主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层鉴别诊断
主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层

主动脉夹层(aortic dissection)就是指主动脉腔内得血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离得一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。美国本病年发病率为25---30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克与血肿压迫相应得主动脉分支血管时出现得脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50---70岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层就是心血管疾病得灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。【病因、病理与发病机制】

本病得基础病理变化就是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常得遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变就是结缔组织得遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失与中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁得结构蛋白,可能也就是发病机制之一。

主动脉夹层动脉瘤绝大多数就是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者就是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强得部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂与平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。

高血压、动脉粥样硬化与增龄为主动脉夹层得重要易患因素,约3/4得主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。

【分型】

最常用得分型或分类系统为De Bakey 分型,根据夹层得起源及受累得部位分为三型(如图):

I型:夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓到降主动脉,甚至腹主动脉,此型最多见。

II型:夹层起源并局限于升主动脉。

III型:病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端,并向远端扩展,可直至腹主动脉。

Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤又分为A、B两型。无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉者称为A型,相当于De Bakey I型与II型,夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型,相当于De Bakey III型。

【临床表现】

起病2周内为急性期,2周---2个月为亚急性期,超过2个月者则为慢性期。体格检查偶然发现得无症状得患者常为慢性期主动脉夹层。

本病临床表现取决于主动脉夹层动脉瘤得部位、范围与程度、主动脉分支受累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破溃等并发症。

(一)疼痛

疼痛就是本病最主要与常见得表现。约90%患者以突发前胸或胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛引起。疼痛可放射到肩背部、尤其可沿肩押间区向胸、腹部以及下肢等处放射。疼痛部位与病变位置有关。值得引起临床注意得就是,发生夹层动脉瘤而无疼痛得病例,例如Marfan综合征、激素治疗者以及其她极少数病例。

(二)血压变化

95%以上患者合并高血压。两上肢或上下肢血压相差较大。如果出现心脏压塞、血胸或冠状动脉供血受阻引起心肌梗死,则可能出现低血压。严重得休克仅见于夹层瘤破人胸膜腔大量内出血时。

(三)心血管系统

1、主动脉瓣关闭不全与心力衰竭约半数I型及II型主动脉夹层患者出现主动脉瓣关闭不全,主要就是由于夹层使瓣环扩张、瓣叶下移、瓣叶或瓣环撕脱引起。心前区可闻典型叹气样舒张期杂音且可发生充血性心衰,在心衰严重或心动过速时杂音可不明显。

2、心肌梗死当少数近端夹层得内膜破裂下垂物遮盖冠状窦口可致急性心肌梗死;多数影响右冠状动脉窦,因此多见下壁心肌梗死。该情况下严禁溶栓与抗凝治疗,否则会引发大出血,死亡率可高达71%,应充分提高警惕,严格鉴别。

3、心脏压塞

(四)脏器或者肢体缺血

1、神经系统缺血症状为夹层累及颈动脉、无名动脉造成动脉缺血所致,患者可有头晕、一过性晕厥、精神失常,甚至发生缺血性脑卒中。夹层压迫颈交感神经节常出现Homer综合征,压迫左侧喉返神经出现声音嘶哑,若向下延伸至第2腰椎水平,可累及脊髓前动脉,出现截瘫、大小便失禁等。

2、四肢缺血症状累及腹主动脉或骼动脉可表现为急性下肢缺血。体检常

发现脉搏减弱、消失,肢体发凉与发给等表现,严重时可导致死亡。

3、内脏缺血肾动脉供血受累时,可出现血尿、少尿以及其她肾功能损害症状。肠系膜上动脉受累可引起肠坏死。黄疽及血清氨基转移酶升高则就是肝动脉闭塞缺血得表现。

(五)夹层动脉瘤破裂

主动脉夹层动脉瘤可破人左侧胸膜腔引起胸腔积液;也可破人食管、气管内或腹腔,出现休克以及呕血、咯血等症状及相应体征。

【辅助检查】

(一)X线胸部平片与心电图

一般均无特异性诊断价值。胸片可有主动脉增宽;除在很少数急性心包积血时可有急性心包炎改变,或累及冠状动脉时可出现下壁心肌梗死得心电图改变外,一般无特异性ST-T改变,故急性胸痛患者得心电图常作为与急性心肌梗死鉴别得重要手段。

(二)超声心动图

可识别真、假腔或查获主动脉得内膜裂口下垂物,其优点就是可在床旁检查,敏感性为59 %---85 %,特异性为63%---96%。经食管超声心动图检测更具优势,敏感性可达98%---99 %,特异性为94%---97 %,但对局限于升主动脉远端与主动脉弓部得病变因受主气道内空气得影响,超声探测可能漏诊。

(三)CT血管造影及磁共振血管造影

均有很高得诊断价值,其敏感性与特异性可达98%左右。

(四)数字减影血管造影(DSA)

对III型主动脉夹层得诊断价值可与主动脉造影媲美,而对I,II型得分辨力较差。

【诊断与鉴别诊断】

根据急起胸背部撕裂样剧痛、伴有虚脱表现但血压下降不明显甚至增高、脉搏速弱甚至消失或两侧肢体动脉血压明显不等、突然出现主动脉瓣关闭不全或心脏压塞体征、急腹症或神经系统障碍、肾功能急剧减退伴血管阻塞现象等临床表现,即应考虑主动脉夹层得诊断。随即运用超声、CT、MRI等诊断手段进行诊断并予以快速处理,以降低死亡率。

由于本病得急性胸痛为首要症状,鉴别诊断主要考虑急性心肌梗死与急性肺栓塞。此外,因可产生多系统血管得压迫,导致组织缺血或夹层破人某些器官,引发多种症状。因而从病史、体检得全面分析,注意与各相关系统类似表现得疾病进行鉴别显得格外重要。例如其她原因引起得主动脉瓣关闭不全及充血性心衰、脑血管意外、急腹症与肾功能不全等。

【治疗】

本病系危重急诊,死亡率高,如不处理约3%猝死,两天内死亡约占37% ---50%甚至72% ,一周内60%---70%甚至91%死亡,III型较I,II型预后好。

