茶叶减肥作用及其机理研究进展

叶小燕1,2,3，黄建安1,2,3，刘仲华1,2,3,*

(1. 国家植物功能成分利用工程技术研究中心，湖南长沙 410128；2. 湖南农业大学教育部茶学重点实验室，

湖南长沙 410128；3. 湖南农业大学园艺园林学院，湖南长沙 410128)

摘要：肥胖症是由多种因素共同作用引起的营养性代谢障碍性疾病，越来越多的研究表明茶叶具有一定的减肥作用。茶叶减肥作用的活性成分主要为儿茶素、咖啡因，这些成分可能通过增加机体能量消耗、改变机体脂类代谢、调节食欲等机理而起作用。本文综述了近年来国内外关于茶叶减肥作用的研究，并简要阐述了其减肥作用可能的成分及机理。

关键词：茶叶；儿茶素；咖啡因；减肥作用；机理

Anti-obesity Effect and Mechanism of Tea: A Review

YE Xiao-yan 1,2,3， HUANG Jian-an 1,2,3， LIU Zhong-hua 1,2,3,*

(1. National Research Center of Engineering Technology for Utilization of Functional Ingredients from Botanicals, Changsha 410128,China ；2. Key Laboratory of Ministry of Education for Tea Science, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China ；

3. College of Horticulture and Landscape, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China)

Abstract ：Obesity, which is attributed to multiple factors, is a common nutritional and metabolic disorder. During the last decade,an increasing number of studies have shown that tea exerts anti-obesity effect and is capable of lowering the risk of obesity. The major components with anti-obesity effect in tea mainly involve catechins and caffeine. The anti-obesity effect of tea might be caused by increasing energy expenditure, regulating the lipid metabolism, decreasing appetite and so on. This review outlines recent findings on the anti-obesity effect of tea, candidate functional ingredients and the underlying mechanisms of the effect.Key words ：tea ；catechins ；caffeine ；anti-obesity effect ；mechanism

中图分类号：S571.1；R151.4 文献标识码：A 文章编号：1002-6630(2012)03-0308-05

收稿日期：2011-03-01

作者简介：叶小燕(1986—)，女，硕士研究生，研究方向为功能产品开发与评价。E-mail ：constant1131@https://www.360docs.net/doc/604911426.html, *通信作者：刘仲华(1965—)，男，教授，博士，研究方向为天然产物。E-mail ：larkin-liu@https://www.360docs.net/doc/604911426.html,

肥胖症是由遗传因素与环境因素共同作用所引起的营养代谢障碍性疾病，它是机体的能量摄入、能量消耗和能量贮存共同作用的结果[1]，临床表现为脂肪细胞的肥大和增生。肥胖不但本身是一种疾病，更重要的是它与Ⅱ型糖尿病、高血压、冠心病、某些癌症等的形成有关[2]。随着人们物质生活水平不断提高，肥胖的发病率以惊人的速度增长，已成为耗费巨大社会成本的世界性健康难题[3]。因此，在不限制饮食的基础上，开发高效、安全的减肥产品已成为当前的研究热点。茶是世界上最广泛消费的饮料之一，仅次于水[4-5]。茶叶来源于山茶科植物，主要分为绿茶、红茶、乌龙茶、黄茶、白茶和紧压茶[6]。大量研究表明，茶叶提取物及其主要活性成分茶多酚、咖啡因具有一定的减肥作用，本文就国内外近十年来对茶叶减肥作用及其机理进行的研究作一综述。

1茶叶减肥作用研究进展

茶叶的药理作用一直备受国内外研究者的关注。近年来，越来越多的体外实验、动物体内实验及临床实验研究表明，茶叶及其提取物具有良好的减肥作用。1.1

体外实验

目前对茶叶的减肥作用体外研究，一般以经过纯化的酶或细胞系为受试对象，研究茶叶提取物及其成分对与脂类代谢相关的酶活力的作用或对细胞系的增殖、分化等方面的影响。1.1.1

对胰脂肪酶活性的抑制作用

胰脂肪酶是食物源甘油三酯吸收、水解甘油三酯单酰甘油和脂肪酸的关键酶[3]，大量体外研究表明茶叶提取物能够有效抑制胰脂肪酶活性。白茶和绿茶对胰脂肪酶活性的半抑制质量浓度分别为22μg/mL 和35μg/mL [7]；

