核酸氨基酸序列相似性比较

核酸氨基酸序列相似性比较
核酸氨基酸序列相似性比较

BLAST 核酸/氨基酸序列相似性比较

Blast (Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。BLA ST结果中的得分是对一种对相似性的统计说明。

BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。如果您想进一步了解B LAST算法,您可以参考NCBI的BLAST Course ,该页有BLAST算法的介绍。BLAST的功能

BLAST对一条或多条序列(可以是任何形式的序列)在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对。BLAST还能发现具有缺口的能比对上的序列。

BLAST是基于Altschul等人在J.Mol.Biol上发表的方法(J.Mol.Biol.215:403-410(1990)),在序列数据库中对查询序列进行同源性比对工作。从最初的BLAST发展到现在NCBI提供的BLAST2.0,已将有缺口的比对序列也考虑在内了。BLAST可处理任何数量的序列,包括蛋白序列和核算序列;也可选择多个数据库但数据库必须是同一类型的,即要么都是蛋白数据库要么都是核酸数据库。

所查询的序列和调用的数据库则可以是任何形式的组合,既可以是核酸序列到蛋白库中作查询,也可以是蛋白序列到蛋白库中作查询,反之亦然。

BLAST包含的程序:

1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。

2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。

3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。

4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询。与BLASTX相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。

5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询。此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列。

通常根据查询序列的类型(蛋白或核酸)来决定选用何种BLAST。假如是作核酸-核酸查询,有两种BLAST供选择,通常默认为BLASTN。如要用TBLASTX也可,但记住此时不考虑缺口。

BLAST适用于本地查询。可以下载公共数据库,对于该数据库的更新和维护是必不可少的。如果要直接到网上查询也可以(即NetBlast),但记住如果你认为自己的序列很有价值的话,还是谨慎为宜。

如何访问在线的BLAST功能服务?

您只要通过浏览器访问Blast主页(https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/) 。所有的查询和分析都通过浏览器来完成,就象您在您的本地机上一样方便和快捷。

BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。

Blast中常用的程序介绍:

1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。

2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。

3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。

4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询。与BLASTX相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。

5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询。此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列。

NCBI的在线blast:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/Blast.cgi

1,进入在线blast界面,可以选择blast特定的物种(如人,小鼠,水稻等),也可以选择blast所有的核酸或蛋白序列。不同的blast程序上面已经有了介绍。这里以常用的核酸库作为例子。

2,粘贴fasta格式的序列。选择一个要比对的数据库。关于数据库的说明请看NCBI在线blast数据库的简要说明。一般的话参数默认。

3,blast参数的设置。注意显示的最大的结果数跟E值,E值是比较重要的。筛选的标准。最后会说明一下。

4,注意一下你输入的序列长度。注意一下比对的数据库的说明。

5,blast结果的图形显示。没啥好说的。

6,blast结果的描述区域。注意分值与E值。分值越大越靠前了,E值越小也是这样。

7,blast结果的详细比对结果。注意比对到的序列长度。评价一个blast结果的标准主要有三项,E值(Expect),一致性(Identities),缺失或插入(Gaps)。加上长度的话,就有四个标准了。如图中显示,比对到的序列长度为1405,看Identities这一值,才匹配到1344bp,而输入的序列长度也是为1344bp(看上面的图),就说明比对到的序列要长一点。由Qurey(起始1)和Sbjct(起始35)的起始位置可知,5'端是是多了一段的。有时也要注意3'端的。

附:

E值(Expect):表示随机匹配的可能性,E值越大,随机匹配的可能性也越大。E值接近零或为零时,具本上就是完全匹配了。

一致性(Identities):或相似性。匹配上的碱基数占总序列长的百分数。

缺失或插入(Gaps):插入或缺失。用"—"来表示。

BlastN/MegaBlast/Discontiguous MegaBlast 的区别:

三者之间的共同之处就是BlastN/Megablast/Discontiguous megablast 都是BlastN,就是核酸序列比对核酸序列的算法。

简单而言

BlastN : 应该是出现较早的算法。比对的速度慢,但允许更短序列的比对(如短到7

个碱基的序列)。

MEGABLAST : 主要用来鉴定一段新的核酸序列,它并不注重比对各个碱基的不同和序列片断的同源性,而只注重被比对序列是否是数据库未收录的,是否为新的提交序列或基因。速度快。同一物种间的。

Discontiguous MEGABLAST : 灵敏度(sensitivity)更高,用于更精确的比对。主要用于跨物种之间的同源比对。详细解释

1,MEGABLAST 常被用于鉴定核酸序列

MEGABLAST is the tool of choice to identify a nucleotide sequence.

MegaBLAST也是一种BLASTN程序,不过它主要是用来在非常相似的序列之间(来自同一物种)比对同源性的。

鉴定某一段核酸序列是否存在于数据库,最好的方法是选择MEGABLAST。如果比对到的序列在数据库中注释完整的话,那该序列丰富的注释可以当作新序列的参考。当然,BlastN/MEGABLAST/Discontiguous MEGABLAST,都可以完成这种事情。但MEGABLA ST就是特别设计用于非常相似序列之间的比对,可用于寻找查询序列的最佳匹配的序列。

2,Discontiguous MEGABLAST 更好地用于查找不同物种的相似的核酸序列,而不是与查询序列相同(identical)物种的。

Discontiguous MEGABLAST is better at finding nucleotide sequences similar, but not identical, to your nucleotide query.

Discontiguous MEGABLAST,用于跨物种核酸序列快速比对。它使用非重叠群字段匹配算法(noncontiguous word match)来进行核酸比对。Discontiguous MegaBLAST比b lastx等翻译后比对要快得多,同时它在比较编码区时也具有相当高的敏感度。

但是需要指出的是,核酸与核酸之间的比对并不是发现同源蛋白编码区域的最佳方法,直接在蛋白水平用Blastp比对更好。这是因为密码子的简并性。(Lc.注:翻译得有些拗口,多多见谅!)

Discontiguous MEGABLAST详细介绍:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/blast/discontiguous.ht ml

原文:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/blast/producttable.shtml#tab31

本文详细出处参考:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/1009/#more-1009

1,Blastp: 标准的蛋白序列与蛋白序列之间的比对

Standard protein BLAST is designed for protein searches.

Blastp用于确定查询的氨基酸序列在蛋白数据库中找到相似的序列。跟其它的Blast程序一样,目的是要找到相似的区域。

2,PSI-BLAST : 敏感度更高的蛋白序列与蛋白序列之间的比对

PSI-BLAST is designed for more sensitive protein-protein similarity searches.

Position-Specific Iterated (PSI)-BLAST,是一种更加高灵敏的Blastp程序,对于发现远亲物种的相似蛋白或某个蛋白家族的新成员非常有效。当你使用标准的Blastp比对失败时,或比对的结果仅仅是一些假基因或推测的基因序列时("hypothetical protein" o r "similar to..."),你可以选择PSI-BLAST重新试试。

3,PHI-BLAST : 模式发现迭代BLAST

PHI-BLAST can do a restricted protein pattern search.

