第五章-分子生物学常用技术-习题
第五章-分子生物学常用技术-习题
第五章常用分子生物学技术的原理及其应用习题（引自网络精品课程）
一、选择题
（一）A型题
1 ．分子杂交实验不能用于
A ．单链 DNA 与 RNA 分子之间的杂交
B ．双链 DNA 与 RNA 分子之间的杂交
C ．单链 RNA 分子之间的杂交
D ．单链 DNA 分子之间的杂交
E ．抗原与抗体分子之间的杂交
2 ．关于探针叙述错误的是
A ．带有特殊标记
B ．具有特定序列
C ．必须是双链的核酸片段
D ．可以是基因组 DNA 片段
E ．可以是抗体
3 ．下列哪种物质不能用作探针
A ． DNA 片段
B ． cDNA
C ．蛋白质
D ．氨基酸
E ． RNA 片段
4 ．印迹技术可以分为
A ． DNA 印迹
B ． RNA 印迹
C ．蛋白质印迹
D ．斑点印迹
E ．以上都对
5 ． PCR 实验延伸温度一般是
A ．90 ℃
B ．72 ℃
C ．80 ℃
D ．95 ℃
E ．60 ℃
6 ． Western blot 中的探针是
A ． RNA
B ．单链 DNA
C ． cDNA
D ．抗体
E ．双链 DNA
7 ． Northern blotting 与 Southern blotting 不同的是
A ．基本原理不同
B ．无需进行限制性内切酶消化
C ．探针必须是 RNA
D ．探针必须是 DNA
E ．靠毛细作用进行转移
8 ．可以不经电泳分离而直接点样在 NC 膜上进行杂交分析的是
A ．斑点印迹
B ．原位杂交
C ． RNA 印迹
D ． DNA 芯片技术
E ． DNA 印迹
9 ．下列哪种物质在 PCR 反应中不能作为模板
A ． RNA
B ．单链 DNA
C ． cDNA
D ．蛋白质
E ．双链 DNA
10 ． RT-PCR 中不涉及的是
A ．探针
B ． cDNA
C ．逆转录酶
D ． RNA
E ． dNTP
11 ．关于 PCR 的基本成分叙述错误的是
A ．特异性引物
B ．耐热性 DNA 聚合酶
C ． dNTP
D ．含有 Zn 2+ 的缓冲液
E ．模板
12 ． DNA 链末端合成终止法不需要
A ． ddNTP
B ． dNTP
C ．引物标记
D ． DNA 聚合酶
E ．模板
13 ． cDNA 文库构建不需要
A ．提取 mRNA
B ．限制性内切酶裂解 mRNA
C ．逆转录合成 cDNA
D ．将 cDNA 克隆入质粒或噬菌体
E ．重组载体转化宿主细胞
14 ．标签蛋白沉淀是
A ．研究蛋白质相互作用的技术
B ．基于亲和色谱原理
C ．常用标签是 GST
D ．也可以是 6 组氨酸标签
E ．以上都对
15 ．研究蛋白质与 DNA 在染色质环境下相互作用的技术是
A ．标签蛋白沉淀
B ．酵母双杂交
C ．凝胶迁移变动实验
D ．染色质免疫沉淀法
E ．噬菌体显示筛选系统
16 ．动物整体克隆技术又称为
A ．转基因技术
B ．基因灭活技术
C ．核转移技术
D ．基因剔除技术
E ．基因转移技术
17 ．目前主要克隆的致病基因是
A ．糖尿病致病基因
B ．恶性肿瘤致病基因
C ．单基因致病基因
D ．多基因致病基因
E ．高血压致病基因
18 ．基因疫苗主要是指
A ． DNA 疫苗
B ． RNA 疫苗
C ．反义核酸
D ．核酶
E ．小干扰 RNA
19 ．目前基因治疗中选用最多的基因载体是
A ．噬菌体
B ．脂质体
C ．逆转录病毒
D ．腺病毒相关病毒
E ．腺病毒
20 ．目前基因治疗多采用的方法是
A ．基因增补
B ．基因置换
C ．基因矫正
D ．基因灭活
E ．基因疫苗
（二）B型题
A ． Southern blotting
B ． Northern blotting
C ． Western blotting
D ． dot blotting
E ． in situ hybridization
1 ．不需要电泳、转膜等程序
2 ．电泳前不需进行限制性内切酶消化
3 ．靠电转移完成生物大分子的转移
4 ．直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交
A ．逆转录 PCR
B ．原位 PCR
C ．实时 PCR
D ．多重 PCR
E ． RFLP
5 ．将目的基因扩增与定位相结合
6 ．能动态检测反应过程中的产物量
7 ．将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合应用的一项技术
8 ．在同一反应中采取多对引物
A ．功能克隆
B ．定位克隆
C ．转基因技术
D ．核转移技术
E ．基因剔除
9 ．也叫基因靶向灭活
10 ．该技术中，被导入的目的基因称为转基因
11 ．从对基因编码产物的功能的了解出发克隆致病基因
A ．基因疫苗
B ．基因矫正
C ．基因置换
D ．基因增补
E ．基因失活
12 ．目前基因治疗采用最多的方法是
13 ．将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是
14 ．将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是
15 ．利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是
A ．酵母双杂交技术
B ．标签蛋白沉淀
C ．电泳迁移率变动测定
D ．染色质免疫沉淀
E ．荧光共振能量转换效应分析
16 ．凝胶阻滞实验
17 ．需要设计诱饵基因
18 ．近年该技术与芯片技术结合在一起，成为一项鉴定特定核蛋白的 DNA 结合靶点的新技术
（三）X型题
1 ．核酸探针可以是
A ．人工合成寡核苷酸片段
B ．基因组 DNA 片段
C ． RNA 片段
D ． cDNA 全长或部分片段
E ．核苷酸
2 ．核酸分子杂交可以形成的杂化双链有
A ． DNA/DNA
B ． RNA/RNA
C ． DNA/RNA
D ．寡核苷酸 /RNA
E ．寡核苷酸 /DNA
3 ． PCR 技术主要用于
A ．目的基因的克隆
B ．基因的体外突变
C ． DNA 和 RNA 的微量分析
D ． DNA 序列测定
E ．基因突变分析
4 ．分子杂交技术的原理涉及
A ．分子杂交特性
B ．基因文库
C ．印迹技术
D ．生物芯片
E ．探针技术
5 ．关于 DNA 链末端合成终止法正确的是
A ．需加入的链终止剂 ddNTP
B ． dNTP 需要标记
C ．引物也需要标记
D ．又称Sanger 法
E ． ddNTP 缺乏 5 ' -OH
6 ．基因组 DNA 文库建立需要
A ．基因组进行限制性内切酶消化
B ． DNA 片段克隆到相应载体中
C ．重组体感染宿主菌
D ．筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行
E ．以λ 噬菌体为载体的人基因组 DNA 文库的克隆数目至少应在 10 6 以上
7 ．用于构建基因组 DNA 文库的载体有
A ．酵母人工染色体
B ．粘粒
C ．λ 噬菌体
D ．腺病毒
E ．脂质体
8 ．基因诊断较常规诊断其特点有
A ．属于病因诊断
B ．特异性强
C ．适用范围窄
D ．灵敏度高
E ．有放大效应
9 ．基因失活的常用技术包括
A ．基因疫苗
B ．核酶
C ．小干扰 RNA
D ．反义核酸
E ．基因置换
10 ．克隆羊多莉的产生属于
A ．同种异体细胞转移技术
B ．同种异体细胞核转移技术
C ．试管内受精
D ．无性繁殖
E ．同种异体细胞转基因技术
11 ．疾病动物模型可用于
A ．探讨疾病的发生机制
B ．克隆致病基因
C ．新治疗方法的筛选系统
D ．新药物的筛选系统
E ．新疾病模型的筛选系统
12 ．蛋白质芯片主要应用于
A ．蛋白质结构的研究
B ．蛋白质表达谱的研究
C ．蛋白质功能的研究
D ．蛋白质之间的相互作用研究
E ．疾病的诊断和新药的筛选
13 ．研究蛋白质相互作用的技术包括
A ．标签蛋白沉淀
B ．酵母双杂交
C ．凝胶阻滞实验
D ．噬菌体显示筛选系统
E ． DNA 印迹
14 ．基因治疗的基本程序包括
A ．治疗性基因的选择
B ．基因载体的选择
C ．靶细胞的选择
D ．基因转移
E ．回输体内
15 ．目前可用作基因治疗的基因载体包括
A ．腺病毒相关病毒
B ．噬菌体
C ．腺病毒
D ．逆转录病毒
E ．粘粒
二、是非题
1 ． Southern blot 主要用于 RNA 的定性和定量分析。
