03生物化学习题与解析()酶

03生物化学习题与解析()酶
03生物化学习题与解析()酶

03生物化学习题与解析()酶

一、选择题(一)A 型题

? 酶的活性中心是指

A .结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位

B .结合底物并催化其转变成产物的部位

C .结合别构剂并调节酶活性的部位

D .结合激活剂使酶活性增高的部位

E .酶的活性中心由催化基团和辅酶组成? 酶促反应中,决定反应特异性的是

A .酶蛋白

B .辅酶

C .别构剂

D .金属离子

E .辅基? 关于酶的叙述正确的是

A .酶是生物催化剂,它的化学本质是蛋白质和核酸

B .体内的生物催化剂都是蛋白质

C .酶是活细胞合成的具有催化作用的蛋白质

D .酶改变反应的平衡点,所以能加速反应的进程

E .酶的底物都是有机化合物? 酶蛋白变性后活性丧失原因是 A .酶蛋白被完全降解为氨基酸 B .酶蛋白的一级结构受到破坏 C .酶蛋白的空间结构受到破坏 D .酶蛋白不再溶于水 E .失去了激活剂

? 含有维生素B 1 的辅酶是

A .NAD +

B .FAD

C .TPP

D .CoA

E .FMN ? 解释酶的专一性较合理的学说是

A .锁- 钥学说

B .化学渗透学说

C .诱导契合学说

D .化学偶联学说

E .中间产物学说? 酶的竞争性抑制剂的特点是

A .当底物浓度增加时,抑制剂作用不减

B .抑制剂和酶活性中心的结合部位相结合

C .抑制剂的结构与底物不相似

D .当抑制剂的浓度增加时,酶变性失活

E .抑制剂与酶的结合是不可逆的

8 .磺胺类药物能抑菌,是因为细菌利用对氨基苯甲酸合成二氢叶酸时,磺胺是二氢叶酸合成酶的

A .竞争性抑制剂

B .不可逆抑制剂

C .非竞争性抑制剂

D .反竞争性抑制剂

E .别构抑制剂9 .关于酶的共价修饰,正确的是

A .活性中心的催化基团经修饰后,改变酶的催化活性

B .通过打断某些肽键,使酶的活性中心形成而改变酶的活性

C .只涉及酶的一级结构的改变而不涉及高级结构的改变

D .有级联放大效应

E .只包括磷酸化修饰和甲基化修饰

10 .关于关键酶的叙述,正确的是

A .一个反应体系中的所有酶

B .只受别构调节而不受共价修饰

C .一个代谢途径只有一个关键酶

D .并不催化处于代谢途径起始或终末的反应

E .一般催化代谢途径中速度较慢、不可逆的反应11 .关于有机磷化合物对酶的抑制,叙述正确的是 A .因能用解磷定解毒,故属于可逆性抑制

B .能强烈抑制胆碱酯酶活性

C .该抑制能被过量的GSH 解

除 D .有机磷化合物与酶活性中心的巯基结合 E .该抑制能被适量的二巯基丙醇解除

12 .关于非竞争性抑制剂的叙述,正确的是

A .由于抑制剂结合酶活性中心以外的部位,酶与底物结合后,还能与抑制剂结合

B .酶的K m 与抑制剂浓度成反比

C .与酶活性中心上的必需基团结合,影响酶与底物的结合

D .在有非竞争性抑制剂存在的情况下,如加入足量的酶,能达到正常的V max

E .也称为别构抑制剂

13. 反竞争性抑制作用的动力学特点是 A .K m 降低,V max 降低

B .抑制剂可与酶和酶- 底物复合物同时结合

C .K m 不变,V max 降低

D .抑制剂只与酶或酶- 底物复合物结合

E .K m 降低,V max 增高

14. 酶和一般催化剂相比,其特点之一是

A .温度能影响催化效率

B .高温时会出现变性

C .降低反应的活化能

D .提高速度常数

E .不改变平衡常数15. 关于K m 的叙述,正确的是 A .指酶- 底物复合物的解离常数

B .酶的K m 越大,底物与酶的亲和力越大

C .是酶的特征性常数,与酶的浓度无关

D .与底物的种类无关

E .与环境的pH

无关

16. 关于酶的最适pH ,叙述错误的是

A .与底物的种类有关

B .与底物的浓度有关

C .与缓冲液的种类有关

D .与缓冲液的浓度无关

E .与酶的纯度有关

17. 关于酶和底物的结合,叙述错误的是 A .一般为非共价结合

B .若底物为蛋白质等大分子,结合范围涉及整个酶分子

C .若底物为小分子化合物,结合范围只是酶的活性中心

D .酶构象的破坏,则严重影响酶- 底物复合物的形成

E .结合基团可能也具有催化功能,催化基团也有结合作用18. 关于酶的最适温度,叙述错误的是

A .与底物的种类和浓度有关

B .与介质的种类和pH 有关

C .与环境的离子强度无关

D .与酶的种类和浓度有关

E .以酶活力对温度作图图形呈倒U 形19. 关于酶的磷酸化修饰,叙述错误的是 A .酶经磷酸化修饰后,酶的活性增加

B .磷酸化和去磷酸化反应是由各种蛋白激酶催化的

C .被磷酸化的部位是酶活性中心的丝氨酸、苏氨酸及酪氨酸残基的羟基

D .磷酸化时需消耗ATP

E .别构酶不能进行磷酸化修饰20. 酶原激活的主要途径是

A .化学修饰

B .亚基的聚合和解离

C .别构激活

D .翻译后加工

E .水解一个或几个特定的肽段

21. 化学毒气(路易士气)与酶活性中心结合的基团是

A .丝氨酸的羟基

B .组氨酸的咪唑基

C .赖氨酸的ε - 氨基

D .半胱氨酸的巯基

E .谷氨酸的氨基

22. 浓度为10 -6 mol/L 的碳酸酐酶在一秒钟内催化生成

0.6mol/L 的H 2 CO 3 ,则碳酸酐酶的转换数为

A .6 × 10 -4

B .6 × 10 -3

C .0.6

D .6 × 10 -5

E .1.7 × 10 -6

23. 酶促反应动力学研究的是

A .酶分子的空间构象及其与辅助因子的相互关系

B .酶的电泳行为

C .酶促反应速度及其影响因素

D .酶与底物的空间构象及其相互关系

E .酶活性中心各基团的相互关系

24. 反竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是

A .K m ↑,V max 不变

B .K m ↓,V max ↓

C .K m 不变,V max ↓

D .K m ↓,V max ↑

E .K m ↓,V max 不变

25. 有关乳酸脱氢酶同工酶的叙述,正确的是

A .乳酸脱氢酶含有M 亚基和H 亚基两种,故有两种同工酶

B .M 亚基和H 亚基都来自同一染色体的某一基因位点

C .它们在人体各组织器官的分布无显著差别

D .它们的电泳行为相同

E .它们对同一底物有不同的K m 值

26. 关于同工酶叙述正确的是

A .催化相同的化学反应

B .分子结构相同

C .理化性质相同

D .电泳行为相同

E .翻译后化学修饰不同所造成的结果也不同27. L- 谷氨酸脱

氢酶属于

A .氧化还原酶类

B .水解酶类

C .裂合酶类

D .转移酶类

E .合成酶类

28. 能使酶发生不可逆破坏的因素是

A .强碱

B .低温

C .透析

D .盐析

E .竞争性抑制29. 关于酶与临床医学关系的叙述,错误的是: A .体液酶活性改变可用于疾病诊断 B .乙醇可诱导碱性磷酸酶生成增加 C .酶可用于治疗疾病

D .酪氨酸酶缺乏可引起白化病

E .细胞损伤时,细胞酶释入血中的量增加

30. 心肌梗塞时,乳酸脱氢酶的同工酶谱增加最显著的是:

A .LDH 5

B .LDH 4

C .LDH 3

D .LDH 2

E .LDH 1 31. 测定血清酶活性常用的方法是

A .在最适条件下完成酶促反应所需要的时间

B .以280nm 的紫外吸收测酶蛋白的含量

C .分离提纯酶蛋白,称取重量计算酶含量

D .在规定条件下,测其单位时间内酶促底物减少量或产物生产量

E .以上方法都常用(二)B 型题

A .抛物线

B .矩形双曲线

C .直线

D .平行线

E .S 形曲线

1. 竞争性抑制作用与反应速度的关系曲线是

2. 反竞争性抑制作用与反应速度的关系曲线一般是? 底物浓

度与反应速度的关系曲线是? 变构酶的动力学曲线是

A .竞争性抑制

B .非竞争性抑制

C .反竞争性抑制

D .不可逆性抑制

E .反馈抑制 5. 砷化物对巯基酶的抑制是

6. 甲氨蝶呤对四氢叶酸合成的抑制是

7. 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是

A .寡聚酶

B .限制性内切酶

C .多酶体系

D .酶原

E .单体酶8. 由一条多肽链组成? 无催化活性

? 基因工程中的工具酶

11. 可催化一系列连续的酶促反应

A .转移酶

B .水解酶

C .异构酶

D .裂解酶

E .氧化还原酶12. 醛缩酶属于? 消化酶属于? 磷酸化酶属于? 过氧化氢酶属于

A .有机磷农药

B .磺胺类药物

C .二巯基丙醇

D .解磷定

E .琥珀酸

16. 二氢叶酸合成酶的抑制剂? 胆碱酯酶的抑制剂? 有机磷农药中毒的解毒? 重金属盐中毒的解毒

A .米氏常数

B .酶的活性单位

C .酶的转换数

D .酶的最大反应速度

E .酶的速度

? 单位时间内生成一定量的产物所需的酶量? 可以反映酶对底物的亲和力

? 每秒钟1mol 酶催化底物转变为产物的摩尔数

A .多数酶发生不可逆变性

B .酶促反应速度最大

C .多数酶开始变性

D .温度增高,酶促反应速度不变

E .活性降低,但未变性? 环境温度>60 ℃? 环境温度>80 ℃? 酶在0 ℃时

? 环境温度与最适温度相当

A .酶浓度

B .抑制剂

C .激活剂

D .pH 值

E .底物浓度? 能使酶活性增加? 影响酶与底物的解离

? 可与酶的必需基团结合,影响酶的活性? 酶被底物饱和时,反应速度与之成正比 A .氨基转移 B .羧化反应 C .丙酮酸脱羧 D .琥珀酸脱氢E .丙酮酸激酶? 磷酸吡哆醛与磷酸吡哆胺作辅酶? FAD 作辅酶? 生物素作辅酶

