桩核冠
桩核冠
桩核冠
【适应证】
同本章“七、桩冠”。
【禁忌证】
同本章“七、桩冠”。
【操作程序及方法】
1．冠桩的制作
（1）根管预备：以砂石磨除残冠的薄壁，去除病变组织及无基釉，保存有一定抗力形
的健康牙体组织，颈缘做肩台预备。如下后牙近远中根管方向基本一致，预备成平行根管，在不引起根管侧穿的前提下，争取较长的冠桩长度。如两根或三根方向不一致，可先完成核桩，再完成冠修复。
（2）桩制备：利用成品冠桩、螺纹钉、不锈钢丝等、桩冠分别在根管内适合，使其末端在颌面以下2mm，并距邻牙邻面1．5mm，以便形成银汞合金或树脂核的正常外形。2．核的制作
（1）树脂核：利用残冠完成树脂核。如残冠健康牙体组织较多，可在口内直接用化学
固化或光敏固化树脂制作树脂核。先去除龋变牙体组织及无基釉，利用髓腔制备固位形，按照酸蚀复合树脂粘接技术，充填髓腔并在残冠上形成核。然后完成全冠牙体预备，取印模，完成全冠修复。
（2）银汞核冠：利用残冠完成银汞合金核。如残冠健康牙体组织较多并具有足够的抗
力形与因位形，不会在全冠修复牙体预备后影响牙体组织强度，可直接用银汞合金充填，同时形成核。如考虑银汞合金自身的固位形不足，可采取钉固位加强。然后完成全冠牙体预备，取印模，完成全冠修复。
（3）铸造核：利用残根制作铸造核。如残冠抗力形、固位形不足，可利用根管固位，制作类似桩冠的铸造冠钉的方法，形成桩核，然后取印模，完成全冠修复。
（4）螺纹钉核：当残冠固位形、抗力形不足时，可考虑在牙尖处利用1～4颗直径lmm
的牙本质钉加强，形成螺纹钉核。当无法利用残冠制作核时，可利用很管钉制作桩核。选择适当的根管螺纹冠钉植人根管内，并用树脂或银汞合金形成螺纹钉核，然后取印模，
完成全冠修复。
（5）预成式桩核：当无法利用残冠制作核时，可利用预先加工好的成品根管核桩制作
桩核。选择适当型号的核桩，按照桩冠根管钉植人的方法，在根管内粘固，然后取印模，完成全冠修复。
3．冠的制作
（1）烤瓷全冠的制作。
（2）铸造冠的制作。
4．粘固方法见前述的相关部分。
【注意事项］
1．去尽龋坏的牙体组织，防止修复后的继发龋。
2．牙体充填时，应充分考虑到全冠修复牙体预备后的抗力形与因位形，否则，宜多采
用酸蚀复合树脂技术充填较好。
3．根内长度不宜短于根长的1／2，如根内段固位不足，可采用树脂类粘固剂。4．桩核根外段的外形按全冠牙体预备的要求控制形态。并在粘固前做加强粘接强度的处理。
5．根管预备时，防止根
管侧穿，也应防止螺纹钉直径过大引起的根折。
6．前牙烤瓷桩核冠的铸造核或成品核不宜过大，否则影响瓷层美观和咬合。
两种桩核冠修复前牙的临床疗效观察
两种桩核冠修复前牙的临床疗效观察 发表时间：2013-07-23T11:02:02.560Z 来源：《医药前沿》2013年第16期供稿作者：徐亚文[导读] 临床使用简单方便，可以即刻进行牙体预备，最大限度地缩短了修复时间。 徐亚文 (武汉市江夏区第一人民医院口腔科 430200) 【摘要】目的评价纤维树脂桩核与金属铸造桩核在前牙修复中的临床应用效果。方法将前牙保存性修复的患者随机分成两组，分别采取纤维树脂桩核与金属铸造桩核两种不同材料恢复前牙外形，进行烤瓷牙冠修复。结果经6—24个月随访，纤维树脂桩核组46例随访，一个桩核松动脱落﹑一个冠核折断﹑一个冠边缘密合性差。临床修复成功率为93.48％，金属铸造桩核组44例获随访，一个牙根折裂﹑一个牙龈变色﹑一个冠边缘密合性差﹑临床修复成功率达93.18％。结论纤维树脂桩核具有美观方便，易操作的特点，金属铸造桩核在强度﹑边缘适合性及固位方面更占优势。医生在前牙修复中应结合患牙本身的条件.选择适应征来确定桩核设计类型，并注意正确临床操作，两种桩核冠都可以取得满意修复效果。 【关键词】纤维桩树脂核金属铸造桩核 【中图分类号】R783 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）16-0203-02 桩核是用于改善患牙抗力形和固位形的修复体.