2 ．蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移，可以用电转移，也可以靠毛细作用转移。
3 ．实时 PCR 技术与普通 PCR 技术相比，它可以动态监测反应过程中产物的量。
4 ． Sanger 法在测定核酸序列时，反应管中加入的 dNTP 仅标记一种即可。
5 ．生物芯片可以是 DNA 芯片、 cDNA 芯片或蛋白质芯片。
6 ．酵母双杂交技术是分析 DNA—蛋白质相互作用的一项重要技术。
7 ．核转移技术，是指将动物体细胞核全部导入另一个体去除了胞核的卵细胞内，使之发育成个体。
8 ．基因矫正是用正常的基因通过体内基因同源重组，替换致病基因来达到治疗目的。
9 ．目前基因治疗多采用基因增补的方式。
10 ． RNA 印迹技术中， RNA 分子在转移前需进行限制性内切酶切割。
11 ． PCR 反应中变性主要是使模板 DNA 完全变性为单链。
12 ．实时 PCR 技术中， TagDNA 聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针，可发挥 3 ' →5 ' 核酸外切酶活性。
13 ．酵母双杂交系统可用于证明两种已知基因序列的蛋白质可以相互作用的生物信息学推测。
14 ．转基因技术即动物克隆技术，是无性繁殖。
15 ．内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起恶性肿瘤。
16 ．基因转移和基因剔除技术在医学中最重要的用途是建立疾病动物模型。
17 ．定位克隆是指从对基因编码产物的功能的了解出发来克隆致病基因。
18 ．目前 DNA 序列分析是找出患者有关基因变异所在的最为直接和确切的基因诊断法。
三、填空题
1 ．分子杂交是利用 DNA 和这一基本性质来进行 DNA 或 RNA 定性、定量分析的。
2 ．在印迹技术中，将 DNA 片段在琼脂糖凝胶中使其成为，利用使胶中的生物大分子转移到膜上，使之成为固相化分子。
3 ．印迹技术的基本流程依次为、、和。
4 ． Southern blotting 主要用于定性和定量分析，亦可用于和的分析。
5 ． Northern blotting 主要用于检测的表达水平，敏感性较 PCR ，但其具有和的优点。
6 ． Western blotting 主要用于检测样品中的存在、细胞中以及的相互作用研究等。
7 ． PCR 的基本反应步骤包括、、。
8 ．基因芯片适用于分析不同组织细胞或同一细胞不同状态下的，其原理是基于。
9 ．在转基因技术中，被导入的目的基因称为，目的基因的受体动物称为。
10 ．标签融合蛋白结合实验主要用于证明是否存在直接的物理结合，分析结合的及筛选细胞内与融合蛋白相结合的。
11 ．染色质免疫沉淀法是目前可以研究与相互作用的主要方法。
12 ．目前克隆致病相关基因主要有和两大策略。
13 ．根据受体细胞的类型不同，基因治疗分为的基因治疗和的基因治疗两大类。
14 ．目前使用的基因载体有和两大类。
15 ．在人类基因治疗实施中，导入基因的方式有和两大类。
四、名词解释
1 ． probe
2 ． blotting technologe
3 ． gene libary
4 ．核转移技术
5 ． gene chip
6 ． gene therapy
7 ． gene diagnosis
8 ．基因疫苗
9 ． gene inactivation
10 ． gene replacement
11 ． gene augmentation
12 ． PCR
13 ． ex vivo
五、问答题
1 ．简述印迹技术的分类及应用。
2 ．简述 PCR 反应体系的基本成分、 PCR 的基本反应步骤和主要用途。
3 ．简述 PCR 技术的基本原理。
4 ．简述逆转录 PCR 、原位 PCR 和实时 PCR 技术的基本原理和主要区别。
5 ．简述 DNA 链末端合成终止法（ Sanger 法）测序的基本原理。
6 ．简述基因转移和基因剔除技术在医学发展中的作用。
7 ．简述酵母双杂交技术的基本原理及应用。
8 ．试述染色质免疫沉淀法基本原理及用途。
9 ．简述基因诊断的概念及特点。
10 ．何为基因治疗，目前基因治疗有哪些基本策略？
11 ．试述基因治疗的基本程序。
12 ．欲生产一种药用多肽，科学家已经将此多肽的基因与某真核表达质粒重组在一起。请你设计一个实验，利用 PCR 方法鉴定此重组表达质粒是否含有这一多肽的基因。
13 ．请设计一个实验，利用酵母双杂交系统检测从某一癌组织中提取、纯化的一种未知蛋白质 X 与两种已知蛋白质 a 、 b 之间是否有相互作用。
14 ．请为某一单基因遗传病（低表达或不表达）的患者设计一个基因治疗方案。
参考答案
一、选择题
（一）A型题
1 ． B
2 ． C
3 ． D
4 ． E
5 ． B
6 ． D
7 ． B
8 ． A
9 ． D 10 ． A 11 ． D 12 ． C 13 ． B 14 ． E 15 ． D 16 ． C 17 ． C 18 ． A 19 ． D 20 ． A （二）B型题
1 ． D
2 ． B
3 ． C
4 ． E
5 ． B
6 ． C
7 ． A
8 ． D
9 ． E 10 ． C 11 ． A 12 ． D 13 ． B 14 ． C 15 ． E 16 ． C 17 ． A 18 ． D
（三）X型题
1 ． ABCD
2 ． ABCDE
3 ． ABCDE
4 ． ACE
5 ． ABD
6 ． ABCDE
7 ． ABC
8 ． ABDE
9 ． BCD 10 ． BD 11 ． ACD 12 ． BCDE 13 ． AB 14 ． ABCD 15 ． ACD
二、是非题
1 ． B
2 ． B
3 ． A
4 ． A
5 ． A
6 ． B
7 ． B
8 ． B
9 ． A 10 ． B 11 ． A
12 ． B
13 ． A 14 ． B 15 ． B 16 ． A 17 ． B 18 ． A
三、填空题
1 ．变性复性
2 ．变性单链毛细作用 NC
3 ．电泳转移杂交放射自显影或化学显色
4 ． DNA 重组质粒噬菌体
5 ． mRNA 差特异性强假阳性率低
6 ．特异性蛋白质的存在特异性蛋白质的半定量分析蛋白质分子
7 ．变性退火延伸
8 ．基因差异表达情况双色荧光探针杂交
9 ．转基因转基因动物
10 ．两种蛋白质分子具体结构部位未知分子
11 ．体内 DNA 蛋白质
12 ．功能克隆定位克隆
13 ．体细胞生殖细胞
14 ．病毒载体非病毒载体
15 ．直接体内疗法间接体内疗法
四、名词解释
1 ．探针，是指带有特殊可检测标记（放射性核素或其它化合物标记）的核酸片段，它具有特定的序列，能够与待测的核酸片断互补结合，因此可用于检测核酸样品中特定的基因。
2 ．印迹技术，是指将在凝胶中分离的生物大分子转移或直接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。它包括 DNA 印迹技术、 RNA 印迹技术和蛋白质印迹技术等。
3 ．基因文库，是指一个包含了某一生物体全部 DNA 序列的克隆群体。基因文库可以分为基因组 DNA 文库和 cDNA 文库。
4 ．核转移技术，即所谓动物整体克隆技术，是指将动物体细胞核全部导入另一个体去除了胞核的激活的卵细胞内，使之发育成个体。这样的个体所携带的遗传性状仅来自一个父亲或母亲个体，因而为无性繁殖。从遗传角度上讲，是一个个体的完全拷贝，故称之为克隆。
5 ．基因芯片，又称 DNA 微阵列，包括 DNA 芯片 (DNA chip) 和 cDNA 芯片 (cDNA chip) ，是指将许多特定的 DNA 片段或 cDNA 片段作为探针，有规律地紧密排列固定于支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描，通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果。
6 ．基因诊断，是指利用现代分子生物学和分子遗传学的技术和方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。
7 ．基因治疗，从广义上讲，是指将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。
8 ．基因疫苗，主要是指 DNA 疫苗，是第三代疫苗。其将编码外源性抗原的基因插入到真核表达质粒中，直接导入人体内，抗原基因在一定时间内持续表达，不断刺激机体免疫系统，达到治病或防病目的。