A .斜率↑,纵轴截距↓,横轴截距不变

B .斜率↑,纵轴截距不变,横轴截距↑

C .斜率↑,纵轴截距↑,横轴截距不变

D .斜率不变,横轴截距↑,纵轴截距↓

E .斜率不变,横轴截距↓,纵轴截距↑ 34. 竞争性抑制的林- 贝作图特点是? 非竞争性抑制的林- 贝作图特点是? 反竞争性抑制的林- 贝作图特点是(三)X 型题

1. 对酶的叙述正确的是

A .辅酶的本质是蛋白质

B .能降低反应活化能

C .活细胞产生的生物催化剂

D .催化热力学上不能进行的反应

E .酶的催化效率没有一般催化剂高 2. 大多数酶具有的特征是

A .单体酶

B .为球状蛋白质,分子量都较大

C .以酶原的形式分泌

D .表现出酶活性对pH 值特有的依赖关系

E .最适温度可随反应时间的缩短而升高 3. LDH 1 和LDH 5 的叙述正确的是 A .二者在心肌和肝脏分布量不同 B .催化相同的反应,但生理意义不同

C .分子结构、理化性质不同

D .用电泳的方法可将其分离

E .骨骼肌和红细胞中含量最高

4 .金属离子在酶促反应中的作用是

A .参与酶与底物结合

B .可作催化基团

C .在氧化还原反应中传递电子

D .转移某些化学基团

E .稳定酶分子构象 5 .酶的辅助因子包括

A .金属离子

B .小分子有机化合物

C .H 2 O

D .CO 2

E .NH 3

6 .酶的化学修饰包括

A .甲基与去甲基化

B .磷酸化与去磷酸化

C .乙酰化与去乙酰化

D .腺苷化与脱腺苷化

E .–SH 与–S–S–的互变

7 .关于pH 值对酶促反应的影响,正确的是 A .影响酶分子中许多基团的解离状态

B .影响底物分子的解离状态

C .影响辅酶的解离状态

D .最适pH 值是酶的特征性常数

E .影响酶- 底物复合物的解离状态8 .影响酶促反应速度的因素有

A .抑制剂

B .激活剂

C .酶浓度

D .底物浓度

E .pH

9 .竞争性抑制作用的特点是

A .抑制剂与酶的活性中心结合

B .抑制剂与底物结构相似

C .增加底物浓度可解除抑制

D .抑制程度与[S] 和[I] 有关

E .增加酶浓度可解除抑制

10 .磺胺类药抑制细菌生长是因为

A .属于非竞争性抑制作用

B .抑制细菌二氢叶酸合成酶

C .造成四氢叶酸缺乏而影响核酸的合成

D .抑制细菌二氢叶酸还原酶

E .属于反竞争性抑制作用

11 .关于酶催化作用的机制正确的是

A .邻近效应与定向作用

B .酸碱双重催化作用

C .表面效应

D .共价催化作用

E .酶与底物如锁子和钥匙的关系,进行锁- 匙的结合12 .关于同工酶的叙述,正确的是

A .由相同的基因控制而产生

B .催化相同的化学反应

C .具有相同的理化性质和免疫学性质

D .对底物的K m 值不同

E .由多亚基组成

13 .关于温度对酶促反应的影响,正确的是

A .温度越高反应速度越快

B .最适温度是酶的特征性常数

C .低温一般不使酶破坏,温度回升后,酶又可以恢复活性

D .温度升高至60 ℃以上时,大多数酶开始变性

E .酶的最适温度与反应进行的时间有关14 .关于酶含量调节叙述正确的是

A .底物常阻遏酶的合成

B .终产物常诱导酶的合成

C .属于迟缓调节

D .细胞内酶的含量一般与酶活性呈正相关

E .属于快速调节二、是非题

? 竞争性抑制剂抑制程度与作用时间无关。

? 非竞争性抑制作用可用增加[S] 的方法减轻抑制程度。? 辅酶和辅基的区别是生物学性质不同。

? 关于诱导契合学说,底物和酶的结构相互诱导、变形,构象匹配。? 辅酶决定酶的特异性。

? 心肌细胞中含量最多的乳酸脱氢酶是LDH 3 。

? 竞争性抑制剂对酶促反应速度的影响是K m ↑,V max ↓。? 酶原激活是酶原向酶的转化过程。? 酶促反应达到最大速度后,增加底物浓度不能加快反应速度的原因是全部酶与底物合成酶- 底物复合体。

? 磺胺类药物对细菌二氢叶酸合成酶的抑制作用属于竞争性抑制作用。? 酶促反应的作用是加快反应平衡达到的速率。? 酶的辅酶是酶催化活性所必需的小分子化合物。? 酶都是活细胞生成的蛋白质。

? 变构酶的催化部位与调节部位一定都处于同一亚基上。三、填空题

? 迄今为止,人们已发现两类生物催化剂,一类是,另一类是和。

? 酶原的激活是的转化过程,实际上是的过程。? 有竞争性抑制剂存在时,酶促反应的最大速度(V max )________ ,K m 值________ ;非竞争性抑制剂存在时,酶促反应的最大速度

________ ,K m 值________ 。

? 酶的特异性取决于________ ,而酶促反应种类与性质取决于________ 。? 酶的催化作用不同于一般催化剂,其主要特点是___________ 、___________ 和___________ 。

? 影响酶促反应速度的因素有________ 、________ 、________ 、________ 、________ 和________ 。

? 酶的特异性,一般可分为________ 特异性、________ 特异性和________ 特异性。

? 磺胺类药物的结构和________ 结构相似,它可以竞争性抑制细菌体内的________ 。

? 酶活性中心包括________ 和________ 两个功能部位。

10. 酶的必需基团,常见的有______________ 、______________ 、______________ 、______________ 等。? 酶是具有催化能力的________ 。

? 辅助因子可分为两类,分别是________ 和________ 。? 全酶由________ 和________ 组成。

? 与酶蛋白________ 结合的辅酶称为________ 。

? 酶对___________ 称为酶的专一性,一般可分为___________ 、___________ 和___________ 三种。

? 酶的活性是指________________ ,一般用________________ 来衡量。? K m 值是酶的________ 常数,在一定的情况下,K m 值愈大,表示酶与底物的亲和力________ 。

? 酶所催化的反应叫______________ ,参加反应的物质叫____________ 。? 酶的可逆性抑制主要分为___________ 、___________ 和___________ 三类。

? 不可逆性抑制剂常与酶的上的必需基团以键相结合。

? 在酶浓度不变的情况下,底物浓度对酶促反应速度作图呈,双倒数作图呈。? 最适温度酶的特征性常数,随着反应时间延长,最适温度可能。

四、名词解释? holoenzyme

? essential group ? active center

? absolute specificity ? relative specificity ? K m

? inhibitor

? competitive inhibition ? zymogen

? allosteric regulation ? covalent modification ? isoenzyme 五、问答题

1. 试说明最大反应速度(V max )的意义及应用。

2. 以乳酸脱氢酶为例,说明同工酶的生理意义和病理意义。

3. 简述酶作为生物催化剂与一般催化剂的共性及其特性。

4. 试述酶的多元催化作用。

5. 酶活性中心的必需基团分为哪两类?在酶促反应中其作用是什么?

6. 酶的特异性有哪几种类型?

