档案库房温湿度分析报告

档案库房温湿度分析报告
档案库房温湿度分析报告

档案库房温湿度分析报告

档案库房是档案保管的基本条件,档案库房温湿度与保管好档案,延长档案寿命有很大关系。因为温湿度对档案制成材料的影响很大,高温高湿会使纸张水解、老化速度加快,会使危害档案制成材料的霉菌、细菌繁殖,会使光化作用增强,会使有害气体、灰尘吸附能力增大。《档案馆建筑设计规范》关于档案温湿度要求中规定,温度14-20℃,相对温度45-65%。

新密市档案馆于1992年在原档案馆的基础上对库房进行了改造,按照《档案馆建筑设计规范》的要求,增加了内部墙体厚度,减少窗户数量和面积,密闭门窗,为了“十防”的需要,每个库房门都在里边增加了一个推拉式大铁门,不公防暑防隔热,而且防尘防鼠,使档案库房条件基本上符合《档案馆建筑设计规范》的要求。

随着科学技术的发展,空调设备和空调技术在档案部门也得了广泛应用,档案库房温湿度得到了有效控制,档案的保管保护条件有了明显改善,我们由原先采用隔热密闭降温,用除湿机防潮,尽量减少开启库房到后来安装窗式空调,2001年,我们争取到了一台2匹自动调温的分体空调,温湿度控制有了较大改观。根据档案重要程度不同,把重点档案放在保存条件较好的一楼装有柜式空调的库房里。通过对一号档案库房温湿度记录统计,从下面的表格中可以看出近十年来档案温湿度的变化情况:

从上表可以看出在一楼一号档案库房在2001年以前温度变化受室外温度影响较大,安装上柜机以后温度基本上符合要求,湿度也能较好地控制在要求范围内。

新密市档案馆处于北方的气候干燥,夏季高温高湿,冬季寒冷干燥,因此,我们把夏季和冬季作为温湿度调控的重点季节。我们制定了《档案库房管理制度》、《档案库房技术管理暂行规定》和《档案库房技术管理工作检查评分办法》等健全的规章制度,同时配备一批既有事业心、责任感很强,又具有一定操作水平的工作人员,每人负责几个档案库房,做好库内温湿度的调控,坚持每天记录三次温湿度,按月将温湿度记录进行分析,从而摸索总结库内外温湿度变化规律,有的放矢地搞好温湿度调控。

由于科技的发展使档案库房的温湿度调控与以前相比降低了难度,但是如果不考虑经济效益,一味开启空调就会造成用电量的急剧增加,相应就会增加经济投入,这与节约型社会的理念相违背。因此,对库房内温湿度的控制与调节,首先必须了解当地气候变化情况与规律,对不同情况采取不同措施。通过近十年来的数据积累,并做了一些相关试验,在测量数据的时间代表性及准确性上做了些工作,对数据及记录进行了整理分析,收集了新密气象站实测的室外温湿度数据,结合档案库房温湿度表概括出了下列几种适合本馆档案库房温湿度调控的方法:

一、温湿度的高低有明显的阶段,不同季节控制温湿度工作重点也不同。库房温度一年内有一半天数可基本达到规定要求,在夏季偏高(6、7、8、9月),冬季及初春(11月中旬到第二年3月下旬)由于控制通气,室温也可基本达到规定要求。因此,夏季应在如何除湿和降低库温上做工作。

二、室内外温湿度差别大,说明控制与密封的重要性。从我们调查来看,全年温度的合格天数,室外31-35天左右,室内160-170天左右;相对湿度全年的合格天数,室外40%,室内50%。这些数字可以看出密闭的作用,档案库房在春季和冬季要注意做好密闭工作,尽量减少开启库房的次数,严格库房管理制度。

三、室外相对湿度在一日内的变化可为控制室内相对湿度时利用。我们在整理一日二十四小时相对湿度变化数据时发现,室外的变化幅度大,早上5-7点相对湿度最高(冬季在6-8点最高,夏季是

5-6点最高),下午14-17点最低(冬季14-16点最低,夏季是17-19点最低)。这些规律在室内温湿度变化中数据中则很不明显。

这个规律给我们以启示,为了达到库房内温湿度的范围,我们可以根据室外相对湿度变化规律适时地进行通风,会收到好效果的,一般在9-16点通风降湿,干燥时在夜间通风升湿是可行的。

以上几点总结说明掌握情况、分析数据的必要性,控制库内温湿的可能性,但是由于档案库房所处位置、密闭程度不同,需要根据不同情况采用灵活适当的方法,在不同的保管条件下,对空调调节的温度、湿度有不同的要求,如在7月份在一楼一号库房的空调开到19℃就可以达到降温效果,而在顶层的空调开到17℃,也许一天气温都降不下来,因此,在现有的经济条件下可以优先考虑那些保存价值大的档案放在保存条件好的库房进行重点保护,这就充分体现也档案管理的方法上,要科学地保管档案,要充分发挥档案工作人员的主观能动性,运用多种手段和技术,想尽一切办法,科学地保存好档案。

库房温湿度验证报告

库房温湿度验证报告 目的 建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测,24小时内库房的温度和湿度达到规定要求。 范围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规范》 规程 1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求,需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库,冷库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求,需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件

4.1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。 4.2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。 4.4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制范围:<20℃;常温库温度控制范围:0~30℃;冷库温度控制范围2~10℃。 5.2库房的湿度控制范围:35%-75%。 6 验证日期进度表 验证结束日期:年月日确认人:

仓库温湿度记录表

仓库温湿度记录表 仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表 点击次数:99 发布时间:2010-4-8 9:03:51 摘要:以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog为例,介绍温湿度记录器的原理及应用,为有关用户提供参考。 1前言 温湿度测量是现代测量发展出来的一个领域,尤其是湿度的测量不断前进,经历了长度法、干湿法,直至今天的电测量,使湿度测量技术日渐成熟。时至今日,由于我们不再满足于湿度的测量,尤其是一些场所的监控直接要求实时记录其全过程的温湿度变化,并依据这些变化认定储运过程的安全性,导致了新的温湿度测量仪器——温湿度记录器的诞生。 温湿度记录器是对温湿度参数进行测量并按照预定的时间间隔将其储存在内部存储器中,在完成记录后将其联接到PC机,利用适配软件将存储的数据提出并按其数值、时间进行分析的仪器。利用该仪器可确定储运过程、实验过程等相关过程没有任何危及产品安全的事件发生。 下面以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog温湿度记录器为例介绍温湿度记录器的原理及应用。 2温湿度记录器的原理 温湿度记录器由3大部分组成:测量部分、仪器本体、PC界面,如图1所示。下面分别介绍这3部分。 1测量部分 由完全互换的Hygroclip系列探头组成,不同的探头完成不同的功能。

