盐酸异丙嗪片说明书

盐酸异丙嗪片说明书
盐酸异丙嗪片说明书

药品名称:通用名称:盐酸异丙嗪片

汉语拼音:Yansuanyibingqin Pian

剂型:片剂

成份:本品每片含主要成分盐酸异丙嗪12.5毫克。

化学名称:N,N,-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。

化学结构式:

分子式:C17H20N2S.HCl

分子量:320.89

性状:本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或微黄色。

功能主治:1. 皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性

结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。必

要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。

2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。

3.镇静、催眠:适用于术前、术后和产科。此外,也可用于减轻成人及儿童的恐惧感,

呈浅睡眠状态。

4.恶心、呕吐的治疗:适用于一些麻醉和手术后的恶心、呕吐,也用于防治放射病性

或药源性恶心、呕吐。

5.术后疼痛;可与止痛药合用,作为辅助用药。

规格: 25mg*100s糖衣

用法用量:1.用于防止晕动症时要及早服药。2.脱水或少尿时用量酌减,以免出现毒性反应。

3.口服时,可与食物或牛奶同时服,以减少对胃粘膜的刺激。

4.成人常用量:(1)

口服:①抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg;

②止吐,开始时一次25mg,必要时可每4~6小时服12.5~25mg;③抗眩晕,一

次25mg,必要时每日2次;④镇静催眠,一次25~50mg,必要时增倍。5.小儿

常用量:(1)口服:①抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,

每隔4~6小时一次,或睡前按体重0.25~0.5mg/kg或按体表7.5~15mg/m2;按

年龄计算,每日量1岁以内5~10mg,1~5岁5~15mg,6岁以上10~25mg,可

1次或分2次给予;②止吐,按体重0.25~0.5mg/kg或按体表7.5~15mg/m2;

必要时每隔4~6小时给药一次;③抗眩晕,每次按体重0.25~0.5mg/kg或按体

表面积7.5~15mg/m2;必要时每隔12小时一次,或12.5~25mg,每日2次;④

镇静催眠,必要时按体重0.5~1mg/kg或体表面积15~30mg/m2。

不良反应:异丙嗪属吩噻类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。1.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉、

中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。2.用量过大的症状

和体征有:手脚动作笨拙或行动古怪,严重时倦睡或面色潮红、发热,气急或呼吸

困难,心率加快(抗毒蕈碱(M)受体效应),肌肉痉挛,尤其好发于颈部和背部的

肌肉。坐卧不宁,步履艰难,头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤(后者属锥体外系

的效应)。3.下列情况持续存在时应予注意:较常见的有嗜睡;较少见的有视力模

糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反

应迟钝(儿童多见)、恶心或呕吐[进行外科手术和(或)并用其他药物时],甚至

出现黄疸。使用栓剂时可发生直肠烧灼感或刺痛。4.心血管的不良反应很少见,可

见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则

属少见。

禁忌:早产儿、新生儿应禁用。

注意事项: 1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

2.孕妇、哺乳期妇女和老年人慎用。

3.下列情况慎用:急性哮喘、膀胱颈梗阻、骨髓抑制、心血管疾病、昏迷、闭角

型青光眼、肝肾功能不全、高血压、胃溃疡、前列腺肥大、幽门或十二指肠梗阻、

多痰、癫痫、及黄疸等患者。

4.儿童用量请咨询医师或药师。

5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

氯丙嗪说明书

【通用名称】盐酸氯丙嗪片 【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets 【成份】本品主要成份为:盐酸氯丙嗪 【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。 【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。 【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【用法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病,剂量应偏小。体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 【注意事项】1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细

多迪(盐酸多西环素分散片)

多迪(盐酸多西环素分散片) 【药品名称】 商品名称:多迪 通用名称:盐酸多西环素分散片 英文名称:Doxycycline Hyclate Disperible T ablets 【成份】 盐酸多西环素 【适应症】 1.本品作为选用药物之一可用于下列疾病:(1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,... 【用法用量】 1.抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。 2.淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12小时1次,共7日。 3.非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:均为一次100mg,一日2次,疗程至少7日。 4.梅毒:一次150mg,每12小时1次,疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次,继以按体重2.2~4.4mg/kg,一日1次,或按体重2.2mg/Kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。 【不良反应】 1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易

发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应:多为斑丘疹和红斑,少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日晒可有光敏现象。所以,建议患者服用本品期间不要直接 【禁忌】 有四环素类药物过敏史者禁用。 【注意事项】 1.应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染,即停用本品并予以相应治疗。 2.治疗性病时,如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。 3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 8岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 【药物相互作用】 1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。