7. 以磺胺药为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。8. 试述温度对酶促反应影响的双重性。

9. 简述酶的分子组成、作用特点、作用机制、结构与功能的关系及影响酶促反应

速度的因素及其作用机制。

10 .比较酶的不可逆抑制与可逆抑制的作用特点。11. 比较三种可逆性抑制的作用特点。

参考答案

一、选择题(一)A 型题

1 .B

2 .A

3 .C

4 .C

5 .C

6 .C

7 .B

8 .A

9 .D 10 .E 11 .B 12 .A 13 .B 14 .B 15 .C 16 .D 17 .B 18 .C 19 .D 20 .E 21 .D 22 .D 23 .C 24 .B 25 .E 26 .A 27 .A 28 .A 29 .B 30 .E 31 .D (二)B 型题

1 .C

2 .D

3 .B

4 .E

5 .D

6 .A

7 .A

8 .E

9 .D 10 .B 11 .C 12 .D 13 .C 14 .A 15 .E 16 .B 17 .A 18 .D 19 .C 20 .B 21 .A 22 .C 23 .C 24 .A 25 .E 26 .B 27 .C 28 .D 29 .B 30 .A 31 .A 32 .D 33 .B 34 .B 35 .C 36 .D (三)X 型题 1 .BC 2 .BDE 3 .ABCD 4 .ABCE 5 .AB 6 .ABCDE 7 .ABCE 8 .ABCDE

9 .ABCD 10 .BC 11 .ABCD 12 .BDE 13 .CDE 14 .CD

二、是非题

1 .A

2 .B

3 .B

4 .A

5 .B

6 .B

7 .B

8 .A

9 .B

10 .A 11 .A 12 .A 13 .B 14 .B 三、填空题

? 酶核酶脱氧核酶

? 酶原向酶酶的活性中心形成或暴露的过程。? 不变增加下降不变? 酶蛋白辅助因子

? 高度的特异性高度的催化效率可调节性? 底物浓度酶浓度温度pH 激活剂抑制剂? 绝对相对立体异构

? 对氨基苯甲酸二氢叶酸合成酶? 结合催化

? 丝氨酸残基上的羟基半胱氨酸残基上的巯基;组氨酸残基上的咪唑基酸性氨基酸残基上的羧基? 蛋白质

? 金属离子小分子有机化合物? 辅酶辅基? 共价辅基

? 底物的选择性绝对专一性相对专一性立体异构专一性? 酶催化化学反应的能力酶促反应速度的大小? 特征性物理愈小? 酶促反应底物

? 竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制? 活性中心共价? 矩形双曲线直线? 不是降低。四、名词解释

1. 全酶,指酶蛋白与辅助因子结合形成的复合物。

2. 必需基团,指与酶活性密切相关的化学基团。

3. 活性中心,指酶的必需基团在一级结构上可能相距很远,但空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能与底物特异的结合并将底物转化为产物的区域。

4. 绝对特异性,指有的酶只能作用于特定结构的底物,进行一种专一的反应,生成一种特定结构的产物。

5. relative specificity ——相对特异性,指有一些酶的特异性相对较差,这种酶作用于一类化合物或一种化学键,这种不太严格的选择性称为相对特异性。

6. K m ——米氏常数,指酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度。

7. inhibitor ——抑制剂,指凡能使酶的催化活性下降而不引起酶蛋白变性的物质。

8. competitive inhibition ——竞争性抑制作用,指抑制剂与酶的底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶与底物结合成中间产物的一种抑制作用。9. zymogen ——酶原,指酶在细胞内合成或初分泌,或在其发挥催化功能前只是酶的无活性前体,必须在一定的条件下,这些酶的前体水解开一个或几个特定的肽键,致使构象发生改变,表现出酶的活性的这种无活性酶的前体。

10. allosteric regulation ——变构调节,指代谢物与关键酶分子活性中心以外的某个部位以非共价键可逆的结合,使酶发生变构而改变其催化活性,对酶催化活性的这种调节方式称变构调节。

11. covalent modification ——共价修饰,指酶蛋白肽链上的一些基团在其它酶的催化下可与某些化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性的过程。

12. isoenzyme ——同工酶,指催化的化学反应相同,酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。五、问答题

1. 试说明最大反应速度(V max )的意义及应用。答:最大反应速度(V max )是酶完全被底物饱和时的反应速度,它除受pH

和温度影响外,还受抑制剂,特别是非竞争性抑制剂和竞争性抑制剂的影响。如果酶的浓度已知,则可利用V max 计算酶的转换数,即单位时间内每个酶分子催化底物转变为产物的分子数。

2. 以乳酸脱氢酶为例,说明同工酶的生理意义和病理意义。

答:不同组织中LDH 的同工酶谱不同,使不同组织具有不同的代谢特征。如心肌中LDH 1 和LDH 2 含量最多,而骨骼肌和肝脏中以LDH 4 和LDH 5 为主。LDH 1 和LDH 2 对乳酸亲和力大,所以有利于心肌利用乳酸氧化获得能量;LDH 4 和LDH 5 对丙酮酸亲和力大,有利于使丙酮酸还原为乳酸,这与肌肉在供氧不足时能由酵解作用取得能量的生理过程相适应。由于同工酶在组织器官中的分布有差异,因此,血清同工酶谱分析有助于器官疾病的诊断。如心肌病变时LDH 1 和LDH 2 活性升高;肝脏病变时LDH 4 和LDH 5 活性升高。 3. 简述酶作为生物催化剂与一般催化剂的共性及其特性。

答:酶与一般催化剂的共性:催化热力学允许的化学反应;可以加快化学反应的速度,而不改变反应的平衡点,即不改变反应的平衡常数;在反应前后,酶本身没有结构、性质和数量上的改变,且微量的酶便可发挥巨大的催化作用。

特性:酶作为生物催化剂有三个特点:催化效率更高,具有高度的特异性,酶催化活性和酶含量的可调节性。

(1 )酶的催化效率极高,可比一般催化剂高10 7 ~ 10 13 倍;(2 )酶作用的专一性。即酶对底物具有严格的选择性;

(3 )酶的高度不稳定性。由于酶的化学本质是蛋白质,它对周围环境极为敏感,它极易受外界条件的影响而改变其构象和性质,因而也必然影响到它的催化活性。

4. 试述酶的多元催化作用。

答:酶的多元催化作用表现在三个方面:

(1 )酸- 碱催化作用:酶是两性解离的蛋白质,酶活性中心有些基团则可以成为质子的供体(酸),有些基团则可以成为质子的接受体(碱)。这些基团参与质子的转移,可使反应速度提高10 2 ~ 10 5 倍。

(2 )共价催化作用:很多酶的催化基团在催化过程中通过和底物形成瞬间共价键而将底物激活,并很容易进一步被水解形成产物和游离的酶。

(3 )亲核催化作用,酶活性中心有的基团属于亲核基团,可以提供电子给带有部分正电荷的过渡态中间物,从而加速产物的生成。许多酶促反应常常有多种催化机制同时介入,共同完成催化反应,这是酶促反应高效率的重要原因。 5. 酶活性中心的必需基团分为哪两类?在酶促反应中其作用是什么?

答:酶的活性中心内的必需基团,一类是结合基团,其作用是与底物相结合,使底物与酶的一定构象形成复合物。另一类是催化基团,其作用是影响底物中某些化学键的稳定性,催化底物发生化学反应并将其转变为产物。 6. 酶的特异性有哪几种类型?答:酶的特异性可分为三种类型:

(1 )酶的绝对特异性,即一种酶仅作用于一种底物催化一种化学反应,对其他任何底物都无催化作用;

(2 )酶的相对特异性,即一种酶可作用于一类化合物或一种化学键;( 3 )立体异构特异性,即一种酶仅作用于立体异构中的一种,而对另一种则无作用。

7. 以磺胺类药为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用。

答:细菌在生长繁殖过程中,必须从宿主体内摄取对氨基苯甲酸,在其他因素的参与下由二氢叶酸合成酶的催化生成二氢叶酸,后者在二氢叶酸还原酶的催化下生成四氢叶酸参与核酸的合成,细菌才可以生长繁殖,磺胺药的基本结构与对氨基苯甲酸相似,能竞争性地与二氢叶酸合成酶结合,从而抑制了细菌的二氢叶酸合成,抑制了细菌的生长繁殖。由于这是一种竞争性抑制作用,故在治疗中需维持磺胺药在体液中的高浓度才能有好的疗效。因而首次用量需加倍,同时要日服药4 次,以维持血中药物的高浓度。8. 试述温度对酶促反应影响的双重性。

答:一般化学反应速度随温度升高,反应速度加快,酶促反应在一定温度范围内遵循这个规律,但酶是一种蛋白质,温度的升高可影响其空间构象的稳定性,促使酶蛋白变性,因此反应温度在一定范围内既可加速反应的进行,反应温度过高促使酶失去催化能力。因此,温度对酶促反应的影响具有双重性。

9. 简述酶的分子组成、作用特点、作用机制、结构与功能的关系及影响酶促反应速度的因素及其作用机制。

答:第一:酶根据分子组成不同可以分为单纯酶和结合酶,结合酶包括酶蛋白和辅助因子,其中辅助因子多为金属离子和小分子有机物。

第二:酶的作用特点包括:酶的高效性;酶的特异性;酶的可调节性;酶的特异性包括:绝对特异性,相对特异性,立体异构特异性酶的可调节性包括:酶活性的调节和酶含量的调节第三,酶的作用机制:

酶活性中心与底物结合后促进底物形成过渡态而提高反应速率。

酶与底物诱导契合形成酶–底物复合物,通过邻近效应,定向排列,表面效应使底物容易转变成过渡态,酶通过多元催化发挥高效催化作用。第四,结构与功能的关系:

①单纯酶:催化活性依靠酶蛋白的三维空间结构的完整。三维空间与活性中心结构相关,与酶活性密切相关的化学基团称酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能和底物特异的结合,并将底物转化为产物,这一区域称为酶的活性中心。酶的活性中心是酶具有催化活性的关键部位,酶三级结构的完整是活性中心结构维持的必备条件。有些酶必需具备蛋白质的四级结构才能保持催化活性,如同工酶。②结合酶:除酶蛋白结构完整外,酶蛋白必须与辅助因子结合形成全酶发挥催化功能。

第五,影响酶促反应速度的因素以及作用机制:

①底物的浓度:[S] 低时,酶的活性中心未被充分占据,随[S]

大学生物化学习题-答案

生物化学习题 蛋白质 —、填空题 1. 氨基酸的等电点(pl)是指—水溶液中,氨基酸分子净电荷为0时的溶液PH值。 2. 氨基酸在等电点时,主要以_兼性一离子形式存在,在pH>pI的溶液中,大部分以负/阴离子形式存在,在pH

