动人口管理的现状
深圳市城市流动人口管理的现状、问题及对策 （提纲） 一、引言 二、深圳市流动人口管理现状 （一）深圳市流动人口的基本特征 （二）深圳市流动人口管理工作的主要做法 三、当前深圳市流动人口管理工作中存在的主要问题 （一）服务意识淡薄，管理方法相对滞后 （二）流动人口子女教育问题难解决 （三）流动人口合法权益得不到保障 （四）流动人口各管理部门协作效果不佳 四、加强深圳市流动人口管理的建议 （一）更新管理理念，建立现代化的管理模式 （二）切实解决流动人口子女教育问题 （三）加强流动人口的合法权益保障力度 （四）加强各部门间的协作 五、结语
深圳市城市流动人口管理的现状、问题及对策 内容提要：随着深圳市经济、社会、文化的快速发展,越来越多外来人口流向深圳成为深圳市流动人口,这些流动人口在加快深圳城市化进程的同时,也为城市管理带来一系列的问题。本文以此为出发点，分析了深圳市流动人口的特点，讨论了深圳市在流动人口管理方面存在的一些问题，并根据这些问题提出了相关的建议。当前深圳市流动人口管理工作中存在的主要问题如下：（一）服务意识淡薄，管理方法相对滞后；（二）流动人口子女教育问题难解；（三）流动人口合法权益得不到保障；（四）流动人口各管理部门协作效果不佳。加强深圳市流动人口管理的建议如下：（一）更新管理理念，建立现代化的管理模式；（二）切实解决流动人口子女教育问题；（三）加强流动人口的合法权益保障力度；（四）加强各部门间的协作。 关键词：深圳市；流动人口；管理 一、引言
中国是世界上人口规模最大的国家，也是流动人口最多的国家。城市流动人口对一个国家或地区经济社会的发展产生不可估量的影响，其为社会经济发展注入活力的同时，也对流动人口管理提出更高的要求。做好流动人口管理和服务工作是开展社会管理的重要内容。目前，传统流动人口管理模式已无法满足新时期发展需要，城市流动人口管理必须顺应时代发展潮流，消除传统管理模式上的弊端，推动人口管理工作有序开展。深圳是邓小平主席亲自提名设立的中国第一个经济特区,也是中国改革开放的第一个窗口。从中国的一个名不见经传的边睡小镇,逐步发展到一座具有国际影响力的现代大都市,深圳的每一次进步和超越都离不开流动人口的勤劳和汗水。但是深圳市在流动人口的管理方面仍然存在一些不足，如服务意识淡薄、管理手段滞后、各部门协调效果不佳等问题，相关部门必须予以高度重视。 二、深圳市流动人口管理现状 （一）深圳市流动人口的基本特征 深圳近年来流动人口增长迅速,2003年常住人口为557.41万人,而到了2008年就达到了876.83万人,这其中绝大部门为流动人口。据有关部门统计,截至2010年5月28日,深圳市全市累计登记实际居住的流动人口达1200.55万人,占常住人口比重的84.9%;其中户籍人口212.35万人,占常住人口比重的15.1%。该市人口增长、结构、布局等特点可以总结为“五个最”:一是流动人口与户籍人口比例倒挂最严重,2009至2010年进行的统计的数据显示:深圳流动人口与户籍人口的比例达6:1。二是人口密度全国大中城市里最高,从“四普”时每平方公里825人增加到“五普”时3597人,十年间增长了3.46倍,以年均15.32%的速度增加。三是人口年龄结构最轻。
9E_重金属检查法_2010年版中国药典一部附录
附录Ⅸ E 重金属检查法 本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。 标准铅溶液的制备称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。 精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10ng的Pb）。本液仅供当日使用。 配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。 第一法 除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25ml，丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，用溶剂稀释成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致，再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。 如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。 供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可在甲、乙、丙三管中分别加入相同量的维生素C 0.5～1.0g，再照上述方法检查。 配制供试品溶液时，如使用的盐酸超过1ml，氨试液超过2ml，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，甲管溶液应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml。 第二法 除另有规定外，当须改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，
中国药典附录Ⅰ(A-Z)中英文对照
（附录Ⅰ制剂通则） Appendix ⅠGeneral Requirements for Prearations （丸剂）Ⅰ A Pills 丸剂系指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的珠形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜九、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。 Pills are spherical or spherical-like solid dosage forms made of finely powdered crude drugs or crude drug extracts, proper binders or other excipients. They are classified into honeyed pills, water-honeyed pills, watered pills, pasted pills, concentrated pills waxed pills and concentrated pills etc. 蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在 0.5g( 含 0.5g)以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5以下的称小蜜丸。 Honeyed pills are made of fine powder of crude drugs, using honey as binder. Among them, pills weighing more than 0.5g (including 0.5g) per pill are big honeyed pills, pills weighing less than 0.5g per pill are small honeyed pills. 水蜜丸系指药材细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。 Water-honeyed pills are made of fine powder of crude drugs, using honey and water as binders. 水丸系指药材细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）为黏合剂制成的丸剂。 Watered pills are made of fine powder of crude drugs, using water (or yellow rice wine, vinegar, dilute medicinal juice, dilute syrup) as binder. 糊丸系指药材细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合资剂制成的丸剂。 Pasted pills are made of fine powder of crude drugs, using rice powder rice-paste or flour-paste as binder. 蜡丸系指药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。 Waxed pills are made of fine powder of crude drugs, using beeswax as binder. 浓缩丸系指药材或部分药材提取浓缩后，与适宜的辅料或其余药材细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。根据所用黏合剂的不间，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 Concentrated pills are made of condensed extract of crude drugs or partial crude drugs, mixing with appropriate excipient or fine powder of other crude drugs, using water, honey or honey and water as binders. They may be classified into concentrated watered pills,