Hygroclips通用探头,应用于通用测量,包括厂房、实验室、货柜空间等的空间测量。 Hygroclipsc04/sc05狭小空间用探头,应用于要求狭小空间的使用、对产品破坏小的场所。例如博物馆保存雕塑、雕刻等艺术品;化石企业;工程建筑、桥梁建筑监测混凝土干燥等场合。 Hygroclipsp05小空间插入探头,应用于颗粒状堆积材料的插入测量。 HygroclipHK25/40高温探头,最高可达200?,用于高温环境。 HygroclipHS28剑式探头,应用于造纸、印刷、卷状堆积物等场所。 以上探头为完全互换探头,均可以和Hygrolog进行联接,完成不同功能。 仪器本体 Hygrolog记录器,通过探头进行测量,将数据存储并传输至PC,其存储容量为10000个数据点(温度、湿度各5000点),记录间隔为15s至2h可调:由PC调整,根据其设定值确定记录时间最长可达416天。记录器工作温度受电池限制,即锂电池,,20?至70?;碱性电池,, 10?至50?。量程及精度由探头决定,量程可达,50?至200?,0至100,RH;精度为?1.5,RH,?0.3?;防护等级为IP65。 图1记录器的结构框图 图2在电脑上生成的记录曲线及分析图表 界面 HW3软件。软件支持是记录器不可缺少的一部分,其主要功能为设定单位、存储周期、采样周期,读取数据并显示测量数据、历史曲线等,这是数据记录器不可

xxx 制药有限公司冷库温度验证报告 gmp认证

, 冷库验证报告 (VR 07-2019-04) xxx 制药有限公司,

1.综述 依据冷库验证方案(VL07-2019-04),2019 年10 月13 日至 16 日对 XXX 制药有限公司生产车间六楼冷库(编号:07F11/07F12)进行了运行确认、性能确认的再验证,现就验证结果汇总分析如下。 2.验证实施前检查结果: 2019 年 10 月 13 日验证实施前对人员培训记录进行检查,结果显示参加验证人员已经过验证专项培训工作;对文件进行检查,结果显示已制订相应岗位的设备操作程序,相关文件系统已编制完成并经过审批;对检验仪表进行检查,结果显示用于测试冷库温度分布的温度记录仪已经过合法的校验,并具有合格证书。 3.运行确认结果 2019 年10 月13 日对冷库(编号:07F11/07F12)进行了运行确认,确认结果显示在冷库控制箱电源接通时,设备运行正常,制冷系统启动;冷库控制箱电源关闭时,制冷系统停止运行,当冷库温度达到设定温度上限9℃时,制冷机组自动启动制冷;温度达到设定温度下限3℃时,制冷机组自动停止制冷,轻触冷库控制箱各个按键装 置均反应正确,且具有相应的命令动作,LED 显示屏能清晰可辨的显示设备当前状态, 设定温度时,LED 屏上显示值能达到设定值,压缩机正常工作时噪音不超过 75 分贝,设备振动不明显,表面温度手感不热,温度记录仪运行正常,能按设定的时间间隔记录和存储温度数据,密封门开关灵活,密封性好,照明设施能达到规定要求,设备各单体 和运行情况均符合要求。 4.性能确认结果 4.1. 2019 年10 月14 日至 16 日对冷库(编号:07F11/07F12)进行了温度分布特性测试、报警系统测试、开门作业测试和断电状况测试的性能确认,测试数据分析结果显示冷库运行时各个监测点温度分布均匀,温度在线监测报警系统运行正常,制冷机组的温度控制仪与温控器连接的温度传感器二者的温度差值在可接受的范围内,温控器连接的传感器精度能够满足使用要求。确认了在下限温度(3℃)打开库门进行开门作业的最长开门时间为 15 分钟。通过记录分析确定了在不同温度设备故障或外部供电中断制冷的状况下,温度到达10℃的最短时间为 62.5 分钟,即当设备出现故障或外部供电中断的状况下,启用备用发电机最长启动时间不超过 62.5 分钟。具体测试试验分析如下:

公司冷库温度验证报告

, 冷库验证报告 (VR07-2015-04) xxx制药有限公司,

1.综述 依据冷库验证方案(VL07-2015-04),2015年10月13日至16日对XXX制药有限公司生产车间六楼冷库(编号:07F14/07F15)进行了运行确认、性能确认的再验证,现就验证结果汇总分析如下。 2.验证实施前检查结果: 2015年10月13日验证实施前对人员培训记录进行检查,结果显示参加验证人员已经过验证专项培训工作;对文件进行检查,结果显示已制订相应岗位的设备操作程序,相关文件系统已编制完成并经过审批;对检验仪表进行检查,结果显示用于测试冷库温度分布的温度记录仪已经过合法的校验,并具有合格证书。 3.运行确认结果 2015年10月13日对冷库(编号:07F14/07F15)进行了运行确认,确认结果显示在冷库控制箱电源接通时,设备运行正常,制冷系统启动;冷库控制箱电源关闭时,制冷系统停止运行,当冷库温度达到设定温度上限9℃时,制冷机组自动启动制冷;温度达到设定温度下限3℃时,制冷机组自动停止制冷,轻触冷库控制箱各个按键装置均反应正确,且具有相应的命令动作,LED显示屏能清晰可辨的显示设备当前状态,设定温度时,LED屏上显示值能达到设定值,压缩机正常工作时噪音不超过75分贝,设备振动不明显,表面温度手感不热,温度记录仪运行正常,能按设定的时间间隔记录和存储温度数据,密封门开关灵活,密封性好,照明设施能达到规定要求,设备各单体和运行情况均符合要求。 4.性能确认结果 4.1.2015年10月14日至16日对冷库(编号:07F14/07F15)进行了温度分布特性测试、报警系统测试、开门作业测试和断电状况测试的性能确认,测试数据分析结果显示冷库运行时各个监测点温度分布均匀,温度在线监测报警系统运行正常,制冷机组的温度控制仪与温控器连接的温度传感器二者的温度差值在可接受的范围内,温控器连接的传感器精度能够满足使用要求。确认了在下限温度(3℃)打开库门进行开门作业的最长开门时间为15分钟。通过记录分析确定了在不同温度设备故障或外部供电中断制冷的状况下,温度到达10℃的最短时间为62.5分钟,即当设备出现故障或外部供电中断的状况下,启用备用发电机最长启动时间不超过62.5分钟。具体测试试验分析如下:

传统档案库房的温湿度数据分析及新型档案库房管理系统方案

传统档案库房温度和湿度的分析、处理措施方案之传统档案库房温湿度升级新型智能档案库房环境控制系统 档案库房是档案保管的基本条件,档案库房温湿度与保管好档案,延长档案寿命有很大关系。因为温湿度对档案制成材料的影响很大,高温高湿会使纸水解、老化速度加快,会使危害档案制成材料的霉菌、细菌繁殖,会使光化作用增强,会使有害气体、灰尘吸附能力增大。《档案馆建筑设计规》关于档案温湿度要求中规定,温度14-20℃,相对温度45-65%。 举例论证: XX市档案馆于1992年在原档案馆的基础上对库房进行了改造,按照《档案馆建筑设计规》的要求,增加了部墙体厚度,减少窗户数量和面积,密闭门窗,为了“十防”的需要,每个库房门都在里边增加了一个推拉式大铁门,不但防暑防隔热,而且防尘防鼠,使档案库房条件基本上符合《档案馆建筑设计规》的要求。 随着科学技术的发展,空调设备和空调技术在档案部门也得了广泛应用,档案库房温湿度得到了有效控制,档案的保管保护条件有了明显改善,由原先采用隔热密闭降温,用除湿机防潮,尽量减少开启库房到后来安装窗式空调,2001年,增加了一台2匹自动调温的分体空调,温湿度控制有了较大改观。根据档案重要程度不同,把重点档案放在保存条件较好的一楼装有柜式空调的库房里。通过对一号档案库房温湿度记录统计,从下面的表格中可以看出近十年来档案温湿度的变化情况: 从上表可以看出在一楼一号档案库房在2001年以前温度变化受室外温度影响较大,安装上柜机以后温度基本上符合要求,湿度也能较好地控制在要求围。 结合档案库房温湿度表概括出了下列几种适合本馆档案库房温湿度调控的方法:

一、温湿度的高低有明显的阶段,不同季节控制温湿度工作重点也不同。库房温度一年有一半天数可基本达到规定要求,在夏季偏高(6、7、8、9月),冬季及初春(11月中旬到第二年3月下旬)由于控制通气,室温也可基本达到规定要求。因此,夏季应在如何除湿和降低库温上做工作。 二、室外温湿度差别大,说明控制与密封的重要性。从我们调查来看,全年温度的合格天数,室外31-35天左右,室160-170天左右;相对湿度全年的合格天数,室外40%,室50%。这些数字可以看出密闭的作用,档案库房在春季和冬季要注意做好密闭工作,尽量减少开启库房的次数,严格库房管理制度。 三、室外相对湿度在一日的变化可为控制室相对湿度时利用。我们在整理一日二十四小时相对湿度变化数据时发现,室外的变化幅度大,早上5-7点相对湿度最高(冬季在6-8点最高,夏季是5-6点最高),下午14-17点最低(冬季14-16点最低,夏季是17-19点最低)。这些规律在室温湿度变化中数据中则很不明显。 这个规律给我们以启示,为了达到库房温湿度的围,我们可以根据室外相对湿度变化规律适时地进行通风,会收到好效果的,一般在9-16点通风降湿,干燥时在夜间通风升湿是可行的。 以上几点总结说明掌握情况、分析数据的必要性,控制库温湿的可能性,但是由于档案库房所处位置、密闭程度不同,需要根据不同情况采用灵活适当的方法,在不同的保管条件下,对空调调节的温度、湿度有不同的要求,如在7月份在一楼一号库房的空调开到19℃就可以达到降温效果,而在顶层的空调开到17℃,也许一天气温都降不下来,因此,在现有的经济条件下可以优先考虑那些保存价值大的档案放在保存条件好的库房进行重点保护,这就充分体现也档案管理的方法上,要科学地保管档案,要充分发挥档案工作人员的主观能动性,运用多种手段和技术,想尽一切办法,科学地保存好档案。 随着物联网技术的发展和国民生活水平的提高,对于档案库房档案保存手段可增加的保护手段就越来越多了。此次以盛世宏博科技的RS485总线形式为例来讲一下新型档案库房的温度和湿度的管理。 首先,盛世宏博科技对于档案库房温度和湿度的记录有的很大的提高,不必再人工似得每天三次的去主动记录温湿度数据,二是通过终端HB-TH110A智能温湿度探测器和HB-V3.1管理软件来实时的记录档案库房每时每刻的温湿度数据。 优于传统的不仅是节省了人力,而且避免了因为人工记录而产生的误差,不必再根据几年的温湿度数据记录历程来分析和处理温湿度数据,盛世宏博智能档案温湿度管理系统可自动生成库房温湿度每一天,每一周,每一个月,每一年的走势曲线,可提供分析。 盛世宏博科技档案库房温湿度管理系统除了对于档案库房部温湿度数据记录之外,还可联动控制库房的空调,加湿机,除湿机,消毒机和净化机等相关设备,不必再通过得到库房的温湿度数据而人工的去开或关闭相关设备。 盛世宏博科技相关产品图片及系统拓展示意图如下:

