病毒性肠胃炎

病毒性肠胃炎
病毒性肠胃炎

病毒性腸胃炎

ㄧ、認識疾病

(一)疾病概述(Disease descrioption )

可以引起腸胃炎的致病原包括細菌、病毒和寄生蟲等,最常引起病毒性腸胃炎的病毒為諾羅病毒及輪狀病毒,而杯狀病毒(Calicivirus)、星狀病毒(Astrovirus)以及腺病毒(Adenovirus)40和41型也可能致病。病毒性腸胃炎的患者,只要適時、適切的補充流質,病人多會自然康復少有後遺症發生。但對於嬰幼兒、身心障礙者或是有生理障礙的老人,一旦感染病毒性腸胃炎,由於這些人缺乏足夠的自我照顧能力,可能因體液流失而導致脫水,電解質不足進而抽搐甚至死亡等嚴重症狀。

(二)致病原(Infectious Agent)

1.諾羅病毒Norovirus

2.輪狀病毒Rotavirus

(三)流行病學(Epidemiology)

1.諾羅病毒:

(1)廣泛分布全球,近期於日本、美國、歐洲等國家均有規模不等之疫情發生。

(2)美國CDC評估每年約2300萬人次因感染諾羅病毒而造成腸胃炎,其中有50%是經由食物傳播。從1997至2000年之間,有232次聚集事件,57%經由食物傳播、16%為人傳人、3%藉由被病毒污染的水傳播以及23%原因不明。最易發生的場所包括飯店(36%)、照護中心(23%)、學校(13%)和輪船(10%)。

(3)諾羅病毒在台灣地區分佈情形:諾羅病毒好發於人口密集機構,如:長期養護之家等等。

2.輪狀病毒國際分佈情形:

依據美國疾病管制局2003年全球統計,顯示已開發國家中小於五歲的小孩大多已經感染過輪狀病毒,我國之流行年齡層分布亦同。

(四)傳染窩(Reservior)

1.諾羅病毒,人是唯一之帶病毒者。

2.輪狀病毒可以感染人之外,牛和靈長類動物也會感染,但為不同型別,動物身上之輪狀病毒並不會傳染人。

(五)傳染方式(Mode of transmission)

病毒性腸胃炎主要透過糞口途徑傳播,如經由與病人的密切接觸(例如:透過與病人分享食物、水、器皿、接觸到病人的嘔吐物、排泄物或病人曾接觸的物體表面)、吃到或喝到汙染的食物或飲料。

(六)潛伏期(Incubation periods)

諾羅病毒一般為24至48小時。

輪狀病毒一般為24至72小時。

(七)可傳染期(Period of communicability)

諾羅病毒一般在急性腹瀉停止之後48小時內依舊有傳染性。

輪狀病毒一般在急性發作期8天之內,還具有感染力。

二、預防保健

1.飯前和便後應洗手;為嬰幼兒或老年人更換尿布或處理排泄物之後,以及準備餐點之前也應洗手。

2.蔬果要清洗乾淨;避免生食生飲。

3.注意居家環境衛生。

4.新生兒餵哺母奶可提高嬰幼兒的免疫力。

5.目前市面上已有輪狀病毒疫苗,若家有幼兒可諮詢小兒科或家醫科醫師後考慮自費接種。

三、治療照護

(一)感染病毒性腸胃炎的健康照顧:

1.補充水分及電解質,避免脫水及電解質不足。

2.不要和其他健康的嬰兒、幼兒、兒童或老人,於同一房間遊戲或接觸,在沒有腹瀉、嘔吐之後,這種區隔應該持續至少2天。

3.病患不應為家人準備食物,在沒有症狀之後,還需要暫停2天後,才能幫家人準備食物。

4.建議在家休息,不要去托兒所、上學或上班。

(二)照顧者的注意事項:

1.照顧病毒性腸胃炎的患者之後,應該用肥皂和自來水徹底洗手,保護自己和其他健康的人。

2.清洗及消毒被嘔吐物、排泄物弄髒的床單、衣物和環境週遭,減少病毒的蔓延。

3.清洗嘔吐物或排泄物時:

(1)建議使用口罩。

(2)要戴手套,在脫下和丟掉手套後要洗手。

(3)使用隨用隨丟的紙巾或拭布來清理任何物體,並且把這些紙巾放在垃圾袋,密封後才放在垃圾桶。

(4)用熱水(>85℃)或漂白水清洗弄髒的環境,並且徹底抹乾。

狗狗治细小和肠炎的有用办法

狗狗治细小和肠炎的有用办法 给狗狗吃的药都是我在网上找的,宠物医院介绍的,安全是没问题的,也问过药店的人。网上有人说氟哌酸不适合狗狗吃,狗狗拉肚子给他吃庆大霉素吧,疗效是一样的。介绍下这几种药的用途: 氟哌酸-------止泻 庆大霉素(胶囊)-------止泻 胃复安--------止吐 螺旋霉素---------消炎 小儿阿莫西林(颗粒)---------消炎 史克肠虫清-------驱虫小儿健胃消食片----------健胃消食 用量根据狗狗的体重,2公斤的狗狗用1粒,病了的狗狗抵抗力差,多喂少吃。。。 当时我们黑娃已经拉血了,全身恶臭,检查是细小。外公说,这个病就像小儿的急性肠胃炎,(外公是郎中)不止吐不止泄就会脱水而死。喂得全是小儿药,止吐:胃复安,止血:云南白药,消炎:阿莫西林,止泻:妈咪爱,还有抗病毒片,乳酸菌素片。两小时喂一种药,一天一种药只喂一次。黑娃当时效果来的很明显,第二天呕吐的频率降低,拉稀照旧,第三天,拉稀的次数降低,偶尔有点点干干的,不明显。第四天,没吐,拉的BB半干,第五天好了。 中医治疗细小病毒肠炎 自制“白乌汤”治疗犬细小病毒性肠炎 犬细小病毒必肠炎是由cpv病毒感染而引起的一种以剧烈呕吐、腹泻和发热为主的犬类传染病。其发病率、死亡率均较高,死亡以幼犬为最高。目前,尚无特殊治疗药物。我们在临庆中试自制“白乌汤”进行治疗。收到极佳疗效,现介绍如下。 方剂白头翁15克,乌梅15克、黄连5克、黄柏5克、郁金10克,诃子10克。用法上方加水1000克,煎数沸,取汤汁候温灌服,每日一剂。如病犬呕吐过于剧烈,可在灌服前2小时左右先注射胃复安注射液;如病犬脱水严重,应辅以输液治疗。 方解犬细小病毒性肠炎从症状上看,是由热毒积于胃肠,侵扰血分所致。方中白头翁可清血分水热,止血痢;郁金破瘀行气,解胃肠瘀热;此两味药为主药。黄连、黄柏清热燥湿为辅经;乌梅、诃子养血敛阴,防虚脱,为佐药。此方有清热、破瘀、止痢、敛阴之功效,极适合犬细小病毒性肠炎的治疗。 疗效用此方为15个养犬户的18例病犬进行治疗,愈治15例,大多灌服3—5 剂痊愈 大概在50 元左右。比用西药便宜多了。西药治疗的话要1000元左右。

