22-SMC-30C型渗透压摩尔浓度测定仪操作规程

22-SMC-30C型渗透压摩尔浓度测定仪操作规程
22-SMC-30C型渗透压摩尔浓度测定仪操作规程

1.目的:制定SMC 30C 型渗透压摩尔浓度测定仪的操作规程,确保操作人员的规范操作。

2.范围:本标准适用于SMC 30C 型渗透压摩尔浓度测定仪的操作。

3.责任:技术质量部QC 负责本规程实施。

4.内容:

4.1仪器组成及装置:

4.1.1组成:触摸显示屏、测试管支撑座、测温探头、测试管、冷却池、探针及护罩、移动手柄等。

4.1.2装置:按仪器说明书进行安装与使用。

4.2操作方法:

4.2.1准备:

4.2.1.1按要求接通电源,打开仪器后面电源开关,仪器显示开机界面,仪器启动进行预冷,触摸显示屏显示自检界面,约二分钟后停止,仪器预冷完毕触摸显示屏进入主界面。

4.2.1.2 首次使用仪器要按动电机后面的启动电机键,使探针回到正确位置。

4.2.2校准:

4.2.2.1使用纯水进行零点校准(新制备的水溶剂)

a 使用取样器将60μL 纯水注入干净、干燥的测试管内,确保其中无可见气泡。

b 将测试推入支撑座直至停止位置,使测定探头完全浸入测试管内纯水中。 c

4.2.2.2校准界面

确认界面。

4.2.2.3零点校准界面

操作移动手柄轻缓下移,测温探头(测试管)稳稳插入冷却池。纯水。纯水的温度被实时地触摸显示屏上以摄氏温度显示出来。

4.2.2.4测试界面被测纯水冷却完成之后,不锈钢探针带冰晶自动插入,纯水开始结晶,仪器测出纯水的冰点,并将其记为“0”值,显示读数为“0”。将移动手柄上移,取下测试管。尔后需要用用纯水进行一次测试,测试结果应符合0±2mOmol/kg H

2

O的标准,负责重新进行零校准。

4.2.2.5使用标准液进行分段量程两端点的校准

该仪器对分段量程的设计:在0~3000测量范围内,每100为一个校准量程(循环)。

校准前,应根据供试品的渗透压摩尔浓度值选择与量程相符的标准液,并按

使触摸显示屏显示的数据与预选的标准数值相符,否则会产生校准错误。按动确认按钮。将选出的标准液充分摇匀,取60μL注入测试管(注意其中无可见其中无可见气泡),并将测试管内标准液中。确认触摸显示屏显示的数值与选择的标准液数值相符合。

操作移动手柄轻缓下移,使测温探头(测试管)稳稳插入冷却池,溶液开始结晶,仪器测出冰点值,触摸显示屏自动显示测试过程结果。

将移动手柄上移,取下测试管。尔后需用标准液进行一次测试,结果应符合

≤400mOmol/kg H

2O时±2mOmol/kg H

2

O、﹥400mOmol/kg H

2

O时±1.0%的标准,

否则重新进行标准液校准。每次校准均应使用新的测试管及校准用的标准溶液。

4.2.2.6出现校准错误,须清除错误数据

校准时选择了错的校准液,校准后触摸显示屏显示校准数据与标准液不一致,出现校准错误,需要清除错误数据,并重新校准,使校准数据复位。

4.2.2.7清空界面

4.2.2.8清除界面

如果仪器被清除了所有存储的校准数据,必须对仪器进行重新校准。即至少应校准“0.000”点和供试品摩尔浓度值相近的一个断点。

4.2.2.9无零点错误界面若没有零点校准,则提示“没有零点校准值,请抬起手柄进行零点校准”,抬起手柄后自动返回零点校准界面。

4.2.2.10无校准值错误界面若没有校准值,则提示“没有校准值,请抬起手柄进行校准”,抬起手柄后自动返回校准界面,选择相应的校准点后再进行测试。

4.2.3测试样品校准完成后,可进行供试样品测试。供试样品的测试,应在与校准仪器相同的条件下进行,校准时使用60μL校准液,测试时也必须使用60μL的样品,并将其置于一干净、干燥的测试管中。

4.2.3.1选择测试方式

开机状态下,自检完成后,在主界面中选择单次、连续测试。单次测试自动测试一次,不累计计算测试均值,连续测试最多可以进行五次,覆盖前几次数据,打印出后五次测试数据并计算出平均值。

