药物、医疗器械临床试验申请表

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专业组组长签字:

科室主任签字:

机构办公室主任签字:

承诺书

我保证以上信息真实准确,并负责该临床试验全过程中的质量保证,承诺该临床试验数据真实可靠,操作规范,符合SFDA《药物临床试验质量管理规范》(GCP)要求。我承诺不存在与我工作职责相冲突的任何个人经济利益或非经济利益以及任何直接或间接的义务和责任。如有失实,愿意承担相关责任。

主要研究者:日期:年月日

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