通过桩的粘固获得固位；通过核恢复缺损牙体形态，桩核冠已成为修复前牙缺损的有效方法。目前.临床最常用的桩核为纤维树脂桩核与金属铸造桩核两种.本研究旨在比较两种桩核材料在前牙修复的临床疗效，以期获得最好的修复效果。 临床资料 1.病历选择：选择2010年元月—2012年元月在我院口腔科做前牙烤瓷冠保存性修复的病例90例。随机分成两组.采取纤维树脂桩核与金属铸造桩核两种不同桩核材料作烤瓷冠修复前牙。 2.患牙入选标准：①牙龈，牙周组织健康，无叩痛和松动。②通过完善根管治疗的前牙。③ x片提示根尖无阴影或根尖吸收不超过1／3。 3.方法： 3.1 牙体预备。完善根管治疗一周，按照烤瓷冠要求进行冠面及桩面的预备，尽可能去除腐质，保留牙体硬组织，消除根内壁的倒凹，保证桩长达根长2／3—3／4，及至少4mm根尖封闭。 3.2 桩核制作.a参照x线牙片确定桩直径大小和方向.选用与根管预备直径相当的纤维桩，双固化流动树脂固定纤维光照固化，待桩固定后再用树脂堆筑核外形。分层光照固化来完成纤维树脂桩核的制作。 b.金属铸造桩核组则通过自凝塑料树脂在面团期，未硬固之前为桩的根尖部分和冠核反复塑性。完成金属铸造桩核熔模的制作。 3.3 修复：按全冠预备要求，修整桩核、备牙、排龈、取模制作烤瓷冠。就位﹑调颌﹑粘固烤瓷冠。 4. 临床疗效评定：修复6—24个月后.随访复查，记录疗效。 成功：无自觉症状，咀嚼功能正常，修复体边缘密合，稳定、无松脱﹑x线片提示根尖无阴影。 失败：出现上述一条及一条以上症状和体征为失败。 结果 纤维树脂桩核组6—24个月临床修复效果： 讨论 龋病，外伤等因素照成前牙缺损的几率较高。纤维树脂桩核冠具有良好的生物相容性及稳定性。临床使用简单方便，可以即刻进行牙体预备，最大限度地缩短了修复时间，减少患者复诊次数。桩核材料易于修整成形，成为前牙缺损患者的首选。但受隔湿条件及树脂本身因素的限制，易在桩?核﹑牙?桩核两个界面上残留空隙，造成边缘微渗漏，粘结固化不彻底，从而降低了桩核强度和固位。因此牙冠缺损近龈缘或位于龈下时应避免使用。金属铸造桩核，桩核一体，易与牙体组织区分，桩核强度高﹑边缘适合性好﹑抗旋转及固位能力强。但金属铸造桩核弹性模量大，易在桩尖形成应力集中而致根折。同时，由于金属离子的长期析出，可使牙龈着色影响美观。这也是该组修复前牙失败的原因。笔者认为在冠核预备体设计中，应在冠核材料根方边缘和全冠边缘至少保留1—2mm牙本质肩领，桩核长≥冠长，尽量实现桩贯穿核的全部，冠的咬合作用点下方有桩核支持。还应考虑冠根比例及断端与龈缘位置，建立冠﹑核﹑桩三者合理关系。这对于前牙的成功修复是不可或缺的因素。 参考文献 [1] 马轩祥口腔修复学﹝M﹞第五版，北京：人民卫生出版社. [2] 施生根牛忠英残冠残根的保存治疗与修复Ⅳ中华口腔医学杂志 2005年7月第40卷第四期. [3] 王贻宁主编口腔固定修复学. [4] 纤维桩及其应用要点中华口腔医学杂志 2011年7月第46卷第七期.
第十一节 桩核冠
第十一节桩核冠 教学要求 ?掌握桩核冠的概念、适应证及设计要求 ?熟悉桩核冠的牙体预备 ?了解桩核冠的组成 桩冠的历史 ?根管治疗技术尚不成熟 ?粘固技术不过关 ?直到19世纪末－－－搞定 ?桩核冠：即利用桩插入根管内以获得固位的一种修复体，即桩核冠。 一.桩核冠的组成 ?1.桩：桩是插入根管内的部分。
桩 ?2.核：固定于桩上，与剩余冠部牙体组织一起形成最终的全冠预备体，为全冠提供固位。 核 桩 ?3.冠：利用桩核提供的支持和固位，根据不同核的颜色背景选择不同材料制成的全冠。 二.桩核的分类 （一）根据材料不同可分为： （1）金属桩核 （2）非金属桩核陶瓷桩核 纤维桩核 （1）金属桩 铸造金属桩 ?预成桩：表面带有螺纹、锯齿等结构.