PHI-BLAST, 模式发现迭代BLAST, 用蛋白查询来搜索蛋白数据库的一个程序。仅仅找出那些查询序列中含有的特殊模式的对齐。

PHI的语法详细介绍看这里:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/blast/html/PHIsyntax.html

Peptide Sequence Databases蛋白序列的数据库

nr

All non-redundant GenBank CDS translations + RefSeq Proteins + PDB + SwissP rot + PIR + PRF所有非冗余的的GenBank CDS区的翻译序列+ 参考序列的蛋白+ PDB数据库 + SwissProt蛋白数据库+ PRF蛋白数据库

refseq

RefSeq protein sequences from NCBI's Reference Sequence Project.所有NCBI的参考序列

swissprot

Last major release of the SWISS-PROT protein sequence database (no updates). swissprot的蛋白数据库

pat

Proteins from the Patent division of GenPept.专利的蛋白数据库

pdb

Sequences derived from the 3-dimensional structure from Brookhaven Protein Da ta Bank.

PDB数据库

month

All new or revised GenBank CDS translation+PDB+SwissProt+PIR+PRF released i n the last 30 days.一个月内新增加的蛋白序列

env_nr

Protein sequences from environmental samples.来自environmental samples的蛋白序列

Nucleotide Sequence Databases核酸数据库

nr

All GenBank + RefSeq Nucleotides + EMBL + DDBJ + PDB sequences (excludin g HTGS0,1,2, EST, GSS, STS, PAT, WGS). No longer "non-redundant".所有GenBa nk的核酸序列+ 参考序列中的核酸序列+ EMBL +DDBJ +PDB核酸序列(但不包括HTG,EST,GSS等序列)

refseq_rna

RNA entries from NCBI's Reference Sequence project

NCBI参考序列中的核酸序列

refseq_genomic

Genomic entries from NCBI's Reference Sequence project

NCBI参考序列中的基因组序列

est

Database of GenBank + EMBL + DDBJ sequences from EST Divisions来自GenBa nk + EMBL + DDBJ 的EST序列

est_human

Human subset of est.人的EST序列

est_mouse

Mouse subset.小鼠的EST序列

est_others

Non-Mouse, non-Human subset of est.、除了人与小鼠之外的EST序列

gss

Genome Survey Sequence, includes single-pass genomic data, exon-trapped sequ ences, and Alu PCR sequences.

htgs

Unfinished High Throughput Genomic Sequences: phases 0, 1 and 2 (finished, p hase 3 HTG sequences are in nr)未发布的高通量的基因组测序

pat

Nucleotides from the Patent division of GenBank.专利的核酸序列

pdb

Sequences derived from the 3-dimensional structure from Brookhaven Protein Da ta Bank

PDB核酸序列

month

All new or revised GenBank + EMBL + DDBJ + PDB sequences released in the last 30 days.一个月内新增的核酸序列

dbsts

Database of GenBank+EMBL+DDBJ sequences from STS Divisions .

STS数据库

chromosome

A database with complete genomes and chromosomes from the NCBI Reference Sequence project..

NCBI参考序列计划中所有的完整基因组和染色体序列

wgs

A database for whole genome shotgun sequence entries.基因组鸟枪法测序得到的序列

env_nt

Nucleotide sequences from environmental samples, including those from Sargass o Sea and Mine Drainage

projects.来自environmental samples的核酸序列。

NCBI中Blast可以用来进行序列比对、检验引物特异性

Blast导航主页面主体包括三部分

BLAST Assembled Genomes选择你要对比的物种,点击物种之后即可进入对比页面Basic BLAST包含5个常用的Blast,每一个都附有简单介绍

Specialized BLAST是一些特殊目的的Blast,如Primer-BLAST、IgBLAST

根据需要做出选择

本学期学习了最基本的核苷酸序列的比对

点击Basic BLAST部分的nucleotide链接到一个新的页面,打开后的页面特征:

大体上包括三个部分

Enter Query Sequence部分可以让我们输入序列,其中的Job Title部分可以为本次工作命一个名字

Choose Search Set部分可以选择要与目的序列比对的物种或序列种类。

其中的Entrez Query可以对比对结果进行适当的限制。

Program Selection部分可以选择本次对比的精确度,种内种间等等。

其次Blast按钮下面有一个“Algorithm parameters”算法参数,可设置参数。

点击Blast后,出现的页面大体上包括四个部分

一.所询问和比对序列的简单信息

1.询问序列的简单信息——名称、描述、分子类型、序列长度

2.所比对数据库的名称、描述和所用程序

二.Graphic Summary——blast结果图形显示

相似度颜色图(黑、蓝、绿、粉红、红,相似度由低到高)三.Descriptions——blast结果描述区

1.到其他数据库的链接

2.描述以表格的形式呈现(以匹配分值从大到小排序)

(1)Accession下程序比对的序列名称,点击相应的可以进入更为详细的map viewer

(2)Descriptions下是对所比对序列的简单描述

接下来是5个结果数值:

(3)Max score匹配分值,点击可进入第四部分相应序列的blast的详细比对结果

(4)Total score总体分值

(5)Query coverage覆盖率

(6)E value——E(Expect)值,表示随机匹配的可能性。

E值越大,随机匹配的可能性也越大。

E值接近零或为零时,具本上就是完全匹配了。

(7)Max ident——匹配一致性,即匹配上的碱基数占总序列长的百分数。

(8)Links——到其他数据库的链接。

四.各序列blast的详细比对结果

数据库中不同序列比对的详细结果,每一个结果大体上包括3部分

1.所比对序列的名称、简单描述、长度。到其他数据库的链接。

2.比对结果的5个数值:

(1)score打分矩阵计算出来的值,由搜索算法决定的,值越大说明询问序列跟目标序列匹配程度越大

(2)Expect是输入序列被随机搜索出来的概率,该值越小越好。

(3)Identities是相似程度,即输入序列和搜索到序列的匹配率

(4)Gaps就是空白,即比对序列只有一条链上有碱基

(5)strand=plus/minus即询问序列和数据库里面序列的互补链匹配

3.输入序列和库中对比到的序列每个碱基的详细对比

Blast 2 Sequences,在很早前NCBI就有提供这种工具的了。最近在2008年底又重新改版了,改版后的功能更加强大。有许多非常实用,但你可能不是太清楚的功能。这里大概提一下,具体的详细用法,还是要靠你自己慢慢摸索。

功能介绍:

?1,两个序列之间的比对(BLAST 2 Sequences),这是最初的功能

?2,BLAST 多个序列。

?3,BLAST 2 Sequences时,还能用点矩阵图(Dot Matrix)查看

?4,BLAST 多个序列时,还能进一步做进化树分析。

BLAST主页:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/

现在在任何一个Blast界面都可以直接切换到BLAST 2 Sequences,只要把Align two or more sequences的选项勾上就可以了。看下图。

1,2个序列的比对

下图是NP_000680.2和NP_004170.1的2个序列比对。结果看Dot Matrix View。但这两个序列有匹配到时,在图中用线条表示。标示各自起始和终止的位置,匹配的长度中。就在图中一目了然。如下图,仅有两个小片段blast上。

2,多个序列的比对

看第一张图,可以直接输入多个Accession Number,或是直接输入多个FASTA格式的序列。或是用本地的文件上传也行。有时需要对一个未知的序列在一些目标序列里作一些比较。这个方法很有用。

如下图,用人苯丙氨酸羟化酶(NP_000680)与其它不同物种的羟化酶进行多个BLAST,最后看它们的进化树。详细如下:

human phenylalanine hydroxylase (accession NP_000680) with a set of 34 other vertebrate aromatic amino acid hydroxylases. The portion shown here contains the tryptophan hydroxlase 1 homologs from human (Homo sapiens), NP_004170;

rabbit (Oryctolagus cuniculus), NP_001093425 and NP_001075741; mouse (Mus musculus), NP_033440; rat (Rattus norvegicus), NP_001094104; chicken (Gallus g allus), NP_990287; Xenopus laevis, NP_001080923; zebrafish (Danio rerio), NP_00 1001843 and NP_840091; and pufferfish (Takifugu rubripes), NP_001027848.