仓库冷库验证报告

验证文件 类别:验证方案文件编号:XXXXXX 部门:质量保证部、工程装备部版本号:Rev.1 生产技术部、仓库号码:共 16 页,第 1 页 仓库冷库 验证报告 起草:年月日 审核:仓库:年月日 工程装备部:年月日 生产技术部:年月日 质量保证部:年月日批准:年月日

目录 1. 概述 (3) 2. 验证内容概要 (3) 3. 验证内容 (4) 3.1设计确认(DQ) (4) 3.2安装确认(IQ) (5) 3.3运行确认(OQ) (8) 3.4性能确认(PQ) (9) 4. 数据分析 (11) 5. 偏差和纠偏行为 (16) 6. 验证结论及建议 (16) 7. 附件 (16)

根据《仓库冷库验证方案》XXXXXXXX Rev.1,验证小组组织实施验证工作,并作出验证报告,报告具体如下: 1概述 该冷库安装在仓库XX楼,是用于仓库原料的储存。 按照工艺要求该仓库冷库温度控制在-7℃以下,温度设定在-10℃。温控系统和制冷系统采用全自动控制,日常温度记录采用数据自动记录。 按照仓库XX楼冷库验证方案,对此冷库分别进行了设计、安装、运行和性能确认,于XX年XX月XX至XX日对此冷库进行了空载温度均一性测试,于XX年XX月XX至XX日对此冷库进行了满载温度均一性测试,现将测试数据及结论汇总如下。 2.验证内容概要 该冷库用于仓库原料的储存,根据药品生产质量管理规范及验证方案,经验证确认冷库的设计、安装、运行和性能符合GMP和产品要求。 经确认该冷库满足以下基本技术要求: ①内容量确认为70立方米 ②温度:确认在-7℃以下 ③冷库确认有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备 对涉及该冷库验证的仪器、仪表,计量室都按国家标准计量部门规定进行校验,结果符合规定,校验记录完整,验证小组予以确认。具体检验记录见验证测试记录。验证小组确认在验证测试时测试仪器在有效期内,验证结束后仪器校验结果也符合要求。

GSP温湿度监测系统验证报告

温湿度监测系统验证 项目名称:常州瑞年医药有限公司冷链验证项目 功能验证报告 编制单位:有限公司

目录 一、验证目的 (3) 二、验证实施方式 (3) 三、验证依据及标准 (3) 四、验证组织与管理 (3) 五、验证实施时间 (3) 六、验证项目 (3) 七、温湿度监测系统 (4) 八、验证实施 (4) (一)采集、传送、存储数据以及报警功能的确认 (4) (二)监测设备的测量范围和准确度确认 (8) (三)测点终端安装数量及位置确认 (9) (四)系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (12) (五)系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (14) (六)防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (15) 九、验证总结 (15) 十、报告确认 (15)

一、验证目的 本次验证根据《药品经营质量管理规范(2012 年修订)》及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求。 验证目的:确认公司温湿度监测系统测点终端安装数量、测点位置布局是否合理,温湿度监测系统功能是否符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。 二、验证实施方式 由常州瑞年医药有限公司组织实施,按预定方案内容实施验证工作。 三、验证依据及标准 1.2012 版《药品经营质量管理规范》及其附录。 2.公司《验证管理制度》及《验证标准操作规程》。 3.相关附录《验证管理》; 4.相关附录《温湿度自动监测》; 四、验证组织与管理 1.验证小组成员: (1)、质量负责人:负责验证工作的监督、指导、协调与审批。 (2)、质量管理部:负责验证工作的组织与实施。 (3)、配送中心:配合质管部共同实施验证工作。

公司档案库房管理制度

****公司档案库房 管理制度 根据《中华人民共和国档案法》、《企业档案工作规则》,制定本制度。本制度适用于各单位。 一、库房管理 1.档案库房管理原则是“以防为主、防治结合”。库房应有防火、防盗、防尘、防光、防有害生物、防高温、防高湿、防污染等设备和器材,以保障设备、档案案卷的安全。应加强科学管理,便于档案的查阅利用。 2.库房内温度控制在14--24摄氏度,相对湿度控制在45--60%,利用库房内空调、排风等设备控制温湿度变化。 3.库房内严禁吸烟,严禁明火,严禁存放易燃易爆品及其他与档案无关的物品。 4.库房内采用气体灭火,发生烟感器自动报警时,迅速关闭档案密集架,库房内人员撤离库房后关闭库房大门,防止人员气体中毒,立即通知楼内监控室,由专业消防人员查明报警原因,待报警解除后人员方可进入库房。 5.保障库房通往地面的安全通道应保持畅通,标明安全疏散指示标志。 6.定期检查库房门、窗、锁、空调排风开关控制盒及电器线路、电源的安全使用情况,发现问题及时处理,保证电

器设备的正常使用。 7.定期检查消防设施,定期更换防虫药,保持库房清洁卫生。 8.办公室档案人员负责管理门锁、温湿度调控等安全措施,各单位自行管理本部的智能密集架及档案。 二、档案管理 1.档案库房设在办公楼,面积**平方米,*区**列密集架保存办公室的文书、会计、科技、声像、实物(奖牌、工艺品)档案;*区*列密集架保存人力资源部的人事档案;*区***列密集架保存综合档案(*列)及人事档案(×列)。 2公室档案人员做好本部档案案卷进出库房登记工作,要求目录与档案相符,每年定期对库内档案进行检查,核实数量,观察保管的情况,记录检查项目,发现问题及时汇报,确保档案的完整与安全。 3.人力资源部、有相应措施保障档案的安全,因保管方面发现问题及时与办公室档案部门沟通,及时向上级汇报,尽快解决问题。 4.各单位管理的电脑主要用于运行智能密集架软件,严禁电脑擅自连接互联网,由此造成的违禁、违法事件由各单位掌控电脑的人员负全责。 5.各单位负责的每个区各列档案密集柜架进行自主编号,录入管理软件内的目录与档案存放地点相符,按照正确