(一)即刻处理

严密监测血流动力学指标,包括血压、心率、心律及出人液量平衡;凡有心衰或低血压者还应监测中心静脉压、肺毛细血管楔压与心排血量。

绝对卧床休息,强效镇静与镇痛,必要时静脉注射较大剂量吗啡或冬眠治疗。

(二)随后得治疗决策应按以下原则

1、急性期患者无论就是否采取介人或手术治疗均应首先给予强化得内科药物治疗。

2、升主动脉夹层特别就是波及主动脉瓣或心包内有渗液者宜急诊外科手术。

3、降主动脉夹层急性期病情进展迅速,病变局部血管直径≥5cm或有

血管并发症者应争取介人治疗置入支架(动脉腔内隔绝术)。夹层范围不大无特殊血管并发症时,可试行内科药物保守治疗,若一周不缓解或发生特殊并发症,如血压控制不佳、疼痛顽固、夹层扩展或破裂,出现神经系统损害或证明有隔下大动脉分支受累等,应立即行介人或手术治疗。

(三)药物治疗

1、降压迅速将收缩压降至<100 ---120mmHg(13、3 --- 16kPa)或更低,

可静滴硝普钠。

2、β受体拮抗剂减慢心率至60 ---70次/分及降低左心室张力与收缩

力,以防止夹层进一步扩展。β受体拮抗剂经静脉给药作用更快。

(四)介入治疗

继1994年国外首次报告以后,1998年开始国内各大医院陆续开展导管介人术治疗主动脉夹层。在主动脉内置人带膜支架,压闭撕裂口,扩大真腔。目前,此项措施已成为治疗大多数降主动脉夹层得优选方案,不仅疗效明显优于传统得内科保守治疗与外科手术治疗,且避免了外科手术得风险,术后并发症大大减少,总体死亡率也显著降低。

(五)外科手术治疗

修补撕裂口,排空假腔或人工血管移植术。手术死亡率及术后并发症发生率均很高。仅适用于升主动脉夹层及少数降主动脉夹层有严重并发症者。

急性主动脉夹层动脉瘤诊治处置流程

(一)检查

急诊心电图可鉴别AD与心肌梗死,但在AD累及冠状动脉开口时可同时存在心肌梗死,约20%得急性A型AD心电图检查可出现心肌缺血或心肌梗死得表现,此类病人不宜行溶栓治疗。 60%以上得AD病人胸部X线平片可发现主动脉影增宽。

急诊CT扫描可发现主动脉双管征。

(二)治疗

对血流动力学稳定得急性AD病人,急诊得初步治疗措施主要就是控制疼痛与血压。

常用硫酸吗啡止痛。

理想得控制性降压就是将血压控制在120/70 mmHg。

1、β受体阻滞剂最常用(可减弱左室收缩力、降低心率,减轻血流对动脉壁得冲击);

2、血压控制不理想可加用血管扩张剂(最常用得就是硝普钠),但单用硝普钠会增强左室收缩力,因此最好与β受体阻滞剂合并使用。

对于血流动力学不稳定得病人应急诊气管插管,机械通气,立即行经食管超声检查,如果发现有心包填塞应急诊开胸手术。如发现进行性增大并不断外渗得B型AD,可急诊行腔内隔绝术。

确定性诊断步骤

要确定就是否有AD;典型得AD容易明确诊断,但应该注意与动脉粥样硬化性主动脉瘤鉴别;

确定AD得病因、分型、分区、分类与分期。这些结果就是决定其治疗策略得重要依据,在获得完整得病史与CTA或MRA等影像学资料后应尽快作出综合判断。其中确定AD裂口得

位置与数量就是其手术治疗得主要基础。

鉴别夹层得真假腔。夹层真假腔得鉴别就是腔内隔绝术治疗成功得关键,但有时鉴别比较困难,应根据多种影像学检查得发现综合判断。

确定有无AD外渗与破裂预兆。夹层外渗导致得心包腔积液就是急性AD病人死亡得主要原因之一。MRA与CTA检查中经常能发现纵隔与胸膜腔积液。夹层进行性外渗常常就是其破裂得预兆,也就是急诊行手术或腔内隔绝术得主要指征。

确定有无主动脉瓣返流及心肌缺血。脉压差增大与心脏舒张期杂音常提示主动脉瓣返流,彩超可确定诊断。如彩超发现主动脉返流应同时测量返流量与主动脉瓣环直径,以作为判断有无手术指征得依据。AD累及冠状动脉开口时可导致心肌缺血,但需要排除并存得冠脉疾病,TEE可发现冠状动脉得开口就是否被夹层遮蔽,DSA冠脉造影仍然就是金标准。

确定有无主动脉分支动脉受累:主动脉分支动脉受累可导致受累靶器官缺血得各种临床症状,同时主动脉得重要分支动脉受累导致得脏器急性缺血也就是AD急诊手术得指征之一;无名干或颈总动脉受累可导致脑梗死,肾动脉受累可导致肾梗死或肾缺血性高血压,髂动脉受累可导致急性下肢缺血,肋间动脉受累可导致截瘫。

影像学检查

(一)主动脉Duplex彩超

包括经胸主动脉彩超(TTE)与TEE。其优点就是可在床边无创进行,无需造影剂,可定位内膜裂口,显示真、假腔得状态及血流情况,并可显示并发得主动脉瓣关闭不全、心包积液及主动脉弓分支动脉得阻塞。

对于A型AD,TTE得敏感性为70-100%,特异性可达80-90%,而TEE得敏感性与特异性均可达到95%以上。

对B型AD,超声诊断得准确性只有70%左右,尤其在并存慢性阻塞性肺疾患、肥胖等

情况下,其诊断得准确性更低。

TEE得缺点就是可能引起干呕、心动过速、高血压等,有时需要麻醉。

(二)主动脉CTA

CTA断层扫描可观察到夹层隔膜将主动脉分割为真假两腔,CTA得各种等重建图像可提供主动脉全程得二维与三维图像,就是目前最常用得术前影像学评估方法,其敏感性达90%以上,其特异性接近100%。其主要缺点就是造影剂产生得副作用与主动脉搏动产生得伪影干扰。

(三)主动脉MRA

MRA无创,可从任意角度显示AD真、假腔与累及范围,其诊断AD得准确性与特异性均接近100%,有替代动脉造影成为AD诊断金标准得趋势。其缺点就是扫描时间较长,用于循环状态不稳定得急诊病人有一定限制;另外,磁场周围有磁性金属时干扰成像,因而不适用于体内有金属植入物得病人。

(四)主动脉数字减影血管造影术(DSA)