氨基酸缩写简写及密码子及其氨基酸应用

氨基酸 体内20 种氨基酸按理化性质可分为4 组: ①非极性、疏水性氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙 氨酸和脯氨酸。 ②极性、中性氨基酸:色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、 谷氨酰胺和苏氨酸。 ③酸性的氨基酸:天冬氨酸和谷氨酸。 ④碱性氨基酸:赖氨酸、精氨酸和组氨酸。 中文名称英文名称缩写符号分子量类型 丙氨酸Alanine Ala A 89.079 脂肪族类 精氨酸Arginine Arg R 174.188 碱性氨基酸类天冬酰胺Asparagine Asn N 132.104 酰胺类 天冬氨酸Aspartic acid Asp D 133.089 酸性氨基酸类半胱氨酸Cysteine Cys C 121.145 含硫类 谷氨酰胺Glutamine Gln Q 146.131 酰胺类 谷氨酸Glutamic acid Glu E 147.116 酸性氨基酸类甘氨酸Glycine Gly] G 75.052 脂肪族类 组氨酸Histidine His H 155.141 碱性氨基酸类异亮氨酸Isoleucine Ile I 131.16 脂肪族类 亮氨酸Leucine Leu L 131.16 脂肪族类 赖氨酸Lysine Lys K 146.17 碱性氨基酸类蛋氨酸Methionine Met M 149.199 含硫类 苯丙氨酸Phenylalanine Phe F 165.177 芳香族类 脯氨酸Proline Pro P 115.117 亚氨基酸 丝氨酸Serine Ser S 105.078 羟基类 苏氨酸Threonine Thr T 119.105 羟基类 色氨酸Tryptophan Trp W 204.213 芳香族类 酪氨酸Tyrosine Tyr Y 181.176 芳香族类 缬氨酸Valine Val V 117.133 脂肪族类

氨基酸代谢和核苷酸代谢

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 氨基酸代谢和核苷酸代谢 氨基酸代谢和核苷酸代谢组卷测试一: 填空题 1.哺乳动物产生 1 分子尿素需要消耗________________分子的 ATP。 2.褪黑激素来源于________________氨基酸,而硫磺酸来源于________________氨基酸。 3.-谷氨酰循环的生理功能是________________。 4.核苷酸的合成包括________________和________________两条途径。 5.转氨酶的辅基是________________。 6.________________酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症(SCID),使用________________治疗可治愈此疾患。 7.痛风是因为体内________________产生过多造成的,使用________________作为黄嘌呤氧化酶的自杀性底物可以治疗痛风。 8.不能使用 5-溴尿嘧啶核苷酸代替 5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为________________。 9.脑细胞中氨的主要代谢去向是________________。 10.从 IMP 合成 GMP 需要消耗________________,而从IMP 合成 AMP需要消耗________________作为能源物质。 11.Arg 可以通过________________循环形成。 12.氨基酸共有的代谢途径有________________和 1 / 6

BLAST_核酸氨基酸序列相似性比较

BLAST 核酸/氨基酸序列相似性比较 Blast (Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。BLA ST结果中的得分是对一种对相似性的统计说明。 BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。如果您想进一步了解BLAST算法,您可以参考NCBI的BLAST Course ,该页有BLAST算法的介绍。 BLAST的功能 BLAST对一条或多条序列(可以是任何形式的序列)在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对。BLAST还能发现具有缺口的能比对上的序列。 BLAST是基于Altschul等人在J.Mol.Biol上发表的方法(J.Mol.Biol.215:403-410(19 90)),在序列数据库中对查询序列进行同源性比对工作。从最初的BLAST发展到现在NC BI提供的BLAST2.0,已将有缺口的比对序列也考虑在内了。BLAST可处理任何数量的序列,包括蛋白序列和核算序列;也可选择多个数据库但数据库必须是同一类型的,即要 么都是蛋白数据库要么都是核酸数据库。 所查询的序列和调用的数据库则可以是任何形式的组合,既可以是核酸序列到蛋白库中作查询,也可以是蛋白序列到蛋白库中作查询,反之亦然。 通常根据查询序列的类型(蛋白或核酸)来决定选用何种BLAST。假如是作核酸-核酸查询,有两种BLAST供选择,通常默认为BLASTN。如要用TBLASTX也可,但记住此时不考虑缺口。 BLAST适用于本地查询。可以下载公共数据库,对于该数据库的更新和维护是必不可少的。如果要直接到网上查询也可以(即NetBlast),但记住如果你认为自己的序列很有价值的话,还是谨慎为宜。 如何访问在线的BLAST功能服务? 您只要通过浏览器访问Blast主页(https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/) 。所有的查询和分析都通过浏览器来完成,就象您在您的本地机上一样方便和快捷。 BLAST 采用一种局部的算法获得两个序列中具有相似性的序列。 Blast中常用的程序介绍: 1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。 2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。 3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。

氨基酸与核酸代谢

氨基酸与核酸代谢 1. 概述三大类营养物质代谢的联系。 答:在生物体内,糖类、脂质和蛋白质这三类物质的代谢是同时进行的,它们之间既相互联系,又相互制约,形成一个协调统一的过程。 1.糖类、脂质和蛋白质之间可以转化关系 (1)糖类代谢与蛋白质代谢的关系 ①糖类代谢的中间产物可以转变成非必需氨基酸; ②蛋白质可以转化成糖类。 几乎所有组成蛋白质的天然氨基酸均可转变成糖类。 (2)糖类代谢与脂质代谢的关系 ①糖类转变成脂肪 ②脂肪转变成糖类 脂质分解产生的甘油和脂肪酸能够转变成糖类。 (3)蛋白质代谢与脂质代谢的关系 ①一般来说,动物体内不容易利用脂肪酸合成氨基酸。植物和微生物可由脂肪酸和氮源生成氨基酸。某些氨基酸通过不同途径可转变成甘油或脂肪酸 ②某些氨基酸通过不同途径可转变成甘油或脂肪酸。 2.糖类、脂质和蛋白质之间转化的条件 糖类、脂质和蛋白质之间的转化是有条件的。例如,只有在糖类供应充足的情况下,糖类才有可能大量转化成脂质。不仅如此,各种代谢物之间的转化程度也是有明显差异的。例如,糖类可以大量转化成脂肪,而脂肪却不能大量转化成糖类。只有当糖类代谢发生障碍时才由脂肪和蛋白质来供能,当糖类和脂肪摄入量都不足时,蛋白质的分解才会增加 3.糖类、脂质和蛋白质之间除了能转化外,还相互制约 三大营养物质在代谢上的共同点; (1)物质的来源:从根本上说均是食物。 (2)这些物质在细胞内虽然均进行着许多种的生物化学反应,但是可以归纳为进行合成和分解这两方面的反应,并且这两方面的反应在细胞内是同时进行,相互联系的。 (3)三大营养物质的代谢均必须在酶的催化作用下才能够完成。 (4)这些物质彻底氧化分解时,代谢终产物里均有CO2和水,均能放释能量。 三大营养物质在代谢上的不同点 (1)糖类是主要的供能物质,脂肪是主要的储能物质,蛋白质的主要功能是构成生物体和调节生命活动。 (2)蛋白质质代谢的最终产物里还有尿素。 人体内的物质代谢是一个完整的统一过程 我们从糖类、氨基酸能够转变成脂肪,脂肪、氨基酸能够转变成糖类,可以看出各种物质代谢之间是相互联系的。这种联系说明,人体内的物质代谢是一个完整的统一过程,它使细胞内的成分不断地进行新旧更替。 2. 如何看懂肝功化验单? 临床上肝功能检查的主要项目包括:蛋白代谢检查、糖代谢检查、脂类检查、胆红素代谢检查、血清酶学检查等。 如何看血清酶学化验单 常见以下几种酶:谷丙转氨酶(英文简写为ALT或GPT)、谷草转氨酶(AST或GOT)、碱性

