安徽省淮南市第二中学2020-2021学年高二下学期期中考试(理)化学试题

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安徽省淮南市第二中学【最新】高二下学期期中考试（理）

化学试题

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．下列有关说法不正确．．．

的是（） A ．具有相同通式的有机物不一定互为同系物

B ．分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的化合物一定互为

同系物

C ．分子式为C 3H 8与C 6H 14的两种有机物一定互为同系物

D ．两个相邻同系物的相对分子质量数值相差14

2．下列物质不能发生消去反应的是（）

A ．CH 3CH 2Cl

B ．（CH 3）2CHCl

C ．（CH 3）3COH

D ．（CH 3）3CCH 2Cl

3．在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( )

A ．①②

B ．②③

C ．③④

D ．②④

4．下列关于有机物的叙述不正确的是( )

A ．甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应

B ．可用浓溴水来区分乙醇和苯酚

C ．乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应

D ．能发生水解反应的有机物只有卤代烃和酯类

5．下列关于实验原理或操作的叙述中，不正确的是( )

A．实验室制备乙炔时，为减慢反应速率，可用饱和食盐水代替水。

B．可以用NaOH溶液除去苯中的溴杂质

C．用KMnO4酸性溶液可以除去乙烯中混有的乙炔

D．实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法6．分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有

A．3种B．4种C．5种D．6种

7．以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，依次经过的反应类型为（）

A．消去反应→加成反应→取代反应B．加成反应→消去反应→取代反应

C．消去反应→取代反应→加成反应D．取代反应→加成反应→消去反应

8．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是()

A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

B．配制银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止

C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠投入废液缸中

D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度9．下面图(1)和图(2)是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图(1)和图(2)两种物质的核磁共振氢谱图选择出可能属于图(1)和图(2)的两种物质( )

A．A是C3H8；B

是C6H6B．A是C4H10；B是C6H6

C．A是C3H6；B是C3H6D．A是C3H6；B是C2H6

10．某单官能团链状有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质级为74，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，它可能有的结构共有（不考虑立体异构）A．2种B．3种C．4种D．5种以上

11．Wolff-Kishner-黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，使得>C=O转化为-CH2-。如：

其中，X和Y不污染环境，下列说法中不正确的是()

A．肼作还原剂B．X是N2 C．Y是H2O

D．O

C－CH2CH3

在酸性条件下水解为苯甲酸和乙醇

12．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是( )

A．1mol甲分子内含有12mol共价键B．由乙

分子构成的物质能发生氧化反应

C．丙分子的二氯取代产物只有三种D．分子丁显然是不可能合成的

13．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是

A ．迷迭香酸属于芳香烃

B．1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的浓溴水反应

C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应

14．已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如下图：

则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体

数目为：

A．6 B．5 C．4 D．3

15．下列反应的离子方程式正确的是

A．碳酸钙溶于醋酸：CaCO3＋2H+=Ca2+＋CO2↑＋H2O

B．苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+CO2+H2O→2+CO32-

C．乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH—CH3COO—＋Cu2O↓＋3H2O D．氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热：ClCH2COOH+OH－ClCH2COO－+H2O

16．下列说法正确的是（）

3

A．乙酸的同分异构体只有甲酸甲酯

B．能与碳酸钠溶液反应的有机物一定含有羧基

C．可以用新制的Cu(OH)2来区分甲酸、乙醛及乙酸乙酯

D．1mol苯甲酸在浓硫酸存在下与足量乙醇反应可以得到1mol苯甲酸乙酯

17．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和丙炔B．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔

C．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔D．l，3-戊二烯和2-丁炔

18．甲苯的苯环上有5个氢原子，其中苯环上的2个氢原子分别被羟基(—OH)和氯原子(—Cl)取代，则可形成的有机物共有( )

