环境监测基础知识

环境监测练习题解答

第一章绪论

一、名词解释：

1.环境分析：是环境分析化学的简称，其主要任务是应用化学分析法和仪器分析法对水、空气、土壤或生物等环境要素中的化学污染物进行定性检测（detection）和定量测定(determination)。

2.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

3.一类污染物：指能在环境和动植物体内积蓄，对人体健康产生长远不良影响的污染物。

4.环境标准：为了保护人群健康、防治环境污染、促进环境良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对环境中有害成分含量及其排放源规定的限量阈值技术规范。

5.环境质量标准：为了保护人类健康、维持生态良性平衡和保障社会物质财富，并考虑技术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。

6.污染物排放标准：为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或因素所作的控制规定。

二、问答题

1.根据环境监测的目的不同可以将环境监测分成哪几种？P2

1).监视性监测：又称为常规监测：对指定的对象的有关污染物进行定期的、长时间的监测。目的是为了确定环境质量、控制污染源等。

2).特定目的监测：又称特例监测或应急监测。是为了达到某些特定目的而进行的监测。

3)研究性监测：是针对特定的科研课题而进行的监测。

2.根据环境监测的对象不同可以将环境监测分成哪几种？P2

水质监测、土壤监测、大气监测、生物体监测、噪声监测、放射性监测、污染源监测等。

3.对环境监测的要求是什么？

答：代表性：是指监测结果能够真实地反映出自然界的污染状态。

完整性：强调工作的总体规划完整、且切实可行，即保证按预期计划取得有系统性和连续性的有效样品，而且无缺漏地获得这些样品的监测结果及有关信息。可比性：实验室之间的检测结果有可比性。

4.环境监测和环境分析的区别是什么？

答：环境监测的内容扩展到化学因子以外的物理参数（如噪声、电磁波、放射性、热污染等）和生物参数（如生物量、生物多样性等）；检测频率一般是是连续性，实时监测。

5.环境监测的原则是什么？

答：环境监测应遵循优先监测原则。

?.优先污染物是指难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、毒性较大以及现代已经有检出方法的化学物质。

?.中国环境优先监测研究已经完成，提出了中国环境优先监测污染物的“黑名单”，包括14种化学类别，共68种有毒化学物质，其中有机物58种，无机物10种。

6.我国环境标准分为几级？P7。国家级和地方级两级。

7.环境质量标准的作用是什么？P7。

1）环境标准是环境保护的工作目标，它是制定环境保护规划和计划的重要依据。2）是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳。

3）是环境执法的依据。包括：环境诉讼、排污费、污染治理目标的执法依据等。4）是组织现代化生产的重要手段和条件。

8.地面水可分为几类？它们的功能分别是什么？P11（P9）。

地表水环境质量标准（GB3838-2002），依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能的高低将地表水划分为5类。

1类：主要适用于源头水、国家自然保护区；

2类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；

3类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、回游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；

