高考化学分类解析——烃的衍生物

●答案解析

〔一〕选择题

1.答案：D

解析：此题要紧考查烃及衍生物燃烧时，消耗氧气的有关内容，设某有机物的组成为C x H y O z ，那么由C x H y O z +(x +24z y -)O 2?→?x CO 2+2y H 2O 知，1 mol 该有机物燃烧时耗氧(x +2

4z y -) mol ，将所给选项代入比较可得答案为D 。 2.答案：C

解析：此题要紧考查酯的水解、不同有机物相对分子质量大小规律及同分异构体的相关内容。由于在相同温度和压强下，同质量的水解产物乙和丙的蒸汽占相同的体积，故二者的式量相同，由甲的分子式C 9H 18O 2知乙丙可能为C 3H 7COOH,C 5H 11—OH;由于C 3H 7—有2种结构，C 5H 11—有8种结构，故甲的可能结构应为16种。

3.答案：A

解析：由乳酸〔〕和塑料〔)的组成可知该塑料是通过乳酸的分子间发生酯化反应而制得的，故生成的另一产物必为H 2O 。

4.答案：B

解析：结构决定性质。分析L —多巴的结构式可知，分子中含有—COOH 和酚羟基，该物质应具有酸性；该物质中又有—NH 2，因此又应具有碱性。

5.答案：D

解析：烃中只含氢、碳两种元素。该物质中含因此该物质既不是烃，也不属于卤代烃，其性质是具有酯的性质，能发生水解反应；其分子中含有—C==C —，因此能发生加成反应。

6.答案：C

解析：此题要紧考查考生的观看能力及对相关概念的明白得，由所给结构不难明白其分子

式为C 16H 10N 2O 2，A 、B 选项正确；由于分子中含结构，应属于不饱和化合物。

本结构分子其相对分子质量为262，而高分子化合物其相对分子质量一样从几万到几十万，明显本结构不属于高分子化合物，故C 选项正确。

7.答案：C

解析：依据价键原那么，两个—CH 3和一个—Cl 只有一个断键，只能连在链的端点上，而另外三个原子团，只能在链的中间位置。因此，第一把两个—CH 2—和一个组合起来，共有两种组合方式；再分不用—CH 3和—Cl 饱和剩余价键，并交换—CH 3和—Cl

的位置，共可得到4种结构。

8.答案：C

解析：此题要紧考查有关物质的命名的有关知识。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷。故答案应选C。

9.答案：B

解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分不为甲醇和甲酸，那么甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。

10.答案：AB

解析：此题考查了不同有机物间相对分子质量大小规律。饱和一元羧酸的式量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的式量，即乙酸的式量等于丙醇的式量，甲酸的式量等于乙醇的式量。

11.答案：C

解析：从结构及题目提供的选项看，有四种不同颜色的球，即有四种元素，其中绿球相当于碳原子，白球相当于氢原子，关键是分析红球和蓝球。每个球结合三个原子，那么蓝球代表N，而右边的碳原子结合三个原子，那么与两个红球结合时，确信有一个是双键，经分析是氧，综上分析，此结构可表示为：即C为正确答案。

12.答案：D

解析：尿素是动物体内的新陈代谢产物之一，其结构为,其水解产物为NH3和CO2，故尿素是一种氮肥，所给选项A、B、C正确，答案为D。

13.答案：B

解析：由酯化反应特点可知，胆固醇酯分子中碳原子数＝胆固醇分子中碳原子数＋有机酸分子中碳原子数，因此有机酸分子中含碳原子数为7，再由胆固醇酯分子中氢原子数＝胆固醇分子中氢原子数＋有机酸分子中氢原子数－2，知有机酸分子中含氢原子数为6，故正确选项为B。

14.答案：D

解析：从维生素C的结构简式能够看出，分子中有环状结构，且有，应属于环状酯类化合物，有C==C易起加成反应和氧化反应，分子中有多个—OH，可溶于水，在碱性溶液中易水解而不能稳固存在。