A．15种B．12种C．10种D．9种

二、原理综合题

19．3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，一种以间苯三酚为原料的合成反应

如下：

甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：

（1）1mol间苯三酚完全燃烧需要______molO2。

（2）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。

①分离出甲醇的操作是的__________。

②萃取用到的分液漏斗使用前需____________并洗净，分液时有机层在分液漏斗的

______填（“上”或“下”）层。

（3）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是_________________________________________；

（4）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_____________(填

字母)。

a．蒸馏除去乙醚b．冷却结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥

（5）反应可能出现的副产物的结构简式为___________________。

三、填空题

20．A、B、C、D四种化合物有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

（1）化合物A的分子式是__________；D中含氧官能团的名称是____________；

（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）_____________；（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现________组峰；

（4）1molC最多能与________mol的氢气发生加成反应；

（5）C的苯环上的一氯取代物有_________种。

（6）写出D形成的高分子化合物的结构简式：______________。

（7）写出2,3-二甲基-2-丁烯的键线式为___________________。

四、有机推断题

21．乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去)。已知A是果实的催熟剂。

(1)A分子的电

子式为________；C的分子式为________；D中官能团结构简式为________。

(2)A→B反应类型为_____________，反应F→G反应类型___________。

(3)G的同分异构体有多种，遇FeCl3溶液显紫色的共有_____种；

苯环上一氯代物有2种的物质的结构简式______________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

B→C：_____________________；

F→G：______________________；

G→H：___________________；

C的银镜反应方程式为：____________________。

22．已知A的分子式为C4H4O3，根据图示填空。

5

(1)化合物A中含有的官能团是________(填名称)。

(2)1molA与2molH2反应生成1molE，写出该反应的方程式_______________________，该反应的反应类型为_________，

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_______。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是______________。

(5)F的结构简式是________；

参考答案

1．B

【解析】A项，同系物一定具有相同的通式，而通式相同不一定是同系物，如单烯烃通式与环烷烃通式都是C n H2n，不是同系物，故A正确；B项，分子组成相差一个或若干个“-CH2-”原子团的化合物，结构不一定相似，如：苯酚（）与苯甲醇（），就不是同系物，故B错误；C项，分子式为C3H8与C6H14的有机物是烷烃，碳原子数不相同的烷烃一定属于同系物，故C正确；D项，相邻同系物分子组成相差一个“-CH2-”原子团，相对分子质量相差14，故D正确。综上，选B。

点睛：本题考查了同系物的概念及判断，题目难度一般，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的有机物一定满足结构相似，分子组成相差一个或若干个“-CH2-”原子团，若含有官能团，官能团的种类及数目必须相同。

2．D

【解析】

试题分析：连有羟基或卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，则CH3CH2Cl、(CH3)2CHCl、(CH3)3COH均可以发生消去反应，(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应，答案选D。

考点：考查消去反应判断

3．B

【详解】

①丙烯分子中含有甲基，所有原子不在同一平面上；

②乙烯是平面型分子，所有原子在同一平面上；

③苯是平面型正六边形结构，所有原子在同一平面上；

④甲苯分子中含有甲基，所有原子不在同一平面上；

答案选B。

4．D

【解析】A项，甲烷和甲苯在一定条件下均可以与卤素单质发生取代反应，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，也属于取代反应，故A正确；B项，乙醇与浓溴水互相溶解，颜色变深，苯酚与浓溴水反应生成白色的三溴苯酚沉淀，所以可用浓溴水来区分乙醇和苯酚，故B正确；C项，C 项，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，在碱性条件下水解生

1

成乙酸盐和乙醇，所以都能发生水解，故C正确；D项，能发生水解反应的有机物除了卤代烃和酯类外，还有淀粉、纤维素、蛋白质等，故D错误。综上，选D。

点睛：本题考查有机物的性质与反应类型，知识点考查比较全面，知识容量较大，难度不大，应加强对有机基础知识的理解记忆，抓住“有什么样的结构，就有相应的性质，就会发生相应的反应，反应是性质的表现”入手理解，提高效率。