9 ．基因失活，是指将特定的序列导入细胞后，在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达，已达到治疗疾病的目的。
10 ．基因置换，是指用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，使细胞内的 DNA 完全恢复正常状态。
11 ．基因增补，是指将目的基因导入病变细胞或其它细胞，不去除异常基因，而通过目的基因的非定点整合，使其表达产物弥补缺陷基因的功能或使原有的功能增强。
12 ．聚合酶链反应，指以 DNA 分子为模板，以一对与模板序列相互补的寡核苷酸片段为引物，在 DNA 聚合酶的作用下，完成新的 DNA 的合成，重复这一过程使目的 DNA 片段得到扩增。这一技术可以将微量目的 DNA 片段扩增一百万倍以上。
13 ．间接体内疗法，是指在体外将外源基因导入靶细胞内，再将这种基因修饰过的细胞回输病人体内，使带有外源基因的细胞在体内表达相应产物，已达到治疗的目的。
五、问答题
1 ．简述印迹技术的分类及应用。
答：印记技术是指将在凝胶中分离的生物大分子转移或直接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。它主要包括 DNA 印迹技术 (Southern blot) 、 RNA 印迹技术(Northern blot) 和蛋白质印迹技术 (Western blot) 等。
DNA 印迹技术主要用于基因组 DNA 的定性和定量分析，例如对基因组中特异基因的定位及检测等，此外亦可用于分析重组质粒和噬菌体。
RNA 印迹技术主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异 mRNA 的表达水平，也可以比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况。
蛋白质印迹技术，也叫免疫印迹，用于检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子的相互作用研究等。
2. 简述 PCR 反应体系的基本成分、 PCR 的基本反应步骤和主要用途。
答：组成 PCR 反应体系的基本成分包括模板 DNA 、特异性引物、耐热性 DNA 聚合酶、dNTP 以及含有 Mg 2+ 的缓冲液。
PCR 的基本反应步骤包括：
(1) 变性：将反应体系加热至95 ℃ ，使模板 DNA 完全变性为单链，同时因物自身以及引物之间存在的局部双链也得以消除。
(2) 退火：将温度下降至适宜温度使引物与模板结合。
(3) 延伸：将温度升至72 ℃ ， DNA 聚合酶以 dNTP 为底物催化 DNA 的合成反应。PCR 主要用途： (1) 目的基因的克隆； (2) 基因的体外突变； (3)DNA 和 RNA 的微量分析； (4)DNA 序列测定； (5) 基因突变分析。
3 ．简述 PCR 技术的基本原理及应用。
答。这种变性 - 复性 - 延伸的过程就是一个 PCR 循环， PCR 就是在合适条件下的这种循环的不断重复。主要用于目的基因的克隆、基因的体外突变、 DNA 和 RNA 的的微量分析、 DNA 序列测定和基因突变分析等。
4. 简述逆转录 PCR 、原位 PCR 和实时 PCR 技术的基本原理和主要区别。
答：逆转录 PCR 是将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合应用的一种技术。即首先以 RNA 为模板，在逆转录酶的作用下合成 cDNA ，再以后者为模板通过 PCR 反应来扩增目的基因。
原位 PCR 是在固定液固定、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片上的单个细胞内进行的PCR 反应，然后用特异性探针进行原位杂交，即可检出待测 DNA 或 RNA 是否在该组织或细胞中存在。
实时 PCR 的基本原理是引入了荧光标记分子，并使荧光信号强度与 PCR 产物量成正比，对每一反应时刻的荧光信号进行实时分析，计算出 PCR 产物量。根据动态变化数据，可以精确计算出样品中最初的含量差异。
逆转录 PCR 与传统 PCR 相比，将 RNA 的逆转录和 PCR 反应联合起来，可以对已知序列的 RNA 进行定性及半定量分析。常规 PCR 或 RT-PCR 技术的产物不能在组织细胞中定位原位，因而不能与特定的组织细胞特征表型相联系，原位 PCR 技术可以将目的基因的扩增与定位相结合。实时 PCR 技术与传统 PCR 反应相比，在常规正向和反向引物之间，增加了一特殊引物作为探针。该技术可以通过动态监测反应过程中的产物量，消除了产物堆积对定量分析的干扰。
5. 简述 DNA 链末端合成终止法（ Sanger 法）的基本原理。
答： DNA 链末端合成终止法基本原理是：将 2 ' ， 3 ' - 双脱氧核苷酸 (ddNTP) 代替部分 dNTP 作为底物掺入到新合成的 DNA 链中，由于 ddNTP 缺乏 3 ' -OH ，一旦
ddNTP 掺入到 DNA 链中，就不能与下一核苷酸形成磷酸二酯键，因此合成反应终止。测定时，首先将模板分为四组，每一组分别加入引物和 DNA 聚合酶及由 32 P 或 35 S 标记的 dNTP ，启动 DNA 合成，一定时间后，每一组加入四种 ddNTP 中的一种，就可以获得在不同部位终止的、长短不同的 DNA 链，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离这些片段，通过反射自显影就可以读出 DNA 的序列。
6. 简述基因转移和基因剔除技术在医学发展中的作用。
答：基因转移和基因剔除技术在医学中最重要的用途是建立疾病动物模型。以往的遗传疾病动物模型主要是自然发生或用化学药物、放射诱导等方式获得。基因转移和基因剔除技术为直接建立动物模型提供了有效的手段。这些模型可用于探讨疾病的发生机制，更重要的是可作为新的治疗方法和新的药物的筛选系统。
建立动物模型： (1) 单基因决定疾病模型：应用基因剔除模拟基因失活，如动脉硬化症疾病模型。 (2) 多基因决定疾病模型
7 ．简述酵母双杂交技术的基本原理及应用。
答：酵母双杂交系统目前已成为分析细胞内未知蛋白相互作用的主要手段之一。该技术是基于酵母转录激活因子 GAL4 分子的 DNA 结合区 (BD) 和促进转录的活性区 (AD) 被分开后将丧失对下游基因的激活作用，但 BD 和 AD 分别融合了具有配对相互作用的两种蛋白质分子后，就可以依靠所融合的蛋白质分子之间的相互作用而恢复对下游基因的表达激活作用。
酵母双杂交系统可以用于 (1) 证明两种已知基因序列的蛋白质可以相互作用的生物信息学推测； (2) 分析已知存在相互作用的两种蛋白质分子的的相互作用功能结构域或关键的氨基酸残基； (3) 将拟研究的蛋白质的编码基因与 BD 基因融合成为“ 诱饵” 表达质粒，可以筛选 AD 基因融合的“ 猎物” 基因表达文库，筛选未知的相互作用蛋白质。
8 ．试述染色质免疫沉淀法基本原理及用途。
答：染色质免疫沉淀技术是目前可以研究体内 DNA 与蛋白质相互作用的主要方法。
该法可以研究蛋白质与 DNA 在染色质状态下的相互作用，阐明真核生物基因表达机制。它的基本原理是在活细胞状态下用化学交联试剂固定蛋白质 -DNA 复合物，并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法沉淀此复合体，再利用PCR 技术特异性的富集目的蛋白结合的 DNA 片段，从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。
9 ．简述基因诊断的概念及特点。
答：基因诊断是指利用现代分子生物学和分子遗传学的技术和方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。
基因诊断与其他诊断方法相比，基因诊断的方法特点是：
（ 1 ）针对性强，以基因作为检查材料和探察目标，属于“ 病因诊断” 。
（ 2 ）特异性强，用分子杂交技术选用特定基因序列作为探针，故有很高的特异性。（ 3 ）灵敏度高，所用技术具有放大效应，故诊断灵敏度高
（ 4 ）适用性强，诊断范围广。
10 ．何为基因治疗，目前基因治疗有哪些基本策略？
答：从广义上讲，是指将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法，均谓之基因治疗。
