五大核心工具的理解

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《ISO/TS 16949 五大核心工具应用手册》读后感

工厂经历二十几年,干过学过也管过,还没真正接触过质量管理理论的东西,拿到这本书,翻阅了一下,觉得枯燥,也比较难,但为了读懂,还是查看了些其它一些相关资料。逐渐也有了些兴趣。

关于ISO/TS16949,国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求,它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,英文为TS16949。实际上,与其他国际标准一样,TS16949也是一个妥协的产物。该标准与美国、德国、法国、意大利和日本的汽车制造商的意见为主,特别是德国的VDA-6.1与美国的QS9000之间的重大不同需要获得解决。为了协调国际汽车质量系统规范,由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构,称为国际汽车工作组(IATF) 。IATF的成员包括了国际标准化组织质量管理与质量保证技术委员会(ISO/TC176),意大利汽车工业协会(ANFIA),法国汽车制造商委员会(CCFA)和汽车装备工业联盟(FIEV),德国汽车工业协会(VDA),汽车制造商如宝马(BMW),克莱斯勒(Daimler Chrysler),菲亚特(Fiat),福特(Ford),通用(General Motors),雷诺(Renault)和大众(Voldswagen)等。IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国),VSQ(意大利),EAQF(法国)和QS9000(北美)进行了协调,在ISO9001:2000版标准结合的基础上,在ISO/TC176的的认可下,制定出了TS16949 :2002 这个规范。这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链,包括整车厂,2002年版的TS16949已经生效,并展开认证工作。供应厂商如没有得到TS16949的认证,也将意味着失去作为一个供应商的资格。目前,法国雪铁龙(Citroen),标志(Peugeot),雷诺(Renault)和日本日产(Nissan)汽车制造商已强制要求其供应商通过TS16949的认证。TS16949:2002已于2002年4月份起开始在全球推行

关于五大核心工具,它是TS16949的配套手册,实际上TS16949是一套而不是一个孤立的文件,除TS16949质量体系要求标准外,它还包括以下配套手册:质量体系评定指南(QSA);产品质量先期策划和控制计划(APQP)参考手册;潜在的失效模式和效果分析(FMEA)手册;生产件批准程序(PPAP)手册;测量系统分析(MSA)参考手册;基础统计过程控制(SPC)参考手册。

通过贯彻TS16949标准,完善质量管理体系,在供应链中持续不断的改进,包括质量改进、生产力改进,从而使成本降低;强调缺点的预防,采用SPC技术及防错措施,预防不合格的发生,“第一次就做好”是最经济的质量成本;减少变差和浪费,确保存货周转及最低库存量,强调质量成本,控制非质量的额外成本(如待线时间,过多搬运等);注重过程,不仅要对过程结果进行管理,更强调对过程本身进行控制,从而有效地使用资源,降低成本,缩短周期;注重客户期望。

各种技术标准仅能作为合格与不合格的判据,但并不是合格产品就能产生效益,只有让用户完全满意的产品才能被顾客接收,才能创造价值。因此,质量的最终标准是用户完全满意,用户满意是实现质量的最好途径。

ISO9000和ISO/TS16949都是属于质量体系。但区别还是比较大,ISO9000是通过过程的管理。从原材料的采购,检验,到生产任务的下达,每一道工序,到最后成品的检验,包装,物流,含过程进行管控,是产品质检持续稳定。不要今天的好,明天的不好,这部分好,那部分不好,这批好,那批不好。具体不同点:

第一范围不同:ISO9000不分行业不分规模。无论是汽配,还是化工还是医药,政府都可以做的。ISO/TS16949仅限于汽车行业。

第二内容不同:ISO9000只是一般的技术要求,而ISO/TS16949有明确的具体内容技术规范要求,最核心的是它的五大工具。

第三运行时间不同:ISO9000按照ISO组织国际标准化要求和认监委的规定不得少于3个月的运行季度。ISO/TS16949按照IATF(国际汽车特别工作组)x总通俗的说全球在汽车的老大认可。按照IATF规定运行时间为12个月。从时间上看ISO/TS16949是ISO9000的四倍,ISO/TS16949要求更高

第四认证结构不同:ISO,整顿前全国有300多家认证机构,2006年10月整顿后有117家,光一个中国,那全世界有多少呢?而ISO/TS16949全世界只有46家。即使在汽车行业发达的国家,像德国,英国,法国,最多也就三四家。常见的是德国的TUV、DQS英国的摩迪、劳氏、BSI、NQA、美国的UL、AQA、法国的贝尔、BVQI欧盟的OQS、新加坡的PSB,可以看出它的极其权威和严格。第五按效率和效果不同:ISO9000只是ISO国际标准化组织,单方面要求,单方面认可的。而ISO/TS16949不仅是ISO国际标准化组织认可,难就难在IATF认可。等于是双重认可。做了ISO9000不代表你做了ISO/TS16949,但是你通过了ISO/TS16949就意味着你通过了。

第六对老师的要求不同:ISO9000没有具体的技术规范要求,对老师技术的要求没有那么高。而ISO/TS16949有非常具体的技术规范要求。这个就要求老师非常懂生产流程等。否则就没法培训了。

通过相关知识的学习,初步了解了五大核心工具的背景由来、性质作用意义等,可以看出TS16949包括五大手册工具,是非常严谨科学并且权威,再次认真阅读五大核心工具内容,基本了解其内容,也有些感想,作为QS9000(美国三大汽车公司制定标准)延续下来的手册工具,具有相当的科学性和广泛的适用性,不仅可用于设计生产服务质量管理,同样适用日常生活事务的应用,其实人们生活中经常用到了这些工具,只是一般人没有科学的总结归纳,。

如五大工具学得好并会应用的人,管教他上小学的儿子,他肯定会用得上,比如儿子上学途

中要经过一条马路(交通安全),要上下几十级台阶(普通安全),还要过一商业(孩子贪玩迟到)等等,他会用到FMEA,列举诸多环节,分析其失效的严重度、频度、监控度等,再找出改进办法,采取措施(如强行灌输交通安全知识,过马路必须走地下通道,如有迟到要求老师立即通知家长等等)降低严重度和监控难度等(RPN)。还有儿子的学习成绩,他也会采用统计过程控制(SPC),用休哈特的控制图,找出极差和控制极限,并把儿子每次考试测验成绩描点,以相关准则判断是否异常,必须帮助孩子找出变差的真正原因,包括成绩提高的原因,并不时的修正控制限,核算控制过程能力指数和性能指数,这样肯定要比普通家长简单的训斥或表扬强得多。

