遗传系谱图的解题方法及练习

遗传系谱图的解题万法及练习

高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。

一、几种常见遗传病类型及其特点体隐性遗传;

②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。

例题i:

□ __

遗传病特点病例

常染色体显性①代代相传②发病率咼

③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不

良

常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚

时较咼③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症

双眼皮

X染色体显性①连续遗传②发病率咼

③女性患者多于男性患者

④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病

X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②

男性患者多于女性患者③女性患者的

父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良

Y染色体遗传

①患者都为男性②父传

子、子传孙（患者的儿子都是患者）

外耳廓多毛症

细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传［解析］据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病, 所

以为细胞质遗传。

例题2:

占占J

［解析］据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。

例题3:

二、解题思路

（一）遗传系谱图的判定

第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

第二步：

1、先确定是否为细胞质遗传

（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传

（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患

病母亲正常，则不是细胞质遗传

2、确定是否为伴Y遗传

（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴丫遗传

3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病

（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有” ，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。

4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传

（1）若已确定是隐性遗传

①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为X染色体显性遗传；

②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。

（2）若已确定是显性遗传

①女患者的父亲和儿子均为患者，即"母病子不病，女病父不病”，

正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为X染色

C

7

1

u

n

【解析】根据患者有女性可判定其为非Y遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。

例题4:

【解析】根

据患者有女

性可判定为

非Y染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11,即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。

例题5: f-T?

i t

【解析】根据89io 11 患者有女性，可判定为非Y染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性

遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为X染色体显性遗传。B. 该病为伴X染色体显性遗传病，n 4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，川2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子

If牛

paw

■ ■ 同时患甲乙病男、女

仅患甲病男、女

仅患乙病男、女

正常男、女色体上的隐性遗传病，则n 3的基因型可能为AA Aa。所以选Co

2 .以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A

A. 甲病不可能是X隐性遗传病

B. 乙病是X显性遗传病

C. 患乙病的男性多于女性

D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病

【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思

维容易混乱，不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。3 .右图所示遗传系谱中有甲（基因为D d）、乙（基因为E、e）两种遗传

病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是C

A.甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

b. n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1/9

c. n 6的基因型为DdXX6

解答：将原图分成两个分图：

（1）甲病图不是代代男性均患病，不是Y染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7）,为隐性遗传。患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。

（2）乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8）,为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。

强化练习D.若川11和川12婚配，则生出病孩的概率高达100%

4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性

染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A, a）,病人的尿在空气中一

（1）棕色牙齿是______ 染色体、性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：___________ 。7号个体基因型可能有_____________________________________________ 种。

例题6:

注:

甲病患当

【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为X染色体隐性遗传

例题7:

命题意图：本题考查常、对遗传系谱

的分析能力

【解析】由于该遗传图所示遗传病的

显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反

推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，

则n 1的基因型为X A X5（假定这对等位基

因为A和a）;如是X染色体上的显性遗

传病，则n 4的基因型可

性染色体上基因传递的特点与规律及学生

甲病立昌乙朗觀甲乙精立能为X A X A、X A X5；如是染色体上的隐性遗

传病，则川2的基因型为Aa;如是染

II

1 III

4

O

正常女性

□正常男性

患病女性

患病男性

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000

个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结

婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是

（4）1/400

1 2

1. （06 ?天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系

谱图。下列叙述正确的是

A.该病为伴X染色体隐性遗传病，n 1为纯合子

（1）X 显（2）AaXBY 2 （3）1/4

5.下图是一色盲的遗传系谱：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递

来的。用成员的编号和“T”写出

段时间后，就会变黑。

图为一家族遗传图谱。

IT 14

色盲基因的传递途径： _______________________ 。 (2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _________________ ，是 色盲女孩的概率为

____________ 。 (1) 1~ 14 (2) 1/4 0

6.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为

B,肤色正常为A ),请回 答： 9*

订

E >

B -7L O

H

—

审

1E 常女生 正常男性 色盲男性 白化病女性 白化擀男性 白化病及色旨男性 (1)1号的基因型是 __________________ 。 ⑵ 若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为 ________________ 。同时患 两种病的概率为 _______________ 。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为 ________________ ;只

患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为 __________________ 。 (1)A . X B X b

