新化验室质量管理手册(DOC 92页)

新化验室质量管理手册(DOC 92页)

化验室质量管理手册实施令

化验室根据本公司《质量管理手册》、《质量管理程序文件》以及《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》、《水泥产品对比验证制度》、《水泥企业化验室验收考核管理办法》等，制定了《化验室质量管理手册》。

本手册阐述了化验室的质量目标，规定了与质量有关的各类人员的职责和权限，对化验室的各项质量活动的工作程序、操作方法、各项记录作了具体的描述和规定，它是化验室质量管理和质量保证的依据和行为准则，现予颁布并从2014年1月1日正式实施，望化验室全体员工遵照执行。

总经理：

2014年1月1日

目的和适用范围

目的：

公司制定《化验室质量管理手册》，是为了阐明本公司化验室的质量职责权限和质量目标，描述化验室内部质量管理体系，实现质量目标的要求。

确保化验室依据《化验室质量管理手册》所建立的质量体系持续有效的运行，以满足水泥产品生产和广大客户的要求。

适用范围：

本《手册》适用于公司化验室进行的质量控制和检验的内部管理，从而证实化验室能科学、公正为水泥生产提供检测结果和为客户提供优质的水泥产品。

引用标准

本《手册》引用标准如下：

《水泥企业质量管理规程》

《水泥企业化验室基本条件》

《水泥企业化验室评审考核管理办法》

《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》

GB175-2007等国家标准

峰峰矿区通顺水泥有限公司《质量管理手册》

峰峰矿区通顺水泥有限公司《质量管理程序文件》

在引用上述规程文件时，均为现行有效版本。

化验室质量管理手册的管理规定

一、概述

为保证化验室所用手册的现行有效性，包括其编制、批准、发布、发放、更改和对作废、失效版本的及时回收、存档或销毁等，必须确保所有人员能够及时获得最新或现行有效版本。《文件管理制度》有关章节所叙述内容，也适用于本手册的管理。

二、质量手册的编制、批准和发布

1、手册由化验室负责组织编写。

2、经化验室主任审核、管理者代表批准后，在发布日予以实施。

3、化验室主任负责手册更改、换版、发放、回收、处理。

三、质量手册更改与换版

1、化验室所有人员均有权利和义务根据需要对手册的内容提出适当的修改和换版意见或建议，由化验室主任组织进行修改或换版。

2、当对手册章节部分修改时，要对相应的修订状态进行修改标识。手册修改后，化验室主任向质量手册受控本持有者发出修改通知书，手册持有人负责填写质量手册“更改记录”。

3、作废页及作废版本手册均由化验室主任在发放修改页/版本时负责收回销毁，并做好记录，如需保存作废版本时，需加盖“作废”标识。

4、出现下列情况，质量管理手册应进行全面评审，并换版：

①有关法律、政策、法规发生重大变化；

②作为编写质量手册依据的质量体系标准发生重大变化；

③本化验室组织机构及主要负责人发生重大调整；

④发现手册存在严重缺陷；

⑤一次修改超过20页或累计修改超过60页；

四、质量手册的发放、收回及保管

1、化验室人员所持有的质量手册，应为最新有效版本。

2、质量手册在发放时，应作好登记记录，确保手册持有的唯一性。

3、化验室主任负责质量手册的登记、发放和失效文件的收回、处理，确保在有效运转起重要作用的场所使用有效手册。