仓库温湿度控制管理办法

仓库温湿度控制管理办法 一、目的 本制度对于仓库的温湿度作了规定,以确保入库以后的材料,成品不变质。保证仓库具有良好的仓储条件,达到仓库质量管理体系要求。 二、范围 适用于仓库的温湿度管理。 三、职责 1.仓管员应确保良好的仓储条件,达到仓库质量保证体系要求 2.仓管员(仓库盘点负责人)应定期检查仓库质量管理体系执行情况。 四、管理要点 温湿度管理概述 1、要做好仓库温湿度管理工作,首先要学习和掌握空气温湿度的基本概念以及有关的基本知识。 (1)空气温度 空气温度是指空气的冷热程度。 一般而言,距地面越近气温越高,距地面越远气温越低。 在仓库日常温度管理中,多用摄氏表示,凡0度以下度数,在度数前加一个“-”,即表示零下多少摄氏度。 (2)空气湿度 空气湿度,是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。 表示空气湿度,主要有以下几种方法: ①绝对湿度

绝对湿度,是指单位容积的空气里实际所含的水汽量,一般以克为单位。 温度对绝对湿度有着直接影响。一般情况下,温度越高,水汽蒸发得越多,绝对湿度就越大;相反,绝对湿度就小。 ②饱和湿度 饱和湿度,是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。如果超过这个限度,多余的水蒸气就会凝结,变成水滴。些时的空气湿度便称为饱和湿度。 空气的饱湿度不是固定不变的,它随着温度的变化而变化。温度越高,单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多,饱和湿度也就越大。 ③相对湿度 相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿度)程度的百分比。即,在一定温度下,绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公工为: 相对湿度=绝对湿度/饱和湿度×100% 绝对温度=饱和温度×相对温度 相对湿度越大,表示空气越潮湿;相对湿度越小,表示空气越干燥。 空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。温度如发生了变化,则各种湿度也随之发生变化。 ④露点 露点,是指含有一定量水蒸气(绝对湿度)的空气,当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态(饱和湿度)并开始液化成水,这种现象叫做结露。水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”,简称“露点”。如果温

温湿度监控系统验证报告

江西医药物资有限公司温湿度系统验证报告

目录 一、概述 (3) 二、验证方案编制,变更和批准 (3) 三、验证小组成员与职责 (3) 四、验证目的 (3) 五、验证项目 (4) 六、偏差和纠偏行为 (18) 七、验证结论及建议 (18) 八、验证周期 (19) 九、附件 (20) 十、报告确认 (20)

一概述 根据《药品经营质量管理规范》以及国家食品药品监督管理总局关于发布《药品经营质量管理规范》企业应当对储运温湿度监测系统进行使用前验证,定期验证及停用时间超过规定时间的验证。 二验证方案编制,变更和批准 验证小组负责验证方案的编制,验证过程中应该严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请和批准书,报验证小组批准。 三验证小组成员及职责 四验证目的 通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进行逐一确定,确保温湿度监控系统监测点安装位置合理有据,温湿度监控系统各项功能正常运行,符合新版GSP对于计算机监控系统的要求。

五验证项目 布点测试 企业仓库平面示意图 库房详细信息: 测点数据示意图 《布点测试要求》:将不少于9个测点尽可能平均分布于仓库,待温度稳定后求取仓库的平均温湿度,与仓库平均温湿度接近的测点作为备选点,排除门,窗,空调,受热墙等因素,尽可能覆盖放药区域的测点作为备选点。 麻精库

库房名称麻精库设定温度0-20 分布点检 测 项 目 记录时间 9:40 9:45 9:50 9:55 10:00 10:105 10:10 10:15 10:20 10:25 10:30 平均 温湿 度 1 温 度 湿 度56 2 温 度 湿 度60 3 温 度19 湿 度60 61 57 4 温度湿度 5 温 度 湿 度57 61 6 温度

库房温湿度均匀性验证方案

. 确认方案编号: 项目负责人: 验证类别:厂房设施验证 确认领导小组审查汇签:

1.主题容 本方案规定了我公司库房温湿度均匀性验证的围、方法及标准。 2.适用围 本方案适用于我公司库房温湿度均匀性的验证。 3.实施确认人员及职责 4.简介 4.1.概述:我公司库房包括有原辅料常温库、原辅料阴凉库、成品常温库、成品阴凉库、包材库、外 包材库、液体药品库、特殊药品库等,根据GMP要求结合产品自身对温湿度的要求公司对相应库房安装辅助设施,以便能控制并维持该库房的环境温湿度以达到规定要求(各库房具体温湿度要求见下表)。为保证温湿度计在该房间记录的温湿度值是最具有代表性的,拟对该房间进行温湿度均匀性验证。 4.2.验证依据 5.验证依据《确认与验证管理规程》 通过本次验证确定我公司库房温湿度分布均匀性,以确定温湿度计的最佳摆放位置。 6.变更和偏差处理 确认过程中如果出现偏差和变更,应立即通知确认与验证小组并对偏差和变更进行详细记录(参见偏差处理单,变更处理单),分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。所有偏差和变更得到有效处理后,确

认方可进入下一步骤。偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在验证报告中。 变更和偏差处理记录 □本次确认无变更和偏差情况□本次确认发生变更和偏差差情况

检查人/日期:复核人/日期: 7.验证容 7.1.验证前准备 7.1.1.文件准备 7.1.2.现场备《留样管理规程》、《稳定性试验管理规程》、《库房温湿度均匀性验证方案》及相关的验证记录,并填写验证文件准备确认表。 验证文件准备确认表 检查人/日期:复核人/日期: 7.1.3.验证用主要仪器准备 7.1.3.1.准备经校验合格并处于校验有效期的温湿度计,并在每个阶段或验证周期开始前对仪器确认,要求经过校验,并在校验有校期,填写《验证主要仪器确认表》,见下表。 验证主要仪器确认表

仓库温湿度管理办法

仓库温湿度管理规范 LF-WI-WM-01 批准审核拟制 寇爱民 文件发放 总经办管 代 研 发 部 内 销 部 外 贸 一 外 贸 二 行 政 部 财 务 部 品 质 部 生 产 部 采 购 部 计 划 部 工 程 部 仓 管 部 1 1 1 1 1 1 1 1 1 文件修订记录 版本修订页次修订内容摘要修订人 A/0 全部首次拟定寇爱民 1.0目的: 1.1仓库温湿度管理控制的目的就是要在工厂运行的全过程中,每天定期进行二次温湿度

