钙盐染色试剂盒(Von Kossa硝酸银法)使用说明

钙盐染色试剂盒(Von Kossa硝酸银法)使用说明
钙盐染色试剂盒(Von Kossa硝酸银法)使用说明

钙盐染色试剂盒(Von Kossa硝酸银法)使用说明

货号:G3282

有效期:6个月

产品内容:

名称规格保存

试剂(A):Von Kossa硝酸银溶液50ml4℃避光

试剂(B):海波溶液50ml RT

试剂(C):Von Kossa对照液10ml4℃

产品说明:

钙在人体内大量存在,构成骨骼作为支持人体的支架,在分泌、运送、肌肉收缩、神经传导等也起重要作用。许多染料可以于钙形成螯合物,包括茜素红S、红紫素、核固红等。茜素红S属一种蒽醌类衍生物,是茜素磺酸钠盐,它能与碳酸钙或磷酸钙中的钙盐螯合形成橙红色复合物。钙盐染色常用方法有硝酸银法和茜素红S法,钙盐染色试剂盒(Von Kossa硝酸银法)原理在于该法是一种金属置换法,硝酸银溶液作用于含有不溶性钙盐的切片时,钙被银所置换,银盐在光的作用下被还原为黑色金属银,适用于大量样本的钙盐组织染色。

操作步骤(仅供参考):

1、组织固定于10%中性福尔马林,常规脱水包埋。

2、切片厚度5μm,常规脱蜡至水。

3、蒸馏水洗1min。

4、切片入Von Kossa硝酸银溶液强光照射15-60min。

5、蒸馏水洗1min。

6、入海波溶液处理2min。

7、HE染色液或Van Gieson复染细胞核。

8、常规脱水透明,中性树胶封固。

阴性对照(可选):

取另外一张连续切片脱蜡至水,置于Von Kossa对照液处理20min,流水冲洗5min.与实验片一同入Von Kossa硝酸银溶液,其余步骤同上。

染色结果:

钙盐黑褐色至深黑色

细胞核根据复染液不同而不同

背景红色

注意事项:

1.钙盐组织固定以中性福尔马林为佳。

2.作用时间取决于阳光照射时光的强度和时间。

3.若暴露于紫外灯下,则应缩短照射时间,一般5-10min即可。

4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求万华普曼生物

降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法) 适用范围:用于体外定量测定人血清或血浆样本中降钙素原(PCT)的浓度。1.1 包装规格 1人份/袋,25人份/盒; 1人份/袋,40人份/盒; 1人份/袋,100人份/盒。 1.2主要组成成分 试剂盒由检测卡、ID卡(1个/盒)组成。 其中:检测卡由降钙素原(PCT)测定试剂条和卡塞组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光标记一体垫金、吸水纸和PS板。硝酸纤维素膜包被羊抗人降钙素原多克隆抗体(T线)和羊抗鼠多克隆抗体(C线),荧光标记一体垫金包被荧光微球标记鼠抗人降钙素原单克隆抗体的玻璃纤维膜。 ID卡:贮存有试剂盒名称、批号、生产日期及对应定标曲线信息。 2.1物理性能 2.1.1外观:试剂盒应整洁,文字符号标识清晰,封装无破损,内容物齐全。 2.1.2膜条尺寸:不低于2.5mm。 2.1.3移行速度:液体在加样区与测试区之间的移行速度应≥10mm/min。 2.2 溯源性 应根据GB/T 21415《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源》及有关规定提供所用降钙素原企业标准品的来源、赋值过程以及测量不确定度相关内容。ID卡校准曲线可溯源至降钙素原企业标准品。 2.3 检出限:检出限应≤0.1ng/mL。

2.4 准确度:回收率应在85%-115%。 2.5 线性 在[0.1,100]ng/mL内,其线性相关系数(r)≥0.990。 2.6 重复性 用同一批次试剂盒对浓度为(0.5±0.05)ng/mL、(10.0±1.0)ng/mL的降钙素原样本进行测定,每个浓度样本重复测定10次,所得结果的变异系数(CV)应不大于12.5%。 2.7 批间差 随机抽取三个不同批号的试剂盒,分别对浓度为(0.5±0.05)ng/mL、(10.0±1.0)ng/mL的降钙素原样本进行测定,每个浓度样本重复测定10次,计算30次测定结果的变异系数(CV)应不大于 15.0%。 2.8 效期稳定性 4~30℃保存,有效期为24个月,产品应符合2.3~2.6的要求。