5．C

【解析】A项，电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水，可以得到较平稳的气流，所以为了减慢反应速率，可以用饱食盐水代替水，故A正确；B项，氢氧化钠可以和溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液，与溴苯互不相溶，再通过分液来分离，故B正确；C项，乙烯分子中含有碳碳双键，乙炔分子中含有碳碳三键，都能被酸性高锰酸钾氧化，故C错误；D项，乙酸与生石灰反应生成乙酸钙沉淀和水，乙醇沸点较低，可以过滤后再蒸馏，进一步提纯乙醇，故D正确。综上，选C。

6．B

【详解】

分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，碳链上的3个碳中，两个氢原子取代一个碳上的氯原子，有两种，CCl3-CCl2-CClH2（取代那面甲基上的氢原子时一样）、CCl3-CH2-CCl3；分别取代两个碳上的氯原子，有两种：CCl2H-CCl2-CCl2H （两个边上的），CCl2H-CHCl-CCl3（一中间一边上），故C3H2Cl6共有四种，答案选B。【点睛】

本题考查有机物的同分异构体的书写，难度不大，注意掌握书写方法。分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，两个H原子可以取代同一碳原子的2个Cl原子，也可以取代不同C原子上的Cl原子，据此书写解答。

7．A

【解析】要生成1，2－丙二醇，则需要通过1，2－二氯丙烷的水解反应（取代反应）；要生成1，2－二氯丙烷，则需要利用丙烯和氯气加成反应；以2－氯丙烷为原料，要生成丙烯，可利用2－氯丙烷的消去反应。故以2-氯丙烷为主要原料制1，2-丙二醇时，依次经过的反应类型为：消去反应→加成反应→取代反应。综上，选A。

点睛：本题考查有机物的合成，常采用逆推法。本题基础性强，难度一般，侧重对逻辑推理能力和逆向思维能力的考查，明确各种官能团的结构和性质是解题关键。

8．B

【解析】试题分析：A．浓硫酸的密度大于酒精，应将浓硫酸倒入酒精中，否则会导致混合时产生的大量的热将液体溅出，引发安全事故，故A错误；B．配制银氨溶液，最初生成的沉淀恰好溶解即可，则在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解为止，故B正确；C．金属钠的化学性质很活泼，极易和废液缸中的水发生剧烈反应，引发安全事故，故C错误；D．制乙烯时，所需温度在170℃附近，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计测反应液的温度，会损坏温度计，故D错误。故选B。

考点：考查化学实验安全及事故处理

9．C

【解析】由图（1）可得：A物质只有一种环境的氢；由图（2）可得：B物质有三种环境的氢，氢原子个数比大约是3:2:1。A项，C3H8一定是丙烷，分子中有两种环境的氢，一定不是A，也不是B，故A项错误。B项，C4H10可能为正丁烷或异丁烷，都有两种环境的氢，既不是A也不是B，故B项错误。C项，C3H6可能是丙烯，也可能是环烷烃，如果是丙烯，则有三种环境的氢，氢原子个数比是3:2:1；如果是环烷烃，分子中只有一种环境的氢，综合这2种情况可得：C3H6可能是A，也可能是B，故C项正确。D项，C2H6只能是乙烷，分子中只有一种环境的氢，可能是A物质，一定不是B物质，故D项错误。综上，选C。10．B

【解析】完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，则设有机物为C n H2n O x，若只有1个氧原子，74-16=58，剩下的为碳和氢，14n=58，n不能取整数，不符合；若含有2个氧原子，则74-32＝42，即14n＝42，则碳只能为3个，即为C3H6O2，同样分析可判断分子中不可能含有3个或3个以上氧原子。因此该有机物是丙酸或甲酸乙酯或乙酸甲酯，共计3种同分异构体。答案选B。

11．D

【解析】

试题分析：根据元素原子质量守恒和X和Y不污染环境及状态可以判断X是N2，Y是H2O，B 和C正确；在H2N-NH2中N为-2价，生成N2时化合价升高，故肼作还原剂，A正确；

