液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告
篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告
实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）
一、实验目的和要求
1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理
1. 实验内容
（1）低分子溶液型液体制剂的制备
实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）
以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）
以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）
以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备
实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）
以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理
（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。）
三、主要仪器设备
1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程
（根据实验过程填写，必须列出处方）
实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）
实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）
实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）
实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析
实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果
记录于表2－1中。
滑石粉
轻质碳酸镁
活性炭
实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成
品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。
篇二：药剂学实验报告
一、目的要求
(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石粉、甘草、朱砂
三、实验内容
[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。
四、思考题
1、等量递增法的原则是什么？
当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？
散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、总结
甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。
一、目的要求
掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）
2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖
三、实验内容
[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。
四、思考题
1、比较药酒、酊剂的异同点？
药酒与酊剂同为浸出药剂，其不同点在于药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度
规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？
浸出药剂中酊剂和流浸膏剂需要测定乙醇含量。
五、总结
粉碎蕲蛇时，蛇皮粉碎不了，蛇刺也很难被粉碎，但是蛇肉被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于没有小瓷片，滤纸浮在药面上，导致药粉与白酒接触。因为时间有限，并没有浸渍48小时，大约一个多小时后就开始渗漏了，并且实验全部做完后也没达到要求的900ml。
一、目的要求
掌握煎膏剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
2.药材：益母草、红糖
三、实验内容
[处方] 益母草125g，红糖31.5g。
[制法] 取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材
3~4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21~1.25(80~85℃)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题
1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？
煎煮2-3次，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？
炼糖时使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？
除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？
两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和
收膏，糖浆剂一般不用。
五、总结