主动脉数字减影血管造影术就是“金标准”,常在腔内隔绝术

中应用。

采用经动脉穿刺,将造影导管送至升主动脉或弓部,以20 - 25

ml/s得速度注射造影剂40 – 50 ml,以正、斜位片全面评估AD

裂口得数量、分布、大小及与重要分支动脉得关系,结合术前MRA

与(或)CTA精确评估瘤颈得口径、长度及扭曲度等,以最终选定腔内移植物与确定隔绝方案。

有时经股动脉插管不易进入夹层真腔,导致造影困难,此时可改用经肱动脉插管造影。新一代三维DSA造影对准确判断夹层裂口得大小与位置有其她各项检查难以企及得效果。

DSA得缺点就是其有创操作及应用造影剂均有导致并发症得可能。

(五)血管腔内超声

血管腔内超声可清楚显示主动脉腔内得三维结构,对AD诊断得准确性高于TTE与TEE。目前腔内超声探头得口径已可减小至8、2F,可通过0、035 in得导丝经穿刺导入。常在腔内隔绝术中应用,对判断夹层裂口与内漏具有较高使用价值。

外科治疗

(一)人工血管置换术

适用于急性期及慢性期A型AD。直径大于5 cm或有并发症得急性期及慢性期B型AD 虽然也就是该术式得指征,但正日益被腔内隔绝术所取代。

(二)腔内隔绝术

腔内隔绝术作为治疗AD得一种新术式,主要优点就是微创性。但微创不等于操作简单化。相反它要求血管外科医生与麻醉科、手术室、心胸外科、影像诊断科、介入放射科、ICU、心内科、肾内科、呼吸科等各科专家更紧密协作。这种密切得协作关系要求精确评估AD得局部病变,全面评估病人得全身情况;要求精确得技术操作,充分得围手术期处理,要求在装备DSA得手术室并于全麻下完成。所形成得术前处理方案包括术前晚与术晨禁食但不禁水与药物(提别就是抗高血压药),麻醉诱导前充分水化(静脉输注1000 ml晶体液)并给予防治腔内隔绝术后综合征得制剂与预防性应用抗生素。对一般情况较差得病人,术前还可用促红细胞生成素等制剂以减轻腔内隔绝术后综合征得症状。

适应证:直径大于5 cm或有并发症得急性期及慢性期B型AD就是目前腔内隔绝术治疗得首选指征;A型AD得腔内隔绝术治疗虽然存在争议,但可以有条件地行附加手术得腔内隔绝术。

主动脉夹层的影像学诊断及鉴别

主动脉夹层壁间血肿和穿透性溃疡影像学诊断 1.主动脉夹层(AD)的影像学诊断 影像学检查可以明确诊断AD。诊断明确后,应进一步分型,显示内膜片和真假腔(有无血栓形成)、内膜破口、夹层范围、分支受累和相应器官供血、主动脉瓣关闭不全(AR)和外渗等并发症。近年研究表明,AD 的影像学研究应注意以下几点: (1)提高内膜破口的显示; (2)注意其定位,因为这与外科和介入治疗密切相关;(3)注意是否伴有主动脉周围、纵隔及心包、胸腔积血等,这些都是影响预后的主要问题。进而注意分支受累以及相关器官供血情况、有无AR及其程度等都是需要明确的问题。根据临床症状,AD分为急性、亚急性、慢性3种;迄今国际上公认的AD分型仍主要是DeBakeyⅠ、Ⅱ、Ⅲ型和Stanford A、B 型。Ⅰ型AD 破口在升主动脉累及范围可自升主动脉到降主动脉甚至腹主动脉。Ⅱ型AD累及范围限于升主动脉。Ⅲ型AD主要累及降主动脉及以下。DeBakeyⅠ、Ⅱ型相当于Stanford A型,DeBakey Ⅲ型相当于Stanford B型。我国AD患者DeBakey Ⅲ型比较常见。与国外有明显差别,国外AD 患者DeBakey Ⅰ、Ⅱ型明显多于DeBakey Ⅲ型,急性、亚急性AD多于慢性患者。 AD的发生为多种因素综合作用的结果。10%~30%的急性AD患者存在血管壁血肿, 提示这可能是夹层的起因。动脉粥样硬化本身并不是AD的危险因子, 除了同时存在动脉瘤和动脉粥样硬化性溃疡, 后者会引起胸降动脉夹层。动脉粥样硬化是否为AD的诱发因素仍有争议。 主动脉中膜的外部和外膜一起构成假腔的外壁,而剩余的中膜和内膜形成内膜瓣, 所谓内膜瓣是个不确切的名称, 因为内膜瓣主要由主动脉壁分离的中膜形成, 而在假腔外壁中膜的比例是主动脉破裂的决定性因素, 且比例因人而异, 内膜瓣中中膜占的比例越大, 假腔外壁越薄, 主动脉就越可能破裂, 而假腔破裂是典型AD患者死亡共同的机制。明显的夹层可来自急性AIH或PAU, 因为这两种疾病的血肿均可沿内膜扩展, 自破口处撕裂形成内膜瓣。 AD的确切CT征象是发现由内膜瓣分隔的两个对比剂充盈的腔, 增强后假腔呈延迟强化, 真腔呈早期强化, 和无夹层的主动脉腔相连续, 面积常更小;内膜瓣可以环形的形式完全与血管壁分离, 形成内膜与内膜套叠, 像风向袋一样套入血管腔内。 2.主动脉壁间血肿(IMH) 主动脉壁间血肿(出血)是指主动脉壁间出血和(或)形成血肿而无内膜破口,病理基础主要是动脉壁滋养管(vasa vasolum)的破裂出血,发生于降主动脉者多于升主动脉。约30%的主动脉壁间血肿(出血)发生主动脉破裂,多见于急性患者;约10%的血肿逐渐吸收。 影像学诊断: 主动脉壁增厚至4~5mm,如达到10mm甚至以上,应警惕破裂的可能性。主动脉腔内有血栓或出血的改变,可累及动脉全层或部分(呈新月形),呈纵向扩展。MRI、增强CT、超声心动图(尤其是经食管技术)为主要诊断技术。MRI有助于显示血栓的年龄,且MRI 对于判断出血或陈旧性血栓具有一定优势。 CT平扫IMH表现为主动脉壁的环形高密度增厚区域,(主动脉壁厚度>7mm,CT值60~70HU)。增强图像中,IMH可能与血管壁的动脉粥样硬化或血栓相混淆, 但与动脉粥样硬化斑块不同

