遗传学名词解释

1、共显性/并显性：杂合子中显性和隐性性状同时表现出来的现象。

2、复等位基因：指的是一个群体中，在一个基因座上存在着2个以上的等位基因。

3、x2检验：亦称卡方检验。统计学中假设检验的方式之一。x是一个希腊字母，x2可读音为卡方，所以译为卡方检验。卡方检验主要用于定类或定序变量的假设检验，在社会统计中应用非常广泛。

卡方检验的步骤一般为：

〔1〕建立假设，确定显著水平a与自由度df、查x2值表得到否认域的临界值；

（3）由样本资料计算x2值；

〔3〕将计算所得的x2值与临界x2值〔负值都取绝对值〕作比较，假设计算值大于临界值，那么否认Ⅱ0；反之，那么成认Ⅱ0。

计算卡方值的公式一般可表示为：x2=∑[〔fo—fc〕2/fc]

式中：fo表示实际所得的次数，fc表示由假设而定的理论次数，∑为加总符号。

4、限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。

5、剂量补偿效应:在XY性别决定类型的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。即在雌性、雄性细胞里，X染色体的编码产物在数量上相等或近乎相等。

6、干预：每发生一次单交换时，它的临近基因间也发生一次交换的时机就减少体，称之为遗传干预。

7、C值悖论：在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量称为C值〔C Value〕，每种生物具有其特定的C值; 生物的C值并不与生物复杂程度〔或进化上所处地位〕相关的现象称作C值悖论，即物种的基因数与其复杂性也没有明显的相关性。

8、基因家族：序列高度相似但不一定完全一样的一类基因成员。

9、基因转变：减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的变化

10、Alu家族：灵长类基因组特有的含量丰富的短散的重复序列，推测与基因调控有关。

11、普遍性转导：不同染色体片段中各个标记基因转导频率大致一样的转导。

12、高频重组菌株：F质粒〔致育质粒〕整合到细菌染色体上，形成高频重组株，具有高频率转移自身染色体至F-菌的能力。

13、互补测验：比较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座的测验

14、数量性状基因座：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座

15、遗传率：遗传变异占总变异(表型变异)的比率。

16、广义遗传率：指遗传方差占表现型方差的比率。

17、异源多倍体：指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。

18、动态突变：DNA序列中由于寡核苷酸拷贝数目的变化，引起生物表型改变的突变

19、基因组印记：就是亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象。

20、染色质重塑：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。

21、母体效应基因：在卵子发生过程中表达，并将其产物〔mRNA或蛋白质〕储存在卵母细胞中的基因

22、同源异形基因：决定果蝇体节形成的发育基因，其同源异形盒子编码同源异形

构造域蛋白，在进化上极为保守，从低等到高等动物的基因组中都有存在。

23、RFLP标记：开展最早的DNA标记技术。RFLP指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。

24、SNP：单个碱基上的变异，也就是单核苷酸的多态性。

25、比较基因组学：在基因组图谱和序列分析的根底上，对基因和基因的构造进展比较，了解基因的功能，表达调控机制和物种进化过程的学科。

26、cDNA文库：某种生物基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段分别与克隆载体重组，并将其引入到相应的宿主细胞中〔一般为E.coli.〕繁殖和扩增，理论上此群体就包含有该物种的全部mRNA信息，称该生物基因组的cDNA文库。

27、基因组文库：把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。

28、长链非编码RNA：长度在200-100000 nt之间、不编码蛋白、参与细胞多种过程调控、种类、数量、功能都不明确的RNA分子

29、等位基因频率：一个群体中某一等位基因在该基因座上可能出现的等位基因总数中的比率。任一基因座的全部等位基因频率之和等于1。

30、基因型频率：群体中某一基因型个体占群体总个体数的比例。

31、遗传漂变：群体由于抽样误差造成的等位基因频率的随机波动。

32、分子总系发生数：没找到

33、母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。

34、雄性不育：动、植物雄性细胞或生殖器官丧失生理机能的现象。形成后可遗传

35、反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进展转座的可动元件。

36、插入序列：是从细菌的操纵子的插入突变中发现的。是仅含有转座酶基因的简单转移序列。

37、表观遗传学: 由DNA甲基化，组蛋白修饰，RNA介导的基因沉默等造成的染色体构造适应性变异，可改变染色体的表达活性，但并不一定可遗传。

38、水平基因转移：又称侧向基因转移，是指在差异生物个体之间，或单个细胞部细胞器之间所进展的遗传物质的交流。

39、不等交换：同源染色体联合时不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，结果使一条染色体缺少一局部，而另一条染色体那么多了一小局部。

