日本文化艺术专题图片索引
日本文化艺术专题图片索引
00812091地质学基地班刘拓
A
阿国歌舞伎353
B
《柏木临终图》76 伴奏台375 “避祟”大花伞294 别格戏《翁》141 冰川神社“镇花舞”294 不均齐之美276
C
蚕茧花299 残月庭前茶庭210 藏于日本正仓院的药饼229 插写《源氏物语绘卷》88 茶室内部239 禅画六祖截竹图270 禅画圆相图270 禅语本来无一物268 尘穴238 《吹哨的美人》345
从拜殿上看神木200
D
打扫茶庭237 大瘪见面136 大星由良之助握着沾有主公鲜血的刀，发誓要为主公报仇368 德兵卫被九平次诬陷，却无法辩解373 德兵卫从蛤蟆模型中现身380 德兵味和阿初选择曾根崎的树林作为情死的场所373 点薄茶228 点好的浓茶246 点浓茶227 《东游》组曲48 东洲斋写乐《大童山》342 独坐观念267
E
二代歌川广重《美术馆》343 二代歌川利国《出门》338 《二世大谷鬼次之奴江户兵卫》346
F
法隆寺藏48尊小金铜佛像24 梵高临摹作品《怒放的梅花》333 飞鸟金铜佛像（法隆寺）23
飞石207 辅助人员帮助演员换装383 《父子相对图》75
G
干漆阿修罗佛像兴福寺27 干漆鉴真佛像唐招提寺27 高底鞋351 歌川芳国《霞关道》344 歌川广重《东海道之鞠子》342 歌川国芳《吉原群舞》340 歌川国贞《蚊帐里》338 葛饰北斋《凯风快晴》334 古坟陶俑《弹琴女》21 古坟陶俑《戏鹰武士》22 关守石208 管弦演奏57 管弦乐器配置57 《光源氏抱子图》77 《光源氏探望女三宫图》78 《光源氏探望紫上图》79 鬼戏《石桥》145 桂离宫表门216
桂离宫式篱笆216 桂离宫御幸道217 桂离宫御幸门217 桂离宫御舆寄218
H
和敬清寂265 和尚们开始表演花伞舞370 和事表演风格356 河竹默阿弥364 “黑衣”用“差金”操纵小老鼠道具381 黑御薕后面的打击乐席376 后炭将茶釜弄湿246 《蝴蝶》56 狐仙忠信在空中飞行382 花道351 《花柳街窗》340 花瓶山野249 花神舆289 花子表演花笠舞370 怀石菜241 怀石料理240 荒事表演风格356
J
姬路城13 《吉祥天像图》药师寺71 寂静之美279 《甲州石班泽之见富士》348 简素之美276 鉴赏茶碗246 搅拌薄茶247 近松门左卫门36 3 井原西鹤像335 《久米舞》50 《驹竞行幸图卷》176
K
枯高之美276 苦恼的朱雀院天皇76 跨姿石组214 狂戏《隅田川》144 狂言《渡船上的女婿》154 狂言《福神》151 狂言《两个大名》152 狂言《五花大绑》153
L
《兰陵王》53 菱川师宣《低唱之后》336 菱川师宣《回眸美人图》337 菱川师宣《吉原恋导图》336 龙安寺庭园206 《洛中洛外屏风绘》90
M
弥生陶罐20 面对神木进行表演111 《鸣神》358 木雕阿弥陀佛像愿成就院30 木雕佛像11世纪平等院11 木佛塔8世纪药师寺10
N
奈良干漆佛像8世纪兴福寺11 男面137 能剧中的直面128 能舞台的重要部分廊桥123 能舞台后壁上的松树图案122 能舞台平面图121 能乐表演的基本步伐130
能乐表演的基本架势129 能乐面具小面31 能乐舞台上的房子147 泥塑金刚佛像法华寺26 泥塑四天王佛像戒台寺26 年糕花298 鸟高斋荣昌《养金鱼》339 鸟居清长《道成寺》341 鸟文斋荣《茶道》339 浓茶小罐初花251 女面137 《女三宫决意出家图》75
P
拍子木386 磐境170 磐境（京都鞍马寺）199 磐境庭园（京都松尾神社）201 磐座（京都鞍马寺）199 判官切腹，大星由良之助赶来见主公最后一面367 平安京的寝殿庭园202 平安京地形图164 平安京方形宅第分割图166
平等院203 评弹席357
Q
千利休像235 千岁10 6
R
《热恋女》345 人偶净琉璃357 日本地理位置 1 日本高松冢古墓壁画《仕女图》70 日本建仁寺禅堂茶礼232 日本民族的形成7 日本碾茶茶粉227 日本原始时代的四季生活 3 日本原始时代陶塑 4 日本原初的文化环境 5 荣松斋长喜《夜幕里的荧光》338 入座240 若女面135
S
三番叟108 《三世佐野川市松之祇园町的白美人》347 身穿雪衣的后见人员385 神官向村民转达神的祝福103 神木祭172 《神奈川冲浪里之见富士》348 神泉院内祈雨的景观165 神社中的拜殿103 神事上的翁舞105 “神体”291 神戏《高砂》142 神女向村民转达神的祝福104 绳纹火焰式陶塑17 绳纹陶偶19 绳纹陶塑8、16 绳纹陶塑器型变迁18 绳纹陶塑制作过程17 绳纹纹样17 胜川春章341 石灯笼238 石制洗手钵238
《矢根》359 使用“户板返”道具的场景384 室内能乐舞台120 室内雅乐舞台63 《市川虾藏之竹村定之进》346 书院式建筑301 “水口祭”297 松岛160 松琴亭219 酸楚的光源氏76
T
《太平乐》53 唐物——青瓷花瓶302 天桥立161 通过旋转台的转动迅速切换舞台场景376 铜铎上的图案9 退席248 脱顶鸟瞰式手法（《源氏物语绘卷》）85 脱俗之美279
W
《万岁乐》54 位于花道“七三”处的升降台378
位于演员身后的黑衣工作人员385 文戏《井筒》143 翁面135 屋久岛上古杉树198 《五节舞》51 舞台和花道377 舞台上的马379 武戏《敦盛》143 武野绍鸥像235
X
《夕雾吹笛图》80 《夕雾读信图》81 溪斋英泉《秋草中的美人》338 洗手钵211 现今能乐演出的实况102 香道具14 《相思女》345 香盒242 向茶碗行礼257 削花299 小瘪见面136 小茶架及茶具234
小林清规《瓦斯灯》344 小面146 行前礼、行次礼、行送礼256 行约定礼259 兴福寺的篝火能乐109 《匂宫弹琴图》83 《匂宫求爱浮舟图》83 雪舟《天桥立》12 《薰郎冷泉院对弈图》82 《薰郎求爱浮舟图》81 《薰郎偷看美人图》81
Y
严岛162 《延喜乐》55 演员从舞台下方乘坐升降台来到舞台上377 仰韶陶塑17 以水声迎接客人258 一惠斋芳儿《相扑会场》341 一乐斋荣水《花道》339 一期一会266 印章茶盖承250 迎请“稻谷神”295
勇猛无比的权五郎350 用青苔陪衬的枯山水庭园（京都龙原寺）204 幽玄之美278 游女歌舞伎354 右方乐舞41 《羽衣》101 御游43 月冈芳年《洋装美人》343 乐窑茶碗千鸟252
Z