药物化学--抗结核药

药物化学--抗结核药 一、最佳选择题 1、哪个药物水解产物的毒性大,变质后不能药用 A.环丙沙星 B.阿昔洛韦 C.乙胺丁醇 D.哌嗪酰胺 E.异烟肼【正确答案】E 异烟肼含酰肼结构,在酸或碱存在下,水解生成异烟酸和游离肼,游离肼的毒性较大,故变质后不可再供药用。 2、下面药物中哪个具有2个手性碳原子 A.磺胺甲唑 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.利福喷汀 E.异烟肼【正确答案】C 磺胺甲噁唑:无;对氨基水杨酸钠:无;利福喷汀:9个;异烟肼:无。 利福喷汀应该是有9个手性C原子的,看下面结构中红色点标注的都是手性C 3、下面哪个药物不是全合成类的抗结核药 A.异烟肼 B.吡嗪酰胺 C.乙胺丁醇 D.利福喷汀 E.对氨基水杨酸钠【正确答案】:D 利福喷汀属于抗生素类抗结核药。 扩展;乙胺丁醇应该是不可以和钙锌铁合用,因为其可以和金属离子络合,但是没有找到这方面的说法。只说不能和氢氧化铝合用。教材上的描述是其游离状态可以和硫酸铜络合! 4、下列哪个药物具有两个手性碳原子,但却有三个异构体 A.麻黄碱 B.维生素C C.乙胺丁醇 D.氯霉素 E.氨苄西林【正确答案】C 乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳,有三个旋光异构体。从其结构来看,含有仲胺,显碱性。 盐酸乙胺丁醇:分子中有两个手性碳原子,因为分子的对称性,有右旋体、左旋体、和内消旋体三种旋光异构体。药用为其右旋体,右旋体的活性为消旋体的16倍。

含两个手性中心的药物(掌握化学名的): 4章头孢噻吩钠、头孢噻肟钠(6R,7R);6章乙胺丁醇 R,R(+);9章氯霉素 1R,2R (-)苏式;10章吡喹酮( C和N原子,左旋体); 11章奥沙利铂( 1R,2R ,第一个手性铂配合物); 16章右丙氧芬(右旋镇痛,左旋镇咳)、盐酸曲马多(±);17章毛果芸香碱(+);18章麻黄碱(1R,2S)(-); 19章帕罗西汀(3S);21章卡托普利(均S)、地尔硫卓(2S,3S); 26章氨溴索(用其反式的两个异构体); 28章西沙必利(±用其顺式两个外消旋体);35章维生素C L (+)苏阿糖型哪个是L (+)抗坏血酸(维生素C) 5、下列表述与利福平不符的是 A.为半合成的抗生素 B.水溶液易氧化损失效价 C.是肝药酶抑制剂 D.代谢产物有去乙酰基利福平 E.遇光易变质【正确答案】CD 利福平是肝药酶诱导剂;代谢产物是去乙酰基利福平而不是乙酰基利福平。 利福平环内含一个奈核构成平面芳香核部分与立体脂肪链相连构成桥环。 基本结构特点及性质: ①1,4 萘二酚,碱性易氧化成醌型 ②3位取代基,在强酸下在 C=N 处分解生成氨基哌嗪 代谢过程: ①21位酯基水解,生成去乙酰基利福平活性减弱 ②3位水解 不稳定,遇光易变质。 6、属于全合成的抗结核药是 A.利福平 B.异烟肼 C.硫酸卷曲霉素 D.硫酸链霉素 E.利福喷汀【正确答案】B 异烟肼属于合成类抗结核药物,其余选项都属于天然后半合成的抗结核抗生素。 7、属于半合成的抗生素类抗结核病药是 A.异烟肼 B.链霉素 C.乙胺丁醇 D.利福喷汀 E.吡嗪酰胺【正确答案】:D 异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇是合成抗结核药物,链霉素是天然的抗生素,而利福喷汀是半合成的抗结核抗生素; 8、异烟腙是异烟肼与哪种醛缩合生成的腙异 A.苯甲醛 B.对羟基苯甲醛 C.香草醛 D.对氨基苯甲醛 E.对甲氧基萘甲醛【正确答案】:C 异烟腙是异烟肼与香草醛缩合生成的腙,其抗结核杆菌作用低于异烟肼,却可解决对异烟肼耐药性问题。二、配伍选择题 1、A.利福平B.硫酸链霉素C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异