氨基酸序列推导

氨基酸序列推导 1.请指出天冬氨酸分别在(1)pH 1.0, (2)pH 3.0 ,(3) pH 6.0 ,(4) pH 11.0 时占优势的净电荷形 式(分别用“+”“-”“0”表示)。 2.将含有Gly, Ala , Glu ,Lys ,Arg , His 的溶液点在滤纸条的中央,用 pH 6的缓冲液浸湿,放入 电场中,请问(1)哪些氨基酸移向正极?(2)哪些氨基酸移向负极?(3)哪些氨基酸停留在原处或接近原处? 3.下述每组混合物分别在正丁醇-醋酸-水系统进行纸层析,指出每组中各组分的相对迁移率(假定水 相的pH 为4.5 ,用“ >”表示):(1).Val和Lys,(2).Phe 和Ser,(3).Ala、Val和 Leu, (4).Tyr、Ala 、Ser和 His 。 4.将含有Asp (pI=2.98),Gly (pI= 5.97),Thr (pI= 6.7),Lys (pI=9.74)的pH为3.0 的柠檬酸溶液, 加到预先用相同缓冲液平衡过的阳离子交换树脂柱上,随后用逐渐增加NaCl浓度的相同缓冲液洗脱,问这四种氨基酸的洗脱顺序? 5.将Lys ,Arg ,Asp ,Glu ,Tyr ,Ala的混合溶液在高pH 时,加到阴离子交换树脂柱上,用连续递减 pH值的溶液洗脱,请预测这些氨基酸的洗脱顺序。 6.已知一个八肽的氨基酸组成为:Asp, Ser ,Gly ,Ala ,Met ,Phe 和Lys2 ,又作了一系列分析结果 如下:(1)FDNB反应后可得到DNP-Ala,(2)胰凝乳蛋白酶水解后,得到一个四肽,其组成为:Asp, Gly, Lys, Met,此四肽的FDNB反应后得到DNP-Gly。(3)胰蛋白酶水解该八肽后得到两个三肽和一个二肽,三肽的组成分别为:Lys , Ala ,Ser和Phe , Lys , Gly。二肽经CNBr处理后产生Asp。请写出该八肽的氨基酸顺序。 7.某肽经CNBr处理得到三个肽段,其顺序分别为:Asn-Trp-Gly-Met; Gly-Ala-Leu; Ala-Arg-Tyr-Asn-Met, 用胰凝乳蛋白酶水解此肽也得到三个片断,其中一个为四肽,用6N的盐酸水解此四肽只得到Asp2和Met,问此肽的氨基酸排列顺序? 8.根据下列数据推导出氨基酸的顺序:(1)完全水解得到Phe, Pro, Glu , Lys2, Met 。(2)用FDNB 处理得到DNP-Phe。(3)CNBr处理得到一个两肽和一个四肽。(4)胰蛋白酶水解得到两个三肽。(5)羧肽酶A或羧肽酶B处理都不能得到阳性结果。 9.一个由Ala, Cys, Lys, Phe和Ser组成的五肽,用TIPC分析,得到PTH-Ser;用胰蛋白酶水解得到 一个N端为Cys的三肽和一个N端为Ser的二肽;用胰凝乳蛋白酶水解上述三肽生成Ala 和一个二肽,写出该五肽的顺序。 10.从以下资料推出五肽的氨基酸序列:(1)含有Phe , Pro , Glu , Lys2(2)Edman 试剂处理得到 PTH-Glu (3)用胰蛋白酶、羧肽酶A和羧肽酶B处理都不能得到阳性结果。 1.(1)pH 1.0, +1;(2)pH 3.0 , 0;(3) pH 6.0, -1 ; (4) pH 11.0,-2 2. Glu 移向正极;Gly, Ala接近原处;Lys ,Arg , His移向负极 3. Val > Lys, (2).Phe > Ser,(3) Leu > Val > Ala,(4).Tyr > Ala > Ser > His 4. Asp、 Gly 、Thr、 Lys 5. Arg ,Lys , Ala ,Tyr , Glu ,Asp , 6. Ala-Ser-Lys-Phe-Gly-Lys- Met-Asp 7. Ala-Arg-Tyr-Asn-Met-Asn-Trp-Gly-Met-Gly-Ala-Leu; 8. 任一答案: Phe-Met-Lys-Glu-Lys-Pro Phe-Met-Lys-Glu-Pro-Lys Phe-Glu-Lys-Met-Pro-Lys Phe-Glu-Lys-Met-Lys-Pro 9. Ser-Lys-Cys-Phe-Ala,

核酸、氨基酸序列和蛋白质二级结构之间关系的探究

核酸、氨基酸序列和蛋白质二级结构之间关系的探究 马鹏,王联结 陕西科技大学生命科学与工程学院,陕西咸阳(712081) E-mail:04mapeng@https://www.360docs.net/doc/5915423862.html, 摘要:核酸序列中是否存在蛋白质空间结构信息?根据通常情况下遗传密码表中密码子中间位的碱基配对时产生的氢键数目,尝试将20种氨基酸划分为两类,并用自编的计算机软件对蛋白质二级结构数据库中两类氨基酸的类聚现象进行了统计分析。结果表明,使用这种方法对氨基酸进行划分后,氨基酸残基具有较大概率与划入同一类的氨基酸残基相邻出现,并且这种聚集体对二级结构具有一定的偏好性。 关键词:核酸,氨基酸序列,二级结构,预测 1. 引言 过去的几十年中,出现了多种多样的蛋白质二级结构预测方法。其中一部分,也是最早出现的,后来出现低谷的研究方法是统计序列中氨基酸残基对结构的倾向性[1~3]。但近年来,通过氨基酸序列预测蛋白质二级结构的研究又有复苏。长期以来,人们也试图通过分析核酸序列找到蛋白质空间结构的信息,例如从氨基酸的密码子出发来研究序列和结构之间的关系[4~6]。对氨基酸残基聚集体的研究也有报道[3,7~9]。本文根据氨基酸密码子和反密码子配对时中间位碱基之间正常情况下形成的氢键数目(以下简称为氢键数法)的不同对氨基酸残基进行了重新分类,并对分类后可能在蛋白质序列中存在的类聚现象(同一类氨基酸残基的连续分布)做了初步研究。 2. 方法 2.1 氢键数方法 根据20种氨基酸三联密码子中间位的碱基在正常情况下能够形成的氢键数目为2或3的不同,将20种氨基酸分为两大类,其中:第一类氨基酸残基包括A、G、C、T、P、R、S和W;而第二类包括D、E、F、I、K、L、N、Q、V、H、Y和M。 2.2 数据库 选用DSSP数据库,并使用相似性小于25%的蛋白质选择列表,最后取得了923个非同源蛋白质数据。在DSSP二级结构8态分类到3态分类转换中借鉴前人工作采用如下划分:α螺旋h(H,G,I),β折叠e(E)和卷曲c(B,T,S,C)。将B结构划入卷曲中是因为它作为一个独立的连接键,很难被认为是一种规则结构[3]。再将3种二级结构按照其是否属于规则结构划为两大类:第一类为非规则结构(c);第二类为规则结构(h,e)。 2.3 统计方法 根据氢键数方法将氨基酸分类后,为了研究这种分类方法在蛋白质二级结构预测中的应用意义,我们进行了一些统计计算。早期观察表明,分类后某些氨基酸残基在一些蛋白质中具有类聚倾向。那么这种类聚是否在蛋白质中具有普遍性?在不考虑二级结构的情况下,对蛋白质中类聚出现概率的统计给这个问题做出了衡量。类聚的出现如果有相当大的可能性,对类聚和蛋白质二级结构之间对应关系的研究则是必要的。这种对应关系的研究包括两个方面:类聚中的残基是否具有特定的二级结构;具有特定二级结构的氨基酸残基是否处于特定的类聚中。 在不考虑二级结构情况下,统计出处于类聚的残基数量N,该数值与残基总数N t的比值P作为衡量类聚现象是否具有普遍性的统计量,表示一个氨基酸残基处于类聚的概率,有:P=N/N t