真人扮演狗380 真人扮演老鼠380 真人扮演马379镇花舞293 《振矛》舞42 中潜门209、238 竹花插尺八253 装炭237 自然之美277 佐渡岛上的能舞台120 左方乐舞41 左花道与右花道378
做灰型237
数字
15世纪能乐演出的情况117 47名赤穗志士为主公报仇368
无需技巧,分分钟让你成为药品信息检索高手
无需技巧，分分钟让你成为药品信息检索高手 信息检索是一个优秀研究人员必备的素质，本人长期进行文献收集，都已经能建立数据库了。最近一致性评价如日中天，但很多人还因找不到参比制剂而伤精神费神。亲爱的朋友们，你们的天使飞来了，本人可进行50余个国家的药品信息检索，今天将它无私奉献给大家。以下的链接全部是直达快车，无需教程，一点链接直接到药品检索入口，输入相应的药品名称就可直接检索。 对于很多非英文国家，药品的名称须转换成相应国家的文字，阿根廷说明书和俄罗斯说明书往往有详细的处方信息哦，是宝中之宝啊！满满的干货，都是我多年的年积累的精华，喜欢就尽情分享或转发，如果此文点击量达3000，我将发文汇总药品深度信息查询的链接，比如说药品销售额，在研药进度，技术资料检索等等，让你成为真正的检索高手。不过有一些药监局本人也没有使用明白，比如墨西哥，土耳其，欢迎各位高手留言补充出来。废话少说，快开始您的数据查询之旅吧！ 原创：voyager882016-10-20 药事纵横
美国上市信息查询（FDA）： https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm 美国药品说明书插叙（Dailymed）： https://https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/dailymed/index.cfm 欧盟上市药品查询（EMA）： http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp? curl=pages/medicines/landing/epar_search.jsp&mid=WC0b01ac058001d124欧洲药品说明书查询（EudraPharm）： http://www.eudrapharm.eu/eudrapharm/selectLanguage.do 欧洲说明书查询（HMA）： https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/Human/Product/AdvancedSearch 日本上市信息查询（PMDA）： http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/ 日本药品说明书查询（Iyaku）： http://database.japic.or.jp/is/sp/pins/top.jsp?targetDB=1 http://www.shinsahoukokusho.jp/dar_us/dar/search/usDarSearch.jsp 日本药品信息查询（NIHS）： http://moldb.nihs.go.jp/jan/index.aspx 加拿大批准药品信息查询(HC)： https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 澳大利亚药品批准信息查询（TGA）： https://https://www.360docs.net/doc/625732422.html,.au/ 中国批准药品信息查询（CFDA）: https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/datasearch/face3/base.jsp? tableId=25&tableName=TABLE25&title=%E5%9B%BD%E4%BA%A7%E8%8D% AF%E5%93%81&bcId=124356560303886909015737447882 新西兰批准药品信息查询（Medsafe）： https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/regulatory/DbSearch.asp 英国药品批准信息查询(MHRA): https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/spc-pil/index.htm? pageID=SecondLevel&subsName=ACARBOSE 英国药品说明书查询（EMC）： https://https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/emc/medicine/17624#opennewwindow 阿根廷药品批准信息查询（Anmat）： https://https://www.360docs.net/doc/625732422.html,.ar/vademecum/views/consultaPublica/listado.zul 巴西药品批准信息查询（Anvisa）： https://www.360docs.net/doc/625732422.html,.br/datavisa/Consulta_Produto/consulta_medicamento. asp
日本专利的检索
日本专利的检索方法介绍 目前通过因特网检索日本专利的途径主要有：日本专利局（特许厅）的工业知识产权电子图书馆IPDL、日本专利情报机构的PATOLIS网上专利检索系统、日本野村综合研究所NRI-CyberPatent专利检索系统以及欧洲专利局EPO的专利检索系统ESP@CENET。本文主要介绍日本专利局的IPDL检索系统，并对网上其它日本专利检索系统进行比较分析。 1 .日本专利信息的特点以及各种专利号的表达方式日本专利局创建于1885年，至今已有近120年的历史。日本专利局给予保护的工业知识产权主要有四种，分别是：“特许”、“实用新案”、“意匠”和“商标”，其中前三项专利等同于我国的“发明专利”、“实用新型专利”和“外观设计专利”。日本专利从申请、公开、审查到正式授予专利权要经历漫长的审批程序，其专利文献号码也随各种程序和年份的改变而改变，加上日本是一个使用日本天皇年号的国家，不同的天皇有不同的年号，使日本专利号的表达方式显得尤为复杂。在目前国际化的潮流中，这种复杂的专利号表达方式给不懂日语