PH1237 标准革兰氏染色液实验与操作方法

PH1237|标准革兰氏染色液 Standard Gramˊs Stain Catalog No:PH1237Size:?4×100mL|?4×250mL Store at RT 简介 革兰氏染色法是丹麦医生Christain Gram于1884年所发明,是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,亦是一种复染法。未经染色的细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,用以分类鉴定。通过此法染色可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。 细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异,主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物,乙醇能使它脱色。在革兰阴性细胞染色中,乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜,结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来,当再用其他染色液复染时,显现红色。 红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞,但被紫色盖没,所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中,乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水,导致孔隙变小,由于结晶紫和碘复合物分子太大,不能通过细胞壁,不易脱色,所以保持着紫色。 Standard Gramˊs Stain采用最经典的革兰染色配方,临床标本直接涂片,背景干净,胞核胞质对比强烈,胞内吞噬体清晰易辨认,细菌染色特征典型。 组份 名称4×100ml4×250ml Storage 试剂(A):结晶紫染色液100ml250ml RT避光 试剂(B):Gram碘液100ml250ml RT避光 试剂(C):脱色液100ml250ml RT 试剂(D):沙黄染色液100ml250ml RT避光 自备材料 1、接种环或挑取细菌的其他工具 2、酒精灯 3、载玻片 4、光学显微镜 操作步骤 (仅供参考): 1、涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水,混合均匀,涂成一薄层。 2、干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。 3、固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次,每次1s,温度不宜过高,防止菌体蛋白变性,放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。 4、初染:滴加结晶紫染色液染色1~2min,清水冲洗去染色液。 5、媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片,室温放置1~2min,水洗。 6、脱色:滴加脱色液,摇动10~30s,直至流下的脱色液不出现紫色时为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。

抗酸染色——标准操作

抗酸染色 一、原理 本试剂盒采用WHO推荐的Ziehl-Neelsen法分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质,包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后,分枝杆菌仍然为红色,而其他细菌及背景中的物质为蓝色。 二、试剂 石碳酸复红染液、酸性酒精溶液、亚甲蓝溶液 三、方法 1.涂片:参见各标本操作程序涂片,涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥,但勿靠近火焰

2.固定:常用高温进行固定。即手持载玻片一端,标本面朝上,在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次,共约3~4秒。要求玻片温度不超过60℃,以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜,放置待冷后染色 3.染色 3.1 滴加石碳酸复红染液盖满玻片,染色10分钟或更久,无需加温 3.2 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水 3.3 滴加酸性酒精溶液盖满玻片,脱色1-2分钟,如有必要,需流水冲去溶液后,再次脱色至痰膜无可视红色为止 3.4 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水 3.5 滴加亚甲蓝溶液,染色30秒钟 3.6 流水自玻片一端轻缓冲洗,冲去染色液,沥去标本上剩余的水,待玻片干燥后镜检 3.7 一张染色合格的玻片,痰膜肉眼观察为亮蓝色,无红色斑块 四、结果判定 1.干燥后油镜观察300个视野(观察时间不少于4min),抗酸性细菌呈红色,其它细菌或细胞呈蓝色

溢流喷射染色机的染色

溢流喷射染色机的染色 1.染色 1.1浴比的控制:据印染机械生产企业的产品说明书上介绍浴比似乎越小越能吸引客户,其实不然,无论何种溢流喷射染色机的浴比不是由机械生产企业规定的,而是应该由染整企业根据加工的产品在制订工艺时確定,如染60~100g/m2重量的轻薄的涤纶织物,浴比一般控制在1∶12~1∶15之间,因为轻薄织物的体积大,相对长度也长,所以浴比宜大一些,反之,如加工250g/m2重量的涤/棉(或粘胶)混纺交织物浴比宜控制在1∶10左右。一般浴比的大小要使织物在机内运转一回(r)所需时间在1.5~2min之内。实践证明,对轻薄型织物来说,如果转速太快,织物接触导布辊的几率越多,织物交织点往往会因此而产生滑移(纰裂),但是相反,则容易产生色花,就是对一般的织物来说,也要注意超载,它不仅是因织物在储布槽内堆积时间长,加之织物在机内滯留过程中难免受热不匀以而导致色花,而且往往还会因机内的染液流向快慢引起织物打结和堵布等现象。现在的溢流喷射染色机最小的浴比有1∶6,多数均为1∶10,总的来说,染色的质量优劣不能孤立地看浴比大小,更重要的看整机设计得是否合理,它的机械可控性等而定。从染整角度而言,要做到浴比定得恰当与否,还是要看整体的染色质量。 1.2.升温、保温与降温:这个问题总的也要看具体产品而定,它和染色时采用的染料品质,以及助剂的合理使用有一定关系。从快慢速度来讲一般可在0.5℃范围去调节,如原来是以1℃/min,考虑到其他因素,则可以加快或延缓0.5℃,即为1.5℃/min或0.5℃/min℃,切忌大起大落。并且溢流机上的温度与压力也要符合物理常数。

1.3. PH值的控制:这里讲的PH值尤其是在应用分散染料染涤纶及其混纺交织物时,大家都知道大约要用98%冰醋酸0.6ml/L把PH值调节到5±0.5,但有时就忽略如何把它稳住!防止出现色差色变。实践认为,分散染料染色时,颜色越浅对PH的影响越敏感。某企业老总问我:为什么我们厂里染出来的颜色总是“元色象咖啡,藏青象毛蓝”?结果我就考察了该厂的水质及染色工艺后决定,只要去除原来处方中的六偏磷酸钠就可以,这种盐类化合物是不宜作为软水剂的,因为它经加热后会使染浴的PH值上升(不稳定),只有加入1.5~2g/L硫酸铵(NH4)2SO4,才可稳定原先调节好的染浴的PH值。当然磷酸二氢铵NH4H2PO4也可以,因为它们都有释酸作用,从染整角度讲,不仅分散染料染涤纶如此,酸性染料染锦纶也不例外,其实,每种染料在染色时都要讲究介质的PH值,这是不容置疑的。 1.4. 化料与加料:严格地说,用于染涤纶的分散染料的化料与加料很有讲究,否则都会不同程度地影响溢流喷射机的染色质量。因为分散染料本身是一种非离子的疏水性染料,在商品化时填入了扩散剂MF,有的甚至是NNO(不耐高温),还有木质素磺酸钠,防尘剂甚至无机盐类化合物等,因此卖给染整企业的分散染料商品却变成了阴离子染料,由于它的溶解度很低,染料在水中是呈极细小的颗粒悬浮液,所以首先它只能采用30℃左右的温水加料。如果化料水温太高,反而会使染料产生聚集倾向,有时虽经搅拌,甚至筛滤入缸,但进入染浴后还会发生二次凝聚,很容易在染色时产生斑点导致染疵。其次是要注意加入染机时的速度和浓度,实践证明,一般应稀释至1∶10(即1kg染料或助剂要用10kg的水稀释)宜多而不宜少,然后用5min左右时间缓慢注入染机,不宜燥之过急!