15.答案：CD

解析：P、S、Cl是第三周期三种非金属元素，氢化物热稳固性依PH3、H2S、HCl顺序增强；Na、Mg、Al为同周期三种金属元素，从左到右，金属性减弱，氢氧化物碱性减弱，对应氯化物水解程度增大，ｐH减小；等质量的烃燃烧耗氧量由碳氢元素养量分数决定，因同质量的氢比碳耗氧多，含氢质量分数越大，耗氧越多；苯有弱酸性，其酸性比醇强比酸弱。

16.答案：C

解析：该有机物的分子中含有三个可水解的官能团，其中两个，一个

，水解可产生四种分子。

17.答案：D

解析：油脂皂化前后溶液都呈碱性，使石蕊试液呈蓝色。油脂不溶于水，而皂化后的产物高级脂肪酸钠和甘油都易溶于水，因此答案应为D。

18.答案：B

解析：分析甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。

19.答案：AC

解析：由题给信息可知酰卤的结构可表示为(X代表卤素原子)，HCOF的结

构式为，COCl2的结构式为。

20.答案：D

解析：由题意可知A为酯，B为醇，C为羧酸，D为醛。由醇到醛失去一定量的氢原子，摩尔质量醛小于醇。由醛到羧酸，增加一定量的氧原子，摩尔质量羧酸大于醛，又因氧原子的摩尔质量比氢原子的大得多，故羧酸的式量大于醇的。

21.答案：A

解析：烃类物质因其不含极性基团而都不溶于水；含有极性基团的物质如醇、醛等，低分子都易溶于水，但当碳键增长，致使极性基团所占成分较小时，也难溶于水。如：B、C 两物质。

22.答案：D

解析：Br2能够与—CH==CH—发生加成反应，也可被苯环上羟基邻对位上的氢原子取代。故由结构式可知，1 mol该化合物可与6 mol Br2起反应。H2能够与—CH==CH—及苯环均发生加成反应，故由结构可知，1 mol该化合物能够与7 mol H2起反应。应选D。

23.答案：BC

解析：由较强的酸能与较弱的酸的盐反应生成较弱的酸和较强酸的盐的反应规律及酸性

强弱顺序可知：①碳酸能与苯酚钠反应，生成NaHCO3及，故A不对，B

对。②能与Na2CO3反应生成NaHCO3，但不能与NaHCO3反应生成CO2和

H2O，故C对，D不对。应选B、C。

24.答案：AC

解析：由键线式的书写原那么，结合结构式形式即可求出C、H原子个数，从而确定分子式为C20H30O，故A对。又由该有机物的烃基专门大能够估量，该有机物不易溶于水，由

键线式的写法可知异戊二烯可表示为故可知维生素A结构中有异戊二烯的碳链

结构。由维生素A 中C==C 双键数目可知1 mol 维生素A 最多可与5 mol H 2加成。应选A 、C 。

25.答案：C

解析：四个选项中Br 被—OH 取代后的生成物分不是：A 为芳香醇，B 为酚，C 为羧酸，D 为脂环醇。醇不能与NaHCO 3反应，再由题意，酸性：羧酸＞碳酸＞酚，即只有羧酸能与NaHCO 3反应，因此选C 项。

26.答案：CD

解析：新旧方法的原料分不是：

旧：丙酮、HCN 、CH 3OH 、H 2SO 4；

新：丙炔、CO 、CH 3OH ；

从中看出原料均无爆炸性，故排除A 项；又其中HCN 、CO 为有毒物质，可排除B 项。然后分析给出反应，旧法有副产物NH 4HSO 4生成，故C 正确；又旧法中使用H 2SO 4、HCN 等对设备有腐蚀作用，故D 也正确。

27.答案：A

解析：由题m (CO ＋CO 2)＝27.6 g －10.8 g ＝16.8 g

n (H)＝1mol g 18g 8.10-?×2＝1.2 mol n (乙醇)＝6

mol 2.1＝0.2 mol 因此n (CO ＋CO 2)＝0.4 mol M (CO ＋CO 2)＝

mol 0.4g 8.16＝42 g ·mol －1 〔即CO 、CO 2平均相对分子质量为42〕

因此m (CO)＝8

1×0.4 mol ×28 g ·mol －1＝1.4 g ，应选A 。 28.答案：BC

解析：有机物完全燃烧生成CO 2和H 2O(g)，通过石灰水后CO 2与Ca(OH 〕2反应，而水蒸气冷凝，也被吸取。由生成20 g 沉淀知n (CO 2)＝0.2 mol ，又