（2）非金属桩核 1.陶瓷桩：主要是氧化锆桩 2.纤维桩：分为碳纤维桩、石英纤维桩、玻璃纤维桩 （二）.按修复体结构分类： （1）桩、核、冠三体结构：纤维桩-树脂核-全瓷冠 （2）桩核、冠二体结构：铸造金属桩核-金属烤瓷冠 (3）桩核冠一体结构：金属核烤瓷桩冠 三.桩核冠的适应证 前提：修复前必须经过完善的根管治疗并且无临床症状。 1.牙冠中度以上缺损无法充填或冠修复固位不良。 2.牙冠重度缺损至龈下，但牙根有足够长度，经冠延长术或牵引术后可暴露出断面以下至少1.5mm的根面高度。
牙冠缺损至龈下 根面高度≥1.5mm 3.错位、扭转牙而非正畸适应证者。 4.畸形牙直接预备固位形不良者。 5.固定义齿的固位体的残根残冠。 (二)禁忌证 ?1.18岁以下，保活髓或暂时性桩冠。 ?2.有明显尖周感染和临床症状。 3.严重根尖吸收，牙槽骨吸收超过根长1/3，根管弯曲且细小。 4.根管侧穿伴有根骨吸收和根管内感染 5.牙槽骨以下斜形根折，伴牙根松动。
溶解性有机质及对重金属迁移转化的影响综述
溶解性有机质及对重金属迁移转化的影响 摘要：溶解性有机质（Dissolved organic matter, DOM ）由于含有羧基、羟基、羰基等活性功能团，是生态系统中极为活跃的一种有机组分，具有很强的反应活性和迁移特性。DOM 可以作为有机和无机污染物的载体，通过与水体、土壤和沉积物中的金属离子之间的离子交换吸附、络合、螯合、氧化还原等一系列反应，影响金属离子的吸附解吸，从而影响重金属的最终归宿。因此，具体介绍了DOM的来源、提取方法和种类组成以及不同来源DOM的性质的表征，同时综述了溶解性有机质对重金属的影响迁移转化的影响尤其是对土壤中重金属吸附的影响及其影响机理的研究进展。 关键词：溶解性有机质；重金属；迁移转化；影响 引言 重金属是指密度高于4.5g·cm-3（也有文章指出为5g·cm-3）的常见金属。重金属污染则是指因人类活动导致环境中的重金属或其化合物含量增加，超出正常范围并导致环境质量恶化。重金属污染主要来源于工业生产，如金属采矿和冶炼产生的废渣、废水、废气排入
环境；其次来源于交通和生活活动产生的污染，如汽车尾气和家庭燃煤产生的金属污染等。重金属污染与其他有机化合物的污染不同，大多数有机化合物可以通过自然净化作用降解消除危害。生物体内的各种酶和蛋白质能和重金属在发生强烈的相互作用失去活性。重金属也可能在人体的某些器官中富集会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等，如果超过人体所能耐受的临界限度，对人体会造成很大的危害。 溶解性有机质（（Dissolved organic matter, DOM）能结合对环境和生物有重要影响的Hg、Cu、Pb、Cd、Ni 等重金属，从而改变这些物质的迁移、生物可利用性[1,2]。从而越来越多的研究开始关注DOM 与重金属作用对金属迁移转化及其生物利用性的影响。在DOM 与金属离子的络合反应中,普遍认为低分子量DOM 易与重金属络合，高分子量DOM 则与重金属反应多形成难溶络合物[3]。研究同时表示DOM 主要通过氢键、范德华力、疏水作用等作用与金属离子以及其它污染物发生，形成溶解度不同的络合物，通过改变金属自由离子浓度来改变其迁移性[3-5]。从而可能影响重金属的迁移转化和生物利用性。 1. 溶解性有机质（DOM）的概念、来源和提取 1.1 DOM的概念 DOM 指能通过0.45 um的滤膜，具有不同结构及分子量大小的有机物（如低分子量的游离氨基酸、碳水化合物、有机酸等和大分子量的酶、多糖、酚和腐殖质等）的连续体或混合体。它是陆生生态系统和水生生态系统中极为活跃的一种有机组分，具有很强的反应活性和迁移特性[6]。其主要成分可以分为腐殖质类和非腐殖质类，腐殖质分为富里酸、胡敏酸和胡敏素等；非腐殖质主要包括为碳水化合物、碳氢化合物、脂肪族、醇类、醛类和含氮化合物等[9]。 DOM作为环境中许多有机、无机污染物的迁移载体或配位体，其自身在环境中的行为和性质直接影响这些污染物在环境中的毒性。通常认为，DOM中移动性强的组分能够提高污染物在介质中的运移能力；反之，如果DOM在迁移过程中易被介质吸附固定，则可为污染物提供吸附位点，从而降低了与其相结合的污染物的迁移性或活性[10]。 因此，溶解性有机质DOM对于重金属的迁移转化（尤其土壤和沉积物中的重金属）有很大的影响作用。 1.2 DOM的来源 在自然生态系统中，DOM主要来自植物凋落物、根系分泌物和微生物体的分解、渗滤、腐殖化等。在农业生态系统中，DOM除上述来源外，施用的外源有机物料（如：还田秸秆、
