专升本药理学练习题
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专升本《药理学》练习题
一、选择题
1、药物产生副作用主要是由于：
A .剂量过大
B .用药时间过长 C. 机体对药物敏感性高
D. 连续多次用药后药物在体内蓄积
E. 药物作用的选择性低
2、药物的不良反应不包括：
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应
3、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A .药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
4、竞争性拮抗剂的特点是：
A. 无亲和力，无内在活性B .有亲和力，无内在活性C. 有亲和力，有内在活性
D. 无亲和力，有内在活性E .以上均不是
5、药物作用的双重性是指：
A. 治疗作用和副作用
B. 对因治疗和对症治疗C .治疗作用和毒性作用
D .治疗作用和不良反应
E .局部作用和吸收作用
6、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A. 药物的安全范围
B. 药物的疗效大小
C. 药物的毒性性质
D. 药物的体内过程
E. 药物的给药方案
7、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A .易穿透毛细血管壁
B .易透过血脑屏障C. 不影响其主动转运过程
D .影响其主动转运过程
E .仍保持其药理活性
8、安全范围是指：
A. 有效剂量的范围
B. 最小中毒量与治疗量间的距离
C. 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
9、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A .2h
B .3h C. 4h D .5h E .0.5h
10、可用于表示药物安全性的参数：
A. 阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. LD50
11、药物的最大效能反映药物的：
时效关系E. 量效关系D . 亲和力C. 效应强度B. 内在活性A .
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12、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E. 毒性反应
13、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A. 增加半倍
B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 不必增加
14、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D .在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 无变化
15、二室模型的药物分布于：
A. 血液与体液
B. 血液与尿液C .心脏与肝脏D. 中央室与周边室E. 肺脏与肾脏
16、关于肝药酶的描述，错误的是：
A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制
D .个体差异大
E .只代谢20余种药物
17、药物的配伍禁忌主要是指：
A .吸收后和血浆蛋白结合
B .体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C. 肝药酶活性的抑制
D. 两种药物在体内产生拮抗作用 E .以上都不是
18、下列哪种给药方式可能会出现首过效应：
A.肌内注射肥
B.吸入给药
C.舌下含服
D.口服给药
E.皮下注射
19、不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是：
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.琥珀胆碱
D.阿托品
E.乙酰胆碱
20、主要兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是：
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去氧肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
21、支气管哮喘者禁用：
A.肾上腺素
B.普萘洛尔
C.阿托品
D.氨甲酰甲胆碱
E.酚妥拉明
22、先用β受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为：
A.升压作用基本不变
B.升压作用加强
C.升压作用减弱
D.取消升压作用
E.翻转为降压作用
23、合成去甲肾上腺素的前体是：
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去氧肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
24、眼底检查时的快速短效扩瞳药是：
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去氧肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.肾上腺素
、有关氯丙嗪的叙述，正确的是：25．
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A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症
E．以上说法均不对
26、某女，30岁，因抢救国家公共财物而被大火烧伤，大量失血导致：
休克，为迅速扩充血容量最好使用：
A．右旋糖酐B．409代血浆C．全血D．葡萄糖盐水E．707代血浆
27、一9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事：
A．苯妥英钠剂量太小B．苯妥英钠对大发作无效
C．苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢
D．苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E．苯妥英钠剂量过大而中毒
28、在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是：
