人教版生物必修二暑假作业：(12)基因突变

人教版生物必修二暑假作业：

（12）基因突变

第1卷

一、单选题

7﹣乙基鸟瞟呤,后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型,育种专家常用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述正确的是( )

A.EMS的处理可使种子基因重组的频率提高

B.EMS的处理可使DNA分子的热稳定性提高

C.获得的变异植株其细胞核DNA的嘌呤含量高于嘧啶

D.EMS的处理可使种子的基因型发生改变

2.下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子,UAA为终止密码子,该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正确的是( )

A.图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸

B.合成上述多肽链时,转运亮氨酸的tRNA至少有3种

C.转录该mRNA时一个碱基(箭头处)缺失,缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸

D.若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT,翻译就此终止。说明ACT也是终止密码

3.下列有关基因突变的叙述,正确的是( )

A.不同基因突变的频率是相同的

B.基因突变的方向是由环境决定的

C.一个基因可以向多个方向突变

D.细胞的分裂中期不发生基因突变

4.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是( )

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G―C被碱基对A―T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

5.JH是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是一种B淋巴细胞缺失

所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,JH的前辈均正常,从JH这一代起出现患者,且均为男性,JH这一代的配偶均不携带致病基因,JH的兄弟在41岁时因该病去世。JH的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该可遗传突变的表述,正确的是

( )

A.该突变基因是否表达与性别相关

B.该突变基因可能源于JH的父亲

C.最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

D.JH的直系血亲均可能存在该突变基因

6.下列关于基因突变的叙述中,正确的是( )

A.生物随环境改变而产生适应性的突变

B.基因突变产生新的基因

C.人工诱发的突变是定向的

D.基因突变发生在细胞分裂中期

7.下列有关基因突变的叙述,错误的是( )

A.基因突变在生物界是普遍存在的

B.人类的镰刀型细胞贫血症来源于基因突变

C.通常,基因突变对生物都是有害的

D.自然状态下,基因突变发生的频率很低

8.突变型面包霉常需要在通用培养基上添加适当的氨基酸才能生长.现用两个氨基酸依赖型红色面包霉突变株a和b分别接种到下面的6种培养基上,两种突变株都不能在1、3、5号培养基上生长,a、b可以分别在2、4和2、6号培养基上生长.培养基成分如下表,关于两种突变株a和b对A~J中氨基酸需求的说法正确的是( )

A.两种突变株对氨基酸的需求是相同的

B.两种突变株都需有G氨基酸才能生长

C.两种突变株都必须同时供应4种氨基酸才能生长

D.两种突变株都能在由4、5号的混合培养基中生长

9.基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是( )

A.A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因

B.A基因可突变为A1、A2、A3……,它们为一组复等位基因

C.基因突变是可遗传的变异,一般都能传给子代

D.基因突变可以改变种群的基因频率

10.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,正确的是( )

A.转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU

B.②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP 供能,在有关酶的催化下完成的

C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基对发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

11.大肠杆菌某生命活动中具有下列图示的碱基配对行为,则下列说法中正确的有( )

①表示DNA复制过程

②图中共有5种碱基

③表示DNA转录过程

④图中共有8种核苷酸

⑤图中的A均代表同一种核苷酸

⑥若X链中的碱基改变,则密码子一定改变

⑦若Y链中的碱基改变,则氨基酸一定改变

A.③④⑤⑦

B.②③④⑥

C.②③④⑦

D.①③⑤⑥

12.下列关于基因突变的说法,错误的是( )

A.没有外界因素诱导也可能发生基因突变

B.动植物的体细胞中的突变基因都不能遗传给后代

C.基因突变不一定会引起性状改变

D.在细胞周期的有丝分裂间期易发生基因突变

13.科研人员研究棉花细胞核中一个DNA分子中a、b、c三个连续基因,其分布状况如下图所示,图中I、Ⅱ为基因间的序。有关叙述正确的是( )

