ASTM D 6210–03 重载发动机全调配乙二醇基质的发动机制冷剂的标准规范

ASTM D 6210–03 重载发动机全调配乙二醇基质的发动机制冷剂的标准规范
ASTM D 6210–03 重载发动机全调配乙二醇基质的发动机制冷剂的标准规范

Designation:D6210–03

Standard Speci?cation for

Fully-Formulated Glycol Base Engine Coolant for Heavy-Duty Engines1

This standard is issued under the?xed designation D6210;the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(e)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.

1.Scope

1.1This speci?cation covers the requirements for fully-formulated glycol base coolants for cooling systems of heavy-duty engines.When concentrates are used at40to60%glycol concentration by volume in water of suitable quality,(see Appendix X1),or when prediluted glycol base engine coolants (50%volume,%minimum)are used without further dilution, they will function effectively during both winter and summer to provide protection against corrosion,cavitation,freezing,and boiling.

1.2This speci?cation is intended to cover the requirements for engine coolants prepared from virgin or recycled ethylene or propylene glycol.

1.3The coolants governed by this speci?cation are catego-rized as follows:

Coolant Type Description

I-FF Ethylene glycol base concentrate

II-FF Propylene glycol base concentrate

III-FF Ethylene glycol predilute(50vol%)

IV-FF Propylene glycol predilute(50vol%)

1.4Coolant concentrates meeting this speci?cation do not require any addition of Supplemental Coolant Additive(SCA) until the?rst maintenance interval when a maintenance does of SCA is required to continue protection in certain heavy duty engine cooling systems,particularly those of the wet cylinder liner-in-block design.The SCA additions are de?ned by and are the primary responsibility of the engine manufacturer or vehicle manufacturer.If they provide no instructions,follow the SCA supplier’s instructions.

1.5This speci?cation does not cover extended service interval coolants.

1.6The values stated in SI units are to be regarded as standard.The values given in parentheses are for information only.

1.7This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.

2.Referenced Documents

2.1ASTM Standards:

D1126Test Method for Hardness in Water2

D1293Test Method for pH of Water2

D3306Speci?cation for Glycol Base Engine Coolant for Automobile and Light Duty Service3

D4327Test Method for Anions in Water by Chemically-Suppressed Ion Chromatography2

D5828Test Method for Compatibility of Supplemental Additives(SCA)and Engine Coolant Concentrates3

3.General Requirements

3.1Concentrated and prediluted coolants shall meet all of the respective requirements of Speci?cation D3306.

3.2The coolant concentrate mixed with water or the predi-luted coolant,when maintained with maintenance doses of SCA in accordance with the engine manufacturer’s recommen-dations,and those on the product label,shall be suitable for use in a properly maintained cooling system in normal service for

a minimum of two years(see Appendix X1).

4.Additional Requirements

4.1The coolant concentrate or prediluted coolant addition-ally shall provide protection in operating engines against cavitation corrosion(also termed liner pitting)and against scaling of internal engine hot surfaces.Hot surfaces typically are within the engine head,head spacer,upper cylinder liner,or liquid cooled exhaust manifold.ASTM has test methods under development for both cavitation corrosion and hot surface scaling.Until these procedures are approved as ASTM stan-dards,the mandatory requirements of Annex A1shall apply.

4.2Both the concentrated and prediluted coolants shall contain less than50ppm sulfate ion.

1This speci?cation is under the jurisdiction of ASTM Committee D15on Engine Coolants and is the direct responsibility of Subcommittee D15.07on Speci?cations.

Current edition approved May10,2003.Published July2003.Originally approved https://www.360docs.net/doc/5613935957.html,st previous edition approved in1998as D6210-98a.

2Annual Book of ASTM Standards,V ol11.01.

3Annual Book of ASTM Standards,V ol15.05. 1

Copyright?ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.

5.Keywords

5.1cavitation;fully-formulated heavy-duty engine coolant;supplemental coolant additive maintenance dose

ANNEX

(Mandatory Information)

A1.CHEMICAL REQUIREMENTS FOR FULLY FORMULATED HEA VY DUTY ENGINE COOLANT

A1.1Laboratory data or in-service experience demonstrat-ing a positive in?uence on reducing cavitation corrosion in an operating engine is required.

A1.1.1In-service quali?cation tests may consist of single-or multiple-cylinder engine tests.At the option of the engine or vehicle manufacturer,such testing may be conducted in “loose engines”or in engines fully integrated into an application,such as a vehicle,a power boat,or a stationary power source.One such test has been developed.4

A1.2Several chemical compositions have been tested extensively by producers and users and satisfactorily minimize cylinder liner cavitation in actual test engines.Coolants meet-ing either of the following compositions are regarded as passing the requirements of A1.1:

A1.2.1A minimum concentration of nitrite (as NO 2?)of 1200ppm in the 50volume %predilute coolant,or

A1.2.2A minimum combined concentration of nitrite (as NO 2?)plus molybdate (as MoO 4?2)in the 50volume %

predilute coolant of 780ppm.At least 300ppm each of NO 2?and MoO 4?2must be present.

A1.2.3The above concentrations are doubled for coolant concentrates.

A1.3Chemical composition requirements for cavitation corrosion protection will be removed from this speci?cation and replaced with an ASTM test method when a test method is developed and adopted.

A1.4Both concentrated and prediluted coolants under this speci?cation must contain additives to minimize hot surface scaling deposits.Certain additives (polyacrylate and other types)minimize the deposition of calcium and magnesium compounds on heat rejecting surfaces.No speci?c chemical requirements for hot surface scaling and deposits resistance have been established at this time.A test procedure is under development and will be incorporated into the speci?cation when a procedure is approved by ASTM.

A1.5Lack of compatibility between the coolant and SCA product’s chemistry results in chemical ingredient dropout from solution,with potential adverse effects in the vehicle or engine cooling system.A test procedure for compatibility (Test Method D 5828)has been approved and will be incorporated into the speci?cation when limits are determined.

APPENDIX

(Nonmandatory Information)

X1.COOLANT MAINTENANCE FOR HEA VY DUTY ENGINES

X1.1Engine Coolant —Cooling system ?ll for a heavy duty engine consists of water and fully formulated heavy duty coolant concentrate or fully formulated prediluted heavy duty coolant.

X1.1.1Water :

X1.1.1.1Water quality affects the efficiency of coolant additives.When untreated,all water is corrosive.Water having a high mineral content or corrosive materials is un?t for cooling system use.

X1.1.1.2When preparing coolant mixtures,the water should be of such quality that it does not contain excessive solids,hardness salts,sulfates,or chlorides.In the absence of speci?c recommendations from the engine or vehicle manu-

facture,see Table X1.1.Contact your local water department,the responsible government agency,or submit a water sample for analysis if there is a question on water quality

4

“A Comparison of Engine Coolant in an Accelerated Heavy-Duty Engine Cavitation Test,”SAE Technical Paper 960883,SAE International,400Common-wealth Drive,Warrendale,PA 15096–0001.