犬细小病毒介绍及病例分享

今天来和大家聊一聊一种非常经典的疾病,“细小病毒”很经典也很致命; 细小病毒是什么? 细小病毒在分类上属细小病毒科(Parvovirdae),细小病毒属(Parvovirus)。病毒粒子呈圆形,直径为21-24nm,呈二十面体立体对称,无囊膜,病毒核衣壳由32个长为3-4nm的壳粒组成。病毒基因组为单股线状DNA。 细小病毒在抗原上与猫泛白细胞减少症病毒(FPV)和水貂肠炎病毒(MEV)密切相关。细小病毒对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在4-10℃存活180天,37℃存活14天,56℃存活24h,80℃存活15min。在室温下保存90天感染性仅轻度下降,在粪便中可存活数月至数年。甲醛,次氯酸钠,丙内酯,羟胺,氧化剂和紫外线均可将其灭活。犬感染细小病毒发病急,死亡率高,常呈暴发性流行。不同年龄、性别、品种的犬均可感染,但以刚断奶至90日龄的犬较多发,病情也较严重,尤其是新生幼犬,有时呈现非化脓性心肌炎而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高,病犬是主要的传染来源。 细小病毒怎么来的? 细小病毒于1928年首次在猫体内检测到抗原(FPV),1967年在健康犬只身上检测出CPV-1,FPV与1978年犬细小病毒(CPV-2)有密切相关性,推测犬细小病毒是猫细小病毒在犬体内的变种,但CPV-2,只感染犬、不感染猫; 病毒随时间也开始慢慢变异1979—1981发现CPV-2a,1982年发现CPV-2b,2006年发现CPV-2c 以上提到的犬细小病毒的亚型(2a、2b、2c)均可感染猫; 细小病毒会怎样? 本病一年四季均可发生,以每年的冬、春季节发病率最高,是一种急性、致死性传染病,暂无特效疗法,病死率高达10~50%。犬是本病的自然宿主,各种年龄的犬和不同性别的犬均易感染。纯种犬及2~4月龄幼犬易感性最强,病死率也最高。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的最多,8-10周龄则以肠炎为主。本病主要由直接和间接接触而传染。感染犬和康复犬带毒犬是传染源病犬从粪便尿液和呕吐物中排毒,而康复犬可能从粪便尿液中长期排毒污染周围环境,一般认为传染途径主要是消化道。同时当天气寒冷、温度骤变、饲养密度大、卫生水平差、和并发感染,可加重病情和增加病死率18-19%。 临床症状 1 、肠道病变: 1)精神沉郁、厌食、呕吐、喜睡 2)发烧(40℃—41℃) 3)初期腹泻物呈灰色或黄灰色,直至带有血丝,甚至出现大量血性腹泻(呈番茄汁样) 4)出现胃肠道症状24~48h后开始出现脱水,体重减轻 5)白细胞数目减少 6)本病不分年龄,均可感染,主要感染幼犬,潜伏期7-14天 7)如果动物顺速衰竭,可在24~48h内死亡 8)骨髓抑制 2、心肌病变: 1)多发于90日龄以内幼犬 2)发现犬先天性心衰症状 上病例 病例Ⅰ 基本资料:腊肠犬,雄性,8月龄 主诉:就诊两天前拉稀便,最近两天有多次呕吐,但没有大便,精神变差,不食,做过两针疫苗,从未做过驱虫,昨天在其他医院做的CBC都正常,按照胃肠炎治疗一天无效遂转院; 就诊时症状:精神沉郁,流涎但量不多,触诊腹部无明显异常,T:37.5℃(体表)心律,呼吸正常BW:6KG;实验室检查:采血进行CBC检查,采集粪便、唾液等使用韩国安捷Anigen Rapid CPV/CCV Ag Test Kit与Anigen Rapid CDV Ag Test Kit

犬细小病毒性肠炎的诊治

?102?疫病防控 养殖与饲料2019年第07期犬细小病毒性肠炎的诊治 韩瑾瑾赵静静张秋霞 河南省焦作市畜牧兽医综合执法支队,河南焦作454000 摘要犬细小病毒性肠炎是一类比较严重的传染性疾病,给犬养殖户及养犬爱好者造成了很大的困扰。本文探讨了犬细小病毒性肠炎的流行特点、临床症状、病理变化及诊断,并提出了接种预防和药物治疗等措施,从而减少该病的发生。 关键词犬;细小病毒性肠炎;诊治 犬细小病毒性肠炎自1977年被首次报道以来,引起了人们的广泛关注。该病发病急,流行性广,死亡率高,给肉用犬及宠物犬造成了很大的危害。因此,对犬细小病毒性肠炎充分的认识以及科学合理的预防显得尤为重要O 1病原 犬细小病毒(canine parvoviruses)是引起犬细小病毒性肠炎的病原,该病毒形状为球形,直径为16-26nm,无囊膜包被,属DNA型病毒。该病毒具有非常强的抵抗力,且稳定性高,对脂溶剂如乙醵等耐受,但对紫外线、矩胺、福尔马林等比较敏感。 2流行特点 2.1发生特点 犬细小病毒感染性很强,犬在自然条件下便可被感染,各个年龄段的犬均可被感染,其中以3~6月龄尤其是断奶前后的幼犬最甚,常整窝暴发流行,而1月龄以下的幼犬及5岁以上的老犬感染率较低,特别是断奶前后的仔犬,常全窝暴发,幼犬感染后可诱发心肌炎,发病率20%以上,死亡率可达60%以上。犬细小病毒性肠炎在一年中任何时间均可发生,但以春末及夏季发生较多。气温变化异常、天气寒冷、饲养过密等因素均可造成严重的病情及较高的发病率及死亡率。 2.2传播途径 犬细小病毒性肠炎属于传染性疾病,主要通过病犬的粪尿传播,也可通过病犬的呕吐物、唾液、污染的饲料和水甚至是外寄生虫进行传播感染,唾液中的病毒经过消化道以及呼吸道引起健康的犬发病。该病彻底根除非常困难,因为即便是已经康复的犬也能长时间带毒,造成周围环境的污染。该病在自然条件下常散发,仅当环境适宜时才会大流行叫 3临床症状 犬感染细小病毒后常表现为情绪低沉、食欲不振、身体发热、伴有急性出血性腹泻及呕吐,通常呕吐在先,腹泻在后。初期腹泻后的粪便颜色发黄,后期变为橙红色,可能伴有少量血迹,气味极臭,发腥。但偶有病犬腹泻仅持续几周左右,体温不升高。患细小病毒性肠炎的病犬会出现淋巴结肿大现象,有的病犬还会出现口腔溃疡症状。患心肌炎的病幼犬精神状况良好,仅有轻度腹泻,但会出现突然衰弱并呼吸困难,短时间内便可死亡。 4病理变化 病死犬身体消瘦,因腹泻导致肛门四周有水样带血粪便。将患有细小病毒性肠炎而死亡的病死犬解剖,组织学检测可发现病死犬的小肠部位颜色暗红,肠系膜淋巴结肿大,小肠黏膜坏死或脱落,小肠中的内容物呈酱油色,发腥发臭。另外,各淋巴组织坏死甚至消失也是该病的重要病理变化之一。隐窝凹陷或扩张,数目减少甚至消失,上皮变性,在隐窝上皮细胞内可见有少量嗜酸性乃至异嗜性的核内 收稿日期:2018-09-26 韩瑾瑾,女,1986年生,兽医师。

溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎(UC) 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛。病情轻重不等,多呈反复发作的慢性病程。本病可发生在任何年龄,多见于20~40岁,亦可见于儿童或老年。男女发病率无明显差别。本病在我国较欧美少见,且病情一般较轻,但近年患病率有明显增加,重症也常有报道。 【病理】 病变位于大肠,呈连续性弥漫性分布。范围多自肛端直肠开始,逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠。 活动期黏膜呈弥漫性炎症反应。固有膜内弥漫性淋巴细胞、浆细胞、单核细胞等细胞浸润是UC的基本病变,活动期并有大量中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润。大量中性粒细胞浸润发生在固有膜、隐窝上皮(隐窝炎)、隐窝内(隐窝脓肿)及表面上皮。当隐窝脓肿融合溃破,黏膜出现广泛的小溃疡,并可逐渐融合成大片溃疡。肉眼见黏膜弥漫性充血、水肿,表面呈细颗粒状,脆性增加、出血,糜烂及溃疡。由于结肠病变一般限于黏膜与黏膜下层,很少深入肌层,所以并发结肠穿孔、瘘管或周围脓肿少见。少数暴发型或重症患者病变涉及结肠全层,可发生中毒性巨结肠,肠壁重度充血、肠腔膨大、肠壁变薄,溃疡累及肌层至浆膜层,常并发急性穿孔。 结肠炎症在反复发作的慢性过程中,黏膜不断破坏和修复,致正常结构破坏。显微镜下见隐窝结构紊乱,表现为腺体变形、排列紊乱、数目减少等萎缩改变,伴杯状细胞减少和潘氏细胞化生。可形成炎性息肉。由于溃疡愈合、瘢痕形成、黏膜肌层及肌层肥厚,使结肠变形缩短、结肠袋消失,甚至肠腔缩窄。少数患者发生结肠癌变。 【临床表现】 起病多数缓慢,少数急性起病,偶见急性暴发起病。病程呈慢性经过,多表现为发作期与缓解期交替,少数症状持续并逐渐加重。部分患者在发作间歇期可因饮食失调、劳累、精神刺激、感染等诱因诱发或加重症状。临床表现与病变范围、病型及病期等有关。 (一)消化系统表现 1.腹泻和黏液脓血便见于绝大多数患者。腹泻主要与炎症导致大肠黏膜对水钠吸收障碍以及结肠运动功能失常有关,粪便中的黏液脓血则为炎症渗出、黏膜糜烂及溃疡所致。黏液脓血便是本病活动期的重要表现。大便次数及便血的程度反映病情轻重,轻者每日排便2~4次,便血轻或无;重者每日可达10次以上,脓血显见,甚至大量便血。粪质亦与病情轻重有关,多数为糊状,重可至稀水样。病变限于直肠或累及乙状结肠患者,除可有便频、便血外,偶尔反有便秘,这是病变引起直肠排空功能障碍所致。 2.腹痛轻型患者可无腹痛或仅有腹部不适。一般诉有轻度至中度腹痛,多为左下腹或下腹的阵痛,亦可涉及全腹。有疼痛便意便后缓解的规律,常有里急后重。若并发中毒性巨结肠或炎症波及腹膜,有持续性剧烈腹痛。 3.其他症状可有腹胀,严重病例有食欲不振、恶心、呕吐。 4.体征轻、中型患者仅有左下腹轻压痛,有时可触及痉挛的降结肠或乙状结肠。重型和暴发型患者常有明显压痛和鼓肠。若有腹肌紧张、反跳痛、肠鸣音减弱应注意中毒性巨结肠、肠穿孔等并发症。 (二)全身表现 一般出现在中、重型患者。中、重型患者活动期常有低度至中度发热,高热多提示合并症或见于急性暴发型。重症或病情持续活动可出现衰弱、消瘦、贫血、低蛋白血症、水与

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要:犬细小病毒病(Canine parvoviral disease)又称犬传染性胃肠炎,是由犬细小病毒(Canine parvovirus CPV)引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬,对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述,希望对此病有深入的认识。 关键词:犬细小病毒病;细小病毒;治疗;预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征,危害各年龄段犬,尤其是幼犬,有时感染率可达100%,死亡率为10%~60%。除犬外,其他犬科和鼬科动物,如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型(Canine parvovirusⅡ)属细小病毒科(Parvoviridae),细小病毒属(Parvovirus)。病毒颗粒无囊膜,直径20~25nm,20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强,与60℃环境可存活1h,80℃可耐30min,在偏酸(pH3)环境和偏碱(pH9)环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠,紫外线等较敏感,对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境,其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来,出现了抗原性漂移,目前有a、b两个压型,2a在1979年出现,2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入,在咽淋巴结复制,而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡,或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏,剩余的周边白细胞增生,病毒在其内复制,成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感,这些细胞感染后失去绒毛尖,无吸收能力,因而导致腹泻。 3.流行病学

