高铁酸钾氧化性在水净化中应用
高铁酸钾氧化性在水净化中的应用
【摘要】论述了高铁酸钾本身具有的强氧化性在水处理中的应用前景及反应原理。研究表明，高铁酸钾能够有效地净化水中微生物、无机以及有机污染物，且污染物的净化效果与高铁酸钾投加当量、溶液ph、反应时间等有关。
【关键词】高铁酸钾；氧化性；应用水；净化
随着研究的深入，高铁酸钾的强氧化性在水处理领域得到广泛的重视。feo4（fe （vi））以五价的高酸铁根的形式存在于水溶液中，五价高酸铁的氧化性极强。在酸性条件下氧化电位表现为+2.20 v，而碱性条件下还原电位+0.72 v。尤其是在酸性条件下，高铁酸钾的氧化能力很高，同目前水处理过程中使用的消毒剂相比其氧化能力强10倍以上，它能迅速杀灭水中的各种细菌和病毒，而且氧化过程中不生成三氯甲烷、氯酚等危害人体健康的水处理副产物，还原产物 fe3+或 fe（oh）3是无害的无机絮凝剂。高铁酸钾的强氧化性时期成为氧化、吸附、助凝、絮凝、除臭、杀菌一体的有效净化水的高效多功处理剂，处理后的水无菌、无色、无嗅、无味。研究表明，为了充分利用高铁酸钾的氧化性在水处理中的作用效果，需要研究高铁酸钾对水处理杂质的类型及作用机理，这对于更好的将高铁酸钾应用于水处理有重要的意义。
1.杀菌作用
高铁酸钾在进入水体后，其氧化性会可破坏细菌细胞壁、细胞膜及细胞结构中的一些酶等物质，进而抑制或阻碍了蛋白质和核酸的
高铁酸钾处理水的原理
高铁酸钾处理水的原理 篇一:《高铁酸钾氧化性在水净化中应用》 高铁酸钾氧化性在水净化中的应用 【摘要】论述了高铁酸钾本身具有的强氧化性在水处理中的应用前 景及反应原理。研究表明，高铁酸钾能够有效地净化水中微生物、无机以及有机污染物，且污染物的净化效果与高铁酸钾投加当量、溶液ph、反应时间等有关。 【关键词】高铁酸钾；氧化性；应用水；净化 随着研究的深入，高铁酸钾的强氧化性在水处理领域得到广泛的重视。feo4（fe （vi））以五价的高酸铁根的形式存在于水溶液中，五价高酸铁的氧化性极强。在酸性条件下氧化电位表现为+2.20 v，而碱性 条件下还原电位+0.72 v。尤其是在酸性条件下，高铁酸钾的氧化能 力很高，同目前水处理过程中使用的消毒剂相比其氧化能力强10倍 以上，它能迅速杀灭水中的各种细菌和病毒，而且氧化过程中不生成三氯甲烷、氯酚等危害人体健康的水处理副产物，还原产物 fe3+或 fe（oh）3是无害的无机絮凝剂。高铁酸钾的强氧化性时期成为氧化、吸附、助凝、絮凝、除臭、杀菌一体的有效净化水的高效多功处理剂，
处理后的水无菌、无色、无嗅、无味。研究表明，为了充分利用高铁酸钾的氧化性在水处理中的作用效果，需要研究高铁酸钾对水处理杂质的类型及作用机理，这对于更好的将高铁酸钾应用于水处理有重要的意义。 1.杀菌作用 高铁酸钾在进入水体后，其氧化性会可破坏细菌细胞壁、细胞膜及细胞结构中的一些酶等物质，进而抑制或阻碍了蛋白质和核酸的 篇二:《题目abc939687e21af45b307a88b》 一、整体解读 试卷紧扣教材和考试说明，从考生熟悉的基础知识入手，多角度、多层次地考查了学生的数学理性思维能力及对数学本质的理解能力，立足基础，先易后难，难易适中，强调应用，不偏不怪，达到了“考基础、考能力、考素质”的目标。试卷所涉及的知识内容都在考试大纲的范围内，几乎覆盖了高中所学知识的全部重要内容，体现了“重点知识重点考查”的原则。 1．回归教材，注重基础
高铁酸钾相关资料总结
关于高铁酸钾资料查询 高铁酸钾是六价铁化合物，具有很强的氧化能力、优良的絮凝能力和高效的杀菌功效，无二次污染，是一种高效的绿色水处理剂，具有良好的发展前景。但高铁酸钾的制备工艺复杂、稳定性差、成本较高，仍没有实现大规模的工业生产。 经前人研究提出了在次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾的过程中分步加入稳定剂的思路，研究了次氯酸盐制备过程中通氯时间、碱浓度、通氯量、反应温度等影响因素，在最佳工艺条件下，得到有效氯含量在15%左右，同时以熔融态硝酸铁为铁源，考察了铁源加入比、反应温度、反应时间、添加剂等因素对制备高铁酸钾的影响，确定了高铁酸钾最佳合成工艺条件。 高铁酸钾制备工艺流程如下： 铁源及加入比：考察了硝酸铁，氯化高铁，硫酸铁，聚合硫酸铁作为铁源的影响。实验现象:氯化高铁渣多，成泥状，对过滤造成了严重的影响而且产率较硝酸铁低;聚合硫化铁产率特别低，不宜采用;硫酸铁离心分离没有高铁酸钾固体析出。考虑硝酸铁铁源加入比例对高铁产率的影响，随着铁源加入比例的增加高
铁酸钾的产率先增加后减少，最佳的铁源投加比例是60%(Fe(N03)3与KC10完全反应量的60%)。 反应时间的影响：反应开始，随着反应时间的增加，高铁酸钾的产率明显上升，当反应时间增加到45min时产率达到最高值，进一步延长反应时间，高铁酸钾产率反而下降。这是因为反应时间太短，反应不充分，产率不高，随着反应时间的增加，对于提高产率有帮助，但反应时间进一步延长，在制备过程中会影响效率，而且新生成的氢氧化铁会加快高铁酸钾的分解，从而导致产率降低，因此控制反应时间的长短对高铁酸钾的产率影响很大。 反应温度的影响：随着反应温度从10℃上升到30'C ，高铁酸钾产率随着温度的升高而增加，并在30℃左右产率达到最高值;此后随着温度的继续上升，高铁酸钾，产率反而下降。反应温度高，虽然反应的速度加快，但是温度太高同时会导致KClO分解，降低KCIO浓度和氧化能力，导致对Fe3+的氧化不够充分，氧化不完全的Fe3+对于高铁酸钾的分解具有加速催化作用。实验结果表明，使用水浴控制氧化温度在30℃左右，可以得到最高高铁酸钾的产率为67% o 洗涤剂的选取：由高铁酸钾的稳定性可知:高纯度干燥的高铁酸钾稳定性很高，低纯度含水的产品稳定性很差，会很快分解生成Fe(OH)3同时放出O2。因此高铁酸钾生成后应该马上进行脱水除杂处理。文献报道一般选用苯、乙醇(或异丙醇)和乙醚为溶剂进行洗涤，而苯致癌性物质，异丙醇去除杂质的能力又较差，甲醇对于无机溶剂的溶解能力较乙醇好，因此选用正戊烷代替苯，乙醚等有机溶剂洗涤产品。 高铁酸钾在水处理中的应用 1、杀菌消毒作用 高铁酸盐能够破坏细菌的细胞壁、细胞膜、以及细胞结构中的酶，抑制蛋自质及核酸的合成，阻碍菌体的生长和繁殖，起到杀菌消毒的作用据报道，高铁酸钾济液质量浓度为10~40mg/L时，接触5min即对细菌繁殖体，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的杀火作用，火菌率达100%，对真菌的火菌率也高达99.5%贾反森等报道，使用浓度为5^ 6mg/L的高铁酸钾济液处理30min, 可杀灭水源中99.9%以上的大肠杆菌，使其达到一般生活用水标准。