4类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；

5类：主要适用于农业用水区及一般景观要求用水。

当同一水域兼有多种功能的执行最高功能类别对应的标准。

9.在污水综合排放标准中一类排放标准适用于什么水体，二类排放标准适用于什么水体？对于排入连接城市污水处理厂的下水道的污水适用于几类排放标准。P17(P12)。

10.大气环境质量标准中规定的不同种类的大气的功能是什么？P14。

第二章练习题第一部分

一. 名词解释

1.对照断面P25：为了解流入监测河段前的水体的水质状况而设置的监测断面，一般设在河流进入城市或工业区以前无各种废水、污水流入或回流处的河段上。

2.控制断面P25：为评价监测河段的污染源对水体的影响而设置监测断面，一般设在主要的废水排放口的下游500 —— 1000m处。

3.消减断面P25：为了解污染源排放的污染物经河流稀释扩散等自净作用后，河流中污染物浓度而设置监测断面，一般设在城市最后一个排污口下游1500m处的河段上。

4.瞬时水样P29：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

5.混合水样P30：同一采样点不同采样时间采集的瞬时水样的等量混合。也叫“时间混合水样”。反映了该点的某些指标的日平均浓度。

6.综合水样P30：指不同采样点同一时刻采集的水样的等量混合。反映的是某一水域某些指标的平均值。

7.平均比例混合水样P31：在不同时间按照流量的大小按比例采集并混合的水样。

8.真色P42：除去悬浮物后水的颜色。

9.色度的一度 P42：每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度。

二问答题

1.水质监测的目的是什么？P9

2.在河流的水质监测中采样站位和采样层次是怎样确定的？P26

3.水样储存过程中常见的变化有哪些？

答：a .生化过程。主要是水体中的微生物和动、植物的生命活动对水样中各

种理化指标的影响。如：呼吸耗氧；有机物的分解；对营养盐的吸收或释放等。

b .组分的挥发损失。如：石油类物质、 NH3、溶解氧等的挥发。

c .化合物或络合物的水解和氧化：如：NO3、H2S的氧化等。

d . 沉淀或结晶对组分的影响。

e .容器对待测组分的吸附或溶出。

4.水样的保存方法有哪些？P33

5.如何用臭阈值法测定水样的臭阈值？P43

第二章练习题第二部分

一. 名词解释

1.酸度：是指用碱标准液滴定水样至一定pH值时所消耗碱的数量，以水样中含有酸的mmol/L或用CaCO

3

mg/L表示。

2.甲基橙酸度：以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定到终点（pH=

3.7）时所测出的酸度。

3.酚酞酸度：以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定到终点（pH=8.3）时所测出的酸度。

4.碱度：是指水样中能与酸起中和反应的碱性物质总量，以mmol/L或CaCO

3的mg/L表示。

5.甲基橙碱度：以甲基橙作为指示剂，用标准酸液滴定到pH为3.7时所测定的碱度称为酚酞碱度。包括了大部分有机和无机碱的和，也称为总碱度。

6.酚酞碱度：以酚酞作为指示剂，用标准酸液滴定到pH为8.3时所测定的碱度称为酚酞碱度。主要测定的是强碱和碳酸盐等。

7.pH：pH值是溶液中氢离子浓度的负对数，即pH= -log [H+]。

8.溶解氧：溶解于水体的氧气称为溶解氧，以O

2

的mg/L表示。

二.问答题

1.如何制备无二氧化碳水？

pH≥6的蒸馏水。如果蒸馏水的pH低于6，应煮沸15分钟，加盖冷却至室温即可。

2.在用0.5000g苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，已知滴定苯二甲酸氢钾用去氢氧化钠溶液15.00mL，空白滴定时用去氢氧化钠溶液0.02mL，求氢氧化钠溶液的浓度。

解：C（mol/L）= W×1000/ （（V

1-V

）×204.2）

= 0.5000×1000/ （（15.00-0.02）×204.2）

其中：C ——氢氧化钠溶液的浓度（mol/L）；

W ——苯二甲酸氢钾重量（g）；

V

——空白滴定值

V

1

——滴定苯二甲酸氢钾时氢氧化钠溶液用量，mL；

204.2 ——苯二甲酸氢钾的分子量。

3.在水样酸度的测定中，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定100 mL水样，以酚酞作为指示剂，滴定用去的氢氧化钠溶液的体积为20.00mL，求水样的酸度。

解：总酸度或酚酞酸度（mmol/L） = （N*V

2

×1000）/ V

=0.1×20.00×1000/100

其中：N —氢氧化钠标准液的摩尔浓度，mol/L；

V

2

—酚酞作指示剂时，滴定消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；

V —水样体积，mL。

4.如何判断水样中是否含有游离氯？

答：用碘化钾—淀粉试纸测定余氯。当水样含中有游离氯时，可以使碘化钾—淀粉试纸显蓝色。

5.在用0.1500g无水碳酸钠标定盐酸溶液时，已知滴定无水碳酸钠用去盐酸溶液15.00mL，空白滴定时用去盐酸溶液0.02mL，求盐酸溶液的浓度。

解：盐酸溶液的标准浓度（mol/L）

= (W× 1000)/ (V

1- V

)/53.0

=0.1500× 1000)/ (15.00- 0.02)/53.0

其中： W—无水碳酸钠的重量（g）；

V

1

—滴定无水碳酸钠时，盐酸溶液的用量，mL；

V

2

—滴定空白时，盐酸溶液的用量，mL；

53.0 — 1/2无水碳酸钠的分子量。

6.在水样碱度的测定中，用0.1mol/L的盐酸溶液滴定100 mL水样，以甲基橙作为指示剂，滴定用去的盐酸溶液的体积为20.00mL，求水样的碱度。

解：总碱度（mmol/L）= （N*V

2

×1000）/ V

其中： N —盐酸标准液的摩尔浓度，mol/L；

V

2

—甲基橙作指示剂时，滴定消耗盐酸标准溶液的体积，mL；

V —水样体积，mL。

总碱度（mmol/L）= （0.1*20.00×1000）/ 100

7.在含有大量浮游藻的封闭的水体中其pH 和溶解氧的日变化趋势是怎样的？为什么会这样变化？

答：A）水体溶解氧的日变化：白天升高，夜间降低。

B）原因是溶解氧的供给过程：浮游植物的光合作用；空气中氧气的溶入；水流带入；

溶解氧的消耗过程：水生生物的呼吸代谢；有机物质的氧化分解；在白天由于浮游植物的光合作用释放氧气使水中溶解氧浓度升高。夜晚由于水生生物和细菌的呼吸代谢消耗水中的溶解氧，使溶解氧浓度降低。