CO 2＋Ca 〔OH 〕2===CaCO 3↓＋H 2O ΔW

1 mol 100 g －44 g ＝56 g

0.2 mol x

x =11.2 g ，即如有0.2 mol CO 2被Ca(OH)2吸取，溶液质量应减少11.2 g ，而现在仅减少

5.8 g 即溶液吸取了11.2 g －5.8 g=5.4 g 水。因此原有机物分子中n (C)∶n (H)＝0.2 mol ∶

1mol

g 18g 4.5-?×2＝1∶3，对比选项n (C)∶n (H)＝1∶3的可能为B ：C 2H 6O 2或C ：C 2H 6O ，应选B 、C 。

29.答案：C

解析：题给信息①同系列结构可用通式表示；②W 为2价基团，即是系

差；因此在给出的选项中能找到系差W ，可用通式①表示的即可称为同系列，否那么为此题答案。其中A 、B 、D 的W 和通式分不为：

而C 中，第一项无Cl 原子，后两项有。不能称为同系列，应选C 。

30.答案：B

解析：解此题的思路能够逐一分析(1)～(5)五种物质，也能够从发生加成、酯化、氧化反应的官能团的特性分析。但对各种官能团特性的分析是解题的关键。能发生加成反应是〝==〞〝≡〞键的性质，而—OH ，—COOH 是发生酯化反应的官能团，而不饱和键：—OH 、—CHO 可发生氧化反应(此题中的氧化反应应是指不完全氧化)，由此可知：〔2)不能发生加成反应；(4)不能发生酯化反应，其余符合，应选B 。

31.答案：A

解析Ⅰ：戊烷 C 5H 12＋8O 2??→?点燃5CO 2＋6H 2O

苯 2C 6H 6＋15O 2??→?点燃12CO 2＋6H 2O

苯酚 C 6H 5OH ＋7O 2??→?点燃

6CO 2＋3H 2O

设有机物均为1 mol 时需O 2量依次为8 mol 、7.5 mol 、7 mol 。因此x ＞y ＞z ，应选A 。解析Ⅱ：如能熟记1 mol C 需1 mol O 2、4 mol H 需 1 mol O 2，那么只由分子式可直截了当求出完全燃烧时需O 2的量。(如有机物中含O ，可从需O 总量中减去。或含有一个O 原子从有机物分子先去2个H ，再算需O 2的总量)

〔二〕笔答题

32.答案：〔1〕C 10H 1818O 〔2〕a 〔3〕ac

解析：由α—松油醇的结构简式能够看出，—OH 直截了当与链烃基相连，应是醇；分子中含有环状结构且有双键，应属于不饱和醇，能发生加成反应，也能被氧化。A 在脱水发生消去反应时，假如是环上的—OH 发生消去，得α—松油醇；假如是侧链上的—OH 发生消去反应，去氢的位置有两种，一种是去侧链上的氢，得β—松油醇，另一种是去环上的氢，得γ—松油醇。

33.答案：CH 2==CH 2+HCl ?→?

CH 3CH 2Cl 加成氯乙烷沸点低，易挥发吸热解析：乙烯分子中含有C==C 双键，在一定条件下可与HCl 分子发生加成反应，

CH 2==CH 2+HCl ?→?