TABLE X1.1Suggested Water Quality Limits A

Property

Speci?c Values Test Method Total solids,ppm (grains/gal)340(20)max Fed Method 2540B B Total hardness,ppm (grains/gal)170(10)max D 1126Chloride (Cl),ppm (grains/gal)40(2.4)max D 4327Sulfate (SO 4),ppm (grains/gal)100(5.9)max D 4327pH

5.5to 9.0

D 1293

A Adopted from a survey by the D 15Water Quality Task Force.

B

Federal Method 2540B,“Total Dissolved Solids Dried at 103–105°C,”Standard Method for the Examination of Water and Wastewater,American Public Health Association,et al,101515th Street,N.W.Washington,DC

20005.

X1.1.2Coolant Concentrates :

X1.1.2.1The coolant concentration should be maintained between 40and 60%glycol by volume,depending on the engine operating environment.Freeze protection will be pro-vided in accordance with Table X1.2.X1.1.3Prediluted Engine Coolants :

X1.1.3.1Prediluted glycol base engine coolants (50volume %minimum)should be used without further dilution.If additional freeze protection is required,coolant concentrate may be added to the prediluted engine coolant to increase the total glycol content in the cooling system (see Table X1.2)X1.1.4Supplemental Coolant Additive :

X1.1.4.1SCAs extend the life of the coolant by replenishing the additives that deplete during normal operation.SCAs,however,do not extend the freeze protection provided by the coolant concentrate.

X1.1.4.2Heavy-duty engine users experience has shown that compositions below those de?ned in Annex A1.2may not provide long term protection against cavitation corrosion (liner pitting).User experience and published information shows the presence of nitrite in an SCA or fully-formulated heavy-duty coolant is particularly effective in providing maximum protec-tion.

X1.1.4.3New technology consisting of other chemistries may provide satisfactory protection.Such chemistries can be established by agreement between producers and users upon demonstration of performance.Such demonstrations can con-sist of comparative laboratory cavitation tests or comparative damage rating from testing in operating engines.One or both of these options may be applied as determined in a speci?c agreement between parties.An engine test has been devel-oped.4

X1.2Coolant Maintenance Recommendations :

X1.2.1If any of the following recommendations differ,follow the engine or vehicle manufacturer’s recommendations.X1.2.2Use the coolant concentration recommended in this speci?cation.

X1.2.3Drain and ?ush the cooling system as recommended by the engine or vehicle manufacturer.

X1.2.4Use water that meets the requirement in Table X1.1.X1.2.5Use accurate,reliable equipment,such as a refrac-tometer to measure coolant concentrate levels for freeze protections.

X1.2.6Use the SCA manufacturer’s recommended test kit when testing the coolant for proper additive concentration.Test kits shall indicate the degree of liner pitting protection present in the coolant.

X1.2.7Check freezing point at two different levels when coolant concentrate and water is premixed and stored in bulk or drums to be sure mixing is complete before use.

X1.2.8Use coolant mixed at the desired proportions for make-up.

X1.2.9Use SCAs at the recommended maintenance dosage and intervals to control deposits,corrosion,water pump damage,and liner pitting.

X1.2.10Periodically check bulk premixed coolant storage tanks for separation of chemicals and contamination.

X1.2.11DO NOT add undiluted coolant concentrate as make-up coolant for coolant Types I-FF and II-FF.

X1.2.12DO NOT add plain water as make-up coolant.X1.2.13DO NOT exceed 60%coolant concentrate in Type I-FF and Type II-FF coolants.A coolant concentrate level greater than 68%actually reduces freeze protection in ethyl-ene glycol base coolants.The maximum recommended coolant concentrate level is 60%which provides the freeze protection shown in X1.1.2.

X1.2.14DO NOT exceed the manufacturer’s recommended dosage of SCA or the recommended concentration of coolant concentrate.Over concentration can result in plugged radiators,heater cores,and charge air coolers.Over concentration also can cause water pump seal leaks.

X1.2.15DO NOT reuse coolant that has been drained from a vehicle.

X1.2.16DO NOT precharge the cooling system with SCA when using fully-formulated heavy-duty engine coolant.X1.2.17DO NOT use soluble oil additives.

X1.2.18DO NOT use methyl alcohol or methoxypropanol base coolant concentrates.

X1.2.19DO NOT use anti-leak additives if engine cooling system is equipped with a coolant ?lter,as this may plug the ?lter element.For all other cooling systems,follow the recommendations of the engine or vehicle manufacturer.

ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this https://www.360docs.net/doc/5613935957.html,ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.

This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every ?ve years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.

This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@https://www.360docs.net/doc/5613935957.html, (e-mail);or through the ASTM website (https://www.360docs.net/doc/5613935957.html,).

TABLE X1.2Freeze Protection

Approximate Freeze Protection Temperature,°C (°F)

Glycol Content,%

Coolant Type I-FF

Coolant Type II-FF

40–24(–12)–21(–6)50–37(–34)–32(–26)60

–52(–62)

–48

(–54)

乙二醇脱水方法及脱水装置

延长干燥塔再沸器结焦周期的乙二醇脱水方法及脱水装置延长干燥塔再沸器结焦周期的乙二醇脱水装置 1、从聚对苯二甲酸乙二醇酯废品中回收对苯二甲酸和乙二醇的方法 2、从聚酯废料中分离和回收对苯二甲酸二甲酯和乙二醇的方法 3、从乙二醇制程水中去除甲酸、乙酸的方法和装置 4、从酯化废水中回收乙二醇的方法 5、高纯度单乙二醇的制备方法 6、环氧乙烷催化水合制备乙二醇的方法 7、环氧乙烷均相催化水合制乙二醇的方法 8、环氧乙烷水合生产乙二醇的固体酸催化剂 9、环氧乙烷水合制备乙二醇的催化剂及过程 10、环氧乙烷水合制备乙二醇的固体酸催化剂 11、环氧乙烷水合制乙二醇的方法 12、回收浓缩乙二醇的方法 13、聚酯废料制造对苯二甲酸二酯和乙二醇的方法 14、聚酯直纺短纤维联合装置乙二醇脱水塔顶蒸汽回收工艺 15、生产乙二醇的方法 16、生产乙二醇的方法2 17、生物净化污水去除乙二醇的方法 18、受污染的乙二醇的处理方法和缩聚设备 19、酸性水合成乙二醇的方法 20、同时制备乙二醇和碳酸酯的方法 21、延长干燥塔再沸器结焦周期的乙二醇脱水方法及脱水装置 22、延长干燥塔再沸器结焦周期的乙二醇脱水装置 23、一种乙二醇的精制提纯方法 24、一种乙二醇喷射真空泵 25、一种制备乙二醇的固体酸催化剂 26、一种制备乙二醇锑催化剂的工艺流程 27、乙二醇锑的制备方法 28、乙二醇制备方法 29、用于环氧乙烷催化水合制备乙二醇的方法 30、用于环氧乙烷水合生产乙二醇的固体酸催化剂 31、用于环氧乙烷水合制备乙二醇的固体酸催化剂 32、用于环氧乙烷水合制乙二醇的均相催化剂 33、由环氧乙烷水合制备乙二醇的固体酸催化剂 34、制备高纯度单乙二醇的方法 35、制备乙二醇和(或)丙二醇的方法

热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇薄膜标准编制说明

《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》 行业标准编制说明 《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》标准编制小组 二○一三年十月