主动脉夹层的影像诊断

一、概述 AAS是指以剧烈胸痛为主要临床表现的一组主动脉病变。患者多发病急骤、胸痛剧烈(撕裂样或刀刺样),疼痛还可沿病变走向转移;发病时或伴大汗。 AAS主要包括主动脉夹层(AD)、主动脉穿通性溃疡(PAU)、主动脉壁间血肿(IMH),以及外伤性主动脉破裂、主动脉瘤急性破裂等其他主动脉疾病,如下图。 (点击图片查看大图) 二、影像学诊断 1.X线平片 AAS患者的胸片或有主动脉扩张、迂曲,主动脉壁钙化,主动脉弓异常,纵隔及胸腔异常等现象;有时还可观察到"3字征"、"漏斗征"等特殊征象,但特异性较低。下图(左上图)为AD患者的X线平片:主动脉增宽,左侧胸腔积液。 2.超声心动图 超声心动图可评价主动脉瓣(如主动脉瓣关闭不全),冠状动脉(冠状动脉开口是否受累),升主动脉(撕裂)及降主动脉状况。可用于床旁检测,有助于急诊诊断与鉴别诊断,但对胸降主动脉的诊断能力有限,如下图(左下图)。 3.CT血管造影 CT血管造影(CTA)可观察主动脉全程,显示夹层破口及分支血管情况。通过后处理技术及重建方法,可直观地观察患者的主动脉疾病及其变化。但使用过程中有辐射,还可造成对比剂损伤。 (点击图片查看大图)

另外,核磁共振成像(MRI)、数字减影血管造影(DSA)也可辅助诊断AAS。 三、主动脉夹层 AD是指主动脉腔内高速、高压血流从动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜,使中膜分离,并沿主动脉长轴扩展,从而造成主动脉真假两腔的一种病理改变,是一种病死率极高的心血管疾病。急性期可导致主动脉破裂、脏器缺血或梗塞;慢性期可形成夹层动脉瘤。 1.分型 De Bakey分型:Ⅰ型,夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓,甚至腹主动脉;Ⅱ型,夹层起源并局限于升主动脉;Ⅲ型,起源于降主动脉,向远端扩张,可直至腹主动脉。Stanford分型:目前最为常用,无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉,便为A型,相当于De Bakey Ⅰ型和Ⅱ型;夹层起源于降主动脉且未累及升主动脉,称为B型,相当于De Bakey Ⅲ型。 (点击图片查看大图) 孙氏分型:进一步的细化分型,对外科治疗较有意义,如下图。 (点击图片查看大图) 2.影像学诊断 在影像学诊断中,应重点观察以下四方面: (1)主动脉破口和再破口(关键点)

主动脉夹层病例讨论

心血管内科护理病历讨论主动脉夹层病人的护理

一、病情介绍(护师:陈新馨) ?患者姓名:黎春梅,性别:女,年龄:64岁,职业:农民 ?入院诊断:1.主动脉夹层2.高血压3级极高危组。 ?患者于2014年10月20日12:30因胸闷、胸痛30分钟由急诊 收入急症综合病区治疗。查体:BP 175/85mmHg。脉搏60次/分,神志清醒,精神稍疲倦,呼吸平顺,构音清,对 答切题。,转颈试验阴性。双肺呼吸音清,双肺未闻及明显湿性罗音。心界无扩大,心率60次/分,律齐,各瓣膜 听诊区未闻及病理性杂音。入院床边心电图示:窦性心律,V1-V3导联ST段抬高。

?入院予按医嘱给予依那普利控制血压,环磷腺苷营养心肌,桂派齐特扩张血管,泮托拉唑护胃等对症处理及完善相关检查,2014年10月20日行胸部CT示:注意降主动脉夹层动脉瘤,建议CTA。双肺上叶及下叶炎症(部分慢性)。胸腹主动脉 CTA示:降主动脉边缘长条形软组织密度,伴其内散在强化灶,考虑不典型主动脉夹层(即主动脉壁间血肿),腹主动脉粥样硬化。于2014.10.2019:10转ICU科进一步治疗。转入后查血常规(21/10)示:WBC 9.64×10^9/L,HGB 108g/L,HCT 0.33,血小板217×10^9/L,中性粒百分比82.5%;血生化(21/10)示:血钾 3.25mmol/l,血钠143mmol/l,血钙 2.16mmol/l,血氯104mmol/l,肌酐36.5umol/l,尿素氮3.7mmol/l;血气分析(21/10)示:PH 7.42,PCO2 5.95KPa,PO2 14.44KPa,HCO3-29.6mmol/l,BE-ecf 5.0mmol/l,BNP1145pg/mL,凝血功能、肝功能、血脂5项、血淀粉酶、降钙素原、糖化血红蛋白未见明显异常

主动脉夹层诊断和治疗手册

主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之式。近年来,其诊断和治疗技术均进展迅猛。经食道彩色超声(transesophageal echoaortography,TEE)、磁共振血管造影(magnetic resonance angiography, MRA)、CT血管造影(computed tomography angiography, CTA)等影像学检查技术使我们能够在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(end ovascular stent-graft exclusion, EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段同时使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的进展,学组依照国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对比研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 概述 主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,年发病率为5-1 0/100 000,是腹主动脉瘤破裂发生率的2~3倍,死亡率约1.5/ 100 000,男女发病率之比为2~5:1。常见与45-70岁人群,

男性发生平均年龄为69岁,女性发生平均年龄为76岁,目前报道最年轻的患者只有13岁,尤其好发于马凡综合征患者,在40岁前发病的女性中50%发生于孕期。从发生部位上看,约70%内膜撕裂口位于升主动脉,20%位于降主动脉,10%发生于主动脉弓部三大血管分支处。 病因学 主动脉夹层是主动脉异常中膜结构和异常血液动力学相互作用的结果。主动脉中膜是由网状弹力纤维、间隔支撑胶原纤维和规律排列平滑肌细胞组成。平滑肌细胞形成弹力纤维和胶原纤维,本身亦是支持营养层;弹力纤维维持着血管的顺应性;胶原纤维决定了血管横向阻力,同时也阻碍着血管的顺应性。阻碍血液动力学的要紧因素是血管的顺应性、离心血液的初始能量。而血液动力学对主动脉管壁的要紧作用因素是血流的应力(包括剪切应力与残余应力),常用可测指标是血压变化率(dp/dt max)。当各种缘故造成血管顺应性的下降,使得血液动力学对血管壁的应力增大,造成血管管壁的进一步损伤,又再次使血液动力学对血管壁的应力增大,从而成为一个恶性循环,直至主动脉夹层形成。

主动脉夹层诊断与治疗指南

主动脉夹层诊断与治疗 指南 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

主动脉夹层诊断与治疗指南 作者:未知来源:互联网(转自介入家园微信号)日期:2015-08-03 [小编找了很久,发现很多网站都转载了这份指南,但是不知是哪个学组制定的...内容非常详细,各 位同仁可以参考] 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之势。近年来, 其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA) 等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(EVE)的丰富了主动脉夹层 的治疗手段并且 [小编找了很久,发现很多网站都转载了这份指南,但是不知是哪个学组制定的...内容非常详细,各位同仁可以参考] 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之势。近年来,其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA)等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的发展,学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 概述 主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,年发病率为5-10/100000,是腹主动脉瘤破裂发生率的2~3倍,死亡率约100000,男女发病率之比为2~5:1。常见与45-70岁人群,男性发生平均