红茶提取物的半抑制质量浓度为36.4μg/mL[8]；乌龙茶和EGCG的半抑制质量浓度分别为0.97μg/mL和0.16μg/mL[9]。

1.1.2对脂肪细胞的作用

肥胖的特征是脂肪细胞数量的增加和脂肪细胞体积的增大。脂肪细胞数量主要由前脂肪细胞增殖和分化、前脂肪细胞和脂肪细胞的凋亡决定，脂肪细胞的体积主要取决于产脂和脂解的平衡[10]。大量研究表明，茶叶提取物能够抑制脂肪细胞的增殖、分化，减少细胞内甘油三酯积累。Sohle等[11]的研究表明白茶提取物水溶液能以剂量依赖的方式显著减少前脂肪细胞在脂质生成过程中甘油三酯的合成，而不影响细胞活力；白茶提取物溶液也能刺激脂肪细胞分解脂肪的活力。陈粉粉等[12]的研究表明表没食子儿茶素没食子酸酯 (epigallocatechin gallate，EGCG) 能显著抑制猪前体脂肪细胞的增殖，并存在剂量依赖性；200μmol/L 的EGCG能显著抑制猪前体脂肪细胞分化。 Furuyashiki等[13]的研究表明茶叶儿茶素能抑制3T3-L1前脂肪细胞分化。Moon等[14]的研究表明在3T3-L1脂肪细胞脂肪生成早期(7d)，EGCG能充分抑制其脂肪积累。EGCG浓度高于10μmol/L时能降低3T3-L1脂肪细胞活力，减少细胞内脂质积累[15]。 Lee等[16]的研究表明10μmol/L EGCG处理24h后的脂肪细胞内脂质积累明显减少，而细胞活力不受影响。Sakurai等[17]的研究表明50μmol/L的EGCG能够降低3T3-L1脂肪细胞活力，减少早期(0～8d)甘油三酯的积累。Kim等[18]用不同的茶叶儿茶素处理前脂肪细胞，结果显示儿茶素，特别是EGCG，能够显著减少细胞内脂肪积累。

1.2动物模型实验

当前国内外对茶叶的减肥作用动物体内研究很多，一般通过以下两种方法进行相关研究：一是使用高脂营养饲料饲喂正常受试动物，建立起营养性肥胖模型动物后，按一定剂量的提取物溶液喂饲肥胖模型动物，与对照组进行肥胖相关指标的比较；另一种方法是将茶叶提取物以一定比例加入到高脂营养饲料中，用于喂饲正常受试动物或遗传性瘦素缺乏的o b/o b肥胖动物数周后，与对照组进行肥胖相关指标的比较。

Ramadan等[19]用红茶和绿茶提取物分别以两种不同剂量(50、100mg/kg)连续28d喂食Wistar雄性大鼠，结果两种茶叶提取物均能显著抑制大鼠体质量的增加。Uchiyama等[8]的研究表明红茶提取物能够抑制体质量、子宫旁脂肪组织质量和肝脏脂质含量的增加。Sogawa 等[20]的研究表明日本阿波(德岛)乳酸发酵茶和绿茶提取物能够减轻体质量、脂肪组织质量，并能降低血液瘦素水平。脱咖啡因绿茶在供试1周后，能显著降低遗传性瘦素缺乏的雄性ob/ob肥胖小鼠的体质量获得速度[21]。Park等[22]以ob/ob小鼠为模型，用1%的绿茶提取物喂饲ob/ob小鼠6周，结果表明绿茶处理组小鼠的体质量获得速度显著减慢，脂肪组织质量和肝脏脂质含量低于对照组。陈玉琼等[23]的研究结果表明当年青砖茶和10年青砖茶都能显著降低肥胖大鼠体质量、Lee s指数和脂肪系数，且大鼠脂肪细胞中脂滴含量明显减少，脂肪细胞直径明显变小。Bose等[24]按3.2g/kg体质量的剂量EGCG喂饲小鼠16周，结果显示EGCG能减少体质量获得、体脂百分比和内脏脂肪质量。