桩核冠修复失败的原因及预防
桩核冠修复失败的原因及预防 【摘要】目的探讨临床桩核冠修复失败的原因及预防措施。方法对26例桩核冠修复失败的病例进行分析,找出失败原因,提出预防措施。结果26例桩核冠修复失败的病例中, 13例桩核松动脱落, 5例根折，5例根尖周炎,3例唇侧冠壁折断。结论桩核松动脱落是临床铸造桩核冠修复失败的主要原因有。为了提高临床修复成功率, 临床医生应选择最适合的桩核修复系统,才能制作出高质量的桩核冠修复体。 【关键词】桩核冠；修复 随着人们生活水平的提高,残根、残冠的保留和修复显得尤为重要。利用根管内取蜡型修复牙体缺损的桩核冠修复,具有固位好，支持与受力合理的特点。桩核技术经不断改进，各种桩的设计、各种桩核材料的应用不断涌现，该技术日趋成熟为临床工作者所选用。目前临床上常使用铸造桩核,但临床应用中有时可出现修复失败病例, 现将桩核冠修复失败的原因总结如下,并提出预防措施。 1 资料与方法 1.1 一般资料2007年3月至2010年2月,我院口腔科行铸造桩核冠修复322例。其中修复失败26例, 共27颗牙。其中男性17例,女性9例，患者年龄21岁~65岁，平均(36.5±4.8)岁。其中上颌牙16个,下颌牙11个,治疗前后均拍X线牙片,以了解牙根及根周情况,确定桩在根内长度。 1.2 方法对失败病例进行问诊、叩诊、探诊等口腔临床检查, 结合X线片检查,并作详细记录检查结果。 2 结果 本组共有26例修复失败的铸造桩核冠病例,其中桩核松动脱落13例, 根折5例, 根尖周炎5例，侧冠壁折断3例, 见表1。 表1 26例残根铸造桩核冠修复失败原因 修复失败原因病例数(n) 桩核松动13 根折5
桩核冠的修复
桩核冠的修复 摘要】目的讨论桩核冠修复。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳 总结。结论桩冠修复的前提是患牙必须经过完善的根管治疗，尖周无炎症或炎 症已完全控制，无骨质吸收或骨质吸收不超过根长的1/3，且骨吸收已稳定者。【关键词】桩核冠修复 代口腔医学中一个重要的原则就是要尽可能地保留和保护口腔组织。1869年，Black用金箔充填根管和修复牙冠，开始了口腔内残根、残冠保存和利用。随着牙髓治疗技术发展及广泛而有效地运用，使经过完善根管治疗的残冠残根得以长期 保留，而对于保存和利用残冠残根的修复治疗也成为口腔修复学发展的一个重要 内容和趋势。 由于根管治疗时需作洞形制备和根管制备，需要磨除部分牙本质，从而减弱 了牙齿的强度。而残根残冠的临床牙冠修复时，必须有垂直向和水平向的支持与 固位，才能承受正中、侧方和前伸等各方面的压力，并防止牙折。学者们已对上 述问题进行了临床实践研究。Frank(1959年)提出利用髓室固位采用银汞合金或树 脂修复严重破坏的牙冠；20世纪60年代以来许多学者开始使用成品牙本质固位 钉加银汞合金或复合树脂修复体修复严重缺损的牙齿，由于无髓牙牙本质湿度减小，弹性和张力强度降低，容易导致牙折，使修复失败。70年代人们采用成品根 管桩加银汞修复体来修复严重缺损的牙齿，且对桩和修复体材料不断加以改进。70年代后期，冠桩整体铸造修复体开始应用临床，并取得良好效果。为了达到临 床理想的远期效果，有的学者进行了比较研究，提出根管治疗的后牙经桩核修复后，未作冠覆盖的临床成功率只有50%左右，而作过修复的临床成功率达90%以上。因此，经完善根管治疗后的牙体严重缺损的残根残冠，用桩核冠修复能获得 较好的远期效果。桩核可给修复体提供垂直与水平向的支持与固位，全冠修复体 使患牙增加冠外抗力和咬合力的保护。