共聚焦显微镜使用规章(暂行)

共聚焦显微镜使用规章(暂行)
共聚焦显微镜使用规章(暂行)

共聚焦显微镜使用规章(暂行)

为保证共聚焦显微镜正常和充分的利用,维护好使用秩序,更好的为各位服务,特制订本规则,请切实严格遵守。

一、简介:

共聚焦显微镜为蔡司LSM710,位于生科楼D511室,该显微镜有优异的灵敏度、反差度和稳定性,可广泛用于细胞与组织的免疫荧光染色实验、活细胞成像实验、以及光漂白实验等,结合软件的强大功能,可对图片做各种后期处理,如进行组织切片的3D重构,荧光强度的定量检测以及共定位系数的测定等。本显微镜配备物镜倍数为10×、20×、40×和63×,激发光源为405 nm、458 nm、488 nm、514 nm、543 nm和633 nm。

二、预约规则:

1、对外开放时间暂定为每周一、三下午14点至17点,其他时段需与管理员

沟通协调。预约仅限2周之内,并至少提前24小时。由管理员按预约先

后安排实验。如预约取消或更改,需至少提前24小时告知,若预约无更改,管理员一律按预约起始时间开机待用,开机时间自此算起。开机待用时间超过1小时按取消处理,管理员将关闭系统,预约实验者须支付1小时费用。

2、每次预约上机时间不得超过三小时,活细胞成像实验可酌情延时,但最长

不得超过6小时。每次预约仅限一个时段,请勿一次连续预约多个时段。

3、开放对象:不对非本校人员开放,仅本校人员的课题方可使用该仪器,对

外合作课题必须是本校人员承担部分,一经发现非本校人员利用本校人员名义使用该仪器者,取消该实验室全体人员使用资格半年。

4、收费标准:按实际使用时间(即从开机到用毕关机的时间)收费300元/

小时,不足1小时者,按1小时计。费用结算方式另行通知。

5、预约方式:请通过网上预约平台进行预约,等待管理员审核通过。预约时

请务必提交以下详细信息:姓名(限两人以内)、所属实验室、联系方式、预约时段、样品性质(细胞贴片、组织切片或活细胞)、实验所用荧光染料的种类。其他未尽事宜请及时与管理员沟通。

6、实验前建议自备阳性对照(单独准备一张样品专门用于校调拍摄条件)和

阴性对照(不加一抗),并在普通荧光显微镜下确认染色正常。

三、使用规则:

1、严禁在显微镜室中吃东西、喝饮料,进入前请换好拖鞋/鞋套,以保持精

密仪器的干燥清洁环境。

2、使用者必须在管理人员的监督下开机进行操作,由管理员协助拍摄。除在

镜下观察时调焦和选取视野之外,未经管理员允许,请勿自行调节共聚焦系统的其他部件。

3、取、放样品之前,务必降下物镜,放置样品时不要用手强行挪动载物台,

以免损坏载物台中的电动马达。

4、调焦时,首先应该是在目视下让物镜尽可能贴近样本,然后在通过目镜观

察的同时尽可能贴近样本, 然后在通过目镜观察的同时向远离样品的方向调节,充分保证物镜安全。

5、由于该显微镜为倒置镜,物镜上残留的镜油会腐蚀镜头并进入镜头内部,

因此物镜的镜油应少加(一小滴于镜头中央即可)。

6、使用显微镜时,物镜必须遵循从低倍到高倍的顺序。由于该显微镜的物镜

10×、20×和40×均为干镜,63×为油镜,所以同一样品一旦转到油镜

观察后,尽量不再回到低倍干镜,如需换回低倍物镜,务必在此之前清洁

样品和油镜,以防样品上沾染的镜油污染低倍干镜。

7、为了您的安全,务必不要直接或间接直视激光光束,包括正在扫描的样品!

8、物镜清洁:使用物镜专用擦镜纸和无水乙醇,从中间旋转向四周擦拭,或

单方向擦拭,严禁来回摩擦镜头。

9、每次使用完毕必须立即清除物镜上以及其他部位污染的镜油。保持显微镜

室的整洁有序,每次使用完毕务必清理台面和垃圾,认真做好使用记录后

方可离开。违者将被取消三个月的使用资格,并罚款1000元。

10、为防止病毒感染,严禁在电脑上使用移动存储设备,使用者必须用光盘

(由管理员免费提供)拷贝文件,以免机器染毒,违者将取消机器使用

资格三个月,并罚款1000元。

11、存放在计算机硬盘上的图像文件应及时拷贝转移,每月末将清理旧

文件,三个月以上的旧文件清除时不再另行通知。

以上规定,请各位使用者严格遵守,违反三次以上者,将被永久取消使用资格。 本规定自2013年12月1日起正式执行。

金相显微镜在显微组织观察中的应用

金相显微镜在显微组织观察中的应用 ------大纲、实验指导书 大纲 实验学时:3 实验类型:综合 实验所属实验课程:光学分析实验教学模块 实验指导书名称:《材料光学技术实验》实验指导书 相关理论课程名称:材料科学与工程学导论、大学物理、金工实习 撰稿人:**** 日期:2011-7-28 一、目的与任务 了解、熟悉普通金相显微镜的操作、研究级显微镜的特点以及显微镜的基本成像原理。了解显微镜在金相研究中的作用、应用;熟悉测微目镜的使用原理及实际应用;明确不同倍率物镜在显微组织分析中的正常选取原则。掌握手绘记录一幅观察到的显微组织图像。了解显微镜技术的最新动向(介绍OLS4000激光共聚焦显微镜--根据具体情况增、删)。 二、内容、要求与安排方式 1、实验内容与要求 教师简要介绍显微镜的基本组成,操作技术,同学通过实际使用,熟悉普通金相显微镜的操作;了解高级显微镜的操作;养成良好的工作习惯。课后,依据参考资料,进一步了解金相显微镜的细致技术内容。 根据教师对于测微目镜、测微标尺的介绍,同学自己通过思考、操作,标定测微目镜中每个刻度在不同物镜条件下的实际尺度大小。 定量了解不同放大倍数组合下所观察的实际物理尺度的大小:比如,100×--1.8mm;500× --0.4mm的圆形区域。 根据透镜的几何放大原理,同学们自己确定显微镜分辨能力的主要决定者是谁;同时,根据光的波动性质,解释显微镜最小分辨能力。 要求学生全面掌握金相显微镜的操作技术,并能够在今后的实验中熟练操作实验室所拥有的常规型号的显微镜(4X1型、CK40M型)。 了解孔径光阑、视场光阑的作用以及应用。 针对具体样品,说明明场下“显微镜成像”的基本原理。同时,进一步理解为什么要进行磨光、抛光、腐蚀的操作后,才可以进行显微组织的分析。