主动脉夹层诊断与治疗指南

主动脉夹层诊断与治疗指南 来源:河北中西医结合周围血管病网发布时间:2011-04-23 查看次数:432 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之式。近年来,其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(tran sesophageal echoaortography,TEE)、磁共振血管造影(magneti c resonance angiography, MRA)、CT血管造影(computed tom ography angiography, CTA)等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(endovascular stent-graft ex clusion,EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的发展,学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 概述 主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉 壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,年发病率为5-10/100 000,是腹主动脉瘤破裂发生率的2~3倍,死亡率约1.5/100 000,男女发病率之比为2~5:1。常见与45-70岁人群,男性发生平均年龄为6 9岁,女性发生平均年龄为76岁,目前报道最年轻的患者只有13岁,尤其好发于马凡综合征患者,在40岁前发病的女性中50%发生于孕期。从发生部位上看,约70%内膜撕裂口位于升主动脉,20%位于

主动脉夹层鉴别诊断整理完全

主动脉夹层 主动脉夹层(aortic dissection)是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。美国本病年发病率为25---30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50---70岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。 【病因、病理与发病机制】 本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。

第七版内科学-主动脉夹层

第七版内科学主动脉夹层 主动脉夹层(aoI·tic dissection)是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。美国心脏协会(AHA)2006年报道本病年发病率为25~30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。根据现有的文献资料对比,国内的发病率高于西方发达国家。本病系主动脉内的血液经内膜撕裂口流人囊样变性的中层,形成夹层血肿,随血流压力的驱动,逐渐在主动脉中层内扩展,是主动脉中层的解离过程。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。本病起病凶险,死亡率极高。但如能及时诊断,尽早积极治疗,特别是近十年来采用主动脉内支架植入术,挽救了大量患者的生命,使本病预后大为改观。 【病因、病理与发病机制】 目前认为本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。 在马方(Marfan)综合征患者并发本病者约为40%。先天性二叶主动脉瓣患者并发本病占5%。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,原纤维基因突变,使弹性硬蛋白(elastin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满黏液样物质。还有资料证明,主动脉中层的

基质金属蛋白酶(metrix metal proteinase,MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要促发因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,60~70岁的老年人发病率较高。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。 【分型】 最常用的分型或分类系统为De Bakey分型,根据夹层的起源及受累的部位分为三型 (图3—12—1): I型:夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓到降主动脉,甚至腹主动脉,此型最多见。 Ⅱ型:夹层起源并局限于升主动脉。 Ⅲ型:病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端,并向远端扩展,可直至腹主 动脉。 病变涉及升主动脉的约占夹层的2/3,即De Bakey I、Ⅱ型又称stanford A型,而De BakeyⅢ型的病变不涉及升主动脉的约占1/3,又称stanford B型。以升主动脉涉及与否的Stanford分型有利于治疗方法的选择。 【临床表现】’

主动脉夹层介入治疗的规范方案化操作和存在的问题

主动脉夹层介入治疗的规范化操作及其存在的问题作者: 范占明王珏张兆琪 近年,随着主动脉夹层(aortic dessection,AD)无创影像学诊断、介入治疗和覆膜支架研究的进展,B型AD介入治疗的临床应用在国内外得到了迅速发展。由于该技术创伤小、成功率高、病死率和并发症低等优点,目前已成为B型AD(特别是有并发症)患者治疗主要方法。但由于AD覆膜支架植入技术比较复杂、一些技术操做不规范及适应症选择不正确等问题,在临床上出现严重并发症或操作技术失败并不少见。本文就作者近几年在AD介入治疗经验﹑体会和临床上遇到的问题,重点就AD(特别是复杂性AD)无创性影像诊断、适应症选择、规范化介入操作技术及并发症等问题进行阐述,部分为个人观点,仅供参考。 介入治疗前影像学诊断及意义 AD手术和介入治疗前的影像学检查及诊断极为重要。首先,应明确有无AD;其次,如明确AD的诊断,需进一步明确病变范围、程度、类型和是否伴有其他并发症。这些对于病人及时治疗和选择合理治疗方案非常关键。影像学检查目的和提供信息如下:①显示有无夹层内膜片、真腔和假腔,即做出的AD定性诊断;②AD累及主动脉范围或是否累及升主动脉,即明确AD的分型;③明确AD的破口或再破口(内膜出口)的位置;④明确真腔和假腔的大小、形态,真/假腔比值,假腔内是否有血栓或部分血栓形成;⑤显示主要分支血管受累情况,包括冠状动脉、头臂动脉、腹腔动脉、肠系膜上动脉、肾动脉和双侧髂动脉是否受累;⑥明确有无主动脉瓣关闭不全及程度;⑦明确左心功能情况;⑧明确有无其他并发症,如心包积液、胸腔积液、主动脉破裂和动脉瘤及脏器缺血等。

1胸主动脉造影 胸主动脉造影(包括DSA)过去一直被视为诊断主动脉夹层的“金标准”,根据文献报道,其敏感性为80%~90%,特异性为90%~100%,阳性预测值近95%。然而,这种技术存在如下一些缺点:①属有创性检查,需注入碘对比剂和有X线辐射,在应用上有一定并发症和死亡率的危险性(特别是在急性DeBakey I型及II型主动夹层危险性相当高);②检查时间长,常由于检查延迟治疗进一步增加患者的危险性;③没有横断面影像,对AD破口、再破口及内膜片的显示有时并不理想;④对于主动脉壁间血肿(IMH)或血栓闭塞性AD等特殊型,检查结果可能为阴性。目前这种技术主要用于血管腔内覆膜支架治疗同时进行诊断检查。此外,对于冠状动脉和周围动脉受累情况显示,选择性血管造影仍为首选检查方法和诊断的“金标准”。 2多层螺旋CT和磁共振成像 近二十年,由于多层螺旋CT(MSCT)及磁共振成像(MRI)等无创性横断影像技术的不断发展,大大提高了AD诊断的特异性和敏感性。目前,这两种技术是目前急性主动脉综合症(AD ﹑IMH和动脉粥样硬化穿透性溃疡)最有效和最主要的无创性影像学方法。 2.1 MSCT: ①主要优点是普及、检查速度快、使用方便和安全,适用于急性AD和不配合的