4.2.3.4测试操作

用取样器取出供试样品60μL,注入测试管中(确保其中无可见气泡)。

将测试管推入支撑座至停止位置,使测温探头完全浸入测试管内供试样品中。在主界面,选择测试方式(单次或连续)。

4.2.3.5测试开始界面

选择单次或连续测试后,触摸显示屏进入测试开始界面,若为连续测试,则触摸显示屏左上角提示测试次数“测试数据(0-4)”操作移动手柄轻缓下移,使测温探头(测试管)稳稳插入冷却池。此时仪器触摸显示屏上显示供试样温度变化,当供试样品处于过冷温度(-7℃)时,上部冷却系统内的不锈钢探针,带少量冰晶快速自动下探入过冷供试样品,同时会听到报警声,尔后探针向上返回,仪

器即出供试样品的质量摩尔浓度。若测试过程中,抬起移动手柄后,触摸显示屏提示“用户手动停止”,结束当前测试,返回主界面。当触摸显示屏显示测试完成时,触摸显示屏上显示的数据就是被测供试样品的渗透压摩尔浓度、冰点及摩尔浓度比。

4.2.3.6测试完成

a单次测试完成界面

触摸显示屏提示“请更换检品,继续测试”

触摸显示屏提示“测试数据已存储,存储在第02组”

b连续测试完成界面

显示屏提示“请更换检品,继续测试”;按动查看界面,查看连续测试中其它次

存储当前测试数据,触摸显示屏提示“测试数据已存储,存储在第02组”按动打印按钮,打印测试数据后,返回测试完成界面;

4.2.3.7连续查看界面

连续测试结束后,按动34键,可查看连续测试中其它次的测试数据;

4.2.3.8打印结果

4.2.3.9测试结束

将移动手柄上移,取下测试管。测试结束在关闭仪器前,应使用纯水进行二次以上的测试操作,以便对测温探头和探针进行清洗(如粘稠度大的样品,应使用清洗瓶对测温探头及探针进行清洗),再使用滤纸将测温探头擦拭清理干净,免被污染。在不使用仪器时,应给测温探头套上干净的空测试管,以保护测温探

头。

4.2.5注意事项:

4.2.

5.1连续测试不同样品时,测温探头及探针容易受到污染,因此在更换检品时,应取二倍来那个待测检品或者纯水注入测试管中,将测试管推入支撑座至停止位置,使测温探头完全进入测试管内待测样品中。按动后面启动电机键使探针下探至少三次,取下测试管及待测样品,重复以上步骤至少二次,(对于浓度差别大的样品,应增加操作次数)以清洗测温探头及探针。最后用滤纸将残留液体吸附干净。

4.2.

5.2 每次校准或者测试必须更换新的测试管、标准液及样品。

4.2.

5.3仪器关机后,若要在20min内再次开机,务必将上部制冷槽及探针上冰晶同行的积水用滤纸吸附干净,否则将使探针冻结。

4.2.

5.4如果工作环境湿度>60%。或发现测试速度变慢,应注意检查清除冷却池内因为空气温度过大产生的冷凝水,可用吸水纸做成柱状,插入冷却池内部将积水吸出。

4.2.

5.5不得使用有机溶剂进行检测、清洗,(本仪器只限于水溶液测试、清洗)。

4.2.

5.6 检测粘稠度大的检品后,应使用清洗瓶对探头及探针进行清洗。

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

STY-2渗透压摩尔浓度检测仪操作规程

STY-2渗透压摩尔浓度检测仪操作规程 1. 仪器准备:接通仪器电源;打开仪器后部电源开关,仪器显示开机界面,仪器启动进行预冷,彩屏显示自检界面,约两分钟后停止,仪器预冷完毕,彩屏显示屏进入主界面。 2. 测试: 按键盘数字键1后,仪器显示页面,“按下手柄,开始测试”,测试操作(或者直接按下手柄)。 ●用取样器取出供试品60-80ul,注入测试管中(确保其中无可见气泡)。 ●将测试管推入支撑座至停止位置,使测温探头完全侵入测试管内供试品样中。 按下已放置好的样品的手柄,仪器自动显示当前温度,(注意:务必上推冰针观察窗,用注射器或者镊子松动使保持冰针松动状态,否者会出现冰针无法下探,数据出现超出范围值。)温度降到零下6.5度时(或仪器内部程序达到温度范围时)探针自动插入离心管,同时显示测量数据后显示:冰点值和摩尔浓度值。按打印键打印当前测试单次报告,按存储存储当前数据;按返回返回主界面。 注:①仪器显示温度时未见探针下探,显示自然结晶,需要按返回键返回主测试页面重新测试 ②若测试过程中,中断抬起移动手柄后,仪器自动返回主界面,需再次重新测试 ③若测试过程中,仪器未出现探针刺入供试样品,仪器显示自然结晶,需抬起手柄, 重新测试 ④每次应使用新的测试管,更换移液器枪头 3. 校准: 按数字键3仪器进入校准界面 (校准时必须预先选择纯水0摩尔浓度校准;后选择测试点校准液校准) 按动上下键选择校准点(31个校准点供选择),选择好校准点后,按校准键,仪器进入测试界面,取已知浓度的和已选择校准点匹配的标准液,将选出的标准液充分摇匀,取 50-70ul注入测试管(注意其中无可见气泡),并将测试管推入支撑座值停止位置,使测温探头完全侵入测试管内标准液中,后进行测试样品方式测试样品方式测试校准,仪器自动默认校准液的信号值并自动测算和显示校正后摩尔浓度值。(如后发现选择校准点值和标准品值未匹配但已校准,只需要返回校准页面重新选择校准点按校准键后和匹配的标准液再次测试方法校准即可)每次校准均应使用新的测试管和移液器以及校准用的标准溶液。 4. 参数设置 按数字键4仪器进入预先测试前名称和批号设置 名称设置:查看说明书序列表对照编号数字,按编号数字键后仪器显示已选择的药品名称批号设置:按数字键设置数字批号,最高10位数字批号 如发现药品名称和批号错误设置,按左键取消已设置数据,按数字键重新设置,按下键切换,最后按确认键确认设置,按返回键返回主界面。 仪器测试使用前需预先设置好药品名称和批号,如不预先设置仪器默认上次的打印设置。 5. 测试结束后处理 ●将移动手柄上移,取下测试管。 ●测试结束在关闭仪器前,应使用纯水进行两次以上测试操作,以便对测温探头和探 针进行清洗(如检测粘稠度大的检品,应使用清洗瓶对探针及探针进行清洗),再 使用滤纸将测温探头檫试清理干净,以免污染。 ●在不使用仪器时,应给测温探头套上干净的空的测试管,以保护测温探头。

