麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，落实相关管理制度，制定本制度。

一、专人管理

（一）药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品、第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

（二）入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

（三）入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

（四）验收麻醉药品、第一类精神药品应当面清点，发现缺少、缺损的当面拒收。

二、专柜加锁

（一）药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

（二）保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

三、专用账册

（一）计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、验收/发货人、复核人领药人签字等内容。

（二）专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

（三）各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方和空安瓿到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管，空安瓿由药库统一销毁。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。

（四）麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签

署姓名。

（五）对出库的麻醉药品、第一类精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

（六）出库后及时核对库存，出库单据上发药部门、领用部门需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后5年。

四、专用处方

（一）医院可自行组织麻醉药品、第一类精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。

（二）培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。

（三）培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。成绩合格者可分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方资格及调剂资格。

（四）医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。

（五）开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

（六）处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成处方调剂后，应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。

（七）各药房对麻醉药品、第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

（八）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。

五、专册登记

（一）各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。

（二）专册登记保存期限至药品有效期满后2年。

（三）药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品应建立账册或账卡。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。