水处理剂高铁酸钾的定量分析及水中含量的测定
水处理剂高铁酸钾的定量分析及水中含量的测定 发表时间：2012-02-07T16:08:54.020Z 来源：《素教教师》2011年14期供稿作者：魏孔武 [导读] 高铁酸钾作为饮用水处理剂其优越性毋庸置疑，其研制和应用也日趋受到人们的关注。 □ 魏孔武 摘要：针对高铁酸钾制备条件严苛、稳定性差的特点，论文初步研究了碱度、高铁酸钾母液中K2SO4、FeCl3等杂质及外加掺杂离子对高铁酸钾溶液稳定性的影响。碱度越高，高铁酸钾溶液的稳定性越强；K2SO4 可使高铁酸钾溶液的稳定性略有降低，而三价铁盐的存在能促进高铁酸钾溶液的快速分解。 关键词：高铁酸钾水处理剂 随着社会经济的发展、城市规模的扩大和人口的不断增长，人类对水的需求日益加大。一方面，人类将大量工业废水、生活污水等未经处理直接排入水体，水污染现象严重;另一方面，人们对水质的要求也越来越高。因此，改善水质和治理污水势在必行。水处理剂是工业给水、生活饮用水和工业废水处理过程中所必须使用的化学药剂，新型高效多功能绿色水处理剂的开发和应用具有重要的社会意义、经济意义和环境意义。高铁酸钾是一种安全性很高的水处理剂，用于饮用水消毒、污水处理都不会产生有害的金属离子和有害的衍生物。高铁酸钾在整个pH值范围内均具强氧化性，可有效去除水中难降解有机污染物及氰化物、硫化物，且无重金属污染，其分解产生新生态Fe3+具良好的絮凝助凝作用。此外，高铁酸钾能有效去除生物淤泥中的硫化氢、甲硫醇、氨等恶臭物质。高铁酸钾集氧化、杀菌、吸附、絮凝、助凝、脱色、除臭等功能于一体，在水处理方面显示出良好的应用前景。 一、高铁酸钾的结构与性质高铁酸钾的结构式为 2-具有正四面体结构，是构成高铁酸钾晶胞的基本结构单元。每个晶胞中含有4个K2FeO4分子。高铁酸钾属正交晶系，与K2SO4、K2CrO4和K2MnO4异质同晶。纯高铁酸钾是具有黑紫色光泽的微细结晶粉末，含杂质(如KCl、KOH)的高铁酸钾呈灰黑色。干燥的高铁酸钾在198℃以下是稳定的，受热分解为氧化铁、金属氧化物和氧。高铁酸钾极溶于水，形成类似于高锰酸钾溶液紫红色的溶液。此溶液极不稳定，数分钟后明显分解，变为棕黄色浑浊溶液，这是因为高铁酸钾有很高的标准电极电势的缘故: 所以，含水分的高铁酸钾产品容易失效，其水溶液也不稳定。但溶液的pH 大小对K2FeO4的分解有影响，pH=11.5～13.5时，FeO42-比较稳定，几乎不分解。pH 越低，FeO42-分解越快。 研究表明，Fe、Ni、Co、Hg、V、Cr、Pb 及铂系金属的高价离子和还原性的杂质，将促进高铁酸钾的分解。而I-、PO43-、SiO32-、Cu2+离子有助于高铁酸钾的稳定。另外发现，在较低温度下，用H2O2除去还原性杂质后的水配制K2FeO4溶液保存时间更长。 二、高铁酸钾的作用与效果 研究表明，高铁酸钾作水处理剂时，适宜pH为7.0～8.5，高铁酸钾分解快，产生原子态的氧，具有强的杀菌、灭藻能力。高铁酸钾分解后生成的Fe(OH)3对各种阴阳离子有吸附作用，对杂质有絮凝作用。据报道:水样细菌总数为21600个/mL时，加入K2FeO4(6.5～ 7.5)mg/L，消毒20min，细菌总数降为(11～17)个/mL，大肠杆菌由23800个降为3 个。水样藻类总数为2.4×107个/L，投加 K2FeO41.2mg/L，与PAC联用，藻类总数降为5.2×105个/L，达到饮用水标准。K2FeO4用量为20mg/L时，CODCr去除率大于90%。水样中邻氯苯酚含量为4mg/L 时，加入60mg/LK2FeO4，氧化10min，去除率可达99.3%。水中S2-为25.33mg/L时，加入45mg/L K2FeO4，30min后，S2-可降至0.5mg/L;当CN-为10.3mg/L时，加K2FeO475mg/L，可去除99.15%。高铁酸钾对水体中的金属离子如Mn2+、Cu2+、Pb2+、Cr3+也有很强的去除能力。 三、合成高铁酸钾的意义 高铁酸钾实验合成方法复杂，操作严苛，产品的纯度和产率偏低，稳定性差。但是，随着社会经济的发展、城市规模的扩大和人口的不断增长，人类对水的需求日益加大。改善水质和治理污水势在必行，新型高效多功能绿色水处理剂的开发和应用具有重要意义。 高铁酸钾是一种安全性很高的水处理剂，用于饮用水消毒、污水处理都不会产生有害的金属离子和有害的衍生物。高铁酸钾适用于整个pH范困，因而可广泛适用于各类水质处理。K2FeO4是一种比KMnO4、03和Cl2的氧化能力还强的强氧化剂，杀菌力高，速度快。而且，高铁酸钾不会像氯源水处理剂如液氯、漂白粉、漂白精那样会产生致癌、致畸的三氯甲烷，无二次污染，安全性好。高铁酸钾作水处理剂，使用方便，适宜pH 范围宽（pH=7.0～8.5），是一种理想的绿色水处理剂。此外，高铁酸钾能迅速有效地除去生物污泥中产生的硫化氢、甲硫醇、氨等恶臭物质。 四、高铁酸钾的使用方法 高铁酸钾的使用方法比较简单，可直接投入水中，快速搅拌;也可配成水溶液，在几分钟内用泵加入源水抽水管中，连续加入。实践表明，高铁酸钾与絮凝剂如聚合氯化铝(PAC)联用，可大大提高高铁酸钾杀菌、灭藻、去浊、脱臭的效果。 五、结束语 高铁酸钾作为饮用水处理剂其优越性毋庸置疑，其研制和应用也日趋受到人们的关注。但是，高铁酸钾的制备手续复杂，腐蚀性强，产品稳定性差，特别是工业化生产进展缓慢，其应用也受到限制。所以，为加快高铁酸钾的生产与应用，尽快开发出高效、低耗、无污染