的专利检索者造成了极大的障碍，为了解决这一问题，日本专利局在IPDL检索系统中将2000年以后的专利文献改变为国际通用的公元年号，但2000年以前的专利仍然以日本年号的表达方式进行检索。在检索日本专利数据库时，尤其是从CA等其它大型数据库中检索到日本专利文摘信息，希望通过网上数据库获取专利全文时，对日本专利号各种表达方式的准确把握就显得更为重要。 2 .日本工业知识产权电子图书馆IPDL IPDL 专利检索系统是日本专利局官方开设的日本工业知识产权电子图书馆(The Industrial Property Digital Library)，其目的是向全球因特网用户提供日本专利局已有的约4000余万份日本专利文献的免费检索途径。不仅可以检索发明专利、实用新型专利、外观设计专利和商标，还可检索到各专利的法律状态。该数据库目前可通过日文和英文两种工作语言进行检索。英文界面检索途径有特许、实用新案公报检索，输入各种专利文献号可获取专利全文说明书；特许、实用新案文献号对照检索，可查出各专利对应的不同文献号；国际专利分类
专利检索练习题
练习 单项选择： 1．星光厂在申请中国专利后，又以该专利申请要求优先权，先后申请了美国、欧洲、日本专利，这些申请先后被相关专利局公布，这些公布的文件相互构成：B A、优先权 B、同族专利 C、抵触专利 D、有效专利 2．为研制开发一种新产品并打算申请专利而进行的专利信息检索，通常选择：C A、同族专利检索 B、法律状态检索 C、新颖性检索 D、技术引进检索 3．中国发明专利申请公开说明书是哪种文献A A、未经审查尚未批准专利 B、未经审查批准专利 C、经审查尚未批准专利 D、经审查批准专利 多项选择： 4．与一般科技文献相比，专利文献的特点有：ABD A、传播最新科学技术信息 B、集技术、法律、经济信息于一体 C、具备新颖性、创造性和实用性 D、格式统一规范、具有统一的分类体系 5．中国国家知识产权局使用国际专利分类法（IPC）对哪种文献进行分类AC A、对发明文献进行分类 B、对外观设计文献进行分类 C、对实用新型文献进行分类 D、对所有专利文献进行分类 6．专利说明书中包括的主要内容有：ABDE A、技术领域 B、背景技术 C、专利分类 D、技术方案 E、有益效果 7．下列检索逻辑表达式正确的是：ACD A、A与B B、A与B或C C、A与（B或C） D、A非B 8．美国专利的类型主要包括：ACD
A、发明专利 B、实用新型专利 C、外观设计专利 D、植物专利 填空题： 9．请对应国名写出国别代码，对应国别代码写出国名： 德国（DE ）CN（中国） 法国（FR ）EP（欧洲专利局） 美国（US ）GB（英国） 10．侵权检索包括防止侵权检索和被动侵权检索。 11．根据中国专利申请号可以知道，该申请是发明专利申请。 名词解释： 12．专利文献：专利文献是指包含已申请或被确认为发明、实用新型、工业品外观设计的研究、设计、开发和试验成果的有关资料，以及保护发明人、专利所有人及工业品外观设计和实用新型注册证书持有人权利的有关资料的已出版或未出版的文件的总称。 13．专利文献的著录项目：各工业产权局为揭示专利申请或其他工业产权保护种类申请的技术、经济信息特征以及可供进行综合分析的信息线索而编制的项目，包括专利及补充保护证书著录项目、工业品外观设计著录项目。 14．同族专利：将具有共同优先权的在不同国家或国际组织多次申请、多次颂或批准的内容相同或基本相同的一组专利文献称为一个专利族（Patent Family），专利族中的专利文献是专利族成员，同一专利族中的专利文献之间互为同族专利。 简答题： 15．请写出国际分类法的8个部的名称。 A部：生活需要 B部：作业；运输 C部：化学；冶金 D部：纺织；造纸 E部：固定建筑物 F部：机械工程；照明；加热；爆破 G部：物理 H部：电学
美国外观设计专利法规初探及其文献检索
美国外观设计专利法规初探及其文献检索 齐嘉萍陈卫明 一、美国外观设计专利保护的历史沿革和概况 美国对外观设计的专利保护起始于1842年。自1953年至今并没有大的变化。美国外观设计专利法规的特点是它的“不独立性”，即美国外观设计法没有单独立法，而只是美国专利法的一部分（美国外观设计实施细则的情况也类似）。这个特点涉及到美国专利文献和美国专利检索等方面：例如美国专利公报（OG）中包括外观设计专利和发明专利（Utility Patent），而外观设计专利在公报中所占的篇幅较少；美国专利分类表和分类定义中，外观设计分类的内容也被置于发明专利分类内容的后面，篇幅也较少；美国专利商标局网站中专利检索的各窗口，即可检索发明专利，也可以检索外观设计专利。 美国对外观设计的保护并不仅限于专利，另外在商标、反不正当竞争、著作权等方面也有针对工业品外观设计的保护条款。 美国外观设计的优先权期限为6个月，而我们知道，发明专利优先权期限是12个月。 美国外观保护期限原为3年半、7年、14年不等，1994年后为符合TRIPS规定，一律改为14年。 美国对外观设计的审查采用完全审查制。 除了满足一般专利的要求（实用性、新颖性、独创性、非显而易见性）之外，物品（‘物品’一词，可以理解为‘制造品’、‘工业品’）外观设计要得到外观设计专利的保护，还必须符合一条非常重要的标准，即寻求外观设计专利保护的物品的特征必须主要是装饰性而不是功能性的。 在美国专利法中对外观设计的创造性有非显而易见性的要求，这一点同对发明专利创造性的要求很相似。要求获得专利权的外观设计本身不能是具有一定功能的物品的显而易见的外形。 对非显而易见性的把握，美国专利局所采用的标准是“普通设计者”，即“具有能够设计申请所涉及的那类物品的普通设计能力的设计者”。这里讲到的标准是“普通设计者”，而不是普通消费者。 与功能专利相比，外观设计专利不仅申请较容易获得批准，而且在决定是否侵权方面也较为简单。 美国专利商标局所批准的外观设计专利中，有70%后来被法院宣布撤销。而未被撤销的30%中，又有一半会被法院判为没有受到侵权。 二、美国外观设计专利法规中对外观设计专利的要求 下面就美国专利法规中对外观设计专利保护的情况做一些相关介绍。
附教程欧盟国及美日上市药品检索方法
[附教程]欧盟28国及美日上市药品检索方法自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，全国仿制药将分期分批开展质量和疗效一致性评价工作。那么对原研上市药品开展调研，获取详细信息并准确寻找参比制剂，就显得比较重要了。鉴于目前我国参比制剂的确定主要范围在美、日、欧（其它常用的如阿根廷、加拿大、印度等国的查询方法暂不在本文之列），本人结合自身检索经验和与同行的交流学习，整理了欧盟及美、日的药品检索方法，供同行交流探讨。本文不仅仅提供信息检索途径，也是提供一种检索思维，希望对大家有所帮助。一、翻译各国药品查询，语言是一大障碍，先推荐几个本人常用的翻译工具，根据需要自行选择：1、谷歌在线翻译（没被禁止，翻译速度挺快）； 1965年4月8日，法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡6国在比利时首都布鲁塞尔又签署《布鲁塞尔条约》，1967年7月1日，《布鲁塞尔条约》生效，欧共体正式诞生； 1973年英国、丹麦和爱尔兰加入欧共体； 1981年希腊加入欧共体； 1986年葡萄牙和西班牙加入欧共体； 1993年11月1日，根据内外发展的需要，欧共体正式易名为欧洲联盟；