显微镜的操作规程

1、目的:制定显微镜的操作规程,使检验人员正确使用显微镜。 2、适用范围:适用于显微镜的操作。 3、责任人:检测员。 4、正文: 4.1.仪器调整 4.1.1.将亮度调节轮调至最小,并关上开关。 4.1.2 将电源插头插入外接电源插座(插入前应检查外接电源电压与仪器所需输入电压是否一致)。 4.1.3 开启开关,拨动亮度调节轮至适当位置。 4.1.4 转动物镜转换器,将4×物镜置入光路中。 4.1.5 转动聚光镜升降手轮,使聚光镜上升至定位位置。 4.1.6 将标本置于载物台上,用片夹将其固定,利用载物台纵横移动手轮,将标本欲观察部分移入可观察的光路中。 4.1.7 拨动光栏拨杆,将孔径光栏升至中间位置。 4.1.8 用右眼观察,转动粗手轮使载物台缓慢上升至标本轮廓可见,再用微调手轮精细调焦到标本物象清晰。 4.1.9 视度调节,通常人的左右眼视度不完全一致,显微观察时应进行视度补偿。此时用左眼观察,并转动左目镜筒上的视度调节圈,使之成像清晰。 4.1.10 瞳距调节,双手握住双目外壳转动,使两目镜出瞳中心距离适合您的两眼瞳距(使两眼观察图像重叠合一为止)。 4.1.11 根据需要,选择10×, 40×, 100×等物镜后通过微调,对物体进行精调焦直至清晰。 注意:使用高倍物镜时,标本盖玻片厚度应为0.17±0.01mm,否则会影响图像的清晰度。 4.2 物像衬度调整:一般情况下,目镜视场中像的衬度依赖于标本物体本身的衬度,然而对于同一标本物体,合理地调整光源亮度,孔径光栏大小,会得到良好的物像衬度。所以不应只靠关小孔径光栏来降低视场中的亮度,当取下目镜向镜筒内观察时可看见孔径光栏像,调整孔径光栏,使其像充满物镜后光孔的70%-80%,通常效果会比较好。

期间核查实施办法

期间核查实施规定 一、目的: 保证检测设备量值的准确性、正确性,从而确保产品质量的稳定性、可靠性。 二、范围: 本规定适合公司的检测设备:光谱分析仪、拉力试验机、布氏硬度机、洛氏硬度机、金相显微镜、磁粉探伤机、热处理炉。 三、职责: 检验部门负责期间核查的组织实施 生产部门负责协助期间核查工作的实施。 四、核查要求: 1、光谱分析仪 1.1期间核查条件:温度:18~28℃、相对湿度:<60% 1.2期间核查要求 1.2.1期间核查项目:中低合金钢中元素定量分析 1.2.2.期间核查标准(方法):选取合适标准样品,将所测定元素的测量值与标样值进行比较,观察其RSD值是否小于允许值。 1.3期间核查周期:在两次检定之间对设备进行.期间核查两次,,其中一次是在刚检定以后进行。 1.4期间核查步骤:按相关检验标准操作,处理样品;按操作规程开机,检验进行元素测定;编制期间核查报告。 2、布氏硬度机 2、1期间核查条件:温度:常温 2、2期间核查要求 2.2.1期间核查项目:检查HB3000型布氏硬度计硬度HBW示值的误差 2.2.2核查标准(方法):用二等标准布氏硬度块校准 2.3期间核查周期:在两次检定之间对设备进行期间核查两次,其中一次是在刚检定以后进行 2.4期间核查步骤 2.4.1将二等标准布氏硬度块置于硬度计工作台上,调整硬度计的载荷和压头,使

之符合硬度块上所标明的标尺要求。 2.4.2在标准布氏硬度块上预压两个压痕,不记硬度值,然后至少压一个压痕,如果后(几)个硬度读数的平均值与标准块硬度值之差在GB/T231.2表2中规定的范围 之内时,则认为硬度计合格,如果超差,应进行直接检验。; 2.4.3编制期间核查报告 3、洛氏硬度计 3.1期间核查条件:温度:常温 3.2期间核查要求 3.2.1期间核查项目:检查HR-150型洛氏硬度计硬度HRC示值的误差。 3.2.2核查标准(方法):用二等标准洛氏硬度块校准。 3.3期间核查周期: 在两次检定之间对设备进行期间核查两次,其中一次是在刚检定以后进行。 3.4期间核查作业程序 3.4.1将HR-150型洛氏硬度计总载荷指示标记对准相应硬度块标尺所需的150kgf 线,压头相配。 3.4.2测量标准洛氏硬度块硬度值不少于4点,第一点不计,然后取后几点的算术平均值、计算示值误差,如果后(几)个硬度读数的平均值与标准块硬度值之差在JJG112-83表2 中规定的范围之内时,则认为硬度计合格,如果超差,应进行直接检验。 3.4.3编制期间核查报告 4、金相显微镜 4.1期间核查条件温度 15℃~30℃相对湿度≤70%RH 4.2期间核查要求 4.2.1期间核查项目:校核放大倍数;0.01mm分刻度物镜标准测微尺 4.3期间核查周期 在两次检定之间对设备进行期间核查两次,其中一次是在设备刚检定后不久进行。遇特殊情况可增加期间核查次数。 4.4期间核查程序 4.4.1将0.01mm分刻度物镜标准测微尺放置在显微镜载物台上,又将待检物镜装上并转到工作位置,把带有测微尺的目镜装上,然后对0.01mm分刻度物镜标准测微尺进行调焦,

显微镜的构造和规范使用(习题)