氨基酸与核苷酸代谢

氨基酸与核苷酸代谢 (一)名词解释 1.蛋白酶(Proteinase) 2.肽酶(Peptidase) 3.氮平衡(Nitrogen balance) 4.转氨作用(Transamination) 联合脱氨基作用 8.尿素循环(Urea cycle) 9.生糖氨基酸(Glucogenic amino acid) 10.生酮氨基酸(Ketogenic amino acid) 11.核酸酶(Nuclease) 12.限制性核酸内切酶(Restriction endonuclease) 13.一碳单位(One carbon unit) (二)英文缩写符号 1.GOT 2.GPT 3.APS 4.PAL 5.PRPP 6.SAM 7.GDH 8.IMP (三)填空 1.生物体内的蛋白质可被和共同作用降解成氨基酸。 2.多肽链经胰蛋白酶降解后,产生新肽段羧基端主要是和氨基酸残基。3.胰凝乳蛋白酶专一性水解多肽链由族氨基酸端形成的肽键。 4.氨基酸的降解反应包括、和作用。 5.转氨酶和脱羧酶的辅酶通常是。 6.谷氨酸经脱氨后产生和氨,前者进入进一步代谢。 7.尿素循环中产生的和两种氨基酸不是蛋白质氨基酸。 8.尿素分子中两个N原子,分别来自和。 9.芳香族氨基酸碳架主要来自糖酵解中间代谢物和磷酸戊糖途径的中间代谢物。 13.组氨酸合成的碳架来自糖代谢的中间物。 14.氨基酸脱下氨的主要去路有、和。 15.胞嘧啶和尿嘧啶经脱氨、还原和水解产生的终产物为。 16.参与嘌呤核苷酸合成的氨基酸有、和。 17.尿苷酸转变为胞苷酸是在水平上进行的。 18.脱氧核糖核苷酸的合成是由酶催化的,被还原的底物是。19.在嘌呤核苷酸的合成中,腺苷酸的C-6氨基来自;鸟苷酸的C-2氨基来自。 20.对某些碱基顺序有专一性的核酸内切酶称为。 21.多巴是经作用生成的。 22.生物体中活性蛋氨酸是,它是活泼的供应者。 23.转氨基作用是沟通和桥梁; 24.尿素循环中涉及的天然蛋白质氨基酸是; 25.氨的去路有、和降解;脱氨产生的生理作用是和。 26.氨基酸通过、和降解,脱羧后产生和,此过程需——作辅酶。 27.Tyr脱NH3,然后脱羧后生成。 28.Tyr羟化后生成,后者经脱羧生成。

重组蛋白药物C末端不同长度氨基酸序列的质谱

★论著★ 重组蛋白药物C末端不同长度氨基酸序列的质谱分析* 李萍,赵永强,薛燕,刘锋,刘炳玉,何昆,王红霞 (国家生物医学分析中心,北京100850) 摘要目的:基于本实验室已建立的溴化氰裂解蛋白质C末端方法结合优化后的质谱检测技术,对C末端长度分别为2 37个氨基酸,相对分子质量在200 5000的8个重组蛋白药物进行检测。方法:(1)针对重组蛋白药物的不同状态(SDS-PAGE、干粉或溶液)分别进行C末端胶内或溶液裂解;(2)质谱检测,正离子方式,雾化气为氮气,碰撞气体为氩气。源温80?,锥孔电压50V,MCP检测器电压为2.15kV。结果:8个重组蛋白药物的C末端全部成功检测出,且基本为基峰。结论:建立的重组蛋白药物C末端测序联用方法应用于实际药物的检测具有很高的实用价值和学术意义。 关键词:溴化氰裂解;ESI-MS/MS质谱技术;C末端测序 中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:0254-1793(2011)06-1003-05 Mass spectrometry analysis of recombinant protein drugs with C-terminal amino acid sequence of different lengths* LI Ping,ZHAO Yong-qiang,XUE Yan,LIU Feng,LIU Bing-yu,HE Kun,WANG Hong-xia (National Center of Biomedical Analysis,Beijing100850,China) Abstract Objective:Based on the method established by cyanogen bromide cleavage of proteins C-terminal com-bined with the optimized mass spectrometry in our laboratory,detection of C-terminal lengths of2to37amino acids,relative molecular mass200-5000of the8recombinant protein drugs.Methods:(1)For different states of recombinant protein drugs(SDS-PAGE,dry powder or solution)to C terminal cleavage in gel or solution,respec-tively.(2)Mass spectrometry detection,positive ion mode,atomization gas was nitrogen,collision gas was argon,source temperature80?,cone voltage50V,MCP detector voltage of2.15kV.Results:All of C-terminal of the8 recombinant protein drugs successfully detected as the base peak.Conclusions:The established C-terminal se-quencing method of the recombinant protein was applied to the actual drugs testing,have high practical value and academic significance. Key words:cyanogen bromide cleavage;ESI-MS/MS technique;C-terminal sequenceing 随着基因工程和重组蛋白药物工程的发展,越来越多的重组蛋白药物不断研发并走向市场。为保证重组蛋白药物的质量,对数据的严谨性和涵盖范围的要求不断提高,国家食品药品监督管理局规定:重组蛋白药物报批必须提供包括N端、C末端、二硫键、肽质量指纹谱等有关一级结构确证的数据[1]。根据国内外文献报道,目前重组蛋白药物C末端测序方法主要有羧肽酶法、溴化氢裂解+羧肽酶法、化学法和串联质谱法,每种方法都有其局限性。迄今为止,重组蛋白药物C末端测序方法还没有成熟的,能够广泛应用的方法[2,3]。这为重组药物的报批带来了很大的困扰,因此建立重组蛋白药物C末端测序方法并应用于实际药物的检测中具有很高的实用价值和学术意义。 基于本实验室已建立的溴化氰裂解蛋白质C 末端方法结合优化后的质谱检测技术,克服电喷雾串联质谱对相对分子质量<400或>3000的肽段不易检测到或测序效果不好的缺陷,对C末端长度分 — 3001 — 药物分析杂志Chin J Pharm Anal2011,31(6)*科技重大专项-重大新药创制(批准号:2009ZX09501-031)资助项目第一作者Tel:(010)66931434;E-mail:lp@proteomics.cn