在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。因为没法测密度，所以熬炼时全凭自己感觉，每步都按要求做，最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道很苦。
实验四板蓝根颗粒的制备
一、目的要求
掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉，锅，纱布
2.药材：板蓝根、红糖
3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精
三、实验内容
[处方] 板蓝根
[制法]取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，
加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题
1、制备颗粒剂应注意哪些问题？
颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？
辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、总结
因为做这个实验时正好中午，所以我们把板蓝根加水入锅后就去吃饭了，但排队吃饭人太多，导致时间加长，回来时板蓝根已糊，因此，就不得不称取板蓝根重新做实验。浓缩时，密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，为此，我又不断研磨，待加入许多蔗糖粉后，板蓝根渐渐呈固体颗粒样，但颜色呈黄白色，加入蔗糖太多，导致颜色变浅。
实验六紫草膏的制备
一、目的要求
掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项
二、本实验所需仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120目）
2.药材：紫草、当归、生地黄、白芷、乳香、没药、芝麻油
三、实验内容
[处方] 紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油100g，蜂蜡。
[制法](1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题
中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？
制备方法：研合法、熔和法、乳化法。研合法：将药物
细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。乳化法中有油水两相。
五、总结
油炸当归、防风、生地黄、白芷四味药时，由于温度过高，不小心有些炸糊，但不严重。最后做出的紫草膏看着还比较好，颜色均一，有光泽，该实验做的还比较成功。
篇三：实验2 液体药剂的制备
实验五液体药剂的制备
Ⅰ真溶液型液体药剂的制备
一、实验目的要求
1．掌握溶液型液体药剂的制备方法及操作要点。
2．熟悉制备(转载自：https://www.360docs.net/doc/586789501.html, 小草范文网:液体药剂的制备实验报告)液体药剂常用的称量、量
取等器具的正确使用方法。
3．了解增加药物溶解度的方法。
二、实验指导
1．溶液型液体药剂是指药物以分子或离子（直径在1nm 以下）状态溶解在液体分散媒中，制成供内服或外用的单相澄明的液体药剂。可以口服，也可以外用。溶液型液体药剂常用的溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、液体石蜡、植物油等。属于真溶液型药剂的有药露与芳香水剂、溶液剂、甘油剂、醑剂等。溶液型液体药剂就分散系统而言，主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于lnm，常以分子或离子状态溶解在分散媒中，外观均匀、澄明。
2．溶液型液体药剂其制法有溶解法、稀释法、化学反应法、水蒸气蒸馏法等，以溶解法应用最多。其一般工艺流程为称重→溶解→滤过→质量检查→包装等。
3．溶解法操作注意：
（1）药物的称量和量取固体药物常以克为单位，应根据药物的轻重，选用不同的称器进行称量。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量器进行量取。用量少的液体药物，可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，lml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间）。
（2）取处方总量1/2～3/4的溶媒，加入固体药物，搅拌溶解。处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，宜先将其溶解后再加入其他药物，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。易溶解的药物、液体药物及挥发性药物最后加入。酊剂、流浸膏加入水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
（3）根据药物性质，可将固体先行粉碎或加热助溶，某些难溶性药物可适当增加其溶解度。
（4）将溶液用适宜的滤器过滤后，再适量添加溶媒至需要量。过滤可选用的滤器有玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等。常用滤材有滤纸、脱脂棉、纱
布、绢布等。
（5）如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，用量器量取液体药物后，将粘附在容器壁上的液体应用少量溶剂洗涤器具。洗液合并于容器中，以减少药物的损失。溶剂为油、乙醇、液体石蜡时，容器与器材均应干燥。
（6）制得的溶液应及时分装于容器内，加塞后擦净器壁再贴瓶签。
三、实验设备器皿、药品与材料
设备器皿：普通天平、量杯、量筒、烧杯、玻璃漏斗、
磨塞小口玻璃瓶、玻棒、试剂瓶等。
药品与材料：碘、碘化钾、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、薄荷油、乙醇，蒸馏水等。