高铁酸钾专题
高铁酸钾专题 K 2FeO 4 纯品为暗紫色有光泽粉末。198℃以下稳定。极易溶于水而成浅紫红色溶液，静置后会分解放出氧气，并沉淀出水合三氧化二铁。溶液的碱性随分解而增大，在强碱性溶液中相当稳定，是极好的氧化剂。具有高效的消毒作用，为一种新型非氯高效消毒剂。主要用于饮水处理。化工生产中用作磺酸、亚硝酸盐、亚铁氰化物和其他无机物的氧化剂，在炼锌时用于除锰、锑和砷，烟草工业用于香烟过滤嘴等。 氧化剂
活动一：高铁酸钾的化学性质 K2FeO4 在水溶液中易水解：4FeO42—+10H2O4Fe(OH)3+8OH—+3O2↑ 1. 在粗K2FeO4提纯中采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法，则洗涤剂最好选用溶液（填序号）。 A．H2O B．CH3COONa、异丙醇 C．NH4Cl、异丙醇 D．Fe(NO3)3、异丙醇 2. 为探究高铁酸钾的某种性质，进行如下两种实验： 实验一：将适量K2FeO4分别溶解于pH为4.74、7.00、 11.50的水溶液中，配的FeO42—浓度为1.0m mol·L—1的 试样，分别静置800min，考查初始pH不同的水溶液对 K2FeO4某种性质的影响，结果见图1。 ①实验1的目的是 ②由图1可知，800min时，初始pH=11.50的溶液中， 高铁酸钾的最终浓度比pH=4.74的溶液中高， 主要原因是。 答案：2.○1探究高铁酸钾在不同pH溶液中的稳定性（或与水反应的速率） ○2pH=11.50溶液中OH-离子浓度大，不利于高铁酸钾与水反应正向进行 实验二：将适量K2FeO4溶解于pH=4.74的水溶液中，配制成 FeO42—浓度为1.0m mol·L—1的试样，将试样分别置于20℃、 30℃、40℃和60℃的恒温水浴中，考查不同温度对K2FeO4某 种性质的影响，结果见图2。 ③实验2可得出的结论是 答案：在溶液中温度越高，高铁酸钾越不稳定。高铁酸钾与 水反应的△H ＞0 。 3.高铁酸钾（K2FeO4）具有极强的氧化性，是一种优良的水 处理剂。其水溶液中FeO42－在水溶液中的存在形态如图所示。下列说法正确的是。A．不论溶液酸碱性如何变化，铁元素都有4种存在形态 B．向pH＝10的这种溶液中加硫酸至pH＝2，HFeO4－的分布分数逐渐增大 C．向pH＝6的这种溶液中加KOH溶液，发生反应的离子方程式为：HFeO4－＋OH－＝FeO42－＋H2O D．pH＝2的这种溶液中存在如下等式关系：2c(K+)=c(H3FeO4+)+c(H2FeO4)+c(HFeO4－) E．pH＝8的这种溶液中存在如下等式关系：c(K+)+c(H+)=c(OH－)+c(HFeO4－)+2c(FeO42－) F．H2FeO4的某些性质与H2O相似
连续性血液净化技术
连续性血液净化技术 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
连续性血液净化技术 （cbp）又名连续性肾脏替代治疗（crrt），是指所有连续、缓慢清除水分和溶质的治疗方式的。 【概述】 连续性血液净化技术包括：连续性动（静）静脉血液滤过、连续性动（静）静脉血液透析、连续性动（静）静脉血液透析滤过、动（静）静脉缓慢连续性超滤、连续性高通量透析、高容量血液滤过、连续性血浆滤过吸附、日间连续性肾脏替代治疗等多项技术。crrt 最早出现于20世纪70年代末期。早期的crrt在临床上主要用于重症肾衰患者的治疗，随着技术不断发展，又扩展到对多脏器衰竭、严重创伤、感染、急性肾衰、急性胰腺炎、中毒等危重病的救治。通过从体外输入大量的置换液（可高达140升/日），连续不断地将患者体内有害物质直接、快速清除，提高危重病患者生存率。 连续性血液净化技术（CRRT）始用于上世纪末，使用之初只是为了提高重症肾衰的治疗效果，但随着对它研究的不断延伸，发现其具有①稳定的血流动力学特点；②持续、稳定地控制氮质血症及电解质和水盐代谢；③不断清除循环中的毒素和中分子物质；④按需提供营养及及药物治疗。这些优势为重症患者的救治提供了非常重要的、赖以生存的内稳态的平衡。故已逐步应用到了严重的水、电解质及酸碱失衡；中毒；高热中暑；并被广泛应用于各种疾病所致的全身炎性反应综合征（包括急性胰腺炎、脓毒症休克及重症烧伤）的治疗。由于CRRT在临床上的广泛使用价值及确切稳定的医疗效果，故现已成为ICU医师的一门常规掌握的技术，并作为在医疗质量管理年中要求ICU医师所必须掌握的技术之一，也在一定程度上反应了医院处理危重症水平的高低。有着较高的社会效益，使得更多的病人在此项技术中受益，并提高了病人的生存率。 【特点】 1、血流动力学耐受性好，几乎不改变血浆渗透压； 2、很好控制氮质血症和酸碱、电解质平衡； 3、快速清除过多液体； 4、容易实行深静脉营养和静脉给药，通过连续超滤可调节的余地很大； 当然，CBP同样可以出现血液净化常见的一些并发症，如低血压、过敏、空气栓塞等。 有些高分解代谢病人，由于血钾升高明显，单纯滤过或血滤的效果不能满足机体的要求，可能会产生高血钾。
高铁酸钾氧化性在水净化中的应用