1、任务来源 根据工业和信息化部《关于印发2013年第二批行业标准制修订计划的通知》(工信厅科[2013]102号)的要求由安徽国风塑业股份有限公司、宁波金源复合集团有限公司、汕头市贝斯特科技有限公司、安徽省标准化研究院承担《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》行业标准制定的起草工作,2014年完成标准制定工作。 2、背景 普通对苯二甲酸乙二醇酯(PET)属于结晶性聚合物,PET经过熔融挤出拉伸取向后,具有较大程度的结晶,故普通聚酯薄膜不具备热封性能。必须和其他可热封材料复合才能进行热封制袋,复合等工序不仅大大增加成本,同时还产生挥发性溶剂造成大气污染,随着环保意识的不断提高,无论在印刷复合还是建筑工程领域都希望减少加工工序带来的环境污染。在此环境下,热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜应运而生,其无需涂胶即可热封制带,避免了复合过程中挥发性有机物的排放,且减少了复合工序,提高生产效率,受到客户的欢迎。 因热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜性能优异,生产和使用的厂家越来越多,但因无统一标准,市场较为混乱,且随着时间推移程逐渐加重事态,从而影响了行业的正常发展,为创建一个健康发展的行业环境急需制定《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》行业标准,可规范行业生产,促进产业的技术进步和质量提高。为更好的使我国热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜与国际接轨,提供了技术支持。

从标准制定项目批准起,标准起草小组先后进行了标准编制工作的基础调研、资料搜集、项目研讨会、征求意见等工作,具体工作进程见下表: 主要工作进程表 4、主要参加单位和工作组成员及其所做的工作 1.安徽国风塑业股份有限公司

水在制冷中是制冷剂还是载冷剂

水在制冷中是制冷剂还是载冷剂? 最近很多人会问水在制冷中是制冷剂还是载冷剂?什么是载冷剂呢?以间接冷却方式工作的制冷装置中,将被冷却物体的热量传给正在蒸发的制冷剂的物质称为载冷剂。载冷剂通常为液体,在传送热量过程中一般不发生相变。但也有些载冷剂为气体,或者液固混合物,如二元冰等。常用的载冷剂有:水、盐水、乙二醇或丙二醇溶液、二氯甲烷和三氯乙烯,一般不包括一氟二氯甲烷,这个通常作为制冷剂,只有在直接制冷时,才使用制冷剂作为载冷剂。所以水是载冷剂。 但是,水虽然是载冷剂但它的载冷效果以及防腐蚀效果是非常不好的,水的冰点非常低,用它来传递冷量是不行的,一旦温度过低就会结冰冻结管路。在传递热量方面,又有很多优质的替代品来替代水,所以水在制冷行业的受欢迎度并不高。给大家讲完水在制冷中是制冷剂还是载冷剂这一问题,下面为大家推荐一些优秀的载冷剂厂家,以防大家受骗。 说起专业载冷剂生产厂家,有这样一家企业,冰河集团,公元1994年12月6日,公司成立。目前,以冰河资产管理(朝阳)有限公司为母公司的冰河集团,旗下拥有冰河冷媒有限公司、光达化工有限公司、永胜仓储有限公司、冰河传热介质检测有限公司、辽宁省工程技术中心...公司研发中心属于辽宁省工程技术中心,设有辽宁省液态传热介质实验室,冰河传热介质检测中心,拥有国内唯一、对超低温传热介质各项理化指标进行全面检测的能力。公司主导产品冰河冷媒应用于制冷行业,彻底解决了传统载冷剂腐蚀设备、效能低下、

污染环境的三大难题。产品达到世界先进水平,先后获得中国发明专利、2000年省科学技术奖、2005年国家重点新产品、2015年省优秀新产品一等奖,入围2016年中国创新创业大赛行业总决赛。目前,公司拥有大庆石化、东北制药、雪花啤酒、清华同方、陕西航天动力和中科院化学物理所等2000多家长期合作伙伴。今天,公司上下正在以“员工幸福、企业长青、国家富强”为愿景,以“百年老店”为目标,百折不挠,齐心协力,向着那个美好的明天迈进!

乙二醇技术说明书

乙二醇技术说明书

物理性质 CAS号107-21-1 中文名称乙二醇 乙二醇的球棍模型 EINECS 登录号203-473-3 InChI编码InChI=1/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 英文名称Ethylene Glycol,Mono ethylene glycol,MEG,EG. 英文别名: glycol, 1,2-ethanediol. 别名甘醇

分子式:C2H6O2; 结构简式:HO-CH2CH2-OH 分子量:62.068 冰点: -12.6℃ 沸点:197.3℃ 密度:相对密度(水=1)1.1155(20℃);相对密度(空气 =1)2.14 外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体 蒸汽压:0.06mmHg(0.06毫米汞柱)/20℃ 闪点:111.1℃ 粘度:25.66mPa.s(16℃)[1] 溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,微溶于醚等,不溶于石油烃及油类,能够溶解氯化锌/氯化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。 表面张力:46.49 mN/m (20℃) 稳定性:稳定 燃点:418℃ 在25摄氏度下,相对介电常数为 37 化学性质 由于分子量低,性质活泼,可起酯化/醚化/醇化/氧化/缩醛/脱水等反应。

主要用于制聚酯涤纶,聚酯树脂、吸湿剂,增塑剂,表面活性剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作染料/油墨等的溶剂、配制发动机的抗冻剂,气体脱水剂,制造树脂、也可用于玻璃纸、纤维、皮革、粘合剂的湿润剂。可生产合成树脂PET,纤维级PET即涤纶纤维,瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等,也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外,还用于工业冷量的输送,一般称呼为载冷剂。 乙二醇在用做载冷剂时应该注意:1.其冰点随着乙二醇在水溶液中的浓度变化而变化,浓度在60%以下时,水溶液中乙二醇浓度升高冰点降低,但浓度超过60%后,随着乙二醇浓度的升高,其冰点呈上升趋势,粘度也会随着浓度的升高而升高。当浓度达到99,9%时,其冰点上升至-13,2℃,这就是浓缩型防冻液(防冻液母液)为什么不能直接使用的一条重要原因,必须引起使用者的注意。2.乙二醇含有羟基,长期在80摄氏度-90摄氏度下工作,乙二醇会先被氧化成乙醇酸,再被氧化成草酸,,即乙二酸(草酸),含有2个羧基。草酸及其副产物会先影响中枢神经系统,接着是心脏,而后影响肾脏。如无适当治疗,摄取过量乙二醇会导致死亡。,乙二醇乙二酸,对设备造成腐蚀而使之渗漏。因此,在配制的防冻液中,还必须有防腐剂,以防止对钢铁、铝的腐蚀和水垢的生成。如需了解和解决乙二醇水溶液的腐蚀问题可在百度上搜索。邢桂刚 3.乙二醇本身是相对活跃的物质,容易聚合成高分子聚合物,进一步氧化成聚合