随着修复材料不断改进提高，桩核冠修复 成为保存和利用残根残冠的一个必要的、成功的治疗方法。 桩冠修复的前提是患牙必须经过完善的根管治疗，尖周无炎症或炎症已完全 控制，无骨质吸收或骨质吸收不超过根长的1/3，且骨吸收已稳定者。下面将桩 核冠的修复报告如下。 1 适应证 1.1牙冠大部分缺损无法充填治疗或做全冠修复固位不良。 1.2牙冠缺损至龈下，牙周健康，牙根有足够的牙槽骨支持，经龈切除术后能暴露出缺损面者。 1.3前牙错位牙，扭转牙无法做正畸治疗者。 1.4牙冠短小的畸形牙不能做全冠修复。 1.5保存对整体修复设计有重大意义。 1.6患者要求保留患牙。 2 非适应证 2.1根管感染未能有效控制，瘘管口未闭。 2.2牙槽骨吸收超过根长1 / 3以上。 2.3根面广泛龋，龋去净后剩余牙体组织薄弱。 2.4牙齿折裂达牙槽嵴以下。 2.5牙根过短或根管弯曲无法取得冠桩足够长度和直径。 2.6根管内有异物无法取出。
桩核冠
桩核冠 桩核冠 【适应证】 同本章“七、桩冠”。 【禁忌证】 同本章“七、桩冠”。 【操作程序及方法】 1．冠桩的制作 （1）根管预备：以砂石磨除残冠的薄壁，去除病变组织及无基釉，保存有一定抗力形 的健康牙体组织，颈缘做肩台预备。如下后牙近远中根管方向基本一致，预备成平行根管，在不引起根管侧穿的前提下，争取较长的冠桩长度。如两根或三根方向不一致，可先完成核桩，再完成冠修复。 （2）桩制备：利用成品冠桩、螺纹钉、不锈钢丝等、桩冠分别在根管内适合，使其末端在颌面以下2mm，并距邻牙邻面1．5mm，以便形成银汞合金或树脂核的正常外形。2．核的制作 （1）树脂核：利用残冠完成树脂核。如残冠健康牙体组织较多，可在口内直接用化学 固化或光敏固化树脂制作树脂核。先去除龋变牙体组织及无基釉，利用髓腔制备固位形，按照酸蚀复合树脂粘接技术，充填髓腔并在残冠上形成核。然后完成全冠牙体预备，取印模，完成全冠修复。 （2）银汞核冠：利用残冠完成银汞合金核。如残冠健康牙体组织较多并具有足够的抗 力形与因位形，不会在全冠修复牙体预备后影响牙体组织强度，可直接用银汞合金充填，同时形成核。如考虑银汞合金自身的固位形不足，可采取钉固位加强。然后完成全冠牙体预备，取印模，完成全冠修复。 （3）铸造核：利用残根制作铸造核。如残冠抗力形、固位形不足，可利用根管固位，制作类似桩冠的铸造冠钉的方法，形成桩核，然后取印模，完成全冠修复。 （4）螺纹钉核：当残冠固位形、抗力形不足时，可考虑在牙尖处利用1～4颗直径lmm 的牙本质钉加强，形成螺纹钉核。当无法利用残冠制作核时，可利用很管钉制作桩核。选择适当的根管螺纹冠钉植人根管内，并用树脂或银汞合金形成螺纹钉核，然后取印模，
土壤有机质与重金属的作用
有机质与重金属离子的作用 我们已经知道，土壤腐殖物质含有多种功能基，这些功能基对重金属离子有较强络合和富集的能力。土壤有机质与重金属离子的络合作用对土壤和水体中重金属离子的固定和迁移有极其重要的影响。各种功能基对金属离子的亲和力为： 如果腐殖质中活性功能基（—COOH、酚—OH、醇—OH等）的空间排列适当，那么可以通过取代阳离子水化圈中的一些水分子与金属离子结合形成的螯合复合体。两个以上功能基（如羧基）与金属离子螯合，形成环状结构的络合物，称为螯合物。胡敏酸与金属离子的键合总容量大约在200~600umol/g，大约33%是由于阳离子在复合位置上的固定，主要的复合位置是羧基和酚基。 腐殖质—金属离子复合体的稳定常数反映了金属离子与邮寄配位体之间的亲和力，对重金属环境行为的了解有重要价值。一般金属—富啡酸复合体条件稳定常数的排列次序为：Fe3+>Al3+>Cu2+>Ni2+>Co2+>Pb2+>Ca2+>Zn2+>Mn2+>Mg2+，其中稳定常数在pH5.0时比pH3.5时稍大，这主要是由于羧基等功能基在较高pH条件下有较高的离解度。在低pH时，由于H+与金属离子一起竞争配位体的吸附位，腐殖酸络合的金属离子较少。金属离子与胡敏酸之间形成的复合体极有可能是不移动的。 重金属离子的存在形态也受腐殖物质的络合作用和氧化还原作用的影响。胡敏酸可作为还原剂将有毒的Cr6+还原为Cr3+。