高铁酸钾氧化性在水净化中的应用 【摘要】论述了高铁酸钾本身具有的强氧化性在水处理中的应用前景及反应原理。研究表明，高铁酸钾能够有效地净化水中微生物、无机以及有机污染物，且污染物的净化效果与高铁酸钾投加当量、溶液pH、反应时间等有关。 【关键词】高铁酸钾；氧化性；应用水；净化 随着研究的深入，高铁酸钾的强氧化性在水处理领域得到广泛的重视。FeO4（Fe （VI））以五价的高酸铁根的形式存在于水溶液中，五价高酸铁的氧化性极强。在酸性条件下氧化电位表现为+2.20 V，而碱性条件下还原电位+0.72 V。尤其是在酸性条件下，高铁酸钾的氧化能力很高，同目前水处理过程中使用的消毒剂相比其氧化能力强10倍以上，它能迅速杀灭水中的各种细菌和病毒，而且氧化过程中不生成三氯甲烷、氯酚等危害人体健康的水处理副产物，还原产物Fe3+或Fe（OH）3是无害的无机絮凝剂。高铁酸钾的强氧化性时期成为氧化、吸附、助凝、絮凝、除臭、杀菌一体的有效净化水的高效多功处理剂，处理后的水无菌、无色、无嗅、无味。研究表明，为了充分利用高铁酸钾的氧化性在水处理中的作用效果，需要研究高铁酸钾对水处理杂质的类型及作用机理，这对于更好的将高铁酸钾应用于水处理有重要的意义。 1.杀菌作用 高铁酸钾在进入水体后，其氧化性会可破坏细菌细胞壁、细胞膜及细胞结构中的一些酶等物质，进而抑制或阻碍了蛋白质和核酸的合成，从而抑制了菌体的生长和繁殖，实现了杀死菌体的效果。研究表明，采用低浓度的高铁酸钾即能取得良好的杀菌效果，特别是对大肠杆菌、f2 病毒等的灭菌效果非常明显。质量浓度为10-30mg·L-1高铁酸钾溶液通过5 min 反应对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的杀死率为100%，同时对真菌的杀灭率也在99.7%以上。 与其它消毒剂相比，少量的高铁酸钾即能实现较高的杀菌效率。对比高铁酸钾和联用硫酸铁（FS）与Cl2的两种消毒法对比杀灭大肠杆菌的效果。反应时间设定为30 min，投量为 4 mg·L-1的FS 和投量为10 mg·L-1的Cl2可将大肠杆菌完全杀灭，而仅需 6 mg·L-1的高铁酸钾投量就可以实现100%的杀菌率。 2.除藻 藻类数量超标会导致水体产生嗅味，出现堵塞滤池、穿透滤层导致水质恶化，另外一些藻类也是某种消毒副产物的前体物质，因此控制与去除藻类具有重要的意义。为了证明高铁酸钾的除藻作用，去某pH=7.5，投加 1.4 mg·L-1高铁酸钾后，藻类数值从3×107个/L-1下降到2.1×105个/L-1。高铁酸钾是通过氧化絮凝作用机理去除水中藻类物质，高铁酸钾强氧化性会导致藻类细胞的断裂，破坏藻类细胞外部鞘套，引起细胞物质由内向外围介质释放，破坏了藻类的正常段殖体繁殖过程，达到灭藻的效果。高铁酸钾溶于水会分解成氢氧化铁，这些负价离子
纯化水系统运行管理规程
纯化水系统运行管理规程 一、目的：制订纯化水系统运行管理规程，规范系统运行监控、维护及使用管理。 二、范围：本规程适用于公司制剂车间纯化水系统的运行管理。 三、职责：生产技术部、产品质量部、工程设备部、纯化水操作工及纯化水检验员对本规程的实施负责。 四、定义： 4.1饮用水：是指以天然水经净化处理所得并由当地市政供水管网集中供给作为纯化水制备原水的生活用水，其质量标准应符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的有关要求； 4.2纯化水：是指以饮用水为原水经二级反渗透法制得的制药工艺用水，其质量标准应符合现行《中国药典》2010年版二部纯化水项下的有关规定。 五、内容： 5.1 纯化水设备的选型与购买管理： 5.1.1 纯水设备的购买须遵循本公司关于设备选型与购置的管理规程执行。 5.1.2 在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家。 5.2 纯化水设备的设计与安装： 5.2.1 纯水设备、管道的设计应避免死角、盲管，横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存，储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。 5.2.2 在纯水设备中与水接触的所有储罐、管道、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料，如304、316、316L不锈钢。 5.2.3 纯化水设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应确保制纯化水达到其设定的质量标准，设备的运行产能不得超出其设计能力。 5.2.4 纯化水的制备、贮存和分配应采用循环方式或其他有效方式能防止微生物的滋生。 5.3 纯化水系统设备的清洁和使用： 5.3.1纯化水设备的操作人员，必须经过培训考核合格后才能上岗，其操作应能充分发挥制水设备的性能和产能。 5.3.2 纯化水岗位操作人须按标准操作规程和清洁消毒规程，对系统设备进行操作和定期的清洁、清洗和消毒，并有相关记录。发现纯化水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时，应按相关操作规程予以处理。 5.3.3对纯化水的储存和输送分配应保持封闭和循环，各用水车间不得自行储存纯化水，且纯化水箱内的纯化水储存时间不得超过24小时。超时没有能使用完时，则应放掉这箱水重新制备。
浅谈复合型水处理剂高铁酸钾的制备及应用