测量,并记录在《温湿度测量记录表》中。采取各种形式的技术措施、组织措施、消除温度升得过高的现象,减少事故发生,确保员工安全健康。 2.0范围 2.1本规范适用于深圳市乐福衡器有限公司包材仓、成品仓、电子仓的温湿度管理。 3.0职责 3.1仓库 3.1.1仓管每天对包材仓,成品仓,电子仓的温湿度进行点检。 3.2品质 3.2.1品质部负责对仓库的点检工作进行稽核确认,发现异常必须在第一时间通知点检人。 4.0内容 4.1.1仓库温湿度的测定,通常使用室内温湿度计测定空气温湿度。 4.1.2仓库每日必须定时对库内的温湿度进行观测、记录,一般在上午8~10时,下午2~4 各观测一次。记录资料要妥善保存,定期分析,摸出规律,以便掌握物品保管的主动权。 4.2仓库温湿度的调节 4.2.1为了保护仓库原材料的质量,创造适宜于原材料储存的环境,当库内温湿度适宜物品储存时,就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响;当库内温湿度不适宜原材料储存时,就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明,采用密封、通风与吸潮相结合的办法,是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 4.2.3密封。就是把物品尽可能严密地封闭起来,减少外界不良气候条件的影响,以达到安全保管的目的。 4.3密封保管应注意以下几点事项。 4.3.1密封前要检查物品质量、温度和含水量是否正常,如发现发霉、生虫、发热、水淞等现象就不能进行密封.发现物品含水量超过安全范围或包装材料过潮,也不宜密封。 4.3.2密封的时间要根据物品的性能和气候情况来决定。怕潮、怕溶化、怕霉的物品,应选择在相对湿度较低的时节进行密封。 4.3.3密封材料,常用的有塑料薄膜、防潮纸、油毡纸、芦席等。密封材料必须干燥清洁,无异味。 4.4.4密封常用的方法有整库密封,小室密封、按垛密封以及按货架、搐件密封等。 4.4.5通风。空气是从压力大的地方向压力小的地方流动。气压差越大,空气流动速度就越快。通风就是利用库内外空气温度不同而形成的气压差,使库内外空气形成对流,来达到调节库内

GSP监测系统验证报告

四川AAAA医药有限公司 ToMonitor GSP 温湿度自动监测系统验证报告

四川AAAA有限公司 2014-4 报告审核批准单 验证报告审核批准单编号:THH-2014-007 冷库验证小组于2014年3月27日至2014年3月27日对四川AAAA医药有限公司监测系统进行验证,对验证所得的原始温度数据进行分析,得出该温度场验证报告。 报告的撰写及审批

参与验证单位签章: 四川AAAA有限公司 有限责任公司四川XXXXXXX 1. 概述 四川AAAA医药有限公司是药品批发经营企业,根据《药品经营质量管理规范》及其附录的规定,需要对药品仓库温湿度进行严格的控制,必须对温湿度自动监测系统的进行验证确认;其温湿度系统运行于2014年3月,整个库房共配置43台温湿度记录仪,主要用于药品仓库的温湿度监测与报警,要求阴凉温湿度控制在0-20℃,常温温

度控制在10-30℃,湿度控制在35-75%。并对照新版GSP规范,验证温湿度ToMonitor环境自动监测系统是否达到GSP规范要求。 1.1硬件综述 本次安装的仓库温湿度监控系统即可实行连续的温湿度在线实时监控,以及数据处理、超标报警等功能。 该系统主要由1台计算机(配置如下:) 43 台 S500 温湿度记录仪、 1台数据转换器、1台GSM报警模块、1台声光报警器、1套专业版Tomintor集中式环境监测软件及不间断电源组成。 温湿度系统的监测终端采用自带后备电源和现场报警器的S500温湿度记录仪(精度:±0.5 ℃ / ±5%RH),并配备独立的监控主机,安装专业的温湿自动监测系统ToMonitor;通过RS485数据总线,实时将数据传输至监控主机。系统实时采集各监测点数据,报警内容包括短信报警,声光报警,监测界面报警。 2.Tomintor集中式环境监测软件 ToMonitor分布式环境监测系统由硬件和软件部分组成。硬件部分由不同精度等级的温湿度监控探头、短信报警平台、服务器和客户端组成。温湿度监控探头分别安装在阴凉库、冷库、冷车、常温库、保温箱、冷藏箱。

档案库房温湿度监控

档案库房温湿度监控 智能温湿度监测是档案管理发展的必然与趋势: 众所周知,档案作为一种不可再生资源,它具有原始性、唯一性的特点,尽大努力让档案资料长时间完好保存甚至是永久保存是档案管理核心内容之一。 随着社会不断发展与进步,档案分类越来越细化,涉及的内容越来越丰富,信息量和数量越来越大。全国有数以万计的大大小的档案馆,其中有许多非常重要的机要档案,其历史和社会价值非常高,如何做到档案资料的长期完好保存已成为档案管理部分不得不认真对且要妥善解决的问题。现在大多数档案馆的温湿度监测还处于人工记录数据和人工调控温湿度的阶段,有一部分档案馆已完成由人工到自动化、智能化的升级改造。可以预见在接下来的3-5年里,将有更多的档案馆进行智能化升级,同时新建档案馆将直接将温湿度监测设计为自动化与智能化,这是档案管理发展的必然趋势。 这是温湿度记录仪应用的另一个领域。档案的纸张在温湿度适宜的条件可以多存放一些时间,而一旦温湿度条件遭到破坏纸张将要变脆,重要资料也将随之荡然无存,对档案馆进行温湿度记录是必要的,可以预防恶性事故的发生。使用拓普瑞温湿度记录仪(如:TP1000和TP700)将使温湿度记录的工作得以简化,也将节约文物保管的成本,使这一工作得以科学化,不受到过多的人为因素的干扰。 优点/EXCELLENT ●配备标准USB2.0接口,可使用鼠标键盘方便操作,输出历史数据转存快捷方便; ●支持外接微型打印机,手动打印数据、曲线,自动定时打印数据,满足用户现场打印的需求; ●全隔离万能输入,可同时输入多种信号,无需要更换模块,直接在仪器上设置即可; ●采用70MB大容量的FLASH闪存芯片存贮历史数据,掉电永不丢失数据; 产品功能特点: 采用10.1寸大屏幕全触屏操控,以太网接口.