1995年奥地利、瑞典和芬兰加入欧盟； 2004年5月1日，马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛10国加入欧盟； 2007年1月1日，罗马尼亚、保加利亚加入欧盟； 2013年7月1日，克罗地亚正式加入欧洲联盟成为第28个成员国。三、检索药品检索首先要获得药品的商品名和活性成分名，其中商品名一般是英文即可，而活性成分名一般为各国相应语言的名称，差别一般较大，有的即使是英文，不同国家可能也会存在微小差异，所以检索时应灵活运用，综合运用检索信息。另外，在品种相应国家的企业官网也有许多信息可供参考。下面先提供三个获得不同国家药品商品名的途径： 1、马丁代尔大典（Proprietary Preparations部分）； 3、西班牙官网（前提是要在西班牙上市，主要是在欧盟上市国的商品名）； （一）美国FDA官网上信息量很大，有Drugs@FDA、橙皮书、BE一致性指南、非活性成分数据库、溶出数据库等等。药品查询常用Drugs@FDA、橙皮书两个数据库。由于美国药品查询网上已有大量分享，在此不再过多赘述。不过注意名称问题，如绒促性素我国数据库翻译是:Chorionic Gonadotrophin，而FDA的则是
【免费下载】日本特许厅网站专利检索介绍
日本特许厅网站专利检索介绍 概述 日本专利局已将自1885年以来公布的所有日本专利、实用新型和外观设计电子文献及检索系统通过其网站上的工业产权数字图书馆（IPDL）在因特网上免费提供给全世界的读者。该工业产权数字图书馆被设计成英文版(PAJ)和日文版两种文字的版面。 作为工业产权数字图书馆（Industrial Property Digital Library）的工业产权信息数据，英文版网页上只有日本专利、实用新型和商标数据，日文版网页上还包括外观设计数据。 进入方法 1. 直接进入 网址：http://www.jpo.go.jp/ 2. 通过国家知识产权局网站链接进入 国家知识产权局/国外及港澳台专利检索－日本特许厅网上专利检索（英文版） 进入日本特许厅的英文主页面后，页面右上方存在专利的类型： patents（专利）、utility models（实用新型）、designs（外观设计）和trademarks（商标）；选择相应的专利类型进入其检索库。如：选择“Patents”，点击页面下方的“Industrial Property Digital Library （IPDL）”即可进入到日本工业产权数字图书馆中（网址： http://www.ipdl.inpit.go.jp/homepg_e.ipdl）。 点击右上角的“To Jafontese Page” 可完成英文界面与日文界面的转换。
专利检索 日文界面 该页面主要介绍“特许.实用新案检索”、“意匠检索”、“经过情报检索”和“审判检索”。 “特许.实用新案检索”：主要检索发明、实用新型专利； “意匠检索”：主要检索日本外观设计专利； “经过情报检索”：主要检索日本专利的法律状态； “审判检索”：主要内容是对一些有复审程序的专利申请所作判决的公报。 本文主要介绍发明、实用新型专利的检索。 ，进入其数据库列表页面。 点击“特许.实用新案检索” 在“特许.实用新案检索”库中主要有：特许.实用新案公报DB、特许.实用新案文献番号索引照会、公报检索、公开特许公报检索和特许分类检索、外国公报DB、美国特许分类检索、审查书类情报照会等。 1. 特许.实用新案公报DB
[附教程]欧盟28国及美日上市药品检索方法
[附教程]欧盟28国及美日上市药品检索方法 自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，全国仿制药将分期分批开展质量和疗效一致性评价工作。那么对原研上市药品开展调研，获取详细信息并准确寻找参比制剂，就显得比较重要了。鉴于目前我国参比制剂的确定主要范围在美、日、欧（其它常用的如阿根廷、加拿大、印度等国的查询方法暂不在本文之列），本人结合自身检索经验和与同行的交流学习，整理了欧盟及美、日的药品检索方法，供同行交流探讨。本文不仅仅提供信息检索途径，也是提供一种检索思维，希望对大家有所帮助。一、翻译各国药品查询，语言是一大障碍，先推荐几个本人常用的翻译工具，根据需要自行选择：1、谷歌在线翻译（没被禁止，翻译速度挺快）； 2、MyMemory（https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/zh/）； 3、（http://www.excite.co.jp/world/chinese/）。二、欧盟28国英文、简称及加入时间奥地利（AUT、Austria）比利时（BEL、Belgium ）保加利亚（BUL、Bulgaria）克罗地亚（CRO、Croatia）塞浦路斯（CYP、Cyprus）捷克（CZE、Czech Republic）丹麦（DEN、Denmark）爱沙尼亚（EST、Estonia）芬兰（FIN、Finland）法国（FRA、France）德国（GER、Germany）英国（GBR、Great Britain）希腊（GRE、
Greece）匈牙利（HUN、Hungary）爱尔兰（IRL、Ireland ）意大利（ITA、Italy ）拉脱维亚（LAT、Latvia）立陶宛（LTU、Lithuania）卢森堡（LUX、Luxembourg）马耳他（MLT、Malta）荷兰（NED、Netherlands）波兰（POL、Poland）葡萄牙（POR、Portugal）罗马尼亚（ROM、Romania）斯洛伐克（SVK、Slovakia）斯洛文尼亚（SLO、Slovenia）西班牙（ESP、Spain）瑞典（SWE、Sweden ）冰岛（ISL、Iceland EEA）挪威（NOR、Norway EEA） 1965年4月8日，法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡6国在比利时首都布鲁塞尔又签署《布鲁塞尔条约》，1967年7月1日，《布鲁塞尔条约》生效，欧共体正式诞生； 1973年英国、丹麦和爱尔兰加入欧共体； 1981年希腊加入欧共体； 1986年葡萄牙和西班牙加入欧共体； 1993年11月1日，根据内外发展的需要，欧共体正式易名为欧洲联盟； 1995年奥地利、瑞典和芬兰加入欧盟； 2004年5月1日，马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛10国加入欧盟； 2007年1月1日，罗马尼亚、保加利亚加入欧盟；