盐酸氯丙嗪的含量测定

盐酸氯丙嗪的含量测定 摘要: 盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药,其注射剂处方中有维生素C等附加剂。盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰,一个吸收峰在254nm 处,另一个在306nm 处,而维生素最大吸收峰在( 243±1) nm 处,在254nm 处有吸收,在306nm处无吸收。目前该品种的含量和溶出度测定方法是紫外分光光度法,其还有报道含量测定采用毛细管电泳电化学法、光化学荧光法和分光光度法等。 关键词: 盐酸氯丙嗪药物分析含量测定法 正文: 1. 高效液相色谱法 高效液相色谱的方法灵敏、准确、简便,可作为盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法。采用C18色谱柱;流动相:0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(55∶45);检测波长254 nm;流速:1.0ml/min;进样量:20μl;柱温:35℃。结果显示,在该色谱条件下,盐酸氯丙嗪在4.99~49.91μl/ml范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999,n=8)。 2. 分光光度法 2.1 双波长分光光度法 在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。根据盐酸氯丙嗪与维生素C在紫外区的吸收,维生素C 干扰测定的特征,制定了双波长分光光度法测定盐酸氯丙嗦含量的方法。样品无需特殊处理,操作简便,有实用性。利用维生素C的等吸收波长,测定盐酸氯丙嗦注射液含量,可有效地消除维生素C 等附加剂的干扰,不需分离混合物即可直接测定主药含量,方法简便、快捷,结果可靠。 2.2 差示分光光度法 用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37%,变异系数RSD=0.34%。本法操作简单,结果准确。2.3 电化学发光法 基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合

三线抗生素使用

一线抗生素指对某种病治疗效果最好副作用最小的药物,稍差的就是二线,然后三线。 附一二三线抗生素分类: 分类一线抗菌药物(非限制使用) 青霉素类青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦 头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯 氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素 氯霉素类氯霉素 大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素 四环素强力霉素(多西环素) 氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星 呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮 磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒 其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺 抗真菌药制霉菌素、酮康唑 抗病毒药利巴韦林、阿昔洛韦

中草药制剂大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液 第二线药物(限制使用):抗菌谱较广、疗效好,但不良反应较明显或价格较贵的药物,或近年来耐药发展较为迅速的品种,属控制使用。管理措施:有药敏结果证实;若无, 应由高级职称医师查房签名, 无高级职称医师的科室须由科室主任查 房签名或有感染专科医生会诊记录 分类二线抗菌药物(限制使用) 青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸 头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯 其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢 氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素 氯霉素类甲砜霉素

盐酸异丙嗪片

盐酸异丙嗪片说明书 【药品名称】 通用名:盐酸异丙嗪片 曾用名: 商品名: 英文名:Promethazine Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuan Yibingqin Pian 本品化学名称为:N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐 其结构式为: 分子式:C 17H 20N 2S ·HCl 分子量:320.89 【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后酰白色或微黄色。 【药理毒理】 异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。 1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 2.止呕作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 3.抗晕动症作用:可能通过中枢性抗胆碱性能,作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器,主要是阻断了前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。 4.镇静催眠作用:有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明,可能由于间S N N CH 3 CH 3 C H 3

接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。 【药代动力学】 口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6-12小时,镇静作用可持续2-8小时。主要在肝内代谢,无活性的代谢物可经尿排出,经粪便排出量少。 【适应症】 1.皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症.必要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。 2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。 3.镇静、催眠:适用于术前、术后和产科.此外,也可用于减轻成人及儿童的恐惧感,呈浅睡眠状态。 4.恶心、呕吐的治疗:适用于一些麻醉和手术后的恶心、呕吐,也用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 5.术后疼痛;可与止痛药合用,作为辅助用药。 【用法用量】 1.用于防止晕动症时要及早服药; 2.脱水或少尿时用量酌减,以免出现毒性反应; 3.口服时,可与食物或牛奶同时服,以减少对胃粘膜的刺激。 4.成人常用量:(1)口服:①抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg;②止吐,开始时一次25mg,必要时可每4-6小时服12.5-25mg;③抗眩晕,一次25mg,必要时每日2次;④镇静催眠,一次25-50mg,必要时增倍. 5.小儿常用量:(1)口服:①抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每隔4-6小时一次,或睡前按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2;按年龄计算,每日量1岁以内5~10mg,1~5岁5~15mg,6岁以上10~25mg,可1次或分2次给予;②止吐,按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2;必要时每隔4~6小时给药一次;③抗眩晕,每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2;必要时每隔12小时一次,或