以下来自网络遗传〔heredity〕:指亲代与子代之间相似的现象。变异〔variation〕:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。染色体〔chromosome〕:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合构造。有丝分裂〔mitosis〕:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个严密相连的过程。减数分裂〔meiosis〕:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。由于形成子细胞染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。联会〔synapsis〕:减数分裂偶线期开场出现同源染色体配对现象，即联会。姊妹染色单体〔sister chromatid〕：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。同源染色体〔homologous chromosome〕：指形态、构造和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。性状〔character〕：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。单位性状〔unit character〕:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。相对性状〔contrasting character〕等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点一样，控制着同一性状的基因。测交〔test cross〕：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的因。表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。染色单体〔Chromatid〕又称染色分体，是染色体的一局部。在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。非姐妹染色单体〔non-sister chromatid〕:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的根本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。相对性状〔contrasting character〕:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因构造的改变端粒〔Telomeres〕是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊构造，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。动粒〔Kinetochore〕是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化构造，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有一样基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。纯合子〔Homozygote〕:是指同一位点(locus)上的两个等位基因一样的基因型个体,如AA,aa。一样的纯合子间交配所生后代不出现性状的别离。分为隐性纯合子和显性纯合子。杂合子〔heterozygote〕:是指同一位点上的两个等位基因不一样的基因型个体,如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的别离。别离定律〔law of segregation〕:为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代〔F1〕的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。相引相〔coupling phase〕两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。相斥相〔repulsion phase〕两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。选择〔select〕:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。包括自然选择和人工选择。宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是教师说的；华文新的是百度的。遗传距离〔genetic distance〕：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。两点测验〔two-point testcross〕：是基因定位最根本的方法。首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。三点测验〔three-point testcross〕：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。常染色体〔autosome〕：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。性染色体〔sex chromosome〕：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。常染色质〔euchromatin〕：常染色质是指间期核染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。异染色质〔heterochromatin〕：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些局部的

固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。限性遗传〔sex-limited inheritance〕：指位于Y染色体〔XY型〕或W染色体〔ZW型〕上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。性别影响遗传〔sex-influenced inheritance，又称从性遗传sex-controlled inheritance〕：与限性遗传不同，它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。连锁强度数量性状〔quantitative trait〕：表现连续变异的遗传性状。〔指在一个群体的各个体间表现为连续变异的性状〕质量性状〔qualitative trait/discrete characters〕：表现不连续变异的遗传性状。〔指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。〕基因座〔locus〕：一个特定的基因在染色体上的特定位置。遗传率〔又叫遗传力，heritability〕：指遗传方差在总方差〔表型方差〕中所占的比值，可以作为杂种后代进展选择的一个指标。2广义遗传率h B 〔heritability in the broad sense〕：指遗传方差占总方差〔表型方差〕的比值。2狭义遗传率h N〔heritability in the narrow sense〕：指基因加性方差占总方差的比值。现实〔选择〕遗传率〔Reality(select)heritability〕：通过选择结果也可以估算群体的遗传率，这个遗传率叫做现实遗传率，用hR表示。选择反响〔Select response〕the degree of respond to mating the selected parent选择差〔selection difference〕：选择强度即标准化的选择差〕指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差。杂种优势〔heterosis〕：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。超亲遗传〔transgressive inheritance〕：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的别离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。复等位基因〔multiple allele〕：同一位点的基因可能有两种以上的形式，遗传学把同源染色体一样位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。连锁群〔linkage group〕：存在于同一染色体上的基因群。〔位于同一条染色体上的所有基因座〕互补群〔plementation group〕：能与其它的互补群发生互补反响、同一个野生型基因产生的一系列〔所有的〕突变基因。除野生型外其它位点统称为一个互补群。整倍体〔euploid〕：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。非常整体〔？〕非整倍体〔aneuploid〕：在正常合子染色体数〔2n〕的根底上增加或减少1条或假设干条染色体的个体或细胞。单倍体〔haploid〕：指具有配子染色体数〔n〕的个体或细胞。多倍体〔polyploid〕：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体。同源多倍体〔autopolyploid〕：染色体组一样的多倍体叫做同源多倍体。所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的。异源多倍体〔allopolyploid〕：染色体组不同的多倍体叫做异源多倍体，其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。双二倍体〔amphidiploid〕：异源四倍体中，由于两个种的染色体各具有两套，因而又叫做双二倍体。单体(monosomic)；在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条的个体或细胞叫做单体，其染色体组成为2n-1=〔n-1〕II+I。单倍体(haploid)；单倍体是指具有配子染色体数〔n〕的个体或细胞。单价体(univalent)；本应联会而未联会的染色体。二价体(bivalent)；一对配对的同源染色体称二价体三价体(trivalent)；在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体缺体(nullisomic)；对染色体的两条全部丧失了的个体或细胞成为缺体，其染色体组成为2n-2=〔n-1〕II。四体(tetrasomic)；在正常2n根底上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞称为四体，其染色体组成为2n+2=〔n-1〕II+IV。双单体(double monosomic)；两对染色体各缺少一条的个体或细胞称为双单体。三体(trisomic)；在正常2n的根底上，增加一条染色体的个体或细胞称为三体，其染色体组成为2n+1=〔n-1〕II+III。双三体(double trisomic):在正常2n根底上，有两对染色体各自都增加一条的个体或细胞称为双三体。超倍体(hyperploid)；染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。亚倍体(hypoploid)；染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。缺失〔deficiency〕；缺失是指染色体的某一片段丧失了。重复(duplication)；重复是指染色体多了自身的某一区段。易位〔translocation〕；异位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。倒位〔inversion〕；倒位指染色体中发生了某一区段倒转。缺失圈〔deficiency loop〕；中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或瘤状突起——缺失圈或缺失环重复圈〔duplication loop〕；重复杂合体在减数分裂联会时，如果重复区段较长，重复区段会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环或瘤——重复圈或重复环。感受态〔petence〕；细胞处于能够吸收外源DNA的状态称感受态,处于感受态的细胞称作感受态细胞。原养型〔prototroph〕；能在矿物培养