一例犬细小病毒的病例

一例犬细小病毒的病例 犬细小病毒属主要对犬类感染性强,尤其是抵抗力较弱的幼犬,一旦发病死亡率比?^高。主要传染源为犬类的粪便、尿液以及呕吐物,这其中又以粪便为甚。症状分为出血性肠炎型及心肌炎型。出血性肠炎型一般常发生在犬子刚换环境后,潜伏期3~5天,患病后初期病犬厌食、精神不振、偶见发热伴随轻度呕吐,随后呕吐频繁、剧烈腹泻、呕吐物从食物到胃液,甚至有胆汁,呈顽固性呕吐;造成体液大量散失和不食;腹泻则从正常腹便变成水泻,病重时甚至从肛门喷出带有血的粪便,恶臭味非常重。病犬迅速脱水、消瘦、毛色暗淡、毛型凌乱、四肢冰凉,再往后不及时诊疗犬往往死亡,病程一般不超过1周。心肌炎症型多见于4~6周幼犬,通常没有先兆性,或仅表现轻微腹泻,继而突然衰弱、呻吟、黏膜发绀、呼吸极度困难、脉搏快而弱,对心脏听诊常见杂音,尸体剖检可见心脏扩张,心肌有苍白条纹,几天内死亡,也有的幼犬仅见轻度腹泻后即死亡。 2017年12月,蒙自市的一对夫妇带着一只金毛犬来诊,该犬10公斤,性别:母,年龄:4个月。主人叙述,该犬已有5天没有进食,又吐又泻,拉出大便成番茄汁样。该犬体态极度消瘦,四肢冰凉,乏力体温39.6℃,眼神呆滞,鼻镜

发干,黏膜苍白,严重贫血,严重脱水,在检查时又吐出带血的黄绿色黏液,用细小病毒试纸测试显示为阳性,诊断结果为细小病毒性肠炎。 对症治疗,大量补液,抗病毒,止血,止吐,消炎,补充营养,注射犬用免疫球蛋白,让主人对犬舍环境进行消毒。抗病毒,犬细小病毒单克隆抗体按2毫升/公斤体重皮下注射,每24小时1次。犬免疫球蛋白5毫升/次皮下注射,每天1次。补充营养,50%葡萄糖20毫升,维生素C2毫升(0.5克),静脉注射,每天2次。止吐,维生素B60.2克,静脉注射,每天2次。止血,止血敏4毫升/次,每天3次,2次静脉注射,1次肌肉注射。消炎,头孢曲松钠100毫克/公斤体重静脉注射,每天1次。经过1天治疗,第2天病犬眼神略有好转,呕吐物里的带血量也有所减少,呕吐次数也有所减少。治疗4天后,病犬能自己走动,不吐不泻,并且有吃食欲望,少喂一点糊状食物;治疗6天后痊愈,间隔2周后打防疫针,已恢复正常。 犬细小病毒病发病急、死亡快,如果治疗不及时死亡率极高,在治疗过程中一定要注意补充营养,悉心照料,可使治愈率明显提高。病犬刚刚恢复食欲时,不能一次喂得太多,否则肠胃难以适应又会导致呕吐,引起病情复发,少量多餐,喂糊状温热食物2天后,恢复正常饮食。

犬细小病毒病18问[资料]

犬细小病毒病18问[资料] 犬细小病毒病18问 犬细小病毒病18问 1 犬细小病毒病是什么病, 犬细小病毒病又称细小病毒性肠炎。犬肠炎有细菌性、病毒性、寄生虫性、中毒性、药物性等肠炎。犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒引起的,以呕吐、拉稀、拉血为主的、死亡率较高的一种烈性肠道传染病。本病常发生于幼犬。 2 犬细小的病原是什么, 病原是犬细小病毒,分4种:即 CPV-1 1967年,首次从军犬的粪便中分离出来。) CPV-2a 1980年,原始毒株CPV-2分化出2A型 CPV-2b 1984年2b型出现 CPV-2c 2000年被报道,能够感染猫。 3 我的犬打过预防针为什么还得细小, 通常有两种原因: 一是免疫失败,也就是说虽然打了预防针,但未产生足够的防病抗体。二是疫苗中未含有的病毒毒株感染犬,比如疫苗中只有CPV-1 CPV-2a 毒株,就防不了CPV-2b毒株或CPV-2c毒株的感染。免疫失败的原因很多种,据英特威公司资料,一般由以下三方面的因素引起。(1)动物因素 ( 遗传、年龄、应激、高温、低温、先天性免疫缺乏、免疫抑制病、身体状况、母源抗体、怀孕、感染潜伏期、药物/荷尔蒙),(2)疫苗因素(疫苗?100% 生物常规分布、储藏保存、运输保存),(3)人为因素(注射技术、同时用 药、混合错误、抗血清干扰、接种时感染、接种途径、消毒剂、免疫程序、与其它反应混淆、环境及饲养管理)。

4 我家的犬未出门为什么会患细小, 要明白这个问题先得了解感染途径。CPV-1主要引起5--21天的幼犬感染,感染幼犬往往腹泻、呕吐、呼吸困难、长时间呻吟。一些幼犬有呼吸道症状并没有肠炎迹象。还有很多幼犬仅有轻度或者不明显的临床症状,象典型的“僵犬”,最后以死亡告终。 CPV-1还可以经过胎盘感染,病毒能引起不孕、胎儿死亡或者流产。 CPV-2 病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外、污染食物、垫料、食具和周围环境,犬只的皮毛可能会携带这些病毒很长时间,康复犬的粪便可长期带毒。健康犬主要是摄入污染的食物和饮水或与病犬直接接触而经消化道感染。另外,人、衣服、鞋、设备(饲养场所设施和工具)、昆虫和啮齿类动物都可以成为传播载体。故主人未带其出门也可能引起感染。 4 细小病3天能治好吗, 不可能。细小有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的症状,但不等于有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的犬患的一定的是细小,固然试纸检查是阳性,但有可能是假阳性。一般说来,凡是三天痊愈的犬应该患的是出血性肠炎而非细小。因为CPV-2病毒首先在口咽和肠系膜淋巴结的淋巴组织、胸腺中复制,然后以毒血症的方式向小肠肠隐窝扩散。在感染的第1-5天可观察到明显的病毒血症症状。继病毒血症后,CPV-2便大量寄居于消化系统舌、口、食管、小肠的上皮黏膜细胞以及淋巴组织等,早期的损伤在12指肠远端表现最为明显,接着空肠更加严重地受损,炎症乃至弥漫性出血,同时伴有肠黏膜剥落,在胃和肠腔中出现深暗、水状或血样腥臭粪便。因为绒毛的结构和功能恢复需要好几天时间恢复,不可能在3天就康复。 6 对细小病毒有效的消毒药有哪些, 细小病毒对各种理化因素有较强的抵抗力,在PH3-9和56?的条件下,至少能稳定1小时,对乙醚和氯仿等脂溶性溶剂不敏感,但对福尔马林,,-丙内酯,氧化