各国专利检索
查找中国专利美国专利日本专利其他国家专利找不到的？ 专利文献是指个人或企业申请专利权，专利主管机构批准、公布专利权过程中所产生的技术资料。它包括专利说明书、专利公报、专利文摘和专利分类表等。专利文献信息是一种重要的文献信息 资源，含有很高的科技含量，具有新颖性、首创性和实用性等特点，人们在进行科研创新和产品开发 与生产时往往要利用它，是科研人员必须经常查阅的重要资源。现在，各国专利部门和专利信息服务 机构都通过互联网上提供各种专利服务，有的还提供各种类型的专利文献全文信息。 中国专利 中华人民共和国专利法（专利法）于1984年3月12日正式颁布，于1985年4月1日起开始 施行。截止到2005，中国专利申请累计达2,761,196件，其中国内申请专利2,257,284件，占82.8% 外国来华申请503,912件，占18.2%；授权专利1,469,505件，其中国内占86.2%，国外 占13.8%。中国发明专利、实用新型专利和外观设计专利的保护年限分别为：20年、10年、10年。 中国专利文献可以从以下途径进行查找： ◆中国知识产权局专利检索系统 1985年9月10日以来公布的全部中国专利信息，包括发明、实用新型和外观设计三种专利的著录项目及摘要，并可免费浏览到各种说明书全文及外观设计图形。 ◆中国专利信息中心专利检索系统 提供1985年以后中国专利全文的检索与全文浏览。可检索专利的法律状态的检索。 ◆欧洲及世界专利数据库（esp@cenet） 欧洲专利局（EPO）制作的专利文献数据库。可以免费检索70多个国家和地区的专利，其中大部分专利说明书可以在线浏览和逐页下载全文。提供EP、Worldwide、WIPO的检索。 ◆ Derwent Innovations Index（DII) DII覆盖了全世界1963年以后的约1千万项基本发明和2千万项专利。DII将“世界专利索引（WPI）”和“专利引文索引（PCI）的内容整合在一起，采用ISI Web of Knowledge平台，通过学术论文和技术专利之间的相互引证的关系，建立了专利与文献之间的链接。DII收录全球40多个专利机构的1300万条基本专利，3000万项专利。 ◆ SciFinder Scholar 由美国化学协会化学文摘社（Chemical Abstracts Service of American Chemical Society）1998年编辑出版的网络版化学文献检索系统。它整合了化学文摘，美国国家医学图书馆Medline生物医学数据库以及欧洲和美国等50多家专利机构的全文专利资料。 美国专利 查找美国专利可以从以下途径进行： ◆美国USPTO专利全文库 美国专利商标局USPTO目前通过Internet免费提供1976年以来到最近一周发布的美国专利全文库，以及1790年-1975年的专利全文扫描图像，称为USPTO Web Patent Databases。 ◆欧洲及世界专利数据库（esp@cenet） 欧洲专利局（EPO）制作的专利文献数据库。可以免费检索70多个国家和地区的专利，其中大部分专利说明书可以在线浏览和逐页下载全文。提供EP、Worldwide、WIPO的检索。 ◆ Derwent Innovations Index（DII) DII覆盖了全世界1963年以后的约1千万项基本发明和2千万项专利。DII将“世界专利索引（WPI）”
如何查药物在USA、JP、EU的上市及临床情况
如何查药物在USA、JP、EU的上市及临床情况 一般情况下 如果对一个国外的新药感兴趣 我会先用Pharmaprojects和Ensemble、Martindale、The Merck Index_13th等数据库进行一下前期搜索 不一定全用 视具体情况而定 几个常用数据库的简介见后附――这好像就是从园子里得来的资源 借用一下 也省得偶罗哩罗嗦说不明白园子里的原帖还附有用法 因为贴图较多文件较大 就没有粘过来 有兴趣的战友可以自己找来看 这些都是非常有价值的数据库 但总体说来 我还是比较喜欢Pharmaprojects CA on CD在立项阶段的用途不是很大 列在这里是因为它实在是太权威的东西 对这个药物的基本信息进行大略了解 再结合这些数据库里提供的信息查一查专利方面的限制 专利查询好像大家也都讨论过多次 不再赘述 做一个简单的总结 如果没有什么大问题就开始详细的查询 这就又分几种不同情况了。 1 该药物是美国上市的品种 这是比较乐观的情况。因为众所周知 能通过FDA重重关卡上市的药物一般各方面的信息都已经比较完善了 端看咱们怎么把这些资料挖出来。个人经验就是先到FDA的网站上搜索 DRUG@FDA上面总能有许多有用的资源 且不说各个药物Label Information是基本收获 夸张点说 很多时候FDA的说明书就是一个小型的药物信息总结了 甚而很多时候能在Approval History and Related Documents里发现一个名叫“Review”的东东 这可是份颇为有用的宝贝 里面包罗的东西足够研究一阵了――Approval Letter、Printed Labeling、Medical Review、Chemistry Review、Pharmacology Review、Statistical Review、Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review……虽不能细看 但粗粗浏览而过也会收获不小 收藏起来 真的立了项之后也是很有用的资料。如果觉得这些资料过于细碎 立项时用处不大 可以在FDA里随意转转 这个“窝点”内容广泛 泡的时间越长越觉得不可小看 多用用它的“search” 有心的话肯定收获不小。 顺便说一句 个人觉得CDER的Drug and Biologic Approval Reports做的也不错 https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/cder/rdmt/default.htm 简练明了 也还算及时吧 查个FDA批准的 新药什么的还是比较方便顺手的。 