作为Lewis硬酸，Cr3+能与胡敏酸上的羧基形成稳定的复合体，从而限制动植物对其的吸收性。腐殖物质还能将V5+还原为V4+、Hg2+还原为Hg、Fe3+还原为Fe2+、U6+还原为U4+。此外，腐殖物质还能催化Fe3+变成Fe2+的光致还原反应。 腐殖酸对无机矿物也有一定的溶解作用。胡敏酸对方铅矿（PbS）、软锰矿（MnO2）、方解石（CaCO3）和孔雀石（Cu2（OH）2CO3）的溶解程度比对硅酸盐矿物大。胡敏酸对Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Fe3+、Mn4+等重金属硫化物和碳酸盐化合物的溶解度从最低的ZnS（95ug/g）到最高的PbS（2100ug/g）。腐殖酸对矿物的溶解作用实际上是其对金属离子的络合、吸附和还原作用的综合结果。 背景介绍 土壤 土壤决定性因素：道库哈耶夫认为土壤的性质是由气候、生物、地形、母质和时间等综合成土因素决定的。 土壤类型：淋溶土、半淋溶土、铁铝土及钙层土、盐碱土、沙漠土及干旱土、水成土及水稻土、初育土等。 淋溶土：棕壤（森林土，是最重要的森林土壤，重要的农业土壤；淋溶作用、粘化作用、生物积累作用）、暗棕壤（林业基地）、白浆土、棕色针叶林土。 铁铝土（红壤）：盐基被淋失，碱性溶液提取，二氧化硅析出，铁铝化物明显富集，形成酸性红壤（江西、湖南最多） 黄壤（黄土高原、云贵高原、四川盆地多） 土壤微生物：细菌（自养细菌和异样细菌，个体代谢强、繁殖性、与土壤接触表面积大，是土壤最活跃的因素，在土壤C、N、P、S循环中还担任重要角色）、放线菌（适合生存在中性、偏碱性、同期良好的土壤中，能转化土壤有机质，产生抗生素，有效抵抗有害细菌）、
常见的金属和盐
《常见的金属和盐》 一、金属的物理性质： （1）常温下一般为固态（汞为液态），有金属光泽。 （2）大多数呈银白色（铜为紫红色，金为黄色） （3）有良好的导热性、导电性、延展性 二、金属的化学性质 1、大多数金属可与氧气的反应 2、金属 + 酸 → 盐 + H 2↑ 3、金属 + 盐 → 另一金属 + 另一盐（条件：“前换后，盐可溶”） Fe + CuSO 4 == Cu + FeSO 4 (“湿法冶金”原理) 三、常见金属活动性顺序： K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb （H ）Cu Hg Ag Pt Au 金属活动性由强逐渐减弱 在金属活动性顺序里： （１）金属的位置越靠前，它的活动性就越强 （２）位于氢前面的金属能置换出盐酸、稀硫酸中的氢（不可用浓硫酸、硝酸） （３）位于前面的金属能把位于后面的金属从它们的盐溶液中置换出来。（除K 、Ca 、Na 、Ba ） 四、常见的盐 1.定义： 2、精盐提纯——去除不溶性杂质，得到的精盐中还含有氯化镁、氯化钙等可溶性杂质。 1、 实验步骤：溶解、过滤、蒸发 2、 实验仪器 3、盐的化学性质 1、 盐（可溶）+ 金属1 → 金属2 + 新盐（金属1比金属2活泼，K 、Ca 、Na 除外） 2、 盐 + 酸 → 新盐 + 新酸 3、 盐 + 碱 → 新盐 + 新碱（反应物需都可溶，且满足复分解反应的条件） 4、 盐 + 盐 → 两种新盐（反应物需都可溶，且满足复分解反应的条件） 物质 俗称 物理性质 用途 氯化钠 食盐 白色粉末， 水溶液有咸味， 溶解度受温度 影响不大 （1）作调味品（2）作防腐剂 （3）消除积雪（降低雪的熔点） （4）农业上用NaCl 溶液来选种 （5）制生理盐水（0.9% NaCl 溶液） Na + 维持细胞内外的水分分布， 促进细胞内外物质交换 Cl - 促生盐酸、帮助消化，增进食欲 碳酸钠 Na 2CO 3 纯碱（因水溶液呈碱性） 苏打 白色粉末状固体，易溶于水 用于玻璃、造纸、纺织、洗涤、食品工业等 碳酸氢钠 NaHCO 3 小苏打 白色晶体， 易溶于水 制糕点所用的发酵粉 医疗上，治疗胃酸过多 备注 （1）粗盐中由于含有氯化镁、氯化钙等杂质，易吸收空气中的水分而潮解。 （无水氯化钙可用作干燥剂） （2）碳酸钠从溶液中析出时，会结合一定数目的水分子，化学式为Na 2CO 3·10H 2O 。 碳酸钠晶体Na 2CO 3·10H 2O （纯净物），俗称天然碱、石碱、口碱。 风化：常温时在空气中放置一段时间后，失去结晶水而变成粉末。（化学变化） （3）2Na H CO 3 △ Na 2CO 3+ H 2O+ CO 2↑ NaHCO 3+HCl===NaCl+ H 2O+ CO 2↑ 实验步骤 实验仪器 其中玻璃棒的作用 溶解 烧杯、玻璃棒 加速溶解 过滤 铁架台（带铁圈）、漏斗、烧杯、玻璃棒 引流 蒸发 铁架台（带铁圈）蒸发皿、酒精灯、玻璃棒 使液体受热均匀，防止液体飞溅