1.3临床研究

在过去10年里，国内外研究者就茶叶提取物的减肥作用进行了一些临床实验。近期有对11个以绿茶提取物进行临床实验的荟萃分析报道表明，经过约12周的干预实验，绿茶提取物受试对象体质量平均降低1.31kg[25]。Nagao等[26]对363名内脏脂肪型肥胖的受试对象进行了为期12周的双盲实验，结果显示儿茶素干预明显地减少了其体质量、身体质量指数、腰围、臀围。H su等[27]研究绿茶提取物对肥胖女性的作用，结果表明绿茶提取物组能够显著降低受试对象血液甘油三酯水平。Auvichayapat等[28]以BMI＞25kg/m2的60名肥胖受试对象进行随机、对照实验，绿茶干预组在研究进行的第4周、第8周和第12周的体质量分别减轻了2.70、5.10kg 和3.3kg。另有研究中的102位饮食型肥胖或体质量超重的受试对象，每天按8g/d的剂量服用乌龙茶6周，其体质量减轻量均大于1kg，且12%的受试对象皮下脂肪组织含量有降低[9]。

2茶叶中可能具有减肥作用的成分

茶叶的主要成分包括：茶多酚(儿茶素和黄酮醇)、生物碱(咖啡因、可可碱、茶碱等)、挥发油、多糖、氨基酸、脂质、维生素(如VC)、无机元素(如铝、氟、锰)等[5]。当前研究报道的茶叶中起减肥作用的成分主要为茶多酚中的EGCG和咖啡因。

2.1茶多酚

茶多酚是茶叶中多酚类物质及其衍生物的总称，主要由儿茶素、黄酮类、花青素、花白素和酚酸等物质组成。其中儿茶素是茶多酚中主要的多酚类化合物，约占茶叶干质量的20%～30%，主要种类有表儿茶素(EC)、没食子儿茶素(E G C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)4种儿茶素，其中含量最高的是EGCG[29]，绿茶的多酚含量可高达干质量的30%～40%[30]。茶多酚中的EGCG是最有效的、研究最广泛的成分，近年来纯化的EGCG单体成为茶叶成分研究的焦点。大量研究以儿茶素或EGCG单体为材料，以脂肪细胞或肥胖动物模型为受试对象，表明儿茶素特别是EGCG能显著抑制脂肪细胞的增殖、分化，抑制细胞内的脂质积累[13,18]。儿茶素对肥胖受试对象机体的脂类代谢过程具有调节作用，它通过刺激机体热生成、降

. .

低机体对食物营养成分的吸收等作用而减少机体的能量摄入和存储。由此，可以推测茶叶儿茶素具有减肥作用。

2.2咖啡因

咖啡因是甲基黄嘌呤类物质，研究报道表明它具有刺激中枢神经系统、促进新陈代谢、促进血液循环等作用[31]。茶叶刺激机体热生成而产生的减肥作用不能完全归功于咖啡因含量，含咖啡因和儿茶素类多酚的茶叶提取物的热生成作用大于等量咖啡因的作用[32]。0.025%、0.05%和0.1%的咖啡因摄入能够减轻高脂饮食喂饲的SD 大鼠体脂质量，且剂量为5mg/kg的咖啡因能增加血液儿茶酚胺和游离脂肪酸的浓度[33]。Unno等[34]用0.3%绿茶儿茶素和0.05%咖啡因处理肥胖SAMP10小鼠12个月，结果喂饲绿茶儿茶素和咖啡因的小鼠的肥胖得到抑制，而单独使用儿茶素的肥胖小鼠体质量和脂肪组织质量与对照组没有显著性差异。近期有对15个随机对照临床实验的进行的荟萃分析表明，绿茶提取物儿茶素+咖啡因比单独的咖啡因具有更加显著的减轻体质量(－1.38kg)和腰围(－1.93cm)的作用[35]。由此推测，咖啡因可能通过与儿茶素具有协同作用，促进机体热生成，而具有减肥作用。

3茶叶提取物减肥机理研究进展

目前大量研究表明，茶叶主要通过其主要活性成分(如儿茶素、咖啡因等)影响交感神经系统活性、增加机体能量耗散而起减肥作用。另外，也有部分研究推测，茶叶能通过改变机体脂类代谢、抑制食欲、减少机体对食物营养成分吸收，而间接产生减肥作用。