多西环素说明书

盐酸多西环素可溶性粉说明书 兽用 【兽药名称】 通用名:盐酸多西环素可溶性粉 商品名: 英文名:doxycycline hyclate soluble powder 汉语拼音:yansuan duoxihuansu kerongxingfen 【主要成分】盐酸多西环素。 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。 【药理作用】四环素类抗生素。多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30s 亚基上的受 体结合,干扰trna与mrna形成核糖体复合物。阻止肽链延长而抑制蛋白质合成,从而使细 菌的生长繁殖迅速被抑制。多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对多西环 素和土霉素存在交叉耐药性。内服吸收迅速,受食物影响较小,生物利用度高,组织渗透力 强,分布广泛,有效血药浓度维持时间长。猪体内蛋白结合率为93%。 【适应证】用于治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠杆菌病、沙门氏菌病、 巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病。 【用法用量】以多西环素计。混饮:每1l水,猪25~50mg,鸡300mg。连用3~5日。 【不良反应】长期应用可引起二重感染和肝脏损害。 【注意事项】避免与含钙量较高的饲料同时服用。【休药期】28日。蛋鸡产蛋期禁 用。【规格】10% 【贮藏】遮光、密封,在干燥处保存。篇二:注射用盐酸多西环 素说明书 注射用盐酸多西环素说明书 【药品名称】 通用名:注射用盐酸多西环素 拼音名:zhusheyong yansuan duoxihuansu 英文名:doxycycline hydrochloride for injection 化学名:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代 -1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物 分子式:c22h24n2o8﹒hcl﹒1/2 c2h5oh﹒1/2 h2o 分子量:512.93 【性状】本品为淡黄色或黄色结晶性粉末。 【药理毒理】多西环素为高效,广谱,长效抗生素,临床用途广泛,疗效确切,除对常 见的革兰氏阳性球菌,阴性杆菌具有很好的抗菌作用外,还对衣原体,立克次体,支原体和 附红细胞体病,弓形体病,焦虫病等原虫有抑制作用。本品吸收快,分布广,作用强,维持 时间长,能够快速杀灭病原体,排出毒素,清洁血液,控制感染。 【药代动力学】 【适应症】1.附红细胞体病,弓形体病、焦虫病、链球菌病等引起的高热气喘、呼吸困 难、皮肤发红变白或变蓝发紫,耳廓边缘、尾尖及四肢末梢发绀,毛囊有出血点,眼红流泪, 便秘、黄疸、尿色赤黄、血液稀薄、站立不稳、跛脚、剧烈腹泻、食欲下降、精神萎顿等症 状。 2.支原体,肺炎球菌等敏感菌所致的喘气病、传染性胸膜肺炎、各种畜禽的肺炎和支气 管肺炎等呼吸系统疾病。3.金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、支原体、 副嗜血杆菌、猪痢疾密螺旋体、消化球菌、淋球菌、脑膜炎杆菌、流感杆菌、大肠杆菌、沙 门氏菌、绿脓杆菌、双球菌、志贺氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌等敏感菌感染以及混合感染、

四环素类

土霉素 盐酸四环素 盐酸金霉素 盐酸多西环素(强力霉素) 土霉素 [用途]用于防治巴氏杆菌病、布氏杆菌病、炭疽及大肠杆菌和沙门氏菌感染、急性呼吸道感染和猪支原体肺炎等。对敏感菌所致泌尿道感染,宜同服维生素C酸化尿液。亦常用作饲料药物添加剂,除可一定程度地防治疾病外,还能改善饲料的利用效率和促进增重。 [药物相互作用] (1)与碳酸氢钠同用,可能升高胃内pH值,而使四环素类的吸收减少及活性降低。 (2)与钙盐、铁盐或含金属离子钙、镁、铝、铋、铁等的药物(包括中草药)同用时可与四环素类形成不溶性络合物,减少药物的吸收。 (3)与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重。 (4)四环素类属快效抑菌药,可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用,宜避免同用。 [注意] (1)本品应避光密闭,在凉暗的干燥处保存。忌日光照射。忌与含氯量多的自来水和碱性溶液混合。不用金属容器盛药。 (2)内服时避免与乳制品和含钙、镁、铝、铁、铋等药物及含钙量较高的饲料伍用。食物可阻滞四环素类吸收,宜饲前空腹服用。 (4)患畜肝、肾功能严重损害时忌用四环素类药物。 (5)休药期,内服猪5日。注射猪20日。 [用法与用量]内服一次量每lkg体重猪10~25mg 一日2—3次连用3~5日 静脉注射一次量每lkg体重猪5~10mg 一日2次连用2—3日 [制剂与规格]土霉素片(1)0.05g(5万单位) (2)0.125g(12.5万单位) (3) 0.25g(25万单位) 注射用盐酸土霉素(1)0.2g(20万单位) (2)1g(100万单位) 盐酸四环素 [药理】【用途】【药物相互作用】【注意)参见土霉素。内服后血药浓度较土霉素略高,对组织的透过率亦较高。 [用法与用量]内服一次量每1kg体重猪10~25mg 一日2~3次连用3~5日静脉注射一次量每lkg体重猪5一l0mg 一日2次连用2~3日 [制剂与规格]盐酸四环素片(1)0.125g(12.5万单位) (2)0.25g(25万单位) 盐酸四环素胶囊0.25g(25万单位) 注射用盐酸四环素(1)0.25g(25万单位) (2)0.5g(50万单位) (3)1g(100万单位) 盐酸金霉素 金霉素由链霉菌(Streptomycesaureo/dciens)的培养液中取得。常用盐酸盐,其水溶液在四环素类中最不稳定,在中性或碱性溶液中很快被破坏。抗菌作用同土霉素,因刺激性强现已不用于全身感染。多作为外用制剂和饲料药物添加剂的原料。盐酸