(1) 缺陷基因精确的原位修复包括对致病基因的突变碱基进行矫正的基因矫正和用正常基因通过重组原位替换致病基因的基因置换。这两种方法是对缺陷基因精确的原位修复，不涉及基因组的任何改变，是最为理想的治疗方法，但技术上目前尚未突破。
(2) 基因增补是指将目的基因导入病变细胞或其它细胞，不去除异常基因，而通过目的基因的非定点整合，使其表达产物弥补缺陷基因的功能或使原有的功能增强。目前基因治疗多采用此法。
(3) 基因失活是指将特定的序列导入细胞后，在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达，已达到治疗疾病的目的。
(4) 基因疫苗主要是指 DNA 疫苗，是第三代疫苗。其将编码外源性抗原的基因插入到真核表达质粒中，直接导入人体内，抗原基因在一定时间内持续表达，不断刺激机体免疫系统，达到治病或防病目的。
11 ．试述基因治疗的基本程序。
答：基本程序如下：
(1) 治疗性基因选择选择对疾病有治疗作用的特定目的基因。
(2) 基因载体的选择有病毒载体和非病毒载体，常用的是病毒载体。
(3) 靶细胞的选择基因治疗根据受体细胞种类的不同分为体细胞和生殖细胞的基因治疗，目前进行的基因治疗均是体细胞基因治疗和间接体内疗法。
(4) 基因转移基因导入人体的方式：间接体内疗法，即在体外将外源基因导入靶细胞内，再将这种基因修饰过的细胞回输病人体内，使带有外源基因的细胞在体内表达相应产物，达到治疗的目的；直接体内疗法，将外源基因直接导入体内有关的器官组织，使其进入相应细胞进行表达。
12 ．欲生产一种药用多肽，科学家已经将此多肽的基因与某真核表达质粒重组在一起。请你设计一个实验，利用 PCR 方法鉴定此重组表达质粒是否含有这一多肽的基因。答：实验步骤如下：
(1) 利用国际基因文库等信息资源，获得这一多肽的基因序列
(2) 根据多肽的基因序列，设计 PCR 引物
(3) 提取转化菌中的重组表达质粒和空载质粒
(4)PCR 扩增
(5)PCR 扩增产物的鉴定
13 ．请设计一个实验，利用酵母双杂交系统检测从某一癌组织中提取、纯化的一种未知蛋白质 X 与两种已知蛋白质 a 、 b 之间是否有相互作用。
答：实验方案如下：
(1) 测定 X 的氨基酸序列； a 与 b 氨基酸序列已知
(2) 根据氨基酸序列，推测 X 、 a 、 b 的 cDNA 序列
(3) 构建诱饵基因与猎物基因表达质粒各两种
(4) 分三组共转染酵母细胞
(5) 检测下游报告基因表达产物，若下游报告基因表达则两蛋白质之间有相互作用；否则无相互作用
表达质粒及共转染分组如下：
X 的 cDNA 与 BD 基因融合为诱饵表达质粒；
a 的 cDNA 与 AD 基因融合为猎物表达质粒；
X 的 cDNA 与 BD 基因融合为诱饵表达质粒；
b 的 cDNA 与 AD 基因融合为猎物表达质粒。
14 ．请为某一单基因遗传病（低表达或不表达）的患者设计一个基因治疗方案。
答： (1) 基因治疗方法：基因增补是指将目的基因导入病变细胞或其它细胞，不去除异常基因，而通过目的基因的非定点整合，使其表达产物弥补缺陷基因的功能或使原有的功能增强。目前基因治疗多采用此法。
( 2) 基因导入方式：间接体内疗法，即在体外将外源基因导入体细胞内，再将这种基因修饰过的细胞回输病人体内，使带有外源基因的细胞在体内表达相应产物，以达到基因治疗的目的。
(3) 基因治疗步骤：治疗性基因的选择→ 基因载体的选择→ 重组体的构建→ 靶细胞的选择→ 基因转移→ 外源基因表达的筛选→ 回输体内→ 检测疗效
a ．治疗性基因的选择：选择该单基因遗传病的野生型基因作为治疗性基因。
b ．基因载体的选择：选用重组腺病毒相关病毒作为载体
c ．靶细胞的选择：选择该患者的淋巴细胞作为靶细胞
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一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA
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分子生物学 第一章绪论 分子生物学研究内容有哪些方面？ 1、结构分子生物学； 2、基因表达的调节与控制； 3、DNA重组技术及其应用； 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学 第二章DNA and Chromosome 1、DNA的变性：在某些理化因素作用下，DNA双链解开成两条单链的过程。 2、DNA复性：变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。 3、Tm(熔链温度)：DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链分子时的温度） 4、退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火 5、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。以Ψ来表示。 6、C值矛盾或C值悖论:C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论(C-Value Paradox)。 7、转座：可移动因子介导的遗传物质的重排现象。 8、转座子：染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分 9、DNA二级结构的特点：1）DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成；2）DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧；3）DNA分子表面有大沟和小沟；4）两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）；5）螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含10个碱基对；6）碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行 10、真核生物基因组结构：编码蛋白质或RNA的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。 特点：1）真核基因组结构庞大哺乳类生物大于2X109bp；2）单顺反子（单顺反子：一个基因单独转录，一个基因一条mRNA，翻译成一条多肽链；）3）基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon)；4）非编码区较多，多于编码序列(9:1) 5）含有大量重复序列 11、Histon(组蛋白)特点：极端保守性、无组织特异性、氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含Lys的H5 12、核小体组成：由组蛋白和200bp DNA组成 13、转座的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。 复制型转座：整个转座子被复制，所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。 非复制型转座：原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。 第三章DNA Replication and repair 1、半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱
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分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
分子生物学习题集及答案