金属有机框架物的合成方法
金属-有机框架化合物的合成方法 金属-有机框架化合物（MOFs）的合成方法有很多种，常规的合成方法有扩散法(包括气相扩散、液相扩散和凝胶扩散)、挥发法以及水热/溶剂热等。随着配位化学和材料化学的发展，超声合成法，离子液法，固相反应法，升华法、微波合成法和双相合成法等新兴的方法也已经应用到MOFs材料的合成中。各种不同的合成方法都有其自身的优势和不足，例如：微波合成法使用微波作为合成手段，在十几分钟或者几十分钟内就可得到金属配合物，省时高效。但是由于反应时间较短，得到的晶体往往较差，不能通过X-射线单晶衍射测定其结构。应用不同的合成方法，可能会形成不同结构的配合物。因此，合成方法的选择对MOFs 的合成非常重要，甚至会影响其结构和性质。 方法一：挥发法 挥发法是合成金属配合物最传统、最简单的方法。即将有机配体和金属盐均溶解在良性溶液中，放置，通过溶剂挥发，析出晶体。 方法二：扩散法 (a) 界面扩散法：将有机配体和金属盐分别溶于两种密度相差较大的溶剂中，缓慢地将密度较小的溶液，铺在密度较大的溶液液面之上，密封。在界面附近，通过溶剂扩散，配合物晶体就可能在溶液界面附近生成。 (b) 蒸汽扩散法：将有机配体和金属盐溶解在良性溶剂中，用易挥发性的不良溶剂，比如：乙醚、戊烷、己烷、丙酮等，扩散至良性溶液中，以降低配合物溶解度而生成配合物单晶。 方法三：水热/溶剂热合成法 水热/溶剂热合成法是目前合成MOFs的最有效途径。水热/溶剂热合成法是指：将配体、金属盐以及反应溶剂等反应物一起放入反应容器中，在高温高压下(一般在3000C以下)，各组分溶解度的差异被最小化，以及溶剂的粘度下降而导致扩散作用加强，使得配合物趋于结晶，析出。在常温常压下溶解度较小的大骨架有机配体，非常适合水热/溶剂热法。通常情况下，该方法合成的晶体与室温下的反应相比，更容易生成高维的框架结构。根据水热/溶剂热方法合成过程中
有机肥中重金属含量研究进展
有机肥中重金属含量研究进展 畜禽粪肥一直是农业生产重要的有机肥料来源，特别是在有机、绿色等高质量蔬菜果品的生产中，强调有机肥料的使用。近年来随着我国畜牧养殖业规模的扩大畜禽粪产量亦随之增加，为了防治畜禽疾病、促进生长和提高饲料利用率，一些微量元素如Cu、Zn等被广泛添加到畜禽饲料中[22]。长期以来畜牧业生产超剂量添加无机矿物元素，由于其利用率低，大量重金属微量元素未被吸收而排出体外污染环境，据报道我国每年使用微量元素添加剂15*104-18 *104吨，大约有10*104吨未被动物利用随粪便排出污染环境[23]，饲料添加剂在生猪体内的利用率很低，Cu和Cd元素最多只有5 %能被利用[24-25]，长期给动物喂养含有高量重金属添加剂饲料后，它们排出的粪便中重金属的含量也将会有相应的提高。在土壤中施用猪粪会导致重金属元素积累，Cu和Zn的积累尤其明显[26-27]，其对土壤Cu和Zn积累的年贡献率分别为37%～40%和8%～17%[28]，畜禽有机肥中的Cd 也极易在土壤中积累，长期施用会增加农田土壤的生态风险[29]。 2005年刘荣乐等[29]对我国162个有机肥料样品进行了调查分析，由于我国对有机肥中重金属没有限量标准，参照德国腐熟堆肥中部分重金属限量标准，对于Zn、Cu、Cr、Cd、Ni，我国鸡粪中的超标率为21.3%～66.0%，以Cd、Ni超标为主；猪粪中超标率为10.3%～69.0%，以Zn、Cu、Cd超标为主；牛粪中超标率为2.4%～38.1%，以Cd超标为主；羊粪中Zn、Cd、Ni和Hg的超标率为6.7%～20.0%，以Cd、Ni超标为主。