水分测试仪操作说明

水分测试仪操作说明 一、测试原理 不同材料的导电性是不同的,对于由水分、土壤、空气的混合物的导电性主要是由水的体积百分数决定的,因为水的介电常数为80,土壤3-4,空气1,水的含量的变化导致整体的导电性的变化。利用MP406可以测得混合材料的介电常数(单位mV),利用介电常数与体含水量的对应关系,MPM160即可直接读出体积含水量。同时MPM160还可读介电常数,使得用户可以针对特定的土壤更精准的测量。 二、操作说明 1.MPM160按键说明 MPM160手持式水分测试仪面板上共有7个按钮。分别是读数(read)、开机(on)、发送(send),清楚(clear)、确认(ACK),向上按钮,向下按钮。操作流程如下: 2.电池更换 MPM160使用常见的9V电池。由于MPM160在测试时间短和有效节电模式,使得一块电池使用时间长达1至2月。当显示屏左边屏幕上显示“L“时,说明电池电量低,应更换电池。电池更换过程不必担心丢失数据,MPM160的处理芯片会自动保存数据。 3.测试结果的处理 可以直接从显示屏上读取体积水含量和介电常数,单位分别是%和mV。如果需要得到通常意义的含水量既质量含水率,测量被测物的密度,有如下关系: 质量含水率=体积含水量/密度。 如果用户希望针对样品做更精确校准,可以直接读取介电常数。根据用户建立的针对该样品的介电常数与含水量校准曲线确定准确值。 三、注意事项 1.本测试仪除了土壤之外,还可对非金属粉末、液体和固体含水量进行测定。 2.仪器启动需预热3秒钟。操作等待时间40s,即如果任何操作停顿40秒自动关闭。 3.仪器的外壳具有防水功能。但应避免长时间强光照射显示屏。 4.本仪器最多可储存510组数据。 5.对于普通的测试,最大误差为5%;对于用户特定样品测试,误差可以控制在2%。

SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪操作规程

1.目的:制定SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作规程,确保操作人员的规范操作。 2.范围:本标准适用于SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作。 3.责任:技术质量部QC负责本规程实施。 4.内容: 仪器组成及装置: 4.1.1组成:触摸显示屏、测试管支撑座、测温探头、测试管、冷却池、探针及护罩、移动手柄等。 4.1.2装置:按仪器说明书进行安装与使用。 操作方法: 4.2.1准备: 4.2.1.1按要求接通电源,打开仪器后面电源开关,仪器显示开机界面,仪器启动进行预冷,触摸显示屏显示自检界面,约二分钟后停止,仪器预冷完毕触摸显示屏进入主界面。 4.2.1.2 首次使用仪器要按动电机后面的启动电机键,使探针回到正确位置。 4.2.2校准: 4.2.2.1使用纯水进行零点校准(新制备的水溶剂) a 使用取样器将60μL纯水注入干净、干燥的测试管内,确保其中无可见气泡。 b将测试推入支撑座直至停止位置,使测定探头完全浸入测试管内纯水中。