8.用pH计测定溶液pH 值的原理是什么？答：P65

9.在用碘量法测定水样溶解氧的浓度时，用容积为100mL的碘量瓶取样，最后滴定用去硫代硫酸钠的溶液的体积为10mL，硫代硫酸钠溶液的浓度为0.02mol/L，求水样溶解氧的含量。

解： DO（mg/L）= (M*V1×8 ×1000)/ V

其中：M—硫代硫酸钠溶液的浓度（mol/L）；

V

1

—滴定消耗硫代硫酸钠的体积mL；

Ｖ—水样体积，mL

８—氧换算值（g）。

DO（mg/L）= (0.02×10×8 ×1000)/ （100-2）

10.用氧电极测定溶解氧的原理是什么？答：P67

第二章练习题第三部分

一．名词解释

1.营养盐：营养盐是水生植物生长发育必需的无机元素所组成的无机盐。

2.硫化物：硫化物是指S2-及其化合物的总称。

3.盐误：水样的盐度不同显色的深浅有差异，此种盐度对比色分析的影响称为盐误。

4.无机氮：是指无几状态的氮素营养盐的总称，一般包括：硝态氮、亚硝态氮、氨氮。

5.化学需氧量：是指在一定条件下氧化1升水中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/ L表示。

6.高锰酸钾指数：在一定条件下，用高锰酸钾为氧化剂，氧化水样中的还原性物质，所消耗的氧化剂的量以氧的mg/L表示。

7.生化需氧量：生化需氧量是指在好氧性微生物的作用下，利用溶解氧将水中的有机物氧化分解所消耗溶解氧的量，以所消耗氧的mg/L表示。

8.挥发酚：在水蒸气蒸馏过程中能够被蒸出的酚类物质;沸点在230 ℃以下的酚类物质。

9.矿物油：矿物油是指溶解于特定有机溶剂中的所有有机物质的总称。包括石油类物质、植物油和脂溶性有机物质等。

10.共振吸收线：当电子从基态跃迁到能量最低的激发态时吸收的光的产生的谱线成为共振吸收线。

11.锐线光源：发出的光线波长分布宽度窄，杂色光少的光源。

12.化学计量焰：燃气和助燃气体的量基本上按化学反应提供。适于大多数元素的测定。

13.富燃性火焰：燃气的量大于需要。火焰温度低有还原性，适于测定易生成难解离氧化物的元素。

14.贫燃性火焰：燃气的量小于需要。火焰温度低，有氧化性，适于测定易电离的元素。

15.极限电流：极谱分析时随着外加电压的增加，电流迅速增加，当电流增加到一定值后不再增加达到极限称为极限电流。

16.残余电流：极谱分析时，在未达到待测离子分解电压前，溶液中只有微小的电流通过，称为残余电流。

17.扩散电流：极限电流与残余电流之差称为扩散电流。

18.半波电位：扩散电流一半处所对应的电位称为半波电位。

二.问答与计算题

1.用分光光度法测定水样亚硝酸盐的原理是什么？

答： a. 萘乙二胺分光光度法

在酸性介质中（pH1.8±0.3）亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应，其产物与盐酸萘乙二胺反应生成红色的偶氮染料，其颜色的深浅在一定的范围内同亚硝酸盐的浓度成正比，可用分光光度法测定。

比色波长540nm。

b. α-萘胺分光光度法用α-萘胺代替盐酸萘乙二胺，其他显色条件相同，

比色波长为 520nm。

2.离子色谱法测定水样阴离子的测定原理是什么？P74：

分离柱是低容量的阴离子交换树脂，抑制柱是强酸性阳离子交换树脂，淋洗液是稀氢氧化钠溶液。

加入样品后水样在氢氧化钠淋洗液的推动下进入分离柱，其中的被测离子——阴离子随流动相进入分离柱，由于不同种类的离子同离子交换树脂的亲和力不同，随流动相移动的速度不同而彼此分开，在不同的时间随淋洗液进入强酸型

阳离子交换树脂组成的抑制柱和电导池，因此保留时间或保留体积成为定性的依据。进入强酸性阳离子交换树脂抑制柱的离子。其中的阳离子被抑制柱吸附，交换下来的氢离子同淋洗液中的氢氧根反应生成导电能力很低的水，阴离子直接通过。当阴离子通过电导池时，会引起溶液电导率的增加，其增加量同离子的浓度呈正比，因此可以通过对电导率的测定来进行定量分析。