降钙素原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求huachengyuan

降钙素原检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 适用范围:本产品适用于体外半定量检测人血清/血浆/全血中的降钙素原的含量。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1产品型号 产品型号及分类如下表1: 表1 产品型号及分类 U系列(卡型)G系列(条型)宽度(mm) U2 G2 2.5 U3 G3 3.3 U4 G4 4.0 U5 G5 5.0 注:产品相同系列不同型号间除试剂条宽度外,其余完全一致。 U系列是在G系列试剂条的基础上加卡壳,其余完全一致。 1.2 包装规格 卡型:1人份/盒、1人份/袋; 条型:100人份/盒、50人份/盒、25人份/盒、1人份/袋。 1.3主要组成成分

(1)检测试剂卡/条由样品垫、金结合物垫(金垫上固定胶体金标记的PCT鼠源单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(T线包被PCT鼠源单克隆抗体,C线包被有羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、PVC胶板构成。 (2)干燥剂。 2. 性能指标 2.1 物理性状 2.1.1 外观 a)试剂盒的外观应平整、边缘无毛刺; b)测试块与基底片固定应紧密、不能有缺损或脱落; c)测试块外观整齐、色泽均匀、不能有色斑或污渍。 2.1.2膜条宽度 试纸条宽度应U2、G2不小于2.5mm;U3、G3不小于3.3mm;U4、G4不小于4.0mm;U5、G5不小于5.0mm。 2.1.3液体移行速度 液体移行速度应不低于10mm/min。 2.2 重复性及准确性 分别用浓度为0.4ng/ml、0.5ng/ml、2.0ng/ml、10ng/ml的降钙素原质控液重复测试20次,检测结果与相应质控液标示值相差同向不超过一个量级,不得出现反向相差。阳性质控液不得出现阴性结果,阴性质控液不得出现阳性结果,各浓度检测结果一致性不低于90%。 2.3 HOOK效应

革兰氏染色液配制

革兰氏染色液 保质期:2-8度一年. 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合,革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固,不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少,不牢固,易被酒精脱色。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。 操作步骤: 1、标本处理: (1).有菌部位的标本,如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。(2).无菌部位的标本,如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等,应取适量标本(最高可达5-7ml),经3000rpm 离心10min.,取沉渣涂片染色。 2、涂片制作:菌液涂片时,用接种环沾取菌液点在载玻片上,标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时,先取生理盐水一滴,置玻片上,用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定的温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。 3、染色方法: 革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌。此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌自行溶解了,都可能会呈阴性反应。 (1).加上结晶紫后,染色1分钟,水洗。 (2).加上碘液后染色1分钟,水洗。 (3).加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒,水洗,吸去水分。

(4).加上蕃红后,染色1分钟,水洗。 (5).吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。 4.结果观察:紫色为革兰氏阳性,红色为革兰氏阴性。 注意事项: 1.标本涂片不能太厚,严格按操作要求进行。 2.玻片通过火焰温度不能太高。 3.若涂片较厚,应延长脱色时间,直至不再出现紫色为止。 4.碘液变透明,则不能使用。 5.水洗时动作要轻柔,沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗,以免把菌体冲掉。 革兰氏染色液如果用量少,买现成的比较话算,如果用量大,自己配起来也溶液,就是试剂种类多了点。其配制方法如下: (1)结晶紫(crystal violet)液:结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL,1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。 (2)卢戈(Lugol)氏碘液:碘0.33g,碘化钾0.66g,蒸馏水100mL。先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,然后加入碘使之完全溶解,再加蒸馏水至100mL即成。配成后贮于棕色瓶内备用,如变为黄色即不能使用。 (3)95%乙醇:用于脱色,脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。 (4)番红溶液:番红O(safranine,又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL,溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中,用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。