CH 3—CH 2Cl 而生成氯乙烷，氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸取

热量可具体应用于冷冻麻醉。

35.答案：〔1〕2，3－二甲基丁烷〔2〕取代加成

〔5〕E C n H2n－2

解析：此题的前二咨询比较简单，第一咨询考查有机物的命名，第二咨询考查有机反应的差不多类型，第三、四咨询那么是利用有关反应和性质来确定物质的结构，由B的结构及反应条件可知C1、C2可能为由于E 可发生1，4－

加成和1，2－加成，那么E为二烯烃，不难推得C2为〔CH3〕2C==C〔CH3〕2，D为

E为其他咨询题便可迎刃而解了。

36.答案：(1)C9H13O

(2)羟氨

解析：此题的前两步比较简单，第一咨询考查了有机物分子式的书写，第二咨询考查了官能团的名称，这些差不多上有机化学的差不多知识。第三咨询那么是结合数学知识考查了同分异构体的书写。利用排列组合的知识可知：苯环侧链上三个碳原子连成直链时，三个碳原子的位置各不相同，两个取代基在三个碳原子上分布位置共有6种，题目中已给出了五种，

依据规律可写出第六种；如苯环侧链上三个碳原子连成时，那么碳原子位置有两种，两个取代基连在位置不同的碳原子上可得两种结构，连在位置相同的两个碳原子上时，那么又得到了一种，总共4种。

解析：此题意在联系社会考查学生有机化学知识的应用能力。同时也考查了学生的信息同意与应用能力。利用信息②酯比酰胺容易水解，在条件(1)下，只能是A中的酯基水解，产物中必有甲醇；在条件(2)下，酯和酰胺都水解，产物有三种；由第三咨询中的题意可知，既然有甲醇生成，分子内官团之间那么按信息①中的第一步反应方式进行。

〔2〕c 〔3〕b 〔4〕C 10H 16O

解析：此题为一信息迁移题。解题的关键是读明白题干所给出的三条信息。一是酮的分类依据；二是酮的加成反应的原理；三是酮的还原性较弱，弱于醛基。

(1)利用第二条信息可知，HCN 溶液中带负电荷的CN －进攻羰基碳，而带正电荷的H

＋加到羰基的氧原子上，形成—OH 。因此反应的方程式为：

(2)醛基可被银氨溶液氧化，而羰基不能被氧化，四个选项中a 、b 、d 中都含有醛基，c 中只有羰基，无醛基，故应选C 。

(3)与灵猫香酮中的羰基相连的是相互闭合的环状结构，且无苯环，因此，该物质应属于脂环酮。

(4)利用碳的四价键原那么，第一查出碳原子数，再算出氢原子数和氧原子数，即可得出其分子式。

39.答案：(1)bc

(2)HOOC —CH 〔OH 〕—CH 2—COOH 或

解析：此题为一信息推断题。由分子组成可知，此物质的分子中不含苯环，也就不含酚—OH ，但有两步电离，讲明分子中含有两个—COOH ；又因能与RCOOH 发生反应生成香味物质，讲明发生了酯化反应，该物质的分子中含有—OH ，再由1 mol A 与足量钠反应可放1.5 mol H 2，讲明分子中只有一个—OH ，因此咨询题(1)的答案是：b 、c ；在写A 的结构式时就注意A 分子中不含—CH 3；A 的脱水产物能与溴水加成，讲明A 脱水生成的是烯键。因A 中不含—CH 3，就专门易写出含—CH 3的A 的同分异构体。

40.答案：(1)加成消去水解(或取代)

(2)CH 2Cl —CH==CH —CH 2Cl HOOC —CH===CH —COOH

(3)CH 2==C(CH 3)—COOH ＋C 16H 33OH CH 2==C(CH 3)—COOC 16H 33+H 2O

浓硫酸 △

解析：此题为有机合成推断题。可采纳正向思维和逆推法相结合的方法解题。由J的结构式可知，E与K发生的是加聚反应生成了J，E与K分子中都有双键。D生成E的反应为酯化反应，讲明了反应b为消去反应，反应a为CH2==CH—CH3与水的加成反应；H到K 的反应为分子内两—COOH的脱水成环反应；CH2==CH—CH==CH2与Cl2发生了1、4—加成反应生成CH2Cl—CH==CH—CH2Cl，该物质水解生成了二元醇G，G再氧化得二元羧酸H。

解析：A能与NaHCO3反应放出CO2，讲明A的酸性比碳酸强，又因A为芳香化合物，分子内含有苯环，结合其分子组成，那么其另一部分为—COOH。故为苯甲酸。羧酸的同分异构体为羟基醛和酯，分不可写出4种结构。