A.Ⅰ中插入一个抗虫基因以提高植物的抗虫性,这种变异属于染色体结构变异

B.该DNA分子含n个碱基,其转录的mRNA分子的碱基数是n/2个

C.a、b、c所携带的遗传信息不可能同时得到执行

D.图中碱基对替换发生在a区段属于基因突变,发生I区段不属于基因突变

14.人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。相关叙述错误的是( )

A.A+a为正常个体

B.A+A为患者

C.若孩子为A+A+,则夫妇必均为杂合

D.若孩子为A+a,则夫妇必均为杂合

15.apoB基因在肠上皮细胞中表达时,由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换,使密码子CAA变成了终止密码子UAA,最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列叙述正确的是( )

A.该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变

B.mRNA与RNA聚合酶结合后完成翻译过程

C.该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列

D.脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例

16.某酵母菌菌株基因突变,其线粒体失去了原有的功能,那么该菌株( )

A.不能产生CO2

B.不能利用氧气

D.不能分解葡萄糖

二、填空题

是小鼠细胞的Igf-2基因控制合成的单链多肽分子,对个体生长、发育具有重要作用。Igf-2基因突变为Igf-2m后失去原有功能,可能产生矮小型小鼠。

1.Igf-2基因和Igf-2m基因的区别是__________。

2.据资料显示,该对等位基因位于常染色体上,它们遗传时,有一种有趣的“基因印迹”现象,即子代中来自双亲的两个等位基因中只有一方能表达,另一方被印迹而不表达。据此推断基因型为Igf-2 Igf-2、Igf-2 Igf-2m、Igf-2m Igf-2m、的小鼠的表现型分别为__________、__________、__________(用“正常型、矮小型或不能确定”作答) 。

3.为了探究该基因印迹的规律,科学家设计了以下两组实验:

根据实验结果,得出的结论是:总是被印迹而不表达的基因来自__________(用“父/母”作答)方,而来自另一亲本方的基因能表达。

由此规律推测:将上述甲组杂交实验的子代中的雌雄小鼠交配产生的子代表现型及比例为

__________。

18.萤火虫曾被视为七夕的浪漫礼物,如今却由于人们的大量采集与买卖而导致数量锐减,拯救萤火虫,刻不容缓。请回答下列问题:

1.萤火虫的发光需要荧光素、荧光酶以及ATP等多种物质,其中ATP主要在细胞中的

__________(填具体的生物膜结构)产生,其发挥作用的机理是远离腺苷的高能磷酸键水解,释放能量,而腺苷是由__________构成。

2.研究发现,某萤火虫细胞中,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如下图:

注:字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭头表示突变的位点

据图推测,酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果,其中b处是发生碱基对的__________导致的。进一步研究发现,失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程__________。

3.萤火虫的体色由位于2号染色体上的一组复等位基因A+(红色)、A(黄色)、a(棕色)控制,复等位基因的显隐性关系是A+>A>a,且A+A+个体在胚胎期致死;只有基因B 存在时,上述体色

才能表现,否则表现为黑色。现在有红色萤火虫(甲)与黑色萤火虫(乙)杂交,F1中红色:棕色=2:1,则亲本的基因型为__________,F1中棕色个体交配产生的F2中出现黑色个体的概率是

__________。

欲判断B、b 基因是否位于2号染色体上,现利用F1萤火虫设计如下实验,请预测实验结果(不考虑交叉互换):

①实验方案:取F1中一只红色雄性萤火虫与F1中多只棕色雌性萤火虫进行交配,统计子代的

表现型及比例。

②结果预测及结论:

a.若子代表现型及比例为__________,则B、b 基因不位于2号染色体上。

b.若子代表现型及比例为__________,则B、b 基因位于2号染色体上。

三、读图填空题

19.根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因,并回答:

1.图中③所示的mRNA上的三个碱基是__________。

2.患镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白合成的__________发生了改变,从而改变了遗传信息。

3.镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病,该隐性致病基因在图中对应处的碱基组成为__________;正常基因在图中对应的组成为__________。

4.根据镰刀型细胞贫血症的表现特征,说明基因突变具有__________的特点。

20.下图甲表示某种菊花细胞中蛋白质合成过程中的转录和翻译,其中①表示相关的酶,②为转录mRNA的模板,图乙为图甲中④的放大图:

1.①为__________酶,若图甲中合成的③__________用于构成乙图中D结构,则将会被转运至__________进行组装。

2.乙中A表示__________键,B所携带氨基酸的密码子为__________。

3.该种菊花的重瓣为突变性状。科研人员发现有三个突变基因可能与重瓣性状出现有关.野生型与突变型菊花三个突变基因中碱基及相应蛋白质的变化如下表所示。

据上表分析:基因突变的类型包括__________。上表Ⅱ中(?)内可能是__________(A.0个、B.1个、C.很多)

参考答案

一、单选题

1.答案：D

解析：自然状态下,基因突变具有低频性,人工使用EMS浸泡种子能使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤,DNA序列中的G-C转换成A-T,能提高基因突变的频率,A错误;A-T对增多,使氢键数目减少,DNA分子的热稳定性降低,B错误;水稻的DNA严格遵循碱基互补配对原则,嘌呤碱基与嘧啶碱基配对,二者含量相等,C错误;使用EMS浸泡种子只是使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤,即碱基对的替换,属于基因突变, D项正确。

2.答案：C

解析：题图是mRNA，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A错误；根据题图结合题意可知，图中亮氨酸的密码子有：CUA、UUG，所以合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA 至少有2种，B错误；在转录过程中，由于某种原因导致该mRNA中的一个碱基（箭头处）缺失，则碱基缺失后的mRNA控制合成的多肽链的第5个密码子由UUG变成UGC，所以第五个氨基酸由亮氨酸变为半胱氨酸，C正确；密码子是mRNA上编码一个氨基酸的相邻的三个碱基，所以密码子中不可能出现碱基“T”，D错误。

考点：

本题考查基因控制蛋白质合成的相关知识，意在考查考生从题干中获取有效信息的能力；理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。

3.答案：C

解析：基因突变具有稀有性、不定向性、多方向性和有害性等特点。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期。

4.答案：B

解析：基因突变具有不定向性，等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因，A项正确；X射线的照射会影响基因B和基因b的突变率，B项错误；基因B中的碱基对G―C被碱基对A―T替换可导致基因突变，C项正确；在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变，D项正确。

5.答案：C

解析：

6.答案：B

解析：

7.答案：C

解析：

8.答案：D

解析：

9.答案：C

解析：

10.答案：A

解析：

11.答案：B

解析：

12.答案：B

解析：

13.答案：D

解析：Ⅰ中插入一个抗虫基因以提高植物的抗虫性,这种变异属于基因重组,A错误;由于真核基因的内含子和非编码区不能转录出成熟的RNA,所以若该DNA 分子含 n 个碱基,其转录的mRNA分子的碱基数是肯定少于n / 2 个,C错误;图中a、b、c是基因,而Ⅰ、Ⅱ不是基因,所以图中碱基对替换发生在a区段属于基因突变,发生Ⅰ区段不属于基因突变,D正确。14.答案：D

解析：

15.答案：D

解析：

16.答案：B

解析：

二、填空题

1.答案：1.基因中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同

2.正常型; 不能确定; 矮小型;

3.母; 正常型:矮小型=1:1

解析：

2.答案：1.线粒体内膜; 腺嘌呤和核糖; 2.增添或缺失; 提前终止;

3.A+aBB和A+abb; 1/4;

红色：棕色：黑色=3：3：2; 红色：棕色：黑色=2：1：1或红色：棕色：黑色=1：2：1

解析：

三、读图填空题

1.答案：1.GUA;

2.DNA碱基序列(基因);

3.;

4.多害少利性

解析：

2.答案：1.RNA聚合; 肽链; 细胞核(核仁); 2.肽; GCU;

3.碱基对的增添、替换、缺失;

A、B、C

解析：用于转录的酶是RNA聚合酶;D是核糖体,由rRNA和蛋白质构成,肽链③若是构成核糖体,则需转运进入细胞核,由核仁组装;密码子是C(mRNA)上三个相连的碱基序列,为GCU,而B 是tRNA,其上的CGA为反密码子。