罗氏诊断降钙素原(PCT)中文说明书

05056888 200 100测试 主要用途 用于体外定量检测人体血清或血浆中的PCT (procalcitonin)。 Elecsys BRAHMS PCT检测可辅助临床早期诊断相关的细菌感染。 Elecsys和cobas e 免疫分析仪的工作原理是电化学发光免疫分析“ECLIA”。 临床应用 降钙素原(PCT)是由116个氨基酸组成的激素原,分子量大约为12.7kD。PCT由神经内分泌细胞(包括甲状腺、肺和胰腺组织的C细胞)表达,经酶切分解为(未成熟)降钙素、羧基端肽和氨基端肽。健康人血中仅含有少量的PCT1,2。细菌感染后PCT会明显升高。 动物模型试验显示机体发生脓毒血症时,多组织均能表达PCT3。脓毒血症患者体内的PCT只含有114个氨基酸,缺少氨基末端的Ala-Pro4。PCT水平升高见于细菌性脓毒血症,尤其是重症脓毒血症和感染性休克5,6,7,8,9,10。PCT可作为脓毒血症的预后指标8,11,12,13,也是急性重症胰腺炎及其主要并发症的可靠指标14,15。 对于社区获得性呼吸道感染和空调诱导性肺 炎患者,PCT可作为抗生素选择以及疗效判断的指标。 检测原理 双抗体夹心法,总检测时间:18分钟 ●第一次孵育:30μl样本、生物素化的单 克隆PCT抗体以及钌复合物标记a的单克隆 PCT抗体一起孵育,形成抗原抗体夹心复 合物。 ●第二次孵育:添加包被链霉亲和素的磁珠 微粒进行孵育,复合体与磁珠通过生物素 和链霉素的作用结合。 ●将反应液吸入测量池中,通过电磁作用将磁 珠吸附在电极表面。未与磁珠结合的物质通 过ProCell被去除。给电极加以一定的电 压,使复合体化学发光,并通过光电倍增器 测量发光强度。 ●Elecsys软件自动通过定标曲线计算得到 检测结果。 a)Tris(2,2’-bipyridyl)ruthenium(II)-co mplex (Ru(bpy){ 2 3 }三联吡啶钌 试剂-工作溶液 M 包被链霉亲和素的磁珠微粒(透明瓶盖),每瓶6.5ml;包被链霉亲和素的磁珠微粒, 0.72mg/ml;防腐剂。 R1生物素化的Anti-PCT抗体(灰色瓶盖),每瓶9ml:生物素化的Anti-PCT抗体(小鼠源)约 2.0μg/mL,磷酸盐缓冲液95 mmol/L,Ph7.5;防腐剂。 R2 钌复合物标记a的Anti-PCT抗体(黑色瓶盖),每瓶9ml:钌复合物标记a的Anti-PCT 抗体(小鼠源)5.6 μg/mL;磷酸盐缓冲液 95 mmol/L,pH7.5;防腐剂。 Cal1 冻干的PCT定标液1(白色瓶盖),1瓶,每瓶4ml蒸馏水溶解: PCT(重组)血清基质中浓度约0.10ng/mL; 防腐剂。 Cal2冻干的PCT定标液2(黑色瓶盖),1瓶,每瓶4ml蒸馏水溶解: PCT(重组)血清基质中浓度约54ng/mL; 防腐剂。 PC PCT1冻干的PCT质控品1(米色瓶盖),1瓶,每瓶4ml蒸馏水溶解: PCT(重组)血清基质中浓度约0.50ng/mL; 防腐剂。 PC PCT2冻干的PCT质控品2(褐色瓶盖),1瓶,每瓶4ml蒸馏水溶解: PCT(重组)血清基质中浓度约10ng/mL; 防腐剂。 定标:不同批号试剂条码中编码有相应批号的定标值。 质控:不同批号的批特异性质控靶值和范围参见试剂盒附带的数值表。 警告和注意事项 仅用于体外诊断。 在使用本试剂盒时必需遵循所有试验室试剂操作的注意事项。所有废弃物必需按照当地法规进行处置。 专业人员可要求获得安全数据报告。 所有人源性物质必须视为有潜在感染性。 所有产品由献血员单体提供,经特殊制备而成,经检测HB S Ag、HCV抗体、HIV抗体,均为阴性。 所应用的检测方法经FDA认可或符合欧洲法令98/79/EC附件II列表A。 但由于任何实验方法都不能绝对地排除潜在感染的危险,故该产品仍需视作病人样本一样仔细处理。接触者必须遵循健康专业机构相应的法规12,13。

标准革兰氏染色液

标准革兰氏染色液 简介: 革兰氏染色法是丹麦医生Christain Gram 于1884年所发明,是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,亦是一种复染法。未经染色的细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,用以分类鉴定。通过此法染色可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G +)和革兰阴性菌(G -)两大类。细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异,主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物,乙醇能使它脱色。在革兰阴性细胞染色中,乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜,结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来,当再用其他染色液复染时,显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞,但被紫色盖没,所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中,乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水,导致孔隙变小,由于结晶紫和碘复合物分子太大,不能通过细胞壁,不易脱色,所以保持着紫色。 Leagene Standard Gram ˊs Stain 采用最经典的革兰染色配方, 临床标本直接涂片,背景干净,胞核胞质对比强烈,胞内吞噬体清晰易辨认,细菌染色特征典型。 组成: 自备材料: 1、 接种环或挑取细菌的其他工具 2、 酒精灯 3、 载玻片 4、 光学显微镜 操作步骤(仅供参考): 1、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与 的水混合均匀,涂成一薄层。 编号 名称 DM0015 4×10ml DM0015 4×100ml DM0015 4×250ml DM0015 4×500ml Storage 试剂(A): 结晶紫染色液 10ml 100ml 250ml 500ml RT 避光 试剂(B): Gram 碘液 10ml 100ml 250ml 500ml RT 避光 试剂(C): 脱色液 10ml 100ml 250ml 500ml RT 试剂(D): 沙黄染色液 10ml 100ml 250ml 500ml RT 避光 使用说明书 1份