3.用镉柱还原法测定水样硝酸盐的原理是什么？ P76

4.用水杨酸-次氯酸盐分光光度法测定氨氮的原理是什么？ P73

5.用氨气敏电极测定水样中氨的原理是什么？ P73

6.用磷钼蓝法测定水样磷酸盐的原理是什么？

在酸性介质中，活性磷与钼酸铵反应生成磷钼黄，被抗坏血酸还原为磷钼蓝，可以用882 nm和680 nm比色测定。由于海水中磷酸盐的含量一般较低故测定时一般用5cm或10cm比色杯。

7.硅钼蓝法测定海水硅酸盐的原理是什么？

活性硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成黄色的硅钼黄，当加入含有草酸（消除磷和砷的干扰）的对甲替氨基苯酚—亚硫酸钠还原剂时，硅钼黄被还原成硅钼蓝，于812n m比色测定。

8.氰化物的种类有哪些？

氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物。

CN 等。

–简单氰化物：溶于水后能够产生CN-的化合物。如：HCN、KCN、NH

4

] 2-、镉氰络–络合氰化物：络合状态存在的氰化物。如：锌氰络合物[Zn(CN)

4

合物[Cd(CN

)]2-等。毒性小于简单氰化物。

4

–有机氰化物：含有腈基（-CN）的有机物。

9.请说出总氰化物的蒸馏方法，并说明加入EDTA的作用。

在进行总氰化物的蒸馏时，向水样中加入磷酸和EDTA，调节pH<2，加热蒸

2-）外，均以HCN（氰馏，此时，全部的简单氰化物和除钴氰络合物（Co(CN)

4

化氢）的形式被水蒸气蒸馏出来，然后用氢氧化钠溶液吸收。EDTA与金属离子的络合能力大于氰离子，因此可以使络合氰化物解离并蒸出。

10. 在用容量法测定水样氰化物的实验中，已知滴定水样消耗硝酸银的体积为20mL ，滴定空白消耗硝酸银的体积为0.20mL，硝酸银溶液的浓度为0.01mol/L，蒸馏水样的体积为500mL，馏出液的总体积为100mL，滴定所用水样的体积为50mL，求水样的氰化物含量。

解：Ag+ + 2CN- = Ag(CN)2-

—滴定水样消耗硝酸银标准溶液量（mL）；

其中：V

A

—滴定空白消耗硝酸银标准溶液量（mL）；

V

B

C —硝酸银标准溶液浓度（mol/L)；

—水样体积（mL）；

V

1

—馏出液总体积（mL）；

V

2

V

—测定时所取馏出液体积（mL）；

3

52.04—氰离子（2CN-）的摩尔质量（g/mol）。

氰化物浓度（mg/L）= （20-0.20）×0.01×52.04/500 ×100/50×1000

11.在COD

cr

测定的过程中，在加热回流时加入硫酸银和硫酸汞的作用是什么？答：在加热回流进行氧化反应时，加入硫酸银作催化剂，可促进直链脂肪族有机物的氧化（完全氧化），但对芳香烃无明显效果。

若水样中含有较多的氯离子时，可加入硫酸汞，使Cl-和Hg2+生成稳定的HgCl

2而消除氯离子的干扰。一般加入0.4克硫酸汞可结合40mgCl-，如氯离子浓度更高时，则可补加硫酸汞，并使硫酸汞和氯离子的重量比为10：1。

12.在海水高锰酸钾指数测定的过程中，用0.01(1/6KCr

2O

7

)mol/L的重铬酸钾

10mL标定硫代硫酸钠，滴定用去硫代硫酸钠9.80mL。滴定100mL水样消耗硫代硫酸钠2.00mL，空白滴定值为12.00mL，求水样的高锰酸钾指数。

C硫代硫酸钠= 0.01×10/9.8

高锰酸钾指数（mgO/L）= 0.01×10/9.8×（12.0-2.0）×8×1000/100

13.在生化需氧量测定的过程中，已知培养开始时水样的溶解氧浓度为9.40mg/L，培养结束时水样的溶解样浓度为3.80mg/L，水样培养前的稀释过程是20mL水样+ 80mL稀释水。已知稀释水培养5日的耗氧量为0.5mg/L。求水样的生化需氧量。

解：稀释水样：

BOD

5(mg/L) = [（C

1

- C

2

）-（B

1

-B

2

）*f

1

]/f

2

–其中 C

1

——培养前水样溶解氧浓度（mg/L）;

C

2

——培养后水样溶解氧浓度（mg/L）。

B

1

——稀释水在培养前的溶解氧浓度（ mg/L ）；

B

2

——稀释水在培养后的溶解氧浓度（ mg/L ）；

f

1

——稀释水在培养液中所占的比例；

如：在100mL水样中加入了80mL水，则f

1

=0.8

f

2

——水样在培养液中所占的比例。

BOD

5

(mg/L) = [（9.40- 3.8）-0.5×0.8]/0.2

注意：对于污染的水体BOD

5

(mg/L)的测定中，为了保证有充足的氧气来氧化水样中的有机物质，其稀释程度应保证在培养过程中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。!!!!