犬细小病毒性肠炎与犬瘟热肠炎的辨别诊治

题目:犬细小病毒性肠炎与犬瘟热肠炎的辨别诊治 目录 摘要 (1) 前言 (2) 1流行病学 (3) 1.1犬细小病毒性肠炎的流行病学 (3) 1.2犬瘟热肠炎的流行病学 (3) 2症状 (3) 2.1犬细小病毒性肠炎的症状 (3) 2.2犬瘟热肠炎的症状 (4) 3诊断 (4) 3.1犬细小病毒性肠炎的诊断 (4) 3.2犬瘟热肠炎的诊断 (4) 4治疗 (4) 4.1犬细小病毒性肠炎的治疗 (4) 4.2犬瘟热肠炎的治疗 (5) 5预防 (5) 5.1犬细小病毒性肠炎的预防 (5) 5.2犬瘟热肠炎的预防 (6) 6小结 (6) 参考文献 (7)

摘要 犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性致死性传染病,犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,犬细小病毒性肠炎与犬瘟热肠炎都是犬的常见病,临床均有肠炎的表现,对养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护造成很大危害,正确的辨别和诊断出是哪种传染病才能进行正确的治疗。本文主要从流行病学、临床症状以及诊断治疗等方面分别对犬细小病毒性肠炎与犬瘟热肠炎进行阐述,将两种病进行区别,在临床中具有重要意义。 关键词:细小病毒;肠炎;犬瘟热;辨别;诊治 1

前言 犬细小病毒性肠炎是犬的常见病,和犬瘟热肠炎的症状很相似,由于两者是犬的常见病和多发病,必须引起我们的足够重视,如不及时治疗,很容易引起犬的死亡,造成经济上的损失,后果是不堪设想的。本文对这两种病进行了详细的阐述,能够对犬细小病毒性肠炎和犬瘟热肠炎进行辨别诊治,对临床中犬病的诊断与治疗有一定的帮助。 2

1流行病学 1.1犬细小病毒性肠炎的流行病学 本病是犬细小病毒引起的犬的一种急性传染病,本病不分年龄,各种类年龄的犬均可感染,主要是幼犬,未免疫接种犬最易感,即使免疫过的犬也可能感染。直接接触或间接接触感染,主要通过消化道感染。长途运输后发病占有一定比例。潜伏期7~14天,无明显季节性,城市犬易感,发病率20%~100%,死亡率50%~100%。 1.2犬瘟热肠炎的流行病学 本病寒冷季节(10月至翌年4月间)多发,特别多见于犬类比较集聚的单位或地区。一旦犬群发生本病,除非在绝对隔离条件下,否则其他幼犬很难避免感染。哺乳仔犬由于可从母乳中获得抗体,故很少发病。通常以3月龄至1岁的幼犬最易感,病犬和带毒犬是重要的传染源。病犬的眼鼻分泌物、呼吸道飞沫、大小便等都是危险的传染源。通过食物、饮水由消化道传染也是主要的传染方式,也可经交配传染。 2症状 2.1犬细小病毒性肠炎的症状 一般病初1~2天体温升高达40~41℃,精神委靡,食欲减退或废绝,本病的特征症状是呕吐、拉稀、拉血、白细胞显著减少,肠道出血,在病程的早、中、晚期表现各不相同。 2.1.1早期症状 多数犬体温升高达40~41℃(少数犬体温正常),精神不振,不愿活动,钻黑角,迎送主人不积极,食欲减退,采食速度减慢,采食量减少或绝食,呕吐食物及黄白色泡沫状液体,排便次数增多,大便正常或稍带粘液。2~3天后出现中期症状。 2.1.2中期症状 患犬精神沉郁,食欲废绝,剧烈呕吐,腹泻。多数犬呈喷射状排出蕃茄汁样稀便,带有血液,发出特别难闻的腥臭味,体质迅速衰弱、消瘦、皮肤弹性降低;少数犬拉粘液便,呈黄色或乳白色果冻样;极少数犬呈间断性拉稀,一般持续3~4天转为后期症状。 3

水貂病毒性肠炎

水貂病毒性肠炎 1发病特征 水貂病毒性肠炎,又称水貂泛白细胞减少症,水貂传染性肠炎,貂细小病毒性肠炎。以胃肠粘膜炎症、出血、坏死所致持续性剧烈腹泻,粪便中含灰白色管状物及白细胞显著减少为特征。本病是水貂的一种急性、高度接触性传染病,病貂多以死亡告终,尤以幼龄水貂的发病率和死亡率更高,是世界公认的对养貂业具重大危害的病毒性传染病之一。 2病原 细小病毒科、细小病毒属的水貂肠炎病毒(MEV)单股DNA;耐热性较强,56℃100min、80℃30min不失活;含病毒的粪便在土壤中达1年以上,毒力不减弱;对乙醚、氯仿、胆汁等不敏感;0.5%福尔马林、20%漂白粉溶液作用24小时方可灭活;MEV能在4℃条件下凝集猪和猴的RBC,并能被水貂的特异性抗血清所抑制;病毒可在猫肾细胞系(CRFK)、猫肾细胞株(FKC)、水貂肾、脾、心肌细胞株上增殖,CPE不明显;但在CRFK及FKC上增殖可形成核内大型包涵体。 3流行病学 3.1易感动物:水貂,不同品种、年龄、性别的水貂都易感,以幼貂,特别是刚断乳的仔貂最易感,发病率和死亡率都较成年水貂高。MEV虽能使猫、犬、貉发病,但却难在猫、犬、貉体传代,未见MEV感染人的报道。 3.2传染源:患病水貂和患泛白血球症的猫是主要传染源,耐过病毒性肠炎的水貂一年内由粪便内排毒。 3.3传播途径:本病可经交配、嘶咬等直接传播,又可经被病原污染的饲料、饮水及易感水貂所能接触的所有物品而间接传播,还可经苍蝇、鼠类、乌鸦等媒介传播。 3.4流行特点:我国于1983~1984年开始大规模暴发流行,病原是随国外购入种貂、检疫不当携入的本病。秋季多发,但我国南方6~7月多发,一旦发病,如不采取有效综合防制措施,会引起地方性、周期性流行(常在第二年仔貂断乳分窝前后再次发生)。发病率:幼貂50~60%、成貂20~30%,最高达83.4%,幼貂死亡率可达90%。 4临床症状 4.1病程:潜伏期4~9d,多在4~5d,人工感染,最急性型为24h以内死亡,急性型感染多在7~14d死亡,亚急性型多在14~18d死亡,病初精神沉郁,食欲下降或废绝,渴欲明