两管气实验流染色机使用说明书

目录 1、产品用途┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(2) 2、机器参数┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(2) 3、机器结构┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(4) 4、各部分结构┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(4) 5、主要功能┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(9) 6、染色工艺┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(10) 7、操作说明┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅(10)

1、产品用途:本产品主要适用于天然纤维,化学纤维、混纺的机 织物和针织物的染色和洗水工序,也可作为某些织物的柔软处理、蓬松处理。是一种环保和节能型的染色机器。 2、本机器技术参数: 2.1外型尺寸(单位mm):4200(高)X6800(长)X4300(宽) 2.2可染织物的重量:250Kg 2.3总装机功率:≦60Kw 2.4缸体的容积:缸内空间11m3,净容积:10m3 2.5染料桶容积:500Kg 2.6盐桶的容积:可容纳150Kg的盐类化学品 2.7整机重量:≦7.5吨 2.8带有升降温自动控制装置 2.9带有液位自动检测装置 2.10带有染液定量注料系统 2.11带有缸内自动清洗装置 2.12带有快速洗布装置 2.13带有布头自动寻找装置 2.14带有堵布自动停机装置 2.15带有压力检测及控制装置 2.16带有污水分级排放多路接口 2.17带有无声汽水混合加热器 2.18带有快速匀染功能

2.19微电脑控制,汉字窗口操作系统 2.20大功率电机采用变频调速系统 2.21缸内最高工作压力0.35MPa,最高工作温度为140℃2.22缸体材料采用316L不锈钢制作。 2.23所选用的泵、阀材质均为不锈钢 2.24风机参数:2.24.1流量:1M3/秒 2.24.2混合气体的密度1.2-2.0Kg/㎡ 2.24.3可适应的温度:20℃-140℃ 2.24.4风压:1.1-1.2Kg/㎡ 2.24.5电机功率:45Kw 2.24.6电机转速:2930转/分 2.25主泵参数:2.25.1功率:7.5Kw 2.25.2流量:20M3/h 2.25.3转速:2900r.p.m 2.25.4扬程:36米 2.25.5 主泵电机频率:50HZ 2.26盐桶泵:德国威乐泵 型号:Wilo-Econgmy-mhi-204 功率/频率:1.85kw/50hz 电机电压:380V 2.27颜料桶泵:德国威乐泵 型号:Wilo-Econgmy-mhi-804

7细菌的革兰氏染色 (1)

微生物实验报告 细菌的革兰氏染色及形态观察 一、目的要求: 1、熟悉光学显微镜的使用方法。 2、掌握革兰氏染色法。 3、掌握大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的染色结果和形态特征 二、器材和器皿: 1、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌 2、革兰氏染色液、香柏油、二甲苯 3、显微镜、擦镜纸、酒精灯、载玻片、盖玻片、接种环等 三、实验原理: 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram 创立。未经染色的细菌,由于其与周围环境折光率差别很小,在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。 该染色法所以能将细菌分为G+菌和G-菌,是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。 G-菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色。 G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色,呈现蓝紫色。 四、实验步骤: 1、取载玻片用纱布擦干,涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。 2、涂片: 液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。 固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀。 3、晾干:让涂片在空气中自然干燥。 4、固定:让菌膜朝上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。 5、染色:在菌膜上滴加草酸铵结晶紫液,染1min。 6、水洗:用蒸馏水轻轻冲洗涂片上的染色液,用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。 7、媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗。 8、脱色:吸去残留水,连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色,立即水洗。 9、复染:滴加蕃红复染约2min,水洗。至此,革兰氏染色结束。

降钙素原(PCT)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求puenguangde

降钙素原(PCT)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) 组成: 适用范围:用于体外定量测定人血清中降钙素原(PCT)的含量。 2.1 外观 2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整,液体无渗漏; 2.1.2 中文包装标签应清晰,无磨损。 2.2 空白限 空白限浓度应不高于0.05ng/mL。 2.3 线性 在[0.05,200]ng/mL区间内,线性相关系数(r)应不低于0.99,且线性区间[0.05,20.0]ng/mL内,绝对偏差应不超过±3.0ng/mL;线性区间(20.0,200]ng/mL内,相对偏差应不超过±15%。 2.4 重复性 分别用高、低浓度的样本各重复检测10次,其变异系数(CV)应不大于10%。

2.5 准确度 将纯品配制的溶液(A)加入到人源样本(B)中,其回收率应在85%~115%之间。 2.6 分析特异性 将下表规定浓度的干扰物质用试剂盒进行测定,检测结果的浓度值不得超过0.05ng/mL。 2.7 溯源性 根据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容。校准品溯源至企业工作校准品,并与已上市产品比对赋值。 2.8 质控品赋值有效性 本试剂盒质控品的测定结果应在质控范围内。 2.9 批间差 用3个批号的产品分别检测同一份样本,3批产品间的相对极差(R)应不大于15%。 2.10稳定性 试剂盒在(2~8)℃储存条件下的有效期为12个月,试剂盒在规定的条件下保存,取到效期后的试剂盒进行检测,检验结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6的规定。