主动脉夹层的影像学诊断及鉴别

主动脉夹层壁间血肿与穿透性溃疡影像学诊断 1、主动脉夹层(AD)的影像学诊断 影像学检查可以明确诊断AD。诊断明确后,应进一步分型,显示内膜片与真假腔(有无血栓形成)、内膜破口、夹层范围、分支受累与相应器官供血、主动脉瓣关闭不全(AR)与外渗等并发症。近年研究表明,AD 的影像学研究应注意以下几点: (1)提高内膜破口的显示; (2)注意其定位,因为这与外科与介入治疗密切相关;(3)注意就是否伴有主动脉周围、纵隔及心包、胸腔积血等,这些都就是影响预后的主要问题。进而注意分支受累以及相关器官供血情况、有无AR及其程度等都就是需要明确的问题。根据临床症状,AD分为急性、亚急性、慢性3种;迄今国际上公认的AD分型仍主要就是DeBakeyⅠ、Ⅱ、Ⅲ型与Stanford A、B 型。Ⅰ型AD 破口在升主动脉累及范围可自升主动脉到降主动脉甚至腹主动脉。Ⅱ型AD累及范围限于升主动脉。Ⅲ型AD主要累及降主动脉及以下。DeBakeyⅠ、Ⅱ型相当于Stanford A型,DeBakey Ⅲ型相当于Stanford B型。我国AD患者DeBakey Ⅲ型比较常见。与国外有明显差别,国外AD患者DeBakey Ⅰ、Ⅱ型明显多于DeBakey Ⅲ型,急性、亚急性AD多于慢性患者。 AD的发生为多种因素综合作用的结果。10%~30%的急性AD患者存在血管壁血肿, 提示这可能就是夹层的起因。动脉粥样硬化本身并不就是AD的危险因子, 除了同时存在动脉瘤与动脉粥样硬化性溃疡, 后者会引起胸降动脉夹层。动脉粥样硬化就是否为AD的诱发因素仍有争议。 主动脉中膜的外部与外膜一起构成假腔的外壁,而剩余的中膜与内膜形成内膜瓣, 所谓内膜瓣就是个不确切的名称, 因为内膜瓣主要由主动脉壁分离的中膜形成, 而在假腔外壁中膜的比例就是主动脉破裂的决定性因素, 且比例因人而异, 内膜瓣中中膜占的比例越大, 假腔外壁越薄, 主动脉就越可能破裂, 而假腔破裂就是典型AD患者死亡共同的机制。明显的夹层可来自急性AIH或PAU, 因为这两种疾病的血肿均可沿内膜扩展, 自破口处撕裂形成内膜瓣。 AD的确切CT征象就是发现由内膜瓣分隔的两个对比剂充盈的腔, 增强后假腔呈延迟强化, 真腔呈早期强化, 与无夹层的主动脉腔相连续, 面积常更小;内膜瓣可以环形的形式完全与血管壁分离, 形成内膜与内膜套叠, 像风向袋一样套入血管腔内。 2、主动脉壁间血肿(IMH) 主动脉壁间血肿(出血)就是指主动脉壁间出血与(或)形成血肿而无内膜破口,病理基础主要就是动脉壁滋养管(vasa vasolum)的破裂出血,发生于降主动脉者多于升主动脉。约30%的主动脉壁间血肿(出血)发生主动脉破裂,多见于急性患者;约10%的血肿逐渐吸收。 影像学诊断: 主动脉壁增厚至4~5mm,如达到10mm甚至以上,应警惕破裂的可能性。主动脉腔内有血栓或出血的改变,可累及动脉全层或部分(呈新月形),呈纵向扩展。MRI、增强CT、超声心动图(尤其就是经食管技术)为主要诊断技术。MRI有助于显示血栓的年龄,且MRI 对于判断出血或陈旧性血栓具有一定优势。 CT平扫IMH表现为主动脉壁的环形高密度增厚区域,(主动脉壁厚度>7mm,CT值60~70HU)。增强图像中,IMH可能与血管壁的动脉粥样硬化或血栓相混淆, 但与动脉粥样硬化斑块不同的就是, IMH通常与强化的主动脉腔形成光滑的界面,在注射对比剂后难以发现内膜瓣或主动脉壁的强化。内膜钙化可出现移位, 有助于鉴别IMH与附壁血栓, 尤其就是在增强图像中。随时间推移, 增厚的主动脉壁逐渐表现为等密度, 在中晚期常呈低密度,对诊断IMH造成一定困难。MRI不仅可识别IMH,还可识别血肿的病理学改变, 有助于对血肿消退与进展的判断, 也可检测主动脉壁上新发的溃疡样突起。 3、主动脉穿透性溃疡(PAU) 粥样硬化斑块溃疡穿透内膜,破入中膜称为穿透性溃疡。一般形成中膜血肿,多为局限性,

主动脉夹层治疗指南

主动脉夹层诊断与治疗指南 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之式。近年来,其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(transesophageal echoaortography,TEE)、磁共振血管造影(magnetic resonance angiography, MRA)、CT血管造影(computed tomography angiography, CTA)等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(endovascular stent-graft exclusion, EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的发展,学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 一内科治疗 1、一般治疗 (1)监护 急性主动脉夹层威胁生命的并发症有严重的高血压、心包填塞、主动脉破裂大出血、严重的主动脉瓣返流及心脑肾等重要脏器的缺血。因此,所有被高度怀疑有急性主动脉夹层分离的患者必须严格卧床休息,予以急诊监护,监测血压、心率、尿量、意识状态及神经系统的体征,稳定血液动力学,维护重要脏器的功能,为适时进一步治疗,避免猝死提供客观信息和机会。 血液动力学稳定的患者,自动充气的无创袖带式血压监护即可,如患者有低血压和心力衰竭,应当考虑放置中心静脉或肺动脉导管以监测中心静脉压或肺动脉嵌压及心排量。血流动力学不稳定的患者应当插管通气,迅速送入手术室,术中经食道心动超声检查明确诊断。 监测人员必须认真负责,既不放过任何有意义的临床变化,又应保证患者安静和休息。密切观察心率、节律和血压,心率维持在60~80次/min ,做好病情记录;血压不稳定期间5~10min测量1次,避免血压过低或过高,使血压控制在理想水平。

主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层(aortic dissection)是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。美国本病年发病率为25---30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50---70岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。 【病因、病理与发病机制】 本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。