黄鸿翔等[30]在全国14个省（市）取样并调查测定了184个有机肥样品，其中猪粪的Zn、Cu、Cd、As平均含量最高，鸡粪Cr、Ni高于其它有机废弃物，表明全国范围内的猪粪、鸡粪受污染程度已非常严重，参考德国腐熟堆肥中部分重金属限量标准，经过分析比较，鸡粪中Zn、Cu、Cr、Cd、Ni的超标率分别为31.9%、23.4%、21.3%、66.0%、57.4%，猪粪中Zn、Cu、Cr、Cd、Ni超标率分别为58.6%、69.0%、10.3%、51.7%和24.1%。2013年钟杭[31]等调查分析了最近5年(2009—2013年)953个浙江省的有机肥料样品，结果表明，有机肥料样品中As，Hg，Pb，Cd，Cr 总平均含量分别为9.53，0. 42，31. 80，1.25，71.00mg·kg－1，均未超过NY 525—2012 标准《有机肥料》规定的限量要求，但部分有机肥料样品中重金属含量超标，As，Hg，Pb，Cd，Cr超标百分比分别为18. 3%，2. 3%，9. 0%，3. 9%，5. 2%。王飞等[31]对华北农产品产地商品有机肥的调查研究发现其中重金属Cd、Cr、Cu、Pb、Zn、Ni、As、Hg质量分数的平均值分别为0.21、45.42、69.22、87.40、274.58、16.50、3.21、0.33 mg/kg。按照2012年农业部发布的中国有机肥行业标准，Pb 的超标率高达
常用金属盐与有机金属试剂的作用
常用金属盐与有机金属试剂的作用01 1.苄基锂 溶解性：以不同溶剂的溶液形式存在 结构简式： Li 注意事项：有吸湿性 作用：作为共振稳定的锂试剂，苄基锂具有很强的亲核活性，与烷基锂相比，它具有更弱的碱性，因而很容易发生亲核取代反应： Br 苄基锂还能与乙烯酮发生加成反应，特异性地生成烯醇式结构产物： 2C O OLi Ph 2.苄基氯化镁 溶解性：以不同溶剂的溶液形式存在 结构简式： MgCl 注意事项：有吸湿性 作用：对不饱和官能团的加成反应或作为有机反应中的强碱或路易斯酸。 苄基氯化镁可与环氧化物发生开环加成反应，得到醇类化合物： O O Me Me THF O O Me 2Bn 在催化剂的作用下，苄基氯化镁可与磺酸酯类化合物直接反应生成碳—碳键： +BnMgCl OMe OTf Ni(PPh 3)2Cl 2,PhMe OMe Bn 苄基氯化镁可与酯类等化合物反应生成酮： O OEt CF 3 Et 2O O Bn CF 3.醋酸镍
溶解性：溶于水和甲醇，不溶于大多数有机溶剂 结构简式：(CH3COO)2Ni·4H2O 注意事项：无 作用：醋酸镍可使二苯乙醇酮与氧气反应生成二苯基乙二酮： O Ph Ph OH +O2 Ni(OAc)2(6mol%) MeOH,rt O Ph Ph 醋酸镍可使1,3—二羰基化合物发生羟基化反应生成相应的醇： O R1 Ni(OAc)2(10mol%) acetone-HO,20℃ O R1 OH R2 O3,3-dimethyldioxirane O R2 在室温下，原位制备的氢化钠—醋酸镍—新戊醇钠可以在10~20min内将炔烃还原为顺式烯烃： R1R2 NaH-i PrONa-Ni(OAc)2,rt R1R2 醋酸镍可以有效地催化醛肟的异构化，生成相应的酰胺类化合物： N OH 4.醋酸铅 溶解性：可溶于水、乙醇，微溶于乙醚，溶于甘油 结构简式：(CH3COO)2Pd 注意事项：不能与酸、烷烃、硫酸盐、亚硫酸盐、柠檬酸、酒石酸、氯化物、碳酸化合物、单宁酸、磷酸、间苯二酚、水杨酸及酚等共存；属致癌物质 作用：可用于中和HCl： HOOC NH2HCl Et Et HOOC NH2 Et Et 2 在醋酸铅的作用下，乙酰基可以取代1-氯3-溴环烯中的溴： n Br Cl n=4~7 2 n Cl 5.醋酸亚铜 溶解性：溶于吡啶和醋酸，在水中分解生成氧化亚铜和醋酸 结构简式：CH3COOCu 注意事项：在水汽或强热作用下分解 作用：在催化α，β-不饱和二腈的加氢还原时，醋酸亚铜与苯基硅烷作用原位产生氢化铜，进而还原碳碳双键：