39. 保护氨基酸检验指导书

保护氨基酸检验指导书发放号: 编写: 审核:批准: 1. 检验流程 1.1 成品置于待测区 1.2 检验员取样 1.3 成品检测(外观、纯度、质谱、旋光、熔点、澄清度等) 1.4 备注: A. 产品粉碎并包装置于待测区后,取样检测出的数据写入检验报告。 B. 研发部提供的生产过程中的图谱 (MS、HPLC) ,可做参考,有权进行复查。 2 检验项目 2.1 外观:目测法(须为白色或类白色粉末或结晶性类白色粉末) 2.2 光学纯度的测定 2.2.1 仪器和试剂 液相色谱仪、输液泵、检测器、色谱柱、记录装置、进样阀、微量注射器、超声波发生器、蒸馏水、乙晴、三氟乙酸 2.2.2 分析步骤 A. 称取一定量的样品溶于10ml容量瓶中,直至完全溶解,然后将其过滤。 B. 用微量注射器吸取一定量试样溶液进入色谱系统,利用梯度洗脱使样品达到分离。 C. 各组分经过紫外检测器,通过色谱工作站记录各组分的紫外吸收、并转换为电信号。 D. 在线色谱工作站记录各组分的各项参数,如保留时间、峰高、峰面积,通过面积归一法计算出各组分的百分含量。 2.2.3 注意事项 A. 氨基酸样品分析必须打空白,谱图中不允许出现未积分的小杂峰,若是空白中有的,必须以基线相减的方式处理掉;如果处理不掉,必须进行复测。 B. 基线尽量保持一条直线。 C. 谱图中不允许出现负峰。 2.2.4 要求及规定 A. 氨基酸样品分析必须打空白,谱图中不允许出现未积分的小杂峰,若是空白中有的,必须以基线相减的方式处理掉;如果处理不掉,必须进行复测。 B. 基线尽量保持一条直线。 C. 谱图中不允许出现负峰。 D. 尽量安排同一产品的测试使用同一分析条件,这样可加强可比性。 E. 比较数据的重复性时,安排统一产品测试的时间不要间隔很久。 F . 若单项杂质在1%±0.05%,复测确定数据的重复性。 G. 若同一批次产品分包装送样检测,混合样数据应在各分包装测试数据的范围内。例如:分包装测试的数据分别为:98.5%、98.6%、98.7%,若混合样数据不在98.5%-98.7%范围内,则复测确定数据的重复性。 2.3 旋光的测定 2.3.1 仪器和试剂 旋光仪、25ml容量瓶、电子天平、DMF、NaOH、AcOH、EtOAc、MeOH、EtOH、HCl、CHCl3等。

氨基酸代谢核苷酸代谢

组卷测试 一:填空题 1.哺乳动物产生1分子尿素需要消耗________________分子的A TP。 2.褪黑激素来源于________________氨基酸,而硫磺酸来源于________________氨基酸。 3.γ-谷氨酰循环的生理功能是________________。 4.核苷酸的合成包括________________和________________两条途径。 5.转氨酶的辅基是________________。 6.________________酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症(SCID),使用________________治疗可治愈此疾患。 7.痛风是因为体内________________产生过多造成的,使用________________作为黄嘌呤氧化酶的自杀性底物可以治疗痛风。 8.不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为________________。 9.脑细胞中氨的主要代谢去向是________________。 10.从IMP合成GMP需要消耗________________,而从IMP合成AMP需要消耗________________作为能源物质。 11.Arg可以通过________________循环形成。 12.氨基酸共有的代谢途径有________________和________________。 13.人类对嘌呤代谢的终产物是________________。 14.羟基脲作为________________酶的抑制剂,可抑制脱氧核苷酸的生物合成。 15.脱氧核苷酸是由________________还原而来。 16.HGPRT是指________________,该酶的完全缺失可导致人患________________。 17.人类对氨基代谢的终产物是________________,鸟类对氨基代谢的终产物是________________,植物解除氨的毒害的方法是________________。 18.重亮氨酸作为________________类似物可抑制嘌呤核苷酸的从头合成。 19.通过________________的脱羧可产生β-丙氨酸。 20.细菌嘧啶核苷酸从头合成途径中的第一个酶是________________。该酶可被终产物 ________________抑制。 21.PAPS是指________________,它的生理功能是________________。 二:是非题 1.[ ]真核细胞内参与嘧啶核苷酸从头合成的酶都位于细胞质。 2.[ ]参与尿素循环的酶都位于线粒体内。 3.[ ]既然谷氨酸上的N原子可经过转氨基作用重新分布,那么谷氨酸应该可作为很好的营养品而弥补蛋白质缺乏。 4.[ ]嘧啶合成所需要的氨甲酰磷酸合成酶与尿素循环所需要的氨甲酰磷酸合成酶是同一个酶。 5.[ ]氨基酸脱羧酶通常也需要吡哆醛磷酸作为其辅基。 6.[ ]一般来说,在哺乳动物体内由蛋白质氧化分解产生的能量效率低于糖或脂肪的氧化分解。 7.[ ]嘌呤核苷酸的从头合成是先闭环,再在形成N糖苷键。 8.[ ]氨基酸经脱氨基作用以后留下的碳骨架进行氧化分解需要先形成能够进入TCA循环的中间物。 9.[ ]Arg是哺乳动物的一种非必需氨基酸,因为在它们的肝细胞之中,含有足够的合成Arg的酶。 10.[ ]动物产生尿素的主要器官是肾脏。 11.[ ]黄嘌呤氧化酶既可以使用黄嘌呤又可以使用次黄嘌呤作为底物。 12.[ ]L-氨基酸氧化酶是参与氨基酸脱氨基作用的主要酶。

蛋白质结构与功能的生物信息学研究

实验名称:蛋白质结构与功能的生物信息学研究 实验目的:1.掌握运用BLAST工具对指定蛋白质的氨基酸序列同源性搜索的方法。 2.掌握用不同的工具分析蛋白质的氨基酸序列的基本性质 3掌握蛋白质的氨基酸序列进行三维结构的分析 4.熟悉对蛋白质的氨基酸序列所代表蛋白的修饰情况、所参与的 代谢途径、相互作用的蛋白,以及与疾病的相关性的分析。实验方法和流程: 一、同源性搜索 同源性从分子水平讲则是指两个核酸分子的核苷酸序列或两个蛋白质分子的氨基酸序列间的相似程度。BLAST工具能对生物不同蛋白质的氨基酸序列或不同的基因的DNA序列极性比对,并从相应数据库中找到相同或相似序列。对指定的蛋白质的氨基酸序列进行同源性搜索步骤如下: ↓ 登录网址https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/blast/ ↓ 输入序列后,运行blast工具 ↓ 序列比对的图形结果显示

序列比对的图形结果:用相似性区段(Hit)覆盖输入序列的范围判断两个序列 的相似性。如果图形中包含低得分的颜色(主要是红色) 区段,表明两序列的并非完全匹配。 ↓ 匹配序列列表及得分

各序列得分 可选择不同的比对工具 备注: Clustal是一款用来对()的软件。可以用来发现特征序列,进行蛋白分类,证明序列间的同源性,帮助预测新序列二级结构与三级结构,确定PCR引物,以及 在分子进化分析方面均有很大帮助。Clustal包括Clustalx和Clustalw(前者是 图形化界面版本后者是命令界面),是生物信息学常用的多序列比对工具。 该序列的比对结果有100条,按得分降序排列,其中最大得分2373,最小得分 分为1195. ↓ 详细的比对序列的排列情况 第一个匹配 序列 第一个序列的匹配率为100% Score表示打分矩阵计算出来的值,由搜索算法决定的,值越大说明匹配程度