所以我觉得学好五大工具对工作学习生活都有很大益处,作为企业,五大手册是辅助工具,也是提升企业的有效工具,但现实太骨感,目前国内摩托车企业要贯彻执行有相当难度,首先它对企业的人员素质、设备硬件要求就比较高,人、机、料、法、环、测六要素,人是最重要的,很多企业的很多员工对自己的工作职责都理解不透彻,质量意识淡薄,更不说方法,而TS是需要全员参与,APOP就很难认真走下去。SPC、MSA对设备、工装、检具的要求也比较高,而绝大多数企业都不会放弃自己的设备。还有供应商,有能力要求供应商同步进行吗。还有市场和客户,提供一套完整的APQP到提交PPAP之前起码需要做半年,而往往现在的市场或客户不会给你那么长的时间。

质量作为永恒的概念,在不同时代也在不断的发展,世界质量管理发展过程大致有:20世纪初的质量检验阶段,二战时期的统计控制阶段,六十年代的全面质量管理,70年代质量管理国际化。而我国质量管理作为一门科学推行是70年代末才开始,起步较晚,78年从日本和西方国家引进全面质量管理,80年代国营企业曾大规模组织了质量培训,广泛开展了质量管理小组(QC 小组)活动,举行了声势浩大的“质量月”“质量万里行”等活动,但大多流于形式,对企业的管理和质量提升没起多大作用。90年代开始实施ISO9000质量认证,门槛较低,认证机构就上百家,发证上万张,经历过的人都清楚,表面的东西太多,内审外审都是被动的敷衍应付,只是提升了企业外部形象,对企业的内在影响并不大。所以目前以国际化较高的标准来要求国内大多企业还是有困难的,如果完全照搬,效果不好,也不现实,我觉得我们有些企业不妨补些课,采用一些我们没用过而人家用过几十年的好方法,比如统计质量控制等。若要适用,需取其形,观其髓;用其适用之精华,企业在不同的阶段导入不同的步骤,以上仅个人看法,不妥之处望大家指正或探讨。

APQP五大工具试卷正式040721

APQP、PPAP、FMEA、SPC及MSA测试题 部门_______________ 姓名________________ 分数___________ 一、填空题:(每题1分) 1、APQP的含义是。 2、控制计划包括三个独立的阶段:、、。 3、质量反馈、评定和纠正措施阶段输出的内容是、、。 4、反应计划规定了的纠正措施。 5、产品质量策划中供方的第一步是确定职责,初始小组可包括和顾客方面的代表。 6、PPAP的含义是,他规定了的一般要求。 7、PPAP的检验和试验必须由完成。 8、FMEA的分析要按QS9000第版的要求进行,对散装材料,在进行设计FMEA之前准备一份。 9、CPk是,Ppk是。 10、标准样件的作用是。 11、提交等级有级,供方必须使用作为默认等级。 12、无论提交等级如何,生产件批准记录的保存时间必须为加1个日历年。 13、对于福特汽车公司零件提交等级由商品工程师根据Q1状态等来控制PPAP的提交等级。 14、测量系统变差的类型包括、、、 、、。 15、过程FMEA中“顾客”的定义,通常是指“”。 16、过程FMEA中的关键日期填入的时间,该日期不应超过计划的投入生产日期。 17、潜在失效的后果是指的影响。 18、FMEA分析时间应在。 19、受统计控制的过程是服从分布的。 20、过程能力是用描述与距离。 二、判断是非(每题1分)

1.控制计划能替代包含在详细的操作者指导书中的信息。() 2.控制计划是一种静态文件,反映当前使用的控制方法和测量系统。()3、对于非稳定过程,供方必须将存在的任何不稳定过程通报顾客,且在任何提交之前,必须向顾客提出纠正措施计划。() 4、对于每一顾客零件编号都必须完成一份单独的PSW,除非顾客同意其它的形式。() 5、供方必须按照顾客规定的要求和提交要求的规定提供产品样件。() 6、重复性是由一个评价人,采取一种测量仪器,多次测量同一零件的同一特性时获得的测量值变差。() 7、所有的FMEA都关注设计,无论是产品设计或者是过程设计。() 8、设计FMEA中“顾客”的定义,是指“产品最终使用者”() 9、设计FMEA是一份动态的文件,在产品加工图样完工之前全部完成。() 10、若组织没有设计责任时,可以不作FMEA。() 11、过程能力很大时,表明过程一定是稳定的过程。() 12、有人说中位数就是中间的数。() 13、有人说MSA中的偏差就是图纸上的公差。() 14、在MSA中有人说偏奇就是偏差。() 15、再现性就是测量同一零件同一特性时所反映的平均值的变差。() 三、选择题:(每题1分) 1、只通过双重目测检查来实现控制,其探测度值(D)为() A)9 B) 6 C)7 D) 5 2、RPN是()的乘积 A)S×O×D B)S×O C)O×D 3、探测性高时,控测度值为() A)2 B)3 C)4 D) 5 4、使用量具的探测度值范围为() A)2-5 B)2-6 C)3-7 D)1-7 5、降低探测度的方法最好采用()方法。 A)改进设计B)改进工装C)防失误/防错 6、过程稳定的判定是用()来判定的。 A)CPK= B)CPK= C)CPK≤1

质量管理体系五大核心工具

质量管理体系五大核心工具 质量是企业的生命,是一个企业整体素质的展示,也是一个企业综合实力的体现。伴随人类社会的进步和人们生活水平的提高,顾客对产品质量要求越来越高。因此,企业要想长期稳定发展,必须围绕质量这个核心开展生产,加强产品质量管理,借以生产出高品质的产品,让企业领导放心,让我们的客户称心!下面我们主要针对质量管理中核心的五大工具进行介绍。 质量管理概述 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。质量管理,通常包括制定质量方针和质量目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。 质量管理五大工具 质量管理五大工具,也称品管五大工具。包括:

SPC概念 SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。 利用统计的方法来监控制程的状态,确定生产过程在管制的状态下,以降低产品品质的变异SPC能解决之问题: 1.经济性:有效的抽样管制,不用全数检验,不良率,得以控制成本。使制程稳定,能掌握品质、成本与交期。 2.预警性:制程的异常趋势可即时对策,预防整批不良,以减少浪费。 3.分辨特殊原因:作为局部问题对策或管理阶层系统改进之参考。 4.善用机器设备:估计机器能力,可妥善安排适当机器生产适当零件。 5.改善的评估:制程能力可作为改善前後比较之指标。 目的: 1.对过程做出可靠有效的评估; 2.确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力; 3.为过程提供一个早期报警系统,及时监控过程的情况以防止废品的发生; 4.减少对常规检验的依赖性,定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作。

五大工具培训考试(有答案)

五大工具培训考试题 部门: 姓名: 工卡号: 得分: 选择题(每题2分,共100分) 1设计FMEA应在下列阶段实施( b ) a)设计确认完成后; b) 设计确认完成前; c) 任何时候 2设计FMEA中,潜在失效模式是指( b ) a)顾客所见到的现象; b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图 3设计FMEA中,潜在失效后果是指( a ) a)失效模式对系统功能的影响,如同顾客所见到的现象; b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意 图 4严重度是指( b ) a)失效模式的严重程度; b) 失效后果的严重程度 5严重度的评估分为( c ) a)0-9级; b) 0-10级; c) 1-10级 6严重度的评价准则是:( a ) a)后果越严重,分数越高; b) 后果越严重,分数越低 7设计FMEA中,潜在失效起因/机理是指( a ) a)设计中薄弱部分的迹象; b) 过程中引起失效的操作方法; c) 以上均是;d) 以上均不是 8设计FMEA中,频度数与下列因素有关( a ) a)设计寿命的可能失效率; b) 过程实施中预计发生的失效率; c) 以上均是;d) 以上均不是 9要降低设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现( b) a)改进过程,减少Cpk; b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理; c) 以上均 是;d) 以上均不是 10探测度的评价准则是:( b ) a)越易发现,分数越高; b) 越易发现,分数越低 11设计FMEA中的风险顺序数排除次序后,应先对下列情况采取纠正措施( b ) a)RPN较低; b) 严重度(S)较高;c) 以上均是 12过程FMEA中,“顾客”是( d ) a)最终使用者; b) 后续的或下游制造工序; c) 服务工作 d) 以上均是 13过程FMEA中,潜在失效模式是指( c ) a)顾客所见到的现象; b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图 c) 过程可能发生的不满足过程 要求和/或设计意图的形式 14过程FMEA中,潜在失效起因/机理是指( b ) a)设计中薄弱部分的迹象; b) 过程中引起失效的操作方法; c) 以上均是;d) 以上均不是 15要降低过程设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现( a ) a)改进过程,包括工装夹具; b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理; c) 以 上均是;d) 以上均不是 16要减少严重度数,可以通过下列方法实现( a ) a)修改设计和过程; b) 提高探测能力; c) 以上均是;d) 以上均不是

质量管理体系五大核心工具

质量管理体系五大核心工具 摘要:质量是企业的生命,是一个企业整体素质的展示,也是一个企业综合实力的体现。伴随人类社会的进步和人们生活水平的提高,顾客对产品质量要求越来越高。因此,企业要想长期稳定发展,必须围绕质量这个核心开展生产,加强产品质量管理,借以生产出高品质的产品,让企业领导放心,让我们的客户称心!下面我们主要针对质量管理中核心的五大工具进行介绍。 质量管理概述 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。质量管理,通常包括制定质量方针和质量目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。 质量管理五大工具 质量管理五大工具,也称品管五大工具。包括: 1.统计过程控制(SPC,Statistical Process Control); 2.测量系统分析(MSA,Measure System Analyse); 3.失效模式和效果分析(FMEA,Failure Mode & Effct Analyse); 4.产品质量先期策划(APQP,Advanced Product Quality Planning); 5.生产件批准程序(PPAP,Production Part Approval Process)。 1、统计过程控制(SPC)SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。 实施SPC的目的: ?对过程做出可靠的评估; ?确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力; ?为过程提供一个早期报警系统,及时监控过程的情况以防止废品的发生; ?减少对常规检验的依赖性,定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作

五大工具介绍

一、填空题(每空1分,共15分) 1、特殊特性可包括产品特性和制造过程参数。 2、APQP指的是:产品质量先期策划SPC指的是:统计过程控制FMEA指的潜在失效模式及后果分析MSA指的是:测量系统分析 3、预防措施是为了防止不合格的发生;纠正措施是为了防止不合格的再发生。 4、风险顺序数(RPN)=S×O×D。 5、控制计划是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。 6、反应计划指对不合格品或过程不稳定确定后,由控制计划或其它质量体系文件规定的措施。 二、选择题(有单选和多选,每小题2分,共10分) 1、产品质量满足标准要求,质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是(C ) A)质量手册 B)质量管理体系程序文件 C)质量记录 D)作业指导书 2、组织的质量方针必须包括:(C ) A)顾客满意的含义 B)持续改进的承诺 C)对满足顾客要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺 D)对过程方法的运用 3、按照过程方法识别的过程包括(AB C ) A)顾客导向过程 B)支持过程 C)管理过程 D)改进过程 4、失效模式及后果分析的目的是:(AB C D ) A)找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果 B)找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施 C)书面总结以上过程,并使其文件化 D)为确保顾客满意,FMEA是对设计过程的完善 5、ISO/TS 16949标准的核心工具和方法包括:(AC D E G ) A)产品质量先期策划和控制计划(APQP) B)VDA6.3过程质量审核 C)测量系统分析(MSA) D)生产件批准程序(PPAP) E)统计过程控制(SPC) F)VDA6.5产品质量审核 G)潜在的失效模式及后果分析(FMEA) 三、判断题(对的划√;错的划×)(每小题2分,共20分) 1) ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准主要是用于产品认证。(X ) 2) 无论何时,只要产品或制造过程与当前批准的不同,在继续生产之前,应获得顾客的让步或偏离许可。(√) 3) 为确保设计和开发输出满足输入的要求,应依据所策划的安排对设计和开发进行评审。