14.在用分光光度法测定水样的挥发酚时，常见的干扰物质有哪些？怎样消除？答：1）氧化剂（如：游离氯等）

将水样酸化，用淀粉—碘化钾试纸测试，如果出现蓝色说明有氧化剂存在，可通过加入适量的硫酸亚铁除去，以用试纸测试不出有氧化物存在为止。

2）硫化物

少量的硫化物：用磷酸调节水样的pH到4.0（用甲基橙或pH计指示pH ），

加入适量的CuSO

4

使硫化物和铜离子生成CuS而被除去。

大量的硫化物：（当水样硫化物含量较高时，）可以用磷酸将水样酸化，置于

通风橱内进行搅拌曝气，使生成H

2

S逸出。

3）油类

当水样中含有大量油类物质时对比色测定有干扰，可先将水样移入分液漏斗

中静止除去浮油。然后加入粒状氢氧化钠调pH至12 ~ 12.5，用CCl

4

萃取油类

物质弃去，水相放入烧杯中，在通风橱内用水浴加热除去残留的CCl

4

用磷酸调节pH至4.0。

4）甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质

可取适量的水样于分液漏斗中，加硫酸呈酸性，分次加入乙醚或二氯甲烷50、30、30mL萃取酚，合并萃取液于另一个分液漏斗中，分次加入10%氢氧化钠溶液各4、3、3mL进行反萃取，使酚类物质转入氢氧化钠溶液中。合并碱液于烧杯中，置水浴上加热，除去残余萃取溶剂，然后用水将碱萃取液稀释至原水样体积。

15. 试述用荧光分光光度法测定水样中石油类物质的原理。

答：–水样中油类的芳烃组分，经环己烷萃取后，在激发波长310nm的紫外光照射下，可以发射出365nm的荧光，在一定的浓度范围内，荧光强度和油类物质的浓度呈线性关系，可以通过测定荧光强度的大小测定油类物质的含量。–荧光分析的灵敏度高，测定下限为13.7μg/L。

16.试述用冷原子吸收法测定水样汞含量的原理。 P49

17.用原子吸收分光光度法测定金属化合物的原理是什么？用方框图示意其测定流程。P51-52

18.在用标准加入法测定水样的重金属镉含量时，测得水样的吸光度为0.200，水样同浓度为1mg/L的标准样的吸光度为0.500，水样同2mg/L的标准样的吸光度为0.800 mg/L，水样同3mg/L的标准样的吸光度为1.10。求水样中镉的浓度。 P53

19. 请说出极谱分析的原理，并说明极谱分析定性和定量的依据。P55

20. 极谱分析过程中主要的干扰因素有那些？是如何消除的？

（1）氧波：电解时溶解氧在滴汞电极上还原，产生两个极谱波：

O

2 + 2H+ + 2e = H

2

O

2

, E1/2= - 0.2V;

H

2O

2

+ 2H+ + 2e = 2H

2

O , E1/2= - 0.8V.