彩色多普勒超声在腹主动脉夹层诊断中的应用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/555327726.html, 彩色多普勒超声在腹主动脉夹层诊断中的应用 作者:孙文清 来源:《延边医学》2015年第13期 摘要:目的:探讨彩色多普勒超声在腹主动脉夹层诊断中的应用价值。方法:回顾分析2008年9月-2015年2月我院就诊的15例夹层动脉瘤患者,均为男性,年龄36-77岁,平均55.8岁,所有病例均经DSA或MRA证实。对其腹主动脉及下肢动脉管壁、内膜、血栓回声、形态及血流动力学的彩色多普勒超声检查结果进行特征分析。结果:15例患者均临床急诊行 血管超声检查,发现夹层13例,合并血栓12例,漏诊2例,后经MRI检查证实。结论:彩 色多普勒超声能及时发现存在的腹主动脉夹层,为临床尽快明确诊断、及时挽救患者生命提供很大的帮助。 关键词:彩色多普勒超声,腹主动脉夹层 腹主动脉夹层严重威胁着人类的生命,由于临床表现的多种多样,严重干扰了临床医生对于疾病的判断,然而对于腹主动脉夹层的治疗却是刻不容缓的,本文通过对15例腹主动脉夹层的彩色多普勒超声检查进行回顾分析,探讨超声对此类疾病的诊断价值。 1.资料与方法 1.1研究对象 回顾分析2008年9月-2015年2月我院就诊的15例夹层动脉瘤患者,均为男性,年龄36-77岁,平均55.8岁,发病时间1h-8h,均有高血压病史,表现出腹胀、胸闷、左下腹、腹股沟疼痛、左侧腰疼等症状。 1.2仪器应用PILLIPS IU22彩色超声诊断仪,下肢血管检查探头频率5.0-7.5MHZ,腹部血管检查探头频率3.5-5.0MHZ,取样容积 2.0mm,壁滤波50HZ。患者取仰卧位,使用低频凸阵探头观察腹主动脉、髂动脉,使用高频线阵探观察股动脉、腘动脉、腓动脉,对动脉血管管壁、内膜、血栓回声、形态、范围及血流动力学情况进行记录。 2.结果 15例患者急诊超声发现腹主动脉夹层13例,合并血栓12例,漏诊2例,后经MRI检查证实,其中10例表现为剧烈的腹痛、腰痛症状,5例为不典型症状;11例合并明显下肢动脉缺血表现,左侧8例,右侧3例;2例误诊为单纯下肢动脉血栓,在MRA检查中发现主动脉夹层存在。

主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层(aortic dissection) 是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。美国本病年发病率为25---30/100 万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50---70 岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48 小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。 【病因、病理与发病机制】本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin) 在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs活) 性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4 的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan 综合征、Ehlers-Danlos 综合征、家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。【分型】 最常用的分型或分类系统为De Bakey 分型,根据夹层的起源及受累的部位分为三型(如图): I 型: 夹层起源于升主动脉,扩展超过主动脉弓到降主动脉,甚至腹主动脉,此型最多见。 II 型: 夹层起源并局限于升主动脉。

主动脉夹层

主动脉夹层 1、定义:动脉夹层是指由于内膜局部撕裂,受到强有力的血液冲击,内膜逐步剥离、扩展,在动脉内形成真、假两腔。从而导致一些列包括撕裂样疼痛的表现。主动脉是身体的主干血管,承受直接来自心脏跳动的压力,血流量巨大,出现内膜层撕裂,如果不进行恰当和及时的治疗,破裂的机会非常大,死亡率也非常高。 2、原因:主动脉夹层是主动脉异常中膜结构和异常血流动力学相互作用的结果。当主动脉结构异常是,自然容易发生主动脉的裂开,常见的因素包括:马凡综合症、先天性心血管畸形、特发性主动脉中膜退行性变化、主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病等等。血流动力学改变时,也容易造成动脉壁的损伤。最为常见的原因是高血压,几乎所有的主动脉夹层患者都存在控制不良的高血压现象。换句话所,高血压的控制对于主动脉夹层的预防、治疗、预后有着全面的影响,是最基本和最不能忽视的治疗和预防手段。妊娠是另外一个高发因素,与妊娠期间血流动力学改变相关。在40岁前发病的女性中,50%发生于孕期。主动脉夹层的男女发病率之比为2~5∶1;常见的发病年龄在45~70岁,目前报道最年轻的病人只有13岁。 3、分型:根据主动脉夹层内膜裂口的位置和夹层累及的范围,目前医学上有两种主要的分类方法。最广泛应用的是1965年DeBakey教授等,提出的3型分类法。Ⅰ型:主动脉夹层累及范围自升主动脉到降主动脉甚至到腹主动脉。Ⅱ型:主动脉夹层累及范围仅限于升主动脉。Ⅲ型:主动脉夹层累及降主动脉,如向下未累及腹主动脉者为ⅢA型;向下累及腹主动脉者为ⅢB型。1970年,Stanford大学Daily教授等,提出了另一种主要依据近端内膜裂口位置的分类方法:Stanford A型:相当于DeBakeyⅠ型和Ⅱ型,Stanford B型:相当于DeBakeyⅢ型(如图1)。 4、临床表现:在实际情况中可以表现为不同的情况,也称之为临床症状,主要包括以下一些: 1、典型的急性主动脉夹层病人往往表现为突发的、剧烈的、胸背部、撕裂样疼痛。严重的可以出现心衰、晕厥、甚至突然死亡;多数患者同时伴有难以控制的高血压; 2、主动脉分支动脉闭塞可导致相应的脑、肢体、肾脏、腹腔脏器缺血症状:如脑梗死、少尿、腹部疼痛、双腿苍白、无力、花斑,甚至截瘫等。 3、除以上主要症状和体征外,因主动脉供血区域广泛,根据夹层的累积范围不同,表现也不尽相同,其他的情况还有:周围动脉搏动消失,左侧喉返神经受压时可出现声带麻痹,在夹层穿透气管和食管时可出现咯血和呕血,夹层压迫上腔静脉出现上腔静脉综合征,压迫气管表现为呼吸困难,压迫颈胸神经节出现Horner综合征,压迫肺动脉出现肺栓塞体征,夹层累及肠系膜和肾动脉可引起肠麻痹乃至坏死和肾梗死等体征。胸腔积液也是主动脉夹层的一种常见体征,多出现于左侧。

主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层 主动脉夹层(aortic dissection)是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤.美国本病年发病率为25——-30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50--—70岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。 【病因、病理与发病机制】 本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征、Ehlers—Danlos综合征、