质量管理五大核心体系工具

质量管理五大核心体系工具 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。下面 是为大家分享质量管理五大核心体系工具,欢迎大家阅读浏览。 质量管理概述 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。质量 管理,通常包括制定质量方针和质量目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进。 质量管理五大工具 质量管理五大工具,也称品管五大工具。包括: 1.统计过程控制(SPC,StatisticalProcessControl); 2.测量系统分析(MSA,MeasureSystemAnalyse); 3.失效模式和效果分析(FMEA,FailureMode&EffctAnalyse); 4.产品质量先期策划(AP,AdvancedProductQualityPlanning); 5.生产件批准程序(PPAP,ProductionPartApprovalProcess)。 1、统计过程控制(SPC) SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性 所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。 实施SPC的目的: ?对过程做出可靠的评估; ?确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力;

?为过程提供一个早期报警系统,及时监控过程的情况以防止废品的发生; ?减少对常规检验的依赖性,定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作 2、测量系统分析(MSA) 测量系统分析(MSA)是对每个零件能够重复读数的测量系统进 行分析,评定测量系统的质量,判断测量系统产生的数据可接受性。 MSA的目的: 了解测量过程,确定在测量过程中的误差总量,及评估用于生产和过程控制中的测量系统的充分性。MSA促进了解和改进(减少变差)。 在日常生产中,我们经常根据获得的过程加工部件的测量数据去分析过程的状态、过程的能力和监控过程的变化;那么,怎么确保分析的结果是正确的呢?我们必须从两方面来保证: 1)是确保测量数据的准确性/质量,使用测量系统分析(MSA)方法对获得测量数据的测量系统进行评估; 2)是确保使用了合适的数据分析方法,如使用SPC工具、试验设计、方差分析、回归分析等。MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要成分。 3、失效模式和效果分析(FMEA)

(五大工具考试题APQP、FMEA、PPAP-有答案)

五大工具培训基础知识考试题 部门考试日期 一、单项选择题(每题2分,15题,共30分) 下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案代号填入( ) 1. 在计划和定义项目阶段,成功的产品/过程基准的确定方法包括( D ) A识别合适的基准 B了解目前状况和基准之间产生差距的原因 C制定计划,以缩小与基准差距、符合基准或超过基准 D以上都对 2.所谓潜在失效就意味着失效( D ) A一定会发生 B一定不会发生 C不可预防 D可能发生, 可能不发生 3.FMEA是一个( C )方法 A 过程分析 B资源共享 C风险评估 D项目策划 4.RPN值是( C ) A R×P×N B过程抽样的置信水平 C S×O×D D平均过程质量水平 5.在进行APQP时要采用多功能小组即( A )方法 A 多方论证 B同步分析 C 逐一分析 D 项目分析 6.对PPAP 的说法,正确的是( A ) A 完全按照顾客的要求进行提交 B 顾客没有要求的项目就不用做 C 按照工具书的要求去做 D按照企业的理解去做 7.以下对控制计划描述正确的是( C ) A控制计划可以根据检验指导书来制定 B控制计划制定后就无需再更改了C对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划 D 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数 8. PFMEA是在( B )阶段进行的活动。 A设计和开发 B过程设计和开发 C产品和过程确认 D过程审核9.产品质量策划有什么好处( D ) A引导资源,使顾客满意 B促进对所需更改的早期识别

C避免晚期更改 D以上都是 10.生产件批准的记录应保存的时间为( A ) A该零件在用时间加1个日历年的时间 B 15年 C以顾客规定的时间为准 D企业自己规定 11.生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和 操作工进行生产的零件,该过程必须是( C ) 的生产 A 1小时到4小时 B 8小时 C 1小时到8小时 D 4小时 12.以下对FMEA的说法不正确的是( A ) A 在产品的设计和开发阶段,应对PFMEA进行开发 B FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新 C PFMEA是对过程的一种规化的评审与分析 D PFMEA应将DFMEA作为重要输入 13.若顾客无明确规定,公司应按( C )级提交准备相关资料。 A 1级 B 2级 C 3级 D 4级 14. 如果顾客的PPAP状态是临时批准,供方应( B ) A明确影响批准的不合格的根本原因 B准备一份顾客同意的纠正措施计划 C在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量完成整改 D以上全部 15.以下工厂不必采用多方论证的方法的是( D ) A控制计划和FMEA的开发和评审 B特殊特性的开发和监测 B工厂、设施和设备计划的制定 D采购产品的验证 二、多项选择题(每题3分,10题,共30分) 下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案填入( ) 1.APQP&CP含盖的过程包括( AC ) A产品设计和开发 B采购 C批量生产 D产品交付 2.在产品设计和开发阶段,由APQP小组负责完成的输出信息包括( ABD ) A工程图样 B材料规 C样件控制计划 D产品特殊性 3.在过程设计和开发活动期间,APQP小组至少需开展的任务有( AC ) A PFMEA B初始过程流程图 C试生产控制计划 D DFMEA 4.生产件批准的结果为( ABD ) A完全批准 B临时批准 C部分批准 D拒收 5.APQP小组需从( ABCD ) 获取反映顾客呼声的信息资料

五大核心工具考试卷答案

公司五大核心工具培训班试题 部门:姓名:得分: 一、是非题(以下各题正确划“√”,不正确划“×”,每题得1分,共30分) 1、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。…………………………(√) 2、测量系统是指器具和仪器本身。………………………………………………(×) 3、FMEA是分析产品或过程已发生的失效模式及后果分析。……………(×) 4、PPAP要求必须把所有产品综合在一起,提交一份保证书。……………(×) 5、用CP及CPK是表示初始过程的能力。…………………………………(×) 6、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中,预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。…………………………………………………………………(×) 7、产品在生产阶段时做DFMEA。……………………………………………(×) 8、PPAP时,外观项目必须单独提出“外观件批准报告”。………………………(√) 9、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。…………………………………(√) 10、APQP产品设计和开发过程中,其设计输出的工程规范就是作业操作规范。(×) 11、变差是指单个数据与目标值的差异。…………………………………………(×) 12、FMEA可以识别特殊特性。……………………………………………………(√) 13、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67,才算满足顾客要求。…………………(×)