年产20万吨乙二醇项目初步设计说明书

年产20万吨乙二醇项目初步设计说明书

目录 第一章总论 (12) 1.1项目概况 (12) 1.2设计依据 (12) 1.3设计原则 (12) 1.4产品规模及方案 (13) 1.4.1项目规模 (13) 1.4.2产品方案 (13) 1.5原料来源 (14) 1.6辅助设计软件 (14) 第二章技术经济 (16) 2.1 工程概况 (16) 2.2 设计依据 (16) 2.3主要经济数据 (16) 2.4表格 (16) 第三章总图运输 (18) 3.1设计依据 (18) 3.1.1.设计法规和标准、规 (18) 3.2设计围 (20) 3.3厂区概况 (20) 3. 3.1厂址位置 (20) 3. 3.2厂址交通条件 (21) 3.3.3 环境治理条件 (24) 3.3.4 产业基础条件 (25) 3. 3.5 公用工程条件 (25) 3.3.6 人力资源条件 (26) 3.4总平面布置 (27) 3.4.1总平面布置的一般要求 (28)

3.4.2 总平面布置的要求 (31) 3.4.3 厂区总体布局概述 (32) 3.4.4 总平面布置的各项技术指标 (32) 3.4.5 工艺装置的布置 (33) 3.4.6 辅助生产及公用工程设施 (33) 3.4.7 仓储设施的布置 (33) 3.4.8 运输设施的布置 (34) 3.4.9 生产管理及生活服务的设施 (34) 3.5 场运输设计 (36) 3.5.1 厂运输设计要求 (36) 3.5.2 本厂运输设计 (37) 第四章化工工艺及系统 (38) 4.1项目背景 (38) 4.2生产工艺的选择 (40) 4.2.1工艺方案的比较 (40) 4.2.2工艺方案的确定 (41) 4.3工艺简要流程图: (42) 4.3.1环氧乙烷生产 (42) 4.3.2乙二醇生产 (43) 4.4工艺路线简介 (43) 4.4.1环氧乙烷生产工段 (43) 4.4.2二氧化碳吸收工段 (49) 4.4.3乙二醇生产工段 (53) 4.4.4乙二醇精制工段 (63) 4.4.5乙二醇生产全流程 (65) 4.5催化剂的选择 (65) 4.5.1银催化剂的选择 (65) 4.5.2负载型双核桥联配合物催化剂 (66) 4.5.3碳酸乙烯酯水解催化剂 (66)

第2讲:制冷剂、载冷剂、冷冻机油及压焓图

第2讲:制冷剂、载冷剂、冷冻机油 §2-1 制冷剂 制冷剂又称制冷工质,用英文单词(Refrigcrant)的首位字母“R”作为代号。它是一种在制冷循环过程中利用液体气化吸收热量,又在外功的作用下,把气体液化放出的热量传给周围介质的物质。它易于气化,又易于液化。在制冷装置中,没有制冷剂就无法实现制冷。 高压制冷剂。按可燃性和毒性分类,分为不可燃、可燃、易燃、低毒、高毒等组别。

●制冷剂的选用原则 制冷剂应具备一些基本要求,可以从热力学、物理化学、安全和经济等方面来考虑。 (1)热力学的要求 ①在大气压下,制冷工质的蒸发温度(沸点)t0要低。这样不仅可以获取比较低的温度,而且还可以在一定的蒸发温度t0下,使其蒸发压力P0高于大气压力,以避免空气进入制冷系统影响换热设备的换热效果和设备的使用寿命。同时,在一定的蒸发温度下,蒸发压力高于大气压力,系统一旦发生泄漏时容易发现。 ②要求制冷剂在常温条件下,要有比较低的冷凝压力P k,以免对处于高压下工作的压缩机、冷凝器及排出管道等设备的强度要求过高。 通常按正常蒸发温度t0和常温下的冷凝压力P k将制冷工质分为以下三种: a.高温制冷工质(或称低压制冷工质):t0>0℃,P k<2~3kg/cm2。如R11、R113、R114等,这些制冷剂适用高温环境下空调系统用的离心式压缩机。 b.中温制冷工质(或称中压制冷工质):0℃>t0>-70℃,P k<15~20 kg/cm2。如氨(R717)、氟利昂12(R12)、氟利昂22(R22)、氟利昂500(R500)、氟利昂502(R502)等,这类制冷剂使用范围比较广,适用于活塞式制冷压缩机制电冰箱、食堂小冷库、空调用制冷系统、大型冷藏库等制冷装置中。 c.低温制冷工质(或称高压制冷工质):t0<-70℃,P k>20kg/cm2.如氟利昂13(R13)、氟利昂14(R14)、氟利昂23(R23)、氟利昂503(R503)等,这类制冷剂只适用于复叠式制冷装置中的低温部分或在-70℃以下的低温制冷设备。 ③对大中型活塞式压缩机来说,制冷剂的单位容积制冷量qv要求尽可能大,这样可以缩小压缩机尺寸和减少制冷工质的循环量。所谓单位容积制冷量是指压缩机吸入一立方米的制冷剂蒸发所能产生的冷量。 ④制冷剂的临界温度要高些,凝固温度要低些。因为当制冷剂处在临界温度以上时,不会进行相变,所以临界温度高,便于在环境温度下冷凝成液体;凝固温度低,宜制取较低温度,扩大制冷剂的使用范围,减少节流损失,提高制冷系数。 (2)物理化学要求 ①制冷剂的粘度尽可能小,以减小管道流动阻力,提高换热设备的传热强度,有利于制冷剂的循环和降低压缩机的功率消耗,并可缩小系统管径,降低金属消耗量。 ②制冷剂导热系数应当高,以提高换热设备的效率,减少传热面积。 ③与油的互溶性。 ④应具有一定的吸水性,这样就不致予在制冷系统中形成“冰塞”,影响正常运行。(注意:系统中的水分还有可能与氟利昂制冷剂发起化学反应,生成混合沉积物而堵塞。规定:氟利昂中的含水量不得超过0.0025%。) ⑤应具有化学稳定性,不燃烧,不爆炸,使用中不分解,变质。 (3)安全性要求。要求制冷剂对人的健康无损害,无毒性,无刺激性臭味。

乙二醇说明书

Material Safety Data Sheet / 物质安全资料表 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:乙二醇 化学品俗名或商品名:1,2-Ethylene Dehydrate、Glycol Alcohel、Ethylene Alcohol 化学品英文名称:Ethylene Glycol 第二部分成分/组成信息 纯品□混合物 化学品名称:乙二醇 有害物成分:乙二醇浓度:100% CAS No.:107-21-1 第三部分危险性概述 危险性类别:3.3 高闪点液体 侵入途径:吸入、食入、眼睛/皮肤接触 健康危害: 吸入:其蒸汽和雾滴会对鼻、咽喉造成刺激,浓度高于56ppm,会因咽喉的刺激,无法忍受太久, 皮肤接触:液体会造成刺激, 眼睛接触:液体会造成刺激,眼皮发炎,但不会造成永久性伤害, 食入:引起恶心、呕吐、下腹疼痛、衰弱、晕眩、休克等中枢神经系统抑制的症状。环境危害:无资料 燃爆危险:无资料 第四部分急救措施 皮肤接触: 尽快用大量的清水冲洗15分钟以上。脱掉污染的衣服、鞋子以及皮饰品,并立即就医。眼睛接触: 1、立即撑开眼皮,以大量的清水冲洗受污染的眼睛15分钟以上, 2、若冲洗后仍有刺激感,再反复冲洗,并立即就医。 吸入: 将患者移到新鲜空气处,如果必要的话,实施口对口人工呼吸或机械通风,并立即就医。食入: 1、给予患者喝下大量(数公升)的水, 2、接着给予活性碳(20-40g 10%泥浆), 3、切勿催吐,并立即就医,, 4、泻药:硫酸钠(一大匙1/4L), 5、保持呼吸道通畅, 6、灌洗肠胃。 医生须知:-- 第五部分消防措施