注 偶对FDA研究一般般 且因本帖针对立项 故仅随便写了些实用的东西 未敢涉猎太多。 有关FDA详细信息请见下面wangtao战友所荐稀糊醋鱼版主的帖子 严重推荐 FDA Learning 咖啡馆 2 ***上市的品种 这也是比较易于入手的情况。小***虽然在许多方面为咱们国人所不齿 但有些时候也不得不佩服他们的大气 就药品方面来说 他们公布的资料还是比较全面的。医薬品医療機器情報ホームページ 这算是查询***药物信息的官方网站 进入页面后左侧最上一项的“添付文書情報”就是说明书库 点击进入就可以查询了。比较麻烦的一点是该检索不支持英文 你必须查到这个药物的日文名称 通用名或商品名均可 才能继续――不过话说回来 真的 想做一个***药的话这点东西大概也是基本必知的吧。他们的说明书和FDA的比较 药理毒理 方面颇有欠缺 但是在药物不良反应方面是绝无疏漏的 临床和药代也均有所涉猎 拿来做 一个大致的了解还是蛮够 而且一般说明书的后面都附有参考文献 可以方便大家顺藤摸
日本外观专利申请详细介绍
我们应该清楚日本外观设计专利是日本专利的主要类型之一，它保护的是物品的形状、图案、色彩等设计。而相比很多国家的外观专利，日本外观专利会更加严格些，它需要实质审查。每年销往日本的产品大多数都申请了外观专利，并且侵权行为也时有发生。今天为带大家来了解下日本外观设计专利。 日本《外观设计法》第2条中规定:外观设计是指关于物品(包含物品的部分)的形状、图案、色彩或其结合的、通过视觉引起美感的设计。其中，物品的部分形状、图案或色彩或其结合包括用以显示该物品或用到了该物品的一体化物品的物品操作(限于操作该物品以发挥其功能而采取的状态)用途的图像。 1、日本外观专利的保护对象 据《意匠法》第2条规定，日本外观设计专利保护针对物品（包括物品的局部）的形状、图案或色彩或者其结合所做出的能使观看者感受到美感的设计。 2、日本外观专利的审查制度 日本外观设计专利采用实质审查制，授权后公开，申请人可要求提前审查。自2005年起，外观设计申请人在发现侵权仿制品后可向JPO提出请求，JPO即对其申请案实行优先审查，并于1个月（普通申请为8个月）内结案。
3、日本外观专利的授权时间 从提交申请到授权拿证，日本外观专利的授权时间大约需要2-3年时间。 4、日本外观专利的保护期限 自注册日起20年。根据1999年法，日本的外观设计保护期限为自注册日起15年。2007年，日本再次对《外观设计法》进行修改，申请日于2007年3月31日前的外观设计保护期为自注册日起15年，申请日为2007年4月1日后的保护期为自注册日起20年。 5、日本外观专利申请所需材料
6、日本外观专利的申请流程 1.准备专利申请文件→ 2.向日本专利局提交申请→ 3.受理（日本专利局发出受理通知书）→ 4.审查（日本专利局对申请进行审查）→ 5.授权与公告（如果申请符合法律要求，日本专利局对该申请创造授予日本外观设计并公告授权）。 如有其它问题，欢迎随时咨询知墨墨！
FDA上市药品相关信息检索概述
FDA已上市药品相关信息检索 获取FDA上市药品相关信息有两条途径：一条是直接登录FDA官方网站，进入药物版面检索；一条是在Drugfuture网站推出的FDA药品数据库检索。一、FDA官网上的相关检索 链接地址：https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/Drugs/default.htm FDA药品栏中包含以下主要信息 Navigate（导航）the Drugs Section Emergency Preparedness（应急准备） Bioterrorism, drug preparedness and natural disaster response Drug Approvals and Databases（药物认证和数据库） Drug-Related Databases from FDA; Information on Drug Approvals Drug Safety and Availability（药物安全性和有效性） Medication Guides, Drug Shortages, Drug Safety Communications and Other Safety Announcements Development & Approval Process (Drugs)（药品开发和审批流程） Conducting Clinical Trials, Types of Drug Applications, Forms and Submissions Requirements, Labeling Initiatives, Drug and Biologic Approval Reports Guidance, Compliance & Regulatory Information（指南、和法规信息） Guidance for Industry, Warning Letters, Postmarket Surveillance Programs, Rules and Regulations News & Events（新闻和活动） What's New on This Site, Drug Approval Listing, Meetings and Conferences Science & Research (Drugs)（科学和研究）（药物） Research by FDA Staff to Evaluate and Enhance the Safety of Drug Products Resources for You（共享资源） For Consumers, Health Professionals, Industry 在Spotlight栏中可以查询到药品信息和橘皮书专利 Spotlight（公众关注） ?Pharmacy Compounding ?Drug Shortages ?Drug Information (Drugs@FDA)（药品信息检索） ?Orange Book Search（橘皮书专利） ?National Drug Code Directory
日本专利检索指南