温湿度监测系统验证方案

文件编号:*** -VP-001 ****医药有限公司 温湿度自动监测系统 验 证 方 案

改造后验证使用前验证定期验证停用时间超过规定时限验证

二?一六年九月

1?引言 概述 根据《药品经营质量管理规范》及《中国药典》的规定,贮存药品的库房,阴凉库温度不得超过20C,常温库温度应控制在10-30 C,湿度35?75%温湿度自动监测系统的各项技术参数是否符合规定的标准,测点终端的安装位置、安装数量,各库房温湿度是否符合规定的要求,需要经过验证确认。 ****医药有限公司温湿度自动监测系统由****提供。****提供本次验证所用的温湿验证记录仪,并全程进行技术指导。(附录一:温湿度自动监测系统购销合同) 验证对象 ****医药有限公司仓库温湿度自动监测系统。 验证目标 通过验证,确定各库房温湿度测点终端的安装位置和数量;确认各库房温湿度是否符合规定的要求;确认温湿度自动监测系统各项技术参数是否符合规定的标准和要求,并可安全、有效地正常运行和使用,确保所有药品在库房储存过程的质量安全。 详细论证温、湿度监测系统硬件设备和软件功能是否符合《规范》及其相关附录规定的要求,为日常药品储存湿、湿度监控管理提供依据,确保药品质量安全。 验证项目 温湿度自动监测系统硬件配置的确认; 采集、传送、记录数据以及报警功能的确认; 监测设备的测量范围和准确度确认; 测点终端安装位置及数量确认; 监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认; 系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认; 防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。 验证实施人员及职责

库房温湿度均匀性验证方案

确认方案编号: 项目负责人: 验证类别:厂房设施验证

1. 主题内容 本方案规定了我公司库房温湿度均匀性验证的范围、方法及标准。 2. 适用范围 本方案适用于我公司库房温湿度均匀性的验证。 3. 实施确认人员及职责 4. 简介 4.1. 概述:我公司库房包括有原辅料常温库、原辅料阴凉库、成品常温库、成品阴凉库、内包材库、 外包材库、液体药品库、特殊药品库等,根据GMP 要求结合产品自身对温湿度的要求公司对相应库房安装辅助设施, 以便能控制并维持该库房内的环境温湿度以达到规定要求(各库房具体温湿度要求见下表)。为保证温湿度计在该房间内记录的温湿度值是最具有代表性的,拟对该房间进行温湿度均匀性验证。 4.2. 验证依据 5. 验证依据《确认与验证管理规程》 通过本次验证确定我公司库房温湿度分布均匀性,以确定温湿度计的最佳摆放位置。 6. 变更和偏差处理 确认过程中如果出现偏差和变更,应立即通知确认与验证小组并对偏差和变更进行详细记录(参见偏差处理单,变更处理单),分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。所有偏差和变更得到有效处理后,确认方可进入下一步骤。偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在验证报告中。 变更和偏差处理记录

检查人/日期:复核人/日期:7.验证内容 7.1.验证前准备 7.1.1.文件准备

7.1.2.现场备《留样管理规程》、《稳定性试验管理规程》、《库房温湿度均匀性验证方案》及相关的验证记录,并填写验证文件准备确认表。 检查人/日期:复核人/日期: 7.1.3.验证用主要仪器准备 7.1.3.1.准备经校验合格并处于校验有效期内的温湿度计,并在每个阶段或验证周期开始前对仪器确认,要求经过校验,并在校验有校期内,填写《验证主要仪器确认表》,见下表。 验证主要仪器确认表

仓库温湿度管理规定。

仓库温湿度管理规定 1 制定目的:为保证在库医疗器械储存的温、湿度条件符合规定的 要求,保证储存的医疗器械质量,特制订本规定。 2 制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规规章。 3 适用范围:本制度适用于本公司医疗器械储存仓库的温、湿度管理工作。 4 职责部门人员:保管员、养护员对本规定实施负责。 5 制度内容: 5.1 仓库的温、湿度范围: 5.1.1 仓库各库(区)的温度要求范围为:一般的器械储存在常温库,常温库0~40℃(内控标准:1~39℃);阴凉库0~20℃(内控标准:1~20℃);其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。 5.1.2 仓库的湿度要求范围为:35%~75%(内控标准:36%~74%)。 5.2. 仓库温、湿度的记录: 5.2.1 保管员每天上、下午各记录温、湿度一次,上午9:00~10:00,下午16:00~17:00各记录一次。 5.2.2 保管员做好温湿度的记录工作。 5.3. 仓库温、湿度的调控: 5.3.1 保管员如果发现库房的温、湿度超出了内控标准规定的范围,

必须立即采取措施,使库房温、湿度回复到内控标准规定的范围内。 5.3.2 温度过高应采取的措施:开空调降温。 5.3.3 湿度过高应采取的措施: 5.3.3.1 仓库湿度过高时:1.开空调抽湿; 5.3.4 湿度过低应采取的措施:1.拖地;2.洒少量水。 5.3.5 采取措施后应检查措施是否有效,温、湿度是否回复到内控标准规定的范围内,并做好相应的记录。 5.4 仓库温、湿度计的管理: 5.4.1. 库房内的温湿度计每年应该检定一次或者重新更换新的,并有记录。检定的标准温湿度计可以用当年最新生产的该品种规格温湿度计或者送检当地的法定检验部门检验后的温湿度计。 5.4.2保管员如果发现温、湿度计读数可疑,应立即报告养护员,要求计量检定或更换。