42.答案：(1)C3H4O2〔2〕CH2==CH—COOH

(3)A是一元羧酸，因此A中有—COOH，A能与氢气、溴、溴化氢反应，因此分子中有碳碳不饱和键。含碳碳不饱和键的最简化合物是丙烯酸和丙炔酸，但只有丙烯酸的碳的质量分数为50%。因此A为丙烯酸。

43.答案：①硝化②氯代③氧化④酯化⑥还原

解析：此题要紧考查的有机化学的反应类型，只要明确了合成路线中的各步反应的条件及A、B产物的结构，咨询题就能顺利解决。

解析：此题要紧考查了有机合成及有机化学方程式的书写，反应(1)的反应物和要紧产物都已给出，只要看出副产物HCl即可。而TCDD的生成，明显是两分子2，4，5—三氯苯酚缩减两分子HCl生成的。

消去(或脱水) 酯化(或分子间脱水)

解析：A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E，讲明A分子中含有—OH；A 也能脱水形成六原子环状化合物F，讲明分子中还有—COOH，其结构简式为

不难推出B为D为

46.答案：〔1〕②③

解析：由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH==CH2，与溴反应生成加成产物B为：CH3CHBrCH2Br，结合题给信息，B与NaCN发生取代反应生成

该物质水解生成E为：又知B水解生成

D E和D发生酯化反应生成F。

47.答案：

②H2SO3〔或SO2＋H2O〕③Na2SO3、H2O

48.答案：(1)C：C6H5—CH==CH2，G：C6H5—C≡CH，

(2)①③⑥⑧

解析：此题的关键在于题给信息的灵活应用，由题意知：E应为二元卤代烃，那么G 中应含—C≡C—因此F为二元醇。

B2.CH3—CH2—CH2—CH==CH—CH2—CH2—CH3

C.CH3—CH2—CH2—CHO

E.CH2==CH—CH2—CH3

解析：此题的突破口是：

②醇D(C4H10O)用浓H2SO4处理只生成一种无支链的烯烃E。由此推知：

D：CH3—CH2—CH2—CH2—OH；

B2：CH3—CH2—CH2—CH==CH—CH2—CH2—CH3。

50.答案：

A：对苯二甲醇B：对苯二甲酸，

X：取代光②④

解析：认真分析框图，在反应条件的提示下确定各生成物的结构，是解答此题的关键。教材中对卤代烃与NaOH溶液的反应没有涉及，但此题已讲明：E和F具有相同的相对分子质量，可推知：

解析：有机物间在相互衍变时，除组成和性质上的衍变外，还包含有量的变化，而且量的变化往往是咨询题的突破口。此题确实是定性和定量相结合进行有机推断的一个典例。

(讲明：答案中A 和B 能够互换，C 和D 能够互换：D 写成间位或对位均可)

解析：此题考查了同分异构体的书写方法。在书写有机物同分异构体时应注意三点：一是物质的类不，即物质中的官能团；二是物质的原子组成；三是由价键原那么确定原子团之间的联接方式。如A 为一种酯，必含有且含有苯环，再有分子式为C 8H 8O 2，那么还剩余原子团只能为—CH 2—，最后由价键原那么写出结构式。

53.答案：(1)乙醚和乙醇，乙醚和水 (2)乙醚为7 mol,乙醇为2 mol

解析：(2)由题意，该混合物可写为C 16H 42O 5，1 mol C 16H 42O 5的质量=12 g ×16+1 g ×42+16 g ×5=314 g ，628 g ÷314 g=2,即628 g 混合物中含32 mol C ，84 mol H 和10 mol O ，设628 g 混合物中含a mol C 4H 10O 和b mol C 2H 6O ，并n (H 2O)＝1 mol 。