生物化学课后习题解答[1]

第一章糖类 提要 糖类是四大类生物分子之一,广泛存在于生物界,特别是植物界。糖类在生物体内不仅作为结构成分和主要能源,复合糖中的糖链作为细胞识别的信息分子参与许多生命过程,并因此出现一门新的学科,糖生物学。 多数糖类具有(CH2O)n的实验式,其化学本质是多羟醛、多羟酮及其衍生物。糖类按其聚合度分为单糖,1个单体;寡糖,含2-20个单体;多糖,含20个以上单体。同多糖是指仅含一种单糖或单糖衍生物的多糖,杂多糖指含一种以上单糖或加单糖衍生物的多糖。糖类与蛋白质或脂质共价结合形成的结合物称复合糖或糖复合物。 单糖,除二羟丙酮外,都含有不对称碳原子(C*)或称手性碳原子,含C*的单糖都是不对称分子,当然也是手性分子,因而都具有旋光性,一个C*有两种构型D-和L-型或R-和S-型。因此含n个C*的单糖有2n个旋光异构体,组成2n-1对不同的对映体。任一旋光异构体只有一个对映体,其他旋光异构体是它的非对映体,仅有一个C*的构型不同的两个旋光异构体称为差向异构体。 单糖的构型是指离羧基碳最远的那个C*的构型,如果与D-甘油醛构型相同,则属D系糖,反之属L 系糖,大多数天然糖是D系糖Fischer E论证了己醛糖旋光异构体的立体化学,并提出了在纸面上表示单糖链状立体结构的Fischer投影式。许多单糖在水溶液中有变旋现象,这是因为开涟的单糖分子内醇基与醛基或酮基发生可逆亲核加成形成环状半缩醛或半缩酮的缘故。这种反应经常发生在C5羟基和C1醛基之间,而形成六元环砒喃糖(如砒喃葡糖)或C5经基和C2酮基之间形成五元环呋喃糖(如呋喃果糖)。成环时由于羰基碳成为新的不对称中心,出现两个异头差向异构体,称α和β异头物,它们通过开链形式发生互变并处于平衡中。在标准定位的Hsworth式中D-单糖异头碳的羟基在氧环面下方的为α异头物,上方的为β异头物,实际上不像Haworth式所示的那样氧环面上的所有原子都处在同一个平面,吡喃糖环一般采取椅式构象,呋喃糖环采取信封式构象。 单糖可以发生很多化学反应。醛基或伯醇基或两者氧化成羧酸,羰基还原成醇;一般的羟基参与成脂、成醚、氨基化和脱氧等反应;异头羟基能通过糖苷键与醇和胺连接,形成糖苷化合物。例如,在寡糖和多糖中单糖与另一单糖通过O-糖苷键相连,在核苷酸和核酸中戊糖经N-糖苷键与心嘧啶或嘌呤碱相连。 生物学上重要的单糖及其衍生物有Glc, Gal,Man, Fru,GlcNAc, GalNAc,L-Fuc,NeuNAc (Sia),GlcUA 等它们是寡糖和多糖的组分,许多单糖衍生物参与复合糖聚糖链的组成,此外单糖的磷酸脂,如6-磷酸葡糖,是重要的代谢中间物。 蔗糖、乳糖和麦芽糖是常见的二糖。蔗糖是由α-Gla和β- Fru在两个异头碳之间通过糖苷键连接而成,它已无潜在的自由醛基,因而失去还原,成脎、变旋等性质,并称它为非还原糖。乳糖的结构是Gal β(1-4)Glc,麦芽糖是Glcα(1-4)Glc,它们的末端葡萄搪残基仍有潜在的自由醛基,属还原糖。环糊精由环糊精葡糖基转移酶作用于直链淀粉生成含6,7或8个葡萄糖残基,通过α-1,4糖苷键连接成环,属非还原糖,由于它的特殊结构被用作稳定剂、抗氧化剂和增溶剂等。 淀粉、糖原和纤维素是最常见的多糖,都是葡萄糖的聚合物。淀粉是植物的贮存养料,属贮能多糖,是人类食物的主要成分之一。糖原是人和动物体内的贮能多糖。淀粉可分直链淀粉和支链淀粉。直链淀粉分子只有α-1,4连键,支链淀粉和糖原除α-1,4连键外尚有α-1,6连键形成分支,糖原的分支程度比支链淀粉高。纤维素与淀粉、糖原不同,它是由葡萄糖通过β糖苷键连接而成的,这一结构特点使纤维素具有适于作为结构成分的物理特性,它属于结构多糖。 肽聚糖是细菌细胞壁的成分,也属结构多糖。它可看成由一种称胞壁肽的基本结构单位重复排列构成。胞壁肽是一个含四有序侧链的二糖单位,G1cNAcβ(1-4)MurNAc,二糖单位问通过β-1,4连接成多糖,链相邻的多糖链通过转肽作用交联成一个大的囊状分子。青霉素就是通过抑制转肽干扰新的细胞壁形成而起抑菌作用的。磷壁酸是革兰氏阳性细菌细胞壁的特有成分;脂多糖是阴性细菌细胞壁的特有成分。 糖蛋白是一类复合糖或一类缀合蛋白质。许多膜内在蛋白质加分泌蛋白质都是糖蛋白糖蛋白和糖脂中的寡糖链,序列多变,结构信息丰富,甚至超过核酸和蛋白质。一个寡搪链中单糖种类、连接位置、异头碳构型和糖环类型的可能排列组合数目是一个天文数字。糖蛋白中寡糖链的还原端残基与多肽链氨基酸残基之间的连接方式有:N-糖太键,如β- GlcNAc-Asn和O-糖肽链,如α-GalNAc-Thr/Ser, β-Gal-Hyl, β-L-Araf-Hyp,N-连接的寡糖链(N-糖链)都含有一个共同的结构花式称核心五糖或三甘露糖基核心,N-糖链可分为复杂型、高甘露糖型和杂合型三类,它们的区别王要在外周链,O-糖链的结构比N-糖链简单,但连

生物化学测试题及答案.

生物化学第一章蛋白质化学测试题 一、单项选择题 1.测得某一蛋白质样品的氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质多少?B(每克样品*6.25) A.2.00g B.2.50g C.6.40g D.3.00g E.6.25g 2.下列含有两个羧基的氨基酸是:E A.精氨酸B.赖氨酸C.甘氨酸 D.色氨酸 E.谷氨酸 3.维持蛋白质二级结构的主要化学键是:D A.盐键 B.疏水键 C.肽键D.氢键 E.二硫键(三级结构) 4.关于蛋白质分子三级结构的描述,其中错误的是:B A.天然蛋白质分子均有的这种结构 B.具有三级结构的多肽链都具有生物学活性 C.三级结构的稳定性主要是次级键维系 D.亲水基团聚集在三级结构的表面 E.决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基 5.具有四级结构的蛋白质特征是:E A.分子中必定含有辅基 B.在两条或两条以上具有三级结构多肽链的基础上,肽链进一步折叠,盘曲形成 C.每条多肽链都具有独立的生物学活性 D.依赖肽键维系四级结构的稳定性 E.由两条或两条以上具在三级结构的多肽链组成 6.蛋白质所形成的胶体颗粒,在下列哪种条件下不稳定:C A.溶液pH值大于pI B.溶液pH值小于pI C.溶液pH值等于pI D.溶液pH值等于7.4 E.在水溶液中 7.蛋白质变性是由于:D A.氨基酸排列顺序的改变B.氨基酸组成的改变C.肽键的断裂D.蛋白质空间构象的破坏E.蛋白质的水解 8.变性蛋白质的主要特点是:D A.粘度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解

D.生物学活性丧失 E.容易被盐析出现沉淀 9.若用重金属沉淀pI为8的蛋白质时,该溶液的pH值应为:B A.8 B.>8 C.<8 D.≤8 E.≥8 10.蛋白质分子组成中不含有下列哪种氨基酸?E A.半胱氨酸 B.蛋氨酸 C.胱氨酸 D.丝氨酸 E.瓜氨酸二、多项选择题 1.含硫氨基酸包括:AD A.蛋氨酸 B.苏氨酸 C.组氨酸D.半胖氨酸2.下列哪些是碱性氨基酸:ACD A.组氨酸B.蛋氨酸C.精氨酸D.赖氨酸 3.芳香族氨基酸是:ABD A.苯丙氨酸 B.酪氨酸 C.色氨酸 D.脯氨酸 4.关于α-螺旋正确的是:ABD A.螺旋中每3.6个氨基酸残基为一周 B.为右手螺旋结构 C.两螺旋之间借二硫键维持其稳定(氢键) D.氨基酸侧链R基团分布在螺旋外侧 5.蛋白质的二级结构包括:ABCD A.α-螺旋 B.β-片层C.β-转角 D.无规卷曲 6.下列关于β-片层结构的论述哪些是正确的:ABC A.是一种伸展的肽链结构 B.肽键平面折叠成锯齿状 C.也可由两条以上多肽链顺向或逆向平行排列而成 D.两链间形成离子键以使结构稳定(氢键) 7.维持蛋白质三级结构的主要键是:BCD A.肽键B.疏水键C.离子键D.范德华引力 8.下列哪种蛋白质在pH5的溶液中带正电荷?BCD(>5) A.pI为4.5的蛋白质B.pI为7.4的蛋白质 C.pI为7的蛋白质D.pI为6.5的蛋白质 9.使蛋白质沉淀但不变性的方法有:AC A.中性盐沉淀蛋白 B.鞣酸沉淀蛋白 C.低温乙醇沉淀蛋白D.重金属盐沉淀蛋白