当有氧气存在时，氧波重叠在被测物质的极谱波上，干扰测定。

除去氧的方法：

–在中性和碱性溶液中，加入亚硫酸钠使氧变成硫酸根；

–在酸性溶液中，可加入碳酸钠或铁粉除氧。

–通入惰性气体（氢气、氮气和氩气）除氧。

（2）极大现象在达到极限电流时，有时会出现比扩散电流大得多的不正常电流峰，称为极谱极大。它影响到扩散电流和半波电位的准确测量。

消除方法：在溶液中加入少量动物胶、甲基红、聚乙烯醇等表面活性物质可消除极大峰。

（3）氢波干扰

在酸性介质中，氢离子在-1.2~ -1.4V处开始析出，影响到半波电位比-1.2V 更负的物质的测定。

（4）叠波干扰

当溶液中的两种离子的半波电位相差小于0.2V时会产生重叠，分辨不清，影响测定。可通过加入络合剂或改变价态的办法消除干扰。

21. 试述用阳极溶出伏安法测定重金属的原理。P56

22. 试述用分光光度法测定重金属铅的原理。 P58

23.试述用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法测定铜的原理及干扰物质的消除方法。P58

24. 试述用双硫腙分光光度法测定金属锌的原理及干扰物质的消除方法。 P59

25. 试述海水中总铬的测定原理及干扰物质的消除方法。P60

26. 试述总无机砷的测定原理及主要干扰物质的干扰的消除方法。P61-62

第三章大气污染监测练习题

一. 名词解释

1. 一次性污染物：是指直接从污染源排放到大气中的有害物质。如：从燃煤锅炉的烟囱中排出的二氧化硫、氮氧化物等。

2. 二次性污染物：–是指一次性污染物自己或同大气中的正常组分发生化学反应后产生的污染物成为二次性污染物。如：硫酸盐，硝酸盐、臭氧、醛类、过氧乙酰硝酸酯等。

3. 降尘：粒径大于10m m的颗粒物，能很快地沉降到地面上，称为降尘。

4. 飘尘：粒径小于10m m的颗粒物，可长期飘浮在大气中，称为飘尘。

5. 烟：是指固体物质在高温下由于升华或蒸发作用变成气体进入大气，遇冷后凝结成微小的固体颗粒悬浮与大气中形成烟。烟的粒径一般在0.01~1m m。雾：?是由悬浮在大气中的微小的液滴构成的气溶胶。雾的粒径一般在10 m m以下。

6. 尘：是指粒径小于10 m m的固体颗粒在机械力的作用下悬浮在大气中形成的气溶胶。

7.雾是由悬浮在大气中的微小的液滴构成的气溶胶。雾的粒径一般在10 m m 以下。8. 大气是指包围在地球周围，其厚度达1000~1400km的气体。

9.空气是指近地面约10km的大气层（对流层）。空气层的质量约占大气总质量的95%左右。

10.硫酸盐化速率硫酸盐化速率是指大气中含硫污染物转化为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。11.总烃是指大气中所有的烃类化合物的总和。

12.非甲烷烃是指除去甲烷以后的（碳氢化合物）烃类物质。

13.总悬浮颗粒是指以微小的固体颗粒状态存在的，粒径一般在0.01~100m m 之间的污染物。

14.自然降尘降尘是指大气中自然降落于地面的颗粒物，其粒径一般在10 μm

以上。

15.氮氧化物主要是指大气中NO和NO2。

16.光化学氧化剂光化学氧化剂是指大气中除去NOx以外的能氧化碘化钾析出碘的物质，主要包括臭氧、过氧乙酰硝酸酯等。

17.采样效率在规定的采样条件下，采集到的污染物占污染物总量的百分数。

18.颗粒态污染物是指以微小的固体或液体颗粒状态存在的，粒径一般在

0.01~100m m之间的污染物。

二.问答题

1. 大气污染常规的监测项目有哪些?P110

2. 我国大气环境监测中一般有哪些监测项目,其采样时间和频率是如何规定的?

P113

3. 大气监测中直接采样法有哪几种,他们是在什么情况下使用的? P114

4.大气监测中常用的浓缩采样法有哪几种? 他们的基本原理是什么? P115-P119

5.如何用相对比较法计算某种采样方法对大气中氮氧化物的采样效率? P125

6. 标准状态下气体体积是怎样计算出来的? P126

1.二氧化硫的测定方法有哪些？其基本原理是什么？主要干扰物质及其消除方式是什么？

P127~134

2.氮氧化物的测定方法有哪些？基本原理是什么？主要优缺点是什么？P134~136

三.计算题

1.用宽10cm的纱布平整地缠绕在直径3cm的素瓷管上，其上均匀地涂上一层

含有氧化铅的黄蓍胶乙醇溶液，制备这样的采样管若干个，在洁净的环境实验室中晾干后，储存于干燥塔中备用。将该种类型的采样管一个放入某一采样站位的百叶箱中放置28天，取下后测得该采样管中的硫酸钡重量为500mg，另外从干燥塔中取一个同种类型的采样管，测得其硫酸钡重量为10mg，求该采样站位的硫酸盐化速率。

硫酸盐化速率[SO3mg/(100cm2PbO2.d)]

(W S– W0) SO3

= ————————*——————* 100

S* n BaSO4

其中：

W S —样品管测得BaSO4的重量（mg）；

W0—空白管测得BaSO4的重量（mg）；

S —采样管PbO2涂层面积（cm）；

n —采样时间（天,精确到0.1天）。

SO3/ BaSO4分子量之比为0.343。

2.用气相色谱法测定某一大气样品的总烃和非甲烷烃的浓度。用玻璃微球填充

柱测得大气样品中烃类物质的色谱峰面积为1500mm2，绝对保留时间为1min。

同样条件下，测得甲烷标准气体的色谱峰面积为1000mm2，绝对保留时间为1min，除去烃类物质的纯净空气的色谱峰面积为200 mm2，绝对保留时间为1min。用GDX-502填充柱测得甲烷标准气体的色谱峰面积为990 mm2，绝对保留时间为5min，同样条件下测定该大气样品得到了以下数据：色谱峰1，绝对保留时间1min，峰面积150 mm2；色谱峰2，绝对保留时间5min，峰面积300 mm2；色谱峰3，绝对保留时间7min，峰面积450 mm2；色谱峰4，绝对保留时间8.5min，峰面积200 mm2。已知每次样品的进样量都相同均为