四、实验内容
（一）薄荷水
【处方】薄荷油2ml 滑石粉15g 蒸馏水加至1 000ml 【制法】称取精制滑石粉15g，置干燥乳钵中，将薄荷油2ml加到滑石粉上，充分研匀。量取蒸馏水9 500ml，分次加到乳钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。将上述混合液移至有塞玻璃瓶中，余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入玻璃瓶，加塞用力振摇10min，用湿润过的滤纸反复滤过，直至滤液澄明。再从自滤器上添加蒸馏水至1 000m1，摇匀，即得。
【功能与主治】祛风，矫味。用于胃肠胀气和作矫味剂，或作溶剂。
【用法与用量】口服，一次10～15ml，一日3次。
【注】 1．因挥发油和挥发性物质在水中的溶解度均很少（约0．05%），为了增加其溶解度，必须尽可能增加溶
质与水的接触面积。因此一般多采用振摇法和加分散剂法制备芳香水剂。
2．常用的固体分散剂有滑石粉、滤纸浆等；液体分散剂有乙醇和聚山梨酯-80等。制备时加固体分散剂不仅可增加溶质与水的接触面积，且可在滤器上形成滤床，起助滤作用，吸附多余的挥发油及杂质，使溶液澄明。
3．本品亦可用增溶法制备。即薄荷油20ml，聚山梨酯-80 12g，蒸馏水加至1000ml。还可用增溶-复溶剂法制备。即取薄荷油20ml，加聚山梨酯-80 20g，
90%乙醇600ml，蒸馏水加至1 000ml。
5．加精制滑石粉作分散剂时，研磨时间不宜过长，以免滑石粉过细，而使溶液浑浊，需反复滤过才能澄明。
（二）复方碘溶液
【处方】碘5g 碘化钾10g 蒸馏水加至100ml
【制法】取碘化钾置容器中，加蒸馏水约5ml，搅拌使溶解，加入碘，随加随搅拌，使溶解后，再加蒸馏水至全量，混匀，即得。
【作用与用途】调节甲状腺机能。用于因缺碘所引起的疾病，如甲状腺功能亢进等辅助治疗。亦可作为甲状腺术
前给药。
【用法与用量】口服。一次0．1～0．5ml，一日0．3～0．8ml；极量：一次1ml，一日3ml。饭后服。
【注】 1．碘具有强氧化性、腐蚀性和挥发性，称取时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸衬垫，不应直接置于天平托盘上称量，以防腐蚀天平；称取后不宜长时间露置空气中；切勿接触皮肤与粘膜。
2．碘难溶于水(1：2950)，故加碘化钾作助溶剂，以增大其溶解度。制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量蒸馏水浓溶液，然后加入碘溶解。碘化钾与碘生成易溶于水及醇的络合物。其结合形式如下：
I2+KI→KI3
3．碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。
4．本品为深棕色澄明溶液，有碘特臭。内服时用水稀释5～10倍，以减少刺激性。
(二)复方硼砂溶液
【处方】硼砂2g 甘油3.5ml 碳酸氢钠1.5g 液化
苯酚0.3ml 蒸馏水加至100ml
【制法】取硼砂加入约50ml热蒸馏水中，溶解，放冷，加入碳酸氢钠溶解。另取液化苯酚加甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100ml，必要时过滤，即得。
【作用与用途】杀菌防腐。为含漱剂，用于口腔炎，咽喉炎及扁桃体炎等。
【用法与用量】加5倍温水稀释后漱口，慎勿咽下，一日数次。
【注】 1．硼砂在水中溶解度为1:20，沸水中为1:1，甘油中易溶。故制备时，宜用热水加速硼砂溶解。溶解后必须放冷，再溶解碳酸氢钠，否则碳酸氢钠遇热未参加化学反应就被分解。
2．本品制备过程中会产生二氧化碳气体，配制时，须待不发生气泡后，再进行过滤。因有气泡产生，说明化学反应尚未完全。
3．本品系采用化学反应法制备。硼砂遇甘油后，生成一部分甘油硼酸呈酸性遇碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠、二氧化碳和水。其化学反应如下：
Na2B4O7·10H2O+4C3H5(OH)→
2C3H5(OH)NaBO3+2C3H5(OH)HBO3+13H3O
2C3H5(OH)HBO3+2NaHCO3→2C3H5(OH)NaBO3+2CO2↑+H2O
4．本品反应生成物甘油硼酸钠具有杀菌防腐作用。因甘油硼酸钠呈碱性，有除去酸性分泌物作用。苯酚有轻微局部麻醉作用和抑菌作用。
5．本品为粉红色澄明液体，具苯酚特臭。
五、思考题
1．制备薄荷水时为何加入精制滑石粉？有哪些制备方法？
2．碘化钾在复方碘溶液中有何作用？制备时应注意哪些问题？
3．制备复方硼砂溶液时应注意什么问题？
Ⅲ混悬型液体药剂的制备
一、实验目的要求
1．掌握混悬型液体药剂的制备方法。
2．熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等的选择与应用。
二、实验指导
1．难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程，所形成的分散体系称混悬型液体药剂。属于粗分散系，可供口服、局部外用和注射用。
2．混悬液中微粒与分散介质间存在密度差，因重力作用，混悬液中微粒在静置时会发生沉降。混悬微粒的粒径愈大，沉降速度愈快；混悬微粒与分散介质之间的密度差愈大，沉降速度愈快；分散介质的粘度愈小，沉降速度愈快。
3．混悬液中微粒比表面积愈大，表面自由能也愈大，致使分散体系不稳定，有聚集倾向，加入亲水胶体增加其稳定性。如羧甲基纤维素钠等除使分散媒粘度
增加外，还能形成带电的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。加入表面活性剂作为润湿剂，可使疏水性药物被水润湿，从而克服微粒由于吸附空气而漂浮的现象(如硫磺粉末分散在水中时)。
4．微粒沉降速度愈快，混悬剂的稳定性愈差。所以选用粒度小的药物以及加入助悬剂增加分散媒的粘度，可以降低微粒沉降速度。为了减缓微粒的沉降速率，增加混悬液的稳定性，可采用以下措施：①将药物适当的粉碎，尽量减少微粒的半径；②减少微粒与分散媒之间的密度差，向混悬液