A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美
29、高血压并伴有快速心律失常者最好选用
A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平
30、对高肾素型高血压病有特效的是
A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪
31、氢氯噻嗪的主要作用部位在
A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端
32、用于脑水肿最安全有效的药是
A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇 D.乙胺丁醇E．丙三醇
33、有关肝素的叙述，错误的是
A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞
C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用
E．可用于各种原因引起的DIC
34、法莫替丁可用于治疗
A．十二指肠穿孔B．急慢性胃炎C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡E．胃癌
35、氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达
A．70％B．80％C．90％D．85％E．95％
36、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选A．可待因B．阿司匹林C．强痛定D．美沙酮E．吲哚美辛
、茶碱类主要用于37．
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A．主要用于支气管哮喘B．主要用于支气管扩张C．主要用于肺不张D．主要用于气管炎E．主要用于慢性阻塞性肺病
38、香豆素类的抗凝机制为
A．对抗Vk参与某些凝血因子的合成B．对抗VB参与凝血过程
C．阻断外源性凝血机制D．阻断内源性凝血机制
E．对抗VK参与凝血过程
39、下列关于贫血的分类，错误的是
A．再生障碍性贫血B．缺铁性贫血C．网织细胞贫血
D．巨幼细胞贫血E．溶血性贫血
40、下列关于甲状腺激素的叙述，正确的是
A．使机体对儿茶酚胺类的反应降低B．能调控生长发育
C．血浆蛋白结合率低D．可使呆小病患者痊愈
E．以上说法均正确
41、胰岛素可用于治疗
A．反应性高血糖B．血管神经性水肿
C．身体肥胖D．胰岛素依赖型(1型)糖尿病
E．酮症酸中毒
42、化疗指数是指
A．LD50／ED50 B．ED50／LD50 C．LD5／LD50
D．ED5／ED50 E．LD5／ED50
43、呋喃唑酮主要用于
A．全身感染B．消化道感染C．阴道滴虫病
D．呼吸道感染E．沁尿系统感染
44、青霉素不能作为首选用于治疗
A．螺旋体感染B．淋病C．白喉D．梅毒E．草绿色链球菌心内膜类
45、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是
+菌作用较二三代强B．第三代头孢对各种β—内酰胺酶均稳定GA．第一代头孢对C．口服一代头孢可用于尿路感染D．第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强E．第三代头孢具有较强肾毒性
46、氨基甙类可通过哪种屏障比较容易
A．血脑屏障B．胎盘屏障C．血睾屏障D．粘液屏障E．以上均不对
47、目前最常用的氨基甙类抗生素是
A．庆大霉素B．链霉素C．妥布霉素D．新霉素E．阿卡米星
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48、服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救:
A．服用头孢菌素B．服用林可霉素C．服用土霉素
D．服用万古霉素E．服用青霉素
49、由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药:
A．心脏病患者B．淋病患者C．甲肝患者D．肺结核患者E．孕妇、乳母
50、抗病毒药的代表药是:
A．5—氟胞嘧啶B．阿昔洛韦C．氟康唑D．酮康唑E．两性霉素B
二、名词解释：
1、生物利用度
2、表观分布容积
3、向上调节
4、一级动力学
5、细菌耐药性
三、简答题：
1、吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而禁用支气管哮喘？
2、一位患者有慢性心功能不全，下肢水肿，合并尿道感染患者，医生为其开出下列处方，请分析是否合理？为什么？
处方：硫酸庆大霉素注射液8万IU×6
用法：一次8万IU，一日2次，肌注
呋塞米注射液20mg×5
用法：一日一次，肌注
3、一位患有肺炎链球菌感染的人，一医生开了下列处方，请分析该处方是否合理，为什么？
处方：青霉素钠注射液80万IU×12
用法：一次80万IU，一日2次，肌注。
罗红霉素0.15g×12
用法：一次0.15g, 一日2次
4、长期使用糖皮质激素为什么会出现皮质低下？
5、简述卡托普利的作用机理及临床途
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临床专升本《药理》练习题
专业：姓名：学号：成绩：一、选择题
二、名词解释生物利用度1、
2、表观分布容积
向上调节3、
、4 一级动力学
、5 细菌耐药性
三、问答题
1、吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而禁用支气管哮喘？
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2、一位患者有慢性心功能不全，下肢水肿，合并尿道感染患者，医生为其开出下列处方，请分析是否合理？为什么？
处方：硫酸庆大霉素注射液8万IU×6
用法：一次8万IU，一日2次，肌注
呋塞米注射液20mg×5
用法：一日一次，肌注
3、一位患有肺炎链球菌感染的人，一医生开了下列处方，请分析该处方是否合理，为什么？
处方：青霉素钠注射液80万IU×12
用法：一次80万IU，一日2次，肌注。
罗红霉素0.15g×12
用法：一次0.15g, 一日2次
4、长期使用糖皮质激素为什么会出现皮质低下？
5、简述卡托普利的作用机理及临床途
【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
专升本药学基础
