乳化沥青破乳时间控制复习课程

乳化沥青破乳时间控

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２００３年１１月石油沥青ＰＥＴＲ０１．ＥＵＭＡＳＰＩＩＡＬＴ第１７卷增刊影响阳离子乳化沥青破孚ＬＩ，－ｔ间因素的探讨施隶顺１王强２赵亚峰２郭之宁２１山东大学南校区化学与化工学院（济南２５００６１）２新乡市公路科技研究所摘要分析了，日离子型乳化沥青徽枉的灶电层结构殪其Ｅ电位．并对破乳的机理进行了探讨。总姑了影响阳离子乳化｛５ｉ青破轧的因素，如乳化卉４的用量，助荆的使用．ｐＨ值等，并进行７理论的分析。关键词阳离子表面活性剂破乳化沥青拌和料乳化沥青是将沥青、乳化剂和水混合，在外铵、壬基酚聚氧乙烯醚、氯化钙等均为工业品。力作用下形成的均一、稳定、常温可流动的液体。１．２乳化沥青的制备乳化沥青分为阴离子、阳离子、两性和非离子乳称取一定量的乳化剂，加入２００ｍＬ水，加热化沥青。１９０６年乳化沥青在筑路工程中初露头到６０～７０”Ｃ，溶解成溶液。再称取３００ｇ沥青，加角，１９２５年开始在欧洲（尤其是在德国）广泛应热至１２０Ｃ。启动胶体磨，将乳化剂热水溶液注入用，１９３０年传到美国并于１９３５年起得到普遍应胶体磨中．再缓慢将热沥青倒入进行乳化，乳化用。我国在上世纪５０年代开始引入，以阴离子型后将乳液用矿泉水瓶装入，关闭胶体磨。为主，主要用于修筑贯入式路面和表面处理、新１．３助剂制备建、维修和养护等。但是阴离子乳化沥青对沥青硫酸铝溶液的制备：称取４２ｇ硫酸铝溶于的延度影响较大．铺路时开放交通的时间过长。上５００ｍＬ水中。氯化钙溶液的制备：称取４２ｇ氯化世纪六十年代，阳离子乳化沥青迅猛发展，并逐钙溶于５００ｍＬ水中。氯化铵溶液的制备：称取４２渐取代了阴离子乳化沥青。与阴离子乳化沥青相ｇ氯化铵溶于５００ｍＬ水中。比，阳离子乳化沥青有许多优越性，如保存时间Ｉ．４拌和试验长、破乳时间与凝结时间适中、能适用于各种天称取３００ｇ石料，取一定量的水和助剂，加入气、对沥青的性质影响小等。目前普遍应用于道到铁碗中，混合均匀，再称取４０ｇ乳化沥青，倒路铺设和路面维护的是阳离子型乳化沥青。它解入铁碗中，迅速充分搅拌，并开始计时，记录开决了常温施工和大规模道路养护的难题．效果比始破乳的时间。较理想。乳化沥青用于道路铺设时，主要指标之２结果与讨论一是乳化沥青与石料（骨料）接触后要慢裂，即２．１乳化沥青微粒表面的双电层结构破乳时间要在６０ｓ左右，不能过快和过慢。阳离子乳化剂由亲水基和亲油基两种基团组本试验分析了阳离子乳化沥青的双电层结构及其成，亲油基大多数是由直链烷基、环烷基或烷基｝电位．并总结了影响阳离子型乳化沥青破乳速苯基组成，亲水基多数由胺基构成。乳化时在剪度的因素，并对其作用机理进行了初步的探讨。切力的作用下，沥青被粉碎成极其微小的颗粒Ｉ试验部分收稿日期：ｚ００３—０９一０１．Ｉ．Ｉ试验药品作者简介，施来顺，男．博士、教授、硕士生导师，主要从本试验中的ＳＨ型阳离子乳化剂为作者合成事沥青乳化剂的合成、乳化沥青及稀浆封层技术的研究，已发表论文７０余篇．的新型烷基多胺类阳离子乳化剂。硫酸铝、氯化石油沥青２００３年第１７卷（１～５ｕｍ），乳化剂分子能在水溶液表面形成表位的大小与扩散层厚度有关，从图１中可以看出，面膜，在沥青微珠表面形成界面膜、界面电荷层随着扩散层厚度逐渐变薄，ｆ电位减小；当扩散层和界面水分层，从而降低水的表面张力和沥青微与吸附层重合时，ｆ电位降为零。珠与水之问的界面张力，使沥青乳化并保持乳液ＢＤ的相对稳定性，从而形成均一、稳定的阳离子沥＋青乳化液。一；ｉ。ｕ沥青与水界面上的电荷层结构一般呈扩散双掣电层分布，双电层由吸附层和扩散层两部分组成，删奇Ｌ阳离子在水中溶解时，电离为带正电荷的亲油基Ｒｊ－蒜！Ｒ＋和带负电荷的离子ｘ一：Ｒ＋Ｘ—Ｒ＋＋Ｘ一加入沥青后，带正电荷的亲油基Ｒ＋在沥青：！Ｅ＼＼。Ｃ电动电位（‘）微粒表面定向排列，使沥青微粒带正电荷，并把图１乳化沥青颗粒的双电层结构一部分带负电荷的离子ｘ紧紧拉在周围，形成２．２影响乳化沥青破乳的因素了吸附层，另一部分Ｘ一离子由于热运动扩散到当乳化沥青与石料拌和时，在外力搅拌的作水中构成了扩散层。吸附层和扩散层构成了乳化用下，乳化沥青包裹

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