溢流喷射染色机的染色

溢流喷射染色机的染色 染色 浴比的控制:据印染机械生产企业的产品说明书上介绍浴比似乎越小越能吸引客户,其实不然,无论何种溢流喷射染不是由机械生产企业规定的,而是应该由染整企业根据加工的产品在制订工艺时確定,如染60~100g/m2重量的轻薄的浴比一般控制在1∶12~1∶15之间,因为轻薄织物的体积大,相对长度也长,所以浴比宜大一些,反之,如加工250涤/棉(或粘胶)混纺交织物浴比宜控制在1∶10左右。一般浴比的大小要使织物在机内运转一回(r)所需时间在1.5~2践证明,对轻薄型织物来说,如果转速太快,织物接触导布辊的几率越多,织物交织点往往会因此而产生滑移(纰裂,则容易产生色花,就是对一般的织物来说,也要注意超载,它不仅是因织物在储布槽内堆积时间长,加之织物在机中难免受热不匀以而导致色花,而且往往还会因机内的染液流向快慢引起织物打结和堵布等现象。现在的溢流喷射染浴比有1∶6,多数均为1∶10,总的来说,染色的质量优劣不能孤立地看浴比大小,更重要的看整机设计得是否合理可控性等而定。从染整角度而言,要做到浴比定得恰当与否,还是要看整体的染色质量。 温、保温与降温:这个问题总的也要看具体产品而定,它和染色时采用的染料品质,以及助剂的合理使用有一定关系度来讲一般可在0.5℃范围去调节,如原来是以1℃/min,考虑到其他因素,则可以加快或延缓0.5℃,即为1.5℃/ in℃,切忌大起大落。并且溢流机上的温度与压力也要符合物理常数。 值的控制:这里讲的PH值尤其是在应用分散染料染涤纶及其混纺交织物时,大家都知道大约要用98%冰醋酸0.6ml 节到5±0.5,但有时就忽略如何把它稳住!防止出现色差色变。实践认为,分散染料染色时,颜色越浅对PH的影响企业老总问我:为什么我们厂里染出来的颜色总是“元色象咖啡,藏青象毛蓝”?结果我就考察了该厂的水质及染色,只要去除原来处方中的六偏磷酸钠就可以,这种盐类化合物是不宜作为软水剂的,因为它经加热后会使染浴的PH值),只有加入1.5~2g/L硫酸铵(NH4)2SO4,才可稳定原先调节好的染浴的PH值。当然磷酸二氢铵NH4H2PO4也可以,有释酸作用,从染整角度讲,不仅分散染料染涤纶如此,酸性染料染锦纶也不例外,其实,每种染料在染色时都要讲值,这是不容置疑的。 4. 化料与加料:严格地说,用于染涤纶的分散染料的化料与加料很有讲究,否则都会不同程度地影响溢流喷射机的因为分散染料本身是一种非离子的疏水性染料,在商品化时填入了扩散剂MF,有的甚至是NNO(不耐高温),还有木质防尘剂甚至无机盐类化合物等,因此卖给染整企业的分散染料商品却变成了阴离子染料,由于它的溶解度很低,染料

增强革兰氏染色液

增强革兰氏染色液 简介: 在革兰阴性细胞染色中,乙醇或丙酮破坏了胞壁外膜、损伤肽聚糖层和细胞质膜,结晶紫和碘复合物从细胞中渗漏出来,当再用其他染色液复染时,显现红色。红色染料虽然也能进入已染成紫色的G+细胞,但被紫色盖没,所以红色显示不出来。在革兰阳性细胞染色中,乙醇还能使厚的肽聚糖层脱水,导致孔隙变小,由于结晶紫和碘复合物分子太大,不能通过细胞壁,不易脱色,所以保持着紫色。 Leagene Enhanced Gram ˊs stain 采用最经典的革兰染色配方进一步改进,使用复红复染液替代沙黄染色液,增强了染色效率,用于极难染色的细菌。临床标本直接涂片,背景干净,胞核胞质对比强烈,胞内吞噬体清晰易辨认,细菌染色特征典型。 组成: 操作步骤(仅供参考): 1、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与 的水混合均匀,涂成一薄层。 2、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。 3、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次,每 次1s ,温度不宜过高,防止菌体蛋白变性,放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。 4、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。 5、 媒染:滴加Gram 碘液,并覆盖载玻片,室温放置,水洗。 6、 脱色:滴加脱色液,摇动,直至流下的脱色液不出现紫色时为止,立即用水冲去脱色液, 终止反应。 7、 复染:滴加复红复染液染色,水洗。 8、 干燥。镜检:置油镜观察。 编号 名称 DM0016 4×10ml DM0016 4×100ml DM0016 4×250ml Storage 试剂(A): 结晶紫染色液 10ml 100ml 250ml RT 避光 试剂(B): Gram 碘液 10ml 100ml 250ml RT 避光 试剂(C): 脱色液 10ml 100ml 250ml RT 试剂(D): 复红复染液 10ml 100ml 250ml RT 避光 使用说明书 1份

降钙素原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求meilianke

降钙素原测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中降钙素原(PCT)的含量。 1.1包装规格 10人份/盒 1.2主要组成成分 试剂盒由检测试剂条、质控品(冻干品)、校准品1(冻干品)、校准品2(冻干品)、盒签二维码组成。 表1 试剂盒主要组分 表2 单人份检测试剂条组分