生物化学试题 酶

第三章酶. 三、典型试题分析 1.一个酶作用于多种底物时,其天然底物的Km值应该是(1995年生 化考题) A.最大B.与其他底物相同C.最小 D.居中E.与K3相同 [答案] C 2. 下列关于酶的活性中心的叙述哪些是正确的(1996年生化考题) A.所有的酶都有活性中心 B. 所有的酶活性中心都含有辅酶 C. 酶的必需基团都位于活性中心之内 D. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心 E. 所有酶的活性中心都含有金属离子 [答案] A 3. 乳酸脱氢酶经透析后,催化能力显着降低,其原因是(1997年生化考题) A. 酶蛋白变形 B. 失去辅酶 C. 酶含量减少 D. 环境PH值发生了改变 E. 以上都不是 [答案] B 4. 关于酶的化学修饰,错误的是 A. 酶以有活性(高活性),无活性(低活性)两种形式存在 B. 变构调节是快速调节,化学修饰不是快速调节 B.两种形式的转变有酶催化 D. 两种形式的转变由共价变化 E. 有放大效应 [答案] B 5. .测定酶活性时,在反应体系中,哪项叙述是正确的 A.作用物的浓度越高越好B.温育的时间越长越好 C.pH必须中性D.反应温度宜以3713为佳 E.有的酶需要加入激活剂 [答案] E 6.下列关于酶活性中心的叙述哪些是正确的(1999年生化试题) A.是由一条多肽链中若干相邻的氨基酸残基以线状排列而成 B.对于整个酶分子来说,只是酶的一小部分 C. 仅通过共价键与作用物结合D.多具三维结构 (答案] B和D 7.酶的变构调节 A.无共价键变化B.构象变化 C.作用物或代谢产物常是变构剂 D.酶动力学遵守米式方程 (答案) A、B和C

生物化学课后习题答案

第二章糖类 1、判断对错,如果认为错误,请说明原因。 (1)所有单糖都具有旋光性。 答:错。二羟酮糖没有手性中心。 (2)凡具有旋光性的物质一定具有变旋性,而具有变旋性的物质也一定具有旋光性。 答:凡具有旋光性的物质一定具有变旋性:错。手性碳原子的构型在溶液中发生了 改变。大多数的具有旋光性的物质的溶液不会发生变旋现象。 具有变旋性的物质也一定具有旋光性:对。 (3)所有的单糖和寡糖都是还原糖。 答:错。有些寡糖的两个半缩醛羟基同时脱水缩合成苷。如:果糖。 (4)自然界中存在的单糖主要为D-型。 答:对。 (5)如果用化学法测出某种来源的支链淀粉有57 个非还原端,则这种分子有56 个分支。 答:对。 2、戊醛糖和戊酮糖各有多少个旋光异构体(包括α-异构体、β-异构体)?请写出戊醛糖的开链结构式(注明构型和名称)。 答:戊醛糖:有3 个不对称碳原子,故有2 3 =8 种开链的旋光异构体。如果包括α-异构体、 β-异构体,则又要乘以2=16 种。 戊酮糖:有2 个不对称碳原子,故有2 2 =4 种开链的旋光异构体。没有环状所以没有α-异 构体、β-异构体。 3、乳糖是葡萄糖苷还是半乳糖苷,是α-苷还是β-苷?蔗糖是什么糖苷,是α-

苷还是β -苷?两分子的D-吡喃葡萄糖可以形成多少种不同的二糖? 答:乳糖的结构是4-O-(β-D-吡喃半乳糖基)D-吡喃葡萄糖[β-1,4]或者半乳糖β(1→4) 葡萄糖苷,为β-D-吡喃半乳糖基的半缩醛羟基形成的苷因此是β-苷。 蔗糖的结构是葡萄糖α(1→2)果糖苷或者果糖β(2→1)葡萄糖,是α-D-葡萄糖的半缩 醛的羟基和β- D -果糖的半缩醛的羟基缩合形成的苷,因此既是α苷又是β苷。两分子的D-吡喃葡萄糖可以形成19 种不同的二糖。4 种连接方式α→α,α→β,β→α, β→β,每个5 种,共20 种-1 种(α→β,β→α的1 位相连)=19。 4、某种α-D-甘露糖和β-D-甘露糖平衡混合物的[α]25 D 为+ °,求该平衡混合物中α-D- 甘露糖和β-D-甘露糖的比率(纯α-D-甘露糖的[α]25 D 为+ °,纯β-D-甘露糖的[α]25 D 为- °); 解:设α-D-甘露糖的含量为x,则 (1-x)= X=% 该平衡混合物中α-D-甘露糖和β-D-甘露糖的比率:= 5、请写出龙胆三糖[β-D-吡喃葡萄糖(1→6)α-D-吡喃葡萄糖(1→2)β-D-呋喃果糖] 的 结构式。. 6、水解仅含D-葡萄糖和D-甘露糖的一种多糖30g,将水解液稀释至平衡100mL。此水解液 在10cm 旋光管中测得的旋光度α为+ °,试计算该多糖中D-葡萄糖和D-甘露糖的物质的 量的比值(α/β-葡萄糖和α/β-甘露糖的[α]25 D 分别为+ °和+ °)。 解:[α]25 D= α25 D /cL×100= ( 30×1)×100= 设D-葡萄糖的含量为x,则 +(1-x)= X=%

生物化学精彩试题酶

1 / 23 第三章酶. 三、典型试题分析 1.一个酶作用于多种底物时,其天然底物的Km值应该是(1995年生 化考题) A.最大B.与其他底物相同C.最小 D.居中E.与K3相同 [答案]C 2.下列关于酶的活性中心的叙述哪些是正确的(1996年生化考题) A.所有的酶都有活性中心 B.所有的酶活性中心都含有辅酶 C.酶的必需基团都位于活性中心之内 D.所有抑制剂都作用于酶的活性中心 E.所有酶的活性中心都含有金属离子 [答案]A 3.乳酸脱氢酶经透析后,催化能力显著降低,其原因是(1997年生化考题) A.酶蛋白变形 B.失去辅酶 C.酶含量减少 D.环境PH值发生了改变

E.以上都不是 2 / 23 [答案]B 4.关于酶的化学修饰,错误的是 A.酶以有活性(高活性),无活性(低活性)两种形式存在 B.变构调节是快速调节,化学修饰不是快速调节 B.两种形式的转变有酶催化 D.两种形式的转变由共价变化 E.有放大效应 [答案]B 5..测定酶活性时,在反应体系中,哪项叙述是正确的 A.作用物的浓度越高越好B.温育的时间越长越好 C.pH必须中性D.反应温度宜以3713为佳 E.有的酶需要加入激活剂 [答案]E 6.下列关于酶活性中心的叙述哪些是正确的(1999年生化试题) A.是由一条多肽链中若干相邻的氨基酸残基以线状排列而成B.对于整个酶分子来说,只是酶的一小部分 C.仅通过共价键与作用物结合D.多具三维结构 (答案]B和D 7.酶的变构调节 A.无共价键变化B.构象变化 C.作用物或代谢产物常是变构剂

3 / 23 D.酶动力学遵守米式方程 (答案)A、B和C 8.酶原之所以没有活性是因为(2000年生化试题) A.酶蛋白肽链合成不完全B.缺乏辅酶或辅基 C.活性中心未形成或未暴露 D.酶原是已经变性的蛋白质 E.酶原是普通的蛋白质 [答案]C 四、测试题 (一)A型题 1,下列对酶的叙述,哪一项是正确的? A.所有的蛋白质都是酶B,所有的酶均以有机化合物作为底物 C.所有的酶均需特异的辅助因子 D.所有的酶对其底物都是有绝对特异性 E.少数RNA具有酶一样的催化活性 2.在常温常压及中性pH条件下,酶比一般催化剂的效率可高A.10~102倍B.102~104倍巳104~108倍 D.108~1012倍E.1020倍以上 3.以下哪项不是酶的特点 A.多数酶是细胞制造的蛋白质 4 / 23 B.易受pH,温度等外界因素的影响