显微镜的构造和规范使用 填出下表中四台显微镜的总放大倍数,并回答问题: 台号目镜物镜总放大倍数 1 10× 40× 2 5× 8× 3 15× 10× 4 5× 30× (1)显微镜的总放大倍数=___________________×____________________。(2)号显微镜里看到的细胞最多,因为。(3)号显微镜里看到的细胞最大,因为。(4)号和号显微镜里看到的细胞大小一样、数目一样多。3.使用显微镜时应注意: (1)安放玻片时,标本要正对__________ 。 (2)调焦观察时: ①眼睛先看______镜,旋转______准焦螺旋,使镜筒徐徐__________,直至物镜_________载玻片。以防镜头压坏__ _ ,划伤。 ②然后,左眼看______镜,旋转______准焦螺旋,使镜筒徐徐________,直到看到______。最后,用______准焦螺旋微调,使物像更________。 ③低倍物镜下看清楚后,需要细微观察时,直接转过高倍物镜,不要升高镜筒。使用高倍物镜观察时,只能用______准焦螺旋微调。 4.下面是显微镜使用的几个步骤,正确的顺序是() ①调节光线②取镜和安放③调焦观察④复原放回A.①②③④B.③②①④C.②④③①D.②①③④ 5. 在光线条件比较差的实验室内使用显微镜时,应该() A.调大光圈,用平面反光镜B.调大光圈,用凹面反光镜 C.调小光圈,用平面反光镜D.调小光圈,用凹面反光镜 6.使用显微镜时若光线太强,应该() A.调大光圈,用平面反光镜B.调大光圈,用凹面反光镜

C.调小光圈,用平面反光镜D.调小光圈,用凹面反光镜 7.用显微镜观察玻片标本,转动粗准焦螺旋使镜筒下降时,眼睛应看着()A.物镜 B.目镜 C.反光镜 D.转换器 8.小明在显微镜的视野中看到一个“P”字,请问透明纸上写的是什么字() A.p B.q C.d D.b 9. 要将显微镜视野中右上方的物像移到视野中央,装片移动方向应是() A.左下方B.右下方 C.左上方D.右上方 10.不能起到放大物像作用的结构是()①目镜②物镜③反光镜④镜筒 A.①②B.①③C.②③D.③④ 11.若想将低倍物镜换成高倍物镜,应转动( ) A.目镜B.物镜C.反光镜D.转换器 12.当活动物镜和装片时,视野上的污点始终不动,则污点可能在()A.物镜上B.装片上C.目镜上D.反光镜上13.当你发现显微镜镜头不清洁时,除去污物的正确方法是()A.用纱布擦B.用手擦C.用纸巾擦D.用擦镜纸擦14.若请你在番茄果实中挑取一些果肉,你将选用的解剖器是() A.解剖刀 B.解剖剪 C.解剖针 D.镊子 15.甲同学看清高倍镜下物像后,乙同学却看不清楚物像,乙同学应调节()A.粗准焦螺旋B.细准焦螺旋C.物镜D.反光镜 16. 让显微镜的镜筒下降时,眼睛应该注视物镜,目的是() A.方便操作 B.以便物镜能对准通光孔 C.保护载物台 D.以防物镜的镜头压坏装片,损坏镜头 17.某同学在使用显微镜时,在低倍镜视野中看到的图像如下图,他想将物象移到视野正中,应将玻片() A.向左上移动 B.向右上移动 C.向左下移动 D.向右下移动 18.下为显微镜的构造图。了解它的结构与功能,完成下列各题:

光学显微镜标准操作规程

光学显微镜标准操作规程 1 目的 规范光学显微镜标准操作规程,确保光学显微镜正确使用。 2 授权操作人员 经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。 3 原理 当被观察物体置于镜前的焦点稍远处时,物体反射的光线经物镜放大后成一倒立实像位于目镜前焦点附近,再经目镜放大呈倒立虚像位于观察者的明视距离(约250mm)处。 4 工作环境 相对湿度:10% ~ 85%;运行温度:15 ~ 30℃。 5 操作程序 5.1 准备:将光学显微镜放置在采光好的实验台上,避免振动。向上转动粗调螺旋至一定高度后,将载物片放于载物台上。 5.2 调焦与低倍镜观察:将10×低倍物镜对准镜筒,转动粗调螺旋使物镜下降到快接触标本处后,选择平面反光镜的角度,调整聚光器的上下高度和光栅大小,使目视亮度适宜,再用细调螺旋上下调节焦点,使物像清晰。 5.3 高倍镜观察:转换40×高倍镜对准镜筒,一般不需重新调焦,仅调节细螺旋即可看到清晰物像。 5.4 油镜观察:于革兰氏染色处滴加香柏油一小滴,将玻片放在载物台上。使油镜头(100×)对准镜筒,转动粗调螺旋使之降至与玻

片轻轻接触。然后升高聚光镜使其与载物台平齐,将光栅放至最大,选择凹面反光镜调节角度,使射入光线最强。再转动粗调螺旋使物镜上升,待见到标本中物像后,调节细调螺旋使物像清晰,对标本进行顺序观察。 5.5 收镜:显微镜使用完毕,取下载物片,用擦镜纸将油镜头揩干净(必要是可滴一滴清洁液于擦镜纸上)。用绸布擦拭镜身,将物镜转成“八”字形,镜筒、聚光器下降至最低处,反光镜放水平位,以右手握镜臂,左手托镜座,轻轻放入显微镜箱内。 6 维护及保养 光学系统清洁,一般情况下可用洗耳球吹气、小毛刷刷除仪器表面的灰尘。当光学系统有污染时,可用擦镜纸蘸清洁液擦拭,如被尿、便等污染时可用棉签蘸1%氨水擦拭污染区。 7 应急处理 出现不能解决的故障,应及时联系维修人员并通知微生物负责人。 8 注意事项 8.1 要培养良好的操作习惯,使用螺旋时要注意,当对焦时以转动粗调螺旋为主,尽量少用细调螺旋,以延长机械系统的寿命。在转换高倍镜,特别是油镜观察时,切记粗调螺旋只能将镜头上移而不能下移,以免压碎载物片,碰坏镜头。 8.2 显微镜存放的环境条件应防震、防潮、防尘、防日晒、防温差过大。