2.1外观 试剂盒组分应齐全、完整;检测试剂条应无漏液、无破损、无污染;中文包装标签应清晰,易识别。

2.2 校准品溯源性 根据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容,该校准品溯源至出厂商的工作校准品。 2.3准确度 将已知浓度的降钙素原(PCT)加入到低值人血清样本中,其回收率应在[85%,115%]范围内。 2.4检出限 检出限不高于0.08ng/mL。 2.5线性 在[0.08,100] ng/mL的线性范围内,相关系数r应≥0.990。 2.6重复性 测试(0.5±0.1)ng/mL和(10±1)ng/mL两个区间样本,CV≤10%。 2.7批间差 用三个批号的试剂盒测试(0.5±0.1)ng/mL和(10±1)ng/mL两个区间样本,CV≤15%。 2.8 特异性 浓度为1ng/mL的人降钙素、0.6ng/mL的人降钙素基因相关肽交叉反应率应小于5%。 2.9质控品赋值有效性 测定值在质控品质控范围内。 2.10校准品和质控品瓶间差 校准品和质控品瓶间差CV<10% 2.11稳定性 2.11.1效期稳定性 取效期后的试剂盒检测外观、准确度、检出限、线性、重复性、特异性,应符合2.1、2.3~2.6、2.8的要求。 2.11.2 质控品复溶稳定性

溢流喷射染色机的染色

溢流喷射染色机的染色 ????1.染色 1.1浴比的控制:据印染机械生产企业的产品说明书上介绍浴比似乎越小越能吸引客户,其实不然,无论何种溢流喷射染色机的浴比不是由机械生产企业规定的,而是应该由染整企业根据加工的产品在制订工艺时确定,如染60~100g/m2重量的轻薄的涤纶织物,浴比一般控制在1∶12~1∶15之间,因为轻薄织物的体积大,相对长度也长,所以浴比宜大一些,反之,如加工250g/m2重量的涤/棉(或粘胶)混纺交织物浴比宜控制在1∶10左右。一般浴比的大小要使织物在机内运转一回(r)所需时间在1.5~2min之内。实践证明,对轻薄型织物来说,如果转速太快,织物接触导布辊的几率越多,织物交织点往往会因此而产生滑移(纰裂),但是相反,则容易产生色花,就是对一般的织物来说,也要注意超载,它不仅是因织物在储布槽内堆积时间长,加之织物在机内滞留过程中难免受热不匀以而导致色花,而且往往还会因机内的染液流向快慢引起织物打结和堵布等现象。现在的溢流喷射染色机最小的浴比有1∶6,多数均为1∶10,总的来说,染色的质量优劣不能孤立地看浴比大小,更重要的看整机设计得是否合理,它的机械可控性等而定。从染整角度而言,要做到浴比定得恰当与否,还是要看整体的染色质量。 1.2.升温、保温与降温:这个问题总的也要看具体产品而定,它和染色时采用的染料品质,以及助剂的合理使用有一定关系。从快慢速度来讲一般可在0.5℃范围去调节,如原来是以1℃/min,考虑到其他因素,则可以加快或延缓0.5℃,即为1.5℃/min或0.5℃/min℃,切忌大起大落。并且溢流机上的温度与压力也要符合物理常数。

1.3. PH值的控制:这里讲的PH值尤其是在应用分散染料染涤纶及其混纺交织物时,大家都知道大约要用98%冰醋酸0.6ml/L把PH值调节到5±0.5,但有时就忽略如何把它稳住!防止出现色差色变。实践认为,分散染料染色时,颜色越浅对PH的影响越敏感。某企业老总问我:为什么我们厂里染出来的颜色总是“元色象咖啡,藏青象毛蓝”?结果我就考察了该厂的水质及染色工艺后决定,只要去除原来处方中的六偏磷酸钠就可以,这种盐类化合物是不宜作为软水剂的,因为它经加热后会使染浴的PH值上升(不稳定),只有加入1.5~2g/L硫酸铵(NH4)2SO4,才可稳定原先调节好的染浴的PH值。当然磷酸二氢铵NH4H2PO4也可以,因为它们都有释酸作用,从染整角度讲,不仅分散染料染涤纶如此,酸性染料染锦纶也不例外,其实,每种染料在染色时都要讲究介质的PH值,这是不容置疑的。 1.4. 化料与加料:严格地说,用于染涤纶的分散染料的化料与加料很有讲究,否则都会不同程度地影响溢流喷射机的染色质量。因为分散染料本身是一种非离子的疏水性染料,在商品化时填入了扩散剂MF,有的甚至是NNO(不耐高温),还有木质素磺酸钠,防尘剂甚至无机盐类化合物等,因此卖给染整企业的分散染料商品却变成了阴离子染料,由于它的溶解度很低,染料在水中是呈极细小的颗粒悬浮液,所以首先它只能采用30℃左右的温水加料。如果化料水温太高,反而会使染料产生聚集倾向,有时虽经搅拌,甚至筛滤入缸,但进入染浴后还会发生二次凝聚,很容易在染色时产生斑点导致染疵。其次是要注意加入染机时的速度和浓度,实践证明,一般应稀释至1∶10(即1kg染料或助剂要用10kg的水稀释)宜多而不宜少,然后用5min左右时间缓慢注入染机,不宜燥之过急!