中国医科大学入学测试机考 专升本药学基础模拟题1、题目070102（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：D 2、题目070103（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：B 3、题目070104（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 4、题目070105（2）（）
A．A B．B C．C D．D 标准答案：A 5、题目070106（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：D 6、题目070107（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：D 7、题目070108（2）（） A．A B．B C．C
标准答案：B 8、题目070109（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 9、题目070110（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：B 10、题目070111（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 11、题目070112（2）（） A．A B．B C．C
标准答案：B 12、题目070113（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 13、题目070114（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 14、题目070115（2）（） A．A B．B C．C D．D
标准答案：A 15、题目070116（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 16、题目070117（2）（） A．A B．B C．C D．D 标准答案：C 17、题目070118（2）（） A．A B．B C．C D．D
药理学(专升本)期末考试
1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑
、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2
6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类
药学基础知识试题库
药学基础知识试题库 51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D） A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间 B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关 C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化 D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短 E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长 52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A） A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7 53.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A） A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药 时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度 B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在 某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度 54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A） A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应 B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应 C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间 D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应 55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A） A.增强 B.减弱 C.不变 56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B） A.增强 B.减弱 C.不变 57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D） A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型 58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B） A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP 61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）
药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
药理学专升本模拟题_试卷_答案
药理学专升本模拟题 一、单选（共107题,共112分） 1. 药物的血浆半衰期是（1分） ％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 ％药物从体内排出所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血浆药物浓度下降一半所需要的时间 ％药物与血浆蛋白解离所需要的时间 标准答案：D 2. 强心苷中毒所致的快速性室性心律失常首选的药物是（1分） A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.普罗帕酮 D.普萘洛 E.维拉帕米 标准答案：B 3. 药物产生副作用的原因是（1分） A.药物剂量过大 B.用药时间过长 C.药物作用选择性低 D.药物代谢太慢 E.病人对药物反应敏感 标准答案：C 4. 以下何药对胆碱酯酶无抑制作用（1分） A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.加兰他敏 E.碘解磷定 标准答案：A 5. 有较强改善微循环，中枢作用少的M受体阻断药是（1分） A.后马托品 B.托吡卡胺 C.阿托品 D.东莨菪碱 E.山莨菪碱 标准答案：E 6. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是（1分）A.减少心脏容积 B.减少心肌耗氧量 C.减慢心率 D.抑制心肌收缩力 E.降低心肌收缩幅度 标准答案：B 7. 苯二氮草与巴比妥类比较，前者没有的药理作用是（1分） A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉作用 D.抗惊厥 E.催眠 标准答案：C 8. 阿司匹林的解热作用原理是（1分） A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热 C.抑制内热原的合成和释放 D.抑制中枢前列腺素合成 标准答案：D 9. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（1分） A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸 C.安体舒通 D.山梨醇 E.氢氯噻嗪I 标准答案：C 10. 列药物属于周期特异性药物是（1分） A.环磷酰胺 B.博来霉素 C.肾上腺皮质激素 D.顺铂 E.甲氨蝶呤 标准答案：C 11. 难以通过血脑屏障，无中枢作用的H1受体阻断药（1分） A.雷尼替丁 B.苯海拉明 C.异丙嗪 D.阿司咪唑 E.氯苯那敏 标准答案：D
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药理学考试重点总结
＊作用：指药物在治疗时，机体出现的与治疗目的无关的反应。 ＊毒性反应：指药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应。 ＊后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 ＊特异质反应：少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 ＊停药反应：指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧。 ＊治疗指数（TI）：药物LD50/ED50或TD50/ED50的比值，称为治疗指数。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。 ＊首关消除：某些药物在通过胃肠壁和肝时可被酶代谢失活，使进入体循环的药物量减少。＊物利用度：指药物经过吸收并经首关消除后进入体循环的相对份量和速率。 ＊观分布容积（Vd）：指药物吸收达到平衡或稳态时，体内药物总量（A）按血药浓度（C）推算，理论上应占有的体液容积。 ＊清除率：指单位时间内能把多少容积血中的某药全部清除 ＊消除半衰期：又称血浆半衰期，指血药浓度降低一半所需的时间 ＊耐受性：指在多次连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效。＊耐药性：指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低，又称抗药性 ＊药物依耐性：反复使用某些药物后，使病人产生一种强烈渴求用药的欲念，强迫反复连续用药，其目的是感受药物的精神效应或避免停药所引起的难以忍受的痛苦，常可对该药产生耐受性。 ＊抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围，称为抗菌谱 ＊抗菌后效应：指细菌与抗菌药物短暂接触，当抗菌药物浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应 ＊跨膜转运的方式：跨膜扩散，载体转运，滤过，胞饮等方式，主要经过(跨膜扩散)和(载体转运)方式 ＊离子障：离子型药物极性大，脂溶性低，不易通过细胞膜，而被限制在膜的一侧，称为~。 影响：在酸性尿中，非离子型药物增多，极易通过肾小管的细胞膜扩散而被再吸收。而在碱性尿中则相反，离子型药物增多，脂溶性降低，不易通过肾小管细胞膜的再吸收而迅速随终尿排泄。 ﹡：在酸性尿中，弱碱性药物解离多，排泄快，重吸收少；在酸性尿液中，酸性药物解离少，排泄少，重吸收多。 ★毛果芸香碱M受体激动剂 药理作用：（主要作用于眼和腺体） 1眼缩瞳，降低眼内压，调节痉挛， 2腺体使腺体分泌增多，以汗腺和唾液腺分泌增多最为明显 临床应用：1青光眼 2 虹膜炎 ★新斯的明易逆性抗胆碱酯酶药 药理作用：对骨骼肌的兴奋作用最强 临床应用：1重症肌无力2腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速4可用于非去极化型骨骼肌松弛药注意：可用于筒箭毒碱过量时的解毒作用，，琥珀胆碱过量不能用该药。 ★有机磷中毒机制：有机磷酯类进入机体后，分子中亲电子性的磷原子与胆碱酯酶的酯解部位丝氨酸的羟基牢固结合，生产难以水解的磷酰化胆碱酯酶，结果使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，造成乙酰胆碱在体内大量的积聚，引起一系列中毒症状。包括M样症状，M 样症状，中枢神经系统症状
安徽2020年普通专升本专业课考试大纲《药理学》
药理学 一、考试目标与要求 《药理学》科目旨在考核学生对药理学基本知识点的掌握和运用能力，主要 包括药理学的基本概念、基本原理以及常见临床治疗药物的类型，尤其是各类代 表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应等内容；同时，还将考核考 生的病案分析与合理用药能力及药理学常用实验操作技术要点。 参照教材《药理学》（罗跃娥、樊一桥主编，人民卫生出版社，2018年第3版），确定该科目专升本招生考试的考核目标与要求。 二、考试范围与要求 第一部分：总论 药理学总论主要包括绪论、药效学、药动学三个部分。其主要阐述了药理学的研究内容、学科任务、研究方法、新药研发过程中的药理学研究、药效学与药动学等内容。 通过测试，要求学生应该对药理学学科的研究内容、基本概念与基本理论有较全面的了解，其中药效学与药动学部分尤为重要。 一、绪论 本部分主要介绍了药理学的定义、研究内容、学科特点与学科任务，药理学的发展简史，研究方法及新药研发与药理学等内容，应注意常用术语的掌握。 考核知识点：掌握药物、药理学、药效学、药动学、安慰剂、随机双盲等的概念与药理学研究的主要内容；熟悉新药研发中的药理学研究，如非临床研究与四期临床试验；熟悉药理学实验中常用的给药操作技术要点，如腹腔注射、灌胃、皮下注射、耳缘静脉给药等；了解药理学的学科任务与研究方法。 二、药动学 本部分主要研究药物在体内的变化规律，包括机体对药物的处置即吸收、分布、代谢、排泄过程随时间变化的规律；并应用药动学原理及数学模型定量地描述血药浓度随时间变化的规律与消除动力学；应注意对常见药动学参数的把握。通过此部分的测试，考查考生是否具备基本的指导临床给药方案制定的能力。 考核知识点：掌握药物的吸收、首关消除、离子障的概念及临床意义，熟悉影响药物吸收的主要因素；掌握药物的分布及与血浆蛋白结合的特点，并熟悉影响分布的主要因素；掌握代谢即生物转化、肝药酶、药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念及