浅谈复合型水处理剂高铁酸钾的制备及应用摘要高铁酸钾是一种集消毒、氧化、氧化絮凝、吸附于一身的多功能绿色水处理药剂。本文介绍了高铁酸钾的性质、制备方法及其有水处理领域的应用，以及其在保障供水安全方面发挥的重要作用。 关键词高铁酸钾氧化剂消毒剂助凝剂绿色水处理 1.概述 我国水资源总量为27701×108m3，位居世界第六，但由于人口众多，人均水量只有2300m3左右，居世界第88位，约为世界平均水平的1/4。据统计，全国已有29%的人在饮用不良水，7000万人在饮用高氟水。从地域上来看，西北、华北和沿海地区受水资源匮乏的影响较严重；从缺水点来看，主要是城市缺水现象十分严重。全国333座城市不同程度缺水，110座城市严重缺水。年缺水约1000亿m3，每年影响工业产值约2000亿元。 近几十年来，随着工农业生产的发展，湖泊、水库水的富营养化日趋严重，地表水源普遍受到污染。水污染的加剧严重影响了饮用水的净化，甚至直接导致了水质的下降。目前，我国绝大多数水厂饮用水的处理采用混凝、沉淀、过滤和加氯消毒的常规净水工艺。而采用常规净水工艺处理受污染的水源水，虽能有效去除原水浊度、杀灭水中微生物、防止水介疾病的传染，但也存在一些局限性。大量的生产实践表明，常规净水工艺对水中有害微量污染物的去除能力有限，而水源水中日益增加的有机物和藻类对水处理工艺的影响越来越严重，使采用常规处理工艺的净水厂出厂水质经常不能达标。对含藻量高的原水，常常会产生嗅味问题，且沉淀水中的残余藻类会堵塞滤池，缩短滤池的工作周期增加滤池反冲洗水量；对于受污染原水，还常常存在高氨氮问题，由于氮在水厂处理工艺过程中的转
腐殖酸对高铁酸钾预氧化除藻效果的影响
腐殖酸对高铁酸钾预氧化除藻效果的影响 马 军, 刘 伟, 盛 力, 李圭白 (哈尔滨工业大学市政环境工程学院,黑龙江哈尔滨150090) 摘 要: 利用人工培养的绿藻进行了高铁酸钾预氧化除藻的静态试验,并与单纯硫酸铝混凝除藻效果进行了对比。结果表明,腐殖酸的存在使单纯硫酸铝除藻效率降低,高铁酸钾预氧化可以大幅度降低腐殖酸对混凝除藻的影响,这也是高铁酸钾具有良好除藻作用的主要原因之一。为达到同样的除藻效果,预投高铁酸钾可以节省混凝剂用量。另外,适当地降低pH 值、延长预氧化时间将大大提高高铁酸钾预氧化除藻效率。 关键词: 除藻; 预氧化; 腐殖酸; pH ; 高铁酸钾; 混凝 中图分类号:TU991.25 文献标识码:A 文章编号:1000-4602(2000)09-0005-04 Effect of Humic Acid on Algae Removal by Pre -Oxidation with Potassium Ferrate (Ⅵ) MA Jun , LIU Wei , SHENG Li , LI Gui -bai (School of M unic .and Environ .Eng .,Harbin Institute of Tech .,Harbin 150090,China ) A bstract : Jar test of pre -oxidation w ith potassium ferrate (Ⅵ)upon algae removal were con -ducted using laboratory cultured g reen -algae .A comparison of the effectiveness of algae removal w as al -so made betw een pre -oxidation with potassium ferrate (Ⅵ)and coagulation -sedimentatio n w ith alu -minum sulphate alone .Results showed that humic acid in the w ater caused the reduction of algae re -moval efficiency coagulated with aluminum sulphate alone .Pre -o xidation with po tassium ferrate (Ⅵ)could reduce sig nificantly the influence of humic acid on alg ae removal by coagulation ,w hich w as one of prim ary reason for the excellent effectiveness on algae removal by po tassium ferrate (Ⅵ).To achieve certain algae removal ,pretreatment w ith potassium ferrate (Ⅵ)could reduce the dosage of aluminum sulphate .In addition ,under the condition of low pH value and a prolong pre -ox idation time ,algae re -moval efficiency of pre -oxidation w ith potassium ferrate (Ⅵ)w as further enhanced . Keywords : algae removal ; pre -o xidation ; humic acid ; pH ; potassium ferrate (Ⅵ); co -agulation 基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目(59825106) 1 试验方法 为消除天然水体中复杂因素的影响,采用人工培养的含藻水进行试验。取自来水280L ,曝气12h 后,加入培养液及少量藻种,夜间使用白炽灯照明,水温15～18℃,pH 为7.3,培养液采用修改后 的克氏培养液及少量土壤渗出液[1]。经约25d 培养后,水中藻类总数为(3.5～4.2)×108 个/L ,pH 为 9.1,浊度为20～40NTU 。由镜检发现水中的藻类全部为绿藻,主要为绿球藻(Chlorococoum )、栅列藻(Scenedesmus )。 中国给水排水 2000Vol .16 CHINA WATER &WAS TEWATER No .9
高铁酸钾在水处理方面的应用