档案库房温湿度监测方案

档案馆温湿度监测系统 档案库房温湿度监测管理系统综述 1、智能温湿度监测是档案管理发展的必然与趋势 众所周知,档案作为一种不可再生资源,它具有原始性、唯一性的特点,尽大努力让档案资料长时间完好保存甚至是永久保存是档案管理核心内容之一。 随着社会不断发展与进步,档案分类越来越细化,涉及的内容越来越丰富,信息量和数量越来越大。全国有数以万计的大大小的档案馆,其中有许多非常重要的机要档案,其历史和社会价值非常高,如何做到档案资料的长期完好保存已成为档案管理部分不得不认真对且要妥善解决的问题。现在大多数档案馆的温湿度监测还处于人工记录数据和人工调控温湿度的阶段,有一部分档案馆已完成由人工到自动化、智能化的升级改造。可以预见在接下来的3-5年里,将有更多的档案馆进行智能化升级,同时新建档案馆将直接将温湿度监测设计为自动化与智能化,这是档案管理发展的必然趋势。 2、监测系统设计法律法规依据 运用现代化科学技术手段,将传感技术、自动化技术、信息化技术结合起来,并依据国家出台的相关规定,详见如下: 国家《档案法》、《档案馆建筑设计规范》(JGJ25-2010)、《档案馆建设标准》(建标103-2008)、《档案安全保护技术管理暂行规定》及国家建筑设计施工规范等相关技术规范设计要求。 以建设自动化、信息化、智能化的档案馆为目标,并结合我国档案管理的现状与发展方向,适时地推出了档案馆温湿度监测系统。 2、智能温湿度监测系统拓普图及软件说明

温湿度监测系统方案一 上述系统示意图是将某档案馆多个楼层需要监测的区域的温湿度传感器数据通过485总线传输到监测中心,通过监测中心的温湿度监控软件对数据进行分析处下,系统支持短信报警、通过监控主机所配音箱发出的声音报警、监测数据闪烁报警、电子邮件报警及通过大屏LED电子屏集中显示监测数据等各功能。 为了优化布线结构,在实际布线过程中会适当增加HUB集线器,以最优路径确定数据准确、及时传输到监控中心的主机上。 档案温湿度系统软件说明 九纯健科技档案温湿度监测软件采用技术先进、性能稳定的工业组态软件。本方案设计的温湿度传感器采用标准MODBUS协议,非常方便通过组态软件来开发温湿度数据。 组态软件的特点是系统平台为工业级,系统运行稳定、功能丰富、通过软件升级保证平台技术水平处于领先地位,系统组态灵活,可将不同设备集合到一个平台上,同时系统扩展也非常方便,不需要做大的改动就可以扩展系统规模。系统操作为窗口式和菜单式,全中文界面设计,所以系统操作不需要专业知识,易于系统推广、普及与培训。以国人操作习惯设计的系统软件非常适我们国人操作与使用。 本系统是通过485总线将各楼层的多点温湿度传感器的数据,通过485总线传输到1层监测中心,并通过JCJSOFT7.2温湿度监测软件进行集中数据采集、分析与管理。通过系统软件可以通过各种显示方式将每个监测点的温湿度数据十分清晰显示在PC机和大屏LED屏上。具体介绍如下: 软件的安装说明:本系统软件采用带“加密锁”的正版工业组态软件 1、将系统安装光盘放到电脑光驱中,从光盘文件中找到JCJSOFT7.2 SETUP.EXE文件,双 击软件会自动运行并安装,就可以轻松完成装。 2、软件需配有USB口加密锁才能正常运行。 软件功能介绍 (1)实时数据显示: 1、通过表格形式将每组数据集中显示 2、每层以建筑平面图形式按实际布点位置显示每个传感器的实时数据,使监测一目了然,监测数据与位置完全相对应。 (2)实时曲线显示: 可任意选择8个点温湿度数据进行实时曲线显示,以观察在某一时段内温湿度变化趋势(3)历史曲线显示:

库房温湿度

档案库房是档案保管的基本条件,档案库房温湿度与保护档案,延长档案寿命有很大关系。 档案库房适宜温湿度标准为:温度14℃—24℃,相对湿度45%一60%。一、库房温湿度对档案的影响 库房的温湿度,过高过低都会影响档案制成材料的耐久性。高温高湿会加速纸张的老化水解,使危害档案制成材料的霉菌、细菌繁殖,并增强光化作用,使有害气体、灰尘吸附能力增大。但低温低湿会使纸张变脆,产生永久性变形。 针对上述问题,我们应当对档案库房的温湿度进行科学的测量与调控。二、库房温湿度的测量 档案库房温湿度测定工作,是提供档案库房温湿度定量管理的重要依据。因此,做好档案库房温湿度的测定,是衡量档案库房管理水平、发挥保护效能的一个必不可少的环节。 (一)选择温湿度测定仪器 温湿度测定仪器的种类繁多,性能各异,在不同的适用条件下,其精确度也存在一定差异。 因此选择适宜档案库房使用的温湿度测定仪器,是做好档案库房温湿度测定工作的基本条件。 档案库房中通常使用的温湿度测定仪器,主要有:干湿球温度表、温湿度表、自记温湿度计、通风干湿表等。 1、干湿球温度表 干湿球温度表是由两只型号相同的温度表组成,分为干球和湿球。干球称为温度计,湿球称为湿球温度计。温度表有水银柱和酒精柱两种,其特点是球部感应灵敏,精密度高。 但我国规定,球状干湿表,自然通风速度为0.8m/s,也就是说,干湿球温度表测定的湿球温度数据,需要自然通风做条件配合才能取得准确数据。 而密闭后的档案库房内气流速度,远低于规定通风速度,使湿热交换不充足,从而造成湿球的测量误差。 因此在密闭性能较好的档案库房内,不宜使用干湿球温度表。 2、温湿度表 温湿度表是类似于钟表,较直观的测定仪器。 其外观精美,灵敏度高,但瞬间稳定性差,欠准确,不适宜作为档案库房温湿度测定仪器使用。 3、通风干湿表 通风干湿表与干湿球温度表的感应原理相同,所不同的是,它在通风器内装有发条机和风扇,能在任何气流状态下测定温湿度。 通风干湿表的球部平均通风速度为2.5 m/s,具有感应灵敏、使用便利、精确度高的特点。 通风干湿表在观测时,须经过一定的通风时间才能进行观测。因此,需要适当掌握通风时间。

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