药学考试试题和答案.doc
药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量 D、用药至症状改善后一周，以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D、高血糖 E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素 D、对抗细菌外毒素 E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A、β－内酰胺类 B、大环内酯类 C、氨基苷类 D、喹诺酮类 E、四环素类 6、阿莫西林属( ) A、β内酰胺类 B、氨基苷类 C、喹诺酮类 D、林可霉素类 E、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松 B、肾上腺素 C、葡萄糖酸钙 D、苯海拉明 E、非那根 8、8岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类 C、大环内酯类 D、青霉素类 E、磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属( ) A、青霉素类 B、大环内酯类 C、氨基苷类 D、四环素类 E、喹诺酮类 11、甲氧苄啶属( )
A、抗肠虫病药 B、抗血吸虫病药 C、磺胺增效剂 D、磺胺类 E、抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸 B、肾功能损害 C、过敏反应 D、血液系统损害 E、胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林 D、红霉素 E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药 D、抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂 B、是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效 D、抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素 D、四环素 E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药 C、抗疟药 D、抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱 B、药物作用的快慢 C、药物作用的时间长短 D、药物的吸收 E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素 D、四环素 E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、抗滴虫病药 D、抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药 B、麻醉性镇痛药 C、局麻药 D、全麻药 E、抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( ) A.青霉素 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.大观霉素 23、长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是( )
药理学复习考试重点知识讲解
药理学复习考试重点
-药理学 一、名解： 1.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学（pharmacodynamics）：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。 4.首关消除（first-pass effect/elimination）：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 5.一级消除动力学(first-order elimination kinetics)：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 6.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。 7.副反应(side reaction)：药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 8效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 9.效价（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小效价强度越大。 10.治疗指数（therapeutic index,TI）：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 11.二重感染（superinfections）：长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染。 12.肝肠循环（hepatoenteral circulation）：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。13.半衰期（half-life,t1/2）：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 15.药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 16.激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是