高铁酸钾在水处理方面的应用 高铁酸盐具有很强的氧化性，氧化能力优于氯和臭氧，溶于水中能有效杀灭水中的微生物和藻类，还能氧化分解各种有机、无机污染物，如酚、有机氮、硫化物、氰化物等，而且在整个净化过程中不会产生三氯甲烷、氯代酚等二次污染物[1]。研究表明，与PAC 单独投加相比，复合高铁酸盐溶液与PAC 联合投加对水体中的氨氮、COD、细菌、浊度、藻细胞等的去除效果更好，且达到同样处理效果所需药剂量少[2]。与传统水处理剂相比，高铁酸钾不仅能快速杀灭水中的细菌、病毒，而且能去除水中的部分有机物、重金属离子和藻类等污染物，其分解产物Fe（OH）3胶体，可以吸附去除水中有机及无机污染物，对重金属有特殊功效，还能起脱色除臭作用，Fe（OH）3还具有絮凝作用，且对水体无二次污染[3]。本文旨在对国内外高铁酸钾在水处理方面的应用进行总结，为水处理技术提供理论基础和技术支持。 1 高铁对微生物的去除 1．1 杀菌消毒作用 高铁酸钾具有强氧化性，加入水体后可破坏细菌的某些结构（如细胞壁、细胞膜）及细胞结构中的一些物质（如酶等），抑制和阻碍蛋白质及核酸的合成，使菌体的生长和繁殖受阻，起到杀死菌体的作用。首次发现高铁酸钾具有明显的灭菌作用是在1974 年，试验的两种细菌被完全去除[4]。少量的高铁酸钾即可达到良好的杀菌效果，研究表明，质量浓度为10 ～40 mg·L-1 的高铁酸钾在反应5 min 后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的杀灭率即可达100%，对真菌的杀灭率也高于99．5%[5]。高铁酸钾对温和气单胞菌（Aeromonas sobria）、河弧菌（Vibrio f lurialis）、弧菌I 组淡水亚组弧菌（Vibrio group I freshwater subgroup）的抑制效果良好，施以高铁酸钾溶液作用1 h 后，对以上两种弧菌亦表现出很强的杀灭效果[6]。后来的研究证实，高铁酸钾对大肠杆菌有良好的灭活作用，其灭活效率随pH 降低而升高[7]。高铁酸钾氧化二级污水处理厂出水时也发现，接触时间和高铁酸钾浓度对灭活f 2 病毒有重要影响，影响程度随pH 而变化，灭活效率高于HClO 和ClO －[8]。带正电的微生物对高铁酸钾抵抗性强于带负电微生物，f 2 病毒对高铁酸钾的抵抗性等于或略低于大肠杆菌E．coli 细菌的抵抗性[9]。 高铁酸钾与其它消毒剂相比，具有无毒副作用功效。自使用氯消毒后消毒副产物的出现以及由此引起的对于人体的潜在危害被越来越多的研究者发现[10]，正努力使用其它工消毒工艺去除天然或合成的有机物从而降低消毒副产物的生成量、或消毒工艺后对消毒副产物加以去除、或者考虑其它的消毒剂（如溴，碘，二氧化氯和臭氧）来代替氯气进行消毒，但是研究结果发现，这些消毒剂也会产生一系列对人体和水生生物有一定毒害的副产物。基于上述原因，可以考虑使用高铁酸钾来替代氯作为水处理的消毒剂，Ames 试验检验致突变物质的初步研究表明，高铁酸钾处理水并没有产生致突变物质，但是仍需要对高铁酸钾处理不同水质时的情况进行深入研究[11-12]。 1．2 去除水中藻类
Fe(VI)和Fe(VI)-Na2SO3体系氧化胺类污染物效能与机理
Classified Index：TU991.2 U.D.C.：628.162 Dissertation for the Doctor Degree in Engineering OXIDATION EFFICIENCY AND MECHANISM OF AMINE POLLUTANTS BY FERRATE AND FERRATE/SODIUM SULFITE SYSTEM Candidate：Sun Shaofang Supervisor：Prof. Yuan Yixing Academic Degree Applied for：Doctor of Engineering Speciality：Municipal Engineering Affiliation: School of Environment Date of Defence：June, 2018 Degree-Conferring-Institution：Harbin Institute of Technology
摘要 近年来，水环境中频繁检出的含氮污染物（例如，芳香胺和脂肪胺）作为含氮消毒副产物的主要前驱体，引起人们的广泛关注。高铁酸钾在去除胺类有机污染物方面有很大的优势，因为大多数胺类有机污染物都含有氨基或双键等富电子基团，此外高铁酸钾在氧化过程中的产物羟基氧化铁具有良好的絮凝特性，可以吸附去除一些无机污染物。相比常见的氧化剂，高铁酸钾是一种具有多种功能的环境友好型水处理试剂。然而高铁酸钾是一种选择性氧化剂，无法氧化降解部分惰性有机污染物。因此本文研究高铁酸钾与典型的含有不饱和官能团的芳香胺（苯胺（AN））和杂环脂肪胺（茶碱（TPL））的反应动力学和路径，用于评价高铁酸钾氧化降解胺类污染物的可行性，并侧重探究腐殖酸对高铁酸钾氧化过程的影响。进一步探究高铁酸钾和亚硫酸钠联用工艺对难降解的直链脂肪胺（N,N-二乙基-间甲苯甲酰胺（DEET））的氧化去除效能，研究高铁酸钾/亚硫酸钠（Fe(VI)/Na2SO3）体系的氧化机理和实验条件以及水质背景成分对Fe(VI)/Na2SO3体系效能的影响。最后探讨基于高铁酸钾的预氧化技术对氯化过程中消毒副产物生成势的影响。 论文首先探究了高铁酸钾氧化降解胺类物质的可行性。实验结果表明：高铁酸钾与AN的反应活性明显比与TPL的反应活性高，但是高铁酸钾不能降解DEET。高铁酸钾与AN和TPL的反应都符合二级反应动力学，当pH值从6增大到10时，Fe(VI)与TPL的二级反应速率常数从2480 M-1s-1降低到5.7 M-1s-1，而Fe(VI)与苯胺的二级反应速率常数从16150 M-1s-1降低到9 M-1s-1。然而，高铁酸钾与AN和TPL的二级反应速率常数随pH的变化规律，不能用传统的涉及到高铁酸钾与目标物不同形态之间反应的酸碱模型拟合。因此，提出了中间络合物模型，实验结果显示该模型能够很好的模拟高铁酸钾与AN和TPL的反应动力学。 高铁酸钾与苯胺的反应活性比与甲基苯胺的反应活性低，但是比与硝基苯胺的反应活性高，这主要是由于甲基是供电子集团，而硝基是吸电子基团。高铁酸钾氧化TPL主要是进攻C-N键和C=N双键，而氧化AN主要是进攻氨基。即使考虑腐殖酸对氧化剂的竞争消耗作用，腐殖酸仍然能够降低高铁酸钾与AN和TPL的反应速率。这是由于腐殖酸具有还原能力，可以将反应过程中生成的中间产物自由基还原回初始目标物。臭氧预氧化腐殖酸后能够明显减弱腐殖酸对高铁酸钾氧化过程的抑制作用。 Fe(VI)/Na2SO3体系可以迅速的降解Fe(VI)无法氧化的DEET、苯甲酸