病毒性肠胃炎

病毒性腸胃炎 ㄧ、認識疾病 (一)疾病概述(Disease descrioption ) 可以引起腸胃炎的致病原包括細菌、病毒和寄生蟲等,最常引起病毒性腸胃炎的病毒為諾羅病毒及輪狀病毒,而杯狀病毒(Calicivirus)、星狀病毒(Astrovirus)以及腺病毒(Adenovirus)40和41型也可能致病。病毒性腸胃炎的患者,只要適時、適切的補充流質,病人多會自然康復少有後遺症發生。但對於嬰幼兒、身心障礙者或是有生理障礙的老人,一旦感染病毒性腸胃炎,由於這些人缺乏足夠的自我照顧能力,可能因體液流失而導致脫水,電解質不足進而抽搐甚至死亡等嚴重症狀。 (二)致病原(Infectious Agent) 1.諾羅病毒Norovirus 2.輪狀病毒Rotavirus (三)流行病學(Epidemiology) 1.諾羅病毒: (1)廣泛分布全球,近期於日本、美國、歐洲等國家均有規模不等之疫情發生。

(2)美國CDC評估每年約2300萬人次因感染諾羅病毒而造成腸胃炎,其中有50%是經由食物傳播。從1997至2000年之間,有232次聚集事件,57%經由食物傳播、16%為人傳人、3%藉由被病毒污染的水傳播以及23%原因不明。最易發生的場所包括飯店(36%)、照護中心(23%)、學校(13%)和輪船(10%)。 (3)諾羅病毒在台灣地區分佈情形:諾羅病毒好發於人口密集機構,如:長期養護之家等等。 2.輪狀病毒國際分佈情形: 依據美國疾病管制局2003年全球統計,顯示已開發國家中小於五歲的小孩大多已經感染過輪狀病毒,我國之流行年齡層分布亦同。 (四)傳染窩(Reservior) 1.諾羅病毒,人是唯一之帶病毒者。 2.輪狀病毒可以感染人之外,牛和靈長類動物也會感染,但為不同型別,動物身上之輪狀病毒並不會傳染人。 (五)傳染方式(Mode of transmission) 病毒性腸胃炎主要透過糞口途徑傳播,如經由與病人的密切接觸(例如:透過與病人分享食物、水、器皿、接觸到病人的嘔吐物、排泄物或病人曾接觸的物體表面)、吃到或喝到汙染的食物或飲料。

犬细小病毒病

犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型,肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征,心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎。 1977年,Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年,McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒,随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延,并已分离获得多株病毒,研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道,给养犬业造成极大威胁,是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员,具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20~22nm,呈六角形或圆形,二十面体对称,无囊膜,衣壳由32个长为3~4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1.43g/cm3。基因组为单股DNA,5 233bp,分子质量为1.5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株,对猪和恒河猴的红细胞无血凝性,丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖,如猫胎肾原代细胞,犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞,小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE,表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显,有时出现细胞圆缩,并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月;在60℃能存活1h;pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感,能使之灭活,但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主,各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高,往往以同窝暴发为特征。3~4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多;8~10周龄的犬则以肠炎为主,但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低,一般分别为2%和16%。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源,其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒,污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4~7d粪便排毒量最高,9~14d后病毒含量趋于减少,但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集,大小犬只都感染,可导致暴发性流行,病死率较高。几个月后,则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。

狗狗细小病毒拉稀 肠粘膜都脱落了吃什么好

狗狗细小病毒拉稀肠粘膜都脱落了吃什么好? 常在论坛看到小狗拉稀便血的帖子,很多人自然会想到细小,其实是多种因素引发小狗稀便,总体说4种情况可以概括。 狗狗细小 1,食量不规律,很多小狗是吃7分饱,对于初生的狗狗,如果饲主在饮食上控制不合格,很有可能出现呕吐,腹泻的情况,在这个时候,如果饲主没有引起一定的重视,病情继续恶化下去,甚至引起翻肠子,也就是我们所说的细小病毒,还有一种就是换环境后暴饮暴食患肠炎引起,从而导致细小病毒的发生。 2,改变生活环境对狗狗影响很大,一般不太严重的症状就是人们常说的应激反应,对于部分体质较弱的幼犬来说,它们自身的免疫力一般都不高,在这个时候,如果外界环境的突然改变,导致自身免疫力下降,就给予了疾病,病菌的可乘之机。 3,驱虫不到位,肠道寄生虫引发,体内寄生虫对于幼犬的危害大于成犬,在狗狗年幼的时候,由于没有驱虫,体内寄生虫过多多引发肠胃型肠炎,如果没有得到有效的控制,会转变为犬细小病毒。 4,病毒性肠炎,也就是细小,冠状引起。 以上123条中任何一条都会诱发细小,即从细菌性肠炎转化为病毒性肠炎,饲养狗狗过程中主人一定要注意到这些问题所在! 不管是哪种原因导致的狗狗细小病毒都是一样的结果,当发现细小病毒应立即进行隔离饲养。防止病犬和病犬饲养人员与健康犬接触,对犬舍及场地用2%火碱水或10-20%漂白粉等反复消毒。要特别提醒的是,如果您家曾有发生此病的小狗,即使环境已经消毒,也千万不要再把没有打过全部疫苗的其他小狗带回家,否则很快就会传染发病。 细小狗狗拉稀拉出肠粘膜怎么办?

犬细小病毒恢复周期长,狗狗精神萎靡不振,拉稀是典型的症状,当狗狗病情最严重时可能会将肠粘膜拉出来,这让很多主人不知道如何才好,对于这种情况,多数医师都会建议使用一款宠儿香的肠乐宝,肠乐宝在普通益生菌的基础上多了粘膜修护的作用,临床上多用于细小病毒或者肠粘膜受损后的恢复期,用于帮助宠物恢复肠胃功能。 附:肠乐宝说明书 肠乐宝是由肠道粘膜营养剂、粘膜修复和促生长因子、高效益生菌组合而成的新型肠道调理制剂,能修复被损伤的肠道粘膜,增加粘膜同上皮细胞的链接强度;恢复粘膜对水、盐分、营养物质的转运功能;为益生菌提供更有效的定植位点,形成菌膜屏障。 产品采用现代生物高技术制造,有益菌的活性在常温条件下可长期保存。经多年研究和临床应用,产品具有更好的肠道菌群调节作用,可提高消化功能、抑制应激反应、控制腹泻、缓解便秘、解毒和除臭。 【功能作用】 (1)促进肠道细胞氨基己糖、粘蛋白的生物合成,提高粘膜的保水与粘附作用,有利于益生菌定植; (2)修复上皮细胞损伤,促进细胞再生,巩固肠粘膜基础,充分发挥肠道的免疫屏障和菌膜屏障作用; (3)抑制致病菌生长繁殖,避免肠道病态反应,防治细菌性肠炎; (4)促进多种消化酶类的产生,有利于食物的消化;保持肠道正常的酸碱环境,有利于营养物质的吸收;产生B族维生素,平衡营养; (5)分解、转化、利用代谢产生的有害物质,减少其在体内的积累,保护肝脏;降低粪便中氨、氮浓度,减少排泄物的臭气; (6)刺激肠道粘膜细胞产生多种免疫因子,促进肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的分泌,