显微镜测微尺标准操作规程

山西维康堂中药饮片有限公司 题目:显微镜测微尺标准操作规程文件编号:SOP-ZL-006-01 制订人:审核人:批准人: 起草日期:审核日期:批准日期: 编制依据:《中国药典(2010版)》一部 颁发部门:质量部制作备份:2 分发部门:质量部实施日期: 1.目的:建立显微测微尺标准操作规程,确保显微镜测微尺操作符合规定要求。 2.范围:本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。 3.职责: 3.1质量部QC负责该设备的日常使用和维护。 3.2 质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。 4.内容: 4.1目的 使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物,测量其直径、长短。 4.2 原理 (1)目镜测微尺:是一块圆形玻片,在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。根据需要可以选用C-2,C-3,C-4,C-5,C-6 ,C-7型号。 (2)镜台测微尺:是中央部分刻有等分线的载玻片,将1mm等分为100格,每格长10μm,专门校正目镜测微尺。在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。本实验室用C-1型号。 4.3操作步骤 (1)目镜测微尺的校正 将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上,使刻度朝下(字体呈正面)。把镜台测微尺置于载物台

上,使刻度朝上,并对准光源。先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度,改用高倍镜观察,当看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合,然后,仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。 (2)计算公式 因为镜台测微尺刻度每格长10μm,所以由(1)公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。 镜台测微尺格数×10 目镜测微尺的每格长度(μm)= (1) 目镜测微尺格数 例如:目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格,镜台测微尺每格10μm,则3小格的宽度为3×10=30μm,那么,相应地在目镜测微尺上每小格大小为: 3×10 = 1.5μm 20 (3) 注意事项 (3.1)目标物的测量重复4次,取平均值; (3.2)先低倍再高倍; (3.3)重叠线格数越多误差越小; (3.4)当更换不同放大倍数的目镜或物镜时,必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。 (4) 目标物大小的测定 取下镜台测微尺,将目标物制片置于载物台上,先在低倍镜和高倍镜下找到目的物。然后在高倍镜下用目镜测微尺测量标本的长和直径。 测定目标物时,测量10个。用最大和最小的数值来表示目标物大小的范围。 4.4实验结果

正置显微镜操作规程

正置显微镜操作规程 1 目的 1.1 规范正置显微镜的使用和维护操作程序和方法,确保检验观察的正确性。 2 范围 2.1 适用于本中心正置显微镜的使用和维护。 3 职责 3.1 设备使用人有责任按本规程进行正确的操作和维护。 4 程序说明 4.1 操作前准备 4.1.1首先根据需要安装好目镜,物镜和光源部分,将准备好的载玻片置于载物台上。 4.1.2旋转物镜转换器,将物镜置于光路中,先自低倍开始,根据被观察物的特征,依次增高显微镜倍数。 4.1.3每次观察前,先将物镜调至与载玻最近距离处,再从目镜注视视野情况,缓慢由下向上凋节升降螺旋至视野内出现物像后,再调节细螺旋,至物像清晰。 4.2 低倍镜观察 4.2.1取镜和放置:显微镜平时存放在台面或箱中,使用时,右手紧握镜臂,左手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上,镜座后端距桌边1-2寸为宜,便于坐着操作。 4.2.2对光:用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动),使低倍镜对准镜台的通光孔。打开光圈,上升集光器,直到视野内的光线均匀明亮为止。 4.2.3放置玻片标本:取一玻片标本放在镜台上,一定使有盖玻片的一面朝上,切不可放反,用推片器弹簧夹夹住,然后旋转推片器螺旋,将所要观察的部位推到通光孔的正中。 4.2.4调节焦距:以左手按逆时针方向转动粗调节器,使镜台缓慢的上升至物镜

距标本片约5毫米处,应注意在上升镜台时,切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升,以免上升过多,造成镜头或标本片的损坏。左手顺时针方向缓慢转动粗调节器,使镜台缓慢下降,直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心,可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适,可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节,如果在调节焦距时,镜台下降已超过工作距离(>5. 40毫米)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目的上升镜台。 4.3 高倍镜观察 4.3.1选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度才能进行高倍镜的观察。 4.2.2转动转化器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。 4.2.3调节焦距:转换好高倍镜后,一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0. 5-1圈,即可获得清晰的物象。如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时.必须顺时针转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。 4.4 油镜观察 4.4.1在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。 4.4.2将集光器上升到最高位置,光圈开到最大。 4.4.3转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。 4.4.4慢慢转动细调节器至物象清晰为止。如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时,应按照低倍→高倍→油镜程序操作;在加油区内重找应按照低倍→油镜程序操作,不得用高倍镜,以免由沾污镜头。 4.4.5油镜使用完毕,先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去,

练习使用光学显微镜

练习使用光学显微镜 蔡清柑 1、教学目标 ①知识目标:正确说明显微镜的结构与功能 ②能力目标:能独立、规范地使用显微镜,能观察到清晰的物像;在认识、使用显微镜的过程中发现问题,并尝试解决问题; ③情感目标:认同显微镜的规范操作方法,养成爱护显微镜的习惯,初步形成实事求是的科学态度。 2、教学重点、难点的分析: ①教学重点显微镜的使用方法。 ②教学难点规范使用显微镜,并观察到物象。 3、课前准备 教师:准备显微镜,并逐个检查(准备两个不同倍数的目镜);两种标本(写有“上”字的玻片;永久装片),纱布,显微镜的使用课件;课前每班培训几名学生,以便课上帮助教师辅导其他学生。 4、教学程序 4.1导入新课复习显微镜的结构名称及其用途。(让学生指着显微镜说出结构名称及其用途)(展示图片:细胞图)让学生了解细胞非常小(提示图中物象之所以看的很清楚是被放大了百倍以上)而且形状各异。应该要会使用显微镜。 4.2新课过程 1、认识材料和用具引导学生观察实验桌上显微镜、玻片标本、擦镜纸、纱布等。

2、取镜和安放右手握,左手托;略偏左,安目镜。指导学生看书35页及课件展示:取镜和安放。强调安放目镜时,手指不要触摸镜头,对学生进行爱护显微镜的教育。 3、显微镜的构造学生四人一组,看书对照实物回顾显微镜各部分名称。 4、显微镜的使用教师对学生的回答进行鼓励,引出显微镜的使用。介绍两种观察标本: (1)写有“上”字的玻片;(2)永久装片 5、对光要求学生先看书,然后指导学生动手观察。按照先看到一个白亮的视野→放入标本→-看到清晰像的顺序。 (1)低倍物镜对准通光孔。(2)左眼看,右眼睁。(注:两眼都睁开)(3)转动反光镜,看到明亮视野。(注:双手转动反光镜) 6、观察学生边看书或课件展示自学边操作显微镜进行观察。 (1)标本放在载物台上,压住,正对通光孔。 (2)镜筒先下降,直到接近标本。 (3)左眼注视目镜,使镜筒缓缓上升,直到看清物像。 7、强调 ⑴用低倍物镜(4×,即最短的物镜)对准通光孔。 ⑵转动转换器的手法要正确,对学生进行爱护显微镜的教育。 ⑶镜筒先下降后上升,镜筒下降时,眼睛一定要看着物镜,以免压碎标本。 ⑷左眼看目镜,右眼睁开是为了画图。引导学生继续观察。 8、讨论并回答问题: ⑴视野中“上”字是否倒置,其物像比实际大小放大了多少倍? ⑵若视野中“上”字位于左上方,怎样操作才能将其移至视野中央? ⑶物像放大倍数越大,视野会越暗还是越亮? ⑷物像放大倍数越大,视野中看到的细胞数目越多还是越少?