日本专利检索指南 日本专利公告号（或公开号），是日本专利局对专利申请案采用四种形式公布专利说明书让公众审议时抽编的号码。经正式批准后再给予专利号，但不再出版专利说明书。各国文摘上所摘录的日本专利号实际上都是公告号或公开号。而许多从业者所需考察或掌握的也往往是公开号。 那么，我们现在先以日本公开号“JP特平开8-98957A（JP96-98957）”为例，解释这一公开号的意义。 1、“JP”不用解释，代表日本专利。注意，这一符号在智慧芽网站上选择日本数据库后无论你输入或不输入都不影响你要检索的结果。 2、“特开”，是表明专利的类型。两个字代表不同的含义。 比如第一个字指类型——“特”指发明专利，“实”指实用新型，“意”指外观设计； 第二个字指号码状态——“开”指专利公告号，“意”指专利申请号，“公”指专利公告号。 3、“开8”代表专利的年份——这决定了专利号在检索中的转换。 其中，“平”指日本的“平成年”，“昭”指“昭和年”（其实还有过去的“明”—“明治年”和“大”—“大正年”）。 这里尤其要注意的是，日本的专利法进行了多次改革，其中最重要的改革是，2000年以后专利号采用公元纪年，而不是之前的“平”和“昭”等。 智慧芽的日本数据库的专利检索，采用的是国际通用的日本专利号表示方式，即连续的数字。那么如何转化2000年以前的专利号呢？ 请您掌握以下的换算方式：昭和年+1925＝公元年；平成年+1988＝公元年；明治年+1868＝公元年；大正年+1912＝公元年。（其中平成年为1989—1999年） 4、“98957”指的是专利流水号。 5、“A”指的是专利的说明书类型。 比如：A——公开专利说明书；B1——未经公开直接经过实质审查的专利说明书；B2——经公开再经过实质审查的专利说明书；U——公开实用新型说明书、注册实用新型说明书；Y1——未经公开直接经过实质审查的实用新型说明书；Y2——经公开再经过实质审查的实用新型说明书、实用新型注册说明书；S——外观设计说明书。 ——那么现在，让我们回到智慧芽所举的例子。“JP特开平8-98957A”所包含的意义就是：日本平成年8年即1996年，专利流水号为98957的发明专利的公开说明书。
日本外观设计文献检索
日本外观设计文献及其检索 李晓青 一、日本外观设计历史沿革 外观设计在日文中称为“意匠”，日本的外观设计制度至今已有110年的历史。早在1888年12月，日本就颁布了外观设计法案，并于1889年开始实施。1899年正式颁布外观设计法，称之为《意匠法》。此后历经1909年、1921年、1959年和1999年多次修改。现今执行的是1999年的1月1日起开始实施的外观设计法。 根据1999年法，日本的外观设计保护期限为自注册日起15年。 二、日本外观设计文献 日本外观设计与日本专利和实用新型一样，采取全文公告制，即出版外观设计公报。日本外观设计文献类型识别代码为“S”。 日本类似外观设计与日本外观设计一样采取全文公告制，并与日本外观设计公报一同出版。日本类似外观设计是指同一个申请人申请的同一类的外观设计。日本类似外观设计文献类型识别代码也用“S”。 国家知识产权局专利局专利文献馆中收藏了1974——1999年的纸件日本外观设计公报，起止号为375244——1057345。从2000年起，日本外观设计公报不再出版纸载体，而是以光盘作为载体，起始号为1057346。 三、日本外观设计分类表 日本外观设计分类采用日本本国的分类体系，但在外观设计公报中不仅标注日本本国分类号，同时也标注国际外观设计分类号，以供参考。从2005年1月1日起，日本开始启用新版的日本外观设计分类法。 日本外观设计分类表主要的设计思想是根据物品的用途分类，必要时考虑产品的功能特征，若再继续细分时，则根据产品的外形进行分类。分类表的编排结构依次是：部、大类、小类、外形分类，共4级。 部：以物品的用途进行分类，共分成13个大部，以英文字母A~N表示，每一个字母代表一个部。 大类：在每个部下面，按物品的用途主题范围划分大类。 小类：在每个大类下面，按物品的用途主题范围划分小类。 外形分类：在每个小类下面，根据物品的外形继续进行细分。 日本外观设计分类表的各部一览表： A部：制造食品及嗜好品 B部：衣服及随身用品 C部：生活用品 D部：住宅设备用品 E部：趣味娱乐用品及体育比赛用品 F部：事务用品及销售用品 G部：运输及搬运机械 H部：电气、电子元件及通信机械器具 J部：一般机械器具 K部：产业用机械器具 L部：土木建筑用品 M部：不属A~L部的其他基础产品 N部：不属于其他部的物品 新改版的日本外观设计分类法从2005年1月1日起实施，经过改版后某些地方已做了修改，例如： 废除D1、D2，重新改编D6、D7的家具、书桌、办公桌、椅子等； 废除F4－5台，重新改编F4－7 台的包装类容器； 废除H3、H4、H5，重新改编H6、H7的记录器、电子计算机、便携式终端； 重新改编L4~L6、废除L5新增加L7
国内外专利检索下载网站
专利全文pdf (美国,欧洲,日本等各国专利)(整篇下载) 1. IBM 知识产权信息网（IPN） https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/ 2. PCT国际专利 http://pctgazette.wipo.int/ 3. 国家知识产权局 https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/sipo/zljs/default.htm 进入后在"摘要"内输入关键词回车即可，然后点击"共.....页" 便可看到全文！！！提醒：1.要想保存全文，只能按页保存，有时保存图标是暗的不能保存，那么就回退一次再进入就OK了！2.要有全文浏览器！ 4. 加拿大专利数据库 http://patents1.ic.gc.ca/intro-e.html 5. 美国专利 A. 美国专利号检索https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/patft/ B. 美国专利整篇专利下载，pdf 格式https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/ 7. 欧洲专利全文(日本专利): A. https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/ B. 欧洲专利整篇专利下载，pdf格式 https://www.360docs.net/doc/625732422.html,/eppat/patent.asp 格式：专利国别代码+数字编号+类别代码，例如WO03075629A1、US6831839B2。数字编号不足7位加0补充，类别代码可省略，但推荐输入以加强准确性。 功能：1、专利原文基于欧洲专利局，由本站后台程序进行格式处理。 2、全面支持书签功能。 3、可限定专利类别，如A1,B1,B，C等。 4、选择下载后服务器将进行后台处理，完毕后自动打开下载页。 5、可以免费查到欧洲专利局收藏的300万份世界各国的专利，包括 WO\EP\US\GB\JP等。 9. 台湾专利数据库 https://www.360docs.net/doc/625732422.html,.tw/