水貂常见病

一、自咬症 1、微量元素(硒,钴,铬,镍)的缺乏是造成自咬的主要原因之一,建议补充微量元素。 2、除了微量元素缺乏,还要考虑含硫氨基酸,尤其是蛋氨酸缺乏,以及氨基酸平衡问题。建议使用毛皮大王预混合饲料。 治疗:只能对症治疗和防止继发感染 目前疗效较好的方法: 盐酸氯丙嗪25毫克,乳酸钙0.5克,复合维生素B0.1克,葡萄糖粉0.5克,适量钴,铬,镍添加剂,混合后每日2次; 地塞米松、扑尔敏、维生素E和维生素B等综合治疗的。 青霉素,维生素B1,葡萄糖酸钙 局部双氧水断掉犬齿 预防:注意日粮全价优质 发生过的不能留做种用。 二、貂狐貉为什么食毛?怎么防治? 食毛主要是: A、由于维生素或微量元素不足或缺乏时 B、微量元素硒,钴,铜,锰和常量元素钙,磷等不足或缺乏; C、蛋白质缺乏或太高,蛋白质低于25%或高于45%都可以引起该症的发生;

D、脂肪氧化及肝脏功能紊乱均能造成的消化吸收障碍,除出现表皮角化,毛绒发脆外,也能导致食毛症的发生; E、肛门腺分泌阻塞,酸中毒,皮下蜂窝质炎等也可导致。 预防:使用毛皮大王预混合饲料和貂配合饲料。 三、仔貂成活率低 1、吃初乳 2、搞好笼舍和窝箱的卫生 要及时清除箱内剩存的饲料和粪便, 保持清洁干燥。 仔貂在单纯哺乳期间,其粪便由母貂舔食,但20天左右开始采食饲料后,母貂不再吃粪便,这是要及时清理卧内的粪便、湿草、剩饲料等污物,并及时消毒。 3、仔貂20 ~ 25日龄即开始吃食,为了便于母貂给仔貂叼送饲料,饲料应调制的稠一些。 4、仔貂生后40―45天应及时离乳分群,提早或推迟离乳对母貂和仔貂均无益处。 5、饲料要干净,无酸败,防止着凉,拉稀等 6、免疫 3周打犬瘟热,细小病毒疫苗

病毒性肠炎.doc

病毒性肠炎 病毒性肠炎(viralgastroenteritis)又称病毒性腹泻,是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病。临床特点为起病急、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,排水样便或稀便,也可有发热及全身不适待症状,病程短,病死率低 疾病简介 病毒性肠炎 病毒性肠炎又称病毒性腹泻,是一组由多种病毒引起的急性肠道传染病。临床特点为起病急、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,排水样便或稀便,也可有发热及全身不适待症状,病程短,病死率低。各种病毒所致胃肠炎的临床表现基本类似。与急性胃肠炎有关的病毒种类较多,其中较为重要的、研究较多的是轮状病毒和诺沃克类病毒。此外,嵌杯样病毒、肠腺病毒、星状病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒等亦可引起胃肠炎。 临床表现 婴幼儿轮状病毒,以9~12月龄发病率最高,6月龄以下少见,但近来人工喂养新生儿发病也较多,成人感染后多无症状或呈轻症表现。成人腹泻轮状病毒则人群普遍易感,但主要在青壮年中造成流行。传染源患者与无症状带毒者是主要的传染源。传播途径主要通过人传人,经粪—口或口—口传播,亦可能通过水源污染或呼吸道传播。 普通轮状病毒肠炎,潜伏期1~3天。病情差别较大,6~24月龄小儿症状 病毒性肠炎

重,而较大儿童或成年人多为轻型或亚临床感染。起病急,多先吐后泻,伴轻度、中度发热。 成人腹泻轮状病毒肠炎潜伏期2~3天,起病急,多无发热或仅有低热,以腹泻、腹痛、腹胀为主要症状。腹泻每日3~10次不等,为黄水样或米汤样便,无脓血。部分患者伴恶心、呕吐等症状。病程3~6天,偶尔可长达10天以上。 3病毒引起编辑 轮状病毒肠炎是病毒性肠炎中最常见的一种,轮状病毒属呼肠孤病毒科,为球型,有宽壳盖、短幅和薄边的双股RNA病毒。轮状病毒基因分为,A群普通轮状病毒(主要引起婴幼儿腹泻);B群猪轮状病毒和成人腹泻轮状病毒,C群人和猪轮状病毒,D群鸡和鸟类轮状病毒。 成人腹泻轮状病毒与普通人轮状病毒在病毒抗原性、核酸图型及临床表现等方面均有差异,轮状病毒对理化因素的抵抗力较强,耐乙醚和弱酸,易引起病毒性肠炎。 流行病学编辑 (一)传染源患者与无症状带毒者是主要的传染源。患者急性期粪便中有大量病毒颗粒,病后可持续排毒4~8天,极少数可长达18~42天。 (二)传播途径主要通过人传人,经粪—口或口—口传播,亦可能通过水源污染或呼吸道传播。成人轮状病毒胃肠炎(流行性腹泻)常呈水型暴发流行,也可通过生活接触传播。 (三)易感人群普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿,以9~12月龄发病率最高,6月龄以下少见,但近来人工喂养新生儿发病也较多,成人感染后多无症状或呈轻症表现。成人腹泻轮状病毒则人群普遍易感,但主要在青壮年中造成流行。 (四)流行特征人轮状病毒广泛存在于世界各地,发病率甚高,几乎每个人都感染过轮状病毒。发病有明显的季节性,发病高峰在秋冬寒冷季节(12月~2月),但热带地区季节性不明显。轮状病毒成人腹泻可在一年四季发生,但流行和暴发在我国多发生于4~7月。