显微鉴别标准操作规程

显微鉴别标准操作规程 中药材、中药成品 1检验依据: 《中华人民共和国药典》2010年版(一部) 2定义: 通常是借助显微镜,应用植物细胞、组织学和矿物晶体光学等知识鉴别中药材或中成药的一种方法, 3检验操作方法(临时制片法) 3.1仪器和用具 3.1.1仪器 生物光学显微镜、显微描绘器、滑走切片机或徒手圆筒生物切片器、镜台测微尺、离心机。 3.1.2用具 放大镜、刀片、解剖刀、镊子(包括粗镊及眼科弯镊与直镊)、剪(眼科剪与手术剪)、解剖针。载玻片、盖玻片吸湿器(即玻璃干燥器改装蒸馏水加微量苯酚,潮气润湿药材样品用)培养皿或小烧杯(放切片用,切片后的处理均可在其中进行)、酒精灯、铁三角架、石棉网、滴瓶、试管、试管架、滴管、玻璃棒(粗与细)、乳钵、量筒毛笔(从刀上刷取切片用)铅笔(H B、4H、6H绘图用)带盖搪瓷盘(装切片标本用)纱布、吸水纸(滤纸)、火柴等。 3.2试液 3.2.1水合氯醛试液: 取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解,即得。

此液为透化剂,可使干缩的细胞壁膨胀而透明,并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等。 3.2.2甘油醋酸试液(xx液): 取甘油、冰醋酸与水各等份,混合即得。 此液专用于观察淀粉形态,可使淀粉不膨胀变形,便于测量其大小。 3.2.3甘油-乙醇溶液: 取甘油1份,50%乙醇1份,混合即得。 此液为封藏液,用于保存植物材料及临时切片,有软化组织的作用。 3.2.4xxⅢ试液取xxⅢ 0.01g,加90%乙醇5ml溶解后,加甘油5ml,摇匀即得。本液应置棕色玻璃瓶内保存,在2个月内应用。 此液可使木栓化、角质化细胞壁及脂肪油、挥发油、树脂等染成红色或淡红色。 3.2.5钌红试液: 取10%醋酸钠溶液1~2ml,加钌红适量使呈酒红色即得。本液应临用新制。此液可使粘液染成红色。 3.2.6间苯三酚试液: 取间苯三酚1g,加90%乙醇100ml使溶解,滤过即得。应置棕色玻璃瓶内,在暗处保存。 此液与浓盐酸合用,可使木化细胞壁染成红色或紫红色。 3.2.7碘试液: 取碘化钾

金相显微镜检测高碳铬轴承钢总脱碳层厚度不确定度评定方法

金相显微镜检测高碳铬轴承钢总脱碳层厚度 测量不确定度评定方法 1 被测对象 直径为φ32的GCr15样品。 使用Axiovert 40 MAT型金相显微镜,放大倍率的不准确性为±1%。 2 引用文献 JJF 1059—1999 测量不确定度评定与表示 JJG 012—1996 金相显微镜检定规程 GB/T224—2008 钢的脱碳层深度测定法 3 环境条件 显微镜在下列条件下检定并正常工作: 1)室温15℃~30℃; 2)环境清洁,无震动;周围无腐蚀性气体; 3)安装在稳固的基础上,并调至水平。 4 测量基准 采用直径为φ38的GCr15样品。 5 测量过程 根据高碳铬轴承钢标准GB/T18254-2002,脱碳层深度按GB/T224-2008《钢的脱碳层深度测定法》标准检验。将样品置于显微镜下,在100×的镜头下观察,选出具有代表性的5个区域,每个区域进行5次测量,共得25个数据。按同样的方法,进行5人次测量。测量时,首先将测量位置清晰聚焦,然后从标尺上读取数据。。 6 评定结果的使用 在室温条件下高碳铬轴承钢总脱碳层厚度测量可使用本不确定度的评定结果。 7 数学模型 Y=X 式中:Y—被测试样的总脱碳层厚度读出值 X—被测试样的总脱碳层厚度检测结果 8 标准不确定度分量的评定 8.1由样品脱碳层本身的不均匀性及测定时的重复性所引入的不确定度分量u1(x)

对选定的GCr15样品进行脱碳层深度的测定,选择样品的5个区域,共进行了25次测定,数据见表1。 标准差为: 1s = (1) 为增加可靠性,在相同的测量条件下,另由4名本实验室人员对该样进行了测定,另4组测定结果见表2。 表2 GCr15样品脱碳层深度测定

显微镜标准操作规程

显微镜标准操作规程 目的:制订显微镜的标准操作规程。 适用范围:各类检定菌及物料的显微镜鉴别。 责任:显微镜操作人员对本规程实施负责。 程序: 1.显微镜主要包括物镜、目镜、聚光镜、反射镜四部分。还包括照明光源、滤光片、载玻 片和盖玻片。 2.采光 2.1用低倍镜对准栽物台中央之圆孔。 2.2打开光圆对好光源(不能直接对太阳光)。 3.观察照明是否良好,视野是否均匀。 4.调节焦距:从侧面注视物镜头,将大螺旋把镜筒转下,至镜头将接近标本玻片为止(注意 两者不能相碰,避免损坏),再从目镜观察,同时将大螺旋把镜筒慢慢转上,至视野内可见物象为止,再用小螺旋调节光线,以供视野内可见物象为止,再用小螺旋调节至物象清楚。 5.调节光线:使用聚镜或光圈调节光线,以供视野适宜光度。 6.观察步骤 6.1先用低倍镜观察全景,再转高倍镜进行局部观察。 6.2从低倍镜转到高倍镜时,必须在低倍镜下把目视移到视野中心,然后把镜筒转上,再转 动物镜转盘,将高倍镜对准标本,然后调节焦距。 6.3镜检时,须两眼同时睁开、用左眼观察,以便右眼以绘图或记录。 6.4使用完毕,进行使用登记。 7.注意事项 7.1拿镜时必须用右手紧握镜臂,左手平托镜座,注意放平放稳。 7.2使用时必须按步骤小心缓慢转动。 7.3使用高倍镜观察液体标本时,一定要加盖玻片,否则,不仅清晰度下降,而且试液会浸 入高倍镜的镜头内,使镜片受到污染和腐蚀。 7.4显微镜应在清洁、干燥、无震动、无腐蚀性气体存在的工作室操作。