3.1促进能量消耗，减少能量摄入

交感神经系统是一个复杂的调节系统，其活性主要影响机体能量代谢和脂类分解。交感神经活性可以通过血液儿茶酚胺水平和儿茶酚胺流通量等指标进行评估[36]。去甲肾上腺素是交感神经系统的主要调节物，它能通过离子泵和底物循环增加三磷酸腺苷(ATP)的利用率，或者增加与ATP合成弱偶联的线粒体的氧化速率，而导致机体热生成的增加[37]。研究表明茶叶提取物能抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol O-methyltransferase，COMT)，而COMT与去甲肾上腺素的降解有关[3]。绿茶提取物能通过EGCG有效刺激热生成，而放大和延长热生成的交感神经刺激，推测儿茶素类的多酚物质可能能够抑制COMT[38]。Yun等[3]的研究表明EGCG能够通过抑制与去肾上腺素降解相关的C O M T，刺激热生成。Reinbach等[39]用绿茶对27名受试对象随机进行3周的负向和正向能量平衡研究，结果表明绿茶能够减少正向能量平衡中机体的能量摄入。

环腺苷酸(cyclic amino phosphate，cAMP)是由去甲肾上腺素释放的信号物质，磷酸二酯酶能够快速降解细胞内的环腺苷酸，将其水解成AMP[37]。另外也有报道表明，甲基黄嘌呤类物质咖啡因能抑制磷酸二酯酶诱导的cAMP的降解，增加去甲肾上腺素含量或使其维持在一定水平上，而刺激机体热生成[40]。

3.2改变脂类代谢

茶叶提取物的减肥作用可能与其有效抑制脂肪形成、刺激脂肪细胞分解脂肪的活力相关[11]。茶叶提取物能够增强或抑制与脂类代谢过程密切相关的酶活性，如胰脂肪酶、脂肪酸合成酶[41]、甘油-3-磷酸脱氢酶[13, 18]、激素敏感性脂肪酶[16,37]等，从而改变机体的脂类代谢。另外，茶叶提取物还能上调某些与肝脏β-氧化相关的基因，包括乙酰辅酶A氧化酶和中链乙酰辅酶A脱氢酶；同时还能减少肝脏脂肪酸合成酶的表达，增加β氧化[42]。Chen等[43]的研究表明绿茶和红茶均能增加肥胖大鼠肝脏中脂肪的氧化。另有报道表明，EGCG能够减弱小鼠脂肪形成作用，增强脂质氧化作用，而减少能量存储[44]。

3.3抑制食欲，减少对营养成分的吸收

茶叶提取物能够增强受试对象的饱腹感而抑制机体食欲。76名体质量超重或中等肥胖的受试对象(B M I (27.5±2.7)kg/m2)，在食用绿茶-咖啡因混合物((270mg EGCG+150mg咖啡因)/d)初期饱腹感增加[45]。绿茶在负向能量平衡中的抑制饥饿感和增强饱腹感的作用强于正向能量平衡[39]。另外，茶叶提取物能够抑制胃肠道消化酶活性，而减少对食物营养成分的吸收。研究表明，茶叶提取物能影响机体对食物中脂肪的消化和吸收[8, 43, 46-47]，减少机体对葡萄糖[48]、淀粉和蛋白质[47]的吸收。体内实验表明茶叶能降低机体吸收甘油三酯的速率，延缓或减少小肠吸收食物中的胆固醇和甘油三酯[49- 50]，增加排泄物中的脂质的分泌[19]。

4结语

近年来的研究表明，茶叶在减肥方面表现出一定的效果，其中促进机体热生成的成分，如儿茶素、咖啡因被视为具有减肥作用的功效成分。由于茶叶的减肥作用可能为多种有效成分共同作用的结果，故推测其可能通过同时影响机体多个靶标，而整合成细胞水平的信号，对机体的能量代谢、脂类代谢、食物营养吸收等方面产生作用，使得茶叶成为一种具有减肥作用的多功能的天然植物功能物质。

然而，即使是天然成分，也很难避免其对机体产生一些不够理想的刺激或抑制作用。茶叶提取物中起减肥作用的主要成分为茶多酚和咖啡因。当前动物模型实验所使用的茶叶提取物剂量，一般为成人每日推荐摄入量的数倍，虽然从药理方面是安全的，但越来越多的