生物化学课后答案_张丽萍

1 绪论 1.生物化学研究的对象和内容是什么? 解答:生物化学主要研究: (1)生物机体的化学组成、生物分子的结构、性质及功能; (2)生物分子分解与合成及反应过程中的能量变化; (3)生物遗传信息的储存、传递和表达; (4)生物体新陈代谢的调节与控制。 2.你已经学过的课程中哪些内容与生物化学有关。 提示:生物化学是生命科学的基础学科,注意从不同的角度,去理解并运用生物化学的知识。 3.说明生物分子的元素组成和分子组成有哪些相似的规侓。 解答:生物大分子在元素组成上有相似的规侓性。碳、氢、氧、氮、磷、硫等6种是蛋白质、核酸、糖和脂的主要组成元素。碳原子具有特殊的成键性质,即碳原子最外层的4个电子可使碳与自身形成共价单键、共价双键和共价三键,碳还可与氮、氧和氢原子形成共价键。碳与被键合原子形成4个共价键的性质,使得碳骨架可形成线性、分支以及环状的多种多性的化合物。特殊的成键性质适应了生物大分子多样性的需要。氮、氧、硫、 磷元素构成了生物分子碳骨架上的氨基(—NH2)、羟基(—OH )、羰基(C O )、羧基(—COOH )、巯基(—SH )、磷酸基(—PO4 )等功能基团。这些功能基团因氮、硫和磷有着可变的氧化数及氮和氧有着较强的电负性而与生命物质的许多关键作用密切相关。 生物大分子在结构上也有着共同的规律性。生物大分子均由相同类型的构件通过一定的共价键聚合成链状,其主链骨架呈现周期性重复。构成蛋白质的构件是20种基本氨基酸。氨基酸之间通过肽键相连。肽链具有方向性(N 端→C 端),蛋白质主链骨架呈“肽单位”重复;核酸的构件是核苷酸,核苷酸通过3′, 5′-磷酸二酯键相连,核酸链也具有方向性(5′、→3′ ),核酸的主链骨架呈“磷酸-核糖(或脱氧核糖)”重复;构成脂质的构件是甘油、脂肪酸和胆碱,其非极性烃长链也是一种重复结构;构成多糖的构件是单糖,单糖间通过糖苷键相连,淀粉、纤维素、糖原的糖链骨架均呈葡萄糖基的重复。 2 蛋白质化学 1.用于测定蛋白质多肽链N 端、C 端的常用方法有哪些?基本原理是什么? 解答:(1) N-末端测定法:常采用2,4―二硝基氟苯法、Edman 降解法、丹磺酰氯法。 ①2,4―二硝基氟苯(DNFB 或FDNB)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与2,4―二硝基氟苯(2,4―DNFB )反应(Sanger 反应),生成DNP ―多肽或DNP ―蛋白质。由于DNFB 与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定,因此DNP ―多肽经酸水解后,只有N ―末端氨基酸为黄色DNP ―氨基酸衍生物,其余的都是游离氨基酸。 ② 丹磺酰氯(DNS)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与与丹磺酰氯(DNS ―Cl )反应生成DNS ―多肽或DNS ―蛋白质。由于DNS 与氨基形成的键对酸水解远比肽键稳定,因此DNS ―多肽经酸水解后,只有N ―末端氨基酸为强烈的荧光物质DNS ―氨基酸,其余的都是游离氨基酸。 ③ 苯异硫氰酸脂(PITC 或Edman 降解)法:多肽或蛋白质的游离末端氨基与异硫氰酸苯酯(PITC )反应(Edman 反应),生成苯氨基硫甲酰多肽或蛋白质。在酸性有机溶剂中加热时,N ―末端的PTC ―氨基酸发生环化,生成苯乙内酰硫脲的衍生物并从肽链上掉下来,除去N ―末端氨基酸后剩下的肽链仍然是完整的。 ④ 氨肽酶法:氨肽酶是一类肽链外切酶或叫外肽酶,能从多肽链的N 端逐个地向里切。根据不同的反应时间测出酶水解释放的氨基酸种类和数量,按反应时间和残基释放量作动力学曲线,就能知道该蛋白质的N 端残基序列。 (2)C ―末端测定法:常采用肼解法、还原法、羧肽酶法。 肼解法:蛋白质或多肽与无水肼加热发生肼解,反应中除C 端氨基酸以游离形式存 在外,其他氨基酸都转变为相应的氨基酸酰肼化物。

6生物化学习题(答案)

5 糖类分解代谢 一、名词解释 1、糖酵解途径:是在无氧条件下,葡萄糖进行分解,形成2分子丙酮酸并伴随着ATP生成的一系列反应。 2、柠檬酸循环:是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化生成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步反应是由乙酰CoA和草酰乙酸缩合形成柠檬酸。 3、糖的有氧氧化:糖的有氧氧化指葡萄糖或糖原在有氧条件下氧化成水和二氧化碳的过程。是糖氧化的主要方式。 4、磷酸戊糖途径:是指机体某些组织(如肝、脂肪组织等)种一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段,在氧化阶段,葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH;在非氧化阶段,核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。 5、发酵:厌氧有机体把糖酵解生成NADH中的氢交给丙酮酸脱羧后的产物乙醛,使之生成乙醇的过程称之为乙醇发酵。如果将氢交给丙酮酸生成乳酸则叫乳酸发酵。 二、填空 1、糖酵解过程中有3个不可逆的酶促反应,这些酶是磷酸果糖激酶、己糖激酶和丙酮酸激酶。 2、3-磷酸甘油醛脱氢酶酶催化的反应是EMP途径中的第一个氧化反应。 3、糖酵解中催化作用物水平磷酸化的两个酶是磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶。 4、在糖酵解中提供高能磷酸基团,使ADP磷酸化成A TP的高能化合物是1,3-二磷酸甘油酸和PEP。 5、糖酵解在细胞的细胞质中进行,该途径是将葡萄糖转变为丙酮酸,同时生成ATP和NADH的一系列酶促反应。 6、丙酮酸还原为乳酸,反应中的NADH来自于3-磷酸甘油醛的氧化。 7、TCA循环的第一个产物是柠檬酸。由柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,和α-酮戊二酸脱氢酶所催化的反应是该循环的主要限速反应。 8、TCA循环中有二次脱羧反应,分别是由异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶催化。脱去的CO2中的C原子分别来自于草酰乙酸中的C1和C4。 9、TCA循环中大多数酶位于线粒体基质,只有琥珀酸脱氢酶位于线粒体内膜。 10、丙酮酸脱氢酶系由丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酰转乙酰基酶和二氢硫辛酸脱氢酶组成。三羧酸循环过程中有4次脱氢和2次脱羧反应。三羧酸循环过程主要的关键酶是柠檬酸合酶;每循环一周可生成1个A TP。 11、磷酸戊糖途径可分为2阶段,分别称为氧化脱羧和非氧化的分子重排,其中两种脱氢酶是6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄酸糖脱氢酶,它们的辅酶是NADP+。 12、在磷酸戊糖途径中催化由酮糖向醛糖转移二碳单位的酶为转酮醇酶,其辅酶为TPP(焦磷酸硫胺素);催化由酮糖向醛糖转移三碳单位的酶为转醛醇酶。转酮醇酶(transketolase)就是催化含有一个酮基、一个醇基的二碳基团(羟乙酰基)转移的酶。其接受体是醛,辅酶是TPP。转醛醇酶(transaldolase)是催化含有一个酮基、二个醇基的三碳基团(二羟丙酮基团)转移的酶.其接受体是醛,但不需要TPP. 13、植物中淀粉彻底水解为葡萄糖需要多种酶协同作用,它们是α-淀粉酶,β-淀粉酶,脱支酶,麦芽糖酶。 14、淀粉的磷酸解过程通过淀粉磷酸化酶降解α–1,4糖苷键,靠转移酶和脱支酶降解α–1,6糖苷键。 三、单项选择题 1、丙酮酸脱氢酶系是个复杂的结构,包括多种酶和辅助因子。下列化合物中哪个不是丙酮酸脱氢酶组分? A、TPP B、硫辛酸 C、FMN D、Mg2+ E、NAD+ 2、丙酮酸脱氢酶系受到哪些因素调控? A、产物抑制、能荷调控、磷酸化共价调节 B、产物抑制、能荷调控、酶的诱导 C、产物抑制、能荷调控 D、能荷调控、磷酸化共价调节、酶的诱导 E.能荷调控、酶的诱导 3、下述那种情况可导致丙酮酸脱氢酶系活性升高? A、ATP/ADP比值升高 B、CH3COCoA/CoA比值升高 C、NADH/ NAD+比值升高 D、能荷升高 E、能荷下降 4、三羧酸循环中有底物水平磷酸化的反应是: A、柠檬酸→α-酮戊二酸 B、琥珀酰CoA→琥珀酸(琥珀酸硫激酶) C、琥珀酸→延胡索酸 D、延胡索酸→草酰乙酸 E. 苹果酸→草酰乙酸 5、糖代谢中间产物中含有高能磷酸键的是: A、6-磷酸葡萄糖 B、6-磷酸果糖 C、1,6-二磷酸果糖 D、3-磷酸甘油醛 E、1,3-二磷酸甘油酸 6、1分子葡萄糖酵解时净生成多少个ATP? A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 7、磷酸果糖激酶的最强变构激活剂是: A、AMP B、ADP C、ATP D、2,6-二磷酸果糖 E、1,6-二磷酸果糖 8、糖的有氧氧化的最终产物是: A、CO2+H2O+ATP B、乳酸 C、丙酮酸 D、乙酰CoA A、磷酸戊糖途径 B、糖异生 C、糖的有氧氧化 D、糖原合成与分解 E、糖酵解 10、三碳糖、六碳糖与七碳糖之间相互转变的糖代谢途径是: A、糖异生 B、糖酵解 C、三羧酸循环 D、磷酸戊糖途径 E、糖的有氧氧化 14.生物素是哪个酶的辅酶: A、丙酮酸脱氢酶 B、丙酮酸羧化酶 C、烯醇化酶 D、醛缩酶 E、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 15、三羧酸循环中催化琥珀酸形成延胡索酸的酶是琥珀酸脱氢酶,此酶的辅因子是 A、NAD+ B、CoASH C、FAD D、TPP E、NADP+ 16、丙二酸能阻断糖的有氧氧化,因为它: A、抑制柠檬酸合成酶 B、抑制琥珀酸脱氢酶 C、阻断电子传递 D、抑制丙酮酸脱氢酶 17、在厌氧条件下,下列哪一种化合物会在哺乳动物肌肉组织中积累?