7.5要保持清洁,勿使尘埃、污物、手指等接触光学部分。 7.6镜内零件不得任意拆出,或与他镜调换。 7.7用完后,把镜臂复原,物镜转成人字形,接近载物台。 7.8擦拭光学系统,必须用镜头纸,不准用毛巾、手帕、衣服擦拭,更严禁用手擦拭。乙醚、 酒精不可用得过多,以免脱胶。镜片表面有一层紫兰色的透光膜,不要误作污物来擦拭。

荧光显微镜技术参数

荧光显微镜技术参数 1.工作条件及用途 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V ( 10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 可作切片的明场(BF)、荧光(FL)、偏光(PO)观察。 2.主要技术指标 2.1 研究级正置显微镜 2.1.1 研究级正置显微镜,可作明场、偏光和荧光的观察 2.1.2 光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离必须为国际标准45mm 2.1.3 调焦:载物台垂直运动方式距离不小于25mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米 2.1.4 观察镜筒:宽场三目观察筒,倾角为30° *2.1.5 照明装置:内置透射光柯勒照明器,12V100W卤素灯,光强预调开关,内置式滤色镜(日光平衡滤色片、ND25、ND6),左右手均可操作。 *2.1.6 物镜:万能平场半复消色差物镜 4X(N.A≥ 0.13,W.D≥17) 10X(N.A≥0.3,W.D≥10) 20X(N.A≥0.5,W.D≥2.1 spring) 40X(N.A≥0.75,W.D≥0.51 spring) 100X(N.A≥1.30,W.D≥0.2 spring,oil) 2.1.7 载物台:右手油式载物台,带有旋转装置和扭矩调节装置,高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。 2.1.8 目镜:10X宽视野目镜,带屈光度校准 2.1.9 物镜转换器:六孔物镜转换器 2.1.10 聚光镜:摇摆式聚光镜,N.A.≥0.9 2.1.11 具备ECO环保节能感应开关,操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。 2.2 荧光照明系统 2.2.1 荧光照明器:八孔荧光照明器,配置ND25、ND6、ND1.5中灰滤色片,

显微镜操作规程

为了保证使用过程中对设备操作的规范性,为操作人员提供一份标准的操作方法,避免因人为操作不当造成设备损坏,以保证使用的正常进行和设备的使用寿命。 2.范围: 此标准操作程序适用于XSP-1C显微镜。 3.职责: 实验室人员按此文件正确的使用和维护XSP-1C显微镜。 4.内容: 4.1. 操作前准备: 4.1.1. 将显微镜平稳的放至在实验桌上。 4.1.2.打开开关,调节光源,将10*平场目镜转入通光孔,将聚光器上的虹彩光圈打 开到最大位置,用左眼观察目镜中视野的亮度,转动反光镜,使视野的光照达 到最明亮最均匀为止。光线较强时,用平面反光镜;光线较弱时,用凹面反光 镜。 4.1.3. 用擦镜纸将10*平场目镜、物镜(10*/0.25、100*1.25消色差物镜,半平场物 镜40*/0.65) 擦拭干净。 4.2.操作程序 4.2.1. 低倍镜观察: A. 将标本片放置载物台上,用标本夹夹住;转动横向、纵向移动手轮,使被观察 的标本处在物镜正下方。 B. 转动粗动手轮,使载物台降至最低位置,旋上所需物镜。 C. 把10*平场目镜转入光路,插入目镜,并降聚光镜升至最高位置。 D. 转动粗调节旋钮,慢慢升起载物台,直至物像出现。 E. 再用细调节旋钮使物像清晰为止。 4.2.2. 高倍镜观察: A. 用半平场物镜40*/0.65观察: a. 先按步骤2使物像清晰,转换高倍物镜。 b. 从目镜观察,调节光源亮度。 c. 缓慢调节粗调节旋钮,使载物台上升,直至物像出现。 d. 再用细调节旋钮使物像清晰为止。 B. 用100*1.25消色差物镜观察(油镜): a. 先按步骤2使物像清晰,转出物镜。 b. 在玻片标本的物检部位滴上一滴香柏油。 c. 从侧面注视,用粗调节旋钮将载物台缓缓的上升,使100*1.25消色差物镜 浸入香柏油,使镜头几乎与标本接触。 d. 重新调节光线亮度:从目镜内观察,放大视场光阑及聚光器上的虹彩光圈, 上调聚光器至顶位,使光线充分照明。

显微镜的结构和使用教学设计

第一节显微镜的结构和使用教学设计 连云港海头初级中学朱文娟 一、教学目标 1.通过学习显微镜各部件的名称、作用和方法,认识显微镜的结构。 2.学会正确规范使用显微镜的步骤、方法,发展实验能力。 3.通过对本节内容的学习,在科学态度、科学方法的熏陶中,树立初步的科学意识。 二、教学重难点 1. 重点:认识显微镜的结构,掌握显微镜的使用步骤。 2. 难点:规范使用显微镜,并能观察到清晰的物象。 三.学情分析 本次授课对象是刚接触生物实验的七年级学生,本节课内容学习显微镜的结构和使用。由于本节课内容涉及较深的动手能力,故在教学中,通过启发式教学,设置大量的问题情境,来激发学生的学习兴趣和进一步培养他们的实验能力和科学意识。 四、教学过程 1、导入新课 教师活动:地球上的生物虽然种类繁多,但是除病毒以外,生物体都是由细胞构成的。可是,细胞的体积很小,我们怎样才能观察到它呢?聪明的人类为了解决这个问题,而发明创造了显微镜这种专门用来观察细胞结构和功能的仪器。我们这节课就来认识一下显微镜及其使用方法。 2、讲授新课 活动一:显微镜的结构 通过挂图和实物相结合的方法对显微镜的结构进行细致的讲授。具体从机械部分、照明部分和光学部分三方面讲述各部分结构和功能。 活动二:显微镜的使用 通过具体实验来讲授显微镜的实验步骤,在讲述各步骤时以启发学生思考为主,强调个步骤中需要注意的事项。