0.5ml，甲烷标准气体的浓度为5mg/m3，求该气体样品的总烃和非甲烷烃的

浓度。

3.总烃峰= 样品峰 - 空白气体峰

总烃（以甲烷计，mg/m3）=（（ H x- H0）/ H s）*C s

其中： H x——大气样品色谱峰的峰面积；

H0 ——空白气体的色谱峰面积；

H s ——甲烷标准气体的色谱峰面积；

C s ——甲烷标准气体的浓度（mg/m3）。

?甲烷（mg/m3）= (H m / H s)* C s

其中 H m——大气样品色谱峰的峰面积；

H s ——甲烷标准气体的色谱峰面积；

C s ——甲烷标准气体的浓度（mg/m3）。

?非甲烷烃浓度 = 总烃浓度—甲烷浓度。

4.用10ml硼酸碘化钾吸收液采集某一站位空气中光化学氧化剂，采样流量为

0.5L/min，采样时间为20min，采样时大气的温度为20℃，大气压为100kPa，

实验测得大气样品吸收液的A

450 nm 和A

352nm

的数值分别为0.450和0.500，样品

空白的A

450 nm 和A

352nm

的数值分别为0.050和0.080，实验测出该方法的标准曲

线为：C（ug）= 5A + 0.5，如果该大气样品的NO

x

浓度为0.2mg/m3，求该大气样品的光化学氧化剂的浓度。

–光化学氧化剂 = 总氧化剂 - 0.269′NO x–其中0.269为NO x的校正系数。碘

在352nm处吸收峰

第四、五章土壤、生物污染监测练习题

一. 名词解释:

1.土壤元素背景值

在各区域正常地质地理条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的正

常含量。

或：在未受或少受人类活动影响下，未受污染和破坏的土壤中元素的含量。

2.色谱技术利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术。

3. 气相色谱以气体作为流动相，液体或固体作为固定相，利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术，是采用气体作为流动相的一种色谱分析法。

4. 基线?当色谱柱中没有组分通过检测器时，仪器记录到的信号称为基线。

5. 峰高?色谱峰最高点与基线之间的距离称为峰高。

二.问答题

1.举例说明土壤样品的采集和制备方法。 P217

2.举例说明土壤和生物样品测定重金属的消化方法。P218-219

3. 色谱技术将物质分离的原理是什么？P139

4. 气相色谱仪的基本构成及工作原理。P140

5. 在气相色谱中峰宽有那几种表示方法？分别是怎样定义的？为什么会有这些表示方法存在？

峰宽：（三种表示方法）

标准偏差σ 0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。

半峰宽峰高一半处的宽度。 W1/2 = 2.35 σ

基线宽度从峰两边的拐点做切线，切线与基线交点间的距离，用W表示。 W = 4 σ。

6.气相色谱中的保留值有几种表示方法？它们的定义是什么？

保留时间：从进样到组分出现最大浓度的时间叫该组分的保留时间，用t

R

表示。

?调整保留时间：扣除死时间后的保留时间称为调整保留时间，用t’

R

表示。

t’

R = t

R

– t

M

保留体积：从进样到组分出现最大浓度时所通过的载气体积称为保留体积，用V

R

表示。

调整保留体积（V’

R

）：扣除死体积后的保留体积。

?V’

R = t’

R

* F

F

为载气体积流速（ml/min）。

?V’

R = V

R

- V

M

7.气相色谱仪常用的检测器有哪些？请说出它们的工作原理。P141

三. 计算题

1. 乙酸正丁酯的保留距离310.0mm，正庚烷（7碳）的保留距离174.0mm，正辛烷（8碳）的保留距离373.4mm，求乙酸正丁酯的保留指数。

解已知 N=7， n =1，将数值代入：

I A = 100N + 100n * (lgt’

R(A)

- lgt’

R(N)

)/(lgt’

R(N+n)

- lgt’

R(N

))

I

A

= 100*7 + 100*1 * (lg310.0- lg174.0)/(lg373.4- lg174.0)

=775.6 （mm）

2.大气中NOx化物的测定中，用装有10mL吸收液的吸收管采样，采样流量为0.50L/min，采样时间为2小时，采样后用分光光度法测定并计算得到全部吸收液中含2.0 μg NOx 。