??=++=++=+)842610(1013224b a b a b a 或解之，得：a =7,b =2

乙醚为7 mol, 乙醇为2 mol 。

解析：由合成路线中④反应条件，结合所学知识可知，反应④应为消去反应，由此即可确定中间体(Ⅰ)的结构。假如⑤⑥两步颠倒，那么中间体(Ⅰ)第一与

H 2加成即生成：

解析：此题应采纳逆向推导。由反应②可知—NH 2易被氧化，故该反应应在最后进行。

由此推知D为由转化关系可知A→B应为

硝化反应，由B→C应为反应①，故由C→D应为反应③。从而再确定C的结构为

解析：由①和②可知A中含有—OH，再由③可知A含有苯环，且不含酚羟基，且苯环上只有一个侧链。又由④可知—OH不在侧链端碳原子上。综上条件即可推出A的结构为：

解析：由A的分子式为C4H8O3，且有酸性可知A含有—COOH；又知

(五原子环化合物)可推知A为直链化合物且含有—OH位于端碳原子上，从而得出A的结构简式为

58.答案：(1)C x H y

＋〔242m y x ++〕O 2===m CO 2＋2

y H 2O ＋〔x －m 〕CO 〔2〕C 4H 8

解析：〔2〕C x H y ＋〔2

42m y x ++〕O 2?→? 当m =2时???

????=-++-++=++85)2(2/2)2(4/15142x y x y y x 解得：x =4 y =8 因此该烃为C 4H 8

〔3〕以下运算和讨论过程供参考：

固体质量总增重

ΔW ＝ΔW 〔CO 2〕＋ΔW 〔H 2O 〕＋ΔW 〔CO 〕＝28ｍ+y +28(x －m )＝28x +y

①依照Na 2O 2增重 90≤28x +y ≤118讨论得气态烃中x =3时 y ≥6，x =4时 y ≤6 此条件下合理的答案有：C 4H 6、C 4H 4、C 3H 8、C 3H 6

②依照燃烧产物通过足量Na 2O 2产生O 2的体积差不多上3体积

22y

m +

＝3 因为x ＞m 因此x ＞6－2

y 讨论得气态烃中x =3时 y ＞6，x =4时 y ＞4

依照①②条件需同时满足，从而否定C 4H 4，否定C 3H 6。

因此该烃的可能性为C 3H 8与C 4H 6。再依照22y m +

＝3，

y =8时，m =2 2

1)CO ()CO (2=n n y =6时，m =3

31)CO ()CO (2=n n

59.答案：(1)42 (2)3 (3)C 9H 8O 4

解析：由A+H 2O ?→?CH 3COOH ＋B ，知A ＋18＝60＋B ，因此A 、B 相对分子质量相差60－18＝42。B 的相对分子质量不超过200－42＝158。又A 水解生成酸和B ，那么B 含羟基，A 含酯基，又A 还显酸性且不使FeCl 3显色，那么A 还原有羧基(—COOH 〕，那么B 也应有羧基。故可初步推断B 含3个氧原子，再由B 中氧的质量分数，可求B 的相对分子

质量应为M (B)＝)%

2.65100(316-?＝138＜158推断合理。由以上分析可知B 为羟基苯甲酸。此题可解。

解析：(1)由n(C)∶n(H)∶n(O)＝1∶2∶1，知A、B、C最简式为CH2O。都能发生银镜反应，即都含—CHO；都不水解，即都不为酯。又依照A的性质可推知A为甲醛(HCHO)；B为乙酸，那么B的分子式为C2H4O2，B2能发生银镜反应可推知为HCOOCH3(甲酸甲酯)，那么B只能为

(2)B1为乙酸与Na2CO3反应生成CH3COONa〔X〕，Ｙ为最简单的烃为CH4，故可依照CH4的实验室制法得解。

(3)C可设为〔CH2O〕n分解为C n〔H2O〕n，而1 mol C与3 mol O2反应可知n=3，即C 分子式为C3H6O3，又由上可知C含—CHO，不水解，可推为

64.答案：A、B的分子式中氢原子数相同，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子(n为正整数)(注：C、O原子数必须都答对)

C2H4O2CH3COOH HCOOCH3

解析：由题意直截了当可得出A、B含H原子数一定相同。假设二者都为烃，设A为C n H a，B为C m H a，那么二者n与m不等时耗氧量一定不同，因此能够推论出A、B中或一为烃、一为含氧化合物或二者都含氧。又有燃烧1 mol碳原子一定消耗1 mol 氧气，因此B 如比A多一个碳原子必须多含2个氧原子，如此保证二者耗氧气量相同。既相差n个碳原子；同时要相差2n个氧原子。假设A为CH4，那么B一定含O原子，按上述结论B相对分子质量最小时应比CH4多1个碳原子、2个氧原子即为C2H4O2。