O

C－CH2CH3

不属于酯类物质，不能水解，D不正确，故选D。

考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。

12．A

【解析】A项，如图：甲分子中碳碳间含有6个共价键，每个碳上含有1个碳氢键，所以1mol

3

甲分子内含有10mol共价键，故A错误；B项，碳氢化合都能在氧气中燃烧，燃烧属于氧化反应，故B正确；C项，丙分子的二氯取代产物只有三种，分别是面对角线的两个碳、体对角线的两个碳和同一个面棱上的两个碳上的氢被氯取代的结果，故C正确；D项，碳原子最多形成4个共价键，所以分子丁是不可能合成的，故D正确。综上，选A。

13．C

【解析】

试题分析：A、分子结构中含有氧元素，不是芳香烃，A错误；B、酚羟基的邻对位可以和溴反应，碳碳双键能和溴水加成，所以1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的浓溴水反应，B 错误；C、迷迭香酸含有酚羟基，酯基，羧基，可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，C 正确；D、1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，D错误。答案选C。

考点：有机物的结构与性质

14．C

【详解】

化合物A中含有两种不同环境的H原子，分别为与碳原子和硅原子连接，所以其二氯代物

的同分异构体分别为：或或或共4

种。答案选C。

15．C

【解析】

试题分析：A项醋酸为弱酸，不能拆；B项因为酸性：H2CO3>>HCO3-,应该产生HCO3-;D项氯乙酸中含有Cl原子，会在氢氧化钠溶液中发生水解。

考点：离子方程式的书写。

16．C

【解析】A项，CH3COOH的同分异构体除了HCOOCH3外，还有CH2(OH)CHO，故A错误。B项，苯酚不含羧基，也能与碳酸钠溶液反应，故B错误。C项，新制的Cu(OH)2与甲酸常温下发生中和反应生成蓝色溶液，加热时反应生成砖红色沉淀（因为甲酸中有醛基）；新制的Cu(OH)2与乙醛常温下不反应，加热时生成砖红色沉淀；新制的Cu(OH)2与乙酸乙酯不反应，所以可以用新制的Cu(OH)2来区分甲酸、乙醛及乙酸乙酯，故C正确。D项，酯化反应为可逆反应，不可能进行完全，故D错误。综上，选C。

5 17．C

【解析】

试题分析：根据已知信息可知，如果要合成，所用的起始原料2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔或者是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，答案选C 。

考点：考查有机物合成的有关判断

点评：该题是中等难度的试题，也是典型的信息给予题，有利于培养学生的逻辑思维能力、自学能力以及知识的迁移能力。该题的关键是根据已知的信息，明确有机反应的机理，然后灵活运用即可。

18．C

【解析】

先将移动-Cl ，得邻、间、对3种结构，再逐个插入-OH ，如图所示：、

、，分别有4种、4种、2种不同位置，共10种，故选C 。

点睛：本题考查同分异构体的数目的判断，较难，注意二取代物的书写可以采用“定一移一”法解决，先确定氯原子的位置，然后确定羟基的位置。

19．6蒸馏检查是否漏水上除去HCldcab 、、CH 3-O-CH 3

【解析】

（1）因为1mol 有机物C x H y O z 燃烧的耗氧量为x+

4y -2

z ，间苯三酚的分子式为：C 6H 6O 3，所以1mol 间苯三酚完全燃烧需要6molO 2。

（2）①甲醇和3，5-二甲氧基苯酚是互溶的，可以利用两者的沸点不同，用蒸馏的方法分离；②使用分液漏斗前首先要检查是否漏水；由于乙醚的密度比水小，所以有机层在分液漏斗的上层。

（3）由于在合成时用到氯化氢的甲醇溶液，所以加NaHCO 3溶液的目的是除去HCl ，用蒸馏水洗涤的目的是除去少量的NaHCO 3杂质。

（4）洗涤完成后，产物中仍混有H2O和乙醚，所以先加入无水CaCl2除去H2O，然后过滤除去CaCl2。通过蒸馏除去乙醚，最后冷却结晶得到纯净的3，5-二甲氧基苯酚。故正确的操作顺序为dcab。