a.取镜和放置:取出时,右手紧握镜臂,左手托住镜座,将显微镜放在左肩前方的位置。(学生思考原因) b.对光:用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动),使用低倍镜对准镜台的通光孔(听到碰扣声时以对准)。打开光圈,上升集光器,并将反光镜转向光源,以左眼观察(右眼打开),同时调节反光镜方向,直到视野中光线均匀明亮为止。(学生思考为什么是先用低倍镜观察) c.放置装片:取装片于载物台上(切记是有盖玻片的一面朝上),用推片器弹簧夹住,然后旋转退片器螺旋,将索要观察的部分调到通光孔中央。 d.低倍镜观察:以左手按逆时针方向转动粗调节器,使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处,应注意在上升镜台时,切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着载物台上升,以免上升过多,造成镜头或标本片的损坏。然后,两眼同时睁开,用左眼在目镜上观察,左手顺时针方向缓慢转动粗调节器,使载物台缓慢下降,直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心,可调节推片器将其调到中心(注意移动装片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适,可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节,如果在调节焦距时,载物台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目地上升载物台。 e.高倍镜观察:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。 转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞装片),如高倍镜头碰到装片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。 调节焦距,转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!) 如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换装片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使载物台下降,方可取下装片标本。想让像变大就要使物镜靠近物体,目镜远离物镜一些,像变小则反之…… f.收镜:下降载物台至最低,去下装片;转动螺旋器使物镜呈“八”字朝向学生;最后竖起反光镜以免停灰(学生思考原因)。

5万能工具显微镜操作规程

抚顺市计量测试所作业指导书 抚顺市计量测试技术研究所 K03ZY-CZ(A)-005万能工具显微镜操作规程 2009-8-1发布 2009-8-1实施抚顺市计量测试所/抚顺市计量测试研究所发布

本管理办法经抚顺市计量测试所/抚顺市计量测试技术研究所技术负责人于2009年8月1日批准,自2009年8月1日起施行。 起草人:白凤民 批准人:荆兆东

万能工具显微镜操作规程 一、概述 万能工具显微镜是利用显微系统进行瞄准、家位或读数的几何量测量工具。主要由基座、纵向滑板、横向滑板、主显微镜、立柱、顶针座、纵横读数显微镜、照明装置、工作台和分度台、分度头等附件组成。万能工具显微镜由辽宁省计量研究院检定,检定周期为一年。 二、使用环境要求: 温度(20±2)℃,温度波动不大于1℃/h,相对湿度不大于60%。 万能工具显微镜固定的工作台上,附近应无强磁场干扰,无强气流及腐蚀性气体存在。 三、操作程序 安全注意事项 由于万能工具显微镜精度高,仪器本身以有很多光学零件,所以要求环境清洁,没有振动,严格控制温度、湿度;另外仪器金属部分很容易生锈,光学零件容易发霉、生雾,光学零件表面的镀层容易划伤或脱落,所以,平时必须加强仪器的维护保养。 操作步骤 3.2.1使用前准备工作 3.2.1.1旋入物镜。 3.2.1.2插入目镜。 3.2.1.3接通电源,将变压器箱上电源插头和输出插头分别插在电源和仪器上,开启开关,仪器上各照明灯按功率分别插在相应的插座上。 3.2.1.4调节灯丝,用灯泡定中心器调整灯丝轴向与中心位置。 3.2.1.5调节孔径光兰。按所测圆柱体或螺纹直径来开启光兰直径。 3.2.1.6调焦。测量圆柱体或螺纹零件时,欲正确调焦可用定焦杆。 3.2.1.7按具体情况,装置所需要的附件。 3.2.2测量 3.2.2.1长度测量 在工作台上装压板(或带压板座),放上测件,使其纵、横方向与纵、横向滑

JJG(教委)012-1996 金相显微镜检定规程

MV_RR_CNJ_0038金相显微镜检定规程 1.金相显微镜检定规程的说明 编号JJG(教委)012-1996 名称(中文) 金相显微镜检定规程 (英文) Verification regulation for metallographic microscope 归口单位国家教育委员会 起草单位国家教育委员会 主要起草人王甫培 批准日期 1997年1月22日 实施日期 1997年4月1日 替代规程号无 适用范围本规程适用于新安装、使用中或修理后的大中型金相显微镜的检定。 外观要求 主要技术要求 1. 2. 安装条件 3. 检定环境 4. 检定设备 5. 检定项目和检定方法 是否分级无 检定周期(年) 2 附录数目 1 出版单位科学技术文献出版社 检定用标准物质 相关技术文件 备注 2.金相显微镜检定规程的摘要 2 范围 本规程适用于新安装、使用中或修理后的大中型金相显微镜的检定。 2.1 原理 仪器是用于研究观察金属、陶瓷、矿石等有透明固体物质的组织结构。它是利用照明光在样品上的反向,经透镜的折射,把原来用眼无法观察到的组织结构,经物镜和目镜两个光学放大系统放大后,获得清晰的图像。显微镜的放大倍数等于物镜和目镜放大倍数之积。可写成: M=△/Fob·D/Fok (1) 式中M ——放大倍数 △/Fob——物镜放大倍数 D/Fok——目镜放大倍数 △——镜筒长度 Fob——物镜焦距 D——常数,250mm Fok——目镜焦距