连续性血液净化技术
连续性血液净化技术 连续性血液净化技术（cbp）又名连续性肾脏替代治疗（crrt），是指所有连续、缓慢清除水分和溶质的治疗方式的总称。 【概述】 连续性血液净化技术包括：连续性动（静）静脉血液滤过、连续性动（静）静脉血液透析、连续性动（静）静脉血液透析滤过、动（静）静脉缓慢连续性超滤、连续性高通量透析、高容量血液滤过、连续性血浆滤过吸附、日间连续性肾脏替代治疗等多项技术。crrt最早出现于20世纪70年代末期。早期的crrt在临床上主要用于重症肾衰患者的治疗，随着技术不断发展，又扩展到对多脏器衰竭、严重创伤、感染、急性肾衰、急性胰腺炎、中毒等危重病的救治。通过从体外输入大量的置换液（可高达140升/日），连续不断地将患者体内有害物质直接、快速清除，提高危重病患者生存率。 连续性血液净化技术（CRRT）始用于上世纪末，使用之初只是为了提高重症肾衰的治疗效果，但随着对它研究的不断延伸，发现其具有①稳定的血流动力学特点；②持续、稳定地控制氮质血症及电解质和水盐代谢；③不断清除循环中的毒素和中分子物质；④按需提供营养及及药物治疗。这些优势为重症患者的救治提供了非常重要的、赖以生存的内稳态的平衡。故已逐步应用到了严重的水、电解质及酸碱失衡；中毒；高热中暑；并被广泛应用于各种疾病所致的全身炎性反应综合征（包括急性胰腺炎、脓毒症休克及重症烧伤）的治疗。由于CRRT在临床上的广泛使用价值及确切稳定的医疗效果，故现已成为ICU医师的一门常规掌握的技术，并作为在医疗质量管理年中要求ICU医师所必须掌握的技术之一，也在一定程度上反应了医院处理危重症水平的高低。有着较高的社会效益，使得更多的病人在此项技术中受益，并提高了病人的生存率。 【特点】 1、血流动力学耐受性好，几乎不改变血浆渗透压； 2、很好控制氮质血症和酸碱、电解质平衡； 3、快速清除过多液体； 4、容易实行深静脉营养和静脉给药，通过连续超滤可调节的余地很大； 当然，CBP同样可以出现血液净化常见的一些并发症，如低血压、过敏、空气栓塞等。 有些高分解代谢病人，由于血钾升高明显，单纯滤过或血滤的效果不能满足机体的要求，可能会产生高血钾。
高铁酸钾氧化处理高浓度农药废水的研究
0引言 高铁酸钾是一种强氧化剂，其氧化性仅次于 F 2，OH ·、原子氧[1]，可以氧化大部分有机物[2-4]。 高铁酸钾在酸性和碱性水溶液中的标准电极电势分别是2.2V 和0.72V ，在碱性水溶液中的稳定性更高[5]。作为一种新型、高效、多功能的绿色水处理药剂，高铁酸钾在很宽的pH 值范围都能取得很好的氧化效果，且处理时间短，所以在工业废水处理方面具有广阔的应用前景[6-8]。 农药废水有机物含量高、成分复杂、毒性大、色度高、可生化性差[9]，在进入生化处理系统前，必须进行适当的预处理以降低部分有机物并提高其可生化性。随着农药废水排放量的日益增加和废水排放标准的日趋严格，如何高效、低成本地处理高浓度、难于生物降解的农药废水已经成为当前研究的热点[10-12]。 基于此，笔者利用高铁酸钾氧化处理霜脲氰三效蒸发出水，并探讨高铁酸钾投加量、反应时间、反应初始pH 值和废水初始浓度对实验结果的影响，以期寻找出高铁酸钾氧化处理该废水的最佳反应条件，从而为农药废水的高铁酸钾氧化处理提供技术参考。 收稿日期：2017-03-01 作者简介：孙敬权（1964-）,男,江苏新沂人,本科,高级工程师,主要从事 有机化工及环保工艺的研究工作. 高铁酸钾氧化处理高浓度农药废水的研究 孙敬权， 尚鸿艳 （利民化工股份有限公司， 江苏 新沂 221400） 摘要：采用高铁酸钾氧化法对高浓度农药废水进行处理，考察其对COD C r 及NH 3-N 的降解效果。实验结果表明， 废水初始浓度、高铁酸钾投加量，废水初始pH 值和反应时间均对废水的COD C r 及NH 3-N 去除率产生影响。实验中霜脲氰废水的最佳处理条件为：废水初始COD C r 质量浓度为3550.8mg/L ，NH 3-N 质量浓度为311.83mg/L ，高铁酸钾投加量为2g/L ，废水初始pH 值为4，反应时间40min 。COD Cr 去除率最高达48.3%，NH 3-N 去除率最高为51.91%。关键词： 高铁酸钾； 氧化； 农药废水 中图分类号:X 7文献标识码:A 文章编号:1674-4829（2017）03-0036-04 Research on Treatment of High Concentrations of Pesticide Wastewater with Potassium Ferrate SUN Jing-quan, SHANG Hong-yan (Limin Chemical Co.,Ltd.,Xinyi 221400,China) Abstract:In this study,potassium ferrate was used in high concentrations of cymoxanil wastewater treatment,and the degradation rates of COD C r and NH 3-N were investigated respectively.The results