研究表明，高剂量的茶多酚或咖啡因可能对人体产生不良副作用。因此，阐明茶多酚或咖啡因对人体减肥作用的有效剂量及其可能产生的副作用，探明这些成分在其有效剂量下对人体相关组织器官和细胞可能的有害作用，将对茶叶减肥产品的开发具有重要指导作用。

茶叶可能逐渐成为高效、安全的具有减肥作用的天然植物治疗剂。虽然国内外已对茶叶减肥功效进行了大量的研究，但主要集中在茶叶粗提物以及茶多酚的减肥效果上，对茶叶减肥机理研究尚比较薄弱。就茶类而言，主要集中在绿茶和红茶，对其他茶类的减肥作用研究尚不多；就茶叶成分而言，主要集中在多酚类物质，特别是EG C G，对其他成分的减肥作用研究尚不多。另外，由于各大茶类的加工工艺不同，导致不同茶类的成分迥异，也可能导致各大茶类在减肥效果和机理方面存在差异。因此，为获得关于茶叶提取物减肥作用更一致的结论，有必要进行关于生物利用率和生物活性等方面的多学科研究，阐明茶叶用于减肥的人体推荐剂量、摄入方法、摄入持续时间、与性别差异的关系、与体育锻炼的协同作用，探明茶叶提取物中具有减肥作用的各成分之间减肥作用的可能的协同作用等，将更有利于其在减肥领域的开发和应用。

参考文献：

[1]GOOREN L. Obesity: new aspects[J]. Journal of Men s Health, 2008, 5

(3): 249-256.

[2]DAS U N. Obesity: genes, brain, gut, and environment[J]. Nutrition,

2010, 26(5): 459-473.

[3]YUN J W. Possible anti-obesity therapeutics from nature: a review[J].

Phytochemistry, 2010, 71(14): 1625-1641.

[4]KHAN N, MUKHTAR H. Tea polyphenols for health promotion[J]. Life

Sciences, 2007, 81(7): 519-533.

[5]SHARANGI A. Medicinal and therapeutic potentialities of tea (Camellia

sinensis L.): a review[J]. Food Research International, 2009, 42(5/6):

529-535.

[6]LIANG Yuerong, LU Jianliang, ZHANG Lingyun, et al. Estimation of

black tea quality by analysis of Chemical composition and colour

difference of tea infusions[J]. Food Chemistry, 2003, 80(2): 283-290. [7]GONDOIN A, GRUSSU D, STEWART D, et al. White and green tea

polyphenols inhibit pancreatic lipase in vitro[J]. Food Research

International, 2010, 43(5): 1537-1544.

[8]UCHIYAMA S, TANIGUCHI Y, SAKA A, et al. Prevention of diet-

induced obesity by dietary black tea polyphenols extract in vitro and in

vivo[J]. Nutrition, 2010, 27(3): 287-292.

[9]HE Rongrong, CHEN Ling, LIN Binghui, et al. Beneficial effects of

oolong tea consumption on diet-induced overweight and obese subjects

[J]. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2009, 15(1): 34-41. [10]YANG J Y, DELLA-FERA M A, RAYALAM S, et al. Enhanced inhibi-

tion of adipogenesis and induction of apoptosis in 3T3-L1 adipocytes

with combinations of resveratrol and quercetin[J]. Life Sciences, 2008,

82(19/20): 1032-1039.

[11]SHLE J, KNOTT A, HOLTZMANN U, et al. White Tea extract induces

lipolytic activity and inhibits adipogenesis in human subcutaneous (pre)-

adipocytes[J]. Nutrition & Metabolism, 2009, 6(1): 1-10.

[12]陈粉粉, 张立杰, 张利红, 等. EGCG 对猪前体脂肪细胞增殖和分化

的作用[J]. 动物学报, 2006, 52(6): 1119-1124.

[13]FURUYASHIKI T, NAGAYASU H, AOKI Y, et al. Tea catechin sup-

presses adipocyte differentiation accompanied by down-regulation of PPAR γ2 and C/EBPα in 3T3-L1 cells[J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2004, 68(11): 2353-2359.

[14]MOON H S, CHUNG C S, LEE H G, et al. Inhibitory effect of (-)-

epigallocatechin-3-gallate on lipid accumulation of 3T3-L1 cells[J].

Obesity, 2007, 15(11): 2571-2582.