危险特性:为可燃物质,其蒸汽比空气重,可能产生爆炸。 有害燃烧产物: -- 灭火方法:1、用水雾或泡沫灭火可能会起泡, 2、以水雾喷洒液体表面,因冷却会起泡,可灭火。 灭火剂:化学干粉、酒精泡沫、CO2、聚合泡沫、水雾 灭火注意事项:灭火时需穿戴NIOSH认证的自携式呼吸防护具及穿戴全身覆盖式防护衣。 第六部分泄漏应急处理 应急处理: 1、在污染区域尚未完全清理干净前,限制人员接近该区域, 2、确定清理工作是受过训练的人员负责, 3、穿戴适当的个人防护装备, 4、对该区域进行通风置换, 5、不要碰触外泄物。 环境注意事项:避免外泄物进入下水道、水沟或密闭空间内。 消除方法: 1、在安全许可状况下设法阻止或减少泄漏, 2、用砂、泥土或其它不与泄漏物反应之吸收物来围堵泄漏物, 3、少量泄漏:用不会和外泄物反应的吸收物质吸收。已污染的吸收物质和外泄物具有同样 的危害性,需置于加盖并标识的适当容器里,用水冲洗泄漏区域。小量的溢漏可用大 量的水稀释。 4、大量泄漏:联络消防,紧急处理单位及供货商以寻求协助。 第七部分操作处置与储存 操作/储存注意事项: 1、保持容器紧密并置与通风良好的区域, 2、贮存和操作应远离火源和高温, 3、操作前检查容器是否溢漏,考虑以密闭系统操作此物, 4、避免产生蒸汽和雾滴,并防止蒸汽和雾滴进入工作区域的空气中, 5、所有开启、倾倒和混合的操作,人员应位于上风处, 6、不要将受污染的液体倒回原贮存容器, 7、空的容器和管件可能仍具有危害性的残留物,未清理前不允许任何焊接、切割、 钻空或其它热的施工进行, 8、以最小操作量使用并与贮存区分开, 9、不要与不兼容物一起使用(如强氧化剂、强碱),会起激烈反应。 第八部分接触控制/个体防护

某三甘醇脱水工艺流程

重庆科技学院 《油气集输工程》课程设计 报告 学院:_石油与天然气工程学院专业班级: 学生姓名:学号: 设计地点:(单位): 设计题目:某三甘醇天然气脱水工艺设计--------再生塔设计 完成日期: 2012年6月20日指导教师评语: 成绩(五级记分制): 指导教师(签字):

摘要 天然气中的水对于天然气的输送和使用都是有害的,因此,在经济条件允许的情况下,尽可能的脱去天然气中的水,不论对于天然气输送还是使用都非常的有必要。天然气中的水通常以气态和液态两种形式存在,在少数情况下也会呈固态。三甘醇在吸收塔中吸收了水分变成富液,不能再继续使用。因此,再生塔就为富甘醇进行再生,并且打入吸收塔中再次利用。三甘醇再生塔是安装在重沸器(再沸器)顶部的立式分馏塔。通过三甘醇脱水工艺流程,TEG吸收塔底部排出的三甘醇富液与TEG再生塔顶部换热后进入TEG闪蒸罐,尽可能闪蒸出其中所溶的烃类,闪蒸后的三甘醇富液经过TEG过滤器除去固体、液体杂质,进入TEG换热罐提高三甘醇进TEG再生塔的温度,从再生塔中部进料,经TEG重沸器加热再生,再生后的三甘醇贫液经TEG换热罐和TEG后冷器冷却,冷却后的三甘醇贫液由TEG 循环泵输送到干气/贫甘醇换热器与吸收塔顶部出来的天然气换热后进入吸收塔,实现三甘醇贫液的循环利用。由此可见三甘醇再生塔在三甘醇脱水工艺流程中显得尤为重要。本篇就重点介绍三甘醇再生塔在脱水工艺流程中的设计和注意事项。 关键词:三甘醇再生塔精馏柱填料塔冷却盘管三甘醇贫液的循环利用

目录 1.设计参数 (4) 2.遵循的规范、标准 (6) 3.再生塔设计 (7) 3.1再生塔工作原理 (7) 3.2再生塔塔设备的选型 (7) 3.3三甘醇再生方法选择 (8) 3.4参数对比及方案优选 (9) 4.三甘醇再生塔的计算 (11) 4.1富液精馏柱计算 (12) 4.2贫液精馏柱工艺计算 (13) 4.3富液精馏柱顶部冷却盘管工艺计算 (13) 4.4三甘醇再生塔主要设备选型计算结果 (14) 5.结论 (16) 6.参考文献 (17)

乙二醇技术说明书

物理性质 CAS号107-21-1 中文名称乙二醇 乙二醇的球棍模型 EINECS 登录号203-473-3 InChI编码InChI=1/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 英文名称Ethylene Glycol,Mono ethylene glycol,MEG,EG. 英文别名: glycol, 1,2-ethanediol. 别名甘醇 分子式:C2H6O2; 结构简式:HO-CH2CH2-OH 分子量:62.068 冰点: -12.6℃ 沸点:197.3℃ 密度:相对密度(水=1)1.1155(20℃);相对密度(空气=1)2.14 外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体