溃疡性结肠炎的诊断与鉴别诊断

溃疡性结肠炎的诊断与鉴别诊断 发表时间:2010-12-07T10:44:52.083Z 来源:《中外健康文摘》2010年第32期供稿作者:秦艳娟陈志安[导读] 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)又称非特异性溃疡性结肠炎或特发性结肠炎,是一种原因不明的炎症性结肠病。 秦艳娟陈志安 (黑龙江省依兰县人民医院 154800) 【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2010)32-0242-01 【摘要】溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)又称非特异性溃疡性结肠炎或特发性结肠炎,是一种原因不明的炎症性结肠病。主要病变累计直肠、乙状结肠,也向大肠近端连续不问断地逐渐扩展遍及整个结肠和末端回肠。青壮年多见。病因迄今不完全清楚,专家、学者多认为与自身免疫因素和遗传因素有关,感染和精神状态是其促发因索。饮食失调,过度疲劳亦为本病复发的常见诱因。临床通常依据病理经过、病情程度、病变部位和范围分型,按病程经过分为:初发型、慢性复发型、慢性持续型、急性暴发型。按病情严重程度分为:轻型、中型、重型。按病变范围分型:直肠炎、直肠乙状结肠炎、左半结肠炎、右半结肠炎、区域性结肠炎和全结肠炎。【关键词】溃疡性结肠炎诊断鉴别诊断 1 临床症状 症状轻重与病情严重程度相关。 1.1 腹泻每日数次至数十次,甚至大便失禁,大便可为稀水样,黏液血便或完全血便,多伴有黏液。5%左右的病人可有便秘。 1.2 腹痛为隐痛或左下腹绞痛。轻型或病变间歇期可无腹痛或仅有腹部不适。里急后重系直肠受累的结果。 1.3 便血新鲜血附着大便表面多为直肠受累,脓血便、黏液血便或全血便提示病变累及乙状结肠以上部位。 1.4 其他症状可有发热、贫血、消瘦、低蛋白血症、血沉快、水电解质紊乱,精神焦虑或神经衰弱等表现。尚有食欲不振、腹胀、重症病人可伴恶心呕吐。 1.5 体征轻型甚至中型患者大多数无阳性体征,部分患者受累肠段可有轻度压痛。有些患者可触及痉挛或肠壁增厚的乙状结肠。直肠指检可能正常,或感觉黏膜肿胀,柔软光滑,肛管触痛,指套有血液附着。重型或急性暴发型患者可有明显鼓肠,腹肌紧张,腹部压痛或反跳痛。 1.6 肠外表现关节炎发生率约为5%~10%;皮肤病变可有结节性红斑,多型性红斑、口疮性溃疡、坏疽性脓皮病等;眼病可有虹膜炎、葡萄膜炎、角膜炎等;溃疡性结肠炎还可伴有脂肪肝、肝硬化、慢性活动性肝炎、胆管周围炎、硬化性胆管炎等。 2 诊断 根据病程迁延,活动期与缓解期反复交替,或慢性持续活动表现或呈暴发型经过,再结合相关辅助检查,排除慢性菌痢、阿米巴病、慢性血吸虫病、Crohn病、肠结核、缺血性结肠炎、放射性直肠炎等,基本可明确诊断。需注意的是在诊治过程中应掌握下述并发症:中毒性巨结肠、肠穿孔、大出血、息肉、癌变、结肠狭窄。更要认真地做下述检查:(1)血液检查:低血色素性小细胞性贫血(失血、缺铁和渗血引起),活动期白细胞总数和中性粒细胞增多,血沉增快;血清蛋白电泳示白蛋白降低,α1和α2球蛋白升高。(2)粪便检查:粪便潜血阳性,多次粪便或培养,始终无特异性致病菌、原虫或寄生虫等。(3)钡剂灌肠X线检查:早期黏膜皱襞紊乱或变平消失;肠管呈锯齿状边缘或多发性浅溃疡龛影;反复发作以后受累肠管僵硬,结肠袋消失,肠管狭窄变短,呈水管状;慢性期可有多发性息肉所致的大小不等、多数充盈缺损影。(4)内镜检查:结肠镜可见结肠黏膜呈细颗粒状,并有弥漫性充血、水肿、脆而易出血;黏膜糜烂及有多数形态不规则、大小不等的溃疡,覆盖有黄白色或血性分泌物;晚期有肠壁增厚、肠腔狭窄、假息肉形成,结肠袋往往不清楚甚至消失。需强调的是溃疡性结肠炎的诊断应包括临床类型、严重程度、病变范围及病变分期。 3 鉴别诊断 临床上与本病鉴别的疾病比较多,慢性细菌性痢疾多有急性菌痢病史,粪便培养可分离出痢疾杆菌,尤其结肠镜检时取黏液脓性分泌物培养的阳性率较高.以抗生素治疗有效。慢性阿米巴痢疾在粪便检查可找到溶组织阿米巴滋养体或包囊,通过结肠镜取溃疡渗出物作镜检易发现阿米巴滋养体,抗阿米巴治疗有效。血吸虫病多有疫水接触史。粪便检查可见血吸虫卵,孵化毛蚴阳性.直肠镜检在急性期可见黏膜黄褐色颗粒,黏膜压片活检或组织病理检查亦可见血吸虫卵。肠易激综合征伴有神经官能症,粪便检查与结肠镜检无异常。克隆病腹痛多位于右下腹或脐周,便后不缓解,粪便常无黏液脓血。缺血性结肠炎多急性起病,腹痛较剧,从左侧腹部延及整个下腹,继之便血及腹泻;还可伴发热、恶心和呕吐等症状。结肠癌者多消瘦、贫血,中、晚期可有慢性或急性肠梗阻表现;粪便潜血试验阳性,但癌胚抗原(CEA)可升高;乙状结肠镜或纤维结肠镜检查可见结肠有溃疡、肿块、狭窄等。钡剂灌肠可见结肠腔有充盈缺损,黏膜破坏,肠壁僵硬或肠腔狭窄梗阻征象。结肠息肉系结肠黏膜炎症或受到慢性刺激,引起息肉或腺瘤样改变。钡剂灌肠可显示单个或多个充盈缺损,纤维结肠镜检查可见病变的形状、大小、范围,通过活组织检查可确定息肉性质。抗菌药物相关性结肠炎(包括伪膜性肠炎、出血性结肠炎)有广谱抗生素应用史,且内镜检查及粪便涂片或培养发现难辨梭状芽胞杆菌,粪便毒素检查阳性。总而言之,依据病史、症状、体征及必要的辅助检查,则溃疡性结肠炎的诊断与鉴别诊断并不困难。 参考文献 [1]叶任高,陆再英. 内科学,第5版. 北京:人民卫生出版社,2001,428-434. [2]王晓娣,吴铁镛,韩春丽. 溃疡性结肠炎的内镜特点和临床分析. 北京医学,2006,28(6): 325-327. [3]杨雪松, 姚炜,刘文斌,等. 重型溃疡性结肠炎的临床特点与治疗转归. 中华消化杂志,2006, 26(5) : 291-294.

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