(完整版)生物化学-酶(习题附答案)

一、名词解释 1 核酶 答案: 具有催化活性的RNA。 2 酶 答案: 酶是生物体内活细胞合成的一种生物催化剂。 3 酶的竞争性抑制剂 答案: 抑制剂与底物化学结构相似,能与底物竞争占据酶的活性中心,形成EI复合物,而阻止ES复合物的形成从而抑制了酶的活性。 4 辅基 答案: 与酶蛋白结合牢固,催化反应时,不脱离酶蛋白,用透析、超滤等方法不易与酶蛋 白分开。 5 辅酶 答案: 与酶蛋白结合松散,催化反应时,与酶蛋白可逆结合,用透析、超滤等方法易与酶 蛋白分开。 6 酶的活性中心 答案: 酶与底物结合,并参与催化的部位。 7 酶原 答案: 没有催化活性的酶前体 8 米氏常数 答案: 酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。 9 酶的激活剂 答案: 能提高酶活性,加速酶促反应进行的物质。 10 酶的抑制剂 答案: 虽不引起蛋白质变性,但能与酶分子结合,使酶活性下降,甚至完全丧失活性,这 种使酶活性受到抑制的特殊物质,称为酶的抑制剂。 11 酶的不可逆抑制剂 答案: 与酶的必需基团共价结合,使酶完全丧失活性,不能用透析、超滤等物理方法解除 的抑制剂。 12 酶的可逆抑制剂 答案: 能与酶非共价结合,但可以用透析、超滤等简单的物理方法解除,而使酶恢复活性的抑制剂。 13 酶的非竞争性抑制剂 答案: 抑制剂与底物化学结构并不相似,不与底物抢占酶的活性中心,但能与酶活性中心 外的必需基团结合,从而抑制酶的活性。 14 酶活力 答案: 指酶加速化学反应的能力,也称酶活性。 15 比活力 答案: 每毫克酶蛋白所含的酶活力单位数(U/mg),也称比活性或简称比活。 二、填空题 1 酶的化学本质大部分是,因而酶具有蛋白质的性质和结构。 答案: 蛋白质,理化性质,各级结构 2 目前较公认的解释酶作用机制的学说分别是、、和。

生物化学试题库(题库+答案)

生物化学试题库及其答案——糖类化学 一、填空题 1.纤维素是由________________组成,它们之间通过________________糖苷键相连。 2.常用定量测定还原糖的试剂为________________试剂和________________试剂。 3.人血液中含量最丰富的糖是________________,肝脏中含量最丰富的糖是 ________________,肌肉中含量最丰富的糖是________________。 4.乳糖是由一分子________________和一分子________________组成,它们之间通过 ________________糖苷键相连。 5.鉴别糖的普通方法为________________试验。 6.蛋白聚糖是由________________和________________共价结合形成的复合物。 7.糖苷是指糖的________________和醇、酚等化合物失水而形成的缩醛(或缩酮)等形式的化合物。 8.判断一个糖的D-型和L-型是以________________碳原子上羟基的位置作依据。 9.多糖的构象大致可分为________________、________________、________________和 ________________四种类型,决定其构象的主要因素是________________。 二、是非题 1.[ ]果糖是左旋的,因此它属于L-构型。 2.[ ]从热力学上讲,葡萄糖的船式构象比椅式构象更稳定。 3.[ ]糖原、淀粉和纤维素分子中都有一个还原端,所以它们都有还原性。 4.[ ]同一种单糖的α-型和β-型是对映体。 5.[ ]糖的变旋现象是指糖溶液放置后,旋光方向从右旋变成左旋或从左旋变成右旋。 6.[ ]D-葡萄糖的对映体为L-葡萄糖,后者存在于自然界。 7.[ ]D-葡萄糖,D-甘露糖和D-果糖生成同一种糖脎。 8.[ ]糖链的合成无模板,糖基的顺序由基因编码的转移酶决定。 9.[ ]醛式葡萄糖变成环状后无还原性。 10.[ ]肽聚糖分子中不仅有L-型氨基酸,而且还有D-型氨基酸。 三、选择题 1.[ ]下列哪种糖无还原性? A.麦芽糖 B.蔗糖 C.阿拉伯糖 D.木糖 E.果糖 2.[ ]环状结构的己醛糖其立体异构体的数目为 A.4 B.3 C.18 D.32 E.64 3.[ ]下列物质中哪种不是糖胺聚糖? A.果胶 B.硫酸软骨素 C.透明质酸 D.肝素 E.硫酸粘液素 4.[ ]下图的结构式代表哪种糖? A.α-D-葡萄糖 B.β-D-葡萄糖 C.α-D-半乳糖 D.β-D-半乳糖 E.α-D-果糖 5.[ ]下列有关葡萄糖的叙述,哪个是错的? A.显示还原性 B.在强酸中脱水形成5-羟甲基糠醛 C.莫利希(Molisch)试验阴性 D.与苯肼反应生成脎 E.新配制的葡萄糖水溶液其比旋光度随时间而改变

生物化学习题及答案(六)

六、综合题 1、物质代谢是相互联系的。结合糖代谢和代谢的知识,讨论糖在体内转变为脂肪的大体反应途径 2、有人给肥胖者提出下列减肥方案,该方案包括两点:①严格限制饮食中脂肪的摄入,脂肪的摄入量是越少越好;②不必限制饮食中蛋 白质和糖的量。试用所学生物化学知识分析,该方案是否可行,并写下你的推理过程。 答:此方案不可行。这是因为: ①严格限制饮食中脂肪的摄入是对的,脂肪的摄入但并非越少越好,人体需要的必需脂肪酸必须靠食物中的脂肪提供。许多脂溶性维生素也溶解在油脂中,食用一定量的脂肪也有助于脂溶性维生素的吸收。 ②物质代放谢是相互联系的,通过限制脂肪的摄入,而不限制饮食中的蛋白质和糖的量,是永远达不到目的,减肥,意欲减少体内脂肪,如果不限制蛋白质和糖的摄入,糖和脂肪在体内很容易转变为脂肪,不但不能减肥,可能还会增加体重。 ③减肥应通过脂肪动员来实现,而脂肪动员的条件是供能不足,只有在食物总热量低于人体所需的总热量时才能进行脂肪动员。限制饮食总热量时得提供足够的蛋白质,以保持体内的氮平衡。热量低于人体所需的总热量时才能进行脂肪动员。限制饮食总热量时得提供足够的蛋白质,以保持体内的氮平衡。 3、一位农家小女孩,尽管有着正常的平衡膳食,但也患有偶然的轻度酮症。你作为一名学过生化的学生,当发现她的奇数脂肪酸的代谢不及偶数脂肪酸的代谢好, 并得知她每天早上偷偷地摸到鸡舍去拿生鸡蛋吃,你打算下结论说,她患有某种先天性的糖代谢的酶缺陷?试就她的病症提出另一种合理的解释。 该女孩并未患某种先天性的糖代谢的酶缺陷。这是因为:①如果患有某种先天性的糖代谢缺陷。那么小孩在正常平衡膳食时不会是偶然的轻度酮症;②该小女孩常去拿生鸡蛋吃,因为生鸡蛋清中有一种抗生物素蛋白,它与生物素结合后影响了生物素的吸收,导 致她出现生物素的缺乏,而生物素是所有需ATP 的羧化酶催化的反应所必需。下列酶的活性受到影响: 位。 G-3-P DHAP 脂肪 , 以及各主要反应阶段发生在细胞内何部 不必考虑病理状态和遗传因素) 答:

生物化学习题及答案_酶

酶 (一)名词解释 值) 1.米氏常数(K m 2.底物专一性(substrate specificity) 3.辅基(prosthetic group) 4.单体酶(monomeric enzyme) 5.寡聚酶(oligomeric enzyme) 6.多酶体系(multienzyme system) 7.激活剂(activator) 8.抑制剂(inhibitor inhibiton) 9.变构酶(allosteric enzyme) 10.同工酶(isozyme) 11.诱导酶(induced enzyme) 12.酶原(zymogen) 13.酶的比活力(enzymatic compare energy) 14.活性中心(active center) (二)英文缩写符号 1.NAD+(nicotinamide adenine dinucleotide) 2.FAD(flavin adenine dinucleotide) 3.THFA(tetrahydrofolic acid) 4.NADP+(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)5.FMN(flavin mononucleotide) 6.CoA(coenzyme A) 7.ACP(acyl carrier protein) 8.BCCP(biotin carboxyl carrier protein) 9.PLP(pyridoxal phosphate) (三)填空题

1.酶是产生的,具有催化活性的。2.酶具有、、和等催化特点。3.影响酶促反应速度的因素有、、、、和。 4.胰凝乳蛋白酶的活性中心主要含有、、和基,三者构成一个氢键体系,使其中的上的成为强烈的亲核基团,此系统称为系统或。 5.与酶催化的高效率有关的因素有、、、 、等。 6.丙二酸和戊二酸都是琥珀酸脱氢酶的抑制剂。 7.变构酶的特点是:(1),(2),它不符合一般的,当以V对[S]作图时,它表现出型曲线,而非曲线。它是酶。 8.转氨酶的辅因子为即维生素。其有三种形式,分别为、、,其中在氨基酸代谢中非常重要,是、和的辅酶。 9.叶酸以其起辅酶的作用,它有和两种还原形式,后者的功能作为载体。 10.一条多肽链Asn-His-Lys-Asp-Phe-Glu-Ile-Arg-Glu-Tyr-Gly-Arg经胰蛋白酶水解可得到个多肽。 11.全酶由和组成,在催化反应时,二者所起的作用不同,其中决定酶的专一性和高效率,起传递电子、原子或化学基团的作用。12.辅助因子包括、和等。其中与酶蛋白结合紧密,需要除去,与酶蛋白结合疏松,可以用除去。13.T.R.Cech和S.Alman因各自发现了而共同获得1989年的诺贝尔奖(化学奖)。 14.根据国际系统分类法,所有的酶按所催化的化学反应的性质可分为六类、、、、、和。