核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准

核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准 (2001年11月1日国家知识产权局令第15号公布) 1 总则 根据专利法实施细则第18条第4款的规定,包含一个或多个核苷酸或者氨基酸序列的发明专利申请,说明书中应当包括符合国家知识产权局专利局规定的序列表,并按照国家知识产权局专利局的规定提交含有该序列表的计算机可读形式的副本。 为了使提交的纸件形式的核苷酸和/或氨基酸序列表及计算机可读形式的含有该序列表的电子文件规范化,以利于申请人提交;也为了使序列表电子文件可以快捷地输入国家知识产权局专利局的计算机数据库,并与其它的序列检索数据库交换数据,以利于公众检索;同时也利于专利局审查员加快审查,更好地为申请人服务;特制定本标准。 2 适用范围 本标准适用于所有向国家知识产权局专利局提交的包含核苷酸和/或氨基酸序列的发明专利申请,具体地说,适用于该申请提交的纸件形式的核苷酸和/或氨基酸序列表,以及含有核苷酸和/或氨基酸序列表的计算机可读形式的序列表电子文件。 3 术语和定义 在本标准中,采用下面术语和定义: (1)序列表:是指以纸件形式提交的专利申请说明书的一部分,它公开了核苷酸和/或氨基酸序列的详细内容和其它有用信息。序列表中的序列是不少于10个核苷酸的非支链核苷酸序列,或者是不少于4个氨基酸的非支链氨基酸序列。所述的序列不包括支链序列;不包括具有少于4个特别定义的核苷酸或氨基酸的序列;也不包括含有列于附录1之表1—4以外的核苷酸或氨基酸的序列。 (2)序列表电子文件:是指包含核苷酸和/或氨基酸序列表的计算机可读形式的纯文本文件。 (3)核苷酸:只包括附录1之表1中列出的符号所表示的核苷酸。附录1之表2中列

氨基酸分析仪使用调试技术

氨基酸分析仪使用调试技术 一、仪器安装调试 仪器安装最好外接稳压器,安装安全闸防止突然停电造成难以排除的故障。还要安装铜板地线,这样可使峰谱线稳定。仪器各项技术指标的调试采用18种氨基酸混合标样(日本和光试剂公司H型氨基酸混合标准液)。 1. 基酸分辨率的检测该仪器要求苏一丝氨基酸分辨率为70%以上,甘-丙氨基酸分辨率为80%以上,采用5个标样经检测苏-丝氨基酸分辨率为85%以上,甘一丙氨基酸分辨率为以95%上(试验数据表略)。 2. 氨基酸峰位重现性检测:5个标样连续多次检测,丙氨酸最高和最低出峰保留时间不超过1分钟,精氨酸出峰时间最高和最低偏差在1%以内(试验数据表略)。 3. 氨基酸蜂面积重现性检测:5个标样、经多次检测甘氨酸和丙氨酸峰面积重现性编差平均值均达仪器指标2.5%以下(数据表略)。 4. 仪器重复性检测:仪器分离柱重新装树脂后,对10个标样进行检测,,17种氨基酸(不包括氨峰)的出峰保留时间(t)和峰面积(A)的变异系数(CV)值列表1。 表1看出种17氨基酸值均在以1%内,说明各种氨基酸峰面积再现性较好,仪器重复性好。

二、不同样品氨基酸含里测定 1. 仪器检测原理和方法:该分析仪不锈钢分离柱内装有专利2619混合离子交换树酯(Hitachi Cuiuomion-Exchange Resin),根据离子吸附交换的原理,,样品用6摩尔盐酸水介法处理后,经自动进样器定量,然后进入分离柱,用流量稳定的泵1输送规定的缓冲液,按事先编好的程序卡规定的程序自动淋洗,样品水介后的酸性、中性和碱性氨基酸分别从分离柱上被洗脱下来,各种氨基酸分次与泵2输送的茚三酮显色液在混合器中充分混合,在温度为100℃左右的反应浴中进行显色,生成紫色色素Dikepohydrindlidene Dikerohydrinaomine(DrDA),此紫色发色液经单色分离器的分光光度计,用570 纳米和440 纳米两个注长连续检测,得到的吸光度进行信号放大,记录仪自动绘出各神氨基酸峰谱,以标准氨基酸峰谱为基准,采用峰面极H·W 法进行结果计算,或通过数据处理系统进行计算打印,得出各种氨基酸含量。 2. 分析结果:为了检测仪器的稳定性,选用了各种不同样品20个,进行氨基酸含量的测试,测定数据列表2。

蛋白质序列分析常用网站-2018.8

蛋白质序列分析 蛋白质序列的基本性质分析是蛋白质序列分析的基本方面,一般包括蛋白质的氨基酸组成,分子质量,等电点,亲水性,和疏水性、信号肽,跨膜区及结构功能域的分析等到。蛋白质的很多功能特征可直接由分析其序列而获得。例如,疏水性图谱可通知来预测跨膜螺旋。同时,也有很多短片段被细胞用来将目的蛋白质向特定细胞器进行转移的靶标(其中最典型的例子是在羧基端含有KDEL序列特征的蛋白质将被引向内质网。WEB中有很多此类资源用于帮助预测蛋白质的功能。 基本理化性质分析: 信号肽预测: 在生物内,蛋白质的合成场所与功能场所常被一层或多层细胞膜所隔开,这样就涉及到蛋白质的转运。合成的蛋白质只有准确地定向运行才能保证生命活动的正常进行。一般来说,蛋白质的定位的信息存在于该蛋白质自身结构中,并通过与膜上特殊的受体相互作用而得以表达。在起始密码子之后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA片段,这个氨基酸序列就这个氨基酸序列就是信号肽序列。含有信号肽的蛋白质一般都是分泌到细胞外,可能作为重要的细胞因子起作用,从而具有潜在的应用价值。 糖基化位点预测: 跨膜区分析:TMORED 蛋白质序列含有跨膜区提示它可能作为膜受体起作用,也可能是定位于膜的锚定蛋白或者离子通道蛋白等,从而,含有跨膜区的蛋白质往往和细胞的功能状态密切相关。 蛋白酶的结构功能进行预测和分析: 同源建模分析: 二级结构及折叠类预测:Predictprotein 特殊结构或结构预测:COILS MacStripe 疏水性分析:ExPASy的ProtScale 基于序列同源性分析的蛋白质功能预测: 至少有80个氨基酸长度范围内具有25%以上序列一致性才提示可能的显着性意义。类似于核酸序列同源性分析,用户直接将待分析的蛋白质序列输入NCBI/BLAST(),选择程序BLASTP就可网上分析。 基于motif、结构位点、结构功能域数据库的蛋白质功能预测 蛋白质的磷酸化与糖基化对蛋白质的功能影响很大,所以对其的分析也是生物信息学的一个部分。同时,分子进化方面的研究表明,蛋白质的不同区域具有不同的进化速率,一些氨基酸必须在进化过程中足够保守以实现蛋白质的功能。