14、控制计划要在产品形成的不同阶段进 行。……………………………………(√) 15、重复性评定目的是对评价人变差的评 定。……………………………………(×) 16、FMEA的结果是制定控制计划的依 据。………………………………………(√) 17、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度,使顾客满 意。…………………(×) 18、如果顾客放弃文件资料的提交批准,则这些文件资料可以不准备 了。………(×) 19、产品先期质量策划的第一项工作是确定项 目。………………………………(√) 20、测量系统的分析研究,是仅对计量型器具而 言。……………………………(×) 21、固有标准差是用来计算PP及 PPK。……………………………………………(×) 22、一旦大批投产后,FMEA不再改 变。…………………………………………(×) 23、产品先期质量策划描述为一个循环,阐明了对提高质量永无止境的追 求。…(√) 24、测量系统评定的特性是重复性和再现性、稳定性、线性、偏倚 性。………(√) 25、检验和试验辅具是指样板等专用检 具。………………………………………(√) 26、测量系统分析的目的是为了消灭变差。………………………………………(×) 27、生产件提交批准包括所有零件和与过程有关的控制计划。…………………(×) 28、产品大批生产时,开始进行PFMEA。…………………………………………(×) 29、控制计划的目的,主要是控制产品特性的变量。……………………………(×)

IATF16949五大工具培训试题E卷(含答案)

IATF16949五大工具培训考试题E卷 部门: 姓名: 得分: 一、单项选择题(每题2分,共30分) 1. 在计划和定义项目阶段,成功的产品/过程基准的确定方法包括( D ) A识别合适的基准 B了解目前状况和基准之间产生差距的原因 C制定计划,以缩小与基准差距、符合基准或超过基准 D以上都对 2.所谓潜在失效就意味着失效( D ) A一定会发生 B一定不会发生 C不可预防 D可能发生, 可能不发生 3.FMEA是一个( C )方法 A 过程分析 B资源共享 C风险评估 D项目策划 4.RPN值是( C ) A R×P×N B过程抽样的置信水平 C S×O×D D平均过程质量水平 5.在进行APQP时要采用多功能小组即( A )方法 A 多方论证 B同步分析 C 逐一分析 D 项目分析 6.对PPAP 的说法,正确的是( A ) A 完全按照顾客的要求进行提交 B 顾客没有要求的项目就不用做 C 按照工具书的要求去做 D按照企业的理解去做 7.以下对控制计划描述正确的是( C ) A控制计划可以根据检验指导书来制定 B控制计划制定后就无需再更改了C对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划 D 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数 8. PFMEA是在( B )阶段进行的活动。 A设计和开发 B过程设计和开发 C产品和过程确认 D过程审核 9.产品质量策划有什么好处( D ) A引导资源,使顾客满意 B促进对所需更改的早期识别 C避免晚期更改 D以上都是 10.生产件批准的记录应保存的时间为( A ) A该零件在用时间加1个日历年的时间 B 15年 C以顾客规定的时间为准 D企业自己规定

TS五大核心工具精编版

T S五大核心工具 集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

T S16949 五大核心工具简介 IATF(国际汽车行动组织)为了推动TS16949标准的理解和运用,专门出版了五大核心工具应用指南,以此来推动五大工具的应用和推广。本期就五大工具向公司各位同仁作简要介绍。1、APQP(先期产品质量策划) APQP强调在产品量产之前,通过产品质量先期策划或项目管理等方法,对产品设计和制造过程设计进行管理,用来确定和制定让产品达到顾客满意所需的步骤。产品质量策划的目标是保证产品质量和提高产品可靠性,它一般可分为以下五个阶段: 第一阶段:计划和确定项目(项目阶段); 第二阶段:产品设计开发验证(设计及样车试制); 第三阶段:过程设计开发验证(试生产阶段); 第四阶段:产品和过程的确认(量产阶段); 第五阶段:反馈、评定及纠正措施(量产阶段后)。 2、FEMA(失效模式及后果分析) FEMA体现了防错的思想,要求在设计阶段和过程设计阶段,对构成产品的子系统、零件及过程中的各个工序逐一进行分析,找出所有潜在的失效 模式,并分析其可能的后果,从而预先采用必要的措施,以提高产品的质量和可靠性的一种系统化的活动。FEMA从失效模式的严重度(S)、频度O)、探测度(D)三方面分析,得出风险顺序数RPN=S×O×D,对RPN及严重度较高的失效模式采取必要的预防措施。FMEA能够消除或减少潜在失效发生的机会,是汽车业界认可的最能减少“召回”事件的质量预防工具。 3、MSA(测量系统分析) MSA是使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要组成的方法。 测量系统的误差对稳定条件下运行的测量系统,通过多次测量数据的统计特性的偏倚和方差来表征。一般来说,测量系统的分辨率应为获得测量参 数的过程变差的十分之一,测量系统的相关指标有:重复性、再现性、线性、偏倚和稳定性等。 4、PPAP(生产件批准程序) PPAP是指在产品批量生产前,提供样品及必要的资料给客户承认和批准,来确定是否已经正确理解了顾客的设计要求和规范。 需要进行PPAP的包括新产品、样件纠正、设计变更、规范变更及材料变更等情况; 提供的文件可以包括以下方面: 样件、设计记录、过程流程图、控制计划、FEMA、尺寸结果、材料/性能试验、质量指数、保证书