（5）根据反应物的特点及反应条件分析，反应可能生成含有一个醚键或三个醚键的副产物，还可能有甲醚生成，故反应可能出现的副产物的结构简式为：、

、CH3-O-CH3。

点睛：本题考查物质的制备，实验包括制备、分离和提纯。解题关键是：根据题给的信息，对目标物质的性质进行分析，掌握常见的物质的分离和提纯的方法及其注意事项。

20．C8H8O3醚键A、C543略

【解析】

（1）根据A的结构简式并结合碳原子要形成4个共价键可知，A的分子式为C8H8O3；根据D的结构简式可知，D含有的含氧官能团是：醚键。

（2）分子式相同而结构不同的化合物属于同分异构体，A、B、C、D的分子式分别为

C8H8O3、C7H8O3、C8H8O3、C9H10O，所以A和C互为同分异构体。

（3）有机物B中有5种氢原子，所以核磁共振氢谱中出现5组峰。

（4）C中含有除含有苯环外，还含有1个羰基，所以1molC最多能与4mol的氢气发生加成反应。

（5）C苯环上的3个氢原子不等效，C的苯环上的一氯取代物有3种。

（6）D可发生加聚反应生成高分子化合物，结构简式为：。

（7）2，3-二甲基-2-丁烯，主链上4个碳原子，2号碳上有双键，2号位和3号位上都甲基，所以键线式为:。

21．C2H4O-COOH加成反应取代反应（水解反应）有3种

7

2C 2H 5OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；

+NaOH→+NaCl （反应条件：水加热）CH 3COOH+→+H 2OC 的银镜反应方程式为：CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH→CH 3COONH 4+H 2O+2Ag↓+3NH 3（反应条件：加热）

【解析】

由已知A 是果实的催熟剂可得：A 是乙烯，运用逆合成分析法推断，乙酸苯甲酯是由苯甲醇和乙酸酯化反应得到的，所以D 是乙酸，C 是乙醛，B 是乙醇。

（1）A 是乙烯，电子式为

；C 是乙醛，分子式为C 2H 4O ；D 是乙酸，D 中

官能团为-COOH 。

（2）乙烯在一定条件下与水发生加成反应生成乙醇，故A→B 反应类型为加成反应；因为，所以F→G 反应类型为水解反应（取代反应）。

（3）G 为苯甲醇，G 的同分异构体，遇FeCl 3溶液显紫色的，应含有酚羟基，故为：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚共3种；其中苯环上一氯代物有2种的是对甲基苯酚，结构简式为：。

（4）B 是乙醇，C 是乙醛，B→C 反应的化学方程式为：2C 2H 5OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；

，F→G 发生水解反应化学方程式为：+NaOH 2H O

?→+NaCl ；苯甲醇和乙酸发生酯化反应得到乙酸苯甲酯，G→H 反应化学方程

式为：CH 3COOH+???→浓硫酸加热+H 2O ；C 是乙醛，

发生

??→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3。

银镜反应方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH?

22．碳碳双键、醛基、羧基加成反应或还原反应

【解析】

（1）A的分子式为C4H4O3，能与NaHCO3反应，则分子中必有羧基，能与银氨溶液反应，则分子中必有醛基，能与Br2反应，则分子中必有碳碳双键。故化合物A中含有的官能团是：碳碳双键、醛基、羧基。

（2）因为D的碳链没有支链，所以A的结构简式为：，又因为1molA 与2molH2反应生成1molE，所以该反应的方程式为：

；反应类型为：加成反应（或还原反应）。A与银氨溶液反应生成羧酸铵B，

（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体，只能是醛基与羧基连在同一个碳上，结构简式是：。

（4）B为羧酸铵，在酸性条件下与Br2发生加成反应得到D，所以D的结构简式是：

。

（5）E为，在一定条件下生成环状化合物F，F的分子式为：C4H6O2，所以F是一种环状的酯，结构简式为：。