主动脉夹层鉴别诊断

主动脉夹层主动脉夹层(aortic dissection)是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进人主动脉中膜,并沿主动脉长轴方向扩展,造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变,因通常呈继发瘤样改变,故将其称为主动脉夹层动脉瘤。美国本病年发病率为25---30/100万,国内无详细统计资料,但临床上近年来病例数有明显增加趋势。临床特点为急性起病,突发剧烈疼痛、休克和血肿压迫相应的主动脉分支血管时出现的脏器缺血症状。发病率与年龄呈正相关,50---70岁为高发年龄,男性较女性高发。主动脉夹层是心血管疾病的灾难性危重急症,如不及时诊治,48小时内死亡率可高达50%。主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔,进行性纵隔、腹膜后出血,以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。 【病因、病理与发病机制】 本病的基础病理变化是遗传或代谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变,部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管病,但大多数患者基本病因并不清楚。研究资料认为囊性中层退行性变是结缔组织的遗传性缺损,使弹性硬蛋白(elasticin)在主动脉壁沉积进而使主动脉僵硬扩张,致中层弹力纤维断裂、平滑肌局灶性丧失和中层空泡变性并充满勃液样物质。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性增高,从而降解主动脉壁的结构蛋白,可能也是发病机制之一。 主动脉夹层动脉瘤绝大多数是由于主动脉内膜撕裂后血流进人中层,部分患者是由于中层滋养动脉破裂产生血肿后压力过高撕裂内膜所致。内膜裂口多发生于主动脉应力最强的部位。组织学可见主动脉中膜退行性改变,弹力纤维减少、断裂和平滑肌细胞减少等变化,慢性期可见纤维样改变。 高血压、动脉粥样硬化和增龄为主动脉夹层的重要易患因素,约3/4的主动脉夹层患者有高血压,先天性因素包括Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、家族性胸主动脉瘤、二叶主动脉瓣疾病等。此外,医源性损伤如安置主动脉内球囊泵,主动脉内造影剂注射误伤内膜等也可导致本病。 【分型】 最常用的分型或分类系统为De Bakey 分型,根据夹层的起源及受累的部位分为三

主动脉夹层的超声诊断价值

主动脉夹层的超声诊断价值 目的探讨彩色多普勒超声在主动脉夹层诊断中的临床价值。方法回顾分析26例主动脉夹层患者的临床表现及超声表现,总结超声对临床诊断主动脉夹层及鉴别诊断中的价值。结果26例患者中,临床以剧烈胸闷胸痛表现20例,胸痛伴进展性腹痛2例,右肾绞痛拟诊肾输尿管结石1例,腹痛3例,超声诊断主动脉夹层DeBaky I型4例,II型2例,III型20例。结论彩色多普勒超声检查能够显示主动脉夹层及夹层累及范围,为主动脉夹层提供初步的诊断并进行相关的鉴别诊断,是急诊医生首选的检查方法。 标签:主动脉夹层彩色多普勒超声 主动脉夹层是发生于主动脉壁中层的夹层剥离性血肿,临床症状主要为剧烈疼痛,疼痛部位与夹层位置有关,临床上需与急性心肌梗死、心绞痛、肺动脉栓塞或急腹症等疼痛相鉴别。本文对26例主动脉夹层患者进行回顾分析,探讨超声对主动脉夹层诊断的扫查方法及诊断价值。报道如下。 1资料与方法 1.1 一般资料收集2008年10月至2011年9月间行超声诊断的主动脉夹层病例26例,均经CT血管成像(CTA)证实。其中男20例,女6例,年龄40-64岁,平均(50±6.7)岁。临床表现以突发剧烈胸闷胸痛为主20例,其中3例伴心肌酶谱升高;胸痛伴进展性腹痛2例,右肾绞痛拟诊肾输尿管结石1例,腹痛3例。20例既往有高血压史。 1.2 仪器与方法采用Agilent sonos5500彩色多普勒超声诊断仪、Philips IE33彩色多普勒超声仪,心脏探头频率2-4MHz,腹部凸阵探头频率1-5MHz。常规心脏超声切面检查,加扫胸骨旁、心尖部、胸骨上窝、剑突下等声窗的非常规切面,以完整显示升主动脉、主动脉弓部、降主动脉、腹主动脉及其主要分支,观察夹层的累及范围及受累脏器的血供情况。 2 结果

主动脉夹层动脉瘤的临床表现与超声诊断

主动脉夹层动脉瘤的临床表现与超声诊断 目的探讨主动脉夹层动脉瘤的临床表现及超声诊断,提高本病的超声诊断水平。方法采集我院3年来经临床证实的16例主动脉夹层动脉瘤患者,对其进行回顾性分析临床及超声图像特点。结果本组16例,胸部持续撕裂样疼痛7例,胸背部针刺状疼痛5例,胸背部闷胀3例,腹部绞痛1例。经彩色多普勒超声诊断14例,诊断正确率87.5%,漏诊2例,漏诊率12.5%。结论主动脉夹层动脉瘤超声学表现具有特征性,彩色多普勒超声检查具有重要的临床应用意义。 标签:主动脉夹层动脉瘤;临床表现;超声诊断; 主动脉夹层动脉瘤(AD)是循环血液进入主动脉壁内并分离其中层所形成的夹层血肿,是一种具有致命危险的主动脉疾病[1],在临床上发病比较少见[2],最常发生于中老年人群。AD临床表现复杂多样且病情进展迅猛,发病后如果未经治疗48 h内病死率高达50%[3],临床表现急骤且多样性,常表现为胸背部持续撕裂样、针刺状疼痛及闷胀感,或腹部持续绞痛。现对我院近3年收治的16例AD患者临床表现及超声图特征总结归纳,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 收集我院2011年12月~2014年7月收治的16例AD患者。其中男12例,女4例,年龄45~82岁,平均年龄65.2岁。本组临床表现为胸部持续撕裂样疼痛7例, 胸背部针刺状疼痛5例,胸背部闷胀3例,腹部绞 痛1例。 1.2 方法 采用IE~33超声诊断仪。检查前患者空腹4~6 h,检查前口服200~500 mL 清水充盈胃部,探头频率3.0~5.0 MHz,检查时平卧位或左侧卧位,对胸骨旁、胸骨上窝、锁骨上窝至腹部进行全面扫查,测量升降主动脉内径宽度和心功能,观察主动脉内分离的起始部和范围,观察主动脉血管内膜有无破损及撕脱[4],鉴别真、假腔。 2 结果 本组16例均经手术证实,经超声诊断为AD的病人14例,诊断符合率87.5%。根据Debakey分型,其中Ⅰ型6例,Ⅱ型4例,Ⅲa型3例,Ⅲb型1例。本组超声诊断的14例病人,检出破口14例,病变累及主动脉分支9例,其中累及无

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