五大工具培训考试有答案

五大工具培训考试题 部门:? 姓名:? 工卡号:? 得分: 选择题(每题2分,共100分) 1设计FMEA应在下列阶段实施( b ) a)设计确认完成后;b) 设计确认完成前;c) 任何时候 2设计FMEA中,潜在失效模式是指(b ) a)顾客所见到的现象;b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图 3设计FMEA中,潜在失效后果是指(a ) a)失效模式对系统功能的影响,如同顾客所见到的现象;b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图 4严重度是指(b ) a)失效模式的严重程度;b) 失效后果的严重程度 5严重度的评估分为( c ) a)0-9级;b) 0-10级;c) 1-10级 6严重度的评价准则是:(a ) a)后果越严重,分数越高;b) 后果越严重,分数越低 7设计FMEA中,潜在失效起因/机理是指(a ) a)设计中薄弱部分的迹象;b) 过程中引起失效的操作方法;c) 以上均是;d) 以上均不是 8设计FMEA中,频度数与下列因素有关(a ) a)设计寿命的可能失效率;b) 过程实施中预计发生的失效率;c) 以上均是;d) 以上均不是 9要降低设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现(b) a)改进过程,减少Cpk;b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理;c) 以上均是;d) 以 上均不是 10探测度的评价准则是:( b ) a)越易发现,分数越高;b) 越易发现,分数越低 11设计FMEA中的风险顺序数排除次序后,应先对下列情况采取纠正措施(b ) a)RPN较低;b) 严重度(S)较高;c) 以上均是 12过程FMEA中,“顾客”是(d ) a)最终使用者;b) 后续的或下游制造工序;c) 服务工作d) 以上均是 13过程FMEA中,潜在失效模式是指( c ) a)顾客所见到的现象;b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图c) 过程可能发生的不满足过程要求和/或设 计意图的形式 14过程FMEA中,潜在失效起因/机理是指(b ) a)设计中薄弱部分的迹象;b) 过程中引起失效的操作方法;c) 以上均是;d) 以上均不是 15要降低过程设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现( a ) a)改进过程,包括工装夹具;b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理;c) 以上均是;d) 以上均不是 16要减少严重度数,可以通过下列方法实现( a ) a)修改设计和过程;b) 提高探测能力;c) 以上均是;d) 以上均不是 17重复性是指下列情况下所获得的测量值的变差( b ) a)同一个评价人,采用不同的测量器具测量同一个零件的同一特性;b) 同一个评价人,采用同一种测量器具 多次测量同一零件的同一特性;c) 不同的评价人,采用同一种测量器具多次测量同一零件的同一特性 18再现性是指下列情况下所获得的测量值的变差( c )

五大核心工具培训内容

五大核心工具培训笔记 一、SPC(统计过程控制) 百分比很低、仍不满足需要水平时,导入PPM。并非针对整个过程都研究SPC,而只是针对特殊特性。这里的“过程”是指很小很小的过程(工位或者单一工件),其指标就是Cpk(而对大的“过程”,则用PPM即可) Cpk≥1.67≥Ppk:可接受;Cpk≤1.33:不可接受; PPM:120 “过程的呼声”:现场信息反馈(数量不够、缺陷存在等)。 变差的来源:就是“5M”(人、机、料、法、环)。变差存在是不可避免的,是客观存在的,不可怕。可怕的是超过工艺技术要求(如公差等)。 我们都知道,针对某产品而言:“质量越好,代价越高”(即在完全满足要求下生产即可)。全检并不能保证百分之百合格,一般在100PPM。若一段时间内均在动态分布范围内,则可减少检验量或检验人员;若某天突然分布在其外或较之前面有突变,则必须全检,增强过程检验。 标准差(δ):决定了正态分布的宽度、高度,也就决定了其面积。 丰田的PFMEA很简单:总5分,而本田则复杂的多。通用与五大工具书上的要求和做法基本一致,而其他公司区别较大。其他公司都引用SPC的知识及要求,而SPC相对独立。 会产生变差的原因:普通原因和特殊原因。 普通原因:5M的持续影响(如连接盘的轻微偏芯、从齿扭曲变形、主齿外形渐大等)。 特殊原因:偶然的、非正常原因引起(在很短时间内发生,如忘记加油等)但特殊原因也并不仅发生一次(尽管他并不会永远、持续存在)。

⊿我们要把特因消灭掉,仅关注普因! 方法:1、不经常变动岗位; 2、持续人员稳定而不流动; 3、不随意变换客户及产品…… T(公差):≥1.67可接受;可控范围为1.33~1.67;≤1.33不可接受。 δ6 X—R图:取25组以上数据进行更客观(常用5个左右数据一组)。 通过X—R图:1.能反应特殊原因及其出现的时间; 2.做反应其分布分布宽度(6δ); 3.能反应过程能力指数( T)。 δ6 常用控制图类型:1.计量型数据。2.计数型数据。 分组中的样本(如5件产品)未受特因影响或全受特因影响。R值越小越好(R=0是最好的结果)。找出坏的原因是必须的!找出好的原因也很必要,后续加以利用(持续改进嘛)。 R值超上限,质量在恶化! X值超上限,生产在恶化! 越往中间集中是件好事情; 越往两边走,越不理想或必须马上整改 在取值测算Cpk时,应在一台设备上某一特定点,如冲床加工工件A(如图),取样时则必须在1号位取连续样,而不可将1、2、3、4、5各取一件分组评判。 (1)(2) (3) (4)(5) Cp:不考虑偏心而得的指标;

五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案

五大工具培训基础知识考试题 一、 单项选择题(每题2分,15题,共30分) 下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案代号填入 ()内 1. 在计划和定义项目阶段,成功的产品/过程基准的确定方法包括(D ) A 识别合适的基准 B 了解目前状况和基准之间产生差距的原因 C 制定计划,以缩小与基准差距、符合基准或超过基准 D 以上都对 2.所谓潜在失效就意味着失效(D ) A —定会发生 B 一定不会发生 C 不可预防 D 5. 在进行APQP 寸要采用多功能小组即( A 多方论证 B 同步分析 6. 对PPAP 的说法,正确的是(A ) A 完全按照顾客的要求进行提交 C 按照工具书的要求去做 7. 以下对控制计划描述正确的是(C ) A 控制计划可以根据检验指导书来制定 C 对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划 D 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数 8. P FMEA 是在(B ) 阶段进行的活动。 姓名 部门 考试日期 3. FMEA 是一个(C ) A 过程分析 B 4. RPNS 是(C ) 方法 资源共享 C 风险评估 D 项目策划 A RX PXN 过程抽样的置信水平 C S X OX D D 平均过程质量水平 可能发生,可能不发生 )方法 逐一分析 D 项目分析 顾客没有要求的项目就不用做 按照企业的理解去做 控制计划制定后就无需再更改了