第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的？ 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义：偏重于核酸的分子生物学，主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和 调节控制等过程，其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明，从而为利 用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量，由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息，并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统，由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2. 分子生物学研究内容有哪些方面？ 分子生物学主要包含以下三部分研究内容：A.核酸的分子生物学，核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组 成部分。由于 50 年代以来的迅速发展，该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译，核酸存 储的信息修复与突变，基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则（centraldogma）是其理论体系的核心。 B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多，但由于其研究难度较大，与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展，但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3. 分子生物学发展前景如何？ 21 世纪是生命科学世纪，生物经济时代，分子生物学将取得突飞猛进的发展，结构基因组学、功能基因 组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域，将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么？ 社会意义：人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程，具有 重大科学意义、经济效益和社会效益。 1）.极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展，阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理，疾病发生的机理等，为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据，为医药产业带来翻天覆地的变化； 2）.促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合，刺激相关学科与技术领域的发展，带动起一批新兴的高技术产业； 3）.基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源，还将推动对农业、畜牧业（转基因动、植物）、能源、环境等相关产业的发展，改变人类社会生产、生活和环境的面貌，把人类带入更佳的生存状态。 科学意义： 1）确定人类基因组中约 5 万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置，研究基因的产物及其功能 2）了解转录和剪接调控元件的结构和位置，从整个基因组结构的宏观水平上了解基因转录与转录后调节 3）从总体上了解染色体结构，了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA 复制、基因转录及表达调控中 的影响与作用 4）研究空间结构对基因调节的作用
(整理)分子生物学第四章习题
第4章DNA复制 一、填空题 1．在DNA合成中负责复制和修复的酶是。 2．染色体中参与复制的活性区呈Y开结构，称为。 3．在DNA复制和修复过程中，修补DNA螺旋上缺口的酶称为 4．在DNA复制过程中，连续合成的子链称为，另一条非连续合成的子链称为。 5．如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′端，一个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为酶。 6．DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。 7．复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。 8．帮助DNA解旋的与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。9．DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。 10．如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的判别的系统进行校正。 11．对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可以在DNA独特序列的处观察到复制泡的形成。 12．可被看成一种可形成暂时单链缺口（I型）或暂时双链缺口（II型）的可逆核酸酶。 13．拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口超螺旋结构。 14．真核生物中有五种DNA聚合酶，它们是A. ；B. ；C. ；D. ；E. ；15有真核DNA聚合酶和显示3'→5'外切核酸酶活性。 二、选择题（单选或多选） 1．DNA的复制（）。
A．包括一个双螺旋中两条子链的合成B．遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 C．依赖于物种特异的遗传密码D．是碱基错配最主要的来源 E．是一个描述基因表达的过程 2．一个复制子是（）。 A．细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B．复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质 C．任何自发复制的DNA序列（它与复制起点相连） D．任何给定的复制机制的产物（如单环） E．复制起点和复制叉之间的DNA片段 3．真核生物复制子有下列特征，它们（）。 A．比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在 B．比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组 C．通常是双向复制且能融合 D．全部立即启动，以确保染色体的S期完成复制 E．不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15%具有活性 4．下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的是（）。A．起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 B．起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 C．多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D．起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开 E．起始位点旁侧序是G-C丰富的，能稳定起始复合物 5．下列关于DNA复制的说法正确的有（）。 A．按全保留机制进行 B．按3′→5′方向进行 C．需要4种dNMP的参与 D．需要DNA连接酶的作用 E．涉及RNA引物的形成F．需要DNA聚合酶I 6．标出下列所有正确的答案。（）
分子生物学题库