药学专升本化学试题练习
1. 共价键有二种断裂方式，共价键均裂产生自由基（离子或自由基），共价键异裂产生离子。 2. 在有机反应中，自由基由共价键均裂产生，正或负碳离子由共价键异裂产生。 3. 乙烯分子中的碳原子是 sp 2杂化，分子形状呈平面（直线或平面）。 4. 甲烷分子中的碳原子是 sp 3杂化，分子构型正四面体。 5. 甘油三脂的水解产物包括一分子甘油和三分子高级脂肪酸。 6. 直链淀粉的基本结构单位是D-葡萄糖糖，直链淀粉遇碘显蓝色。 命名题 2-甲基丁烷 2-丁炔 乙二酸（草酸） 异丙醇（2-丙醇） 3-甲基丁醛（β-甲基丁醛） 2-甲基丙酸 2，2-二甲基丁烷 1-丁炔苯甲酸 2-丁醇 2-甲基丙醛 2-羟基丙酸（乳酸） 完成反应式 CH 3-CH 2-CO-CH 3 + CO 2 2． 3． 4．C H 3CH 2CH CH 3 Cl KOH －醇CH 3-CH=CH-CH 3 5． 6．C H 3CH 2CH CH 3 OH K 2Cr 2O 7+H 2SO 4 CH 3-CH 2-CO-CH 3 7． 8． CH 3-CH 2-CO-CH 3 + CH 3COOH 2. C H 3C C CH 33.C H 3CH CH 3OH C H 3CH CH 2CH 3CHO HOOC COOH C H 3CH COOH CH 3C H 3CH CH 2CH 33C H 2CH C CH 3CH 3CH 3 1. 2.C H C CH 2CH 3 3.COOH C H 3CH 2OH CH 3C H 3CHO CH 3 C H 3CH COOH OH C H 3C CH 2CH 33 CH 3 C H 2CH CH CH 3CH 3 1. 2.+Cl 2 +O + HCN C H 3CH 2C CH 2KMnO /H +1.C H 3CH 2NH 2 + H Cl C H 3CH 2NH 2 + H NO 20~5O C C H 3CH 2NH 3Cl - +C H 3CH 2OH +N 2 C H 3CH 2C CH 3CH 3KMnO /H + 1.CH 3 +Cl 2FeCl
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
(药理学期末复习重点)
药理学复习重点 一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应） 最大效应（E max）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ R i，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1；部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）。特点：只引起较弱的激动 效应，增加浓度也达不到Emax 拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物，与受体结合不激动受体， 反因占据受体而拮抗激动药效应 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位， 可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最 大效应（ Emax ），随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。 肝肠循环（hepatoenteral circulation）：随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收，再由 肝门静脉重新进入全身循环。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成 正比——pD2越大，亲和力越大。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最 小药物浓度,即阈剂量或阈浓度 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全 肾脏排泄：肾小管细胞的有机酸转运载体和有机碱转运载体。分泌机制相同的两药合用，可发生竞 争性抑制，使药效增强延长。 酶诱导药：提高药酶的活性，增加自身或他药代谢速率。苯巴比妥、利福平 酶抑制药：抑制药酶的活性，减慢他药的代谢速率。西米替丁、环丙沙星
《药理学》业余药学专升本教学及考试大纲
《药理学》业余药学专升本教学及考试大纲 （适用于成人高等教育本科生2015级起） 一、课程基本信息 课程名称：药理学 英文名称：Pharmacology 课程性质：理论课 总学时：72学时（理论授课32学时） 适用专业：药学专业（业余专升本） 预修课程（编号）： 建议教材：《药理学》（第7版），朱依谆、殷明主编，人民卫生出版社出版 课程简介： 药理学是研究药物的学科之一，是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其原理的科学。 药理学的教学内容包括药理学的基础理论、基本知识和基本技能，分为总论和各论两大部分：药物效应动力学及药物代谢动力学的基本概念及主要内容；各系统或各类药物的分类及其代表药和常用药的理化性质及构效关系、药理作用、作用机制、体内过程特点、临床应用、主要不良反应和防治，药物、药理学重要进展。 通过课堂教学，培养学生思考、分析、解决药理学问题的能力，提高学生创造性思维能力。使学生掌握药理学基础理论和药物的作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效、减少其不良反应，了解药
物的理化性质及构效关系、药物研究的规律和方法、药物及药理学新进展，为临床合理用药提供药理学基础，为从事研发新药、提高药物质量、创新药物用途等药物研究打下良好的基础。 本大纲为本课程理论课设定，适用于本科药学专业，教学总时数为72学时，其中课堂讲授32学时，自学40学时。 学时分配一览表
二、教学内容与要求 第一篇总论 第一章绪言 （一）目的要求： 了解药理学的性质、任务、研究内容、学习方法和要求。掌握药理学、药效动力学及药代动力学的概念。 （二）学时安排：0.5学时 （三）教学内容： 1、基本概念或关键词：药理学、药效动力学及药代动力学 2、主要教学内容： （1）药物的概念、来源、药理学的性质、研究内容和任务。 （2）药物发现与药理学发展简史。 第二章药物代谢动力学 （一）目的要求： 了解体内药量变化的时间过程，熟悉药物的体内过程，掌握药物转运的规律
2020级成人专升本药理学试题A(y)
第 1 页 共 4页 川北医学院教务处制
第 2 页 共 4页 川北医学院教务处制