A设计和开发 B 过程设计和开发 C 产品和过程确认D过程审核

9.产品质量策划有什么好处 ( D ) A 引导资源,使顾客满意 促进对所需更改的早期识别 C 避免晚期更改 10.生产件批准的记录应保存的时间为 ( A ) A 该零件在用时间加1个日历年的时间 C 以顾客规定的时间为准 以上都是 B 15 年 企业自己规定 11.生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和 操作工进行生产的零件,该过程必须是 ( C ) 的生产 A 1 、时到 4、时 B 8 、时 C 1 、时到 8、时 D 4 、时 12.以下对FMEA 勺说法不正确的是(A ) A 在产品的设计和开发阶段,应对 P FME 进行开发 B FMEA 是 一种动态文件,需不断进行评审和更新 C PF ME 是对过程的一种规范化的评审与分析 D PFM E 应将DFME 作为重要输入 1 3.若顾客无明确规定 ,公司应按( C ) A 1 级 B 2 级 C 级提交准备相关资料。 级 D 4 级 14.如果顾客的PPAP 犬态是临时批准, A 明确影响批准的不合格的根本原因 C 在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改 D 以上全部 供方应 ( B ) B 准备一份顾客同意的纠正措施计划 15.以下工厂不必采用多方论证的方法的是 A 控制计划和FMEA 勺开发和评审 特殊特性的开发和监测 B 工厂、设施和设备计划的制定 采购产品的验证 二、多项选择题(每题 3 分, 下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案填入 ( ) 内 1. APQP&C 含盖的过程包括 A 产品设计和开发 B 10 题, 30 分) 2.在产品设计和开发阶 段, A 工程图样 B ( AC ) 采购 C 批量生产 D 产品交付 由APQP 」、组负责完成的输出信息包括 材料规范 C 样件控制计划 D ( ABD ) 产品特殊性 3.在过程设计和开发活动期间,APQP 」、组至少需开展的任务有(AC ) 初始过程流程图 C 试生产控制计划 D DFMEA 4. 生产件批准的结果为 ( ABD ) A PFMEA

质量管理五大核心工具之PPAP

质量管理五大核心工具之PPAP 【PPAP目的】 用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计纪录和规范的所有要求; 用来确定供方是在执行所要求的依报价时的产量生产节拍条件下的实际零件生产过 程中,具有来持续满足这些要求的潜在能力。 【PPAP的适用性】 PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或售后维修件的内部和外部供方的现 场。 供方在标准目录中的生产件或售后维修件的供方,必须符合PPAP,除非顾客正式特许免除。 只要提供或声明有工装,则工装必须作为标准目录中的项目。 对于散装材料:不要求PPAP,除非你的顾客要求。 一、PPAP总则 供方必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准: 一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。 对以前所提供不符合零件的纠正。 由于设计记录、规格或材料方面的工程变更引起产品的改变。

顾客的通知和提交要求中的任何一种情况(详见顾客的通知和提交要求的内容)。 二、PPAP的过程要求 2.1重要的生产过程 对于生产件: 用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该生产过程必须是1小时到8小时 的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件。 该生产必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人 员进行生产。 来自每一个生产过程的零件,如:重复的装配线和/或工作站、一模多穴的模具、 成型模、工具或模型的每一个位置,都必须进行测量和对代表性零件进行试验。 对于散装材料: “零件”是没有具体数量的要求。如果要求提供样品,那么样品的选取必须保证代表 “稳定的”加工过程。 2.2 PPAP要求 供方必须满足所有的规定要求,如:设计记录,规格。若不能满足所有的规定要求, 供方就不能提交零件、文件和记录。 供方必须进行一切努力对过程进行纠正,以满足所有设计纪录的要求。 如果供方不能满足其中的任何要求,必须与顾客联系,以确定合适的纠正措施。 PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。如使用商业性/独立性的实验室,必须是获得认证的实验室。 当使用商业性的实验室,供方必须使用实验室表明的信笺纸或使用正式的实验室报 告格式提交试验结果。必须证明进行试验的实验室名称、试验日期和试验所用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其是符合性是不接受的。 供方可以根据特殊的安排,有顾客试验室进行试验。 2.2 PPAP要求

五大工具培训考试.docx

五大工具培训考试 单位部门职务姓名得分。一,选择题(每题1分) 1,APAQ的目的是: A)引导资源达到顾客满意, B)早期识别质量问题而采取预防措施, C) 避免后期更改造成损失, D)最低成本及时提供优质服务, E)以上都是。 2,APQP的实施组织是: A)质量部门,B)技术部门,C)分承包方的质量部门,D)横向职能小组,E)以上都是。 3,在遇到问题时负责质量策划的小组可使用下述方法: A)将表示职责和时间的矩阵表制成文件,B)用多方论证方法,C)采用因果图,D) 以上都是. 4,特殊特性是指: A)显著影响顾客满足程度的特性,B)显著影响产品安全与政府法规的特性,C)显著影响外观的特性, D)显著影响整车厂装配的特性,E)以上都是。 5,生产控制计划的作用是: A)对过程初始计划起到成文和交流的作用,B)正式生产时提供过程监测和控制方法, C)产品寿命周期内保持使用,D)最大限度减少过程变差, E)以上都是。 6,FMEA进行的时间是: A)产品/过程出现失效时, B)新产品/过程设计时 ,C)产品/过程修改设计时, D)顾客提出抱怨投诉时, E) A+B, F) B+C, G) C+D, 7,以下哪项不是产品的功能: A)零件的防腐性, B)转向力适宜, D)噪声, E)电路短路, 8,失效的后果应该从以下几个方面考虑: A)对产品安全和政府法规符合性的影响, B)对下道工序及后道工序的影响, C)对汽车性能和寿命的影响, D)对操作者和设备的安全性的影响, E)对主机厂的影响, F) 以上都是. 9,下列三种过程控制方法,应该优先用哪一种:

A)阻止失效原因/机理的发生或减少其发生的概率, B)查明失效起因机理, C)查明失效的模式. 10,以下哪种情况应该优先采取措施: A) S=9, O=3, D=3. B)S=3,O=9,D=3. C)S=3,O=3,D=9. 11,受控过程的输出特性是: A)某种随机分布, B)某种确定的数据,C)某种确定的函数, D)某种不可预测的结果。 12,受控状态是指: A)没有变差, B)只有普通原因的变差,C)只有特殊原因的变差,D)变差在技术规范允许范围内。 13,减少普遍原因变差的方法是: A)对系统采取措施, B)对局部采取措施, C)对设备采取措施,D)对人员采取措施。 14,一个期望的可接受的过程应该是: A)输出特性在技术规范之内, B)消除了普遍原因变差, C)消除了特殊原因的变差, D)只存在普遍原因变差,且能力指数符合顾客要求。 15,过程的持续改进的主要内容是: A)使用过程受控, B)减少过程的特殊原因变差, C)减少过程的普遍原因变差, D)理解过程。 16,测量系统是指: A)量具, B)仪器设备, C)量具和作业员,D)对测量数据的人,机料,法,环的集合。 17,测量系统产生的数据的质量的好灰主要是指: A)分辩率高低, B)操作者水平, C)偏移大小, D)偏移好方向的大小。 18,适宜的可视分辩率应该是: A)技术规范宽度的1/6。 B)过程变差的1/10。 C)双性的1/10。 D)过程总变差的30%。 19,R﹠R在以下范围内时是可以接受的: A)大于公差带宽, B)小于过程总变差的30% ,C)小于过程的总变差的10%,D)小于过程总变差。 20,在双性研究中,重复性变差比再现性变差明显大,可能表明: A)操作者未经培训, B)仪器需要维护, C)量具的刻度不清晰, D)需要某种夹具帮助操作人员读数。 21,生产件批准的目标是确定:

TS16949五大工具介绍

TS16949五大工具分别是:产品质量先期策划(APQP)、测量系统分析(MSA)、统计过程控制(SPC)、生产件批准(PPAP)和潜在失效模式与后果分析(FMEA) 第一:APQP 产品质量先期策划 一、QFD 简介-简单介绍APQP的背景和基本原则 二、APQP详解(五个阶段) 1)项目的确定阶段 ●立项的准备资料和要求 ●立项输出的结果和记录 2)产品研发阶段 ●产品研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防产品设计问题的产生 ●产品研发阶段输出的结果和记录 3)过程研发阶段 ●过程研发需要事先考虑和参考的要求和信息,以确保尽可能预防生产中问题的产生 ●过程研发阶段输出的结果和记录 4)设计方案的确认 ●进行试生产的要求和必须的输出结果 5)大规模量产阶段 ●持续改进 三、控制计划 ●控制计划在质量体系中的重要地位 ●控制计划的要求 第二:MSA 测量系统分析 测量系统必须处于统计控制中,这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的。这可称为统计稳定性;测量系统的变差必须比制造过程的变差小;变差应小于公差带;测量精度应高于过程变差和公差带两者中精度较高者,一般来说,测量精度是过程变差和公差带两者中精度较高者的十分之一;测量系统统

计特性可能随被测项目的改变而变化。若真的如此,则测量系统的最大的变差应小于过程变差和公差带两者中的较小者。 一、MSA的目的、适用范围和术语 二、测量系统的统计特性 三、测量系统变差的分类 四、测量系统变差(偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性)的定义、图示表达方式 五、测量系统研究的准备 六、偏倚的分析方法、判定准则 七、重复性、再现性的分析方法、判定准则 八、稳定性的分析方法、判定准则 九、线性的分析方法、判定准则 十、量型测量系统研究指南 十一、量具特性曲线 十二、计数型量具小样法研究指南 十三、计数型量具大样法研究指南 十四、案例研究 第三:PPAP 生产件批准程序 PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能,是目前最完善的供应商选择与控制系统。并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。 一、PPAP介绍 ●PPAP的沿革 ●PPAP的作用和意义 二、PPAP过程要求详解 ●PPAP要求资料的详细阐述

五大核心工具关系图!

五大核心工具关系图! 这个话题如果没有实践的人一定是弄不清楚的,就算是有实践的人也未必能弄清楚,因为他们的相互交错。福特用了一百年的时间画出的经典的APQP网络图,可见其用心之最。在这里对五大工具做简单的描述希望能给大家一个基本的概念: 1、APQP是在向整车厂提供新产品品的时候,做为零部件公司必须要做的一项工作,意在在产品未进行生产之前把所有的问题解决掉,所以它是个复杂的过程,也是需要几个来回反复才会成为最后策划的结果。 2、FMEA则是在APQP的二三阶段时进行的失效模式分析,包括产品和过程,这里最重要的一点是这个时候产品并未生产出来,而是一种潜在的可能性分析,很多企业总是不习惯这一点,总是把它当成已经在生产的产品去分析。 3、SPS、MSA都是在对过程策划的过程中形成的东西,也就是说什么样的过程需要用SPC来控制,一般来说具有特殊特性的过程应该用SPC,当然也不是绝对。 4、这里需要说明的是控制计划,是APQP策划的结果,在这个结果中必然要用到测量工具,而这些测量工具是否能满足对过程测量的需要,需要用MSA来进行分析,简单地说控制计划中所涉及的测量器具都应该做MSA,然后在最初的控制计划中,也就是试生产的控制计划中,策划的测量工具或所选用的SPC未必能有好的效果,因些可能会进行调整和改进,最后形成正式生产的控制计划。而正式生产控制计划中的SPC和MSA应该是能满足批量生产的需要。 通俗来讲:

1、APQP是质量计划,但其实也是项目开发的计划。既然是计划,它的时间起点是项目正式启动的那一时间点到PPAP结束,正常量产后进行总结,认为没有其他问题,可以关闭开发项目的那一时间点为止。执行人是整个APQP小组。 2、PPAP是生产件批准程序,只是整个APQP计划中的一个环节,通常居于APQP计划的后半阶段,一般来讲是APQP计划的核心。若PPAP没有获得客户的批准,那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP,总是把它们说在一起:APQP/PPAP。由此可见PPAP的重要性。主要执行人是(开发、生产、质量)工程师。 3、FMEA/SPC/MSA都是质量管理的工具:诚如有朋友指出的,FMEA有DFMEA,PFMEA,这些工作的导入事件多为APQP的初期或中、早期。它们主要正对的产品的设计、生产工艺或过程而言的。属于预防性的计划。 ①MSA很简单,就是校对量、检具。不要把任何一切都看得很复杂。 ②SPC也很简单,就是管制住某几个重要参数,监督它们生产的稳定性。若发现有较大的波动,则立即采取措施,纠正工艺或生产流程。 ③MSA与SPC一样,都在PPAP阶段实施比较妥当(太早有很多影响因素导致MSA无效等)。实施者多为质量工程师。SPC往往会根据客户的不同要求,在以后正式量产的长期过程中都需要实施下去。

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