分子生物学备选考题 名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序（Motifs） 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉（RNA interference） 15.反义RNA 16.启动子（Promoter） 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD） 19.single nucleotide polymorphism，SNP 20.切口平移（Nick translation） 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体（vector） 38.位点特异性重组 39.原癌基因（oncogene） 40.重叠基因、 41.母源影响基因、
42.抑癌基因（anti-oncogene）、 43.回文序列（palindrome sequence）、 44.熔解温度（melting temperature, Tm） 45.DNA的呼吸作用（DNA respiration） 46..增色效应（hyperchromicity）、 47.C0t曲线（C0t curve）、 48.DNA的C值（C value） 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶（topoisomerase）、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒（telomere） 57.酵母人工染色体（yeast artificial chromosome, YAC）、 58.SSB蛋白（single strand binding protein）、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子（codon）、、 73.同义密码（synonymous codons）、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子（衰减子）(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白（阻遏蛋白）(repressor) 82.诱导物（inducer）、 83.CTD尾（carboxyl-terminal domain ） 84.载体（vector）、 85.转化体(transformant)
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第一章绪论练习题 请就你感兴趣的分子生物学发展史上的重大事件或重要人物或重要理论作以相关论述？ 第二章染色体与DNA练习题1 一、【单选题】 1.生物遗传信息传递中心法则是【】 A.DNA→RNA→蛋白质 B.RNA→DNA→蛋白质 C.DNA→蛋白质→RNA D.RNA→蛋白质→DNA 2.关于DNA复制的叙述，下列哪项是错误的【】 A.为半保留复制 B.为不对称复制 C.为半不连续复制 D.新链合成的方向均为3'→5' 3.合成DNA的原料有【】 A.dAMP dGMP dCMP dTMP B.dADP dGDP dCDP dTDP C.dATP dGTP dCTP dTTP D.AMP UMP CMP GMP 4.DNA合成时碱基互补规律是【】 A.A－UC－G B.T－AC－G C.A－GC－U D.A－GC－T 5.关于DNA的复制错误的【】： A包括一个双螺旋中两条子链的合成 B遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 C依赖于物种特异的遗传密码 D是碱基错配最主要的来源 6.一个复制子是：【】 A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 C任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) D任何给定的复制机制的产物(如：单环) E复制起点和复制叉之间的DNA片段 7.真核生物复制子有下列特征，它们：【】 A比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在 B比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组 C通常是双向复制且能融合 D全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制 E不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的 8.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是：【】 A起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 B起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 C多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开 E起始位点旁侧序列是G-C丰富的，能稳定起始复合物 9.下列关于DNA复制的说法是正确的有：【】 A按全保留机制进行 B接3’→5’方向进行 C需要4种dNMP的参与 D需要DNA连接酶的作用 E涉及RNA引物的形成 F需要DNA聚合酶Ⅰ 10.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸? 【】 A DNA聚合酶III B DNA聚合酶II C DNA聚合酶I D外切核酸酶MFl E DNA连接酶【参考答案】1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.D10.C 二、【多项选择题】 1.DNA聚合酶I的作用有【】 A.3’-5’外切酶的活性 B.修复酶的功能 C.在细菌中5’-3’外切酶活性是必要的 D.外切酶活性，可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物 E.5’-3’聚合酶活性 2.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的？【】 A.该酶能从3’羟基端逐步水解单链DNA B.该酶在双螺旋区具有5’-3’外切酶活性 C.该酶在DNA中需要游离的3’-OH D.该酶在DNA中需要游离的5’-OH E.有校对功能 3.下列有关DNA聚合酶I的描述，哪些是正确的？【】 A.催化形成3’-5’-磷酸二酯键 B.有3’-5’核酸外切酶作用 C.有5‘-3’核酸外切酶作用 D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶 E.是多功能酶 4.有关DNA复制时的引物的说法下列正确的有【】 A.一般引物是RNA B.催化引物合成的酶称引发酶 C.哺乳动物的引物是DNA D.引物有游离的3‘-OH，成为合成DNA的起点 E.引物有游离的5‘-OH 5.DNA聚合酶I的作用是【】 A.修复DNA的损伤与变异 B.去除复制过程中的引物 C.填补合成DNA片段间的空隙 D.将DNA片段连接起来 E.合成RNA片段 6.下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的？ A.每条互补链的合成方向是5‘-3’ B.DNA聚合酶沿母链滑动方向从3‘-5’ C.两条链同时复制只有一个起点 D.真核细胞的每个染色体的复制合成原料是dNMP 7.下列有关DNA聚合酶作用的叙述哪些是正确的？ A.酶I在DNA损伤的修复中发挥作用 B.酶II是DNA复制的主要酶 C.酶III是DNA复制的主要酶 D.酶IV在DNA复制时有切除引物的作用 E.酶I切除RNA引物 8.DNA聚合酶I具有的酶活性包括 A.5’-3’外切酶活性 B.3’-5’外切酶活性 C.5’-3’聚合酶活性 D.3’-5’聚合酶活性 E.切酶活性 9.下列有关大肠杆菌DNA复制的叙述哪些是正确的？ A.双螺旋中一条链进行不连续合成 B.生成冈崎片断 C.需要RNA引物 D.单链结合蛋白可防止复制期间的螺旋解链 E.DNA聚合酶I是DNA复制最主要酶 10.DNA复制的特点是 A.半保留复制 B.半不连续 C.一般是定点开始，双向等速进行
分子生物学复习题(有详细答案)