基上合成自身必需的有机化合物的细菌。辅养型〔auxotroph〕；一个细菌失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而导致其不能再矿物培养基上生长。接合〔conjugation〕；接合是指遗传物质从供体——“雄性〞转移到受体——“雌性〞的过程。转化〔transformation〕；转化是指某些细菌〔或其他生物〕通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。性导〔sexduction〕；性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。转导〔transduction〕；转导是指以噬菌体为媒介所进展的细菌遗传物质重组的过程。质粒〔plasmid〕；质粒是指存在于细胞中能独立进展自主复制的染色体外遗传因子。F细胞〔F cells〕；F因子为致育因子，含有F 因子的细胞即为F细胞。++F细胞〔F cell〕；含有自主状态的F因子的细胞。高频率重组〔hfr〕细胞〔high frequency rebination〕；带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组细胞，即hfr细胞。群体遗传学〔population genetics〕；群体遗传学是研究群体的遗传构造及其变化规律的遗传学分支学科。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的选择效应和突变作用。基因型频率〔genotype frequency〕；指某一特定基因型的个体占群体的百分率。基因频率〔gene frequency〕。某一特定基因占该基因座基因总数的百分率。隐性性状(recessive character)：孟德尔把在子一代未表现出来的性状称为隐性性状。显性作用()不完全显性(inplete dominance):杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。共显性(codominance)一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。加性(additive allelic effect)在多基因决定的数量性状中，各基因单独产生的效应。干扰(interference,I)一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的时机就会减少的现象。正干扰(positive interference):一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有抑制或减弱的作用为正干扰。负干扰(negative interference)一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有促进或增强的作用为正干扰。连锁遗传(linkage inheritance)在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。连锁(linkage)指位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。不完全连锁(inplete linkage)指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代局部为亲本类型，少局部为重组类型的现象。完全连锁(plete linkage)位于同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象。符合系数(coefficient of coincidence,C)用来表示受到干扰的程度，是实际双交换值与理论双交换值的比值。双交型配子(Double pay gametes)：三连锁基因型亲本所产生的重组型配子，如某三连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd，双交换型配子是abD和ABd。交换值(crossing-over value)指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。双交换值(Double exchange value)同源染色体的非姐妹染色单体的对应片段之间发生两次交换的频率。单交换值(Single exchange value)同源染色体的非姐妹染色单体的对应片段之间发生一次交换的频率。基因间互作(intergenic interaction)指不同位点非等位基因之间的相互作用，表现为互补、抑制上位性等。互补作用(plementary effect)当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，那么表现为另一种性状。积加作用(additive effect)两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状。叠加作用(duplicate effect)不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生一样的影响，F2产生15:1的比例。显性上位(epistatic dominance)两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对显性基因对另一对基因的表现有遮盖作用。隐性上位(epistatic recessiveness)两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用。抑制作用(inhibiting effect)在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制。多因一效(multigenic effect)许多基因影响同一性状的表现。一因多效(pleiotropism)一个基因影响许多性状的发育。同型配子体()异型配子体()同型染色体对()异型染色体对()交换(crossing-over)指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。基因定位(gene mapping)确定基因在染色体上的位置。连锁作图(linkage mapping)根据基因间的重组值确定基因在染色体上的相对位置的过程。