c 4.2.2.2校准界面 确认界面。 4.2.2.3零点校准界面 操作移动手柄轻缓下移,测温探头(测试管)稳稳插入冷却池。纯水。纯水的温度被实时地触摸显示屏上以摄氏温度显示出来。 4.2.2.4测试界面被测纯水冷却完成之后,不锈钢探针带冰晶自动插入,纯水开始结晶,仪器测出纯水的冰点,并将其记为“0”值,显示读数为“0”。将移动手柄上移,取下测试管。尔后需要用用纯水进行一次测试,测试结果应符合 0±2mOmol/kg H 2 O的标准,负责重新进行零校准。 4.2.2.5使用标准液进行分段量程两端点的校准 该仪器对分段量程的设计:在0~3000测量范围内,每100为一个校准量程(循环)。 校准前,应根据供试品的渗透压摩尔浓度值选择与量程相符的标准液,并按 使触摸显示屏显示的数据与预选的标准数值相符,否则会产生校准错误。按动确认按钮。将选出的标准液充分摇匀,取60μL注入测试管(注意其中无可见其中无可见气泡),并将测试管内标准液中。确认触摸显示屏显示的数值与选择的标准液数值相符合。 操作移动手柄轻缓下移,使测温探头(测试管)稳稳插入冷却池,溶液开始结晶,仪器测出冰点值,触摸显示屏自动显示测试过程结果。 将移动手柄上移,取下测试管。尔后需用标准液进行一次测试,结果应符合 ≤400mOmol/kg H 2O时±2mOmol/kg H 2 O、﹥400mOmol/kg H 2 O时±%的标准,否则 重新进行标准液校准。每次校准均应使用新的测试管及校准用的标准溶液。

卡尔费休水分测定标准仪操作规程

建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期,超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性,检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源,按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单,点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息,在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水(约10mg)放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿,点击图标,再点击填加样品,快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据,数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束,读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过,滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期,有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单,点击“滴定剂”图标,在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期,如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿,选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品,放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品,快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据,将数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。

实验室酶标仪操作规程

实验室酶标仪操作规程 一.目的 对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。二.适用范围 适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。 三.检测仪器操作步骤 3.1酶标仪的操作步骤和注意事项 3.1.1酶标仪的操作流程 将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架,记录标准液和样品的位置,加入50ul氯霉素酶标记物至微孔,加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔,在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔,轻拍混匀,20-25℃黑暗避光培养2h。倒掉微孔中的液体,用蒸馏水洗板3次。加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中,轻拍混均,20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。加100ul反应终止液至每个微孔中,轻拍混均后,在10 min内以空气为空白调零,测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。实验结束后,关闭电源盖好防尘罩。 3.1.2酶标仪操作的注意事项 3.1.2.1使用移液器加液,移液枪头不能混用。 3.1.2.2洗板要干净,避免交叉污染。 3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。

3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成注意做好清洁工作。 3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。 3.1.2.6使用后盖好防尘罩。 3.2 分光光度计的操作和注意事项 3.2.1分光光度计的操作流程 打开分光光度计开关,打开样品室盖,放入参比样品和待测样品,调节波长到所需值,关闭样品室盖,以参比样调0和100%,方法为:按“功能键”切换到“透射比”调100%,按“功能键”切换到“吸光度”。推拉拉杆,读出待测样品的吸光值。实验结束,将比色皿拿出,盖好样品室盖,关闭电源。 3.2.2分光光度计的操作注意事项 3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液,经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。 3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩,可在样品室放置干燥剂,开机时取出。 3.2.2.3仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存使用时注意防划伤,防水,防尘,防腐蚀。 3.2.2.4定期进行性能指示检测。 3.2.2.5注意使用比色皿时手不能接触石英光滑面。

水分测定仪的原理和使用方法

水分测定仪(水分测定仪怎么分类): 能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪,按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等,化学测定方法主要有卡尔费休法(Karl Fischer)、甲苯法等,国际标准化组织把卡尔费休(Karl Fischer)方法定为测微量水分国际标准,我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。 常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等; 常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法(电量法)卡尔费休水分测定仪。 另外还有便携式水份测定仪 红外线水分测定仪: 红外线水分测定仪,采用热解重量原理设计的,是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。

仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值,样品初值,终值,测定时间,温度初值,最终值等数据,并具有与计算机,打印机连接功能。 水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、饲料、种子,菜籽,脱水蔬菜、烟草,化工,茶叶,食品、肉类以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。