第 3 页 共 4页 川北医学院教务处制 ……………………………………………装……………………………订……………………………线………………………………………………… ……………………………………………答……………………………题……………………………线………………………………………………… 18.吗啡的适应证是： A.心源性哮喘 B.支气管哮喘 C.分娩止痛 D.颅脑外伤止痛 E.感染性腹泻 19.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 A.抑制磷脂酶 B.减少花生四烯酸的合成 C.减少PGI 2的合成 D.抑制凝血酶原 E.抑制TXA 2的合成 20.强心苷最大的缺点是： A.肝损伤 B.肾损伤 C.给药不便 D.安全范围小 E.有胃肠道反应 21.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是 A.直接加强心肌收缩力 B.增强心室传导 C.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D.心排血量增多 E.减慢心率 22.卡托普利常见的不良反应是 A.体位性低血压 B.阳痿 C.多毛 D.刺激性干咳 E.反射性心率加快 23.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是 A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.呋噻米 24.心跳骤停的复苏最好选用 A.肾上腺素+阿托品+利多卡因 B.酚妥拉明 C.利多卡因 D.氯丙嗪 E.阿托品 25.急性哮喘发作首选 A.色甘酸钠吸入 B.沙丁胺醇吸入 C.氨茶碱口服 D.麻黄碱口服 E.倍氯米松口服 26.下列何药久用可成瘾 A.维静宁 B.可待因 C.糖皮质激素 D.异丙阿托品 E.阿托品 27.应用阿司匹林引起的胃出血宜选用 A.米索前列醇 B.奥美拉唑 C.氢氧化铝
药学基础知识试题库
药学基础知识试题库 药学基础知识试题库单选题： 1.关于药物的说法，错误的是？ （E） A.药物对疾病具有预防.治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能.提高生活质量.保持身体健康 C.规定药物有适应症.用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病.治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A） A.安全.有效.稳定 B.安全.有效.经济 C.经济.有效.稳定 D.安全.经济.稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的？ （A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效
D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 E.适宜的药物剂型便于使用与保存 4.关于剂型，下列说法错误的是？ （B） A.剂型为适应诊断.治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用 5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ （A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快？ （A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂？
（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？ （B） A.掩盖药物的不良臭味.提高药物的稳定性 B.与片剂.丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散.溶出和吸收，药物在体内起效慢 C.液态药物的固体剂型化：软胶囊
药理学期末考试复习重点
1、药物：能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质 药理学：研究药物与机体（含病原体、肿瘤细胞）间相互作用及作用规律的一门科学 研究内容：①药物效应动力学，简称药效学 ②药物代谢动力学，简称药动学 2、药物的特异性和选择性 选择性高，影响机体的少数几种功能，针对性强，不良反应少 药物作用的双重性 （1）治疗作用 （2）不良反应①副作用：药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应 ②毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应 3、药物的量—效反应 量—效关系：在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系，因药理效应与血液浓度更密切，故也常称浓度—效应关系 量反应：药理效应的强弱呈连续性量的变化，可以用数量表示者，有可测定的数据值 质反应：药理效应不能定量，仅有质的差别，只有阳性或阴性，全或无之分 （纵坐标同为效应强度） 量—效关系的药效学参数 效能：药物所能产生的最大效应 效价强度：引起一定效应时所需剂量的大小，常用50%最大效应剂量来表示 【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】 （临床择药用效能分级） 半数有效量（半数有效浓度）：能引起50%的效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度 半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量，LD50 越大，药物毒性越小，LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小 4、作用于受体的药物分类 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物，他们与受体结合并激活受体而产生效应 拮抗药：对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物，它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥 5、受体调节 向上、下调节：若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化，数量降低称向下调节，数量增加称向上调节 6、被动转运：药物顺着生物膜两侧的浓度差，从高浓度侧向低浓度的扩散转运