[15]SUNG H Y, HONG C G, SUH Y S, et al. Role of (-)-epigallocatechin-

3-gallate in cell viability, lipogenesis, and retinol-binding protein 4 expression in adipocytes[J]. Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology, 2010, 382(4): 303-310.

[16]LEE M S, KIM C T, KIM I H, et al. Inhibitory effects of green tea catechin

on the lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes[J]. Phytotherapy Research, 2009, 23(8): 1088-1091.

[17]SAKURAI N, MOCHIZUKI K, KAMEJI H, et al. (-)-Epigallocatechin

gallate enhances the expression of genes related to insulin sensitivity and adipocyte differentiation in 3T3-L1 adipocytes at an early stage of differentiation[J]. Nutrition, 2009, 25(10): 1047-1056.

[18]KIM H, HIRAISHI A, TSUCHIYA K, et al. (-) Epigallocatechin gallate

suppresses the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes through transcrip-tion factors FoxO1 and SREBP1c[J]. Cytotechnology, 2010, 62(3): 245-255..

[19]RAMADAN G, EL-BEIH N M, ABD EL-GHFFAR E A. Modulatory

effects of black v. green tea aqueous extract on hyperglycaemia, hyperlipidaemia and liver dysfunction in diabetic and obese rat models [J]. British Journal of Nutrition, 2009, 102(11): 1611-1169.

[20]SOGAWA M, SEURA T, KOHNO S, et al. Awa (Tokushima) lactate-

fermented tea as well as green tea enhance the effect of diet restriction on obesity in rats[J]. The Journal of Medical Investigation, 2009, 56(1): 42-

48.

[21]RICHARD D, KEFI K, BARBE U, et al. Weight and plasma lipid

control by decaffeinated green tea[J]. Pharmacological Research, 2009, 59(5): 351-354.

[22]PARK H J, DINATALE D A, CHUNG M Y, et al. Green tea extract

attenuates hepatic steatosis by decreasing adipose lipogenesis and en-hancing hepatic antioxidant defenses in ob/ob mice[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2011, 22(4): 393-400.

[23]陈玉琼, 张伟, 程倩, 等. 湖北青砖茶减肥作用研究[J]. 茶叶科学,

2008, 28(5): 363-369.

[24]BOSE M, LAMBERT J D, JU J, et al. The major green tea polyphenol,

(-)-epigallocatechin-3-gallate, inhibits obesity, metabolic syndrome, and fatty liver disease in high-fat-fed mice[J]. Journal of Nutrition, 2008, 138

(9): 1677-1683.

[25]HURSEL R, VIECHTBAUER W, WESTERTERP-PLANTENGA M.

The effects of green tea on weight loss and weight maintenance: a meta-analysis[J]. International Journal of Obesity, 2009, 33(9): 956-961. [26]NAGAO T, HASE T, TOKIMITSU I. A green tea extract high in

catechins reduces body fat and cardiovascular risks in humans[J]. Obesity, 2007, 15(6): 1473-1483.

[27]HSU C H, TSAI T H, KAO Y H, et al. Effect of green tea extract on

obese women: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial[J]. Clinical Nutrition, 2008, 27(3): 363-370.

[28]AUVICHAYAPAT P, PRAPOCHANUNG M, TUNKAMNERDTHAI

O, et al. Effectiveness of green tea on weight reduction in obese Thais: A randomized, controlled trial[J]. Physiology & Behavior, 2008, 93(3): 486-491.

[29]张俊黎, 王晓平. 茶多酚生物学活性的研究进展[J]. 预防医学论坛,

2007, 13(12): 1113-1116.

[30]CLEMENT Y. Can green tea do that A literature review of the clinical

evidence[J]. Preventive Medicine, 2009, 49(2/3): 83-87.

[31]赵卫星, 姜红波, 冯国栋. 茶叶中咖啡因的提取研究进展[J]. 化学与

生物工程, 2010, 27(9): 17-20.

[32]DULLOO A G, DURET C, ROHRER D, et al. Efficacy of a green tea

extract rich in catechin polyphenols and caffeine in increasing 24-h en-ergy expenditure and fat oxidation in humans[J]. American Journal of Clinical Nutrition, 1999, 70(6): 1040-1045.

[33]KOBAYASHI-HATTORI K, MOGI A, MATSUMOTO Y, et al. Effect

of caffeine on the body fat and lipid metabolism of rats fed on a high-fat diet[J]. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 2005, 69(11): 2219-2123.