可生产合成树脂PET,纤维级PET即涤纶纤维,瓶片级PET用于制作矿泉水瓶等。还可生产醇酸树脂、乙二醛等,也用作防冻剂。除用作汽车用防冻剂外,还用于工业冷量的输送,一般称呼为载冷剂。 乙二醇在用做载冷剂时应该注意:1.其冰点随着乙二醇在水溶液中的浓度变化而变化,浓度在60%以下时,水溶液中乙二醇浓度升高冰点降低,但浓度超过60%后,随着乙二醇浓度的升高,其冰点呈上升趋势,粘度也会随着浓度的升高而升高。当浓度达到99,9%时,其冰点上升至-13,2℃,这就是浓缩型防冻液(防冻液母液)为什么不能直接使用的一条重要原因,必须引起使用者的注意。2.乙二醇含有羟基,长期在80摄氏度-90摄氏度下工作,乙二醇会先被氧化成乙醇酸,再被氧化成草酸,,即乙二酸(草酸),含有2个羧基。草酸及其副产物会先影响中枢神经系统,接着是心脏,而后影响肾脏。如无适当治疗,摄取过量乙二醇会导致死亡。,乙二醇乙二酸,对设备造成腐蚀而使之渗漏。因此,在配制的防冻液中,还必须有防腐剂,以防止对钢铁、铝的腐蚀和水垢的生成。如需了解和解决乙二醇水溶液的腐蚀问题可在百度上搜索。邢桂刚 3.乙二醇本身是相对活跃的物质,容易聚合成高分子聚合物,进一步氧化成聚合物有机酸(通常所说的油泥),形成十分粘重的物质,沉积后容易结垢;另乙二醇与氧气反应,生成微量的甲酸和乙酸。[2] 制法 环氧乙烷直接水合法。为目前工业规模生产乙二醇较成熟的生产方法。环氧乙烷和水在加压(2.23MPa)和190~200 ℃条件下,在管式反应器中直接液相水合制的乙二醇,同时副产品一缩二乙二醇、二缩三乙二醇和多缩聚乙二醇。 草酸二甲酯加氢制乙二醇 煤制乙二醇的潜在工艺路径可以分为直接合成法和间接合成法。直接合成法是将合成气中的CO及H2一步合成为乙二醇。间接合成法则主要分为通过甲醇甲醛及草酸酯作为中间产物合成,然后加氢获得乙二醇。相对而言,甲醇甲醛路线合成的研究还不深入,离工业化距离远;而草酸酯加氢合成法的实用性较强,适宜进行工业生产。由煤制合成气经草算酯加氢制取乙二醇的三个主要反应为: +→++氧化酯化反应:2CH3OH+2NO+ 1/ 2O2→2CH3ONO+H2O +→+CO偶联反应:2CO+2CH3ONO→(COOCH3}2+ 2NO +→+草酸酯加氢反应:(COOCH3}2+ 4H2→ HOCH2CH2OH 2CH3OH (总的化学方程式:2CO+4H2+ 1/ 2O2→ HOCH2CH2OH+H2O 煤制乙二醇在3月18日通过中国科学院组织的成果鉴定,此项成果标志着我国在世界上率先实现了全套“煤制乙二醇”技术路线和工业化应用,是一项拥有自主知识产权的世界首创技术。该技术的推广应用将有效

乙二醇酸度的测定

乙二醇酸度的测定按GB/T 4649-2008的规定进行测定 序号指标名称 指标 优级品一级品合格品 1 外观 无色透明 无机械杂质 无色透明 无机械杂质 无色或微黄色 无机械杂质 2 乙二醇质量≥99.8% 99.0% 3 色度(铂-钴号) 加热前,号≤ 加盐酸加热后,号≤ 5 20 10 - 40 - 4 密度(20℃),g/cm3 1.1128~1.1138 1.1125~1.1140 1.1120~1.1150 5 沸程(在0℃,0.1013Mpa) 初馏点,℃≥ 干点,℃≤ 196 199 195 200 193 204 6 水分(质量分数)/% ≤0.10 0.20 - 7 酸度(以乙酸计)/% ≤0.001 0.003 0.01 8 铁(质量分数)/% ≤0.00001 0.0005 - 9 灰分(质量分数)/% ≤0.001 0.002 - 10 二乙二醇(质量分数)/% ≤ 0.1 0.8(1.0)- 11 醛质量分数(以甲醛计)/% ≤ 0.0008(0.001)- - 12 紫外透光率,% 220nm ≥ 275nm ≥ 350nm ≥ 75(70) 92(90) 99(98) - - 1、主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇酸度的测定方法。 本方法适用于工业用乙二醇酸度的测定,其最小检测浓度为0.0002%。 2、方法原理 试祥中的酸性物质用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至酚酞指示剂变微红色。反应式如下: O H ONa CO R NaOH OH CO R2 + - - → + - - 3、仪器与试剂 锥形瓶:容积500 mL,带开口磨口塞和氮气吹管,如图。 3.1 量筒:100 mL, 3.2 碱式滴定管:容积5mL,分度为0.02 mL,[讲解:为什么要用微量滴定管?]

水在制冷中是制冷剂还是载冷剂

水在制冷中是制冷剂还是载冷剂 水在制冷中是载冷剂,载冷剂通常为液态,在传递热量过程中一般不发生相变,常用的载冷剂代用品有水、盐水、酒精、乙二醇与丙二醇、二氯甲烷等。 水:适用于制冷温度在0℃以上的场合,如空气调节设备等。其优点是比热大,导热性能好,缺点是易腐蚀设备。 盐水:即氯化钙或氯化钠水溶液,可用于盐水制冰机和间接冷却的冷藏装置,或冷却袋装食品。氯化钙和氯化钠盐水的优点是价格低廉,来源广泛,但它们对金属有腐蚀。 酒精:作为载冷剂其优点是使用温度低,粘度小,但酒精易燃易爆,同时会锈蚀设备。 乙二醇和丙二醇:性能稳定,与水任意比例互溶,其溶液的凝固温度随浓度而改变,通常用它们的水溶液作为载冷剂,适用的温度范围为-35℃以上。作为载冷剂此两种二元醇低温粘度大,锈蚀金属。 二氯甲烷:通常液体二氯甲烷常用来做低温载冷剂,其凝固温度为-97℃,其优点是粘度小,流动性能和,缺点是沸点低,易挥发,易冰堵。 专业载冷剂冰河冷媒:替代载冷剂代用品盐水、乙二醇、二氯甲烷等,彻底解决了传统载冷剂腐蚀设备、效能低下、污染环境的三大难题。产品达到世界先进水平。 冰河冷媒2001年获得辽宁省科学技术奖;2002年被国家质检总

局评为用户放心品牌;2005年,LM冰河冷媒被科技部、商务部、国家质检总局、国家环保总局联合确认为国家重点新产品; 2006年获得辽宁省企业技术常新成果展览会最佳创新产品奖;2014年LM冰河冷媒获辽宁省优秀新产品一等奖,入围2016年中国创新创业大赛行业总决赛,2017年获朝阳市名牌产品称号,2018年获辽宁省名牌产品称号,冰河商标为辽宁省著名商标。 目前,该公司拥有医药、化工、食品、冷冻冷藏等领域2000多家长期合作伙伴。

天然气三甘醇脱水装置操作与维护手册

天然气三甘醇脱水装置操作及维护手册

目录 一、概述 二、装置工艺技术规格及技术参数 三、工艺流程 四、工艺设备 五、自控仪表设备 六、装置开车及运行 七、常见故障分析及排除 八、附录

一、概述 在地下的地层温度和压力下,天然气内含有饱和水汽。由于水汽的存在,天然气管输过程中往往会造成管道积液,降低输气能力及降低热值,加速天然气中H2S和CO2对钢材的腐蚀。即使在天然气的温度高于水的冰点时,水也可能和气态烃形成烃类的固态水化物,引起管道阀门堵塞,严重影响平稳供气。 因此从地下储气库出来的天然气在管输前必须脱除其中的水份。天然气中的饱和含水量取决于天然气的温度,压力和气体组成等条件,天然气中的含水量可用每一立方米天然气中所含水份的克数来表示,也可用一定压力下该含水量成为饱和含水量时天然气的温度来表示,该温度称为一定压力该天然气的水露点温度。表1-1给出了不同压力下天然气中含水量与天然气水露点的关系: 表1—1不同压力下天然气含水量与水露点的关系 天然气脱水的方法有很多种,压缩冷却是常用的降低气体中水含

