控制计划管理程序

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1.目的

根据产品质量先期策划，为保证样件、试生产和生产的满足顾客要求，而规范控制计划的开发。

2.范围

适用于本厂内产品的样件试制，小批量试产和批量生产所用的控制计划。

3.相关文件

3.1《产品质量先期策划程序》

3.2《特殊特性控制程序》

3.3《生产件批准程序》

3.4《过程FMEA控制程序》

4.职责

4.1技术部负责控制计划编制。

4.2多方认证小组负责对控制计划的评审的审定。

4.3品部负责检验、测量和控制。

4.4技术部制造部具体负责控制计划的实施。

4.5营销部负责与顾客联系确认/批准（必要）。

5.工作程序

5.1控制计划的编制、审核、批准。

5.1.1控制计划由技质部项目负责人编制。

5.1.2多方认证小组认证控制计划（审核）。

5.1.3经多方认证后的控制计划报厂长批准生效。

5.1.4当顾客有要求时，各控制计划经顾客确认/批准。

5.2控制计划种类及内容

5.2.1控制计划分为三种：样件、试生产和生产控制计划，应分别编制控制计划。

A.样件控制计划：在试制过程中，重点进行尺寸测量，材料和性能试验的描述。

B.试生产控制计划：样件试制后，试生产之前重点对尺寸的测量，材料和性能

试验的描述。

C.生产控制计划：在正式生产中，对产品/过程特性、过程控制、试验及测量系统作全面的文件化的描述。

5.3控制计划表的格式

5.3.1如顾客未书面规定，“控制计划”采用APQP手册规定格式。相同原材料生产出来的同一个系列的产品。当顾客有要求时，则须提供一份单一的控制计划。

5.4控制计划相应栏目，应按如下要求填写和制订。

5.4.1样件、试生产、生产

选择控制计划分类，根据所加工产品的不同过程的时期的控制计划，在分类的方框内打上“×”符号。

5.4.2控制计划编号

填入控制计划编号

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控制计划管理程序版本：A第3页共5页

最新更改水平零件号/5.4.3 填入被控制产品的图号。

如有更改，可填入源于图样规范的最近修改时间。

/零件名称描述5.4.4 填入被控制产品零件的名称及控制程序的名称。 /工厂5.4.5供方填入制订控制计划的公司名称。 5.4.6供方代号填入由顾客给定的识别码。如顾客没有给定，则不填。 /电话5.4.7主要联系人填入负责制订控制计划的主要联系人姓名和其电话号码。 5.4.8核心小组如填不下部门和联系电话号码。填入负责制订控制计划最终版本的所有人员的姓名、可附页。日期（编制）5.4.9 填入首次编制控制计划的日期。

日期（修订）5.4.10 填入最近修订控制计划的日期。

日期工厂批准/5.4.11供方/ 控制计划由技术副厂长批准，并填入姓名和批准日期。

日期顾客工程批准/5.4.12 顾客要求时，由顾客工程部门批准填入。 5.4.13顾客质量批准日期顾客要求时，由顾客质量部门批准填入。 5.4.14其他批准日期如有其他要求时，则由其他人员批准填入。过程编号零件5.4.15/ 填入加工过程名称。

过程名称操作描述5.4.16 填入加工过程名称。

生产设备5.4.17 每一过程所使用的生产设备和重要的工装夹具或工具。5.4.18特性编号对每一过程中的产品特性和过程特性分别按顺序编号。产品特性5.4.19 在产品的技术文件（包括标准、检验规范）中所规定的产品检测项目。

过程特性5.4.20 列出影响产品特性的所有重要过程参数（如扳手扭矩、转速等）。

特殊特性分类5.4.21填入顾客指定的特殊性符号和公司的特殊性符号。参见

《产品质量先期策划管理程

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5.4.22产品/过程规范/公差

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控制计划管理程序版本：A第4 页共5

页

如对于一个系列的控制计划而该栏填入具体的技术要求。对于单只产品

的控制计划，言，允许填入共性的技术要求，具体的数值可不填。技术测量

5.4.23评价/标明测量所使用的通用量具、专用检具等。在使用前应作稳定性和

精度分析、评价、

改进、以不断适应本过程质量要求。频率样本容量/5.4.24 当需要取样时，列

出相应的样本大小和控制的频次。

控制方法5.4.25描述对操作应怎样进行控制的方法，通过对过程的有效分析，

可采用统计技术（如：

，检验（首检、自检、巡检）记录等对操作进行控制。如使用复杂的控制程序，

在该控制图）栏中填入控制文件编号。 5.4.26反应计划规定为避免生产不合

格品或操作失控所需要的纠正措施。纠正措施一般由操作人员、

检验人员执行。对于方措施应作文件化的规定。在所有情况下，可疑或不

合格品的产品应清晰标识，并隔离和处理。 5.5控制计划的实施和管理控制计

划制定完成经批准后，按《文件控制程序》的分发规定分发给技术部、制5.5.1

造部、营销部、品保部等相关部门。对于系列产品的控制计划在发生下述情况

时，技术部应评审和更新控制计划。5.5.2 ）产品或过程更改； 1 ）检验方

法、频次等修订； 2 ）过程步稳定； 3 4）过程能力不足；）对于单一

产品的控制计划，除在以上情况下需对控制计划进行评审和更新外，在 5 产

品有更改时也需要对控制计划进行评审和更新。控制计划将产品质量先期策划

时，对每一过程确认的统计工具的应用得到落实。5.5.3 记录和报告6. “控制计划表”6.1

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。7-3-3.

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。控制计划

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