2.2 构成 载物台、照明系统、显微镜放大系统、摄影系统。 3 计量单位(毫米(mm)微米(μm)符合GB3102.6—93要求) 4 计量要求 4.1 计量特性 4.1.1物镜分辨率:高倍(40×以上)物镜,分辨0.30μm,物镜放大倍数精确度达±5%以内。 4.1.2 总放大倍数:20×~2000×范围 4.1.3 光源:卤素灯及氙灯 4.1.4 功能:明视场、暗视场、偏振光、干涉、微分干涉衬度、特殊附件、显微硬度、宏观装置。 5 技术要求 5.1 外观要求 仪器应有下列标志、名称、型号、制造厂名、出厂日期、仪器号等项标志,并附有出厂合格证和使用说明书。 5.2 安装条件 5.2.1 应将仪器安装在通风、避阳光干燥的房间内,仪器放置于平稳防震动的工作台上,电源接插件应紧密配合,有良好接地线,接入仪器电源前应有稳压器。 5.2.2 仪器主机、光源、滤色片、孔径光栅、粗细调节钮、摄影系统及附件均完好无损、物镜、目镜等附件应无霉斑。 5.3 检定环境 5.3.1 电源电压:单相(220±10)V,50Hz。 5.3.2 室内温度15℃~30℃。 5.3.3 环境相对湿度:≤70% 5.3.4 仪器不受阳光直接照射,室内无腐蚀性气体,通风良好。 5.3.5 显微镜平稳放置于工作台上,无振动。 5.4 检定设备 5.4.1标准物镜测微尺0.01mm分刻度板和目镜测微尺0.1mm分刻度板(或与目镜一体)。 5.5 检定项目和检定方法 5.5.1 外观检定按5.1进行。同时对物镜及光路上附件检定基本上无霉斑更不能影响观察及摄像。 5.2.2 光路检定:方法,将样品放置于载物台上,打开光源并对中心,然后照明光进入光路,调整孔径和视场光栏到合适程度,用粗细调节钮对样品聚焦能观察到清晰且光线均匀的物像为止。 5.2.3 载物台中心检定方法:把样品放置于载物台上,在目镜筒中看到物像,取其一特征点移至观察中心,然后转动载物台(0°~180°转动)而其特征点仍在中心(原位)或略偏离中心少许。 5.5.4物镜实际放大倍数检定方法:将0.01mm分刻度板放置在载物台上,又将待检的物镜装上(如10×)转到工作位置,把0.1mm分刻度目镜测微尺插入光路中,然后对0.01mm分刻度板聚焦观察0.1mm分刻度的格数与0.1mm分刻度多少格相重合,通过计算,得物镜实际放大

手术显微镜1的标准操作规程

手术显微镜1的标准操作规程(SOP) 3 页数:SOP编号:SOP-YK-YQGL-023-1 批准人:审核人:制定人:(签名、日期)(签名、日期)(签名、日期) 颁发日期:生效日期:修订登记:

审查登记: 。仪器有限公司Leica M841仪器型号:Leica 用途一、是眼科内、外眼手术的必备工具。组成二、 1.光学镜头(三光路镜头)控制转动显微镜支架2. 3.控制单元面板摄像导航装置4. 5.全视网膜镜装置 6.眼底激光自动保护镜装置 7.脚部控制开关 8.显微镜底座 三、操作方法

1.除掉防尘罩,打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮。 2.将显微镜推倒手术床旁边,锁定控制转动显微镜支架底座上的固定按钮,插上电源插头,打开控制单元面板侧面上的电源开关,显微镜自检正常后开机,打开显微镜镜头上方架的安全锁,使显微镜能上转动。 3.让病人平躺在手术床上,打开显微镜支架的左右臂调节钮,将光源调到术眼上,术者及助手扭动各自的双目显微镜头旁边的瞳距调节钮,调节瞳距。 4.术中,术者用脚部控制开关控制显微镜的亮度及位置(前后、左右、上下)至术野清晰。 如需摄像,将手术记录系统的数据线接在显微镜摄像导航5. 装置的录像转换接口处,可在显示屏上观看手术全过程,并刻录保存。 6.术闭,关闭电源,打开控制转动显微镜支架底座上的固定按钮,将显微镜退回原位,套上防尘罩。 四、维护与清洁 1.维护 1.1显微镜头注意防尘,每次使用后要套上防尘罩。 1.2保持使用环境干燥。 1.3保持相对无菌,只在手术室中使用。 1.4用闭要锁住显微镜支架底座上的固定按钮。。 1.5不能随意拨动显微镜杠杆臂上的平衡砣。

OLYMPUS显微镜标准操作规程

OLYMPUS显微镜标准操作规程 1.目的 规范尼康显微镜使用操作规程,保证显微镜的正常使用。 2.授权操作人 经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。 3.适用范围 微生物实验室尼康显微镜 4.工作环境 相对湿度:85%;运行温度:25±10℃。 5.操作程序 5.1将开关由“O”拨至“I”,旋转亮度调节钮调节亮度。 5.2瞳距调节调节目镜筒的展幅,使左右眼的视场重叠合 一。 5.3将标本放在载物台上。拨开弹片,将标本固定住。 5.4旋转物镜转换器,选择所需放大倍率的物镜移入光路。 转动粗调,当标本接近物镜后旋转微调对焦。 5.5油镜观察时,在标本上加1滴油,慢转物镜转换器,将 油镜移入光路。如果浸油中含有气泡,应除去。 5.6油镜观察完毕,应用去油剂清洁干净,旋转物镜转换器 使镜头离开视野后放低载物台。 5.7关闭开关,切断电源。待足够冷却,用防尘罩将显微镜

罩住。 6.质量控制(不需要) 7.维护保养 7.1每日保养使用完毕,用去油剂清洁镜头。 7.2每月保养每月对聚光镜进行清洁保养。松开聚光镜安 全钮,取出聚光镜,用湿布轻轻擦拭。顽固性污垢可用中性洗涤剂擦拭。 8.校正 8.1例行校正至少每年一次。 8.2故障校正维修后,需要校正。 9.应急处理 9.1出现不能自行解决的故障应及时联系工程师维修处 理,并告知微生物实验室负责人。 9.2出现影响检验质量的故障,应立即停止使用该显微镜, 转由其他显微镜代替。 10.注意事项 10.1搬运显微镜时,应抓住显微镜后上部并托住前下端。 10.2显微镜喷漆部件、塑料部件不能用有机溶剂如酒精、 乙醚等清洁。

参考文献 [1] 尼康显微镜配套说明书 [2] 中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL31:2007医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明.2007 [3] 中国合格评定国家认可委员会。CNAS-CL02:2008医学实验室质量和能力认可准则(ISO15189:2007).2008 编写人:AAA BBB 操作人:本室操作人员批准人:

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