药物分析

西南大学网络与继续教育学院 课程代码: 1141 学年学季:20191 窗体顶端 单项选择题 1、下列药物中,具有酚羟基的是() 对乙酰氨基酚 苯佐卡因 盐酸利多卡因 盐酸普鲁卡因 2、对中药制剂进行含量测定,首先应当选择的含量测定项目是() 一类总成分的含量 浸出物的含量 君药及贵重药 臣药及其它药 3、检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液为沉淀剂,为了除去CO32- 、C2O42-、PO43-等离子的干扰,应加入() "稀氨水" "稀氢氧化钠溶液" "稀硫酸" "稀盐酸" 4、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是() 内消色法 外消色法

标准液比色法 正丁醇提取后比色法 5、下列药物中,具有还原性的酰肼基团的是() 地西泮 异烟肼 诺氟沙星 奋乃静 6、盐酸氯丙嗪遇光易变色的主要原因是() 吩噻嗪环具有还原性 吩噻嗪环具有氧化性 吩噻嗪环具有水解性 侧链的还原性 7、当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时,血浆最佳pH应为() H6 H8 H10 H12 8、醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是() 荧光分析法 紫外-可见分光光度法 四氮唑比色法

高效液相色谱法 9、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲嗯唑含量时,指示终点的方法是() 永停滴定法 外指示剂法 内指示剂法 碘化钾一淀粉 10、芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指() H =7 对所用指示剂显中性 除去酸性杂质的乙醇 对甲基橙显中性 11、头孢氨苄及其制剂的含量测定方法为() 高效液相色谱法 气相色谱法 薄层色谱法 紫外-可见分光光度法 12、体内药物分析中,最常用的体内样品是() 血液 尿液 唾液 胃液

盐酸多西环素片生产工艺规程完整

1. 目的:建立盐酸多西环素片片生产工艺规程,具体指导该品种生产,进行质量控制。 2. 依据:中国兽药典2010年版一部196页。 3. 围:适用于盐酸多西环素片片生产全过程。 4.责任:生产部、质量部、片剂一车间对本标准的实施负责。 5. 正文: 5.1. 产品概况: 5.1.1. 药品名称: 5.1.1.1. 通用名:盐酸多西环素片片 5.1.1.2. 英文名:Doxycycline Hyclate Tablet 5.1.1.3. 汉语拼音:Yansuan Duoxihuansu Pian 5.1.1.4. 规格:50mg 5.1.1.5. 本品主要成分为盐酸多西环素 5.1.1. 6. 性状:本品为淡黄色片。 5.1.1.7. 适应症:用于治疗革兰氏阳性、阴性菌和支原体引起的感染性疾病,如由大肠杆菌、沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄白痢、鸡白痢等;由巴氏杆菌引起的牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等;由支原体引起的牛肺疫、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等。 5.1.1.8. 用法用量:服一次量每1kg体重猪、驹、犊、羔3~5mg 犬、猫5~10mg 禽15~25mg 一日1次连用3~5日 5.1.1.9. 不良反应:①本品服后可引起呕吐②肠道菌群紊乱。长期应用可出现维生素缺乏症,重者造成二重感染。对马肠道菌有广谱抑制作用,可引起耐药沙门氏菌或不明病原菌继发感染,导致严重腹泻。③猫服可引起食道狭窄。④过量应用会导致胃肠功能紊乱,如厌食、呕吐或腹泻等。 5.1.1.10. 5.1.1.11.注意事项:(1)蛋鸡产蛋期禁用,泌乳期奶牛禁用。(2)成年反刍动物、马属动物和兔不宜服(3)肝、肾功能严重不良的患畜禁用本品。(4)避免与乳制品和含钙量较高的饲料同服 5.1.1.12.休药期牛、羊、猪:28日(暂定) 5.1.1.13.贮藏:遮光,密封保存。 5.2. 处方及质量标准依据: 5.2.1主处方:

第一包抗结核板式组合药

补充通知: 川政采招【2010】015号招标文件作以下修改: (一)、投标截止时间和开标时间更改为:2010年5月20日上午10:00,保证金交款截止时间:2010年5月19日 (二)第九包拆分为2个包 第九A包:抗结核板式组合药 一、抗结核板式组合药品采购数量 1、抗结核板式组合药规格表 2、采购数量表