渗透压摩尔浓度检测仪

渗透压摩尔浓度检测仪渗透压摩尔浓度测试仪 型号:H110511 冰点渗透压摩尔浓度检测仪是用于测定溶液和各种体液渗透压或渗摩尔浓度(Osmolality)的仪器,渗透压摩尔浓度测定法是国家药典2010版中新增的检测方法, 在药品质控中具有重要意义,欢迎药物研究单位、药检机构和制药厂选用。本仪器 完全满足2010版《中国药典》、《美国药典》检测标准的规定。 主要特点: ◆采用LED彩色大屏幕液晶显示屏;具有测试数据自动处理、打印。本仪器可以存储两万次历史使用数据;随时可调用和打印功能; ◆采用冰点下降原理及高精度传感器,测量精度高,重现性好。 ◆采用半导体双制冷系统,预冷时间短,检测速度快,便于连续检测。 ◆振荡原理,检测样品量少,范围宽,可满足不同领域需求。 ◆可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值,冰点值。 ◆本仪器具有有31个校正点,可进行两点及多点的线性校正,保证仪器精准度。 ◆冷却系统采用无热传导液设计,免除频繁的维护。 ◆内置《中国药典》数百种注射剂药品名称,方便预设检品资料。 技术参数: 1.测量范围:0~3000 mOsmol / kg H2O 2.样品量:50-100μl(根据离心管大小适量) 3.测试时间:<2min30sec 4.预冷时间:≤3min 5.重复性:RSDs≤1% (300mOsmol/kg H2O) 6.准确度:±1% (300mOsmol/kg H2O) 7. 分辨率:1mOsmol/kg 8. 线性:<1%的直线 9. 环境温度:-10~25℃ 10. 环境湿度:5~60% 11. 电源:AC220V 1.5A 12. 外形尺寸:230*210*360mm

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法: 2.1 玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度(T):

卡尔费休水分测定仪使用方法

卡尔费休水分测定仪使用方法 目前在化工、制药等行业中,对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中,就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护 目前在化工、制药等行业中,对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中,就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护 卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强,对人体的危害很大,操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时,要注意排风,以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套,避免有害试剂溅洒眼睛和手上,一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗,严重者即送医院治疗。 但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足,在无任何防护措施的条件下,将试剂随意倒进倒出,满屋异味而浑然不顾,自我保护意识问题有待加强。 2、卡尔费休水份测定仪试剂的应用 卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高,购买卡尔-费休试剂要注意生产日期,要根据使用量即买即用。并要避光保存,才能延长保存期。

目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世,解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题,但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显,试剂到终点时的颜色是微棕黄色,根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来,而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显,试剂到终点时的颜色是深棕色。 两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。 无水甲醇作为样品的溶解剂,适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断,无终点,反应连续进行时,应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时,其实只需要几分钟的反应,却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇,可得更为恒定的滴定体积,而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。 PH值过高、样品碱性过高等,也会引起副反应,即连续反应,而无终点出现。此时,PH值过高可用缓冲溶液调节PH值,碱性过高加入甲苯酸、水杨酶,可缓和碱性溶液,但不能用醋酸。 在进行甲醇水分滴定时(俗称空白滴定),如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色,仪器仍无终点出现,应视为卡尔-费休试剂已失效,即应更换试剂。 3、卡尔费休水份测定仪电极污染与保养 电极是水分测定仪的关键部件,电极表面的污染可直接导致灵敏度降低,有些电极长期应用于油质样品的分析,电极表面被油质污染后,灵敏度降低,使得电极

KF-1B水分测定仪操作规程

起草/修订人:Author 日期:Date 部门主管审查:Dept. Head Approval 日期:Date QA批准:Approved by QA 日期:Date 分发:Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图,按图装好玻璃仪器,将电极探头两端平行分开2mm左 右,置于反应瓶中,另一端的插头插入仪器电极插座中,开启电源,此时数码管显示 88888,报警器响、报警器灯亮,1秒钟后仪器进入滴定状态,仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份: 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可,此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方),使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔,费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份,随着卡尔·费休液进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90%处),报警灯亮,报警器响,发出声光报警,通知操作者。此时应缓慢继续滴定,并注意观察显示器指示值,由于每支电极的灵敏度略有不同,一般滴定终点在d0097左右,若指示值不再增大(基本不变),即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂: 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1,通过加料口橡皮盖注入反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂,随着卡尔·费休试剂进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时,报警灯亮,报警器响,发出声

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定,一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔,平底,透明板)。(注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板)如果板要加盖子,就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ,出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中: ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值;Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10;Settle time(使平静时间)项对于96或384孔 板一般选0;对于其他孔数的板可考虑输入适当的值;孔数越少的板,Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名;也可不设置。 11、在Part of plate 栏中,用鼠标左键拉框,选择要测定的样品孔(使待测定的样品孔变为黄色), (注意:待测孔只可横向或纵向连续选择,不可以被间断)。如果选择错误需要更改,不要做任何删除,只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后,点击OK,(如果选孔有错误,选择Cancel 返回上页再重复以上操作。) 12、点击OK后,箭头变绿,点击绿色箭头,在Measurement 的workspace处输入(日、月、年- 自定义文件名wsp)再点击Start,仪器开始自动测定。 13、测定结束后,点击File 选择print,直接打印测定参数与结果,或在最上方Edit选择Copy to Excel, 然后打开下方出现的Excel表(显示为板式数据)并打印结果。 14、关机,退出当前界面,点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑,关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。荧光酶标的测定,一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔,平底,黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理:王刘祥 操作面板说明 0、电源开关 左上绿色按钮 1、舱门开/关 【功能:打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止 【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单 【功能:按此键直接回到主界面。】