绪论 思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？ 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是 后基因组时代？ 研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。 后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？ 随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？ 概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分
分子生物学第四章练习题
假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？（2）它是单链还是双链？--类型：分析题 答：确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶，为DNA，如果有尿嘧啶，则为RNA。如果为双链分子，那么A与T(或U)的量以及G与C的量应相等。 RNA 是由核糖核酸通过（）键连接而成的一种（）。几乎所有的RNA都是由（）DNA（）而来，因此，序列和其中一条链（）。--类型：填空题 --答案：磷酸二酯；多聚体；模板；转录；互补 多数类型的RNA是由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。随着（）和（）端的序列切除，3’端加上了序列（）。在四膜虫中，前体TRNA 的切除和（）的拼接是通过（）机制进行的。--类型：填空题 --答案：前体分子；加工；内含子；外显子；5’；3’；CCA；内含子；外显子；自动催化 Rnase P 是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（）序列的（）切割（）。--类型：填空题 --答案：内切核酸酶；RNA；tRNA；5’端；前体RNA C0t1/2实验测定的是（）。--类型：填空题 --答案：41 RNA的复性程度 假定摆动假说是正确的，那么最少需要（）种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。--类型：填空题 --答案：32 写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。--类型：填空题 --答案：.真核生物中的5SrRNA；原核生物中的mRNA 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( ) --类型：选择题--选择：(a)启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构(b)启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF 尾部序列，茎环结构(c)转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，茎环结构(d)转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，局部序列 --答案：d
分子生物学试题
分子生物学试题 一、名词解释 1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。 2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。 3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。 4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA 为多顺反子。 5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。 7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。 9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。 13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。 14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。 16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA 分子。 17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、感染：以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。 19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、 DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。 22、 DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA 双螺旋结构。 23、退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交
分子生物学各章节复习题.docx
第一章 1、概念： 分子牛物学DNA重组技术结构分子牛物学“基因”的分子生物学定义：产生一条功能多肽链 或功能RNA所必需的全部核II?酸序列。 2、用你现有的知识解解DNA为什么是遗传信息的载体。 3、关注了解近儿年诺贝尔奖获得者及其科学发现。 第二章 名词解释： DNA的C值：C值是一?种牛物的单倍体基因组DNA的总量。 C值矛盾(C Value paradox)： C值一般随生物进化而增加，研究发现某些两栖类的C值其至比哺乳动物还大，而在两栖类中C值变化也很大，这种C值与生物进化(结构和组织的复杂性)矛盾的现彖称为C值矛盾。 冈崎片段 DNA的半保留复制(semi-conservative replication)：由亲代DNA牛成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链來自亲代DNA,而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。半不连续复制(semi?conservative replication)： DNA复制时其屮一条子链的合成是连续的, 而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。 复制子(Replicon)：从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子。转朋了(transposon):存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基木单位。 反转录转座了(rctrotransposon):指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。单链结合蛋0(SSBP-single-strand binding protein)：在DNA复制过程中，稳定L1被解开的DNA 单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。 DNA连接酶：双链DNA中一条链有切口，一端是3 z -OH,另一端是5" ■磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接，不能将两条游离的DNA单链连接起來。在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用。 拓扑界构酶(DNA Topisomerase): 拓扑异构酶I：使DNA —条链发主断裂和再连接，作用是松解(消除)负超螺旋。主要集屮在活性转录区，同转录有关。例：人肠杆菌屮的3蛋片。 拓扑异构酶II：该酚能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。例：大肠杆菌中的DNA旋转酶(gyrase)。 DNA解螺旋腮/解链酶(DNA helicase)： 通过水解ATP获得能量來解开双链DNAo E.coli屮的rep蛋口就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、HL rep蛋白沿前导链模板3 J5,移动,而解螺旋酶I、II、III沿滞后链模板5 ' —3,移动。 判断： DNA复制时在前导链上DNA沿5'?3'方向合成，在滞后链上则沿3'?5'方向合成。( ) 。 DNA的复制需耍DNA聚合酶和RNA聚合酚()。 基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA,后随链的引物是RNA()。 rep蛋白沿前导链模板3,-5,移动，而解螺旋酶I、II、III沿滞后链模板5 移动()。大肠杆菌 DNA聚合酶I主要是对DNA损伤的修复；以及在DNA复制时切除RNA引物并填补其留下的空隙()o 人肠杆菌DNA聚合酶III是DNA复制的主要聚合酶，具有3,?5'外切酶的校对功能，提高