已知采样时温度为 15°C，大气压强为100kPa，求气样中NOx的含量。

六章噪声污染监测练习题

一. 名词解释：

.声音：P242超声波：P242.次声：P242噪声：P242声功率：P243.声强：P243 声压：P243分贝：P243声功率级：P243.声强级：P244声压级：P244响度：P246 计权声级：P247.等效连续声级：P247噪声剂量：P253

二. 问答题

1.环境噪声有那些？

答：环境中噪声的来源可分为四类：

1.交通噪声：各种交通工具在发动和行驶时所产生的声音。包括汽车、摩托车、拖拉机、火车、飞机等产生的声音。

2.工厂噪声：工厂内各种机器工作时所产生的声音：鼓风机、织布机、冲床、锻锤、各种电机等工作时产生的声音。

3.建筑工地噪声：如打桩机的打桩声，混凝土搅拌机的搅拌声，木工机床的尖叫声，钢筋水泥的装卸声等。

4.生活噪声：人的说话声、各种喇叭、音响的播放声等。

2.用“分贝”表示声学量有什么好处？

答：人耳可以听到的声压范围是10-5—— 10 N/m2，其比值高达106倍，达六个数量级，同时由于人体听觉对声音信号强弱刺激的反应不是线性的，而是成对数比例关系的。所以在描述同声音有关的单位时，人们引入了一个新的物理参数——声级，以分贝（dB）表示。

所谓分贝是指两个相同的物理量之比取以10为底的对数并乘以10（或20）

（比如：物理量A1和A0）。 N = 10 lg(A

1/A

)；分贝符号为“dB”，它是

无量纲的。在噪声测量中，A

0是基准量，A

1

是被量度量。

人体听觉对声音信号强弱刺激的反应同分贝的数值成正比。

3.在声压的测量中为什么不用平均声压而用有效声压？

答：P243 通常讲的声压是瞬时声压的均方根值，也叫有效声压。因为声压是由于声波的存在而引起介质压力的增加值，声波在空气中传播时形成压缩和稀疏的交替变化，如果其压力平均值是零，不能表示声压的大小。

4.计权声级在噪声测量中的作用是什么？答：P247

5.有一个车间在8小时工作时间内的声压级分别为: 80dB(A)1小时；85dB(A)2小时；90dB(A)2小时；95dB(A)3.5小时，问这种环境是否超过8小时90 dB(A)的劳动防护标准。

解：现有企业 T标准：90分贝8小时 93分贝4小时

96分贝2小时 99分贝1小时

噪声剂量= ∑Ti/T

=2/8 + 3.5/4

=2/8+7/8 = 9/8 > 1 = 1.1

答：这种环境工人接受的噪声剂量为1.1超过了劳动防护标准。

6.某工人的工作条件是每小时4次暴露于102 dB(A)的噪声中，每次6分钟；4次暴露于106 dB(A)时间为10分钟。问为了保证工人安全，每天工作时间应低于几小时。

解：设工作x小时。 D=∑ Ti/T

1 = 4*6/60 *x/1 + 4*10/60 *x/1

7测得某市区环境噪声数据如下：

71 71 64 65 67 66 69 68 70 73 73 70 78 69 68 67 67 72 74 80

76 77 66 85 65 67 68 73 68 70 71 72 70 67 75 67 68 65 80 77

74 73 70 68 82 85 66 67 68 69 73 82 70 77 69 70 74 68 80 68

60 64 67 78 82 69 63 71 72 66

求 L

10、L

50

、L

90

、L

eq

。L

NP

解：L

Aeq.T = L

50

+ d2/60; d = L

10

- L

90其中L

10

、 L

50

、 L

90

为累计百分声级。

L

10

——测定时间内，10%的时间超过的噪声级。相当于噪声的平均峰值。

L

50

——测定时间内，50%的时间超过的噪声级。相当于噪声的平均值。

L

90

——测定时间内，90%的时间超过的噪声级。相当于噪声的背景值。

L

NP = Leq + d 或 L

NP

= L

50

+ d2/60 + d

其中：d = L

10– L

90

8.噪声的叠加的简便计算有两个声源产生的噪声传递到某点时产生的声强级

分别为L

p1和L

p2

，并且 L

p1

> L

p2

，求两个声源叠加后噪声的大小。

解：求出Lp1- Lp2，以此查图7-1得ΔLp。

则总声压级Lp总 = Lp1 + ΔLp

9.噪声的相减的简便计算当机器运转时测的噪声为104dB，机器停机后测的的背景噪声为100dB，求该机器的实际噪声的大小。

解：差值 = Lp总–Lp背 =104-100 = 4 以差值查图7-2得ΔLp = 2.2dB; 则机器噪声Lp机器= Lp总– 2.2dB=104-2.2 =101.8dB