(2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12

7：已知正常(A )对白化病(a)显性，正常(B)对色盲(b )显性。现有 两个体。 一个体为：1/2aaX B X B ;和 1/2aaX 乂。另一个体为 1/3AA 丈丫 和 2/3AaX b Y 。 两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率 _______ ,同时患两种病的概率 ____________________ .子女患病的概率 .(答案分别为：5/12 , 1/12 , 1/2) 【解析】先算出患白化病的概率： 1aaX2/3Aa=1 >2/3 X1/2=1/3 则不患白化的概率为 2/3 再算出患色盲病的概率：1/2X B X b x1X b Y=1/2 X1/2=1/4 则不患 色盲的概率为3/4

只患白化的概率：1/3 X

3/4=1/4 只患色盲的概率：1/4 X 2/3=1/6

两种病同时患的概率：

1/3 X1/4=1/12

只患白化病或色盲一种遗传病的概率： 1/4+1/6=5/12。

同时患两种病的概率：

1/3 X1/4=1/12 子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率+同 时患两种病的概率= 5/12+1/12=1/2

例题10：

已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据

调查，该病的发病率大约为

1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿

隐性致病基因(a )的基因频率以及携带此隐性基因的携带者 (Aa) 基因型频率各是多少？

【解析】 设苯丙酮尿隐性基因为

a ，携带者基因型为

Aa 。因为

aa 频率=q =1/10000，所以a 频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以 p=0.99，因为 Aa 的基因频率=2pq,所以 Aa 的频率=2X 0.99 X 0.01=0.0198。

&下图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为a )和乙病(显性基因为 B,隐性基因为b )两种遗传病的系谱图。据图回答： (2) _____________________________________________ 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ___________________________________ ;子代患病， 则亲代之一必 ______ ；如^ 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概 率为 ____________ 。

(3) 假设n 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

_____ 染色体上，为 ______ 性基因。乙病的特点是呈 _____ 遗传， I2的基因型为 __ ,川2的基因型为 ____ 。假设川1与川5

结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ___________________ ,所以我 国婚姻法禁止近亲结婚。

答案：(1)常；显(2)世代相传；患病；1/2 (3) X ;隐；隔代 交叉，aaXV;AaX b Y;1/4。

9.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化 病和色盲两种

遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为 a ,色盲

的致病基因为b ,请回答：

(1)写出下列个体可能的基因型：川

8 _____________ ； m

10 _____________ 。

(2 ) 上述两种遗传病在遗传是遵循 ____ ,为避免这两种病的发生，最

简单 有效的方法是 ____________________ 。

(3)若m 8与m 10结婚，生育子女中患白化病的概率是 _____________ , 患色盲的概率是 ____________ ,只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 _____________ ；同时患两种遗传病的概率是 _________________ 。

正常男性

O 正常女性

答案：

(1) aaX B X B 或 aaX B X b ； AAXY 或 AaX 3Y

(2) 基因的分离定律和基因的自由组合定律；禁止近亲结婚 (3) 1/3、1/4、5/12、1/12

10.下图为白化病(A-a )和色盲(B-b )两种遗传病的家族系谱。请

回答:

II

III

I 【I nr

皿低盲舅性 ? 0 9

10 白化女性 □

1]

?两病都患

I 919 □正常男性

正常女性

(1 )写出下列个体可能的基因型。I 2

m

11 __________________

(2 )写出m 10可能产生的卵细胞的基因型

□正常男性目甲病勇性皿乙病男性 o

正常立性三甲病女性廳两病都患男 (1)甲病的致病基因位于 _______________ 染色体上，为

性基因。

(3)若川8与m 11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为

_______________ ；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ______________ 假设某地区人群中每 10000个人中有一个白化病患者，

若m 8与该地一

个表现正常的男子结婚，则他们生育一个白化病男孩的概率为

答案：

(1)Aa^Y; aaX b X b；A A X Y或AaX B Y

/ 、 B b B b

(2)AX、AX、aX、aX

(3)1/3 ；7/24 ；1/200

11 .下图是某家族遗传系谱图，已知白花病基因(a)在常染色体上，色

w邑盲男性?曰优立性

□正常畀性O正常女性

(1) _____________________ I 1 的基因型是____________ ,1 2 的基因型是____________________________ 。

(2) 12能产生___________ 种卵细胞，含aX3 4的卵细胞所占的比例为

3 若^ 7和n 8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是

____________ ，他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______________ 。

4 若n 7和n 8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，

他们的第二个孩子是正常的概率是________________ 。

答案：(1) Aa乂Y; AaX B X3(2) 4; 1/4 (3) 7/24 ; 1/24 (4) 3/