2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第4章练习题
第四章生物信息的传递下-从mRNA到蛋白质 练习题 一、选择题【单选题】 1．下列氨基酸活化的叙述哪项是错误的 A.活化的部位是氨基酸的α-羧基 B.活化的部位是氨基酸的α-氨基， C.活化后的形式是氨基酰-tRNA D.活化的酶是氨基酰-tRNA合成酶 E.氨基酰tRNA既是活化形式又是运输形式 2．氨基酰tRNA的3’末端腺苷酸与氨基酸相连的基团是 A.1’-OH B.2’-磷酸 C.2’-OH D. 3’-OH， E.3’-磷酸 5．代表氨基酸的密码子是 A.UGA B.UAG C.UAA D.UGG E.UGA和UAG 6．蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于 A.相应tRNA专一性 B.相应氨基酰tRNA合成酶的专一性 C.相应mRNA中核苷酸排列顺序 D.相应tRNA上的反密码子 E.相应rRNA的专一性 9．能出现在蛋白质分子中的氨基酸哪一种没有遗传密码 A.色氨酸 B.甲硫氨酸 C.羟脯氨酸 D.谷氨酰胺 E.组氨酸 11．下述原核生物蛋白质翻译特点错误的是 A.翻译与转录偶联进行 B.各种RNA中mRNA半寿期最短 C.起始阶段需A TP D.有三种释放因子分别起作用 E.合成场所为70S核糖体 18．氨基酰-tRNA合成酶的特点是 A.存在于细胞核内 B.只对氨基酸的识别有专一性 C.只对tRNA的识别有专一性 D.催化反应需GTP E.对氨基酸、tRNA的识别都有专一性 23．蛋白质合成时肽链合成终止的原因是 A.已达到mRNA分子的尽头 B.特异的tRNA识别终止密码子 C.释放因子能识别终止密码子并进入A位 D.终止密码子本身具酯酶作用，可水解肽酰基与tRNA之间的酯键 E.终止密码子部位有较大阻力，核糖体无法沿mRNA移动24．下列关于翻译的描述错误的是 A.氨基酸必须活化成活性氨基酸 B.氨基酸的羧基端被活化 C.活化的氨基酸被搬运到核糖体上 D.体内所有的氨基酸都有相应的密码 E.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子按碱基配对原则反向结合 1、单项选择题参考答案及解析： 1．B 2．D 3．C 信号肽是指用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端） 一般由15～30个氨基酸组成。包括三个区：一个带正电的N末端，称为碱性氨基末端：一个中间疏水序列．以中性氨基酸为主，能够形成一段d 螺旋结构，它是信号肽的主要功能区；一个较长的带负电荷的C末端，含小分子氨基酸，是信号序列切割位点．也称加工区。当信号肽序列合成后，被信号识别颗粒(SRP)所识别，蛋白质合成暂停或减缓，信号识别颗粒将核糖体携带至内质网上4．D 5．D 解析：mRNA分子中共有64个密码，其中61个代表20种氨基酸，有一个起始密码－AUG（在蛋白质生物合成的起始阶段，即代表蛋白质合成的起始，也是蛋氨酸的密码），3个终止密码－UAA、UAG及UGA，所以答案A、B、C、E均为终止密码，只有答案D是代表氨基酸（色氨酸）的密码。6．C 7．E 8．B 用排除法9．C 10．B 11．C 翻译起始阶段需要GTP供能，而活化阶段是ATP供能12．C解析：能引起合成中的肽链过早脱落终止其合成的是嘌呤霉素，其作用机理是：嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA（Tyr-tRNAtyr）相似，可取代一些氨基酰-tRNA进入核糖体A位。当延长中的肽链进行移位时，肽链移入A位非正常氨基上时，易脱落，使肽链合成提前终止。氯霉素是与大亚基结合，抑制原核生物肽链延长过程；四环素族抑制氨基酰-tRNA与原核生物核蛋白体结合，抑制其蛋白质生物合成；链霉素是与原核生物小亚基结合，引起读码错误，使毒素类的细菌蛋白异常而失活；放线菌酮仅抑制真核生物转肽酶活性，抑制蛋白质合成。13．C page141，因为A位是进位的，任何新掺入的氨基酸都要在A位上，随后新生的链转移到P位，因为这样上一个tRNA才能被释放，空载之后去携带下一个同类氨基酸14．A 15．C 16．D 17．C 18．E 19．D 20．E 见page136，释放因子有两类三种，其中第一类是识别终止密码子的，而第二类是刺激第一类释放的21．D 22．A 23．C 24．D稀有氨基酸(Rare amino acid)存在于蛋白质中的20种常见氨基酸以外的其它罕见氨基酸，它们没有对应的遗传密码，都是在肽链合成后由相应的常见的氨基酸经过化学修饰衍生而来的氨基酸。蛋白质的稀有氨基酸中，4-羟基脯氨酸和5-羟基赖氨酸是两个重要的氨基酸，它们是胶原蛋白的重要组成成分，而胶原蛋白是哺乳动物体内最丰富的蛋白质。此外，与核酸形成复合物的蛋白某些稀有氨基酸质中的往往含有被修饰的氨基酸。例如，染色体上的组蛋白(histone)中含有被甲基化、乙酰化或磷酸化的氨基酸。N-甲酰甲硫氨酸(N-formylmethionine)是所有原核生物的蛋白质合成时N端的起始氨基酸。25．E 26．A见page133图4-17 27．B解析：蛋白质合成过程中，当mRNA上出现终止密码（UAA、UAG、UGA）时蛋白质合成终止，mRNA第142号密码UGA为终止密码，所以多肽链含有141个氨基酸。28．D 解析：遗传密码具有通用性，所以蛋白质生物合成的起始密码都是AUG，同时也为Met编码。原核生物的起始密码只能辨认甲酰化的蛋氨酸（N-甲酰蛋氨酸）。所以大肠杆菌中初合成的各种多肽链N 端第一个氨基酸是N-甲酰蛋氨酸 29.C30.D 31.B 32.B33.D 注意方向5-3.34.D 35.C 36.B 37.A 38.B 二、不定项选择题【至少两个正确选项的选择题】4．肽链的一级结构修饰： A. N-端修饰 B.个别氨基酸共价修饰， C.肽链水解修饰 D.辅基连接 E.亚基聚合5．tRNA反密码中除有AUGC外，常含有I，它可与密码中哪些碱基配对 A.U B.C C.A D.G E.T 6．下述关于翻译过程正确的是 A.氨基酸随机地结合在tRNA上 B.多肽链的合成是从羧基端向氨基端延伸 C.mRNA沿着核糖体移动 D.生长中的多肽链最初是连结在tRNA上 E.内质网是蛋白质合成场所 10．遗传密码的简并性指的是 A.一些三联体密码子可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B.密码子中有许多稀有碱基 C.大多数氨基酸有一组以上的密码子 D.一些密码子适用于一种以上的氨基酸 E.不同种属的生物中都相同，在翻译中可表现为某些密码优先使用特性， 18．肽链合成后的加工包括 A.切除肽链起始端的(甲酰)蛋氨酸残基 B.切除部分肽段 C.二硫键的形成 D.某些氨基酸的羟化、磷酸化 E.连接糖链 19．氨基酰-tRNA合成酶的作用是 A.使氨基酸活化 B.对氨基酸的识别无专一性，对tRNA的识别有专一性 C.促使相应的tRNA与活化氨基酸连接 D.精氨酸可由6种tRNA携带，因此要求有6种氨基酰-tRNA 合成酶催化 E.氨基酰-tRNA合成酶有校正活性 二、【不定项选择题参考答案】 1．AC AC位于N端，疏水特征是为了与膜结合2．ABC 3．BD 4．ABC 5．ABC 见page114图4-4. 6．CD 解释：新加入的氨基酸7．ACDE解析：原核生物翻译与转录无核膜间隔，均在胞质，所以是边转录边翻译，