关于生物化学试题带答案

一、选择题 1、蛋白质一级结构的主要化学键是( E ) A、氢键 B、疏水键 C、盐键 D、二硫键 E、肽键 2、蛋白质变性后可出现下列哪种变化( D ) A、一级结构发生改变 B、构型发生改变 C、分子量变小 D、构象发生改变 E、溶解度变大 3、下列没有高能键的化合物是( B ) A、磷酸肌酸 B、谷氨酰胺 C、ADP D、1,3一二磷酸甘油酸 E、磷酸烯醇式丙酮酸 4、嘌呤核苷酸从头合成中,首先合成的是( A ) A、IMP B、AMP C、GMP D、XMP E、ATP 6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( B ) A、氧化脱氨基作用 B、联合脱氨基作用 C、转氨基作用 D、非氧化脱氨基作用 E、脱水脱氨基作用 7、关于三羧酸循环,下列的叙述哪条不正确( D ) A、产生NADH和FADH2 B、有GTP生成 C、氧化乙酰COA D、提供草酰乙酸净合成 E、在无氧条件下不能运转 8、胆固醇生物合成的限速酶是( C ) A、HMG COA合成酶 B、HMG COA裂解酶 C、HMG COA还原酶 D、乙酰乙酰COA脱氢酶 E、硫激酶 9、下列何种酶是酵解过程中的限速酶( D ) A、醛缩酶 B、烯醇化酶 C、乳酸脱氢酶 D、磷酸果糖激酶 E、3一磷酸甘油脱氢酶

10、DNA二级结构模型是( B ) A、α一螺旋 B、走向相反的右手双螺旋 C、三股螺旋 D、走向相反的左手双螺旋 E、走向相同的右手双螺旋 11、下列维生素中参与转氨基作用的是( D ) A、硫胺素 B、尼克酸 C、核黄素 D、磷酸吡哆醛 E、泛酸 12、人体嘌呤分解代谢的终产物是( B ) A、尿素 B、尿酸 C、氨 D、β—丙氨酸 E、β—氨基异丁酸 13、蛋白质生物合成的起始信号是( D ) A、UAG B、UAA C、UGA D、AUG E、AGU 14、非蛋白氮中含量最多的物质是( D ) A、氨基酸 B、尿酸 C、肌酸 D、尿素 E、胆红素 15、脱氧核糖核苷酸生成的方式是( B ) A、在一磷酸核苷水平上还原 B、在二磷酸核苷水平上还原 C、在三磷酸核苷水平上还原 D、在核苷水平上还原 16、妨碍胆道钙吸收的物质是( E ) A、乳酸 B、氨基酸 C、抗坏血酸 D、柠檬酸 E、草酸盐 17、下列哪种途径在线粒体中进行( E ) A、糖的无氧酵介 B、糖元的分解 C、糖元的合成 D、糖的磷酸戊糖途径 E、三羧酸循环 18、关于DNA复制,下列哪项是错误的( D ) A、真核细胞DNA有多个复制起始点 B、为半保留复制 C、亲代DNA双链都可作为模板 D、子代DNA的合成都是连续进行的 E、子代与亲代DNA分子核苷酸序列完全相同

生物化学b2课后题答案汇总

蛋白质降解及氨基酸代谢: 1.氨基酸脱氨基后C链如何进入TCA循环.(30分) P315 图30-13 2.说明尿素形成机制和意义(40分) P311-314 概括精要回答 3.提高Asp和Glu的合成会对TCA循环产生何种影响?细胞会怎样应付这种状况?(30分) 参考答案: 核苷酸代谢及蛋白质合成题目及解答精要: 1.生物体内嘌呤环和嘧啶环是如何合成的?有哪些氨基酸直接参与核苷酸的合成? 嘌呤环(Gln+Gly+Asp)嘧啶环(Gln+Asp) 2.简要说明糖、脂肪、氨基酸和核苷酸代谢之间的相互联系? 直接做图,并标注连接点 生物氧化及电子传递题目及解答精要: 名词解释:(60分,10分一题) 甘油-3-磷酸穿梭:P139 需概括 苹果酸-天冬氨酸穿梭:P139 需概括 电子传递链:P119 解偶联剂:P137 化学渗透假说:P131 生物氧化:P114 两个出处,总结概括 问答题:(10分) 1.比较底物水平磷酸化和氧化磷酸化两者的异同? 参考答案: 也可自己概括 2.以前有人曾经考虑过使用解偶联剂如2,4-二硝基苯酚(DNP)作为减肥药,但不久即放弃使用,为什么?(10分)

参考答案: 3.已知有两种新的代谢抑制剂A和B:将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP和无机磷酸一起保温,发现加入抑制剂A,电子传递和氧化磷酸化就被抑制;当既加入A又加入抑制剂B的时候,电子传递恢复了,但氧化磷酸化仍不能进行,请问:①.抑制剂A和B属于电子传递抑制剂,氧化磷酸化抑制剂,还是解偶联剂?②.给出作用方式和A、B类似的抑制剂?(20分) 参考答案: 糖代谢及其他途径: 题目及解答精要: 1.为什么糖原讲解选用磷酸解,而不是水解?(50分) P178 2.糖酵解、TCA循环、糖异生、戊糖磷酸途径和乙醛酸循环之间如何联系?(50分) 糖酵解(无氧),产生丙酮酸进入TCA循环(有氧)(10分) 糖异生糖酵解逆反应(1,3,10步反应单独代谢流程)(10分) TCA循环中草酰乙酸可进入唐异生(10分) 戊糖磷酸途径是糖酵解中G-6-P出延伸出来并又回去的一条戊糖支路(10分) 乙醛酸循环是TCA循环在延胡羧酸和L-苹果酸间的一条捷径(10分) 糖酵解题目及解答精要: 1.名词解释(每个10分) 糖酵解:P63 激酶:P68 底物水平磷酸化:笔记 2.问答题 ①为什么砷酸是糖酵解作用的毒物?(15分) P75 ②糖酵解中两个耗能阶段是什么?两个产能阶段是什么?三个调控位点在哪里?(15分) P80 表22-1 ③糖酵解中磷酸基团参与了哪些反应?(20分) 在1,3,6,7,8,10步参加了反应 ④当肌肉组织激烈活动时,与休息时相比需要更多的ATP。在骨骼肌里,例如兔子的腿肌或火鸡的飞行肌,需要的A TP几乎全部由厌氧酵解反应产生的。假设骨骼肌缺乏乳酸脱氢酶,它们能否进行激烈的体力活动,即能否借

生物化学课后习题答案-第六章xt6

第六章 生物氧化 一、课后习题 1.用对或不对回答下列问题。如果不对,请说明原因。 (1)不需氧脱氢酶就是在整个代谢途径中并不需要氧参加的生物氧化酶类。 (2)需氧黄酶和氧化酶都是以氧为直接受体。 (3)ATP是所有生物共有的能量储存物质。 (4)无论线粒体内或外,NADH+H+用于能量生成,均可产生2.5个ATP。 (5)当有CO存在时,丙酮酸氧化的P/O值为2。 2.在由磷酸葡萄糖变位酶催化的反应G-1-P G-6-P中,在PH7.0,25℃下,起始时[G-1-P] 为0.020mol/L,平衡时[G-1-P]为0.001mol/L,求△G0?值。 3.当反应ATP+H2O→ADP+Pi在25℃时,测得ATP水解的平衡常数为250000,而在37℃时,测得ATP、ADP和Pi的浓度分别为0.002、0.005和0.005mol/L.求在此条件下ATP水解的自由能变化。 4.在有相应酶存在时,在标准情况下,下列反应中哪些反应可按箭头所指示的方向进行? (1)丙酮酸+NADH+H+→乳酸+NAD+ (2)琥珀酸+CO2+NADH+H+→α-酮戊二酸+NAD+ (3)乙醛+延胡索酸→乙酸+琥珀酸 (4)丙酮酸+β-羟丁酸→乳酸+乙酰乙酸 (5)苹果酸+丙酮酸→草酰乙酸+乳酸 5.设ATP(相对分子质量510)合成,△G0?=41.84kJ/mol,NADH+ H+→H2O, △G0?=-217.57 kJ/mol,成人基础代谢为每天10460 kJ。问成人每天体内大约可合成多少(千克)ATP? 6.在充分供给底物、受体、无机磷及ADP的条件下,并在下列情况中肝线粒体的P/O值各为多少(见下表)? 底物 受体 抑制剂 P/O 苹果酸 琥珀酸 琥珀酸 琥珀酸 琥珀酸 O2 O2 O2 O2 O2 ---------- ---------- 戊巴比妥 KCN 抗霉素A 解析: 1.(1)错误,只是不以氧为直接受氢体,但有氧的参与。(2)正确。(3)错误,ATP是细胞内反应间的能量偶联剂,是能量传递的中间载体,不是能量的储存物质。(4)错误,线粒体内是产生 2.5个ATP。(5)正确。 2.根据△G=△G+RTln[产物]/[反应物]进行计算,在平衡时△G=0,由此得到△G。。 3. 首先计算△G。=-RTlnKeq=-30799.9KJ·mol-1,再根据△G=△G。+RTln[产物]/[反应物]进

相关文档
最新文档