注:板式组合包装药每盒15板 二、投标人的资质 投标人必须为药品生产厂家,一般能够生产组合包装的全部四种抗结核药制剂,个别药品若外购,则必须对其质量负责并获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准。投标人必须提供生产厂家(包括外购药品的生产厂家)的名称和地址并出具下列全部有效资质文件(复印件)。 1、企业法人营业执照。 2、药品生产许可证。 3、制药厂生产上述药品制剂的GMP的证明文件。 4、上述表中四种药品制剂的药品注册证书(批准文号)。 5、上述表中四种药品制剂的药品销售证明书。 6、制药厂获得国家食品药品监督管理局(SFDA)对上述表中三种组合包装的批件和药品说明书。 7、制药厂连续近三年对本厂全部产品,无抽检不合格纪录(由国家级或省级药检部门出示证明)。 8、乙胺丁醇薄膜包衣须有国家食品药品监督管理局(SFDA)的批件。 9、有完善的销售供应和售后服务保障体系(接到供货通知后,必须在30天内将药品送到省本级和全省21个市/州级疾病预防控制中心指定的仓库),到达指定的仓库后须保障药品的有效期不低于22个月。 10、有完整的药品副反应的处理能力及善后工作机制和承诺。如药品质量等原因引起结核病人严重的副反应或引起死亡,由厂方负责经济赔偿和有关的善后处理工作。 三、包装

盐酸氯丙嗪注射液

盐酸氯丙嗪注射液 【药品名称】 通用名称:盐酸氯丙嗪注射液 英文名称:Chlorpromazine 【成份】 本品主要成分为盐酸氯丙嗪,其化学名称为:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。 【适应症】 1对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 【用法用量】 用于精神分裂症或躁狂症,肌内注射:一次25~50mg,一日2次,待患者合作后改为口服。静脉滴注:从小剂量开始,25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,每隔1~2日缓慢增加25~50mg,治疗剂量一日100~200mg。不宜静脉推注。【不良反应】 1 常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2 可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3 可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4 长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 5 可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6 可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。

7 可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 8& 【禁忌】 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 【注意事项】 1 患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。 2 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4 用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。 5 肝、肾功能不全者应减量。 6 癫痫患者慎用。 7 应定期检查肝功能与白细胞计数。 8 对晕动症引起的呕吐效果差。 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。 老人注意事项: 慎用。 【药物相互作用】

盐酸异丙嗪注射液

盐酸异丙嗪注射液 【主要成分】本品主要成份及其化学名称为:N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。 【是否处方】处方 【运动员慎用】否 【剂型】注射剂 ===================================================================== 通用名盐酸异丙嗪注射液 曾用名非那根 英文名PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE INJECTION 拼音名Y ANSUAN YIBINGQIN ZHUSHEYE 药品类别抗变态反应用药 性状本品为无色的澄明液体。 药理毒理异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。(1)抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。(2)止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。(3)抗晕动症:可能通过中枢性抗胆碱性能,作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器,主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。(4)镇静催眠作用:可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。 药代动力学注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20 分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6 ~12小时,镇静作用可持续2 ~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。 适应症(1)皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。(2)晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。(3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛、止吐。(4)用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 用法用量肌内注射:成人用量(1)抗过敏,一次25mg ,必要时2小时后重复;严重过敏时可用肌注25 ~50mg,最高量不得超过100mg 。(2)在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;(3)止吐,12.5 ~25mg ,必要时每4小时重复一次;(4)镇静催眠,一次25 ~50mg 。小儿常用量(1)抗过敏,每次按体重0.125mg/kg 或按体表面积3.75mg/m2,每4 ~6小时一次;(2)抗眩晕,睡前可按需给予,按体重0.25 ~0.5mg/kg 或按体表面积7.5~15mg/m2。或一次6.25~12.5mg ,每日三次,;(3)止吐,每次按体重0.25 ~0.5mg/kg或按体表面积7.5 ~15mg/m2,必要时每4 ~6小时重复;或每次12.5 ~25mg,必要时每4 ~6小时重复;(4)镇静催眠,必要时每次按体重0.5 ~1mg/kg或每次12.5 ~25mg。 不良反应异丙嗪属吩噻嗪类衍生物,小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。(1)较常见的有嗜睡;较少见的有视力模糊或色盲(轻度),头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见)、晕倒感(低血压)、恶心或呕吐(进行外科手术和〈或〉并用其他药物时),甚至出现黄疸。(2)增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易兴奋,易激动,幻觉,中毒性谵妄,儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。(3)心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见血压轻度降低。白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。 禁忌症