indicated that,the initial concentrationin and pH of wastewater,the dosages of potassium ferrate,and the reaction time all had impacts on the experimental results.Under the conditions with pH at 4,the dosage of potassium ferrate were 2g/L ,the initial COD Cr and NH 3-N concentrationin of wastewater were 3550.8and 311.83mg/L respectively.The reaction time was 100min,the removal rate of COD Cr was 48.30%and the removal rate of NH 3-N was 51.91%. Key words:Potassium Ferrate ；Oxidation ；Pesticide wastewater 第30卷第3期2017年6月 环境科技 Environmental Science and Technology Vol．30No ．3Jun ．2017
高铁酸钾氧化处理废水中邻氯苯酚的研究
刘菲,赵胜勇,王晓毅 （河南省化工研究所有限责任公司,郑州450052） 邻氯苯酚（o -ClC 6H 5OH）属芳香化合物,有毒易燃,可产生一氧化碳二氯化氢等有害气体,并且 很难降解,用于医药二农药和染料及其它有机合成 原料[1]三氯代烃及其衍生物都有毒性并且难以自然降解,被美国环保署（EPA）列为重点污染物[2-3]三目前邻氯苯酚废水的处理方法有化学氧化法[4]二电催化氧化法[5]二光催化氧化法[6-7]二超声波-光催化氧化法[8]二生物法[9]等,化学氧化法由于具有易操 作二氧化效率较高二处理成本较低等特点,应用较 为广泛[10-11]三高铁酸盐都具有极强的氧化性,在水体净化中同时发挥氧化二吸附二絮凝的协同作用,并不产生 任何有毒二有害的物质,是近年来备受关注的新型 高效强氧化剂[12-14]三高铁酸钾氧化邻氯苯酚先生成邻苯醌,然后继续氧化生成小分子羧酸,继而生成二氧化碳和水[10]三本研究以高铁酸钾为氧化剂对制药废水的邻氯苯酚进行降解试验,分别考察了高铁酸钾与邻氯苯酚质量比二氧化反应时间二溶液pH 值对邻氯苯酚氧化处理的影响三1材料与方法1.1试验试剂及仪器硫代硫酸钠（分析纯）二硫酸（分析纯）二氢氧化钠（分析纯）二邻氯苯酚溶液（质量浓度为25.0mg ／L）二高铁酸钾（采用次氯酸盐氧化法制备,纯度为 98.0％）[15]三GCMS-QP 2010Ultra 气相色谱-质谱联用仪二DF-101S 集热式恒温加热磁力搅拌器二JJ1000型电子天平三1.2试验方法室温25?,在100mL 的三口圆底烧瓶中加入 摘要：采用高铁酸钾氧化法处理废水中邻氯苯酚，考察了高铁酸钾与邻氯苯酚质量比二溶液pH 值二反应时 间对废水中邻氯苯酚去除率的影响三结果表明：邻氯苯酚去除率同高铁酸钾与邻氯苯酚的质量比二反应时间成正比，在废水中邻氯苯酚初始质量浓度为25.0mg／L 时，高铁酸钾与邻氯苯酚质量比为20，反应时间为25min ，溶液pH 值为9 10的条件下，邻氯苯酚去除率最高可达95.6％三 关键词：高铁酸钾；邻氯苯酚；氧化 中图分类号：X703.1文献标志码：A 文章编号：1009-2455（2018）02-0029-03Treatment of o -chlorophenol-containing wastewater by potassium ferrate oxidation LIU Fei,ZHAO Sheng-yong,WANG Xiao-yi （Henan Chemical Industry Research Institute Co.，Ltd.，Zhengzhou 450052，China ）Abstract ：Using potassium ferrate oxidation process to treat o -chlorophenol in wastewater,the influence of mass ratio of potassium ferrate to o -chlorophenol,solution pH value,and reaction time on o -chlorophenol re-moval were investigated.The results showed that,the removal rate of o -chlorophenol was proportional to the mass ratio of potassium ferrate to o -chlorophenol and reaction time.Under the condition that the initial mass concen- tration of o -chlorophenol was 25.0mg／L,the mass ratio of potassium ferrate to o -chlorophenol was 20,the reac-tion time was 25min,and the pH value was 9-10,the removal rate reached as high as 95.6％. Keywords ：potassium ferrate；o -chlorophenol；oxidation 高铁酸钾氧化处理废水中邻氯苯酚的研究 工业用水与废水INDUSTRIAL WATER ＆WASTEWATER Vol.49No.2Apr.,2018 四29四 万方数据