4、上箭头 【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。】 6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头 【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】 9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP:空孔 1/SMP:样品孔 2/BLK:空白孔 3/STD:标准品孔 4/CO:阀值对照孔 5/QC:质控品孔 6/CAL:校准品孔 7/CP:阳性对照孔 8/CN:阴性对照孔 9/CW:弱阳性对照孔 11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。】第一步

接上电源,打开机器左上绿色开关,机器开启后,自检。根据机器提示,输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。 程序 权限 滤光片 日期 一、程序 如果试验程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 阈值设置, 报告种类设置, 限值 标准品设置, 试验模式设置, 酶标板布局设置。 试剂盒名称 1、阈值设置 如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置, 阈值设置里有以下几个小分项: 不使用, 常数, 质控,

快速水分测定仪操作规程

2. 1."4仪器预热方式,在使用前必须预热30分钟,若环境温度较低需预热一小时,经预热后测定的数据真实有效。 第三章快速水分测定仪操作规程 3.1取样与样品制备 3. 1."1取样与样品的制备,与重要测试参数的选择对最终的测试精度十分关键。 3. 1."2凡被测样品颗粒状的,应用粉碎机粉碎成粉状,方可进行测定,否则测试时间过长,且水分含量不能完全被干燥。 3. 1."3在采集颗粒,粉状样品过程中,一定要充分混样,保证样品水分均匀。 3. 1."4对于一些易燃,易爆的测试样品,应选择较低的加热温度,并尽量取少的样品量,对于这些样品的测试应十分小心。 3. 1."5对于大水分含量(粮食或液体)的样品制备过程中,应尽量避免水分丧失,若不能避免,这部分丧失应计算进去。 3. 1."6对于柔软,粘弹性的样品,应切割成尽量薄的片。 3.

1."7取样量的多少,建议用户一个基本原则就是薄薄铺满称盘底面积的量,粉状样品大致为3克左右。 3. 1."8每次取样量的精度也很重要,误差应小于± 0."005xx。 3.2测定水分操作 3. 2."1在仪器现时重量指示灯亮状态下,用手扶住机身,轻轻掀起加热筒。用试样匙取试样放在称量盘中,此时仪器显示“ 3.000”克左右(取样数量对测定精度有一定影响,其规律是取样量大,重复性好,但测定时间长,兼顾精度与时间,我们建议取样为3± 0."005克),取下称量盘用手将试样表面抖均匀或用小棒使试样表面均匀(注意防止试样丢失),放在托架上,连同托架一起轻轻放到称量盘支架上,合上加热筒。 3. 2."2待重量显示稳定时,按“↑”键,紧接按“测试”键,仪器自动开始测定水分,此时水分示值指示灯亮,数据窗显示正在失去的水分量。温度显示值在上升,直到设定值。 在测定水分中温度显示值上下跳动2-3度为正常现象。 3. 2."3当水分测定完成后,仪器自动停止加热,并发出报警声,按一次“显示”键即可消除报警声,此时显示判别时间。再按一次“显示”键,仪器显示最终水分值。若仪器连接打印机则直接按“打印”键打印出水分值。需要查看其它测试参数可连续按“显示”依次查看,最后按“清除”键使仪器回到现时重量状态下。

pH值测定法(通则0631)及渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)培训试题及答案

依据:1、《中国药典》2015年版四部 2、《中国药典分析检测技术指南》(2017年7月第一版) pH值测定法(通则0631)及渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)培训试题及答案2018.6 姓名:成绩: 一、单选题(每题4分,共20分) 1、我公司在测量pH值时选用的电极为:。(根据实际情况填写)(A) A、玻璃电极-饱和甘汞电极 B、玻璃电极-银-氯化银电极 C、氢电极 D、醌-氢醌电极 2、pH值测定法是测定水溶液中活度的一种方法。(B) A、氢氧根离子 B、氢离子 C、金属离子 D、水溶液中可溶性盐的阳离子 3、下列电极中为复合电极的是:。(C) A、氢电极 B、醌-氢醌电极 C、玻璃电极-银-氯化银电极 D、甘汞电极 4、《中国药典》 2015年版规定渗透压摩尔浓度测定法采用:。(A) A、冰点下降法 B、露点测定法 C、含水量测定法 D、冷点测定法 5、中国药典2015年版四部规定采用校正渗透压摩尔浓度测定仪。(B) A、一点法 B、两点法