神经衰弱失眠应用小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗的效果分析

神经衰弱失眠应用小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗的效果分析 发表时间:2016-05-11T11:33:54.340Z 来源:《系统医学》2016年第2卷第4期作者:郭娜[导读] 穴位注射患者的睡眠质量评分高于常规的治疗组。结论:神经衰弱失眠应用小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗的效果很好,有助于神经衰弱失眠的患者而且安全可靠。 郭娜 中国人民解放军第二一一医院 150080 【摘要】目的:通过实验观察小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗的效果。方法:选取在我院于2015年一月到2016年一月治疗神经衰弱失眠的患者100例,将其随机分为穴位注射组和常规治疗组,实验组的50例患者应用小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗以及常规的物理治疗的形式,而对照组的50例患者则通过给予苯二氮卓类的药物以及常规的物理治疗,观察两组患者的睡眠质量。结果:穴位注射患者的睡眠质量评分高于常规的治疗组。结论:神经衰弱失眠应用小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗的效果很好,有助于神经衰弱失眠的患者而且安全可靠。 【关键词】神经衰弱失眠;穴位注射;小剂量盐酸氯丙嗪【中图分类号】R749.7+1【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)-04-026-01 随着我国经济的发展,人们的生活水平逐步提高,同时人们的生活节奏也越来越快。当下的新时代人们的压力也非常之大,因此,许多的人们经常失眠,神经衰弱。神经衰弱(neurasthenia)在中国属于神经症的诊断之一。是由于长期处于紧张和压力下,出现精神易兴奋和脑力易疲乏现象,常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等;这些症状不能归于脑、躯体疾病及其他精神疾病。症状时轻时重,波动与心理社会因素有关,病程多迁延。为了探讨其有效的临床治疗方法,我院对神经衰弱失眠患者应用了小剂量盐酸氯丙嗪穴位注射治疗,探讨其疗效。 1资料与方法 1.1一般资料 选取于2015年一月到2016年一月在我院接受治疗的100例的神经衰弱失眠患者进行试验,将这些患者随机分为穴位注射组以及常规治疗组。在穴位注射组的50例患者中,男28例,女22例,年龄在18-63岁之间,平均年龄为(45.82± 11.12)岁,体重48-81 千克,平均体重为(62.53±11.53)千克,病程在1-6 年,平均病程为(2.99±0.71)年。对于常规治疗组的50例患者中,男30例,女20例,年龄在20-64岁之间,平均年龄为(45.81±11.69)岁,体重45-82 千克,平均体重为(62.39±11.51)千克,病程1-6 年,平均病程为(2.89±0.86)年。两组患者的一般资料具有可比性。 1.2方法 重复经颅磁刺激是目前一种新型的失眠治疗非药物方案,经颅磁刺激是一种在人头颅特定部位给予磁刺激的新技术,指在某一特定皮质部位给予重复刺激的过程。重复经颅磁刺激能影响刺激局部和功能相关的远隔皮层功能,实现皮层功能区域性重建,且对脑内神经递质及其传递、不同脑区内多种受体包括5-羟色胺等受体及调节神经元兴奋性的基因表达有明显影响。其可以和药物联合治疗迅速阻断失眠的发生,特别适用于妇女哺乳期间的失眠治疗,特别是产后抑郁所导致的失眠。因此,对这两组的患者都进行该种物理治疗方法。 常规治疗组:给予50例患者重复经颅磁刺激治疗仪治疗,治疗的时间为二十天,以此同时,给予其小剂量的盐酸氯丙嗪穴位注射(商品名:盐酸氯丙嗪注射液;国药准字H20053976,吉林百年汉克制药有限公司生产)。选择的穴位有左右足三里河三阴交,在患者入睡之前,将穴位充分暴露,并进行常规的消毒,在将针头刺入穴位中,得气之后缓慢的注入含有10毫克氯丙嗪的药液1 毫升,这样每天注射一个穴位,一天一次。 常规治疗组:采用常规的药物治疗,给予患者重复经颅磁刺激治疗仪治疗,同时给予苯二氮卓类的药物维持治疗,治疗时间为二十天。 1.3睡眠质量评分标准 采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)来对患者的睡眠质量进行评价。PSQI调查表有十九个自评条目以及五个他评条目组成,涵盖睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍等七个方面。匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分范围为0-21分,得的分数越高,说明其睡眠的质量越差。 1.4统计学方法 采用SPSS19.0软件对两组患儿的输液发生的差错进行统计处理,采用X 2检验或者t检验以P<0.05表对比两组患儿的护理效果存在差异,统计学具有意义。 2结果 表一两组患者的睡眠质量评分情况 通过上述的表格可以知道,穴位注射组的患者在治疗之后的睡眠质量评分远远低于在治疗之前的睡眠质量;而常规治疗组的患者在治疗之后的睡眠质量评分与治疗之前的睡眠质量评分相差不大。说明穴位注射组优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。 2.2不良反应情况 通过临床试验发现,穴位注射组的患者没有出现明显的不良反应,而常规治疗组的患者中,有6例出现头晕,2例出现嗜睡,4例出现记忆力下降的情况,差异有统计学意义(P<0.05)。3结论 3.1小剂量的盐酸氯丙嗪穴位注射治疗效果良好