量的方法。有些井场,可利用天然气的压能获取低温以达到所要求的水露点及烃露点。气田集输与净化厂使用的天然气脱水方法主要是三甘醇溶剂吸收法。这是天然气工业中应用最广泛的脱水方法。 三甘醇的物理性质表1—2 三甘醇凝固点低热稳定性好,易于再生,蒸汽压低,携带损失小,吸水性强。 沸点高,常温下基本不挥发,毒性很轻微,使用时不会引起呼吸中毒,与皮肤接触也不会引起伤害。

纯净的三甘醇溶液本身对碳钢基本不腐蚀,发泡和乳化倾向相对较小。 三甘醇脱水是一个物理过程,利用三甘醇的亲水性,在吸收塔中天然气与三甘醇充分接触,天然气中水份被三甘醇吸收,降低了天然气中含水量。吸收了水份的三甘醇(富甘醇)进入再生系统加热再生除去吸收的水份成为贫甘醇而循环使用。 二、装置工艺技术及参数(单套) 2.1、装置天然气最大处理量 150×104m3/d; 2.2、装置最小处理量 50×104m3/d; 2.3、吸收塔天然气入口压力 6.3Mpa~8.8Mpa 2.4、吸收塔天然气入口温度 16℃∽48℃ 2.5、天然气组份(mol%) 注:天然气中含饱满和水和甲醇(操作条件下)

制冷剂与载冷剂流向

制冷剂与载冷剂流向 载冷剂是在间接冷却的制冷装置中,将被冷却系统的热量传递给正在蒸发的制冷剂的物质。也称为二次制冷剂。载冷剂与制冷剂统称为冷媒,都属于传输冷量的介质。 载冷剂通常为液体,在传递热量过程中一般不发生相变。制冷剂通过相变制冷,将冷量传递给载冷剂,然后再通过泵在常压下将载冷剂的冷量传递给冷库间实现制冷。 载冷剂代用品主要有氯化钙盐水、氯化钠盐水、甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、二氯甲烷等。专业载冷剂如冰河冷媒等。 制冷剂,又称、致冷剂、雪种,是各种热机中借以完成能量转化的媒介物质。这些物质通常以可逆的相变(如气-液相变)来增大功率。如蒸汽引擎中的蒸汽、制冷机中的雪种等等。一般的蒸汽机在工作时,将蒸汽的热能释放出来,转化为机械能以产生原动力;而制冷机的雪种则用来将低温处的热量传动到高温处。 传统工业及生活中较常见的工作介质是部分卤代烃(尤其是氯氟烃),但由于它们会造成臭氧层空洞而逐渐被淘汰。其他应用较广的工作介质有氨气、二氧化硫和非卤代烃(例如甲烷)。 常见的制冷剂: NH 制冷剂 3 凝固温度 1859年氨作为制冷剂的理论确立,1875年开始用于工业制冷。NH 3 -77.7℃,标准沸点-33.3℃,临界温度132.4℃,临界压力11.52Mpa。常温下冷凝压力一般在 1.1Mpa~1.3Mpa,夏季最高不超过 1.5Mpa,单位容积制冷量约2177KJ/m3。ODP=0,GWP=0。 优点:NH 制冷剂对环境友好性,破坏臭氧层潜能值(ODP)为0、全球气候变暖 3 潜能值(GWP)为0。具有优良的热力学性质,其单位容积制冷量较传统的氟利昂制冷剂大。比重和粘度小。价格便宜、易获得;氨机造价低,由于单个氨机制冷量可达到250 kW甚至更大,而氟机(低温工况)最大为100kW,若要用于大冷量工况,就必须多机并联,因此,在大功率(100kW以上)的情况下,氨机明显较氟并联机组价格低;氨系统若发生泄漏易被发现。

乙二醇化学品安全技术说明书 (MSDS)

乙二醇化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 1.1 化学品中文名称:乙二醇 1.2 化学品英文名称:ethylene glycol 1.3中文名称2: 甘醇 1.4 分子式:C2H6O2 1.5 分子量:6 2.07 第二部分:成分/组成信息 2.1 主要成分:乙二醇 2.2 含量: 2.3 CAS No. 107-21-1 第三部分:危险性概述 3.1 危险性类别: 3.2 侵入途径: 3.3 健康危害:国内未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系误服引起。吸入中毒表现为反复发作性昏厥,并可有眼球震颤,淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段:第一阶段主要为中枢神经系统症状,轻者似乙醇中毒表现,重者迅速产生昏迷、抽搐,最后死亡;第二阶段,心肺症状明显,严重病例可有肺水肿,支气管肺炎,心力衰竭;第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg),即总量为70~84ml。 第四部分:急救措施 4.1 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 4.2 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 4.3 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 4.4 食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。 第五部分:消防措施 5.1 危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 5.2 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳 5.3 灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 6.1 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 7.1 操作注意事项:密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸,保持包装完整,

乙二醇性质、生产方法、安全技术

乙二醇 乙二醇的填充模型 乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(HOCH2)?,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。 目录 物理性质 化学性质 用途 制法 包装和贮运 健康危害 毒理学资料及环境行为 实验室监测方法 环境标准 物理性质 化学性质 用途 制法 包装和贮运 健康危害 毒理学资料及环境行为 实验室监测方法 环境标准

物理性质 CAS号107-21-1 中文名称乙二醇 乙二醇的球棍模型 EINECS 登录号203-473-3 InChI编码InChI=1/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 英文名称Ethylene Glycol,Mono ethylene glycol,MEG,EG. 英文别名: glycol, 1,2-ethanediol. 别名甘醇 分子式:C2H6O2; 结构简式:HO-CH2CH2-OH 分子量:62.068 冰点:-12.6℃ 沸点:197.3℃ 密度:相对密度(水=1)1.1155(20℃);相对密度(空气=1)2.14 外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体 蒸汽压:0.06mmHg(0.06毫米汞柱)/20℃ 闪点:111.1℃ 粘度:25.66mPa.s(16℃)[1] 溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,微溶于醚等,不溶于石油烃及油类,能够溶解氯化锌/氯化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。 表面张力:46.49 mN/m (20℃)