[34]UNNO K, YAMAMOTO H, MAEDA K, et al. Protection of brain and

pancreas from high-fat diet: effects of catechin and caffeine[J]. Physiology & Behavior, 2009, 96(2): 262-269.

[35]PHUNG O J, BAKER W L, MATTHEWS L J, et al. Effect of green tea

catechins with or without caffeine on anthropometric measures: a system-atic review and meta-analysis[J]. American Journal of Clinical Nutrition, 2010, 91(1): 73-81.

[36]WESTERTERP-PLANTENGA M. Green tea catechins, caffeine and

body-weight regulation[J]. Physiology & Behavior, 2010, 100(1): 42-

46.

[37]ACHESON K J, GREMAUD G, MEIRIM I, et al. Metabolic effects of

caffeine in humans: lipid oxidation or futile cycling?[J]. American Jour-nal of Clinical Nutrition, 2004, 79(1): 40-46.

[38]BOSCHMANN M, THIELECKE F. The effects of epigallocatechin-3-

gallate on thermogenesis and fat oxidation in obese men: a pilot study [J]. Journal of the American College of Nutrition, 2007, 26(4): 389S-395S.

[39]REINBACH H, SMEETS A, MARTINUSSEN T, et al. Effects of

capsaicin, green tea and CH-19 sweet pepper on appetite and energy intake in humans in negative and positive energy balance[J]. Clinical Nutrition, 2009, 28(3): 260-265.

[40]WESTERTERP-PLANTENGA M, DIEPVENS K, JOOSEN A M C P,

et al. Metabolic effects of spices, teas, and caffeine[J]. Physiology &

Behavior, 2006, 89(1): 85-91.

[41]CHIANG C T, WENG M S, LIN-SHIAU S Y, et al. Pu-erh tea supple-

mentation suppresses fatty acid synthase expression in the rat liver through downregulating Akt and JNK signalings as demonstrated in human hepatoma HepG2 cells[J]. Oncology Research Featuring Pre-clinical and Clinical Cancer Therapeutics, 2006, 16(3): 119-128. [42]MURASE T, NAGASAWA A, SUZUKI J, et al. Beneficial effects of tea

catechins on diet-induced obesity: stimulation of lipid catabolism in the liver[J]. International Journal of Obesity, 2002, 26(11): 1459-1464. [43]CHEN N,BEZZINA R, HINCH E, et al. Green tea, b lack tea, and

epigallocatechin modify body composition, improve glucose tolerance, and differentially alter metabolic gene expression in rats fed a high-fat diet [J]. Nutrition Research, 2009, 29(11): 784-793.

[44]KLAUS S,P LTZ S, TH NE-REINEKE C,et al. Epig allo cat ech in

gallate attenuates diet-induced obesity in mice by decreasing energy absorption and increasing fat oxidation[J]. International Journal of Obesity, 2005, 29(6): 615-623.

[45]WESTERTERP-PLANTENGA M S,LEJEUNE M P G M, KOVACS

E M R. Body weight loss and weight maintenance in relation to habitual

caffeine intake and green tea supplementation[J]. Obesity, 2005, 13(7): 1195-1204.

[46]BABU A, PON V, LIU D. Green tea catechins and cardiovascular health:

an update[J]. Current Medicinal Chemistry, 2008, 15(18): 1840-1850.

[47]UNNO T, OSADA C, MOTOO Y, et al. Dietary tea catechins increase

fecal energy in rats[J]. Journal of Nutritional Science and Vitaminology, 2009, 55(5): 447-451.

[48]ASHIDA H, FURUYASHIKI T, NAGAYASU H, et al. Anti-obesity

actions of green tea: possible involvements in modulation of the glucose uptake system and suppression of the adipogenesis-related transcription factors[J]. Biofactors, 2004, 22(1/4): 135-140.

[49]IKEDA I. Multifunctional effects of green tea catechins on prevention of

the metabolic syndrome[J]. Asia Pac J Clin Nutr, 2008, 17(S1): 273-274.

[50]HAN L K, KIMURA Y, KAWASHIMA M, et al. Anti-obesity effects in

rodents of dietary teasaponin, a lipase inhibitor[J]. International Journal of Obesity, 2001, 25(10): 1459-1464.