盐酸多西环素片生产工艺规程资料

******药业有限公司 1. 目的:建立盐酸多西环素片片生产工艺规程,具体指导该品种生产,进行质量控制。 2. 依据:中国兽药典2010年版一部196页。 3. 范围:适用于盐酸多西环素片片生产全过程。 4.责任:生产部、质量部、片剂一车间对本标准的实施负责。 5. 正文: 5.1. 产品概况: 5.1.1. 药品名称: 5.1.1.1. 通用名:盐酸多西环素片片 5.1.1.2. 英文名:Doxycycline Hyclate Tablet 5.1.1.3. 汉语拼音:Yansuan Duoxihuansu Pian 5.1.1.4. 规格:50mg 5.1.1.5. 本品主要成分为盐酸多西环素 5.1.1. 6. 性状:本品为淡黄色片。 5.1.1.7. 适应症:用于治疗革兰氏阳性、阴性菌和支原体引起的感染性疾病,如由大肠杆菌、沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄白痢、鸡白痢等;由巴氏杆菌引起的牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等;由支原体引起的牛肺疫、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等。 5.1.1.8. 用法用量:内服一次量每1kg体重猪、驹、犊、羔3~5mg 犬、猫5~10mg 禽15~25mg 一日1次连用3~5日 5.1.1.9. 不良反应:①本品内服后可引起呕吐②肠道菌群紊乱。长期应用可出现维生素缺乏症,重者造成二重感染。对马肠道菌有广谱抑制作用,可引起耐药沙门氏菌或不明病原菌继发感染,导致严重腹泻。③猫内服可引起食道狭窄。④过量应用会导致胃肠功能紊乱,如厌食、呕吐或腹泻等。 5.1.1.10. 5.1.1.11.注意事项:(1)蛋鸡产蛋期禁用,泌乳期奶牛禁用。(2)成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服(3)肝、肾功能严重不良的患畜禁用本品。(4)避免与乳制品和含钙量较高的饲料同服 5.1.1.12.休药期牛、羊、猪:28日(暂定) 5.1.1.13.贮藏:遮光,密封保存。 5.2. 处方及质量标准依据: 5.2.1主处方:

药物化学期末综合练习二

药物化学期末综合练习 二 集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

《药物化学》期末综合练习(二) 四、选择题 1.盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。 A、奎宁 B、阿托品 C、可卡因 D、吗啡 2.下列药物中,()为脂溶性维生素。 A、维生素E B、维生素C C、维生素B 1 D、维生素B 6 3.利巴韦林临床主要作用()。 A、抗真菌药 B、抗肿瘤药 C、抗病毒药 D、抗结核病药4.喷他佐辛的临床用途是()。 A、抗癫痫 B、镇痛 C、解痉 D、肌肉松弛 5.下列利尿药中,()具有甾体结构。 A、依他尼酸 B、螺内酯 C、呋塞米 D、氢氯噻嗪 6.解热镇痛药按化学结构分类不包括()。 A、水杨酸类 B、乙酰苯胺类 C、吡唑酮类 D、吩噻嗪类7.卡马西平的主要临床用途为()。 A、抗精神分裂症 B、抗抑郁

C、抗癫痫 D、镇静催眠 8.下列利尿药中,()为缓慢而持久的利尿药物。 A、氢氯噻嗪 B、依他尼酸 C、螺内酯 D、呋塞米 9.普萘洛尔为()。 A、β受体激动剂 B、α受体激动剂 C、α受体拮抗剂 D、β受体拮抗剂 10.晕海宁是由()两种药物所组成。 A、氯苯那敏和8-氯茶碱 B、苯海拉明和8-氯茶碱 C、氯苯那敏和咖啡因 D、苯海拉明和咖啡因11.辛伐他汀临床主要用途为()。 A、降血脂药 B、强心药 C、抗高血压药 D、抗心律时常药 12.芬太尼为强效镇痛药,临床常用其()。 A、盐酸盐 B、马来酸盐 C、磷酸盐 D、枸橼酸盐 13.盐酸雷尼替丁的结构中含有()。 A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻唑环 D、嘧啶环 14.下列药物中,()不易被空气氧化。 A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱

(完整版)《药物化学》期末考试复习题及答案

2015年春《药物化学》复习题答案 一、填空题 (一) 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原 子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团。(二) 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、 c 15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A) A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B) A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C) A.药物脂水分配系数越大,活性越高 B.药物脂水分配系数越小,活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。(C) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素(C)。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是(C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为(B) A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是(B) A. 二氢青蒿素 B. 紫杉醇 C. 红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于(D) A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以(A) A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11. 下列药物中为局麻药的是( E )

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