教你区分氨基酸洗面奶和皂基洗面奶,爱美人士必看哦

人人都洗脸,每人每天都洗脸,大多数人一天不止洗一次脸。由于自身调理和外界环境,我们不可避免地需要用到辅助清洁工具。 小时候,洗脸用肥皂就行,擦一擦,很干净,还有很多泡沫。随着年龄的增长,越来越多的广告告诉我们,脸,不能用肥皂来洗,不管你是老少,无论你是男女。因为肥皂里含有“皂基”。有人会认为这只是商家的一个噱头,也有人深信不疑。那么,到底肥皂能不能洗脸?如果对“皂化配方”很陌生,就要好好读一下这篇文章哦。 现在市面的洁面产品,在成分上分为两大类,一类是皂化配方,一类是表面活性剂配方。简单来说,皂化配方成本低廉,与之相较,表面活性剂配方的成本高一些。 我们都知道,我们皮肤是呈弱酸性的,PH值大约5.5,洗面产品的皂化配方就是用各种脂肪酸与强碱性一起反应制造出来的,PH值大约为9~10,对皮肤的刺激相当大,长期使用会洗掉过多的皮脂,令皮肤失去保护的屏障,造成极大的伤害,会让你的皮肤变得过于敏感,极易发红和出现黑斑。 怎么来区分是否是皂化配方呢?当然是看成分啦,既然肥皂是脂肪酸和强碱一起堆出来的,那么脂肪酸的代表:月桂酸、肉豆蔻酸;强碱的代表:氢氧化钠、氢氧化钾,三乙醇胺。凡是含有以上成分的,无一例外都是皂化配方。所以,成份栏里若同时出现:“脂肪酸与碱剂”,就是皂化配方。 一、脂肪酸类: 1,C12(Dodecanoic Acid, Lauric Acid) 中文名称:月桂酸, 12酸, 十二酸 Cas No:143‐07‐7 致粉刺 刺激性 來源 4 1 Sage Advice 4 1 DERMAdoctor 月桂酸是制造肥皂及各种界面活性剂、酯类、高级脂肪醇等的原料。虽然对黏膜有轻微刺激性,但本身为无毒物质,最重要的是它能加速油脂溶解于水,因此常用于洗发精及肥皂中。 2,Myristic acid (C14, Tetradecanoic Fatty Acid) 中文名称:十四烷脂肪酸, 肉豆蔻酸, 十四酸 Cas No:544‐63‐8 致粉刺 刺激性 來源 3 0 Sage Advice 3 0 Sage Advice 3 0 DERMAdoctor 肉豆蔻酸为饱和性脂肪酸。由于其刺激性之考虑,不宜经常使用于脸部肌肤接触性产品中,拒绝指数为 3/5(越高越不好)。

实验2 序列查询(Entrez)、BLAST序列相似性搜索

实验二:序列查询(Entrez)、BLAST序列相似性搜索 实验目的: 1.学会用Entrez系统查找目标序列 2.学会使用BLAST在数据库中搜索相似序列 3.学会分析数据库搜索结果 实验内容: 一、Entrez Entrez是一个由NCBI创建并维护的基于Web界面的综合生物信息数据库检索系统。用户不仅可以方便地检索Genbank的核酸数据,还可以检索来自Genbank和其它数据库的蛋白质序列数据、基因组图谱数据、来自分子模型数据库(MMDB)的蛋白质三维结构数据、种群序列数据集、以及由PubMed获得Medline的文献数据。 网址:https://www.360docs.net/doc/5915423862.html,/Entrez/(或在NCBI主页默认All Databases时点击搜索框右边的Search进入)。如Figure 2.1所示: Figure 2.1 entrez 检索系统子数据库 点击搜索框右边的help按钮,即可进入Entrez帮助页面。 在搜索栏输入你要查找的关键词,点击“GO”即可开始搜索。如果输入多个关键词,它们之间默认的是“与”(AND)的关系。 Tips:搜索的关键词可以是一个单词,短语,句子,数据库的识别号,基因名字等等,但必须明确,不能是“gene”, “protein”等没有明确指向的词语。但“transcription factor”这样有一定范围的词是可以接受的。可以用你感兴趣的领域的专业术语,也可以是非专业术语,比如:h1n1,lung cancer,albinism; subtilism, peroxidase, myoglobin。  输入关键词,点击“GO”之后,每个数据库图标前方出现了数字,代表的是在相对应的数据库里搜索到的条目数。点击进入对应的数据库,可以查看搜索到的条目。如果在数据库图标前面为灰色,显示“none”,说明在对应的数据库里没有搜索到任何结果。

氨基酸与核苷酸代谢

氨基酸的代谢 1.什么是氮平衡、正氮平衡、负氮平衡? 2.什么是联合脱氨基作用,为什么联合脱氨基作用是体内脱去氨基的主要方式? 3.为什么转氨基作用常以a一酮戊二酸为氨基受体? 4.各种物质甲基化时,甲基的直接供体是什么?为什么? 5.氨基酸在体内能贮存吗?为什么? 6.简述体内氨基酸的来源和去路。 7.氨是有毒物质,不能在血液中游离存在,它是如何进行转运的? 8.氨基酸分解后产生的氨是如何排出体外的? 9.氨基酸的碳架是如何进行氧化的? 10.什么是必需氨基酸、非必需氨基酸和半必需氨基酸? 11.氨基酸是以CO2和NH3+为前体从头进行合成的吗?如果不是,请解释。 12.当血液中氨浓度升高时,引起高氨血症,出现昏迷现象,请解释可能的原因。 13.临床治疗高氨血症,有时会给病人补充适量必需氨基酸相应的酮酸,请解释为什么?14.为什么说葡萄糖一丙氨酸循环是一种经济有效的氨转运方式? 15.尿素循环和三羧酸循环是如何联系在一起的? 16.在尿素合成途径中,第一步氨甲酰磷酸的合成是在线粒体中进行的,有何生理意义?17.2分子丙氨酸彻底氧化分解并以 CO2和尿素的形式排出,请写出并计算产生的 ATP分子数 核苷酸的代谢 1.核苷磷酸解酶催化的反应如下。 核糖—1'一磷酸十碱基=核苷+磷酸或 脱氧核糖一1'一磷酸十碱基=脱氧核苷十磷酸,这些反应的平衡常数大约为1。 1)同位素示踪法证明,胸腺嘧啶掺人到DNA分子中涉及到核苷磷酸解酶催化的反应,而脱氧腺苷或脱氧鸟苷的存在将促进胸腺嘧啶进人DNA分子中,为什么? 2)在不能进行IMP从头合成的细胞中,次黄嘌呤核苷可用于合成IMP,但由于次黄嘌呤激酶的缺乏,只能经间接的补救合成途径,请写出其主要的反应步骤。 2.别嘌呤醇为什么可用于治疗“痛风症”? 3.嘌呤和嘧啶核苷酸“补救合成途径”的特征是什么? 4.脱氧核苷酸是如何合成的? 5.为什么6'一巯基嘌呤、氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成? 6.许多多维制剂含有烟酰胺,大多数哺乳类动物细胞中含有一种酶可使烟酰胺直接转变为NAD+,从烟酰胺形成NAD+所需要的其他物质是什么? 7.患有I型遗传性乳清酸尿症的婴儿体内缺乏乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧酶。因而发育迟缓,并伴有贫血及乳清酸尿;治疗多采用口服嘧啶类药物,问选用胞嘧啶、尿嘧啶还是尿嘧啶核苷酸?为什么? 8.在癌症的化学治疗中常使用6一巯基嘌呤。研究发现,它在体内必须先转变为一种核苷酸后才能发挥作用。问: 1)6一巯基嘌呤为什么可转变为一种核苷酸?是何种核苷酸? 2)该核苷酸如何抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径? 9.抗肿瘤药物羟基脲(HO-HN-CO-NH2)是Fe3+离子的螯合剂,可干扰DNA的合成,羟基脲的靶酶是什么?为什么它可抑制DNA的合成? 10.嘌呤核苷酸的补救合成途径中,N一糖苷键形成所需的能量从何而来?

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