革兰氏染色

普通光学显微镜的使用及微生物形态观察与革兰氏染色法 胡雪芳 201300261033 【实验目的】 1.学习显微镜的结构、各部分功能和使用方法 2.学习细菌制片方法 3.学习细菌染色原理和方法 4.巩固无菌操作技术 5.学习图像结果的规范表示 【实验原理】 1.显微镜的结构和各部分功能 现代普通光学显微镜 利用目镜和物镜两组透 镜系统来放大成像,故又 常被称为复式显微镜。它 们由机械装置和光学系 统两大部分组成。在显微 镜的光学系统中,物镜的 性能最为关键,它直接影 响着显微镜的分辨率。而 在普通光学显微镜常配 置的几种物镜中,油镜的图1. 显微镜的构造放大倍数最大,对微生

物的研究最为重要,与其他物镜相比,油镜的使用方法比较特殊,需要在载玻片和镜头之间加滴镜油,这主要有如下两方面的原因:1.1增加照明亮度 油镜的放大倍数可达100x,放大倍数这样大的镜头,焦距很短,直径很小,但所需要的光照度却很大。而从显微镜的结构看,从承载标本的玻片透过来的光线,因介质密度不同(从玻片进入空气,再进入镜头)有些光线会因折射或全反射,不能进入镜头,致使在使用油镜时,会因为射入的光线较少,物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失,在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率(n=1.55)相仿的镜油(通常用香柏油,其折射率为1.52)。 1.2增加显微镜的分辨率 显微镜的分辨率和分辨力是指显微镜能辨别两点之间最小距离的能力。最小可分辨距离越小,分辨率越高。从物理学角度来看,光学显微镜的最小可分辨距离受光的干涉现象及所用物镜性能的限制,可表示为: 最小可分辨距离= λ2NA 式中:λ为光源光波长,NA为物镜的数值孔径值。 光学显微镜的光源不可能超出可见光的波长范围(0.4~0.7μm),而数值孔径值取决于物镜的镜口角和玻片与物镜间介质的折射率,可表示为: NA=n*sin? 式中:?为物镜镜口角的半数,它取决于物镜的直径和工作距

2013.01.18HG-8918染色机电脑操作说明

目录 一、性能简介 (03) 二、使用说明 (04) 2.1 按键功能 (04) 2.2 主界面 (06) 2.3 解锁上锁 (07) 三、工艺管理 (08) 3.1 工艺运行 (08) 3.2 新建工艺 (09) 3.3 删除工艺 (12) 3.4 复制工艺 (12) 3.5 工艺改名 (12) 3.6 查阅工艺 (12) 3.7各项功能简介 (13) 3.8批次参数及公式 (13) 四、运行工艺 (15) 4.1 开始运行 (15) 4.2 暂停跳步 (16) 4.3在线编程 (16) 五、运行状态 (17) 5.1输入输出状态 (17) 5.2详细信息状态 (19) 5.3机械状态 (19) 5.4运行状态 (19) 六、信息查阅 (20) 6.1日志事件 (20) 6.2曲线记录 (20)

七、工具箱 (21) 7.1参数设置 (21) 7.1.1 普通参数 (21) ①时间类 (21) ②温度类 (23) ③水位类 (24) ④水量转换 (24) ⑤百分比 (25) ⑥温控 (26) ⑦其它类 (26) 7.1. 2 系统参数 (27) 7.1. 3 输入输出 (28) ①模拟量输入 (28) ②模拟量输出 (28) ③开关量输入 (29) ④开关量输出 (29) 7.1. 4通讯设置 (30) 7.2 校正设置 (31) 7.3 PLC设置............................ (31) 7.4 密码设置 (32) 八、手动操作 (33) 九、HG-8918与PLC通讯协议 (34) 9.1三菱FX系列(适用FX1N-FX2N) (34) 9.2 LG–Master-K 系列(K10S1 除外) (34) 9.3台达DVP-ES 系列...... (34) 十、输入输出接线图 (36)

革兰氏染色液配制

革兰氏染色液配制 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

革兰氏染色液 保质期:2-8度一年. 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,媒染剂碘液进入菌体后与结晶紫结合,革兰氏阳性菌对碘与结晶紫摄取量多且牢固,不易被酒精脱色。革兰氏阴性菌对碘与结晶紫摄取量少,不牢固,易被酒精脱色。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。 操作步骤: 1、标本处理: (1).有菌部位的标本,如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。 (2).无菌部位的标本,如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等,应取适量标本(最高可达5-7ml),经3000rpm?离心10min.,取沉渣涂片染色。

2、涂片制作:菌液涂片时,用接种环沾取菌液点在载玻片上,标本可直接在玻片上涂布;菌落涂片时,先取生理盐水一滴,置玻片上,用接种针挑取菌落在盐水中涂布。制作的涂片应自然干燥,并经火焰固定,固定的温度不宜过高,以玻片背面接触手背不烫为准,否则可能使细菌形态改变。将固定后的涂片进行染色。 3、染色方法: 革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌;而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌。此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌自行溶解了,都可能会呈阴性反应。 (1).加上结晶紫后,染色1分钟,水洗。 (2).加上碘液后染色1分钟,水洗。 (3).加上95%酒精,摇动玻片,根据涂片厚度,脱色约30-60秒,水洗,吸去水分。 (4).加上蕃红后,染色1分钟,水洗。 (5).吸干或在空气中凉干后,油镜镜检。 4.结果观察:紫色为革兰氏阳性,红色为革兰氏阴性。 注意事项:

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