〔2〕120°

〔3〕〔CH3〕2CHOH

〔4〕〔CH3〕2C==CH2

解析：整理题给信息

①碳正离子是反应的中间体

(2)与BF3、SO3等构型相似。推出键角为120°。

(3)由信息可推出中性分子在超强酸中可变为碳正离子，反之碳正离子在强碱溶液中即可结合OH－变为中性分子，反应式可简记为：

?〔CH3〕2CHOH

〔CH3〕2CH＋＋OH－?→

66.答案：(1)CH2==CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl

(2)C7H12 3 〔3〕79

?CH3CH2OH

67.答案：①CH2==CH2＋H2O?→

?2CH3CHO＋2H2O

②2CH3CH2OH＋O2?→

解析：由信息可知，由醛的互相反应可增长碳链，因此由乙烯制正丁醇应第一制得乙醛，然后进入信息，后续反应也即可完成。

反应类型：(Ⅰ)水解，(Ⅱ)酯化，(Ⅲ)取代

反应方程式：

解析：解此题的关键是确定A 。给出的条件有：①分子式C 8H 8O 3；②无色液体、难溶于水；③有香味，推为酯；④与NaOH 水溶液加热生成B ＋C(进一步证明为酯)：⑤C ??→?]

O [Ｅ??→?]O [F 可推断C 为醇，那么B 为酸。⑥酸B ???→?碱石灰D ??

→?+

H C 6H 6O ??→?2Br K ↓(白)。那个条件是解题的难点。要深入明白得甲烷实验室制法反应的原理。那么认定C 6H 6O 为苯酚，D 为苯酚钠从而A 为含苯环和酚羟基的酯。结构分子式推为

(不能为对位，因其一硝基取代物有四种)。

●命题趋向与应试策略

〔一〕重视基础形成知识规律

1.有机物重要物理性质的规律

〔1〕有关密度的规律。物质的密度是指单位体积里所含物质的质量，它与该物质的相对分子质量、分子半径等因素有关。一样讲，有机物的密度与分子中相对原子质量大的原子所占质量分数成正比。例如，烷、烯、炔及苯和苯的同系物等物质的密度均小于水的密度〔即ρ烃＜1〕，同时它们的密度均随着分子中碳原子数的增加和碳元素的质量分数的增大而增大；而一卤代烷、饱和一元醇随分子中碳原子数的增加，氯元素、氧元素的质量分数降低，密度逐步减小。

〔2〕水溶性规律。有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团〔包括官能团〕有紧密

关系。在有机物分子常见的官能团中，—OH、—CHO、—COOH、—SO3H等，

皆为亲水基，—R、—NO2、—X、等皆为憎水基。一样来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，那么难溶于水。由此可推知：

①烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团。

②含有—OH、—CHO、及—COOH的各类有机物〔如醇、醛、酮、羧酸〕，其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。

③当爽朗金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。如CH3CH2ONa、CH3COONa、C6H5ONa等。

〔3〕熔、沸点规律。熔、沸点是物质状态变化的标志，有机物溶、沸点的高低与分子间相互作用、分子的几何形状等因素有关。

①结构相似的有机物，相对分子质量越大，分子间力越大，其熔、沸点越高。如链烃同系物的沸点，随着相对分子质量的增大而升高，状态由气态〔分子中碳原子数小于等于4者及新戊烷通常为气态〕到液态，最后变为固态。

②在同分异构体中，一样支链越多，分子间接触越困难，分子间力越小，其熔、沸点越低。如沸点：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷。但熔点有例外，如新戊烷＞正戊烷＞异戊烷。

③分子的极性越强，分子间引力越大，故相对分子质量相近的有机物，其分子的极性越强，沸点就越高。如沸点：CH3CH2OH＞CH3CH2Cl＞CH3CH3。

2.烃的衍生物的分类及相互转化关系