C 、三点法 D 、四点法 二、多选题(每题4分,共20分) 1、采用冰点下降法的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由: 组成。(ABC ) A 、制冷系统 B 、用于测定电流或电位差的热敏感探头 C 、振荡器(或金属探针) D 、微量进样器 2(ABC ) A 、饱和甘汞电极 B 、1mol/L 甘汞电极 C 、0.1mol/L 甘汞电极 D 、5mol/L 甘汞电极 3、理想的稀溶液具有的依数性质包括: 。 (ABCD ) A 、渗透压 B 、沸点上升 C 、冰点下降 D 、蒸气压下降 4、不为pH 值测试的理想温度的是: 。 (ABD ) A 、20℃ B 、23℃ C 、25℃ D 、27℃ (ABCD ) A 、大容量注射剂 B 、小容量注射剂

MB23水份分析仪操作规程

MB23水份分析仪操作规程 1工作原理 水份分析仪是根据称重法和红外线加热烘烤法原设计,通过对被测物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,而得到被测物质内所含水分的百分比。 2主要技术参数 2.1最大称量值:110g; 2.2显示分度值:0.01g; 2.3可读性:0.01g,0.1%; 2.4 加热源:红外加热; 2.5温度调节范围:50℃~160℃(5℃为一步进量); 2.6重量校准:50g; 2.7秤盘尺寸(mm):Φ90; 2.8外形尺寸(D*W*H):280*500*380; 2.9净重:2.1kg; 3.0毛重: 4.15kg。 3操作方法 3.1水份仪有一个水平泡及四个水平调节脚,调节水平脚直至水平泡位于中心位置;(注:每次位置发生变化,必须重新调节水平。) 3.2接通电源,将电源线正确的一端插入水份分析仪背部的电源输入槽内,然后将另一端接上电源插座;(注:为了获取最佳结果,通电至少30分钟后使用) 3.3按下开机键(短按),打开显示屏,进入称量模式;

3.4把空的样品盘放入盘托架,放在支架上,显示屏显示样品盘的重量; 3.5按下去皮键清零,去除样品盘重量; 3.6取出样品盘,放入事先准备好的煤样,把煤样均匀地分散在样品盘上;(注:煤样重量10g为准) 3.7把装有煤样的样品盘放回盘托架上,显示屏会显示煤样的称量值。 3.8关上加热罩,按下开始键开始测试; 3.9当测试结束会显示测试的结果并闪烁。 4.0按下去皮键退出此次测试,打开加热罩,取出煤样,清理煤样,等待下次测定。 4注意事项 4.1水分测定仪属精密仪器,注意保持清洁,操作过程中要轻拿轻放,避免损坏仪器; 4.2温度控制在120℃; 4.3仪器使用时,试样尽可能均匀分散在秤盘内表面,使重量处于秤盘中心,以免造成测量误差; 4.4仪器的计量性能和配套秤盘,根据使用频率进行定期检查校准; 4.5清洗水分仪注意事项 ●清洗前水份仪必须断开电源; ●操作过程中确保水份仪内部不能进入溶液; ●确保水份仪充分冷却; ●玻璃表面可用玻璃清洁剂清洗; ●不得使用刺激性化学制品及溶剂,氨水或有研磨作用的溶剂; ●定期清洗;

伯乐iMark 型酶标仪操作说明书

美国伯乐iMark 型酶标仪操作说明书 (东南科仪) 第一步: 接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面。 第二步: 如果试验地程序已编好,则按Memory Recall可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。如果试验的程序需要重新编辑,则按Edit编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 第三步: 编辑新程序:按Edit编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单: 1.阈值设置; 2.报告种类设置; 3.标准品设置; 4.试验模式设置 5.酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。 第四步: 阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。 1.不使用:适用于做定量试验,做定量试验时可以不设阈值; 2. 常数:里面分单阈值和阈值范围两分菜单。单阈值,利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数;阈值范围:利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位,上下键选择参数。 3. 质控:此项设置里只需在单阈值里输入灰区值,即可。 4. 公式:机器里存有5个公式,将光标移到公式的选项,摁三次输入进入公式修改参数;操作者可根据试剂盒上所提供的公式,在里面选择与之一致的公式,公式中的K值和灰区根据需要进行更改。修改完后需按输入键,方可保存的设定。 5. 比值:各校准品孔吸光度均值和浓度值比值。 第五步: 报告种类设置 里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。 1. 原始数据报告:指的是未经校正的吸光度。单波长模式指原始吸光度;双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。 2. 吸光度:指经过空白校正的报告。所有的96 孔吸光度读数都扣除了空白孔的吸光度数值。