制冷系统中制冷剂指的是载冷剂吗

制冷系统中制冷剂指的是载冷剂吗? 在制冷行业,有这么两大类物质制冷剂和载冷剂,有一些对于这领域不是很了解的人很容易就会弄混,把其工作同一种物质去看待,那么制冷系统中制冷剂指的是载冷剂吗?其实这是不对的,制冷剂和载冷剂是有明显的区别的,接下来我为大家详细的介绍一下,到底如何区分制冷剂和载冷剂。 制冷剂,又称制冷工质,在南方一些地区俗称雪种,是一种在制冷系统中不断循环并通过其本身的状态变化以实现制冷的工作物质。制冷机中完成热力循环的工质。它在低温下吸取被冷却物体的热量,然后在较高温度下转移给冷却水或空气。在蒸气压缩式制冷机中,使用在常温或较低温度下能液化的工质为制冷剂,如氟利昂(饱和碳氢化合物的氟、氯、溴衍生物),共沸混合工质(由两种氟利昂按一定比例混合而成的共沸溶液)、碳氢化合物(丙烷、乙烯等)、氨等;在气体压缩式制冷机中,使用气体制冷剂,如空气、氢气、氦气等,这些气体在制冷循环中始终为气态;在吸收式制冷机中,使用由吸收剂和制冷剂组成的二元溶液作为工质,如氨和水、溴化锂(分子式:LiBr。白色立方晶系结晶或粒状粉末,极易溶于水)和水等;蒸汽喷射式制冷机用水作为制冷剂。制冷剂的主要技术指标有饱和蒸气压强、比热、粘度、导热系数、表面张力等。但是作为载冷剂其本身的作用以及参数都和制冷剂有着明显的差别,通过上述的描述我们初步对于制冷剂有了些了解,针对于载冷剂,其实通俗来讲载冷剂不能够制造冷量,它的作用只在于作为一个载体,将冷量进行传递。说白了,载冷剂就是用来制造冷量的,而载冷剂是用来传递冷量的,所以制冷系统中制冷剂指的是载冷剂这一说法是不正确的。所以大家不要混淆。 冰河冷媒科技(北京)有限公司主导产品冰河冷媒应用于制冷行业,彻底解决了传统载冷剂腐蚀设备、效能低下、污染环境的三大难题。

环氧乙烷、乙二醇装置说明与危险因素及防范措施

编号:AQ-JS-05628 ( 安全技术) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 环氧乙烷、乙二醇装置说明与危险因素及防范措施 Description, risk factors and preventive measures of ethylene oxide and ethylene glycol plant

环氧乙烷、乙二醇装置说明与危险因 素及防范措施 使用备注:技术安全主要是通过对技术和安全本质性的再认识以提高对技术和安全的理解,进而形成更加科 学的技术安全观,并在新技术安全观指引下改进安全技术和安全措施,最终达到提高安全性的目的。 一、装置简介 (一)EO/EG(环氧乙烷/乙二醇)行业发展史及生产现状 1.EO/EG行业发展史 环氧乙烷是石油化工的重要原料,广泛用作防冻液、冷却剂以及纤维和塑料生产的原料,还大量用于生产非离子表面活性剂、乙二醇醚、乙醇胺、防腐涂料以及其他多种化工产品。E0、EG成为聚乙烯和聚氯乙烯之后的第三大乙烯衍生物。 世界上发现环氧乙烷这种化学物质的时间可以追溯到1859年。当时德国化学家伍兹(Wum)用2—氯乙醇与氢氧化钾溶液进行液相反应时,首先制得了EO这种产物,20世纪60年代以前生产EO的主要方法氯乙醇法即来自于他的研究成果。

1931年,法国的勒福特(Lefort)成功完成了在银催化剂上用空气直接氧化乙烯制取EO的实验,并开发了以空气为氧化剂的直接氧化法。1938年,美国联合炭化物公司(UCC)采用此方法建成了世界上第一座直接氧化法生产EO的工厂。 1953年,美国科学设计公司(即本装置的专利商SD公司)也开发了以空气为氧化剂的SD技术,并建成了2.7×104t/a的生产装置。 第二次世界大战后,由于EO的需求量增加,原料乙烯随着石油化工的发展而廉价易得,纯氧的供应又有来源,世界上一些工业发达的国家便对直接氧化法加强了改进的研究。1958年,美国壳牌油品开发公司(ShellOilDevelopmentC。.)最先完成了以纯氧替代空气直接氧化乙烯制取EO的实验,开发了Shell技术。随即建成了一座2X104t/a的工业装置。此后,空气法和氧气法就成了世界生产EO的两大主要方法。原先占统治地位的氯乙醇法逐渐被淘汰。空气法使用空气做氧化剂,氧化反应分为二段或三段完成,系统中因为大量气体循环,需要相应规模的吸收、解吸、空气压缩以及净化等

聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(食品安全企业标准)

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯 1 范围 本标准规定了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯(以下简称"瓶坯")产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片为主要原料,添加或不添加色母、色油经过干燥、塑化、注塑,再经过迅速冷却生产的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志。 GB 4806.1 食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求 GB 4806.6 食品安全国家标准食品接触用树脂 GB 4806.7 食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品 GB 5009.156 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则 GB 9685 食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用卫生标准。 GB31604.1 食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则 GB31604.2 食品安全国家标准食品接触材料及制品高锰酸钾消耗量的测定 GB31604.7 食品安全国家标准食品接触材料及制品脱色试验的测定 GB31604.8 食品安全国家标准食品接触材料及制品总迁移量的测定 GB31604.9 食品安全国家标准食品接触材料及制品食品模拟物中重金属的测定 GB31604.41-2016 食品安全国家标准食品接触材料及制品锑迁移量的测定 GB/T23887 食品包装容器及材料生产企业通用良好操作规范。 QB/T 1868-2004 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶 QB 2357-1998 聚酯(PET)无汽饮料瓶 QB/T 2665-2004 热灌装用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶 3 要求 3.1 原辅材料要求 3.1.1 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片应符合GB 4806.6规定的要求。 3.1.2 色母、色油应符合GB 9685及其他国家有关标准和相关规定的要求。 3.2 感官 感官要求应符合GB4806.7中4. 2规定的要求。 3.3 外观 外观应符合表1规定 表1外观

三甘醇脱水工艺流程流程图课程设计报告

重庆科技学院 课程设计报告 学院:石油与天然气工程学院专业班级:油气储运10-3 学生姓名:汪万茹学号: 2010440140 设计地点(单位)____ k715 _____ __ 设计题目:___ 某三甘醇天然气脱水站的工艺设计______ 完成日期: 2013 年 6 月 28 日 指导教师评语:______________________ _______________________________________________________________ _______________________________________________________________ ________________ 成绩(五级记分制):______ __________ 指导教师(签字):________

摘要 天然气还含有气态的水,仅用分离器不能将其分离出来,这些气态水又会在天然气管道输送过程中随着压力和温度的改变而重新凝结为液态水,堵塞、腐蚀管道。根据实际情况我们选用了三甘醇脱水方法来脱除这部分气态水。三甘醇脱水工艺包括甘醇吸收和再生两部分。 含水天然气经过三相分离器脱除液态水,然后进入吸收塔与贫甘醇逆流接触后从塔顶流出。然后富甘醇依次经过再生塔、三甘醇闪蒸罐、过滤器等再生为贫甘醇循环使用。 根据实际情况和石油行业相关的规范和相关的书籍设计出了合理的三甘醇脱水的工艺流程,并用AutoCAD软件绘制了工艺流程图。 关键词:三甘醇;吸收;再生;流程图

目录 第一章前言 (1) 第二章三甘醇脱水工艺设计说明 2.1设计概述 (2) 2.1.1 三甘醇脱水工艺的主要工作任务 (2) 2.2天然气基础资料 (5) 2.3设计规范 (6) 2.4遵循的规范、标准 (7) 第三章工艺流程设计 3.1 设计要求 (5) 3.2 工艺方法的选择 (5) 3.3 所设计工艺流程的特点 (6) 3.4 所设计工艺流程简述 (7) 3.5 工艺流程中设备参数 (8) 第四章总结 (9)

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