韩国外观设计文献检索
韩国外观设计保护制度及其文献检索 刘小青 一、韩国外观设计保护制度介绍 韩国于1961年开始实施外观设计法。韩国外观设计法所称的外观设计，是指把物品的形状、图案、色彩及其结合，通过视觉产生美感的新设计。 韩国外观设计保护实行先申请原则。先申请原则是指对相同类似的发明创造有两个以上的外观设计申请的时候，最先申请的人才具备取得外观设计的权利。 韩国承认外观设计国际优先权。外观设计国际优先权期限为自优先权申请日起6个月。享受国际优先权的外观设计申请的韩国申请日为其实际申请日，只有审查的时候才视该申请为优先申请的同时申请。 1998年3月1日之前，韩国外观设计实行审查注册制，即对申请注册的外观设计的实用性、新颖性、创造性、扩大的先申请原则等授权要件进行全部审查之后决定授权与否。审查注册制包括：首先对外观设计申请进行初步审查（形式审查），如果初步审查发现缺陷，做出补正命令，对过期不进行补正的，可以做出无效决定；之后对外观设计申请进行实质审查，然后做出注册授权决定或驳回申请决定。 在实行审查注册制的同时，韩国外观设计还实行申请公开制，即在审查外观设计申请中，根据申请人的要求，把其外观设计申请的内容，以外观设计公报的形式公布于众。申请公开后，申请人可以对未经许可实施其外观设计的人提出在授权之后将向其索要使用费的警告。 在韩国外观设计申请公开之后、注册之前，有人未经许可以营利为目的实施该外观设计，该外观设计所有人可以要求补偿金（相当于专利实施费）。外观设计注册之日起3年内没有行使该权利的不再可以要求补偿金。 在审查过程中，韩国实行扩大的先申请原则，即一项外观设计申请之前已经存在在先申请、并且在申请之后在先申请申请公开或注册公告，该外观设计不具备取得外观设计的权利。 外观设计申请公开后，申请人认为其他人以营利为目的实施或即将实施该外观设计，可提出优先审查请求。优先审查是指符合法律规定的一定条件时如果有优先审查的请求，就与请求实质审查的顺序无关，并优先对该外观设计申请进行实质审查。 韩国允许申请人把已经提出的包含两个以上外观设计的申请在其补正期限内分案成两个以上申请。被分案的申请称为原申请，分案后新出现的申请称为分案申请。分案申请被视为原申请日申请，沿用原申请号。 一件外观设计创作之后，还可以此外观设计为基础创作一系列相似的外观设计。因容易被他人仿造、盗用，有必要让类似范围的外观设计注册，以预先防止侵害、模仿。因此，韩国制定了以自己申请或已授权的外观设计变形的外观设计以类似外观设计的方式受到保护的制度。类似外观设计注册的效力与基本外观设计专利权合为一体。类似外观设计随着基本外观设计的消灭而消灭，类似外观设计专利权不能与基本外观设计专利权分离。类似外观设计可以单独因放弃、无效等原因消灭，该消灭不影响基本外观设计专利权。 韩国知识产权局采用了一项外观设计申请一项注册的制度。但对同时用于一套物品、有全体统一性的外观设计，允许以一件
附教程欧盟国及美日上市药品检索方法
附教程欧盟国及美日上市药品检索方法 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
[附教程]欧盟28国及美日上市药品检索方法 自国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》以来，全国仿制药将分期分批开展质量和疗效一致性评价工作。那么对原研上市药品开展调研，获取详细信息并准确寻找参比制剂，就显得比较重要了。鉴于目前我国参比制剂的确定主要范围在美、日、欧（其它常用的如阿根廷、加拿大、印度等国的查询方法暂不在本文之列），本人结合自身检索经验和与同行的交流学习，整理了欧盟及美、日的药品检索方法，供同行交流探讨。本文不仅仅提供信息检索途径，也是提供一种检索思维，希望对大家有所帮助。一、翻译各国药品查询，语言是一大障碍，先推荐几个本人常用的翻译工具，根据需要自行选择：1、谷歌在线翻译（没被禁止，翻译速度挺快）； 1965年4月8日，法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡6国在比利时首都布鲁塞尔又签署《布鲁塞尔条约》，1967年7月1日，《布鲁塞尔条约》生效，欧共体正式诞生； 1973年英国、丹麦和爱尔兰加入欧共体； 1981年希腊加入欧共体； 1986年葡萄牙和西班牙加入欧共体； 1993年11月1日，根据内外发展的需要，欧共体正式易名为欧洲联盟；1995年奥地利、瑞典和芬兰加入欧盟； 2004年5月1日，马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛10国加入欧盟；
2007年1月1日，罗马尼亚、保加利亚加入欧盟； 2013年7月1日，克罗地亚正式加入欧洲联盟成为第28个成员国。三、检索药品检索首先要获得药品的商品名和活性成分名，其中商品名一般是英文即可，而活性成分名一般为各国相应语言的名称，差别一般较大，有的即使是英文，不同国家可能也会存在微小差异，所以检索时应灵活运用，综合运用检索信息。另外，在品种相应国家的企业官网也有许多信息可供参考。下面先提供三个获得不同国家药品商品名的途径：1、马丁代尔大典（ProprietaryPreparations部分）； 3、西班牙官网（前提是要在西班牙上市，主要是在欧盟上市国的商品名）； （一）美国FDA官网上信息量很大，有Drugs@FDA、橙皮书、BE一致性指南、非活性成分数据库、溶出数据库等等。药品查询常用Drugs@FDA、橙皮书两个数据库。由于美国药品查询网上已有大量分享，在此不再过多赘述。不过注意名称问题，如绒促性素我国数据库翻译 是:ChorionicGonadotrophin，而FDA的则是CHORIONICGONADOTROPIN，所以检索前面的则是无结果，可检索Chorionic获得信息。 （二）日本日本对批准药品各种信息公开的程度是很高的。不过药品检索需要有准确的日文名称，下面先介绍几个准确找到日文名称的方法，不过要综合运用，确保名称准确无误： 1、有些老的品种可在我国CDE网站的体外溶出信息库里（日本橙溶出曲线数据库的翻译）找到日文名称： 2、通过谷粉搜搜（谷歌）：英文名称+日本。这种可信度没有1、4高；