094渗透压摩尔浓度检查中的一个特殊现象及原因分析

发布日期20060414 栏目化药药物评价>>化药质量控制 标题渗透压摩尔浓度检查中的一个特殊现象及原因分析 作者张震陈海峰 部门 正文内容 审评四部审评八室张震陈海峰 关键词:渗透压,渗透压摩尔浓度检查。 摘要:本文就静脉输液渗透压摩尔浓度检查中出现的一个特殊现象进行了说明,并 对该现象产生的原因进行了分析。 渗透现象和渗透压是人体血浆和各种液体制剂的特性。静脉输液和滴眼液的渗透压 必须与人体血浆渗透压保持基本一致,制剂渗透压过高和过低都会对人体产生损害。 在该类制剂的处方工艺研究中,必须考虑其渗透压。 人体血浆渗透压可分为两类:晶体渗透压和胶体渗透压。晶体渗透压由无机盐(如:氯化钠、氯化钾等)和有机小分子(如:葡萄糖、尿素等)产生,占总渗透压的99%以上,是构成血浆渗透压的主要成分;胶体渗透压又称膨胀压,由血浆蛋白等高分子 物质产生,仅占总渗透压的不到1%。 液体制剂由于一般皆为小分子药物的溶液,因而这类药物仅能产生晶体渗透压,制 剂研究中所测定的渗透压一般测定的也是晶体渗透压。一些高分子化合物(如右旋糖苷、羟乙基淀粉、明胶衍生物等)的溶液也能产生一定的胶体渗透压,但由于胶体渗 透压往往很小,常可忽略不计,因而高分子药物在制成大输液时一般需要加入小分子 物质来调节渗透压,使制剂的总渗透压与人体渗透压基本一致。如右旋糖苷常制成5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液,羟乙基淀粉一般制成0.9%的氯化钠注射液。 在审评中我们发现,某些静脉输液中高分子物质的存在对溶液渗透压摩尔浓度的测 定有干扰。如某明胶代血浆产品,处方由水解明胶和一定量的钠、钾、钙等离子组成。研究表明该产品的毫渗透压摩尔浓度很低,一般只有230~260mOsmol/kg,甚至只有200mOsmol/kg左右,该产品的国家标准中未对渗透压摩尔浓度进行控制。但是,当 仔细分析该产品的处方并经计算,却发现:本品处方中的钠、钾、钙离子所产生的晶 体渗透压已经能够达到280mOsmol/kg以上,已基本可以达到与血浆的等渗;而处方 中的水解明胶也能产生一定量的胶体渗透压,应该可以使渗透压有一定提高,但实测 的结果反而使样品的渗透压降低了。同时有关研究表明,产品的毫渗透压摩尔浓度与 产品的浓度没有相关性,即样品浓度的提高不能相应地提高样品的渗透压摩尔浓度, 与理论存在相悖之处。多家申报单位的测定值皆比理论值偏小很多,提示测定可能存 在系统误差。

水分仪操作规程

岱山县神力粘合剂厂质量管理文件 一、目的:制定AKF-2型微量水分测定仪标准操作规程,确保正确操作。 二、使用范围:适用于AKF-2型微量水分测定仪的操作。 三、责任者:检验室AKF-2型微量水分测定仪操作人员,检验室主任监督本规程的执行。 四、程序: 1 仪器自校 检查好220V交流电源,确认无误后即可打开电源开关,此时液晶屏亮,主机电源接通,然后按下电解键,此时仪器自动计数,自校开始: 1.1 短路电解电极插座两簧片,电解、测量都应为最大,并且显示屏快速计数。 1.2 短接测量电极插座两簧片,电解、测量都应为0,并且显示屏不计数。 符合上述两条,说明主机工作正常。 2 电解池的清洗和干燥处理 2.1 使用前,把电解池所有藏污都应该清洗干净。清洗后,放在大约20℃的烘箱内烘干1小时,然后使其自然冷却。清洗电解电极和测量电极要用甲醇或丙酮清洗,注意,这两对电极绝对不能用水清洗,否则在测量样品水分过程中会造成测量误差。2.2 电解池处理好后,将搅拌棒放入阳极室中,然后夹在搅拌器的夹持器上,再分别在电解电极、测量电极、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上薄薄的一层真空脂,装到相应部位上,轻轻转动几下,使其较好地密封。 2.3 完成上述工作后,取下阳极室的干燥管,将约100-120毫升的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阳极室,将约5毫升的电解液注入阴极室,阴、阳极室的液面要基本水平,完毕后将两只干燥管放回原来的位置,并将两插头分别插入电解、测量插座中,电解液装入工作,最好在通风橱内进行。 3 空白电流的清除 3.1 仪器通电后,调整搅拌器搅拌速度,使阳极电解液形成漩涡,但溶液不能溅到电解池壁上,此时,测量电极电位可指示出水分量的多少。将电解键开关置于开的位 5-1

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